一种治疗痛风的药物的制作方法
专利名称：一种治疗痛风的药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药制剂技术领域，更确切地说涉及治疗痛风的药物组合物。
背景技术：
痛风是指尿酸盐结晶沉积在组织所造成的各种症状。其临床特点为高尿酸血症及 由此而引起的痛风性急性关节炎反复发作，痛风石沉积、痛风石性慢性关节炎和关节畸形 等。常累及肾脏引起慢性间质性肾炎和尿酸肾结石形成。本病以关节红肿、热痛、反复发作、 关节活动不灵活为主要临床表现，属于中医学“痹证”范畴。《血证论》:“痛风、身体不仁、四 肢疼痛、今名痛风、古曰痹证”。痛风具有发病率高、治愈难、反复发作等特点，各种并发症令患者痛苦不堪，这种 疾病被联合国卫生组织列为20世纪人类十大顽症之一，也是仅次于糖尿病的人类第二大 代谢类疾病。痛风多发生于中老年人、肥胖者和脑力劳动者。随着人们生活水平的提高和 饮食结构的改变，痛风的发病率正逐年上升，并且还有低龄化的趋势。目前用于治疗痛风的西药主要有秋水仙碱、保泰松或羟基保泰松、消炎痛、布洛 芬(ibvprofen，异丁苯丙酸)、炎痛喜康(piroxicanum)、萘普生(naproxen消痛灵)、ACTH 及强的松等。但大多只能稳定病情，不能根治痛风；还会引起严重的副作用、造成肝肾功能 的损害；即使近期治疗有效也不能控制病情复发，而且可产生耐药性和抵抗性，甚至患者或 多或少不可避免地会出现白细胞减少、心脏功能受损、肝肾功能受损、刺激肠胃系统、再生 障碍性贫血、导致糖尿病等合并症。越来越多的专家认为从中医的整体观念出发，用中医药整体辨证施治，不失为治 疗痛风疾病的又一条佳径；不但中药本身的毒副作用大大减少，而且可降低西药服用量，克 服长期单纯服用西药所带来的巨大毒副作用。但目前市场上治疗痛风的中成药极少，疗效 较好的更是缺乏，患者仍然只能靠大量服用毒副作用较大的西药来稳定病情。
发明内容
本发明的目的就是提供一种治疗痛风的新的中药配方，该药物治疗痛风疗效较 好，副作用小，安全性好。本发明解决其技术问题所采用的技术方案为一种治疗痛风的药物，它由以下重量份配比的原料药制成槟榔20-40份，淫羊藿15-30份，泽兰10_20份，苍术15_30份，薏苡仁10-20份，地龙5-15份，蚕砂25-40份，姜黄15-30份，苏叶15-30份，吴茱萸10-20份。上述药物中各原料药的重量配比可优选为槟榔25-35份，淫羊藿20-30份，泽兰10-20份，苍术20-30份，薏苡仁10-20份，地龙10-15份，蚕砂25_35份，姜黄15-25份，苏叶15-25份，吴茱萸10-20份。
3
上述药物中各原料药的重量配比进一步优选为槟榔25-30份，淫羊藿25-30份，泽兰15-20份，苍术25-30份，薏苡仁15-20份，地龙10-15份，蚕砂25_30份，姜黄15_20份，苏叶15-20份，吴茱萸10-15份。上述药物中各原料药的重量配比最佳为槟榔30份，淫羊藿观份，泽兰15份，苍术观份，薏苡仁15份，地龙15份，蚕砂25份，姜黄18份，苏叶18份，吴茱萸12份。上述治疗痛风的药物可以按照常规的制剂方法将各原料药经处理后制成药剂学 上适宜的任意一种剂型的药物，可优选制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、滴丸等。根据制备各种剂型药物的需要，本发明药物在制备过程中还可加入适当的药用辅 料如填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂等。本发明所用的各种原料药材均为符合国家药品标准规定的中药材。与现有技术相比，本发明的有益效果是(1)现有技术中没有将以上10味中药组 合在一起用于治疗痛风的技术方案，本发明药物为痛风病人提供了一种新的选择；(2)经 药效学试验及毒理试验表明，本发明药物用于治疗痛风疾病疗效较好，且毒副作用小，安全 性好。
具体实施例方式下面结合具体实施方式
对本发明作进一步的详细描述。实施例1本实施例药物由以下重量配比的原料药制成槟榔30份，淫羊藿观份，泽兰15份，苍术观份，薏苡仁15份，地龙15份，蚕砂25份，姜黄18份，苏叶18份，吴茱萸12份。实施例2本实施例药物由以下重量配比的原料药制成槟榔20份，淫羊藿20份，泽兰15份，苍术30份，薏苡仁20份，地龙10份，蚕砂25份，姜黄20份，苏叶20份，吴茱萸10份。实施例3本实施例药物由以下重量配比的原料药制成槟榔25份，淫羊藿15份，泽兰20份，苍术15份，薏苡仁10份，地龙5份，蚕砂40份，姜黄30份，苏叶25份，吴茱萸20份。实施例4本实施例药物由以下重量配比的原料药制成槟榔40份，淫羊藿30份，泽兰10份，苍术20份，薏苡仁15份，地龙15份，蚕砂30份，姜黄25份，
苏叶15份，吴茱萸15份。实施例5本实施例药物由以下重量配比的原料药制成槟榔35份，淫羊藿25份，泽兰18份，苍术25份，薏苡仁22份，地龙20份，蚕砂35份，姜黄15份，苏叶30份，吴茱萸10份。上述各实施例药物，均可以按照常规的制剂方法，将相应重量配比的各原料药经 常规的提取和纯化等方法处理后，再制成所需剂型的药物，如片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服 液、滴丸等。此外，根据制备各种剂型药物的需要，上述各实施例药物在制备过程中还可加入 适当的药用辅料如淀粉、糊精、蔗糖、硬脂酸镁、微晶纤维、羟丙基甲基纤维素、植物油、卵磷 脂、聚乙二醇、丙二醇、尼泊金乙酯等。
权利要求
1.一种治疗痛风的药物，它由以下重量份配比的原料药制成 槟榔20-40份，淫羊藿15-30份，泽兰10-20份，苍术15-30份， 薏苡仁10-20份，地龙5-15份，蚕砂25-40份，姜黄15-30份， 苏叶15-30份，吴茱萸10-20份。
2.根据权利要求1的药物，其特征在于所述的药物中各原料药的重量配比为 槟榔25-35份，淫羊藿20-30份，泽兰10-20份，苍术20-30份，薏苡仁10-20份，地龙10-15份，蚕砂25-35份，姜黄15-25份， 苏叶15-25份，吴茱萸10-20份。
3.根据权利要求2的药物，其特征在于所述的药物中各原料药的重量配比为 槟榔25-30份，淫羊藿25-30份，泽兰15-20份，苍术25-30份，薏苡仁15-20份，地龙10-15份，蚕砂25-30份，姜黄15-20份， 苏叶15-20份，吴茱萸10-15份。
4.根据权利要求3的药物，其特征在于所述的药物中各原料药的重量配比为 槟榔30份，淫羊藿观份，泽兰15份，苍术观份，薏苡仁15份，地龙15份，蚕砂25份，姜黄18份， 苏叶18份，吴茱萸12份。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的药物，其特征在于所说的药物的剂型选自片剂、 胶囊剂、颗粒剂、口服液、滴丸。
全文摘要
本发明公开了一种治疗痛风的药物，它由以下重量份配比的原料药制成槟榔20-40份，淫羊藿15-30份，泽兰10-20份，苍术15-30份，薏苡仁10-20份，地龙5-15份，蚕砂25-40份，姜黄15-30份，苏叶15-30份，吴茱萸10-20份。该药物治疗痛风疗效较好，副作用小，安全性好。
文档编号A61P19/06GK102085331SQ20091025271
公开日2011年6月8日 申请日期2009年12月2日 优先权日2009年12月2日
发明者李雄 申请人:李雄
技术领域：
本发明涉及医药制剂技术领域，更确切地说涉及治疗痛风的药物组合物。
背景技术：
痛风是指尿酸盐结晶沉积在组织所造成的各种症状。其临床特点为高尿酸血症及 由此而引起的痛风性急性关节炎反复发作，痛风石沉积、痛风石性慢性关节炎和关节畸形 等。常累及肾脏引起慢性间质性肾炎和尿酸肾结石形成。本病以关节红肿、热痛、反复发作、 关节活动不灵活为主要临床表现，属于中医学“痹证”范畴。《血证论》:“痛风、身体不仁、四 肢疼痛、今名痛风、古曰痹证”。痛风具有发病率高、治愈难、反复发作等特点，各种并发症令患者痛苦不堪，这种 疾病被联合国卫生组织列为20世纪人类十大顽症之一，也是仅次于糖尿病的人类第二大 代谢类疾病。痛风多发生于中老年人、肥胖者和脑力劳动者。随着人们生活水平的提高和 饮食结构的改变，痛风的发病率正逐年上升，并且还有低龄化的趋势。目前用于治疗痛风的西药主要有秋水仙碱、保泰松或羟基保泰松、消炎痛、布洛 芬(ibvprofen，异丁苯丙酸)、炎痛喜康(piroxicanum)、萘普生(naproxen消痛灵)、ACTH 及强的松等。但大多只能稳定病情，不能根治痛风；还会引起严重的副作用、造成肝肾功能 的损害；即使近期治疗有效也不能控制病情复发，而且可产生耐药性和抵抗性，甚至患者或 多或少不可避免地会出现白细胞减少、心脏功能受损、肝肾功能受损、刺激肠胃系统、再生 障碍性贫血、导致糖尿病等合并症。越来越多的专家认为从中医的整体观念出发，用中医药整体辨证施治，不失为治 疗痛风疾病的又一条佳径；不但中药本身的毒副作用大大减少，而且可降低西药服用量，克 服长期单纯服用西药所带来的巨大毒副作用。但目前市场上治疗痛风的中成药极少，疗效 较好的更是缺乏，患者仍然只能靠大量服用毒副作用较大的西药来稳定病情。
发明内容
本发明的目的就是提供一种治疗痛风的新的中药配方，该药物治疗痛风疗效较 好，副作用小，安全性好。本发明解决其技术问题所采用的技术方案为一种治疗痛风的药物，它由以下重量份配比的原料药制成槟榔20-40份，淫羊藿15-30份，泽兰10_20份，苍术15_30份，薏苡仁10-20份，地龙5-15份，蚕砂25-40份，姜黄15-30份，苏叶15-30份，吴茱萸10-20份。上述药物中各原料药的重量配比可优选为槟榔25-35份，淫羊藿20-30份，泽兰10-20份，苍术20-30份，薏苡仁10-20份，地龙10-15份，蚕砂25_35份，姜黄15-25份，苏叶15-25份，吴茱萸10-20份。
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上述药物中各原料药的重量配比进一步优选为槟榔25-30份，淫羊藿25-30份，泽兰15-20份，苍术25-30份，薏苡仁15-20份，地龙10-15份，蚕砂25_30份，姜黄15_20份，苏叶15-20份，吴茱萸10-15份。上述药物中各原料药的重量配比最佳为槟榔30份，淫羊藿观份，泽兰15份，苍术观份，薏苡仁15份，地龙15份，蚕砂25份，姜黄18份，苏叶18份，吴茱萸12份。上述治疗痛风的药物可以按照常规的制剂方法将各原料药经处理后制成药剂学 上适宜的任意一种剂型的药物，可优选制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、滴丸等。根据制备各种剂型药物的需要，本发明药物在制备过程中还可加入适当的药用辅 料如填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂等。本发明所用的各种原料药材均为符合国家药品标准规定的中药材。与现有技术相比，本发明的有益效果是(1)现有技术中没有将以上10味中药组 合在一起用于治疗痛风的技术方案，本发明药物为痛风病人提供了一种新的选择；(2)经 药效学试验及毒理试验表明，本发明药物用于治疗痛风疾病疗效较好，且毒副作用小，安全 性好。
具体实施例方式下面结合具体实施方式
对本发明作进一步的详细描述。实施例1本实施例药物由以下重量配比的原料药制成槟榔30份，淫羊藿观份，泽兰15份，苍术观份，薏苡仁15份，地龙15份，蚕砂25份，姜黄18份，苏叶18份，吴茱萸12份。实施例2本实施例药物由以下重量配比的原料药制成槟榔20份，淫羊藿20份，泽兰15份，苍术30份，薏苡仁20份，地龙10份，蚕砂25份，姜黄20份，苏叶20份，吴茱萸10份。实施例3本实施例药物由以下重量配比的原料药制成槟榔25份，淫羊藿15份，泽兰20份，苍术15份，薏苡仁10份，地龙5份，蚕砂40份，姜黄30份，苏叶25份，吴茱萸20份。实施例4本实施例药物由以下重量配比的原料药制成槟榔40份，淫羊藿30份，泽兰10份，苍术20份，薏苡仁15份，地龙15份，蚕砂30份，姜黄25份，
苏叶15份，吴茱萸15份。实施例5本实施例药物由以下重量配比的原料药制成槟榔35份，淫羊藿25份，泽兰18份，苍术25份，薏苡仁22份，地龙20份，蚕砂35份，姜黄15份，苏叶30份，吴茱萸10份。上述各实施例药物，均可以按照常规的制剂方法，将相应重量配比的各原料药经 常规的提取和纯化等方法处理后，再制成所需剂型的药物，如片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服 液、滴丸等。此外，根据制备各种剂型药物的需要，上述各实施例药物在制备过程中还可加入 适当的药用辅料如淀粉、糊精、蔗糖、硬脂酸镁、微晶纤维、羟丙基甲基纤维素、植物油、卵磷 脂、聚乙二醇、丙二醇、尼泊金乙酯等。
权利要求
1.一种治疗痛风的药物，它由以下重量份配比的原料药制成 槟榔20-40份，淫羊藿15-30份，泽兰10-20份，苍术15-30份， 薏苡仁10-20份，地龙5-15份，蚕砂25-40份，姜黄15-30份， 苏叶15-30份，吴茱萸10-20份。
2.根据权利要求1的药物，其特征在于所述的药物中各原料药的重量配比为 槟榔25-35份，淫羊藿20-30份，泽兰10-20份，苍术20-30份，薏苡仁10-20份，地龙10-15份，蚕砂25-35份，姜黄15-25份， 苏叶15-25份，吴茱萸10-20份。
3.根据权利要求2的药物，其特征在于所述的药物中各原料药的重量配比为 槟榔25-30份，淫羊藿25-30份，泽兰15-20份，苍术25-30份，薏苡仁15-20份，地龙10-15份，蚕砂25-30份，姜黄15-20份， 苏叶15-20份，吴茱萸10-15份。
4.根据权利要求3的药物，其特征在于所述的药物中各原料药的重量配比为 槟榔30份，淫羊藿观份，泽兰15份，苍术观份，薏苡仁15份，地龙15份，蚕砂25份，姜黄18份， 苏叶18份，吴茱萸12份。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的药物，其特征在于所说的药物的剂型选自片剂、 胶囊剂、颗粒剂、口服液、滴丸。
全文摘要
本发明公开了一种治疗痛风的药物，它由以下重量份配比的原料药制成槟榔20-40份，淫羊藿15-30份，泽兰10-20份，苍术15-30份，薏苡仁10-20份，地龙5-15份，蚕砂25-40份，姜黄15-30份，苏叶15-30份，吴茱萸10-20份。该药物治疗痛风疗效较好，副作用小，安全性好。
文档编号A61P19/06GK102085331SQ20091025271
公开日2011年6月8日 申请日期2009年12月2日 优先权日2009年12月2日
发明者李雄 申请人:李雄
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