气体碳同位素组成的激光拉曼检测方法

气体碳同位素组成的激光拉曼检测方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于光谱分析技术领域，具体设及一种定量分析C〇2气体碳同位素组成的 激光拉曼检测方法。
【背景技术】
[0002] 拉曼光谱是一项重要的现代分子光谱技术，已广泛应用于物理、化学、材料、石油、 生物、环境、地质、天体等领域。显微激光拉曼光谱(LRM)是将入射激光通过显微镜聚焦到样 品上，在不受周围物质干扰情况下，准确获得所照样品微区的有关化学成分、晶体结构、分 子相互作用W及分子取向等信息。激光拉曼光谱逐渐成为地球科学基础研究中的一项重要 分析手段。
[0003] 流体包裹体是矿物在结晶生长过程中被捕获并保存在矿物晶体缺陷中的原始地 质流体，通过研究矿物流体包裹体的成分和性质，可W 了解成岩成矿物化条件、流体成分、 物质来源和地质作用等。0)2是流体包裹体中一种重要的挥发性组分，0)2的稳定性同位素 有和1化〇2。流体包裹体中C0巧体碳同位素组成特征在研究地壳和上地慢中矿物起源 及流体演化等方面具有重要的地质意义，并且为研究矿床的成矿作用、油气运聚和成藏、地 质流体演化及构造动力学等提供了重要信息。
[0004] 目前在对包裹体同位素进行分析测试时，传统方法是用热爆法、研磨法、压碎法等 打开包裹体，然后通过质谱仪分析包裹体释放出的C〇2碳同位素。但是用运种方法得到的是 矿物在不同期次、不同成因来源下的C〇2碳同位素混合结果，不能得到矿物中代表某特定成 岩成矿阶段的单个流体包裹体C〇2碳同位素的组成。但是，显微激光拉曼光谱法具有高精 度、原位、无损和快速等特点。因此，利用显微激光拉曼光谱法定量分析单个流体包裹体C〇2 碳同位素的组成具有很好的应用前景。

【发明内容】

[0005] 本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供一种定量分析 C化气体碳同位素组成的激光拉曼检测方法。该方法采用的显微激光拉曼光谱法具有高精 度、原位、无损和快速等特点，因此，该方法能够利用显微激光拉曼光谱法定量分析单个流 体包裹体C〇2碳同位素的组成，具有很好的应用前景。
[0006] 为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是:一种定量分析C〇2气体碳同位素 组成的激光拉曼检测方法，其特征在于，该方法包括W下步骤：
[0007] 步骤一、计算1化〇2的拉曼量化因子内20)2,具体方法为：
[000引步骤101、采用气体混合配比器将120)2和化按不同体积比混合均匀，得到一系列不 同配比的i2c02/N2混合气体；
[0009]步骤102、采用显微激光拉曼光谱仪对步骤101中各种配比的i2C〇2/化混合气体分 别进行显微激光拉曼检测，得到化的特征峰及1化化的费米共振二重特征峰vJl2?2]和 然后分别计算出各种配比条件下处的峰面积A- [i2e023、v+[i2e0 23处的峰面积 A+山[脚^及乂[脚处的峰面积Ai[脚；所述v-山[脚、v+山[脚和V邮]的单位均为cm-1;
[0010] 步骤103、根据步骤102中所述Α-[?2?2]和Α+[? 2?2]计算出各种配比条件下i2c〇2特征 峰的峰面积所述a[i2gW=aJi2?23+A户 2?2^，然后根据所述十算出各种配比条 件下i2C02与化的特征峰峰面积比Κι，所述Κι= [Α[?2?2]/Σ 12C日2)/Αι^];所述Σ 12C日2为i2C〇2的 相对拉曼散射截面标准化因子；
[00川步骤104、W步骤103中所述Κι作为纵坐标，W12C02和化的摩尔比C[i 2?2]/C[N2]作为 横坐标投图并进行线性拟合，计算出拟合直线的斜率，得到F12C02 ;
[001^ 步骤二、计算1化02的拉曼量化因子内30)2,具体方法为：
[001引步骤201、采用气体混合配比器将i3C02和N浪不同体积比混合均匀，得到一系列不 同配比的i3c02/N2混合气体；
[0014]步骤202、采用显微激光拉曼光谱仪对步骤201中各种配比的1化〇2/化混合气体分 别进行显微激光拉曼检测，得到化的特征峰及1化化的费米共振二重特征峰vJl3?2]和 v+[u[日2]，然后分别计算出各种配比条件下V-W[日2]处的峰面积A- [u[日2]、v+[u[日2]处的峰面积 A+山G日2咱及V"2]处的峰面积A2[n2];所述v-W? 2]和v+[i謂]单位均为cm-i;
[001引步骤203、根据步骤202中所述和十算出各种配比条件下i3C02特征 峰的峰面积所述A[i3gW=A-W?23+A+[i 3?23,然后根据所述十算出各种配比条 件下1化02与化的特征峰峰面积比Κ2,所述Κ2= [A[U?2V Σ 13C日2)/Α2^3 ;所述Σ 13C日2为1化02的 相对拉曼散射截面标准化因子；
[0016] 步骤204、w步骤203中所述Κ2作为纵坐标，^1化化和化的摩尔比(：[1 3^2]/(：^]作为 横坐标投图并进行线性拟合，计算出拟合直线的斜率，得到F13C02 ;
[0017] 步骤Ξ、采用显微激光拉曼光谱仪对由1?化和1化化混合而成的c〇2气体进行显微 激光拉曼检测，得到C0巧体中12C02特征峰的峰面积Ai2C0拟及1化〇2特征峰的峰面积Ai3C日2,然 后根据公式沪 2?2]/C[l3?2] = (Ai2C02/Ai3C02) X (Fi3C02/Fi2C02)计算出C0巧体中 12C02和 1化〇2的 摩尔比C山c〇2]/c山制。
[0018] 上述的定量分析C〇2气体碳同位素组成的激光拉曼检测方法，其特征在于，步骤 102 中所述 v-[i2c0^ = 1287畑1_1，所述 v+[i2c02]二 i39〇cm_i，所述 v[N2] = 2332cm_i。
[0019] 上述的定量分析C〇2气体碳同位素组成的激光拉曼检测方法，其特征在于，步骤 103 中所述 Xi2c〇2 = 1.49。
[0020] 上述的定量分析C〇2气体碳同位素组成的激光拉曼检测方法，其特征在于，步骤 202 中所述 v-[i3c0^ = 1267畑1_1，所述 v+[i3c02]二 i372cm_i。
[0021] 上述的定量分析C〇2气体碳同位素组成的激光拉曼检测方法，其特征在于，步骤 203 中所述 Xi3C02 = 1.437。
[0022] 本发明与现有技术相比具有W下优点：
[002引本发明通过制备不同比例的i2C02/化和1化02/化混合物样品并进行显微激光拉曼测 试分析，气体的拉曼特征峰峰面积比与其摩尔分数比成正比例关系，拟合直线的斜率被认 为是拉曼量化因子。0)2气体碳同位素摩尔分数比可根据拉曼峰峰面积比和拉曼量化因子 比的乘积求出。本发明由于采用的显微激光拉曼光谱法具有高精度、原位、无损和快速等特 点，因此，利用显微激光拉曼光谱法能够定量分析单个流体包裹体C02碳同位素的组成，具 有广泛的应用前景。
[0024]下面结合附图和实施例对本发明作进一步详细说明。
【附图说明】
[00巧]图1为本发明i2C〇2与化的特征峰峰面积比Κι与摩尔比沪2。。2]/沪 2]的拟合直线图。
[0026] 图2为本发明1化〇2与化的特征峰峰面积比Κ2与摩尔比C[u?2]/C[N 2]的拟合直线图。
【具体实施方式】
[0027] 本发明通过显微激光拉曼光谱分析和线性拟合的方法对C〇2气体中碳同位素的组 成进行定量分析。本发明定量分析C〇2气体碳同位素组成的激光拉曼检测方法包括W下步 骤：
[002引步骤一、计算i2C02的拉曼量化因子F12C02,具体方法为：
[0029] 步骤101、采用气体混合配比器将1化化和化按不同体积比混合均匀，得到一系列不 同配比的i2c〇2/N2混合气体；
[0030] 步骤102、采用显微激光拉曼光谱仪分别对步骤101中各种配比的1化〇2/化混合气 体进行显微激光拉曼检测，得到化的特征峰及1 2〇)2的费米共振二重特征峰vJl2?2]和 V户然后分别计算出各种配比条件下处的峰面积A-[i2?23、v户处的峰面积 A+山[脚^及乂[脚处的峰面积Ai[脚；所述v-山[脚、V+山[脚和V邮]的单位均为cm-i;
[0031] 步骤 103、根据步骤102中所述A-tu?2哺A户4十算出各种配比条件下i 2C〇2特征 峰的峰面积所述a[i2gW=aJi2? 23+A户2?2^，然后根据所述十算出各种配比条 件下i2C02与化的特征峰峰面积比Κι，所述Κι= [Α[12?2]/Σ 12C日2)/Αι^];所述Σ 12C日2为i2C〇2的 相对拉曼散射截面标准化因子；
[00创步骤104、W步骤103中所述Κι作为纵坐标，W12C02和化的摩尔比沪胃VcW叫乍为 横坐标投图并进行线性拟合，计算出拟合直线的斜率，得到F12C02 ;
[00削步骤二、计算1化02的拉曼量化因子内30)2,具体方法为：
[0034] 步骤201、采用气体混合配比器将1化化和化按不同体积比混合均匀，得到一系列不 同配比的i3c〇2/N2混合气体；
[0035] 步骤202、采用显微激光拉曼光谱仪分别对步骤201中各种配比的1化〇2/化混合气 体进行显微激光拉曼检测，得到化的特征峰及1化化的费米共振二重特征峰vJl 3?2]和 v+[u[日2]，然后分别计算出各种配比条件下V-W[日2]处的峰面积A- [u[日2]、v+[u[日2]处的峰面积 A+山G日2咱及V"2]处的峰面积A2[n2];所述v-W? 2]和v+[i謂]单位均为cm-i;
[0036] 步骤203、根据步骤202中所述A-和A+W?2 4十算出各种配比条件下1化化特征 峰的峰面积所述a[i3gw=a-W?23+a+ [i3?23,然后根据所述十算出各种配比条 件下1化02与化的特征峰峰面积比Κ2,所述Κ2= [A[U?2V Σ 13C日2)/Α2^3 ;所述Σ 13C日2为1化02的 相对拉曼散射截面标准化因子；
[0037] 步骤204、w步骤203中所述Κ2作为纵坐标，从1化〇2和化的摩尔比叫乍为 横坐标投图并进行线性拟合，计算出拟合直线的斜率，得到F13C02 ;
[003引步骤Ξ、采用显微激光拉曼光谱仪对由1柳2和1化02混合而成的C0巧体进行显微 激光拉曼检测，得到C0巧体中12C02特征峰的峰面积Ai2C0拟及1化02特征峰的峰面积Ai3C日2,然 后根据公式沪 2?2]/C[l3?2] = (Ai2C02/Ai3C02) X (Fi3C02/Fi2C02)计算出C0巧体中 12C02和 1化〇2的 摩尔比C山c〇2]/c山制。
[0039] 具体实施过程中，在进行1化〇2/化混合气体显微激光拉曼检测时：对不同配比的 1化〇2/化混合气体进行激光拉曼光谱分析，能够在谱图上发现:在C〇2的拉曼光谱中出现两条 强特征谱线，运是C〇2的费米共振二重峰，频率分别在1287cnfi和1390cnfi(即vJl 2?>2]和 在频率为2332cnfi处有一峰的强度非常强，运是化的特征峰（即vW2])。
[0040] 具体实施过程中，对1化〇2/化混合气体进行显微激光拉曼光谱特征峰分析时:拉曼 谱带的出峰位置、形状及强度仅取决于分子本身在振动过程中分子极化率的改变。因此，每 一种具有拉曼活性的物质都有其特定的拉曼光谱特征，根据物质的特征拉曼光谱可W辨认 出物质种类，运就是拉曼光谱定性分析的基本原理。是相对拉曼散射截面标准化因子， 国际上规定化的Σ ^直为1，在本实验室仪器条件下经过多次试验得到1化化的Σ ^直为1.49。 分子的拉曼特征峰峰面积与其对应的相对拉曼散射截面标准化因子Σ的比值是Α/Σ，运个 比值与分子的相对摩尔浓度成正比，即：（Aa/ S a)/(Ab/ S b) = (Ca/Cb) · (Fa/Fb)，其中A、C、F 分别为拉曼特征峰峰面积、摩尔分数、拉曼量化因子。表1列出了 1?化/化混合气体在不同配 比条件下的拉曼光谱数据。将1287畑1-^-[12^ 2])，1390畑1-1(乂+[12^2])和2332畑1-1(乂^])处的 特征峰峰面积分别记为，A+W? 2]和AiW2]。
[OOW 表1 i2C02/N2混合气体的拉曼光谱数据
[0042]
[0044] 具体实施过程中，通过拟合直线获得拉曼量化因子F12C02时：1化化的拉曼光谱出现 费米振动双峰，当W1 2c〇2与化特征峰峰面积比Κι作为纵坐标，W摩尔比护3^2^沪叫乍为横 坐标进行投图（如图1所示)时，得到了过零点的直线方程:y = 1.16349x，并且相关系数R2为 0.99919。拟合直线的斜率即Fi2c〇2，其值为1.16349。
[0045] 具体实施过程中，在进行1化〇2/的混合气体显微激光拉曼检测时，对不同配比的 i3C〇2/化混合气体进行激光拉曼光谱分析，能够在谱图上发现:在C〇2的拉曼光谱中出现两条 强特征谱线，运是C〇2的费米共振二重峰，频率分别在1267cnfi和1372cnfi(即vJl 3?>2]和 在频率为2332cnfi处有一峰的强度非常强，运是化的特征峰（即vW2])。
[0046] 具体实施过程中，对1化〇2/化混合气体进行显微激光拉曼光谱特征峰分析时:拉曼 谱带的出峰位置、形状及强度仅取决于分子本身在振动过程中分子极化率的改变。因此，每 一种具有拉曼活性的物质都有其特定的拉曼光谱特征，根据物质的特征拉曼光谱可W辨认 出物质种类，运就是拉曼光谱定性分析的基本原理。是相对拉曼散射截面标准化因子， 国际上规定化的Σ ^直为1，经过计算分析得到130)2的Σ八直为1.437。分子的拉曼特征峰峰面 积与其对应的相对拉曼散射截面标准化因子Σ的比值是Α/ Σ，运个比值与分子的相对摩尔 浓度成正比，即：（Aa/ S a)/(Ab/ S b) = (Ca/Cb) · (Fa/Fb)，其中A、C、F分别为拉曼特征峰峰面 积、摩尔分数、拉曼量化因子。表2列出了 1化〇2/化混合气体摩尔比分别为0、0.166、0.8、1和 1.5的拉曼光谱数据。将1267cm-i(v-山[日2])，1372cm-i(v+山[日 2])和2332cm_i(v[N2])处的特征峰 峰面积分别记为A-山G。 2]，A+山G脚和A2[脚。
[0047] 表2 1化〇2/化混合气体的拉曼光谱数据 [004引
[0049] 具体实施过程中，通过拟合直线获得拉曼量化因子F13C02时，1化化的拉曼光谱出现 费米振动双峰，当^1化化费米共振二重峰峰面积之和与化峰面积比值拉作为纵坐标，摩尔比 嘴为横坐标进行投图（如图2所示)时，得到了过零点的直线方程:y=1.61086x 且相关系数R2 = 0.99975。拟合的直线方程斜率即F13C02，其值为1.61086。
[0050] 具体实施过程中，根据公式CW?2VcW?23 = (Al2C日2/Al3C日2)X(Fl3C日2/Fl2C日2)计算出 混合气体中1化〇2和1化〇2的摩尔比沪咐：具体来说，已知拉曼量化因子F13C02和 F12C02分别等于1.61086和1.16349，它们的比率Fi3C02/Fi2C02为1.3845，是个常数。因此，若能 用显微激光拉曼光谱法测出1化〇2和1 2C02的拉曼特征峰峰面积值，则摩尔比Cl2C日2/C13C日河根 据 Ai2C02/Ai3C02 和Fi3C02/Fi2C02 的乘积得出。
[0051] 下面利用本发明研究结果对C〇2气体中碳同位素的组成进行定量分析进行实例说 明。
[0化2] 实施例1
[(Κ)对在实验室制备了 1化化/1化02混合型c02人造包裹体，已知c02人造包裹体中1?化与 13C02 的摩尔比 C山C02]/C 山。。2] = 1，接着根据公式 C山C〇2]/C 山 C〇2]=(Ai2C02/Ai3C02)X(Fi3C02/ F12C02)，估算人造包裹体中1化〇2与1化〇2的摩尔比，并比较相对误差。在摩尔比为1的12C02/ 1化〇2人造包裹体的拉曼光谱图中，能够明显的看到出峰位置在1267cnfi(vJi 3?24，1372cnfi (乂+山。。2])，1287畑1-1(乂-[12。。2])和1390畑1-1(乂+ [12。。2])处的峰，它们是12〇)2和13〇)2的拉曼特征 峰，特征峰的峰面积为A-山[日 2]、A+山[日2]、A-[i2[日2]、A+ ["[日2]，峰面积之和A-["[日2]+A+["[日 2]与 冷别记为Ai謂、A13C02。表3中列出了人造包裹体中i2C〇2和1 化〇2的费米二重峰 峰面积值W及用公式估算出的摩尔比。经过计算，人造包裹体的摩尔比为1.03542,它们的 相对误差是3.54%。运就表明当F13C02和F12C02分别为1.61086和1.16349时，如果采用显微激 光拉曼光谱法测出1化〇2和1 2C02的拉曼特征峰峰面积值，就可根据Ai2C02/Ai3C02和Fi3C02/Fi2C02 的乘积估算出C〇2的摩尔比因此可W建立起定量分析C〇2气体碳同位素激光 拉曼测试方法。
[0054]表3实施例1包裹体样品检测数据
[0化5]
[0056] 实施例2
[0化7] 在实验室制备了 i2c〇2/U(X)2混合型c〇2人造包裹体，已知12〇)2与1化化的摩尔比C
[l2C02]/c[l3G02]二2 ,接着根据公式c[l2G02]/c[l3G02]二（Ai2g日2/Ai3G02) X (Fi3G02/Fi2G02)，估算人造 包裹体中1化〇2与1化〇2的摩尔比，并比较相对误差。在摩尔比为2的i2C〇2/Uc〇2人造包裹体的 拉曼光谱图中能够明显的看到出峰位置在1267cm-i(v- [i3?2])，i372cm-i(v+[i3? 2])，i287cm-i (vJu?2])和i390cm-i(v+[i2?2])处的峰，它们是1化化和1化化的拉曼特征峰，记特征峰的峰面 积为A-山C脚、A+山C日 2]、A-山C日2]、A+山C日2]，峰面积之和A-[i謂]+A+山卿与A-山C日 2]+A+山C脚分别 记为Ai2C02、Ai3C02。表4中列出了人造包裹体中1?和1化的费米二重峰峰面积值W及用公式估 算出的摩尔比。经过计算，人造包裹体的摩尔比分别为1.93855，它们的相对误差是-1.53 %。运就表明当F13C02和F12C02分别为1.61086和1.16349时，如果采用显微激光拉曼光谱 法测出1化化和"C化的拉曼特征峰峰面积值，就可根据Ai2C02/Ai3C02和Fi3C02/Fi2C02的乘积估算 出C〇2的摩尔比，因此可W建立起定量分析C〇2气体碳同位素激光拉曼测试方 法。
[005引表4实施例2包裹体样品检测数据 [0化9]
[0060]综上所述，本发明是对制备的不同比例1化〇2/化和1化〇2/化混合气体样品进行显微 激光拉曼检测分析，气体的拉曼特征峰峰面积比与其摩尔比成正比例关系，拟合方程的斜 率被认为是拉曼量化因子。0)2气体碳同位素摩尔比可根据拉曼峰峰面积比和拉曼量化因 子比的乘积求出。本发明由于采用的显微激光拉曼光谱法具有高精度、原位、无损和快速等 特点，因此，利用显微激光拉曼光谱法能够定量分析单个流体包裹体C〇2碳同位素的组成， 具有很好的应用前景。
[0061] W上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何限制。凡是根据发明技 术实质对W上实施例所作的任何简单修改、变更W及等效变化，均仍属于本发明技术方案 的保护范围内。
【主权项】
1. 一种定量分析c〇2气体碳同位素组成的激光拉曼检测方法，其特征在于，该方法包括 以下步骤： 步骤一、计算12C02的拉曼量化因子F12〇)2,具体方法为： 步骤101、采用气体混合配比器将12c〇2和犯按不同体积比混合均匀，得到一系列不同配 比的12C02/fc混合气体； 步骤102、采用显微激光拉曼光谱仪对步骤101中各种配比的12C02/N2混合气体分别进行 显微激光拉曼检测，得到％的特征峰V[N2]以及12C02的费米共振二重特征峰v-[12eci2jp v+[12ec>2]，然后分别计算出各种配比条件下v-[12ec)2]处的峰面积A-[12eC)2]、V+[12eC)2]处的峰面积 A+[12eC)2]以及v[N2]处的峰面积AP23;所述v-[12032]、v+[12eC)2Wpv[N2]的单位均为cm1; 步骤103、根据步骤102中所述1[12_和1[1_]计算出各种配比条件下 120)2特征峰的峰 面积A[12eQ2]，所述A[12_=A-[12eQ2]+A+[12eQ2]，然后根据所述六[12(；(32]计算出各种配比条件下 12⑶2与吣的特征峰峰面积比K!，所述Ki= [Α[12_/Σ12〇)2)/^夕2];所述Σ12CQ2为12C02的相对 拉曼散射截面标准化因子； 步骤104、以步骤103中所述L作为纵坐标，以12C02和他的摩尔比C[1_]/C[N2]作为横坐标 投图并进行线性拟合，计算出拟合直线的斜率，得到F12C〇2; 步骤二、计算13C02的拉曼量化因子心〇)2,具体方法为： 步骤201、采用气体混合配比器将13C02和犯按不同体积比混合均匀，得到一系列不同配 比的13C02/fc混合气体； 步骤202、采用显微激光拉曼光谱仪对步骤201中各种配比的13C02/N2混合气体分别进行 显微激光拉曼检测，得到％的特征峰v[N2]以及13C02的费米共振二重特征峰v-[13eC)2WP v+[13ec)2]，然后分别计算出各种配比条件下v-[13ec)2]处的峰面积A-[13eC)2]、V+[13eC)2]处的峰面积 A」13?23以及V[N2]处的峰面积A2[N2];所述V-[12〇32]和￥+[12(；(32]单位均为cnf1; 步骤203、根据步骤202中所述A-[13_和1[13032]计算出各种配比条件下130) 2特征峰的峰 面积A[13eQ2]，所述A[13_=A-[13eQ2]+A+[13eQ2]，然后根据所述六[13(；(32]计算出各种配比条件下 13C〇2与N2的特征峰峰面积比K2，所述K2= [A[13GQ2]/Σ13CQ2)/A2[N2];所述Σ13CC12为13C〇2的相对 拉曼散射截面标准化因子； 步骤204、以步骤203中所述K2作为纵坐标，以13C02和N2的摩尔比C[1_]/C[N2]作为横坐标 投图并进行线性拟合，计算出拟合直线的斜率，得到F13C〇2; 步骤三、采用显微激光拉曼光谱仪对由12C02和13C02混合而成的C02气体进行显微激光拉 曼检测，得到C02气体中12C02特征峰的峰面积A12CQ2以及13C02特征峰的峰面积^3〇>2,然后根据 公式C[12_/C[13_ = (A12C〇2/A13C〇2)X(F13C〇2/F12C〇2)计算出C02 气体中 12C02 和 13C02 的摩尔比C [12C02] ^/q[13C02]2. 根据权利要求1所述的定量分析C02气体碳同位素组成的激光拉曼检测方法，其特征 在于，步骤 102 中所述v-[12GQ2] = 1287cm-1，所述v+[12GQ2] = 1390cm-1，所述v[N2] = 23320^1。3. 根据权利要求1所述的定量分析C02气体碳同位素组成的激光拉曼检测方法，其特征 在于，步骤103中所述Σ12α)2 = 1·49。4. 根据权利要求1所述的定量分析C02气体碳同位素组成的激光拉曼检测方法，其特征 在于，步骤202 中所述v-[13CQ2] = 1267cm-1，所述v+[13CQ2] = 1372cm-1。5. 根据权利要求1所述的定量分析C02气体碳同位素组成的激光拉曼检测方法，其特征
【专利摘要】本发明提供了一种定量分析CO2气体碳同位素组成的激光拉曼检测方法，包括以下步骤：一、计算12CO2的拉曼量化因子F12CO2；二、计算13CO2的拉曼量化因子F13CO2；三、根据公式C[12CO2]/C[13CO2]＝(A12CO2/A13CO2)×(F13CO2/F12CO2)计算出CO2气体中12CO2和13CO2的摩尔比C[12CO2]/C[13CO2]。本发明对不同比例12CO2/N2混合气体和13CO2/N2混合气体进行显微激光拉曼测试分析，采用的显微激光拉曼光谱法具有高精度、原位、无损和快速等特点，利用显微激光拉曼光谱法能够定量分析CO2碳同位素的组成，具有广泛的应用前景。
【IPC分类】G01N21/65
【公开号】CN105486675
【申请号】CN201511018657
【发明人】李荣西, 李佳佳, 董会, 王志海, 赵帮胜, 王宁, 程敬华, 覃小丽, 李得路, 吴小力, 王永炜
【申请人】长安大学
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2015年12月29日