本发明涉及小鼠模型构建，具体涉及一种过敏性鼻炎小鼠模型的构建方法。
背景技术：
1、过敏性鼻炎(hypersensitive rhinitis),又称变应性鼻炎(allergic rhinitis,ar),是指易感个体接触致敏原后，主要由免疫球蛋白e(lge)介导，机体的免疫活性细胞和细胞因子等参与的，以发作性喷嚏、流涕和鼻堵为主要症状的鼻黏膜慢性炎症性疾病。
2、目前，疾病的研究必须要有标准的病人，但是由于医疗保护和法律要求，很多情况下的医学研究不可能在现实的病人身上进行。这就需要复制疾病到实验动物身上，建立相对标准的疾病动物模型。小鼠由于体型小、繁殖快和饲养较容易的特点，已是当今医学研究较常用的实验动物，已在它们身上复制成功了多数疾病模型。过敏性鼻炎是临床上常见的呼吸道疾病，但是由于受环境因素和动物种系的影响，过敏性鼻炎的小鼠模型复制往往不易成功，而且建模时间较长。
3、有鉴于此，特提出本发明。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种过敏性鼻炎小鼠模型的构建方法，该构建方法能够快速构建过敏性鼻炎小鼠模型，而且小鼠模型的构建成功率较高。
2、为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：
3、本发明第一方面提供了一种过敏性鼻炎小鼠模型的构建方法，所述构建方法包括如下步骤：
4、(a)选取balb/c种小鼠进行饲养；
5、(b)在小鼠腹腔注射含有酪蛋白、乳糖和氢氧化铝的生理盐水进行致敏，连续注射6～8天，每天注射一次；
6、(c)待腹腔注射结束后，采用含有酪蛋白和乳糖的生理盐水对小鼠间隔进行滴鼻，每天一次，连续6～8天，同时，在间隔期间采用含有甲苯二异氰酸酯橄榄油对小鼠进行滴鼻。
7、优选地，所述步骤(b)中，含有酪蛋白、乳糖和氢氧化铝的生理盐水中酪蛋白的质量浓度为6％～8％，乳糖的质量浓度为8％～10％，氢氧化铝的质量浓度为8％～12％。
8、优选地，所述步骤(b)中，每次注射量为0.2～0.3ml。
9、优选地，所述步骤(c)中，含有酪蛋白和乳糖的生理盐水中酪蛋白的质量浓度为10％～15％，乳糖的质量浓度为12％～15％。
10、优选地，所述步骤(c)中，含有酪蛋白和乳糖的生理盐水的滴鼻量为每个鼻孔0.04～0.06ml。
11、优选地，所述步骤(c)中，间隔时间为1天。
12、优选地，所述含有甲苯二异氰酸酯橄榄油中甲苯二异氰酸酯的质量含量为0.5％～1％。
13、优选地，所述含有甲苯二异氰酸酯橄榄油每天滴鼻一次，每次每个鼻孔滴加0.04～0.06ml。
14、与现有技术相比，本发明的有益效果至少包括：
15、本发明构建方法通过对各步骤和参数的限定，能够实现过敏性鼻炎小鼠模型的快速构建，构建时间仅需两周左右，此外，本发明构建方法简单易行，构建成功率和生存率较高。
1.一种过敏性鼻炎小鼠模型的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的过敏性鼻炎小鼠模型的构建方法，其特征在于，所述步骤(b)中，含有酪蛋白、乳糖和氢氧化铝的生理盐水中酪蛋白的质量浓度为6％～8％，乳糖的质量浓度为8％～10％，氢氧化铝的质量浓度为8％～12％。
3.根据权利要求1所述的过敏性鼻炎小鼠模型的构建方法，其特征在于，所述步骤(b)中，每次注射量为0.2～0.3ml。
4.根据权利要求1所述的过敏性鼻炎小鼠模型的构建方法，其特征在于，所述步骤(c)中，含有酪蛋白和乳糖的生理盐水中酪蛋白的质量浓度为10％～15％，乳糖的质量浓度为12％～15％。
5.根据权利要求1所述的过敏性鼻炎小鼠模型的构建方法，其特征在于，所述步骤(c)中，含有酪蛋白和乳糖的生理盐水的滴鼻量为每个鼻孔0.04～0.06ml。
6.根据权利要求1所述的过敏性鼻炎小鼠模型的构建方法，其特征在于，所述步骤(c)中，间隔时间为1天。
7.根据权利要求1所述的过敏性鼻炎小鼠模型的构建方法，其特征在于，所述含有甲苯二异氰酸酯橄榄油中甲苯二异氰酸酯的质量含量为0.5％～1％。
8.根据权利要求1所述的过敏性鼻炎小鼠模型的构建方法，其特征在于，所述含有甲苯二异氰酸酯橄榄油每天滴鼻一次，每次每个鼻孔滴加0.04～0.06ml。
