含有吡咯烷并环的头孢菌素衍生物的制作方法
专利名称：含有吡咯烷并环的头孢菌素衍生物的制作方法
技术领域：
本发明属于医药技术领域，具体涉及含有吡咯烷并环的头孢菌素衍生物及其药学 上可接受的盐，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在 制备用于治疗和/或预防感染性疾病的药物中的用途。
背景技术：
头孢菌素自20世纪40年代问世以来，发展很快，是一族广谱半合成抗菌素，有抗 菌作用强、耐青霉素酶、临床疗效好、毒性小，过敏反应较青霉素少的优点。头孢菌素类抗生 素对绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎双球菌、淋病双球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌等有高度 的抗菌活性，对内酰胺酶高度稳定、对产内酰胺酶的耐氨苄西林的菌株(金葡萄、 流感嗜血杆菌等)仍有较强的杀灭作用，因此，广泛用于临床的抗菌治疗。头孢抗生素是已发展到第四代，目前已经上市的该类药品有头孢匹罗、头孢吡肟、 头孢噻利和头孢唑兰等。例如，盐酸头孢吡肟是第四代头孢菌素，抗菌谱广、抗菌作用强，对 革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活性，结构式如下 盐酸头孢吡肟近年来上市的广谱头孢菌素较多，但是抗菌谱不平衡，每一代品种都有各自的独 特机制。另外，由于抗生素广泛用于临床后，细菌产生的耐药性便随之而来。细菌基因的突 变是导致细菌产生耐药的根本原因。在抗生素的选择性压力下，突变率可成百倍增加，并极 易发展为多重耐药，给临床治疗造成严重困难，因此新的抗耐药菌药物的研发已成为国内 外关注的焦点。尤其近年来，铜绿假单胞菌导致的感染日益增多、耐药性日益增强，已成为 条件致病菌的代表菌，引起的传染病已成为严重的临床问题，迫切需要通过结构改造寻找 新型抗生素。
发明内容
本发明的目的是提供新型高活性和对耐药菌有效的含有吡咯烷并环的头孢菌素 衍生物。本发明的另一目的是提供包含本发明新型高活性和对耐药菌有效的含有吡咯烷 并环的头孢菌素衍生物药物组合物和制剂。本发明的还一目的是提供本发明新型高活性和对耐药菌有效的含有吡咯烷并环 的头孢菌素衍生物在制备用于治疗和/或预防感染性疾病的药物中的用途。本发明的技术方案如下
通式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐 其中=R1和R2分别独立的为氢原子或氨基保护基；X为CR6或N，R6为氢原子或卤素原子；R3为氢原子，CV6烷基，C2_6烯基或C2_6炔基，所述CV6烷基、C2_6烯基、C2_6炔基未 被取代或被选自卤素原子、羟基、羧基、氨基的取代基取代；R4为Cp6烷基，C2_6烯基或C2_6炔基，所述CV6烷基、C2_6烯基或C2_6炔基未被取代 或被选自羧基、氨甲酰基、氨基磺酰基、氨基、硝基、氰基、磺酸基、羟基或商素原子的取代基 取代；Y 为 0 原子、S 原子、-N (R7)-或-CH (R7)-，R5、R7分别独立的为(1)氢原子，羧基，氨基，硝基，氰基，羟基，氨基甲酰基，氨基磺 酰基，甲酰胺基，磺酸胺基，卤素原子，C1^6烷基，C2_6烯基，C2_6炔基，芳基Ch6烷基或杂环基 (V6烷基，所述的CV6烷基、c2_6烯基、c2_6炔基、芳基Cp6烷基或杂环基Ch6烷基未被取代或 被选自羧基、氨基、硝基、氰基、羟基、磺酸基、氨甲酰基、氨基磺酰基、商素原子的取代基取 代，(2) ZR8, Z 为-co-、-SO2-, _S0_、-NHCO-, -NHSO2-, -NHSO-, _0_、-S-, R8 为 C^6 烷基， 芳基，芳基(V6烷基，杂环基或杂环基(V6烷基，所述的CV6烷基、芳基、芳基Cp6烷基、杂环 基或杂环基Cp6烷基未被取代或被Q取代，所述的Q为羧基、氨基、羟基、卤素原子、Cp6烷基、卤代Cp6烷基、卤代Cp6烷氧基、 磺酸基、氨甲酰基Cp6烷基、氨基磺酰基Ch6烷基、C2_6烯基、C2_6炔基、CV6烷氧基、C1^6烷硫 基、氨基甲酰基、氨基磺酰基、Ch6烷基羰基、Ch6烷基胺基甲酰基、CV6烷基磺酰基、Ch6烷基 胺基磺酰基、(V6烷基亚磺酰基、Ch6烷基胺基亚磺酰基、二((V6烷基)胺基甲酰基、二((V6 烷基)胺基磺酰基、二(Cu烷基)胺基亚磺酰基、C1^6烷基氧羰基或CV6烷基羰氧基；P为1 3的整数；m和η分别独立的为0 5的整数，并且1彡m+n彡5。优选的化合物为其中=R1和R2分别独立的为氢原子或氨基保护基；X为CR6或N，R6为氢原子或卤素原子；R3为氢原子，未被取代或被卤素原子、羟基、羧基、氨基取代的CV4烷基；R4为未被取代或被羧基、氨基、硝基、氰基、磺酸基、羟基或卤素原子取代的CV4烷 基；Y 为 0 原子、S 原子、-N (R7)-或-CH (R7)-，R5、R7分别独立的为(1)氢原子，羧基，氨基，羟基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，卤素 原子，Ch烷基，C2_4烯基，C2_4炔基，芳基CV4烷基或杂环基CV4烷基，所述的CV4烷基、c2_4烯基、C2_4炔基、芳基CV4烷基或杂环基CV4烷基未被取代或被选自羧基、氨基、羟基、磺酸基、 氨甲酰基、氨基磺酰基、卤素原子的取代基取代，(2) ZR8，Z 为-C0-、-S02-、-0-、-S-，R8 为 C1^ 烷基，苯基或苯基 C1^ 烷基，所述的 C1^ 烷基、苯基或苯基Ci_4烷基未被取代或被Q取代，所述的Q为羧基、氨基、羟基、卤素原子、Ch烷基、卤代Cy烷基、卤代Cy烷氧基、 磺酸基、氨甲酰基Cy烷基、氨基磺酰基Ci_4烷基、C2_4烯基、C2_4炔基、CV4烷氧基、C1^4烷硫 基、氨基甲酰基、氨基磺酰基、Ch烷基羰基、CH烷基胺基甲酰基、CV4烷基磺酰基、CH烷基 胺基磺酰基、(V4烷基亚磺酰基、烷基胺基亚磺酰基、二((V4烷基)胺基甲酰基、二((V4 烷基)胺基磺酰基、二(Ci_4烷基)胺基亚磺酰基、C1^4烷基氧羰基或CV4烷基羰氧基；ρ 为 1 或 2 ；m和η分别独立的为0 4的整数，并且2彡m+n彡4。进一步优选的化合物为其中=R1和R2分别独立的为氢原子；X 为 CH 或 N ；R3为氢原子，未被取代或被羧基取代的CV4烷基；R4 为 Ch 烷基；Y 为-N (R7)-或-CH (R7)-，R5、R7分别独立的为氢原子，羟基，氨基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，氟原子，氯原子， (V4烷基，c2_4烯基或c2_4炔基，所述的CV4烷基、c2_4烯基或c2_4炔基未被取代或被选自羧 基、氨基、羟基、磺酸基、氨甲酰基、氨基磺酰基、氟原子、氯原子的取代基取代；ρ为 1 或2;m和η分别独立的为0 2的整数，并且2彡m+n彡3。更进一步优选的化合物为其中=R1和R2分别独立的为氢原子；X 为 CH 或 N ；R3为氢原子，未被取代或被羧基取代的CV4烷基；R4 为 Cp4 烷基；Y 为-N(R7)-，R5、R7分别独立的为氢原子，羟基，未被取代或被羧基、氨基、羟基、氟原子、氯原子 取代的Ch烷基；ρ 为 1 或 2 ；m和η分别独立的为0 2的整数，并且2彡m+n彡3。再进一步优选化合物为其中=R1和R2分别独立的为氢原子；X 为 CH 或 N ；R3为氢原子，甲基或异丁酸基；R4为甲基；Y 为-N(R7)-，R5、R7分别独立的为氢原子、甲基、乙基或异丙基；
8
ρ 为 1 ；m和η分别独立的为0 2的整数，并且m+n = 2。。本发明所述“卤素原子”是指氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。本发明所述“Cm烷基”为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、 叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、新戊基、3-戊基、正己基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、
2-甲基戊基、1-甲基戊基、3，3-二甲基丁基、2，2- 二甲基丁基、1，1-二甲基丁基、1，2- 二甲 基丁基、1，3- 二甲基丁基、2，3- 二甲基丁基、2-乙基丁基、1-甲基-2-甲基丙基、环丙基、环 丁基、1-甲基环丁基、环戊基、环己基等。本发明所述“C2_6烯基”是指含有双键的碳原子数为2-6的直链或支链或环状的 烯基，例如可以为乙烯基、1-丙烯基、1-丙基-2-烯、2-丙烯基、1- 丁烯基、1- 丁基-2-烯、 1-丁基-3-烯、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-1-丙基-2-烯、2-甲 基-1-丙基-2-烯、1-戊烯基、1-戊基-2-烯、1-戊基-3-烯、1-戊基-4-烯、1-甲基-1-丁烯 基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-1-丁基-2-烯、2-甲基-1-丁基-2-烯、
3-甲基-1-丁基-2-烯、1-甲基-1-丁基-3-烯、2-甲基-1-丁基-3-烯、3-甲基-1-丁 基-3-烯、1-己烯基、1-己基-2-烯、1-己基-3-烯、1-己基-4-烯、1-己基-5-烯、1-甲 基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-1-戊 基-2-烯、2-甲基-1-戊基-2-烯、3-甲基-1-戊基-2-烯、4-甲基戊基_2_烯、1-甲 基-1-戊基3-烯、2-甲基-1-戊基-3-烯、3-甲基-1-戊基-3-烯、4-甲基戊基_3_烯、 1-甲基-1-戊基-4-烯、2-甲基-1-戊基-4-烯、3-甲基-1-戊基-4-烯、4-甲基-1-戊 基-4-烯、环丁烯基、环戊烯基、环戊二烯基、环己烯基、环己二烯基等。本发明所述“C2_6炔基”是指含有三键的碳原子数为2-6的直链或支链或环状的炔 基，例如可以为乙炔基、1-丙炔基、1-丙基-2-炔、1-丁炔基、1-丁基-2-炔、1-丁基-3-炔、 1-戊炔基、1-戊基-2-炔、1-戊基-3-炔、1-戊基-4-炔、3-甲基-1-丁炔基、1-甲基丁 基-2-炔、1-甲基-1-丁基-3-炔、2-甲基-1-丁基-3-炔、1-己炔基、1-己基-2-炔、 1-己基-3-炔、1-己基-4-炔、1-己基-5-炔、3-甲基-1-戊炔基、4-甲基戊炔基、 1-甲基-1-戊基-2-炔、4-甲基-1-戊基-2-炔、1-甲基-1-戊基-3-炔、2-甲基-1-戊 基-3-炔等。本发明所述的“芳基”是指芳香族环例如苯基、取代的苯基(例如苄基、苯乙基)以 及稠和的芳香环例如萘基等。本发明所述的“杂环”指“3-8元饱和或不饱和的单杂环”和“8-14元饱和或不饱和 的稠杂环“，“3-8元饱和或不饱和的单杂环”包括⑴环中含有1-4个氮原子的饱和或不 饱和的3-8元单杂环，例如氮杂环丙烷、2h-氮杂环丙烷、二氮杂环丙烷、3H- 二氮杂环丙烯、 氮杂环丁烷、1，2-二氮杂环丁烷、氮杂环丁二烯、1，2-二氮杂环丁烯、吡咯、二氢吡咯、吡咯 烷、咪唑、4，5- 二氢咪唑、咪唑烷、吡唑、4，5- 二氢吡唑、吡唑烷、1，2，3-三唑、1，2，4-三唑、 四唑、吡啶、2-吡啶酮、4-吡啶酮、哌啶、哒嗪、嘧啶、卩比嗪、哌嗪、1,2,3-三嗪、1,2,4-三嗪、 1，3，5-三嗪、1，2，4，5-四嗪、氮杂环庚三烯、1，2- 二氮杂环庚三烯、1，3- 二氮杂环庚三烯、 1，4_二氮杂环庚三烯、氮杂环辛四烯、1，4_二氢-1，4-二氮杂环辛三烯等，优选吡咯、卩比啶； (2)环中含有1-2个氧原子或硫原子饱和或不饱和的3-8元单杂环，例如环氧乙烷、二氧杂 环丙烷、硫杂环丙烷、氧杂环丁烷、1，2-二氧杂环丁烷、硫杂环丁烷、1，2-二硫杂环丁烯、呋喃、四氢呋喃、噻吩、2，5- 二氢噻吩、四氢噻吩、1，3- 二氧杂环戊烷、1，2- 二硫杂环戊烯、1，
3-二硫杂环戊烷、2h-吡喃、2h-吡喃-2-酮、3，4- 二氢2h-吡喃、4H-吡喃、四氢吡喃、4H-吡 喃-4-酮、1，4-二氧杂环己二烯、1，4-二硫杂环己二烯、1，4-氧硫杂环己二烯、1，4-二氧 杂环己烷、1，3- 二氧杂环己烷、1，3-氧硫杂环己烷、氧杂环庚三烯、硫杂环庚三烯、1，4- 二 氧杂环辛三烯等，优选呋喃、噻吩；(3)环中含有1-2个氧原子或硫原子和1-3个氮原子饱 和或不饱和的3-8元单杂环，例如氧氮杂环丙烷、噁唑、4，5-二氢噁唑、异噁唑、4，5-二氢 异噁唑、2，3- 二氢异噁唑、1，2，3-噁二唑、1，2，5-噁二唑、噻唑、4，5- 二氢噻唑、异噻唑、1， 2,3-噻二唑、1，2，4-噻二唑、1，3，4-噻二唑、2h_l，2_ 噁嗪、4H_1，2_ 噁嗪、6h_l，2_ 噁嗪、 2h-l，3-噁嗪、4H-1，3-噁嗪、5，6- 二氢-4H-1，3-噁嗪、6h_l，3-噁嗪、2h_l，4-噁嗪、4H-1，
4-噁嗪、2h-l，3-噻嗪、4H-1，3-噻嗪、5，6-二氢-4Η_1，3_ 噻嗪、6h_l，3_ 噻嗪、2h_l，4_ 噻 嗪、4H-1，4-噻嗪、吗啉等，优选噻唑、1，2，4-噻二唑、1，3，4-噻二唑。所述的“8-14元饱和或不饱和的稠杂环”包括(1)环中含有1-5个氮原子的饱 和或不饱和的8-14元稠杂环，例如吲哚、异吲哚、咔唑、苯并咪唑、吲唑、苯并三唑、四氢咪 唑并[4，5-c 1吡啶、喹啉、异喹啉、2-喹啉酮、4-喹啉酮、1-异喹啉酮、吖啶、菲啶、噌啉、酞 嗪、喹唑啉、3，4- 二氢喹唑啉、喹喔啉、1，2- 二氢喹喔啉、1，8-萘啶、1，7-萘啶、1，6-萘啶、1， 5_萘啶、2，7_萘啶、2，6_萘啶、嘌呤、蝶啶、吩嗪等，优选苯并咪唑、喹啉；(2)环中含有1-2 个氧原子或硫原子的饱和或不饱和的8-14元稠杂环，例如苯并[b]呋喃、异苯并[b]呋喃、 二苯并[b]呋喃、苯并[b]噻吩、苯并[c]噻吩、苯并M [1,3] 二氧杂环戊烯、2h-色原烯、 2h-色原烯-2-酮、4H-色烯、4H-色烯-4-酮、色满等，优选苯并[b]呋喃、异苯并[b]呋喃、 苯并[b]噻吩、苯并[c]噻吩；(3)环中含有1-2氧原子或硫原子和1-3个氮原子的饱和 或不饱和的8-14元稠杂环，例如苯并噁唑、苯并噻唑、4H-1，3-苯并噁嗪、吩嗪、吩噻嗪、4， 6-二氢-IH-呋喃并[3,4-d]咪唑、4，6-二氢-IH-噻吩并[3，4_d]咪唑、4，6-二氢-IH-吡 咯并[3，4-d]咪唑、4，5，6，7-四氢-IH-苯并[d]咪唑等，优选苯并噁唑、苯并噻唑。本发明所述“氨基保护基”指常规用于取代氨基酸性质子的保护基团，此类基团的 实例包括二异丙甲基、9-芴甲基、9-(2_硫代)芴甲基、2-呋喃甲基、三氯甲基、卤代甲基、 2-碘乙基、2-三甲基甲硅烷基乙基、2-甲硫基乙基、2-甲磺酰基乙基、2-(对甲苯磺酰基) 乙基、2-磷鐺基乙基、1，1-二甲基-3-(N-甲基甲酰胺基)丙基、1，1_ 二苯基-3-(N，N-二 乙胺基)丙基、1-甲基-1-(金刚烷基)乙基、1-甲基-1-苯乙基、1-甲基-1- (3，5- 二甲氧 苯基)乙基、1-甲基-l-(4-联苯基)乙基、1-甲基-1-(对苯偶氮基苯基)乙基、1，1_ 二甲 基-2，2，2-三氯乙基、1，1- 二甲基-2-氰乙基、1-甲基环己基、1-金刚烷基、异冰片基、肉 桂基、2，4，6-三叔丁基苯基、间硝基苯基、S-苯基、8-喹啉基、N’ -羟基哌啶基、4- (1，4- 二 甲基哌啶基)、2，4，6_三甲基苄基，对甲氧基苄基、对甲氧基苄氧基羰基、3，5_ 二甲氧基苄 基、对癸氧基苄基、对硝基苄基、对硝基苄氧基羰基、邻硝基苄基、3，4- 二甲氧基-6-硝基苄 基、2，4-二氯苄基、对氰基苄基、邻(N-甲基甲酰胺基)苄基、间-氯-对-酰氧基苄基、对 (二羟基硼烷基)苄基、对(苯偶氮基)苄基、对(对甲氧基苯偶氮基)苄基、5-苯并异噁 唑基甲基、9-蒽基甲基、二苯甲基、苯基(邻硝基苯基)甲基、二(2-吡啶基)甲基、1-甲 基-l-(4-吡啶基)乙基、异烟碱基、S-苄基、N’ -哌啶基羰基、N’ -对甲苯磺酰基氨基羰基 及N，-苯氨基硫代羰基的氨基甲酸酯、甲酰基、乙酰基、乙酰基-吡啶鐺、(N’ - 二硫代苄氧 羰基氨基)乙酰基、3-苯基丙酰基、3-(对羟苯基)丙酰基、3-(邻硝基苯基)丙酰基、2-甲
10基-2_(邻硝基苯氧基)丙酰基、2-甲基_2-(邻苯偶氮基苯氧基)丙酰基、4-氯代丁酰基、 异丁酰基、邻硝基肉桂酰基、吡啶甲酰基、N’ -乙酰甲硫胺酰基、N’ -苯甲酰基-苯基烷基、 苯甲酰基、对苯基苯甲酰基、对甲氧基苯甲酰基、邻硝基苯甲酰基、邻(苯甲酰氧基甲基)苯 甲酰基、对苯甲酰基的酰胺、邻苯二甲酰基、2，3-二苯基马来酰基和二硫代琥珀酰基的环亚 酰胺、叔丁氧基羰基、烯丙基、烯丙氧基羰基、苯甲酰甲基、3-乙酰氧基丙基、4-硝基-1-环 己基-2-氧代-3-吡咯烷基、季铵盐、甲氧基甲基、2-氯乙氧基甲基、苄氧基甲基、新戊酰基 甲基、[1_(烷氧羰基氨基)]-2，2，2_三氟乙基、[1-三氟甲基-1-(对氯苯氧基甲氧基)_2， 2，2_三氟]乙基、2-四氢吡喃基、2，4_二硝基苯基、3，4_二甲氧基苄基、邻硝基苄基、二(对 甲氧苯基)甲基、三苯甲基、(对甲氧苯基)二苯基甲基、二苯基-4-吡啶基甲基、2-吡啶甲 基-N’ -氧化物、5- 二苯丙环庚烷基、N’，N’ -二甲氨基亚甲基、亚苄基、对甲氧基亚苄基、对 硝基亚苄基、亚水杨基、5-氯亚水杨基、二苯亚甲基、(5-氯-2-羟苯基)苯基亚甲基、酰基 乙烯基、5，6_ 二甲基-3-氧代-1-环己烯基、硼烷基、[苯基(五羰基铬或钨)]羰基、铜或 锌螯合物、亚硝基、二苯基膦基、二甲硫基氧膦基、二苯硫基氧膦基、二乙基磷酰基、二苄基 磷酰基、二苯基磷酰基、磷酰基、三甲基甲硅烷基、苯硫基、邻硝基苯硫基、2，4_ 二硝基苯硫 基、2-硝基-4-甲氧基苯硫基、三苯甲硫基、苯磺酰基、对甲氧基苯磺酰基、2，4，6_三甲基苯 磺酰基、甲基磺酰基、苯甲磺酰基、对甲苯甲磺酰基、三氟甲基磺酰基、苯甲酰甲基磺酰基、 重氮基等。特别优选的化合物包括化学名称(6R，7R) -7- [ [2_ (2_氨基噻唑_4_基)-Z_2_甲氧亚胺基]乙酰胺 基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物1，其结构式如下 化学名称(6札71 )-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-肟基]乙酰胺基]_3_(2， 5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物2，其结构式如下 化学名称(6札71 )-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-2-甲氧亚胺基] 乙酰胺基]-3_(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物3，其结构式如下 化学名称(6札71 )-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基]乙酰胺 基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物4，其结构式如下 化学名称(6R，7R) _7_ [ [2_ (2_氨基噻唑_4_基)-Z-2-(异丙氧亚氨基_2_羧 酸)]乙酰胺基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物5，其结构式如下 化学名称(6R，7R) -7-[[2- (5_氨基_1，2，4_噻二唑_3_基)~Z~2~ (异丙氧亚氨 基-2-羧酸)]乙酰胺基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧 代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物6，其结构式如 下 化学名称(6R，7R) _7_ [ [2_ (2_氨基噻唑_4_基)~Z~2~甲氧亚胺基]乙酰胺 基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物7，其结构式如下 化学名称(6札71 )-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-肟基]乙酰胺基]_3_(1， 5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物8，其结构式如下 化学名称(6札71 )-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-2-甲氧亚胺基] 乙酰胺基]-3-(l，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物9，其结构式如下 化学名称(6札71 )-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基]乙酰胺 基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物10，其结构式如下 化学名称(6R，7R) -7- [ [2_ (2_氨基噻唑_4_基)-Z_2_ (异丙氧亚氨基_2_羧 酸)]乙酰胺基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物11，其结构式如下
13 化学名称(6R，7R) _7_[ [2_ (5_氨基_1，2，4_噻二唑_3_基)-Z-2-(异丙氧亚氨 基-2-羧酸)]乙酰胺基]-3-(l，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧 代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物12，其结构式如 下 化学名称(6R，7R) _7_ [ [2_ (2_氨基噻唑_4_基)-Z_2_甲氧亚胺基]乙酰胺 基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸三盐酸(化合物1的三盐酸盐)，其结构式如下 (6R，7R) _7_ [ [2_ (2_ 氨基噻唑 _4_ 基)-Z_2_ 甲氧亚胺基]乙酰胺基]_3_ (1，5_ 二 甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0]
辛-2-烯-2-甲酸三盐酸盐(化合物7的盐酸盐)，其结构式如下
本发明还提供了上述化合物的制备方法 反应方程式
14 反应步骤步骤1化合物A的制备氮气保护下，在干燥的反应瓶中，加入三氟三氯乙烷、原料1、六甲基二硅氮甲烷 (HMDS)，加热回流后氮气保护下冷却。氮气保护，室温下滴加入四甲基硅烷(TMSI)，剧烈搅 拌反应，冰水浴冷却下搅拌，减压抽滤。滤饼用三氟三氯乙烷洗涤，收集滤液于预冷却的烧 瓶中。氮气保护下，向该溶液中滴加原料2的三氟三氯乙烷溶液，滴加完毕，反应，然后缓慢 滴加甲醇，O 5°C搅拌。反应液脱色，抽滤，滤液浓缩，甲醇重结晶，抽滤，干燥，得化合物A。步骤2化合物B的制备于反应瓶中，加入化合物A、氯仿，滴加三乙胺调pH，搅拌至全部溶解。然后加入 原料3，搅拌反应，反应过程不断滴加三乙胺使反应液pH维持在6. 5 8. O。反应完毕后 过滤，加入水，萃取，有机层用活性炭脱色，抽滤，滤液减压浓缩得淡黄色固体，即得化合物B 粗产物。将粗产物溶解在少量去离子水中，用5%的碳酸氢钠溶液于冰浴下缓慢调节pH至 6. O 7. 5，然后加入丙酮，搅拌下析出晶体，过滤，重结晶。以上反应方程式中的Ι^ .Χ.Υ、!!!、!!和P如前文所定义，即通式(I)所 示的化合物。本发明上述任一化合物药学上可接受的盐，包括与无机酸形成的盐，如盐酸，氢溴 酸，磷酸，硫酸等的盐；与有机酸形成的盐，如乙酸，三氟乙酸，柠檬酸，甲酸，马来酸，草酸， 丁二酸，苯甲酸，酒石酸，富马酸，扁桃酸，抗坏血酸，苹果酸，甲磺酸或甲苯磺酸等的盐；这 些酸加成盐可以根据任何通用方法制备。另外，化合物(I)也可以与碱形成无毒盐，包括由 金属衍生的盐、铵盐、由有机碱衍生的季铵盐和氨基酸盐。优选的金属盐的实例有由碱金属 衍生的盐，例如锂(Li+)、钠(Na+)、钾(K+)；由碱土金属衍生的盐，例如钙(Ca2+)、镁(Mg2+)； 其它金属阳离子盐如铁(Fe2+或Fe3+)、铝(Al3+)和锌(Zn2+)离子也包括在本发明的范围内； 由有机碱衍生的季铵盐的实例包括葡甲胺盐、氨基葡萄糖盐、三甲基铵盐、三乙基铵盐、四 甲基铵盐，四乙基铵盐、苯甲基三甲基铵盐、苯基三乙基铵盐等；由胺衍生的盐包括与吡啶、 吗啉、甲基吡啶、N-甲基哌啶、N-乙基哌啶、二环己基胺、普鲁卡因、二苄基胺、N, N’ - 二苄 基-1，2-亚乙基二胺、烷基胺或二烷基胺形成的盐；氨基酸盐，如精氨酸盐、天冬氨酸盐、谷 氨酸盐、赖氨酸盐等。本发明包括上面所述的任一化合物及其药学上可接受的盐与其它药用活性成分 的药物组合物，所述的其它药用活性成分选自舒巴坦及其钠盐、舒巴坦匹酯、他唑巴坦及其钠盐、克拉维酸及其钾盐等中的任意一种或多种。本发明进一步要求保护包括上面所述的任一化合物及其药学上可接受的盐与一 种或多种药用载体和/或稀释剂的药物组合物。所述组合物可以制成临床上或药学上可接 受的任一剂型，优选为口服制剂、注射剂。其中含有生理有效量的通式(I)所示的化合物 O.Olg 10g，优选 0. 5 5g，可以为 0. 5g、0. 75g、lg、l. 25g、l. 5g、l. 75g、2g、2. 5g、3g、4g、
5g等。本发明化合物及其药学上可接受的盐可以口服或肠胃外给药等方式施用于需要 这种治疗的患者。用于肠胃外给药时，可制成注射剂。注射剂系指药物制成的供注入体内的溶液、乳 液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂，注射剂可 分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。注射液系指药物制成的供注射入体内用的 无菌溶液型注射液、乳液型注射液或混悬型注射液，可用于肌内注射、静脉注射、静脉滴注 等；其规格有 lml、2ml、5ml、10ml、20ml、50ml、100ml、200ml、250ml、500ml 等，其中供静脉滴 注用的大体积(一般不小于100ml)注射液也称静脉输液。注射用无菌粉末系指药物制成的 供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均勻混悬液的无菌粉末或无菌块状物，可用 适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注；无菌粉末用溶媒结晶法、 喷雾干燥法或冷冻干燥法等制得。注射用浓溶液系指药物制成的供临用前稀释供静脉滴注 用的无菌浓溶液。制成注射剂时，可采用现有制药领域中的常规方法生产，可选用水性溶剂或非水 性溶剂。最常用的水性溶剂为注射用水，也可用0. 9%氯化钠溶液或其他适宜的水溶液；常 用的非水性溶剂为植物油，主要为供注射用大豆油，其他还有乙醇、丙二醇、聚乙二醇等的 水溶液。配制注射剂时，可以不加入附加剂，也可根据药物的性质加入适宜的附加剂，如渗 透压调节剂、PH值调节剂、增溶剂、填充剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、助悬剂等。常用的渗透 压调节剂包括氯化钠、葡萄糖、氯化钾、氯化镁、氯化钙、山梨醇等，优选氯化钠或葡萄糖；常 用的PH值调节剂包括醋酸_醋酸钠、乳酸、枸橼酸_枸橼酸钠、碳酸氢钠_碳酸钠等；常用 的增溶剂包括聚山梨酯80、丙二醇、卵磷脂、聚氧乙烯蓖麻油等；常用的填充剂包括乳糖、 甘露醇、山梨醇、右旋糖酐等；常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等；常用 抑菌剂为苯酚、甲酚、三氯叔丁醇等。注射剂常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料 瓶等。用于口服时，可制成常规的固体制剂，如片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂等；也可制成 口服液体制剂，如口服溶液剂、口服混悬剂、糖浆剂等。片剂系指药物与适宜的辅料混勻压 制而成的圆片状或异形片状的固体制剂，以口服普通片为主，另有含片、舌下片、口腔贴片、 咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。胶囊剂系指药物或加有辅料 充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂，依据其溶解与释放特性，可分为硬胶囊 (通称为胶囊)、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊等。丸剂系指药物与适宜 的辅料均勻混合，以适当方法制成的球状或类球状固体制剂，包括滴丸、糖丸、小丸等。颗粒 剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，可分为可溶颗粒(通称为 颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。口服溶液剂系指药物溶解 于适宜溶剂中制成供口服的澄清液体制剂。口服混悬剂系指难溶性固体药物，分散在液体介质中，制成供口服的混悬液体制剂，也包括干混悬剂或浓混悬液。糖浆剂系指含有药物的 浓蔗糖水溶液。制成口服制剂时，可以加入适宜的填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等。常用填充剂 包括淀粉、糖粉、磷酸钙、硫酸钙二水物、糊精、微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、甘露醇等；常 用粘合剂包括羧甲基纤维素钠、PVP-K30、羟丙基纤维素、淀粉浆、甲基纤维素、乙基纤维素、 羟丙甲纤维素、胶化淀粉等；常用崩解剂包括干淀粉、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、羧 甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等；常用润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、十二烷基硫酸钠、 微粉硅胶等。本发明还提供了含有吡咯烷并环的头孢菌素衍生物在制备用于治疗和/或预防 感染性疾病的药物中的用途。本发明的含有吡咯烷并环的头孢菌素衍生物具有广的抗菌 谱和强的抗菌活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有良好的抗菌活性，可用于治疗和/ 或预防由病原微生物引起的各种疾病，例如用来预防和治疗人和动物由致病菌引起的呼吸 系统、泌尿系统、耳鼻喉科、妇科及皮肤软组织感染等。本发明的含有吡咯烷并环的头孢菌素衍生物与最接近的现有技术相比，具有以下 优点本发明化合物抗菌谱更广，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活 性，尤其对铜绿假单胞菌具有特别优良的抗菌活性；不易被内酰胺酶水解，对产内 酰胺酶的细菌有效；并且显示出对耐药菌有效的和稳定的理化性质。以下通过抗菌活性实验进一步阐述本发明的含有吡咯烷并环的头孢菌素衍生物 的有益效果，但不应将此理解为本发明的含有吡咯烷并环的头孢菌素衍生物仅具有下列有 益效果。实验例本发明化合物的体外抗菌活件供试菌种以下临床分离菌株均在公众机构购买。革兰氏阳性菌甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)、甲氧西林敏感表皮葡萄球 菌(MSSE)、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)；革兰氏阴性菌大肠杆菌、肺炎克雷伯菌(产ESBLs，即超广谱β -内酰胺酶)、铜 绿假单胞菌。供试品化合物1 12，其化学名称和制备方法见各化合物的制备实施例；头孢吡肟注射用头孢吡肟，市购；头孢他啶注射用头孢他啶，市购。实验方法琼脂稀释法，参考《药理试验方法学》Ρ1659-1660,人民卫生出版社，主 编徐叔云等，版次1982年8月第1版2002年1月第3版第5次印刷。实验结果和结论由表1实验结果可见，本发明化合物对以上临床革兰氏阳性代表菌株都有较好的 抗菌活性，总体来看比头孢他啶强，抗菌活性与头孢吡肟相比强或相当或稍差，尤其是化合 物1、3、7和9抗阳性菌的活性尤为突出。表1本发明化合物对临床分离革兰氏阳性菌抗菌活性 表2本发明化合物对临床分离革兰氏阴性菌抗菌活性
由表2实验结果可见，本发明化合物对以上临床革兰氏阴性菌株都有很好的抗菌 活性，总体来看抗菌活性比头孢他啶强，与头孢吡肟相比强或相当。尤其化合物1、5、6、11、 12对铜绿假单胞菌有非常强的抗菌活性。上述实验结果表明，本发明化合物同最接近的现有技术相比，具有抗菌谱广，对革 兰氏阳性和阴性菌都有效，抗菌活性高，化合物1、3、7和9抗阳性菌活性尤为突出，化合物 1、5、6、11、12对革兰氏阴性菌特别是铜绿假单胞菌活性非常好，能解决临床耐药菌感染问 题，是具有很好的临床应用潜力的新化合物。
18具体实施例方式以下通过实施例形式的具体实施方式
，对本发明的上述内容作进一步的详细说 明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。凡基于本发明上述内容 所实现的技术均属于本发明的范围。以下实施例中各剂型的辅料可以用药学上可接受的辅 料替换，或者减少、增加。实施例1 (6R, 7R) ~7~「[2~ (2~氨基噻唑基)~Z~2~甲氧亚胺基1乙酰胺 基1 -3- (2，5- 二甲某-八氢吡咯「3，4-cl吡咯-2-某)亚甲某-8-氧,代土藍土鍵 二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物1)的制各1、(6札71 )-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-(3]吡咯_2_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备氮气保护下，在干燥的反应瓶中，加入三氟三氯乙烷80mL、(6R，7R)_7_氨 基-3-乙酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸 (7-ACA) 13. 6g(50mmol)、六甲基二硅氮甲烷(HMDS) 11. 5mL (55mmol)，加热回流8h后氮气保 护下冷却至10°C。氮气保护，室温下滴加入TMSI 8mL (56mmol)，剧烈搅拌反应6h，冰水浴冷 却至0°C下搅拌30min，减压抽滤。滤饼用三氟三氯乙烷洗涤，收集滤液于预冷却的烧瓶中。 氮气保护0°C下，向该溶液中加入2，5_ 二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯14. Og(IOOmmol) 的IOOmL三氟三氯乙烷溶液，滴加完毕，于0 5°C反应2h，然后缓慢滴加甲醇25mL，0 5°C搅拌30min。反应液脱色，抽滤，滤液浓缩，甲醇重结晶，抽滤，干燥，得(6R，7R)_7_氨 基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐 12. 0g，收率为 68. 1%0 2、(6R，7R) _7_[ [2-(2-氨基噻 唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3- (2，5- 二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基) 亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备于反应瓶中，(6R，7R)-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡口各[3,4-c]吡咯_2_基) 亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐7. Og (20mmol)、氯仿 120!^，-201以下滴加三乙胺调？!1至7.3 7.8，搅拌至全部溶解。然后加入(Z)-2-(2-氨 基噻唑-4-基)-2_甲氧亚胺基-硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯8.8g(25mmol)，搅拌反 应12h，反应过程不断滴加三乙胺使反应液pH维持在7. 2左右。反应完毕后过滤，加入 50mL水，萃取，有机层用活性炭脱色30min，抽滤，滤液减压浓缩得淡黄色固体，即得(6R， 7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑-4-基)-1-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]_3_ (2，5- 二甲基-八氢吡 咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐粗产物。将粗产物溶解在少量去离子水中，用5%的碳酸氢钠溶液于冰浴下缓慢 调节pH至6. 5 7. 0，然后加入6倍量的丙酮，搅拌下析出晶体，过滤，滤饼用甲醇重结 晶，得(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]_3_(2，5-二 甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐7. 5g，收率为70. 1%0分子式=C22H29N7O5S2分子量535.64元素分析实测值=C49. 21%, H :5· 59%, N :18· 17%, S :11· 85%
理论值=C49. 33%, H :5· 46%, N :18· 30%, S :11· 97%质谱(m/e):536(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 40 (d，1Η)，7. 31 (2Η，s) ,6. 87 (1Η, s), 5. 54 (1Η, d)，5. 27 (2Η, s)，4. 19-4. 09 (1Η, m)，3. 86 (3H, s)，3. 54-3. 43 (4H, m)，3. 11 (3H, s)，3.01(2H， dd)，2. 96-2. 74 (7H, m)，1. 72-1. 54 (2H, m) ·实施例2 (6R, 7R)土「「2_ (2~氨基噻唑土基)_2_肟基J乙酰胺基J_3_ (2, 5_ 二 甲某-八氢吡咯「3，4-c1吡咯-2-某)亚甲某-8-氧,代-5-硫杂-1-氮,杂二环「4.2.01 辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物2)的制备1、(6札71 )-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-(3]吡咯_2_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例1步骤1。2、(6R，7R)-7-[[2_(2-氨基噻唑-4-基)-2_ 肟基]乙酰胺基]_3_(2，5_ 二甲 基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例1中步骤2，投(6R，7R)-7_氨基_3-(2，5-二甲基-八氢吡 咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐7. 0g(20mmol)，(Z)-2-(2-氨基噻唑_4_基)_2_肟基-硫代乙酸(S-2-苯并噻唑) 酯 8.4g(25mmol)。得(6R，7R) _7_[ [2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-肟基]乙酰胺基]_3_(2， 5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐5. 5g，收率为52. 4%0分子式=C21H27N7O5S2分子量521.61元素分析实测值=C48. 12%, H :5· 48%, N :18· 56%, S :12· 47%理论值:C48. 35%, H :5· 22%, N :18· 80%, S :12· 29%质谱(m/e):522(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9· 45 (d，1Η)，7· 36 (2Η，s)，6.91(lH，s), 5. 59 (1Η, d)，5. 37 (2Η, s)，4. 21-4. 07 (1Η, m)，3. 59-3. 48 (4Η, m)，3. 16 (3H, s)，3. 05 (2H, dd)， 2. 96-2. 68 (7H, m)，1. 74-1. 58 (2H, m).实施例3M17R) -7-ΓΓ2~(5-氨基_1，2，4_噻二哔基)-Z~2~甲氧亚胺基1乙 酰胺基1-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯「3，4-c1吡咯2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物3)的制备1、(6札71 )-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-(3]吡咯_2_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例1步骤1。2、(6札7幻-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-2-甲氧亚胺基]乙酰胺 基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例1中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯
20[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐 7. Og (20mmol)，(Z) -2- (5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚胺基-硫代乙酸(S-2-苯 并噻唑)酯 8.8g(25mmol)。得(6R，7R) _7_[ [2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-甲 氧亚胺基]乙酰胺基]_3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧 代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐5. 8g，收率为54.3%。分子式=C21H28N8O5S2分子量536.63元素分析实测值=C46. 83%, H :5· 36%, N :20· 65%, S :11· 71%理论值:C47. 00%, H :5· 26%, N :20· 88%, S :11· 95%质谱(m/e):537(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 35 (d，1Η)，7. 26 (2Η，s), 5. 48 (1Η, d)，5. 21(2Η， s)，4. 14-4. 03 (1Η, m) , 3. 81 (3Η, s)，3. 49-3. 28 (4Η, m)，3. 15 (3Η, s)，2. 97 (2Η, dd)， 2. 91-2. 70 (7H, m)，1. 68-1. 51 (2H, m).实施例4 (6R, 7R) ~7~「「2_ (5~ 氨基 , 2,4_ 噻二 唑 _3_ 基)肟基 1 乙酰胺 某1-3-(2，5_ 二甲某-八氢吡P各「3，4-c1吡P各-2-某)亚甲某-8-氧,代-5-硫杂-1-氮身 二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物4)的制各1、(6札7幻-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯_2_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例1步骤1。2、(6R，7R) _7_ [ [2_ (5_ 氨基 _1，2，4_ 噻二唑 _3_ 基)_2_ 肟基]乙酰胺基]_3_ (2， 5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例1中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯 [3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸 内盐 7. Og (20mmol)，(Z) -2- (5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基-硫代乙酸(S-2-苯 并噻唑)酯 8.4g(25mmol)。得(6R，7R)_7_[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-月亏 基]乙酰胺基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐5. 3g，收率为50.8%。分子式=C2tlH26N8O5S2分子量522.6元素分析实测值=C45. 74%, H :5· 23%, N :21· 27%, S :12· 43%理论值:C45. 97%, H :5· 01%, N :21· 44%, S :12· 27%质谱(m/e):523(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 31 (d，1Η)，7. 21 (2Η，s), 5. 44 (1Η, d), 5. 17 (2Η, s)，4. 09-3. 97 (1Η, m)，3. 44-3. 32 (4Η, m)，3. 08 (3Η, s)，2. 91 (2H, dd)，2. 86-2. 64 (7H, m)， 1. 62-1. 48 (2H, m).实施例5 (6R, 7R) ~7~「[2~ (2~氨基噻哔土基)~Z~2~ (异丙氧亚氨基羧酸)]乙酰胺某1 -3- (2，5- 二甲某-八氢吡P各「3，4-cl吡P各-2-某)亚甲某-8-氧,代-5-硫 杂-1-氮,杂二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物5)的制各1、(6札71 )-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-(3]吡咯_2_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例1步骤1。2、(6札7幻-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-2-(异丙氧亚氨基-2-羧酸)]乙酰 胺基]-3- (2，5- 二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例1中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯 [3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛_2_烯-2-甲酸内 盐7. Og (20mmol)，(Z) -2- (2-氨基噻唑_4_基)_2_ (异丙氧亚氨基_2_羧酸特丁酯)-硫代 乙酸(S-2-苯并噻唑)酯 12g(25mmol)。得(6R，7R) _7_[ [2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-(异 丙氧亚氨基-2-羧酸特丁酯)]乙酰胺基]-3- (2，5- 二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基) 亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的粗产物。于干燥的反应瓶中加入粗产物、50mL的乙腈，降温至0°C，6mL的无水甲酸，在0°C 搅拌反应3小时，然后滴加入98%的浓硫酸2mL，反应2小时。过滤，滤饼用乙腈洗涤。将滤 饼溶解在少量去离子水中，用3%的碳酸氢钠溶液于冰浴下缓慢调节pH至中性，然后加入 10倍量的丙酮，搅拌析晶，过滤，滤饼用甲醇和乙腈混合液重结晶，得6R，7R)-7-[[2-(2-氨 基噻唑-4-基)-Z-2-(异丙氧亚氨基-2-羧酸)]乙酰胺基]-3-(2，5- 二甲基-八氢吡咯 [3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸 内盐5. 9g，收率为48. 6% ο分子式=C25H33N7O7S2分子量607.7元素分析实测值=C48. 19%, H :5· 21%, N :15· 61%, S :10· 46%理论值:C48. 30%, H :5· 03%, N :15· 77%, S :10· 32%质谱(m/e):608(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm :9. 49 (d，1Η)，7. 42 (2Η，s) ,6. 96 (1Η, s), 5. 65 (1Η, d)，5. 38 (2Η, s)，4. 29-4. 13 (1Η, m)，3. 65-3. 54 (4Η, m) ,3. 21 (3Η, s)，3. 13 (2H, dd)， 2. 91-2. 84 (7H, m)，1. 62-1. 54 (8H, m).实施例6 MiM ~7~「「2- (5-氨基-1，2，4~噻二哔基)-Z~2~ (异丙氧亚氨 基-2-羧酸)1乙酰胺基1-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯「3，4-c1吡咯-2-基)亚甲基氧 代-5-硫杂-1-氮杂二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物6)的制备1、(6札71 )-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-(3]吡咯_2_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例1步骤1。2、(6R，7R) _7_ [ [2_ (5_ 氨基 _1，2，4_ 噻二唑 _3_ 基)-Z-2-(异丙氧亚氨基 _2_ 羧 酸)]乙酰胺基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备
制备方法参考实施例5中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯 [3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸 内盐7. Og (20mmol)，(Z) -2- (5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)_2_ (异丙氧亚氨基_2_羧酸 特丁酯)_硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯 12g(25mmol)。得(6R，7R)_7_[[2-(5-氨基-1，2，
4-噻二唑-3-基)-1-2-(异丙氧亚氨基-2-羧酸)]乙酰胺基]-3-(2，5- 二甲基-八氢吡 咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐6. 3g，收率为52. 1%。分子式=C24H32N8O7S2分子量608.69元素分析实测值=C47. 13%, H 5. 46%, N 18. 29%, S 10. 65%理论值=C47. 36%, H :5· 30%, N :18· 41%, S :10· 54%质谱(m/e):609(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 43 (d，1Η)，7. 36 (2Η，s), 5. 58 (1Η, d), 5. 31 (2Η, s)，4. 21-4. 12 (1Η, m)，3. 58-3. 45 (4Η, m)，3. 16 (3H, s)，3. 05 (2H, dd)，2. 91-2. 82 (7H, m)， 1. 72-1. 62 (8H, m).实施例7 (6R, 7R) ~7~「[2~ (2~氨基噻唑基)~Z~2~甲氧亚胺基1乙酰胺 某1 -3- (1，5- 二甲某-八氢吡P各「3，4-bl吡P各-5-某)亚甲某-8-氧,代土藍土鍵 二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物7)的制各1、(6札71 )-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-13]吡咯_5_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例1中步骤1，投(6R，7R)-7_氨基-3-乙酰氧甲基_8_氧 代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0]辛-2-烯-2-甲酸(7-ACA)13. 6g(50mmol)，l，5-二甲 基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯14. Og(IOOmm0I)，得混合物。化合物用300目硅胶柱色谱分离， 洗脱液为甲醇乙腈=7 3，收集目标产物溶液，浓缩。甲醇重结晶，抽滤，干燥，得(6R， 7R)-7-氨基-3-(l，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯_5_基)亚甲基_8_氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐8. 7g，收率为49.5%。2、(6R，7R)-7-[[2_(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]_3_(1，
5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2. 0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例1中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯 [3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛_2_烯-2-甲酸内 盐 7. Og (20mmol)，(2) -2- (5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基-硫代乙酸(S-2-苯并 噻唑)酯8. 4g(25mmol)。得(6R，7R) _7_[ [2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰 胺基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐6. 6g，收率为61.3%。分子式=C22H29N7O5S2分子量535.64元素分析
实测值=C49. 17%, H :5· 59%, N :18· 12%, S :10· 79%理论值:C49. 33%, H :5· 46%, N :18· 30%, S :11· 97%质谱(m/e):636(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 34 (d，1Η)，7. 25 (2Η，s)，6. 81(1Η，s), 5. 48 (1Η, d)，5. 21 (2Η, s)，4. 13-4. 02 (1Η, m)，3. 81 (3Η, s)，3. 48-3. 37 (4Η, m)，3. 05 (3Η, s)，2. 96 (2H, dd)，2. 89-2. 68 (6H, m)，1. 63-1. 58 (3H, m) ·实施例8 (6R, 7R) ~7~「[2~ (2~氨基噻唑基)~2~肟基1乙酰胺基1 (1, 5_ 二 甲某-八氢吡咯「3，4-bl吡咯-5-某)亚甲某-8-氧,代-5-硫杂-1-氮,杂二环「4.2.01 辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物8)的制备1、(6札71 )-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-13]吡咯_5_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例7步骤1。2、(6R，7R)-7-[[2_(2-氨基噻唑-4-基)-2_ 肟基]乙酰胺基]_3_(1，5_ 二甲 基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例7中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡 咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐7. 0g(20mmol)，(Z)-2-(2-氨基噻唑_4_基)_2_肟基-硫代乙酸(S-2-苯并噻唑) 酯 8.4g(25mmol)。得(6R，7R) _7_[ [2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-肟基]乙酰胺基]_3_(1， 5- 二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐5. 5g，收率为51.6%。分子式=C21H27N7O5S2分子量521.61元素分析实测值=C48. 21%, H :5· 36%, N :18· 68%, S :12· 17%理论值:C48. 35%, H 5. 22%, N 18. 80%, S :12· 29%质谱(m/e):522(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 25 (d，1Η)，7. 16 (2Η，s) ,6. 72 (1Η, s), 5. 39 (1Η, d) ,5. 12 (2Η, s)，4. 04-3. 94 (1Η，m)，3. 39-3. 28 (4H, m)，3. 07 (3H, s)，2. 86 (2H, dd)， 2. 81-2. 59 (6H, m)，1. 57-1. 43 (3H, m) ·实施例9M17R) -7-ΓΓ2~(5-氨基_1，2，4_噻二哔基)~Ζ~2~甲氧亚胺基1乙 酰胺基1-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯「3，4-b1吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物9)的制备1、(6札71 )-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-13]吡咯_5_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例7步骤1。2、(6R，7R)-7-[[2_(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺 基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备
制备方法参考实施例7中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯 [3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐 7. Og (20mmol)，(Z) -2- (5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚胺基-硫代乙酸(S-2-苯 并噻唑)酯 8.8g(25mmol)。得(6R，7R) _7_[ [2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-甲 氧亚胺基]乙酰胺基]_3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧 代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐5. lg，收率为47.3%。分子式=C21H28N8O5S2分子量536.63元素分析实测值=C46. 78%, H 5. 39%, N 20. 71%, S 12. 08%理论值=C47. 00%, H 5. 26%, N 20. 88%, S 11. 95%质谱(m/e):537(M+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 32 (d，1Η)，7. 23 (2Η，s), 5. 46 (1Η, d)，5. 19 (2Η, s) ,4. 11-4. 02 (1Η，m) ,3. 78 (3H, s) , 3. 46-3. 35 (4H, m) ,3. 03 (3H, s) , 2. 93 (2Η, dd)， 2. 88-2. 68 (6Η, m)，1. 64-1. 50 (3H, m) ·实施例10 (6R, 7R) -7-「「2- (5-氨基-1, 2,4~ 噻 二 唑 基)肟基 1 乙酰胺 某1 -3- (1，5- 二甲某-八氢吡咯「3，4-bl吡咯-5-某)亚甲某-8-氧,代土藍土鍵 二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物10)的制各1、(6札71 )-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-13]吡咯_5_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例7步骤1。2、(6R，7R) _7_ [ [2~ (5_ 氨基 _1，2，4_ 噻二唑 _3_ 基)_2_ 肟基]乙酰胺基]_3_ (1， 5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例7中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯 [3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸 内盐 7. Og (20mmol)，(Z) -2- (5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基-硫代乙酸(S-2-苯 并噻唑)酯 8.4g(25mmol)。得(6R，7R)_7_[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-月亏 基]乙酰胺基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐5. 0g，收率为47.5%。分子式=C2tlH26N8O5S2分子量522.6元素分析实测值=C45. 81%, H :5· 19%, N :21· 32%, S :12· 18%理论值:C45. 97%, H :5· 01%, N :21· 44%, S :12· 27%质谱(m/e):523(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 32 (d，1Η)，7. 27 (2Η，s), 5. 46 (1Η, d)，5. 18 (2Η, s)，4. 11-4. 02 (1Η, m)，3. 46-3. 35 (4Η, m)，3. 06 (3Η, s)，2. 92 (2H, dd)，2. 88-2. 65 (6H, m)， 1. 65-1. 54 (3H, m).
实施例11 (6R, 7R) ~7~「「2_ (2~氨基噻唑基)-Z~2~ (异丙氧亚氨基羧酸)1 乙酰胺某1 -3- (1，5- 二甲某-八氢吡咯「3，4-bl吡咯-5-某)亚甲某-8-氧,代-5-硫 杂-1-氮,杂二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物11)的制各1、(6札71 )-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-13]吡咯_5_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例7步骤1。2、(6札7幻-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-2-(异丙氧亚氨基-2-羧酸)]乙酰 胺基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例7中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯 [3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛_2_烯-2-甲酸内 盐7. Og (20mmol)，(Z) -2- (2-氨基噻唑_4_基)_2_ (异丙氧亚氨基_2_羧酸特丁酯)-硫代 乙酸(S-2-苯并噻唑)酯 12g(25mmol)。得(6R，7R) _7_[ [2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-(异 丙氧亚氨基-2-羧酸特丁酯)]乙酰胺基]-3-(l，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基) 亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的粗产物。于干燥的反应瓶中加入粗产物、60mL的乙腈，降温至0 °C，3mL的无水甲酸，在 0°c搅拌反应3小时，然后滴加入98 %的浓硫酸2mL，反应2小时。过滤，滤饼用乙腈洗 涤。将滤饼溶解在少量去离子水中，用3%的碳酸氢钠溶液于冰浴下缓慢调节pH至中 性，然后加入12倍量的丙酮，搅拌析晶，过滤，滤饼用甲醇和乙腈混合液重结晶，得(6R， 7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑-4-基)-1-2-(异丙氧亚氨基_2_羧酸)]乙酰胺基]_3_ (1，5- 二 甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐5. 7g，收率为46. 8% ο分子式=C25H33N7O7S2分子量607.7元素分析实测值=C48. 14%, H :5· 19%, N :15· 62%, S :10· 17%理论值:C48. 30%, H 5. 03%, N 15. 77%, S :10· 32%质谱(m/e):608(M+1)1H NMR (300MHz, DMSO) δ (ppm) :9· 28 (d，1H)，7· 19 (2H，s) ,6. 75 (1Η, s), 5. 42 (1Η, d)，5. 15 (2Η, s)，4. 07-3. 97 (1Η, m)，3. 42-3. 31 (4H, m)，2. 98 (3H, s)，2. 89 (2H, dd)， 2. 84-2. 62 (6H, m)，1. 61-1. 46 (9H, m) ·实施例12M17R) _7_「「2_ (5_ 氨基 _1，2，4_ 噻二哔 基)-Z~2~ (异丙氧亚氨 基-2-羧酸)1乙酰胺基1-3-(1，5_ 二甲基-八氢吡咯「3，4-b1吡咯-5-基)亚甲基-8-氧 代-5-硫杂-1-氮杂二环「4.2.01辛2-烯-2-甲酸内盐(化合物12)的制备1、(6札71 )-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-13]吡咯_5_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例7步骤1。 2、(6R，7R) _7_[ [2_ (5_ 氨基-1,2,4-噻二唑 _3_ 基)-Z-2-(异丙氧亚氨基 _2_ 羧 酸)]乙酰胺基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例11中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡 咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐7. Og (20mmol)，(Z) -2- (5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)_2_ (异丙氧亚氨基_2_羧酸 特丁酯)_ 硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯 12g(25mmol)。得(6R，7R) _7_[ [2-(5-氨基-1，2， 4-噻二唑-3-基)-1-2-(异丙氧亚氨基-2-羧酸)]乙酰胺基]-3- (1，5- 二甲基-八氢吡 咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐5. 9g，收率为48.6%。分子式=C24H32N8O7S2分子量608.69元素分析实测值=C47. 21%, H :5· 53%, N :18· 32%, S :10· 38%理论值:C47. 36%, H :5· 30%, N :18· 41%, S :10· 54%质谱(m/e):609(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 48 (d，1Η)，7. 39 (2Η，s) ,6. 95 (1Η, s), 5. 62 (1Η, d)，5. 35 (2Η, s)，4. 27-4. 16 (1Η, m)，3. 62-3. 51 (4Η, m)，3. 19 (3H, s)，3. 09 (2H, dd)， 2. 99-2. 63 (6H, m)，1. 79-1. 66 (9H, m) ·实施例13 (6R, 7R) ~7~「[2~ (2~氨基噻唑基)~Z~2~甲氧亚胺基1乙酰胺 某1-3-(2，5_ 二甲某-八氢吡P各「3，4-c1吡P各-2-某)亚甲某-8-氧,代-5-硫杂-1-氮身 二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐三盐酸(化合物1的盐酸盐)的制各在IOOmL干燥的反应瓶中，加入乙腈50mL，降温至0°C，搅拌下加入的(6R， 7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑-4-基)-1-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]_3_ (2，5- 二甲基-八氢吡 咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐2. 2g(4mmol)和无水甲酸5mL，在0°C搅拌反应2小时，然后滴加36. 5%的浓盐酸 1. 2mL，反应3小时，过滤，滤饼用50mL乙腈洗涤，真空干燥，得到白色的固体化合物1. 97g， 收率76. 3%。分子式=C22H32Cl3N7O5S2分子量645.02元素分析实测值=C40. 82%, H :5· 13%, Cl :16· 32%, N 15. 08%, S :9· 75%理论值:C:40. 97%, H :5· 00%, Cl :16· 49%, N 15. 20%, S :9· 94%实施例14 (6R, 7R) ~7~「[2~ (2~氨基噻哔基)~Ζ~2~甲氧亚胺基1乙酰胺 基1-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯「3，4-b1吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸三盐酸盐的制备制备方法参考实施例13，投(6札7幻-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-2-甲氧亚胺 基]乙酰胺基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐2. 2g(4mmol)，37%的浓盐酸1. 2mL。得(6R， 7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑-4-基)-1-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]_3_ (1，5- 二甲基-八氢吡 咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲
27酸内盐三盐酸2. 0g，收率为79.3%。分子式=C22H32Cl3N7O5S2分子量645.02元素分析实测值=C41. 78%, H :5· 21%, Cl :16· 33%, N 15. 08%, S :9· 79%理论值:C:41. 97%, H :5· 00%, Cl :16· 49%, N 15. 20%, S :9· 94%参照以上制备方法，还可以制备以下化合物
28 吿丨丨嫩_丨1絲耐刹勿補鄉吿1、处方处方1化合物 1IOOOg赖氨酸IOOOg_共制备1000 支
处方2
化合物3500g
精氨酸800g
共制备1000支2、制备工艺将制备所用的抗生素玻璃瓶、胶塞等进行无菌处理；按处方称取原 料和辅料(无菌原料可用灭菌结晶法、喷雾干燥法制备)，粉碎混勻，置于分装机中分装，随 时检测装量；加塞，压盖，包装入库，成品全检。制剂实施例2本发明化合物冻干粉针的制备1、处方处方 1化合物 6750g甘露醇1200g注射用水适量_共制备1000支处方2化合物 9500g右旋糖酐800g注射用水适量_共制备1000支2、制备工艺取处方量的化合物，加入注射用水适量，加热，搅拌，使其溶解，加液
量0.1%针用活性炭，搅拌15分钟，滤过，备用。取处方量的甘露醇(或右旋糖酐)，加入注 射用水适量，加热，搅拌，使溶解，加溶液量0. 针用活性炭，搅拌15分钟，滤过，备用。将 上述两种液体混合，调适宜PH，补加注射用水至全量，于无菌条件下，用0. 2 μ m微孔滤膜滤过除菌，测定含量后，分装于1000支管制玻璃瓶中。灌装后的管制瓶置入已预冻干燥机中， 冷冻至-30保温5小时，抽真空，约1. 5°C /小时升温，当温度达0°C后，按2. 5°C /小时升温 至35°C，高温真空干燥两小时(真空度控制在0. Imm汞柱以下)。加胶塞，压盖，质检合格 后，包装，即得。制剂实施例3本发明化合物片剂的制备1、处方处方1化合物 10250g淀粉300g羟丙基纤维素80g微晶纤维素85g1 % HPMC的50 %乙醇水溶液85g微粉硅胶6g硬脂酸镁4g_共制备1000片2、制备工艺按照处方称取原料和辅料，将原料粉碎过100目筛，其余辅料分别过 100目筛；将原料、淀粉、羟丙基纤维素和微晶纤维素混合均勻，加入混合制粒机，加入 HPMC的50%乙醇水溶液，搅拌15分钟，制成颗粒；颗粒在低于60°C的条件下烘干；干燥好 的颗粒加入微粉硅胶和硬脂酸镁，整粒，混合均勻；取样，半成品化验；按照化验确定的片 重压片；包装入库，成品全检。制剂实施例4本发明化合物凝胶剂的制备1、处方化合物720g
卡波普94015g
乙醇90g
甘油80g
吐温804g
尼泊金乙酯Ig
蒸馏水至 IOOOg_共制备100支2、制备工艺在搅拌下，向水中搅拌加入卡波普940，向甘油和吐温80中加入化合 物7，搅拌溶解，加入上述分散体系中；将尼泊金乙酯用乙醇溶解，加入上述溶液中，搅勻， 即成水溶性基质的凝胶剂。
3权利要求
通式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐其中R1和R2分别独立的为氢原子或氨基保护基；X为CR6或N，R6为氢原子或卤素原子；R3为氢原子，C1 6烷基，C2 6烯基或C2 6炔基，所述C1 6烷基、C2 6烯基、C2 6炔基未被取代或被选自卤素原子、羟基、羧基、氨基的取代基取代；R4为C1 6烷基，C2 6烯基或C2 6炔基，所述C1 6烷基、C2 6烯基或C2 6炔基未被取代或被选自羧基、氨甲酰基、氨基磺酰基、氨基、硝基、氰基、磺酸基、羟基或卤素原子的取代基取代；Y为O原子、S原子、 N(R7) 或 CH(R7) ，R5、R7分别独立的为(1)氢原子，羧基，氨基，硝基，氰基，羟基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，甲酰胺基，磺酸胺基，卤素原子，C1 6烷基，C2 6烯基，C2 6炔基，芳基C1 6烷基或杂环基C1 6烷基，所述的C1 6烷基、C2 6烯基、C2 6炔基、芳基C1 6烷基或杂环基C1 6烷基未被取代或被选自羧基、氨基、硝基、氰基、羟基、磺酸基、氨甲酰基、氨基磺酰基、卤素原子的取代基取代，(2)ZR8，Z为 CO 、 SO2 、 SO 、 NHCO 、 NHSO2 、 NHSO 、 O 、 S ，R8为C1 6烷基，芳基，芳基C1 6烷基，杂环基或杂环基C1 6烷基，所述的C1 6烷基、芳基、芳基C1 6烷基、杂环基或杂环基C1 6烷基未被取代或被Q取代，所述的Q为羧基、氨基、羟基、卤素原子、C1 6烷基、卤代C1 6烷基、卤代C1 6烷氧基、磺酸基、氨甲酰基C1 6烷基、氨基磺酰基C1 6烷基、C2 6烯基、C2 6炔基、C1 6烷氧基、C1 6烷硫基、氨基甲酰基、氨基磺酰基、C1 6烷基羰基、C1 6烷基胺基甲酰基、C1 6烷基磺酰基、C1 6烷基胺基磺酰基、C1 6烷基亚磺酰基、C1 6烷基胺基亚磺酰基、二(C1 6烷基)胺基甲酰基、二(C1 6烷基)胺基磺酰基、二(C1 6烷基)胺基亚磺酰基、C1 6烷基氧羰基或C1 6烷基羰氧基；p为1～3的整数；m和n分别独立的为0～5的整数，并且1≤m+n≤5。F2009102465727C0000011.tif
2.如权利要求1所述的化合物及其药学上可接受的盐 其中=R1和R2分别独立的为氢原子或氨基保护基； X为CR6或N，R6为氢原子或卤素原子；R3为氢原子，未被取代或被卤素原子、羟基、羧基、氨基取代的Cy烷基；R4为未被取代或被羧基、氨基、硝基、氰基、磺酸基、羟基或卤素原子取代的Cy烷基；Y为 0 原子、S 原子、-N (R7)-或-CH (R7)-，R5、R7分别独立的为(1)氢原子，羧基，氨基，羟基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，卤素原子， CV4烷基，C2_4烯基，C2_4炔基，芳基CV4烷基或杂环基CV4烷基，所述的Cy烷基、C2_4烯基、 C2_4炔基、芳基CV4烷基或杂环基Cy烷基未被取代或被选自羧基、氨基、羟基、磺酸基、氨甲 酰基、氨基磺酰基、卤素原子的取代基取代，(2) ZR8，Z为-CO-、-SO2-、-0-、-S-, R8为C1^烷基，苯基或苯基C1^烷基，所述的C1^烷 基、苯基或苯基Cy烷基未被取代或被Q取代，所述的Q为羧基、氨基、羟基、卤素原子、Cy烷基、卤代Cy烷基、卤代Cy烷氧基、磺酸 基、氨甲酰基Cy烷基、氨基磺酰基Cy烷基、C2_4烯基、C2_4炔基、CV4烷氧基、Cy烷硫基、氨 基甲酰基、氨基磺酰基、C1^4烷基羰基、CV4烷基胺基甲酰基、C1^4烷基磺酰基、C1^6烷基胺基 磺酰基、C1^4烷基亚磺酰基、C1^4烷基胺基亚磺酰基、二(Ci_4烷基)胺基甲酰基、二((V4烷 基)胺基磺酰基、二(Ci_4烷基)胺基亚磺酰基、C1^4烷基氧羰基或CV4烷基羰氧基； P为1或2 ；m和η分别独立的为0 4的整数，并且2彡m+n彡4。
3.如权利要求3所述的化合物及其药学上可接受的盐 其中=R1和R2分别独立的为氢原子；X为CH或N ；R3为氢原子，未被取代或被羧基取代的Cy烷基； R4为Ch烷基；Y为-N (R7)-或-CH (R7)-，R5> R7分别独立的为氢原子，羟基，氨基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，氟原子，氯原子，CV4 烷基，C2_4烯基或C2_4炔基，所述的Cy烷基、C2_4烯基或C2_4炔基未被取代或被选自羧基、氨 基、羟基、磺酸基、氨甲酰基、氨基磺酰基、氟原子、氯原子的取代基取代； P为1或2 ；m和η分别独立的为0 2的整数，并且2彡m+n彡3。
4.如权利要求3所述的化合物及其药学上可接受的盐 其中=R1和R2分别独立的为氢原子；X为CH或N ；R3为氢原子，未被取代或被羧基取代的Cy烷基； R4为Ch烷基；Y为-N(R7)-，R5、R7分别独立的为氢原子，羟基，未被取代或被羧基、氨基、羟基、氟原子、氯原子取代 的Cy烷基； P为1或2 ；m和η分别独立的为0 2的整数，并且2彡m+n彡3。
5.如权利要求4所述的化合物及其药学上可接受的盐 其中=R1和R2分别独立的为氢原子；X为CH或N ；R3为氢原子，甲基或异丁酸基； R4为甲基;Y为-N(R7)-，R5> R7分别独立的为氢原子、甲基、乙基或异丙基； P为1 ；m和η分别独立的为0 2的整数，并且m+n = 2。
6.如权利要求5所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中的化合物选自 (6札71 )-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]_3_ (2，5-二甲基-八氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑_4_基)-2-肟基]乙酰胺基]-3- (2，5- 二甲基-八氢吡 咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐，(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基_1，2，4_噻二唑-3-基)-Z_2_甲氧亚胺基]乙酰胺 基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R) -7-[ [2- (5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基]乙酰胺基]_3_ (2，5- 二 甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑_4_基)~Z~2~ (异丙氧亚氨基_2_羧酸)]乙酰胺 基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R) -7- [ [2- (5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-Z-2-(异丙氧亚氨基_2_羧酸)]乙 酰胺基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑_4_基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]_3_ (1，5- 二 甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑_4_基)-2-肟基]乙酰胺基]-3- (1，5- 二甲基-八氢吡 咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐，(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基_1，2，4_噻二唑-3-基)-Z_2_甲氧亚胺基]乙酰胺 基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)_2_ 肟基]乙酰胺基]_3-(1，5_ 二 甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑_4_基)~Z~2~ (异丙氧亚氨基_2_羧酸)]乙酰胺 基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，和(6R，7R) -7- [ [2- (5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-Z-2-(异丙氧亚氨基_2_羧酸)]乙 酰胺基]-3-(l，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐。
7.包括权利要求1 6任一项所述的化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于与舒 巴坦及其钠盐、舒巴坦匹酯、他唑巴坦及其钠盐、克拉维酸及其钾盐中的任意一种或多种药 用活性成分形成的药物组合物。
8.如权利要求1 6任一项所述的化合物及其药学上可接受的盐制成药学上可接受的4任一剂型，其特征在于包括一种或多种药用载体和/或稀释剂。
9.如权利要求6所述的化合物及其药学上可接受的盐，其药学上可接受的盐为盐酸 盐、氢溴酸盐、磷酸盐、硫酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、柠檬酸盐、甲酸盐、马来酸盐、草酸盐、 丁二酸盐、苯甲酸盐、酒石酸盐、富马酸盐、扁桃酸盐、抗坏血酸盐、苹果酸盐、甲磺酸盐或甲 苯磺酸盐；
10.权利要求1 6任一项所述的化合物及其药学上可接受的盐，在制备用于治疗和/ 或预防感染性疾病的药物中的应用。
全文摘要
本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的含有吡咯烷并环的头孢菌素衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、m、n和p的意义如说明书中定义，另外，还提供了这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用。
文档编号A61K31/546GK101899059SQ20091024657
公开日2010年12月1日 申请日期2009年11月26日 优先权日2009年1月21日
发明者张敏, 王全勇, 黄振华 申请人:山东轩竹医药科技有限公司
技术领域：
本发明属于医药技术领域，具体涉及含有吡咯烷并环的头孢菌素衍生物及其药学 上可接受的盐，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在 制备用于治疗和/或预防感染性疾病的药物中的用途。
背景技术：
头孢菌素自20世纪40年代问世以来，发展很快，是一族广谱半合成抗菌素，有抗 菌作用强、耐青霉素酶、临床疗效好、毒性小，过敏反应较青霉素少的优点。头孢菌素类抗生 素对绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎双球菌、淋病双球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌等有高度 的抗菌活性，对内酰胺酶高度稳定、对产内酰胺酶的耐氨苄西林的菌株(金葡萄、 流感嗜血杆菌等)仍有较强的杀灭作用，因此，广泛用于临床的抗菌治疗。头孢抗生素是已发展到第四代，目前已经上市的该类药品有头孢匹罗、头孢吡肟、 头孢噻利和头孢唑兰等。例如，盐酸头孢吡肟是第四代头孢菌素，抗菌谱广、抗菌作用强，对 革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活性，结构式如下 盐酸头孢吡肟近年来上市的广谱头孢菌素较多，但是抗菌谱不平衡，每一代品种都有各自的独 特机制。另外，由于抗生素广泛用于临床后，细菌产生的耐药性便随之而来。细菌基因的突 变是导致细菌产生耐药的根本原因。在抗生素的选择性压力下，突变率可成百倍增加，并极 易发展为多重耐药，给临床治疗造成严重困难，因此新的抗耐药菌药物的研发已成为国内 外关注的焦点。尤其近年来，铜绿假单胞菌导致的感染日益增多、耐药性日益增强，已成为 条件致病菌的代表菌，引起的传染病已成为严重的临床问题，迫切需要通过结构改造寻找 新型抗生素。
发明内容
本发明的目的是提供新型高活性和对耐药菌有效的含有吡咯烷并环的头孢菌素 衍生物。本发明的另一目的是提供包含本发明新型高活性和对耐药菌有效的含有吡咯烷 并环的头孢菌素衍生物药物组合物和制剂。本发明的还一目的是提供本发明新型高活性和对耐药菌有效的含有吡咯烷并环 的头孢菌素衍生物在制备用于治疗和/或预防感染性疾病的药物中的用途。本发明的技术方案如下
通式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐 其中=R1和R2分别独立的为氢原子或氨基保护基；X为CR6或N，R6为氢原子或卤素原子；R3为氢原子，CV6烷基，C2_6烯基或C2_6炔基，所述CV6烷基、C2_6烯基、C2_6炔基未 被取代或被选自卤素原子、羟基、羧基、氨基的取代基取代；R4为Cp6烷基，C2_6烯基或C2_6炔基，所述CV6烷基、C2_6烯基或C2_6炔基未被取代 或被选自羧基、氨甲酰基、氨基磺酰基、氨基、硝基、氰基、磺酸基、羟基或商素原子的取代基 取代；Y 为 0 原子、S 原子、-N (R7)-或-CH (R7)-，R5、R7分别独立的为(1)氢原子，羧基，氨基，硝基，氰基，羟基，氨基甲酰基，氨基磺 酰基，甲酰胺基，磺酸胺基，卤素原子，C1^6烷基，C2_6烯基，C2_6炔基，芳基Ch6烷基或杂环基 (V6烷基，所述的CV6烷基、c2_6烯基、c2_6炔基、芳基Cp6烷基或杂环基Ch6烷基未被取代或 被选自羧基、氨基、硝基、氰基、羟基、磺酸基、氨甲酰基、氨基磺酰基、商素原子的取代基取 代，(2) ZR8, Z 为-co-、-SO2-, _S0_、-NHCO-, -NHSO2-, -NHSO-, _0_、-S-, R8 为 C^6 烷基， 芳基，芳基(V6烷基，杂环基或杂环基(V6烷基，所述的CV6烷基、芳基、芳基Cp6烷基、杂环 基或杂环基Cp6烷基未被取代或被Q取代，所述的Q为羧基、氨基、羟基、卤素原子、Cp6烷基、卤代Cp6烷基、卤代Cp6烷氧基、 磺酸基、氨甲酰基Cp6烷基、氨基磺酰基Ch6烷基、C2_6烯基、C2_6炔基、CV6烷氧基、C1^6烷硫 基、氨基甲酰基、氨基磺酰基、Ch6烷基羰基、Ch6烷基胺基甲酰基、CV6烷基磺酰基、Ch6烷基 胺基磺酰基、(V6烷基亚磺酰基、Ch6烷基胺基亚磺酰基、二((V6烷基)胺基甲酰基、二((V6 烷基)胺基磺酰基、二(Cu烷基)胺基亚磺酰基、C1^6烷基氧羰基或CV6烷基羰氧基；P为1 3的整数；m和η分别独立的为0 5的整数，并且1彡m+n彡5。优选的化合物为其中=R1和R2分别独立的为氢原子或氨基保护基；X为CR6或N，R6为氢原子或卤素原子；R3为氢原子，未被取代或被卤素原子、羟基、羧基、氨基取代的CV4烷基；R4为未被取代或被羧基、氨基、硝基、氰基、磺酸基、羟基或卤素原子取代的CV4烷 基；Y 为 0 原子、S 原子、-N (R7)-或-CH (R7)-，R5、R7分别独立的为(1)氢原子，羧基，氨基，羟基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，卤素 原子，Ch烷基，C2_4烯基，C2_4炔基，芳基CV4烷基或杂环基CV4烷基，所述的CV4烷基、c2_4烯基、C2_4炔基、芳基CV4烷基或杂环基CV4烷基未被取代或被选自羧基、氨基、羟基、磺酸基、 氨甲酰基、氨基磺酰基、卤素原子的取代基取代，(2) ZR8，Z 为-C0-、-S02-、-0-、-S-，R8 为 C1^ 烷基，苯基或苯基 C1^ 烷基，所述的 C1^ 烷基、苯基或苯基Ci_4烷基未被取代或被Q取代，所述的Q为羧基、氨基、羟基、卤素原子、Ch烷基、卤代Cy烷基、卤代Cy烷氧基、 磺酸基、氨甲酰基Cy烷基、氨基磺酰基Ci_4烷基、C2_4烯基、C2_4炔基、CV4烷氧基、C1^4烷硫 基、氨基甲酰基、氨基磺酰基、Ch烷基羰基、CH烷基胺基甲酰基、CV4烷基磺酰基、CH烷基 胺基磺酰基、(V4烷基亚磺酰基、烷基胺基亚磺酰基、二((V4烷基)胺基甲酰基、二((V4 烷基)胺基磺酰基、二(Ci_4烷基)胺基亚磺酰基、C1^4烷基氧羰基或CV4烷基羰氧基；ρ 为 1 或 2 ；m和η分别独立的为0 4的整数，并且2彡m+n彡4。进一步优选的化合物为其中=R1和R2分别独立的为氢原子；X 为 CH 或 N ；R3为氢原子，未被取代或被羧基取代的CV4烷基；R4 为 Ch 烷基；Y 为-N (R7)-或-CH (R7)-，R5、R7分别独立的为氢原子，羟基，氨基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，氟原子，氯原子， (V4烷基，c2_4烯基或c2_4炔基，所述的CV4烷基、c2_4烯基或c2_4炔基未被取代或被选自羧 基、氨基、羟基、磺酸基、氨甲酰基、氨基磺酰基、氟原子、氯原子的取代基取代；ρ为 1 或2;m和η分别独立的为0 2的整数，并且2彡m+n彡3。更进一步优选的化合物为其中=R1和R2分别独立的为氢原子；X 为 CH 或 N ；R3为氢原子，未被取代或被羧基取代的CV4烷基；R4 为 Cp4 烷基；Y 为-N(R7)-，R5、R7分别独立的为氢原子，羟基，未被取代或被羧基、氨基、羟基、氟原子、氯原子 取代的Ch烷基；ρ 为 1 或 2 ；m和η分别独立的为0 2的整数，并且2彡m+n彡3。再进一步优选化合物为其中=R1和R2分别独立的为氢原子；X 为 CH 或 N ；R3为氢原子，甲基或异丁酸基；R4为甲基；Y 为-N(R7)-，R5、R7分别独立的为氢原子、甲基、乙基或异丙基；
8
ρ 为 1 ；m和η分别独立的为0 2的整数，并且m+n = 2。。本发明所述“卤素原子”是指氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。本发明所述“Cm烷基”为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、 叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、新戊基、3-戊基、正己基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、
2-甲基戊基、1-甲基戊基、3，3-二甲基丁基、2，2- 二甲基丁基、1，1-二甲基丁基、1，2- 二甲 基丁基、1，3- 二甲基丁基、2，3- 二甲基丁基、2-乙基丁基、1-甲基-2-甲基丙基、环丙基、环 丁基、1-甲基环丁基、环戊基、环己基等。本发明所述“C2_6烯基”是指含有双键的碳原子数为2-6的直链或支链或环状的 烯基，例如可以为乙烯基、1-丙烯基、1-丙基-2-烯、2-丙烯基、1- 丁烯基、1- 丁基-2-烯、 1-丁基-3-烯、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-1-丙基-2-烯、2-甲 基-1-丙基-2-烯、1-戊烯基、1-戊基-2-烯、1-戊基-3-烯、1-戊基-4-烯、1-甲基-1-丁烯 基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-1-丁基-2-烯、2-甲基-1-丁基-2-烯、
3-甲基-1-丁基-2-烯、1-甲基-1-丁基-3-烯、2-甲基-1-丁基-3-烯、3-甲基-1-丁 基-3-烯、1-己烯基、1-己基-2-烯、1-己基-3-烯、1-己基-4-烯、1-己基-5-烯、1-甲 基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-1-戊 基-2-烯、2-甲基-1-戊基-2-烯、3-甲基-1-戊基-2-烯、4-甲基戊基_2_烯、1-甲 基-1-戊基3-烯、2-甲基-1-戊基-3-烯、3-甲基-1-戊基-3-烯、4-甲基戊基_3_烯、 1-甲基-1-戊基-4-烯、2-甲基-1-戊基-4-烯、3-甲基-1-戊基-4-烯、4-甲基-1-戊 基-4-烯、环丁烯基、环戊烯基、环戊二烯基、环己烯基、环己二烯基等。本发明所述“C2_6炔基”是指含有三键的碳原子数为2-6的直链或支链或环状的炔 基，例如可以为乙炔基、1-丙炔基、1-丙基-2-炔、1-丁炔基、1-丁基-2-炔、1-丁基-3-炔、 1-戊炔基、1-戊基-2-炔、1-戊基-3-炔、1-戊基-4-炔、3-甲基-1-丁炔基、1-甲基丁 基-2-炔、1-甲基-1-丁基-3-炔、2-甲基-1-丁基-3-炔、1-己炔基、1-己基-2-炔、 1-己基-3-炔、1-己基-4-炔、1-己基-5-炔、3-甲基-1-戊炔基、4-甲基戊炔基、 1-甲基-1-戊基-2-炔、4-甲基-1-戊基-2-炔、1-甲基-1-戊基-3-炔、2-甲基-1-戊 基-3-炔等。本发明所述的“芳基”是指芳香族环例如苯基、取代的苯基(例如苄基、苯乙基)以 及稠和的芳香环例如萘基等。本发明所述的“杂环”指“3-8元饱和或不饱和的单杂环”和“8-14元饱和或不饱和 的稠杂环“，“3-8元饱和或不饱和的单杂环”包括⑴环中含有1-4个氮原子的饱和或不 饱和的3-8元单杂环，例如氮杂环丙烷、2h-氮杂环丙烷、二氮杂环丙烷、3H- 二氮杂环丙烯、 氮杂环丁烷、1，2-二氮杂环丁烷、氮杂环丁二烯、1，2-二氮杂环丁烯、吡咯、二氢吡咯、吡咯 烷、咪唑、4，5- 二氢咪唑、咪唑烷、吡唑、4，5- 二氢吡唑、吡唑烷、1，2，3-三唑、1，2，4-三唑、 四唑、吡啶、2-吡啶酮、4-吡啶酮、哌啶、哒嗪、嘧啶、卩比嗪、哌嗪、1,2,3-三嗪、1,2,4-三嗪、 1，3，5-三嗪、1，2，4，5-四嗪、氮杂环庚三烯、1，2- 二氮杂环庚三烯、1，3- 二氮杂环庚三烯、 1，4_二氮杂环庚三烯、氮杂环辛四烯、1，4_二氢-1，4-二氮杂环辛三烯等，优选吡咯、卩比啶； (2)环中含有1-2个氧原子或硫原子饱和或不饱和的3-8元单杂环，例如环氧乙烷、二氧杂 环丙烷、硫杂环丙烷、氧杂环丁烷、1，2-二氧杂环丁烷、硫杂环丁烷、1，2-二硫杂环丁烯、呋喃、四氢呋喃、噻吩、2，5- 二氢噻吩、四氢噻吩、1，3- 二氧杂环戊烷、1，2- 二硫杂环戊烯、1，
3-二硫杂环戊烷、2h-吡喃、2h-吡喃-2-酮、3，4- 二氢2h-吡喃、4H-吡喃、四氢吡喃、4H-吡 喃-4-酮、1，4-二氧杂环己二烯、1，4-二硫杂环己二烯、1，4-氧硫杂环己二烯、1，4-二氧 杂环己烷、1，3- 二氧杂环己烷、1，3-氧硫杂环己烷、氧杂环庚三烯、硫杂环庚三烯、1，4- 二 氧杂环辛三烯等，优选呋喃、噻吩；(3)环中含有1-2个氧原子或硫原子和1-3个氮原子饱 和或不饱和的3-8元单杂环，例如氧氮杂环丙烷、噁唑、4，5-二氢噁唑、异噁唑、4，5-二氢 异噁唑、2，3- 二氢异噁唑、1，2，3-噁二唑、1，2，5-噁二唑、噻唑、4，5- 二氢噻唑、异噻唑、1， 2,3-噻二唑、1，2，4-噻二唑、1，3，4-噻二唑、2h_l，2_ 噁嗪、4H_1，2_ 噁嗪、6h_l，2_ 噁嗪、 2h-l，3-噁嗪、4H-1，3-噁嗪、5，6- 二氢-4H-1，3-噁嗪、6h_l，3-噁嗪、2h_l，4-噁嗪、4H-1，
4-噁嗪、2h-l，3-噻嗪、4H-1，3-噻嗪、5，6-二氢-4Η_1，3_ 噻嗪、6h_l，3_ 噻嗪、2h_l，4_ 噻 嗪、4H-1，4-噻嗪、吗啉等，优选噻唑、1，2，4-噻二唑、1，3，4-噻二唑。所述的“8-14元饱和或不饱和的稠杂环”包括(1)环中含有1-5个氮原子的饱 和或不饱和的8-14元稠杂环，例如吲哚、异吲哚、咔唑、苯并咪唑、吲唑、苯并三唑、四氢咪 唑并[4，5-c 1吡啶、喹啉、异喹啉、2-喹啉酮、4-喹啉酮、1-异喹啉酮、吖啶、菲啶、噌啉、酞 嗪、喹唑啉、3，4- 二氢喹唑啉、喹喔啉、1，2- 二氢喹喔啉、1，8-萘啶、1，7-萘啶、1，6-萘啶、1， 5_萘啶、2，7_萘啶、2，6_萘啶、嘌呤、蝶啶、吩嗪等，优选苯并咪唑、喹啉；(2)环中含有1-2 个氧原子或硫原子的饱和或不饱和的8-14元稠杂环，例如苯并[b]呋喃、异苯并[b]呋喃、 二苯并[b]呋喃、苯并[b]噻吩、苯并[c]噻吩、苯并M [1,3] 二氧杂环戊烯、2h-色原烯、 2h-色原烯-2-酮、4H-色烯、4H-色烯-4-酮、色满等，优选苯并[b]呋喃、异苯并[b]呋喃、 苯并[b]噻吩、苯并[c]噻吩；(3)环中含有1-2氧原子或硫原子和1-3个氮原子的饱和 或不饱和的8-14元稠杂环，例如苯并噁唑、苯并噻唑、4H-1，3-苯并噁嗪、吩嗪、吩噻嗪、4， 6-二氢-IH-呋喃并[3,4-d]咪唑、4，6-二氢-IH-噻吩并[3，4_d]咪唑、4，6-二氢-IH-吡 咯并[3，4-d]咪唑、4，5，6，7-四氢-IH-苯并[d]咪唑等，优选苯并噁唑、苯并噻唑。本发明所述“氨基保护基”指常规用于取代氨基酸性质子的保护基团，此类基团的 实例包括二异丙甲基、9-芴甲基、9-(2_硫代)芴甲基、2-呋喃甲基、三氯甲基、卤代甲基、 2-碘乙基、2-三甲基甲硅烷基乙基、2-甲硫基乙基、2-甲磺酰基乙基、2-(对甲苯磺酰基) 乙基、2-磷鐺基乙基、1，1-二甲基-3-(N-甲基甲酰胺基)丙基、1，1_ 二苯基-3-(N，N-二 乙胺基)丙基、1-甲基-1-(金刚烷基)乙基、1-甲基-1-苯乙基、1-甲基-1- (3，5- 二甲氧 苯基)乙基、1-甲基-l-(4-联苯基)乙基、1-甲基-1-(对苯偶氮基苯基)乙基、1，1_ 二甲 基-2，2，2-三氯乙基、1，1- 二甲基-2-氰乙基、1-甲基环己基、1-金刚烷基、异冰片基、肉 桂基、2，4，6-三叔丁基苯基、间硝基苯基、S-苯基、8-喹啉基、N’ -羟基哌啶基、4- (1，4- 二 甲基哌啶基)、2，4，6_三甲基苄基，对甲氧基苄基、对甲氧基苄氧基羰基、3，5_ 二甲氧基苄 基、对癸氧基苄基、对硝基苄基、对硝基苄氧基羰基、邻硝基苄基、3，4- 二甲氧基-6-硝基苄 基、2，4-二氯苄基、对氰基苄基、邻(N-甲基甲酰胺基)苄基、间-氯-对-酰氧基苄基、对 (二羟基硼烷基)苄基、对(苯偶氮基)苄基、对(对甲氧基苯偶氮基)苄基、5-苯并异噁 唑基甲基、9-蒽基甲基、二苯甲基、苯基(邻硝基苯基)甲基、二(2-吡啶基)甲基、1-甲 基-l-(4-吡啶基)乙基、异烟碱基、S-苄基、N’ -哌啶基羰基、N’ -对甲苯磺酰基氨基羰基 及N，-苯氨基硫代羰基的氨基甲酸酯、甲酰基、乙酰基、乙酰基-吡啶鐺、(N’ - 二硫代苄氧 羰基氨基)乙酰基、3-苯基丙酰基、3-(对羟苯基)丙酰基、3-(邻硝基苯基)丙酰基、2-甲
10基-2_(邻硝基苯氧基)丙酰基、2-甲基_2-(邻苯偶氮基苯氧基)丙酰基、4-氯代丁酰基、 异丁酰基、邻硝基肉桂酰基、吡啶甲酰基、N’ -乙酰甲硫胺酰基、N’ -苯甲酰基-苯基烷基、 苯甲酰基、对苯基苯甲酰基、对甲氧基苯甲酰基、邻硝基苯甲酰基、邻(苯甲酰氧基甲基)苯 甲酰基、对苯甲酰基的酰胺、邻苯二甲酰基、2，3-二苯基马来酰基和二硫代琥珀酰基的环亚 酰胺、叔丁氧基羰基、烯丙基、烯丙氧基羰基、苯甲酰甲基、3-乙酰氧基丙基、4-硝基-1-环 己基-2-氧代-3-吡咯烷基、季铵盐、甲氧基甲基、2-氯乙氧基甲基、苄氧基甲基、新戊酰基 甲基、[1_(烷氧羰基氨基)]-2，2，2_三氟乙基、[1-三氟甲基-1-(对氯苯氧基甲氧基)_2， 2，2_三氟]乙基、2-四氢吡喃基、2，4_二硝基苯基、3，4_二甲氧基苄基、邻硝基苄基、二(对 甲氧苯基)甲基、三苯甲基、(对甲氧苯基)二苯基甲基、二苯基-4-吡啶基甲基、2-吡啶甲 基-N’ -氧化物、5- 二苯丙环庚烷基、N’，N’ -二甲氨基亚甲基、亚苄基、对甲氧基亚苄基、对 硝基亚苄基、亚水杨基、5-氯亚水杨基、二苯亚甲基、(5-氯-2-羟苯基)苯基亚甲基、酰基 乙烯基、5，6_ 二甲基-3-氧代-1-环己烯基、硼烷基、[苯基(五羰基铬或钨)]羰基、铜或 锌螯合物、亚硝基、二苯基膦基、二甲硫基氧膦基、二苯硫基氧膦基、二乙基磷酰基、二苄基 磷酰基、二苯基磷酰基、磷酰基、三甲基甲硅烷基、苯硫基、邻硝基苯硫基、2，4_ 二硝基苯硫 基、2-硝基-4-甲氧基苯硫基、三苯甲硫基、苯磺酰基、对甲氧基苯磺酰基、2，4，6_三甲基苯 磺酰基、甲基磺酰基、苯甲磺酰基、对甲苯甲磺酰基、三氟甲基磺酰基、苯甲酰甲基磺酰基、 重氮基等。特别优选的化合物包括化学名称(6R，7R) -7- [ [2_ (2_氨基噻唑_4_基)-Z_2_甲氧亚胺基]乙酰胺 基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物1，其结构式如下 化学名称(6札71 )-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-肟基]乙酰胺基]_3_(2， 5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物2，其结构式如下 化学名称(6札71 )-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-2-甲氧亚胺基] 乙酰胺基]-3_(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物3，其结构式如下 化学名称(6札71 )-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基]乙酰胺 基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物4，其结构式如下 化学名称(6R，7R) _7_ [ [2_ (2_氨基噻唑_4_基)-Z-2-(异丙氧亚氨基_2_羧 酸)]乙酰胺基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物5，其结构式如下 化学名称(6R，7R) -7-[[2- (5_氨基_1，2，4_噻二唑_3_基)~Z~2~ (异丙氧亚氨 基-2-羧酸)]乙酰胺基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧 代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物6，其结构式如 下 化学名称(6R，7R) _7_ [ [2_ (2_氨基噻唑_4_基)~Z~2~甲氧亚胺基]乙酰胺 基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物7，其结构式如下 化学名称(6札71 )-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-肟基]乙酰胺基]_3_(1， 5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物8，其结构式如下 化学名称(6札71 )-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-2-甲氧亚胺基] 乙酰胺基]-3-(l，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物9，其结构式如下 化学名称(6札71 )-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基]乙酰胺 基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物10，其结构式如下 化学名称(6R，7R) -7- [ [2_ (2_氨基噻唑_4_基)-Z_2_ (异丙氧亚氨基_2_羧 酸)]乙酰胺基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物11，其结构式如下
13 化学名称(6R，7R) _7_[ [2_ (5_氨基_1，2，4_噻二唑_3_基)-Z-2-(异丙氧亚氨 基-2-羧酸)]乙酰胺基]-3-(l，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧 代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物12，其结构式如 下 化学名称(6R，7R) _7_ [ [2_ (2_氨基噻唑_4_基)-Z_2_甲氧亚胺基]乙酰胺 基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸三盐酸(化合物1的三盐酸盐)，其结构式如下 (6R，7R) _7_ [ [2_ (2_ 氨基噻唑 _4_ 基)-Z_2_ 甲氧亚胺基]乙酰胺基]_3_ (1，5_ 二 甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0]
辛-2-烯-2-甲酸三盐酸盐(化合物7的盐酸盐)，其结构式如下
本发明还提供了上述化合物的制备方法 反应方程式
14 反应步骤步骤1化合物A的制备氮气保护下，在干燥的反应瓶中，加入三氟三氯乙烷、原料1、六甲基二硅氮甲烷 (HMDS)，加热回流后氮气保护下冷却。氮气保护，室温下滴加入四甲基硅烷(TMSI)，剧烈搅 拌反应，冰水浴冷却下搅拌，减压抽滤。滤饼用三氟三氯乙烷洗涤，收集滤液于预冷却的烧 瓶中。氮气保护下，向该溶液中滴加原料2的三氟三氯乙烷溶液，滴加完毕，反应，然后缓慢 滴加甲醇，O 5°C搅拌。反应液脱色，抽滤，滤液浓缩，甲醇重结晶，抽滤，干燥，得化合物A。步骤2化合物B的制备于反应瓶中，加入化合物A、氯仿，滴加三乙胺调pH，搅拌至全部溶解。然后加入 原料3，搅拌反应，反应过程不断滴加三乙胺使反应液pH维持在6. 5 8. O。反应完毕后 过滤，加入水，萃取，有机层用活性炭脱色，抽滤，滤液减压浓缩得淡黄色固体，即得化合物B 粗产物。将粗产物溶解在少量去离子水中，用5%的碳酸氢钠溶液于冰浴下缓慢调节pH至 6. O 7. 5，然后加入丙酮，搅拌下析出晶体，过滤，重结晶。以上反应方程式中的Ι^ .Χ.Υ、!!!、!!和P如前文所定义，即通式(I)所 示的化合物。本发明上述任一化合物药学上可接受的盐，包括与无机酸形成的盐，如盐酸，氢溴 酸，磷酸，硫酸等的盐；与有机酸形成的盐，如乙酸，三氟乙酸，柠檬酸，甲酸，马来酸，草酸， 丁二酸，苯甲酸，酒石酸，富马酸，扁桃酸，抗坏血酸，苹果酸，甲磺酸或甲苯磺酸等的盐；这 些酸加成盐可以根据任何通用方法制备。另外，化合物(I)也可以与碱形成无毒盐，包括由 金属衍生的盐、铵盐、由有机碱衍生的季铵盐和氨基酸盐。优选的金属盐的实例有由碱金属 衍生的盐，例如锂(Li+)、钠(Na+)、钾(K+)；由碱土金属衍生的盐，例如钙(Ca2+)、镁(Mg2+)； 其它金属阳离子盐如铁(Fe2+或Fe3+)、铝(Al3+)和锌(Zn2+)离子也包括在本发明的范围内； 由有机碱衍生的季铵盐的实例包括葡甲胺盐、氨基葡萄糖盐、三甲基铵盐、三乙基铵盐、四 甲基铵盐，四乙基铵盐、苯甲基三甲基铵盐、苯基三乙基铵盐等；由胺衍生的盐包括与吡啶、 吗啉、甲基吡啶、N-甲基哌啶、N-乙基哌啶、二环己基胺、普鲁卡因、二苄基胺、N, N’ - 二苄 基-1，2-亚乙基二胺、烷基胺或二烷基胺形成的盐；氨基酸盐，如精氨酸盐、天冬氨酸盐、谷 氨酸盐、赖氨酸盐等。本发明包括上面所述的任一化合物及其药学上可接受的盐与其它药用活性成分 的药物组合物，所述的其它药用活性成分选自舒巴坦及其钠盐、舒巴坦匹酯、他唑巴坦及其钠盐、克拉维酸及其钾盐等中的任意一种或多种。本发明进一步要求保护包括上面所述的任一化合物及其药学上可接受的盐与一 种或多种药用载体和/或稀释剂的药物组合物。所述组合物可以制成临床上或药学上可接 受的任一剂型，优选为口服制剂、注射剂。其中含有生理有效量的通式(I)所示的化合物 O.Olg 10g，优选 0. 5 5g，可以为 0. 5g、0. 75g、lg、l. 25g、l. 5g、l. 75g、2g、2. 5g、3g、4g、
5g等。本发明化合物及其药学上可接受的盐可以口服或肠胃外给药等方式施用于需要 这种治疗的患者。用于肠胃外给药时，可制成注射剂。注射剂系指药物制成的供注入体内的溶液、乳 液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂，注射剂可 分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。注射液系指药物制成的供注射入体内用的 无菌溶液型注射液、乳液型注射液或混悬型注射液，可用于肌内注射、静脉注射、静脉滴注 等；其规格有 lml、2ml、5ml、10ml、20ml、50ml、100ml、200ml、250ml、500ml 等，其中供静脉滴 注用的大体积(一般不小于100ml)注射液也称静脉输液。注射用无菌粉末系指药物制成的 供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均勻混悬液的无菌粉末或无菌块状物，可用 适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注；无菌粉末用溶媒结晶法、 喷雾干燥法或冷冻干燥法等制得。注射用浓溶液系指药物制成的供临用前稀释供静脉滴注 用的无菌浓溶液。制成注射剂时，可采用现有制药领域中的常规方法生产，可选用水性溶剂或非水 性溶剂。最常用的水性溶剂为注射用水，也可用0. 9%氯化钠溶液或其他适宜的水溶液；常 用的非水性溶剂为植物油，主要为供注射用大豆油，其他还有乙醇、丙二醇、聚乙二醇等的 水溶液。配制注射剂时，可以不加入附加剂，也可根据药物的性质加入适宜的附加剂，如渗 透压调节剂、PH值调节剂、增溶剂、填充剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、助悬剂等。常用的渗透 压调节剂包括氯化钠、葡萄糖、氯化钾、氯化镁、氯化钙、山梨醇等，优选氯化钠或葡萄糖；常 用的PH值调节剂包括醋酸_醋酸钠、乳酸、枸橼酸_枸橼酸钠、碳酸氢钠_碳酸钠等；常用 的增溶剂包括聚山梨酯80、丙二醇、卵磷脂、聚氧乙烯蓖麻油等；常用的填充剂包括乳糖、 甘露醇、山梨醇、右旋糖酐等；常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等；常用 抑菌剂为苯酚、甲酚、三氯叔丁醇等。注射剂常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料 瓶等。用于口服时，可制成常规的固体制剂，如片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂等；也可制成 口服液体制剂，如口服溶液剂、口服混悬剂、糖浆剂等。片剂系指药物与适宜的辅料混勻压 制而成的圆片状或异形片状的固体制剂，以口服普通片为主，另有含片、舌下片、口腔贴片、 咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。胶囊剂系指药物或加有辅料 充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂，依据其溶解与释放特性，可分为硬胶囊 (通称为胶囊)、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊等。丸剂系指药物与适宜 的辅料均勻混合，以适当方法制成的球状或类球状固体制剂，包括滴丸、糖丸、小丸等。颗粒 剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，可分为可溶颗粒(通称为 颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。口服溶液剂系指药物溶解 于适宜溶剂中制成供口服的澄清液体制剂。口服混悬剂系指难溶性固体药物，分散在液体介质中，制成供口服的混悬液体制剂，也包括干混悬剂或浓混悬液。糖浆剂系指含有药物的 浓蔗糖水溶液。制成口服制剂时，可以加入适宜的填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等。常用填充剂 包括淀粉、糖粉、磷酸钙、硫酸钙二水物、糊精、微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、甘露醇等；常 用粘合剂包括羧甲基纤维素钠、PVP-K30、羟丙基纤维素、淀粉浆、甲基纤维素、乙基纤维素、 羟丙甲纤维素、胶化淀粉等；常用崩解剂包括干淀粉、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、羧 甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等；常用润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、十二烷基硫酸钠、 微粉硅胶等。本发明还提供了含有吡咯烷并环的头孢菌素衍生物在制备用于治疗和/或预防 感染性疾病的药物中的用途。本发明的含有吡咯烷并环的头孢菌素衍生物具有广的抗菌 谱和强的抗菌活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有良好的抗菌活性，可用于治疗和/ 或预防由病原微生物引起的各种疾病，例如用来预防和治疗人和动物由致病菌引起的呼吸 系统、泌尿系统、耳鼻喉科、妇科及皮肤软组织感染等。本发明的含有吡咯烷并环的头孢菌素衍生物与最接近的现有技术相比，具有以下 优点本发明化合物抗菌谱更广，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活 性，尤其对铜绿假单胞菌具有特别优良的抗菌活性；不易被内酰胺酶水解，对产内 酰胺酶的细菌有效；并且显示出对耐药菌有效的和稳定的理化性质。以下通过抗菌活性实验进一步阐述本发明的含有吡咯烷并环的头孢菌素衍生物 的有益效果，但不应将此理解为本发明的含有吡咯烷并环的头孢菌素衍生物仅具有下列有 益效果。实验例本发明化合物的体外抗菌活件供试菌种以下临床分离菌株均在公众机构购买。革兰氏阳性菌甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)、甲氧西林敏感表皮葡萄球 菌(MSSE)、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)；革兰氏阴性菌大肠杆菌、肺炎克雷伯菌(产ESBLs，即超广谱β -内酰胺酶)、铜 绿假单胞菌。供试品化合物1 12，其化学名称和制备方法见各化合物的制备实施例；头孢吡肟注射用头孢吡肟，市购；头孢他啶注射用头孢他啶，市购。实验方法琼脂稀释法，参考《药理试验方法学》Ρ1659-1660,人民卫生出版社，主 编徐叔云等，版次1982年8月第1版2002年1月第3版第5次印刷。实验结果和结论由表1实验结果可见，本发明化合物对以上临床革兰氏阳性代表菌株都有较好的 抗菌活性，总体来看比头孢他啶强，抗菌活性与头孢吡肟相比强或相当或稍差，尤其是化合 物1、3、7和9抗阳性菌的活性尤为突出。表1本发明化合物对临床分离革兰氏阳性菌抗菌活性 表2本发明化合物对临床分离革兰氏阴性菌抗菌活性
由表2实验结果可见，本发明化合物对以上临床革兰氏阴性菌株都有很好的抗菌 活性，总体来看抗菌活性比头孢他啶强，与头孢吡肟相比强或相当。尤其化合物1、5、6、11、 12对铜绿假单胞菌有非常强的抗菌活性。上述实验结果表明，本发明化合物同最接近的现有技术相比，具有抗菌谱广，对革 兰氏阳性和阴性菌都有效，抗菌活性高，化合物1、3、7和9抗阳性菌活性尤为突出，化合物 1、5、6、11、12对革兰氏阴性菌特别是铜绿假单胞菌活性非常好，能解决临床耐药菌感染问 题，是具有很好的临床应用潜力的新化合物。
18具体实施例方式以下通过实施例形式的具体实施方式
，对本发明的上述内容作进一步的详细说 明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。凡基于本发明上述内容 所实现的技术均属于本发明的范围。以下实施例中各剂型的辅料可以用药学上可接受的辅 料替换，或者减少、增加。实施例1 (6R, 7R) ~7~「[2~ (2~氨基噻唑基)~Z~2~甲氧亚胺基1乙酰胺 基1 -3- (2，5- 二甲某-八氢吡咯「3，4-cl吡咯-2-某)亚甲某-8-氧,代土藍土鍵 二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物1)的制各1、(6札71 )-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-(3]吡咯_2_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备氮气保护下，在干燥的反应瓶中，加入三氟三氯乙烷80mL、(6R，7R)_7_氨 基-3-乙酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸 (7-ACA) 13. 6g(50mmol)、六甲基二硅氮甲烷(HMDS) 11. 5mL (55mmol)，加热回流8h后氮气保 护下冷却至10°C。氮气保护，室温下滴加入TMSI 8mL (56mmol)，剧烈搅拌反应6h，冰水浴冷 却至0°C下搅拌30min，减压抽滤。滤饼用三氟三氯乙烷洗涤，收集滤液于预冷却的烧瓶中。 氮气保护0°C下，向该溶液中加入2，5_ 二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯14. Og(IOOmmol) 的IOOmL三氟三氯乙烷溶液，滴加完毕，于0 5°C反应2h，然后缓慢滴加甲醇25mL，0 5°C搅拌30min。反应液脱色，抽滤，滤液浓缩，甲醇重结晶，抽滤，干燥，得(6R，7R)_7_氨 基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐 12. 0g，收率为 68. 1%0 2、(6R，7R) _7_[ [2-(2-氨基噻 唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3- (2，5- 二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基) 亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备于反应瓶中，(6R，7R)-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡口各[3,4-c]吡咯_2_基) 亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐7. Og (20mmol)、氯仿 120!^，-201以下滴加三乙胺调？!1至7.3 7.8，搅拌至全部溶解。然后加入(Z)-2-(2-氨 基噻唑-4-基)-2_甲氧亚胺基-硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯8.8g(25mmol)，搅拌反 应12h，反应过程不断滴加三乙胺使反应液pH维持在7. 2左右。反应完毕后过滤，加入 50mL水，萃取，有机层用活性炭脱色30min，抽滤，滤液减压浓缩得淡黄色固体，即得(6R， 7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑-4-基)-1-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]_3_ (2，5- 二甲基-八氢吡 咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐粗产物。将粗产物溶解在少量去离子水中，用5%的碳酸氢钠溶液于冰浴下缓慢 调节pH至6. 5 7. 0，然后加入6倍量的丙酮，搅拌下析出晶体，过滤，滤饼用甲醇重结 晶，得(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]_3_(2，5-二 甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐7. 5g，收率为70. 1%0分子式=C22H29N7O5S2分子量535.64元素分析实测值=C49. 21%, H :5· 59%, N :18· 17%, S :11· 85%
理论值=C49. 33%, H :5· 46%, N :18· 30%, S :11· 97%质谱(m/e):536(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 40 (d，1Η)，7. 31 (2Η，s) ,6. 87 (1Η, s), 5. 54 (1Η, d)，5. 27 (2Η, s)，4. 19-4. 09 (1Η, m)，3. 86 (3H, s)，3. 54-3. 43 (4H, m)，3. 11 (3H, s)，3.01(2H， dd)，2. 96-2. 74 (7H, m)，1. 72-1. 54 (2H, m) ·实施例2 (6R, 7R)土「「2_ (2~氨基噻唑土基)_2_肟基J乙酰胺基J_3_ (2, 5_ 二 甲某-八氢吡咯「3，4-c1吡咯-2-某)亚甲某-8-氧,代-5-硫杂-1-氮,杂二环「4.2.01 辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物2)的制备1、(6札71 )-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-(3]吡咯_2_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例1步骤1。2、(6R，7R)-7-[[2_(2-氨基噻唑-4-基)-2_ 肟基]乙酰胺基]_3_(2，5_ 二甲 基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例1中步骤2，投(6R，7R)-7_氨基_3-(2，5-二甲基-八氢吡 咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐7. 0g(20mmol)，(Z)-2-(2-氨基噻唑_4_基)_2_肟基-硫代乙酸(S-2-苯并噻唑) 酯 8.4g(25mmol)。得(6R，7R) _7_[ [2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-肟基]乙酰胺基]_3_(2， 5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐5. 5g，收率为52. 4%0分子式=C21H27N7O5S2分子量521.61元素分析实测值=C48. 12%, H :5· 48%, N :18· 56%, S :12· 47%理论值:C48. 35%, H :5· 22%, N :18· 80%, S :12· 29%质谱(m/e):522(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9· 45 (d，1Η)，7· 36 (2Η，s)，6.91(lH，s), 5. 59 (1Η, d)，5. 37 (2Η, s)，4. 21-4. 07 (1Η, m)，3. 59-3. 48 (4Η, m)，3. 16 (3H, s)，3. 05 (2H, dd)， 2. 96-2. 68 (7H, m)，1. 74-1. 58 (2H, m).实施例3M17R) -7-ΓΓ2~(5-氨基_1，2，4_噻二哔基)-Z~2~甲氧亚胺基1乙 酰胺基1-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯「3，4-c1吡咯2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物3)的制备1、(6札71 )-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-(3]吡咯_2_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例1步骤1。2、(6札7幻-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-2-甲氧亚胺基]乙酰胺 基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例1中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯
20[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐 7. Og (20mmol)，(Z) -2- (5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚胺基-硫代乙酸(S-2-苯 并噻唑)酯 8.8g(25mmol)。得(6R，7R) _7_[ [2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-甲 氧亚胺基]乙酰胺基]_3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧 代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐5. 8g，收率为54.3%。分子式=C21H28N8O5S2分子量536.63元素分析实测值=C46. 83%, H :5· 36%, N :20· 65%, S :11· 71%理论值:C47. 00%, H :5· 26%, N :20· 88%, S :11· 95%质谱(m/e):537(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 35 (d，1Η)，7. 26 (2Η，s), 5. 48 (1Η, d)，5. 21(2Η， s)，4. 14-4. 03 (1Η, m) , 3. 81 (3Η, s)，3. 49-3. 28 (4Η, m)，3. 15 (3Η, s)，2. 97 (2Η, dd)， 2. 91-2. 70 (7H, m)，1. 68-1. 51 (2H, m).实施例4 (6R, 7R) ~7~「「2_ (5~ 氨基 , 2,4_ 噻二 唑 _3_ 基)肟基 1 乙酰胺 某1-3-(2，5_ 二甲某-八氢吡P各「3，4-c1吡P各-2-某)亚甲某-8-氧,代-5-硫杂-1-氮身 二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物4)的制各1、(6札7幻-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯_2_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例1步骤1。2、(6R，7R) _7_ [ [2_ (5_ 氨基 _1，2，4_ 噻二唑 _3_ 基)_2_ 肟基]乙酰胺基]_3_ (2， 5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例1中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯 [3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸 内盐 7. Og (20mmol)，(Z) -2- (5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基-硫代乙酸(S-2-苯 并噻唑)酯 8.4g(25mmol)。得(6R，7R)_7_[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-月亏 基]乙酰胺基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐5. 3g，收率为50.8%。分子式=C2tlH26N8O5S2分子量522.6元素分析实测值=C45. 74%, H :5· 23%, N :21· 27%, S :12· 43%理论值:C45. 97%, H :5· 01%, N :21· 44%, S :12· 27%质谱(m/e):523(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 31 (d，1Η)，7. 21 (2Η，s), 5. 44 (1Η, d), 5. 17 (2Η, s)，4. 09-3. 97 (1Η, m)，3. 44-3. 32 (4Η, m)，3. 08 (3Η, s)，2. 91 (2H, dd)，2. 86-2. 64 (7H, m)， 1. 62-1. 48 (2H, m).实施例5 (6R, 7R) ~7~「[2~ (2~氨基噻哔土基)~Z~2~ (异丙氧亚氨基羧酸)]乙酰胺某1 -3- (2，5- 二甲某-八氢吡P各「3，4-cl吡P各-2-某)亚甲某-8-氧,代-5-硫 杂-1-氮,杂二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物5)的制各1、(6札71 )-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-(3]吡咯_2_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例1步骤1。2、(6札7幻-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-2-(异丙氧亚氨基-2-羧酸)]乙酰 胺基]-3- (2，5- 二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例1中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯 [3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛_2_烯-2-甲酸内 盐7. Og (20mmol)，(Z) -2- (2-氨基噻唑_4_基)_2_ (异丙氧亚氨基_2_羧酸特丁酯)-硫代 乙酸(S-2-苯并噻唑)酯 12g(25mmol)。得(6R，7R) _7_[ [2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-(异 丙氧亚氨基-2-羧酸特丁酯)]乙酰胺基]-3- (2，5- 二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基) 亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的粗产物。于干燥的反应瓶中加入粗产物、50mL的乙腈，降温至0°C，6mL的无水甲酸，在0°C 搅拌反应3小时，然后滴加入98%的浓硫酸2mL，反应2小时。过滤，滤饼用乙腈洗涤。将滤 饼溶解在少量去离子水中，用3%的碳酸氢钠溶液于冰浴下缓慢调节pH至中性，然后加入 10倍量的丙酮，搅拌析晶，过滤，滤饼用甲醇和乙腈混合液重结晶，得6R，7R)-7-[[2-(2-氨 基噻唑-4-基)-Z-2-(异丙氧亚氨基-2-羧酸)]乙酰胺基]-3-(2，5- 二甲基-八氢吡咯 [3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸 内盐5. 9g，收率为48. 6% ο分子式=C25H33N7O7S2分子量607.7元素分析实测值=C48. 19%, H :5· 21%, N :15· 61%, S :10· 46%理论值:C48. 30%, H :5· 03%, N :15· 77%, S :10· 32%质谱(m/e):608(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm :9. 49 (d，1Η)，7. 42 (2Η，s) ,6. 96 (1Η, s), 5. 65 (1Η, d)，5. 38 (2Η, s)，4. 29-4. 13 (1Η, m)，3. 65-3. 54 (4Η, m) ,3. 21 (3Η, s)，3. 13 (2H, dd)， 2. 91-2. 84 (7H, m)，1. 62-1. 54 (8H, m).实施例6 MiM ~7~「「2- (5-氨基-1，2，4~噻二哔基)-Z~2~ (异丙氧亚氨 基-2-羧酸)1乙酰胺基1-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯「3，4-c1吡咯-2-基)亚甲基氧 代-5-硫杂-1-氮杂二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物6)的制备1、(6札71 )-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-(3]吡咯_2_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例1步骤1。2、(6R，7R) _7_ [ [2_ (5_ 氨基 _1，2，4_ 噻二唑 _3_ 基)-Z-2-(异丙氧亚氨基 _2_ 羧 酸)]乙酰胺基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备
制备方法参考实施例5中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯 [3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸 内盐7. Og (20mmol)，(Z) -2- (5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)_2_ (异丙氧亚氨基_2_羧酸 特丁酯)_硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯 12g(25mmol)。得(6R，7R)_7_[[2-(5-氨基-1，2，
4-噻二唑-3-基)-1-2-(异丙氧亚氨基-2-羧酸)]乙酰胺基]-3-(2，5- 二甲基-八氢吡 咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐6. 3g，收率为52. 1%。分子式=C24H32N8O7S2分子量608.69元素分析实测值=C47. 13%, H 5. 46%, N 18. 29%, S 10. 65%理论值=C47. 36%, H :5· 30%, N :18· 41%, S :10· 54%质谱(m/e):609(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 43 (d，1Η)，7. 36 (2Η，s), 5. 58 (1Η, d), 5. 31 (2Η, s)，4. 21-4. 12 (1Η, m)，3. 58-3. 45 (4Η, m)，3. 16 (3H, s)，3. 05 (2H, dd)，2. 91-2. 82 (7H, m)， 1. 72-1. 62 (8H, m).实施例7 (6R, 7R) ~7~「[2~ (2~氨基噻唑基)~Z~2~甲氧亚胺基1乙酰胺 某1 -3- (1，5- 二甲某-八氢吡P各「3，4-bl吡P各-5-某)亚甲某-8-氧,代土藍土鍵 二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物7)的制各1、(6札71 )-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-13]吡咯_5_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例1中步骤1，投(6R，7R)-7_氨基-3-乙酰氧甲基_8_氧 代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0]辛-2-烯-2-甲酸(7-ACA)13. 6g(50mmol)，l，5-二甲 基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯14. Og(IOOmm0I)，得混合物。化合物用300目硅胶柱色谱分离， 洗脱液为甲醇乙腈=7 3，收集目标产物溶液，浓缩。甲醇重结晶，抽滤，干燥，得(6R， 7R)-7-氨基-3-(l，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯_5_基)亚甲基_8_氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐8. 7g，收率为49.5%。2、(6R，7R)-7-[[2_(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]_3_(1，
5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2. 0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例1中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯 [3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛_2_烯-2-甲酸内 盐 7. Og (20mmol)，(2) -2- (5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基-硫代乙酸(S-2-苯并 噻唑)酯8. 4g(25mmol)。得(6R，7R) _7_[ [2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰 胺基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐6. 6g，收率为61.3%。分子式=C22H29N7O5S2分子量535.64元素分析
实测值=C49. 17%, H :5· 59%, N :18· 12%, S :10· 79%理论值:C49. 33%, H :5· 46%, N :18· 30%, S :11· 97%质谱(m/e):636(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 34 (d，1Η)，7. 25 (2Η，s)，6. 81(1Η，s), 5. 48 (1Η, d)，5. 21 (2Η, s)，4. 13-4. 02 (1Η, m)，3. 81 (3Η, s)，3. 48-3. 37 (4Η, m)，3. 05 (3Η, s)，2. 96 (2H, dd)，2. 89-2. 68 (6H, m)，1. 63-1. 58 (3H, m) ·实施例8 (6R, 7R) ~7~「[2~ (2~氨基噻唑基)~2~肟基1乙酰胺基1 (1, 5_ 二 甲某-八氢吡咯「3，4-bl吡咯-5-某)亚甲某-8-氧,代-5-硫杂-1-氮,杂二环「4.2.01 辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物8)的制备1、(6札71 )-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-13]吡咯_5_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例7步骤1。2、(6R，7R)-7-[[2_(2-氨基噻唑-4-基)-2_ 肟基]乙酰胺基]_3_(1，5_ 二甲 基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例7中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡 咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐7. 0g(20mmol)，(Z)-2-(2-氨基噻唑_4_基)_2_肟基-硫代乙酸(S-2-苯并噻唑) 酯 8.4g(25mmol)。得(6R，7R) _7_[ [2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-肟基]乙酰胺基]_3_(1， 5- 二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐5. 5g，收率为51.6%。分子式=C21H27N7O5S2分子量521.61元素分析实测值=C48. 21%, H :5· 36%, N :18· 68%, S :12· 17%理论值:C48. 35%, H 5. 22%, N 18. 80%, S :12· 29%质谱(m/e):522(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 25 (d，1Η)，7. 16 (2Η，s) ,6. 72 (1Η, s), 5. 39 (1Η, d) ,5. 12 (2Η, s)，4. 04-3. 94 (1Η，m)，3. 39-3. 28 (4H, m)，3. 07 (3H, s)，2. 86 (2H, dd)， 2. 81-2. 59 (6H, m)，1. 57-1. 43 (3H, m) ·实施例9M17R) -7-ΓΓ2~(5-氨基_1，2，4_噻二哔基)~Ζ~2~甲氧亚胺基1乙 酰胺基1-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯「3，4-b1吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物9)的制备1、(6札71 )-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-13]吡咯_5_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例7步骤1。2、(6R，7R)-7-[[2_(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺 基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备
制备方法参考实施例7中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯 [3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐 7. Og (20mmol)，(Z) -2- (5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚胺基-硫代乙酸(S-2-苯 并噻唑)酯 8.8g(25mmol)。得(6R，7R) _7_[ [2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-甲 氧亚胺基]乙酰胺基]_3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧 代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐5. lg，收率为47.3%。分子式=C21H28N8O5S2分子量536.63元素分析实测值=C46. 78%, H 5. 39%, N 20. 71%, S 12. 08%理论值=C47. 00%, H 5. 26%, N 20. 88%, S 11. 95%质谱(m/e):537(M+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 32 (d，1Η)，7. 23 (2Η，s), 5. 46 (1Η, d)，5. 19 (2Η, s) ,4. 11-4. 02 (1Η，m) ,3. 78 (3H, s) , 3. 46-3. 35 (4H, m) ,3. 03 (3H, s) , 2. 93 (2Η, dd)， 2. 88-2. 68 (6Η, m)，1. 64-1. 50 (3H, m) ·实施例10 (6R, 7R) -7-「「2- (5-氨基-1, 2,4~ 噻 二 唑 基)肟基 1 乙酰胺 某1 -3- (1，5- 二甲某-八氢吡咯「3，4-bl吡咯-5-某)亚甲某-8-氧,代土藍土鍵 二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物10)的制各1、(6札71 )-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-13]吡咯_5_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例7步骤1。2、(6R，7R) _7_ [ [2~ (5_ 氨基 _1，2，4_ 噻二唑 _3_ 基)_2_ 肟基]乙酰胺基]_3_ (1， 5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例7中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯 [3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸 内盐 7. Og (20mmol)，(Z) -2- (5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基-硫代乙酸(S-2-苯 并噻唑)酯 8.4g(25mmol)。得(6R，7R)_7_[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-月亏 基]乙酰胺基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐5. 0g，收率为47.5%。分子式=C2tlH26N8O5S2分子量522.6元素分析实测值=C45. 81%, H :5· 19%, N :21· 32%, S :12· 18%理论值:C45. 97%, H :5· 01%, N :21· 44%, S :12· 27%质谱(m/e):523(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 32 (d，1Η)，7. 27 (2Η，s), 5. 46 (1Η, d)，5. 18 (2Η, s)，4. 11-4. 02 (1Η, m)，3. 46-3. 35 (4Η, m)，3. 06 (3Η, s)，2. 92 (2H, dd)，2. 88-2. 65 (6H, m)， 1. 65-1. 54 (3H, m).
实施例11 (6R, 7R) ~7~「「2_ (2~氨基噻唑基)-Z~2~ (异丙氧亚氨基羧酸)1 乙酰胺某1 -3- (1，5- 二甲某-八氢吡咯「3，4-bl吡咯-5-某)亚甲某-8-氧,代-5-硫 杂-1-氮,杂二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物11)的制各1、(6札71 )-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-13]吡咯_5_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例7步骤1。2、(6札7幻-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-2-(异丙氧亚氨基-2-羧酸)]乙酰 胺基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例7中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯 [3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛_2_烯-2-甲酸内 盐7. Og (20mmol)，(Z) -2- (2-氨基噻唑_4_基)_2_ (异丙氧亚氨基_2_羧酸特丁酯)-硫代 乙酸(S-2-苯并噻唑)酯 12g(25mmol)。得(6R，7R) _7_[ [2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-(异 丙氧亚氨基-2-羧酸特丁酯)]乙酰胺基]-3-(l，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基) 亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的粗产物。于干燥的反应瓶中加入粗产物、60mL的乙腈，降温至0 °C，3mL的无水甲酸，在 0°c搅拌反应3小时，然后滴加入98 %的浓硫酸2mL，反应2小时。过滤，滤饼用乙腈洗 涤。将滤饼溶解在少量去离子水中，用3%的碳酸氢钠溶液于冰浴下缓慢调节pH至中 性，然后加入12倍量的丙酮，搅拌析晶，过滤，滤饼用甲醇和乙腈混合液重结晶，得(6R， 7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑-4-基)-1-2-(异丙氧亚氨基_2_羧酸)]乙酰胺基]_3_ (1，5- 二 甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐5. 7g，收率为46. 8% ο分子式=C25H33N7O7S2分子量607.7元素分析实测值=C48. 14%, H :5· 19%, N :15· 62%, S :10· 17%理论值:C48. 30%, H 5. 03%, N 15. 77%, S :10· 32%质谱(m/e):608(M+1)1H NMR (300MHz, DMSO) δ (ppm) :9· 28 (d，1H)，7· 19 (2H，s) ,6. 75 (1Η, s), 5. 42 (1Η, d)，5. 15 (2Η, s)，4. 07-3. 97 (1Η, m)，3. 42-3. 31 (4H, m)，2. 98 (3H, s)，2. 89 (2H, dd)， 2. 84-2. 62 (6H, m)，1. 61-1. 46 (9H, m) ·实施例12M17R) _7_「「2_ (5_ 氨基 _1，2，4_ 噻二哔 基)-Z~2~ (异丙氧亚氨 基-2-羧酸)1乙酰胺基1-3-(1，5_ 二甲基-八氢吡咯「3，4-b1吡咯-5-基)亚甲基-8-氧 代-5-硫杂-1-氮杂二环「4.2.01辛2-烯-2-甲酸内盐(化合物12)的制备1、(6札71 )-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-13]吡咯_5_基)亚甲 基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法同实施例7步骤1。 2、(6R，7R) _7_[ [2_ (5_ 氨基-1,2,4-噻二唑 _3_ 基)-Z-2-(异丙氧亚氨基 _2_ 羧 酸)]乙酰胺基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备制备方法参考实施例11中步骤2，投(6札7幻-7-氨基-3-(1，5-二甲基-八氢吡 咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐7. Og (20mmol)，(Z) -2- (5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)_2_ (异丙氧亚氨基_2_羧酸 特丁酯)_ 硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯 12g(25mmol)。得(6R，7R) _7_[ [2-(5-氨基-1，2， 4-噻二唑-3-基)-1-2-(异丙氧亚氨基-2-羧酸)]乙酰胺基]-3- (1，5- 二甲基-八氢吡 咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐5. 9g，收率为48.6%。分子式=C24H32N8O7S2分子量608.69元素分析实测值=C47. 21%, H :5· 53%, N :18· 32%, S :10· 38%理论值:C47. 36%, H :5· 30%, N :18· 41%, S :10· 54%质谱(m/e):609(Μ+1)1H NMR (300MHz, DMS0) δ (ppm) :9. 48 (d，1Η)，7. 39 (2Η，s) ,6. 95 (1Η, s), 5. 62 (1Η, d)，5. 35 (2Η, s)，4. 27-4. 16 (1Η, m)，3. 62-3. 51 (4Η, m)，3. 19 (3H, s)，3. 09 (2H, dd)， 2. 99-2. 63 (6H, m)，1. 79-1. 66 (9H, m) ·实施例13 (6R, 7R) ~7~「[2~ (2~氨基噻唑基)~Z~2~甲氧亚胺基1乙酰胺 某1-3-(2，5_ 二甲某-八氢吡P各「3，4-c1吡P各-2-某)亚甲某-8-氧,代-5-硫杂-1-氮身 二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸内盐三盐酸(化合物1的盐酸盐)的制各在IOOmL干燥的反应瓶中，加入乙腈50mL，降温至0°C，搅拌下加入的(6R， 7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑-4-基)-1-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]_3_ (2，5- 二甲基-八氢吡 咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐2. 2g(4mmol)和无水甲酸5mL，在0°C搅拌反应2小时，然后滴加36. 5%的浓盐酸 1. 2mL，反应3小时，过滤，滤饼用50mL乙腈洗涤，真空干燥，得到白色的固体化合物1. 97g， 收率76. 3%。分子式=C22H32Cl3N7O5S2分子量645.02元素分析实测值=C40. 82%, H :5· 13%, Cl :16· 32%, N 15. 08%, S :9· 75%理论值:C:40. 97%, H :5· 00%, Cl :16· 49%, N 15. 20%, S :9· 94%实施例14 (6R, 7R) ~7~「[2~ (2~氨基噻哔基)~Ζ~2~甲氧亚胺基1乙酰胺 基1-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯「3，4-b1吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环「4. 2. 01辛-2-烯-2-甲酸三盐酸盐的制备制备方法参考实施例13，投(6札7幻-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-2-甲氧亚胺 基]乙酰胺基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐2. 2g(4mmol)，37%的浓盐酸1. 2mL。得(6R， 7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑-4-基)-1-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]_3_ (1，5- 二甲基-八氢吡 咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲
27酸内盐三盐酸2. 0g，收率为79.3%。分子式=C22H32Cl3N7O5S2分子量645.02元素分析实测值=C41. 78%, H :5· 21%, Cl :16· 33%, N 15. 08%, S :9· 79%理论值:C:41. 97%, H :5· 00%, Cl :16· 49%, N 15. 20%, S :9· 94%参照以上制备方法，还可以制备以下化合物
28 吿丨丨嫩_丨1絲耐刹勿補鄉吿1、处方处方1化合物 1IOOOg赖氨酸IOOOg_共制备1000 支
处方2
化合物3500g
精氨酸800g
共制备1000支2、制备工艺将制备所用的抗生素玻璃瓶、胶塞等进行无菌处理；按处方称取原 料和辅料(无菌原料可用灭菌结晶法、喷雾干燥法制备)，粉碎混勻，置于分装机中分装，随 时检测装量；加塞，压盖，包装入库，成品全检。制剂实施例2本发明化合物冻干粉针的制备1、处方处方 1化合物 6750g甘露醇1200g注射用水适量_共制备1000支处方2化合物 9500g右旋糖酐800g注射用水适量_共制备1000支2、制备工艺取处方量的化合物，加入注射用水适量，加热，搅拌，使其溶解，加液
量0.1%针用活性炭，搅拌15分钟，滤过，备用。取处方量的甘露醇(或右旋糖酐)，加入注 射用水适量，加热，搅拌，使溶解，加溶液量0. 针用活性炭，搅拌15分钟，滤过，备用。将 上述两种液体混合，调适宜PH，补加注射用水至全量，于无菌条件下，用0. 2 μ m微孔滤膜滤过除菌，测定含量后，分装于1000支管制玻璃瓶中。灌装后的管制瓶置入已预冻干燥机中， 冷冻至-30保温5小时，抽真空，约1. 5°C /小时升温，当温度达0°C后，按2. 5°C /小时升温 至35°C，高温真空干燥两小时(真空度控制在0. Imm汞柱以下)。加胶塞，压盖，质检合格 后，包装，即得。制剂实施例3本发明化合物片剂的制备1、处方处方1化合物 10250g淀粉300g羟丙基纤维素80g微晶纤维素85g1 % HPMC的50 %乙醇水溶液85g微粉硅胶6g硬脂酸镁4g_共制备1000片2、制备工艺按照处方称取原料和辅料，将原料粉碎过100目筛，其余辅料分别过 100目筛；将原料、淀粉、羟丙基纤维素和微晶纤维素混合均勻，加入混合制粒机，加入 HPMC的50%乙醇水溶液，搅拌15分钟，制成颗粒；颗粒在低于60°C的条件下烘干；干燥好 的颗粒加入微粉硅胶和硬脂酸镁，整粒，混合均勻；取样，半成品化验；按照化验确定的片 重压片；包装入库，成品全检。制剂实施例4本发明化合物凝胶剂的制备1、处方化合物720g
卡波普94015g
乙醇90g
甘油80g
吐温804g
尼泊金乙酯Ig
蒸馏水至 IOOOg_共制备100支2、制备工艺在搅拌下，向水中搅拌加入卡波普940，向甘油和吐温80中加入化合 物7，搅拌溶解，加入上述分散体系中；将尼泊金乙酯用乙醇溶解，加入上述溶液中，搅勻， 即成水溶性基质的凝胶剂。
3权利要求
通式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐其中R1和R2分别独立的为氢原子或氨基保护基；X为CR6或N，R6为氢原子或卤素原子；R3为氢原子，C1 6烷基，C2 6烯基或C2 6炔基，所述C1 6烷基、C2 6烯基、C2 6炔基未被取代或被选自卤素原子、羟基、羧基、氨基的取代基取代；R4为C1 6烷基，C2 6烯基或C2 6炔基，所述C1 6烷基、C2 6烯基或C2 6炔基未被取代或被选自羧基、氨甲酰基、氨基磺酰基、氨基、硝基、氰基、磺酸基、羟基或卤素原子的取代基取代；Y为O原子、S原子、 N(R7) 或 CH(R7) ，R5、R7分别独立的为(1)氢原子，羧基，氨基，硝基，氰基，羟基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，甲酰胺基，磺酸胺基，卤素原子，C1 6烷基，C2 6烯基，C2 6炔基，芳基C1 6烷基或杂环基C1 6烷基，所述的C1 6烷基、C2 6烯基、C2 6炔基、芳基C1 6烷基或杂环基C1 6烷基未被取代或被选自羧基、氨基、硝基、氰基、羟基、磺酸基、氨甲酰基、氨基磺酰基、卤素原子的取代基取代，(2)ZR8，Z为 CO 、 SO2 、 SO 、 NHCO 、 NHSO2 、 NHSO 、 O 、 S ，R8为C1 6烷基，芳基，芳基C1 6烷基，杂环基或杂环基C1 6烷基，所述的C1 6烷基、芳基、芳基C1 6烷基、杂环基或杂环基C1 6烷基未被取代或被Q取代，所述的Q为羧基、氨基、羟基、卤素原子、C1 6烷基、卤代C1 6烷基、卤代C1 6烷氧基、磺酸基、氨甲酰基C1 6烷基、氨基磺酰基C1 6烷基、C2 6烯基、C2 6炔基、C1 6烷氧基、C1 6烷硫基、氨基甲酰基、氨基磺酰基、C1 6烷基羰基、C1 6烷基胺基甲酰基、C1 6烷基磺酰基、C1 6烷基胺基磺酰基、C1 6烷基亚磺酰基、C1 6烷基胺基亚磺酰基、二(C1 6烷基)胺基甲酰基、二(C1 6烷基)胺基磺酰基、二(C1 6烷基)胺基亚磺酰基、C1 6烷基氧羰基或C1 6烷基羰氧基；p为1～3的整数；m和n分别独立的为0～5的整数，并且1≤m+n≤5。F2009102465727C0000011.tif
2.如权利要求1所述的化合物及其药学上可接受的盐 其中=R1和R2分别独立的为氢原子或氨基保护基； X为CR6或N，R6为氢原子或卤素原子；R3为氢原子，未被取代或被卤素原子、羟基、羧基、氨基取代的Cy烷基；R4为未被取代或被羧基、氨基、硝基、氰基、磺酸基、羟基或卤素原子取代的Cy烷基；Y为 0 原子、S 原子、-N (R7)-或-CH (R7)-，R5、R7分别独立的为(1)氢原子，羧基，氨基，羟基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，卤素原子， CV4烷基，C2_4烯基，C2_4炔基，芳基CV4烷基或杂环基CV4烷基，所述的Cy烷基、C2_4烯基、 C2_4炔基、芳基CV4烷基或杂环基Cy烷基未被取代或被选自羧基、氨基、羟基、磺酸基、氨甲 酰基、氨基磺酰基、卤素原子的取代基取代，(2) ZR8，Z为-CO-、-SO2-、-0-、-S-, R8为C1^烷基，苯基或苯基C1^烷基，所述的C1^烷 基、苯基或苯基Cy烷基未被取代或被Q取代，所述的Q为羧基、氨基、羟基、卤素原子、Cy烷基、卤代Cy烷基、卤代Cy烷氧基、磺酸 基、氨甲酰基Cy烷基、氨基磺酰基Cy烷基、C2_4烯基、C2_4炔基、CV4烷氧基、Cy烷硫基、氨 基甲酰基、氨基磺酰基、C1^4烷基羰基、CV4烷基胺基甲酰基、C1^4烷基磺酰基、C1^6烷基胺基 磺酰基、C1^4烷基亚磺酰基、C1^4烷基胺基亚磺酰基、二(Ci_4烷基)胺基甲酰基、二((V4烷 基)胺基磺酰基、二(Ci_4烷基)胺基亚磺酰基、C1^4烷基氧羰基或CV4烷基羰氧基； P为1或2 ；m和η分别独立的为0 4的整数，并且2彡m+n彡4。
3.如权利要求3所述的化合物及其药学上可接受的盐 其中=R1和R2分别独立的为氢原子；X为CH或N ；R3为氢原子，未被取代或被羧基取代的Cy烷基； R4为Ch烷基；Y为-N (R7)-或-CH (R7)-，R5> R7分别独立的为氢原子，羟基，氨基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，氟原子，氯原子，CV4 烷基，C2_4烯基或C2_4炔基，所述的Cy烷基、C2_4烯基或C2_4炔基未被取代或被选自羧基、氨 基、羟基、磺酸基、氨甲酰基、氨基磺酰基、氟原子、氯原子的取代基取代； P为1或2 ；m和η分别独立的为0 2的整数，并且2彡m+n彡3。
4.如权利要求3所述的化合物及其药学上可接受的盐 其中=R1和R2分别独立的为氢原子；X为CH或N ；R3为氢原子，未被取代或被羧基取代的Cy烷基； R4为Ch烷基；Y为-N(R7)-，R5、R7分别独立的为氢原子，羟基，未被取代或被羧基、氨基、羟基、氟原子、氯原子取代 的Cy烷基； P为1或2 ；m和η分别独立的为0 2的整数，并且2彡m+n彡3。
5.如权利要求4所述的化合物及其药学上可接受的盐 其中=R1和R2分别独立的为氢原子；X为CH或N ；R3为氢原子，甲基或异丁酸基； R4为甲基;Y为-N(R7)-，R5> R7分别独立的为氢原子、甲基、乙基或异丙基； P为1 ；m和η分别独立的为0 2的整数，并且m+n = 2。
6.如权利要求5所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中的化合物选自 (6札71 )-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]_3_ (2，5-二甲基-八氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑_4_基)-2-肟基]乙酰胺基]-3- (2，5- 二甲基-八氢吡 咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐，(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基_1，2，4_噻二唑-3-基)-Z_2_甲氧亚胺基]乙酰胺 基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R) -7-[ [2- (5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基]乙酰胺基]_3_ (2，5- 二 甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑_4_基)~Z~2~ (异丙氧亚氨基_2_羧酸)]乙酰胺 基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R) -7- [ [2- (5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-Z-2-(异丙氧亚氨基_2_羧酸)]乙 酰胺基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑_4_基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]_3_ (1，5- 二 甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑_4_基)-2-肟基]乙酰胺基]-3- (1，5- 二甲基-八氢吡 咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐，(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基_1，2，4_噻二唑-3-基)-Z_2_甲氧亚胺基]乙酰胺 基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)_2_ 肟基]乙酰胺基]_3-(1，5_ 二 甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4. 2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R) -7- [ [2- (2-氨基噻唑_4_基)~Z~2~ (异丙氧亚氨基_2_羧酸)]乙酰胺 基]-3-(1，5-二甲基-八氢吡咯[3，4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，和(6R，7R) -7- [ [2- (5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-Z-2-(异丙氧亚氨基_2_羧酸)]乙 酰胺基]-3-(l，5-二甲基-八氢吡咯[3,4-b]吡咯-5-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸内盐。
7.包括权利要求1 6任一项所述的化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于与舒 巴坦及其钠盐、舒巴坦匹酯、他唑巴坦及其钠盐、克拉维酸及其钾盐中的任意一种或多种药 用活性成分形成的药物组合物。
8.如权利要求1 6任一项所述的化合物及其药学上可接受的盐制成药学上可接受的4任一剂型，其特征在于包括一种或多种药用载体和/或稀释剂。
9.如权利要求6所述的化合物及其药学上可接受的盐，其药学上可接受的盐为盐酸 盐、氢溴酸盐、磷酸盐、硫酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、柠檬酸盐、甲酸盐、马来酸盐、草酸盐、 丁二酸盐、苯甲酸盐、酒石酸盐、富马酸盐、扁桃酸盐、抗坏血酸盐、苹果酸盐、甲磺酸盐或甲 苯磺酸盐；
10.权利要求1 6任一项所述的化合物及其药学上可接受的盐，在制备用于治疗和/ 或预防感染性疾病的药物中的应用。
全文摘要
本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的含有吡咯烷并环的头孢菌素衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、m、n和p的意义如说明书中定义，另外，还提供了这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用。
文档编号A61K31/546GK101899059SQ20091024657
公开日2010年12月1日 申请日期2009年11月26日 优先权日2009年1月21日
发明者张敏, 王全勇, 黄振华 申请人:山东轩竹医药科技有限公司
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