作为gabaa受体调节剂的苯并二氮杂衍生物的制作方法
专利名称：作为gaba a受体调节剂的苯并二氮杂衍生物的制作方法
技术领域：
本发明涉及下式I所示的取代的咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂衍生物及其可药用酸加成盐 其中R1是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基或低级烷硫基；R2是-C(O)O-低级烷基、异噁唑、1，2，4-噁二唑-3-基或1，2，4-噁二唑-5-基，其中的环可被低级烷基、三氟甲基或环烷基取代；R3是氢、低级烷基、-(CH2)n-环烷基、-(CH2)n-卤素、-(CH2)n-吡啶-4-基或-(CH2)n-苯基，其中的苯环可被一个或两个选自低级烷氧基、卤素、-SO2CH3、苯基、OCF3、硝基、CF3、-NR2的取代基取代，或者是未取代的或被低级烷基或低级烷氧基取代的-(CH2)n-吲哚基，或者是吡咯烷基-5-氧代、-C(O)-NR2、-(CH2)n-OH、-(CH2)n-NR2或-(CH2)n-苯并[1，3]二氧杂环戊烯；R是氢或低级烷基；且n是0、1、2或3；但不包括如下化合物9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯和3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
上述特定的咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂衍生物是已知的(Heterocycles，Vol.39，No.2，1994)，但是，在该文献中提到了这些化合物出人意料地显示低的对BzR(苯并二氮杂受体)的亲和性，因此没有抗焦虑活性。令人惊奇的是，现已发现这一类化合物选择性地对GABAAα5受体结合位点显示出高亲和性，因此可用作认知增强剂或用于治疗认知障碍例如阿尔茨海默病。
主要的抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的受体分为两种主要类型(1)GABA A受体，它是配体门控的离子通道超家族的成员；和(2)GABA B受体，它是G-蛋白连接的受体家族的成员。GABA A受体复合物(一种膜结合的杂五聚体蛋白质聚合物)主要由α、β和γ亚单位组成。
目前已经克隆了总共21种GABA A受体的亚单位并对其进行了测序。构建重组GABA A受体需要三种类型的亚单位(α、β和γ)，它可以非常接近地模拟来自哺乳动物脑细胞的天然GABA A受体的生物化学、电生理学和药理学功能。有充分的证据表明苯并二氮杂结合位点位于α和γ亚单位之间。在重组GABA A受体中，α1β2γ2可以模拟典型的I型BzR亚型的许多作用，而α2β2γ2、α3β2γ2和α5β2γ2离子通道则称为II型BzR。
McNamara和Skelton在Psychobiology，21101-108中证实，苯并二氮杂受体反相激动剂β-CCM可以增强在Morris水迷宫中的空间学习能力。但是，β-CCM和其它的常规苯并二氮杂受体反相激动剂是致惊厥剂或惊厥剂，这遏制了它们作为人类认知增强剂的应用。此外，这些化合物在各GABA A受体亚单位之间是非选择性的，而在GABA Aα1和/或α2和/或α3受体结合位点相对无活性的GABA Aα5受体的部分或完全反相激动剂可用来提供用于增强认知能力并且致惊厥活性减弱或没有致惊厥活性的药物。还可以使用在GABA Aα1和/或α2和/或α3受体结合位点并非没有活性但在功能上对含有α5的亚单位有选择性的GABA Aα5反相激动剂。但是，优选对GABA Aα5亚单位有选择性并且在GABA Aα1、α2和α3受体结合位点相对无活性的反相激动剂。
本发明的目的是式I化合物及其可药用盐、上述化合物的制备方法、含有它们的药物及所述药物的生产方法，以及上述化合物在控制或预防疾病、特别是以上提到的那些类型的疾病和障碍中的用途或在生产相应的药物中的用途。
在本说明书中使用的通用术语具有下述定义，无论所述术语是单独出现的还是组合出现的。
文中所用的术语“低级烷基”是指含有1-7个碳原子的直链或支链的烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基等。优选的低级烷基是含有1-4个碳原子的基团。
术语“低级烷氧基”是指其中的烷基残基如上所定义并且通过氧原子连接的基团。
术语“卤素”是指氯、碘、氟和溴。
术语“环烷基”是指含有3-7个碳环原子的环状烷基环，例如，环丙基、环戊基或环己基。
术语“低级烷硫基”是指基团-S-C1-7-烷基。
术语“可药用酸加成盐”包括与无机酸和有机酸例如盐酸、硝酸、硫酸、磷酸、柠檬酸、甲酸、富马酸、马来酸、乙酸、琥珀酸、酒石酸、甲磺酸、对甲苯磺酸等形成的盐。
优选化合物的例子是结合活性(Ki)小于15nM、对GABA Aα5亚单位具有选择性并且在GABA Aα1、α2和α3受体结合位点相对无活性的化合物。
用于上述疾病的优选的式I化合物是其中R2是基团-C(O)O-低级烷基的化合物。
该组化合物中优选的例子是其中R3是氢且R1是氢、甲氧基、甲基、-SCH3或卤素的化合物，例如下列化合物3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯或3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯。
其它优选的该组化合物是其中的R3是-CH2OH、-(CH2)2-亚甲二氧基苯基、甲基、未取代的或被甲氧基取代的-CH2-吲哚基，或者是被-SO2CH3、苯基、-OCF3、-N(CH3)2、NO2或甲氧基取代的CH2-苯基且R1是甲氧基、氯或溴的化合物，例如如下化合物3-甲氧基-7-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，7-羟基甲基-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-(3-甲氧基苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-[(7-甲氧基-1H-吲哚-3-基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-溴-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-溴-7-(3-甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，7-[2-(苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基)-乙基]-3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，7-(4-甲磺酰基-苄基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-[(联苯-4-基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-(4-三氟甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氯-7-(4-硝基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，7-(4-二甲基氨基-苄基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯或3-溴-7-(4-二甲基氨基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a[[1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯。
进一步优选的用于上述疾病的化合物是其中的R2是3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基的化合物。
该组化合物中优选的例子是其中R3是氢且R1是氢、甲氧基、甲基、-SCH3或卤素的化合物，例如如下化合物10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲硫基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂或3-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
进一步优选的是该组中R3是-CH2-吲哚基或未取代的或被-N(CH3)2取代的-CH2-苯基且R1是氯或溴的化合物，例如如下化合物10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-7-(4-二甲基氨基-苄基)-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂或7-苄基-3-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
本发明的式I化合物及其可药用盐可以通过本领域已知的方法例如通过下述方法制得，该方法包括a)将式II化合物 与式III化合物反应 生成式I化合物 其中取代基R1-R3具有以上给出的含义，或者b)将式IV化合物 与H2NNH2反应生成式V化合物 然后将该化合物用R3-C(OC2H5)3VI环化以得到下式化合物 其中R1-R3具有以上给出的含义，或者c)在以上给出的定义范围内改变一个或多个取代基R1-R3，并且，如果需要，可以将所得到的化合物转化成可药用酸加成盐。
按照反应方法a)，式I化合物可按照如下描述制得将式II化合物例如6-氯-8-甲氧基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯或6-氯-8-甲基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯或6-氯-8-溴-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯用式III化合物例如甲酰基肼、乙酰肼、吲哚-3-乙酰肼、二甲基氨基乙酰基肼等处理。反应在N，N-二甲基-对甲苯胺或N-乙基二异丙基胺存在下或者甚至在不存在碱的条件下进行并在氯苯或对二甲苯中加热回流数小时。
按照方法b)，式I化合物可按照如下方法制得将式IV化合物例如6，8-二溴-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯或6-溴-3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲硫基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁用肼的无水溶液处理。适宜的溶剂是THF。将形成的混合物加热数小时。冷却并蒸发后，将固体直接用于下一步骤。然后将所得到的固体用相应的式VI化合物例如原甲酸三乙酯在醇诸如乙醇中进行处理。将混合物加热回流数小时。
盐的形成按照本领域公知的并且是本领域的任何技术人员所熟悉的方法在室温下进行。不仅可以与无机酸形成盐，而且可以与有机酸形成盐。这样的盐的例子是盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、柠檬酸盐、乙酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐等。
如下反应方案1更详细地描述了制备式I化合物的方法。原料是已知化合物或者可以按照本领域已知的方法例如按照反应方案2、3和4制备。
反应方案1 反应方案1中给出的取代基如上所述。
按照反应方案1，式I化合物的制备如下将相应的式VII化合物(R1-取代的2H-3，1苯并噁嗪-2，4(1H)-二酮)和(2，4-二甲氧基-苄基氨基)-乙酸(VIII)在对二甲苯中形成悬浮液并在氩气氛下加热约2小时。冷却至室温后，发生自发结晶。在N，N-二甲基-对甲苯胺存在下将得到的式IX化合物溶于甲苯。然后加入磷酰氯并加热溶液，反应完成后蒸除甲苯。然后将得到的式X化合物溶于THF并将其加入到冷的二异丙基氨基锂的THF溶液与(E)-(二甲基氨基-亚甲基氨基)-乙酸乙酯或(E/Z)-N′(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基-甲基-二甲基-甲眯的混合物中。在另一个步骤中，将得到的式XII化合物溶于CH2Cl2和三氟乙酸的混合物，然后用三氟甲磺酸处理。将得到的式XIII化合物用常规方式纯化。将该化合物和N，N-二甲基-对甲苯胺的混合物在氩气氛下溶于氯苯，然后在室温下加入磷酰氯或磷酰溴并将混合物加热回流。将得到的式XIV化合物通过已知方法纯化。如果式XIV中的“hal”是氯，则式I化合物可以通过将式XIV化合物例如化合物6-氯-8-甲氧基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯与相应的式III的甲酰肼发生反应来制备。反应在N，N-二甲基-对甲苯胺或N-乙基二异丙基胺存在下或者甚至在不存在碱的条件下进行并在氯苯或对二甲苯中加热回流。如果式XIV中的“hal”是溴，则将该式的化合物例如6，8-二溴-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯用肼的无水溶液处理并将所得到的固体状式V化合物直接用于最后的反应步骤。最后，通过将式V化合物在含有原甲酸三乙酯的乙醇中的混合物加热回流得到式I化合物。
原料的制备反应方案2 反应方案2中的R1具有以上给出的含义。
按照反应方案2制得式VII的原料。将式XV化合物以常规方式氢化以生成相应的式XVI的2-氨基-苯甲酸。然后将该化合物溶于二噁烷并用二(三氯甲基)碳酸酯在回流下处理。
反应方案3 反应方案3描述了已知原料的制备。制备这些化合物的方法也是已知的或者可以按照与已知方法相类似的方式进行。例如，N-[(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)甲基]邻苯二甲酰亚胺可通过将N-邻苯二甲酰甘氨酸在DMF中与1，1′-羰基二咪唑反应、随后加入环丙烷甲胺肟制得。然后将得到的N-[(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)甲基]邻苯二甲酰亚胺溶于1，2-二氯乙烷并加入N-甲基肼。然后将得到的4-(氨基甲基)-3-环丙基-1，2，4-噁二唑用N，N-二甲基甲醛二乙缩醛处理并在约130℃加热，得到所需的原料(E/Z)-N′-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基甲基-N，N-二甲基-甲脒。
反应方案4 按照反应方案4，原料(E)-(二甲基氨基-亚甲基氨基)-乙酸乙酯可以从甘氨酸和N，N-二甲基甲酰胺二乙缩醛在乙醇中的混合物制得。
如上所述，式I化合物及其可药用盐具有有价值的药理学性质。已发现本发明的化合物是含有α5亚单位的GABA A受体的配体，因此可用于需要增强认知能力的疗法。
按照以下给出的试验对这些化合物进行了研究。
膜的制备和结合试验化合物在GABA A受体亚型的亲和性通过与[3H]氟马西尼(85Ci/mmol；Amersham)竞争同表达组成为α1β3γ2、α2β3γ2、α3β3γ2和α5β3γ2的大鼠受体的SF9细胞的结合来测定。
将细胞沉积物悬浮在Krebs-tris缓冲液(4.8mM KCl，1.2mM CaCl2，1.2mM MgCl2，120mM NaCl，15mM Tris；pH 7.5；结合试验缓冲液)中，用polytron在冰上均化约15秒钟，然后在UZ中于4℃下离心30分钟(100000g；转子TFT 4594＝300000rpm)。将细胞沉积物重新悬浮在Krebs-tris缓冲液中并用polytron在冰上均化约15秒钟。制备1ml的等分试样，测定蛋白质含量(Bradford法)并将得到的膜等分试样于-70℃下保存。
放射配体结合试验以200μL的体积(96孔板)进行，其中含有100μL细胞、[3H]氟马西尼(对于α1α2α3亚单位浓度为1nM，对于α5亚单位浓度为0.5nM)和浓度为10-10-3×10-6M的试验化合物。非特异性结合通过10-5M的安定来测定，它通常占总结合的不到5％。将试验物质在4℃下保温至平衡1小时，然后用Packard收集器过滤收集在GF/C Uni-filter过滤器(Packard)上并用冰冷的洗涤缓冲液(50mM Tris；pH 7.5)洗涤。干燥后，通过液体闪烁计数测定过滤器上的放射性。用Excel-Fit(Microsoft)计算Ki值，该值是两次测定的平均值。
将所附实施例中的化合物在上述试验中进行测试，发现这些化合物从大鼠GABA A受体的α5亚单位上置换[3H]氟马西尼的Ki值均≤100nM。在优选的实施反应方案中，本发明的化合物可以相对于α1、α2和α3亚单位选择性地与α5亚单位结合。
在下表中给出了某些优选化合物的活性数据
式I化合物及其可药用酸加成盐可以例如药物制剂的形式用作药物。药物制剂可例如以片剂、包衣片、糖衣丸、硬和软明胶胶囊、溶液、乳液或者混悬液的形式经口服给药。但也可例如以栓剂的形式通过直肠给药，或者以注射液的形式胃肠外给药。
式I化合物及其可药用酸加成盐可用药物惰性的、无机或有机赋形剂加工制备片剂、包衣片、糖衣丸和硬明胶胶囊。可以使用乳糖、玉米淀粉或其衍生物、滑石、硬脂酸或其盐等作为制备片剂、糖衣丸和硬明胶胶囊的赋形剂。软明胶胶囊的适宜赋形剂是，例如植物油、蜡、脂肪、半固体和液体多元醇等。
用于制备溶液和糖浆的适宜赋形剂是，例如水、多元醇、蔗糖、转化糖、葡萄糖等。
用于注射液的适宜赋形剂是，例如水、醇类、多元醇、甘油、植物油等。
用于栓剂的适宜赋形剂是，例如天然的或硬化的油、蜡、脂肪、半固体或者液体多元醇等。
此外，药物制剂可包含防腐剂、增溶剂、稳定剂、润湿剂、乳化剂、甜味剂、着色剂、矫味剂、用于改变渗透压的盐、缓冲剂、掩蔽剂或者抗氧剂。它们还可包含其它治疗学上有益的物质。
剂量可在较宽的限度内变化，但是在每个特定病例中，当然应适合于个体需求。在口服给药的情况下，每日剂量-般宜为约10-1000mg式I化合物/人，但当需要时，剂量也可超过上限。
下列实施例用来说明本发明而非限制本发明。所有的温度均以摄氏度给出。
中间体A(2，4-二甲氧基-苄基氨基)-乙酸该中间体是已知的1并可以通过本领域已知的方法例如如下方法来制备将甘氨酸(100g，1.33mol)溶于1N NaOH(1.6L)并用2，4-二甲氧基苯甲醛(200g，1.20mol)的MeOH(800mL)溶液处理。将形成的溶液用10％Pd/C(40g)在1.1巴H2下在室温下氢化2小时。滤出催化剂并用MeOH(500mL)洗涤。通过蒸除所有的MeOH将滤液浓缩至约2L。将得到的碱性水溶液在冰中冷却，然后用3N HCl(约500mL)酸化至pH为4，使产物析出沉淀。滤出白色固体并用冰水(200mL)洗涤。将湿的晶体在60℃下首先在25毫巴下干燥过夜，然后在0.1毫巴下干燥8小时。得到232g(85％)含有3％NaCl杂质的产物，但是该产物不经进一步纯化即可使用。mp 115℃。m/z 225(M)。
中间体B(E)-(二甲基氨基-亚甲基氨基)-乙酸乙酯该中间体是已知的2并且可以通过本领域已知的方法例如如下方法来制备方法A将甘氨酸(69.8mL，0.8mol)和N，N-二甲基甲酰胺二乙缩醛(69.8mL，4.0mol)的混合物加热回流并通过Dean-Stark收集器除去形成的乙醇。蒸馏。收率108.4g(86％)bp 120-122℃/28毫巴。方法B将甘氨酸乙酯HCl分批溶于10％Na2CO3水溶液。将形成的溶液用NaCl饱和，过滤并将滤液用CH2Cl2(400mL)萃取两次。将有机层干燥，过滤并小心地蒸发。将残余物在45℃/18毫巴下蒸馏。得到无色液体状甘氨酸乙酯(32g，43％)。
将甘氨酸乙酯(35g，339mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺二乙缩醛(64mL，373mL)并加热至130℃。通过Dean-Stark收集器蒸出乙醇(约20mL)。将残余物在110℃/18毫巴下蒸馏。得到浅黄色液体(52g，97％)。m/z 159(M+H)+。
中间体C(E/Z)-N′-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基甲基)-N，N-二甲基-甲脒步骤1N-[(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)甲基]邻苯二甲酰亚胺将N-邻苯二甲酰甘氨酸(90.7g，442mmol)分批(因为会发生聚集)溶于DMF(500mL)。分批加入1，1′-羰基二咪唑(78.9g，486mmol)(注意CO的放出)。将形成的悬浮液在80℃加热20分钟，然后冷却至室温，然后加入环丙烷甲胺肟1并在110℃加热2小时。将溶液冷却至室温，倒入水(4L)中，搅拌15分钟，过滤，用水(400mL)洗涤并干燥。收率104g(87％)。Mp 115℃。m/z 269(M)。步骤24-(氨基甲基)-3-环丙基-1，2，4-噁二唑将N-[(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)甲基]邻苯二甲酰亚胺(104g，387mmol)溶于1，2-二氯乙烷(500mL)并加入N-甲基肼(22.4mL，426mmol)，然后将溶液回流5小时。将悬浮液在冰中冷却，滤出沉淀物(2-甲基-2，3-二氢-酞嗪-1，4--二酮)并用1，2-二氯乙烷(100mL)洗涤。蒸发滤液并将残余物在70℃/0.4毫巴(浴温100-150℃)下蒸馏。收率39.3g(73％)。m/z 139(M)。步骤3(E/Z)-N′-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基甲基)-N，N-二甲基-甲脒将4-(氨基甲基)-3-环丙基-1，2，4-噁二唑(39.3g，282mmol)溶于N，N-二甲基甲醛二乙缩醛(77mL，451mmol)并在130℃加热，直到蒸出所有释放出的EtOH(Hickmann冷凝器)。然后首先真空除去过量的反应物并在140-150℃浴温/0.1毫巴下蒸馏出产物。收率49.3g(90％)。m/z 195(MH+)。
实施例13-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯步骤16-甲氧基-2H-3，1-苯并噁嗪-2，4(1H)-二酮该中间体是已知的3并且可以通过本领域已知的方法例如如下方法来制备将2-氨基-5-甲氧基苯甲酸(19.3g，115mmol)溶于二噁烷(200mL)，用二(三氯甲基)碳酸酯(11.3g，38mmol)处理并回流1小时。将悬浮液冷却至室温，滤出晶体并用二噁烷(20mL)洗涤。蒸发母液并将残余物用乙酸乙酯结晶。收率20.9g(94％)。mp 244℃(分解)。m/z 193(M)。步骤24-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲氧基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮将6-甲氧基-2H-3，1-苯并噁嗪-2，4(1H)-二酮(23g，119mmol)和(2，4-二甲氧基-苄基氨基)-乙酸1(27g，120mmol)悬浮在对二甲苯(500mL)中并在氩气氛下加热回流2小时(140℃)。将热溶液冷却至室温，同时发生自发结晶。滤出晶体并用对二甲苯(50mL)洗涤。收率39g(92％)。mp 196℃。m/z 356(M)。步骤32-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲氧基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮将4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲氧基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮(23.7g，67mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(19.2mL，133mmol)在甲苯(200mL)中混合并加热至100℃。然后滴加磷酰氯(6.7mL，73mmol)并在100℃继续加热2.5小时。将形成的深红色溶液蒸发至干，将残余物重新溶于THF(150mL)并直接用于随后的步骤。步骤45-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲氧基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将六甲基二硅氮烷(48.5mL，66mmol)溶于THF(150mL)并在氩气氛下冷却至-70℃，然后缓慢地用1.6M正丁基锂的己烷溶液(145ml，233mmol)处理。于-70℃搅拌1小时后，加入(E)-(二甲基氨基-亚甲基氨基)-乙酸乙酯(21g，133mmol)的THF(50mL)溶液并在-70℃继续搅拌1小时。然后在-70℃加入2-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲氧基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮(24.9g，66mmol)的THF(150mL)溶液并随后在约1小时内升温至10℃，然后再次冷却至-30℃。在冷却下于-30℃缓慢加入乙酸(38mL，664mmol)，将浑浊的悬浮液升温至0℃，加入水(40mL)并将形成的溶液回流1小时，引起粘稠沉淀物的形成。将热的悬浮液用水(450mL)稀释，冷却至30℃，过滤，将白色晶体用THF/水1∶1(400mL)洗涤并在25毫巴/60℃干燥。收率16.7g(56％)。mp 204℃。m/z 451(M)。步骤58-甲氧基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，1 0b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲氧基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(9.8g，22mmol)在CH2Cl2(50mL)中形成悬浮液，在冰中冷却并缓慢地用三氟乙酸(50mL)稀释。将形成的澄清溶液在5℃下用三氟甲磺酸(3.8mL，44mmol)处理。将此时的红色溶液室温搅拌2小时，蒸发至干并将残余物用CH2Cl2(500mL)和2×10％NaHCO3(500mL)萃取。将粗产物(约10g)用热的乙酸乙酯(100mL)浸煮，冷却并滤出白色晶体(5.6g，85％)。mp 240℃。m/z 301(M)。步骤66-氯-8-甲氧基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将8-甲氧基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(7.5g，25mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(10.8mL，75mm0l)在氯苯(80mL)中在氩气氛下混合。在室温下加入磷酰氯(3.4mL，37mmol)并将混合物加热回流3.5小时。将形成的溶液冷却至室温，用CH2Cl2/丙酮100∶15(300mL)稀释并直接通过快速硅胶色谱纯化(CH2Cl2/丙酮100∶15)。将白色产物溶于热乙酸乙酯(300mL)进行重结晶，浓缩至开始析出沉淀物(约100mL)。收率7g(88％)。mp 186℃。m/z 301(M)。步骤73-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯将6-氯-8-甲氧基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(0.1g，0.31mmol)、甲酰肼(41mg，0.69mmol)和N-乙基二异丙基胺(0.054mL，0.31mmol)在氯苯(1mL)中回流4小时。将反应混合物用CH2Cl2/水萃取，将有机层干燥然后蒸发。将残余物通过硅胶色谱纯化(CH2Cl2/MeOH30∶1)。mp 197℃。m/z 325(M)。
实施例23-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯步骤16-甲基-2H-3，1-苯并噁嗪-2，4(1H)-二酮该中间体是已知的并且可以通过本领域已知的方法例如如下方法来制备将2-氨基-5-甲基苯甲酸(45.2g，0.30mol)和氯甲酸乙酯(31.4mL，0.33mol)的混合物在二噁烷(250mL)中加热回流4.5小时。冷却后，加入乙酰氯(50mL)并继续加热回流4小时。冷却后，将混合物蒸发并通过加热回流1小时将形成的固体用叔丁基甲基醚∶庚烷(1∶1，400mL)浸煮。滤出固体并用叔丁基甲基醚∶庚烷(1∶1，80mL)洗涤。收率47.7g(90％)。m/z 177(M)。步骤24-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮将含有(2，4-二甲氧基-苄基氨基)-乙酸(25.6g，114mmol)的6-甲基-2H-3，1-苯并噁嗪-2，4(1H)-二酮(18.3g，103mmol)的对二甲苯(125mL)悬浮液加热回流2.5小时(150℃)。冷却至室温后，滤出沉淀物并用对二甲苯(2×20ml)洗涤。收率34.1g(97％)。m/z 341(MH+)。步骤32-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮将4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮(34.0g，100mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(28.9mL，200mmol)在甲苯(100mL)中混合并加热至100℃。然后滴加磷酰氯(10.1mL，110mmol)并在100℃继续加热2.5小时。将形成的深红色溶液直接用于随后的步骤。步骤45-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将六甲基二硅氮烷(68.7mL，330mm0l)溶于THF(350mL)并在氩气氛下冷却至-70℃，然后缓慢地用1.6Mn-BuLi的己烷溶液(206mL，330mmol)处理。在-70℃搅拌1小时后，加入(E)-(二甲基氨基-亚甲基氨基)-乙酸乙酯(31.6g，200mmol)的THF(30mL)溶液并在-70℃下继续搅拌1小时。然后在-70℃下加入2-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮(35.9g，100mmol)的溶液(按照上述方法制得)并随后在1小时内升温至10℃，然后再次冷却至-30℃。30分钟后，在-30℃加入乙酸(57mL)并将悬浮液升温至室温，然后加入水(57mL)并将形成的混合物加热回流14小时。冷却后，将混合物蒸发然后溶于DCM(300mL)。然后将该溶液用HCl(1M，2×100mL)和10％碳酸氢钠(100ml)洗涤，干燥(硫酸钠)并蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc洗脱。收率17.6g(41％)。m/z 436(MH+)。步骤58-甲基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(9.8g，23mmol)在CH2Cl2(100mL)中形成悬浮液，在冰中冷却并缓慢地用三氟乙酸(30mL)稀释。将形成的溶液在5℃下用三氟甲磺酸(3.0mL，34mmol)处理。将红色的溶液室温搅拌2小时。然后将混合物蒸发并溶于CH2Cl2(20mL)，用10％碳酸氢钠(2×5mL)洗涤，将有机层干燥(硫酸钠)并蒸发。用EtOAc研磨。收率9.55g(92％)。m/z 283(M-H)-。步骤6和步骤7(没有分离6-氯-8-甲基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯)6-氯-8-甲基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯和3-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯将8-甲基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(9.5g，33mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(14.4ml，99mmol)在氯苯(100mL)中在氩气氛下混合。在室温下加入磷酰氯(4.6mL，50mmol)并将形成的混合物加热回流1.5小时。冷却后，将混合物蒸发并直接用于随后的步骤。将混合物溶于氯苯(100mL)，然后加入N，N-乙基二异丙基胺(5.7mL，33mmol)和甲酰肼(4.4g，66mmol)并将形成的混合物加热回流4小时。冷却后，将混合物蒸发然后溶于CH2Cl2(50mL)和水(20mL)。分出有机层，干燥(硫酸钠)并蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc洗脱。收率2.85g(28％)。m/z 310(MH+)。mp 236-238℃。
实施例33-异丙基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯步骤16-异丙基-1H-苯并[d] [1，3]噁嗪-2，4-二酮将2-氨基-5-异丙基苯甲酸(30.g，16.7mmol)和氯甲酸乙酯(1.75mL，18.4mmol)的混合物在二噁烷(20mL)中加热回流2小时。冷却后，加入乙酰氯(1.4mL)并继续加热回流3小时。冷却后，将混合物蒸发然后通过加热回流1小时将形成的固体用叔丁基甲基醚∶庚烷(1∶1，20mL)浸煮。然后滤出固体并用叔丁基甲基醚∶庚烷(1∶1，10mL)洗涤。收率3.1g(89％)。m/z 204(M-H)-。步骤24-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-异丙基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮将含有(2，4-二甲氧基-苄基氨基)-乙酸(3.7g，16mmol)的6-异丙基-1H-苯并[d][1，3]噁嗪-2，4-二酮(3.0g，15mmol)的对二甲苯(40mL)悬浮液加热回流2.5小时(150℃)。冷却至室温后，滤出沉淀物并用对二甲苯(2×20ml)洗涤。收率4.9g(90％)。m/z 367(M-H)-。步骤32-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-异丙基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮将4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-异丙基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮(1.5g，4.1mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(1.76mL，12.2mmol)在甲苯(8mL)中混合并加热至100℃。然后滴加磷酰氯(559μL，6.1mmol)并在100℃下继续加热2.5小时。冷却后，将混合物蒸发然后溶于THF(10mL)并直接用于随后的步骤。步骤45-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-异丙基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将六甲基二硅氮烷(2.8mL，13.4mmol)溶于THF(25mL)并在氩气氛下冷却至-70℃，然后缓慢地用1.6M n-BuLi的己烷溶液(8.4mL，13.4mmol)处理。在-70℃搅拌1小时后，加入(E)-(二甲基氨基-亚甲基氨基)-乙酸乙酯(1.28g，8.1mmol)的THF(5mL)溶液并在-70℃继续搅拌1小时。然后在-70℃下加入2-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-异丙基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮(1.59g，4.1mmol)的溶液(按照上述方法制得)，随后在1小时内升温至10℃，然后再次冷却至-30℃。30分钟后，在-30℃下加入乙酸(3.0mL)并将悬浮液升温至室温，加入水(3.0mL)并将形成的混合物加热回流14小时。冷却后，将混合物蒸发然后溶于DCM(30mL)。然后将该溶液用HCl(1M，2×15mL)和碳酸氢钠(饱和的，10ml)洗涤，干燥(硫酸钠)并蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc∶己烷(19∶1)洗脱。收率1.9g(99％)。m/z 464(MH+)。步骤58-异丙基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-异丙基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(410mg，0.9mmol)在CH2Cl2(3.0mL)中形成悬浮液并在冰中冷却，然后缓慢地用三氟乙酸(2.0mL)稀释。将形成的溶液在5℃下用三氟甲磺酸(1.0mL，1.3mmol)处理。将红色溶液室温搅拌2小时。将混合物蒸发然后溶于CH2Cl2(20mL)，用碳酸氢钠(10％，2×5mL)洗涤，将有机层干燥(硫酸钠)并蒸发。用EtOAc研磨。收率250mg(90％)。m/z 313(MH)。步骤66-氯-8-异丙基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将8-异丙基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(1.8g，5.6mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(2.4mL，16.9mmol)在氯苯(10mL)中在氩气氛下混合。在室温下加入磷酰氯(771μL，8.4mmol)并将形成的混合物加热回流2小时。冷却后，将混合物蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc洗脱。收率1.3g(68％)。步骤73-异丙基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯将6-氯-8-异丙基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(50mg，0.15mmol)、甲酰肼(10mg，0.17mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(24μL，0.17mmol)在氯苯(2mL)中加热回流10小时。然后将反应混合物蒸发。进行制备型HPLC色谱。收率8.7mg(17％)。m/z 338(M)mp 160-163℃。
实施例4(方法A)3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯步骤14-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-溴-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮将含有(2，4-二甲氧基-苄基氨基)-乙酸(22.5g，100mmol)的6-溴-2H-3，1-苯并噁嗪-2，4(1H)-二酮(22.0g，91mmol)的对二甲苯(200mL)悬浮液加热回流1小时(150℃)。冷却至室温后，滤出沉淀物并用对二甲苯(100ml)洗涤。收率33.5g(91％)。m/z 403/405(M)。步骤22-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-溴-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮将4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-溴-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮(3.0g，7.4mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(2.1mL，14.8mmol)在甲苯(30mL)中混合并加热至100℃。然后滴加磷酰氯(745μL，8.1mmol)并在100℃继续加热2.5小时。将形成的深红色溶液蒸发，将残余物溶于THF(10mL)然后直接用于随后的步骤。步骤35-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-溴-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将六甲基二硅氮烷(5.1mL，24.4mmol)溶于THF(30mL)并在氩气氛下冷却至-70℃，然后缓慢地用1.6M n-BuLi的己烷溶液(14.5mL，23.2mmol)处理。在-70℃搅拌1小时后，加入(E)-(二甲基氨基-亚甲基氨基)-乙酸乙酯(2.34g，14.8mmol)的THF(10mL)溶液并在-70℃继续搅拌1小时。然后在-70℃加入2-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-溴-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮(3.1g，7.4mmol)的THF溶液(10mL)(按照上述方法制得)并随后在1小时内升温至10℃，然后再次冷却至-30℃。30分钟后，在-30℃下加入乙酸(8mL)并将悬浮液升温至室温，加入水(8mL)并将形成的混合物加热回流2小时。冷却后，将混合物蒸发然后溶于DCM(30mL)。然后将该溶液用HCl(1M，2×15mL)和碳酸氢钠(饱和的，10ml)洗涤，干燥(硫酸钠)并蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc洗脱。收率0.9g(24％)。m/z 500/502(M)。步骤48-溴-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-溴-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(2.6g，5.2mmol)在CH2Cl2(15mL)中形成悬浮液并在冰中冷却，然后缓慢地用三氟乙酸(11.9mL)稀释。将形成的溶液在5℃下用三氟甲磺酸(680μL，7.8mmol)处理。将红色溶液室温搅拌1.5小时。将混合物蒸发然后溶于CH2Cl2(50mL)，用碳酸氢钠(10％，2×25mL)洗涤，将有机层干燥(硫酸钠)并蒸发。用EtOAc研磨。收率1.8g(100％)。m/z 350/352(M)。步骤5和66，8-二溴-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯和8-溴-6-肼基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将8-溴-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(0.2g，0.6mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(165μL，1.1mmol)在甲苯(5mL)中混合并用磷酰溴(180mg，0.6mmol)处理，然后回流5小时。冷却后，将混合物蒸发并将残余物用CH2Cl2(10mL)和水(10mL)萃取。分出有机层，干燥(硫酸钠)然后蒸发。将残余物溶于THF(10mL)并用肼的无水溶液(1M的THF溶液，2.0mL，0.2mmol)处理，将形成的混合物加热回流12小时。冷却后，将混合物蒸发并将固体直接用于随后的步骤。m/z 364/366(M)。步骤73-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯将8-溴-6-肼基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(0.4g，0.6mmol)在含有原甲酸三乙酯(285μL，1.7mmol)的乙醇(16mL)中的混合物加热回流18小时。冷却后将混合物蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc洗脱。收率4.6mg(5％)。m/z 374/376(M)。mp 198-200℃。
实施例4(方法B)6-氯-8-溴-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将8-溴-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(2.3g，6.4mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(2.8mL，19.3mmol)在氯苯(25mL)中在氩气氛下混合。在室温下加入磷酰氯(882μL，0.96mmol)并将形成的混合物加热回流2小时。冷却后，将混合物蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc洗脱。收率1.4g(59％)。m/z 368/370(M)。
实施例510-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂步骤13-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲氧基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将六甲基二硅氮烷(29mL，139mmol)溶于THF(250mL)并冷却至-70℃，然后缓慢地用1.6M n-BuLi的己烷溶液(88mL)处理。在-70℃搅拌15分钟，然后在15分钟内加入(E/Z)-N′-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基甲基)-N，N-二甲基-甲脒(16.4g，840mmol)的THF(50mL)溶液。将形成的橙色溶液在-70℃搅拌30分钟，然后在15分钟内加入2-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲氧基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮(13.5g，42mmol)的粗甲苯溶液并在-70℃继续搅拌30分钟。将反应混合物在-70℃下用乙酸(30mL)终止反应并升温至室温。加入水(30mL)并将深红色溶液加热回流2小时，然后蒸发。将残余物溶于CH2Cl2(200mL)然后用1N HCl和10％NaHCO3萃取。浓缩后，将产物直接用CH2Cl2结晶。收率11g(53％)。mp＞240℃。m/z 487(M)。步骤23-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲氧基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲氧基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(5g，10.3mmol)溶于CH2Cl2(30mL)并冷却至0℃，然后加入TFA(30mL)，接着加入三氟甲磺酸(2mL，22.9mmol)。将混合物室温搅拌4小时然后蒸发，将残余物溶于CH2Cl2(100mL)并用10％NaHCO3萃取。随着CH2Cl2的蒸发，析出产物沉淀。收率3g(86％)；mp 245℃。m/z 337(M)。步骤3[3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲氧基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-基]-肼将3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲氧基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(1g，3mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(0.856mL，5.9mmol)在甲苯(25mL)中混合并用磷酰溴(0.935g，3.3mmol)处理，然后回流15小时。蒸除甲苯并将残余物用CH2Cl2(50mL)和水(50mL)萃取。将有机层干燥，蒸发并重新溶于THF(50mL)，然后用1M无水肼的THF溶液(10mL，10mmol)回流处理过夜。将混合物蒸发并直接进行硅胶色谱(CH2Cl2/MeOH10∶1)。得到浅褐色固体(0.4g，38％)。m/z 352(MH+)。步骤410-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂将[3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲氧基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-基]-肼(0.1g，2.8mmol)和原甲酸三乙酯(0.142mL，0.85mmol)在乙醇(8mL)中回流14小时。将形成的溶液在冰中冷却并滤出白色晶体。收率80mg(78％)。mp 252℃。m/z 361(M)。
实施例610-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂步骤13-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮(5.0g，14.7mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(6.4mL，44.0mmol)在甲苯(50mL)中混合并加热至100℃。然后滴加磷酰氯(4.0mL，44.0mmol)并在100℃继续加热2小时。冷却后，将混合物蒸发然后溶于THF(2.0mL)并直接用于随后的步骤。
将六甲基二硅氮烷(10.1mL，48.5mmol)溶于THF(60mL)并在氩气氛下冷却至-70℃，然后缓慢地用1.6Mn-BuLi的己烷溶液(30.3mL，48.5mmol)处理。在-70℃搅拌1小时后，加入(E/Z)-N′-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基甲基)-N，N-二甲基-甲脒(5.7g，29.4mmol)的THF(2mL)溶液并在-70℃继续搅拌1小时。然后在-70℃加入2-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮(5.28g，14.7mmol)的溶液(按照上述方法制备)并随后在1小时内升温至10℃，然后再次冷却至-30℃。30分钟后，在-30℃下加入乙酸(17mL)并将悬浮液升温至室温，加入水(17mL)并将形成的混合物室温搅拌12小时。将混合物蒸发然后重新溶于EtOAc(100mL)。然后将该溶液用HCl(1M，2×50mL)和碳酸氢钠(饱和的，10ml)洗涤，干燥(硫酸钠)并蒸发。在硅胶上过滤并用EtOAc∶己烷(9∶1)洗脱。收率4.8g(69％)。m/z 471(M)。步骤23-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(17.5g，37.1mmol)在CH2Cl2(100mL)中形成悬浮液并在冰中冷却，然后缓慢地用三氟乙酸(85.2mL)稀释。将形成的溶液在5℃下用三氟甲磺酸(4.9mL，55.7mmol)处理。将红色溶液室温搅拌4小时。将混合物蒸发然后溶于CH2Cl2(100mL)并用碳酸氢钠(10％，2×50mL)洗涤，将有机层干燥(硫酸钠)并蒸发。在EtOAc(100mL)中浸煮，然后缓慢加入己烷(100mL)。将得到的固体用EtOAc∶己烷(1∶1，2×20mL)洗涤两次。收率9.3g(78％)。m/z 321(M)。步骤36-氯-3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲硫基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁将3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(9.3g，28.8mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(12.5mL，86.5mmol)在氯苯(100mL)中在氩气氛下混合。然后在室温下加入磷酰氯(4.0mL，43.2mmol)并将形成的混合物加热回流2小时。冷却后，将混合物蒸发然后用CH2Cl2(100mL)和水(50mL)萃取。分出有机层，干燥(硫酸钠)并蒸发。进行硅胶色谱并用CH2Cl2∶丙酮(30∶1)洗脱。收率3.8g(39％)。m/z 340(MH+)。步骤410-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂将6-氯-3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲硫基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁(3.0g，8.8mmol)、甲酰肼(1.1g，17.7mmol)和N，N-乙基二异丙基胺(1.5mL，8.8mmol)的混合物在氯苯(30mL)中加热回流2.5小时。冷却后，将混合物蒸发然后用CH2Cl2(100mL)和水(50mL)萃取。分出有机层，干燥(硫酸钠)并蒸发。进行硅胶色谱并用CH2Cl2∶丙酮(30∶1)洗脱。收率2.4g(80％)。m/z 346(MH+)。mp 253-256℃。
实施例710-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂步骤1和23-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-溴-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-溴-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5二酮(5.0g，12.3mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(5.3mL，37.0mmol)在甲苯(20mL)中混合并加热至100℃。然后滴加磷酰氯(3.4mL，37.0mmol)并在100℃继续加热2小时。冷却后，将混合物蒸发然后溶于THF(20mL)并直接用于随后的步骤。
将六甲基二硅氮烷(8.5mL，40.7mmol)溶于THF(60mL)并在氩气氛下冷却至-70℃，然后缓慢地用1.6Mn-BuLi的己烷溶液(25.5mL，40.7mmol)处理。在-70℃搅拌1小时后，加入(E/Z)-N′-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基甲基)-N，N-二甲基-甲脒(4.8g，24.7mmol)的THF(2mL)溶液并在-70℃继续搅拌1小时。然后在-70℃加入2-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-溴-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮(5.26g，12.4mmol)的溶液(按照上述方法制得)并随后在1小时内升温至10℃，然后再次冷却至-30℃。30分钟后，在-30℃下加入乙酸(14mL)并将悬浮液升温至室温，然后加入水(14mL)并将形成的混合物室温搅拌1.5小时。将混合物蒸发然后重新溶于EtOAc(100mL)。然后将该溶液用HCl(1M，2×50mL)和碳酸氢钠(饱和的，10ml)洗涤，干燥(硫酸钠)并蒸发。在硅胶上过滤并用EtOAc∶己烷(9∶1)洗脱。收率2.0g(31％)。m/z 536/538(M)。步骤33-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-溴-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-溴-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(1.1g，2.0mmol)在CH2Cl2(6mL)中形成悬浮液并在冰中冷却，然后缓慢地用三氟乙酸(4.7mL)稀释。将形成的溶液在5℃下用三氟甲磺酸(266μL，3.0mmol)处理。将红色溶液室温搅拌1.5小时。将混合物蒸发然后溶于CH2Cl2(10mL)，用碳酸氢钠(饱和的，10mL)洗涤，将有机层干燥(硫酸钠)并蒸发。用EtOAc研磨。收率772mg(100％)。m/z 385/387(M-H)-。步骤46-氯-3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-溴-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁将3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-溴-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(1.1g，20.3mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(881μL，6.1mmol)在氯苯(8mL)中在氩气氛下混合。然后在室温下加入磷酰氯(279μL，3.1mmol)并将形成的混合物加热回流2.5小时。冷却后，将混合物蒸发然后用CH2Cl2(50mL)和水(25mL)萃取。分出有机层，干燥(硫酸钠)并蒸发。进行硅胶色谱并用CH2Cl2∶丙酮(30∶1)洗脱。收率550mg(67％)。m/z 403/405(M-H)-。步骤510-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂将6-氯-3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-溴-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁(150.0mg，0.37mmol)、甲酰肼(245.0mg，0.41mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(59μL，0.41mmol)的混合物在氯苯(6mL)中加热回流3小时。冷却后，将混合物蒸发。进行硅胶色谱并用CH2CH2∶丙酮(30∶1)洗脱。收率94mg(62％)。m/z 410/412(M)。mp 259-261℃。
实施例810-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲硫基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂步骤16-甲硫基-1H-苯并[d][1，3]噁嗪-2，4-二酮该中间体是已知的并且可以通过本领域已知的方法例如如下方法来制备将2-氨基-5-甲基苯甲酸(4.9g，26.7mmol)和氯甲酸乙酯(2.9mL，30.0mmol)的混合物在二噁烷(25mL)中加热回流2小时。冷却后，加入乙酰氯(2.3mL)并继续加热回流3小时。冷却后，将混合物蒸发然后通过加热回流1小时将形成的固体用叔丁基甲基醚∶庚烷(1∶1，20mL)浸煮。然后滤出固体并用叔丁基甲基醚∶庚烷(1∶1，10mL)洗涤。收率4.8g(85％)。m/z 208(M-H)-。步骤24-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲硫基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮将含有(2，4-二甲氧基-苄基氨基)-乙酸(5.6g，25mmol)的6-甲硫基-1H-苯并[d][1，3]噁嗪-2，4-二酮(4.8g，23mmol)的对二甲苯(50mL)悬浮液加热回流3小时(150℃)。冷却至室温后，滤出沉淀物并用对二甲苯(2×20ml)洗涤。收率7.5g(89％)。m/z 373(MH+)。步骤32-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲硫基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮将4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲硫基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮(630mg，1.7mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(489μL，3.4mmol)在甲苯(5mL)中混合并加热至100℃。然后滴加磷酰氯(170μL，1.9mmol)并在100℃继续加热1小时。将形成的深红色溶液直接用于随后的步骤。步骤43-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲硫基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将六甲基二硅氮烷(1.2mL，5.6mmol)溶于THF(10mL)并在氩气氛下冷却至-70℃，然后缓慢地用1.6Mn-BuLi的己烷溶液(3.5mL，5.6mmol)处理。在-70℃搅拌1小时后，加入(E/Z)-N′-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基甲基)-N，N-二甲基-甲脒(0.66g，3.3mmol)的THF(30mL)溶液并在-70℃继续搅拌1小时。然后在-70℃加入2-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲硫基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮(0.67g，1.7mmol)的溶液(按照上述方法制得)并随后在1小时内升温至10℃，然后再次冷却至-30℃。30分钟后，在-30℃下加入乙酸(4mL)并将悬浮液升温至室温，加入水(4mL)并将形成的混合物加热回流6小时。冷却后，将混合物蒸发然后重新溶于CH2CH2(20mL)。然后将该溶液用HCl(1M，2×30mL)和碳酸氢钠(饱和的，30ml)洗涤，干燥(硫酸钠)并蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc洗脱。收率0.29g(34％)。m/z 504(MH+)。步骤53-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲硫基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲硫基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(280mg，0.6mmol)在CH2Cl2(5mL)中形成悬浮液并在冰中冷却，然后缓慢地用三氟乙酸(1.3mL)稀释。将形成的溶液在5℃下用三氟甲磺酸(74μL，0.8mmol)处理。将红色溶液室温搅拌1.5小时。将混合物蒸发然后溶于CH2Cl2(10mL)并用碳酸氢钠(饱和的，10mL)洗涤，将有机层干燥(硫酸钠)并蒸发。用EtOAc研磨。收率160mg(81％)。m/z 354(MH+)。步骤6和76-溴-3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲硫基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁和[3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲硫基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-基]-肼将3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲硫基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(160mg，0.45mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(131μL，0.9mmol)在甲苯(5mL)中混合并用磷酰溴(143mg，0.5mmol)处理，然后回流5小时。冷却后，将混合物蒸发并将残余物用CH2Cl2(10mL)和水(10mL)萃取。分出有机层，干燥(硫酸钠)然后蒸发。将残余物重新溶于THF(10mL)并用肼的无水溶液(1M的THF溶液，1.6mL，0.16mmol)处理，然后将形成的混合物加热回流12小时。冷却后，将混合物蒸发并将固体直接用于随后的步骤。m/z 368(MH+)。步骤810-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲硫基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂将[3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲硫基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-基]-肼(210mg，0.57mmol)和原甲酸三乙酯(285μL，1.7mmol)在乙醇(8mL)中的混合物加热回流3小时。冷却后，将混合物蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc洗脱。收率43mg(20％)。m/z 377(M)。mp 164-166℃。
实施例99H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯标题化合物(浅棕色固体，m.p.263-264℃)的合成记载于Heterocycles，Vol.39，No.2，1994。
实施例1010-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂标题化合物(浅棕色固体，m.p.298-300℃)的合成记载于Heterocycles，Vol.39，No.2，1994。
实施例113-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯标题化合物(浅棕色固体，m.p.233-234℃)的合成记载于Heterocycles，Vol.39，No.2，1994。
实施例1210-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂标题化合物(浅棕色固体，m.p.253-254℃)的合成记载于Heterocycles，Vol.39，No.2，1994。
实施例133-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯标题化合物(浅棕色固体，m.p.226-227℃)的合成记载于Heterocycles，Vol.39，No.2，1994。
实施例143-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂标题化合物(浅棕色固体，m.p.298-300℃)的合成记载于Heterocycles，Vol.39，No.2，1994。
实施例157-氯甲基-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例2(步骤4)的方法，利用2-氯-1，1，1-三甲氧基乙烷制备。收率53％。mp 220℃。m/z 409(M)。
实施例1610-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲氧基-7-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例2(步骤4)的方法，利用原乙酸三乙酯制备。收率48％。mp 222℃。m/z 376(MH+)。
实施例1710-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-7-乙基-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例2(步骤4)的方法，利用原丙酸三乙酯制备。收率47％。mp 240℃。m/z 390(MH+)。
实施例183-甲氧基-7-苄基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用苯乙酰肼制备。收率92％。mp 198℃。m/z 415(M)。
实施例193-甲氧基-7-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用乙酰肼制备。收率98％。mp 210℃。m/z 339(M)。
实施例203-甲氧基-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用吲哚-3-乙酰肼制备。收率92％。mp 198℃。m/z 415(M)。
实施例213-甲氧基-7-[(二甲基氨基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用二甲基氨基乙酰肼HCl制备。收率38％。mp 189℃。m/z 383(MH+)。
实施例227-(2-羟基乙基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用3-羟基丙酰肼制备，m/z 370(MH+)。
实施例237-[(2R)-5-氧代-2-吡咯烷基]-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(S)-5-氧代-2-吡咯烷甲酰肼制备，mp 160℃。m/z 408(M)。
实施例247-(氨基甲酰基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用2-肼基-2-氧代-乙酰胺制备，mp 256℃，m/z 368(M)。
实施例257-羟基甲基-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用羟基-乙酰肼制备，mp 255℃，m/z 355(M)。
实施例267-(3，4-二甲氧基-苄基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用3，4-二甲氧基苯基乙酰肼制备，mp 196℃，m/z 476(MH+)。
实施例273-甲氧基-7-(3-甲氧基苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用3-甲氧基苯基乙酰肼制备，mp 209℃，m/z 446(MH+)。
实施例283-氯-7-苄基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用苯基乙酰肼制备，mp 188℃，m/z 420(MH+)。
实施例293-氯-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用吲哚-3-乙酰肼制备，mp242℃，m/z 459(MH+)。
实施例307-(氨基甲酰基)-3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用草氨酰肼制备，mp＞250℃，m/z 373(MH+)。
实施例313-甲氧基-7-[(3-甲基-1H-吲哚-2-基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙酰肼制备，mp 220℃，m/z 203(M)。
实施例323-甲氧基-7-[(5-甲基-1H-吲哚-2-基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(5-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙酰肼制备，mp＞250℃，m/z 468(M)。
实施例337-(2-氯-苄基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(2-氯-苯基)-乙酰肼制备，mp 215℃，m/z 449(M)。
实施例343-甲氧基-7-(2-甲氧基苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(2-甲氧基-苯基)-乙酰肼制备，mp 80℃，m/z 445(M)。
实施例357-(二乙基氨基甲酰基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用N，N-二乙基-2-肼基-2-氧代-乙酰胺制备，mp 75℃，m/z 425(MH+)。
实施例363-甲氧基-7-(2-三氟甲基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(2-三氟甲基-苯基)-乙酰肼制备，mp 225℃，m/z 483(M)。
实施例373-甲氧基-7-[(7-甲氧基-1H-吲哚-3-基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)-乙酰肼制备，mp＞250℃，m/z 485(MH+)。
实施例387-(3-苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基甲基)-3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-乙酰肼制备，m/z 463(M)。
实施例393-甲氧基-7-(4-甲氧基苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(4-甲氧基-苯基)-乙酰肼制备，mp 179℃，m/z 445(M)。
实施例403-甲氧基-7-(3-三氟甲基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(3-三氟甲基-苯基)-乙酰肼制备，mp 89℃，m/z 483(M)。
实施例413-氯-7-(4-三氟甲基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(4-三氟甲基-苯基)-乙酰肼制备，mp 217℃，m/z 487(M)。
实施例423-氯-7-(4-二甲基氨基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(4-二甲基氨基-苯基)-乙酰肼制备，mp 206℃，m/z 463(MH+)。
实施例433-氯-7-(2，4-二甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(2，4-二甲氧基-苯基)-乙酰肼制备，mp 160℃，m/z 479(M)。
实施例443-氯-7-(4-甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(4-甲氧基-苯基)-乙酰肼制备，m/z 499(M)。
实施例4510-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-7-苄基-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例7(步骤5)的方法，利用苯基乙酰肼制备，mp233-235℃，m/z 500/502(M)。
实施例4610-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂
按照类似于实施例7(步骤5)的方法，利用吲哚-3-乙酰肼制备，mp265℃(分解)，m/z 539/541(M)。
实施例473-溴-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用吲哚-3-乙酰肼制备，mp258℃(分解)，m/z 503/505(M)。
实施例483-溴-7-苄基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用吲哚-3-乙酰肼制备，mp190-192℃(分解)，m/z 464/466(M)。
实施例497-(苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用3，4-亚甲二氧基-苯酰肼制备，mp 247℃，m/z 446(MH+)。
实施例503-溴-7-(3-甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用3-甲氧基苯基乙酰肼制备，mp 111-113℃，m/z 494/496(M)。
实施例513-溴-7-(3，4-二甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用3，4-二甲氧基苯基乙酰肼制备，mp 224-226℃，m/z 524/526(M)。
实施例527-[2-苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基)-乙基]-3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用3-(3，4-亚甲二氧基苯基)丙酰肼制备，mp 208℃，m/z 476.9(M)。
实施例537-(4-甲磺酰基-苄基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用4-甲磺酰基-苯基乙酰肼制备，白色泡沫，m/z 494(MH+)。
实施例543-甲氧基-7-[(联苯-4-基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用4-联苯乙酰肼制备，白色泡沫，m/z 492(MH+)。
实施例557-(4-二甲基氨基-苄基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用4-二甲基氨基苯基乙酰肼制备，mp 210℃，m/z 459(MH+)。
实施例563-甲氧基-7-(4-三氟甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用4-三氟甲氧基-苯基乙酰肼制备，mp 225℃，m/z 500(MH+)。
实施例573-氯-7-(4-硝基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用4-硝基-苯基乙酰肼制备，白色泡沫，m/z 462(M)。
实施例5810-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-7-(4-二甲基氨基-苄基)-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例7(步骤5)的方法，利用4-二甲基氨基苯基乙酰肼制备，mp 140℃(分解)，m/z 543/545(M)。
实施例593-溴-7-(4-二甲基氨基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用4-二甲基氨基苯基乙酰肼制备，mp 240℃(分解)，m/z 507/509(M)。
实施例603-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂步骤18-氯-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酰胺将3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯(实施例13)(7.1g，15.7mmol)在二噁烷(60mL)中形成悬浮液。加入甲酰胺(2.8mL，71.3mmol)。缓慢加入5.4M甲醇钠的甲醇溶液(2.9mL，15.5mmol)并将混合物在室温下搅拌过夜。将形成的白色悬浮液用水(70mL)稀释并室温搅拌1小时。减压除去二噁烷并将悬浮液在冰中搅拌1小时，然后滤出晶体，用水洗涤并在60℃/0.1毫巴下干燥。得到白色晶体(6g，89％)。mp＞220℃。m/z 427(MH+)。步骤28-氯-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲腈将8-氯-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酰胺(5.9g，13.8mmol)和磷酰氯(1.4mL，15.2mmol)在二噁烷(55mL)中混合并回流过夜。将形成的黄色溶液蒸发并将残余物通过硅胶色谱纯化(CH2Cl2/丙酮20∶1)。得到白色泡沫(3.5g，61％)。m/z 408(MH+)。步骤38-氯-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-N-羟基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲脒将8-氯-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲腈(2g，4.9mmol)和羟基胺HCl(1g，14.6mmol)在DMF(10mL)中形成悬浮液并缓慢地用5.4M甲醇钠的甲醇溶液(2.7mL，14.6mmol)处理。将黄色悬浮液搅拌过夜。将悬浮液在冰中冷却，用水(20mL)稀释并在冰中搅拌1小时。滤出晶体并用冷水(5mL)洗涤。得到白色晶体(1.9g，89％)。m/z 442(MH+)。步骤48-氯-3-(5-环丙基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将8-氯-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-N-羟基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲脒(1.9g，4.3mmol)、氧化镁(0.156g，3.9mmol)和环丙烷羰基氯(0.5mL，5.3mmol)在二噁烷中回流过夜。蒸出二噁烷，将残余物溶于DMF(20mL)并回流1小时。蒸出DMF并将残余物用CH2Cl2和水萃取。将有机层浓缩并用乙酸乙酯稀释后，析出产物结晶。得到白色固体(0.8g，39％)。mp 198-205℃。m/z 492(MH+)。步骤58-氯-3-(5-环丙基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将8-氯-3-(5-环丙基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(2g，4mmol)溶于CH2Cl2(8mL)和三氟乙酸(8mL)并在冰中冷却，然后缓慢地用三氟甲磺酸(0.7mL，8mmol)处理并在无冷却条件下搅拌2小时。蒸除溶剂并将残余物用CH2Cl2和水萃取。从有机层得到白色泡沫(0.84g，62％)。m/z 342(MH+)。步骤66，8-二氯-3-(5-环丙基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁将8-氯-3-(5-环丙基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(0.84g，2.5mmol)在氯苯(8mL)中形成悬浮液，加入N，N-二甲基-对甲苯胺(1.1mL，7.4mmol)和磷酰氯(0.34mL，3.7mmol)并将混合物回流过夜。将形成的溶液蒸发并将残余物通过硅胶色谱纯化(CH2Cl2/丙酮10∶1)。得到白色固体(0.56g，63％)。mp 200℃。m/z 359(M)。步骤73-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂将6，8-二氯-3-(5-环丙基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁(70mg，0.194mmol)、甲酰肼(23mg，0.39mmol)和N-乙基二异丙基胺(0.066mL，0.39mmol)在氯苯中混合并回流3.5小时。蒸除溶剂并将残余物用CH2Cl2/水萃取，然后通过硅胶色谱纯化(CH2Cl2/2-丙醇20∶1)。得到白色固体(36mg，50％)。mp＞230℃。m/z 365(M)。
实施例613-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例60的方法，利用吲哚-3-乙酰肼制备，白色泡沫，m/z 499(MH+)。
实施例623-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-7-(4-二甲基氨基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例60的方法，利用(4-二甲基氨基-苯基)-乙酰肼制备，白色固体，m/z 495(MH+)。
实施例637-苄基-3-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂
按照类似于实施例60的方法，利用苯基乙酰肼制备，白色固体，m/z456(MH+)。
实施例643-氯-7-环丙基甲基-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例60的方法，利用环丙基-乙酰肼制备，白色固体，m/z 420(M)。
实施例643-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-7-(3，4-二甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例60的方法，利用3，4-二甲氧基-苯基乙酰肼制备，无色胶状物，m/z 515(M)。
实施例653-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-7-(5-甲基-1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例60的方法，利用(5-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙酰肼制备，褐色固体，m/z 509(M)。
实施例663-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-7-(3-甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例60的方法，利用3-甲氧基-苯基乙酰肼制备，白色泡沫，m/z 485(M)。
实施例673-羟基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯步骤16-羟基-1H-苯并[d][1，3]噁嗪-2，4-二酮将5-羟基邻氨基苯甲酸(9.5g，62mmol)在二噁烷(50mL)中形成悬浮液，加入二(三氯甲基)碳酸酯(6g，20mmol)(轻度放热)，将悬浮液回流1小时，冷却至室温，滤出固体并用二噁烷洗涤，得到褐色晶体(10.1g，90％)，mp.236℃(分解)。步骤26-(叔丁基-二苯基-甲硅烷基氧基)-1H-苯并[d][1，3]噁嗪-2，4-二酮将6-羟基-1H-苯并[d][1，3]噁嗪-2，4-二酮(9.7g，54mmol)、叔丁基二苯基氯硅烷(15.2mL，59mmol)和咪唑(4g，59mmol)在DMF(100mL)中室温搅拌24小时。将反应混合物用乙酸乙酯(400mL)和水(300mL)萃取。将有机层中的产物通过硅胶色谱进行纯化(己烷/乙酸乙酯2∶1)，然后用热的乙酸乙酯/己烷结晶得到白色晶体(13g，58％)，mp.185℃。步骤37-(叔丁基-二苯基-甲硅烷基氧基)-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮按照类似于实施例1(步骤2)的方法，将粗产物通过硅胶色谱纯化(己烷/乙酸乙酯1∶1)，得到白色泡沫，收率80％。580(M)。步骤48-(叔丁基-二苯基-甲硅烷基氧基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤3和4)的方法，将粗产物通过硅胶色谱纯化(己烷/乙酸乙酯1∶2)，得到黄色泡沫，收率54％。675(M)。步骤58-(叔丁基-二苯基-甲硅烷基氧基)-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯类似于实施例1(步骤5)，将反应时间限制为1小时，将粗产物通过硅胶色谱纯化(二氯甲烷/2-丙醇30∶1)，得到白色泡沫，收率65％。526(MH+)。步骤68-(叔丁基-二苯基-甲硅烷基氧基)-6-氯-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯类似于实施例1(步骤6)，将粗产物通过硅胶色谱纯化(己烷/乙酸乙酯1∶1)，得到白色泡沫，收率10％。543(M)。步骤73-(叔丁基-二苯基-甲硅烷基氧基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯类似于实施例1(步骤7)，将粗产物通过硅胶色谱纯化(乙酸乙酯)，得到白色晶体，收率46％，mp 233℃。步骤83-羟基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯将3-(叔丁基-二苯基-甲硅烷基氧基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯(155mg，0.28mmol)在1M四丁基氟化铵溶液(1mL)中搅拌30分钟。将反应混合物用二氯甲烷和水萃取。将粗产物通过硅胶色谱纯化(DCM/MeOH 40∶3)。得到白色晶体(55mg，62％)，mp＞250℃，310(M-H)-。
实施例693-氯-7-(吡啶-4-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用4-吡啶-乙酰肼二盐酸盐制备，浅褐色固体，mp 213℃，m/z 421(MH+)。参考文献(1)Hunkeler，W.；Kyburz，E；.EP 150040(2)Rogers-Evans，M.；Spurr，P.；EP 787729(3)Zhang，P.；Zhang，W.；Liu，R.；Harris，B.；Skolnick，P.；Cook，J.M.J.Med.Chem.1995，38，1679-88。(4)Gerecke，M.；Kyburz，E.；Borer，R.；Gassner，W.；Heterocycles，1994，39，693-721。
实施例A按照常规方式生产具有如下组成的片剂mg/片活性物质 5乳糖 45玉米淀粉 15微晶纤维素 34硬脂酸镁 1片剂重100
实施例B生产具有如下组成的胶囊剂mg/胶囊活性物质 10乳糖 155玉米淀粉 30滑石 5胶囊填充重量200将活性物质、乳糖和玉米淀粉首先在混合器中混合，然后在粉碎机中混合。将混合物返回到混合器，向其中加入滑石并充分混合。通过机器将混合物填充到硬质明胶胶囊中。
实施例C生产具有如下组成的栓剂mg/栓剂活性物质 15栓剂基质 1285总重1300将栓剂基质在玻璃或钢制容器中熔化并充分混合，然后冷却至45℃。随即向其中加入细粉末状活性物质并搅拌至其完全分散。将混合物倒入适当大小的栓剂模具中，冷却，然后将栓剂从模具中取出并在蜡纸或金属箔中独立包装。
权利要求
1.通式I的化合物及其可药用酸加成盐 其中R1是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基或低级烷硫基；R2是-C(O)O-低级烷基、异噁唑、1，2，4-噁二唑-3-基或1，2，4-噁二唑-5-基，其中的环可被低级烷基、三氟甲基或环烷基取代；R3是氢、低级烷基、-(CH2)n-环烷基、-(CH2)n-卤素、-(CH2)n-吡啶-4-基或-(CH2)n-苯基，其中的苯环可被一个或两个选自低级烷氧基、卤素、-SO2CH3、苯基、OCF3、硝基、CF3、-NR2的取代基取代，或者是未取代的或被低级烷基或低级烷氧基取代的-(CH2)n-吲哚基，或者是吡咯烷基-5-氧代、-C(O)-NR2、-(CH2)n-OH、-(CH2)n-NR2或-(CH2)n-苯并[1，3]二氧杂环戊烯；R是氢或低级烷基；且n是0、1、2或3；但不包括如下化合物9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂革-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯和3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
2.通式I的化合物及其可药用酸加成盐 其中R1是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基或低级烷硫基；R2是-C(O)O-低级烷基、异噁唑、1，2，4-噁二唑-3-基或1，2，4-噁二唑-5-基，其中的环可被低级烷基、三氟甲基或环烷基取代；R3是氢、低级烷基、-(CH2)n-卤素、-(CH2)n-苯基，其中的苯环可被一个或两个选自低级烷氧基、卤素、CF3、-NR2的取代基取代，或者是未取代的或被低级烷基或低级烷氧基取代的-(CH2)n-吲哚基，或者是吡咯烷基-5-氧代、-C(O)-NR2、-(CH2)n-OH、-(CH2)n-NR2或苯并[1，3]二氧杂环戊烯；R是氢或低级烷基；且n彼此独立地是0、1、2或3；但不包括如下化合物9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯和3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
3.根据权利要求1所述的式I化合物，其中R2是-C(O)O-低级烷基。
4.根据权利要求3所述的式I化合物，其中R3是氢且R1是氢、甲氧基、甲基、-SCH3或卤素。
5.根据权利要求4所述的式I化合物，所述的化合物是3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，或3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯。
6.根据权利要求3所述的式I化合物，其中R3是-CH2OH、-(CH2)2-亚甲二氧基苯基、甲基、未取代的或被甲氧基取代的-CH2-吲哚基，或者是被-SO2CH3、苯基、-OCF3、-N(CH3)2、NO2或甲氧基取代的CH2-苯基且R1是甲氧基、氯或溴。
7.按照权利要求6所述的式I化合物，所述的化合物是3-甲氧基-7-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，7-羟基甲基-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-(3-甲氧基苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-[(7-甲氧基-1H-吲哚-3-基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-溴-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-溴-7-(3-甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，7-[2-苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基)-乙基]-3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，7-(4-甲磺酰基-苄基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-[(联苯-4-基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-(4-三氟甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氯-7-(4-硝基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，7-(4-二甲基氨基-苄基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，或3-溴-7-(4-二甲基氨基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯。
8.按照权利要求1所述的式I化合物，其中R2是3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基。
9.按照权利要求8所述的式I化合物，其中R3是氢且R1是氢、甲氧基、甲基、-SCH3或卤素。
10.按照权利要求9所述的式I化合物，所述的化合物是10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲硫基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂或3-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
11.按照权利要求8所述的式I化合物，其中R3是-CH2-吲哚基或未取代的或被-N(CH3)2取代的-CH2-苯基且R1是氯或溴。
12.按照权利要求11所述的式I化合物，所述的化合物是(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-7-(4-二甲基氨基-苄基)-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂或7-苄基-3-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
13.含有一种或多种权利要求1-12所述的式I化合物或者选自权利要求1至9所述的下列化合物和可药用赋形剂的药物9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氯-9H-咪唑并[1，5-a] [1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂和3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
14.用于治疗与GABA Aα5亚单位有关之疾病的权利要求13所述的药物。
15.制备权利要求1至12所述的式I化合物的方法，该方法包括a)将式II化合物 与式III化合物反应 生成式I化合物 其中取代基R1-R3具有权利要求1给出的含义，或者b)将式IV化合物 与H2NNH2反应生成式V化合物 然后将该化合物用R3-C(OC2H5)3VI环化以得到下式化合物 其中R1-R3具有权利要求1给出的含义，或者c)在以上给出的定义范围内改变一个或多个取代基R1-R3，并且，如果需要，可以将所得到的化合物转化成可药用酸加成盐。
16.通过权利要求15所述的方法或其等同方法制备的权利要求1至12中的任何一项所述的式I化合物。
17.权利要求1至12所述的式I化合物或选自下列的化合物用于治疗疾病的用途9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂和3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
18.权利要求1至12所述的式I化合物或选自下列的化合物在制备用于治疗认知障碍的药物中的用途9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂和3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
19.权利要求1至12所述的式I化合物或选自下列的化合物在制备用于治疗阿尔茨海默病的药物中的用途9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂和3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
20.如上文所述的本发明。
全文摘要
本发明涉及式(I)化合物及其可药用酸加成盐其中R
文档编号A61K31/5517GK1474820SQ01818941
公开日2004年2月11日 申请日期2001年11月8日 优先权日2000年11月16日
发明者R·马夏德里, A·W·托马斯, J·维希曼, B, R 马夏德里, 托马斯 申请人:弗·哈夫曼-拉罗切有限公司, 弗 哈夫曼-拉罗切有限公司
技术领域：
本发明涉及下式I所示的取代的咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂衍生物及其可药用酸加成盐 其中R1是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基或低级烷硫基；R2是-C(O)O-低级烷基、异噁唑、1，2，4-噁二唑-3-基或1，2，4-噁二唑-5-基，其中的环可被低级烷基、三氟甲基或环烷基取代；R3是氢、低级烷基、-(CH2)n-环烷基、-(CH2)n-卤素、-(CH2)n-吡啶-4-基或-(CH2)n-苯基，其中的苯环可被一个或两个选自低级烷氧基、卤素、-SO2CH3、苯基、OCF3、硝基、CF3、-NR2的取代基取代，或者是未取代的或被低级烷基或低级烷氧基取代的-(CH2)n-吲哚基，或者是吡咯烷基-5-氧代、-C(O)-NR2、-(CH2)n-OH、-(CH2)n-NR2或-(CH2)n-苯并[1，3]二氧杂环戊烯；R是氢或低级烷基；且n是0、1、2或3；但不包括如下化合物9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯和3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
上述特定的咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂衍生物是已知的(Heterocycles，Vol.39，No.2，1994)，但是，在该文献中提到了这些化合物出人意料地显示低的对BzR(苯并二氮杂受体)的亲和性，因此没有抗焦虑活性。令人惊奇的是，现已发现这一类化合物选择性地对GABAAα5受体结合位点显示出高亲和性，因此可用作认知增强剂或用于治疗认知障碍例如阿尔茨海默病。
主要的抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的受体分为两种主要类型(1)GABA A受体，它是配体门控的离子通道超家族的成员；和(2)GABA B受体，它是G-蛋白连接的受体家族的成员。GABA A受体复合物(一种膜结合的杂五聚体蛋白质聚合物)主要由α、β和γ亚单位组成。
目前已经克隆了总共21种GABA A受体的亚单位并对其进行了测序。构建重组GABA A受体需要三种类型的亚单位(α、β和γ)，它可以非常接近地模拟来自哺乳动物脑细胞的天然GABA A受体的生物化学、电生理学和药理学功能。有充分的证据表明苯并二氮杂结合位点位于α和γ亚单位之间。在重组GABA A受体中，α1β2γ2可以模拟典型的I型BzR亚型的许多作用，而α2β2γ2、α3β2γ2和α5β2γ2离子通道则称为II型BzR。
McNamara和Skelton在Psychobiology，21101-108中证实，苯并二氮杂受体反相激动剂β-CCM可以增强在Morris水迷宫中的空间学习能力。但是，β-CCM和其它的常规苯并二氮杂受体反相激动剂是致惊厥剂或惊厥剂，这遏制了它们作为人类认知增强剂的应用。此外，这些化合物在各GABA A受体亚单位之间是非选择性的，而在GABA Aα1和/或α2和/或α3受体结合位点相对无活性的GABA Aα5受体的部分或完全反相激动剂可用来提供用于增强认知能力并且致惊厥活性减弱或没有致惊厥活性的药物。还可以使用在GABA Aα1和/或α2和/或α3受体结合位点并非没有活性但在功能上对含有α5的亚单位有选择性的GABA Aα5反相激动剂。但是，优选对GABA Aα5亚单位有选择性并且在GABA Aα1、α2和α3受体结合位点相对无活性的反相激动剂。
本发明的目的是式I化合物及其可药用盐、上述化合物的制备方法、含有它们的药物及所述药物的生产方法，以及上述化合物在控制或预防疾病、特别是以上提到的那些类型的疾病和障碍中的用途或在生产相应的药物中的用途。
在本说明书中使用的通用术语具有下述定义，无论所述术语是单独出现的还是组合出现的。
文中所用的术语“低级烷基”是指含有1-7个碳原子的直链或支链的烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基等。优选的低级烷基是含有1-4个碳原子的基团。
术语“低级烷氧基”是指其中的烷基残基如上所定义并且通过氧原子连接的基团。
术语“卤素”是指氯、碘、氟和溴。
术语“环烷基”是指含有3-7个碳环原子的环状烷基环，例如，环丙基、环戊基或环己基。
术语“低级烷硫基”是指基团-S-C1-7-烷基。
术语“可药用酸加成盐”包括与无机酸和有机酸例如盐酸、硝酸、硫酸、磷酸、柠檬酸、甲酸、富马酸、马来酸、乙酸、琥珀酸、酒石酸、甲磺酸、对甲苯磺酸等形成的盐。
优选化合物的例子是结合活性(Ki)小于15nM、对GABA Aα5亚单位具有选择性并且在GABA Aα1、α2和α3受体结合位点相对无活性的化合物。
用于上述疾病的优选的式I化合物是其中R2是基团-C(O)O-低级烷基的化合物。
该组化合物中优选的例子是其中R3是氢且R1是氢、甲氧基、甲基、-SCH3或卤素的化合物，例如下列化合物3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯或3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯。
其它优选的该组化合物是其中的R3是-CH2OH、-(CH2)2-亚甲二氧基苯基、甲基、未取代的或被甲氧基取代的-CH2-吲哚基，或者是被-SO2CH3、苯基、-OCF3、-N(CH3)2、NO2或甲氧基取代的CH2-苯基且R1是甲氧基、氯或溴的化合物，例如如下化合物3-甲氧基-7-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，7-羟基甲基-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-(3-甲氧基苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-[(7-甲氧基-1H-吲哚-3-基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-溴-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-溴-7-(3-甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，7-[2-(苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基)-乙基]-3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，7-(4-甲磺酰基-苄基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-[(联苯-4-基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-(4-三氟甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氯-7-(4-硝基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，7-(4-二甲基氨基-苄基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯或3-溴-7-(4-二甲基氨基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a[[1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯。
进一步优选的用于上述疾病的化合物是其中的R2是3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基的化合物。
该组化合物中优选的例子是其中R3是氢且R1是氢、甲氧基、甲基、-SCH3或卤素的化合物，例如如下化合物10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲硫基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂或3-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
进一步优选的是该组中R3是-CH2-吲哚基或未取代的或被-N(CH3)2取代的-CH2-苯基且R1是氯或溴的化合物，例如如下化合物10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-7-(4-二甲基氨基-苄基)-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂或7-苄基-3-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
本发明的式I化合物及其可药用盐可以通过本领域已知的方法例如通过下述方法制得，该方法包括a)将式II化合物 与式III化合物反应 生成式I化合物 其中取代基R1-R3具有以上给出的含义，或者b)将式IV化合物 与H2NNH2反应生成式V化合物 然后将该化合物用R3-C(OC2H5)3VI环化以得到下式化合物 其中R1-R3具有以上给出的含义，或者c)在以上给出的定义范围内改变一个或多个取代基R1-R3，并且，如果需要，可以将所得到的化合物转化成可药用酸加成盐。
按照反应方法a)，式I化合物可按照如下描述制得将式II化合物例如6-氯-8-甲氧基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯或6-氯-8-甲基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯或6-氯-8-溴-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯用式III化合物例如甲酰基肼、乙酰肼、吲哚-3-乙酰肼、二甲基氨基乙酰基肼等处理。反应在N，N-二甲基-对甲苯胺或N-乙基二异丙基胺存在下或者甚至在不存在碱的条件下进行并在氯苯或对二甲苯中加热回流数小时。
按照方法b)，式I化合物可按照如下方法制得将式IV化合物例如6，8-二溴-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯或6-溴-3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲硫基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁用肼的无水溶液处理。适宜的溶剂是THF。将形成的混合物加热数小时。冷却并蒸发后，将固体直接用于下一步骤。然后将所得到的固体用相应的式VI化合物例如原甲酸三乙酯在醇诸如乙醇中进行处理。将混合物加热回流数小时。
盐的形成按照本领域公知的并且是本领域的任何技术人员所熟悉的方法在室温下进行。不仅可以与无机酸形成盐，而且可以与有机酸形成盐。这样的盐的例子是盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、柠檬酸盐、乙酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐等。
如下反应方案1更详细地描述了制备式I化合物的方法。原料是已知化合物或者可以按照本领域已知的方法例如按照反应方案2、3和4制备。
反应方案1 反应方案1中给出的取代基如上所述。
按照反应方案1，式I化合物的制备如下将相应的式VII化合物(R1-取代的2H-3，1苯并噁嗪-2，4(1H)-二酮)和(2，4-二甲氧基-苄基氨基)-乙酸(VIII)在对二甲苯中形成悬浮液并在氩气氛下加热约2小时。冷却至室温后，发生自发结晶。在N，N-二甲基-对甲苯胺存在下将得到的式IX化合物溶于甲苯。然后加入磷酰氯并加热溶液，反应完成后蒸除甲苯。然后将得到的式X化合物溶于THF并将其加入到冷的二异丙基氨基锂的THF溶液与(E)-(二甲基氨基-亚甲基氨基)-乙酸乙酯或(E/Z)-N′(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基-甲基-二甲基-甲眯的混合物中。在另一个步骤中，将得到的式XII化合物溶于CH2Cl2和三氟乙酸的混合物，然后用三氟甲磺酸处理。将得到的式XIII化合物用常规方式纯化。将该化合物和N，N-二甲基-对甲苯胺的混合物在氩气氛下溶于氯苯，然后在室温下加入磷酰氯或磷酰溴并将混合物加热回流。将得到的式XIV化合物通过已知方法纯化。如果式XIV中的“hal”是氯，则式I化合物可以通过将式XIV化合物例如化合物6-氯-8-甲氧基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯与相应的式III的甲酰肼发生反应来制备。反应在N，N-二甲基-对甲苯胺或N-乙基二异丙基胺存在下或者甚至在不存在碱的条件下进行并在氯苯或对二甲苯中加热回流。如果式XIV中的“hal”是溴，则将该式的化合物例如6，8-二溴-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯用肼的无水溶液处理并将所得到的固体状式V化合物直接用于最后的反应步骤。最后，通过将式V化合物在含有原甲酸三乙酯的乙醇中的混合物加热回流得到式I化合物。
原料的制备反应方案2 反应方案2中的R1具有以上给出的含义。
按照反应方案2制得式VII的原料。将式XV化合物以常规方式氢化以生成相应的式XVI的2-氨基-苯甲酸。然后将该化合物溶于二噁烷并用二(三氯甲基)碳酸酯在回流下处理。
反应方案3 反应方案3描述了已知原料的制备。制备这些化合物的方法也是已知的或者可以按照与已知方法相类似的方式进行。例如，N-[(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)甲基]邻苯二甲酰亚胺可通过将N-邻苯二甲酰甘氨酸在DMF中与1，1′-羰基二咪唑反应、随后加入环丙烷甲胺肟制得。然后将得到的N-[(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)甲基]邻苯二甲酰亚胺溶于1，2-二氯乙烷并加入N-甲基肼。然后将得到的4-(氨基甲基)-3-环丙基-1，2，4-噁二唑用N，N-二甲基甲醛二乙缩醛处理并在约130℃加热，得到所需的原料(E/Z)-N′-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基甲基-N，N-二甲基-甲脒。
反应方案4 按照反应方案4，原料(E)-(二甲基氨基-亚甲基氨基)-乙酸乙酯可以从甘氨酸和N，N-二甲基甲酰胺二乙缩醛在乙醇中的混合物制得。
如上所述，式I化合物及其可药用盐具有有价值的药理学性质。已发现本发明的化合物是含有α5亚单位的GABA A受体的配体，因此可用于需要增强认知能力的疗法。
按照以下给出的试验对这些化合物进行了研究。
膜的制备和结合试验化合物在GABA A受体亚型的亲和性通过与[3H]氟马西尼(85Ci/mmol；Amersham)竞争同表达组成为α1β3γ2、α2β3γ2、α3β3γ2和α5β3γ2的大鼠受体的SF9细胞的结合来测定。
将细胞沉积物悬浮在Krebs-tris缓冲液(4.8mM KCl，1.2mM CaCl2，1.2mM MgCl2，120mM NaCl，15mM Tris；pH 7.5；结合试验缓冲液)中，用polytron在冰上均化约15秒钟，然后在UZ中于4℃下离心30分钟(100000g；转子TFT 4594＝300000rpm)。将细胞沉积物重新悬浮在Krebs-tris缓冲液中并用polytron在冰上均化约15秒钟。制备1ml的等分试样，测定蛋白质含量(Bradford法)并将得到的膜等分试样于-70℃下保存。
放射配体结合试验以200μL的体积(96孔板)进行，其中含有100μL细胞、[3H]氟马西尼(对于α1α2α3亚单位浓度为1nM，对于α5亚单位浓度为0.5nM)和浓度为10-10-3×10-6M的试验化合物。非特异性结合通过10-5M的安定来测定，它通常占总结合的不到5％。将试验物质在4℃下保温至平衡1小时，然后用Packard收集器过滤收集在GF/C Uni-filter过滤器(Packard)上并用冰冷的洗涤缓冲液(50mM Tris；pH 7.5)洗涤。干燥后，通过液体闪烁计数测定过滤器上的放射性。用Excel-Fit(Microsoft)计算Ki值，该值是两次测定的平均值。
将所附实施例中的化合物在上述试验中进行测试，发现这些化合物从大鼠GABA A受体的α5亚单位上置换[3H]氟马西尼的Ki值均≤100nM。在优选的实施反应方案中，本发明的化合物可以相对于α1、α2和α3亚单位选择性地与α5亚单位结合。
在下表中给出了某些优选化合物的活性数据
式I化合物及其可药用酸加成盐可以例如药物制剂的形式用作药物。药物制剂可例如以片剂、包衣片、糖衣丸、硬和软明胶胶囊、溶液、乳液或者混悬液的形式经口服给药。但也可例如以栓剂的形式通过直肠给药，或者以注射液的形式胃肠外给药。
式I化合物及其可药用酸加成盐可用药物惰性的、无机或有机赋形剂加工制备片剂、包衣片、糖衣丸和硬明胶胶囊。可以使用乳糖、玉米淀粉或其衍生物、滑石、硬脂酸或其盐等作为制备片剂、糖衣丸和硬明胶胶囊的赋形剂。软明胶胶囊的适宜赋形剂是，例如植物油、蜡、脂肪、半固体和液体多元醇等。
用于制备溶液和糖浆的适宜赋形剂是，例如水、多元醇、蔗糖、转化糖、葡萄糖等。
用于注射液的适宜赋形剂是，例如水、醇类、多元醇、甘油、植物油等。
用于栓剂的适宜赋形剂是，例如天然的或硬化的油、蜡、脂肪、半固体或者液体多元醇等。
此外，药物制剂可包含防腐剂、增溶剂、稳定剂、润湿剂、乳化剂、甜味剂、着色剂、矫味剂、用于改变渗透压的盐、缓冲剂、掩蔽剂或者抗氧剂。它们还可包含其它治疗学上有益的物质。
剂量可在较宽的限度内变化，但是在每个特定病例中，当然应适合于个体需求。在口服给药的情况下，每日剂量-般宜为约10-1000mg式I化合物/人，但当需要时，剂量也可超过上限。
下列实施例用来说明本发明而非限制本发明。所有的温度均以摄氏度给出。
中间体A(2，4-二甲氧基-苄基氨基)-乙酸该中间体是已知的1并可以通过本领域已知的方法例如如下方法来制备将甘氨酸(100g，1.33mol)溶于1N NaOH(1.6L)并用2，4-二甲氧基苯甲醛(200g，1.20mol)的MeOH(800mL)溶液处理。将形成的溶液用10％Pd/C(40g)在1.1巴H2下在室温下氢化2小时。滤出催化剂并用MeOH(500mL)洗涤。通过蒸除所有的MeOH将滤液浓缩至约2L。将得到的碱性水溶液在冰中冷却，然后用3N HCl(约500mL)酸化至pH为4，使产物析出沉淀。滤出白色固体并用冰水(200mL)洗涤。将湿的晶体在60℃下首先在25毫巴下干燥过夜，然后在0.1毫巴下干燥8小时。得到232g(85％)含有3％NaCl杂质的产物，但是该产物不经进一步纯化即可使用。mp 115℃。m/z 225(M)。
中间体B(E)-(二甲基氨基-亚甲基氨基)-乙酸乙酯该中间体是已知的2并且可以通过本领域已知的方法例如如下方法来制备方法A将甘氨酸(69.8mL，0.8mol)和N，N-二甲基甲酰胺二乙缩醛(69.8mL，4.0mol)的混合物加热回流并通过Dean-Stark收集器除去形成的乙醇。蒸馏。收率108.4g(86％)bp 120-122℃/28毫巴。方法B将甘氨酸乙酯HCl分批溶于10％Na2CO3水溶液。将形成的溶液用NaCl饱和，过滤并将滤液用CH2Cl2(400mL)萃取两次。将有机层干燥，过滤并小心地蒸发。将残余物在45℃/18毫巴下蒸馏。得到无色液体状甘氨酸乙酯(32g，43％)。
将甘氨酸乙酯(35g，339mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺二乙缩醛(64mL，373mL)并加热至130℃。通过Dean-Stark收集器蒸出乙醇(约20mL)。将残余物在110℃/18毫巴下蒸馏。得到浅黄色液体(52g，97％)。m/z 159(M+H)+。
中间体C(E/Z)-N′-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基甲基)-N，N-二甲基-甲脒步骤1N-[(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)甲基]邻苯二甲酰亚胺将N-邻苯二甲酰甘氨酸(90.7g，442mmol)分批(因为会发生聚集)溶于DMF(500mL)。分批加入1，1′-羰基二咪唑(78.9g，486mmol)(注意CO的放出)。将形成的悬浮液在80℃加热20分钟，然后冷却至室温，然后加入环丙烷甲胺肟1并在110℃加热2小时。将溶液冷却至室温，倒入水(4L)中，搅拌15分钟，过滤，用水(400mL)洗涤并干燥。收率104g(87％)。Mp 115℃。m/z 269(M)。步骤24-(氨基甲基)-3-环丙基-1，2，4-噁二唑将N-[(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)甲基]邻苯二甲酰亚胺(104g，387mmol)溶于1，2-二氯乙烷(500mL)并加入N-甲基肼(22.4mL，426mmol)，然后将溶液回流5小时。将悬浮液在冰中冷却，滤出沉淀物(2-甲基-2，3-二氢-酞嗪-1，4--二酮)并用1，2-二氯乙烷(100mL)洗涤。蒸发滤液并将残余物在70℃/0.4毫巴(浴温100-150℃)下蒸馏。收率39.3g(73％)。m/z 139(M)。步骤3(E/Z)-N′-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基甲基)-N，N-二甲基-甲脒将4-(氨基甲基)-3-环丙基-1，2，4-噁二唑(39.3g，282mmol)溶于N，N-二甲基甲醛二乙缩醛(77mL，451mmol)并在130℃加热，直到蒸出所有释放出的EtOH(Hickmann冷凝器)。然后首先真空除去过量的反应物并在140-150℃浴温/0.1毫巴下蒸馏出产物。收率49.3g(90％)。m/z 195(MH+)。
实施例13-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯步骤16-甲氧基-2H-3，1-苯并噁嗪-2，4(1H)-二酮该中间体是已知的3并且可以通过本领域已知的方法例如如下方法来制备将2-氨基-5-甲氧基苯甲酸(19.3g，115mmol)溶于二噁烷(200mL)，用二(三氯甲基)碳酸酯(11.3g，38mmol)处理并回流1小时。将悬浮液冷却至室温，滤出晶体并用二噁烷(20mL)洗涤。蒸发母液并将残余物用乙酸乙酯结晶。收率20.9g(94％)。mp 244℃(分解)。m/z 193(M)。步骤24-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲氧基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮将6-甲氧基-2H-3，1-苯并噁嗪-2，4(1H)-二酮(23g，119mmol)和(2，4-二甲氧基-苄基氨基)-乙酸1(27g，120mmol)悬浮在对二甲苯(500mL)中并在氩气氛下加热回流2小时(140℃)。将热溶液冷却至室温，同时发生自发结晶。滤出晶体并用对二甲苯(50mL)洗涤。收率39g(92％)。mp 196℃。m/z 356(M)。步骤32-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲氧基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮将4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲氧基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮(23.7g，67mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(19.2mL，133mmol)在甲苯(200mL)中混合并加热至100℃。然后滴加磷酰氯(6.7mL，73mmol)并在100℃继续加热2.5小时。将形成的深红色溶液蒸发至干，将残余物重新溶于THF(150mL)并直接用于随后的步骤。步骤45-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲氧基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将六甲基二硅氮烷(48.5mL，66mmol)溶于THF(150mL)并在氩气氛下冷却至-70℃，然后缓慢地用1.6M正丁基锂的己烷溶液(145ml，233mmol)处理。于-70℃搅拌1小时后，加入(E)-(二甲基氨基-亚甲基氨基)-乙酸乙酯(21g，133mmol)的THF(50mL)溶液并在-70℃继续搅拌1小时。然后在-70℃加入2-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲氧基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮(24.9g，66mmol)的THF(150mL)溶液并随后在约1小时内升温至10℃，然后再次冷却至-30℃。在冷却下于-30℃缓慢加入乙酸(38mL，664mmol)，将浑浊的悬浮液升温至0℃，加入水(40mL)并将形成的溶液回流1小时，引起粘稠沉淀物的形成。将热的悬浮液用水(450mL)稀释，冷却至30℃，过滤，将白色晶体用THF/水1∶1(400mL)洗涤并在25毫巴/60℃干燥。收率16.7g(56％)。mp 204℃。m/z 451(M)。步骤58-甲氧基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，1 0b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲氧基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(9.8g，22mmol)在CH2Cl2(50mL)中形成悬浮液，在冰中冷却并缓慢地用三氟乙酸(50mL)稀释。将形成的澄清溶液在5℃下用三氟甲磺酸(3.8mL，44mmol)处理。将此时的红色溶液室温搅拌2小时，蒸发至干并将残余物用CH2Cl2(500mL)和2×10％NaHCO3(500mL)萃取。将粗产物(约10g)用热的乙酸乙酯(100mL)浸煮，冷却并滤出白色晶体(5.6g，85％)。mp 240℃。m/z 301(M)。步骤66-氯-8-甲氧基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将8-甲氧基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(7.5g，25mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(10.8mL，75mm0l)在氯苯(80mL)中在氩气氛下混合。在室温下加入磷酰氯(3.4mL，37mmol)并将混合物加热回流3.5小时。将形成的溶液冷却至室温，用CH2Cl2/丙酮100∶15(300mL)稀释并直接通过快速硅胶色谱纯化(CH2Cl2/丙酮100∶15)。将白色产物溶于热乙酸乙酯(300mL)进行重结晶，浓缩至开始析出沉淀物(约100mL)。收率7g(88％)。mp 186℃。m/z 301(M)。步骤73-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯将6-氯-8-甲氧基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(0.1g，0.31mmol)、甲酰肼(41mg，0.69mmol)和N-乙基二异丙基胺(0.054mL，0.31mmol)在氯苯(1mL)中回流4小时。将反应混合物用CH2Cl2/水萃取，将有机层干燥然后蒸发。将残余物通过硅胶色谱纯化(CH2Cl2/MeOH30∶1)。mp 197℃。m/z 325(M)。
实施例23-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯步骤16-甲基-2H-3，1-苯并噁嗪-2，4(1H)-二酮该中间体是已知的并且可以通过本领域已知的方法例如如下方法来制备将2-氨基-5-甲基苯甲酸(45.2g，0.30mol)和氯甲酸乙酯(31.4mL，0.33mol)的混合物在二噁烷(250mL)中加热回流4.5小时。冷却后，加入乙酰氯(50mL)并继续加热回流4小时。冷却后，将混合物蒸发并通过加热回流1小时将形成的固体用叔丁基甲基醚∶庚烷(1∶1，400mL)浸煮。滤出固体并用叔丁基甲基醚∶庚烷(1∶1，80mL)洗涤。收率47.7g(90％)。m/z 177(M)。步骤24-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮将含有(2，4-二甲氧基-苄基氨基)-乙酸(25.6g，114mmol)的6-甲基-2H-3，1-苯并噁嗪-2，4(1H)-二酮(18.3g，103mmol)的对二甲苯(125mL)悬浮液加热回流2.5小时(150℃)。冷却至室温后，滤出沉淀物并用对二甲苯(2×20ml)洗涤。收率34.1g(97％)。m/z 341(MH+)。步骤32-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮将4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮(34.0g，100mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(28.9mL，200mmol)在甲苯(100mL)中混合并加热至100℃。然后滴加磷酰氯(10.1mL，110mmol)并在100℃继续加热2.5小时。将形成的深红色溶液直接用于随后的步骤。步骤45-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将六甲基二硅氮烷(68.7mL，330mm0l)溶于THF(350mL)并在氩气氛下冷却至-70℃，然后缓慢地用1.6Mn-BuLi的己烷溶液(206mL，330mmol)处理。在-70℃搅拌1小时后，加入(E)-(二甲基氨基-亚甲基氨基)-乙酸乙酯(31.6g，200mmol)的THF(30mL)溶液并在-70℃下继续搅拌1小时。然后在-70℃下加入2-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮(35.9g，100mmol)的溶液(按照上述方法制得)并随后在1小时内升温至10℃，然后再次冷却至-30℃。30分钟后，在-30℃加入乙酸(57mL)并将悬浮液升温至室温，然后加入水(57mL)并将形成的混合物加热回流14小时。冷却后，将混合物蒸发然后溶于DCM(300mL)。然后将该溶液用HCl(1M，2×100mL)和10％碳酸氢钠(100ml)洗涤，干燥(硫酸钠)并蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc洗脱。收率17.6g(41％)。m/z 436(MH+)。步骤58-甲基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(9.8g，23mmol)在CH2Cl2(100mL)中形成悬浮液，在冰中冷却并缓慢地用三氟乙酸(30mL)稀释。将形成的溶液在5℃下用三氟甲磺酸(3.0mL，34mmol)处理。将红色的溶液室温搅拌2小时。然后将混合物蒸发并溶于CH2Cl2(20mL)，用10％碳酸氢钠(2×5mL)洗涤，将有机层干燥(硫酸钠)并蒸发。用EtOAc研磨。收率9.55g(92％)。m/z 283(M-H)-。步骤6和步骤7(没有分离6-氯-8-甲基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯)6-氯-8-甲基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯和3-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯将8-甲基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(9.5g，33mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(14.4ml，99mmol)在氯苯(100mL)中在氩气氛下混合。在室温下加入磷酰氯(4.6mL，50mmol)并将形成的混合物加热回流1.5小时。冷却后，将混合物蒸发并直接用于随后的步骤。将混合物溶于氯苯(100mL)，然后加入N，N-乙基二异丙基胺(5.7mL，33mmol)和甲酰肼(4.4g，66mmol)并将形成的混合物加热回流4小时。冷却后，将混合物蒸发然后溶于CH2Cl2(50mL)和水(20mL)。分出有机层，干燥(硫酸钠)并蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc洗脱。收率2.85g(28％)。m/z 310(MH+)。mp 236-238℃。
实施例33-异丙基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯步骤16-异丙基-1H-苯并[d] [1，3]噁嗪-2，4-二酮将2-氨基-5-异丙基苯甲酸(30.g，16.7mmol)和氯甲酸乙酯(1.75mL，18.4mmol)的混合物在二噁烷(20mL)中加热回流2小时。冷却后，加入乙酰氯(1.4mL)并继续加热回流3小时。冷却后，将混合物蒸发然后通过加热回流1小时将形成的固体用叔丁基甲基醚∶庚烷(1∶1，20mL)浸煮。然后滤出固体并用叔丁基甲基醚∶庚烷(1∶1，10mL)洗涤。收率3.1g(89％)。m/z 204(M-H)-。步骤24-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-异丙基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮将含有(2，4-二甲氧基-苄基氨基)-乙酸(3.7g，16mmol)的6-异丙基-1H-苯并[d][1，3]噁嗪-2，4-二酮(3.0g，15mmol)的对二甲苯(40mL)悬浮液加热回流2.5小时(150℃)。冷却至室温后，滤出沉淀物并用对二甲苯(2×20ml)洗涤。收率4.9g(90％)。m/z 367(M-H)-。步骤32-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-异丙基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮将4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-异丙基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮(1.5g，4.1mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(1.76mL，12.2mmol)在甲苯(8mL)中混合并加热至100℃。然后滴加磷酰氯(559μL，6.1mmol)并在100℃下继续加热2.5小时。冷却后，将混合物蒸发然后溶于THF(10mL)并直接用于随后的步骤。步骤45-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-异丙基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将六甲基二硅氮烷(2.8mL，13.4mmol)溶于THF(25mL)并在氩气氛下冷却至-70℃，然后缓慢地用1.6M n-BuLi的己烷溶液(8.4mL，13.4mmol)处理。在-70℃搅拌1小时后，加入(E)-(二甲基氨基-亚甲基氨基)-乙酸乙酯(1.28g，8.1mmol)的THF(5mL)溶液并在-70℃继续搅拌1小时。然后在-70℃下加入2-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-异丙基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮(1.59g，4.1mmol)的溶液(按照上述方法制得)，随后在1小时内升温至10℃，然后再次冷却至-30℃。30分钟后，在-30℃下加入乙酸(3.0mL)并将悬浮液升温至室温，加入水(3.0mL)并将形成的混合物加热回流14小时。冷却后，将混合物蒸发然后溶于DCM(30mL)。然后将该溶液用HCl(1M，2×15mL)和碳酸氢钠(饱和的，10ml)洗涤，干燥(硫酸钠)并蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc∶己烷(19∶1)洗脱。收率1.9g(99％)。m/z 464(MH+)。步骤58-异丙基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-异丙基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(410mg，0.9mmol)在CH2Cl2(3.0mL)中形成悬浮液并在冰中冷却，然后缓慢地用三氟乙酸(2.0mL)稀释。将形成的溶液在5℃下用三氟甲磺酸(1.0mL，1.3mmol)处理。将红色溶液室温搅拌2小时。将混合物蒸发然后溶于CH2Cl2(20mL)，用碳酸氢钠(10％，2×5mL)洗涤，将有机层干燥(硫酸钠)并蒸发。用EtOAc研磨。收率250mg(90％)。m/z 313(MH)。步骤66-氯-8-异丙基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将8-异丙基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(1.8g，5.6mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(2.4mL，16.9mmol)在氯苯(10mL)中在氩气氛下混合。在室温下加入磷酰氯(771μL，8.4mmol)并将形成的混合物加热回流2小时。冷却后，将混合物蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc洗脱。收率1.3g(68％)。步骤73-异丙基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯将6-氯-8-异丙基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(50mg，0.15mmol)、甲酰肼(10mg，0.17mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(24μL，0.17mmol)在氯苯(2mL)中加热回流10小时。然后将反应混合物蒸发。进行制备型HPLC色谱。收率8.7mg(17％)。m/z 338(M)mp 160-163℃。
实施例4(方法A)3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯步骤14-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-溴-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮将含有(2，4-二甲氧基-苄基氨基)-乙酸(22.5g，100mmol)的6-溴-2H-3，1-苯并噁嗪-2，4(1H)-二酮(22.0g，91mmol)的对二甲苯(200mL)悬浮液加热回流1小时(150℃)。冷却至室温后，滤出沉淀物并用对二甲苯(100ml)洗涤。收率33.5g(91％)。m/z 403/405(M)。步骤22-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-溴-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮将4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-溴-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮(3.0g，7.4mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(2.1mL，14.8mmol)在甲苯(30mL)中混合并加热至100℃。然后滴加磷酰氯(745μL，8.1mmol)并在100℃继续加热2.5小时。将形成的深红色溶液蒸发，将残余物溶于THF(10mL)然后直接用于随后的步骤。步骤35-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-溴-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将六甲基二硅氮烷(5.1mL，24.4mmol)溶于THF(30mL)并在氩气氛下冷却至-70℃，然后缓慢地用1.6M n-BuLi的己烷溶液(14.5mL，23.2mmol)处理。在-70℃搅拌1小时后，加入(E)-(二甲基氨基-亚甲基氨基)-乙酸乙酯(2.34g，14.8mmol)的THF(10mL)溶液并在-70℃继续搅拌1小时。然后在-70℃加入2-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-溴-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮(3.1g，7.4mmol)的THF溶液(10mL)(按照上述方法制得)并随后在1小时内升温至10℃，然后再次冷却至-30℃。30分钟后，在-30℃下加入乙酸(8mL)并将悬浮液升温至室温，加入水(8mL)并将形成的混合物加热回流2小时。冷却后，将混合物蒸发然后溶于DCM(30mL)。然后将该溶液用HCl(1M，2×15mL)和碳酸氢钠(饱和的，10ml)洗涤，干燥(硫酸钠)并蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc洗脱。收率0.9g(24％)。m/z 500/502(M)。步骤48-溴-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-溴-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(2.6g，5.2mmol)在CH2Cl2(15mL)中形成悬浮液并在冰中冷却，然后缓慢地用三氟乙酸(11.9mL)稀释。将形成的溶液在5℃下用三氟甲磺酸(680μL，7.8mmol)处理。将红色溶液室温搅拌1.5小时。将混合物蒸发然后溶于CH2Cl2(50mL)，用碳酸氢钠(10％，2×25mL)洗涤，将有机层干燥(硫酸钠)并蒸发。用EtOAc研磨。收率1.8g(100％)。m/z 350/352(M)。步骤5和66，8-二溴-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯和8-溴-6-肼基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将8-溴-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(0.2g，0.6mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(165μL，1.1mmol)在甲苯(5mL)中混合并用磷酰溴(180mg，0.6mmol)处理，然后回流5小时。冷却后，将混合物蒸发并将残余物用CH2Cl2(10mL)和水(10mL)萃取。分出有机层，干燥(硫酸钠)然后蒸发。将残余物溶于THF(10mL)并用肼的无水溶液(1M的THF溶液，2.0mL，0.2mmol)处理，将形成的混合物加热回流12小时。冷却后，将混合物蒸发并将固体直接用于随后的步骤。m/z 364/366(M)。步骤73-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯将8-溴-6-肼基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(0.4g，0.6mmol)在含有原甲酸三乙酯(285μL，1.7mmol)的乙醇(16mL)中的混合物加热回流18小时。冷却后将混合物蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc洗脱。收率4.6mg(5％)。m/z 374/376(M)。mp 198-200℃。
实施例4(方法B)6-氯-8-溴-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯将8-溴-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯(2.3g，6.4mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(2.8mL，19.3mmol)在氯苯(25mL)中在氩气氛下混合。在室温下加入磷酰氯(882μL，0.96mmol)并将形成的混合物加热回流2小时。冷却后，将混合物蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc洗脱。收率1.4g(59％)。m/z 368/370(M)。
实施例510-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂步骤13-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲氧基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将六甲基二硅氮烷(29mL，139mmol)溶于THF(250mL)并冷却至-70℃，然后缓慢地用1.6M n-BuLi的己烷溶液(88mL)处理。在-70℃搅拌15分钟，然后在15分钟内加入(E/Z)-N′-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基甲基)-N，N-二甲基-甲脒(16.4g，840mmol)的THF(50mL)溶液。将形成的橙色溶液在-70℃搅拌30分钟，然后在15分钟内加入2-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲氧基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮(13.5g，42mmol)的粗甲苯溶液并在-70℃继续搅拌30分钟。将反应混合物在-70℃下用乙酸(30mL)终止反应并升温至室温。加入水(30mL)并将深红色溶液加热回流2小时，然后蒸发。将残余物溶于CH2Cl2(200mL)然后用1N HCl和10％NaHCO3萃取。浓缩后，将产物直接用CH2Cl2结晶。收率11g(53％)。mp＞240℃。m/z 487(M)。步骤23-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲氧基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲氧基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(5g，10.3mmol)溶于CH2Cl2(30mL)并冷却至0℃，然后加入TFA(30mL)，接着加入三氟甲磺酸(2mL，22.9mmol)。将混合物室温搅拌4小时然后蒸发，将残余物溶于CH2Cl2(100mL)并用10％NaHCO3萃取。随着CH2Cl2的蒸发，析出产物沉淀。收率3g(86％)；mp 245℃。m/z 337(M)。步骤3[3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲氧基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-基]-肼将3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲氧基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(1g，3mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(0.856mL，5.9mmol)在甲苯(25mL)中混合并用磷酰溴(0.935g，3.3mmol)处理，然后回流15小时。蒸除甲苯并将残余物用CH2Cl2(50mL)和水(50mL)萃取。将有机层干燥，蒸发并重新溶于THF(50mL)，然后用1M无水肼的THF溶液(10mL，10mmol)回流处理过夜。将混合物蒸发并直接进行硅胶色谱(CH2Cl2/MeOH10∶1)。得到浅褐色固体(0.4g，38％)。m/z 352(MH+)。步骤410-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂将[3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲氧基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-基]-肼(0.1g，2.8mmol)和原甲酸三乙酯(0.142mL，0.85mmol)在乙醇(8mL)中回流14小时。将形成的溶液在冰中冷却并滤出白色晶体。收率80mg(78％)。mp 252℃。m/z 361(M)。
实施例610-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂步骤13-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮(5.0g，14.7mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(6.4mL，44.0mmol)在甲苯(50mL)中混合并加热至100℃。然后滴加磷酰氯(4.0mL，44.0mmol)并在100℃继续加热2小时。冷却后，将混合物蒸发然后溶于THF(2.0mL)并直接用于随后的步骤。
将六甲基二硅氮烷(10.1mL，48.5mmol)溶于THF(60mL)并在氩气氛下冷却至-70℃，然后缓慢地用1.6Mn-BuLi的己烷溶液(30.3mL，48.5mmol)处理。在-70℃搅拌1小时后，加入(E/Z)-N′-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基甲基)-N，N-二甲基-甲脒(5.7g，29.4mmol)的THF(2mL)溶液并在-70℃继续搅拌1小时。然后在-70℃加入2-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮(5.28g，14.7mmol)的溶液(按照上述方法制备)并随后在1小时内升温至10℃，然后再次冷却至-30℃。30分钟后，在-30℃下加入乙酸(17mL)并将悬浮液升温至室温，加入水(17mL)并将形成的混合物室温搅拌12小时。将混合物蒸发然后重新溶于EtOAc(100mL)。然后将该溶液用HCl(1M，2×50mL)和碳酸氢钠(饱和的，10ml)洗涤，干燥(硫酸钠)并蒸发。在硅胶上过滤并用EtOAc∶己烷(9∶1)洗脱。收率4.8g(69％)。m/z 471(M)。步骤23-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(17.5g，37.1mmol)在CH2Cl2(100mL)中形成悬浮液并在冰中冷却，然后缓慢地用三氟乙酸(85.2mL)稀释。将形成的溶液在5℃下用三氟甲磺酸(4.9mL，55.7mmol)处理。将红色溶液室温搅拌4小时。将混合物蒸发然后溶于CH2Cl2(100mL)并用碳酸氢钠(10％，2×50mL)洗涤，将有机层干燥(硫酸钠)并蒸发。在EtOAc(100mL)中浸煮，然后缓慢加入己烷(100mL)。将得到的固体用EtOAc∶己烷(1∶1，2×20mL)洗涤两次。收率9.3g(78％)。m/z 321(M)。步骤36-氯-3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲硫基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁将3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(9.3g，28.8mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(12.5mL，86.5mmol)在氯苯(100mL)中在氩气氛下混合。然后在室温下加入磷酰氯(4.0mL，43.2mmol)并将形成的混合物加热回流2小时。冷却后，将混合物蒸发然后用CH2Cl2(100mL)和水(50mL)萃取。分出有机层，干燥(硫酸钠)并蒸发。进行硅胶色谱并用CH2Cl2∶丙酮(30∶1)洗脱。收率3.8g(39％)。m/z 340(MH+)。步骤410-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂将6-氯-3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲硫基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁(3.0g，8.8mmol)、甲酰肼(1.1g，17.7mmol)和N，N-乙基二异丙基胺(1.5mL，8.8mmol)的混合物在氯苯(30mL)中加热回流2.5小时。冷却后，将混合物蒸发然后用CH2Cl2(100mL)和水(50mL)萃取。分出有机层，干燥(硫酸钠)并蒸发。进行硅胶色谱并用CH2Cl2∶丙酮(30∶1)洗脱。收率2.4g(80％)。m/z 346(MH+)。mp 253-256℃。
实施例710-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂步骤1和23-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-溴-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-溴-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5二酮(5.0g，12.3mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(5.3mL，37.0mmol)在甲苯(20mL)中混合并加热至100℃。然后滴加磷酰氯(3.4mL，37.0mmol)并在100℃继续加热2小时。冷却后，将混合物蒸发然后溶于THF(20mL)并直接用于随后的步骤。
将六甲基二硅氮烷(8.5mL，40.7mmol)溶于THF(60mL)并在氩气氛下冷却至-70℃，然后缓慢地用1.6Mn-BuLi的己烷溶液(25.5mL，40.7mmol)处理。在-70℃搅拌1小时后，加入(E/Z)-N′-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基甲基)-N，N-二甲基-甲脒(4.8g，24.7mmol)的THF(2mL)溶液并在-70℃继续搅拌1小时。然后在-70℃加入2-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-溴-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮(5.26g，12.4mmol)的溶液(按照上述方法制得)并随后在1小时内升温至10℃，然后再次冷却至-30℃。30分钟后，在-30℃下加入乙酸(14mL)并将悬浮液升温至室温，然后加入水(14mL)并将形成的混合物室温搅拌1.5小时。将混合物蒸发然后重新溶于EtOAc(100mL)。然后将该溶液用HCl(1M，2×50mL)和碳酸氢钠(饱和的，10ml)洗涤，干燥(硫酸钠)并蒸发。在硅胶上过滤并用EtOAc∶己烷(9∶1)洗脱。收率2.0g(31％)。m/z 536/538(M)。步骤33-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-溴-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-溴-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(1.1g，2.0mmol)在CH2Cl2(6mL)中形成悬浮液并在冰中冷却，然后缓慢地用三氟乙酸(4.7mL)稀释。将形成的溶液在5℃下用三氟甲磺酸(266μL，3.0mmol)处理。将红色溶液室温搅拌1.5小时。将混合物蒸发然后溶于CH2Cl2(10mL)，用碳酸氢钠(饱和的，10mL)洗涤，将有机层干燥(硫酸钠)并蒸发。用EtOAc研磨。收率772mg(100％)。m/z 385/387(M-H)-。步骤46-氯-3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-溴-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁将3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-溴-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(1.1g，20.3mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(881μL，6.1mmol)在氯苯(8mL)中在氩气氛下混合。然后在室温下加入磷酰氯(279μL，3.1mmol)并将形成的混合物加热回流2.5小时。冷却后，将混合物蒸发然后用CH2Cl2(50mL)和水(25mL)萃取。分出有机层，干燥(硫酸钠)并蒸发。进行硅胶色谱并用CH2Cl2∶丙酮(30∶1)洗脱。收率550mg(67％)。m/z 403/405(M-H)-。步骤510-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂将6-氯-3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-溴-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁(150.0mg，0.37mmol)、甲酰肼(245.0mg，0.41mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(59μL，0.41mmol)的混合物在氯苯(6mL)中加热回流3小时。冷却后，将混合物蒸发。进行硅胶色谱并用CH2CH2∶丙酮(30∶1)洗脱。收率94mg(62％)。m/z 410/412(M)。mp 259-261℃。
实施例810-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲硫基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂步骤16-甲硫基-1H-苯并[d][1，3]噁嗪-2，4-二酮该中间体是已知的并且可以通过本领域已知的方法例如如下方法来制备将2-氨基-5-甲基苯甲酸(4.9g，26.7mmol)和氯甲酸乙酯(2.9mL，30.0mmol)的混合物在二噁烷(25mL)中加热回流2小时。冷却后，加入乙酰氯(2.3mL)并继续加热回流3小时。冷却后，将混合物蒸发然后通过加热回流1小时将形成的固体用叔丁基甲基醚∶庚烷(1∶1，20mL)浸煮。然后滤出固体并用叔丁基甲基醚∶庚烷(1∶1，10mL)洗涤。收率4.8g(85％)。m/z 208(M-H)-。步骤24-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲硫基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮将含有(2，4-二甲氧基-苄基氨基)-乙酸(5.6g，25mmol)的6-甲硫基-1H-苯并[d][1，3]噁嗪-2，4-二酮(4.8g，23mmol)的对二甲苯(50mL)悬浮液加热回流3小时(150℃)。冷却至室温后，滤出沉淀物并用对二甲苯(2×20ml)洗涤。收率7.5g(89％)。m/z 373(MH+)。步骤32-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲硫基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮将4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲硫基-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮(630mg，1.7mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(489μL，3.4mmol)在甲苯(5mL)中混合并加热至100℃。然后滴加磷酰氯(170μL，1.9mmol)并在100℃继续加热1小时。将形成的深红色溶液直接用于随后的步骤。步骤43-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲硫基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将六甲基二硅氮烷(1.2mL，5.6mmol)溶于THF(10mL)并在氩气氛下冷却至-70℃，然后缓慢地用1.6Mn-BuLi的己烷溶液(3.5mL，5.6mmol)处理。在-70℃搅拌1小时后，加入(E/Z)-N′-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基甲基)-N，N-二甲基-甲脒(0.66g，3.3mmol)的THF(30mL)溶液并在-70℃继续搅拌1小时。然后在-70℃加入2-氯-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-7-甲硫基-3，4-二氢-苯并[e][1，4]二氮杂-5-酮(0.67g，1.7mmol)的溶液(按照上述方法制得)并随后在1小时内升温至10℃，然后再次冷却至-30℃。30分钟后，在-30℃下加入乙酸(4mL)并将悬浮液升温至室温，加入水(4mL)并将形成的混合物加热回流6小时。冷却后，将混合物蒸发然后重新溶于CH2CH2(20mL)。然后将该溶液用HCl(1M，2×30mL)和碳酸氢钠(饱和的，30ml)洗涤，干燥(硫酸钠)并蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc洗脱。收率0.29g(34％)。m/z 504(MH+)。步骤53-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲硫基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-8-甲硫基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(280mg，0.6mmol)在CH2Cl2(5mL)中形成悬浮液并在冰中冷却，然后缓慢地用三氟乙酸(1.3mL)稀释。将形成的溶液在5℃下用三氟甲磺酸(74μL，0.8mmol)处理。将红色溶液室温搅拌1.5小时。将混合物蒸发然后溶于CH2Cl2(10mL)并用碳酸氢钠(饱和的，10mL)洗涤，将有机层干燥(硫酸钠)并蒸发。用EtOAc研磨。收率160mg(81％)。m/z 354(MH+)。步骤6和76-溴-3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲硫基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁和[3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲硫基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-基]-肼将3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲硫基-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(160mg，0.45mmol)和N，N-二甲基-对甲苯胺(131μL，0.9mmol)在甲苯(5mL)中混合并用磷酰溴(143mg，0.5mmol)处理，然后回流5小时。冷却后，将混合物蒸发并将残余物用CH2Cl2(10mL)和水(10mL)萃取。分出有机层，干燥(硫酸钠)然后蒸发。将残余物重新溶于THF(10mL)并用肼的无水溶液(1M的THF溶液，1.6mL，0.16mmol)处理，然后将形成的混合物加热回流12小时。冷却后，将混合物蒸发并将固体直接用于随后的步骤。m/z 368(MH+)。步骤810-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲硫基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂将[3-(3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-8-甲硫基-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-基]-肼(210mg，0.57mmol)和原甲酸三乙酯(285μL，1.7mmol)在乙醇(8mL)中的混合物加热回流3小时。冷却后，将混合物蒸发。进行硅胶色谱并用EtOAc洗脱。收率43mg(20％)。m/z 377(M)。mp 164-166℃。
实施例99H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯标题化合物(浅棕色固体，m.p.263-264℃)的合成记载于Heterocycles，Vol.39，No.2，1994。
实施例1010-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂标题化合物(浅棕色固体，m.p.298-300℃)的合成记载于Heterocycles，Vol.39，No.2，1994。
实施例113-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯标题化合物(浅棕色固体，m.p.233-234℃)的合成记载于Heterocycles，Vol.39，No.2，1994。
实施例1210-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂标题化合物(浅棕色固体，m.p.253-254℃)的合成记载于Heterocycles，Vol.39，No.2，1994。
实施例133-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯标题化合物(浅棕色固体，m.p.226-227℃)的合成记载于Heterocycles，Vol.39，No.2，1994。
实施例143-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂标题化合物(浅棕色固体，m.p.298-300℃)的合成记载于Heterocycles，Vol.39，No.2，1994。
实施例157-氯甲基-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例2(步骤4)的方法，利用2-氯-1，1，1-三甲氧基乙烷制备。收率53％。mp 220℃。m/z 409(M)。
实施例1610-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲氧基-7-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例2(步骤4)的方法，利用原乙酸三乙酯制备。收率48％。mp 222℃。m/z 376(MH+)。
实施例1710-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-7-乙基-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例2(步骤4)的方法，利用原丙酸三乙酯制备。收率47％。mp 240℃。m/z 390(MH+)。
实施例183-甲氧基-7-苄基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用苯乙酰肼制备。收率92％。mp 198℃。m/z 415(M)。
实施例193-甲氧基-7-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用乙酰肼制备。收率98％。mp 210℃。m/z 339(M)。
实施例203-甲氧基-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用吲哚-3-乙酰肼制备。收率92％。mp 198℃。m/z 415(M)。
实施例213-甲氧基-7-[(二甲基氨基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用二甲基氨基乙酰肼HCl制备。收率38％。mp 189℃。m/z 383(MH+)。
实施例227-(2-羟基乙基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用3-羟基丙酰肼制备，m/z 370(MH+)。
实施例237-[(2R)-5-氧代-2-吡咯烷基]-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(S)-5-氧代-2-吡咯烷甲酰肼制备，mp 160℃。m/z 408(M)。
实施例247-(氨基甲酰基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用2-肼基-2-氧代-乙酰胺制备，mp 256℃，m/z 368(M)。
实施例257-羟基甲基-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用羟基-乙酰肼制备，mp 255℃，m/z 355(M)。
实施例267-(3，4-二甲氧基-苄基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用3，4-二甲氧基苯基乙酰肼制备，mp 196℃，m/z 476(MH+)。
实施例273-甲氧基-7-(3-甲氧基苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用3-甲氧基苯基乙酰肼制备，mp 209℃，m/z 446(MH+)。
实施例283-氯-7-苄基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用苯基乙酰肼制备，mp 188℃，m/z 420(MH+)。
实施例293-氯-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用吲哚-3-乙酰肼制备，mp242℃，m/z 459(MH+)。
实施例307-(氨基甲酰基)-3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用草氨酰肼制备，mp＞250℃，m/z 373(MH+)。
实施例313-甲氧基-7-[(3-甲基-1H-吲哚-2-基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙酰肼制备，mp 220℃，m/z 203(M)。
实施例323-甲氧基-7-[(5-甲基-1H-吲哚-2-基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(5-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙酰肼制备，mp＞250℃，m/z 468(M)。
实施例337-(2-氯-苄基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(2-氯-苯基)-乙酰肼制备，mp 215℃，m/z 449(M)。
实施例343-甲氧基-7-(2-甲氧基苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(2-甲氧基-苯基)-乙酰肼制备，mp 80℃，m/z 445(M)。
实施例357-(二乙基氨基甲酰基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用N，N-二乙基-2-肼基-2-氧代-乙酰胺制备，mp 75℃，m/z 425(MH+)。
实施例363-甲氧基-7-(2-三氟甲基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(2-三氟甲基-苯基)-乙酰肼制备，mp 225℃，m/z 483(M)。
实施例373-甲氧基-7-[(7-甲氧基-1H-吲哚-3-基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)-乙酰肼制备，mp＞250℃，m/z 485(MH+)。
实施例387-(3-苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基甲基)-3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-乙酰肼制备，m/z 463(M)。
实施例393-甲氧基-7-(4-甲氧基苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(4-甲氧基-苯基)-乙酰肼制备，mp 179℃，m/z 445(M)。
实施例403-甲氧基-7-(3-三氟甲基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(3-三氟甲基-苯基)-乙酰肼制备，mp 89℃，m/z 483(M)。
实施例413-氯-7-(4-三氟甲基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(4-三氟甲基-苯基)-乙酰肼制备，mp 217℃，m/z 487(M)。
实施例423-氯-7-(4-二甲基氨基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(4-二甲基氨基-苯基)-乙酰肼制备，mp 206℃，m/z 463(MH+)。
实施例433-氯-7-(2，4-二甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(2，4-二甲氧基-苯基)-乙酰肼制备，mp 160℃，m/z 479(M)。
实施例443-氯-7-(4-甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用(4-甲氧基-苯基)-乙酰肼制备，m/z 499(M)。
实施例4510-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-7-苄基-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例7(步骤5)的方法，利用苯基乙酰肼制备，mp233-235℃，m/z 500/502(M)。
实施例4610-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂
按照类似于实施例7(步骤5)的方法，利用吲哚-3-乙酰肼制备，mp265℃(分解)，m/z 539/541(M)。
实施例473-溴-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用吲哚-3-乙酰肼制备，mp258℃(分解)，m/z 503/505(M)。
实施例483-溴-7-苄基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用吲哚-3-乙酰肼制备，mp190-192℃(分解)，m/z 464/466(M)。
实施例497-(苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤7)的方法，利用3，4-亚甲二氧基-苯酰肼制备，mp 247℃，m/z 446(MH+)。
实施例503-溴-7-(3-甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用3-甲氧基苯基乙酰肼制备，mp 111-113℃，m/z 494/496(M)。
实施例513-溴-7-(3，4-二甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用3，4-二甲氧基苯基乙酰肼制备，mp 224-226℃，m/z 524/526(M)。
实施例527-[2-苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基)-乙基]-3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用3-(3，4-亚甲二氧基苯基)丙酰肼制备，mp 208℃，m/z 476.9(M)。
实施例537-(4-甲磺酰基-苄基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用4-甲磺酰基-苯基乙酰肼制备，白色泡沫，m/z 494(MH+)。
实施例543-甲氧基-7-[(联苯-4-基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用4-联苯乙酰肼制备，白色泡沫，m/z 492(MH+)。
实施例557-(4-二甲基氨基-苄基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用4-二甲基氨基苯基乙酰肼制备，mp 210℃，m/z 459(MH+)。
实施例563-甲氧基-7-(4-三氟甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用4-三氟甲氧基-苯基乙酰肼制备，mp 225℃，m/z 500(MH+)。
实施例573-氯-7-(4-硝基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用4-硝基-苯基乙酰肼制备，白色泡沫，m/z 462(M)。
实施例5810-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-7-(4-二甲基氨基-苄基)-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例7(步骤5)的方法，利用4-二甲基氨基苯基乙酰肼制备，mp 140℃(分解)，m/z 543/545(M)。
实施例593-溴-7-(4-二甲基氨基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用4-二甲基氨基苯基乙酰肼制备，mp 240℃(分解)，m/z 507/509(M)。
实施例603-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂步骤18-氯-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酰胺将3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯(实施例13)(7.1g，15.7mmol)在二噁烷(60mL)中形成悬浮液。加入甲酰胺(2.8mL，71.3mmol)。缓慢加入5.4M甲醇钠的甲醇溶液(2.9mL，15.5mmol)并将混合物在室温下搅拌过夜。将形成的白色悬浮液用水(70mL)稀释并室温搅拌1小时。减压除去二噁烷并将悬浮液在冰中搅拌1小时，然后滤出晶体，用水洗涤并在60℃/0.1毫巴下干燥。得到白色晶体(6g，89％)。mp＞220℃。m/z 427(MH+)。步骤28-氯-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲腈将8-氯-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酰胺(5.9g，13.8mmol)和磷酰氯(1.4mL，15.2mmol)在二噁烷(55mL)中混合并回流过夜。将形成的黄色溶液蒸发并将残余物通过硅胶色谱纯化(CH2Cl2/丙酮20∶1)。得到白色泡沫(3.5g，61％)。m/z 408(MH+)。步骤38-氯-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-N-羟基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲脒将8-氯-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲腈(2g，4.9mmol)和羟基胺HCl(1g，14.6mmol)在DMF(10mL)中形成悬浮液并缓慢地用5.4M甲醇钠的甲醇溶液(2.7mL，14.6mmol)处理。将黄色悬浮液搅拌过夜。将悬浮液在冰中冷却，用水(20mL)稀释并在冰中搅拌1小时。滤出晶体并用冷水(5mL)洗涤。得到白色晶体(1.9g，89％)。m/z 442(MH+)。步骤48-氯-3-(5-环丙基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将8-氯-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-N-羟基-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲脒(1.9g，4.3mmol)、氧化镁(0.156g，3.9mmol)和环丙烷羰基氯(0.5mL，5.3mmol)在二噁烷中回流过夜。蒸出二噁烷，将残余物溶于DMF(20mL)并回流1小时。蒸出DMF并将残余物用CH2Cl2和水萃取。将有机层浓缩并用乙酸乙酯稀释后，析出产物结晶。得到白色固体(0.8g，39％)。mp 198-205℃。m/z 492(MH+)。步骤58-氯-3-(5-环丙基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮将8-氯-3-(5-环丙基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(2g，4mmol)溶于CH2Cl2(8mL)和三氟乙酸(8mL)并在冰中冷却，然后缓慢地用三氟甲磺酸(0.7mL，8mmol)处理并在无冷却条件下搅拌2小时。蒸除溶剂并将残余物用CH2Cl2和水萃取。从有机层得到白色泡沫(0.84g，62％)。m/z 342(MH+)。步骤66，8-二氯-3-(5-环丙基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁将8-氯-3-(5-环丙基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-4，5-二氢-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-6-酮(0.84g，2.5mmol)在氯苯(8mL)中形成悬浮液，加入N，N-二甲基-对甲苯胺(1.1mL，7.4mmol)和磷酰氯(0.34mL，3.7mmol)并将混合物回流过夜。将形成的溶液蒸发并将残余物通过硅胶色谱纯化(CH2Cl2/丙酮10∶1)。得到白色固体(0.56g，63％)。mp 200℃。m/z 359(M)。步骤73-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂将6，8-二氯-3-(5-环丙基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁(70mg，0.194mmol)、甲酰肼(23mg，0.39mmol)和N-乙基二异丙基胺(0.066mL，0.39mmol)在氯苯中混合并回流3.5小时。蒸除溶剂并将残余物用CH2Cl2/水萃取，然后通过硅胶色谱纯化(CH2Cl2/2-丙醇20∶1)。得到白色固体(36mg，50％)。mp＞230℃。m/z 365(M)。
实施例613-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例60的方法，利用吲哚-3-乙酰肼制备，白色泡沫，m/z 499(MH+)。
实施例623-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-7-(4-二甲基氨基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例60的方法，利用(4-二甲基氨基-苯基)-乙酰肼制备，白色固体，m/z 495(MH+)。
实施例637-苄基-3-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂
按照类似于实施例60的方法，利用苯基乙酰肼制备，白色固体，m/z456(MH+)。
实施例643-氯-7-环丙基甲基-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例60的方法，利用环丙基-乙酰肼制备，白色固体，m/z 420(M)。
实施例643-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-7-(3，4-二甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例60的方法，利用3，4-二甲氧基-苯基乙酰肼制备，无色胶状物，m/z 515(M)。
实施例653-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-7-(5-甲基-1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例60的方法，利用(5-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙酰肼制备，褐色固体，m/z 509(M)。
实施例663-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-7-(3-甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂按照类似于实施例60的方法，利用3-甲氧基-苯基乙酰肼制备，白色泡沫，m/z 485(M)。
实施例673-羟基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯步骤16-羟基-1H-苯并[d][1，3]噁嗪-2，4-二酮将5-羟基邻氨基苯甲酸(9.5g，62mmol)在二噁烷(50mL)中形成悬浮液，加入二(三氯甲基)碳酸酯(6g，20mmol)(轻度放热)，将悬浮液回流1小时，冷却至室温，滤出固体并用二噁烷洗涤，得到褐色晶体(10.1g，90％)，mp.236℃(分解)。步骤26-(叔丁基-二苯基-甲硅烷基氧基)-1H-苯并[d][1，3]噁嗪-2，4-二酮将6-羟基-1H-苯并[d][1，3]噁嗪-2，4-二酮(9.7g，54mmol)、叔丁基二苯基氯硅烷(15.2mL，59mmol)和咪唑(4g，59mmol)在DMF(100mL)中室温搅拌24小时。将反应混合物用乙酸乙酯(400mL)和水(300mL)萃取。将有机层中的产物通过硅胶色谱进行纯化(己烷/乙酸乙酯2∶1)，然后用热的乙酸乙酯/己烷结晶得到白色晶体(13g，58％)，mp.185℃。步骤37-(叔丁基-二苯基-甲硅烷基氧基)-4-(2，4-二甲氧基-苄基)-3，4-二氢-1H-苯并[e][1，4]二氮杂-2，5-二酮按照类似于实施例1(步骤2)的方法，将粗产物通过硅胶色谱纯化(己烷/乙酸乙酯1∶1)，得到白色泡沫，收率80％。580(M)。步骤48-(叔丁基-二苯基-甲硅烷基氧基)-5-(2，4-二甲氧基-苄基)-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯按照类似于实施例1(步骤3和4)的方法，将粗产物通过硅胶色谱纯化(己烷/乙酸乙酯1∶2)，得到黄色泡沫，收率54％。675(M)。步骤58-(叔丁基-二苯基-甲硅烷基氧基)-6-氧代-5，6-二氢-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯类似于实施例1(步骤5)，将反应时间限制为1小时，将粗产物通过硅胶色谱纯化(二氯甲烷/2-丙醇30∶1)，得到白色泡沫，收率65％。526(MH+)。步骤68-(叔丁基-二苯基-甲硅烷基氧基)-6-氯-4H-2，5，10b-三氮杂-苯并[e]薁-3-甲酸乙酯类似于实施例1(步骤6)，将粗产物通过硅胶色谱纯化(己烷/乙酸乙酯1∶1)，得到白色泡沫，收率10％。543(M)。步骤73-(叔丁基-二苯基-甲硅烷基氧基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯类似于实施例1(步骤7)，将粗产物通过硅胶色谱纯化(乙酸乙酯)，得到白色晶体，收率46％，mp 233℃。步骤83-羟基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯将3-(叔丁基-二苯基-甲硅烷基氧基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯(155mg，0.28mmol)在1M四丁基氟化铵溶液(1mL)中搅拌30分钟。将反应混合物用二氯甲烷和水萃取。将粗产物通过硅胶色谱纯化(DCM/MeOH 40∶3)。得到白色晶体(55mg，62％)，mp＞250℃，310(M-H)-。
实施例693-氯-7-(吡啶-4-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯按照类似于实施例4(方法B)的方法，利用4-吡啶-乙酰肼二盐酸盐制备，浅褐色固体，mp 213℃，m/z 421(MH+)。参考文献(1)Hunkeler，W.；Kyburz，E；.EP 150040(2)Rogers-Evans，M.；Spurr，P.；EP 787729(3)Zhang，P.；Zhang，W.；Liu，R.；Harris，B.；Skolnick，P.；Cook，J.M.J.Med.Chem.1995，38，1679-88。(4)Gerecke，M.；Kyburz，E.；Borer，R.；Gassner，W.；Heterocycles，1994，39，693-721。
实施例A按照常规方式生产具有如下组成的片剂mg/片活性物质 5乳糖 45玉米淀粉 15微晶纤维素 34硬脂酸镁 1片剂重100
实施例B生产具有如下组成的胶囊剂mg/胶囊活性物质 10乳糖 155玉米淀粉 30滑石 5胶囊填充重量200将活性物质、乳糖和玉米淀粉首先在混合器中混合，然后在粉碎机中混合。将混合物返回到混合器，向其中加入滑石并充分混合。通过机器将混合物填充到硬质明胶胶囊中。
实施例C生产具有如下组成的栓剂mg/栓剂活性物质 15栓剂基质 1285总重1300将栓剂基质在玻璃或钢制容器中熔化并充分混合，然后冷却至45℃。随即向其中加入细粉末状活性物质并搅拌至其完全分散。将混合物倒入适当大小的栓剂模具中，冷却，然后将栓剂从模具中取出并在蜡纸或金属箔中独立包装。
权利要求
1.通式I的化合物及其可药用酸加成盐 其中R1是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基或低级烷硫基；R2是-C(O)O-低级烷基、异噁唑、1，2，4-噁二唑-3-基或1，2，4-噁二唑-5-基，其中的环可被低级烷基、三氟甲基或环烷基取代；R3是氢、低级烷基、-(CH2)n-环烷基、-(CH2)n-卤素、-(CH2)n-吡啶-4-基或-(CH2)n-苯基，其中的苯环可被一个或两个选自低级烷氧基、卤素、-SO2CH3、苯基、OCF3、硝基、CF3、-NR2的取代基取代，或者是未取代的或被低级烷基或低级烷氧基取代的-(CH2)n-吲哚基，或者是吡咯烷基-5-氧代、-C(O)-NR2、-(CH2)n-OH、-(CH2)n-NR2或-(CH2)n-苯并[1，3]二氧杂环戊烯；R是氢或低级烷基；且n是0、1、2或3；但不包括如下化合物9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂革-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯和3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
2.通式I的化合物及其可药用酸加成盐 其中R1是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基或低级烷硫基；R2是-C(O)O-低级烷基、异噁唑、1，2，4-噁二唑-3-基或1，2，4-噁二唑-5-基，其中的环可被低级烷基、三氟甲基或环烷基取代；R3是氢、低级烷基、-(CH2)n-卤素、-(CH2)n-苯基，其中的苯环可被一个或两个选自低级烷氧基、卤素、CF3、-NR2的取代基取代，或者是未取代的或被低级烷基或低级烷氧基取代的-(CH2)n-吲哚基，或者是吡咯烷基-5-氧代、-C(O)-NR2、-(CH2)n-OH、-(CH2)n-NR2或苯并[1，3]二氧杂环戊烯；R是氢或低级烷基；且n彼此独立地是0、1、2或3；但不包括如下化合物9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯和3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
3.根据权利要求1所述的式I化合物，其中R2是-C(O)O-低级烷基。
4.根据权利要求3所述的式I化合物，其中R3是氢且R1是氢、甲氧基、甲基、-SCH3或卤素。
5.根据权利要求4所述的式I化合物，所述的化合物是3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，或3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯。
6.根据权利要求3所述的式I化合物，其中R3是-CH2OH、-(CH2)2-亚甲二氧基苯基、甲基、未取代的或被甲氧基取代的-CH2-吲哚基，或者是被-SO2CH3、苯基、-OCF3、-N(CH3)2、NO2或甲氧基取代的CH2-苯基且R1是甲氧基、氯或溴。
7.按照权利要求6所述的式I化合物，所述的化合物是3-甲氧基-7-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，7-羟基甲基-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-(3-甲氧基苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-[(7-甲氧基-1H-吲哚-3-基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-溴-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-溴-7-(3-甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，7-[2-苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基)-乙基]-3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，7-(4-甲磺酰基-苄基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-[(联苯-4-基)甲基]-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-甲氧基-7-(4-三氟甲氧基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氯-7-(4-硝基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，7-(4-二甲基氨基-苄基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，或3-溴-7-(4-二甲基氨基-苄基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]-苯并二氮杂-10-甲酸乙酯。
8.按照权利要求1所述的式I化合物，其中R2是3-环丙基-[1，2，4]噁二唑-5-基。
9.按照权利要求8所述的式I化合物，其中R3是氢且R1是氢、甲氧基、甲基、-SCH3或卤素。
10.按照权利要求9所述的式I化合物，所述的化合物是10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲氧基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-甲硫基-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂或3-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
11.按照权利要求8所述的式I化合物，其中R3是-CH2-吲哚基或未取代的或被-N(CH3)2取代的-CH2-苯基且R1是氯或溴。
12.按照权利要求11所述的式I化合物，所述的化合物是(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-7-(4-二甲基氨基-苄基)-3-溴-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，3-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-7-(1H-吲哚-3-基甲基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂或7-苄基-3-氯-10-(5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
13.含有一种或多种权利要求1-12所述的式I化合物或者选自权利要求1至9所述的下列化合物和可药用赋形剂的药物9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氯-9H-咪唑并[1，5-a] [1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂和3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
14.用于治疗与GABA Aα5亚单位有关之疾病的权利要求13所述的药物。
15.制备权利要求1至12所述的式I化合物的方法，该方法包括a)将式II化合物 与式III化合物反应 生成式I化合物 其中取代基R1-R3具有权利要求1给出的含义，或者b)将式IV化合物 与H2NNH2反应生成式V化合物 然后将该化合物用R3-C(OC2H5)3VI环化以得到下式化合物 其中R1-R3具有权利要求1给出的含义，或者c)在以上给出的定义范围内改变一个或多个取代基R1-R3，并且，如果需要，可以将所得到的化合物转化成可药用酸加成盐。
16.通过权利要求15所述的方法或其等同方法制备的权利要求1至12中的任何一项所述的式I化合物。
17.权利要求1至12所述的式I化合物或选自下列的化合物用于治疗疾病的用途9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂和3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
18.权利要求1至12所述的式I化合物或选自下列的化合物在制备用于治疗认知障碍的药物中的用途9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂和3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
19.权利要求1至12所述的式I化合物或选自下列的化合物在制备用于治疗阿尔茨海默病的药物中的用途9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[3，4-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，3-氯-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂-10-甲酸乙酯，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂，10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-3-氟-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂和3-氯-10-(3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-9H-咪唑并[1，5-a][1，2，4]三唑并[4，3-d][1，4]苯并二氮杂。
20.如上文所述的本发明。
全文摘要
本发明涉及式(I)化合物及其可药用酸加成盐其中R
文档编号A61K31/5517GK1474820SQ01818941
公开日2004年2月11日 申请日期2001年11月8日 优先权日2000年11月16日
发明者R·马夏德里, A·W·托马斯, J·维希曼, B, R 马夏德里, 托马斯 申请人:弗·哈夫曼-拉罗切有限公司, 弗 哈夫曼-拉罗切有限公司
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