一种可释放S02的高分子囊泡及其制备方法和应用

本发明涉及纳米气体治疗，尤其涉及一种可释放s02的高分子囊泡及其制备方法和应用。

背景技术：

1、二氧化硫(so2)已被公认为一种内源性气体递质，参与多种生理病理过程，其重要性与no和co相当。研究表明，so2引起的氧化应激可致gsh耗竭，从而使细胞内ros得到积累，诱导肿瘤细胞凋亡。然而，直接使用气态so2无法进行精准治疗且过程不可控。为了安全地将so2输送到患病部位，so2释放分子已被开发为so2小分子供体，可以自发方式释放so2，也可以由光、酶、gsh等外源/内源刺激触发释放。聚合物纳米载体因其可控负载药物而在药物递送领域引起了相当大的关注，例如增强药物的溶解度和稳定性以及改善药物活性。

2、然而传统上制备的胶束多局限于球形纳米结构，在递送药物方面存在一定的问题，例如释放较慢或者比表面积较小，为了应对以上挑战，我们设计了含so2供体的两亲性嵌段共聚物，通过溶液自组装技术构筑了一种管状so2高分子囊泡。

技术实现思路

1、本发明公开一种可释放s02的高分子囊泡及其制备方法和应用，旨在解决背景技术中提出来的so2释放较慢或者纳米载体比表面积较小的技术问题。

2、为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

3、一种可释放s02的高分子囊泡及其制备方法和应用，制备一种两亲性嵌段共聚物，包括以下步骤，结构通式(peg-b-p(tmc-so2)n)如下所示：

4、

5、s1：制备so2供体产物5；

6、s2：将单甲基peg-oh大分子作为引发剂，与mtc-oc6f5的开环聚合(rop)制备得到peg44-b-p(mtc-oc6f5)n(其中n＝11/25/34)；

7、s3：将s1中制备的产物5与s2中制备得到的peg44-b-p(mtc-oc6f5)n进行反应，得到两亲性嵌段共聚物peg-b-p(tmc-so2)n。

8、本发明技术方案之二，制备一种可释放so2球形和管状高分子囊泡，包括以下步骤：

9、s1：将两亲性嵌段共聚物peg-b-p(tmc-so2)n溶解在有机溶剂中，并在1h内缓慢滴加milli-q，并将混合溶液转移到透析膜中，在milli-q中透析24h；

10、s2：将s1中透析前的混合溶液，转移到透析膜中透析，在nacl水溶液中透析24h，后更换为milli-q透析24h。

11、由上可知，本发明提供的可释放s02的高分子囊泡及其制备方法和应用具有提高浇筑进度，避免二次浇筑，降低成本投入的技术效果。

技术特征：

1.一种可释放s02的高分子囊泡的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

2.一种可释放s02的高分子囊泡，应用于权利要求1所述的一种可释放s02的高分子囊泡的制备方法制备的样品溶液，其特征在于，所述样品溶液用milli-q水稀释至0.2mg/ml，用涡旋装置充分混合均匀，然后取5μl溶液滴加到硅片上，在烘箱中烘干，随后在扫描电镜上进行成像，所得到的so2的高分子囊泡为球形和管状结构，且囊泡本体的大小结构分布均匀。

3.一种可释放s02的高分子囊泡的应用，应用于权利要求2所述的一种可释放s02的高分子囊泡，其特征在于，所述高分子囊泡作为so2纳米载体，可充分发挥非球形高分子组装体的特点和so2气体治疗的优势，为构筑智能纳米气体治疗剂提供新的解决方案。

技术总结
本发明公开了一种可释放S0<subgt;2</subgt;的高分子囊泡及其制备方法和应用，将两亲性嵌段共聚物PEG‑b‑P(TMC‑SO)<subgt;n</subgt;溶解在有机溶剂中，并在1h内缓慢滴加Milli‑Q，并将混合溶液转移到透析膜中，在Milli‑Q中透析24h；S2：将S1中透析前的混合溶液，转移到透析膜中透析，在NaCl水溶液中透析24h，后更换为Milli‑Q透析24h。本发明公开的可释放S0<subgt;2</subgt;的高分子囊泡及其制备方法和应用利用管状高分子囊泡作为SO2纳米载体，可充分发挥非球形高分子组装体的特点和SO2气体治疗的优势，为构筑智能纳米气体治疗剂提供新的解决方案。

技术研发人员：车海龙,李喆喆
受保护的技术使用者：上海大学
技术研发日：
技术公布日：2024/9/23