板材与模组结构体的制作方法
板材与模组结构体的制作方法
【专利说明】板材与模组结构体 【技术领域】
[0001] 本发明设及太阳能电池的模组结构体，特别是设及作为覆板或背板的板材的结构 体组成。 【【背景技术】】
[0002] 传统娃晶太阳电池模组采用单面受光电池进行模组封装，利用运种方式所得到的 电池模组容易受到地形地物的限制导致发电量低、效率差及成本高等问题。近来因电池片 的改善而有新的双面电池的新电池模组，运种电池片模组可提高发电效率与降低安装成 本，因此是产业的需求产品。
[0003] 目前双面电池的封装模组主要仍采用传统的封装方式，其太阳能电池模组结构 体，由上而下分别是覆板（化ontsheet)如玻璃、封装膜（encapsulant)如乙締-醋酸乙締 共聚物（eth}dene vin}d acetate copolymers, EVA)、双面太阳能电池化ifacial solar cell)、封装膜如EVA,最后是背板化acksheet)如玻璃。封装膜的作用是固定太阳能电池， 连接电路导线，与提供电池绝缘保护。此外，封装膜经由长年的使用，要能维持电池的性能， 不因环境考验而降低。背板提供电绝缘、阻水、及能够耐高溫和高湿度，W增加太阳能电池 模组的使用寿命。
[0004] 对于双面电池的模组而言，由于考虑到背面受光发电的问题，因此须采用透明的 玻璃或透明背板才能符合实际的使用性，不过玻璃则因为重量问题会增加整体模组系统的 成本并降低其应用性。若使用塑胶基材，则需同时具有高穿透性与高阻水阻气性与良好的 耐候特性。此外，不论采用何种背板材料，在模组中需具有良好的附着与保护电池的功能。 【
【发明内容】
】
[0005] 本发明一实施例提供的背板包括板材，包括：支撑层；W及位于支撑层上的光转 换层，其中光转换层包括巧光分子与氨化苯乙締弹性体树脂。
[0006] 本发明一实施例提供的模组结构体包括：覆板；与覆板相对设置的背板；设于覆 板与背板之间的太阳能电池；第一封装膜，设于太阳能电池与覆板之间；W及第二封装膜， 设于太阳能电池与背板之间，其中覆板与背板中至少一个为上述的板材，且板材中的光转 换层位于支撑层与太阳能电池之间。 【【附图说明】】
[0007] 图1为本发明一实施例中，太阳能电池模组的示意图。
[000引图2为本发明一实施例中，板材的示意图。
[000引【附图标记说明】
[0010] 20 模组结构体；
[0011] 21 覆板；
[001引 23、27封装膜；
[001引 25 太阳能电池；
[0014] 29 背板；
[001引 31 支撑层；
[001引 33 光转换层。 【【具体实施方式】】
[0017] 本发明一实施例提供的板材可应用于太阳能电池的模组结构体20中，如图1所 示。模组结构体20包含覆板21、背板29和太阳能电池25。太阳能电池25设于覆板21与 背板29之间，封装膜23设于太阳能电池25与覆板21之间，且封装膜27设于太阳能电池 25与背板29之间。上述封装膜23与27可为乙締-醋酸乙締共聚物。在图1的模组结构 体20中，覆板21与背板29中至少一个为本申请的板材。举例来说，当太阳能电池25为单 面受光的太阳能电池时，光线仅由覆板21侧进入，因此覆板21为本申请的板材，而背板29 可为玻璃、乙締-四氣化乙締聚醋物（eth^ene tetrafluoroeth^ene, ET阳）、或聚丙締酸 醋等透明材质，或申请人早先申请的TW101143193的模组结构体中的背板结构体（聚締层 +氨化苯乙締弹性体树脂）。当太阳能电池25为双面受光的太阳能电池时，光线由覆板21 侧与背板29侧进入，因此覆板21与背板29均为本申请的板材。
[0018] 在一实施例中，用于覆板21或背板29的板材为支撑层31与光转换层33组成的 双层结构，如图2所示。当覆板21 (或背板29)为板材时，光转换层33位于支撑层31与太 阳能电池25之间。支撑层31需具有高穿透度的特性。在一实施例中，支撑层31为玻璃或 聚締如直链型締类聚合物、环状締类聚合物或聚酷胺。直链型締类聚合物可为聚乙締、聚丙 締、乙締/丙締共聚物、或甲基丙締酸甲醋与苯乙締的共聚物。环状締类聚合物可为Ξ元乙 丙橡胶巧PDM)。为了使模组结构体20轻量化，支撑层31可采用聚締。聚締的分子量与烙 融指数呈负相关，当其烙融指数越高，则分子量越小。若聚締的烙融指数越低，则分子量越 高。在本发明一实施例中，聚締的烙融指数约介于l.Og/lOmin至8. Og/lOmin之间。若聚 締的烙融指数过低，则流动性差将无法形成均匀膜层。若聚締的烙融指数过高，则流动性太 好，容易造成膜层间的混层作用，无法形成各自独立的均匀膜层。
[0019] 光转换层33包含巧光分子与氨化苯乙締弹性体树脂。光转换层33需具备高穿透 度、低吸水、与绝缘等特性。巧光分子能将入射光线中的紫外线转为可见光，W进一步增加 太阳能电池的效率。在本发明一实施例中，巧光分子的结构如式1所示：
[0020]
[0021]在式 1 中，D 为蔥基（anthran}d)、R卡挫基 karbazol}^)、或巧基（pyren}d) ;R1 为 Cl 4烧撑基；W及R2为c 12 IS烷基。若R1的碳数过高，则会影响反应性与收率。若R%碳数 过低，则巧光分子与氨化苯乙締弹性体树脂的极性差异过大而无法均匀混合，无法有效降 低光转换层33的雾度。若R 2的碳数过高，不但无法进一步降低光转换层33的雾度，且因 其合成产率过低而增加光转换层33的制作成本。
[0022] 在一实施例中，上述氨化苯乙締弹性体树脂可为氨化（苯乙締-异戊二締）二嵌 段共聚物、氨化（苯乙締-异戊二締-苯乙締）Ξ嵌段共聚物、氨化（苯乙締-下二締-苯 乙締）Ξ嵌段共聚物、氨化（苯乙締-异戊二締/下二締-苯乙締）Ξ嵌段共聚物、氨化 (苯乙締-乙締支化异戊二締）二嵌段共聚物、或上述的组合。上述共聚物中的聚苯乙締嵌 段，占氨化苯乙締弹性体树脂的约lOwt%至35wt%。在本发明一实施例中，上述共聚物中 的聚苯乙締嵌段，占氨化苯乙締弹性体树脂的约12wt%至20wt%。若共聚物中的聚苯乙締 嵌段比例过低，则硬度较低及机械拉伸强度变差。若共聚物中的聚苯乙締嵌段比例过高，贝U 虽然机械强度与硬度皆提升，但是流动性变差而不利于加工，且玻璃态转变溫度（Tg)亦会 变高而降低附着性质。上述氨化苯乙締弹性体树脂的分子量与烙融指数呈负相关，当其烙 融指数越高，则分子量越小。若氨化苯乙締弹性体树脂的烙融指数越低，则分子量越高。在 本发明一实施例中，氨化苯乙締弹性体树脂的烙融指数约介于1. Og/lOmin至8. Og/lOmin 之间，或约介于3. 5g/10min至6. 5g/10min之间。若氨化苯乙締弹性体树脂的烙融指数过 低，则代表流动性不佳将无法形成均匀膜层。若氨化苯乙締弹性体树脂的烙融指数过高，流 动性太好，则容易造成膜层间的混合，无法形成各自独立的均匀膜层。
[0023] 在光转换层33中，巧光分子与氨化苯乙締弹性体树脂的重量比介于1:199至1:4 之间。适量添加的巧光分子可有效降低氨化苯乙締弹性体的雾度。W市售的氨化苯乙締弹 性体树脂S1611 (购自As址i chemical Co. Ltd.)为例，经挤出成型的膜材的雾度为20,在 添加巧光分子（合成例3)后其雾度可降至3。若巧光分子的比例过低，则无法有效降低光 转换层33的雾度，且光转换层的紫外线转换为可见光的量不足。若巧光分子的比例过高， 不但无法进一步增加紫外线转换为可见光的量，且会增加光转换层33的成本。
[0024] 在本发明一实施例中，板材的厚度约介于0. 3mm至1mm之间。若板材厚度不足，贝U 模组结构体20中的光电元件25易受水气影响而劣化。若板材的厚度过厚，则将增加成本 与模组元件重量。在本发明一实施例中，光转换层33与支撑层31的厚度比例约介于1:1 至1:10之间，或约介于1:3至1:5之间。若光转换层33的厚度过薄，则无法有效提升紫外 线转换为可见光的量，且支撑层31不易粘着至封装膜23或27。在板材厚度固定的情况下， 若光转换层33的厚度过厚，则会降低支撑层31的厚度而无法有效保护太阳能电池25。
[00巧]在本发明一实施例中，可进一步于板材的支撑层31或光转换层33中添加颜料、 抗氧化剂、或上述的组合。颜料如碳黑、色母粒（P i gment masterbatch，例如化ARIANT REMAFIN聚締类色母粒）可改变模组结构体的外观颜色，W搭配建筑物的整体风格。至于抗 氧化剂如二下基径基甲苯度HT)、双（2, 2, 6, 6-四甲基-4-赃晚基）癸二酸醋、二苯酬、上述 的衍生物、或上述的组合可进一步避免氨化苯乙締弹性体树脂层19A及/或聚締层19B产 生黄变现象。一般而言，上述添加剂的用量小于支撑层31 (或光转换层33)的约lOwt %、支 撑层31(或光转换层33)的约0.1 wt%至lOwt%、或支撑层31(或光转换层33)的约5wt% 至lOwt%。过多的添加剂会破坏支撑层31(或光转换层33)的加工性质。
[0026] 为了让本发明的上述和其他目的、特征、和优点能更明显易懂，下文特举多个实施 例并配合所附图示，作详细说明如下：
[0027] 【实施例】
[002引 合成例1
[0029] 取10. 563g(0. 05mole ;mw = 211. 26,制造商日本蒸馈；纯度98% )N-巧挫乙醇 (Carbazole-N-ethanol)、10g甲苯、与5. 639g化晚置入100血反应瓶中揽拌，形成淡黄色 溶液。接 着W lOg甲苯将15. 146g(0. 05mole ;mw = 302. 92,购自TCI ;纯度98% )硬脂酷 氯（stearoyl chloride，）慢慢冲洗入该淡黄色溶液中，并持续反应约5小时直到溶液呈褐 色并析出沉淀物。将反应后的混合物过滤后，W甲苯清洗滤饼并收集滤液。将滤液减压浓 缩可得白色固体粗产物（收率约83% )。上述反应如式2所示。W丙酬溶解粗产物后再结 晶所得的产物为白色粉末，其烙点为67. 0°C~68. rC，且其氨核磁共振光谱（200MHz，気代 氯仿，卵m)如下：0. 87-1. 56 (t, 35H)，δ : 2. 17 (t,甜)，4. 42 (t, 2H)，4. 58 (t, 2H)，7. 2-8. 1 (m ，細)。
[00301
[00引]合成例2
[003引与合成例1类似，差别在于合成例2将10. 563g N-巧挫乙醇改 为10. 412g0). 05mole ;mw = 208. 255,制造商日本蒸馈；纯度98 % )9-蔥甲醇 (9-ant虹acenemethanol)，其余反应物与溶剂的种类及用量均与合成例1相同。上述反 应如式3所示。W丙酬溶解粗产物后再结晶所得的产物为黄色结晶，其烙点为74. 3°C~ 74. 9°C，且其氨核磁共振光谱（200MHz，気代氯仿，卵m)如下：0. 89(t，3H)，1. 25-1. 6(m，32H )，2. 35 (t, 2H)，6. 15 (s, 2H)，7. 4-8. 4 (m, 9H)。
[0033]
[0034] 合成例3
[0035] 与合成例1类似，差别在于合成例3将15. 146g硬脂酷氯改为13. 744g (0. 05mole ; mw = 274. 87,购自ACROS ;纯度98% )软脂酷氯（palmit〇}d chloride)，其余反应物与溶 剂的种类及用量均与合成例1相同。上述反应如式4所示。W丙酬溶解粗产物后再结晶 所得的产物为白色粉末，其烙点为62. rC~62. 8°C，且其氨核磁共振光谱（200MHz，気代氯 仿，ppm)如下：0. 87-1. 56 (t, 29H)，2. 17 (t, 2H)，4. 42 (t, 2H)，4. 58 (t, 2H)，7. 2-8. 1 (m, 8H)。
[0036]
[0037] 合成例4
[0038] 与合成例1类似，差别在于合成例4将10. 563g N-巧挫乙醇改为10. 412g9-蔥甲 醇，并将15. 146g硬脂酷氯改为13. 7Mg软脂酷氯（palmito^ chloride)，其余溶剂的种类 及用量均与合成例1相同。上述反应如式5所示。W丙酬溶解粗产物后再结晶所得的产物 为黄色结晶，其烙点为67. 4°C~68. 8°C，且其氨核磁共振光谱（200MHz，気代氯仿，ppm)如 下：0. 89-1. 7 (m, 29H)，2. 3 (t,甜)，6. 1 (S, 2H)，7. 4-8. 4 (m, 9H).
[0039]
[0040] 合成例5
[0041] 与合成例1类似，差别在于合成例5将15. 146g硬脂酷氯改为10. 938g(0. 05mole ; mw = 218. 76,购自TCI ;纯度98% )月桂酷氯（dodecanoyl chloride),其余溶剂的种类 及用量均与合成例1相同。上述反应如式6所示。W丙酬溶解粗产物后再结晶所得的产物 为白色粉末，其烙点为49. 0°C~50. 7°C，其烙点为67. 4°C~68. 8°C，且其氨核磁共振光谱 (200MHz，気代氯仿，ppm)如下：0. 87-1. 56 (t, 21H)，2. 17 (t, 2H)，4. 42 (t, 2H)，4. 58 (t, 2H)， 7. 2-8. 1 (m, 8H).
[0042]
[004引合成例6
[0044] 与合成例1类似，差别在于合成例4将10. 563g N-巧挫乙醇改为10. 412g9-蔥甲 醇，并将15. 146g硬脂酷氯改为10. 938g月桂酷氯（dodecanoyl chloride)，其余溶剂的种 类及用量均与合成例1相同。上述反应如式7所示。W丙酬溶解粗产物后再结晶所得的 产物为微黄色结晶粉末，其烙点为53. 8°C~54. 8°C，且其氨核磁共振光谱（200MHz，気代氯 仿，ppm)如下：0. 9-1. 6 (m, 21H)，2. 2 (t,甜)，5. 9 (S, 2H)，7. 3-8. 3 (m, 9H).
[0045]
[0046] 实施例1
[0047] 取100kg氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemical Co. Ltd.)与0.化g 合成例3的巧光分子产物，置入双螺杆混炼机（GANG LING MCHI肥RY MCHI肥RY CO.，Lm 型号：HP-50)中预热150°C 10分钟后，再W 150°C压合10分钟（压力lOOkg/cm2)成膜，作 为光转换层。
[0048] 取甲基丙締酸甲醋与苯乙締的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司）作为 支撑层组成，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY C0.，LTD.型号：HP-50)，预热 180°C 10分钟后，再W 180°C压合10分钟（压力lOOkg/cnO成膜，作为支撑层。取光转换 层与支撑层共挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-1所示。
[004引 实施例2
[0050] 取100kg氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemical Co. Ltd.)与化g合 成例3的巧光分子产物，置入单螺杆混炼机造粒（日本MEISEI KINZOKU MFG. CO.，LTU型 号：FRP-V32C)，作为光转换层的组成。上述单螺杆混炼机的溫度分为四段，分别为130°C、 140。(：、140。(：、与130。(：。
[0051] 取甲基丙締酸甲醋与苯乙締的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司）作为 支撑层组成，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY C0.，LTD.型号：HP-50)，预热 180°C 10分钟后，再W 180°C压合10分钟（压力lOOkg/cnO成膜，作为支撑层。取光转换 层与支撑层共挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-1所示。
[00閲实施例3
[0053] 取100kg氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemical Co. Ltd.)与0.化g 合成例3的巧光分子产物，置入单螺杆混炼机造粒（日本MEISEI KINZOKU MFG. CO.，LTD. 型号：FRP-V32C)，作为光转换层组成。上述单螺杆混炼机的溫度分为四段，分别为130°C、 140。(：、140。(：、与130。(：。
[0054] 取聚丙締树脂EX6ES(购自日本聚丙締株式会社）作为支撑层组成，利用压合机 (GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY CO.，LTD.型号：HP-50)，预热 170°C10 分钟后，再 W 170°C压合10分钟（压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。取光转换层与支撑层共挤出成双 层结构的板材，此板材的物理性质如表1-1所示。
[00财 实施例4
[0056] 取100kg氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemicals Co. Ltd.的S1611) 与1kg合成例4的巧光分子产物，作为光转换层组成。上述单螺杆混炼机的溫度分为四 段，分别为130°C、140°C、140°C、与130°C。利用压合机（GANGLINGMACHI肥RYMACHI肥RY C0.，Lm型号：HP-50)，预热上述造粒物150°C 10分钟后，再W 150°C压合10分钟（压力 lOOkg/cm2)成膜，作为光转换层。
[0057] 取甲基丙締酸甲醋与苯乙締的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司）作为 支撑层组成，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY C0.，LTD.型号：HP-50)，预热 180°C 10分钟后，再W 180°C压合10分钟（压力lOOkg/cnO成膜，作为支撑层。取光转换 层与支撑层共挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-1所示。
[00则 实施例5
[0059] 取100kg氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemicals Co. Ltd.的S1611) 与1kg合成例2的巧光分子产物，作为光转换层组成。上述单螺杆混炼机的溫度分为四 段，分别为130°C、140°C、140°C、与130°C。利用压合机（GANGLINGMACHI肥RYMACHI肥RY C0.，Lm型号：HP-50)，预热上述造粒物150°C 10分钟后，再W 150°C压合10分钟（压力 100kg/cm2)成膜，作为光转换层。
[0060] 取甲基丙締酸甲醋与苯乙締的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司）作为 支撑层组成，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY C0.，LTD.型号：HP-50)，预热 180°C 10分钟后，再W 180°C压合10分钟（压力lOOkg/cnO成膜，作为支撑层。取光转换 层与支撑层共挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-2所示。
[00川 实施例6
[0062] 取100kg氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemic als Co. Ltd.的S1611) 与1kg合成例1的巧光分子产物，作为光转换层组成。上述单螺杆混炼机的溫度分为四 段，分别为130°C、140°C、140°C、与130°C。利用压合机（GANGLINGMACHI肥RYMACHI肥RY C0.，Lm型号：HP-50)，预热上述造粒物150°C 10分钟后，再W 150°C压合10分钟（压力 100kg/cm2)成膜，作为光转换层。
[0063] 取甲基丙締酸甲醋与苯乙締的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司）作为 支撑层组成，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY C0.，LTD.型号：HP-50)，预热 180°C 10分钟后，再W 180°C压合10分钟（压力lOOkg/cnO成膜，作为支撑层。取光转换 层与支撑层共挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-2所示。
[0064] 实施例7
[0065] 取100kg氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemicals Co. Ltd.的S1611) 与1kg合成例1的巧光分子产物，作为光转换层组成。上述单螺杆混炼机的溫度分为四 段，分别为130°C、140°C、140°C、与130°C。利用压合机（GANGLINGMACHI肥RYMACHI肥RY C0.，Lm型号：HP-50)，预热上述造粒物150°C 10分钟后，再W 150°C压合10分钟（压力 lOOkg/cm2)成膜，作为光转换层。
[0066] 取聚酷胺共聚物了啟)位在?旭0狼CX7323 (购自Evon化公司）作为支撑层组成， 利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY C0.，LTD.型号：HP-50)，预热 260°C 5 分钟 后，再W 260°C压合10分钟（压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。取光转换层与支撑层共 挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-2所示。
[0067] 比较例1
[0068] 取氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemical Co. Ltd.)，利用压合机 (GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY CO.，LTD.型号：HP-50)，预热 150°C 10 分钟后，再 W 150°C压合10分钟（压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。
[0069] 取丙締酸嵌段共聚物2140e (购自Kuraray)，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY CO.，LTD.型号：HP-50)，预热150°C 10分钟后，再W 150°C压合10分钟（压力 lOOkg/cm2)成膜，作为支撑层。
[0070] 取聚甲基丙締酸甲醋CM211 (购自奇美），利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY CO.，LTD.型号：HP-50)，预热180°C 10分钟后，再W 180°C压合10分钟（压力 lOOkg/cm2)成膜，作为支撑层。取支撑层（S1611巧140e+CM211)共挤出成Ξ层结构的板材， 此板材的物理性质如表1所示。
[0071 ] 表 1-1
[0072]
[007引在表1中，厚度的测量方法为膜厚计，透水率的测量方法为ASTM F-1249,光穿透 率的测量方法为ASTM D1003,且雾度的测量方法为ASTM D1003。
[0076] 比较例2
[0077] 取氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemical Co. Ltd.)，利用压合机 (GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY CO.，LTD.型号：HP-50)，预热 150°C10 分钟后，再 W 150°C压合10分钟（压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。
[0078] 取甲基丙締酸甲醋与苯乙締的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司）作为 支撑层组成，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY C0.，LTD.型号：HP-50)，预热 180°C 10分钟后，再W 180°C压合10分钟（压力lOOkg/cnO成膜，作为支撑层。取支撑层 (S1611+PM-600)共挤出成双层结构的板材。
[0079] 比较例3
[0080] 取氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemical Co. Ltd.)，利用压合机 (GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY CO.，LTD.型号：HP-50)，预热 150°C 10 分钟后，再 W 150°C压合10分钟（压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。
[0081] 取丙締酸嵌段共聚物2140e (购自Kuraray)，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY CO.，LTD.型号：HP-50)，预热150°C 10分钟后，再W 150°C压合10分钟（压力 lOOkg/cm2)成膜，作为支撑层。
[0082] 取甲基丙締酸甲醋与苯乙締的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司）作为 支撑层组成，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY C0.，LTD.型号：HP-50)，预热 180°C 10分钟后，再W 180°C压合10分钟（压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。取支撑层 (S1611巧140e+PM-600)共挤出成Ξ层结构的板材。
[008引 实施例
[0084] 电性比较
[0085] 取市售的双面太阳能电池（取自茂迪）测量其最大输出功率。接着在双面太阳能 电池的正面与背面分别封装0. 6mm厚的EVA作为封装膜后，再将实施例1-7的板材、比较例 1-4的板材、与市售的氣系透明板材化0BATECH-PV see t虹OU曲type 3)置于两侧，再将上 述结构置于真空压合装置中加热压合W完成封装结构体，并测量封装结构体的最大输出功 率、短路电流、与开路电压。不同实施例与比较例的原双面太阳能电池与封装结构体的最大 输出功率如表2所示。
[0086] 表 2
[0087]
[008引在表2中，最大功率的测量方法为IEC60891，短路电流的测量方法为IEC60891，且 开路电压的测量方法为IEC60891。
[0089] 虽然本发明已W多个优选实施例掲露如上，然其并非用W限定本发明，任何本领 域技术人员在不脱离本发明的精神和范围内，当可作任意的更改与润饰，因此本发明的保 护范围应W所附权利要求所限定的范围为准。
【主权项】
1. 一种板材，包括： 支撑层；以及 光转换层，位于该支撑层上，其中该光转换层包括荧光分子与氢化苯乙烯弹性体树脂。2. 如权利要求1所述的板材，其中该荧光分子的结构为：其中该焚光分子的结构如下： 其中 D 为蒽基（anthranyl)、P钟坐基（carbazolyl)、或花基（pyrenyl); R1为C i 4烧撑基；以及 尺2为C 12 18烷基。3. 如权利要求1所述的板材，其中该氢化苯乙烯弹性体树脂包括氢化（苯乙烯-异戊 二烯）二嵌段共聚物、氢化（苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯）三嵌段共聚物、氢化（苯乙烯-丁 二烯-苯乙烯）三嵌段共聚物、氢化（苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯）三嵌段共聚 物、氢化（苯乙烯-乙烯支化异戊二烯）二嵌段共聚物、或上述的组合。4. 如权利要求3所述的板材，其中该氢化苯乙烯弹性体树脂中的聚苯乙烯嵌段占该氢 化苯乙稀弹性体树脂的IOwt%至35wt%。5. 如权利要求1所述的板材，其中该支撑层包括聚烯、玻璃或聚酰胺。6. 如权利要求5所述的板材，其中该聚烯包括直链型烯类聚合物或环状烯类聚合物。7. 如权利要求6所述的板材，其中该直链型烯类聚合物包括聚乙烯、聚丙烯、乙烯/丙 烯共聚物、或甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的共聚物，且该环状烯类聚合物包括三元乙丙橡胶。8. 如权利要求1所述的板材，其中该光转换层中的该荧光分子与该氢化苯乙烯弹性体 树脂的重量比为1:199至1:4。9. 如权利要求1所述的板材，其厚度为0. 3mm至1_，且该光转换层与该支撑层的厚度 比例为1:1至1:10。10. -种模组结构体，包括： 覆板； 背板，与该覆板相对设置； 太阳能电池，设于该覆板与该背板之间； 第一封装膜，设于该太阳能电池与该覆板之间；以及 第二封装膜，设于该太阳能电池与该背板之间， 其中该覆板与该背板中的至少一个为权利要求1所述的板材，且该板材中的该光转换 层位于该支撑层与该太阳能电池之间。11. 如权利要求10所述的模组结构体，其中该第一封装层与该第二封装层包括乙 烯-醋酸乙烯共聚物。12. 如权利要求10所述的模组结构体，其中该太阳能电池包括双面太阳能电池。
【专利摘要】本发明提供了模组结构体，包括：覆板；与覆板相对设置的背板；设于覆板与背板之间的太阳能电池；第一封装膜，设于太阳能电池与覆板之间；以及第二封装膜，设于太阳能电池与背板之间，其中覆板与背板中至少一个包括：支撑层；以及位于支撑层上的光转换层，其中光转换层包括荧光分子与氢化苯乙烯弹性体树脂。板材中的光转换层位于支撑层与太阳能电池之间。
【IPC分类】H01L31/049, H01L31/048
【公开号】CN105489685
【申请号】CN201510440072
【发明人】关旻宗, 杨沛莹, 王文献, 周文贤, 李文贵, 刘汉章
【申请人】财团法人工业技术研究院
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2015年7月24日
【专利说明】板材与模组结构体 【技术领域】
[0001] 本发明设及太阳能电池的模组结构体，特别是设及作为覆板或背板的板材的结构 体组成。 【【背景技术】】
[0002] 传统娃晶太阳电池模组采用单面受光电池进行模组封装，利用运种方式所得到的 电池模组容易受到地形地物的限制导致发电量低、效率差及成本高等问题。近来因电池片 的改善而有新的双面电池的新电池模组，运种电池片模组可提高发电效率与降低安装成 本，因此是产业的需求产品。
[0003] 目前双面电池的封装模组主要仍采用传统的封装方式，其太阳能电池模组结构 体，由上而下分别是覆板（化ontsheet)如玻璃、封装膜（encapsulant)如乙締-醋酸乙締 共聚物（eth}dene vin}d acetate copolymers, EVA)、双面太阳能电池化ifacial solar cell)、封装膜如EVA,最后是背板化acksheet)如玻璃。封装膜的作用是固定太阳能电池， 连接电路导线，与提供电池绝缘保护。此外，封装膜经由长年的使用，要能维持电池的性能， 不因环境考验而降低。背板提供电绝缘、阻水、及能够耐高溫和高湿度，W增加太阳能电池 模组的使用寿命。
[0004] 对于双面电池的模组而言，由于考虑到背面受光发电的问题，因此须采用透明的 玻璃或透明背板才能符合实际的使用性，不过玻璃则因为重量问题会增加整体模组系统的 成本并降低其应用性。若使用塑胶基材，则需同时具有高穿透性与高阻水阻气性与良好的 耐候特性。此外，不论采用何种背板材料，在模组中需具有良好的附着与保护电池的功能。 【
【发明内容】
】
[0005] 本发明一实施例提供的背板包括板材，包括：支撑层；W及位于支撑层上的光转 换层，其中光转换层包括巧光分子与氨化苯乙締弹性体树脂。
[0006] 本发明一实施例提供的模组结构体包括：覆板；与覆板相对设置的背板；设于覆 板与背板之间的太阳能电池；第一封装膜，设于太阳能电池与覆板之间；W及第二封装膜， 设于太阳能电池与背板之间，其中覆板与背板中至少一个为上述的板材，且板材中的光转 换层位于支撑层与太阳能电池之间。 【【附图说明】】
[0007] 图1为本发明一实施例中，太阳能电池模组的示意图。
[000引图2为本发明一实施例中，板材的示意图。
[000引【附图标记说明】
[0010] 20 模组结构体；
[0011] 21 覆板；
[001引 23、27封装膜；
[001引 25 太阳能电池；
[0014] 29 背板；
[001引 31 支撑层；
[001引 33 光转换层。 【【具体实施方式】】
[0017] 本发明一实施例提供的板材可应用于太阳能电池的模组结构体20中，如图1所 示。模组结构体20包含覆板21、背板29和太阳能电池25。太阳能电池25设于覆板21与 背板29之间，封装膜23设于太阳能电池25与覆板21之间，且封装膜27设于太阳能电池 25与背板29之间。上述封装膜23与27可为乙締-醋酸乙締共聚物。在图1的模组结构 体20中，覆板21与背板29中至少一个为本申请的板材。举例来说，当太阳能电池25为单 面受光的太阳能电池时，光线仅由覆板21侧进入，因此覆板21为本申请的板材，而背板29 可为玻璃、乙締-四氣化乙締聚醋物（eth^ene tetrafluoroeth^ene, ET阳）、或聚丙締酸 醋等透明材质，或申请人早先申请的TW101143193的模组结构体中的背板结构体（聚締层 +氨化苯乙締弹性体树脂）。当太阳能电池25为双面受光的太阳能电池时，光线由覆板21 侧与背板29侧进入，因此覆板21与背板29均为本申请的板材。
[0018] 在一实施例中，用于覆板21或背板29的板材为支撑层31与光转换层33组成的 双层结构，如图2所示。当覆板21 (或背板29)为板材时，光转换层33位于支撑层31与太 阳能电池25之间。支撑层31需具有高穿透度的特性。在一实施例中，支撑层31为玻璃或 聚締如直链型締类聚合物、环状締类聚合物或聚酷胺。直链型締类聚合物可为聚乙締、聚丙 締、乙締/丙締共聚物、或甲基丙締酸甲醋与苯乙締的共聚物。环状締类聚合物可为Ξ元乙 丙橡胶巧PDM)。为了使模组结构体20轻量化，支撑层31可采用聚締。聚締的分子量与烙 融指数呈负相关，当其烙融指数越高，则分子量越小。若聚締的烙融指数越低，则分子量越 高。在本发明一实施例中，聚締的烙融指数约介于l.Og/lOmin至8. Og/lOmin之间。若聚 締的烙融指数过低，则流动性差将无法形成均匀膜层。若聚締的烙融指数过高，则流动性太 好，容易造成膜层间的混层作用，无法形成各自独立的均匀膜层。
[0019] 光转换层33包含巧光分子与氨化苯乙締弹性体树脂。光转换层33需具备高穿透 度、低吸水、与绝缘等特性。巧光分子能将入射光线中的紫外线转为可见光，W进一步增加 太阳能电池的效率。在本发明一实施例中，巧光分子的结构如式1所示：
[0020]
[0021]在式 1 中，D 为蔥基（anthran}d)、R卡挫基 karbazol}^)、或巧基（pyren}d) ;R1 为 Cl 4烧撑基；W及R2为c 12 IS烷基。若R1的碳数过高，则会影响反应性与收率。若R%碳数 过低，则巧光分子与氨化苯乙締弹性体树脂的极性差异过大而无法均匀混合，无法有效降 低光转换层33的雾度。若R 2的碳数过高，不但无法进一步降低光转换层33的雾度，且因 其合成产率过低而增加光转换层33的制作成本。
[0022] 在一实施例中，上述氨化苯乙締弹性体树脂可为氨化（苯乙締-异戊二締）二嵌 段共聚物、氨化（苯乙締-异戊二締-苯乙締）Ξ嵌段共聚物、氨化（苯乙締-下二締-苯 乙締）Ξ嵌段共聚物、氨化（苯乙締-异戊二締/下二締-苯乙締）Ξ嵌段共聚物、氨化 (苯乙締-乙締支化异戊二締）二嵌段共聚物、或上述的组合。上述共聚物中的聚苯乙締嵌 段，占氨化苯乙締弹性体树脂的约lOwt%至35wt%。在本发明一实施例中，上述共聚物中 的聚苯乙締嵌段，占氨化苯乙締弹性体树脂的约12wt%至20wt%。若共聚物中的聚苯乙締 嵌段比例过低，则硬度较低及机械拉伸强度变差。若共聚物中的聚苯乙締嵌段比例过高，贝U 虽然机械强度与硬度皆提升，但是流动性变差而不利于加工，且玻璃态转变溫度（Tg)亦会 变高而降低附着性质。上述氨化苯乙締弹性体树脂的分子量与烙融指数呈负相关，当其烙 融指数越高，则分子量越小。若氨化苯乙締弹性体树脂的烙融指数越低，则分子量越高。在 本发明一实施例中，氨化苯乙締弹性体树脂的烙融指数约介于1. Og/lOmin至8. Og/lOmin 之间，或约介于3. 5g/10min至6. 5g/10min之间。若氨化苯乙締弹性体树脂的烙融指数过 低，则代表流动性不佳将无法形成均匀膜层。若氨化苯乙締弹性体树脂的烙融指数过高，流 动性太好，则容易造成膜层间的混合，无法形成各自独立的均匀膜层。
[0023] 在光转换层33中，巧光分子与氨化苯乙締弹性体树脂的重量比介于1:199至1:4 之间。适量添加的巧光分子可有效降低氨化苯乙締弹性体的雾度。W市售的氨化苯乙締弹 性体树脂S1611 (购自As址i chemical Co. Ltd.)为例，经挤出成型的膜材的雾度为20,在 添加巧光分子（合成例3)后其雾度可降至3。若巧光分子的比例过低，则无法有效降低光 转换层33的雾度，且光转换层的紫外线转换为可见光的量不足。若巧光分子的比例过高， 不但无法进一步增加紫外线转换为可见光的量，且会增加光转换层33的成本。
[0024] 在本发明一实施例中，板材的厚度约介于0. 3mm至1mm之间。若板材厚度不足，贝U 模组结构体20中的光电元件25易受水气影响而劣化。若板材的厚度过厚，则将增加成本 与模组元件重量。在本发明一实施例中，光转换层33与支撑层31的厚度比例约介于1:1 至1:10之间，或约介于1:3至1:5之间。若光转换层33的厚度过薄，则无法有效提升紫外 线转换为可见光的量，且支撑层31不易粘着至封装膜23或27。在板材厚度固定的情况下， 若光转换层33的厚度过厚，则会降低支撑层31的厚度而无法有效保护太阳能电池25。
[00巧]在本发明一实施例中，可进一步于板材的支撑层31或光转换层33中添加颜料、 抗氧化剂、或上述的组合。颜料如碳黑、色母粒（P i gment masterbatch，例如化ARIANT REMAFIN聚締类色母粒）可改变模组结构体的外观颜色，W搭配建筑物的整体风格。至于抗 氧化剂如二下基径基甲苯度HT)、双（2, 2, 6, 6-四甲基-4-赃晚基）癸二酸醋、二苯酬、上述 的衍生物、或上述的组合可进一步避免氨化苯乙締弹性体树脂层19A及/或聚締层19B产 生黄变现象。一般而言，上述添加剂的用量小于支撑层31 (或光转换层33)的约lOwt %、支 撑层31(或光转换层33)的约0.1 wt%至lOwt%、或支撑层31(或光转换层33)的约5wt% 至lOwt%。过多的添加剂会破坏支撑层31(或光转换层33)的加工性质。
[0026] 为了让本发明的上述和其他目的、特征、和优点能更明显易懂，下文特举多个实施 例并配合所附图示，作详细说明如下：
[0027] 【实施例】
[002引 合成例1
[0029] 取10. 563g(0. 05mole ;mw = 211. 26,制造商日本蒸馈；纯度98% )N-巧挫乙醇 (Carbazole-N-ethanol)、10g甲苯、与5. 639g化晚置入100血反应瓶中揽拌，形成淡黄色 溶液。接 着W lOg甲苯将15. 146g(0. 05mole ;mw = 302. 92,购自TCI ;纯度98% )硬脂酷 氯（stearoyl chloride，）慢慢冲洗入该淡黄色溶液中，并持续反应约5小时直到溶液呈褐 色并析出沉淀物。将反应后的混合物过滤后，W甲苯清洗滤饼并收集滤液。将滤液减压浓 缩可得白色固体粗产物（收率约83% )。上述反应如式2所示。W丙酬溶解粗产物后再结 晶所得的产物为白色粉末，其烙点为67. 0°C~68. rC，且其氨核磁共振光谱（200MHz，気代 氯仿，卵m)如下：0. 87-1. 56 (t, 35H)，δ : 2. 17 (t,甜)，4. 42 (t, 2H)，4. 58 (t, 2H)，7. 2-8. 1 (m ，細)。
[00301
[00引]合成例2
[003引与合成例1类似，差别在于合成例2将10. 563g N-巧挫乙醇改 为10. 412g0). 05mole ;mw = 208. 255,制造商日本蒸馈；纯度98 % )9-蔥甲醇 (9-ant虹acenemethanol)，其余反应物与溶剂的种类及用量均与合成例1相同。上述反 应如式3所示。W丙酬溶解粗产物后再结晶所得的产物为黄色结晶，其烙点为74. 3°C~ 74. 9°C，且其氨核磁共振光谱（200MHz，気代氯仿，卵m)如下：0. 89(t，3H)，1. 25-1. 6(m，32H )，2. 35 (t, 2H)，6. 15 (s, 2H)，7. 4-8. 4 (m, 9H)。
[0033]
[0034] 合成例3
[0035] 与合成例1类似，差别在于合成例3将15. 146g硬脂酷氯改为13. 744g (0. 05mole ; mw = 274. 87,购自ACROS ;纯度98% )软脂酷氯（palmit〇}d chloride)，其余反应物与溶 剂的种类及用量均与合成例1相同。上述反应如式4所示。W丙酬溶解粗产物后再结晶 所得的产物为白色粉末，其烙点为62. rC~62. 8°C，且其氨核磁共振光谱（200MHz，気代氯 仿，ppm)如下：0. 87-1. 56 (t, 29H)，2. 17 (t, 2H)，4. 42 (t, 2H)，4. 58 (t, 2H)，7. 2-8. 1 (m, 8H)。
[0036]
[0037] 合成例4
[0038] 与合成例1类似，差别在于合成例4将10. 563g N-巧挫乙醇改为10. 412g9-蔥甲 醇，并将15. 146g硬脂酷氯改为13. 7Mg软脂酷氯（palmito^ chloride)，其余溶剂的种类 及用量均与合成例1相同。上述反应如式5所示。W丙酬溶解粗产物后再结晶所得的产物 为黄色结晶，其烙点为67. 4°C~68. 8°C，且其氨核磁共振光谱（200MHz，気代氯仿，ppm)如 下：0. 89-1. 7 (m, 29H)，2. 3 (t,甜)，6. 1 (S, 2H)，7. 4-8. 4 (m, 9H).
[0039]
[0040] 合成例5
[0041] 与合成例1类似，差别在于合成例5将15. 146g硬脂酷氯改为10. 938g(0. 05mole ; mw = 218. 76,购自TCI ;纯度98% )月桂酷氯（dodecanoyl chloride),其余溶剂的种类 及用量均与合成例1相同。上述反应如式6所示。W丙酬溶解粗产物后再结晶所得的产物 为白色粉末，其烙点为49. 0°C~50. 7°C，其烙点为67. 4°C~68. 8°C，且其氨核磁共振光谱 (200MHz，気代氯仿，ppm)如下：0. 87-1. 56 (t, 21H)，2. 17 (t, 2H)，4. 42 (t, 2H)，4. 58 (t, 2H)， 7. 2-8. 1 (m, 8H).
[0042]
[004引合成例6
[0044] 与合成例1类似，差别在于合成例4将10. 563g N-巧挫乙醇改为10. 412g9-蔥甲 醇，并将15. 146g硬脂酷氯改为10. 938g月桂酷氯（dodecanoyl chloride)，其余溶剂的种 类及用量均与合成例1相同。上述反应如式7所示。W丙酬溶解粗产物后再结晶所得的 产物为微黄色结晶粉末，其烙点为53. 8°C~54. 8°C，且其氨核磁共振光谱（200MHz，気代氯 仿，ppm)如下：0. 9-1. 6 (m, 21H)，2. 2 (t,甜)，5. 9 (S, 2H)，7. 3-8. 3 (m, 9H).
[0045]
[0046] 实施例1
[0047] 取100kg氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemical Co. Ltd.)与0.化g 合成例3的巧光分子产物，置入双螺杆混炼机（GANG LING MCHI肥RY MCHI肥RY CO.，Lm 型号：HP-50)中预热150°C 10分钟后，再W 150°C压合10分钟（压力lOOkg/cm2)成膜，作 为光转换层。
[0048] 取甲基丙締酸甲醋与苯乙締的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司）作为 支撑层组成，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY C0.，LTD.型号：HP-50)，预热 180°C 10分钟后，再W 180°C压合10分钟（压力lOOkg/cnO成膜，作为支撑层。取光转换 层与支撑层共挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-1所示。
[004引 实施例2
[0050] 取100kg氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemical Co. Ltd.)与化g合 成例3的巧光分子产物，置入单螺杆混炼机造粒（日本MEISEI KINZOKU MFG. CO.，LTU型 号：FRP-V32C)，作为光转换层的组成。上述单螺杆混炼机的溫度分为四段，分别为130°C、 140。(：、140。(：、与130。(：。
[0051] 取甲基丙締酸甲醋与苯乙締的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司）作为 支撑层组成，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY C0.，LTD.型号：HP-50)，预热 180°C 10分钟后，再W 180°C压合10分钟（压力lOOkg/cnO成膜，作为支撑层。取光转换 层与支撑层共挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-1所示。
[00閲实施例3
[0053] 取100kg氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemical Co. Ltd.)与0.化g 合成例3的巧光分子产物，置入单螺杆混炼机造粒（日本MEISEI KINZOKU MFG. CO.，LTD. 型号：FRP-V32C)，作为光转换层组成。上述单螺杆混炼机的溫度分为四段，分别为130°C、 140。(：、140。(：、与130。(：。
[0054] 取聚丙締树脂EX6ES(购自日本聚丙締株式会社）作为支撑层组成，利用压合机 (GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY CO.，LTD.型号：HP-50)，预热 170°C10 分钟后，再 W 170°C压合10分钟（压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。取光转换层与支撑层共挤出成双 层结构的板材，此板材的物理性质如表1-1所示。
[00财 实施例4
[0056] 取100kg氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemicals Co. Ltd.的S1611) 与1kg合成例4的巧光分子产物，作为光转换层组成。上述单螺杆混炼机的溫度分为四 段，分别为130°C、140°C、140°C、与130°C。利用压合机（GANGLINGMACHI肥RYMACHI肥RY C0.，Lm型号：HP-50)，预热上述造粒物150°C 10分钟后，再W 150°C压合10分钟（压力 lOOkg/cm2)成膜，作为光转换层。
[0057] 取甲基丙締酸甲醋与苯乙締的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司）作为 支撑层组成，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY C0.，LTD.型号：HP-50)，预热 180°C 10分钟后，再W 180°C压合10分钟（压力lOOkg/cnO成膜，作为支撑层。取光转换 层与支撑层共挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-1所示。
[00则 实施例5
[0059] 取100kg氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemicals Co. Ltd.的S1611) 与1kg合成例2的巧光分子产物，作为光转换层组成。上述单螺杆混炼机的溫度分为四 段，分别为130°C、140°C、140°C、与130°C。利用压合机（GANGLINGMACHI肥RYMACHI肥RY C0.，Lm型号：HP-50)，预热上述造粒物150°C 10分钟后，再W 150°C压合10分钟（压力 100kg/cm2)成膜，作为光转换层。
[0060] 取甲基丙締酸甲醋与苯乙締的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司）作为 支撑层组成，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY C0.，LTD.型号：HP-50)，预热 180°C 10分钟后，再W 180°C压合10分钟（压力lOOkg/cnO成膜，作为支撑层。取光转换 层与支撑层共挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-2所示。
[00川 实施例6
[0062] 取100kg氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemic als Co. Ltd.的S1611) 与1kg合成例1的巧光分子产物，作为光转换层组成。上述单螺杆混炼机的溫度分为四 段，分别为130°C、140°C、140°C、与130°C。利用压合机（GANGLINGMACHI肥RYMACHI肥RY C0.，Lm型号：HP-50)，预热上述造粒物150°C 10分钟后，再W 150°C压合10分钟（压力 100kg/cm2)成膜，作为光转换层。
[0063] 取甲基丙締酸甲醋与苯乙締的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司）作为 支撑层组成，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY C0.，LTD.型号：HP-50)，预热 180°C 10分钟后，再W 180°C压合10分钟（压力lOOkg/cnO成膜，作为支撑层。取光转换 层与支撑层共挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-2所示。
[0064] 实施例7
[0065] 取100kg氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemicals Co. Ltd.的S1611) 与1kg合成例1的巧光分子产物，作为光转换层组成。上述单螺杆混炼机的溫度分为四 段，分别为130°C、140°C、140°C、与130°C。利用压合机（GANGLINGMACHI肥RYMACHI肥RY C0.，Lm型号：HP-50)，预热上述造粒物150°C 10分钟后，再W 150°C压合10分钟（压力 lOOkg/cm2)成膜，作为光转换层。
[0066] 取聚酷胺共聚物了啟)位在?旭0狼CX7323 (购自Evon化公司）作为支撑层组成， 利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY C0.，LTD.型号：HP-50)，预热 260°C 5 分钟 后，再W 260°C压合10分钟（压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。取光转换层与支撑层共 挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-2所示。
[0067] 比较例1
[0068] 取氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemical Co. Ltd.)，利用压合机 (GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY CO.，LTD.型号：HP-50)，预热 150°C 10 分钟后，再 W 150°C压合10分钟（压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。
[0069] 取丙締酸嵌段共聚物2140e (购自Kuraray)，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY CO.，LTD.型号：HP-50)，预热150°C 10分钟后，再W 150°C压合10分钟（压力 lOOkg/cm2)成膜，作为支撑层。
[0070] 取聚甲基丙締酸甲醋CM211 (购自奇美），利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY CO.，LTD.型号：HP-50)，预热180°C 10分钟后，再W 180°C压合10分钟（压力 lOOkg/cm2)成膜，作为支撑层。取支撑层（S1611巧140e+CM211)共挤出成Ξ层结构的板材， 此板材的物理性质如表1所示。
[0071 ] 表 1-1
[0072]
[007引在表1中，厚度的测量方法为膜厚计，透水率的测量方法为ASTM F-1249,光穿透 率的测量方法为ASTM D1003,且雾度的测量方法为ASTM D1003。
[0076] 比较例2
[0077] 取氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemical Co. Ltd.)，利用压合机 (GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY CO.，LTD.型号：HP-50)，预热 150°C10 分钟后，再 W 150°C压合10分钟（压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。
[0078] 取甲基丙締酸甲醋与苯乙締的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司）作为 支撑层组成，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY C0.，LTD.型号：HP-50)，预热 180°C 10分钟后，再W 180°C压合10分钟（压力lOOkg/cnO成膜，作为支撑层。取支撑层 (S1611+PM-600)共挤出成双层结构的板材。
[0079] 比较例3
[0080] 取氨化苯乙締弹性体树脂S1611 (购自As址i chemical Co. Ltd.)，利用压合机 (GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY CO.，LTD.型号：HP-50)，预热 150°C 10 分钟后，再 W 150°C压合10分钟（压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。
[0081] 取丙締酸嵌段共聚物2140e (购自Kuraray)，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY CO.，LTD.型号：HP-50)，预热150°C 10分钟后，再W 150°C压合10分钟（压力 lOOkg/cm2)成膜，作为支撑层。
[0082] 取甲基丙締酸甲醋与苯乙締的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司）作为 支撑层组成，利用压合机（GANG LING MACHI肥RY MACHI肥RY C0.，LTD.型号：HP-50)，预热 180°C 10分钟后，再W 180°C压合10分钟（压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。取支撑层 (S1611巧140e+PM-600)共挤出成Ξ层结构的板材。
[008引 实施例
[0084] 电性比较
[0085] 取市售的双面太阳能电池（取自茂迪）测量其最大输出功率。接着在双面太阳能 电池的正面与背面分别封装0. 6mm厚的EVA作为封装膜后，再将实施例1-7的板材、比较例 1-4的板材、与市售的氣系透明板材化0BATECH-PV see t虹OU曲type 3)置于两侧，再将上 述结构置于真空压合装置中加热压合W完成封装结构体，并测量封装结构体的最大输出功 率、短路电流、与开路电压。不同实施例与比较例的原双面太阳能电池与封装结构体的最大 输出功率如表2所示。
[0086] 表 2
[0087]
[008引在表2中，最大功率的测量方法为IEC60891，短路电流的测量方法为IEC60891，且 开路电压的测量方法为IEC60891。
[0089] 虽然本发明已W多个优选实施例掲露如上，然其并非用W限定本发明，任何本领 域技术人员在不脱离本发明的精神和范围内，当可作任意的更改与润饰，因此本发明的保 护范围应W所附权利要求所限定的范围为准。
【主权项】
1. 一种板材，包括： 支撑层；以及 光转换层，位于该支撑层上，其中该光转换层包括荧光分子与氢化苯乙烯弹性体树脂。2. 如权利要求1所述的板材，其中该荧光分子的结构为：其中该焚光分子的结构如下： 其中 D 为蒽基（anthranyl)、P钟坐基（carbazolyl)、或花基（pyrenyl); R1为C i 4烧撑基；以及 尺2为C 12 18烷基。3. 如权利要求1所述的板材，其中该氢化苯乙烯弹性体树脂包括氢化（苯乙烯-异戊 二烯）二嵌段共聚物、氢化（苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯）三嵌段共聚物、氢化（苯乙烯-丁 二烯-苯乙烯）三嵌段共聚物、氢化（苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯）三嵌段共聚 物、氢化（苯乙烯-乙烯支化异戊二烯）二嵌段共聚物、或上述的组合。4. 如权利要求3所述的板材，其中该氢化苯乙烯弹性体树脂中的聚苯乙烯嵌段占该氢 化苯乙稀弹性体树脂的IOwt%至35wt%。5. 如权利要求1所述的板材，其中该支撑层包括聚烯、玻璃或聚酰胺。6. 如权利要求5所述的板材，其中该聚烯包括直链型烯类聚合物或环状烯类聚合物。7. 如权利要求6所述的板材，其中该直链型烯类聚合物包括聚乙烯、聚丙烯、乙烯/丙 烯共聚物、或甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的共聚物，且该环状烯类聚合物包括三元乙丙橡胶。8. 如权利要求1所述的板材，其中该光转换层中的该荧光分子与该氢化苯乙烯弹性体 树脂的重量比为1:199至1:4。9. 如权利要求1所述的板材，其厚度为0. 3mm至1_，且该光转换层与该支撑层的厚度 比例为1:1至1:10。10. -种模组结构体，包括： 覆板； 背板，与该覆板相对设置； 太阳能电池，设于该覆板与该背板之间； 第一封装膜，设于该太阳能电池与该覆板之间；以及 第二封装膜，设于该太阳能电池与该背板之间， 其中该覆板与该背板中的至少一个为权利要求1所述的板材，且该板材中的该光转换 层位于该支撑层与该太阳能电池之间。11. 如权利要求10所述的模组结构体，其中该第一封装层与该第二封装层包括乙 烯-醋酸乙烯共聚物。12. 如权利要求10所述的模组结构体，其中该太阳能电池包括双面太阳能电池。
【专利摘要】本发明提供了模组结构体，包括：覆板；与覆板相对设置的背板；设于覆板与背板之间的太阳能电池；第一封装膜，设于太阳能电池与覆板之间；以及第二封装膜，设于太阳能电池与背板之间，其中覆板与背板中至少一个包括：支撑层；以及位于支撑层上的光转换层，其中光转换层包括荧光分子与氢化苯乙烯弹性体树脂。板材中的光转换层位于支撑层与太阳能电池之间。
【IPC分类】H01L31/049, H01L31/048
【公开号】CN105489685
【申请号】CN201510440072
【发明人】关旻宗, 杨沛莹, 王文献, 周文贤, 李文贵, 刘汉章
【申请人】财团法人工业技术研究院
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2015年7月24日
最新回复(0)