洗净剂组合物的制作方法
洗净剂组合物的制作方法
【技术领域】
[0001 ]本发明设及洗净剂组合物。
【背景技术】
[0002] 现有技术中，作为擦拭彩妆而使用的、或冲洗的卸妆组合物，已经研究了组合簇基 乙締基聚合物与油剂的皮肤洗净剂(专利文献1)。
[0003] (专利文献1)日本专利特开2010-280597号公报
【发明内容】
[0004] 本发明设及一种洗净剂组合物，其含有下述成分(A)及(B):
[0005] (A)具有两个碳原子数为6W上且15W下的烷基的二烷基酸油1~70质量％ ;
[0006] (B)25°C条件下的粘度为30mPa ? sW下的聚有机硅氧烷；
[0007] 成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比（（A)/((A) + (B))) 为0.4~0.95。
【具体实施方式】
[000引现有技术中的洗净剂组合物有洗净力不足，并且存在在擦拭后、或冲洗后在肌肤 上残留油性感的课题。
[0009] 本发明设及一种即使是防水睫毛膏等难W卸除的彩妆也能够充分卸除，抑制洗净 中的粗涩感，且洗净后惊干快、进而能够得到清爽且顺滑的肌肤触感的洗净剂组合物。
[0010] 所谓"洗净中的粗涩感"，是表示在W手取用洗净剂、抹在脸上进行按摩时，觉得手 指受阻停止在脸上的感觉。另外，所谓"洗净后惊干快"，是表示W化妆棉适量取用皮肤洗净 剂，擦拭脸后的惊干速度，W皮肤洗净剂洗净脸后W面巾纸等擦拭皮肤洗净剂后的肌肤的 惊干速度，或W皮肤洗净剂洗净脸后、W水冲洗并W毛巾擦拭后的肌肤的惊干速度。所谓 "清爽且顺滑的肌肤触感"，是表示在W手指擦脸时，无发粘的触感，手指在脸的肌肤上无阻 力地顺滑地移动。
[0011] 本发明者们发现，若将特定的酸油与聚有机硅氧烷W特定的比例组合使用，则能 够得到解决上述课题的洗净剂组合物。
[0012] 本发明的洗净剂组合物，即使是对防水睫毛膏等难W卸除的彩妆也能够得到高洗 净力，抑制洗净中的粗涩感，洗净后快速惊干，可得到清爽且顺滑的肌肤触感。
[0013] 本发明所使用的成分(A)具有两个碳原子数为6W上且15W下的烷基的二烷基酸 油，从洗净力的观点考虑，烷基的碳原子数为15W下、优选碳原子数为12W下、更优选碳原 子数为8 W下。
[0014] 作为成分(A)，可举例如二己基酸、二辛基酸、二癸基酸、二月桂基酸等。运些之中， 从高洗净力W及洗净后无发粘感的观点考虑，优选为二辛基酸。
[0015] 成分(A)可使用巧巾或组合巧巾W上使用，从洗净力的观点考虑，其含量在总组成中 为I质量％ ^上、优选为I. 5质量％^上、更优选为2质量％ W上;从洗净后无发粘感的观点 考虑，为70质量％ ^下、优选为60质量％ ^下、更优选为30质量％ ^下。另外，成分(A)的含 量在总组合物中为1~70质量％、优选为1.5~60质量％、更优选为2~30质量％。
[0016]进一步，在W擦拭方式使用皮肤洗净剂的情况下，为了使使用后的肌肤具有清爽 且顺滑的触感，优选为20质量％ W下。
[0017] 成分(B)有机聚硅氧烷在25°C条件下的粘度为30m化? sW下、优选为1~IOmPa ? S、更优选为1~5mPa ? S。
[0018] 在此，粘度是通过BM型粘度计(Tokimec公司制，TVB-IO形粘度计，测定条件:转子 No. 1，60巧m)所测定的。
[0019] 作为成分(B)，可举例如25°C条件下的粘度为2cs、5cs、10cs等的二甲基聚硅氧烷、 八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷等的二甲基环聚硅氧烷，甲基苯基聚硅氧烷等的聚 有机硅氧烷。具体而言，可使用KF-9化-2cs、KF-96A-5cs、KF-96A-10cs、KF995(信越化学工 业公司制）、細200C Fluid-2cs、SH200C Fluid-5cs、SH200C Fluid-lOcs、細244、細245、 SH246(东丽道康宁公司制）等的市售品。运些之中，从洗净后的快速惊干感觉的观点考虑， 优选粘度为2cs的二甲基聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷，更优选粘度为 2cs的二甲基聚硅氧烷。
[0020] 成分(B)可使用1种或组合巧巾W上使用，从洗净后的肌肤可快速得到清爽的感觉 的观点考虑，其含量优选在总组成中为0.05质量％ ^上、更优选为0.15质量％ ^上、进一步 优选为1质量％ ^上，且优选为60质量％ ^下、更优选为40质量％^下、进一步优选为20质 量％ ^下。另外，成分(B)的含量优选在总组成中为0.05~60质量％、更优选为0.15~40质 量％、进一步优选为1~20质量％。
[0021] 本发明中，成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比（（A)/ ((A) + (B)))，从洗净力、无粗涩感、W及在擦拭使用时或冲洗使用时在用两种使用方法洗净 后的肌肤惊干快速的观点考虑，为0.4W上、优选为0.5W上、更优选为0.6W上;从洗净后无 油腻感、清爽且顺滑的观点考虑，为0.95W下、优选为0.9W下、更优选为0.87W下。另外，成 分(A)的含量相对于成分(A)与成分（B)的合计含量的质量比（（A)A (A) + (B)))为0.4~ 0.95、优选为0.5~0.9、更优选为0.6~0.87。
[0022] 本发明中，成分(A)及(B)的合计含量（（A) + (B))，从洗净力的观点考虑，在总组成 中优选为1.5质量％ ^上、更优选为2质量％ ^上、进一步优选为2.5质量％ W上;从抑制发 粘感的观点、防止洗净中的油腻感的观点考虑，优选为90质量％ ^下、更优选为50质量％ W 下、进一步优选为45质量％^下。成分(A)及(B)的合计含量（（A) + (B))，在总组成中优选为 1.5~90质量％、更优选为2~50质量％、进一步优选为2.5~45质量％。
[0023] 本发明的洗净剂组合物，为了进一步得到使用中的清爽触感，可含有成分(C)水。 水的含量在总组成中优选为2~98质量％、更优选为4~90质量％、进一步优选为5~85质 量％。
[0024] 本发明的洗净剂组合物，可进一步含有(D)30°C条件下的粘度为ISmPa ? sW下、优 选为IOmPa ? sW下的控油，可得到更优越的洗净力。
[00巧]在此，粘度是通过BM型粘度计（Tokimec公司制，测定条件:转子No. 1，6化pm)所测 定的。
[0026] 作为成分(D)，可举例如轻质流动异链烧控、氨化聚异下締等的流动异链烧控、异 十二烧、异十六烧等。运些之中，从得到高洗净力与清爽感的观点考虑，优选为轻质流动异 链烧控、异十二烧。
[0027] 成分(D)可使用巧巾或组合巧巾W上使用，从洗净力的观点考虑，其含量在总组成中 优选为1质量％ ^上、更优选为3质量％ ^上、进一步优选为4质量％ W上;从清爽感的观点 考虑，优选为50质量％^下、更优选为40质量％^下、进一步优选为20质量％^下。另外，成 分(D)的含量在总组合物中优选为1~50质量％、更优选为3~40质量％、进一步优选为4~ 20质量％。
[002引本发明中，成分(A)、（B)及(D)的质量比例、成分(A)及(B)的合计含量相对于成分 (A)、（B)及(D)的合计含量的质量比（(A) + (B))/((A) + (B) + (D))，从洗净后具有清爽触感的 观点考虑，优选为0.1W上、更优选为0.2 W上、进一步优选为0.3 W上，优选为0.9 W下、更优 选为0.88W下、进一步优选为0.85W下。成分(A)、（B)及(D)的质量比例、成分(A)及(B)的合 计含量相对于成分(A)、（B)及(D)的合计含量的质量比（（A) + (B))/((A) + (B) + (D))优选为 0.1~0.9、更优选为0.2~0.88、进一步优选为0.3~0.85。
[0029] 本发明的洗净剂组合物可进一步含有化)选自阴离子性聚合物及非离子性聚合物 中的巧中或巧中W上，从而可调整洗净力及洗净中或洗净后的肌肤触感。作为成分化)的聚合 物，可举例如化-1)、化-2)、化-3)、化-4)的聚合物。
[0030] 化-1)含有选自（el)、（e2)及(e3)中的巧巾或巧巾W上单体作为构成单元的共聚物
[0031] (el)选自丙締酸及甲基丙締酸的单体；
[0032] (e2)丙締酸烷基醋及甲基丙締酸烷基醋；
[0033] (e3)丙締酸的聚氧乙締烷基醋及甲基丙締酸的聚氧乙締烷基醋；
[0034] 成分化-1)的共聚物若是含有选自（el)、（e2)及(e3)中的1种或巧巾W上单体作为 构成单元的物质，则无限制，其含有比例、或嵌段键、无规键等的结合方式也无限制。另外， 也可W含有其他单体、也可W具有交联结构。
[0035] 在共聚物中作为构成单元含有选自（al)、（a2)及(a3)的单体W外的构成单元的情 况下，优选相对于总单体为小于10摩尔％、更优选为5摩尔％^下、进一步优选为1摩尔％ W 下。
[0036] (e2)丙締酸烷基醋及甲基丙締酸烷基醋中，烷基醋的烷基优选碳原子数为1~22、 更优选碳原子数为1~18。
[0037] 在化-1)含有(e2)作为构成单元的情况下，化-1)共聚物中的（e2)的摩尔比，从洗 净后的肌肤得到清爽且顺滑感觉的观点考虑，优选相对于总单体W摩尔比计为10摩尔％ W 上、更优选为15摩尔％ ^上、进一步优选为20摩尔％;从得到稳定性的观点考虑，优选为70 摩尔％ ^下、更优选为65摩尔％ ^下、进一步优选为60摩尔％ ^下。另外，共聚物中的（e2) 的摩尔比，优选相对于总单体W摩尔比计为10~70摩尔％、更优选为15~65摩尔％、进一步 优选为20~60摩尔％。另外，摩尔比是指聚合物1分子中的构成单元的总单体的摩尔数中 (e2)的构成单元的摩尔数。
[0038] 另外，作为（e3)丙締酸的聚氧乙締烷基醋及甲基丙締酸的聚氧乙締烷基醋，聚氧 乙締的加成摩尔数优选为10~30、更优选为12~25;烷基醋的烷基优选碳原子数为12~22、 更优选碳原子数为18~22。作为(e3)，更优选为丙締酸与聚氧乙締(20)硬脂基酸的醋、甲基 丙締酸与聚氧乙締(20)硬脂基酸的醋、丙締酸与聚氧乙締(25)山斋基酸的醋、甲基丙締酸 与聚氧乙締(25)山斋基酸的醋。
[0039] 化-1)聚合物中，作为含有选自（el)及(e2)中的1种或巧中W上单体作为构成单元 的共聚物，可举例如簇基乙締基聚合物、丙締酸或甲基丙締酸与丙締酸醋或甲基丙締酸醋 的共聚物、聚季锭盐-51 (polyquaternium-Sl)、聚季锭盐-61、（甲基丙締酸甘油酷胺乙醋/ 甲基丙締酸硬脂基醋)共聚物、丙締酸?新癸酸乙締醋共聚物、（丙締酸烷基醋?辛基丙締 酸酷胺)共聚物、（丙締酸醋/衣康酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/衣康酸 嫁蜡醇聚酸(Ceteth)-20)共聚物、（丙締酸醋/胺基丙締酸醋/C10-30丙締酸PEG-20衣康酸） 共聚物等。
[0040] 另外，作为簇基乙締基聚合物，可使用Carbopol 940、Ca;rbopol 941、Ca;rbopol 980、Carbopol 981、Carbopol ULTREZ10(W上为Lubrizol公司制 ）等；作为丙締酸或甲基丙 締酸与丙締酸醋或甲基丙締酸醋的共聚物，可使用PEMULEN TR-UPEMULEN TR-2、Carbopol ETD2020、Ca;rbopol ULTREZSOXarbopol ULTREZ21(U上为Lubrizol Advanced Materials 公司制）、下述非交联的阴离子性两亲性高分子等。
[0041] 非交联的阴离子性两亲性高分子：
[0042] 在总构成单元中含有选自下述通式（1)所示构成单元及下述通式(2)所示构成单 元中的至少1种构成单元（W下有时称为阴离子性构成单元)50~90质量％、与由下述通式 (3)所示构成单元所构成的构成单元（W下有时称为疏水性构成单元）10~50质量％的非交 联的阴离子性两亲性高分子。
[0044] 通式（1)中，Ri、R2及R3分别表示氨原子或甲基，R咳R 2优选为氨原子。通式（1)及(2) 中，Mi、M2及M3分别表示氨原子或阳离子基。作为阳离子基，可举例如钢、钟等的碱金属离子、 锭离子等，优选为钢、钟。另外，优选簇基的5摩尔％ W上成为盐。
[0045] 通式(3)中，R4表示氨原子或甲基;R5表示碳原子数为4~30的直链或支链的烷基或 締基，从洗净性和乳化稳定性的观点考虑，优选碳原子数为8~30、更优选碳原子数为12~ 22。具体而言，可举例如辛基、2-乙基己基、癸基、月桂基、肉豆惹基、嫁蜡基、硬脂基、油基、 山斋基等。
[0046] 如上所述阴离子性两亲性高分子的总构成单元中的阴离子性构成单元的比例，从 洗净性和乳化稳定性的观点考虑，为50~90质量％、优选为50~85质量％、更优选为50~80 质量％。另外，阴离子性两亲性高分子的总构成单元中的疏水性构成单元的比例，从洗净性 和乳化稳定性的观点考虑，为10~50质量％、优选为15~50质量％、更优选为20~50质 量％。
[0047] 运些阴离子性两亲性高分子可通过例如日本专利特开2007-238549号公报中记载 的方法进行制造，也可W使用日本专利特开2007-238549号公报中记载的合成例1、2、3的化 合物W及(丙締酸/丙締酸硬脂基醋)共聚物。
[004引另外，作为聚季锭盐-51，可使用Lipidure PMB、Lipidure B(日油公司制）；作为聚 季锭盐-61，可使用Lipidure S、Lipidure NR、Lipidure NA(日油公司制）；作为（甲基丙締 酸甘油酷胺乙醋/甲基丙締酸硬脂基醋）共聚物，可使用Ceracute F、Ceracute UCeracute W日油公司制)等的市售品。
[0049]化-1)的聚合物中，作为含有(el)、（e2)及(e3)的单体作为构成单元的物质，可举 例如（丙締酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/甲基丙締酸硬 脂醇聚酸(Stearath)-20)交联聚合物、（丙締酸醋/甲基丙締酸山斋醇聚酸(Beheneth)-25) 共聚物。
[(K)加]另外，可使用A州Iyn 22、Aculyn 88、Aculyn 28(W上为Rohm and化as公司制）等 市售品。另外，Aculyn 22为30质量％水溶液，Aculyn 28为20质量％水溶液，Aculyn 88为29 质量％水溶液。
[0051] 作为成分化-1)，优选相对于总单体W摩尔比计含有10摩尔％ W上的（e2)作为构 成单元的物质，作为运些共聚物，可举例如作为聚季锭盐-51的Lipidure PMB、Lipidure B (日油公司制）；日本专利特开2007-238549号公报中记载的合成例1、2、3的化合物W及(丙 締酸/丙締酸硬脂基醋)共聚物；
[0052] 作为(丙締酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/甲基 丙締酸硬脂醇聚酸（Stearath)-20)交联聚合物、（丙締酸醋/甲基丙締酸山斋醇聚酸 (Beheneth)-25)共聚物，可举例Aculyn 22、Aculyn 88、Aculyn 28(W上为Rohm and 化as 公司制)等。
[0053] 另外，作为化-I)，从洗净后的肌肤得到清爽且顺滑触感的观点考虑，优选为(丙締 酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸 (516曰脚1:11)-20)交联聚合物、（丙締酸醋/甲基丙締酸山斋醇聚酸(86116]161:11)-25)共聚物。
[0054] 化-2)具有平均分子量300~100000的聚氧化亚烷基链，并具有由通式(4)所示的 构成单元的多糖衍生物；
[0056] [式中，R为相同或不同，表示选自（d)~化）的基，其中，（d)氨原子、甲基、乙基、径 乙基、径丙基、（e)含聚氧化亚烷基的取代基、（f)横烷基、（g)簇烷基、化）阳离子性取代基;Q 为相同或不同，表示碳原子数为2~4的亚烷基;a、b及C为相同或不同，表示0~10的数;QO 基、R基、a、b及C在重复单元之内、或重复单元之间中为相同或不同；在取代基(e)~化)具有 径基时，该径基进一步由其他取代基(e)~化)所取代或不取代;但，作为R至少具有1个W上 的取代基(e)。]
[0057] 化-2)优选多糖类或其衍生物中的径基的氨原子的一部分或全部被(e)含聚氧化 亚烷基的取代基所取代的多糖衍生物；（e)优选下述通式(5)所示的基团。
[0化引-Ei-(OAi )q-E2-R6 (5)
[0059] [式中，Ei表示取代或未取代有径基或氧代基的碳原子数为I~6的2价饱和控基;q 表示8~300的数;q个Al相同或不同，表示碳原子数为1~6的2价饱和控基;E2表示酸键或氧 基幾基;R 6表示取代或未取代有径基的碳原子数为4~30的烷基。]
[0060] 通式（5)中的控基Ei,可W为取代或未取代有径基或氧代基的碳原子数为1~6的 直链或支链的任一种，优选碳原子数为2或3的基团。具体而言，可举例如亚乙基、亚丙基、= 亚甲基、2-径基S亚甲基、1-径基甲基亚乙基、1-氧代亚乙基、1-氧代S亚甲基、1-甲基-2-氧代亚乙基等。
[0061] 通式(5)中的2价控基Al,可为碳原子数为1~6的直链或支链中的任一种，优选碳 原子数为2或3的基团。具体而言，可举例如亚乙基、亚丙基及S亚甲基。q为-(OAi)-重复单 元的平均数，从洗净力及乳化稳定性的观点考虑，优选为8~100、更优选10~60;q个A相同 或不同。E 2表示酸键(-0-)或氧基幾基(-0C0-或-C00-)，优选为酸键。
[0062] 通式(5)中的长链烷基R6,是碳原子数为4~30、优选碳原子数为5~25、更优选碳 原子数为6~20的直链或支链的烷基。具体而言，可举例如辛基、癸基、十二烷基、十四烷基、 十六烷基、十八烷基、异硬脂基等。其中，从洗净力和乳化稳定性的观点考虑，优选为直链烧 基。
[0063] 多糖衍生物中的通式（5)所示的基团的取代度，优选每个构成单糖残基中为 0.0001~1.0、更优选为0.0005~0.5、进一步优选为0.001~0.1。
[0064] 化-2)多糖衍生物除了上述取代基(e)之外，进一步可W被选自W下所示的取代基 (f )、（g)及化）中的1个W上的基团所取代。另外，取代基(e)~化）的径基的氨原子，也可W 进一步被取代基(e)~化)所取代。
[0065] (f)取代或未取代有径基的碳原子数为1~5的横烷基或其盐：
[0066] 作为取代基(f)，可举例如2-横乙基、3-横丙基、3-横基-2-径丙基、2-横基-1-巧圣 甲基）乙基等，其中，从稳定性或制造性考虑，优选为3-横基-2-径丙基。运些取代基(f)的全 部或一部分与化、KXa、Mg等的1族或2族元素、胺类、锭等的有机阳离子等形成盐。被运些取 代基(f)所取代的取代度，优选每构成单糖残基中为0~1.0、更优选为0~0.8、进一步优选 为0~0.5的范围。
[0067] (g)取代或未取代有径基的碳原子数为2~6的簇烷基或其盐：
[0068] 作为取代基(g)，可举例如簇甲基、簇乙基、簇丙基、簇下基、簇戊基等，其中，从稳 定性或制造性考虑，优选为簇甲基。运些取代基(g)的全部或一部分与化、K、Ca、Mg等的1族 或2族元素、胺类、锭等的有机阳离子等形成盐。被运些取代基(g)所取代的取代度，优选每 构成单糖残基中为0~1.0、更优选为0~0.8、进一步优选为0~0.5的范围。
[0069] 化)下述通式(6)所示的基团：
[0071][式中，01表示取代或未取代有径基的碳原子数为1~6的直链或支链的2价饱和控 基;R7、R8及R9为相同或不同，表示取代或未取代有径基的碳原子数为1~3的直链或支链的 烷基;表示径基离子、面素离子或有机酸离子。]
[0072] 作为阳离子性取代基化）中的〇1，优选碳原子数为2或3的基团，具体而言，优选为 亚乙基、亚丙基、=亚甲基、2-径基=亚甲基、1-径基甲基亚乙基等。
[0073] 作为阳离子性取代基化）中的R7、R8及R9,可举例如甲基、乙基、丙基、2-径乙基等， 其中优选为甲基及乙基。
[0074] 作为阳离子性取代基化）中的r所示的面素离子，可举例如氯离子、漠离子、舰离 子等;作为有机酸离子，可举例如C曲CO〇-、C出C此CO〇-、C曲(C此)2C0矿等。作为X-，优选为径基 离子、氯离子及漠离子。
[0075] 被运些阳离子性取代基化)取代的取代度，优选每构成单糖残基中为0~0.5、更优 选为0~0.3的范围。
[0076] 作为运些多糖衍生物，可使用例如国际公开第00/73351号说明书、日本专利特开 2005-336116号公报中记载的物质，可举例如径乙基(径丙基聚乙二醇十二烷基酸)纤维素 (月桂醇聚酸(Laureth)-IS PG-径乙基纤维素)等。
[0077] 作为化-2)，从得到洗净感的观点考虑，优选为径乙基(径丙基聚乙二醇十二烷基 酸)纤维素及（月桂醇聚酸(Laureth)-IS PG-径乙基纤维素）。
[0078] 化-3)水溶性烷基取代多糖衍生物：
[0079] 在基本骨架中具有多糖类或其衍生物，优选径基的氨原子的一部分或全部被W下 取代基（i)与取代基（j)所取代的物质。取代基（i)优选选自具有碳原子数为10~40的直链 或支链烷基的烷基甘油酸基及碳原子数为10~40的直链或支链締基的締基甘油酸基的疏 水部的甘油酸基。取代基(j)优选取代或未取代有径基的碳原子数为1~5的横烷基或其盐。
[0080] 在此，所谓水溶性，是指在25°C在水中溶解0.0 Ol质量％ W上。
[0081] 作为取代基（i)的具体例，可举例如2-径基-3-烷氧基丙基、2-烷氧基-1-巧圣甲基） 乙基、2-径基-3-締基氧基丙基、2-締基氧基-1-巧圣甲基）乙基;运些基团可W与结合于多糖 分子的径乙基或径丙基的径基的氨原子进行取代。作为在运些甘油酸基上取代的碳原子数 为10~40的烷基或締基，优选碳原子数为12~36、更优选碳原子数为16~24的直链或支链 的烷基及締基，从乳化化妆料的保存稳定性的观点考虑，优选为烷基、更优选为直链烷基。 另外，在取代基(i)具有径基的情况下，该径基可W进一步被其他取代基(i)或(j)取代。
[0082] 另外，作为取代基(j)的具体例，可举例 如2-横乙基、3-横丙基、3-横基-2-径丙基、 2-横基-1-巧圣甲基）乙基等，其全部或一部分可W与化、K等碱金属Xa、Mg等碱±类金属、胺 类等的有机阳离子基、锭离子等形成盐。另外，在取代基(j)具有径基的情况下，该径基也可 W进一步被他取代基(i)或(j)取代。
[0083] 取代基（i)的取代度为，每构成单糖残基中优选为0.001~1、更优选为0.002~ 0.5、进一步优选为0.003~0.1。取代基（j)的取代度为，优选每构成单糖残基中为0.01~ 2.5、更优选为0.02~2、进一步优选为0.1~1.5。另外，取代基（i)与取代基（j)的数量比率 优选为1:1000~100:1、更优选为1:500~10:1、进一步优选为1:300~10:1。另外，在水溶性 烷基取代多糖衍生物中，多糖类或其衍生物的各重复单元中不一定必需存在取代基（i)及 (j)，只要在作为一个分子整体来看时导入有取代基（i)及(j)即可。优选其取代度的平均值 在上述范围内。
[0084] 另外，作为成为化-3)水溶性烷基取代多糖衍生物的基本骨架的多糖类或其衍生 物，可举例如纤维素、瓜尔胶、淀粉、径乙基纤维素、径乙基瓜尔胶、径乙基淀粉、甲基纤维 素、甲基瓜尔胶、甲基淀粉、乙基纤维素、乙基瓜尔胶、乙基淀粉、径丙基纤维素、径丙基瓜尔 胶、径丙基淀粉、径乙基甲基纤维素、径乙基甲基瓜尔胶、径乙基甲基淀粉、径丙基甲基纤维 素、径丙基甲基瓜尔胶、径丙基甲基淀粉等。其中，优选为纤维素、径乙基纤维素、甲基纤维 素、乙基纤维素、径丙基纤维素。
[0085] 运些多糖类的甲基、乙基、径乙基、径丙基等的取代基，可由单一取代基所取代，也 可W由多个取代基所取代，其每构成单糖残基中的取代度优选为0.1~10、更优选为0.5~ 5。
[0086] 另外，运些多糖类或其衍生物的重量平均分子量，优选为1万~1000万、更优选为 10万~500万、进一步优选为30万~200万。
[0087] 化-3)水溶性烷基取代多糖衍生物是在将多糖类或其衍生物的径基的氨原子部分 地疏水化(取代基(i)的导入)或横化(具有横酸基的取代基(j)的导入)后，通过将剩余的径 基的全部或一部分的氨原子进行横化或疏水化，或通过同时进行疏水化及横化，而可W制 造。
[0088] 多糖衍生物中的取代基（i)及(j)，不仅取代在作为原料所使用的多糖类或其衍生 物的径基上，也可W取代在其他的取代基（i)或取代基（j)所具有的径基上，进一步运些取 代也可W重叠发生。也就是说，除了仅有多糖类或其衍生物的径基的氨原子被取代基(i)及 (j)所取代的化合物之外，在疏水化后经横化的情况下，还包括在取代基（i)上进一步取代 了取代基(i)或(j)，或在取代基(j)上进一步取代了取代基(j)的产物。另外，在横化后经疏 水化的情况下，包括在取代基（i)上进一步取代了取代基(i )、或在取代基(j)上进一步取代 了取代基（j)或（i)的产物。进一步，在同时进行了疏水化与横化的情况下，包括在取代基 (i)上进一步取代了取代基（i)或（j)、在取代基（j)上进一步取代了取代基（i)或（j)的产 物，进一步包括在其他取代基上的取代重叠地发生的产物。本发明中，可W使用运些多糖衍 生物中的任一种。
[0089] 具体而言，可举例如日本专利特开2007-169185号公报中的制造例1、或硬脂氧基 PG径乙基纤维素横酸钢等。作为硬脂氧基PG径乙基纤维素横酸钢，可使用POIZ 310(花王 审IJ)等的市售品。
[0090] 作为化-3)，从保形性与保存稳定性的观点考虑，优选为硬脂氧基PG径乙基纤维素 横酸钢。
[0091] 化-4)具有通式(7)所示的构成单元的聚酸聚碳酸醋；
[0093] [式中，A2表示碳原子数为2~6的亚烷基，n是平均值、为5~1000的数，P是平均值、 为5~100的数，（nXp)个A 2相同或不同。]
[0094] 通式(7)中，A嗦示碳原子数为2~6的亚烷基，（nXp)个A2相同或不同，优选(nXp) 个A 2为至少巧巾W上的亚烷基。另外，A2优选碳原子数为2~4的亚烷基、更优选碳原子数为2 或3的亚烷基、进一步优选为亚乙基与亚丙基的混合基团。另外，在由不同的亚烷基氧基所 构成的情况下，运些可W是嵌段结构或无规结构，优选为无规结构。
[OOM] 通式(7)中，n是表示亚烷基氧基的平均加成摩尔数的5~1000 的数、优选为IO~ 500的数。P为表示[(A2O)XOO]基的平均重复数的5~100的数、优选为5~50的数。
[0096] 由洗净性的观点考虑，聚酸聚碳酸醋的重量平均分子量优选为5万W上、更优选为 10万W上、进一步优选为15万W上、特佳为20万W上。另外，从洗净性的观点考虑，聚酸聚碳 酸醋的重量平均分子量优选为100万W下、更优选为70万W下、进一步优选为50万W下。
[0097] 成分化-4)聚酸聚碳酸醋可通过例如日本专利特开2009-41004号公报中记载的方 法进行制造，也可W使用日本专利特开2009-41004号公报中的合成例1、2、3的化合物。
[0098] 作为化-4)，从抑制擦拭后的肌肤发粘感的观点考虑，优选为日本专利特开2009-41004号公报中的合成例1、2、3的化合物。
[0099] 另外，作为成分化），除了上述化合物W外，也可W使用甲基纤维素、乙基纤维素、 径乙基纤维素、径丙基纤维素等。
[0100] 作为成分化），从洗净力与使洗净后的肌肤具有清爽且顺滑感觉的观点考虑，优选 为化-1);更优选含有(al)、（a2)及(a3)作为构成单元的共聚物，进一步优选相对于总单体 W摩尔比计含有10摩尔％^上(曰2)作为构成单元的聚合物，进一步优选(丙締酸醋/甲基丙 締酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)交联聚合物、（丙締酸醋/甲基丙締酸山斋醇聚酸(Beheneth)-25)共聚物。
[0101] 成分化)可W使用1种或组合巧巾W上使用，从保存稳定性与触感的观点考虑，总组 成中的其含量优选为0.001质量％ ^上、更优选为0.005质量％ ^上、进一步优选为0.01质 量％ ^上，且优选为5质量％ ^下、更优选为3质量％ ^下、进一步优选为1质量％ ^下。另 夕h成分化)的含量在总组成中优选为0.001~5质量％、更优选为0.005~3质量％、进一步 优选为0.01~1质量％。
[0102] 本发明的洗净剂组合物，可进一步含有(F)非离子性表面活性剂，从而能够得到更 优异的稳定性。
[0103] 作为成分(F)，可举例如聚甘油脂肪酸醋、聚乙二醇脂肪酸醋、聚氧乙締甘油脂肪 酸醋、聚氧乙締聚氧丙二醇、山梨糖醇酢脂肪酸醋、聚氧乙締山梨糖醇酢脂肪酸醋、聚氧乙 締山梨醇脂肪酸醋、聚氧乙締藍麻巧油、聚氧乙締硬化藍麻巧油、聚氧乙締硬化藍麻巧油脂 肪酸醋、聚氧乙締烷基酸、聚氧乙締烷基酸脂肪酸醋、薦糖脂肪酸醋、烷基聚糖巧、（聚)烷基 甘油酸等。运些之中，从稳定性的观点考虑，优选为聚甘油脂肪酸醋、聚乙二醇脂肪酸醋、聚 氧乙締甘油脂肪酸醋、聚氧乙締山梨糖醇酢脂肪酸醋、聚氧乙締硬化藍麻巧油脂肪酸醋。
[0104] 作为成分(F)，从稳定性的观点考虑，优选化B3~20的物质、更优选化B4~18的物 质。
[0105] 在此，HLB表示亲水性-亲油性的平衡化7化〇地iIic-Lipophilie Balance)的指 标，本发明中，使用由小田寺村等人的下式所算出的值。
[0107]进一步，从提升5°C~40°C的溫度范围内的稳定性的观点考虑，成分（F)优选将 化B8W上的非离子性表面活性剂、与化B小于8的非离子性表面活性剂组合使用。作为化B小 于8的非离子性表面活性剂，可举例如乙二醇单硬脂酸醋等的乙二醇脂肪酸醋、聚乙二醇 (2)单硬脂酸醋等的聚乙二醇脂肪酸醋、聚乙二醇（5)癸基十五烷基酸等的聚乙二醇烷基 酸、聚乙二醇(5)硬化藍麻巧油单异月桂醋等的聚乙二醇硬化藍麻巧油等的聚乙二醇类表 面活性剂;丙二醇脂肪酸醋、聚丙二醇脂肪酸醋、丙二醇烷基酸、聚丙二醇烷基酸、丙二醇烧 基酸的氧化亚乙基衍生物等的丙二醇类表面活性剂；甘油单异硬脂酸醋等的甘油脂肪酸 醋;甘油单异硬脂基酸等的甘油烷基酸；山梨糖醇酢单硬脂酸醋等的山梨糖醇酢脂肪酸醋 等。运些之中，优选为甘油脂肪酸醋、山梨糖醇酢脂肪酸醋、甘油烷基酸。
[0108] 成分(F)可W使用1种或组合巧巾W上使用，从稳定性的观点考虑，其含量在总组成 中优选为0.01质量％^上、更优选为0.05质量％ ^上、进一步优选为0.1质量％ ^上，且优 选为30质量％ ^下、更优选为25质量％ ^下、进一步优选为20质量％ ^下。另外，成分(F)的 含量在总组成中优选为0.Ol~30质量％、更优选为0.05~25质量％、进一步优选为0.1~20 质量％。
[0109] 进一步，在擦拭使用的皮肤洗净剂的情况下，为了使使用后的肌肤具有清爽触感， 优选为0.5质量下。
[0110] 另外，从降低擦拭后的发粘感的观点考虑，优选为不含有成分(F)非离子性表面活 性剂、或者其含量优选为0.5质量％ W下。
[0111] 本发明的洗净剂组合物可进一步含有(G)多径基化合物(polyol),从而能够提高 洗净后的肌肤的保湿感。
[0112] 作为多径基化合物，可举例如多元醇、聚甘油、聚乙二醇、聚丙二醇、糖、具有氧化 亚丙基加成摩尔数3W上的聚氧丙締结构且不具有碳原子数为4W上的烷基与聚氧乙締结 构的水溶性化合物等。
[0113] 更具体而言，作为多元醇可举例如乙二醇、丙二醇、异戊二醇、1,3-下二醇、己二 醇、=径甲基丙烷、甘油等。
[0114] 另外，作为聚甘油、聚乙二醇、聚丙二醇，可举例如二甘油、聚乙二醇200、聚乙二醇 400、聚乙二醇1000、聚乙二醇1540、二丙二醇、聚丙二醇(3)、聚丙二醇(7)等的分子量2000 W下的聚甘油、分子量1000 OW下的聚乙二醇、分子量1000 W下的聚丙二醇等。
[0115] 进一步，作为糖，可举例如山梨醇、赤薛醇、季戊四醇、甲基糖巧、乙基糖巧、聚氧乙 締甲基糖巧、聚氧丙締甲基糖巧等。
[0116] 另外，作为具有氧化亚丙基加成摩尔数3W上的聚氧丙締结构且不具有碳原子数 为4W上的烷基与聚氧乙締结构的水溶性化合物，优选在氧化亚丙基加成摩尔数3W上的聚 氧丙締结构上结合甘油基、聚甘油基或糖残基等的亲水性基团的化合物。具体而言，可举例 如聚氧丙締二甘油酸、聚氧丙烷甘油酸、聚氧丙締甲基糖巧等。聚氧丙締二甘油酸是在二甘 油上加成并聚合氧化亚丙基的产物。其中，从对防水睫毛膏的聚合物皮膜的洗净力的观点 考虑，氧化亚丙基的加成摩尔数优选为4~24摩尔、更优选为6~18摩尔。聚氧丙締甘油酸是 在甘油上加成并聚合氧化亚丙基的产物。其中，从对聚合物皮膜的洗净力的观点考虑，氧化 亚丙基的加成摩尔数优选为8~24摩尔、更优选为8~16摩尔。聚氧丙締甲基糖巧是在甲基 糖巧上加成并聚合氧化亚丙基的产物。其中，从对聚合物皮膜的洗净力的观点考虑，氧化亚 丙基的加成摩尔数优选为5~25摩尔、更优选为10~20摩尔。
[0117] 作为成分(G)，聚氧丙締二甘油酸或聚氧丙締甘油酸除了具有使组合物对肌肤的 融合良好的效果之外，还具有使用后不发粘感、赋予湿润触感的效果，所W优选;特别优选 聚氧丙締二甘油酸。
[0 118] 成分(G)可W使用I种或组合巧巾W上使用，从洗净后的肌肤保湿感的观点考虑，其 含量在总组成中优选为1质量％ ^上、更优选为2质量％ ^上、进一步优选为3质量％ W上， 且优选为50质量％ ^下、更优选为45质量％ ^下、进一步优选为42质量％ ^下。另外，成分 (G)的含量在总组成中优选为1~50质量％、更优选为2~45质量％、进一步优选为3~42质 量％。
[0119] 在本发明洗净剂组合物中，除了含有上述成分W外，在不妨碍本发明效果的范围 内也可W含有通常的洗净剂组合物中使用的成分。例如，可W含有上述成分(A)、（B)及(D) W外的油剂、阳离子性聚合物、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、杀 菌剂、抗炎症剂、防腐剂、馨合剂、盐类、珠光剂、香料、冷感剂、色素、紫外线吸收剂、抗氧化 剂、植物萃取物等。
[0120] 作为上述成分(A)、（B)及(0)^外的油剂，可举例如在30°0呈液状的醋油、30°0条 件下的粘度为超过ISmPa ? S的液状流动石蜡等的控油或植物油、30°C条件下呈糊状或蜡状 的油脂等。
[0121] 作为在30°C呈液状的醋油，可举例如肉豆惹酸异丙醋(6.6mPa ? S)、栋桐酸异丙醋 (IOmPa ? S)、异壬酸异壬醋(7mPa ? 3)、二癸酸新戊二醇（19mPa ? s)、S(；辛酸/癸酸)甘油醋 (26mPa ? S)等;优选30°C条件下的粘度为30mPa ? sW下、更优选15mPa ? sW下。其中，从洗 净性的观点考虑，优选为肉豆惹酸异丙醋、栋桐酸异丙醋、异壬酸异壬醋。在30°C呈液状的 醋油可W使用1种或组合巧巾W上而使用，其含量在总组成中优选为0.5质量％ ^上、更优选 为1质量％^上、进一步优选为2质量％^上，且优选为20质量％ ^下、更优选为15质量％ W 下、进一步优选为10质量％^下。进一步，在含有粘度超过30m化? S的醋油的情况下，粘度 超过30mPa ? S的醋油相对于成分(A)的含量的质量比，从洗净性的观点考虑，优选为1/2W 下、更优选为1/4W下、进一步优选为1/10W下。
[0122] 作为30°C条件下的粘度为超过ISmPa ? S的液状流动石蜡等的控油或植物油，从洗 净性的观点考虑，优选为氨化聚异下締、流动石蜡。30°C条件下的粘度为超过ISmPa ? S的液 状控油或植物油可W使用1种或组合巧巾W上而使用，其含量在总组成中优选为0.5质量％ W上、更优选为1质量％ ^上、进一步优选为2质量％ ^上，且优选为60质量％ ^下、更优选 为50质量％ ^下、进一步优选为45质量％ W下。
[0123] 30°C条件下呈糊状或蜡状的油脂可W使用1种或组合巧巾W上而使用，其含量在总 组成中优选为0.01质量％^上，且优选为1质量％^下、更优选为0.5质量％^下、进一步优 选为0.1质量下。
[0124] 进一步，从洗净性的观点考虑，30°C条件下呈糊状或蜡状的油脂的合计含量相对 于成分(A)的含量的质量比，优选为1/10W下、更优选为1/20W下、进一步优选为1/30W下。
[0125] 另外，阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂可W使用1种或组 合巧巾W上而使用，其含量在总组成中优选为1质量％ ^下、更优选为0.5质量％^下、进一 步优选为0.1质量％ W下，进一步优选为不含有运些成分。
[0126] 紫外线吸收剂的含量在总组成中优选为1质量％ ^下、更优选为0.5质量％ W下、 进一步优选为0.1质量％ W下，进一步优选为不含有该成分。
[0127] 本发明的洗净剂组合物可W通过将调配成分进行揽拌混合，并根据需要进行加热 而进行制造。
[0128] 另外，本发明的洗净剂组合物可W是油状、液状、二层式、凝胶状、乳膏状、乳液状、 片材状等的任一种形态。
[0129] 本发明的洗净剂组合物适合作为例如洗面剂、卸妆剂等皮肤洗净剂组合物，更优 选作为卸妆剂。另外，进一步优选用于卸除涂布在脸上的彩妆化妆料。
[0130] 本发明的洗净剂组合物可W通过例如下述方法使用：将组合物直接、或将经分离 的产品振荡混合而均匀化后，含浸于化妆棉等中而擦拭的方法;取用于手上并抹匀后，W化 妆棉等擦拭的方法;取用于手上并抹匀后，进行冲洗的方法;含浸于化妆棉等中并抹匀后， 进行冲洗的方法；W上述方法擦拭后，进行冲洗的方法等。进一步，可作成含浸于片材中的 形态而使用。另外，优选含浸于化妆棉等中而擦拭的方法，更优选取用于手并抹匀后，W化 妆棉等擦拭的方法。
[0131] 关于上述实施形态，本发明进一步掲示W下组合物。
[0132] <1〉一种洗净剂组合物，其含有下述成分(A)及(B):
[0133] (A)具有两个碳原子数为6W上且15W下的烷基的二烷基酸油1~70质量％;
[0134] (B)25°C条件下的粘度为30mPa ? sW下的聚有机硅氧烷；
[0135] 成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比（（A)/((A) + (B))) 为0.4~0.95。
[0136] <2〉如上述<1〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(A)优选烷基的碳原子数为12W 下、更优选碳原子数为8W下，进一步优选为选自二己基酸、二辛基酸、二癸基酸及二月桂基 酸中的1种或巧巾W上，更进一步优选为二辛基酸。
[0137] <3〉如上述<1〉或<2〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(A)的含量在总组成中优选 为1.5质量％^上、更优选2质量％^上，优选为60质量％^下、更优选30质量％ W下；另外， 成分(A)的含量在总组成中优选为1.5~60质量％、更优选2~30质量％。
[013引<4〉如上述<1〉~<3〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分(B)聚有机硅氧烷 优选是在25°C条件下的粘度为1~IOmPa ? S、更优选1~5mPa ? S;优选选自粘度为2cs的二 甲基聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷及十甲基环五硅氧烷中的巧中或巧中W上，更优选粘度2cs 的二甲基聚硅氧烷。
[0139] <5〉如上述<1〉~<4〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分(B)的含量在总组 成中优选为0.05质量％^上、更优选为0.15质量％^上、进一步优选为1质量％ ^上，且优 选为60质量％ ^下、更优选为40质量％ ^下、进一步优选为20质量％ W下；另外，成分(B)的 含量在总组合物中优选为0.05~60质量％、更优选为0.15~40质量％、进一步优选为1~20 质量％。
[0140] <6〉如上述<1〉~<6〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分(A)的含量相对于 成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比（(A)/((A) + (B)))，优选为0.5W上、更优选为0.6W 上;且优选为0.9W下、更优选为0.87W下；另外，成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B) 的合计含量的质量比（(A)A (A) + (B)))优选为0.5~0.9、更优选为0.6~0.87。
[0141] <7〉如上述<1〉~<6〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分(A)及(B)的合计含 量（（A) + (B))在总组成中优选为1.5质量％ ^上、更优选2质量％ ^上、进一步优选2.5质 量％ W上;且优选为90质量％^下、更优选为50质量％ ^下、进一步优选为45质量％ W下； 另外，成分(A)及(B)的合计含量（(A) + (B))在总组成中优选为1.5~90质量％、更优选为2~ 50质量％、进一步优选为2.5~45质量％。
[0142] <8〉如上述<1〉~<7〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，进一步含有(C)水。
[0143] <9〉如上述<8〉所述的洗净剂组合物，其中，（C)水的含量在总组成中优选为2~98 质量％、更优选为4~90质量％、进一步优选为5~85质量％。
[0144] <10〉如上述<1〉~<9〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，进一步含有(D)30°C条 件下的粘度为ISmPa ? sW下的控油。
[0145] <11〉如上述<10〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(D)优选在30°C条件下的粘度为 IOmPa ? sW下的控油，更优选为选自轻质流动异链烧控、氨化聚异下締、异十二烧及异十六 烧中的1种或2种W上;进一步优选为选自轻质流动异链烧控及异十二烧中的1种或巧中W 上。
[0146] <12〉如上述<10〉或<11〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(D)的含量在总组成中为 1质量％^上、优选为3质量％^上、更优选为4质量％ W上;且优选为50质量％ ^下、更优选 为40质量％ ^下、进一步优选为20质量％ W下；另外，成分(D)的含量在总组合物中优选为1 ~50质量％、更优选为3~40质量％、进一步优选为4~20质量％。
[0147] <13〉如上述<10〉~<12〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分(A)、（B)及(D) 的质量比例、成分(A)及(B)的合计含量相对于成分(A)、（B)及化）的合计含量的质量比（(A) + (B))/((A) + (B) +化））优选为0.1^上、更优选为0.2^上、进一步优选为0.3^上，且优选为 0.9W下、更优选为0.88W下、进一步优选为0.85W下；另外，成分(A)、（B)及(D)的质量比 例、成分(A)及(B)的合计含量相对于成分(A)、（B)及(D)的合计含量的质量比（（A) + (B))/ ((A) + (B) + (D))优选为0.1~0.9、更优选为0.2~0.88、进一步优选为0.3~0.85。
[0148] <14〉如上述<1〉~<13〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，进一步含有化)选自 阴离子性聚合物及非离子性聚合物中的1种或巧巾W上。
[0149] <15〉如上述<14〉所述的洗净剂组合物，其中，成分化)优选为化-1)含有选自（el)、 (e2)及(e3)中的1种或巧巾W上单体作为构成单元的共聚物；
[0150] (el)选自丙締酸及甲基丙締酸的单体；
[0151] (e2)丙締酸烷基醋及甲基丙締酸烷基醋；
[0152] (e3)丙締酸的聚氧乙締烷基醋及甲基丙締酸的聚氧乙締烷基醋。
[0153] <16〉如上述<15〉所述的洗净剂组合物，其中，化-1)优选为簇基乙締基聚合物、丙 締酸或甲基丙締酸与丙締酸醋或甲基丙締酸醋的共聚合体、聚季锭盐-51 (polyquaternium-51)、聚季锭盐-61、（甲基丙締酸甘油酷胺乙醋/甲基丙締酸硬脂基醋)共 聚物、丙締酸?新癸酸乙締醋共聚物、（丙締酸烷基醋?辛基丙締酸酷胺)共聚物、（丙締酸 醋/衣康酸硬脂醇聚酸（Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/衣康酸嫁蜡醇聚酸(Ceteth)-20)共聚物、（丙締酸醋/胺基丙締酸醋/C10-30丙締酸PEG-20衣康酸)共聚物、（丙締酸醋/甲 基丙締酸硬脂醇聚酸（Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸 (Stearath )-20)交联聚合物、（丙締酸醋/甲基丙締酸山斋醇聚酸(Behen eth )-25)共聚物； 更优选为选自（丙締酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/甲基 丙締酸硬脂醇聚酸（Stearath)-20)交联聚合物、（丙締酸醋/甲基丙締酸山斋醇聚酸 (Beheneth)-25)共聚物中的1种或2种W上。
[0154] <17〉如上述<14〉所述的洗净剂组合物，其中，成分化)优选为化-2)具有平均分子 量300~100000的聚氧化亚烷基链，并具有由通式(4)所示的构成单元的多糖衍生物；
[0156] [式中，R为相同或不同，表示选自（d)~化）的基，其中，（d)氨原子、甲基、乙基、径 乙基、径丙基、（e)含聚氧化亚烷基的取代基、（C)横烷基、（g)簇烷基、化）阳离子性取代基;Q 为相同或不同，表示碳原子数为2~4的亚烷基;a、b及C为相同或不同，表示0~10的数;QO 基、R基、a、b及C在重复单元之内、或重复单元之间中为相同或不同；在取代基(e)~化)具有 径基时，该径基进一步由其他取代基(e)~化)所取代或不取代;但，作为R至少具有1个W上 的取代基(e)。]
[0157] <18〉如上述<17〉所述的洗净剂组合物，其中，化-2)优选是多糖类或其衍生物中的 径基的氨原子的一部分或全部被(e)含聚氧化亚烷基的取代基所取代的多糖衍生物；（e)是 下述通式(5)所示的基团；
[015 引-Ei-(OAi )q-E2-R6 (5)
[0159] [式中，Ei表示取代或未取代有径基或氧代基的碳原子数为1~6的2价饱和控基;q 表示8~300的数;q个Al相同或不同，表示碳原子数1~6的2价饱和控基;E2表示酸键或氧基 幾基;R 6表示取代或未取代有径基的碳原子数为4~30的烷基。]
[0160] <19〉如上述<14〉所述的洗净剂组合物，其中，成分化)优选为化-3)水溶性烷基取 代多糖衍生物;更优选在基本骨架中具有多糖类或其衍生物，径基的氨原子的一部分或全 部被W下取代基(i)与取代基(j)所取代的产物。
[0161 ]取代基（i):具有选自碳原子数为10~40的直链或支链烷基的烷基甘油酸基及碳 原子数为10~40的直链或支链締基的締基甘油酸基的疏水部的甘油酸基。
[0162] 取代基(j):取代或未取代有径基的碳原子数为1~5的横烷基或其盐。
[0163] <20〉如上述<14〉所述的洗净剂组合物，其中，成分化)优选为化-4)具有通式(7)所 示的构成单元的聚酸聚碳酸醋；
[01化][式中，A2表示碳原子数为2~6的亚烷基，n是平均值、为5~1000的数，P是平均值、 为5~100的数，（nXp)个A2相同或不同。]
[0166] <21〉如上述<14〉~<20〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分化)的含量在总 组成中优选为0.001质量％ ^上、更优选为0.005质量％ ^上、进一步优选为0.01质量％ W 上，且优选为5质量％ ^下、更优选为3质量％ ^下、进一步优选为1质量％ W下；另外，成分 化）的含量在总组成中优选为0.001~5质量％、更优选为0.005~3质量％、进一步优选为 0.01~1质量％。
[0167] <22〉如上述<1〉~<21〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，进一步含有(F)非离 子性表面活性剂。
[0168] <23〉如上述<22〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(F)优选化B3~20、更优选化B4 ~18,进一步优选将化B8W上非离子性表面活性剂与化B小于8的非离子性表面活性剂组合 使用。
[0169] <24〉如上述<22〉或<23〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(F)的含量在总组成中优 选为0.01质量％ ^上、更优选为0.05质量％ ^上、进一步优选为0.1质量％ ^上，且优选为 30质量％ ^下、更优选为25质量％ ^下、进一步优选为20质量％ W下；另外，成分(F)的含量 在总组成中优选为0.01~30质量％、更优选为0.05~25质量％、进一步优选为0.1~20质 量％。
[0170] <25〉如上述<22〉或<23〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(F)的含量优选为0.5质 量％^下。
[0171] <26〉如上述<1〉~<25〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，进一步含有(G)多径 基化合物。
[0172] <27〉如上述<26〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(G)优选为选自多元醇、聚甘油、 聚乙二醇、聚丙二醇、糖、具有氧化亚丙基加成摩尔数3W上的聚氧丙締结构且不具有碳原 子数为4W上的烷基与聚氧乙締结构的水溶性化合物中的1种或巧巾W上。
[0173] <28〉如上述<26〉或<27〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(G)的含量在总组成中优 选为1质量％ ^上、更优选为2质量％ ^上、进一步优选为3质量％ ^上，且优选为50质量％ W下、更优选为45质量％^下、进一步优选为42质量％ W下；另外，成分(G)的含量在总组成 中优选为1~50质量％、更优选为2~45质量％、进一步优选为3~42质量％。
[0174] <29〉一种洗净剂组合物，其含有下述成分(A)、（B)及(D):
[0175] (A)具有两个碳原子数为6W上且15W下的烷基的二烷基酸油1~70质量％;
[0176] (B)25°C条件下的粘度为30mPa ? sW下的聚有机硅氧烷；
[0177] (D)30°C条件下的粘度为ISmPa ? sW下的控油1~50质量％ ;
[0178] 成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比（（A)/((A) + (B))) 为0.4~0.95;
[0179] 成分(A)及(B)的合计含量相对于成分(A)、（B)及(D)的合计含量的质量比（（A) + (B))/((A)+(B)+(D))为0.1~0.9。
[0180] <30〉一种上述<29〉所述的洗净剂组合物的用途，其中，该洗净剂组合物中含有30 质量％ W下的(F)非离子性表面活性剂。
[0181] <31〉一种上述<1〉~<29〉中任一项所述的洗净剂组合物的用途，其中，不含有(F) 非离子性表面活性剂、或含有0.5质量％ W下的(巧非离子性表面活性剂。
[0182] <32〉如上述<1〉~<29〉中任一项所述的洗净剂组合物，其为卸妆剂。
[0183] <33〉上述<1〉~<29〉中任一项所述的洗净剂组合物在用于卸除涂布在脸上的彩妆 化妆料中的用途。
[0184] <34〉上述<1〉~<29〉中任一项所述的洗净剂组合物在作为彩妆化妆料的卸妆剂的 用途。
[0185] <35〉上述<1〉~<29〉中任一项所述的洗净剂组合物在用于含浸于化妆棉中并擦拭 涂布于脸上的彩妆化妆料中的用途。
[01化]<36〉一种皮肤洗净方法，将上述<1〉~<29〉中任一项所述的皮肤洗净剂组合物含 浸于片材中并擦拭被涂布的彩妆化妆料。
[0187] [实施例]
[0188] [实施例1~10、比较例1~6]
[0189] 制造表1及表2所示组成的洗净剂组合物，并评价洗净力、洗净中有无粗涩感、洗净 中是否有油腻感、刚洗净后有无发粘感、洗净后的惊干速度及洗净后的清爽且顺滑感。将结 果合并示于表1及表2中。
[0190] (制造方法）
[0191] 在室溫条件下，将调配成分混合揽拌，制造洗净剂组合物。
[0192] (评价方法）
[0193] 洗净力：
[0194] 使用高丝Sports Beauty Fasio Power-Stay睫毛膏（纤长型）BKOOl(商品名） 0.005g作为油性睫毛膏(防水睫毛膏），在载玻片上均匀涂布为直径1.2cm的圆状，放置12小 时使其干燥。将各洗净剂组合物约0.0?载置于油性睫毛膏上，测定W手指去除睫毛膏所需 要的按摩次数。去除睫毛膏所需要的按摩次数越少、洗净力越良好。
[0195] (2)洗净中有无粗涩感：
[0196] 由女性专口官能检查员10名，W手取用各洗净剂组合物约3g，涂布于涂布了粉底 (Sofina PrimaviSta粉底液黄褐色05。W下评价中也使用相同的粉底）的脸上，按摩约30 秒。针对按摩中的肌肤有无粗涩感，W "5 :不粗涩"、"4:几乎不粗涩"、"3 :稍粗涩"、"2 :粗 涩"、"1:过度粗涩"的5阶段进行官能评价，求得10名的合计点。
[0197] 另外，所谓"洗净中的粗涩"是指，如上所述，在W手取用洗净剂并涂抹于脸上进行 按摩时，觉得手指受阻停止在脸上。
[0198] (3)洗净中是否有油腻感：
[0199] 由女性专口官能检查员10名，W手取用各洗净剂组合物约3g，涂布于涂布了粉底 的脸上，按摩约30秒。针对按摩中的肌肤是否有油腻感，W "5:不油腻"、"4:几乎不油腻"、 "3:稍油腻V'2:油腻V'l:相当油腻"的5阶段进行官能评价，求得10名的合计点。
[0200] (4)刚洗净后有无发粘感：
[0201] 由女性专口官能检查员10名，W手取用各洗净剂组合物约3g，涂布于涂布了粉底 的脸上，按摩约30秒。其后，W水冲洗5次，W毛巾擦拭脸，针对刚洗净后的肌肤有无发粘感， W巧:不发粘"、"4:几乎不发粘"、"3:稍发粘"、"2:发粘"、"1:过度发粘"的5阶段进行官能评 价，求得10名的合计点。
[0202] (5)洗净后的惊干速度：
[0203] 由女性专口官能检查员10名，W手取用各洗净剂组合物约3g，涂布于涂布了粉底 的脸上，按摩约30秒。其后，W水冲洗5次，W毛巾擦拭脸，针对刚洗净后5秒后的肌肤的惊干 感，W "5:感觉惊干"、"4:感觉几乎惊干"、"3:感觉稍惊干"、"2:感觉不太惊干"、"1:感觉几 乎未惊干"的5阶段进行官能评价，求得10名的合计点。
[0204] (6)洗净后的清爽且顺滑感：
[0205] 由女性专口官能检查员10名，W手取用各洗净剂组合物约3g，涂布于涂布了粉底 的脸上，按摩约30秒。其后，W水冲洗5次，W毛巾擦拭脸，在刚洗净后15秒后W手指触摸脸， 针对惊干而清爽且顺滑感，W "5:手指完全未感到受阻停止而在肌肤上滑动"、"4:手指几乎 未感到受阻停止而在肌肤上滑动"、"3:手指稍感到受阻停止而在肌肤上不滑动"、"2:手指 感到受阻停止而在肌肤上不滑动"、"1:手指过分地感到受阻停止而在肌肤上不滑动"的5阶 段进行官能评价，求得10名的合计点。
[0207][表 2]
[0209] [实施例11~13、比较例7、8(液状卸妆剂)]
[0210] 制造表3所示组成的液状卸妆剂，并评价洗净力、洗净中有无粗涩感、刚洗净后有 无发粘感及洗净后的清爽且顺滑感。将结果合并示于表3中。
[0211] 可W将适量液状卸妆剂均匀含浸于化妆棉中，W化妆棉擦拭脸而使用。另外，也可 W将适量的液状卸妆剂取用于手屯、，涂抹于脸上并按摩后，W面纸擦拭、或W水冲洗脸而使 用。
[0212] (制造方法）
[0213] 在室溫条件下，将成分(A)、（B)、（D)与油剂混合揽拌，再加入(F)与(G)，在60°C加 热溶解而得到油相。另外，在60°C，在水中加入对径苯甲酸甲醋使其溶解，再加入径基乙締 基聚合物并揽拌，使其均匀后，加入(丙締酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)共 聚物、苯氧基乙醇并揽拌，调制水相。其后，在水相中加入油相并揽拌，W48%K0H予W中和， 冷却至室溫后，加入香料，再揽拌，得到液状卸妆剂。
[0214] (评价方法）
[0215] 洗净力：
[0216] 使用高丝Sports Beauty Fasio Power-Stay睫毛膏（纤长型）BKOOl(商品名） 0.005g作为油性睫毛膏(防水睫毛膏），在载玻片上均匀涂布为直径1.2cm的圆状，放置12小 时使其干燥。将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉化ily Bell Lilian Puff/SUZURAN 公司。W下评价中也使用相同的化妆棉）中，将化妆棉接触于油性睫毛膏，轻按10秒后W - 定压力(7.8kPa)进行擦拭，测定去除睫毛膏所需要的擦拭次数。
[0217] (2)洗净中有无粗涩感：
[0218] 由女性专口官能检查员1名，将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉中，将W化 妆棉擦拭脸时、感到化妆棉受阻停止于脸上视为粗涩感，W "5:不粗涩"、"4:几乎不粗涩"、 "3:稍粗涩"、"2:粗涩"、"1:过度粗涩"的5阶段进行官能评价。
[0219] (3)刚洗净后有无发粘感：
[0220] 由女性专口官能检查员I名，将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉中，W化妆 棉擦拭脸进行洗净，针对刚洗净后的肌肤有无发粘感，W "5:不发粘"、"4:几乎不发粘"、"3: 稍发粘"、"2:发粘"、"1:过度发粘"的5阶段进行官能评价。
[0221] (4)洗净后的清爽且顺滑感：
[0222] 由女性专口官能检查员1名，将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉中，W化妆 棉擦拭脸，针对刚洗净后的清爽且顺滑感，W "5:手指完全未感到受阻停止而在肌肤上滑 动"、"4:手指几乎未感到受阻停止而在肌肤上滑动"、"3:手指稍感到受阻停止而在肌肤上 不滑动"、"2:手指感到受阻停止而在肌肤上不滑动"、"1:手指过分地感到受阻停止而在肌 肤上不滑动"的5阶段进行官能评价。
[0223] [表 3]
[0224]
[0225][实施例14、15、比较例9(2层式卸妆剂）]
[02%]制造表4所示组成的2层式卸妆剂，按照与实施例11~13同样的方式评价洗净力； 按照与实施例11~13同样的方式，由女性专口官能检查员1名评价洗净中有无粗涩感;按照 与实施例1~10同样的方式，由女性专口官能检查员1名评价洗净中是否有油腻感。将结果 合并示于表4中。
[0227]可W将适量2层式卸妆剂均匀含浸于化妆棉中，W化妆棉擦拭脸而使用。另外，也 可W将适量2层式卸妆剂取用于手中，涂抹于脸上并按摩后，W面纸擦拭、或W水冲洗脸而 使用。
[0。引（制造方法）
[0229] 在加热至60°C的水中加入对径苯甲酸甲醋使其均匀溶解，再加入成分化），揽拌使 其均匀溶解。其后，添加剩余成分并揽拌，冷却至室溫后，得到2层式卸妆剂。
[0230] [表 4]
[0232] [实施例16 (凝胶状卸妆剂）]
[0233] 制造表5所示组成的凝胶状卸妆剂。
[0234] 可W将适量凝胶状卸妆剂取用于手中，涂抹于脸上并按摩后，W水冲洗脸而使用。
[0235] (制造方法）
[0236] 将除了成分(B)、香料、水W外的成分混合，W70°C加热揽拌。此后，冷却至60°C，加 入成分(B)及水并揽拌，再冷却至室溫后，加入香料，得到凝胶状卸妆剂。
[0237] [表 5]
[023引
[0239] [实施例17(油状卸妆剂）]
[0240] 制造表6所示组成的油状卸妆剂。
[0241] 可W将适量油状卸妆剂取用于手中，涂抹于脸是并按摩后，W水冲洗脸而使用。
[0242] (制造方法）
[0243] 在60°C，将成分(F)与对径苯甲酸甲醋混合后，冷却至室溫，加入成分(A)、（B)、（D) 与其他油剂并揽拌。再加入剩余成分并揽拌，得到油状卸妆剂。
[0244] [表6]
[0245]
[0246] [实施例18(液状卸妆剂)]
[0247] 制造表7所示组成的液状卸妆剂。
[0248] 可W将适量液状卸妆剂取用于手中，涂抹于脸上并按摩后，W水冲洗脸而使用。
[0249] (制造方法）
[0250] 在70°C，将成分(A)、（B)与(D) W外的油剂与成分化)混合揽拌。在其中加入事先在 室溫混合的成分(C)与(G)。其后，冷却至30°C，加入成分(A)、（B)、（D)，再加入(F)与香料并 揽拌，得到液状卸妆剂。
[0巧 1][表 7]
[0 巧 2]
[0253] [实施例19(片材状卸妆剂）]
[0254] 制造表8所示组成的片材状卸妆剂。
[0255] 片材状卸妆剂可通过用片材擦拭脸而使用。
[0256] (制造方法）
[0巧7] 在60°C，将对径苯甲酸甲醋溶解于水，再加入化)并揽拌，冷却至30°C，W48%K0H 中和。再加入剩余成分并揽拌，得到0/W乳化物。将此0/W乳化物含浸于无纺布中，得到片材 状卸妆剂。
[0巧引[表8]
[0 巧9]
[0260]实施例16~19中得到的洗净剂组合物均能够充分卸除防水睫毛膏等不易卸除的 彩妆，刚使用完后的肌肤不发粘、快速惊干、立刻得到清爽感。
[0%1][实施例20~27(液状卸妆剂)]
[0262] 按照与实施例11~13同样的方式制造表9所示组成的液状卸妆剂，按照与实施例 11~13同样的方式评价洗净力;按照与实施例11~13同样的方式，由女性专口官能检查员3 名评价洗净中有无粗涩感、刚洗净后有无发粘感、洗净后的清爽且顺滑感，并评价洗净后的 清爽感及洗净后的肌肤的保湿感。将结果合并示于表9中。另外，对于实施例11~13、比较例 7、8也按照同样的方式进行评价。
[0263] (评价方法）
[0264] 洗净后的清爽感：
[0265] 由女性专口官能检查员3名，将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉中，W化妆 棉擦拭脸，针对洗净后的清爽感，W "5:非常清爽"、"4:清爽"、"3:稍清爽"、"2:不太清爽"、 "1:不清爽"的5阶段进行官能评价。
[0266] (2)洗净后的肌肤的保湿感：
[0267] 由女性专口官能检查员3名，将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉中，W化妆 棉擦拭脸，针对洗净后的肌肤的保湿感，W "5:非常湿润"、"4:湿润"、"3:稍湿润"、"2:不太 湿禪V'l:不湿禪'的5阶段进行官能评价。
[0%引
【主权项】
1. 一种洗净剂组合物，其含有下述成分(A)及(B): (A) 具有两个碳原子数为6以上且15以下的烷基的二烷基醚油1~70质量％; (B) 25°C条件下的粘度为30mPa·s以下的聚有机硅氧烷， 成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比(A)/((A) + (B))为0.4~ 0.95, (F)非尚子性表面活性剂的含量为0.5质量％以下。2. 如权利要求1所述的洗净剂组合物，其中， 成分(A)及(B)的合计含量(A) + (B)为1.5质量％以上。3. 如权利要求1或2所述的洗净剂组合物，其中， 进一步含有(C)水。4. 如权利要求1~3中任一项所述的洗净剂组合物，其中， 进一步含有(D)30°C条件下的粘度为18mPa·s以下的烃油50质量％以下。5. 如权利要求4所述的洗净剂组合物，其中， 成分(A)、（B)及(D)的质量比例、成分(A)及(B)的合计含量相对于成分(A)、（B)及(D)的 合计含量的质量比（(A) + (B))/((A) + (B) + (D))为0.1~0.9。6. 如权利要求1~5中任一项所述的洗净剂组合物，其中， 进一步含有(E)选自阴离子性聚合物及非离子性聚合物中的1种或2种以上5质量％以 下。7. 如权利要求1~6中任一项所述的洗净剂组合物，其中， 进一步含有(G)多羟基化合物50质量％以下。8. -种洗净剂组合物，其含有下述成分(A)、（B)及(D): (A) 具有两个碳原子数为6以上且15以下的烷基的二烷基醚油1~70质量％; (B) 25°C条件下的粘度为30mPa·s以下的聚有机硅氧烷； (D)30°C条件下的粘度为18mPa·s以下的烃油1~50质量％， 成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比(A)/((A) + (B))为0.4~ 0.95, 成分(A)及(B)的合计含量相对于成分(A)、（B)及(D)的合计含量的质量比（（A) + (B))/ ((A)+(B)+(D))为0.1~0.9。9. 如权利要求8所述的洗净剂组合物，其中， 含有(F)非离子性表面活性剂30质量％以下。10. 如权利要求1~9中任一项所述的洗净剂组合物， 其为卸妆剂。11. 一种洗净剂组合物的用途，其中，该洗净剂组合物中含有下述成分(A)及(B): (A) 具有两个碳原子数为6以上且15以下的烷基的二烷基醚油1~70质量％; (B) 25°C条件下的粘度为30mPa·s以下的聚有机硅氧烷， 成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比（（A)/((A) + (B)))为0.4 ~0·95， 该用途为该洗净剂组合物含浸于化妆棉中用于卸除涂布于脸上的彩妆化妆料。12. 权利要求1~10中任一项所述的洗净剂组合物在用于卸除涂布在脸上的彩妆化妆 料中的用途。13. 权利要求1~10中任一项所述的洗净剂组合物在用于彩妆化妆料的卸妆剂的用途。14. 权利要求1~10中任一项所述的洗净剂组合物在用于含浸于化妆棉中并擦拭涂布 于脸上的彩妆化妆料中的用途。15. -种皮肤洗净方法，其中，将权利要求1~10中任一项所述的皮肤洗净剂组合物含 浸于片材中并擦拭被涂布的彩妆化妆料。
【专利摘要】本发明为一种洗净剂组合物，其含有下述成分(A)及(B)：(A)具有两个碳原子数为6以上且15以下的烷基的二烷基醚油1～70质量％；(B)25℃条件下的粘度为30mPa·s以下的聚有机硅氧烷，成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比(A)/((A)+(B))为0.4～0.95，(F)非离子性表面活性剂的含量为0.5质量％以下。
【IPC分类】C11D1/66, C11D3/20, A61K8/33, A61Q19/10, C11D3/37, A61Q1/14, A61K8/891
【公开号】CN105491990
【申请号】CN201480042451
【发明人】陈贞儒, 山本奈绪子, 友国敦史
【申请人】花王株式会社
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2014年7月30日
【公告号】WO2015016277A1
【技术领域】
[0001 ]本发明设及洗净剂组合物。
【背景技术】
[0002] 现有技术中，作为擦拭彩妆而使用的、或冲洗的卸妆组合物，已经研究了组合簇基 乙締基聚合物与油剂的皮肤洗净剂(专利文献1)。
[0003] (专利文献1)日本专利特开2010-280597号公报
【发明内容】
[0004] 本发明设及一种洗净剂组合物，其含有下述成分(A)及(B):
[0005] (A)具有两个碳原子数为6W上且15W下的烷基的二烷基酸油1~70质量％ ;
[0006] (B)25°C条件下的粘度为30mPa ? sW下的聚有机硅氧烷；
[0007] 成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比（（A)/((A) + (B))) 为0.4~0.95。
【具体实施方式】
[000引现有技术中的洗净剂组合物有洗净力不足，并且存在在擦拭后、或冲洗后在肌肤 上残留油性感的课题。
[0009] 本发明设及一种即使是防水睫毛膏等难W卸除的彩妆也能够充分卸除，抑制洗净 中的粗涩感，且洗净后惊干快、进而能够得到清爽且顺滑的肌肤触感的洗净剂组合物。
[0010] 所谓"洗净中的粗涩感"，是表示在W手取用洗净剂、抹在脸上进行按摩时，觉得手 指受阻停止在脸上的感觉。另外，所谓"洗净后惊干快"，是表示W化妆棉适量取用皮肤洗净 剂，擦拭脸后的惊干速度，W皮肤洗净剂洗净脸后W面巾纸等擦拭皮肤洗净剂后的肌肤的 惊干速度，或W皮肤洗净剂洗净脸后、W水冲洗并W毛巾擦拭后的肌肤的惊干速度。所谓 "清爽且顺滑的肌肤触感"，是表示在W手指擦脸时，无发粘的触感，手指在脸的肌肤上无阻 力地顺滑地移动。
[0011] 本发明者们发现，若将特定的酸油与聚有机硅氧烷W特定的比例组合使用，则能 够得到解决上述课题的洗净剂组合物。
[0012] 本发明的洗净剂组合物，即使是对防水睫毛膏等难W卸除的彩妆也能够得到高洗 净力，抑制洗净中的粗涩感，洗净后快速惊干，可得到清爽且顺滑的肌肤触感。
[0013] 本发明所使用的成分(A)具有两个碳原子数为6W上且15W下的烷基的二烷基酸 油，从洗净力的观点考虑，烷基的碳原子数为15W下、优选碳原子数为12W下、更优选碳原 子数为8 W下。
[0014] 作为成分(A)，可举例如二己基酸、二辛基酸、二癸基酸、二月桂基酸等。运些之中， 从高洗净力W及洗净后无发粘感的观点考虑，优选为二辛基酸。
[0015] 成分(A)可使用巧巾或组合巧巾W上使用，从洗净力的观点考虑，其含量在总组成中 为I质量％ ^上、优选为I. 5质量％^上、更优选为2质量％ W上;从洗净后无发粘感的观点 考虑，为70质量％ ^下、优选为60质量％ ^下、更优选为30质量％ ^下。另外，成分(A)的含 量在总组合物中为1~70质量％、优选为1.5~60质量％、更优选为2~30质量％。
[0016]进一步，在W擦拭方式使用皮肤洗净剂的情况下，为了使使用后的肌肤具有清爽 且顺滑的触感，优选为20质量％ W下。
[0017] 成分(B)有机聚硅氧烷在25°C条件下的粘度为30m化? sW下、优选为1~IOmPa ? S、更优选为1~5mPa ? S。
[0018] 在此，粘度是通过BM型粘度计(Tokimec公司制，TVB-IO形粘度计，测定条件:转子 No. 1，60巧m)所测定的。
[0019] 作为成分(B)，可举例如25°C条件下的粘度为2cs、5cs、10cs等的二甲基聚硅氧烷、 八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷等的二甲基环聚硅氧烷，甲基苯基聚硅氧烷等的聚 有机硅氧烷。具体而言，可使用KF-9化-2cs、KF-96A-5cs、KF-96A-10cs、KF995(信越化学工 业公司制）、細200C Fluid-2cs、SH200C Fluid-5cs、SH200C Fluid-lOcs、細244、細245、 SH246(东丽道康宁公司制）等的市售品。运些之中，从洗净后的快速惊干感觉的观点考虑， 优选粘度为2cs的二甲基聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷，更优选粘度为 2cs的二甲基聚硅氧烷。
[0020] 成分(B)可使用1种或组合巧巾W上使用，从洗净后的肌肤可快速得到清爽的感觉 的观点考虑，其含量优选在总组成中为0.05质量％ ^上、更优选为0.15质量％ ^上、进一步 优选为1质量％ ^上，且优选为60质量％ ^下、更优选为40质量％^下、进一步优选为20质 量％ ^下。另外，成分(B)的含量优选在总组成中为0.05~60质量％、更优选为0.15~40质 量％、进一步优选为1~20质量％。
[0021] 本发明中，成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比（（A)/ ((A) + (B)))，从洗净力、无粗涩感、W及在擦拭使用时或冲洗使用时在用两种使用方法洗净 后的肌肤惊干快速的观点考虑，为0.4W上、优选为0.5W上、更优选为0.6W上;从洗净后无 油腻感、清爽且顺滑的观点考虑，为0.95W下、优选为0.9W下、更优选为0.87W下。另外，成 分(A)的含量相对于成分(A)与成分（B)的合计含量的质量比（（A)A (A) + (B)))为0.4~ 0.95、优选为0.5~0.9、更优选为0.6~0.87。
[0022] 本发明中，成分(A)及(B)的合计含量（（A) + (B))，从洗净力的观点考虑，在总组成 中优选为1.5质量％ ^上、更优选为2质量％ ^上、进一步优选为2.5质量％ W上;从抑制发 粘感的观点、防止洗净中的油腻感的观点考虑，优选为90质量％ ^下、更优选为50质量％ W 下、进一步优选为45质量％^下。成分(A)及(B)的合计含量（（A) + (B))，在总组成中优选为 1.5~90质量％、更优选为2~50质量％、进一步优选为2.5~45质量％。
[0023] 本发明的洗净剂组合物，为了进一步得到使用中的清爽触感，可含有成分(C)水。 水的含量在总组成中优选为2~98质量％、更优选为4~90质量％、进一步优选为5~85质 量％。
[0024] 本发明的洗净剂组合物，可进一步含有(D)30°C条件下的粘度为ISmPa ? sW下、优 选为IOmPa ? sW下的控油，可得到更优越的洗净力。
[00巧]在此，粘度是通过BM型粘度计（Tokimec公司制，测定条件:转子No. 1，6化pm)所测 定的。
[0026] 作为成分(D)，可举例如轻质流动异链烧控、氨化聚异下締等的流动异链烧控、异 十二烧、异十六烧等。运些之中，从得到高洗净力与清爽感的观点考虑，优选为轻质流动异 链烧控、异十二烧。
[0027] 成分(D)可使用巧巾或组合巧巾W上使用，从洗净力的观点考虑，其含量在总组成中 优选为1质量％ ^上、更优选为3质量％ ^上、进一步优选为4质量％ W上;从清爽感的观点 考虑，优选为50质量％^下、更优选为40质量％^下、进一步优选为20质量％^下。另外，成 分(D)的含量在总组合物中优选为1~50质量％、更优选为3~40质量％、进一步优选为4~ 20质量％。
[002引本发明中，成分(A)、（B)及(D)的质量比例、成分(A)及(B)的合计含量相对于成分 (A)、（B)及(D)的合计含量的质量比（(A) + (B))/((A) + (B) + (D))，从洗净后具有清爽触感的 观点考虑，优选为0.1W上、更优选为0.2 W上、进一步优选为0.3 W上，优选为0.9 W下、更优 选为0.88W下、进一步优选为0.85W下。成分(A)、（B)及(D)的质量比例、成分(A)及(B)的合 计含量相对于成分(A)、（B)及(D)的合计含量的质量比（（A) + (B))/((A) + (B) + (D))优选为 0.1~0.9、更优选为0.2~0.88、进一步优选为0.3~0.85。
[0029] 本发明的洗净剂组合物可进一步含有化)选自阴离子性聚合物及非离子性聚合物 中的巧中或巧中W上，从而可调整洗净力及洗净中或洗净后的肌肤触感。作为成分化)的聚合 物，可举例如化-1)、化-2)、化-3)、化-4)的聚合物。
[0030] 化-1)含有选自（el)、（e2)及(e3)中的巧巾或巧巾W上单体作为构成单元的共聚物
[0031] (el)选自丙締酸及甲基丙締酸的单体；
[0032] (e2)丙締酸烷基醋及甲基丙締酸烷基醋；
[0033] (e3)丙締酸的聚氧乙締烷基醋及甲基丙締酸的聚氧乙締烷基醋；
[0034] 成分化-1)的共聚物若是含有选自（el)、（e2)及(e3)中的1种或巧巾W上单体作为 构成单元的物质，则无限制，其含有比例、或嵌段键、无规键等的结合方式也无限制。另外， 也可W含有其他单体、也可W具有交联结构。
[0035] 在共聚物中作为构成单元含有选自（al)、（a2)及(a3)的单体W外的构成单元的情 况下，优选相对于总单体为小于10摩尔％、更优选为5摩尔％^下、进一步优选为1摩尔％ W 下。
[0036] (e2)丙締酸烷基醋及甲基丙締酸烷基醋中，烷基醋的烷基优选碳原子数为1~22、 更优选碳原子数为1~18。
[0037] 在化-1)含有(e2)作为构成单元的情况下，化-1)共聚物中的（e2)的摩尔比，从洗 净后的肌肤得到清爽且顺滑感觉的观点考虑，优选相对于总单体W摩尔比计为10摩尔％ W 上、更优选为15摩尔％ ^上、进一步优选为20摩尔％;从得到稳定性的观点考虑，优选为70 摩尔％ ^下、更优选为65摩尔％ ^下、进一步优选为60摩尔％ ^下。另外，共聚物中的（e2) 的摩尔比，优选相对于总单体W摩尔比计为10~70摩尔％、更优选为15~65摩尔％、进一步 优选为20~60摩尔％。另外，摩尔比是指聚合物1分子中的构成单元的总单体的摩尔数中 (e2)的构成单元的摩尔数。
[0038] 另外，作为（e3)丙締酸的聚氧乙締烷基醋及甲基丙締酸的聚氧乙締烷基醋，聚氧 乙締的加成摩尔数优选为10~30、更优选为12~25;烷基醋的烷基优选碳原子数为12~22、 更优选碳原子数为18~22。作为(e3)，更优选为丙締酸与聚氧乙締(20)硬脂基酸的醋、甲基 丙締酸与聚氧乙締(20)硬脂基酸的醋、丙締酸与聚氧乙締(25)山斋基酸的醋、甲基丙締酸 与聚氧乙締(25)山斋基酸的醋。
[0039] 化-1)聚合物中，作为含有选自（el)及(e2)中的1种或巧中W上单体作为构成单元 的共聚物，可举例如簇基乙締基聚合物、丙締酸或甲基丙締酸与丙締酸醋或甲基丙締酸醋 的共聚物、聚季锭盐-51 (polyquaternium-Sl)、聚季锭盐-61、（甲基丙締酸甘油酷胺乙醋/ 甲基丙締酸硬脂基醋)共聚物、丙締酸?新癸酸乙締醋共聚物、（丙締酸烷基醋?辛基丙締 酸酷胺)共聚物、（丙締酸醋/衣康酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/衣康酸 嫁蜡醇聚酸(Ceteth)-20)共聚物、（丙締酸醋/胺基丙締酸醋/C10-30丙締酸PEG-20衣康酸） 共聚物等。
[0040] 另外，作为簇基乙締基聚合物，可使用Carbopol 940、Ca;rbopol 941、Ca;rbopol 980、Carbopol 981、Carbopol ULTREZ10(W上为Lubrizol公司制 ）等；作为丙締酸或甲基丙 締酸与丙締酸醋或甲基丙締酸醋的共聚物，可使用PEMULEN TR-UPEMULEN TR-2、Carbopol ETD2020、Ca;rbopol ULTREZSOXarbopol ULTREZ21(U上为Lubrizol Advanced Materials 公司制）、下述非交联的阴离子性两亲性高分子等。
[0041] 非交联的阴离子性两亲性高分子：
[0042] 在总构成单元中含有选自下述通式（1)所示构成单元及下述通式(2)所示构成单 元中的至少1种构成单元（W下有时称为阴离子性构成单元)50~90质量％、与由下述通式 (3)所示构成单元所构成的构成单元（W下有时称为疏水性构成单元）10~50质量％的非交 联的阴离子性两亲性高分子。
[0044] 通式（1)中，Ri、R2及R3分别表示氨原子或甲基，R咳R 2优选为氨原子。通式（1)及(2) 中，Mi、M2及M3分别表示氨原子或阳离子基。作为阳离子基，可举例如钢、钟等的碱金属离子、 锭离子等，优选为钢、钟。另外，优选簇基的5摩尔％ W上成为盐。
[0045] 通式(3)中，R4表示氨原子或甲基;R5表示碳原子数为4~30的直链或支链的烷基或 締基，从洗净性和乳化稳定性的观点考虑，优选碳原子数为8~30、更优选碳原子数为12~ 22。具体而言，可举例如辛基、2-乙基己基、癸基、月桂基、肉豆惹基、嫁蜡基、硬脂基、油基、 山斋基等。
[0046] 如上所述阴离子性两亲性高分子的总构成单元中的阴离子性构成单元的比例，从 洗净性和乳化稳定性的观点考虑，为50~90质量％、优选为50~85质量％、更优选为50~80 质量％。另外，阴离子性两亲性高分子的总构成单元中的疏水性构成单元的比例，从洗净性 和乳化稳定性的观点考虑，为10~50质量％、优选为15~50质量％、更优选为20~50质 量％。
[0047] 运些阴离子性两亲性高分子可通过例如日本专利特开2007-238549号公报中记载 的方法进行制造，也可W使用日本专利特开2007-238549号公报中记载的合成例1、2、3的化 合物W及(丙締酸/丙締酸硬脂基醋)共聚物。
[004引另外，作为聚季锭盐-51，可使用Lipidure PMB、Lipidure B(日油公司制）；作为聚 季锭盐-61，可使用Lipidure S、Lipidure NR、Lipidure NA(日油公司制）；作为（甲基丙締 酸甘油酷胺乙醋/甲基丙締酸硬脂基醋）共聚物，可使用Ceracute F、Ceracute UCeracute W日油公司制)等的市售品。
[0049]化-1)的聚合物中，作为含有(el)、（e2)及(e3)的单体作为构成单元的物质，可举 例如（丙締酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/甲基丙締酸硬 脂醇聚酸(Stearath)-20)交联聚合物、（丙締酸醋/甲基丙締酸山斋醇聚酸(Beheneth)-25) 共聚物。
[(K)加]另外，可使用A州Iyn 22、Aculyn 88、Aculyn 28(W上为Rohm and化as公司制）等 市售品。另外，Aculyn 22为30质量％水溶液，Aculyn 28为20质量％水溶液，Aculyn 88为29 质量％水溶液。
[0051] 作为成分化-1)，优选相对于总单体W摩尔比计含有10摩尔％ W上的（e2)作为构 成单元的物质，作为运些共聚物，可举例如作为聚季锭盐-51的Lipidure PMB、Lipidure B (日油公司制）；日本专利特开2007-238549号公报中记载的合成例1、2、3的化合物W及(丙 締酸/丙締酸硬脂基醋)共聚物；
[0052] 作为(丙締酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/甲基 丙締酸硬脂醇聚酸（Stearath)-20)交联聚合物、（丙締酸醋/甲基丙締酸山斋醇聚酸 (Beheneth)-25)共聚物，可举例Aculyn 22、Aculyn 88、Aculyn 28(W上为Rohm and 化as 公司制)等。
[0053] 另外，作为化-I)，从洗净后的肌肤得到清爽且顺滑触感的观点考虑，优选为(丙締 酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸 (516曰脚1:11)-20)交联聚合物、（丙締酸醋/甲基丙締酸山斋醇聚酸(86116]161:11)-25)共聚物。
[0054] 化-2)具有平均分子量300~100000的聚氧化亚烷基链，并具有由通式(4)所示的 构成单元的多糖衍生物；
[0056] [式中，R为相同或不同，表示选自（d)~化）的基，其中，（d)氨原子、甲基、乙基、径 乙基、径丙基、（e)含聚氧化亚烷基的取代基、（f)横烷基、（g)簇烷基、化）阳离子性取代基;Q 为相同或不同，表示碳原子数为2~4的亚烷基;a、b及C为相同或不同，表示0~10的数;QO 基、R基、a、b及C在重复单元之内、或重复单元之间中为相同或不同；在取代基(e)~化)具有 径基时，该径基进一步由其他取代基(e)~化)所取代或不取代;但，作为R至少具有1个W上 的取代基(e)。]
[0057] 化-2)优选多糖类或其衍生物中的径基的氨原子的一部分或全部被(e)含聚氧化 亚烷基的取代基所取代的多糖衍生物；（e)优选下述通式(5)所示的基团。
[0化引-Ei-(OAi )q-E2-R6 (5)
[0059] [式中，Ei表示取代或未取代有径基或氧代基的碳原子数为I~6的2价饱和控基;q 表示8~300的数;q个Al相同或不同，表示碳原子数为1~6的2价饱和控基;E2表示酸键或氧 基幾基;R 6表示取代或未取代有径基的碳原子数为4~30的烷基。]
[0060] 通式（5)中的控基Ei,可W为取代或未取代有径基或氧代基的碳原子数为1~6的 直链或支链的任一种，优选碳原子数为2或3的基团。具体而言，可举例如亚乙基、亚丙基、= 亚甲基、2-径基S亚甲基、1-径基甲基亚乙基、1-氧代亚乙基、1-氧代S亚甲基、1-甲基-2-氧代亚乙基等。
[0061] 通式(5)中的2价控基Al,可为碳原子数为1~6的直链或支链中的任一种，优选碳 原子数为2或3的基团。具体而言，可举例如亚乙基、亚丙基及S亚甲基。q为-(OAi)-重复单 元的平均数，从洗净力及乳化稳定性的观点考虑，优选为8~100、更优选10~60;q个A相同 或不同。E 2表示酸键(-0-)或氧基幾基(-0C0-或-C00-)，优选为酸键。
[0062] 通式(5)中的长链烷基R6,是碳原子数为4~30、优选碳原子数为5~25、更优选碳 原子数为6~20的直链或支链的烷基。具体而言，可举例如辛基、癸基、十二烷基、十四烷基、 十六烷基、十八烷基、异硬脂基等。其中，从洗净力和乳化稳定性的观点考虑，优选为直链烧 基。
[0063] 多糖衍生物中的通式（5)所示的基团的取代度，优选每个构成单糖残基中为 0.0001~1.0、更优选为0.0005~0.5、进一步优选为0.001~0.1。
[0064] 化-2)多糖衍生物除了上述取代基(e)之外，进一步可W被选自W下所示的取代基 (f )、（g)及化）中的1个W上的基团所取代。另外，取代基(e)~化）的径基的氨原子，也可W 进一步被取代基(e)~化)所取代。
[0065] (f)取代或未取代有径基的碳原子数为1~5的横烷基或其盐：
[0066] 作为取代基(f)，可举例如2-横乙基、3-横丙基、3-横基-2-径丙基、2-横基-1-巧圣 甲基）乙基等，其中，从稳定性或制造性考虑，优选为3-横基-2-径丙基。运些取代基(f)的全 部或一部分与化、KXa、Mg等的1族或2族元素、胺类、锭等的有机阳离子等形成盐。被运些取 代基(f)所取代的取代度，优选每构成单糖残基中为0~1.0、更优选为0~0.8、进一步优选 为0~0.5的范围。
[0067] (g)取代或未取代有径基的碳原子数为2~6的簇烷基或其盐：
[0068] 作为取代基(g)，可举例如簇甲基、簇乙基、簇丙基、簇下基、簇戊基等，其中，从稳 定性或制造性考虑，优选为簇甲基。运些取代基(g)的全部或一部分与化、K、Ca、Mg等的1族 或2族元素、胺类、锭等的有机阳离子等形成盐。被运些取代基(g)所取代的取代度，优选每 构成单糖残基中为0~1.0、更优选为0~0.8、进一步优选为0~0.5的范围。
[0069] 化)下述通式(6)所示的基团：
[0071][式中，01表示取代或未取代有径基的碳原子数为1~6的直链或支链的2价饱和控 基;R7、R8及R9为相同或不同，表示取代或未取代有径基的碳原子数为1~3的直链或支链的 烷基;表示径基离子、面素离子或有机酸离子。]
[0072] 作为阳离子性取代基化）中的〇1，优选碳原子数为2或3的基团，具体而言，优选为 亚乙基、亚丙基、=亚甲基、2-径基=亚甲基、1-径基甲基亚乙基等。
[0073] 作为阳离子性取代基化）中的R7、R8及R9,可举例如甲基、乙基、丙基、2-径乙基等， 其中优选为甲基及乙基。
[0074] 作为阳离子性取代基化）中的r所示的面素离子，可举例如氯离子、漠离子、舰离 子等;作为有机酸离子，可举例如C曲CO〇-、C出C此CO〇-、C曲(C此)2C0矿等。作为X-，优选为径基 离子、氯离子及漠离子。
[0075] 被运些阳离子性取代基化)取代的取代度，优选每构成单糖残基中为0~0.5、更优 选为0~0.3的范围。
[0076] 作为运些多糖衍生物，可使用例如国际公开第00/73351号说明书、日本专利特开 2005-336116号公报中记载的物质，可举例如径乙基(径丙基聚乙二醇十二烷基酸)纤维素 (月桂醇聚酸(Laureth)-IS PG-径乙基纤维素)等。
[0077] 作为化-2)，从得到洗净感的观点考虑，优选为径乙基(径丙基聚乙二醇十二烷基 酸)纤维素及（月桂醇聚酸(Laureth)-IS PG-径乙基纤维素）。
[0078] 化-3)水溶性烷基取代多糖衍生物：
[0079] 在基本骨架中具有多糖类或其衍生物，优选径基的氨原子的一部分或全部被W下 取代基（i)与取代基（j)所取代的物质。取代基（i)优选选自具有碳原子数为10~40的直链 或支链烷基的烷基甘油酸基及碳原子数为10~40的直链或支链締基的締基甘油酸基的疏 水部的甘油酸基。取代基(j)优选取代或未取代有径基的碳原子数为1~5的横烷基或其盐。
[0080] 在此，所谓水溶性，是指在25°C在水中溶解0.0 Ol质量％ W上。
[0081] 作为取代基（i)的具体例，可举例如2-径基-3-烷氧基丙基、2-烷氧基-1-巧圣甲基） 乙基、2-径基-3-締基氧基丙基、2-締基氧基-1-巧圣甲基）乙基;运些基团可W与结合于多糖 分子的径乙基或径丙基的径基的氨原子进行取代。作为在运些甘油酸基上取代的碳原子数 为10~40的烷基或締基，优选碳原子数为12~36、更优选碳原子数为16~24的直链或支链 的烷基及締基，从乳化化妆料的保存稳定性的观点考虑，优选为烷基、更优选为直链烷基。 另外，在取代基(i)具有径基的情况下，该径基可W进一步被其他取代基(i)或(j)取代。
[0082] 另外，作为取代基(j)的具体例，可举例 如2-横乙基、3-横丙基、3-横基-2-径丙基、 2-横基-1-巧圣甲基）乙基等，其全部或一部分可W与化、K等碱金属Xa、Mg等碱±类金属、胺 类等的有机阳离子基、锭离子等形成盐。另外，在取代基(j)具有径基的情况下，该径基也可 W进一步被他取代基(i)或(j)取代。
[0083] 取代基（i)的取代度为，每构成单糖残基中优选为0.001~1、更优选为0.002~ 0.5、进一步优选为0.003~0.1。取代基（j)的取代度为，优选每构成单糖残基中为0.01~ 2.5、更优选为0.02~2、进一步优选为0.1~1.5。另外，取代基（i)与取代基（j)的数量比率 优选为1:1000~100:1、更优选为1:500~10:1、进一步优选为1:300~10:1。另外，在水溶性 烷基取代多糖衍生物中，多糖类或其衍生物的各重复单元中不一定必需存在取代基（i)及 (j)，只要在作为一个分子整体来看时导入有取代基（i)及(j)即可。优选其取代度的平均值 在上述范围内。
[0084] 另外，作为成为化-3)水溶性烷基取代多糖衍生物的基本骨架的多糖类或其衍生 物，可举例如纤维素、瓜尔胶、淀粉、径乙基纤维素、径乙基瓜尔胶、径乙基淀粉、甲基纤维 素、甲基瓜尔胶、甲基淀粉、乙基纤维素、乙基瓜尔胶、乙基淀粉、径丙基纤维素、径丙基瓜尔 胶、径丙基淀粉、径乙基甲基纤维素、径乙基甲基瓜尔胶、径乙基甲基淀粉、径丙基甲基纤维 素、径丙基甲基瓜尔胶、径丙基甲基淀粉等。其中，优选为纤维素、径乙基纤维素、甲基纤维 素、乙基纤维素、径丙基纤维素。
[0085] 运些多糖类的甲基、乙基、径乙基、径丙基等的取代基，可由单一取代基所取代，也 可W由多个取代基所取代，其每构成单糖残基中的取代度优选为0.1~10、更优选为0.5~ 5。
[0086] 另外，运些多糖类或其衍生物的重量平均分子量，优选为1万~1000万、更优选为 10万~500万、进一步优选为30万~200万。
[0087] 化-3)水溶性烷基取代多糖衍生物是在将多糖类或其衍生物的径基的氨原子部分 地疏水化(取代基(i)的导入)或横化(具有横酸基的取代基(j)的导入)后，通过将剩余的径 基的全部或一部分的氨原子进行横化或疏水化，或通过同时进行疏水化及横化，而可W制 造。
[0088] 多糖衍生物中的取代基（i)及(j)，不仅取代在作为原料所使用的多糖类或其衍生 物的径基上，也可W取代在其他的取代基（i)或取代基（j)所具有的径基上，进一步运些取 代也可W重叠发生。也就是说，除了仅有多糖类或其衍生物的径基的氨原子被取代基(i)及 (j)所取代的化合物之外，在疏水化后经横化的情况下，还包括在取代基（i)上进一步取代 了取代基(i)或(j)，或在取代基(j)上进一步取代了取代基(j)的产物。另外，在横化后经疏 水化的情况下，包括在取代基（i)上进一步取代了取代基(i )、或在取代基(j)上进一步取代 了取代基（j)或（i)的产物。进一步，在同时进行了疏水化与横化的情况下，包括在取代基 (i)上进一步取代了取代基（i)或（j)、在取代基（j)上进一步取代了取代基（i)或（j)的产 物，进一步包括在其他取代基上的取代重叠地发生的产物。本发明中，可W使用运些多糖衍 生物中的任一种。
[0089] 具体而言，可举例如日本专利特开2007-169185号公报中的制造例1、或硬脂氧基 PG径乙基纤维素横酸钢等。作为硬脂氧基PG径乙基纤维素横酸钢，可使用POIZ 310(花王 审IJ)等的市售品。
[0090] 作为化-3)，从保形性与保存稳定性的观点考虑，优选为硬脂氧基PG径乙基纤维素 横酸钢。
[0091] 化-4)具有通式(7)所示的构成单元的聚酸聚碳酸醋；
[0093] [式中，A2表示碳原子数为2~6的亚烷基，n是平均值、为5~1000的数，P是平均值、 为5~100的数，（nXp)个A 2相同或不同。]
[0094] 通式(7)中，A嗦示碳原子数为2~6的亚烷基，（nXp)个A2相同或不同，优选(nXp) 个A 2为至少巧巾W上的亚烷基。另外，A2优选碳原子数为2~4的亚烷基、更优选碳原子数为2 或3的亚烷基、进一步优选为亚乙基与亚丙基的混合基团。另外，在由不同的亚烷基氧基所 构成的情况下，运些可W是嵌段结构或无规结构，优选为无规结构。
[OOM] 通式(7)中，n是表示亚烷基氧基的平均加成摩尔数的5~1000 的数、优选为IO~ 500的数。P为表示[(A2O)XOO]基的平均重复数的5~100的数、优选为5~50的数。
[0096] 由洗净性的观点考虑，聚酸聚碳酸醋的重量平均分子量优选为5万W上、更优选为 10万W上、进一步优选为15万W上、特佳为20万W上。另外，从洗净性的观点考虑，聚酸聚碳 酸醋的重量平均分子量优选为100万W下、更优选为70万W下、进一步优选为50万W下。
[0097] 成分化-4)聚酸聚碳酸醋可通过例如日本专利特开2009-41004号公报中记载的方 法进行制造，也可W使用日本专利特开2009-41004号公报中的合成例1、2、3的化合物。
[0098] 作为化-4)，从抑制擦拭后的肌肤发粘感的观点考虑，优选为日本专利特开2009-41004号公报中的合成例1、2、3的化合物。
[0099] 另外，作为成分化），除了上述化合物W外，也可W使用甲基纤维素、乙基纤维素、 径乙基纤维素、径丙基纤维素等。
[0100] 作为成分化），从洗净力与使洗净后的肌肤具有清爽且顺滑感觉的观点考虑，优选 为化-1);更优选含有(al)、（a2)及(a3)作为构成单元的共聚物，进一步优选相对于总单体 W摩尔比计含有10摩尔％^上(曰2)作为构成单元的聚合物，进一步优选(丙締酸醋/甲基丙 締酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)交联聚合物、（丙締酸醋/甲基丙締酸山斋醇聚酸(Beheneth)-25)共聚物。
[0101] 成分化)可W使用1种或组合巧巾W上使用，从保存稳定性与触感的观点考虑，总组 成中的其含量优选为0.001质量％ ^上、更优选为0.005质量％ ^上、进一步优选为0.01质 量％ ^上，且优选为5质量％ ^下、更优选为3质量％ ^下、进一步优选为1质量％ ^下。另 夕h成分化)的含量在总组成中优选为0.001~5质量％、更优选为0.005~3质量％、进一步 优选为0.01~1质量％。
[0102] 本发明的洗净剂组合物，可进一步含有(F)非离子性表面活性剂，从而能够得到更 优异的稳定性。
[0103] 作为成分(F)，可举例如聚甘油脂肪酸醋、聚乙二醇脂肪酸醋、聚氧乙締甘油脂肪 酸醋、聚氧乙締聚氧丙二醇、山梨糖醇酢脂肪酸醋、聚氧乙締山梨糖醇酢脂肪酸醋、聚氧乙 締山梨醇脂肪酸醋、聚氧乙締藍麻巧油、聚氧乙締硬化藍麻巧油、聚氧乙締硬化藍麻巧油脂 肪酸醋、聚氧乙締烷基酸、聚氧乙締烷基酸脂肪酸醋、薦糖脂肪酸醋、烷基聚糖巧、（聚)烷基 甘油酸等。运些之中，从稳定性的观点考虑，优选为聚甘油脂肪酸醋、聚乙二醇脂肪酸醋、聚 氧乙締甘油脂肪酸醋、聚氧乙締山梨糖醇酢脂肪酸醋、聚氧乙締硬化藍麻巧油脂肪酸醋。
[0104] 作为成分(F)，从稳定性的观点考虑，优选化B3~20的物质、更优选化B4~18的物 质。
[0105] 在此，HLB表示亲水性-亲油性的平衡化7化〇地iIic-Lipophilie Balance)的指 标，本发明中，使用由小田寺村等人的下式所算出的值。
[0107]进一步，从提升5°C~40°C的溫度范围内的稳定性的观点考虑，成分（F)优选将 化B8W上的非离子性表面活性剂、与化B小于8的非离子性表面活性剂组合使用。作为化B小 于8的非离子性表面活性剂，可举例如乙二醇单硬脂酸醋等的乙二醇脂肪酸醋、聚乙二醇 (2)单硬脂酸醋等的聚乙二醇脂肪酸醋、聚乙二醇（5)癸基十五烷基酸等的聚乙二醇烷基 酸、聚乙二醇(5)硬化藍麻巧油单异月桂醋等的聚乙二醇硬化藍麻巧油等的聚乙二醇类表 面活性剂;丙二醇脂肪酸醋、聚丙二醇脂肪酸醋、丙二醇烷基酸、聚丙二醇烷基酸、丙二醇烧 基酸的氧化亚乙基衍生物等的丙二醇类表面活性剂；甘油单异硬脂酸醋等的甘油脂肪酸 醋;甘油单异硬脂基酸等的甘油烷基酸；山梨糖醇酢单硬脂酸醋等的山梨糖醇酢脂肪酸醋 等。运些之中，优选为甘油脂肪酸醋、山梨糖醇酢脂肪酸醋、甘油烷基酸。
[0108] 成分(F)可W使用1种或组合巧巾W上使用，从稳定性的观点考虑，其含量在总组成 中优选为0.01质量％^上、更优选为0.05质量％ ^上、进一步优选为0.1质量％ ^上，且优 选为30质量％ ^下、更优选为25质量％ ^下、进一步优选为20质量％ ^下。另外，成分(F)的 含量在总组成中优选为0.Ol~30质量％、更优选为0.05~25质量％、进一步优选为0.1~20 质量％。
[0109] 进一步，在擦拭使用的皮肤洗净剂的情况下，为了使使用后的肌肤具有清爽触感， 优选为0.5质量下。
[0110] 另外，从降低擦拭后的发粘感的观点考虑，优选为不含有成分(F)非离子性表面活 性剂、或者其含量优选为0.5质量％ W下。
[0111] 本发明的洗净剂组合物可进一步含有(G)多径基化合物(polyol),从而能够提高 洗净后的肌肤的保湿感。
[0112] 作为多径基化合物，可举例如多元醇、聚甘油、聚乙二醇、聚丙二醇、糖、具有氧化 亚丙基加成摩尔数3W上的聚氧丙締结构且不具有碳原子数为4W上的烷基与聚氧乙締结 构的水溶性化合物等。
[0113] 更具体而言，作为多元醇可举例如乙二醇、丙二醇、异戊二醇、1,3-下二醇、己二 醇、=径甲基丙烷、甘油等。
[0114] 另外，作为聚甘油、聚乙二醇、聚丙二醇，可举例如二甘油、聚乙二醇200、聚乙二醇 400、聚乙二醇1000、聚乙二醇1540、二丙二醇、聚丙二醇(3)、聚丙二醇(7)等的分子量2000 W下的聚甘油、分子量1000 OW下的聚乙二醇、分子量1000 W下的聚丙二醇等。
[0115] 进一步，作为糖，可举例如山梨醇、赤薛醇、季戊四醇、甲基糖巧、乙基糖巧、聚氧乙 締甲基糖巧、聚氧丙締甲基糖巧等。
[0116] 另外，作为具有氧化亚丙基加成摩尔数3W上的聚氧丙締结构且不具有碳原子数 为4W上的烷基与聚氧乙締结构的水溶性化合物，优选在氧化亚丙基加成摩尔数3W上的聚 氧丙締结构上结合甘油基、聚甘油基或糖残基等的亲水性基团的化合物。具体而言，可举例 如聚氧丙締二甘油酸、聚氧丙烷甘油酸、聚氧丙締甲基糖巧等。聚氧丙締二甘油酸是在二甘 油上加成并聚合氧化亚丙基的产物。其中，从对防水睫毛膏的聚合物皮膜的洗净力的观点 考虑，氧化亚丙基的加成摩尔数优选为4~24摩尔、更优选为6~18摩尔。聚氧丙締甘油酸是 在甘油上加成并聚合氧化亚丙基的产物。其中，从对聚合物皮膜的洗净力的观点考虑，氧化 亚丙基的加成摩尔数优选为8~24摩尔、更优选为8~16摩尔。聚氧丙締甲基糖巧是在甲基 糖巧上加成并聚合氧化亚丙基的产物。其中，从对聚合物皮膜的洗净力的观点考虑，氧化亚 丙基的加成摩尔数优选为5~25摩尔、更优选为10~20摩尔。
[0117] 作为成分(G)，聚氧丙締二甘油酸或聚氧丙締甘油酸除了具有使组合物对肌肤的 融合良好的效果之外，还具有使用后不发粘感、赋予湿润触感的效果，所W优选;特别优选 聚氧丙締二甘油酸。
[0 118] 成分(G)可W使用I种或组合巧巾W上使用，从洗净后的肌肤保湿感的观点考虑，其 含量在总组成中优选为1质量％ ^上、更优选为2质量％ ^上、进一步优选为3质量％ W上， 且优选为50质量％ ^下、更优选为45质量％ ^下、进一步优选为42质量％ ^下。另外，成分 (G)的含量在总组成中优选为1~50质量％、更优选为2~45质量％、进一步优选为3~42质 量％。
[0119] 在本发明洗净剂组合物中，除了含有上述成分W外，在不妨碍本发明效果的范围 内也可W含有通常的洗净剂组合物中使用的成分。例如，可W含有上述成分(A)、（B)及(D) W外的油剂、阳离子性聚合物、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、杀 菌剂、抗炎症剂、防腐剂、馨合剂、盐类、珠光剂、香料、冷感剂、色素、紫外线吸收剂、抗氧化 剂、植物萃取物等。
[0120] 作为上述成分(A)、（B)及(0)^外的油剂，可举例如在30°0呈液状的醋油、30°0条 件下的粘度为超过ISmPa ? S的液状流动石蜡等的控油或植物油、30°C条件下呈糊状或蜡状 的油脂等。
[0121] 作为在30°C呈液状的醋油，可举例如肉豆惹酸异丙醋(6.6mPa ? S)、栋桐酸异丙醋 (IOmPa ? S)、异壬酸异壬醋(7mPa ? 3)、二癸酸新戊二醇（19mPa ? s)、S(；辛酸/癸酸)甘油醋 (26mPa ? S)等;优选30°C条件下的粘度为30mPa ? sW下、更优选15mPa ? sW下。其中，从洗 净性的观点考虑，优选为肉豆惹酸异丙醋、栋桐酸异丙醋、异壬酸异壬醋。在30°C呈液状的 醋油可W使用1种或组合巧巾W上而使用，其含量在总组成中优选为0.5质量％ ^上、更优选 为1质量％^上、进一步优选为2质量％^上，且优选为20质量％ ^下、更优选为15质量％ W 下、进一步优选为10质量％^下。进一步，在含有粘度超过30m化? S的醋油的情况下，粘度 超过30mPa ? S的醋油相对于成分(A)的含量的质量比，从洗净性的观点考虑，优选为1/2W 下、更优选为1/4W下、进一步优选为1/10W下。
[0122] 作为30°C条件下的粘度为超过ISmPa ? S的液状流动石蜡等的控油或植物油，从洗 净性的观点考虑，优选为氨化聚异下締、流动石蜡。30°C条件下的粘度为超过ISmPa ? S的液 状控油或植物油可W使用1种或组合巧巾W上而使用，其含量在总组成中优选为0.5质量％ W上、更优选为1质量％ ^上、进一步优选为2质量％ ^上，且优选为60质量％ ^下、更优选 为50质量％ ^下、进一步优选为45质量％ W下。
[0123] 30°C条件下呈糊状或蜡状的油脂可W使用1种或组合巧巾W上而使用，其含量在总 组成中优选为0.01质量％^上，且优选为1质量％^下、更优选为0.5质量％^下、进一步优 选为0.1质量下。
[0124] 进一步，从洗净性的观点考虑，30°C条件下呈糊状或蜡状的油脂的合计含量相对 于成分(A)的含量的质量比，优选为1/10W下、更优选为1/20W下、进一步优选为1/30W下。
[0125] 另外，阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂可W使用1种或组 合巧巾W上而使用，其含量在总组成中优选为1质量％ ^下、更优选为0.5质量％^下、进一 步优选为0.1质量％ W下，进一步优选为不含有运些成分。
[0126] 紫外线吸收剂的含量在总组成中优选为1质量％ ^下、更优选为0.5质量％ W下、 进一步优选为0.1质量％ W下，进一步优选为不含有该成分。
[0127] 本发明的洗净剂组合物可W通过将调配成分进行揽拌混合，并根据需要进行加热 而进行制造。
[0128] 另外，本发明的洗净剂组合物可W是油状、液状、二层式、凝胶状、乳膏状、乳液状、 片材状等的任一种形态。
[0129] 本发明的洗净剂组合物适合作为例如洗面剂、卸妆剂等皮肤洗净剂组合物，更优 选作为卸妆剂。另外，进一步优选用于卸除涂布在脸上的彩妆化妆料。
[0130] 本发明的洗净剂组合物可W通过例如下述方法使用：将组合物直接、或将经分离 的产品振荡混合而均匀化后，含浸于化妆棉等中而擦拭的方法;取用于手上并抹匀后，W化 妆棉等擦拭的方法;取用于手上并抹匀后，进行冲洗的方法;含浸于化妆棉等中并抹匀后， 进行冲洗的方法；W上述方法擦拭后，进行冲洗的方法等。进一步，可作成含浸于片材中的 形态而使用。另外，优选含浸于化妆棉等中而擦拭的方法，更优选取用于手并抹匀后，W化 妆棉等擦拭的方法。
[0131] 关于上述实施形态，本发明进一步掲示W下组合物。
[0132] <1〉一种洗净剂组合物，其含有下述成分(A)及(B):
[0133] (A)具有两个碳原子数为6W上且15W下的烷基的二烷基酸油1~70质量％;
[0134] (B)25°C条件下的粘度为30mPa ? sW下的聚有机硅氧烷；
[0135] 成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比（（A)/((A) + (B))) 为0.4~0.95。
[0136] <2〉如上述<1〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(A)优选烷基的碳原子数为12W 下、更优选碳原子数为8W下，进一步优选为选自二己基酸、二辛基酸、二癸基酸及二月桂基 酸中的1种或巧巾W上，更进一步优选为二辛基酸。
[0137] <3〉如上述<1〉或<2〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(A)的含量在总组成中优选 为1.5质量％^上、更优选2质量％^上，优选为60质量％^下、更优选30质量％ W下；另外， 成分(A)的含量在总组成中优选为1.5~60质量％、更优选2~30质量％。
[013引<4〉如上述<1〉~<3〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分(B)聚有机硅氧烷 优选是在25°C条件下的粘度为1~IOmPa ? S、更优选1~5mPa ? S;优选选自粘度为2cs的二 甲基聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷及十甲基环五硅氧烷中的巧中或巧中W上，更优选粘度2cs 的二甲基聚硅氧烷。
[0139] <5〉如上述<1〉~<4〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分(B)的含量在总组 成中优选为0.05质量％^上、更优选为0.15质量％^上、进一步优选为1质量％ ^上，且优 选为60质量％ ^下、更优选为40质量％ ^下、进一步优选为20质量％ W下；另外，成分(B)的 含量在总组合物中优选为0.05~60质量％、更优选为0.15~40质量％、进一步优选为1~20 质量％。
[0140] <6〉如上述<1〉~<6〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分(A)的含量相对于 成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比（(A)/((A) + (B)))，优选为0.5W上、更优选为0.6W 上;且优选为0.9W下、更优选为0.87W下；另外，成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B) 的合计含量的质量比（(A)A (A) + (B)))优选为0.5~0.9、更优选为0.6~0.87。
[0141] <7〉如上述<1〉~<6〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分(A)及(B)的合计含 量（（A) + (B))在总组成中优选为1.5质量％ ^上、更优选2质量％ ^上、进一步优选2.5质 量％ W上;且优选为90质量％^下、更优选为50质量％ ^下、进一步优选为45质量％ W下； 另外，成分(A)及(B)的合计含量（(A) + (B))在总组成中优选为1.5~90质量％、更优选为2~ 50质量％、进一步优选为2.5~45质量％。
[0142] <8〉如上述<1〉~<7〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，进一步含有(C)水。
[0143] <9〉如上述<8〉所述的洗净剂组合物，其中，（C)水的含量在总组成中优选为2~98 质量％、更优选为4~90质量％、进一步优选为5~85质量％。
[0144] <10〉如上述<1〉~<9〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，进一步含有(D)30°C条 件下的粘度为ISmPa ? sW下的控油。
[0145] <11〉如上述<10〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(D)优选在30°C条件下的粘度为 IOmPa ? sW下的控油，更优选为选自轻质流动异链烧控、氨化聚异下締、异十二烧及异十六 烧中的1种或2种W上;进一步优选为选自轻质流动异链烧控及异十二烧中的1种或巧中W 上。
[0146] <12〉如上述<10〉或<11〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(D)的含量在总组成中为 1质量％^上、优选为3质量％^上、更优选为4质量％ W上;且优选为50质量％ ^下、更优选 为40质量％ ^下、进一步优选为20质量％ W下；另外，成分(D)的含量在总组合物中优选为1 ~50质量％、更优选为3~40质量％、进一步优选为4~20质量％。
[0147] <13〉如上述<10〉~<12〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分(A)、（B)及(D) 的质量比例、成分(A)及(B)的合计含量相对于成分(A)、（B)及化）的合计含量的质量比（(A) + (B))/((A) + (B) +化））优选为0.1^上、更优选为0.2^上、进一步优选为0.3^上，且优选为 0.9W下、更优选为0.88W下、进一步优选为0.85W下；另外，成分(A)、（B)及(D)的质量比 例、成分(A)及(B)的合计含量相对于成分(A)、（B)及(D)的合计含量的质量比（（A) + (B))/ ((A) + (B) + (D))优选为0.1~0.9、更优选为0.2~0.88、进一步优选为0.3~0.85。
[0148] <14〉如上述<1〉~<13〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，进一步含有化)选自 阴离子性聚合物及非离子性聚合物中的1种或巧巾W上。
[0149] <15〉如上述<14〉所述的洗净剂组合物，其中，成分化)优选为化-1)含有选自（el)、 (e2)及(e3)中的1种或巧巾W上单体作为构成单元的共聚物；
[0150] (el)选自丙締酸及甲基丙締酸的单体；
[0151] (e2)丙締酸烷基醋及甲基丙締酸烷基醋；
[0152] (e3)丙締酸的聚氧乙締烷基醋及甲基丙締酸的聚氧乙締烷基醋。
[0153] <16〉如上述<15〉所述的洗净剂组合物，其中，化-1)优选为簇基乙締基聚合物、丙 締酸或甲基丙締酸与丙締酸醋或甲基丙締酸醋的共聚合体、聚季锭盐-51 (polyquaternium-51)、聚季锭盐-61、（甲基丙締酸甘油酷胺乙醋/甲基丙締酸硬脂基醋)共 聚物、丙締酸?新癸酸乙締醋共聚物、（丙締酸烷基醋?辛基丙締酸酷胺)共聚物、（丙締酸 醋/衣康酸硬脂醇聚酸（Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/衣康酸嫁蜡醇聚酸(Ceteth)-20)共聚物、（丙締酸醋/胺基丙締酸醋/C10-30丙締酸PEG-20衣康酸)共聚物、（丙締酸醋/甲 基丙締酸硬脂醇聚酸（Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸 (Stearath )-20)交联聚合物、（丙締酸醋/甲基丙締酸山斋醇聚酸(Behen eth )-25)共聚物； 更优选为选自（丙締酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/甲基 丙締酸硬脂醇聚酸（Stearath)-20)交联聚合物、（丙締酸醋/甲基丙締酸山斋醇聚酸 (Beheneth)-25)共聚物中的1种或2种W上。
[0154] <17〉如上述<14〉所述的洗净剂组合物，其中，成分化)优选为化-2)具有平均分子 量300~100000的聚氧化亚烷基链，并具有由通式(4)所示的构成单元的多糖衍生物；
[0156] [式中，R为相同或不同，表示选自（d)~化）的基，其中，（d)氨原子、甲基、乙基、径 乙基、径丙基、（e)含聚氧化亚烷基的取代基、（C)横烷基、（g)簇烷基、化）阳离子性取代基;Q 为相同或不同，表示碳原子数为2~4的亚烷基;a、b及C为相同或不同，表示0~10的数;QO 基、R基、a、b及C在重复单元之内、或重复单元之间中为相同或不同；在取代基(e)~化)具有 径基时，该径基进一步由其他取代基(e)~化)所取代或不取代;但，作为R至少具有1个W上 的取代基(e)。]
[0157] <18〉如上述<17〉所述的洗净剂组合物，其中，化-2)优选是多糖类或其衍生物中的 径基的氨原子的一部分或全部被(e)含聚氧化亚烷基的取代基所取代的多糖衍生物；（e)是 下述通式(5)所示的基团；
[015 引-Ei-(OAi )q-E2-R6 (5)
[0159] [式中，Ei表示取代或未取代有径基或氧代基的碳原子数为1~6的2价饱和控基;q 表示8~300的数;q个Al相同或不同，表示碳原子数1~6的2价饱和控基;E2表示酸键或氧基 幾基;R 6表示取代或未取代有径基的碳原子数为4~30的烷基。]
[0160] <19〉如上述<14〉所述的洗净剂组合物，其中，成分化)优选为化-3)水溶性烷基取 代多糖衍生物;更优选在基本骨架中具有多糖类或其衍生物，径基的氨原子的一部分或全 部被W下取代基(i)与取代基(j)所取代的产物。
[0161 ]取代基（i):具有选自碳原子数为10~40的直链或支链烷基的烷基甘油酸基及碳 原子数为10~40的直链或支链締基的締基甘油酸基的疏水部的甘油酸基。
[0162] 取代基(j):取代或未取代有径基的碳原子数为1~5的横烷基或其盐。
[0163] <20〉如上述<14〉所述的洗净剂组合物，其中，成分化)优选为化-4)具有通式(7)所 示的构成单元的聚酸聚碳酸醋；
[01化][式中，A2表示碳原子数为2~6的亚烷基，n是平均值、为5~1000的数，P是平均值、 为5~100的数，（nXp)个A2相同或不同。]
[0166] <21〉如上述<14〉~<20〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分化)的含量在总 组成中优选为0.001质量％ ^上、更优选为0.005质量％ ^上、进一步优选为0.01质量％ W 上，且优选为5质量％ ^下、更优选为3质量％ ^下、进一步优选为1质量％ W下；另外，成分 化）的含量在总组成中优选为0.001~5质量％、更优选为0.005~3质量％、进一步优选为 0.01~1质量％。
[0167] <22〉如上述<1〉~<21〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，进一步含有(F)非离 子性表面活性剂。
[0168] <23〉如上述<22〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(F)优选化B3~20、更优选化B4 ~18,进一步优选将化B8W上非离子性表面活性剂与化B小于8的非离子性表面活性剂组合 使用。
[0169] <24〉如上述<22〉或<23〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(F)的含量在总组成中优 选为0.01质量％ ^上、更优选为0.05质量％ ^上、进一步优选为0.1质量％ ^上，且优选为 30质量％ ^下、更优选为25质量％ ^下、进一步优选为20质量％ W下；另外，成分(F)的含量 在总组成中优选为0.01~30质量％、更优选为0.05~25质量％、进一步优选为0.1~20质 量％。
[0170] <25〉如上述<22〉或<23〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(F)的含量优选为0.5质 量％^下。
[0171] <26〉如上述<1〉~<25〉中任一项所述的洗净剂组合物，其中，进一步含有(G)多径 基化合物。
[0172] <27〉如上述<26〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(G)优选为选自多元醇、聚甘油、 聚乙二醇、聚丙二醇、糖、具有氧化亚丙基加成摩尔数3W上的聚氧丙締结构且不具有碳原 子数为4W上的烷基与聚氧乙締结构的水溶性化合物中的1种或巧巾W上。
[0173] <28〉如上述<26〉或<27〉所述的洗净剂组合物，其中，成分(G)的含量在总组成中优 选为1质量％ ^上、更优选为2质量％ ^上、进一步优选为3质量％ ^上，且优选为50质量％ W下、更优选为45质量％^下、进一步优选为42质量％ W下；另外，成分(G)的含量在总组成 中优选为1~50质量％、更优选为2~45质量％、进一步优选为3~42质量％。
[0174] <29〉一种洗净剂组合物，其含有下述成分(A)、（B)及(D):
[0175] (A)具有两个碳原子数为6W上且15W下的烷基的二烷基酸油1~70质量％;
[0176] (B)25°C条件下的粘度为30mPa ? sW下的聚有机硅氧烷；
[0177] (D)30°C条件下的粘度为ISmPa ? sW下的控油1~50质量％ ;
[0178] 成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比（（A)/((A) + (B))) 为0.4~0.95;
[0179] 成分(A)及(B)的合计含量相对于成分(A)、（B)及(D)的合计含量的质量比（（A) + (B))/((A)+(B)+(D))为0.1~0.9。
[0180] <30〉一种上述<29〉所述的洗净剂组合物的用途，其中，该洗净剂组合物中含有30 质量％ W下的(F)非离子性表面活性剂。
[0181] <31〉一种上述<1〉~<29〉中任一项所述的洗净剂组合物的用途，其中，不含有(F) 非离子性表面活性剂、或含有0.5质量％ W下的(巧非离子性表面活性剂。
[0182] <32〉如上述<1〉~<29〉中任一项所述的洗净剂组合物，其为卸妆剂。
[0183] <33〉上述<1〉~<29〉中任一项所述的洗净剂组合物在用于卸除涂布在脸上的彩妆 化妆料中的用途。
[0184] <34〉上述<1〉~<29〉中任一项所述的洗净剂组合物在作为彩妆化妆料的卸妆剂的 用途。
[0185] <35〉上述<1〉~<29〉中任一项所述的洗净剂组合物在用于含浸于化妆棉中并擦拭 涂布于脸上的彩妆化妆料中的用途。
[01化]<36〉一种皮肤洗净方法，将上述<1〉~<29〉中任一项所述的皮肤洗净剂组合物含 浸于片材中并擦拭被涂布的彩妆化妆料。
[0187] [实施例]
[0188] [实施例1~10、比较例1~6]
[0189] 制造表1及表2所示组成的洗净剂组合物，并评价洗净力、洗净中有无粗涩感、洗净 中是否有油腻感、刚洗净后有无发粘感、洗净后的惊干速度及洗净后的清爽且顺滑感。将结 果合并示于表1及表2中。
[0190] (制造方法）
[0191] 在室溫条件下，将调配成分混合揽拌，制造洗净剂组合物。
[0192] (评价方法）
[0193] 洗净力：
[0194] 使用高丝Sports Beauty Fasio Power-Stay睫毛膏（纤长型）BKOOl(商品名） 0.005g作为油性睫毛膏(防水睫毛膏），在载玻片上均匀涂布为直径1.2cm的圆状，放置12小 时使其干燥。将各洗净剂组合物约0.0?载置于油性睫毛膏上，测定W手指去除睫毛膏所需 要的按摩次数。去除睫毛膏所需要的按摩次数越少、洗净力越良好。
[0195] (2)洗净中有无粗涩感：
[0196] 由女性专口官能检查员10名，W手取用各洗净剂组合物约3g，涂布于涂布了粉底 (Sofina PrimaviSta粉底液黄褐色05。W下评价中也使用相同的粉底）的脸上，按摩约30 秒。针对按摩中的肌肤有无粗涩感，W "5 :不粗涩"、"4:几乎不粗涩"、"3 :稍粗涩"、"2 :粗 涩"、"1:过度粗涩"的5阶段进行官能评价，求得10名的合计点。
[0197] 另外，所谓"洗净中的粗涩"是指，如上所述，在W手取用洗净剂并涂抹于脸上进行 按摩时，觉得手指受阻停止在脸上。
[0198] (3)洗净中是否有油腻感：
[0199] 由女性专口官能检查员10名，W手取用各洗净剂组合物约3g，涂布于涂布了粉底 的脸上，按摩约30秒。针对按摩中的肌肤是否有油腻感，W "5:不油腻"、"4:几乎不油腻"、 "3:稍油腻V'2:油腻V'l:相当油腻"的5阶段进行官能评价，求得10名的合计点。
[0200] (4)刚洗净后有无发粘感：
[0201] 由女性专口官能检查员10名，W手取用各洗净剂组合物约3g，涂布于涂布了粉底 的脸上，按摩约30秒。其后，W水冲洗5次，W毛巾擦拭脸，针对刚洗净后的肌肤有无发粘感， W巧:不发粘"、"4:几乎不发粘"、"3:稍发粘"、"2:发粘"、"1:过度发粘"的5阶段进行官能评 价，求得10名的合计点。
[0202] (5)洗净后的惊干速度：
[0203] 由女性专口官能检查员10名，W手取用各洗净剂组合物约3g，涂布于涂布了粉底 的脸上，按摩约30秒。其后，W水冲洗5次，W毛巾擦拭脸，针对刚洗净后5秒后的肌肤的惊干 感，W "5:感觉惊干"、"4:感觉几乎惊干"、"3:感觉稍惊干"、"2:感觉不太惊干"、"1:感觉几 乎未惊干"的5阶段进行官能评价，求得10名的合计点。
[0204] (6)洗净后的清爽且顺滑感：
[0205] 由女性专口官能检查员10名，W手取用各洗净剂组合物约3g，涂布于涂布了粉底 的脸上，按摩约30秒。其后，W水冲洗5次，W毛巾擦拭脸，在刚洗净后15秒后W手指触摸脸， 针对惊干而清爽且顺滑感，W "5:手指完全未感到受阻停止而在肌肤上滑动"、"4:手指几乎 未感到受阻停止而在肌肤上滑动"、"3:手指稍感到受阻停止而在肌肤上不滑动"、"2:手指 感到受阻停止而在肌肤上不滑动"、"1:手指过分地感到受阻停止而在肌肤上不滑动"的5阶 段进行官能评价，求得10名的合计点。
[0207][表 2]
[0209] [实施例11~13、比较例7、8(液状卸妆剂)]
[0210] 制造表3所示组成的液状卸妆剂，并评价洗净力、洗净中有无粗涩感、刚洗净后有 无发粘感及洗净后的清爽且顺滑感。将结果合并示于表3中。
[0211] 可W将适量液状卸妆剂均匀含浸于化妆棉中，W化妆棉擦拭脸而使用。另外，也可 W将适量的液状卸妆剂取用于手屯、，涂抹于脸上并按摩后，W面纸擦拭、或W水冲洗脸而使 用。
[0212] (制造方法）
[0213] 在室溫条件下，将成分(A)、（B)、（D)与油剂混合揽拌，再加入(F)与(G)，在60°C加 热溶解而得到油相。另外，在60°C，在水中加入对径苯甲酸甲醋使其溶解，再加入径基乙締 基聚合物并揽拌，使其均匀后，加入(丙締酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)共 聚物、苯氧基乙醇并揽拌，调制水相。其后，在水相中加入油相并揽拌，W48%K0H予W中和， 冷却至室溫后，加入香料，再揽拌，得到液状卸妆剂。
[0214] (评价方法）
[0215] 洗净力：
[0216] 使用高丝Sports Beauty Fasio Power-Stay睫毛膏（纤长型）BKOOl(商品名） 0.005g作为油性睫毛膏(防水睫毛膏），在载玻片上均匀涂布为直径1.2cm的圆状，放置12小 时使其干燥。将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉化ily Bell Lilian Puff/SUZURAN 公司。W下评价中也使用相同的化妆棉）中，将化妆棉接触于油性睫毛膏，轻按10秒后W - 定压力(7.8kPa)进行擦拭，测定去除睫毛膏所需要的擦拭次数。
[0217] (2)洗净中有无粗涩感：
[0218] 由女性专口官能检查员1名，将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉中，将W化 妆棉擦拭脸时、感到化妆棉受阻停止于脸上视为粗涩感，W "5:不粗涩"、"4:几乎不粗涩"、 "3:稍粗涩"、"2:粗涩"、"1:过度粗涩"的5阶段进行官能评价。
[0219] (3)刚洗净后有无发粘感：
[0220] 由女性专口官能检查员I名，将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉中，W化妆 棉擦拭脸进行洗净，针对刚洗净后的肌肤有无发粘感，W "5:不发粘"、"4:几乎不发粘"、"3: 稍发粘"、"2:发粘"、"1:过度发粘"的5阶段进行官能评价。
[0221] (4)洗净后的清爽且顺滑感：
[0222] 由女性专口官能检查员1名，将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉中，W化妆 棉擦拭脸，针对刚洗净后的清爽且顺滑感，W "5:手指完全未感到受阻停止而在肌肤上滑 动"、"4:手指几乎未感到受阻停止而在肌肤上滑动"、"3:手指稍感到受阻停止而在肌肤上 不滑动"、"2:手指感到受阻停止而在肌肤上不滑动"、"1:手指过分地感到受阻停止而在肌 肤上不滑动"的5阶段进行官能评价。
[0223] [表 3]
[0224]
[0225][实施例14、15、比较例9(2层式卸妆剂）]
[02%]制造表4所示组成的2层式卸妆剂，按照与实施例11~13同样的方式评价洗净力； 按照与实施例11~13同样的方式，由女性专口官能检查员1名评价洗净中有无粗涩感;按照 与实施例1~10同样的方式，由女性专口官能检查员1名评价洗净中是否有油腻感。将结果 合并示于表4中。
[0227]可W将适量2层式卸妆剂均匀含浸于化妆棉中，W化妆棉擦拭脸而使用。另外，也 可W将适量2层式卸妆剂取用于手中，涂抹于脸上并按摩后，W面纸擦拭、或W水冲洗脸而 使用。
[0。引（制造方法）
[0229] 在加热至60°C的水中加入对径苯甲酸甲醋使其均匀溶解，再加入成分化），揽拌使 其均匀溶解。其后，添加剩余成分并揽拌，冷却至室溫后，得到2层式卸妆剂。
[0230] [表 4]
[0232] [实施例16 (凝胶状卸妆剂）]
[0233] 制造表5所示组成的凝胶状卸妆剂。
[0234] 可W将适量凝胶状卸妆剂取用于手中，涂抹于脸上并按摩后，W水冲洗脸而使用。
[0235] (制造方法）
[0236] 将除了成分(B)、香料、水W外的成分混合，W70°C加热揽拌。此后，冷却至60°C，加 入成分(B)及水并揽拌，再冷却至室溫后，加入香料，得到凝胶状卸妆剂。
[0237] [表 5]
[023引
[0239] [实施例17(油状卸妆剂）]
[0240] 制造表6所示组成的油状卸妆剂。
[0241] 可W将适量油状卸妆剂取用于手中，涂抹于脸是并按摩后，W水冲洗脸而使用。
[0242] (制造方法）
[0243] 在60°C，将成分(F)与对径苯甲酸甲醋混合后，冷却至室溫，加入成分(A)、（B)、（D) 与其他油剂并揽拌。再加入剩余成分并揽拌，得到油状卸妆剂。
[0244] [表6]
[0245]
[0246] [实施例18(液状卸妆剂)]
[0247] 制造表7所示组成的液状卸妆剂。
[0248] 可W将适量液状卸妆剂取用于手中，涂抹于脸上并按摩后，W水冲洗脸而使用。
[0249] (制造方法）
[0250] 在70°C，将成分(A)、（B)与(D) W外的油剂与成分化)混合揽拌。在其中加入事先在 室溫混合的成分(C)与(G)。其后，冷却至30°C，加入成分(A)、（B)、（D)，再加入(F)与香料并 揽拌，得到液状卸妆剂。
[0巧 1][表 7]
[0 巧 2]
[0253] [实施例19(片材状卸妆剂）]
[0254] 制造表8所示组成的片材状卸妆剂。
[0255] 片材状卸妆剂可通过用片材擦拭脸而使用。
[0256] (制造方法）
[0巧7] 在60°C，将对径苯甲酸甲醋溶解于水，再加入化)并揽拌，冷却至30°C，W48%K0H 中和。再加入剩余成分并揽拌，得到0/W乳化物。将此0/W乳化物含浸于无纺布中，得到片材 状卸妆剂。
[0巧引[表8]
[0 巧9]
[0260]实施例16~19中得到的洗净剂组合物均能够充分卸除防水睫毛膏等不易卸除的 彩妆，刚使用完后的肌肤不发粘、快速惊干、立刻得到清爽感。
[0%1][实施例20~27(液状卸妆剂)]
[0262] 按照与实施例11~13同样的方式制造表9所示组成的液状卸妆剂，按照与实施例 11~13同样的方式评价洗净力;按照与实施例11~13同样的方式，由女性专口官能检查员3 名评价洗净中有无粗涩感、刚洗净后有无发粘感、洗净后的清爽且顺滑感，并评价洗净后的 清爽感及洗净后的肌肤的保湿感。将结果合并示于表9中。另外，对于实施例11~13、比较例 7、8也按照同样的方式进行评价。
[0263] (评价方法）
[0264] 洗净后的清爽感：
[0265] 由女性专口官能检查员3名，将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉中，W化妆 棉擦拭脸，针对洗净后的清爽感，W "5:非常清爽"、"4:清爽"、"3:稍清爽"、"2:不太清爽"、 "1:不清爽"的5阶段进行官能评价。
[0266] (2)洗净后的肌肤的保湿感：
[0267] 由女性专口官能检查员3名，将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉中，W化妆 棉擦拭脸，针对洗净后的肌肤的保湿感，W "5:非常湿润"、"4:湿润"、"3:稍湿润"、"2:不太 湿禪V'l:不湿禪'的5阶段进行官能评价。
[0%引
【主权项】
1. 一种洗净剂组合物，其含有下述成分(A)及(B): (A) 具有两个碳原子数为6以上且15以下的烷基的二烷基醚油1~70质量％; (B) 25°C条件下的粘度为30mPa·s以下的聚有机硅氧烷， 成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比(A)/((A) + (B))为0.4~ 0.95, (F)非尚子性表面活性剂的含量为0.5质量％以下。2. 如权利要求1所述的洗净剂组合物，其中， 成分(A)及(B)的合计含量(A) + (B)为1.5质量％以上。3. 如权利要求1或2所述的洗净剂组合物，其中， 进一步含有(C)水。4. 如权利要求1~3中任一项所述的洗净剂组合物，其中， 进一步含有(D)30°C条件下的粘度为18mPa·s以下的烃油50质量％以下。5. 如权利要求4所述的洗净剂组合物，其中， 成分(A)、（B)及(D)的质量比例、成分(A)及(B)的合计含量相对于成分(A)、（B)及(D)的 合计含量的质量比（(A) + (B))/((A) + (B) + (D))为0.1~0.9。6. 如权利要求1~5中任一项所述的洗净剂组合物，其中， 进一步含有(E)选自阴离子性聚合物及非离子性聚合物中的1种或2种以上5质量％以 下。7. 如权利要求1~6中任一项所述的洗净剂组合物，其中， 进一步含有(G)多羟基化合物50质量％以下。8. -种洗净剂组合物，其含有下述成分(A)、（B)及(D): (A) 具有两个碳原子数为6以上且15以下的烷基的二烷基醚油1~70质量％; (B) 25°C条件下的粘度为30mPa·s以下的聚有机硅氧烷； (D)30°C条件下的粘度为18mPa·s以下的烃油1~50质量％， 成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比(A)/((A) + (B))为0.4~ 0.95, 成分(A)及(B)的合计含量相对于成分(A)、（B)及(D)的合计含量的质量比（（A) + (B))/ ((A)+(B)+(D))为0.1~0.9。9. 如权利要求8所述的洗净剂组合物，其中， 含有(F)非离子性表面活性剂30质量％以下。10. 如权利要求1~9中任一项所述的洗净剂组合物， 其为卸妆剂。11. 一种洗净剂组合物的用途，其中，该洗净剂组合物中含有下述成分(A)及(B): (A) 具有两个碳原子数为6以上且15以下的烷基的二烷基醚油1~70质量％; (B) 25°C条件下的粘度为30mPa·s以下的聚有机硅氧烷， 成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比（（A)/((A) + (B)))为0.4 ~0·95， 该用途为该洗净剂组合物含浸于化妆棉中用于卸除涂布于脸上的彩妆化妆料。12. 权利要求1~10中任一项所述的洗净剂组合物在用于卸除涂布在脸上的彩妆化妆 料中的用途。13. 权利要求1~10中任一项所述的洗净剂组合物在用于彩妆化妆料的卸妆剂的用途。14. 权利要求1~10中任一项所述的洗净剂组合物在用于含浸于化妆棉中并擦拭涂布 于脸上的彩妆化妆料中的用途。15. -种皮肤洗净方法，其中，将权利要求1~10中任一项所述的皮肤洗净剂组合物含 浸于片材中并擦拭被涂布的彩妆化妆料。
【专利摘要】本发明为一种洗净剂组合物，其含有下述成分(A)及(B)：(A)具有两个碳原子数为6以上且15以下的烷基的二烷基醚油1～70质量％；(B)25℃条件下的粘度为30mPa·s以下的聚有机硅氧烷，成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比(A)/((A)+(B))为0.4～0.95，(F)非离子性表面活性剂的含量为0.5质量％以下。
【IPC分类】C11D1/66, C11D3/20, A61K8/33, A61Q19/10, C11D3/37, A61Q1/14, A61K8/891
【公开号】CN105491990
【申请号】CN201480042451
【发明人】陈贞儒, 山本奈绪子, 友国敦史
【申请人】花王株式会社
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2014年7月30日
【公告号】WO2015016277A1
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