一种三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒的制作方法
本技术涉及生物样本检测，特别涉及一种三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒。
背景技术：
1、目前，市场上的荧光免疫层析测定三碘甲状腺原氨酸试剂盒中，处理方法有干法或湿法的方式处理，干法仍存在检测灵敏度低、特异性差的问题；而湿法的稳定性差，保存不便利。因此仍需开发一种灵敏度高、特异性强、稳定性好且操作保存方便快捷的三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒。
技术实现思路
1、本实用新型的目的是提供一种三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒，旨在解决现有技术中三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒灵敏度低、特异性差、稳定性差、保存不便利的技术问题。
2、为实现上述实用新型目的，本实用新型提出一种三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒，所述三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒包括壳体、试纸条、检测组件及反应管，其中，所述壳体内形成有安装腔，所述壳体沿其延伸方向依次开设有连通所述安装腔的加样窗口及观察窗口；所述试纸条安装于所述安装腔内，所述试纸条包括对应所述加样窗口设置的加样区，以及，对应所述观察窗口的检测区；所述检测组件包括检测件，所述检测件设置在所述检测区内，所述检测件能够测定三碘甲状腺原氨酸并发出荧光；所述反应管内设有结合物，所述结合物用以与样本结合形成预处理样本。
3、可选地，所述试纸条还包括背板及层析膜组，所述层析膜组的一面设置在所述背板上，另一面朝向所述壳体的观察窗，所述层析膜组包括样本垫、承载膜及吸水垫，其中，所述样本垫对应所述加样窗口设置在所述加样区内，用以添加预处理样本；所述承载膜对应所述观察窗设置在所述检测区内，用以承载所述检测组件，所述承载膜的一端与所述样本垫抵接；所述吸水垫，与所述承载膜的另一端边缘抵接。
4、可选地，所述检测组件还包括质控件，所述质控件设置于所述试纸条的检测区，所述质控件可与所述反应管内的结合物结合并发出荧光。
5、可选地，所述反应管还包括结合垫，所述结合物设置在所述结合垫上，所述结合垫设置在所述反应管内。
6、可选地，所述结合垫的宽度为2～5mm，长度为5～15mm。
7、可选地，所述检测件与所述样本垫靠近所述检测件的边缘的距离为8mm～10mm，所述检测件与所述质控件的间距为5～7mm，以及，所述质控件与所述吸水垫靠近所述质控件的边缘的距离为7～9mm。
8、可选地，所述背板长度为55mm～65mm；所述样本垫长度为18mm～25mm；所述承载膜长度为22mm～28mm；以及，所述吸水垫长度为15mm～20mm。
9、可选地，所述样本垫与所述承载膜上至少一部分在厚度方向上重叠覆盖；以及，所述承载膜与所述吸水垫至少一部分在厚度方向上重叠覆盖。
10、可选地，所述试纸条的宽度为3mm～5mm。
11、可选地，所述吸水垫的材质为吸水滤纸；和/或，所述承载膜的材质为硝酸纤维素膜。
12、在本实用新型的方案中，所述反应管内设置有结合物，用以与样本结合形成预处理样本，相比现有技术中的干法处理，将结合物设置在试纸条上通过样本的层析以结合样本，本实用新型的方案中，样本与结合物可在所述反应管内，在适宜条件下充分反应结合，提高了检测的特异性，进而提高了试剂盒的灵敏度；相比现有技术中的湿法处理，将结合物及检测组件设置于层析柱内，通过柱层析检测三碘甲状腺原氨酸，本实用新型的方案中，样本在所述反应管内与结合物反应结合后，添加到所述加样区，并层析至所述检测区后，与所述检测组件相互作用以检测三碘甲状腺原氨酸，不需要临时组装层析柱，且试纸条保存便利，提高了试剂盒的稳定性。
技术特征：
1.一种三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒，其特征在于，包括：
2.如权利要求1所述的三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒，其特征在于所述试纸条包括背板及层析膜组，所述层析膜组的一面设置在所述背板上，另一面朝向所述壳体的观察窗，所述层析膜组包括：
3.如权利要求2所述的三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒，其特征在于所述检测组件还包括质控件，所述质控件设置于所述试纸条的检测区，所述质控件可与所述反应管内的结合物结合并发出荧光。
4.如权利要求1所述的三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒，其特征在于，所述反应管还包括结合垫，所述结合物设置在所述结合垫上，所述结合垫设置在所述反应管内。
5.如权利要求4所述的三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒，其特征在于，所述结合垫宽度为2~5mm，长度为5~15mm。
6.如权利要求3所述的三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒，其特征在于，所述检测件与所述样本垫靠近所述检测件的边缘的距离为8mm~10mm；
7.如权利要求2所述的三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒，其特征在于，所述背板长度为55mm~65mm；
8.如权利要求2所述的三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒，其特征在于，所述样本垫与所述承载膜至少一部分在厚度方向上重叠覆盖；以及，
9.如权利要求2所述的三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒，其特征在于，所述试纸条的宽度为3mm~5mm。
10.如权利要求2所述的三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒，其特征在于，所述吸水垫由吸水滤纸制成；和/或，
技术总结
本技术提出一种三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒，三碘甲状腺原氨酸荧光免疫层析检测试剂盒包括壳体、试纸条、检测组件及反应管，其中，壳体内形成有安装腔，壳体沿其延伸方向依次开设有连通安装腔的加样窗口及观察窗口；试纸条安装于安装腔内，试纸条包括对检测件，检测件设置在检测区内，检测件能够测定三碘甲状腺原氨酸并发出荧光；反应管内设有结合物，结合物用以与样本结合形成预处理样本。本技术的应加样窗口设置的加样区，以及，对应观察窗口的检测区；检测组件包括方案中，样本与结合物充分反应结合，提高了检测的特异性，进而提高了试剂盒的灵敏度，不需要临时组装层析柱，且试纸条保存便利，提高了试剂盒的稳定性。
技术研发人员：贾露,刘云,林晓歌,刘莹
受保护的技术使用者：深圳市迈科龙生物技术有限公司
技术研发日：20230727
技术公布日：2024/9/23