一种紫锥菊提取物的制备工艺的制作方法
专利名称：一种紫锥菊提取物的制备工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种植物提取物及其制备方法，特别是一种紫锥菊提取物制备方法， 属于医药技术领域。
背景技术：
紫锥菊(Echinacea)是原产于北美和加拿大南部的一种松果菊属植物，该属植 物共有8个种和数个变种，目前作为药物开发的主要有3个品种紫松果菊(Echinacea purpurea，即通常所说的紫锥菊)，狭叶紫锥菊(Echinacea augustifolia)和白色紫锥菊 (Echinacen pallida)。目前，野生量很少，它们原产在北美，现在欧洲及其它地区均有引 种栽培。我国北京、南京、上海和长沙等地也有引种并进行GAP种植。紫锥菊、狭叶紫锥 菊和淡白紫锥菊含有的主要化学成分可分为几大类多糖和糖蛋白、极性的咖啡酸衍生物 (caffeic acid derivatives)、脂溶性的烷基酰胺类(alkamides)。不同植物含有的每类成 分有差别，而每类成分所含的化合物也不尽相同。例如，在乙醇浸出的极性部分主要含咖啡 酸衍生物，狭叶紫锥菊和淡白紫锥菊主要含紫锥菊甙(echinacoside)，而紫锥菊则主要含 菊苣酸(cichoric acid)，可作为免疫调节剂和刺激剂。我国加入WTO后，农产品的绿色贸易壁垒频繁出现，抗生素残留量超标严重影响 着畜禽产品的国际贸易。此外，在生产过程中对环境存在高污染，在如今人类回归大自然的 潮流下，具有活性的天然产物倍受人们青睐，欧美、日本等国又重新加强了对天然活性产物 的研究，我国具有丰富的动植物资源，中草药的应用已有几千年的历史。运用现代科学技术 对天然产物的活性成分进行研究，包括分离、纯化、结构测定、结构与功能等的研究能促进 人类健康，是新世纪天然产物研究的趋势，而对于紫锥菊提取物的研究更是其中的一个重 要部分。在饲料中加入紫锥菊，能增强畜禽机体抵抗力，减少抗生素的使用量，可增强出口 产品的国际市场竞争力。但目前，对于紫锥菊免疫增强作用的研究表明，紫锥菊的免疫活 性并不只是一种单独成分提供的，而是由多种成分协同作用提供的，因此，紫锥菊属植物的 提取方法变得尤为重要，方法不同，提取物中各类有效成分的含量便不同。鉴于此，深入研 究和优化紫锥菊提取物的制备工艺，对提高紫锥菊提取物的含量具有重大的科学与实践价 值。
发明内容
本发明的目的是提供一种紫锥菊提取物的制备方法。首先，本发明提供了一种紫锥菊提取物，其特征在于是由下述方法制备而成1.用40 80%的含水乙醇提取紫锥菊药材，过滤，得滤液和药渣；2.药渣再用40 80%的含水乙醇提取，过滤，得滤液和药渣；3.合并步骤1和2所得滤液，浓缩得浸膏，真空干燥，得紫锥菊提取物。其中，所述的紫锥菊药材来源于紫锥菊属植物紫锥菊Echinacea purpurea，狭叶 ^ !!! Echinacea augustifoligi 禾口白^ ! Echinacen ρει11 (1ει0
进一步的，本发明所述的紫锥菊提取物，其特征在于经下列步骤制备而成1.取紫锥菊，粉碎，加10 20倍量40 80%的乙醇加热回流提取1 2小时， 过滤，收集2.将步骤1中的药渣用10 20倍量40 80%的乙醇加热回流提取1 2小时， 过滤，收集滤液；3.合并步骤1和2中所得的滤液，减压浓缩得浸膏，真空干燥，即得紫锥菊提取物。更进一步的，本发明所述的紫锥菊提取物，其特征在于经过下列步骤制备而生1.取紫锥菊加18倍量80%的乙醇加热回流提取1小时，过滤，收集滤液；2.将步骤1中药渣用18倍量80%乙醇加热回流提取1小时，过滤，收集滤液；3.合并步骤1和2中所得滤液，减压浓缩的浸膏，真空干燥，即得紫锥菊提取物。本发明的有益效果1.与现有技术中紫锥菊提取物相比，本发明提取方法所得提取物中主要有效成分 (菊苣酸)含量高；2.本发明紫锥菊提取物的制备工艺简单，适于工业化生产。
具体实施例方式本发明具体实施过程如下1.用乙醇水溶液加热回流提取将10 20倍量40 80%的乙醇水溶液与紫锥 菊药材混合，在60 90°C下回流提取1 2小时，过滤，收集滤液和药渣。将药渣与10 20倍量40-80%的乙醇水溶液混合，在60 90°C下再回流提取1 2小时，过滤，合并两次 滤液；2.浓缩液的制备将上述合并的滤液在40 60°C下旋转蒸发浓缩，减压浓缩得浸 膏，然后于40 60°C下真空干燥，即可得紫锥菊提取物。实施例以紫锥菊药材15克为原料，放置于圆底烧瓶中，加入15倍(即225ml) 80 %乙醇溶 液，置于电加热套上，保持在微沸状态下回流提取1小时，过滤后，收集滤液与药渣，再向药 渣中加入15倍量80%乙醇溶液，在相同条件下回流提取1小时后过滤，合并两次滤液。将 滤液置于旋转蒸发仪进行减压浓缩，得浸膏，浸膏经lOOOOr/min的转速离心15min后，置于 真空干燥箱中，60°C下真空干燥，即得紫锥菊提取物。
权利要求
1. 一种紫锥菊提取物，其特征在于，它由下述方法制备而成1. 1用40 80%的含水乙醇提取紫锥菊药材，过滤，得滤液和药渣；1. 2药渣再用40 80%的含水乙醇提取，过滤，得滤液和药渣；1.3弃去最终的药渣，合并两次提取的滤液，浓缩得浸膏，真空干燥，得紫锥菊提取物
2.根据权利要求1所述的紫锥菊提取物，其特征在于所述的紫锥菊药材来源于紫锥 菊属植物紫锥菊Echinacea purpurea，狭叶紫锥菊Echinacea augustifolia和白色紫锥菊 Echinacen pallida。
3.根据权利要求1或2所述的紫锥菊提取物，其特征在于，它是经下列步骤制备而成 3. 1取紫锥菊加10 20倍量40 80%的乙醇加热回流提取1 2小时，过滤，收集滤液；3. 2将步骤3. 1中的药渣用10 20倍量40 80%的乙醇加热回流提取1 2小时， 过滤，收集滤液；3.3合并步骤3. 1和3. 2中所得的滤液，减压浓缩得浸膏，真空干燥，即得紫锥菊提取物。
4.根据权利要求3所述的紫锥菊提取物，其特征在于经下列步骤制备而成 4. 1取紫锥菊加18倍量80%的乙醇加热回流提取1小时，过滤，收集滤液； 4. 2将步骤4. 1中药渣用18倍量80%乙醇提取1小时，过滤，收集滤液；4. 3合并步骤4. 1和4. 2中所得滤液，减压浓缩得浸膏，真空干燥，即得紫锥菊提取物。
全文摘要
本发明涉及一种紫锥菊提取物的制备方法，本发明的紫锥菊提取物是由下述方法制备而成用40～80％的含水乙醇提取紫锥菊超微粉碎药材，过滤，得滤液和药渣；药渣再用40～80％的含水乙醇提取，过滤，合并两次滤液，弃去药渣，浓缩滤液得浸膏，真空干燥，得紫锥菊提取物。本发明的紫锥菊成分主要以菊苣酸来衡量，制备方法简单。
文档编号A61P37/04GK102100718SQ20091025568
公开日2011年6月22日 申请日期2009年12月16日 优先权日2009年12月16日
发明者刘元元, 张瑞丽, 曹蕾, 王春元, 邱梅, 郝智慧 申请人:青岛六和药业有限公司, 青岛康地恩药业有限公司
技术领域：
本发明涉及一种植物提取物及其制备方法，特别是一种紫锥菊提取物制备方法， 属于医药技术领域。
背景技术：
紫锥菊(Echinacea)是原产于北美和加拿大南部的一种松果菊属植物，该属植 物共有8个种和数个变种，目前作为药物开发的主要有3个品种紫松果菊(Echinacea purpurea，即通常所说的紫锥菊)，狭叶紫锥菊(Echinacea augustifolia)和白色紫锥菊 (Echinacen pallida)。目前，野生量很少，它们原产在北美，现在欧洲及其它地区均有引 种栽培。我国北京、南京、上海和长沙等地也有引种并进行GAP种植。紫锥菊、狭叶紫锥 菊和淡白紫锥菊含有的主要化学成分可分为几大类多糖和糖蛋白、极性的咖啡酸衍生物 (caffeic acid derivatives)、脂溶性的烷基酰胺类(alkamides)。不同植物含有的每类成 分有差别，而每类成分所含的化合物也不尽相同。例如，在乙醇浸出的极性部分主要含咖啡 酸衍生物，狭叶紫锥菊和淡白紫锥菊主要含紫锥菊甙(echinacoside)，而紫锥菊则主要含 菊苣酸(cichoric acid)，可作为免疫调节剂和刺激剂。我国加入WTO后，农产品的绿色贸易壁垒频繁出现，抗生素残留量超标严重影响 着畜禽产品的国际贸易。此外，在生产过程中对环境存在高污染，在如今人类回归大自然的 潮流下，具有活性的天然产物倍受人们青睐，欧美、日本等国又重新加强了对天然活性产物 的研究，我国具有丰富的动植物资源，中草药的应用已有几千年的历史。运用现代科学技术 对天然产物的活性成分进行研究，包括分离、纯化、结构测定、结构与功能等的研究能促进 人类健康，是新世纪天然产物研究的趋势，而对于紫锥菊提取物的研究更是其中的一个重 要部分。在饲料中加入紫锥菊，能增强畜禽机体抵抗力，减少抗生素的使用量，可增强出口 产品的国际市场竞争力。但目前，对于紫锥菊免疫增强作用的研究表明，紫锥菊的免疫活 性并不只是一种单独成分提供的，而是由多种成分协同作用提供的，因此，紫锥菊属植物的 提取方法变得尤为重要，方法不同，提取物中各类有效成分的含量便不同。鉴于此，深入研 究和优化紫锥菊提取物的制备工艺，对提高紫锥菊提取物的含量具有重大的科学与实践价 值。
发明内容
本发明的目的是提供一种紫锥菊提取物的制备方法。首先，本发明提供了一种紫锥菊提取物，其特征在于是由下述方法制备而成1.用40 80%的含水乙醇提取紫锥菊药材，过滤，得滤液和药渣；2.药渣再用40 80%的含水乙醇提取，过滤，得滤液和药渣；3.合并步骤1和2所得滤液，浓缩得浸膏，真空干燥，得紫锥菊提取物。其中，所述的紫锥菊药材来源于紫锥菊属植物紫锥菊Echinacea purpurea，狭叶 ^ !!! Echinacea augustifoligi 禾口白^ ! Echinacen ρει11 (1ει0
进一步的，本发明所述的紫锥菊提取物，其特征在于经下列步骤制备而成1.取紫锥菊，粉碎，加10 20倍量40 80%的乙醇加热回流提取1 2小时， 过滤，收集2.将步骤1中的药渣用10 20倍量40 80%的乙醇加热回流提取1 2小时， 过滤，收集滤液；3.合并步骤1和2中所得的滤液，减压浓缩得浸膏，真空干燥，即得紫锥菊提取物。更进一步的，本发明所述的紫锥菊提取物，其特征在于经过下列步骤制备而生1.取紫锥菊加18倍量80%的乙醇加热回流提取1小时，过滤，收集滤液；2.将步骤1中药渣用18倍量80%乙醇加热回流提取1小时，过滤，收集滤液；3.合并步骤1和2中所得滤液，减压浓缩的浸膏，真空干燥，即得紫锥菊提取物。本发明的有益效果1.与现有技术中紫锥菊提取物相比，本发明提取方法所得提取物中主要有效成分 (菊苣酸)含量高；2.本发明紫锥菊提取物的制备工艺简单，适于工业化生产。
具体实施例方式本发明具体实施过程如下1.用乙醇水溶液加热回流提取将10 20倍量40 80%的乙醇水溶液与紫锥 菊药材混合，在60 90°C下回流提取1 2小时，过滤，收集滤液和药渣。将药渣与10 20倍量40-80%的乙醇水溶液混合，在60 90°C下再回流提取1 2小时，过滤，合并两次 滤液；2.浓缩液的制备将上述合并的滤液在40 60°C下旋转蒸发浓缩，减压浓缩得浸 膏，然后于40 60°C下真空干燥，即可得紫锥菊提取物。实施例以紫锥菊药材15克为原料，放置于圆底烧瓶中，加入15倍(即225ml) 80 %乙醇溶 液，置于电加热套上，保持在微沸状态下回流提取1小时，过滤后，收集滤液与药渣，再向药 渣中加入15倍量80%乙醇溶液，在相同条件下回流提取1小时后过滤，合并两次滤液。将 滤液置于旋转蒸发仪进行减压浓缩，得浸膏，浸膏经lOOOOr/min的转速离心15min后，置于 真空干燥箱中，60°C下真空干燥，即得紫锥菊提取物。
权利要求
1. 一种紫锥菊提取物，其特征在于，它由下述方法制备而成1. 1用40 80%的含水乙醇提取紫锥菊药材，过滤，得滤液和药渣；1. 2药渣再用40 80%的含水乙醇提取，过滤，得滤液和药渣；1.3弃去最终的药渣，合并两次提取的滤液，浓缩得浸膏，真空干燥，得紫锥菊提取物
2.根据权利要求1所述的紫锥菊提取物，其特征在于所述的紫锥菊药材来源于紫锥 菊属植物紫锥菊Echinacea purpurea，狭叶紫锥菊Echinacea augustifolia和白色紫锥菊 Echinacen pallida。
3.根据权利要求1或2所述的紫锥菊提取物，其特征在于，它是经下列步骤制备而成 3. 1取紫锥菊加10 20倍量40 80%的乙醇加热回流提取1 2小时，过滤，收集滤液；3. 2将步骤3. 1中的药渣用10 20倍量40 80%的乙醇加热回流提取1 2小时， 过滤，收集滤液；3.3合并步骤3. 1和3. 2中所得的滤液，减压浓缩得浸膏，真空干燥，即得紫锥菊提取物。
4.根据权利要求3所述的紫锥菊提取物，其特征在于经下列步骤制备而成 4. 1取紫锥菊加18倍量80%的乙醇加热回流提取1小时，过滤，收集滤液； 4. 2将步骤4. 1中药渣用18倍量80%乙醇提取1小时，过滤，收集滤液；4. 3合并步骤4. 1和4. 2中所得滤液，减压浓缩得浸膏，真空干燥，即得紫锥菊提取物。
全文摘要
本发明涉及一种紫锥菊提取物的制备方法，本发明的紫锥菊提取物是由下述方法制备而成用40～80％的含水乙醇提取紫锥菊超微粉碎药材，过滤，得滤液和药渣；药渣再用40～80％的含水乙醇提取，过滤，合并两次滤液，弃去药渣，浓缩滤液得浸膏，真空干燥，得紫锥菊提取物。本发明的紫锥菊成分主要以菊苣酸来衡量，制备方法简单。
文档编号A61P37/04GK102100718SQ20091025568
公开日2011年6月22日 申请日期2009年12月16日 优先权日2009年12月16日
发明者刘元元, 张瑞丽, 曹蕾, 王春元, 邱梅, 郝智慧 申请人:青岛六和药业有限公司, 青岛康地恩药业有限公司
最新回复(0)