治疗肠炎腹泻的药物口服液及其制备方法

xiaoxiao2020-6-23  209

专利名称:治疗肠炎腹泻的药物口服液及其制备方法
技术领域
本发明属于畜禽用兽药领域,尤其是一种治疗肠炎腹泻的药物口服液及其制备方 法
背景技术
近年来畜禽业在我国发展较快,而随之而来的畜禽传染性疾病不断加大,而传统 的中草药或汤剂及现用西药只是在止泻、抗菌方面起作用,而不能从根本上解除病毒对机 体的困扰。长期滥用抗生素、磺胺类和一些化学药品,使细菌产生了耐药性,使用剂量大大 增加而疗效却有所下降,不断加大养殖成本,还增加了药物在畜禽体内的残留及其毒副作 用对人体的危害。规模化、集约化养殖和国际不断接轨,出口企业的药物残留问题也不断出 现,为了更好的控制药物残留问题,中西药物结合的药物组合物可以避免药物残留的出现。

发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗肠炎腹泻的药物口服液,该药物口服液能够有效 提高免疫力、杀菌、止泻效果好,无毒副作用,并且不会发生药物残留,使用方便,成本较低, 对细菌、病毒病原微生物的杀灭率高且无耐药性。本发明的另一个目的在于提供一种治疗肠炎腹泻的药物口服液的制备方法。本发明解决其技术问题是通过以下技术方案实现的一种治疗肠炎腹泻的药物口服液,其药物口服液中原料药的组分及其重量份数比 分别为杨树花10-30份;柴锥菊10-30份;蜂胶10-30 份;胞壁酰二肽1-2份;甲溴酸东莨菪碱 0.5-1份;D-甘露糖5-10 份。而且,该药物口服液中原料药的组分及其重量份数比分别为杨树花观份;柴锥菊30份;蜂胶30份;胞壁酰二肽1.5份;甲溴酸东莨菪碱 0.5份;D-甘露糖10份。一种治疗肠炎腹泻的药物口服液的制备方法,其制备方法的步骤为(1)按照重量份数比分别称取原料药杨树花、柴锥菊、蜂胶、胞壁酰二肽、甲溴酸东 莨菪碱、D-甘露糖粉碎成粉末,并且分别全部通过80-100目筛;
(2)将过筛后的杨树花、柴锥菊、蜂胶放入提取罐中,将浓度为75%的乙醇按20% 重量比加入提取罐中,浸泡48小时,过滤后得到A液;将过筛后胞壁酰二肽、甲溴酸东莨菪 碱、D-甘露糖溶于重量为3倍的纯化水中,搅拌直至溶解得到B液;合并A液与B液得到C 液;C3)将偏重亚硫酸钠加入到步骤( 所得的C液中,其重量比为1 10000,然后 煮沸、冷却、沉淀、过滤,即得到成品治疗肠炎腹泻的药物口服液。本发明的优点及有益效果是1、本药物口服液含有杨树花,柴锥菊,蜂胶,胞壁酰二肽,甲溴酸东莨菪碱,D-甘露 糖原料药,对细菌性肠炎腹泻、病毒性肠炎腹泻、功能性肠炎腹泻、中毒性肠炎腹泻等都有 很好的预防和治疗效果,特别对机体的肠道粘膜修复、调节胃肠道内环境、排毒和提高机体 免疫力有很好的作用,对寄生虫肠炎腹泻疾病治愈率更高。2、本药物口服液促生长、防耐过、广谱高效,对胃酸相当稳定,内服后吸收良好,不 受水温、酸碱度影响,同时在极低浓度以及较短时间内就可达到血药峰浓度。3、本发明能够有效提高免疫力、杀菌、止泻效果好,无毒副作用,并且不会发生药 物残留,使用方便,成本较低,对细菌、病毒病原微生物的杀灭率高且无耐药性。
具体实施例方式本发明通过以下实施例进一步详述。需要说明的是下述实施例是说明性的,不是 限定性的,不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。本发明所涉及的杨树花,柴锥菊,蜂胶,胞壁酰二肽,甲溴酸东莨菪碱,D-甘露糖均 可以在市场上购买得到。实施例1一种治疗肠炎腹泻的药物口服液,其药物口服液中原料药的组分及其重量分别 为杨树花^g、柴锥菊30g、蜂胶30g、胞壁酰二肽1. 5g、甲溴酸东莨菪碱0. 5g、D-甘露糖 IOgo本发明可以应用已经公开的药物口服液制备方法进行制备。一种治疗肠炎腹泻的药物口服液的制备方法,其制备方法的步骤为(1)按照重量份数比分别称取原料药杨树花、柴锥菊、蜂胶、胞壁酰二肽、甲溴酸东 莨菪碱、D-甘露糖粉碎成粉末,并且分别全部通过80目筛;(2)将过筛后的杨树花、柴锥菊、蜂胶放入提取罐中,将浓度为75%的乙醇按20% 重量比加入提取罐中,浸泡48小时,过滤后得到A液;将过筛后胞壁酰二肽、甲溴酸东莨菪 碱、D-甘露糖溶于重量为3倍的纯化水中,搅拌直至溶解得到B液;合并A液与B液得到C 液;C3)将偏重亚硫酸钠加入到步骤( 所得的C液中,其重量比为1 10000,然后 煮沸、冷却、沉淀、过滤,即得到成品治疗肠炎腹泻的药物口服液。实施例2—种治疗肠炎腹泻的药物口服液,其药物口服液中原料药的组分及其重量分别 为杨树花10g、柴锥菊25g、蜂胶30g、胞壁酰二肽2g、甲溴酸东莨菪碱lg、D-甘露糖10g。其制备方法的步骤同实施例1。实施例3
一种治疗肠炎腹泻的药物口服液,其药物口服液中原料药的组分及其重量分别 为杨树花30g、柴锥菊10g、蜂胶30g、胞壁酰二肽2g、甲溴酸东莨菪碱lg、D-甘露糖5g。其制备方法的步骤同实施例1。本药物口服液的使用方法,按Iml本发明兑水^g_3kg计算使用剂量,将本发明给 禽自由饮用即可达到治疗疾病的效果。下面通过具体实验说明使用本发明的优点本发明对动物性实验鸡大肠杆菌体内抑菌试验1、35日龄艾维因鸡100只,随机分组,每组25只,共四组。即本发明预防组、本发 明治疗组、杨树花纯中药对照组、空白对照组。2、菌种由中国兽医药品监察所购买,按比例接种、稀释、分装、密封、保存。3、本发明预防组按;3ml/kg 口服给药,连用两天后停药,然后每只皮下注射菌液 0. :3ml,对其他三组皆按0. 3ml/只,皮下注射给药致病。接种2小时后进行治疗,剂量为本 发明治疗组和杨树花纯中药对照组均按10ml/kg给药,连用三天停药两天后进行观察,空 白对照组不给药进行观察四至五天,对存活鸡进行扑杀检查体内菌数。结果如下表
权利要求
1.一种治疗肠炎腹泻的药物口服液,其特征在于该药物口服液中原料药的组分及其 重量份数比分别为杨树花10-30份;柴锥菊10-30份;蜂胶10-30份;胞壁酰二肽1-2份;甲溴酸东莨菪碱0. 5-1份;D-甘露糖5-10份。
2.根据权利要求1所述的治疗肠炎腹泻的药物口服液,其特征在于该药物口服液中 原料药的组分及其重量份数比分别为杨树花观份;柴锥菊30份;蜂胶30份;胞壁酰二肽1. 5份;甲溴酸东莨菪碱0.5份;D-甘露糖10份。
3.—种如权利要求1所述的治疗肠炎腹泻的药物口服液的制备方法,其特征在于该 制备方法的步骤为(1)按照重量份数比分别称取原料药杨树花、柴锥菊、蜂胶、胞壁酰二肽、甲溴酸东莨菪 碱、D-甘露糖粉碎成粉末,并且分别全部通过80-100目筛;(2)将过筛后的杨树花、柴锥菊、蜂胶放入提取罐中,将浓度为75%的乙醇按20%重量 比加入提取罐中,浸泡48小时,过滤后得到A液;将过筛后胞壁酰二肽、甲溴酸东莨菪碱、 D-甘露糖溶于重量为3倍的纯化水中,搅拌直至溶解得到B液;合并A液与B液得到C液;(3)将偏重亚硫酸钠加入到步骤( 所得的C液中,其重量比为1 10000,然后煮沸、 冷却、沉淀、过滤,即得到成品治疗肠炎腹泻的药物口服液。
全文摘要
本发明涉及一种治疗肠炎腹泻的药物口服液,其药物口服液中原料药的组分及其重量份数比分别为杨树花10-30份;柴锥菊10-30份;蜂胶10-30份;胞壁酰二肽1-2份;甲溴酸东莨菪碱0.5-1份;D-甘露糖5-10份。本发明能够有效提高免疫力、杀菌、止泻效果好,无毒副作用,并且不会发生药物残留,使用方便,成本较低,对细菌、病毒病原微生物的杀灭率高且无耐药性。
文档编号A61K31/46GK102091321SQ20091024480
公开日2011年6月15日 申请日期2009年12月15日 优先权日2009年12月15日
发明者安同伟, 曹桂敏, 王斌, 陈庆忠 申请人:天津中敖生物科技有限公司

最新回复(0)