一种面向GMP合规的药品生产过程信息处理系统、药品生产监控工控机及可读存储介质的制作方法

所属的技术人员能够理解，本发明提供的药品生产监控工控机的各个方面可以实现为系统、方法或程序产品。因此，本公开的各个方面可以具体实现为以下形式，即：完全的硬件实施方式、完全的软件实施方式(包括固件、微代码等)，或硬件和软件方面结合的实施方式，这里可以统称为“电路”、“模块”或“系统”。在本发明涉及的可读存储介质中，存储有能够实现本说明书上述方法的程序产品。在一些可能的实施方式中，本公开的各个方面还可以实现为一种程序产品的形式，其包括程序代码，当所述程序产品在终端设备上运行时，所述程序代码用于使所述终端设备执行本说明书上述“示例性方法”部分中描述的根据本公开各种示例性实施方式的步骤。可读存储介质可以采用一个或多个可读介质的任意组合。可读介质可以是可读信号介质或者可读存储介质。可读存储介质例如可以为但不限于电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的系统、装置或器件，或者任意以上的组合。可读存储介质的更具体的例子(非穷举的列表)包括：具有一个或多个导线的电连接、便携式盘、硬盘、随机存取存储器(ram)、只读存储器(rom)、可擦式可编程只读存储器(eprom或闪存)、光纤、便携式紧凑盘只读存储器(cd-rom)、光存储器件、磁存储器件、或者上述的任意合适的组合。对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

背景技术：

1、药品生产过程需要满足gmp合规的要求，gmp(good manufacturing practice，药品生产质量管理规范)在药品生产领域中，被称为药品生产质量管理规范。gmp是一套适用于制药行业的强制性标准，旨在确保药品生产过程中的产品质量与卫生安全。具体来说，gmp要求药品生产企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面，按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范，以帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题并加以改善。

2、目前，药品生产过程中，在执行gmp合规要求时，需要记录药品生产过程中的相关信息，传统的纸质记录方法存在诸多缺点，比如手工录入错误、数据不一致性以及审计跟踪困难等。虽然有些药品生产过程，使用了计算机对过程信息进行存储，但是由于药品生产过程中会产生大量数据信息，现有方式无法满足对多个药品生产监控信息同时进行监控的场景，导致药品生产监控不及时，监控信息单一，影响药品生产质量和效率。

技术实现思路

1、本发明提供一种面向gmp合规的药品生产过程信息处理系统，系统对药品生产过程各个信息进行监控的目的，提高药品生产监控效率，提高药品生产稳定性。

2、系统包括：药品生产过程信息检测组件、药品生产监控工控机、药品生产存储装置以及药品生产展示装置；

3、药品生产过程信息检测组件设置有多种传感器以及监控摄像头，采集药品生产过程的药品生产过程信息以及药品生产过程视频信息；

4、药品生产监控工控机通过与药品生产过程信息检测组件通信连接，实时获取药品生产过程信息，并通过与药品生产展示装置通信连接，进行显示，还通过药品生产存储装置对药品生产过程信息进行存储；

5、药品生产监控工控机对获取的每个药品生产过程信息基于预设条件进行编码，并在获取到用户输入的调取指令时，定位到相应的药品生产过程信息，供用户增删改查。

6、进一步需要说明的是，药品生产监控工控机实时获取的药品生产过程视频信息，并每经过一预设时长定义一预设时间段的药品生产过程视频段；

7、基于药品生产过程视频段，提取所述药品生产过程视频段内采集的重点药品生产过程信息，并将重点药品生产过程信息同所述时间段的时间信息进行关联存入药品生产存储装置；

8、接收到历史药品生产过程信息查询指令时，提取历史药品生产过程信息查询指令所对应的历史药品生产过程信息，并匹配出药品生产过程视频信息；

9、从药品生产存储装置中调取药品生产过程视频信息以及对应的历史药品生产过程信息；

10、基于药品生产展示装置展示目标重点药品生产过程信息。

11、进一步需要说明的是，药品生产监控工控机接收用户输入的历史药品生产过程信息查询命令，并分析得到历史药品生产过程信息查询命令所要查询的历史药品生产过程信息；

12、若用户未输入药品生产过程信息类型，将历史药品生产过程信息在药品生产监控工控机进行全部显示。

13、进一步需要说明的是，若用户输入了药品生产过程信息类型，从历史药品生产过程信息中提取药品生产过程信息类型对应的信息，进行显示；

14、药品生产监控工控机还将与历史药品生产过程信息关联的药品生产过程视频信息在药品生产展示装置的展示界面上进行显示。

15、进一步需要说明的是，药品生产展示装置根据用户输入的历史药品生产过程信息播放设置，为用户展示任一时间点药品生产过程信息，将任意时间段的药品生产过程视频信息与某一药品生产过程信息类型的变化状态同步显示。

16、进一步需要说明的是，药品生产监控工控机获取药品生产过程信息中用于反映药品生产状态的多个药品生产监控项；

17、获取与多个药品生产监控项对应的药品生产监控方式，

18、药品生产监控方式至少用于指示药品生产监控项触发药品生产过程信息超阈值条件以及多个药品生产监控项中不同药品生产监控项用于启动标识显示的药品生产异常逻辑关系，药品生产监控方式可以匹配多个药品生产监控项；

19、基于药品生产异常启动条件与药品生产异常逻辑关系确定是否启动标识显示。

20、进一步需要说明的是，药品生产监控工控机基于药品生产异常启动条件与药品生产异常逻辑关系确定是否触发对药品生产监控项的标识显示。

21、进一步需要说明的是，药品生产监控工控机在基于药品生产异常启动条件与药品生产异常逻辑关系确定是否启动标识显示之前，还对历史时段的异常信息进行分析，确定各个历史药品生产监控项之间的生产工艺关系；并将具有生产工艺关系的历史药品生产监控项划分至同一集合中，其中，生产工艺关系是指部分药品生产监控项一旦启动标识显示，则会引起另外剩余部分药品生产监控项也启动标识显示。

22、根据本技术的另一个实施例，提供了一种药品生产监控工控机，包括存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述程序时实现所述面向gmp合规的药品生产过程信息处理系统。

23、根据本技术的又一个实施例，还提供了一种可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现向gmp合规的药品生产过程信息处理系统。

24、从以上技术方案可以看出，本发明具有以下优点：

25、本发明提供面向gmp合规的药品生产过程信息处理系统通过配置药品生产监控方式，达到了同时监控多个药品生产监控项，可以根据生产需要新增监控项。通过设置多个药品生产监控项，实现了同一个药品生产监控方式完成对多个药品生产监控项即多个报警指标的监控，以及及时全面的对药品生产过程各个信息进行监控的目的，提高药品生产监控效率，提高药品生产稳定性。

26、本发明提供面向gmp合规的药品生产过程信息处理系统通过对药品生产过程信息进行获取还可以摄取药品生产过程视频信息，可以在药品生产过程视频段中提取重点药品生产过程信息，并与时间信息关联进行有效的显示。本实施例中，当接收到历史药品生产过程信息查询命令时，提取其中的历史药品生产过程信息，并从药品生产存储装置中调取该历史药品生产过程信息关联的药品生产过程视频信息，基于药品生产展示装置进行展示，方便用户对历史药品生产过程信息进行回溯，有助于更好地提供药品生产过程信息展示及监控，方便对历史药品生产过程信息进行溯源。

27、本发明提供面向gmp合规的药品生产过程信息处理系统通过智能化手段有效提升了药品生产的质量管理水平，实现了gmp规范的精确执行，降低了人为因素导致的错误风险，提高了生产效率和产品质量的可控性。相比传统的记录方式，本发明具有以下优势：通过自动化采集和处理，确保数据的完整性和真实性，避免数据丢失和篡改。系统支持与gmp规范要求的对接，实现合规性检查与报告生成。

技术特征：

1.一种面向gmp合规的药品生产过程信息处理系统，其特征在于，包括：药品生产过程信息检测组件、药品生产监控工控机、药品生产存储装置以及药品生产展示装置；

2.根据权利要求1所述的面向gmp合规的药品生产过程信息处理系统，其特征在于，

3.根据权利要求1所述的面向gmp合规的药品生产过程信息处理系统，其特征在于，药品生产监控工控机接收用户输入的历史药品生产过程信息查询命令，并分析得到历史药品生产过程信息查询命令所要查询的历史药品生产过程信息；

4.根据权利要求3所述的面向gmp合规的药品生产过程信息处理系统，其特征在于，若用户输入了药品生产过程信息类型，从历史药品生产过程信息中提取药品生产过程信息类型对应的信息，进行显示；

5.根据权利要求1或2所述的面向gmp合规的药品生产过程信息处理系统，其特征在于，药品生产展示装置根据用户输入的历史药品生产过程信息播放设置，为用户展示任一时间点药品生产过程信息，将任意时间段的药品生产过程视频信息与某一药品生产过程信息类型的变化状态同步显示。

6.根据权利要求1所述的面向gmp合规的药品生产过程信息处理系统，其特征在于，药品生产监控工控机获取药品生产过程信息中用于反映药品生产状态的多个药品生产监控项；

7.根据权利要求6所述的面向gmp合规的药品生产过程信息处理系统，其特征在于，药品生产监控工控机基于药品生产异常启动条件与药品生产异常逻辑关系确定是否触发对药品生产监控项的标识显示。

8.根据权利要求7所述的面向gmp合规的药品生产过程信息处理系统，其特征在于，药品生产监控工控机在基于药品生产异常启动条件与药品生产异常逻辑关系确定是否启动标识显示之前，还对历史时段的异常信息进行分析，确定各个历史药品生产监控项之间的生产工艺关系；并将具有生产工艺关系的历史药品生产监控项划分至同一集合中，其中，生产工艺关系是指部分药品生产监控项一旦启动标识显示，则会引起另外剩余部分药品生产监控项也启动标识显示。

9.一种药品生产监控工控机，包括存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的计算机程序，其特征在于，所述处理器执行所述程序时实现如权利要求1至8任一项所述面向gmp合规的药品生产过程信息处理系统。

10.一种可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1至8任一项所述面向gmp合规的药品生产过程信息处理系统。

技术总结
本发明提供一种面向GMP合规的药品生产过程信息处理系统、药品生产监控工控机及可读存储介质，属于药品生产质量管理领域，药品生产过程信息检测组件设置有多种传感器以及监控摄像头，采集药品生产过程的药品生产过程信息以及药品生产过程视频信息；药品生产监控工控机实时获取药品生产过程信息，并通过与药品生产展示装置通信连接，进行显示，还对药品生产过程信息进行存储；药品生产监控工控机对获取的每个药品生产过程信息基于预设条件进行编码，并在获取到用户输入的调取指令时，定位到相应的药品生产过程信息，供用户增删改查。全面的对药品生产过程各个信息进行监控的目的，提高药品生产监控效率，提高药品生产稳定性。

技术研发人员：孙兴奎,齐光鹏,商广勇,毕研振,马岩堂
受保护的技术使用者：浪潮云洲工业互联网有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/9/23