诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志物的制作方法
诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于生物化学领域，设及冠屯、病诊断分型的代谢标志物，具体设及一组用 于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志物。
【背景技术】
[0002] 冠屯、病亦称为缺血性屯、脏病，设及供应屯、肌血液的动脉发生粥样硬化，即冠状动 脉粥样硬化病变引起血管腔狭窄或斑块形成甚至破裂、完全堵塞，造成屯、肌缺血、缺氧或坏 死而导致屯、脏缺血性疾病，从而引起临床上屯、绞痛、屯、肌梗死等一系列严重的屯、血管事件。 冠屯、病是人类健康的主要杀手，具发病率高、致残率高、复发率高、病死率高、并发症多等特 点，已经成为威胁我国人民健康的主要疾病。
[0003] 目前，基于病理生理机制，将冠屯、病分为慢性稳定性冠屯、病（即稳定型屯、绞痛）和 急性冠脉综合征；急性冠脉综合征又进一步分为不稳定型屯、绞痛和急性屯、肌梗死。冠屯、病 从无至有、从轻至重通常包括如下发展阶段:冠状动脉正常^冠状动脉粥样硬化^稳定型 屯、绞痛^不稳定型屯、绞痛^急性屯、肌梗死。
[0004] 冠状动脉粥样硬化是冠屯、病的主要病因，是冠屯、病的早期病症。冠状动脉粥样硬 化是一种常见的进行性动脉疾病，病变主要累及中等大小的肌层动脉，动脉内膜脂质沉积， 平滑肌细胞增生，形成局限性斑块，可使动脉壁变硬，严重时斑块破裂导致血栓、栓塞、出 血，受累管腔部分或完全闭塞，临床表现为动脉粥样硬化血管并发症的发生。动脉粥样硬化 早期病变可发生在10岁之前，病变引起动脉狭窄需经历20至30年时间，早期无临床症状，不 易被发现和重视，因此对冠状动脉粥样硬化的早期预防和诊断可W有效地防止冠屯、病的发 生。
[0005] 冠状动脉造影可W对冠状动脉的狭窄程度作出准确的判断，是诊断冠屯、病的金标 准[冠状动脉造影金标准与临床常规诊断冠屯、病差异性比较研究，舒荣文等，海军医学杂志 2015年04期]。作为冠屯、病诊断的金标准，冠脉造影只能发现血管狭窄程度，而且它还是一 种介入测量手段，需要介入手术，且诊断昂贵。另一方面，医生还需要依据对患者的屯、电图、 屯、动图、平板运动试验、CT等检查结果作出最终诊断，由于医生主观性判断、病人叙述不清 等情况的出现，对冠屯、病的诊断仍存在较大的误诊和漏诊，运对病人的预后影响非常大。为 了改善患者的生活质量，降低患者受到的生命威胁，我们亟需发展一种具有诊断率高、经 济、无侵入性、操作简便等特性的诊断方法。
[0006] 代谢组学是研究生物体内源性代谢物质的整体及其随内因和外因变化的科学，是 系统生物学的一个重要组成部分。它可W对体液如血液和尿液进行快速及无侵入性的分 析，通过代谢谱的差异获得可W指示各种生化反应的代谢标志物。目前常用的分析技术包 括核磁共振(NMR)、质谱化C-MS/GC-MS)等。LC-MS/GC-MS具有对样本制备要求低、灵敏度高、 动态范围宽等特点，可用于检测样本中浓度相差大的代谢物，因而成为代谢组学的研究中 应用越来越多的技术平台。血浆分析是临床上常用的一种疾病诊断方法，因其简便、快速、 经济且相对无创的优点而被广泛采用。
[0007] 目前尚未有人使用血浆代谢物水平对冠屯、病进行诊断分型。应用血浆代谢组学寻 找冠状动脉正常人与冠状动脉粥样硬化患者及不同分型冠屯、病患者血浆代谢物的水平差 异对于临床早期快速确诊冠屯、病并进行分型具有重要意义。
【发明内容】
[0008] 为了克服现有技术的不足，本发明第一目的在于提供一组用于诊断区分稳定型屯、 绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志物，该组代谢标志物同时存在于血浆中，可同时分析测 定;本发明的第二目的在于提供一种能够灵敏地分析检测所述代谢标志物的方法;本发明 的第Ξ目的在于提供一种基于所述代谢标志物的检测试剂盒，用于诊断区分稳定型屯、绞痛 和急性冠脉综合征，提高诊断便利性，促进诊断方法标准化。
[0009] 上述目的是通过如下技术方案得W实现的：
[0010] -组用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志物，包括一个或多 个如下所述的代谢标志物:1,3-辛二締、肌氨酸、憐酸胆碱、2-径基月桂酸和色氨酸。
[0011] 进一步地，所述的一组用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志 物，包括任意两个所述的代谢标志物。
[0012] 进一步地，所述的一组用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志 物，包括任意Ξ个所述的代谢标志物。
[0013] 进一步地，所述的一组用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志 物，包括任意四个所述的代谢标志物。
[0014] 进一步地，所述的一组用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志 物，包括全部五个所述的代谢标志物。
[0015] 进一步地，所述的代谢标志物来源于血浆。
[0016] -种定性或定量分析所述的用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合征的代 谢标志物的方法为:采用液质联用和/或气质联用对所述的代谢标志物进行定性或定量分 析。液质和气质检测限低、灵敏度高，能灵敏地分析检测生物样本中的代谢标志物并对其定 量。
[0017] -种用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合征的检测试剂盒，包括所述的代 谢标志物的标准品，所述标准品为各代谢标志物的化学单体或混合物。使用标准品可W对 生物样本中的代谢标志物进行快速准确地定性、定量分析。试剂盒有助于实现检测标准化， 提高检测便利性和重现性。
[0018] 进一步地，所述检测试剂盒还包括溶解所述标准品的溶剂和/或提取富集所述代 谢标志物的溶剂。
[0019]本发明的优点：
[0020] (1)本发明提供的代谢标志物能准确地诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合 征。R0C曲线评价方法中，R0C曲线下面积AUC在大于0.5的情况下，越接近于1，说明诊断效果 越好。AUC在0.5~0.7时有较低准确性，AUC在0.7~0.9时有一定准确性，AUC在0.9 W上时有 较高准确性。经验证，本发明提供的代谢标志物单个用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠 脉综合征时，AUC均在0.7W上;多个联合应用时，AUC比单个更接近于1，诊断效果更好;八个 联合应用时，AUC最接近于1，诊断区分效果最好。
[0021] (2)本发明提供的分析检测所述代谢标志物的方法灵敏度高，结果准确可靠。
[0022] (3)本发明提供的检测试剂盒可W用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合 征，提高诊断便利性，促进诊断方法标准化。
【具体实施方式】
[0023] 下面结合实施例进一步说明本发明实质性内容。使用的仪器或试剂未做详细说明 的均为常规仪器和试剂;未具体描述的试验操作方法均为本领域普通技术人员公知的常规 操作方法。
[0024] 实施例1:稳定型屯、绞痛患者和急性冠脉综合征患者之间血浆差异代谢物的筛选 表征
[00巧]一、对象和方法 [00%] 1、标本来源
[0027]在取得患者同意后，收集江苏省人民医院2010年9月~2015年6月280例稳定型屯、 绞痛患者、320例急性冠脉综合征患者和350例健康人的外周静脉血血浆，所有患者或健康 人均经冠脉造影证实。健康人的年龄、性别与稳定型屯、绞痛患者、急性冠脉综合征患者相匹 配。所有稳定型屯、绞痛患者、急性冠脉综合征患者和健康人均有正常屯、肺肝肾及造血功能。 [00 2引义血时间均为清晨至腹状态。
[00巧]2、主要试剂
[0030] 乙腊及甲酸化化C纯）购于美国ROE公司；色谱级别甲醇和氯仿购于江苏汉邦科技 有限公司；氯化甲氧胺及N-甲基-Ν-(Ξ甲基硅烷)Ξ氣乙酷胺(含1%Ξ甲基氯硅烷)购于美 国Sigma-Al化ich公司；去离子水由美国密理博(Millipore)公司的MIlli-Q超纯水系统制 备;标准品包括1,3-辛二締、肌氨酸、憐酸胆碱、2-径基月桂酸和色氨酸，购于美国Sigma-Aldrich。
[0031] 3、血浆差异代谢物的筛选表征
[0032] 3.1 UPLC-Q/T0F-MS 筛选表征
[0033] 3.1.1样品制备
[0034] 利用响应面法进行提取溶剂优化：W质谱ESI+和ESI-检测模式下的峰个数和总峰 面积为因素考察不同溶剂（乙腊、甲醇、乙醇、氯仿、水)对血浆中代谢物的提取富集效率。将 实验测得数据进行多变量分析，利用化S模型中重要性因子（variable impodance to projection, VIP值)反映变量对模型响应的重要性。乙腊、甲醇、乙醇、氯仿、水的VIP值依次 为1.503，0.802，0.651，0.688和0.987，乙腊的提取效率最高，故选择乙腊作为血浆样本的 提取溶剂。
[0035] 样品处理：取100化血浆于1.5mL离屯、管中，加入400化乙腊，满旋30秒后混匀， 1300化pmX lOmin离屯、(4°C)，取20化L上清于1.5mL离屯、管中，在室溫下用氮吹仪吹干，所得 残渣用3(Κ)化的20 %乙腊水溶液溶解，即得。
[0036] 3.1.2试验条件及参数
[0037] UPLC-Q/T0F-MS 条件：
[0038] 色谱分离采用超高效液相色谱化化C，Agilent 1290，USA)。色谱柱为Waters邸Η C18柱（100mmX 2.1mm，1.7皿），柱溫25°C，进样室溫度为室溫，进样量化L。正、负离子模式流 动相组成均是A为体积浓度ο . 1 %甲酸水溶液，B为体积浓度ο . 1 %甲酸乙腊溶液。梯度洗脱 条件:0~Imin 为0~30%B相，2min内B相线性增加到60%，3~8min线性变化至90%B相，然 后在8~9min线性增加至100%B相并保持Imin;流速0.3mL/min，柱后流出液不经分流直接 导入质谱系统检测。
[0039] 质谱分析采用四级杆-飞行时间质谱(Agilent 6530Q-T0F/MS，USA)dW电喷雾离 子源化SI)正、负离子模式检测;干燥气流速为化/min，干燥气溫度为300°C，干燥气和锥孔 气均为高纯氮气;离子源溫度l〇〇°C，正离子和负离子模式下毛细管电压均为3000V，碰撞电 压为100V;采用全扫描模式每秒进行Ξ次数据采集，扫描质量范围:m/z 100-1000道尔顿。
[0040] 3.2 GC-Q/MS筛选表征 [0041 ] 3.2.1样品制备
[0042] 取20化L血浆于1.5mL离屯、管中，加入50化Img/mL的2-异丙基苹果酸溶液内标，满 旋20秒混匀，加入4(Κ)化甲醇、氯仿和水的混合溶液(比例为2.5:1:1)，然后在70°C的金属浴 上振摇30min(1200巧m)，16000gX 5min离屯、（4°C)，取500yL上清于1.5mL离屯、管中，加入500 化蒸馈水，满旋混匀，然后16000gX5min离屯、(4°C)，取500化上清于1.5mL离屯、管中，在室溫 下用氮吹仪吹干，所得残渣用80化的甲氧胺化晚溶液溶解，在50°C条件下目亏化化，加入60化 N-甲基-Ν-Ξ甲基娃基Ξ氣乙酷胺，在70°C条件下衍生化化，即得。
[0043] 3.2.2试验条件及参数
[0044] GC-Q/MS条件:美国Agilent 7890B-5977A气相色谱-质谱联用仪。色谱柱HP-5MS毛 细管柱（30.0 mX 0.25mm，毛细管厚度0.25皿）；载气为高纯氮气，流速1. OmL/min;进样量化 L程序升溫:80°C恒溫2min，80°C-300°C (5°C/min)恒溫6min;不分流，进样溫度300°C;接口 溫度300°C;离子源溫度200°C;电子能量50eV;溶剂延迟3min;采用全扫描模式，扫描质量范 围：m/z 30-600道尔顿。
[0045] 4、数据处理和分析
[0046] 将 UPLC-Q/TOF-MS 和 GC-Q/MS 得到的数据导入 SIMCA 软件（version 13.0.2， Umetr ics)进行多元统计分析。通过建立OPLS-DA (正交偏最小二乘法-判别分析)模型，寻找 稳定型屯、绞痛患者和急性冠脉综合症患者之间代谢轮廓贡献较大(VIP>1.0且P<〇.01)的 代谢物。
[0047] 通过HMDB(ht1:p: //www. hm化.ca/)和Metl ine (ht1:p: //metl in. scri卵S. edu/)等 数据库进行物质结构的检索，利用数据库中提供的精确分子量和质谱所得的MS/MS图谱初 步鉴定上述差异代谢物的结构。最终通过购买标准品，用标准品的分子量、色谱保留时间和 相应的多级MS裂解谱比对，确证差异代谢物的结构。
[004引二、结果
[0049] 筛选表征出5个差异代谢物，分别为：1,3-辛二締、肌氨酸、憐酸胆碱、2-径基月桂 酸和色氨酸。
[0050] 与稳定型屯、绞痛患者相比，上述5个差异代谢物在急性冠脉综合症患者血浆中的 表达水平均下调。通过标准品定量检测，与稳定型屯、绞痛患者相比，上述差异代谢物在急性 冠脉综合症患者血浆中的表达水平下调0.7~0.8倍。由此可见，上述5个差异代谢物在稳定 型屯、绞痛患者和急性冠脉综合症患者血浆中的表达水平明显不同，可W用于诊断区分稳定 型屯、绞痛和急性冠脉综合症。
[0051] 实施例2:构建ROC曲线验证5个差异代谢物用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠 脉综合症的能力
[0052] 采用受试者工作曲线(R0C)法进行验证，通过稳定型屯、绞痛患者和急性冠脉综合 症患者血浆中差异代谢物的表达水平判断其用于诊断区分稳定型屯、绞痛患者和急性冠脉 综合症患者的能力。结果表明，1,3-辛二締、肌氨酸、憐酸胆碱、2-径基月桂酸和色氨酸运5 个差异代谢物单个用于诊断区分稳定型屯、绞痛患者和急性冠脉综合症患者的能力较强， R0C曲线下面积(AUC)均大于0.7,具有临床诊断意义;联合用于诊断时，随着联合个数的增 加，AUC进一步提高，5个全部联合时最高，AUC达0.987，在最佳cutoff值下，灵敏度和特异性 分别为96.9%和97.6%。单个及任意2~4个联合诊断结果见表1~3。
[0053] 表1单个差异代谢物诊断区分稳定型屯、绞痛患者和急性冠脉综合症患者 [0化4]
'[0055]表2两个差异代谢物联合诊断区分稳定型屯、绞痛患者和急性冠脉综合症患者^'
[0化6]
[0057]表3任意Ξ~四个差异代谢物联合诊断区分稳定型屯、绞痛患者和急性冠脉综合 症患者 「0化81
[0059]从表1可W看出，运5个差异代谢物单个用于诊断区分稳定型屯、绞痛患者和急性冠 脉综合症患者的能力较强，AUC均大于0.7,灵敏度较高、特异性较强，具有临床诊断意义;从 表2可W看出，运5个差异代谢物两两联合用于诊断时，AUC比单个用于诊断时更高，灵敏度 高、特异性较高，具有临床诊断意义;从表3可W看出，用运5个差异代谢物中的3~4个联合 用于诊断时，AUC进一步提高，灵敏度高、特异性强，具有临床诊断意义。
[0060] 因此，运5个差异代谢物可W作为用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合症 的代谢标志物。
[0061] 实施例3:检测试剂盒的制备
[0062] 基于本发明提供的代谢标志物制备了检测试剂盒，该试剂盒包括如下成分：
[0063] 代谢标志物的标准品：包括1,3-辛二締、肌氨酸、憐酸胆碱、2-径基月桂酸和色氨 酸，各标准品分别封装；
[0064] 血浆代谢物提取溶剂：100%乙腊和20%乙腊水溶液（用于UPLC-Q/T0F-MS样品制 备）；比例为2.5:1:1的甲醇、氯仿和水的混合溶液、甲氧胺化晚和N-甲基-Ν-Ξ甲基娃基Ξ 氣乙酷胺（用于GC-Q/MS样品制备）；UPLC-Q/T0F-MS筛选表征中，20%乙腊水溶液可W用作 溶解标准品的溶剂;GC-Q/MS筛选表征中，用血浆代谢物提取溶剂按样品制备的方法制备标 准品溶液；
[00化]内标:2-异丙基苹果酸。
[0066] 当然，设计检测试剂盒时，并不需要完全包含上述5个代谢标志物的标准品，可W 仅使用其中几个进行组合。运些标准品可W单独封装，也可W制成混合物封装。
[0067] 该试剂盒是基于本发明提供的代谢标志物而设计的，可W用于诊断区分稳定型屯、 绞痛患者和急性冠脉综合症患者。
[0068] 综上所述，本发明有效克服了现有技术中的不足，且具高度产业利用价值。
[0069] 上述实施例的作用在于说明本发明的实质性内容，但并不W此限定本发明的保护 范围。本领域的普通技术人员应当理解，可W对本发明的技术方案进行修改或者等同替换， 而不脱离本发明技术方案的实质和保护范围。
【主权项】
1. 一组用于诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志物，其特征在于，包 括一个或多个如下所述的代谢标志物：1，3_辛二烯、肌氨酸、磷酸胆碱、2-羟基月桂酸和色 氨酸。2. 根据权利要求1所述的用于诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志 物，其特征在于:包括任意两个所述的代谢标志物。3. 根据权利要求1所述的用于诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志 物，其特征在于:包括任意三个所述的代谢标志物。4. 根据权利要求1所述的用于诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志 物，其特征在于:包括任意四个所述的代谢标志物。5. 根据权利要求1所述的用于诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志 物，其特征在于:包括全部五个所述的代谢标志物。6. 根据权利要求1~5任一所述的用于诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的代 谢标志物，其特征在于:所述代谢标志物来源于血浆。7. -种定性或定量分析权利要求1~5任一所述的用于诊断区分稳定型心绞痛和急性 冠脉综合征的代谢标志物的方法，其特征在于:采用液质联用和/或气质联用对所述的代谢 标志物进行定性或定量分析。8. -种用于诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的检测试剂盒，其特征在于:包 括权利要求1~5任一所述的代谢标志物的标准品，所述标准品为各代谢标志物的化学单体 或混合物。9. 根据权利要求8所述的检测试剂盒，其特征在于:还包括溶解所述标准品的溶剂和/ 或提取富集所述代谢标志物的溶剂。
【专利摘要】本发明公开了诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志物，包括1,3-辛二烯、肌氨酸、磷酸胆碱、2-羟基月桂酸和色氨酸中的一个或多个。单个用于诊断区分稳定型心绞痛患者和急性冠脉综合征患者时，ROC曲线下面积(AUC)均大于0.7，具有临床诊断意义；联合用于诊断时，随着联合个数的增加，AUC进一步提高，5个全部联合时最高，AUC达0.987，在最佳cutoff值下，灵敏度和特异性分别为96.9％和97.6％。本发明提供的代谢标志物能准确地诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征，准确性高，灵敏度和特异性强。
【IPC分类】G01N30/02
【公开号】CN105486778
【申请号】CN201610048845
【发明人】齐炼文, 朱伟, 秦勇, 陈彦
【申请人】齐炼文
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2016年1月25日
【技术领域】
[0001] 本发明属于生物化学领域，设及冠屯、病诊断分型的代谢标志物，具体设及一组用 于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志物。
【背景技术】
[0002] 冠屯、病亦称为缺血性屯、脏病，设及供应屯、肌血液的动脉发生粥样硬化，即冠状动 脉粥样硬化病变引起血管腔狭窄或斑块形成甚至破裂、完全堵塞，造成屯、肌缺血、缺氧或坏 死而导致屯、脏缺血性疾病，从而引起临床上屯、绞痛、屯、肌梗死等一系列严重的屯、血管事件。 冠屯、病是人类健康的主要杀手，具发病率高、致残率高、复发率高、病死率高、并发症多等特 点，已经成为威胁我国人民健康的主要疾病。
[0003] 目前，基于病理生理机制，将冠屯、病分为慢性稳定性冠屯、病（即稳定型屯、绞痛）和 急性冠脉综合征；急性冠脉综合征又进一步分为不稳定型屯、绞痛和急性屯、肌梗死。冠屯、病 从无至有、从轻至重通常包括如下发展阶段:冠状动脉正常^冠状动脉粥样硬化^稳定型 屯、绞痛^不稳定型屯、绞痛^急性屯、肌梗死。
[0004] 冠状动脉粥样硬化是冠屯、病的主要病因，是冠屯、病的早期病症。冠状动脉粥样硬 化是一种常见的进行性动脉疾病，病变主要累及中等大小的肌层动脉，动脉内膜脂质沉积， 平滑肌细胞增生，形成局限性斑块，可使动脉壁变硬，严重时斑块破裂导致血栓、栓塞、出 血，受累管腔部分或完全闭塞，临床表现为动脉粥样硬化血管并发症的发生。动脉粥样硬化 早期病变可发生在10岁之前，病变引起动脉狭窄需经历20至30年时间，早期无临床症状，不 易被发现和重视，因此对冠状动脉粥样硬化的早期预防和诊断可W有效地防止冠屯、病的发 生。
[0005] 冠状动脉造影可W对冠状动脉的狭窄程度作出准确的判断，是诊断冠屯、病的金标 准[冠状动脉造影金标准与临床常规诊断冠屯、病差异性比较研究，舒荣文等，海军医学杂志 2015年04期]。作为冠屯、病诊断的金标准，冠脉造影只能发现血管狭窄程度，而且它还是一 种介入测量手段，需要介入手术，且诊断昂贵。另一方面，医生还需要依据对患者的屯、电图、 屯、动图、平板运动试验、CT等检查结果作出最终诊断，由于医生主观性判断、病人叙述不清 等情况的出现，对冠屯、病的诊断仍存在较大的误诊和漏诊，运对病人的预后影响非常大。为 了改善患者的生活质量，降低患者受到的生命威胁，我们亟需发展一种具有诊断率高、经 济、无侵入性、操作简便等特性的诊断方法。
[0006] 代谢组学是研究生物体内源性代谢物质的整体及其随内因和外因变化的科学，是 系统生物学的一个重要组成部分。它可W对体液如血液和尿液进行快速及无侵入性的分 析，通过代谢谱的差异获得可W指示各种生化反应的代谢标志物。目前常用的分析技术包 括核磁共振(NMR)、质谱化C-MS/GC-MS)等。LC-MS/GC-MS具有对样本制备要求低、灵敏度高、 动态范围宽等特点，可用于检测样本中浓度相差大的代谢物，因而成为代谢组学的研究中 应用越来越多的技术平台。血浆分析是临床上常用的一种疾病诊断方法，因其简便、快速、 经济且相对无创的优点而被广泛采用。
[0007] 目前尚未有人使用血浆代谢物水平对冠屯、病进行诊断分型。应用血浆代谢组学寻 找冠状动脉正常人与冠状动脉粥样硬化患者及不同分型冠屯、病患者血浆代谢物的水平差 异对于临床早期快速确诊冠屯、病并进行分型具有重要意义。
【发明内容】
[0008] 为了克服现有技术的不足，本发明第一目的在于提供一组用于诊断区分稳定型屯、 绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志物，该组代谢标志物同时存在于血浆中，可同时分析测 定;本发明的第二目的在于提供一种能够灵敏地分析检测所述代谢标志物的方法;本发明 的第Ξ目的在于提供一种基于所述代谢标志物的检测试剂盒，用于诊断区分稳定型屯、绞痛 和急性冠脉综合征，提高诊断便利性，促进诊断方法标准化。
[0009] 上述目的是通过如下技术方案得W实现的：
[0010] -组用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志物，包括一个或多 个如下所述的代谢标志物:1,3-辛二締、肌氨酸、憐酸胆碱、2-径基月桂酸和色氨酸。
[0011] 进一步地，所述的一组用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志 物，包括任意两个所述的代谢标志物。
[0012] 进一步地，所述的一组用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志 物，包括任意Ξ个所述的代谢标志物。
[0013] 进一步地，所述的一组用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志 物，包括任意四个所述的代谢标志物。
[0014] 进一步地，所述的一组用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志 物，包括全部五个所述的代谢标志物。
[0015] 进一步地，所述的代谢标志物来源于血浆。
[0016] -种定性或定量分析所述的用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合征的代 谢标志物的方法为:采用液质联用和/或气质联用对所述的代谢标志物进行定性或定量分 析。液质和气质检测限低、灵敏度高，能灵敏地分析检测生物样本中的代谢标志物并对其定 量。
[0017] -种用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合征的检测试剂盒，包括所述的代 谢标志物的标准品，所述标准品为各代谢标志物的化学单体或混合物。使用标准品可W对 生物样本中的代谢标志物进行快速准确地定性、定量分析。试剂盒有助于实现检测标准化， 提高检测便利性和重现性。
[0018] 进一步地，所述检测试剂盒还包括溶解所述标准品的溶剂和/或提取富集所述代 谢标志物的溶剂。
[0019]本发明的优点：
[0020] (1)本发明提供的代谢标志物能准确地诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合 征。R0C曲线评价方法中，R0C曲线下面积AUC在大于0.5的情况下，越接近于1，说明诊断效果 越好。AUC在0.5~0.7时有较低准确性，AUC在0.7~0.9时有一定准确性，AUC在0.9 W上时有 较高准确性。经验证，本发明提供的代谢标志物单个用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠 脉综合征时，AUC均在0.7W上;多个联合应用时，AUC比单个更接近于1，诊断效果更好;八个 联合应用时，AUC最接近于1，诊断区分效果最好。
[0021] (2)本发明提供的分析检测所述代谢标志物的方法灵敏度高，结果准确可靠。
[0022] (3)本发明提供的检测试剂盒可W用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合 征，提高诊断便利性，促进诊断方法标准化。
【具体实施方式】
[0023] 下面结合实施例进一步说明本发明实质性内容。使用的仪器或试剂未做详细说明 的均为常规仪器和试剂;未具体描述的试验操作方法均为本领域普通技术人员公知的常规 操作方法。
[0024] 实施例1:稳定型屯、绞痛患者和急性冠脉综合征患者之间血浆差异代谢物的筛选 表征
[00巧]一、对象和方法 [00%] 1、标本来源
[0027]在取得患者同意后，收集江苏省人民医院2010年9月~2015年6月280例稳定型屯、 绞痛患者、320例急性冠脉综合征患者和350例健康人的外周静脉血血浆，所有患者或健康 人均经冠脉造影证实。健康人的年龄、性别与稳定型屯、绞痛患者、急性冠脉综合征患者相匹 配。所有稳定型屯、绞痛患者、急性冠脉综合征患者和健康人均有正常屯、肺肝肾及造血功能。 [00 2引义血时间均为清晨至腹状态。
[00巧]2、主要试剂
[0030] 乙腊及甲酸化化C纯）购于美国ROE公司；色谱级别甲醇和氯仿购于江苏汉邦科技 有限公司；氯化甲氧胺及N-甲基-Ν-(Ξ甲基硅烷)Ξ氣乙酷胺(含1%Ξ甲基氯硅烷)购于美 国Sigma-Al化ich公司；去离子水由美国密理博(Millipore)公司的MIlli-Q超纯水系统制 备;标准品包括1,3-辛二締、肌氨酸、憐酸胆碱、2-径基月桂酸和色氨酸，购于美国Sigma-Aldrich。
[0031] 3、血浆差异代谢物的筛选表征
[0032] 3.1 UPLC-Q/T0F-MS 筛选表征
[0033] 3.1.1样品制备
[0034] 利用响应面法进行提取溶剂优化：W质谱ESI+和ESI-检测模式下的峰个数和总峰 面积为因素考察不同溶剂（乙腊、甲醇、乙醇、氯仿、水)对血浆中代谢物的提取富集效率。将 实验测得数据进行多变量分析，利用化S模型中重要性因子（variable impodance to projection, VIP值)反映变量对模型响应的重要性。乙腊、甲醇、乙醇、氯仿、水的VIP值依次 为1.503，0.802，0.651，0.688和0.987，乙腊的提取效率最高，故选择乙腊作为血浆样本的 提取溶剂。
[0035] 样品处理：取100化血浆于1.5mL离屯、管中，加入400化乙腊，满旋30秒后混匀， 1300化pmX lOmin离屯、(4°C)，取20化L上清于1.5mL离屯、管中，在室溫下用氮吹仪吹干，所得 残渣用3(Κ)化的20 %乙腊水溶液溶解，即得。
[0036] 3.1.2试验条件及参数
[0037] UPLC-Q/T0F-MS 条件：
[0038] 色谱分离采用超高效液相色谱化化C，Agilent 1290，USA)。色谱柱为Waters邸Η C18柱（100mmX 2.1mm，1.7皿），柱溫25°C，进样室溫度为室溫，进样量化L。正、负离子模式流 动相组成均是A为体积浓度ο . 1 %甲酸水溶液，B为体积浓度ο . 1 %甲酸乙腊溶液。梯度洗脱 条件:0~Imin 为0~30%B相，2min内B相线性增加到60%，3~8min线性变化至90%B相，然 后在8~9min线性增加至100%B相并保持Imin;流速0.3mL/min，柱后流出液不经分流直接 导入质谱系统检测。
[0039] 质谱分析采用四级杆-飞行时间质谱(Agilent 6530Q-T0F/MS，USA)dW电喷雾离 子源化SI)正、负离子模式检测;干燥气流速为化/min，干燥气溫度为300°C，干燥气和锥孔 气均为高纯氮气;离子源溫度l〇〇°C，正离子和负离子模式下毛细管电压均为3000V，碰撞电 压为100V;采用全扫描模式每秒进行Ξ次数据采集，扫描质量范围:m/z 100-1000道尔顿。
[0040] 3.2 GC-Q/MS筛选表征 [0041 ] 3.2.1样品制备
[0042] 取20化L血浆于1.5mL离屯、管中，加入50化Img/mL的2-异丙基苹果酸溶液内标，满 旋20秒混匀，加入4(Κ)化甲醇、氯仿和水的混合溶液(比例为2.5:1:1)，然后在70°C的金属浴 上振摇30min(1200巧m)，16000gX 5min离屯、（4°C)，取500yL上清于1.5mL离屯、管中，加入500 化蒸馈水，满旋混匀，然后16000gX5min离屯、(4°C)，取500化上清于1.5mL离屯、管中，在室溫 下用氮吹仪吹干，所得残渣用80化的甲氧胺化晚溶液溶解，在50°C条件下目亏化化，加入60化 N-甲基-Ν-Ξ甲基娃基Ξ氣乙酷胺，在70°C条件下衍生化化，即得。
[0043] 3.2.2试验条件及参数
[0044] GC-Q/MS条件:美国Agilent 7890B-5977A气相色谱-质谱联用仪。色谱柱HP-5MS毛 细管柱（30.0 mX 0.25mm，毛细管厚度0.25皿）；载气为高纯氮气，流速1. OmL/min;进样量化 L程序升溫:80°C恒溫2min，80°C-300°C (5°C/min)恒溫6min;不分流，进样溫度300°C;接口 溫度300°C;离子源溫度200°C;电子能量50eV;溶剂延迟3min;采用全扫描模式，扫描质量范 围：m/z 30-600道尔顿。
[0045] 4、数据处理和分析
[0046] 将 UPLC-Q/TOF-MS 和 GC-Q/MS 得到的数据导入 SIMCA 软件（version 13.0.2， Umetr ics)进行多元统计分析。通过建立OPLS-DA (正交偏最小二乘法-判别分析)模型，寻找 稳定型屯、绞痛患者和急性冠脉综合症患者之间代谢轮廓贡献较大(VIP>1.0且P<〇.01)的 代谢物。
[0047] 通过HMDB(ht1:p: //www. hm化.ca/)和Metl ine (ht1:p: //metl in. scri卵S. edu/)等 数据库进行物质结构的检索，利用数据库中提供的精确分子量和质谱所得的MS/MS图谱初 步鉴定上述差异代谢物的结构。最终通过购买标准品，用标准品的分子量、色谱保留时间和 相应的多级MS裂解谱比对，确证差异代谢物的结构。
[004引二、结果
[0049] 筛选表征出5个差异代谢物，分别为：1,3-辛二締、肌氨酸、憐酸胆碱、2-径基月桂 酸和色氨酸。
[0050] 与稳定型屯、绞痛患者相比，上述5个差异代谢物在急性冠脉综合症患者血浆中的 表达水平均下调。通过标准品定量检测，与稳定型屯、绞痛患者相比，上述差异代谢物在急性 冠脉综合症患者血浆中的表达水平下调0.7~0.8倍。由此可见，上述5个差异代谢物在稳定 型屯、绞痛患者和急性冠脉综合症患者血浆中的表达水平明显不同，可W用于诊断区分稳定 型屯、绞痛和急性冠脉综合症。
[0051] 实施例2:构建ROC曲线验证5个差异代谢物用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠 脉综合症的能力
[0052] 采用受试者工作曲线(R0C)法进行验证，通过稳定型屯、绞痛患者和急性冠脉综合 症患者血浆中差异代谢物的表达水平判断其用于诊断区分稳定型屯、绞痛患者和急性冠脉 综合症患者的能力。结果表明，1,3-辛二締、肌氨酸、憐酸胆碱、2-径基月桂酸和色氨酸运5 个差异代谢物单个用于诊断区分稳定型屯、绞痛患者和急性冠脉综合症患者的能力较强， R0C曲线下面积(AUC)均大于0.7,具有临床诊断意义;联合用于诊断时，随着联合个数的增 加，AUC进一步提高，5个全部联合时最高，AUC达0.987，在最佳cutoff值下，灵敏度和特异性 分别为96.9%和97.6%。单个及任意2~4个联合诊断结果见表1~3。
[0053] 表1单个差异代谢物诊断区分稳定型屯、绞痛患者和急性冠脉综合症患者 [0化4]
'[0055]表2两个差异代谢物联合诊断区分稳定型屯、绞痛患者和急性冠脉综合症患者^'
[0化6]
[0057]表3任意Ξ~四个差异代谢物联合诊断区分稳定型屯、绞痛患者和急性冠脉综合 症患者 「0化81
[0059]从表1可W看出，运5个差异代谢物单个用于诊断区分稳定型屯、绞痛患者和急性冠 脉综合症患者的能力较强，AUC均大于0.7,灵敏度较高、特异性较强，具有临床诊断意义;从 表2可W看出，运5个差异代谢物两两联合用于诊断时，AUC比单个用于诊断时更高，灵敏度 高、特异性较高，具有临床诊断意义;从表3可W看出，用运5个差异代谢物中的3~4个联合 用于诊断时，AUC进一步提高，灵敏度高、特异性强，具有临床诊断意义。
[0060] 因此，运5个差异代谢物可W作为用于诊断区分稳定型屯、绞痛和急性冠脉综合症 的代谢标志物。
[0061] 实施例3:检测试剂盒的制备
[0062] 基于本发明提供的代谢标志物制备了检测试剂盒，该试剂盒包括如下成分：
[0063] 代谢标志物的标准品：包括1,3-辛二締、肌氨酸、憐酸胆碱、2-径基月桂酸和色氨 酸，各标准品分别封装；
[0064] 血浆代谢物提取溶剂：100%乙腊和20%乙腊水溶液（用于UPLC-Q/T0F-MS样品制 备）；比例为2.5:1:1的甲醇、氯仿和水的混合溶液、甲氧胺化晚和N-甲基-Ν-Ξ甲基娃基Ξ 氣乙酷胺（用于GC-Q/MS样品制备）；UPLC-Q/T0F-MS筛选表征中，20%乙腊水溶液可W用作 溶解标准品的溶剂;GC-Q/MS筛选表征中，用血浆代谢物提取溶剂按样品制备的方法制备标 准品溶液；
[00化]内标:2-异丙基苹果酸。
[0066] 当然，设计检测试剂盒时，并不需要完全包含上述5个代谢标志物的标准品，可W 仅使用其中几个进行组合。运些标准品可W单独封装，也可W制成混合物封装。
[0067] 该试剂盒是基于本发明提供的代谢标志物而设计的，可W用于诊断区分稳定型屯、 绞痛患者和急性冠脉综合症患者。
[0068] 综上所述，本发明有效克服了现有技术中的不足，且具高度产业利用价值。
[0069] 上述实施例的作用在于说明本发明的实质性内容，但并不W此限定本发明的保护 范围。本领域的普通技术人员应当理解，可W对本发明的技术方案进行修改或者等同替换， 而不脱离本发明技术方案的实质和保护范围。
【主权项】
1. 一组用于诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志物，其特征在于，包 括一个或多个如下所述的代谢标志物：1，3_辛二烯、肌氨酸、磷酸胆碱、2-羟基月桂酸和色 氨酸。2. 根据权利要求1所述的用于诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志 物，其特征在于:包括任意两个所述的代谢标志物。3. 根据权利要求1所述的用于诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志 物，其特征在于:包括任意三个所述的代谢标志物。4. 根据权利要求1所述的用于诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志 物，其特征在于:包括任意四个所述的代谢标志物。5. 根据权利要求1所述的用于诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志 物，其特征在于:包括全部五个所述的代谢标志物。6. 根据权利要求1~5任一所述的用于诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的代 谢标志物，其特征在于:所述代谢标志物来源于血浆。7. -种定性或定量分析权利要求1~5任一所述的用于诊断区分稳定型心绞痛和急性 冠脉综合征的代谢标志物的方法，其特征在于:采用液质联用和/或气质联用对所述的代谢 标志物进行定性或定量分析。8. -种用于诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的检测试剂盒，其特征在于:包 括权利要求1~5任一所述的代谢标志物的标准品，所述标准品为各代谢标志物的化学单体 或混合物。9. 根据权利要求8所述的检测试剂盒，其特征在于:还包括溶解所述标准品的溶剂和/ 或提取富集所述代谢标志物的溶剂。
【专利摘要】本发明公开了诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征的代谢标志物，包括1,3-辛二烯、肌氨酸、磷酸胆碱、2-羟基月桂酸和色氨酸中的一个或多个。单个用于诊断区分稳定型心绞痛患者和急性冠脉综合征患者时，ROC曲线下面积(AUC)均大于0.7，具有临床诊断意义；联合用于诊断时，随着联合个数的增加，AUC进一步提高，5个全部联合时最高，AUC达0.987，在最佳cutoff值下，灵敏度和特异性分别为96.9％和97.6％。本发明提供的代谢标志物能准确地诊断区分稳定型心绞痛和急性冠脉综合征，准确性高，灵敏度和特异性强。
【IPC分类】G01N30/02
【公开号】CN105486778
【申请号】CN201610048845
【发明人】齐炼文, 朱伟, 秦勇, 陈彦
【申请人】齐炼文
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2016年1月25日
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