可激活的药物输送容器和组件的制作方法
本公开总体上涉及诸如静脉注射(iv)流体的医疗流体的运动，并且更具体地涉及可激活的药物输送容器和组件。
背景技术：
1、用于医学治疗的流体(也称为药物)可以从容器中(比如静脉注射袋)被引导至患者体内。静脉注射袋可以由包括塑料(形成内部腔体)的材料制成，该内部腔体被构造成在真空下容纳流体或药物。静脉注射袋与管件流体连通，所述管件将静脉注射袋连接到输送装置(比如患者的静脉中的导管或针)。
2、静脉注射袋依靠重力或者依靠将流体从袋中抽出的机械输注泵将流体从袋中引导出。根据本文公开的至少一些实施例，认识到通过重力或使用输注泵输注静脉注射流体需要熟练的操作，可能具有受多种因素影响的操作特性，可能增加流体污染和/或患者感染的可能性，并且可能限制患者的行动能力。
3、可以影响依靠重力的药物容器的操作的因素可以包括但不限于，需要通气通道以防止在流体流出容器时在容器中产生真空，或者需要容器是可塌缩的以防止在容器中产生真空。此外，移出容器的流体的流速通常在容器的下游使用沿着流体通路的孔口进行控制。此外，流体流动特性可能受到外部或环境压力以及容器相对于患者的定向、位置和压头高度的影响。
4、被构造成与输注泵一起使用的药物容器依赖于熟练的操作者以将容器和管件与输注泵联接，并设定期望的流速。此外，使用输注泵接受输注治疗的患者如果要继续接受输注治疗，则必须随身携带输注泵，从而限制了患者的行动能力，比如在运送到医疗护理机构或在该医疗护理机构内的运送期间。此外，如果药物容器和对应的管件与患者分离，则增加了流体的污染和/或患者的感染的可能性。此外，没有流体流过患者的导管可能增加导管阻塞的可能性。
5、此外，依靠重力或输注泵的药物容器容易受到流速偏移的影响，这可能导致对患者的药物输注不足或过量，可能增加流体的污染和/或患者的感染的可能性，并且可能限制患者的行动能力。
技术实现思路
1、本公开的各方面提供了药物容器，该药物容器可以被激活以将流体以期望的流速引导出容器，而不依赖于容器的准备和配置的复杂程序、容器的压头高度、调节流体流速的内部阻力、或重力或移动流体的输注泵来移动流体。本公开还提供了可激活的药物输送容器和组件，其可以与输注装置(比如导管或注射器)流体连通，以维持通畅并降低输注装置的阻塞的可能性。
2、本公开的一些实例提供了一种可激活的药物输送容器，其包括：主体，该主体包括限定药物腔室、膨胀腔室和激活腔室的内表面；药物端口，其形成与药物腔室流体连通的通道；压力膜，其将药物腔室和膨胀腔室流体地分隔开；以及可破裂膜，该可破裂膜包括第一构造(其中可破裂膜将膨胀腔室和激活腔室流体地分隔开)和第二构造(其中可破裂膜在膨胀腔室和激活腔室之间形成通道)，其中，当可破裂膜处于第二构造时，激活腔室内的活化剂材料可以通过通道接触膨胀腔室内的可膨胀材料，使得膨胀腔室的容积增加，从而使压力膜朝向药物腔室移位以增加其中的压力。
3、在一些情况下，本公开提供了一种从可激活的药物输送容器输送药物的方法，该方法包括使可破裂膜(该可破裂膜将膨胀腔室与激活腔室流体地分隔开)破裂使得在膨胀腔室和激活腔室之间形成通道，以及激活腔室内的活化剂材料通过该通道接触膨胀腔室内的可膨胀材料，其中，活化剂材料和可膨胀材料之间的接触导致膨胀腔室的容积增加，使得将药物腔室与膨胀腔室流体地分隔开的压力膜朝向药物腔室移位，从而增加药物腔室内的压力并使药物穿过药物端口被引导出药物腔室。
4、在一些情况下，本公开还提供了一种可激活的药物输送容器，其包括：主体，该主体包括限定第一腔室、第二腔室和第三腔室的内表面；药物端口，该药物端口形成与第一腔室流体连通的通道；以及可破裂膜，该可破裂膜包括第一构造(其中可破裂膜将第二腔室和第三腔室流体地分隔开)和第二构造(其中可断裂膜在第二腔室与第三腔室之间形成通道)，其中，当可破裂膜处于第二构造时，第三腔室内的活化剂材料可以通过通道接触第二腔室内的可膨胀材料，使得第二腔室的容积增加，从而使压力膜朝向第一腔室移位，以增加第一腔室内的压力。
5、在本公开的一些实例中，提供了一种可激活的药物输送组件，其包括可激活的药物输送容器，该可激活的药物输送容器包括：限定药物腔室、膨胀腔室和药物端口的内表面，该药物端口形成与药物腔室流体连通的通道；以及对接部，该对接部包括流体连接器，其中，当容器与对接部联接时，药物端口与流体连接器的第一入口端口流体连通，其中，该容器能够激活，使得膨胀腔室内的可膨胀材料增加膨胀腔室的容积，从而将压力膜朝向药物腔室移位，以增加药物腔室中的压力，并引导药物离开药物端口并穿过流体连接器。
6、在一些情况下，本公开提供了一种从药物输送组件输送药物的方法，该方法包括：将可激活的药物输送容器联接到对接部，使得容器的药物端口与对接部的流体连接器的第一入口端口流体连通，以及激活容器，使得容器的膨胀腔室内的可膨胀材料增加膨胀腔室的容积，从而使压力膜(该压力膜将膨胀腔室与容器的药物腔室流体地分隔开)向药物腔室移位，以增加药物腔室中的压力，并引导药物离开药物端口并穿过流体连接器。
7、因此，本申请解决了在现有药物输送容器和组件中遇到的多个操作挑战，并提供了许多改进，这些改进降低了与准备和向患者输送流体相关的复杂性，降低了阻塞和感染的可能性，并使患者能够具有更大地行动能力。
8、本主题技术的另外的特征和优点将在下文的描述中阐述，并且部分特性和优点将从描述中变得清楚，或者可以通过实践本主题技术来领会。本主题技术的优点将通过书面描述中具体指出的结构及其实施例以及附图来实现和获得。
9、应当理解，上文的一般描述和下文的详细描述是示例性和说明性的，并且旨在提供对本主题技术的进一步说明。
技术特征：
1.一种可激活的药物输送容器，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的可激活的药物输送容器，其特征在于，当所述药物腔室内的压力增加时，药物穿过所述药物端口被引导出所述药物腔室。
3.根据权利要求1所述的可激活的药物输送容器，其特征在于，所述主体包括第一激活腔室和第二激活腔室，并且其中所述第二激活腔室的流体与所述第一激活腔室的流体分隔开。
4.根据权利要求3所述的可激活的药物输送容器，其特征在于，所述第一激活腔室包括第一容积，并且所述第二激活腔室包括与所述第一容积不同的第二容积。
5.根据权利要求3所述的可激活的药物输送容器，其特征在于，所述第一激活腔室包括第一体积的活化剂材料，并且所述第二激活腔室包括第二体积的活化剂材料，所述第二体积的活化剂材料与所述第一体积的活化剂材料体积不同。
6.根据权利要求1所述的可激活的药物输送容器，其特征在于，所述压力膜包括的表面积大于所述药物腔室和所述压力腔室被所述压力膜贯穿的面积。
7.根据权利要求1所述的可激活的药物输送容器，其特征在于，所述压力膜包括可拉伸材料，使得所述压力膜能够在第一构造中具有第一表面积，并且在第二构造中拉伸以具有第二表面积，其中，所述第二表面积大于所述第一表面积。
8.根据权利要求1所述的可激活的药物输送容器，其特征在于，所述压力膜和所述可破裂膜是相连的。
9.根据权利要求1所述的可激活的药物输送容器，其特征在于，所述膨胀腔室包括可膨胀材料，所述可膨胀材料包括可膨胀聚合物。
10.根据权利要求1所述的可激活的药物输送容器，其特征在于，所述激活腔室包括激活材料，所述激活材料包括水。
11.一种可激活的药物输送组件，其特征在于，包括：
12.根据权利要求11所述的可激活的药物输送组件，其特征在于，所述流体连接器包括具有阀末端的阀，所述阀末端被配置为当所述阀处于密封位置时阻塞所述流体连接器。
13.根据权利要求11所述的可激活的药物输送组件，其特征在于，所述流体连接器包括第二入口端口、出口端口、从所述第一入口端口延伸至所述出口端口的第一流体通道，以及从所述第二入口端口延伸至所述出口端口的第二流体通道。
14.根据权利要求11所述的可激活的药物输送组件，其特征在于，所述对接部包括电触点，使得当所述容器与所述对接部联接时，电流能够在所述容器和所述对接部之间移动以激活所述容器。
15.根据权利要求11所述的可激活的药物输送组件，其特征在于，所述对接部和所述容器中的任何一个包括凸片，所述凸片被配置为当所述容器与所述对接部联接时抵接所述对接部和所述容器中的另一个，以阻止所述容器远离所述对接部的移动。
16.根据权利要求11所述的可激活的药物输送组件，其特征在于，所述容器包括激活腔室和可破裂膜，并且其中，所述可破裂膜将所述激活腔室的流体与所述膨胀腔室的流体分隔开，并且当所述容器被激活时，形成穿过所述激活腔室和所述膨胀腔室之间的可破裂膜的通道。
技术总结
本技术公开了一种可激活的药物输送容器和组件。可激活的药物输送容器能够被激活以使用可膨胀材料从容器中引导药物，该可膨胀材料导致膨胀腔室从容器中将药物排出，其中药物能够以预定的或特定用途的速率从容器中被引导并持续预定的时间段，并且容器能够与对接部联接以形成可激活的药物输送组件，其中容器能够可移除地与对接部联接或用对接部替换，并且其中对接部能够直接联接到静脉注射流体输送装置。
技术研发人员：瑞安·卡拉汉,乔治·曼苏尔
受保护的技术使用者：康尔福盛303公司
技术研发日：20230922
技术公布日：2024/9/23