液晶介质的制作方法
本发明涉及基于极性化合物混合物的液晶(lc)介质，涉及其用于光学、电光学和电子学目的的用途，特别是在lc显示器中的用途，尤其是在边缘场开关模式的lc显示器中的用途，涉及包含所述lc介质的边缘场开关模式的lc显示器，尤其是节能lc显示器，涉及制备所述lc介质的方法，并且涉及制造所述lc显示器的方法。
背景技术：
1、目前使用的液晶显示器(lcd)模式中的一种是tn(“扭转向列”)模式。然而，tn lcd的缺点是对比度的强视角依赖性。
2、因此，已经有人报道了所谓的ffs(“边缘场开关”)显示器(尤其参见s.h.jung等人，jpn.j.appl.phys.，第43卷，第3期，2004年，第1028页)，其在同一基板上含有两个电极，其中之一是以梳形方式结构化的，而另一个是未结构化的。由此产生强的所谓的“边缘场”，即接近于所述电极的边缘的强电场，和遍及液晶盒的既具有强垂直分量又具有强水平分量的电场。ffs显示器具有对比度的低视角依赖性。ffs显示器通常含有具有正介电各向异性的lc介质，和通常是聚酰亚胺的配向层，该配向层给所述lc介质的分子提供平面配向。
3、ffs显示器可作为有源矩阵或无源矩阵显示器被操作。在有源矩阵显示器的情况下，单独的像素通常通过集成的非线性有源元件寻址，所述集成的非线性有源元件例如晶体管(例如薄膜晶体管(“tft”))，而在无源矩阵显示器的情况下，单独的像素通常通过多路传输(multiplex)方法寻址，如由现有技术已知的。
4、另外，已经有人公开了一种新类型的ffs显示器(称为“超高亮ffs(ub-ffs)”模式显示器)(参见s.h.lee等人，appl.phys.lett.73(20)，1998年，第2882-2883页，和s.h.lee等人，liquid crystals 39(9)，2012年，第1141-1148页)，其具有与ffs显示器类似的电极设计和层厚度，但包含一层具有负介电各向异性的lc介质而非具有正介电各向异性的lc介质。所述具有负介电各向异性的lc介质与具有正介电各向异性的lc介质相比显示出更有利的指向矢取向，该指向矢取向具有更小的倾斜和更大的扭转取向，因此这些显示器具有更高的传输性(transmission)。所述显示器进一步包含在所述基板的至少一个上提供的配向层，优选聚酰亚胺的配向层，该配向层与所述lc介质接触并诱导所述lc介质的lc分子的平面配向。这些显示器需要具有高可靠性的lc介质。
5、此外，所谓的va(“垂直配向”)显示器是已知的，它们具有宽的视角和快的响应时间。va显示器的lc盒在两个透明电极之间含有一层lc介质，其中所述lc介质通常具有负值的介电各向异性(δε)。在关闭状态，所述lc层的分子垂直于所述电极表面(垂面地)配向或具有倾斜的垂面配向。当向所述两个电极施加电压时，发生所述lc分子平行于所述电极表面的重新配向。
6、还已知所谓的ips(“面内切换”)显示器，其在两个基板之间含有具有平面取向的lc层，其中将两个电极布置在所述两个基板的仅一个上，并且所述两个电极优选具有交叉指型的梳形结构。当向所述电极施加电压时，在它们之间产生具有平行于所述lc层的显著分量的电场。这导致所述lc分子在所述层平面中的重新配向。
7、在较新类型的va显示器中，lc分子的均一配向限于在lc盒之内的多个相对小的畴上。这些畴之间可以存在向错(disclination)，也称为倾斜畴。具有倾斜畴的va显示器，相对于常规的va显示器，具有更大的对比度和灰度(grey shade)的视角不依赖性。另外，这种类型的显示器更容易生产，因为不再需要用于在接通状态下使分子均一配向的额外的电极表面处理(例如通过摩擦)。反而，通过电极的特殊设计来控制倾角或预倾角的优先指向。
8、然而，在va或ffs显示器中使用具有负介电各向异性的lc介质也有几个缺点。例如，与具有正介电各向异性的lc介质相比，它们具有显著更低的可靠性。
9、下文中使用的术语“可靠性”意指在时间期间和在不同应力负载，如光负载、温度、湿度或电压下显示器的性能的品质，并且包括显示效果如图像残留(面和线图像残留)、不均匀性(mura)、污迹(yogore)等，其是lc显示器领域的技术人员已知的。作为用于对可靠性进行分类的标准参数，通常使用电压保持率(vhr)值，其是用于在测试显示器中维持恒定电压的量度。vhr值越高，则lc介质的可靠性越好。
10、在va或ffs显示器中，具有负介电各向异性的lc介质的可靠性降低可由以下原因来解释：lc分子与配向层的聚酰亚胺有相互作用，因此离子从所述聚酰亚胺配向层中被提取出来，并且其中具有负介电各向异性的lc分子的确更有效地提取出这样的离子。
11、这导致对要在va或ffs显示器中使用的lc介质提出了新的要求。特别地，所述lc介质在uv曝光后必须显示出高可靠性和高vhr值。另外的要求是高比电阻、大工作温度范围、即使在低温下也短的响应时间、低阈值电压、多种灰度、高对比度和宽视角，以及降低的图像残留。
12、因此，在从现有技术已知的显示器中，经常观察到所谓的“图像残留”或“图像烧伤(image burn)”的不理想的效应，其中通过单独像素的临时寻址而在所述lc显示器中产生的图像即使在这些像素中的电场已经被关闭之后，或者在其它像素已经被寻址之后仍保持可见。
13、一方面，如果使用具有低vhr的lc介质，则可能发生这种“图像残留”。背光或日光的uv分量可能会导致其中的lc分子发生不希望的分解反应，并且因此引发离子或自由基杂质的产生。这些可能会积累，特别是在电极或配向层处，在那里它们可能会降低有效施加的电压。
技术实现思路
1、因此，本发明的一个目的是提供用于在ffs-、va-或ips-显示器中使用的改进的lc介质，这些lc介质不表现出上文描述的缺点或仅在很小程度上表现出所述缺点，并且具有改进的性能。本发明的另一个目的是提供ffs-、va-和ips-显示器，该显示器具有高的对比度、良好的传输性、高的可靠性、尤其是背光曝光后的vhr值、高的比电阻、大的工作温度范围、即使在低温下也短的响应时间、低的阈值电压、多重灰度、高的对比度和宽的视角，以及降低的图像残留。对比度被定义为系统能够产生的最亮阴影(白色)的亮度与最暗阴影(黑色)的亮度的比率，即透射率(白电平)与散射参数(暗电平)的比率。所述对比度可通过较低的散射参数(高k平均)得到显著改进。因此，具有高k平均的lc混合物对于实现高对比度显示器是非常有效的。本发明的另一个目的是提供具有有利的高平均弹性常数k平均(其有助于高对比度)的lc混合物。已经发现，可通过提供如下文中公开和要求保护的lc介质实现这些目的中的一个或多个。
2、本发明因此涉及一种lc介质，其包含一种或多种式i的化合物
3、
4、其中
5、r11和r12表示具有1至12个c原子的直链、支化或环状的烷基或烷氧基基团，其中一个或多个非相邻的ch2基团任选被-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、-ch＝ch-、-c≡c-、以o和/或s原子不直接彼此连接的方式替代，和其中一个或多个h原子各自任选被f或cl替代，优选具有1至6个c原子的烷基，更优选r12表示烷氧基基团；
6、a1和a2表示选自下式的基团：
7、
8、优选选自式a1、a2、a3、a4、a5、a6、a9和a10的基团，
9、非常优选选自式a1、a2、a3、a4、a6、a9和a10的基团，
10、z1和z2彼此独立地相同或不同地表示单键、-ch2o-、-(co)o-、-cf2o-、-ch2ch2cf2o-、-cf2cf2-、-ch2cf2-、-ch2ch2-、-(ch2)4-、-ch＝ch-、-ch＝cf-、-cf＝cf-或-c≡c-，其中不对称的桥可被取向于两侧，
11、l1、l2、l3和l4表示f、cl、ocf3、cf3、ch3、ch2f或chf2，优选f或cl，非常优选f,
12、y表示h、f、cl、cf3、chf2或ch3，优选h或ch3，非常优选h，
13、lc表示ch3或och3，优选ch3，
14、a1表示0、1、2或3，
15、a2表示0、1或2。
16、在一个优选的实施方案中，根据本发明的lc介质包含一种或多种式i的化合物，其中r11表示直链的具有1至7个c原子的烷基或具有2至7个c原子的烯基，r12表示具有1至7个c原子的直链烷氧基，a1表示环己烷，z1表示单键，a1表示1或2，和a2表示0。
17、式i的化合物(参见wo 92/09576)可使用如由reiffenrath等人在angew.chem.,106,第13期,(1994年)中描述的方法合成。
18、优选地，式i的化合物选自式ia、ib、ic、id和ie的化合物，
19、
20、其中各个基团，在每次出现时相同或不同地，并且各自彼此独立地，具有以下含义：
21、r11、r12表示h、具有最高至15个c原子的烷基、烷氧基或烯基基团，其是未取代的或者是被f、cl、cn或cf3单取代的，和其中在这些基团中的一个或多个ch2基团还可以被-o-、-s-、-c≡c-、-cf2o-、-ocf2-、-oc-o-、-o-co-、以o和/或s原子不直接彼此相连的方式替代，
22、l1至l4表示f、cl、cf3或chf2，
23、y表示h、f、cl、cf3、chf2或ch3，优选h或ch3，特别优选h，
24、z1、z2表示单键、-ch2ch2-、-ch＝ch-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2o-、-och2-、-coo-、-oco-、-c2f4-、-cf＝cf-、-ch＝chch2o-，
25、p表示0、1或2，和
26、q表示0或1。
27、优选的式ia、ib、ic和id的化合物是其中r12表示具有1至15个c原子的烷基或烷氧基基团，并且非常优选表示(o)cvh2v+1的那些化合物，其中(o)是氧原子或单键，和v是1、2、3、4、5或6。
28、另外优选的式ia、ib、ic、id和ie的化合物是其中r11或r12各自彼此独立地表示或含有环烷基或环烷氧基基团的那些化合物，所述基团优选选自：
29、
30、其中s1是c1-12亚烷基或c2-12亚烯基，和s2是h、c1-12烷基或c2-12烯基，并且非常优选选自：
31、
32、另外优选的式ia、ib、ic、id和ie的化合物在下文指出。
33、在一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式ia的化合物，其选自下式：
34、
35、
36、
37、
38、
39、
40、
41、
42、
43、其中指数a表示1或2，alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个c原子的直链烷基基团，alkenyl表示具有2-6个c原子的直链烯基基团，和(o)表示氧原子或单键，和alkenyl优选表示ch2＝ch-、ch2＝chch2ch2-、ch3-ch＝ch-、ch3-ch2-ch＝ch-、ch3-(ch2)2-ch＝ch-、ch3-(ch2)3-ch＝ch-或ch3-ch＝ch-(ch2)2-。
44、特别优选的根据本发明的lc介质包含一种或多种选自式ia-2、ia-4、ia-6、ia-8、ia-10、ia-22、ia-23、ia-24、ia-25和ia-32至ia-36的化合物。
45、优选地，所述lc介质包含一种或多种式ia-2的化合物，其选自以下子式：
46、
47、
48、或者，优选除了式ia-2-1至ia-2-5的化合物之外，所述lc介质还包含一种或多种下式的化合物：
49、
50、
51、进一步优选地，所述lc介质包含一种或多种式ia-6的化合物，其选自以下子式：
52、
53、或者，优选除了式ia-6-1至ia-6-5的化合物之外，所述lc介质还包含一种或多种下式的化合物：
54、
55、
56、优选的lc介质额外还包含一种或多种式ia-0的化合物：
57、
58、其中r11和r12具有在上文式ia中给出的含义之一。
59、优选的式ia-0的化合物选自以下子式：
60、
61、
62、其中，alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个c原子的直链烷基基团，alkoxy和alkoxy*各自彼此独立地表示具有1-6个c原子的直链烷氧基基团，alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2-6个c原子的直链烯基基团，和o表示氧原子或单键。alkenyl和alkenyl*优选表示ch2＝ch-、ch2＝chch2ch2-、ch3-ch＝ch-、ch3-ch2-ch＝ch-、ch3-(ch2)2-ch＝ch-、ch3-(ch2)3-ch＝ch-或ch3-ch＝ch-(ch2)2-。
63、特别优选的式ia-0的化合物选自子式ia-0-6，其中alkoxy具有在上文限定的含义，并且优选表示甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基或正戊氧基。
64、在另一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式ib的化合物，其选自下式：
65、
66、
67、
68、
69、其中，alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个c原子的直链烷基基团，alkenyl表示具有2-6个c原子的直链烯基基团，和(o)表示氧原子或单键，和alkenyl优选表示ch2＝ch-、ch2＝chch2ch2-、ch3-ch＝ch-、ch3-ch2-ch＝ch-、ch3-(ch2)2-ch＝ch-、ch3-(ch2)3-ch＝ch-或ch3-ch＝ch-(ch2)2-。
70、特别优选的根据本发明的lc介质包含一种或多种选自式ib-2、ib-6和ib-8的化合物。
71、优选地，所述lc介质包含一种或多种式ib-6的化合物，其选自以下子式：
72、
73、
74、或者，优选除了式ib-6-1至ib-6-5的化合物之外，所述lc介质还包含一种或多种下式的化合物：
75、
76、
77、在另一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式ic的化合物，其选自式ic-1：
78、
79、其中alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个c原子的直链烷基基团，优选其量为0.5重量％至5重量％，特别是1重量％至3重量％。
80、在另一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式id的化合物，其选自下式，
81、
82、
83、其中，alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个c原子的直链烷基基团，alkenyl表示具有2-6个c原子的直链烯基基团，(o)表示氧原子或单键，y表示h或ch3，和alkenyl优选表示ch2＝ch-、ch2＝chch2ch2-、ch3-ch＝ch-、ch3-ch2-ch＝ch-、ch3-(ch2)2-ch＝ch-、ch3-(ch2)3-ch＝ch-或ch3-ch＝ch-(ch2)2-。
84、特别优选的根据本发明的lc介质包含一种或多种式id-1和/或id-2的化合物。
85、非常优选的式id的化合物是式id-5的化合物，其选自以下子式，
86、
87、
88、
89、
90、
91、
92、
93、
94、其中v是1、2、3、4、5或6。
95、在一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式id-5a的化合物：
96、
97、其中r11、y和q具有在式id中给出的含义，和r13是其中r是0、1、2、3、4、5或6，和s是1、2或3。
98、优选的式iid-5a的化合物选自以下子式：
99、
100、
101、
102、
103、
104、在一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式ie的化合物，其选自下式：
105、
106、其中指数a表示1或2，alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个c原子的直链烷基基团，alkenyl表示具有2-6个c原子的直链烯基基团，和(o)表示氧原子或单键，和alkenyl优选表示ch2＝ch-、ch2＝chch2ch2-、ch3-ch＝ch-、ch3-ch2-ch＝ch-、ch3-(ch2)2-ch＝ch-、ch3-(ch2)3-ch＝ch-或ch3-ch＝ch-(ch2)2-。
107、特别优选的根据本发明的lc介质包含一种或多种选自式ie-1、ie-2、ie-3、ie-4、ie-5的化合物。
108、在所述混合物整体中，式ia和/或ib的化合物的比例优选为至少20重量％。
109、最优选的式i的化合物是以下化合物，其中n是2、3、4或5，和m是2、3或4：
110、
111、特别优选的根据本发明的lc介质包含一种或多种选自式ia-2、ia-4、ia-6、ia-8、i-10、ia-22、ia-23、ia-24、ia-25、ib-2、ib-6、ib-8、ic-1、id-2、id-5、ie-1、ie-2、ie-3、ie-4、ie-5或它们的子式的化合物。
112、本发明进一步涉及如上文和下文描述的lc介质在lc显示器中的用途，优选在va、ips、ffs、ub-ffs或ubplus模式的lc显示器中的用途。
113、本发明另外涉及制备如上文和下文描述的lc介质的方法，该方法包括将一种或多种式i的化合物与一种或多种如下文描述的化合物混合，和任选与另外的lc化合物和/或添加剂混合的步骤。
114、本发明另外涉及包含如上文和下文描述的根据本发明的lc介质的lc显示器，优选va、ips、ffs、ub-ffs或ubplus模式的lc显示器。
115、本发明另外涉及制造如上文和下文描述的lc显示器的方法，该方法包括在所述显示器的基板之间填充或以其他方式提供如上文和下文描述的lc介质的步骤。
116、根据本发明的lc介质允许实现一个或多个以下有利效果：
117、—有利的高平均弹性常数k平均，该值等于(k1+k2+k3)/3，其有助于高对比度，
118、—有利的旋转粘度与展曲弹性常数的低的比率γ1/k11，其有助于改进的开关性能，尤其是在低驱动电压下，并且可用于实现节能显示器。
119、根据本发明的lc介质，当在lc显示器中使用时，显示出一个或多个以下有利的性能：
120、—高的对比度，
121、—高的透射率，
122、—降低的旋转粘度，
123、—快的响应时间，
124、—低的阈值电压，其可用于实现节能显示器。
125、令人惊奇地发现，根据本发明的lc介质显示出低的旋转粘度和高的平均弹性常数k平均的有利组合。低的旋转粘度和因此旋转粘度与展曲弹性常数的低的比率γ1/k11改进了开关性能，尤其是在低驱动电压下。另一方面，增加的k平均使得能够实现低的散射参数和因此实现高的对比度。另外，关于可靠性，根据本发明的lc介质显示出高的vhr值和较少或没有不理想的不均匀性效果，例如边缘不均匀性。
126、上文和下文中，表示反式-1,4-亚环己基环，
127、和表示1,4-亚苯基环。
128、在基团中，在两个环原子之间显示的单键可连接于所述苯环的任何自由位置。
129、如果在上文和下文示出的式中，诸如r11,12、r21,22、r31,32,33、r41,42、r51,52、r61、r71、rn1,n2、r81,82、r91,92,93、rl1,l2、rq、rr1,r2或l的末端基团表示烷基基团和/或烷氧基基团，则其可以是直链或支化的。它优选是直链的，具有2、3、4、5、6或7个c原子，并且因此优选表示乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基或庚氧基，还有甲基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、甲氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基或十四烷氧基。
130、如果上文提及的末端基团之一表示其中一个或多个ch2基团被s替代的烷基基团，则其可以是直链或支化的。它优选是直链的，具有1、2、3、4、5、6或7个c原子，并且因此优选表示硫代甲基、硫代乙基、硫代丙基、硫代丁基、硫代戊基、硫代己基或硫代庚基。
131、氧杂烷基优选表示直链2-氧杂丙基(＝甲氧基甲基)、2-氧杂丁基(＝乙氧基甲基)或3-氧杂丁基(＝2-甲氧基乙基)、2-、3-或4-氧杂戊基、2-、3-、4-或5-氧杂己基、2-、3-、4-、5-或6-氧杂庚基、2-、3-、4-、5-、6-或7-氧杂辛基、2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-氧杂壬基、2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或9-氧杂癸基。
132、如果上文提及的末端基团之一表示烷氧基或氧杂烷基基团，则它还可含有一个或多个额外的氧原子，条件是氧原子不直接彼此相连。
133、如果上文提及的末端基团之一表示其中一个ch2基团已经被-ch＝ch-替代的烷基基团，则其可以是直链或支化的。它优选是直链的并具有2至10个c原子。因此，它特别表示乙烯基、丙-1-或-2-烯基、丁-1-、-2-或-3-烯基、戊-1-、-2-、-3-或-4-烯基、己-1-、-2-、-3-、-4-或-5-烯基、庚-1-、-2-、-3-、-4-、-5-或-6-烯基、辛-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-烯基、壬-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-、-7-或-8-烯基、癸-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-、-7-、-8-或-9-烯基。
134、如果上文提及的末端基团之一表示被卤素至少单取代的烷基或烯基基团，则该基团优选是直链的，并且卤素优选是f或cl。在多取代的情况下，卤素优选是f。得到的基团还包括全氟化的基团。在单取代的情况下，所述氟或氯取代基可以在任何希望的位置，但优选在ω-位。
135、在另一个优选的实施方案中，上文提及的末端基团中的一个或多个，如r11,12、r21,22、r31,32,33、r41,42、r51,52、r61、r71、rn1,n2、r81,82、r91,92,93、rl1,l2、rq、rr1,r2或l，选自
136、
137、-s1-f、-o-s1-f、-o-s1-o-s2，其中s1是c1-12亚烷基或c2-12亚烯基，和s2是h、c1-12烷基或c2-12烯基，并且非常优选选自
138、
139、-o(ch2)3och3、-o(ch2)4och3、-o(ch2)2f、-o(ch2)3f、-o(ch2)4f。
140、卤素优选是f或cl，非常优选f。
141、基团-cr0＝cr00-优选是-ch＝ch-。
142、-co-、-c(＝o)-和-c(o)-表示羰基基团，即
143、优选的取代基l例如是f、cl、br、i、-cn、-no2、-nco、-ncs、-ocn、-scn、-c(＝o)n(rx)2、-c(＝o)y1、-c(＝o)rx、-n(rx)2、直链或支化的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，其各自具有1至25个c原子，其中一个或多个h原子可任选被f或cl替代，任选取代的具有1至20个si原子的硅烷基(silyl)，或任选取代的具有6至25个，优选6至15个c原子的芳基，
144、其中rx表示h、f、cl、cn或具有1至25个c原子的直链、支化或环状的烷基，其中一个或多个非相邻的ch2基团任选被-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-以o和/或s原子不直接彼此连接的方式替代，和其中一个或多个h原子各自任选被f、cl、p-或p-sp-替代，和
145、y1表示卤素。
146、特别优选的取代基l例如是f、cl、cn、no2、ch3、c2h5、och3、oc2h5、coch3、coc2h5、cooch3、cooc2h5、cf3、ocf3、ochf2、oc2f5，还有苯基。
147、优选是其中l具有上文指出的含义之一。
148、根据本发明的lc介质的另外优选的实施方案列举如下，包括它们的任何组合。
149、优选地，所述lc介质进一步包含一种或多种式ii的化合物，
150、
151、其中各个基团，彼此独立地和在每次出现时相同或不同地，具有以下含义：
152、r21和r22表示具有1至20个c原子的直链、支化或环状的烷基或烷氧基，其中一个或多个非相邻的ch2基团任选被-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、cr0＝cr00-、-c≡c-、以o和/或s原子不直接彼此连接的方式替代，和其中一个或多个h原子各自任选被f、cl、cn或cf3替代，优选具有1至6个c原子的烷基或烷氧基，r0、r00表示h或具有1至12个c原子的烷基，
153、a1和a2表示选自下式的基团
154、
155、优选选自式a1、a2、a3、a4、a5、a6、a9和a10的基团，非常优选选自式a1、a2、a3、a4、a6、a9和a10的基团，
156、z1和z2表示-ch2ch2-、-ch＝ch-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2o-、-och2-、-co-o-、-o-co-、-c2f4-、-cf＝cf-、-ch＝ch-ch2o-或单键，优选单键,
157、l1、l2、l3和l4表示f、cl、ocf3、cf3、ch3、ch2f或chf2，优选f或cl，非常优选f，
158、y表示h、f、cl、cf3、chf2或ch3，优选h或ch3，非常优选h，
159、lc表示ch3或och3，优选ch3，
160、a1表示0、1或2，
161、a2表示0或1。
162、优选地，所述lc介质包含一种或多种式ii的化合物，其选自式iia、iib、iic、iid和iie的化合物，
163、
164、其中各个基团，在每次出现时相同或不同地，并且各自彼此独立地，具有以下含义：
165、r21、r22表示h、具有最高至15个c原子的烷基、烷氧基或烯基基团，其是未取代的或者是被f、cl、cn或cf3单取代的，和其中在这些基团中的一个或多个ch2基团还可以被-o-、-s-、-c≡c-、-cf2o-、-ocf2-、-oc-o-、-o-co-、以o和/或s原子不直接彼此相连的方式替代，
166、l1至l4表示f、cl、cf3或chf2，
167、y表示h、f、cl、cf3、chf2或ch3，优选h或ch3，特别优选h，
168、z1、z2表示单键、-ch2ch2-、-ch＝ch-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2o-、-och2-、-coo-、-oco-、-c2f4-、-cf＝cf-、-ch＝chch2o-，
169、p表示0、1或2，和
170、q表示0或1。
171、优选的式iia、iib、iic、iid和iie的化合物是其中r22表示具有最高至15个c原子的烷基或烷氧基基团，并且非常优选表示(o)cvh2v+1的那些化合物，其中(o)是氧原子或单键，且v是1、2、3、4、5或6。
172、另外优选的式iia、iib、iic、iid和iie的化合物是其中r21或r22各自彼此独立地表示或含有环烷基或环烷氧基基团的那些化合物，所述环烷基或环烷氧基基团优选选自：
173、
174、其中s1是c1-12亚烷基或c2-12亚烯基，和s2是h、c1-12烷基或c2-12烯基，和非常优选选自：
175、
176、另外优选的式iia、iib、iic、iid和iie的化合物在下文指出。
177、在一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式iia的化合物，其选自下式：
178、
179、
180、
181、
182、
183、
184、
185、
186、
187、
188、其中指数a表示1或2，alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个c原子的直链烷基基团，alkenyl表示具有2-6个c原子的直链烯基基团，和(o)表示氧原子或单键，和alkenyl优选表示ch2＝ch-、ch2＝chch2ch2-、ch3-ch＝ch-、ch3-ch2-ch＝ch-、ch3-(ch2)2-ch＝ch-、ch3-(ch2)3-ch＝ch-或ch3-ch＝ch-(ch2)2-。
189、特别优选的根据本发明的lc介质包含一种或多种选自式iia-2、iia-8、iia-10、iia-16、iia-18、iia-40、iia-41、iia-42和iia-43的化合物。
190、优选地，所述lc介质包含一种或多种式iia-2的化合物，其选自以下子式：
191、
192、或者，优选除了式iia-2-1至iia-2-5的化合物之外，所述lc介质还包含一种或多种下式的化合物：
193、
194、进一步优选地，所述lc介质包含一种或多种式iia-10的化合物，其选自以下子式：
195、
196、
197、或者，优选除了式iia-10-1至iia-10-5的化合物之外，所述lc介质还包含一种或多种下式的化合物：
198、
199、
200、优选的lc介质额外还包含一种或多种式iia-y的化合物，
201、
202、其中r21和r22具有在上文式iia中给出的含义之一，并且l1和l2相同或不同地表示f或cl。
203、优选的式iia-y的化合物选自以下子式：
204、
205、
206、
207、其中，alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个c原子的直链烷基基团，alkoxy表示具有1-6个c原子的直链烷氧基基团，alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2-6个c原子的直链烯基基团，和o表示氧原子或单键。alkenyl和alkenyl*优选表示ch2＝ch-、ch2＝chch2ch2-、ch3-ch＝ch-、ch3-ch2-ch＝ch-、ch3-(ch2)2-ch＝ch-、ch3-(ch2)3-ch＝ch-或ch3-ch＝ch-(ch2)2-。
208、特别优选的式iia-y的化合物选自以下子式：
209、
210、其中alkoxy和alkoxy*具有上文限定的含义，并且优选表示甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基或正戊氧基。
211、在另一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式iib的化合物，其选自式iib-1至iib-30，
212、
213、
214、
215、
216、
217、其中，alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个c原子的直链烷基基团，alkenyl表示具有2-6个c原子的直链烯基基团，和(o)表示氧原子或单键，和alkenyl优选表示ch2＝ch-、ch2＝chch2ch2-、ch3-ch＝ch-、ch3-ch2-ch＝ch-、ch3-(ch2)2-ch＝ch-、ch3-(ch2)3-ch＝ch-或ch3-ch＝ch-(ch2)2-。
218、特别优选的根据本发明的lc介质包含一种或多种选自式iib-2、iib-10至iib-16的化合物。
219、优选地，所述lc介质包含一种或多种式iib-10的化合物，其选自以下子式：
220、
221、
222、或者，优选除了式iib-10-1至iib-10-5的化合物之外，所述lc介质还包含一种或多种式iib-10a-1至iib-10a-5的化合物：
223、
224、
225、在另一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式iic的化合物，其选自式iic-1，
226、
227、其中alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个c原子的直链烷基基团，优选其量为0.5重量％至5重量％，特别是1重量％至3重量％。
228、在另一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式iid的化合物，其选自下式，
229、
230、
231、
232、其中，alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个c原子的直链烷基基团，alkenyl表示具有2-6个c原子的直链烯基基团，和(o)表示氧原子或单键，和alkenyl优选表示ch2＝ch-、ch2＝chch2ch2-、ch3-ch＝ch-、ch3-ch2-ch＝ch-、ch3-(ch2)2-ch＝ch-、ch3-(ch2)3-ch＝ch-或ch3-ch＝ch-(ch2)2-。
233、特别优选的根据本发明的lc介质包含一种或多种式iid-1和/或iid-4的化合物。
234、非常优选的式iid的化合物选自iid-1的以下子式，
235、
236、
237、
238、
239、其中v是1、2、3、4、5或6。
240、非常优选的式iid的化合物选自iid-4的以下子式，
241、
242、
243、
244、
245、其中v是1、2、3、4、5或6。
246、非常优选的式iid的化合物选自iid-14的以下子式，
247、
248、
249、
250、
251、其中v是1、2、3、4、5或6。
252、在一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式iid-14a的化合物，
253、
254、其中r21、y和q具有在式iid中给出的含义，和r23是其中r是0、1、2、3、4、5或6，和s是1、2或3。
255、优选的式iid-14a的化合物是化合物iid-14a-1至iid-14a-14：
256、
257、
258、
259、非常优选的式iid的化合物选自iid-17的以下子式，
260、
261、
262、
263、
264、其中v是1、2、3、4、5或6。
265、在一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式iie的化合物，其选自下式：
266、
267、
268、
269、
270、
271、
272、
273、
274、
275、
276、其中指数a表示1或2，alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个c原子的直链烷基基团，alkenyl表示具有2-6个c原子的直链烯基基团，和(o)表示氧原子或单键，和alkenyl优选表示ch2＝ch-、ch2＝chch2ch2-、ch3-ch＝ch-、ch3-ch2-ch＝ch-、ch3-(ch2)2-ch＝ch-、ch3-(ch2)3-ch＝ch-或ch3-ch＝ch-(ch2)2-。
277、特别优选的根据本发明的lc介质包含一种或多种选自式iie-2、iie-8、iie-10、iie-16、iie-18、iie-37、iie-38、iie-39和iie-40的化合物。
278、优选地，所述lc介质包含一种或多种式iie-2的化合物，其选自以下子式：
279、
280、优选地，所述lc介质包含一种或多种式iie-10的化合物，其选自以下子式：
281、
282、
283、特别优选的根据本发明的lc介质包含一种或多种选自式iia-2、iia-8、iia-10、iia-16、iia-18、iia-40、iia-41、iia-42、iia-43、iib-2、iib-10、iib-16、iic-1、iid-4、iid-10、iie-2、iie-8、iie-10、iie-16、iie-18、iie-37、iie-38、iie-39和iie-40或它们的子式的化合物。
284、在所述混合物整体中，式iia和/或iib的化合物的比例优选为至少20重量％。
285、在另一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式iii的化合物，
286、
287、和/或
288、一种或多种式iiia的化合物，
289、
290、其中
291、r31和r32各自彼此独立地表示h、具有最高至15个c原子的烷基、烷氧基或烯基基团，其是未取代的，被f、cl、cn或cf3单取代的，或被卤素至少单取代的，其中在这些基团中的一个或多个ch2基团还可以被-o-、-s-、-c≡c-、-cf2o-、-ocf2-、-oc-o-或-o-co-以o原子不直接彼此相连的方式替代，
292、y1、y2表示h、f、cl、cf3、chf2、ch3或och3，优选h、ch3或och3，非常优选h，
293、a3在每次出现时彼此独立地表示
294、a)1,4-亚环己烯基或1,4-亚环己基基团，其中一个或两个非相邻的ch2基团可以被-o-或-s-替代，
295、b)1,4-亚苯基基团，其中一个或两个ch基团可以被n替代，或
296、c)选自以下的基团：螺[3.3]庚烷-2,6-二基、1,4-二环[2.2.2]亚辛基、萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基、菲-2,7-二基和芴-2,7-二基，
297、其中基团a)、b)和c)可以被卤素原子单取代或多取代，
298、n表示0、1或2，优选0或1，
299、z3在每次出现时彼此独立地表示-co-o-、-o-co-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2o-、-och2-、-ch2-、-ch2ch2-、-(ch2)4-、-ch＝ch-ch2o-、-c2f4-、-ch2cf2-、-cf2ch2-、-cf＝cf-、-ch＝cf-、-cf＝ch-、-ch＝ch-、-c≡c-或单键，和
300、l31和l32各自彼此独立地表示f、cl、cf3或chf2，优选h或f，最优选f。
301、在式iii的化合物中，r31和r32优选选自具有1至12个，优选1至7个c原子直链烷基或烷氧基，具有2至12个，优选2至7个c原子的直链烯基，和具有3至12个，优选3至8个c原子的环状烷基或烷氧基。
302、在本发明的一个优选实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式iii的化合物，其选自子式iii-1至iii-6：
303、
304、其中出现的基团具有如在上文式iii下给出的相同含义，并且优选地，
305、r31和r32各自彼此独立地表示具有最高至15个c原子，优选具有1至7个c原子的烷基、烯基或烷氧基基团，更优选它们中的一者或两者都表示烷氧基基团；或具有3至6个c原子的环状烷基，
306、r33表示具有最高至7个c原子的烷基或烯基，或基团cy-cnh2n+1-，
307、m和n相同或不同地是0、1、2、3、4、5或6，优选1、2或3，非常优选1，
308、cy表示具有3、4或5个环原子的脂环族基团，其任选被各自具有最高至3个c原子的烷基或烯基取代，或被卤素或cn取代，并且优选表示环丙基、环丁基、环戊基或环戊烯基，
309、(o)表示o或单键，和
310、l31至l32各自彼此独立地表示f或cl，优选二者都表示f。
311、在另一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式iii-1的化合物，其选自式iii-1-1至iii-1-10的化合物，优选式iii-1-1的化合物，
312、
313、
314、其中，alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个c原子的直链烷基基团，alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2-6个c原子的直链烯基基团，alkoxy和alkoxy*各自彼此独立地表示具有1-6个c原子的直链烷氧基基团，和l31和l32各自彼此独立地表示f或cl，优选二者都表示f。
315、非常优选的式iii-1-1的化合物选自以下子式，
316、
317、
318、其中alkoxy表示具有1、2、3或4个c原子的直链烷氧基基团。非常优选的式iii-2的化合物是以下化合物，
319、
320、
321、其中alkoxy表示具有1-6个c原子的直链烷氧基基团，优选乙氧基、丙氧基、丁氧基或戊氧基，非常优选乙氧基或丙氧基。
322、非常优选的式iii-6的化合物选自下式，
323、
324、
325、
326、其中r32表示具有1至7个c原子的烷基，优选乙基、正丙基或正丁基，或者环丙基甲基、环丁基甲基或环戊基甲基，或者-(ch2)nf，其中n是2、3、4或5，优选c2h4f。
327、优选的式iii的化合物是iii-1-1-3、iii-1-1-4、iii-1-1-5以及iii-6-2，和最优选的是化合物b(s)-2o-o4、b(s)-2o-o5、b(s)-2o-o6和cob(s)-2-o4。
328、在本发明的一个优选实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式iiia的化合物，其选自子式iiia-1至iiia-6：
329、
330、其中出现的基团具有如在上文式iii下给出的相同含义，并且优选地，
331、r31和r32各自彼此独立地表示具有最高至15个c原子，优选具有1至7个c原子的烷基、烯基或烷氧基基团，更优选它们中的一者或两者都表示烷氧基基团，或具有3至6个c原子的环状烷基，
332、r33表示具有最高至7个c原子的烷基或烯基，或基团cy-cnh2n+1-，
333、m和n相同或不同地是0、1、2、3、4、5或6，优选1、2或3，非常优选1，
334、cy表示具有3、4或5个环原子的脂环族基团，其任选被各自具有最高至3个c原子的烷基或烯基取代，或者被卤素或cn取代，并且优选表示环丙基、环丁基、环戊基或环戊烯基，
335、(o)表示o或单键，和
336、l31至l32各自彼此独立地表示f或cl，优选二者都表示f。
337、优选的式iiia的化合物是式iiia-1的那些化合物：
338、
339、其中出现的基团具有如在上文式iiia下给出的相同含义，并且优选地，
340、r31和r32各自彼此独立地表示具有最高至15个c原子，优选具有1至7个c原子的烷基、烯基或烷氧基基团，更优选它们中的一者或两者都表示烷氧基基团，和
341、l31至l32各自彼此独立地表示f或cl，优选二者都表示f。
342、在另一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式iiia-1的化合物，其选自式iiia-1-1至iiia-1-10的化合物，优选式iiia-1-6的化合物，
343、
344、
345、其中，alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个c原子的直链烷基基团，alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2-6个c原子的直链烯基基团，alkoxy和alkoxy*各自彼此独立地表示具有1-6个c原子的直链烷氧基基团，和l31和l32各自彼此独立地表示f或cl，优选二者都表示f。
346、在一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式iv的化合物，
347、
348、其中
349、r41表示具有1至7个c原子的未取代的烷基基团，其中一个或多个ch2基团还可以被替代，或具有2至7个c原子的未取代的烯基基团，优选正烷基基团，其特别优选具有2、3、4或5个c原子，和
350、r42表示具有1至7个c原子的未取代的烷基基团或具有1至6个c原子的未取代的烷氧基基团，二者都优选具有2至5个c原子，或具有2至7个c原子，优选具有2、3或4个c原子的未取代的烯基基团，更优选乙烯基基团或1-丙烯基基团，并且特别是乙烯基基团。
351、式iv的化合物优选选自式iv-1至iv-4的化合物，
352、
353、其中
354、alkyl和alkyl'彼此独立地表示具有1至7个c原子，优选具有2至5个c原子的烷基，
355、alkenyl表示具有2至5个c原子，优选具有2至4个c原子，特别优选2个c原子的烯基基团，
356、alkenyl'表示具有2至5个c原子，优选具有2至4个c原子，特别优选具有2至3个c原子的烯基基团，和
357、alkoxy表示具有1至5个c原子，优选具有2至4个c原子的烷氧基。
358、优选地，所述lc介质包含一种或多种以下化合物，该化合物选自式iv-1-1至iv-1-6的化合物：
359、
360、非常优选地，根据本发明的lc介质包含一种或多种式iv-2-1和/或iv-2-2的化合物，
361、
362、
363、非常优选地，根据本发明的lc介质包含式iv-3的化合物，其特别选自以下子式的化合物：
364、
365、
366、根据本发明的lc介质优选包含一种或多种化合物cc-n-v和/或cc-n-vm，特别是cc-3-v、cc-4-v、cc-3-v1和/或cc-4-v1，优选其总浓度在15至60％，优选18至52％范围内。cc-3-v优选以5-50％，特别是6-45％的浓度使用。
367、在另一个优选的实施方案中，根据本发明的lc介质包含一种或多种式iv-3的化合物，其选自以下子式的化合物：
368、
369、
370、
371、其中alkyl表示甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或正戊基。
372、非常优选地，根据本发明的lc介质包含式iv-4的化合物，其特别选自下式的化合物：
373、
374、
375、在另一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式iv-4及其子式的化合物，其中“alkenyl”和“alkenyl'”中的一者或二者都表示其中m是0、1或2，和n是0、1或2，非常优选选自式iv-4-3至iv-4-6的化合物。
376、非常优选地，根据本发明的lc介质包含一种或多种式iv-1或其子式的化合物和/或一种或多种式iv-3或其子式的化合物和/或一种或多种式iv-4或其子式的化合物，其中这些式iv-1的化合物的总浓度在1％至30％范围内。
377、根据本发明的lc介质优选额外还包含一种或多种式iva的化合物，
378、
379、其中
380、r41和r42各自彼此独立地表示具有最高至12个c原子的直链烷基、烷氧基、烯基、烷氧基烷基或烷氧基基团，
381、
382、z4表示单键、-ch2ch2-、-ch＝ch-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2o-、-och2-、-coo-、-oco-、-c2f4-、-c4h8-或-cf＝cf-。
383、优选的式iva的化合物在下文指出：
384、
385、其中，alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1至6个c原子的直链烷基基团。
386、根据本发明的lc介质优选包含至少一种式iva-1和/或式iva-2的化合物。
387、在所述混合物整体中，式iva的化合物的比例优选为至少5重量％。
388、优选地，所述lc介质包含一种或多种式ivb-1至ivb-3的化合物，
389、
390、
391、其中
392、alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1至6个c原子的直链烷基基团，和
393、alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2至6个c原子的直链烯基基团。
394、在所述混合物整体中，式iv-1至iv-3的化合物的比例优选为至少3重量％，特别是≥5重量％。
395、在式ivb-1至ivb-3的化合物中，式ivb-2的化合物是特别优选的。
396、特别优选的式iv-1至iv-3的化合物选自下式，
397、
398、其中alkyl*表示具有1至6个c原子的烷基基团，并且优选表示正丙基。
399、根据本发明的lc介质特别优选包含一种或多种式ivb-1-1和/或ivb-2-3的化合物。
400、在另一个优选的实施方案中，根据本发明的lc介质包含一种或多种式v的化合物，
401、
402、其中
403、r51和r52彼此独立地表示h、具有最高至15个c原子的烷基、烷氧基或烯基基团，其是未取代的，被f、cl、cn或cf3单取代的，或被卤素至少单取代的，其中在这些基团中的一个或多个ch2基团还可以被-o-、-s-、-c≡c-、-cf2o-、-ocf2-、-oc-o-、-o-co-、以o原子不直接彼此相连的方式替代，并且优选表示具有1至7个c原子的烷基，优选正烷基，特别优选具有1至5个c原子的正烷基，具有1至6个c原子的烷氧基，优选正烷氧基，特别优选具有2至5个c原子的正烷氧基，具有2至7个c原子，优选具有2至4个c原子的烷氧基烷基、烯基或烯氧基，优选烯氧基，
404、相同或不同地表示
405、其中
406、优选表示
407、z51、z52各自彼此独立地表示-ch2-ch2-、-ch2-o-、-ch＝ch-、-c≡c-、-coo-或单键，优选-ch2-ch2-、-ch2-o-或单键，并且特别优选单键，和
408、n是1或2。
409、式v的化合物优选选自式v-1至v-17的化合物：
410、
411、
412、其中r51和r52具有上文指出的含义。
413、r51和r52优选各自彼此独立地表示直链烷基或烯基。
414、优选的lc介质包含一种或多种式v-1、v-3、v-4、v-6、v-7、v-10、v-11、v-12、v-14、v-15和/或v-16的化合物。
415、根据本发明的lc介质非常特别优选包含式v-10和/或iv-1的化合物，特别地，其量为5至30％。
416、优选的式v-10的化合物在下文指出：
417、
418、根据本发明的lc介质特别优选包含式v-10a和/或式v-10b的三环化合物与一种或多种式iv-1的双环化合物的组合。所述式v-10a和/或v-10b的化合物与一种或多种选自式iv-1的双环己基化合物的化合物的组合的总比例为5至40％，非常特别优选15至35％。
419、特别优选的lc介质包含化合物v-10a和/或iv-1-1，
420、
421、化合物v-10a和iv-1-1优选以基于所述混合物整体计5至30％，非常优选10至25％的浓度存在于所述混合物中。
422、优选的lc介质包含至少一种选自以下化合物的化合物，
423、
424、
425、其中r51、r52、r41和r42具有上文指出的含义。优选地，在化合物v-6、v-7和iv中，r51和r41表示分别具有1至6个或2至6个c原子的烷基或烯基，和r52和r42表示具有2至6个c原子的烯基。优选地，在化合物v-14中，r51表示具有1至6个或2至6个c原子的烷基或烯基，和r52表示具有1至6个c原子的烷基，或具有2至6个c原子的烷氧基。
426、在另一个优选的实施方案中，根据本发明的lc介质包含一种或多种式v-7的化合物，其优选选自式v-7a至v-7e的化合物：
427、
428、其中alkyl表示具有1至7个c原子的烷基基团，alkenyl表示具有2至7个c原子的烯基基团，和cycloalkyl表示具有3至12个c原子的环状烷基基团，优选环丙基、环丁基、环戊基、环丙基烷基、环丁基烷基或环戊基烷基。
429、非常优选的式v-7a至v-7e的化合物选自以下子式的化合物：
430、
431、
432、
433、其中alkyl表示乙基、正丙基、正丁基或正戊基，优选正丙基。另外优选的是其中r51和r52彼此独立地表示直链的具有1至7个c原子的烷基或具有2至7个c原子的烯基的式v的化合物。
434、在本发明的一个优选实施方案中，所述lc介质额外还包含一种或多种式vi-1至vi-25的化合物，
435、
436、
437、
438、其中
439、r61表示具有1至6个c原子的直链烷基或烷氧基基团，具有3至6个c原子的环烷基，(o)表示-o-或单键，x表示f、cl、ocf3或ochf2，lx表示h或f，m是0、1、2、3、4、5或6，和n是0、1、2、3或4。
440、r61优选表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基。
441、x优选表示f或och3，非常优选f。
442、根据本发明的lc介质优选包含式vi-1至vi-25的三联苯，其量为2至30重量％，特别是5至20重量％。
443、特别优选式vi-1、vi-2、vi-4、vi-20、vi-21和vi-22的化合物，其中x表示f。在这些化合物中，r61优选表示烷基，还有烷氧基，它们各自具有1至5个c原子。在式vi-20的化合物中，r61优选表示烷基或烯基，特别是烷基。在式vi-21的化合物中，r61优选表示烷基。在式vi-22至vi-25的化合物中，x优选表示f。
444、如果所述混合物的δn值要≥0.1，则在根据本发明的lc介质中优选使用式vi-1至vi-25的三联苯。优选的lc介质包含2至20重量％的一种或多种三联苯化合物，其选自式vi-1至vi-25的化合物。
445、在本发明的另一个优选实施方案中，所述lc介质额外还包含一种或多种式vii-1至vii-9的化合物
446、
447、
448、其中
449、r71各自彼此独立地具有在式iia中对于r21指出的含义之一，和
450、w和x各自彼此独立地表示1至6。
451、特别优选包含至少一种式vii-9的化合物的lc介质。
452、lc介质，其包含一种或多种含有四氢萘基或萘基单元的物质，例如式n-1至n-5的化合物，
453、
454、
455、其中rn1和rn2各自彼此独立地具有对于r21指出的含义，优选表示直链烷基、直链烷氧基或直链烯基，和
456、zn1和zn2各自彼此独立地表示-c2h4-、-ch＝ch-、-(ch2)4-、-(ch2)3o-、-o(ch2)3-、-ch＝chch2ch2-、-ch2ch2ch＝ch-、-ch2o-、-och2-、-coo-、-oco-、-c2f4-、-cf＝cf-、-cf＝ch-、-ch＝cf-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2-或单键。
457、lc介质，其包含一种或多种选自式bc的二氟二苯并色满化合物、式cr的色满和式ph-1和ph-2的氟化菲的化合物，
458、
459、
460、其中
461、r81和r82各自彼此独立地具有r21的含义，和c是0、1或2。r81和r82优选彼此独立地表示具有1至6个c原子的烷基或烷氧基。
462、根据本发明的lc介质优选包含式bc、cr、ph-1、ph-2的化合物，其量为3至20重量％，特别地，其量为3至15重量％。
463、特别优选的式bc和cr的化合物是化合物bc-1至bc-7和cr-1至cr-5，
464、
465、
466、其中
467、alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1至6个c原子的直链烷基基团，和
468、alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2至6个c原子的直链烯基基团。
469、非常特别优选包含一种、两种或三种式bc-2、bf-1和/或bf-2的化合物的lc介质。
470、lc介质，其包含一种或多种式in的茚满化合物，
471、
472、其中
473、r91、r92、r93各自彼此独立地表示具有1至6个c原子的直链烷基、烷氧基、烷氧基烷基或烯基基团，
474、r92和r93也可以表示卤素，优选f，
475、表示
476、
477、i表示0、1或2。
478、优选的式in的化合物是下文指出的式in-1至in-16的化合物：
479、
480、
481、
482、特别优选式in-1、in-2、in-3和in-4的化合物。
483、在根据本发明的lc介质中优选以≥5重量％，特别是5至30重量％，和非常特别优选5至25重量％的浓度使用式in和子式in-1至in-16的化合物。
484、lc介质，其包含一种或多种式l-1至l-8的化合物，
485、
486、
487、其中
488、rl1和rl2各自彼此独立地具有在上文对于式iia中的r21指出的含义，alkyl表示具有1至6个c原子的烷基基团，和s表示1或2。
489、优选以5至15重量％，特别是5至12重量％，和非常特别优选8至10重量％的浓度使用式l-1至l-8的化合物。
490、lc介质，其包含一种或多种选自下式的四联苯化合物：
491、
492、其中
493、rq是具有1至9个c原子的烷基、烷氧基、氧杂烷基或烷氧基烷基，或具有2至9个c原子的烯基或烯氧基，所有这些基团都是任选氟化的，
494、xq是f，cl，具有1至6个c原子的卤代烷基或烷氧基，或具有2至6个c原子的卤代烯基或烯氧基，
495、lq1至lq6彼此独立地是h或f，其中lq1至lq6中的至少一个是f。
496、优选的式q的化合物是其中rq表示具有2至6个c原子的直链烷基，非常优选乙基、正丙基或正丁基的那些化合物。
497、优选的式q的化合物是其中lq3和lq4是f的那些化合物。另外优选的式q的化合物是其中lq3、lq4以及lq1和lq2中的一者或两者都是f的那些化合物。
498、优选的式q的化合物是其中xq表示f或ocf3，非常优选f的那些化合物。
499、式q的化合物优选选自以下子式，
500、
501、其中rq具有式q的含义之一，或在上文和下文给出的其优选含义之一，并且优选是乙基、正丙基或正丁基。
502、尤其优选的是式q1的化合物，特别是其中rq是正丙基的那些化合物。
503、优选地，在所述lc介质中，式q的化合物的比例为>0至≤5重量％，非常优选0.05至2重量％，更优选0.1至1重量％，最优选0.1至0.8重量％。
504、优选地，所述lc介质含有1至5种，优选1或2种式q的化合物。
505、将式q的四联苯化合物添加到可聚合lc介质的lc混合物中使得能够减少odf不均匀性，同时保持高的uv吸收，这使得能够实现快速和完全的聚合，使得能够实现强烈且快速的倾斜角生成，并提高所述lc介质的uv稳定性。
506、此外，将具有正介电各向异性的式q化合物添加到具有负介电各向异性的lc介质中，允许更好地控制介电常数ε||和ε⊥的值，并且特别使得能够在保持介电各向异性δε恒定的同时实现高的介电常数ε||的值，从而降低反冲电压并减少图像残留。
507、根据本发明的lc介质优选包含：
508、—一种或多种式i或其子式的化合物，其比例为1至25重量％，非常优选2至22重量％，最优选2.5至20重量％；
509、和/或
510、—一种或多种式iia、iib和/或iid的化合物，优选其总浓度在20至65％，更优选25至60％，特别优选30至55％范围内；其中式iia的总浓度优选在5至30％范围内；其中式iib的总浓度优选在1至5％范围内；其中式iid的总浓度优选在10至35％范围内；
511、其中一种或多种式i和iia的化合物的总浓度优选在10至45重量％，更优选15至30重量％，最优选17至28重量％范围内；
512、其中一种或多种式i和iid的化合物的总浓度优选在10至50重量％，更优选15至42重量％，最优选18至38重量％范围内；
513、其中一种或多种式i和iia和iid的化合物的总浓度优选在25至60重量％，更优选30％至55重量％，最优选35至52重量％范围内。
514、和/或
515、—一种或多种式iii的化合物，优选式iii-1和/或iii-6的化合物，非常优选式iii-1-1和/或iii-6-2的化合物，优选其总浓度在1％至20％，非常优选3％至18％范围内；
516、其中一种或多种式i和式iii的化合物的总浓度优选在8至30重量％，更优选10至25重量％，最优选13至22重量％范围内；
517、其中一种或多种式i和/或式iia、iib和/或iid和/或式iii的化合物的总浓度优选在40至70重量％，更优选45至65重量％，最优选50至58重量％范围内；
518、和/或
519、—一种或多种式iv的化合物，其总浓度优选在35％至60％，更优选38％至55％，特别优选40％至50％范围内。
520、进一步优选的实施方案列举如下，其中使用的首字母缩略词在表b中说明：
521、—一种或多种化合物a-1和/或化合物a-2，优选其比例为1至25重量％，非常优选2至22重量％，最优选2.5至20重量％；
522、和/或
523、—y-no-om、cy-n-om、ccy-n-m、ccy-n-om、ly-n-om、cly-n-om、cloy-n-om、py-n-om和/或cpy-n-om，特别是y-4o-o4、cy-3-o2、ccy-3-1、ccy-3-o1、ccy-3-o2、ccy-4-o2、ccy-5-o2、cly-2-o4、cly-3-o2、cly-3-o3、cly-4-o2、cly-5-o2、cloy-3-o2、py-1-o2和/或cpy-3-o2，优选其总浓度在基于所述混合物整体计的20至65％，更优选25至60％，特别优选30至55％范围内；其中y-no-om、cy-n-om、ccy-n-m和ccy-n-om的总浓度优选在5至30％范围内；其中py-n-om和cpy-n-om的总浓度优选在1至5％范围内；其中cly-n-om和cloy-n-om的总浓度优选在10至35％范围内；
524、和/或
525、—一种或多种b(s)-no-om和/或cob(s)-n-om的化合物，特别是b(s)-2o-o4、b(s)-2o-o5、b(s)-2o-o6和cob(s)-2-o4的化合物，优选其总浓度在1％至20％，非常优选3％至18％范围内；
526、和/或
527、—一种或多种化合物cc-n-m、cc-n-v、cc-n-vm、cc-nv-vm和/或cc-n-om，特别是cc-2-3、cc-3-4、cc-3-5、cc-3-v、cc-3-v1、cc-4-v1和/或cc-3-o3，优选其总浓度在35％至60％，更优选38％至55％，特别优选40％至50％范围内；
528、和/或
529、—一种或多种化合物cy-n-om，特别是cy-3-o4、cy-5-o4和/或cy-3-o2，优选其总浓度在基于所述混合物整体计的5％至30％，优选10％至20％范围内；
530、—一种或多种化合物py-n-om，特别是py-1-o2、py-2-o2和/或py-3-o2，优选其总浓度在基于所述混合物整体计的5％至40％，优选10％至30％范围内；
531、和/或
532、—一种或多种化合物cpy-n-om，特别是cpy-2-o2、cpy-3-o2和/或cpy-5-o2，优选其浓度为基于所述混合物整体计的>5％，特别是7％至20％；
533、和/或
534、—一种或多种化合物ccy-n-om，优选ccy-4-o2、ccy-3-o2、ccy-3-o3、ccy-3-o1和/或ccy-5-o2，优选其浓度为基于所述混合物整体计的>3％，特别是5至15％；
535、和/或
536、—一种或多种化合物cpy-n-om和cy-n-om，优选其浓度为基于所述混合物整体计的10至80％，
537、和/或
538、—一种或多种化合物cpy-n-om和py-n-om，优选cpy-2-o2和/或cpy-3-o2和py-3-o2或py-1-o2，优选其浓度为基于所述混合物整体计的5至20％，更优选10至15％，
539、和/或
540、—一种或多种选自cch-13、cch-23、cch-34、cch-35、cch-301和cch-303的化合物，优选其总浓度为基于所述混合物整体计的3至40％，优选3至25％，
541、和/或
542、—一种或多种选自cc-2-v1、cc-3-v1、cc-3-v2、cc-4-v1、cc-3-v、cc-4-v和cc-5-v的化合物，优选其总浓度为基于所述混合物整体计的3至40％，更优选5％至30％，
543、和/或
544、—一种或多种化合物ccp-n-m和/或ccp-vn-m和/或cpp-n-m，其优选选自ccp-3-1、ccp-v-1、ccp-v2-1和cpp-3-2，优选其总浓度为基于所述混合物整体计的4至35％，优选5至25％，
545、和/或
546、—一种或多种化合物clp-n-m、clp-n-om和/或clp-vn-m，其优选选自clp-3-1、clp-3-2、clp-3-o1、clp-3-o2和clp-v-1，优选其总浓度为基于所述混合物整体计的1至25％，优选2至15％，
547、和/或
548、—一种或多种选自pyp-n-m、pgiy-n-om和pgp-n-2v的化合物，优选其总浓度为基于所述混合物整体计的2至20％，更优选2％至15％，最优选2至10％，
549、和/或
550、—一种或多种化合物pp-n-m和/或pp-n-nvm，其优选选自pp-1-3、pp-1-4、pp-1-5、pp-1-2v和pp-1-2v1，优选其总浓度为基于所述混合物整体计的1至15％，优选2至10％，
551、和/或
552、—化合物ppgu-3-f，优选其浓度为基于所述混合物整体计的0.1％至3％。
553、有利的是，根据本发明的液晶介质优选具有从≤-20℃至≥70℃，特别优选从≤-30℃至≥80℃，非常特别优选从≤-40℃至≥90℃的向列相。
554、根据本发明的lc介质优选具有90℃或更高，更优选95℃或更高的清亮温度。
555、此处，表述“具有向列相”一方面意思是指在相应温度下在低温下没有观察到近晶相和没有观察到结晶，和另一方面是指，当从所述向列相加热时仍没有出现清亮化。在低温下的研究是在相应温度下在流动粘度计中进行的，并通过在具有对应于电光应用的层厚度的测试盒中贮存至少100小时进行检查。如果在相应的测试盒中在-20℃的温度下的贮存稳定性为1000小时或更高，则所述lc介质被称为在这个温度下是稳定的。在-30℃和-40℃的温度下，相应的时间分别为500小时和250小时。在高温下，清亮点是通过常规方法在毛细管中测量的。
556、所述液晶混合物优选具有至少60k的向列相范围和在20℃下至多30mm2·s-1的流动粘度ν20。
557、所述混合物在-20℃或更低的温度下，优选在-30℃或更低的温度下，非常优选在-40℃或更低的温度下是向列型的。
558、在所述液晶混合物中的双折射率δn的值通常在0.07至0.16之间，优选在0.08至0.15之间，非常优选在0.09至0.14之间。在本发明的一个优选实施方案中，所述lc介质具有在0.090至0.110，优选0.090至0.108范围内的双折射率。
559、根据本发明的液晶混合物具有-1.5至-8.0，优选-3.0至-6.0，特别是-3.8至-4.5的介电各向异性δε。
560、在20℃下的旋转粘度γ1优选为≤250mpa·s，更优选≤200mpa·s，非常优选≤180mpa·s，特别是≤160mpa·s。
561、根据本发明的液晶介质具有相对低的阈值电压(v0)值。它们优选在1.7v至3.0v范围内，特别优选为≤2.7v和非常特别优选为≤2.5v。
562、对于本发明，除非另外明确指出，术语“阈值电压”涉及也称为freedericks阈值的电容阈值(v0)。
563、此外，根据本发明的液晶介质在液晶盒中具有高的电压保持率值。
564、通常，具有低寻址电压或阈值电压的液晶介质表现出比具有更高寻址电压或阈值电压的那些液晶介质更低的电压保持率，反之亦然。
565、对于本发明，术语“介电正性化合物”表示具有δε>1.5的化合物，术语“介电中性化合物”表示具有-1.5≤δε≤1.5的化合物，和术语“介电负性化合物”表示具有δε<-1.5的化合物。所述化合物的介电各向异性在此是通过以下方式测定的：在液晶主体中溶解10％的所述化合物，和在1khz下，在采用垂面表面配向和采用沿面表面配向的情况下，在至少一个测试盒中测定所得混合物的电容，所述液晶盒在每种情况下具有20μm的层厚度。测量电压典型地是0.5v至1.0v，但总是低于所研究的各自液晶混合物的电容阈值。
566、本发明指出的所有温度值都以℃为单位。
567、根据本发明的lc介质适用于所有va-tft(垂直配向薄膜晶体管)应用，例如，van(垂直配向向列)、mva(多畴va)、(s)-pva(超级图案化va)、asv(高级超级视图，或轴对称va)和psa(聚合物稳定va)。它们还适用于具有负δε的ips(面内切换)和ffs(边缘场开关)应用。
568、除了一种或多种式i的化合物之外，所述lc介质还优选包含4至15种，特别是5至12种，和特别优选<10种式iia、iib、iic、iid、iie和/或iii的化合物，和一种或多种式iv的化合物。
569、除了式i的化合物和式iia、iib、iic和/或iid和/或iii和iv的化合物之外，还可以存在其它成分，其量例如为所述混合物整体的最高至45％，但优选最高至35％，特别是最高至10％。
570、所述其它成分优选选自向列型或向列态物质，特别是已知的物质，其选自以下类别：氧化偶氮苯、苯亚甲基苯胺、联苯、三联苯、苯甲酸苯酯或苯甲酸环己酯、环己烷甲酸苯酯或环己烷甲酸环己酯、苯基环己烷、环己基联苯、环己基环己烷、环己基萘、1,4-双环己基联苯或环己基嘧啶、苯基二噁烷或环己基二噁烷、任选经卤化的苯甲基苯基醚、二苯乙炔和取代的肉桂酸酯。
571、适合作为这种类型的液晶相的成分的最重要的化合物可由式r表征
572、rr1-l-g-e-rr2 r
573、其中l和e各自表示碳环型或杂环型环体系，该体系得自由以下物质形成的基团：1,4-二取代苯和环己烷环、4,4'-二取代联苯、苯基环己烷和环己基环己烷体系、2,5-二取代嘧啶和1,3-二烷环、2,6-二取代萘、二和四氢萘、喹唑啉和四氢喹唑啉，
574、g表示 -ch＝ch- -n(o)＝n-
575、 -ch＝cq- -ch＝n(o)-
576、 -c≡c- -ch2-ch2-
577、 -co-o- -ch2-o-
578、 -co-s- -ch2-s-
579、 -ch＝n- -coo-phe-coo-
580、 -cf2o- -cf＝cf-
581、 -ocf2- -och2-
582、 -(ch2)4- -(ch2)3o-
583、或c-c单键，q表示卤素，优选氯，或-cn，和rr1和rr2各自表示具有最高至18个，优选最高至8个碳原子的烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基或烷氧基羰基氧基，或者这些基团中的一个另选地表示cn、nc、no2、ncs、cf3、sf5、ocf3、f、cl或br。
584、在这些化合物的大多数中，rr1和rr2是彼此不同的，这些基团中的一个通常是烷基或烷氧基基团。所提出的取代基的其它变体也是常见的。许多这样的物质或者还有其混合物是可商购获得的。所有这些物质可通过从文献中已知的方法制备。
585、对于本领域技术人员而言，不言而喻的是：根据本发明的va、ips或ffs混合物可还包含其中例如h、n、o、cl和f已经被相应的同位素替代的化合物。
586、所述lc介质优选具有向列型lc相。
587、在一个优选的实施方案中，所述lc介质含有一种或多种手性掺杂剂，优选其浓度为0.01至1重量％，非常优选0.05至0.5重量％。所述手性掺杂剂优选选自得自下表c的化合物，非常优选选自r-或s-1011，r-或s-2011，r-或s-3011，r-或s-4011和r-或s-5011。
588、在另一个优选的实施方案中，所述lc介质含有一种或多种手性掺杂剂的外消旋体，所述手性掺杂剂优选选自上一段中提到的手性掺杂剂。
589、在本发明的另一个优选的实施方案中，所述lc介质含有一种或多种另外的稳定剂。
590、优选的稳定剂选自式h的化合物
591、
592、其中
593、ar表示具有4至40个c原子，优选6至30个c原子的芳族或杂芳族烃基团；
594、sp表示间隔基团；
595、rs表示h、具有1至12个c原子的烷基或具有2至12个c原子的烯基；
596、zs表示-o-、-c(o)o-、-(ch2)z-或-(ch2)zo-，或单键；
597、ha表示
598、rh表示h、o、ch3、oh或ors，优选h或o；
599、rs1、rs2、rs3和rs4相同或不同地表示具有1至6个c原子，优选具有1至3个c原子的烷基，非常优选ch3；
600、g表示h或rs或基团zs-ha；
601、z是1至6的整数；和
602、q是3或4。
603、式h的化合物描述在ep3354710 a1和ep3354709 a1中。优选的式h的化合物选自式h-1、h-2和h-3：
604、
605、
606、其中rh具有上文给出的含义，并且优选表示h或o，和n是0至12的整数，优选5、6、7、8或9，非常优选7，和sp表示间隔基团，优选具有1至12个c原子的亚烷基，其中一个或多个非相邻的-ch2-基团可以被-o-替代。
607、优选的式h-1的化合物是式h-1-1的那些化合物：
608、
609、其中rh具有上文给出的含义，并且优选表示h或o，和n是0至12的整数，优选5、6、7、8或9，非常优选7。
610、非常优选的式h-1-1的化合物是式h-1-1-1的那些化合物：
611、
612、优选的式h-2的化合物是式h-2-1的那些化合物：
613、
614、其中rh具有上文给出的含义，并且优选表示h或o，和n2在每次出现时相同或不同地，优选相同地，是1至12的整数，优选2、3、4、5或6，非常优选3，和rs在每次出现时相同或不同地，优选相同地，表示具有1至6个c原子的烷基，优选正丁基。
615、非常优选的式h-2-1的化合物是式h-2-1-1的那些化合物：
616、
617、优选的式h-3的化合物选自式h-3-1：
618、
619、其中sp和rh具有上文给出的含义，并且rh优选表示h或o，和n是0至12的整数，优选5、6、7、8或9，非常优选7。
620、另外优选的稳定剂选自式st-1至st-18：
621、
622、
623、
624、其中
625、rst表示h、具有1至15个c原子的烷基或烷氧基基团，其中一个或多个ch2基团还可以各自彼此独立地被-c≡c-、-cf2o-、-ocf2-、-ch＝ch-、-o-、-co-o-、-o-co-以o原子不直接彼此相连的方式替代，和其中一个或多个h原子还可以被卤素替代，
626、在每次出现时相同或不同地表示
627、zst各自彼此独立地表示-co-o-、-o-co-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2o-、-och2-、-ch2-、-ch2ch2-、-(ch2)4-、-ch＝ch-、-ch2o-、-c2f4-、-ch2cf2-、-cf2ch2-、-cf＝cf-、-ch＝cf-、-cf＝ch-、-ch＝ch-、-c≡c-或单键，
628、l1和l2各自彼此独立地表示f、cl、ch3、cf3或chf2，
629、p表示0、1或2，
630、q表示1、2、3、4、5、6、7、8、9或10。
631、优选的式st的化合物是选自式st-3的那些化合物，并且特别是：
632、
633、其中n＝1、2、3、4、5、6或7，优选n＝3
634、
635、其中n＝1、2、3、4、5、6或7，优选n＝3
636、
637、其中n＝1、2、3、4、5、6或7，优选n＝1或7
638、
639、其中，q＝8。
640、
641、在式st-3a和st-3b的化合物中，n优选表示3。在式st-2a的化合物中，n优选表示7。
642、非常优选的稳定剂选自式st-2a-1、st-3a-1、st-3b-1、st-8-1、st-9-1和st-12的化合物：
643、
644、
645、在另一个优选的实施方案中，所述lc介质包含一种或多种稳定剂，其选自下表d。
646、优选地，在所述lc介质中，稳定剂的比例为10至500ppm，非常优选20至100ppm。
647、根据本发明的lc介质可额外还包含一种或多种另外的组分或添加剂，其优选选自以下列举的物质，包括但不限于：共聚单体、手性掺杂剂、聚合引发剂、抑制剂、稳定剂、表面活性剂、润湿剂、润滑剂、分散剂、疏水剂、粘合剂、流动改进剂、消泡剂、脱气剂、稀释剂、反应性稀释剂、助剂、着色剂、染料、颜料和纳米粒子。
648、此外，可以向lc介质中添加例如0至15重量％的多色性染料，此外还有纳米粒子，导电盐，优选为乙基二甲基十二烷基4-己氧基苯甲酸铵，四丁基四苯基硼酸铵或冠醚的络合盐(例如参见haller等人，mol.cryst.liq.cryst.24，249-258(1973))用于改进导电性，或添加物质用于改性向列相的介电各向异性、粘度和/或配向。例如在de-a 22 09127、2240 864、23 21 632、23 38 281、24 50 088、26 37 430和28 53728中描述了这种类型的物质。
649、根据本发明的lc介质的以上所列优选实施方案的单个组分是已知的，或者用于制备其的方法可以通过相关领域的技术人员得自现有技术，这是因为它们是基于文献中描述的标准方法。例如在ep-a-0 364538中描述了式cy的相应化合物。例如在de-a-26 36 684和de-a-3321 373中描述了式iv的相应化合物。
650、可以根据本发明使用的lc介质以本身常规的方法制备，例如通过将一种或多种以上提及的化合物与一种或多种如上限定的可聚合化合物，以及任选地与其他液晶化合物和/或添加剂混合。通常，以较少量使用的期望量的组分溶解于组成主要成分的组分中，这有利地在升高的温度下进行。还可以在有机溶剂例如丙酮、氯仿或甲醇中混合组分的溶液，并且再次除去溶剂，例如在彻底混合后通过蒸馏除去。本发明还涉及用于根据本发明的lc介质的制备方法。
651、对于本领域技术人员来说，不言而喻地，根据本发明的lc介质还可以包含例如其中h、n、o、cl、f被相应的同位素例如氘替换的化合物。
技术特征：
1.一种液晶介质，其包含一种或多种式i的化合物
2.根据权利要求1所述的液晶介质，其中所述介质包含一种或多种以下化合物，该化合物选自式ia、ib、ic、id和ie的化合物，
3.根据权利要求1或2所述的液晶介质，其中所述介质包含一种或多种选自式ii的化合物，
4.根据权利要求1至3中一项或多项所述的液晶介质，其中所述介质包含一种或多种选自式iia、iib、iic，iid和iie的化合物，
5.根据权利要求1至4中一项或多项所述的液晶介质，其中所述介质包含一种或多种式iia-y的化合物，
6.根据权利要求1至5中一项或多项所述的液晶介质，其中所述介质包含一种或多种式iii的化合物，
7.根据权利要求1至6中一项或多项所述的液晶介质，其中所述介质包含一种或多种以下化合物，该化合物选自式iii-1和/或iii-6的化合物，
8.根据权利要求1至7中任一项所述的液晶介质，其中所述介质包含一种或多种式iv的化合物，
9.根据权利要求1至8中任一项所述的液晶介质，其中所述介质包含一种或多种式v的化合物
10.根据权利要求1至9中一项或多项所述的液晶介质，其中所述介质额外还包含一种或多种添加剂，其选自稳定剂、手性掺杂剂和聚合抑制剂。
11.制备根据权利要求1至10中一项或多项所述的lc介质的方法，该方法包括以下步骤：将一种或多种式i的化合物与一种或多种式ii和/或式iii的化合物混合，和任选与另外的lc化合物和/或添加剂混合。
12.一种液晶显示器，其包含根据权利要求1至10中一项或多项所述的液晶介质。
13.根据权利要求12所述的显示器，其中所述显示器是va、ips、ffs、ub-ffs或ubplus显示器。
14.根据权利要求1至10中一项或多项所述的液晶介质用于节能lc显示器的用途。
技术总结
本发明涉及基于极性化合物混合物的液晶(LC)材料，涉及其用于光学、电光学和电子学目的的用途，特别是在LC显示器中的用途，尤其是在边缘场开关模式的LC显示器中的用途，涉及包含所述LC介质的边缘场开关模式的LC显示器，尤其是节能LC显示器，并且涉及制造所述LC显示器的方法。
技术研发人员：S·C·洛特,李熙规,杨明辉,王晶
受保护的技术使用者：默克专利股份有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/9/23