一种用于治疗hiv－1和hiv－2的治疗性组合物的制作方法
专利名称：一种用于治疗hiv－1和hiv－2的治疗性组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及可用于食品保存等的抗菌性物质的技术领域，尤其是关于新的乳酸菌株和利用该菌株生产的新的抗菌性肽。
背景技术：
一种在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物，以及一种制备在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2病毒在人类免疫系统CD4+细胞中复制的药物混合物的方法。
术语“HIV治疗”和“需要这种治疗的患者的HIV治疗”在下文中应当理解为治疗携带HIV-1和/或HIV-2的患者。并且，术语“阻断HIV病毒复制”的意思是阻断HIV-1和/或HIV-2病毒复制。进一步，术语“HIV病毒”是指HIV-1和/或HIV-2病毒。更进一步，术语“HIV病毒感染”是指HIV-1和/或HIV-2病毒感染。
本发明的主题是一种在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物，以及一种制备在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物的方法。
这种发明的组合物在获得性免疫缺陷综合征或艾滋病的治疗中有着独特的应用。
发明内容
本发明的主题是一种在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物，其包含之前已知的载体和/或辅助性物质，以及活性物质，并且，其特征在于含有至少10种化学物质作为活性物质，其中别隐品碱的含量为1.0mg到10.0mg，尼莫地平的含量为20.0mg到100.0mg，碘化钾的含量为120.0mg到560.0mg，碘酸钾的含量为30.0mg to 140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为125.0mg到375.0mg；，银的含量为0.10mg到0.50mg，锌的含量为10.0mg到20.0mg，铬的含量为0.05mg到0.20mg，乳清酸的含量为150.0mg到500.0mg，去铁素(desferrin)的含量为100.0mg到300.0mg。
具体实施例方式
一种药物混合物和一种制备这种治疗性组合物的方法，该治疗性组合物在HIV-1和/或HIV-2感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制，用于需要这种治疗的艾滋病患者的HIV治疗，该治疗性组合物包含具有药效量的别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素。在本发明的一种实施方式中，这种药物混合物进一步包含具有药效量的蒲公英甾醇和B-谷甾醇。
本发明还涉及一种制备在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物的方法，其特征在于，在室温下混合下列化合物直至得到一种几乎均匀的混合物别隐品碱1.0mg到10.0mg、尼莫地平20.0mg到100.0mg、碘化钾120.0mg到560.0mg、碘酸钾30.0mg到140.0mg、安茴酰牛扁碱125.0mg到375.0mg、银0.10mg到0.50mg、锌10.0mg到20.0mg、铬0.05mg到0.20mg、乳清酸150.0mg到500.0mg、去铁素100.0mg到300.0mg，接下来，可以压制成片剂，也可以制成一种具有包衣的片剂，或者也可以制成晶片(wafer)、栓剂、泡腾粉、凝胶或者胶体溶液，或者制成悬浮液、糖浆、可溶于体液或者肌肉注射或静脉注射液体的盐、也可以装在安瓿瓶中。
在现有的有关治疗被诊断为HIV感染或者获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)的患者的方法的出版物中，都未曾描述过任何基于这里所采用的推理，来阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物治疗/药物制品。
在此讨论的本发明的前提是如下推理，即，HIV-1和HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的基础是HIV-1和HIV-2病毒以及人类免疫系统CD4+细胞之间是exeitono-excimeric相关的。
采用这种推理的结果如下旨在治疗HIV-1和HIV-2病毒感染和艾滋病的疗法的开始就被简化为使完全阻断HIV-1和HIV-2病毒的复制途径的物质分布于病人体内。
下列物质已被证实对完成这项任务是有帮助的别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素。已发现的有助于完成该任务的其它物质有蒲公英甾醇和B-谷甾醇。
已经知道，别隐品碱是一种核苷酸磷酸二酯酶阻断剂，尼莫地平是一种钙通道阻断剂，在酸性条件下联合使用碘化钾和碘酸钾可以产生碘自由基，安茴酰牛扁碱是一种在体内不降解的多聚糖，银、锌和铬是在酶催化过程中发挥作用的元素，去铁素螯合铁离子，乳清酸是核苷酸化合物的一种前体。
然而，上面所列举的物质以前从未一起出现或应用过，尤其是从未在例如本发明所描述的治疗应用中一起使用过。
本发明的一个目的是提供一种用来阻断人类免疫系统CD4+细胞中HIV1和HIV-2病毒复制的药物混合物。
本发明提供一种在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物，其包含之前已知的载体和/或辅助性物质，以及活性物质，其特征在于含有至少10种化学物质作为活性物质，其中-别隐品碱的含量为1.0mg到10.0mg，-尼莫地平的含量为20.0mg到100.0mg，-碘化钾的含量为120.0mg到560.0mg，-碘酸钾的含量为30.0mg to 140.0mg，-安茴酰牛扁碱的含量为125.0mg到375.0mg，-银的含量为0.10mg到0.50mg，-锌的含量为10.0mg到20.0mg，-铬的含量为0.05mg到0.20mg，-乳清酸的含量为150.0mg到500.0mg，
-去铁素的含量为100.0mg到300.0mg。
下面的配比是有利于达到目的的别隐品碱的含量为10.0mg，尼莫地平的含量为100.0mg，碘化钾的含量为560.0mg，碘酸钾的含量为140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为375.0mg，银的含量为0.50mg，锌的含量为20.0mg，铬的含量为0.20mg，乳清酸的含量为500.0mg，去铁素的含量为300.0mg。
优选如下配比别隐品碱的含量为4.50mg，尼莫地平的含量为60.0mg，碘化钾的含量为340.0mg，碘酸钾的含量为85.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为250.0mg，银的含量为0.30mg，锌的含量为15.0mg，铬的含量为0.125mg，乳清酸的含量为325.0mg，去铁素的含量为200.0mg。
优选如下配比别隐品碱的含量为4.50mg，尼莫地平的含量为60.0mg，碘化钾的含量为340.0mg，碘酸钾的含量为85.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为250.0mg，银的含量为0.30mg，锌的含量为15.0mg，铬的含量为0.125mg，乳清酸的含量为325.0mg，去铁素的含量为200.0mg，蒲公英甾醇的含量为350mg，B-谷甾醇的含量为400mg。
优选如下配比别隐品碱的含量为1.0mg，尼莫地平的含量为20.0mg，碘化钾的含量为120.0mg，碘酸钾的含量为30.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为125.0mg，银的含量为0.10mg，锌的含量为10.0mg，铬的含量为0.05mg，乳清酸的含量为250.0mg，去铁素的含量为100.0mg，蒲公英甾醇的含量为250mg，B-谷甾醇的含量为300mg。
优选如下配比别隐品碱的含量为1.0mg，尼莫地平的含量为20.0mg，碘化钾的含量为120.0mg，碘酸钾的含量为30.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为125.0mg，银的含量为0.10mg，锌的含量为10.0mg，铬的含量为0.05mg，乳清酸的含量为250.0mg，去铁素的含量为100.0mg优选别隐品碱∶尼莫地平∶碘化钾∶碘酸钾∶安茴酰牛扁碱∶银∶锌∶铬∶乳清酸∶去铁素，以重量比计，保持在1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100。
这些成份的混合物优选为片剂、具有包衣的片剂、晶片、栓剂、泡腾粉、凝胶、或胶体溶液。
这些成分的混合物优选为悬浮液、糖浆、或者可溶于体液、肌肉注射液体、或静脉注射液体的盐。
一种制备在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物的方法，其特征在于，在室温下混合下列成分至得到均一混合物-别隐品碱的含量为1.0mg到10.0mg，-尼莫地平的含量为20.0mg到100.0mg，-碘化钾的含量为120.0mg到560.0mg，-碘酸钾的含量为30.0mg to 140.0mg，-安茴酰牛扁碱的含量为125.0mg到375.0mg，-银的含量为0.10mg到0.50mg，-锌的含量为10.0mg到20.0mg，-铬的含量为0.05mg到0.20mg，-乳清酸的含量为150.0mg到500.0mg，-去铁素的含量为100.0mg到300.0mg。
优选如下配比别隐品碱的含量为10.0mg，尼莫地平的含量为100.0mg，碘化钾的含量为560.0mg，碘酸钾的含量为140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为375.0mg，银的含量为0.50mg，锌的含量为20.0mg，铬的含量为0.20mg，乳清酸的含量为500.0mg，去铁素的含量为300.0mg。
优选如下配比别隐品碱的含量为4.50mg，尼莫地平的含量为60.0mg，碘化钾的含量为340.0mg，碘酸钾的含量为85.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为250.0mg，银的含量为0.30mg，锌的含量为15.0mg，铬的含量为0.125mg，乳清酸的含量为325.0mg，去铁素的含量为200.0mg。
优选如下配比别隐品碱的含量为1.0mg，尼莫地平的含量为20.0mg，碘化钾的含量为120.0mg，碘酸钾的含量为30.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为125.0mg，银的含量为0.10mg，锌的含量为10.0mg，铬的含量为0.05mg，乳清酸的含量为250.0mg，去铁素的含量为100.0mg。
优选别隐品碱∶尼莫地平∶碘化钾∶碘酸钾∶安茴酰牛扁碱∶银∶锌∶铬∶乳清酸∶去铁素，以质量比计，保持在1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100。
上述药物混合物和制备这种药物混合物的方法可以进一步包含具有药效量的蒲公英甾醇和B-谷甾醇。优选上述药物混合物及其制备方法的特征在于，在室温下将下列物质混合直至得到一种几乎均一的混合物别隐品碱1.0mg到10.0mg、尼莫地平20.0mg到100.0mg、碘化钾120.0mg到560.0mg、碘酸钾30.0mg to 140.0mg、安茴酰牛扁碱125.0mg到375.0mg、银0.10mg到0.50mg、锌10.0mg到20.0mg、铬0.05mg到0.20mg、乳清酸150.0mg到500.0mg、去铁素、100.0mg到300.0mg、蒲公英甾醇250mg到400mg、和B-谷甾醇300mg到500mg，接下来，可以压制成片剂，也可以制成具有包衣的片剂，或者也可以制成晶片，栓剂，泡腾粉，凝胶或者胶体溶液，或者制成悬浮液，糖浆，可溶于体液、肌肉注射液体、或静脉注射液体的盐，也可以装在安瓿瓶中。
优选别隐品碱∶尼莫地平∶碘化钾∶碘酸钾∶安茴酰牛扁碱∶银∶锌∶铬∶乳清酸∶去铁素∶蒲公英甾醇∶B-谷甾醇，以重量比计，保持在1∶20∶120∶30∶125；0.1∶10∶0.05∶250∶100∶400∶500。
优选别隐品碱∶尼莫地平∶碘化钾∶碘酸钾∶安茴酰牛扁碱∶银∶锌∶铬∶乳清酸∶去铁素∶蒲公英甾醇∶B-谷甾醇，以重量比计，保持在1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100∶350∶400。
这些成分的混合物优选为片剂、具有包衣的片剂、晶片、栓剂、泡腾粉、凝胶，或者胶体溶液。
这些成分的混合物优选为悬浮液、糖浆、或者可溶于体液、肌肉注射液体、或静脉注射液体的盐。
本发明中的药物混合物的有利功能是阻断HIV病毒荚膜的gp160蛋白与人类免疫系统CD4+细胞上受体结合的途径，同时也阻断了与HIV-1和HIV-2病毒复制有关的细胞内过程。
实例1药物混合物的成分别隐品碱10.0mg，尼莫地平100.0mg，碘化钾560.0mg，碘酸钾140.0mg，安茴酰牛扁碱375.0mg，银0.50mg，锌20.0mg，铬0.20mg，乳清酸500.0mg，去铁素300.0mg。
药物混合物的制备将下列物质在室温下混合在一起10.0mg别隐品碱、100.0mg尼莫地平、560.0mg碘化钾、140.0mg碘酸钾、375.0mg安茴酰牛扁碱、0.50mg银、20.0mg锌、0.20mg铬、500.0mg乳清酸、300.0mg去铁素。
在加入所有成分后，将它们一起混合10-20分钟直至成为均一混合物。该混合物接下来可以被压制成片剂，也可以是具有包衣的片剂，或者晶片，栓剂，泡腾粉，凝胶，或者胶体溶液。
实例2药物混合物的成分别隐品碱1.0mg，尼莫地平20.0mg，碘化钾120.0mg，碘酸钾30.0mg，安茴酰牛扁碱125.0mg，银0.10mg，锌10.0mg，铬0.05mg，乳清酸150.0mg，去铁素100.0mg。
药物混合物的制备将下列物质在室温下混合在一起1.0mg别隐品碱、20.0mg尼莫地平、120.0mg碘化钾、30.0mg碘酸钾、125.0mg安茴酰牛扁碱、0.10mg银、10.0mg锌、0.05mg铬、150.0mg乳清酸、100.0g去铁素。
在加入所有成分后，将它们一起混合10-20分钟直至成为均一混合物。该混合物接下来可以被制成悬浮液，糖浆，可溶于体液、或肌肉注射液体或静脉注射液体的盐，也可以装在安瓿瓶中。
实例3药物混合物的成分别隐品碱10.0mg，尼莫地平100.0mg，碘化钾560.0mg，碘酸钾140.0mg，安茴酰牛扁碱375.0mg，银0.50mg，锌20.0mg，铬0.20mg，乳清酸500.0mg，去铁素300.0mg，蒲公英甾醇400mg，B-谷甾醇500mg。
药物混合物的制备将下列物质在室温下混合在一起10.0mg别隐品碱、100.0mg尼莫地平、560.0mg碘化钾、140.0mg碘酸钾、375.0mg安茴酰牛扁碱、0.50mg银、20.0mg锌、0.20mg铬、500.0mg乳清酸、300.0mg去铁素、400mg蒲公英甾醇、500mgB-谷甾醇。
在加入所有成分后，将它们一起混合10-20分钟直至成为均一混合物。该混合物接下来可以被压制成片剂，也可以是具有包衣的片剂，或者晶片，栓剂，泡腾粉，凝胶，或者胶体溶液。
实例4药物混合物的成分别隐品碱1.0mg，尼莫地平20.0mg，碘化钾120.0mg，碘酸钾30.0mg，安茴酰牛扁碱125.0mg，银0.10mg，锌10.0mg，铬0.05mg，乳清酸150.0mg，去铁素100.0mg，蒲公英甾醇250mg，B-谷甾醇300mg。
药物混合物的制备将下列物质在室温下混合在一起1.0mg别隐品碱、20.0mg尼莫地平、120.0mg碘化钾、30.0mg碘酸钾、125.0mg安茴酰牛扁碱、0.10mg银、10.0mg锌、0.05mg铬、150.0mg乳清酸、100.0mg去铁素、250mg蒲公英甾醇、300mgB-谷甾醇。
在加入所有成分后，将它们一起混合10-20分钟直至成为均一混合物。该混合物接下来可以被制成悬浮液，糖浆，可溶于体液、或肌肉注射液体或静脉注射液体的盐，也可装在安瓿瓶中。
术语“具有药效量”是指本发明中药物混合物(包含别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素的混合物)的有效量。本发明药物混合物的实际剂量，对于特定患者、组成和给药方式，可以有所变化以达到满意的疗效。所选择的剂量有赖于特定化合物的活性，给药途径，被治疗的病人的病情和身体状况以及以前的用药史。然而，从比达到期望疗效所需化合物要低的剂量开始逐步提高剂量，直至达到所期望的效果，这也包括在本领域的技巧之内。
权利要求
1.一种用于治疗需要HIV治疗的患者的HIV的治疗性组合物，该治疗性组合物包括别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸和去铁素。
2.权利要求1中所述的治疗性组合物，其中，别隐品碱的含量为约1.0mg到约10.0mg，尼莫地平的含量为约20.0mg到约100.0mg，碘化钾的含量为约120.0mg到约560.0mg，碘酸钾的含量为约30.0mg到约140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约125.0mg到约375.0mg，银的含量为约0.10mg到约0.50mg，锌的含量为约10.0mg到约20.0mg，铬的含量为约0.05mg到约0.20mg，乳清酸的含量为约150.0mg到约500.0mg，去铁素的含量为约100.0mg到约300.0mg。
3.权利要求1中所述的治疗性组合物，其中，别隐品碱的含量约10.0mg，尼莫地平的含量为约100.0mg，碘化钾的含量为约560.0mg，碘酸钾的含量为约140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约375.0mg，银的含量为约0.50mg，锌的含量为约20.0mg，铬的含量为约0.20mg，乳清酸的含量约500.0mg，去铁素的含量为约300.0mg。
4.权利要求1中所述的治疗性组合物，其中，别隐品碱的含量为约4.5mg，尼莫地平的含量为约60.0mg，碘化钾的含量为约340.0mg，碘酸钾的含量为约85.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约250.0mg，银的含量为约0.30mg，锌的含量为约15.0mg，铬的含量为约0.125mg，乳清酸的含量为约325.0mg，去铁素的含量为约200.0mg。
5.权利要求1中所述的治疗性组合物，其中，别隐品碱的含量为约1.0mg，尼莫地平的含量为约20.0mg，碘化钾的含量为约120.0mg，碘酸钾的含量为约30.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约125.0mg，银的含量为约0.10mg，锌的含量为约10.0mg，铬的含量为约0.05mg，乳清酸的含量为约250.0mg，去铁素的含量为约100.0mg。
6.权利要求1所述的治疗性组合物，其进一步包含重量比，即，别隐品碱∶尼莫地平∶碘化钾∶碘酸钾∶安茴酰牛扁碱∶银∶锌∶铬∶乳清酸∶去铁素，分别为约1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100。
7.权利要求1所述的治疗性组合物，其中所述的组合物具有一种适于患者用药的形式，所述形式可以从由片剂、具有包衣的片剂、晶片、栓剂、泡腾粉、凝胶和胶体溶液所构成的组中选择。
8.一种用于治疗需要HIV治疗的患者HIV的治疗性组合物，这种治疗性组合物包括具有药效量的别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素、蒲公英甾醇和B-谷甾醇。
9.权利要求8所述的治疗性组合物，其中别隐品碱的含量为约1.0mg到约10.0mg，尼莫地平的含量为约20.0mg到约100.0mg，碘化钾的含量为约120.0mg到约560.0mg，碘酸钾的含量为约30.0mg到约140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约125.0mg到约375.0mg，银的含量为约0.10mg到约0.50mg，锌的含量为约10.0mg到约20.0mg，铬的含量为约0.05mg到约0.20mg，乳清酸的含量为约150.0mg到约500.0mg，去铁素的含量为约100.0mg到约300.0mg，蒲公英甾醇的含量为约250mg到约400mg，B-谷甾醇的含量为约300mg到约500mg。
10.权利要求8中所述的治疗性组合物，其中别隐品碱的含量为约10.0mg，尼莫地平的含量为约100.0mg，碘化钾的含量为约560.0mg，碘酸钾的含量为约140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约375.0mg，银的含量为约0.50mg，锌的含量约20.0mg，铬的含量为约0.20mg，乳清酸的含量为约500.0mg，去铁素的含量为约300.0mg，蒲公英甾醇的含量为约400mg，B-谷甾醇的含量为约500mg。
11.权利要求8中所述的治疗性组合物，其中别隐品碱的含量为约4.5mg，尼莫地平的含量为约60.0mg，碘化钾的含量为约340.0mg，碘酸钾的含量为约85.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约250.0mg，银的含量为约0.30mg，锌的含量为约15.0mg，铬的含量为约0.125mg，乳清酸的含量为约325.0mg，去铁素的含量为约200.0mg，蒲公英甾醇的含量为约350mg，B-谷甾醇的含量为约400mg。
12.权利要求8中所述的治疗性组合物，其中别隐品碱的含量为约1.0mg，尼莫地平的含量为约20.0mg，碘化钾的含量为约120.0mg，碘酸钾的含量为约30.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约125.0mg，银的含量为约0.10mg，锌的含量为约10.0mg，铬的含量为约0.05mg，乳清酸的含量为约250.0mg，去铁素的含量为约100.0mg，蒲公英甾醇的含量为约250mg，B-谷甾醇的含量为约300mg。
13.一种制备阻止HIV病毒复制的药物混合物的方法，这种方法包括将具有药效量的别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素在一起混合以获得一种阻止HIV病毒复制的药物混合物。
14.权利要求13中所述的方法，其中所述的混合步骤是在室温下完成的。
15.权利要求13中所述的方法，其中别隐品碱的含量为约1.0mg到约10.0mg，尼莫地平的含量为约20.0mg到约100.0mg，碘化钾的含量为约120.0mg到约560.0mg，碘酸钾的含量为约30.0mg到约140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约125.0mg到约375.0mg，银的含量为约0.10mg到约0.50mg，锌的含量为约10.0mg到约20.0mg，铬的含量为约0.05mg到约0.20mg，乳清酸的含量为约150.0mg到约500.0mg，去铁素的含量为约100.0mg到约300.0mg。
16.权利要求13中所述的方法，其中别隐品碱的含量为约10.0mg，尼莫地平的含量为约100.0mg，碘化钾的含量为约560.0mg，碘酸钾的含量为约140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约375.0mg，银的含量为约0.50mg，锌的含量约20.0mg，铬的含量为约0.20mg，乳清酸的含量为约500.0mg，去铁素的含量为约300.0mg。
17.权利要求13中所述的方法，其中为约4.5mg，尼莫地平的含量为约60.0mg，碘化钾的含量为约340.0mg，碘酸钾的含量为约85.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约250.0mg，银的含量为约0.30mg，锌的含量为约15.0mg，铬的含量为约0.125mg，乳清酸的含量为约325.0mg，去铁素的含量为约200.0mg。
18.权利要求13中所述的方法，其中别隐品碱的含量为约1.0mg，尼莫地平的含量为约20.0mg，碘化钾的含量为约120.0mg，碘酸钾的含量为约30.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约125.0mg，银的含量为约0.10mg，锌的含量为约10.0mg，铬的含量为约0.05mg，乳清酸的含量为约250.0mg，去铁素的含量为约100.0mg。
19.权利要求13所述的方法，其中所述的药物混合物包含了一种重量比，即，别隐品碱∶尼莫地平∶碘化钾∶碘酸钾∶安茴酰牛扁碱∶银∶锌∶铬∶乳清酸∶去铁素，分别为1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100。
20.权利要求13所述的方法，其进一步包括将所述药物混合物转化为一种适于患者用药的形式，所述形式可以从由片剂、具有包衣的片剂、晶片、栓剂、泡腾粉、凝胶和胶体溶液所构成的组中选择。
21.一种治疗HIV感染的方法，该方法包括对需要HIV治疗的患者使用一种药物混合物，这种药物混合物包含具有药效量的别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素。
22.权利要求21中所述的方法，其中所述药物混合物是通过肌肉使用。
23.权利要求21中所述的方法，其中所述药物混合物是通过静脉注射使用。
24.一种制备阻止HIV病毒复制的药物混合物的方法，该方法包括将具有药效量的别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素、蒲公英甾醇和B-谷甾醇在一起混合以获得一种阻止HIV病毒复制的药物混合物。
25.权利要求书24中所述的方法，其中所述的混合步骤是在室温下完成的。
26.权利要求26所述的方法，其中别隐品碱的含量为约1.0mg到约10.0mg，尼莫地平的含量为约20.0mg到约100.0mg，碘化钾的含量为约120.0mg到约560.0mg，碘酸钾的含量为约30.0mg到约140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约125.0mg到约375.0mg，银的含量为约0.10mg到约0.50mg，锌的含量为约10.0mg到约20.0mg，铬的含量为约0.05mg到约0.20mg，乳清酸的含量为约150.0mg到约500.0mg，去铁素的含量为约100.0mg到约300.0mg，蒲公英甾醇的含量为约250mg到约400mg，B-谷甾醇的含量为约300mg到约500mg。
27.权利要求13所述的方法，其中所述的药物混合物包含一种重量比，即，别隐品碱∶尼莫地平∶碘化钾∶碘酸钾∶安茴酰牛扁碱∶银∶锌∶铬∶乳清酸∶去铁素∶蒲公英甾醇∶B-谷甾醇，分别为1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100∶250∶300。
28.权利要求28所述的方法，其进一步包括将所述药物混合物转化为一种适于患者用药的形式，所述形式可以从由片剂、具有包衣的片剂、晶片、栓剂、泡腾粉、凝胶和胶体溶液所构成的组中选择。
29.一种治疗HIV感染的方法，该方法包括对需要HIV治疗的患者使用一种药物混合物，这种药剂混合物包含具有药效量的别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素、蒲公英甾醇和B-谷甾醇。
30.权利要求29所述的方法，其中所述药物混合物是通过肌肉使用。
31.权利要求29所述的方法，其中所述药物混合物是通过静脉注射使用。
全文摘要
一种药物混合物和一种治疗性组合物的制备方法，该治疗性组合物通过在HIV－1和/或HIV－2感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV－1和HIV－2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制，以治疗需要该治疗的艾滋病患者体内的HIV。
文档编号A61K31/4418GK1747726SQ200480003943
公开日2006年3月15日 申请日期2004年1月29日 优先权日2003年1月29日
发明者耶伦·博古斯瓦 申请人:艾克斯塞敦—艾克斯塞摩有限公司
技术领域：
本发明涉及可用于食品保存等的抗菌性物质的技术领域，尤其是关于新的乳酸菌株和利用该菌株生产的新的抗菌性肽。
背景技术：
一种在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物，以及一种制备在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2病毒在人类免疫系统CD4+细胞中复制的药物混合物的方法。
术语“HIV治疗”和“需要这种治疗的患者的HIV治疗”在下文中应当理解为治疗携带HIV-1和/或HIV-2的患者。并且，术语“阻断HIV病毒复制”的意思是阻断HIV-1和/或HIV-2病毒复制。进一步，术语“HIV病毒”是指HIV-1和/或HIV-2病毒。更进一步，术语“HIV病毒感染”是指HIV-1和/或HIV-2病毒感染。
本发明的主题是一种在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物，以及一种制备在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物的方法。
这种发明的组合物在获得性免疫缺陷综合征或艾滋病的治疗中有着独特的应用。
发明内容
本发明的主题是一种在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物，其包含之前已知的载体和/或辅助性物质，以及活性物质，并且，其特征在于含有至少10种化学物质作为活性物质，其中别隐品碱的含量为1.0mg到10.0mg，尼莫地平的含量为20.0mg到100.0mg，碘化钾的含量为120.0mg到560.0mg，碘酸钾的含量为30.0mg to 140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为125.0mg到375.0mg；，银的含量为0.10mg到0.50mg，锌的含量为10.0mg到20.0mg，铬的含量为0.05mg到0.20mg，乳清酸的含量为150.0mg到500.0mg，去铁素(desferrin)的含量为100.0mg到300.0mg。
具体实施例方式
一种药物混合物和一种制备这种治疗性组合物的方法，该治疗性组合物在HIV-1和/或HIV-2感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制，用于需要这种治疗的艾滋病患者的HIV治疗，该治疗性组合物包含具有药效量的别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素。在本发明的一种实施方式中，这种药物混合物进一步包含具有药效量的蒲公英甾醇和B-谷甾醇。
本发明还涉及一种制备在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物的方法，其特征在于，在室温下混合下列化合物直至得到一种几乎均匀的混合物别隐品碱1.0mg到10.0mg、尼莫地平20.0mg到100.0mg、碘化钾120.0mg到560.0mg、碘酸钾30.0mg到140.0mg、安茴酰牛扁碱125.0mg到375.0mg、银0.10mg到0.50mg、锌10.0mg到20.0mg、铬0.05mg到0.20mg、乳清酸150.0mg到500.0mg、去铁素100.0mg到300.0mg，接下来，可以压制成片剂，也可以制成一种具有包衣的片剂，或者也可以制成晶片(wafer)、栓剂、泡腾粉、凝胶或者胶体溶液，或者制成悬浮液、糖浆、可溶于体液或者肌肉注射或静脉注射液体的盐、也可以装在安瓿瓶中。
在现有的有关治疗被诊断为HIV感染或者获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)的患者的方法的出版物中，都未曾描述过任何基于这里所采用的推理，来阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物治疗/药物制品。
在此讨论的本发明的前提是如下推理，即，HIV-1和HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的基础是HIV-1和HIV-2病毒以及人类免疫系统CD4+细胞之间是exeitono-excimeric相关的。
采用这种推理的结果如下旨在治疗HIV-1和HIV-2病毒感染和艾滋病的疗法的开始就被简化为使完全阻断HIV-1和HIV-2病毒的复制途径的物质分布于病人体内。
下列物质已被证实对完成这项任务是有帮助的别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素。已发现的有助于完成该任务的其它物质有蒲公英甾醇和B-谷甾醇。
已经知道，别隐品碱是一种核苷酸磷酸二酯酶阻断剂，尼莫地平是一种钙通道阻断剂，在酸性条件下联合使用碘化钾和碘酸钾可以产生碘自由基，安茴酰牛扁碱是一种在体内不降解的多聚糖，银、锌和铬是在酶催化过程中发挥作用的元素，去铁素螯合铁离子，乳清酸是核苷酸化合物的一种前体。
然而，上面所列举的物质以前从未一起出现或应用过，尤其是从未在例如本发明所描述的治疗应用中一起使用过。
本发明的一个目的是提供一种用来阻断人类免疫系统CD4+细胞中HIV1和HIV-2病毒复制的药物混合物。
本发明提供一种在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物，其包含之前已知的载体和/或辅助性物质，以及活性物质，其特征在于含有至少10种化学物质作为活性物质，其中-别隐品碱的含量为1.0mg到10.0mg，-尼莫地平的含量为20.0mg到100.0mg，-碘化钾的含量为120.0mg到560.0mg，-碘酸钾的含量为30.0mg to 140.0mg，-安茴酰牛扁碱的含量为125.0mg到375.0mg，-银的含量为0.10mg到0.50mg，-锌的含量为10.0mg到20.0mg，-铬的含量为0.05mg到0.20mg，-乳清酸的含量为150.0mg到500.0mg，
-去铁素的含量为100.0mg到300.0mg。
下面的配比是有利于达到目的的别隐品碱的含量为10.0mg，尼莫地平的含量为100.0mg，碘化钾的含量为560.0mg，碘酸钾的含量为140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为375.0mg，银的含量为0.50mg，锌的含量为20.0mg，铬的含量为0.20mg，乳清酸的含量为500.0mg，去铁素的含量为300.0mg。
优选如下配比别隐品碱的含量为4.50mg，尼莫地平的含量为60.0mg，碘化钾的含量为340.0mg，碘酸钾的含量为85.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为250.0mg，银的含量为0.30mg，锌的含量为15.0mg，铬的含量为0.125mg，乳清酸的含量为325.0mg，去铁素的含量为200.0mg。
优选如下配比别隐品碱的含量为4.50mg，尼莫地平的含量为60.0mg，碘化钾的含量为340.0mg，碘酸钾的含量为85.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为250.0mg，银的含量为0.30mg，锌的含量为15.0mg，铬的含量为0.125mg，乳清酸的含量为325.0mg，去铁素的含量为200.0mg，蒲公英甾醇的含量为350mg，B-谷甾醇的含量为400mg。
优选如下配比别隐品碱的含量为1.0mg，尼莫地平的含量为20.0mg，碘化钾的含量为120.0mg，碘酸钾的含量为30.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为125.0mg，银的含量为0.10mg，锌的含量为10.0mg，铬的含量为0.05mg，乳清酸的含量为250.0mg，去铁素的含量为100.0mg，蒲公英甾醇的含量为250mg，B-谷甾醇的含量为300mg。
优选如下配比别隐品碱的含量为1.0mg，尼莫地平的含量为20.0mg，碘化钾的含量为120.0mg，碘酸钾的含量为30.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为125.0mg，银的含量为0.10mg，锌的含量为10.0mg，铬的含量为0.05mg，乳清酸的含量为250.0mg，去铁素的含量为100.0mg优选别隐品碱∶尼莫地平∶碘化钾∶碘酸钾∶安茴酰牛扁碱∶银∶锌∶铬∶乳清酸∶去铁素，以重量比计，保持在1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100。
这些成份的混合物优选为片剂、具有包衣的片剂、晶片、栓剂、泡腾粉、凝胶、或胶体溶液。
这些成分的混合物优选为悬浮液、糖浆、或者可溶于体液、肌肉注射液体、或静脉注射液体的盐。
一种制备在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物的方法，其特征在于，在室温下混合下列成分至得到均一混合物-别隐品碱的含量为1.0mg到10.0mg，-尼莫地平的含量为20.0mg到100.0mg，-碘化钾的含量为120.0mg到560.0mg，-碘酸钾的含量为30.0mg to 140.0mg，-安茴酰牛扁碱的含量为125.0mg到375.0mg，-银的含量为0.10mg到0.50mg，-锌的含量为10.0mg到20.0mg，-铬的含量为0.05mg到0.20mg，-乳清酸的含量为150.0mg到500.0mg，-去铁素的含量为100.0mg到300.0mg。
优选如下配比别隐品碱的含量为10.0mg，尼莫地平的含量为100.0mg，碘化钾的含量为560.0mg，碘酸钾的含量为140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为375.0mg，银的含量为0.50mg，锌的含量为20.0mg，铬的含量为0.20mg，乳清酸的含量为500.0mg，去铁素的含量为300.0mg。
优选如下配比别隐品碱的含量为4.50mg，尼莫地平的含量为60.0mg，碘化钾的含量为340.0mg，碘酸钾的含量为85.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为250.0mg，银的含量为0.30mg，锌的含量为15.0mg，铬的含量为0.125mg，乳清酸的含量为325.0mg，去铁素的含量为200.0mg。
优选如下配比别隐品碱的含量为1.0mg，尼莫地平的含量为20.0mg，碘化钾的含量为120.0mg，碘酸钾的含量为30.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为125.0mg，银的含量为0.10mg，锌的含量为10.0mg，铬的含量为0.05mg，乳清酸的含量为250.0mg，去铁素的含量为100.0mg。
优选别隐品碱∶尼莫地平∶碘化钾∶碘酸钾∶安茴酰牛扁碱∶银∶锌∶铬∶乳清酸∶去铁素，以质量比计，保持在1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100。
上述药物混合物和制备这种药物混合物的方法可以进一步包含具有药效量的蒲公英甾醇和B-谷甾醇。优选上述药物混合物及其制备方法的特征在于，在室温下将下列物质混合直至得到一种几乎均一的混合物别隐品碱1.0mg到10.0mg、尼莫地平20.0mg到100.0mg、碘化钾120.0mg到560.0mg、碘酸钾30.0mg to 140.0mg、安茴酰牛扁碱125.0mg到375.0mg、银0.10mg到0.50mg、锌10.0mg到20.0mg、铬0.05mg到0.20mg、乳清酸150.0mg到500.0mg、去铁素、100.0mg到300.0mg、蒲公英甾醇250mg到400mg、和B-谷甾醇300mg到500mg，接下来，可以压制成片剂，也可以制成具有包衣的片剂，或者也可以制成晶片，栓剂，泡腾粉，凝胶或者胶体溶液，或者制成悬浮液，糖浆，可溶于体液、肌肉注射液体、或静脉注射液体的盐，也可以装在安瓿瓶中。
优选别隐品碱∶尼莫地平∶碘化钾∶碘酸钾∶安茴酰牛扁碱∶银∶锌∶铬∶乳清酸∶去铁素∶蒲公英甾醇∶B-谷甾醇，以重量比计，保持在1∶20∶120∶30∶125；0.1∶10∶0.05∶250∶100∶400∶500。
优选别隐品碱∶尼莫地平∶碘化钾∶碘酸钾∶安茴酰牛扁碱∶银∶锌∶铬∶乳清酸∶去铁素∶蒲公英甾醇∶B-谷甾醇，以重量比计，保持在1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100∶350∶400。
这些成分的混合物优选为片剂、具有包衣的片剂、晶片、栓剂、泡腾粉、凝胶，或者胶体溶液。
这些成分的混合物优选为悬浮液、糖浆、或者可溶于体液、肌肉注射液体、或静脉注射液体的盐。
本发明中的药物混合物的有利功能是阻断HIV病毒荚膜的gp160蛋白与人类免疫系统CD4+细胞上受体结合的途径，同时也阻断了与HIV-1和HIV-2病毒复制有关的细胞内过程。
实例1药物混合物的成分别隐品碱10.0mg，尼莫地平100.0mg，碘化钾560.0mg，碘酸钾140.0mg，安茴酰牛扁碱375.0mg，银0.50mg，锌20.0mg，铬0.20mg，乳清酸500.0mg，去铁素300.0mg。
药物混合物的制备将下列物质在室温下混合在一起10.0mg别隐品碱、100.0mg尼莫地平、560.0mg碘化钾、140.0mg碘酸钾、375.0mg安茴酰牛扁碱、0.50mg银、20.0mg锌、0.20mg铬、500.0mg乳清酸、300.0mg去铁素。
在加入所有成分后，将它们一起混合10-20分钟直至成为均一混合物。该混合物接下来可以被压制成片剂，也可以是具有包衣的片剂，或者晶片，栓剂，泡腾粉，凝胶，或者胶体溶液。
实例2药物混合物的成分别隐品碱1.0mg，尼莫地平20.0mg，碘化钾120.0mg，碘酸钾30.0mg，安茴酰牛扁碱125.0mg，银0.10mg，锌10.0mg，铬0.05mg，乳清酸150.0mg，去铁素100.0mg。
药物混合物的制备将下列物质在室温下混合在一起1.0mg别隐品碱、20.0mg尼莫地平、120.0mg碘化钾、30.0mg碘酸钾、125.0mg安茴酰牛扁碱、0.10mg银、10.0mg锌、0.05mg铬、150.0mg乳清酸、100.0g去铁素。
在加入所有成分后，将它们一起混合10-20分钟直至成为均一混合物。该混合物接下来可以被制成悬浮液，糖浆，可溶于体液、或肌肉注射液体或静脉注射液体的盐，也可以装在安瓿瓶中。
实例3药物混合物的成分别隐品碱10.0mg，尼莫地平100.0mg，碘化钾560.0mg，碘酸钾140.0mg，安茴酰牛扁碱375.0mg，银0.50mg，锌20.0mg，铬0.20mg，乳清酸500.0mg，去铁素300.0mg，蒲公英甾醇400mg，B-谷甾醇500mg。
药物混合物的制备将下列物质在室温下混合在一起10.0mg别隐品碱、100.0mg尼莫地平、560.0mg碘化钾、140.0mg碘酸钾、375.0mg安茴酰牛扁碱、0.50mg银、20.0mg锌、0.20mg铬、500.0mg乳清酸、300.0mg去铁素、400mg蒲公英甾醇、500mgB-谷甾醇。
在加入所有成分后，将它们一起混合10-20分钟直至成为均一混合物。该混合物接下来可以被压制成片剂，也可以是具有包衣的片剂，或者晶片，栓剂，泡腾粉，凝胶，或者胶体溶液。
实例4药物混合物的成分别隐品碱1.0mg，尼莫地平20.0mg，碘化钾120.0mg，碘酸钾30.0mg，安茴酰牛扁碱125.0mg，银0.10mg，锌10.0mg，铬0.05mg，乳清酸150.0mg，去铁素100.0mg，蒲公英甾醇250mg，B-谷甾醇300mg。
药物混合物的制备将下列物质在室温下混合在一起1.0mg别隐品碱、20.0mg尼莫地平、120.0mg碘化钾、30.0mg碘酸钾、125.0mg安茴酰牛扁碱、0.10mg银、10.0mg锌、0.05mg铬、150.0mg乳清酸、100.0mg去铁素、250mg蒲公英甾醇、300mgB-谷甾醇。
在加入所有成分后，将它们一起混合10-20分钟直至成为均一混合物。该混合物接下来可以被制成悬浮液，糖浆，可溶于体液、或肌肉注射液体或静脉注射液体的盐，也可装在安瓿瓶中。
术语“具有药效量”是指本发明中药物混合物(包含别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素的混合物)的有效量。本发明药物混合物的实际剂量，对于特定患者、组成和给药方式，可以有所变化以达到满意的疗效。所选择的剂量有赖于特定化合物的活性，给药途径，被治疗的病人的病情和身体状况以及以前的用药史。然而，从比达到期望疗效所需化合物要低的剂量开始逐步提高剂量，直至达到所期望的效果，这也包括在本领域的技巧之内。
权利要求
1.一种用于治疗需要HIV治疗的患者的HIV的治疗性组合物，该治疗性组合物包括别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸和去铁素。
2.权利要求1中所述的治疗性组合物，其中，别隐品碱的含量为约1.0mg到约10.0mg，尼莫地平的含量为约20.0mg到约100.0mg，碘化钾的含量为约120.0mg到约560.0mg，碘酸钾的含量为约30.0mg到约140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约125.0mg到约375.0mg，银的含量为约0.10mg到约0.50mg，锌的含量为约10.0mg到约20.0mg，铬的含量为约0.05mg到约0.20mg，乳清酸的含量为约150.0mg到约500.0mg，去铁素的含量为约100.0mg到约300.0mg。
3.权利要求1中所述的治疗性组合物，其中，别隐品碱的含量约10.0mg，尼莫地平的含量为约100.0mg，碘化钾的含量为约560.0mg，碘酸钾的含量为约140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约375.0mg，银的含量为约0.50mg，锌的含量为约20.0mg，铬的含量为约0.20mg，乳清酸的含量约500.0mg，去铁素的含量为约300.0mg。
4.权利要求1中所述的治疗性组合物，其中，别隐品碱的含量为约4.5mg，尼莫地平的含量为约60.0mg，碘化钾的含量为约340.0mg，碘酸钾的含量为约85.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约250.0mg，银的含量为约0.30mg，锌的含量为约15.0mg，铬的含量为约0.125mg，乳清酸的含量为约325.0mg，去铁素的含量为约200.0mg。
5.权利要求1中所述的治疗性组合物，其中，别隐品碱的含量为约1.0mg，尼莫地平的含量为约20.0mg，碘化钾的含量为约120.0mg，碘酸钾的含量为约30.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约125.0mg，银的含量为约0.10mg，锌的含量为约10.0mg，铬的含量为约0.05mg，乳清酸的含量为约250.0mg，去铁素的含量为约100.0mg。
6.权利要求1所述的治疗性组合物，其进一步包含重量比，即，别隐品碱∶尼莫地平∶碘化钾∶碘酸钾∶安茴酰牛扁碱∶银∶锌∶铬∶乳清酸∶去铁素，分别为约1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100。
7.权利要求1所述的治疗性组合物，其中所述的组合物具有一种适于患者用药的形式，所述形式可以从由片剂、具有包衣的片剂、晶片、栓剂、泡腾粉、凝胶和胶体溶液所构成的组中选择。
8.一种用于治疗需要HIV治疗的患者HIV的治疗性组合物，这种治疗性组合物包括具有药效量的别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素、蒲公英甾醇和B-谷甾醇。
9.权利要求8所述的治疗性组合物，其中别隐品碱的含量为约1.0mg到约10.0mg，尼莫地平的含量为约20.0mg到约100.0mg，碘化钾的含量为约120.0mg到约560.0mg，碘酸钾的含量为约30.0mg到约140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约125.0mg到约375.0mg，银的含量为约0.10mg到约0.50mg，锌的含量为约10.0mg到约20.0mg，铬的含量为约0.05mg到约0.20mg，乳清酸的含量为约150.0mg到约500.0mg，去铁素的含量为约100.0mg到约300.0mg，蒲公英甾醇的含量为约250mg到约400mg，B-谷甾醇的含量为约300mg到约500mg。
10.权利要求8中所述的治疗性组合物，其中别隐品碱的含量为约10.0mg，尼莫地平的含量为约100.0mg，碘化钾的含量为约560.0mg，碘酸钾的含量为约140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约375.0mg，银的含量为约0.50mg，锌的含量约20.0mg，铬的含量为约0.20mg，乳清酸的含量为约500.0mg，去铁素的含量为约300.0mg，蒲公英甾醇的含量为约400mg，B-谷甾醇的含量为约500mg。
11.权利要求8中所述的治疗性组合物，其中别隐品碱的含量为约4.5mg，尼莫地平的含量为约60.0mg，碘化钾的含量为约340.0mg，碘酸钾的含量为约85.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约250.0mg，银的含量为约0.30mg，锌的含量为约15.0mg，铬的含量为约0.125mg，乳清酸的含量为约325.0mg，去铁素的含量为约200.0mg，蒲公英甾醇的含量为约350mg，B-谷甾醇的含量为约400mg。
12.权利要求8中所述的治疗性组合物，其中别隐品碱的含量为约1.0mg，尼莫地平的含量为约20.0mg，碘化钾的含量为约120.0mg，碘酸钾的含量为约30.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约125.0mg，银的含量为约0.10mg，锌的含量为约10.0mg，铬的含量为约0.05mg，乳清酸的含量为约250.0mg，去铁素的含量为约100.0mg，蒲公英甾醇的含量为约250mg，B-谷甾醇的含量为约300mg。
13.一种制备阻止HIV病毒复制的药物混合物的方法，这种方法包括将具有药效量的别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素在一起混合以获得一种阻止HIV病毒复制的药物混合物。
14.权利要求13中所述的方法，其中所述的混合步骤是在室温下完成的。
15.权利要求13中所述的方法，其中别隐品碱的含量为约1.0mg到约10.0mg，尼莫地平的含量为约20.0mg到约100.0mg，碘化钾的含量为约120.0mg到约560.0mg，碘酸钾的含量为约30.0mg到约140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约125.0mg到约375.0mg，银的含量为约0.10mg到约0.50mg，锌的含量为约10.0mg到约20.0mg，铬的含量为约0.05mg到约0.20mg，乳清酸的含量为约150.0mg到约500.0mg，去铁素的含量为约100.0mg到约300.0mg。
16.权利要求13中所述的方法，其中别隐品碱的含量为约10.0mg，尼莫地平的含量为约100.0mg，碘化钾的含量为约560.0mg，碘酸钾的含量为约140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约375.0mg，银的含量为约0.50mg，锌的含量约20.0mg，铬的含量为约0.20mg，乳清酸的含量为约500.0mg，去铁素的含量为约300.0mg。
17.权利要求13中所述的方法，其中为约4.5mg，尼莫地平的含量为约60.0mg，碘化钾的含量为约340.0mg，碘酸钾的含量为约85.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约250.0mg，银的含量为约0.30mg，锌的含量为约15.0mg，铬的含量为约0.125mg，乳清酸的含量为约325.0mg，去铁素的含量为约200.0mg。
18.权利要求13中所述的方法，其中别隐品碱的含量为约1.0mg，尼莫地平的含量为约20.0mg，碘化钾的含量为约120.0mg，碘酸钾的含量为约30.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约125.0mg，银的含量为约0.10mg，锌的含量为约10.0mg，铬的含量为约0.05mg，乳清酸的含量为约250.0mg，去铁素的含量为约100.0mg。
19.权利要求13所述的方法，其中所述的药物混合物包含了一种重量比，即，别隐品碱∶尼莫地平∶碘化钾∶碘酸钾∶安茴酰牛扁碱∶银∶锌∶铬∶乳清酸∶去铁素，分别为1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100。
20.权利要求13所述的方法，其进一步包括将所述药物混合物转化为一种适于患者用药的形式，所述形式可以从由片剂、具有包衣的片剂、晶片、栓剂、泡腾粉、凝胶和胶体溶液所构成的组中选择。
21.一种治疗HIV感染的方法，该方法包括对需要HIV治疗的患者使用一种药物混合物，这种药物混合物包含具有药效量的别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素。
22.权利要求21中所述的方法，其中所述药物混合物是通过肌肉使用。
23.权利要求21中所述的方法，其中所述药物混合物是通过静脉注射使用。
24.一种制备阻止HIV病毒复制的药物混合物的方法，该方法包括将具有药效量的别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素、蒲公英甾醇和B-谷甾醇在一起混合以获得一种阻止HIV病毒复制的药物混合物。
25.权利要求书24中所述的方法，其中所述的混合步骤是在室温下完成的。
26.权利要求26所述的方法，其中别隐品碱的含量为约1.0mg到约10.0mg，尼莫地平的含量为约20.0mg到约100.0mg，碘化钾的含量为约120.0mg到约560.0mg，碘酸钾的含量为约30.0mg到约140.0mg，安茴酰牛扁碱的含量为约125.0mg到约375.0mg，银的含量为约0.10mg到约0.50mg，锌的含量为约10.0mg到约20.0mg，铬的含量为约0.05mg到约0.20mg，乳清酸的含量为约150.0mg到约500.0mg，去铁素的含量为约100.0mg到约300.0mg，蒲公英甾醇的含量为约250mg到约400mg，B-谷甾醇的含量为约300mg到约500mg。
27.权利要求13所述的方法，其中所述的药物混合物包含一种重量比，即，别隐品碱∶尼莫地平∶碘化钾∶碘酸钾∶安茴酰牛扁碱∶银∶锌∶铬∶乳清酸∶去铁素∶蒲公英甾醇∶B-谷甾醇，分别为1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100∶250∶300。
28.权利要求28所述的方法，其进一步包括将所述药物混合物转化为一种适于患者用药的形式，所述形式可以从由片剂、具有包衣的片剂、晶片、栓剂、泡腾粉、凝胶和胶体溶液所构成的组中选择。
29.一种治疗HIV感染的方法，该方法包括对需要HIV治疗的患者使用一种药物混合物，这种药剂混合物包含具有药效量的别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素、蒲公英甾醇和B-谷甾醇。
30.权利要求29所述的方法，其中所述药物混合物是通过肌肉使用。
31.权利要求29所述的方法，其中所述药物混合物是通过静脉注射使用。
全文摘要
一种药物混合物和一种治疗性组合物的制备方法，该治疗性组合物通过在HIV－1和/或HIV－2感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV－1和HIV－2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制，以治疗需要该治疗的艾滋病患者体内的HIV。
文档编号A61K31/4418GK1747726SQ200480003943
公开日2006年3月15日 申请日期2004年1月29日 优先权日2003年1月29日
发明者耶伦·博古斯瓦 申请人:艾克斯塞敦—艾克斯塞摩有限公司
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