用于处理毛发的组合物和方法
用于处理毛发的组合物和方法
【专利说明】用于处理毛发的组合物和方法 巧001] 相关申请的相互参引
[0002] 本申请要求于2013年6月28日提交的第13/931，238、13/931,276和13/931,329号 美国专利申请的优先权，其全文W引用的方式纳入本说明书。
技术领域
[0003] 本发明设及毛发定型组合物，其包含至少两种胶乳聚合物，其中至少一种胶乳聚 合物为成膜聚合物。在本公开内容的各实施方案中，所述至少两种胶乳聚合物被选择成具 有某些特性。根据某些实施方案，包含至少两种胶乳聚合物的组合物可形成具有出人意料 的特性的膜。还公开了使用所述组合物定型毛发的方法。
【背景技术】
[0004] 用于定型毛发的组合物是已知的，例如毛发喷雾组合物、发胶和摩丝、毛发丰盈化 组合物、毛发顺滑膏、洗液、乳清、油、粘±等。许多毛发定型组合物的目的包括将毛发保持 或固定在特定的形状、赋予或增加发量和/或使毛发顺滑，即减少或消除卷曲现象。
[000引与用于定型毛发的现有产品相关的缺点包括所述产品通常为粘性的或发粘的和/ 或通常产生具有粘性或发粘触感的膜和硬的和/或"发出嗔咬嗔咬声"的定型毛发（即所述 膜硬且脆，因此当触摸毛发时产生发出嗔咬嗔咬的感觉或声音），运对于大多数消费者而言 是不期望的。
[0006] 用于定型毛发的现有产品通常包含水溶性成膜聚合物。取决于运些聚合物的化学 组成，其可溶于水或其可为通过各种化学改性（例如中和）而使其溶于水的水不溶性聚合 物。包含运些聚合物的溶液易为粘性的，即随着所述聚合物的浓度增加，其粘度迅速增加。 对于定型应用而言，随着溶剂蒸发，聚合物溶液在毛发表面上变得更粘稠，产生粘性或发粘 的膜。运些产品还易于表现出与产品铺展性、毛发易处理性W及在炎热和潮湿国家尤其是 个问题的低耐湿度有关的问题。
[0007] 还已知使用胶乳聚合物例如向其配置成的美容产品（例如睫毛膏、眼线膏、指甲 油)提供长期耐用性。
[000引一些已知的组合物包含一种胶乳聚合物。例如，第6,126,929号美国专利记载了一 种包含任选地在增塑剂的条件下的胶乳成膜剂的分散体和不能成膜的非成膜颗粒的组合 物。第4,710,374号美国专利记载了一种包含阳离子聚合物、表面活性剂和阴离子胶乳的组 合物。第7,740,832号美国专利记载了一种包含至少一种非胶乳聚合物和阴离子、阳离子或 两性固定化聚合物的组合物。第4,798,721号美国专利记载了一种包含胶乳颗粒的组合物。 第2005/0089490 Al号美国专利申请记载了一种包含水可分散性定型聚合物和凝胶形成聚 合物的组合物。
[0009]其他已知的美容组合物包含提供改善的性质例如粘附性、柔性及其他组分的相容 性的各种组分。例如，第2007/0224140 Al号美国专利申请记载了一种包含美容上可接受的 介质、提供粘附性的非成膜微球和包含两种水性乳液聚合物的成膜组分的组合物。第FR 2 968 978A号法国专利申请记载了包含至少两种成膜胶乳和提高膜的柔初性的增塑剂的眼 线膏组合物。第FR 2 898 050A号法国专利申请记载了一种包含脂肪酸醋W及（甲基)丙締 酸醋聚合物和径基醋（甲基)丙締酸醋的共聚物的组合物。第2009/0297467A号美国专利申 请记载了一种包含至少一种中性横化聚合物W及丙締酸醋和径基醋丙締酸醋的混合物的 组合物。第2009/035335 Al号美国专利申请记载了一种包含两种水可分散性丙締酸醋聚合 物和提高相容性并使所述两种水可分散性丙締酸醋聚合物结合的交联聚合成膜剂的睫毛 油组合物。第WO 2011/137338 A2号国际专利申请记载了一种包含聚氨醋分散体和丙締酸 成膜分散体的组合物。第2004/0071646A号美国专利申请记载了含有包含具有0.1-Iwii的颗 粒尺寸的聚氨醋分散体和至少一种非胶乳固定化聚合物的组合物的气溶胶装置。
[0010] 此外，一些美容组合物纳入具有核-壳结构的聚合物。例如，第2003/0064045 Al号 美国专利申请记载了一种包含具有核-壳结构的颗粒的分散体的睫毛油组合物。第2007/ 0286833 Al号美国专利申请记载了一种包含含有软质聚合物和硬质聚合物的胶乳核-壳颗 粒的多段聚合物。此外，第2009/0317432A号美国专利申请记载了一种用于含有包含着色剂 和至少一种胶乳或核-壳胶乳颗粒的组合物的化妆品的涂敷器。
[0011] 非水性介质中的美容组合物是已知的。例如，第EP 1 082 953A号欧洲专利申请记 载了一种包含两种于异十二烧中的成膜剂的分散体。第W011056332A号国际专利申请记载 了一种包含=种挥发性溶剂和至少一种可溶于或分散于所述=种溶剂中的至少一种中的 成膜剂例如娃丙締酸醋或丙締酸醋的组合物。
[0012] 用于睫毛油中的组合物可具有低的玻璃化转变溫度（"Tg") W获得软膜。例如，第 2010/0028284 Al号美国专利申请记载了一种包含至少两种丙締酸醋成膜剂的睫毛油组合 物，其中所述睫毛油组合物的玻璃化转变溫度TTg")含20°C。第2006/134043A号美国专利 申请记载了一种包含脂肪酸和至少一种丙締酸醋树脂乳液的睫毛油组合物。
[0013] 一些已知的组合物使用经溶解的聚合物而不是聚合物颗粒。例如第7，651，693号 美国专利记载了一种包含两种聚合物的经溶解的混合物的组合物。第6,214,328号美国专 利记载了一种包含至少一种可溶于含有低挥发性有机化合物的溶液中或在中和时可溶于 水中的丙締酸醋胶乳的组合物。
[0014] 第5,441，728号美国专利记载了一种包含水溶性固定化聚合物和胶乳颗粒的组合 物。水溶性聚合物易为粘性的，且可能不适于需要干净触感的应用。
[0015] 第FR 2 834 458A号法国专利申请记载了一种包含两种W特定比例分散于水性介 质中的成膜剂的指甲油组合物。
[0016] 然而，现已发现，通过提供一种包含至少两种胶乳聚合物的组合物，其中所述胶乳 聚合物中的至少一种为成膜聚合物，可在基底上形成具有某些所需特性一一如干净、自然 和/或"看不见"的感觉和缺少粘性一一的膜。所述组合物可用于毛发定型应用中，其中赋予 毛发定型益处如自然外观、卷曲或拉直W及定型保持。
[0017] 此外，可例如通过改变两种胶乳聚合物之间的重量比在含有添加剂的情况下或在 不含有添加剂的情况下制备具有出人意料的宽范围的毛发定型益处一一例如从低至高的 定型保持和卷曲保留特性一一的本公开内容的实施方案的组合物。
【具体实施方式】
[0018] 在各实施方案中，本公开内容设及包含至少两种胶乳聚合物的组合物，其中至少 一种胶乳聚合物为成膜聚合物。在各实施方案中，所述至少两种胶乳聚合物可被选择成具 有某些特性。在至少某些实施方案中，所述至少两种胶乳聚合物W范围为约0.1重量％至约 30重量％的结合量存在，基于组合物的重量计。在其他实施方案中，所述至少两种胶乳聚合 物W约10:1至约1:10的重量比存在于组合物中。根据其他实施方案，所述组合物可包含至 少一种选自聚结剂、增塑剂和/或增稠剂的组分。
[0019] 所述包含至少两种聚合物的组合物在施用于基底时形成膜。根据本公开内容的至 少某些实施方案，所述膜可具有范围为约0. 〇5MPa至约5G化的杨氏模量，和/或在0.5Mpa的 应力下的最高达约300%的应变。仅作为实例，所述膜可具有范围为约80M化至约5G化的杨 氏模量和在0.5Mpa的应力下的范围为约0.0 l %至小于约1 %的应变。作为另一实例，所述膜 可具有范围为约SMPa至约IOOMPa的杨氏模量和在0.5Mpa的应力下的范围为约0.5%至小于 约20%的应变。作为又一实例，所述膜可具有范围为约0.05M化至约5M化的杨氏模量和在 0.5Mpa的应力下的范围为约10%至约300%的应变。
[0020] 在本公开内容的至少某些示例性实施方案中，由包含至少两种胶乳聚合物一一其 中至少一种胶乳聚合物为成膜聚合物一一的组合物形成的所得膜为清澈和/或透明的。
[0021] 在其他实施方案中，公开了定型毛发的方法，所述方法包含将本公开内容的组合 物施用于毛发。所述定型方法可包含成型、再成型、定位、再定位、丰盈、卷曲或拉直毛发，W 获得某种毛发样式或外观。
[002引胶乳聚合物
[0023] 根据本公开内容的各示例性实施方案，所述至少两种胶乳聚合物一一其中至少一 种为成膜聚合物一一可选自丙締酸醋和聚氨醋聚合物，条件是当第一种胶乳聚合物选自丙 締酸醋聚合物时，第二种胶乳聚合物选自聚氨醋聚合物；当第一种胶乳聚合物选自聚氨醋 聚合物时，第二种胶乳聚合物选自丙締酸醋聚合物。
[0024] 在本公开内容的各实施方案中，所述至少两种胶乳聚合物可W范围为约0.1重 量％至约30重量％的结合量存在，基于组合物的重量计。在其他实施方案中，所述至少两种 胶乳聚合物W约10:1至约1:10的重量比存在于组合物中。
[0025] 在各实施方案中，所述至少两种胶乳聚合物可确认为聚合物A和聚合物B。某些实 施方案的组合物可包含至少一种聚合物A和至少一种聚合物B，其中聚合物A和聚合物B中的 至少一种为成膜聚合物。
[0026] 在各实施方案中，聚合物A可选自具有范围为约0.1 MPa至约IOMPa的杨氏模量和在 0.5Mpa的应力下的至少约1 %的应变的胶乳聚合物;且聚合物B可选自具有范围为约1 OMPa 至约6G化的杨氏模量和在0.5Mpa的应力下的小于约5%的应变的胶乳聚合物。在至少某些 实施方案中，聚合物A可具有范围为约-90°C至约40°C的玻璃化转变溫度(Tg)，且聚合物B可 具有范围为约40°C至约200°C的玻璃化转变溫度(Tg)。在至少某些其他实施方案中，本公开 内容的组合物中的聚合物A与聚合物B的重量比为约1:10至约1: 1、约3:1至约10:1或约5:1 至约10:1。聚合物A和B可选自丙締酸醋和聚氨醋聚合物，条件是当聚合物A选自丙締酸醋聚 合物时，聚合物B选自聚氨醋聚合物；当聚合物A选自聚氨醋聚合物时，聚合物B选自丙締酸 醋聚合物。
[0027] 在至少某些示例性且非限制性实施方案中，可选择胶乳聚合物A和BW使聚合物A 包含至少一种任选地为相对较软的柔性胶乳聚合物的成膜聚合物的胶乳聚合物且聚合物B 包含至少一种任选地为相对较硬的脆性聚合物的成膜聚合物的胶乳聚合物，尽管不需要所 述特性。
[0028] 聚合物A和聚合物B中的至少一种为成膜聚合物。在各示例性实施方案中，胶乳聚 合物A为成膜聚合物且胶乳聚合物B为非成膜聚合物。在其他示例性实施方案中，胶乳聚合 物A为非成膜聚合物且胶乳聚合物B为成膜聚合物。在其他实例实施方案中，胶乳聚合物A为 成膜聚合物且胶乳聚合物B为成膜聚合物。
[0029] 如本文所用，成膜聚合物意指包括能够单独地或在辅助成膜剂的存在下形成粘附 于角蛋白材料的宏观连续膜的聚合物，并且所述膜优选粘聚性膜Cohesive film),更好地 是其粘聚性与机械特性使例如当所述膜通过倾倒于非粘性表面例如聚四氣乙締涂覆的或 有机娃涂覆的表面上而制备时膜可单独地进行分离和处理的膜。此外，如本文所用，非成膜 聚合物意指包括在环境溫度或环境溫度W下的溫度下不形成膜或换言之仅在高于环境溫 度的溫度下形成膜的聚合物。对于本公开内容而言，环境溫度被认为低于40°C，例如15°C至 30°C。
[0030] 根据"至少两种胶乳聚合物"，可预期的是可W选择多于两种的胶乳聚合物。因此， 例如在各实施方案中，本公开内容的组合物中的聚合物A和B可为胶乳成膜聚合物，且所述 组合物还可包含至少一种为非成膜聚合物的胶乳聚合物;或者聚合物A和B中的一种可为成 膜聚合物而另一种为非成膜聚合物，但还可加入至少一种额外的成膜(胶乳或非胶乳)聚合 物;等等。然而，如本文所述，所述至少两种胶乳聚合物选自丙締酸醋和聚氨醋聚合物，条件 是当第一种胶乳聚合物选自丙締酸醋聚合物时，第二种胶乳聚合物选自聚氨醋聚合物；当 第一种胶乳聚合物选自聚氨醋聚合物时，第二种胶乳聚合物选自丙締酸醋聚合物。
[0031] 在其他实施方案中，所述组合物恰好包含两种胶乳聚合物，其中至少一种为成膜 聚合物。在其他实施方案中，所述组合物包含至少两种胶乳聚合物，其中一种或两种为成膜 聚合物，但不包含任何额外的成膜聚合物。
[0032] 在本公开内容的至少某些实施方案中，在配制本公开内容的组合物之前W水性分 散体的形式提供所述至少两种胶乳聚合物。在各实施方案中，所述水性分散体可通过单体 乳液聚合而获得，其中所得的胶乳聚合物具有小于约1皿的颗粒尺寸。在至少一个示例性实 施方案中，可选择通过在水中聚合一种或多种具有可聚合的双键的单体而制备的分散体。 在另一个示例性实施方案中，通过乳液聚合获得的水性分散体可喷雾干燥。
[0033] 在其他实施方案中，所述胶乳聚合物由单体之间的缩合反应进行制备并随后分散 于水性介质中。
[0034] 因此，在各种示例性实施方案中，所述胶乳聚合物可W分散的聚合物颗粒的形式 存在于分散介质例如水性分散介质中。在某些实施方案中，所述胶乳聚合物各自可分散于 独立的分散介质中。在其他实施方案中，所述胶乳聚合物可一起分散于相同的分散介质中。
[0035] 所述分散介质包含至少一种选自水的溶剂。所述分散介质还可包含至少一种选自 美容上可接受的有机溶剂的溶剂。在各实施方案中，所述美容上可接受的有机溶剂可为水 可混溶的，例如能够在25°C下形成对于眼睛而言是透明或基本上透明的均匀混合物。例如， 美容上可接受的有机溶剂可选自低级一元醇，例如含有约1至5个碳原子的那些一元醇，如 乙醇和异丙醇；多元醇，其包括二醇，例如含有约2至8个碳原子的那些多元醇，如丙二醇、乙 二醇、I，3-下二醇、双丙甘醇、己二醇及丙=醇;控，例如异十二烧和矿物油；W及硅氧烷，例 如二甲基硅氧烷、环甲基硅氧烷W及环戊硅氧烷；W及其混合物。
[0036] 在至少一个实施方案中，所述分散介质的溶剂由水组成。在其他实施方案中，所述 分散介质的溶剂由水和至少一种美容上可接受的有机溶剂组成。在其他实施方案中，所述 溶剂包含水。在其他实施方案中，所述分散介质的溶剂主要包含水。例如，在至少某些示例 性实施方案中，所述分散介质的溶剂可包含大于50%的水，例如大于55%的水、大于60%的 水、大于65%的水、大于70%的水、大于75%的水、大于80%的水、大于85%的水、大于90% 的水、大于95 %的水、大于96 %的水、大于97 %的水、大于98 %的水或大于99 %的水。
[0037] 在本公开内容的实施方案中，所述胶乳聚合物颗粒不溶于所述分散介质的溶剂 中，即不溶于水和/或不溶于所述至少一种美容上可接受的有机溶剂。因此，所述胶乳聚合 物在溶剂或所选的溶剂中保持其颗粒形式。
[0038] 在至少某些示例性实施方案中，本公开内容的胶乳颗粒可具有范围最高达约 1000 nm的平均直径，例如约50nm至约SOOnm，或约IOOnm至约500nm。所述颗粒尺寸可用激光 粒度仪(例如化OO化aven B190)进行测量。
[0039] 在各实施方案中，所述胶乳聚合物可独立地为中和的、部分中和的或未中和的。在 其中胶乳聚合物为中和或部分中和的示例性实施方案中，所述颗粒尺寸可为例如大于约 800皿。在至少某些实施方案中，所述颗粒形式的胶乳聚合物保持在分散介质中。
[0040] 在其他实施方案中，所述胶乳聚合物可选自不带电荷和带电荷的胶乳聚合物。因 此，根据各示例性实施方案，所述胶乳聚合物可选自非离子胶乳聚合物、阳离子胶乳聚合物 和阴离子胶乳聚合物。
[0041] 作为可使用的胶乳聚合物的非限制性实例，可独立地提及的是丙締酸醋胶乳聚合 物和聚氨醋胶乳聚合物。如本文所述，应理解当第一种胶乳聚合物选自丙締酸醋聚合物时， 第二种胶乳聚合物选自聚氨醋聚合物；当第一种胶乳聚合物选自聚氨醋聚合物时，第二种 胶乳聚合物选自丙締酸醋聚合物。
[0042] 仅作为非限制性实例，所 述至少两种胶乳聚合物中的一种可选自丙締酸醋胶乳聚 合物，例如由均聚或共聚选自（甲基)丙締酸、（甲基)丙締酸醋、（甲基)丙締酷胺的单体和/ 或乙締基均聚物或共聚物而产生的那些丙締酸醋胶乳聚合物。如本文所用，术语"(甲基)丙 締酷基"和其变体意指丙締酷基或甲基丙締酷基。
[0043] 所述（甲基)丙締酸单体可选自例如丙締酸、甲基丙締酸、巧康酸、衣康酸、马来酸、 富马酸、己豆酸和马来酸酢。（甲基)丙締酸单体的其他非限制性实例包括C1-C8烷基（甲基） 丙締酸，例如甲基（甲基)丙締酸、乙基（甲基)丙締酸、丙基（甲基)丙締酸、异丙基（甲基)丙 締酸、下基（甲基)丙締酸、叔下基（甲基)丙締酸、戊基（甲基)丙締酸、异戊基（甲基)丙締酸、 新戊基（甲基）丙締酸、己基（甲基）丙締酸、异己基（甲基）丙締酸、2-乙基己基（甲基）丙締 酸、环己基（甲基)丙締酸、异己基（甲基)丙締酸、庚基（甲基)丙締酸、异庚基（甲基)丙締酸、 辛基（甲基)丙締酸、异辛基（甲基)丙締酸，W及上述化合物的任意组合。
[0044] 作为非限制性实例，（甲基)丙締酸单体的醋可为（甲基)丙締酸C1-C8烷基醋，例如 (甲基）丙締酸甲醋、（甲基）丙締酸乙醋、（甲基）丙締酸丙醋、（甲基)丙締酸异丙醋、（甲基） 丙締酸下醋、（甲基)丙締酸叔下醋、（甲基）丙締酸戊醋、（甲基）丙締酸异戊醋、（甲基）丙締 酸新戊醋、（甲基)丙締酸己醋、（甲基）丙締酸异己醋、（甲基）丙締酸2-乙基己醋、（甲基）丙 締酸环己醋、（甲基)丙締酸异己醋、（甲基）丙締酸庚醋、（甲基）丙締酸异庚醋、（甲基）丙締 酸辛醋、（甲基)丙締酸异辛醋、（甲基)丙締酸締丙醋，W及其组合。额外的且非限制性的实 例包括（甲基）丙締酸C1-C8烷氧基醋，例如（甲基）丙締酸甲氧基醋、（甲基）丙締酸乙氧基 醋、（甲基）丙締酸丙氧基醋（propyl oxide(meth)acrylate)、（甲基）丙締酸异丙氧基醋 (isopropyl oxide(meth)acrylate)、（甲基）丙締酸下氧基醋（butyl oxide(meth) ac巧late)、（甲基）丙締酸叔下氧基醋（tert-butyl oxide(meth)ac巧late)、（甲基）丙締酸 戊氧基醋（pentyl oxide(meth)acrylate)、（甲基）丙締酸异戊氧基醋（isopentyl oxide (meth)acrylate)、（甲基）丙締酸新戊氧基醋（neopentyl oxide(meth)ac;rylate)。作为非 限制性实例，所述醋可为（甲基)丙締酸C2-C6^烷基醋，例如（甲基)丙締酸径乙醋、（甲基） 丙締酸2-径丙醋、（甲基炳締酸缩水甘油醋、二（甲基炳締酸乙二醇醋、单（甲基)丙締酸聚 乙二醇醋、二（甲基）丙締酸1,4-下二醇醋、二（甲基）丙締酸1,6-己二醇醋，W及其任意组 合。作为非限制性实例，所述醋可为（甲基)丙締酸芳基醋，例如（甲基)丙締酸节醋、（甲基） 丙締酸苯醋，W及其任意组合。所述醋还可含有氨基，例如（甲基）丙締酸氨乙醋、（甲基）丙 締酸N，N-二甲基氨乙醋、（甲基）丙締酸N，N-二甲基氨丙醋、（甲基）丙締酸N，N-二甲基氨基 二甲基丙醋、（甲基）丙締酸N，N-二乙基氨乙醋及（甲基）丙締酸N，N，N-S甲基氨乙醋；W及 乙締胺的盐。
[0045] 根据至少某些示例性实施方案，所述醋的烷基可为氣化的或全氣化的，例如所述 烷基中的一些或全部氨原子被氣原子取代。所述单体还可为含氣单体，作为非限制性实例， 例如为甲基丙締酸S氣乙醋、甲基丙締酸2,2,3,3-四氣丙醋、甲基丙締酸2,2,3,3,4,4-六 氣下醋、甲基丙締酸全氣辛醋W及丙締酸全氣辛醋；W及硅氧烷大分子单体。
[0046] (甲基)丙締酸单体的酷胺可例如由W下制成：（甲基)丙締酷胺，且尤其是N-烷基 (甲基）丙締酷胺，特别是N-(C1-C12)烷基（甲基)丙締酸醋例如N-乙基（甲基)丙締酷胺、N-叔下基（甲基）丙締酷胺、N-叔辛基（甲基）丙締酷胺、N-径甲基（甲基)丙締酷胺及N-二丙酬 (甲基)丙締酷胺，W及其任意组合。
[0047] 所述乙締基单体可包括，但不限于，乙締基氯化合物例如丙締腊和甲基丙締腊；乙 締基醋例如甲酸乙締醋、乙酸乙締醋、丙酸乙締醋、新癸酸乙締醋、新戊酸乙締醋、苯甲酸乙 締醋及苯甲酸乙締基叔下醋、氯脈酸=締丙醋；乙締基面化物例如氯乙締和偏二氯乙締;芳 族单乙締基或二乙締基化合物例如苯乙締、Cl-甲基苯乙締、氯苯乙締、烷基苯乙締、二乙締 基苯和邻苯二甲酸二締丙基醋，W及其组合。其他非限制性离子单体可包括对苯乙締横酸、 乙締基横酸、2-(甲基)丙締酷氧乙基横酸、2-(甲基)丙締酷胺基-2-甲基丙基横酸。
[0048] 所给出的单体的列表为非限制性的，并且应理解可使用本领域技术人员已知的包 括丙締酸和/或乙締基单体(其包括硅氧烷链改性的单体)的任何单体。
[0049] 硅氧烷丙締酸聚合物还可在至少一个示例性且非限制性的实施方案中任选地用 作乙締基聚合物。
[0050] 在至少某些非限制性的示例性实施方案中，所述丙締酸胶乳聚合物可选自甲基丙 締酸/丙締酸乙醋共聚物（INCI:丙締酸醋共聚物，例如BASF生产的Luvifl的魄)Soft) JEG/ PPG-23/6二甲基硅氧烷巧康酸醋/C10-30烷基PEG-25甲基丙締酸醋/丙締酸/甲基丙締酸/ 丙締酸乙醋/S径甲基丙烷PEG-15S丙締酸醋共聚物（INCI:聚丙締酸醋-2交联聚合物，例 如Lubrizol生产的Fixate Superhold?)、苯乙締/丙締酸共聚物（例如Ne〇[email protected] 120， DSM)、丙締酸乙基己醋/甲基丙締酸甲醋/丙締酸下醋/丙締酸/甲基丙締酸共聚物（INCI^ 締酸醋/丙締酸乙基己醋共聚物，例如化itosol 5000SJ，Daito Kasei Kogyo)、丙締酸/丙 締酸醋共聚物（INCI名称：丙締酸醋共聚物，例如Daitosol 5000AD，Daito Kasei Kogyo), W及丙締酸共聚物和丙締酸醋共聚物的水性分散体，例如W商品名VINYSOL 2140(Daido Chemical)、ACULYN? 33(Dow 化emical)、LUVIMER?MAE(BASF)或BALANCE CR(AKZ0 NO邸L)已知的那些水性分散体。
[0051] 在其他示例性且非限制性的实施方案中，所述至少两种胶乳聚合物中的一种可选 自聚氨醋胶乳聚合物，例如包含下文所定义的反应产物(i)、（ii)和/或(iii)的水性聚氨醋 分散体。
[0052] 反应产物Q)可为下式的任何预聚合物：
[0054] 其中Rl选自二径基官能化合物的二价基团，R2选自脂族或环脂族多异氯酸醋的控 基，并且R3选自任选地被离子基团取代的低分子量二醇的基团，n的范围为约0至约5,并且m 大于约1。
[0055] 用于提供二价基团Rl的合适的二径基化合物包括具有至少两个径基的且具有范 围为约700至约16,000--如约750至约5000--的数均分子量的那些化合物。高分子量化 合物的非限制性实例包括聚醋多元醇、聚酸多元醇、多径基聚碳酸醋、多径基聚缩醒、多径 基聚丙締酸醋、多径基聚醋酷胺、多径基聚二締控和多径基聚硫酸。在各实施方案中，可选 择聚醋多元醇、聚酸多元醇和多径基聚碳酸醋。所述化合物的混合物也在本公开内容的范 围之内。
[0056] 所述聚醋二元醇可任选地由W下物质制备：脂族、环脂族或芳族二元簇酸或多元 簇酸，或其酸酢；W及二元醇例如选自脂族、环脂族或芳族二元醇的二元醇。
[0057] 所述脂族二元簇酸或多元簇酸可选自例如：班巧酸、富马酸、戊二酸、2,2-二甲基 戊二酸、己二酸、衣康酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、马来酸、丙二酸、2，2-二甲基丙二 酸、壬二簇酸、癸二簇酸、十二烧二酸、1,3-环己烧二簇酸、1,4-环己烧二簇酸、2,5-降冰片 烧二簇酸、二甘醇酸、硫代二丙酸、2,5-糞二簇酸、2,6-糞二簇酸、苯二甲酸、对苯二甲酸、间 苯二甲酸、嗯烧酸(oxanic acid)、邻苯二甲酸、四氨邻苯二甲酸、六氨邻苯二甲酸或偏苯S 酸。
[0058] 在其他示例性实施方案中，所述酸酢可选自邻苯二甲酸酢、偏苯=酸酢或班巧酸 酢或其混合物。仅作为非限制性实例，所述二簇酸可为己二酸。
[0059] 所述二元醇可选自例如乙烧二醇、乙二醇、二甘醇、=甘醇、亚丙基二醇、四甘醇、 1，2-丙二醇、双丙甘醇、立丙甘醇、四丙甘醇、1，3-丙二醇、1，4-下二醇、1，3-下二醇、2，3-下 二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、2，2-二甲基-1，3-丙二醇、1，4-二径基环己烧、1，4-二径甲 基环己烧、环己烧二甲醇、1,8-辛二醇、1，10-癸二醇、1，12-十二烧二醇、新戊二醇，W及其 混合物。所述环脂族和/或芳族二径基化合物还可适于作为用于制备聚醋多元醇的二元醇。
[0060] 所述聚醋二元醇还可选自内醋的均聚物或共聚物，其在至少某些实施方案中通过 内醋或内醋混合物（例如下内醋、e-己内醋和/或甲基-e-己内醋）与适当的多官能（如双官 能)起始物分子(例如上文提及的二元醇）的加成反应而获得。在至少一些实施方案中可选 择E-己内醋的相应聚合物。
[0061] 所述聚醋多元醇(如聚醋二元醇、基团Rl)可通过二簇酸如己二酸与多元醇如二元 醇--例如己二醇、新戊二醇W及其混合物--的缩聚而获得。
[0062] 所述含有径基的聚碳酸醋包括本身已知的那些，例如通过将二元醇如（1，3)-丙二 醇、（1，4)-下二醇和/或（1，6)-己二醇、二甘醇、=甘醇或四甘醇与碳酸二芳醋如碳酸二苯 醋或光气反应而获得的产物。
[0063] 任选的聚酸多元醇可W任何已知的方法通过将含有反应性氨原子的起始化合物 与环氧烧例如环氧乙烧、环氧丙烷、环氧下烧、氧化苯乙締、四氨巧喃或表氯醇或与运些环 氧烧的混合物反应而获得。在至少某些实施方案中，所述聚酸不含有大于约10重量％的环 氧乙烧单元。例如，可选择在没有添加环氧乙烧的情况下所获得的聚酸。
[0064] 根据本公开内容的各实施方案，乙締基聚合物改性的聚酸也为合适的。运种类型 的产物可通过在聚酸的存在下聚合例如苯乙締和丙締腊而获得，如第3，383，351、3，304， 273、3,523,095、3，110,695号美国专利，^及德国专利1 152 536中所述。
[0065] 在可选择的聚硫酸中包括由硫二甘醇本身和/或与其他二醇、二簇酸、甲醒、氨基 簇酸和/或氨基醇获得的缩合产物。根据共组分(co-component),所获得的产物为混合聚硫 酸、聚硫酸醋或聚硫酸醋酷胺。
[0066] 任选的聚缩醒包括但不限于可由醒如甲醒和二醇例如二甘醇、=甘醇、乙氧基化 4，少-(二径基)二苯基-二甲基甲烧和（1，6)-己二醇制备的化合物。本公开内容的各非限制 性实施方案的有用的聚缩醒还可通过环状缩醒的聚合而制备。
[0067] 任选的多径基聚醋酷胺和聚胺包括例如由饱和或不饱和的多元簇酸或其酸酢、和 由饱和或不饱和的多价氨基醇、由二胺或多胺，W及其混合物所获得的主要为线型的缩合 产物。
[0068] 任选的用于制备具有径基官能度的聚丙締酸醋的单体包含丙締酸、甲基丙締酸、 己豆酸、马来酸酢、丙締酸2-径乙醋、甲基丙締酸2-径乙醋、丙締酸2-径丙醋、甲基丙締酸2-径丙醋、丙締酸3-径丙醋、甲基丙締酸3-径丙醋、丙締酸缩水甘油醋、甲基丙締酸缩水甘油 醋、丙締酸2-异氯酸乙醋W及甲基丙締酸2-异氯酸乙醋。
[0069] 还可选择二径基化合物的混合物。
[0070] 用于提供基于控的基团R2的任选的多异氯酸醋包括例如具有范围为约100至约 1500,例如约112至约1000,或约140至约400的分子量的有机二异氯酸醋。
[00川任选的二异氯酸醋为选自通式为R2(NC0)2的那些，其中R康示包含约4至18个碳原 子的二价脂族控基、包含约5至15个碳原子的二价环脂族控基、包含约7至15个碳原子的二 价芳脂族控基或包含约6至15个碳原子的二价芳族控基。可选择的有机二异氯酸醋的实例 包括但不限于四亚甲基二异氯酸醋、1,6-六亚甲基二异氯酸醋、十二亚甲基二异氯酸醋、环 己烧-1，3-二异氯酸醋和环己烧-1，4-二异氯酸醋、1-异氯酸醋基-3-异氯酸醋基甲基-3，5， 5-S甲基环己烧（异佛尔酬二异氯酸醋或IPDI)、双(4-异氯酸醋基环己基）-甲烧、1,3-双 (异氯酸醋基甲基)环己烧及1,4-双（异氯酸醋基甲基)环己烧及双(4-异氯酸醋基-3-甲基 环己基）甲烧。还可使用二异氯酸醋的混合物。
[0072] 在至少某些实施方案中，二异氯酸醋选自脂族和环脂族二异氯酸醋。例如，可选择 1,6-六亚甲基二异氯酸醋、异佛尔酬二异氯酸醋和二环己基甲烧二异氯酸醋，W及其混合 物。
[0073] 使用二元醇例如低分子量二元醇、R3可在至少某些实施方案中使聚合物链硬化。 表述"低分子量二元醇"意指具有范围为约50至约800,例如约60至700,或约62至200的分子 量的二元醇。在各实施方案中，所述二元醇可含有脂族、脂环族或芳族基团。在某些示例性 实施方案中，所述化合物仅含有脂族基团。可选择的二元醇可任选地具有最高达约20个碳 原子，且可选自例如乙二醇、二甘醇、丙烷-1，2-二醇、丙烷-1，3-二醇、下烧-1，4-二醇、1，3-下二醇、新戊二醇、下基乙基丙二醇、环己二醇、1,4-环己烧二甲醇、己烧-1,6-二醇、双酪A (2,2-双(4-径苯基)丙烷）、氨化双酪A(2,2-二(4-径基环己基俩烧），W及其混合物。例如， R3可衍生自新戊二醇。
[0074] 任选地，所述低分子量二元醇可含有离子基团或潜离子基团（potentially ionic group)。合适的含有离子或潜离子基团的低分子量二元醇可选自第3,412,054号美国专利 中公开的那些。在各实施方案中，化合物可选自二径甲基下酸(DMBA)、二径甲基丙酸(DMPA) 及含簇基的己内醋聚醋二醇。如果选择含有离子或潜离子基团的低分子量二元醇，则其可 例如W运样一种量使用，即聚氨醋分散体中每克聚氨醋存在小于约0.30meq的-C00H。在至 少某些示例性且非限制性的实施方案中，不使用含有离子或潜离子基团的低分子量二元 醇。
[0075] 反应产物(ii)可选自至少一种下式的扩链剂：
[0076] 肥 N-R4-畑 2
[0077] 其中R4选自亚烷基或环氧烷基，所述基团没有被离子或潜离子基团取代。
[007引反应产物（ii)可任选地选自亚烷基二胺例如阱、乙二胺、丙二胺、1,4-下二胺及赃 嗦；和环氧烧二胺，例如二丙胺二甘醇（可购自Tomah Products，MiIton，WI的0?4-066)、2-甲基-1，5-戊二胺（购自DuPont的Dytec A)、己二胺、异佛尔酬二胺及4,4-亚甲基二（环己 胺），和可购自Tomah Products，MiIton，WI的DPA系列酸胺，其包括二丙胺丙二醇、二丙胺双 丙甘醇、二丙胺=丙甘醇、二丙胺聚（丙二醇）、二丙胺乙二醇、二丙胺聚（乙二醇）、二丙胺1， 3-丙二醇、二丙胺2-甲基-1,3-丙二醇、二丙胺1,4-下二醇、二丙胺1,3-下二醇、二丙胺1,6-己二醇及二丙胺环己烧-1,4-二甲醇，W及其混合物。
[0079] 反应产物(iii)可选自至少一种下式的扩链剂：
[0080] 肥N-RS-Nffi
[0081] 其中R5选自被离子或潜离子基团取代的亚烷基。在至少某些示例性实施方案中， 所述化合物可具有离子或潜离子基团W及两个异氯酸醋反应性基团。
[0082] 如本文所用，离子或潜离子基团可包括包含叔锭基或季锭基的基团、可转化为所 述基团的基团、簇基基团、簇酸盐基团、横酸基团W及横酸盐基团。所述可转化为所提及类 型的盐基团的基团的至少部分转化可在与水混合之前或与水混合过程中发生。具体化合物 包括二氨基横酸盐，例如N-(2-氨基乙基)-2-氨基乙横酸(AAS)的钢盐或N-(2-氨基乙基)- 2-氨基丙酸的钢盐。
[008 3] 在至少某些实施方案中，R5表示被横酸或横酸盐基团取代的亚烷基。仅作为实例， 所述化合物选自N-(2-氨基乙基)-2-氨基乙横酸的钢盐。
[0084] 作为非限制性实例，所述胶乳包括但不限于包含预聚物的反应产物和至少两种二 胺化合物的水性聚氨醋分散体，所述预聚物包含二径基化合物、多异氯酸醋W及低分子量 二元醇，并且其中所述组合物基本上不含有硬脂酸^乙醇胺醋，例如由Bayer W BAYCUSAN⑩名称出售的那些，如BAYCUSAN⑥ClOOOdNCI名称：聚氨醋-34)、 BAYCUSAN ⑥ Ciooi (INCI 名称：聚氨醋-34)、BAYCUS 乂 [email protected]〇3 (INCI 名称：聚氨 醋-32)、；8乂￥〇；8乂1^@01004(抑(：1名称:聚氨醋-35)及技乂￥€118乂1命霞(：1008(抑(：1名 称:聚氨醋-48)。在各示例性实施方案中，聚氨醋胶乳可选自但不限于间苯二甲酸/己二酸/ 己二醇/新戊二醇/二径甲基丙酸/异佛尔酬二异氯酸醋共聚物（INCI名称:聚氨醋-1，例如 L U viset⑥P. U. R，B A S F)、脂族聚氨醋和脂族聚醋聚氨醋（例如Neor ez⑥系列，D SM，如 Neorez⑥R989,INCI名称：聚氨基甲酯基聚乙二醇醋（Polycarbamyl Polyglycon Ester)) 的水性聚氨醋分散体。
[0085] 在至少某些实施方案中，所述至少两种胶乳聚合物可选自聚丙締酸胶乳、聚丙締 酸醋胶乳、聚苯乙締胶乳、聚醋胶乳、聚酷胺胶乳、聚脈胶乳、聚氨醋胶乳、环氧树脂胶乳、纤 维素-丙締酸醋胶乳，W及其共聚物。
[0086] 在本公开内容的各实施方案中，可选择在分子水平上包含丙締酸醋和聚氨醋部分 的聚合物。
[0087] 聚结剂和增塑剂
[0088] 本公开内容的各实施方案的组合物可任选地包含至少一种选自聚结剂和增塑剂 的组分。在不希望圓于理论的情况下，认为加入聚结剂和/或增塑剂可降低玻璃化转变溫度 (Tg)、减小杨氏模量，并提高胶乳聚合物和/或由胶乳聚合物所形成的膜的应变。此外，所述 至少一种聚结剂和/或增塑剂还可用于辅助涂覆形成所述胶乳膜W形成连续且均匀的膜或 涂层，并且提高粘附力。虽然胶乳聚合物的Tg的降低可导致由胶乳聚合物所形成的膜或涂 层的软化，但已发现在用本公开内容的组合物处理的毛发上形成的涂层或膜令人惊讶地且 出乎意料地赋予毛发稳固的定型保持，并同时使毛发具有自然/干净的感觉和外观。同样， 所得的膜或涂层的柔性和初性可W更加平衡，并因此赋予毛发更好的定型和更稳固的保 持。
[0089] 各实施方案可使用的聚结剂和增塑剂的非限制性实例包括二醇和其衍生物，例如 二醇酸，如乙二醇、丙二醇、二甘醇乙酸、二甘醇甲酸、二甘醇下酸、二甘醇己酸、二甘醇二下 酸、乙二醇甲酸、乙二醇乙酸、乙二醇下酸及乙二醇己酸；乙二醇醋，如二甘醇下酸乙酸醋、 丙二醇二苯甲酸醋及双丙甘醇二苯甲酸醋;纤维素醋，如薦糖乙酸醋;丙二醇衍生物，如丙 二醇苯酸、丙二醇二乙酸醋、双丙甘醇下酸、=丙甘醇下酸、丙二醇甲酸、双丙甘醇乙酸、= 丙甘醇甲酸及二甘醇甲酸，W及丙二醇下酸。
[0090] 根据其他实施方案，可选择酸醋，例如簇酸醋。非限制性实例包括乙酸醋，例如S 乙酸丙=醇醋;巧樣酸醋，例如巧樣酸=乙醋、巧樣酸=下醋、乙酷基巧樣酸=乙醋、乙酷基 巧樣酸S下醋及乙酷基巧樣酸S(2-乙基己基)醋;邻苯二甲酸醋，例如邻苯二甲酸二乙醋、 邻苯二甲酸二下醋、邻苯二甲酸二辛醋、邻苯二甲酸二戊醋、邻苯二甲酸二甲氧基乙醋、邻 苯二甲酸下醋及邻苯二甲酸2-乙基己醋;憐酸醋，例如憐酸=甲苯醋、憐酸S下醋、憐酸S 苯醋及憐酸=下氧基乙醋；酒石酸醋，例如酒石酸二下醋；W及癸二酸醋，例如癸二酸二甲 醋及癸二酸二下醋。
[0091] 此外，可选择脂肪酸醋，例如己二酸醋。非限制性实例包括己二酸二异下醋和己二 酸二乙醋。还可选择硬脂酸醋例如硬脂酸乙醋；栋桐酸醋例如栋桐酸2-乙基己醋；班巧酸 醋;松香酸醋；辛酸醋；己酸醋;庚酸醋及肉豆違酸醋。
[0092] 在其他实施方案中，所述至少一种选自聚结剂和增塑剂的组分可选自碳酸醋例如 碳酸乙締醋和碳酸丙締醋；苯甲酸节醋、苯甲酸薦糖醋、乙酷基藍麻油酸下醋、乙酷基藍麻 油酸甘油醋、径乙酸下醋、精脑、N-乙基邻甲苯横酷胺、N-乙基对甲苯横酷胺W及乙基甲苯 横酷基酷胺。
[0093] 在其他实施方案中，可选择氧乙締化衍生物，例如氧乙締化油，如植物油、藍麻油、 天然来源的油，其包括非干性油W及包含至少一种选自W下的脂肪酸的那些：辛酸、癸酸、 月桂酸、肉豆違酸、栋桐酸、硬脂酸、油酸、藍麻油酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、轄油酸、山斋 酸、芥酸、芸苔酸、嫁蜡締酸、木蜡酸和神经酸。在至少某些示例性实施方案中，所述油选自 由脂肪酸和丙=醇的醋组成的甘油=醋，其中脂肪酸具有C4至C24的多种不同链长，可为直 链或支链的且饱和或不饱和的。油的非限制性实例包括庚酸或辛酸甘油=醋、落花生油、己 西桐油、挪子油、葡萄巧油、棉巧油、玉米油、玉米胚芽油、芥菜巧油、栋桐油、菜巧油、芝麻 油、大豆油、向日葵油、麦胚芽油、芥花巧油、杏核油、芒果油、藍麻油、牛油树油、鳄梨油、橄 揽油、甜杏仁油、杏仁油、桃子油(peach oil)、胡桃油、棲果油、澳洲坚果油、希蒙得木油、首 猜油、磐粟油、南瓜巧油、黄瓜油（cucumber oil)、黑加仑油、月见草油、小米油、大麦油、天 竺油(guinea oil)、黑麦油、红花油、烛果油、西番莲油、廳香玫瑰油或牛油果油，或者辛酸/ 癸酸甘油=醋。在其他示例性实施方案中，所述油可选自醇，例如己醇和节醇。
[0094] 在优选的实施方案中，可用于本公开内容的组合物中的聚结剂和/或增塑剂包括 可由I no 1 e X公司W商品名Lexfeel液化i ne购得的二苯甲酸丙二醇醋、可由A1Z O公司W商 品名DERM化DPG-2b购得的二苯甲酸双丙甘醇醋W及可由Dow化emical公司W商品名 D0WAN0L? PnB购得的丙二醇下酸。
[0095] 根据各实施方案应理解可使用上述试剂的混合物。
[0096] 增稠剂/流变改性剂
[0097] 本公开内容的各实施方案的组合物还可任选地包含至少一种选自增稠剂的组分， 所述增稠剂在本文中还可互换地称为稠化剂(thickeners)或流变改性剂。增稠剂通常用于 改变组合物的粘度或流变学。然而，在不希望圓于理论的情况下，认为在本公开内容的组合 物中的增稠剂的存在可降低玻璃化转变溫度Tg,减小杨氏模量，并提高胶乳聚合物和/或由 胶乳聚合物形成的膜的应变。此外，在不希望圓于理论的情况下，认为加入至少一种增稠剂 可有助于组合物在毛发上分布，可使组合物易于处理和/或操作所述组合物。因此，虽然增 稠剂可降低由所述组合物形成的膜的Tg,从而软化由所述胶乳聚合物形成的膜或涂层，但 是令人惊讶地且出乎意料地发现在用本公开内容的组合物处理的毛发上形成的涂层或膜 赋予毛发稳固的定型保持并同时使毛发具有自然/干净的感觉和外观。同样，所得的膜或涂 层的柔性和初性可W更加平衡，并因此赋予毛发更好的定型和更稳固的保持。还可使毛发 更加柔软，和/或通常改进组合物在毛发上的性能。
[0098] 本公开内容的各实施方案可使用的增稠剂的非限制性实例包括常用于美容品中 的那些，例如天然来源的聚合物和合成聚合物。可W选择例如非离子、阴离子、阳离子、两亲 及两性聚合物，W及其他已知的流变改性剂，如纤维素基增稠剂。
[0099] 所述增稠剂可选自例如亲水性增稠剂，例如纤维素聚合物和树胶。如在本文所用， 术语"亲水性增稠剂"意指所述增稠剂可溶于水或可分散于水中。亲水性增稠剂的非限制性 实例包括改性或未改性的簇基乙締基聚合物，例如由Goo化ich W名称CARB0P0L(CTFA名称： 卡波姆(carbomer))出售的产品；丙締酸或甲基丙締酸的均聚物或共聚物，或其盐及其醋， 例如由Allied ColloidW名称VERSICOLF感或VERSICOLK狼出售的产品、由Ciba-Geigy W 名称化TRAH0LD8?出售的产品；聚丙締酸醋和聚甲基丙締酸醋，诸如由Guardian W名称 LUBRAJ化和NORGEL或由Hispano ChimicaW名称HISPAJ化出售的产品；W及SYNTHALEN K类 的聚丙締酸、聚丙締酷胺、丙締酸和丙締酷胺的W其钢盐的形式出售的共聚物，例如由 Her CU 1 e S W名称[email protected]出售的产品；聚甲基丙締酸钢，例如由￥曰11(16'611*^名称 DARVArO⑥出售的产品；W及聚径基簇酸的钢盐，例如由化nke 1W名称HYDAGENF?出售的 产品；任选地交联的和/或中和的2-丙締酷胺基-2-甲基丙烷横酸聚合物和共聚物，例如聚 (2-丙締酷胺基-2-甲基丙烷横酷），如由ClariantW名称册STACERIN AMPS(CTFA名称：聚丙 締酷基二甲基牛横酸锭）出售的产品；丙締酷胺和AMI^的交联阴离子共聚物，例如W油包水 乳液的形式，例如由SEPPICW名称SEPIGEL? 305(CTFA名称:聚丙締酷胺/C13-14异链烧控/ Laureth-7)和名称SIMULGEL? 600(CTFA名称:丙締酷胺/丙締酷二甲基牛横酸钢共聚物/异 十六烧/聚山梨醇20)出售的那些;PEMULEN类的聚丙締酸/丙締酸烷基醋共聚物;缔合聚合 物，例如阳G-150/硬脂醇/SMDI共聚物，如由Rohm&化asW名称AOJLYN? 46出售的那些;硬脂 醇聚酸-100 (Steareth-IOO )/PEG-136/HDI共聚物，例如由Elementi S W 名称 RHEOLATE饭FX 1100出售的那些；W及其混合物。
[0100] 其他示例性亲水性增稠剂包括缔合聚合物。如本文所用，术语"缔合聚合物"旨在 意指任何在其结构中包含至少一个脂肪链和至少一个亲水部分的两亲聚合物。各示例性实 施方案的缔合聚合物可为阴离子的、阳离子的、非离子的或两性的。作为实例，可选择的缔 合聚合物包括包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链締丙基酸单元的那些，例如其中 亲水性单元由締键式不饱和阴离子单体如乙締基簇酸或丙締酸、甲基丙締酸，W及其混合 物组成且其中脂肪链締丙基酸单元对应于下式(I)的单体的那些：
[0101] C出=C(R'）CH2〇BnR (I)
[0102] 其中R'选自H或C曲，B选自亚乙基氧基，n为零或选自1至100的整数，并且R选自基 于控的基团，所述基于控的基团选自含有8至30个碳原子例如10至24个碳原子或12至18个 碳原子的烷基、芳基烷基、芳基、烷基芳基W及环烷基。示例性且非限制性的运类聚合物根 据专利EP 0 216 479中的乳液聚合方法进行描述和制备。
[0103] 还可选择的缔合阴离子聚合物的非限制性实例包括包含至少一个締属不饱和簇 酸类型的亲水性单元和至少一个仅为不饱和簇酸类型的（C10-C30)烷基醋的疏水性单元的 阴离子聚合物。可提及的实例包括但不限于根据第3,915,921和4,509,949号美国专利所描 述和制备的阴离子聚合物。
[0104] 可选择的阳离子缔合聚合物包括但不限于季锭化纤维素衍生物和含有胺侧基的 聚丙締酸醋。
[0105] 示例性非离子缔合聚合物包括被含有至少一个脂肪链的基团改性的纤维素，例如 被含有至少一个脂肪链的基团一一例如烷基如C8-C22烷基、芳基烷基及烷基芳基一一改性 的径乙基纤维素，例如十六烷基径乙基纤维素，其还已知为Na化OSOl驳Plus (由Ashland公 司出售）！Bermocoll EHM 100(由Berol Nobel公司出售）、由Amerchol公司出售的Amercell PolymerHM-1500#(被聚乙二醇（15)壬基苯基酸基改性的径乙基纤维素，由Amerchol公 司出售）、被聚亚烷基二醇烷基苯基酸基改性的纤维素、瓜尔胶例如径丙基瓜尔胶，其任选 地被含有至少一个脂肪链(例如烷基链)的基团改性，如JAGUAR?XC-95/3(C14烷基链， 由化Odia CMmie公司出售）KEsaflor HM 22(C22烷基链，由1^日11166的1公司出售KRE210-18(C14烷基链）及RE205-UC20烷基链，由化Odia Chimie公司出售）；乙締基化咯烧酬和脂 肪链疏水性单体的共聚物，例如All化ron汲或Gaiiex?V2i6(乙締基化咯烧酬/十六烧共 聚物）、由I.s.p.公司出售的Antal?(m風或Ganex液V220(乙締基R比咯烧酬/二十碳締共 聚物）、甲基丙締酸Ci-Cs烷基醋或丙締酸Ci-Cs烷基醋和含有至少一个脂肪链的两亲单体的 共聚物；W及亲水性甲基丙締酸醋或丙締酸醋和含有至少一个脂肪链的疏水性单体的共聚 物，例如甲基丙締酸聚乙二醇醋/甲基丙締酸月桂醋共聚物。
[0106] 在各示例性且非限制性的实施方案中还可选择缔合聚氨醋。其为在链中含有通常 具有聚氧乙締性质的亲水性嵌段和可单独为脂族序列和/或为环脂族和/或芳族的疏水性 嵌段的非离子嵌段共聚物。缔合聚氨醋包含至少两个含有Cs至C30碳原子的基于控的亲脂性 链，其被亲水性嵌段隔开，所述基于控的链任选地为侧链(pendent chain)或亲水性嵌段末 端的链。例如，可提供一个或多个侧链。此外，所述聚合物可在亲水性嵌段的一端或两端含 有基于控的链。缔合聚氨醋可W =嵌段或多嵌段形式排列。因此所述疏水性嵌段可在所述 链的各端(例如，具有亲水性中屯、嵌段的=嵌段共聚物)或分布于链的末端和链中（例如，多 嵌段共聚物）。运些聚合物还可为接枝聚合物或星型聚合物。例如，所述缔合聚氨醋可为其 中亲水性嵌段为含有50至1000个氧化乙締基的聚氧化乙締链的=嵌段共聚物。
[0107] 作为非限制性实例，可用的聚氨醋聚酸类型的缔合聚合物包括来自Servo Delden 的聚合物Ci6-〇Ei2〇-Ci6(名称为SER AD FX1100)，其为含有氨基甲酸醋官能团和具有1300的 重均分子量的分子，OE为氧化乙締单元，NuviS?FX 1100(欧洲和美国的INCI名称为"硬脂 醇聚酸-100/阳G-136/皿I共聚物"，由Elementis Specialties公司出售），W及Ac巧sol RM 184?(由Rohm and化as公司出售）；由Akzo公司出售的El化COS⑥T210?(C12-C14烷基 链)和Elfacos汲T212猶（C18烷基链）。可W选择的其他示例性缔合聚合物包括由化eox 出售的含有脈官能团的RHEOLATE愈205,或来自Elementis的RHEOL 乂 TE?208 或204，或RHEOLATE⑩FXl 100。还可用来自Rohm紐aas的W在水中的固含量为20%出 售的产品DW 1206B，其含有具有氨基甲酸醋键的C20烷基链。
[0108] 在其他示例性实施方案中，可选择运些聚合物的溶液或分散体，特别是在水中或 在水醇介质中的溶液或分散体。所述聚合物的实例包括来自Servo Delden的SER AD FX1010、SER AD FX1035和SER AD 1070，^及由肺6〇又出售的及1!龙〇1^乂了￡够255、 RHE0LATE#278和Rheolate驳244。其他实例包括产品ACULYN? 46、DW 1206F 和DW 1206J，W及来自 Rohm紐aas的ACRYSOL RM 184或ACRYSOL 44, W及来自 Borchers的 BORCHIG化 LW 44。
[0109] 在至少一个示例性实施方案中，所述至少一种增稠剂选自由至少一种选自具有曰， e-締键式不饱和基团的簇酸或其醋的单体(a)和至少一种具有締键式不饱和基团且含有疏 水性基团的单体(b)的聚合而得到的共聚物。所述共聚物可显示出乳化性质。
[0110] 如本文所用，术语"共聚物"旨在意指由两种类型的单体获得的共聚物和由多于两 种类型的单体获得的共聚物，例如由=种类型的单体获得的=元聚合物。共聚物的化学结 构包含至少一个亲水性单元和至少一个疏水性单元。表述"亲水性单元"或"疏水性单元"理 解为意指具有饱和或不饱和的且直链或支链的 基于控的链的基团，所述链含有至少8个碳 原子，例如10至30个碳原子，作为另一实例含有12至30个碳原子，且作为又一实例含有18至 30个碳原子。
[0111] 在某些示例性且非限制性的实施方案中，增稠共聚物选自由W下单体的聚合而得 到的共聚物：
[0112] (1)至少一种式(II)的单体：
[0113] CH2 = CH(Rl) COOH (II)
[0114] 其中化选自H或C出或C2也，条件是为丙締酸、甲基丙締酸或乙基丙締酸单体，
[011引（2)至少一种对应于式（III)的不饱和簇酸类型的（CW-C30)烷基醋的单体：
[0116] CH2 = CH(R2)C00R3 (III)
[0117] 其中R2选自H或C出或C2化，条件是为丙締酸醋、甲基丙締酸醋或乙基丙締酸醋单 兀，Rs表不CiQ-Cso烷基，例如C12-C22烷基。
[om]不饱和簇酸的（C10-C30)烷基醋的非限制性实例例如选自丙締酸月桂醋、丙締酸硬 脂醋、丙締酸癸醋、丙締酸异癸醋、丙締酸十二烷基醋，W及相应的甲基丙締酸醋，例如甲基 丙締酸月桂醋、甲基丙締酸硬脂醋、甲基丙締酸癸醋、甲基丙締酸异癸醋及甲基丙締酸十二 烷基醋，W及其混合物。
[0119] 此外，交联的增稠聚合物可根据其他示例性实施方案进行选择。例如，所述聚合物 可选自由含有W下的单体混合物的聚合而得到的聚合物：
[0120] (1)丙締酸，
[0121] (2)上述式（III)的醋，其中R2选自H或C曲，R3表示具有12至22个碳原子的烷基，W 及
[0122] (3)交联剂，其为熟知的可共聚的多締键式不饱和单体，例如邻苯二甲酸二締丙 醋、（甲基）丙締酸締丙醋、二乙締基苯、二甲基丙締酸（聚）乙二醇醋W及亚甲基双丙締酷 胺。
[0123] 作为实例，交联的增稠聚合物包含约60重量％至约95重量％的丙締酸(亲水性单 元）、约4重量％至约40重量％的丙締酸C10-C30烷基醋(疏水性单元）W及约O重量％至约6重 量％的交联可聚合单体。在其他实施方案中，交联的增稠聚合物可包含约96重量％至约98 重量％的丙締酸（亲水性单元）、约1重量％至约4重量％的丙締酸Cio-Cso烷基醋(疏水性单 元）W及约0.1重量％至〇.6重量％的交联可聚合单体，例如上述那些。
[0124] 例如，可选择丙締酸醋/丙締酸C1G-C3偏基醋共聚物（INCI名称:丙締酸醋/丙締酸 C10-30烷基醋交联聚合物），例如由Lubrizol W商品名PEMULEN? TRl、PEMULEN? TR2、 CARBOPOL⑥ 1382和 CARBOPOL?邸T 2020 出售的产品。
[0125] 在其他实施方案中，所述至少一种增稠剂可选自含有醋和/或酷胺类型的締键式 不饱和单体的非离子均聚物或共聚物。例如，可选择由CYTEC公司W名称CYANAMER P250出 售的产品（聚丙締酷胺）、甲基丙締酸甲醋/二甲基丙締酸乙二醇醋共聚物（例如由US COSMETICS公司出售的PMMA MBX-8C)、甲基丙締酸下醋/甲基丙締酸甲醋共聚物（例如由 RHOM HMS公司出售的ACRYL0ID B66)，W及聚甲基丙締酸甲醋（由KOBO公司出售的BPA 500)。
[0126] 在其他实施方案中，所述至少一种选自天然来源的聚合物的增稠剂可包括例如包 含至少一种糖单元的增稠聚合物，例如非离子瓜尔胶，其任选地被Cl-CS^烷基改性;微生 物来源的生物多糖树胶，例如硬葡聚糖树胶(还已知为菌核树胶)或黄原胶;衍生自植物渗 出物的树胶，例如阿拉伯胶、印度树胶、刺梧桐树胶、黄著胶、角叉菜胶、琼脂胶和角豆树胶、 长角豆胶及瓜尔豆胶(瓜尔胶）；果胶;海藻酸盐;淀粉;径基(C1-C6)烷基纤维素 W及簇基 (C1-C6)烷基纤维素。
[0127] 可用于各实施方案中的非离子未改性的瓜尔胶的非限制性实例包括Guargel D/ IS(Noveon)、Vidogum GH 175(Unipectine)'Meypro-Guar 50 W及[email protected] (M巧ha 11 /Rhod ia畑imi e)。非离子改性的瓜尔胶的非限制性实例包括Jaguar狼HP8、 册60、册120、00 293^及册105(]?6711日11/加〇(11日畑111116)，^及6日1日。1日3〇1佔4尸02 (Ashland)。
[0128] 有用的增稠剂的其他实例包括硬葡聚糖，例如来自Sanofi Bio Industries的 Actigum? CS;来自 A化an Muller International的Amigel, W及FR2633940中所记载的乙 二醒处理的硬葡聚糖；黄原胶，例如Keltrol?、KeltroI?T、KeMrol⑥Tf、Ke比rol? Bt、Kel化'olf妥 Rd、KeJtrol?'Cg (Nuhaswee t Ke I CO)、Rhodk过re愈S及Rhodicare⑥H (Rhodia Chimie);淀粉衍生物，例如Primogel愈（Avebe );径乙基纤维素例如 CelIosize惡)0?化、0?4400山9?30000山肥0300004及聚合物？〔610(41116'油〇1)、化化〇3〇1? 250HHR 愈、250MR、250M、250HHXR、250HHX、250HR、HX(Hercules)及Tylose汲H1000 化oechst)淹丙基纤维素，例如扮Iicel够EF、H、LHF、MF及G(Ashland);簇甲基纤维素，例如 Bl汉n〇:se:?7M8/SF Jefined 7M、7LF、7MF、9M31F、12M31XP、12M31P、9M31XF、7H、7M31、 7H3SXF(Ashland)、Aquasorb够ASO(KHercules)、Ambergum?122UHercules)、 Cellogen礙HP81OA、HP6服9 (Monte 110) W 及PrimeUose? (Avebe)。
[0129] 示例性的改性非离子瓜尔胶可例如被Cl-C6^烷基改性。示例性的径烷基可包括 径甲基、径乙基、径丙基W及径下基。
[0130] 瓜尔胶在现有技术中是熟知的，并且可例如通过将相应的环氧烧例如环氧丙烷与 瓜尔胶反应W获得被径丙基改性的瓜尔胶而制备。径烷基化率一一其对应于所消耗的环氧 烧分子的数目与瓜尔胶中存在的游离径基官能团的比值一一在至少某些示例性实施方案 中可从约0.4至约1.2变化。
[0131] 示例性且非限制性的非离子瓜尔胶一一任选地被径烷基改性一一包括由畑ODIA CHIMIE公司 W 商品名 JAGU乂R? 肿8、JAGUAR? 肿60及 JAGUAR愈肿 120、 JAGUAR⑩DC 293及JAGUAR⑥HP 105出售的那些，W及由ASHLAND公司W名称 GALACTASOL? 4H4抑2出售的那些。
[0132] 瓜尔胶还可用季锭基进行改性。所述改性的瓜尔胶包括瓜尔胶径丙基=甲基氯化 锭，其还W商品名JAGUAR?C-13S(畑ODIA CHIMIE)已知。
[0133] 示例性且非限制性的纤维素包括径乙基纤维素和径丙基纤维素。在各实施方案中 可选择由A甜LAND公司 W名称KLUCEL EF、KLUCEL H、KLUCEL LHF、KLUCEL MF、KLUCEL G出售 的产品，AMERCHOL公司的CELLOSIZE POLYMER PCG-10。
[0134] 示例性的非限制性增稠多糖可选自葡聚糖、改性或未改性的淀粉(例如衍生自如 谷物（例如小麦、玉米或稻）、蔬菜（例如黄魏豆）、块茎(例如±豆或木馨）的那些）、直链淀 粉、支链淀粉、糖原、右旋糖酢、纤维素和其衍生物（甲基纤维素、径烷基纤维素、乙基径乙基 纤维素）、甘露聚糖、木聚糖、木质素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、聚半乳糖醒酸、几下质、壳聚 糖、葡糖基木聚糖、阿糖基木聚糖、木糖葡聚糖、葡甘露聚糖、果胶酸及果胶、阿拉伯半乳聚 糖、角叉菜胶、琼脂、阿拉伯胶、黄著胶、印度树胶、刺梧桐树胶、角豆树胶、半乳甘露聚糖例 如瓜尔胶及其非离子衍生物(径丙基瓜尔胶），W及其混合物。
[0135] 此外，示例性的增稠剂包括二氧化娃，其任选地为疏水性的，例如EP-A-898960中 所记载的和例如由DeguSsa公司W AERO湖L感R812市售的，由Cabot公司W CAB-O-SIL TS-530XAB-O-SIL TS-610、CAB-0-SIL TS-720市售的，由Degussa公司 W AEROSIL⑥ R972、[email protected]市售的那些;黏±，例如蒙脱石，改性黏±例如膨润±如硬脂烧裡 蒙脱石、硬脂烧裡膨润上;多糖烷基酸(任选地带有具有1至24个碳原子的烷基，例如1至10 个碳原子，作为另一实例具有1至6个碳原子，且作为又一实例具有1至3个碳原子的烷基）， 例如在文件EP-A-898958中所记载的那些。
[0136] 本公开内容的增稠剂还可包括流变改性剂。根据本公开内容，在各示例性实施方 案中，流变改性剂可选自聚丙締酷胺(和)C13-14异链烧控(和）月桂醇聚酸-7(来自Seppic 的S邱igel? 305)、径丙基瓜尔胶(来自化Odia的JAGUAR⑩HP105)、瓜尔豆胶(瓜尔胶） (来自Ashland的Supercol U Guar Gum)、丙締酸醋/丙締酸C10-30烷基醋交联聚合物(来自 Lubrizol的Carbopol⑩叫化ez 20聚合物）、丙締酸醋/丙締酸C10-30烷基醋交联聚合物 (来自Lubrizol的Permulen? TR-I )、聚丙締酸醋交联聚合物-6(来自Se邮iC的Sepimax Zen)、菌核树胶（来自A化an Muller的Amigum)、黄原胶（和）长角豆胶（来自Nisshin Oil Lio的Nomcort CG)、径丙基瓜尔胶(来自I^iodia的Jaguar液HP8)、瓜尔胶径丙基S甲基氯 化锭（来自R h O d i a的Jaguar饭C-13-S)、径乙基纤维素（来自Ashland的Natroso晦 250MR)O
[0137] 当使用阴离子增稠剂时，其通常在包括在本公开内容的组合物之前或在加入至本 公开内容的组合物时进行中和。所述阴离子增稠剂可通过使用常规中和剂进行中和，所述 中和剂例如为烧醇胺，如单乙醇胺和二乙醇胺;氨甲基丙醇;碱性氨基酸，如精氨酸和赖氨 酸；W及锭化合物及其盐。所述阴离子增稠剂还可通过本公开内容的至少一种胶乳聚氨醋 聚合物进行中和，其中所述胶乳聚氨醋具有至少一个游离氨基和/或在具有大于7的抑的分 散介质中提供。
[0138] 本公开内容的阳离子增稠剂还可选自非缔合阳离子聚合物，例如用氯甲烧季锭化 的甲基丙締酸二甲氨基乙醋均聚物或用氯甲烧和丙締酷胺季锭化的甲基丙締酸二甲氨基 乙醋共聚物。在该类型的均聚物中，可提及由Ciba公司W名称Salcare SC95和Salcare SC96出售的产品，和由3V Sigma公司WSYNTHALEN⑩CR出售的产品（化学名称：甲基 丙締酷基乙基S甲基氯化锭均聚物，INCI名称:聚季锭盐-37)。在运类共聚物中，可提及由 Ciba出售的产品Salcare S C92或由Hoechst出售的产品PAS 5194。
[0139] 阳离子增稠剂的另一合适的实例为已知INCI名称为聚丙締酸醋-1交联聚合物的 产品（来自 Lubrizol公司的Carbopol⑩Aqua CC)。
[0140] 可W预期，在至少某些示例性且非限制性的实施方案中，本公开内容的增稠剂可 包括诸如胶凝剂和粘度改性剂的化合物。例如，本公开内容的组合物可使用至少一种水溶 性树脂，例如具有范围为100,000至10,000,000的分子量的聚环氧乙烧。所述聚环氧乙烧的 实例包括但不限于 Dow 制造的 INCI 名称为阳6-21、？66-51、？66-7]?、？66-14]\1、？66-231、？66-451、？66-901、？66-1601^及？66-1801的聚环氧乙烧水溶性树脂。？66-9(^已知为商品名 化lyox? WSR 301，且阳G-45M已知为商品名化lyox? WSR 60k。当其存在时，组合物中的水 溶性树脂的量的范围可为约0.1重量％至约2重量％，基于组合物的总重量计。
[0141] 应理解根据本公开内容的各示例性实施方案可考虑上文提及的试剂的任何组合。
[0142] 组合物
[0143] 如本文所述，本公开内容的示例性组合物可包含至少两种选自丙締酸醋和聚氨醋 聚合物的胶乳聚合物，其中所述胶乳聚合物中的至少一种为成膜聚合物，条件是当第一种 胶乳聚合物选自丙締酸醋聚合物时，第二种胶乳聚合物选自聚氨醋聚合物；当第一种胶乳 聚合物选自聚氨醋聚合物时，第二种胶乳聚合物选自丙締酸醋聚合物。
[0144] 在某些实施方案中，所述胶乳聚合物各自W范围为约0.05重量％至约10重量％， 例如约0.1重量％至约7.5重量％、例如约0.25重量％至约5重量％、例如约0.5重量％至约 2.5重量％、或约0.5重量％至约1.5重量％的量存在，基于组合物的重量计，包括其之间的 所有范围和子范围。在其他实施方案中，胶乳聚合物各自W范围为约1重量％至约15重 量％，例如约1重量％至约12重量％、例如约1.2重量％至约12重量％、例如约1.5重量％至 约10重量％、或例如少于约10重量％的量存在，基于组合物的重量计，包括其之间的所有范 围和子范围。在其他实施方案中，所述胶乳聚合物各自W范围为约0.1重量％至约2重量％， 例如约0.15重量％至约1.9重量％、或例如约0.18重量％至约1.8重量％的量存在，基于组 合物的重量计，包括其之间的所有范围和子范围。
[014引在某些实施方案中，所述胶乳聚合物W范围为约0.1重量％至约30重量％，例如约 0.1重量％至约25重量％、例如约0.2重量％至约20重量％、例如约0.2重量％至约15重 量％、例如约0.5重量％至约10重量％、例如约1重量％至约8重量％、例如约1重量％至约5 重量％、例如约1重量％至约3重量％、或例如低于约30重量％、或例如约25重量％、或例如 约20重量％的结合量存在，基于组合物的重量计，包括其之间的所有范围和子范围。作为非 限制性实例，胶乳聚合物的结合量可为约0.1重量％、约0.5重量％、约1重量％、约2重量％、 约3重量％、约4重量％、约5重量％、约6重量％、约7重量％、约8重量％、约9重量％、约10重 量％、约11重量％、约12重量％、约13重量％、约14重量％、约15重量％、约16重量％、约17重 量％、约18重量％、约19重量％、约20重量％、约21重量％、约22重量％、约23重量％、约24重 量％、约25重量％、约26重量％、约27重量％、约28重量％、约29重量％，或约30重量％，基于 组合物的重量计。
[0146]在其他实施方案中，胶乳聚合物的结合量的范围最高达约30重量％、例如最高达 约29重量％、例如最高达约28重量％、例如最高达约27重量％、例如最高达约26重量％、例 如最高达约25重量％、例如最高达约24重量％、例如最高达约23重量％、例如最高达约22重 量％、例如最高达约21重量％、例如最高达约20重量％、例如最高达约19重量％、最高达约 18重量％、最高达约17重量％、最高达约16重量％、最高达约15重量％、最高达约14重量％、 最高达约13重量％、最高达约12重量％、最高达约11重量％、最高达约10重量％、最高达约 10重量％、最高达约9重量％、最高达约8重量％、最高达约7重量％、最高达约6重量％、最高 达约5重量％、最高达约4重量％、最高达约3重量％、最高达约2重量％，或最高达约I重 量％，基于组合物的重量计。在至少一个示例性实施方案中，胶乳聚合物的结合量小于约10 重量％，例如小于约5重量％，基于组合物的重量计。
[0147] 根据本公开内容的各实施方案，所述至少两种胶乳聚合物的重量比（例如聚合物A 与聚合物B的重量比）的范围可为约10:1至约1:10,例如约9:1至约1:9、约8:1至约1: 8、约7: 1至约1:7、约6:1至约1:6、约5:1至约1:5、约4:1至约1:4、约3:1至约1:3、或约2:1至约1:2， 包括其之间的所有范围和子范围。应理解当聚合物A和/或聚合物B包含至少一种胶乳成膜 聚合物时，重量比包括聚合物A和/或聚合物B的总量。
[0148] 根据本公开内容的各实施方案，聚合物A与聚合物B的重量比为约10:1、约9:1、约8 :1、约7:1、约6:1、约5:1、4:1、约3:1、约2:1、约1:1、约1:2、约1:3、约1:4、约1:5、约1:6、约1: 7、约 1:8、约 1:9、或约 1:10。
[0149] 在至少某些示例性且非限制性的实施方案中，当聚合物A选自具有范围为约 0.1 MPa至约IOMPa的杨氏模量和在0.5MPa的应力下的至少约1 %的应变的胶乳聚合物;且聚 合物B选自具有范围为约1 OMPa至约6G化的杨氏模量和在0.5MPa的应力下的小于约5 %的应 变的胶乳聚合物时，可选择聚合物A与聚合物B的不同重量比W对应于不同的毛发定型应 用。仅作为实例，在一些实施方案中，范围为约1:10至约1:1的聚合物A与聚合物B的重量比 可提供高水平的定型保持;在一些实施方案中，范围为约5:1至约10:1的聚合物A与聚合物B 的重量比可提供中等水平至高水平的定型保持;范围为约3:1至约10:1的聚合物A与聚合物 B的重量比可提供低水平至中等水平的定型保持
[0150] 根据各实施方案，至少一种选自聚结剂和增塑剂的组分可W范围为约0.1重量％ 至约20重量％，例如约0.1重量％至约10重量％，或约0.1重量％至约5重量％的量存在，基 于组合物的总重量计。在至少一个示例性实施方案中，至少一种选自聚结剂和增塑剂的组 分的范围为约0.1重量％至约2重量％，且在另一个示例性实施方案中为约0.1重量％至约1 重量％，基于组合物的总重量计。
[0151] 根据各实施方案，至少一种选自增稠剂的组分可W范围为约0.1重量％至约10重 量％，例如约0.1重量％至约5重量％，或约0.5重量％至约4重量％，或约1重量％至约3重 量％的量存在，基于组合物的总重量计。
[0152] 除至少两种胶乳聚合物一一其中至少一种为成膜聚合物一一W及任选的增稠剂 和/或至少一种选自聚结剂和增塑剂的组分之外，所述组合物还可包含至少一种溶剂。所述 至少一种溶剂可选自水、至少一种美容上可接受的有机溶剂、或水和至少一种美容上可接 受的有机溶剂的混合物。在各实施方案中，美容上可接受的有机溶剂可为水混溶的，例如能 够在25°C形成对于眼睛而言为透明的或基本上透明的均匀混合物。例如，美容上可接受的 有机溶剂可选自低级一元醇，例如含有约1至5个碳原子的那些，如乙醇和异丙醇；多元醇， 包括二元醇，例如含有约2至8个碳原子的那些，如丙二醇、乙二醇、1，3-下二醇、双丙甘醇、 己二醇及丙立醇;控，例如异十二烧和矿物油；W及硅氧烷，例如二甲基硅氧烷、环甲基娃氧 烧W及环戊硅氧烷；W及其混合物。
[0153] 所述至少一种溶剂可W范围为最高达约95重量％，例如约1重量％至约90重量％、 约5重量％至约80重量％、或约10重量％至约60重量％的量存在，基于组合物的总重量计。
[0154] 在至少某些示例性实施方案中，所述胶乳聚合物颗粒不溶于组合物的溶剂中，并 因此在溶剂蒸发后仍保持颗粒形式。例如，在其中组合物包含醇作为美容上可接受的有机 溶剂的实施方案中，所述胶乳聚合物可在蒸发醇后一-例如在组合物施用于基底之后一-保持颗粒形式。
[0155] 本公开内容的各实施方案的组合物还可包含常用于毛发定型组合物中的额外组 分。所述组分是本领域技术人员已知的，或在本领域技术人员的能力范围内根据具体应用 确定其具体组分和/或量。
[0156] 在各实施方案中，本文所述的组合物的抑范围可为约2至约9，例如约3至约8，或约 4至约7。
[0157] 在至少某些示例性实施方案中，所述组合物为毛发定型组合物的形式，其为任何 形式，例如凝胶、乳霜、泡沫、洗液、乳液、或可W喷施于或W本身施用于毛发的液体。在各实 施方案中，组合物可W凝胶、摩丝或喷剂的形式提供。在至少某些实施方案中，所述组合物 可通过首先施用于手上并随后将手与毛发接触而施用于毛发;在其他实施方案中，所述组 合物可直接施用于毛发，例如通过喷施。在各实施方案中，组合物可W免洗处理的形式施用 于毛发。
[0158] 在各实施方案中，施加外部刺激(例如加热）可能需要作为毛发定型过程的一部 分。仅作为实例，在组合物施用于湿发或干发之前、期间或之后，毛发可任选地用外部刺激 进行进一步处理，例如用范围为约25°C至约250°C的热度进行进一步处理。在至少某些实施 方案中，所述毛发还可在暴露于外部刺激(例如被加热或暴露于热量时)时根据需要进行定 型或定位。
[0159] 专业性或消费性加热工具可用作向毛发传递热量或高溫的装置。加热工具可通过 电流或加热灯产生热量。取决于所想要的造型，运些工具包括但不限于加热器、吹风机、扁 铁、热梳、热卷发器、蒸汽箱、热卷发器、热睫毛卷曲器、热棒/刷、W及罩式干燥器，或其组 厶 1=1 O
[0160] 如所述，本公开内容的组合物可在基底，例如在施用于毛发期间或之后在毛发上 或在手上上形成膜。出人意料地，由组合物形成的膜可为具有干净的感觉且不粘，如同常规 毛发定型组合物一样。还出人意料地，组合物可在毛发上形成使毛发具有相对自然和干净 感觉的膜，还具有几乎没有或完全没有留下残余物的柔性涂层，使毛发有弹性和弹力而几 乎没有至完全没有卷曲或剥落，可在个性化卷发、定型控制、发量和光泽方面具有相对高的 限定，和/或可具有相对长时间的保持和定型记忆。此外，在本公开内容的至少某些实施方 案中，组合物不为粘性或发粘的。在文中描述的各实施方案的毛发组合物的使用者可因此 感觉组合物为不能感觉的或为"看不见的"，但仍有效地定型和/或保持毛发。此外，组合物 可具有有效的毛发定型和/或保持特性，甚至在高或相对高的湿度条件下。在本公开内容的 至少某些实施方案中，组合物可为快干型的，其可使干燥和/或定型时间减少，且还改善定 型和卷曲保持的容易性。
[0161] 此外，如所述，根据各实施方案制备的组合物可提供待赋予毛发定型的不同程度 的保持。仅作为非限制性实例，为使非常短的长度的毛发获得尖锐的外观，高水平定型保持 可能是期望的。或者，作为另一个非限制性实例，为获得流动外观或为保持中等长度或更长 长度的毛发的毛发卷曲，低水平至中等水平的定型保持可能是期望的。通过改变第一种和 第二种聚合物的重量比，可配制具有高水平的定型保持、中等至高水平的定型保持、中等水 平的定型保持、或低水平至中等水平的定型保持的组合物。
[0162] 在至少某些实施方案中，由本文所述的组合物形成的膜可为透明的和/或稳定的。 在所述实施方案中，相分离和显著聚集最小化。
[0163] 此外，在至少某些示例性实施方案中，相对于经受相同条件但没有用本公开内容 的组合物进行定型或处理的毛发，用本公开内容的组合物进行定型或处理的毛发可为疏水 性的，和/或可表现出更少卷曲和/或可更不易断裂。
[0164] 但应注意，本公开内容的组合物和膜，W及已施用组合物或膜的毛发可不具有一 种或多种本文设及的特性，但仍旨在本公开内容的范围内。
[0165] 还在本文中公开了定型毛发的方法，所述方法包含将本公开内容的组合物在定型 毛发之前、期间或之后施用于毛发。还涵盖了在组合物施用于毛发之前、期间或之后用外部 刺激(例如热量)处理毛发的一个或多个步骤。
[0166] 应理解上述描述和W下实施例仅为示例性和说明性的，且不应解释为作为本公开 内容的限制。此外，应理解本文中的不同实施方案的各种特征和/或特性可彼此组合。因此 应理解可对说明性实施方案做出许多修改，并可设计出其他配置，而不脱离本公开内容的 范围。鉴于本公开内容和本文所公开的各示例性实施方案，其他实施方案对于本领域技术 人员而旨是明显的。
[0167] 还应理解，如本文所用，术语"所述"、"一（a或an)"表示"至少一"，且不应限制于 "仅一"，除非另有明确相反的说明。因此，例如，使用"一种表面活性剂"旨在意指至少一种 表面活性剂。
[0168] 除非另有说明，本说明书和权利要求中所用的全部数值应理解为在所有情况下通 过术语"约"来修饰，不论是否说明。在各示例性实施方案中，在本文中修饰数值的术语"约" 意指与所述数值的差值为10%或更少，例如9%或更少、例如8%或更少、例如7%或更少、例 如6%或更少、例如5%或更少、例如4%或更少、例如3%或更少、例如2%或更少、或例如1 % 或更少。因此，仅作为实例，在其中"约"表示10%或更少的差值的一个实施方案中，短语"约 20%"旨在涵盖18%-22%的范围。在其中"约"表示5%或更少的差值的另一示例性实施方 案中，短语"约20%"旨在涵盖19%-21%的范围。所有在每个特定范围内的所有数值在此明 确包含在本公开内容内。
[0169] 还应理解，在说明书和权利要求中所用的精确数值形成了本公开内容的其他实施 方案，且旨在包括任何可缩小到所提供的示例性范围和数值之内公开的任何两个端点的范 围，W及特定端点自身。已经努力确保本文中所公开的数值的精确性。但是，任何测量的数 值可固有地含有由其各自测量技术的标准偏差导致的一定误差。
[0170] 应理解本公开内容的各实施方案的组合物在施用于基底时形成膜。但是，本文所 述的各种特性的膜旨在包括任何通过本公开内容的组合物提供的膜，无论所述膜是否粘附 或结合在基底上。仅作为实例，在组合物被施用于基底且膜形成之后，所述膜可随后被移除 W评估诸如应变和杨氏模量的特性。
[0171] 实施例
[0172] W下实施例仅旨在为非限制性的和说明性的，本公开内容的范围由权利要求书限 定。
[0173] 整化
[0174] A.测定膜的物理特性的操作
[0175] 膜涂覆：胶乳膜通过将30克的含有4克胶乳聚合物的水溶液在IOOmL PFA培养皿 (1 OOmm直径X 15mm高）中于室溫下缓慢干燥至少S天而获得。
[0176] 膜测量:将具有已知尺寸(长、宽、厚度）的胶乳膜置于来自TA Ins化ument的Q800 动态学机械分析仪（QSOODynamic Mechanical Analysis)上，且Wdma控制力模式（DMA Control Force mode)进行测量。应力/应变测试使用W下操作而获得：
[0177] 预负荷:0.OOlN
[0178] 等溫:25°C
[0179] 保溫时间:0.5分钟
[0180] 力斜率:〇.5MPa/min 至达到 18N
[0181] 在样品断裂、达到18N的力、或达到最大位移(25.5mm)时测试结束。
[0182] 由应力/应变曲线将杨氏模量计算为约0.0 l %应变至约1 %应变下的线性部分的 斜率。由应力/应变曲线，还得出〇.5MPa应力下的％应变。
[0183] 高杨氏模量表示硬的膜，而较低的杨氏模量表示更有弹性的膜。高应变表示易伸 长的弹性膜，而较低的应变表示更易碎的膜。
[0184] B.测定用胶乳组合物处理的毛发的机械特性的过程
[0185] 毛发处理:将一束常规漂白的毛发(来自IHIP，Icm宽，16cm长，约2.0-2.5g的毛发） 用胶乳溶液进行处理(〇.75g溶液/g毛发）。梳理毛发直至溶液均匀地分布于发束的表面。将 处理过的毛发在室溫下干燥过夜。
[0186] 毛发测量:如J. Cosmet. Sci .，53，345-362(2002年11月/12月）中所述的，使用配备 有置发配件的物性分析仪(Model TA-XTPIus,Texture Technologies Coloration)进行 =点弯曲测量。悬臂弯曲实验由W下顺序的步骤组成:将发束置于6cm宽的两点上，且表示 第=点的探头在发束中点处下降且进行10次发束的IOmm形变循环。试验方案为：
[0187] 试验模式=压缩
[0188] 预试验速度=2mm/秒
[0189] 试验速度=2mm/秒
[0190] 试验后速度=2mm/秒
[0191] 目标模式=距离
[0192] 距离= IOmm
[0193] 计数=10
[0194] 触发类型=自动(力）
[019引触发力=Ig
[0196] 在10次弯曲循环结束后，对作为10次形变的距离的函数的力进行作图。由图确定 在第一次(Fl)形变循环和第十次(FlO)形变循环中的最大力。Fl至FlO的变化由下式进行计 算：
[0197] (FI-FIO)ZFIx 100〇
[0198] 高的最大力表示所述毛发为硬性且刚性的，且较低的最大力表示所述毛发更软且 更柔。
[0199] 每个试验进行=次，且结果由=次试验的平均值得出。 巧200] C.测定用胶乳组合物处理的毛发在高湿度下的卷曲保持率的操作
[0201] 毛发处理:使用2%胶乳聚合物的溶液(0.5g溶液/g毛发)处理常规漂白的毛发样 品（来自^1?，14.5(3111长，约0.5邑）。梳理所述毛发直至溶液均匀分布在毛发样品表面。然后 将处理过的毛发卷于螺杆(直径为0.5cm)上，并在室溫下干燥过夜。
[0202] 卷曲保持率测量:将卷绕的毛发从所述杆上移除并置于95%RH、25°C下的湿度箱 中24小时。卷曲保持率按下式进行计算：
[0203] (Lo-LfV(Lo-Li)X 100
[0204] 其中Lo =全部伸展的毛发长度，Li =暴露于湿度前初始卷绕的毛发长度，而Lf = 24小时暴露后的最终毛发长度。
[0205] 含有胶乳聚合物的组合物根据上述的方法评估。下述实施例中的各胶乳聚合物的 重量基于干重测定。 巧206] 实施例1:丙締酸醋胶乳-聚氨醋胶乳结合物的评估
[0207] 透明膜由DAITOS化5000AD(INCI名称：丙締酸醋共聚物，杨氏模量为0.4M化且在 0.5MPa的应力下的应变> 150% ;聚合物A)和N EOREZ⑩R989(INCI名称：聚氨基甲酯基 聚乙二醇醋，杨氏模量为654MPa且在0.5MPa的应力下的应变为0.07% ;聚合物B)在各种胶 乳聚合物比例下的结合物获得。其物理特性在表1中示出。
[0210] 运些结果表明，通过改变两种胶乳聚合物的比例，可控制根据本公开内容的各实 施方案制得的膜的硬度(不像聚合物A那样硬且不像聚合物B那样软)和柔性(不像聚合物A 那样易碎且不像聚合物B那样有弹性）。
[0211] 实施例2:聚氨醋胶乳-丙締酸醋胶乳结合物的评估
[0引引透明膜通过技A YCUSAN狼ClOOl (INCI名称：聚氨醋-34,杨氏模量为3MPa且在 0.5MPa的应力下的应变为18.82% ;聚合物A)和LUVIFLEX液SOFT(INCI名称:丙締酸醋 共聚物，杨氏模量为2758MPa且在0.5MPa的应力下的应变<0.Ol % ;聚合物B)在各种胶乳聚 合物比例下的结合物获得。其物理特性在下表2中示出。
[0216] 运些结果表明，通过改变两种胶乳聚合物的比例，可控制根据本公开内容的各实 施方案制得的膜的硬度(不像聚合物A那样硬且不像聚合物B那样软)和柔性(不像聚合物A 那样易碎且不像聚合物B那样有弹性）。
[0217] 实施例3:用丙締酸醋胶乳-聚氨醋胶乳结合物处理的毛发的评估
[0引引用各种胶乳聚合物比例的DAIT0S0L 5000AD(聚合物A)和NEOREZ驳R989(聚合 物B)的2 %溶液处理发束。其机械特性在下表3中示出。
[0219] 表3
[0220]
[0221] *主要成分:VP/VA共聚物、聚季锭盐-11、阳G 90M、PEG-40氨化藍麻油、丙締酸醋/ 丙締酸C10- 30烷基醋交联聚合物、变性醇。
[0222] 运些结果表明，用各种比例的两种胶乳聚合物处理的发束显示出各种硬度、柔性、 刚度W及软度。相比于市售产品（无胶乳），其由于10次变形循环之后的最大力的变化较小 而显示出显著更好的定型耐久性。 巧22引实施例4:用聚氨醋胶乳-丙締酸醋胶乳结合物处理的毛发的评估
[0224]用各种胶乳聚合物比例的BAYCUSAN?ci〇〇l(聚合物A)和LUVIFLEX⑥ SOFT (聚合物B)的2 %溶液处理发束。其机械特性在下表4中示出。
[02巧]表4 [0226]
[0227] *主要成分:VP/VA共聚物、聚季锭盐-11、阳G 90M、PEG-40氨化藍麻油、丙締酸醋/ 丙締酸C10-30烷基醋交联聚合物、变性醇。
[0228] 运些结果表明，用各种比例的两种胶乳聚合物处理的发束显示出各种硬度、柔性、 刚度W及软度。相比于市售产品（无胶乳），其由于10次变形循环之后的最大力的变化较小 而显示出显著更好的定型耐久性。 巧229] 实施例5:用丙締酸醋胶乳-聚氨醋胶乳结合物处理的毛发的高湿度卷曲保持率的 评估
[0230]用各种胶乳聚合物比例的DA口OSOL 5000AD(聚合物A)和NEOREZ⑩R989(聚合 物B)的2%溶液处理毛发样品。高湿度卷曲保持率结果在下表5中示出。
[0233]运些结果表明，相比于单独的胶乳，加入第二种胶乳提高了卷曲保持率。 巧234] 实施例6:用聚氨醋胶乳-丙締酸醋胶乳结合物处理的毛发的高湿度卷曲保持率的 评估
[023引用各种胶乳聚合物比例的BAYCUSAN够ClOOU聚合物A)和LUVIFLEX液 S0FT(聚合物B)的2%溶液处理毛发样品。高湿度卷曲保持率结果在下表6A中示出。
[0236]表6A
[023引用各种胶乳聚合物比例的BAYCUSAN愈Cioou聚合物A)和ACULYN 33?(inci 名称:丙締酸醋共聚物，杨氏模量为2096M化且在0.5MPa的应力下的应变为0 . Ol % ;聚合物 B)的2%溶液处理毛发样品。其卷曲保持率结果在下表6B中示出。
[0239] 表她
[0241] 用各种胶乳聚合物比例的BAYCUS乂N⑩ClOOU聚合物A)和LUVIFLEX? MAEdNCI名称:丙締酸醋共聚物，杨氏模量为385MPa且在0.5MPa的应力下的应变<1%;聚 合物B)的2%溶液处理毛发样品。其卷曲保持率结果在下表6C中示出。
[0242] 表6C
[0244] 表6A、6BW及6C中的结果表明，相比于单独的胶乳，加入第二种胶乳提高了卷曲保 持率。 巧24引实施例7:浓度对经处理的毛发上的性能的影响的评估
[0246] 在各种胶乳聚合物浓度下用1:1比例的LUVIFLEX⑥S0FT和：BAYCUSAN礙 Ciooi的溶液的处理常规漂白的毛发。如上所述，进行=点弯曲试验和高湿度卷曲保持率试 验。其结果在下表7中示出。
[0247] 表 7
[0249] *主要成分:VP/VA共聚物、聚季锭盐-11、阳G 90M、PEG-40氨化藍麻油、丙締酸醋/ 丙締酸C10-30烷基醋交联聚合物、变性醇。
[0250] 主要成分:水、丙締酸醋/硬脂醇聚酸-20甲基丙締酸醋交联聚合物、聚季锭盐-69、PVP、山梨醇和变性醇。
[0251] 结果证明，随着胶乳的浓度增加，定型的毛发的硬度增加，并且卷曲保持率增加。 注意到，尽管其具有宽范围的保持，定型的毛发相比于用市售(无胶乳)产品处理的毛发表 现出显著更好的疏水性和耐湿性。 巧巧2] 实施例8:聚结剂对硬化速率的影响的评估
[0巧引用含有结合重量为2%且胶乳聚合物比率为1 : 1的NE0REZ?R989和 DAITOSOL⑥5000AD，W及0%、0.3% 和0.6% 的D0WAN0L? PNB( INCI名称:丙二醇下酸 (和)丙二醇下酸(和)BHT)的组合物处理发束。膜硬化速率在下表8中显示。
[0256]运些结果表明，随着胶乳溶液中聚结剂的量增加，毛发上的膜的硬化速率增加。^ 巧巧7] 实施例9:聚结剂对硬化速率的影响的评估
[0巧8] 用含有0%、0.3%和0.6%的D0WAN0L? PNB的胶乳聚合物比率为1 : 1的 LUIFLEX⑩SOFT和BAYCUSAN⑩ClOOl的2%溶液处理发束。膜硬化速率在下表9中 示出。
[0261]运些结果表明，随着胶乳溶液中聚结剂的量增加，毛发上的膜硬化速率增加。 巧262] 实施例10:高湿度卷曲保持率的评估
[0263] 用含有0%、0.3%和0.6%的D0WAN0L?pNB的胶乳聚合物比率为l:l的DAIT0S0L 5000AD 和 NEOREZ 愈 R989，或 LUIFLEX 汲 SOFT 和 BAYCUSAN? Cl 001 的 2 % 溶液 处理毛发样品。高湿度卷曲保持率结果在下表10中示出。
[0264]表 10
[0266]运些结果表明，相比于不含有聚结剂的组合物，加入聚结剂在所示比例下提高了 高湿度下的卷曲保持率。 巧267] 实施例11:丙締酸醋-聚氨醋胶乳组合物中的增稠剂的评估
[0268] 用含有1%瓜尔胶（INCI名称:瓜尔豆胶(瓜尔胶））W及2%的1:1胶乳聚合物比例 的NE0REZ?R989和DAIT0S0L 5000AD的凝胶处理发束。所述毛发的物理特性在表1IA中 示出。
[0269] 表1lA
[02川用含有l%Carbopol Ultrez-20(INCI名称：丙締酸醋/丙締酸C10-C30烷基醋交联 聚合物似及1:1胶乳聚合物比例的Lmiflex⑩Soft和Baycusaii?ciooi的2%溶液的凝 胶处理发束。所述毛发的物理特性在表1lB中示出。
[0272]表1lB
[0274] ~运些结果证明，向胶乳溶液加入增稠剂使毛发更硬，使其更好的保持。
[0275] 实施例12:高湿度卷曲保持率的评估
[0276] 用含有1%瓜尔胶W及2%的NEORE及?R989和DAIT0S0L 5000AD的凝胶，或含 有l%Carbopol Ultrez-2〇W及2%的1: 1胶乳聚合物比例的LUVIFLEX蠻SOFT和 BAYCUSAN⑥ClOOl的凝胶处理毛发样品。其高湿度卷曲保持率结果在下表12中示出。
[0277] 表12
[0279] *主要成分:VP/VA共聚物、聚季锭盐-11、阳G 90M、PEG-40氨化藍麻油、丙締酸醋/ 丙締酸C10-30烷基醋交联聚合物、变性醇。
[0280] 主要成分:水、丙締酸醋/硬脂醇聚酸-20甲基丙締酸醋交联聚合物、聚季锭盐-69、PVP、山梨醇和变性醇。
[0281] 运些结果证明，向胶乳溶液中加入增稠剂提高了毛发的卷曲保持率。
【主权项】
1. 一种毛发定型组合物，其含有至少两种选自丙烯酸酯和聚氨酯聚合物的胶乳聚合物 和任选地至少一种选自聚结剂、增塑剂和/或增稠剂的组分，其中至少一种胶乳聚合物为成 膜聚合物； 条件是当第一种胶乳聚合物选自丙烯酸酯聚合物时，第二种胶乳聚合物选自聚氨酯聚 合物;当第一种胶乳聚合物选自聚氨酯聚合物时，第二种胶乳聚合物选自丙烯酸酯聚合物； 其中所述至少两种胶乳聚合物以范围为约0.1重量％至约30重量％的结合量存在，基 于组合物的重量计； 其中所述至少两种胶乳聚合物存在于组合物中的重量比的范围为约10:1至约1:10;并 且 其中所述组合物产生了具有范围为约〇.〇 5MPa至约5GPa的杨氏模量以及在0.5Mpa的应 力下的范围为最高达约300 %的应变的膜。2. 权利要求1的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物在水性分散介质中单 独或同时为分散颗粒。3. 权利要求1的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物以范围为约0.5重量％ 至约1 〇重量％的结合量存在，基于组合物的重量计。4. 权利要求1的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物以范围为约1重量％至 约5重量％的结合量存在，基于组合物的重量计。5. 权利要求1的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物以范围为约1重量％至 约3重量％的结合量存在，基于组合物的重量计。6. 权利要求1的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物各自以范围为约0.05 重量％至约10重量％的单独量存在，基于组合物的重量计。7. 权利要求1的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物各自以范围为约1重 量％至约15重量％的单独量存在，基于组合物的重量计。8. 权利要求1的毛发定型组合物，其中含有至少两种胶乳聚合物的组合物包含： (a) 聚合物A，其具有范围为约O.IMPa至约lOMPa的杨氏模量，以及在0.5Mpa的应力下的 至少约1 %的应变；以及 (b) 聚合物B，其具有范围为约1OMPa至约6GPa的杨氏模量，以及在0.5Mpa的应力下的小 于约5%的应变。9. 权利要求8的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物以约1:5至约5:1的重 量比存在于组合物中。10. 权利要求8的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物以约1:3至约3:1的重 量比存在于组合物中。11. 权利要求8的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物以约1:2至约2:1的重 量比存在于组合物中。12. 权利要求8的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物以约1:1的重量比存 在于组合物中。13. 权利要求8的毛发定型组合物，其中所述膜具有范围为约80MPa至约5GPa的杨氏模 量，以及在0.5Mpa的应力下的范围为约0.01 %至小于约1 %的应变。14. 权利要求13的毛发定型组合物，其中聚合物A与聚合物B的重量比为约1:10至约1: Ιο15. 权利要求8的毛发定型组合物，其中所述膜具有范围为约5MPa至约1OOMPa的杨氏模 量，以及在0.5Mpa的应力下的范围为约0.5 %至小于约20 %的应变。16. 权利要求15的毛发定型组合物，其中聚合物A与聚合物B的重量比为约3:1至约10: 1〇17. 权利要求8的毛发定型组合物，其中所述膜具有范围为约0.05MPa至约5MPa的杨氏 模量，以及在〇. 5Mpa的应力下的范围为约10%至约300%的应变。18. 权利要求17的毛发定型组合物，其中聚合物A与聚合物B的重量比为约5:1至约10: 1〇19. 权利要求1的毛发定型组合物，其包含至少一种选自聚结剂和增塑剂的组分，所述 组分以范围为约0.1重量％至约20重量％的总量存在，基于组合物的重量计。20. 权利要求1的毛发定型组合物，其包含至少一种选自聚结剂和增塑剂的组分，所述 组分以范围为约0.1重量％至约1重量％的总量存在，基于组合物的重量计。21. 权利要求1的毛发定型组合物，其中聚结剂和增塑剂选自乙二醇醚、乙二醇酯、蔗糖 酯、丙二醇醚以及丙二醇酯。22. 权利要求1的毛发定型组合物，其中聚结剂和增塑剂选自丙二醇二苯甲酸酯、双丙 甘醇二苯甲酸酯以及丙二醇丁醚。23. 权利要求1的毛发定型组合物，其包含至少一种选自增稠剂的组分，所述组分以范 围为约0.1重量％至约10重量％的总量存在，基于组合物的重量计。24. 权利要求1的毛发定型组合物，其包含至少一种选自增稠剂的组分，所述组分以范 围为约1重量％至约3重量％的总量存在，基于组合物的重量计。25. 权利要求1的毛发定型组合物，其中增稠剂选自丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交 联聚合物、黄原胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、羟乙基纤维素、羟 丙基纤维素和十六烷基羟乙基纤维素。26. 权利要求1的毛发定型组合物，其还包含至少一种溶剂。27. -种毛发定型组合物，其包含： (1) 包含至少两种选自丙烯酸酯和聚氨酯聚合物的胶乳聚合物的水性分散体，其中至 少一种胶乳聚合物为成膜聚合物， 条件是当第一种胶乳聚合物选自丙烯酸酯聚合物时，第二种胶乳聚合物选自聚氨酯聚 合物;当第一种胶乳聚合物选自聚氨酯聚合物时，第二种胶乳聚合物选自丙烯酸酯聚合物； 其中所述水性分散体包含： (a) 至少一种聚合物A，其具有范围为约O.IMPa至约lOMPa的杨氏模量，以及在0.5Mpa的 应力下的至少约1 %的应变；以及 (b) 至少一种聚合物B，其具有范围为约lOMPa至约6GPa的杨氏模量以及在0.5Mpa的应 力下的小于约5%的应变； (2) 至少一种溶剂；以及 (3) 任选地至少一种选自聚结剂、增塑剂和/或增稠剂的组分； 其中所述至少两种胶乳聚合物以小于约10重量％的结合量存在，基于组合物的重量 计； 其中所述至少两种胶乳聚合物以范围为约10:1至约1:10的重量比存在于组合物中；并 且 其中所述组合物产生了具有范围为约〇.〇 5MPa至约5GPa的杨氏模量以及在0.5Mpa的应 力下的范围为最高达约300 %的应变的膜。28. -种定型毛发的方法，所述方法包含将组合物施用于毛发，所述组合物包含至少两 种选自丙烯酸酯和聚氨酯聚合物的胶乳聚合物，以及任选地至少一种选自聚结剂、增塑剂 和/或增稠剂的组分，其中至少一种胶乳聚合物为成膜聚合物； 条件是当第一种胶乳聚合物选自丙烯酸酯聚合物时，第二种胶乳聚合物选自聚氨酯聚 合物;当第一种胶乳聚合物选自聚氨酯聚合物时，第二种胶乳聚合物选自丙烯酸酯聚合物； 其中所述至少两种胶乳聚合物以范围为约0.1重量％至约30重量％的结合量存在，基 于组合物的重量计； 其中所述至少两种胶乳聚合物以范围为约10:1至约1:10的重量比存在于组合物中；并 且 其中所述组合物产生了具有范围为约〇.〇 5MPa至约5GPa的杨氏模量以及在0.5Mpa的应 力下的范围为最高达约300 %的应变的膜。29. 权利要求28的方法，其还包含在施用所述组合物之前、期间或之后在范围为约25°C 至约250°C的温度下用热量处理毛发的步骤。30. -种定型毛发的方法，所述方法包含将组合物施用于毛发，所述组合物包含： (1) 包含至少两种选自丙烯酸酯和聚氨酯聚合物的胶乳聚合物的水性分散体，其中至 少一种胶乳聚合物为成膜聚合物， 条件是当第一种胶乳聚合物选自丙烯酸酯聚合物时，第二种胶乳聚合物选自聚氨酯聚 合物;当第一种胶乳聚合物选自聚氨酯聚合物时，第二种胶乳聚合物选自丙烯酸酯聚合物； 所述水性分散体包含： (a) 至少一种聚合物A，其具有范围为约O.IMPa至约lOMPa的杨氏模量，以及在0.5Mpa的 应力下的至少约1 %的应变；以及 (b) 至少一种聚合物B，其具有范围为约lOMPa至约6GPa的杨氏模量以及在0.5Mpa的应 力下的小于约5%的应变； (2) 至少一种溶剂；以及 (3) 任选地至少一种选自聚结剂、增塑剂和/或增稠剂的组分； 其中所述至少两种胶乳聚合物以小于约10重量％的结合量存在，基于组合物的重量 计； 其中所述至少两种胶乳聚合物以范围为约10:1至约1:10的重量比存在于组合物中；并 且 其中所述组合物产生了具有范围为约〇.〇 5MPa至约5GPa的杨氏模量以及在0.5Mpa的应 力下的范围为最高达约300 %的应变的膜。31. 权利要求30的方法，其还包含在施用所述组合物之前、期间或之后在范围为25°C至 约250°C的温度下用热量处理毛发的步骤。
【专利摘要】公开了毛发定型组合物，其包含至少两种选自丙烯酸酯和聚氨酯聚合物的胶乳聚合物，其中至少一种胶乳聚合物为成膜聚合物。所述毛发定型组合物可任选地包含至少一种选自聚结剂、增塑剂和/或增稠剂的组分。还公开了定型毛发的方法。
【IPC分类】A61K8/85, A61K8/87, A61Q5/00, A61Q5/06, A61K8/81, A61K8/72
【公开号】CN105491995
【申请号】CN201480047973
【发明人】谭思六, J-T·赛门奈特, J·辛格, N·V·阮
【申请人】欧莱雅
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2014年6月27日
【公告号】EP3019151A1, WO2014210480A1
【专利说明】用于处理毛发的组合物和方法 巧001] 相关申请的相互参引
[0002] 本申请要求于2013年6月28日提交的第13/931，238、13/931,276和13/931,329号 美国专利申请的优先权，其全文W引用的方式纳入本说明书。
技术领域
[0003] 本发明设及毛发定型组合物，其包含至少两种胶乳聚合物，其中至少一种胶乳聚 合物为成膜聚合物。在本公开内容的各实施方案中，所述至少两种胶乳聚合物被选择成具 有某些特性。根据某些实施方案，包含至少两种胶乳聚合物的组合物可形成具有出人意料 的特性的膜。还公开了使用所述组合物定型毛发的方法。
【背景技术】
[0004] 用于定型毛发的组合物是已知的，例如毛发喷雾组合物、发胶和摩丝、毛发丰盈化 组合物、毛发顺滑膏、洗液、乳清、油、粘±等。许多毛发定型组合物的目的包括将毛发保持 或固定在特定的形状、赋予或增加发量和/或使毛发顺滑，即减少或消除卷曲现象。
[000引与用于定型毛发的现有产品相关的缺点包括所述产品通常为粘性的或发粘的和/ 或通常产生具有粘性或发粘触感的膜和硬的和/或"发出嗔咬嗔咬声"的定型毛发（即所述 膜硬且脆，因此当触摸毛发时产生发出嗔咬嗔咬的感觉或声音），运对于大多数消费者而言 是不期望的。
[0006] 用于定型毛发的现有产品通常包含水溶性成膜聚合物。取决于运些聚合物的化学 组成，其可溶于水或其可为通过各种化学改性（例如中和）而使其溶于水的水不溶性聚合 物。包含运些聚合物的溶液易为粘性的，即随着所述聚合物的浓度增加，其粘度迅速增加。 对于定型应用而言，随着溶剂蒸发，聚合物溶液在毛发表面上变得更粘稠，产生粘性或发粘 的膜。运些产品还易于表现出与产品铺展性、毛发易处理性W及在炎热和潮湿国家尤其是 个问题的低耐湿度有关的问题。
[0007] 还已知使用胶乳聚合物例如向其配置成的美容产品（例如睫毛膏、眼线膏、指甲 油)提供长期耐用性。
[000引一些已知的组合物包含一种胶乳聚合物。例如，第6,126,929号美国专利记载了一 种包含任选地在增塑剂的条件下的胶乳成膜剂的分散体和不能成膜的非成膜颗粒的组合 物。第4,710,374号美国专利记载了一种包含阳离子聚合物、表面活性剂和阴离子胶乳的组 合物。第7,740,832号美国专利记载了一种包含至少一种非胶乳聚合物和阴离子、阳离子或 两性固定化聚合物的组合物。第4,798,721号美国专利记载了一种包含胶乳颗粒的组合物。 第2005/0089490 Al号美国专利申请记载了一种包含水可分散性定型聚合物和凝胶形成聚 合物的组合物。
[0009]其他已知的美容组合物包含提供改善的性质例如粘附性、柔性及其他组分的相容 性的各种组分。例如，第2007/0224140 Al号美国专利申请记载了一种包含美容上可接受的 介质、提供粘附性的非成膜微球和包含两种水性乳液聚合物的成膜组分的组合物。第FR 2 968 978A号法国专利申请记载了包含至少两种成膜胶乳和提高膜的柔初性的增塑剂的眼 线膏组合物。第FR 2 898 050A号法国专利申请记载了一种包含脂肪酸醋W及（甲基)丙締 酸醋聚合物和径基醋（甲基)丙締酸醋的共聚物的组合物。第2009/0297467A号美国专利申 请记载了一种包含至少一种中性横化聚合物W及丙締酸醋和径基醋丙締酸醋的混合物的 组合物。第2009/035335 Al号美国专利申请记载了一种包含两种水可分散性丙締酸醋聚合 物和提高相容性并使所述两种水可分散性丙締酸醋聚合物结合的交联聚合成膜剂的睫毛 油组合物。第WO 2011/137338 A2号国际专利申请记载了一种包含聚氨醋分散体和丙締酸 成膜分散体的组合物。第2004/0071646A号美国专利申请记载了含有包含具有0.1-Iwii的颗 粒尺寸的聚氨醋分散体和至少一种非胶乳固定化聚合物的组合物的气溶胶装置。
[0010] 此外，一些美容组合物纳入具有核-壳结构的聚合物。例如，第2003/0064045 Al号 美国专利申请记载了一种包含具有核-壳结构的颗粒的分散体的睫毛油组合物。第2007/ 0286833 Al号美国专利申请记载了一种包含含有软质聚合物和硬质聚合物的胶乳核-壳颗 粒的多段聚合物。此外，第2009/0317432A号美国专利申请记载了一种用于含有包含着色剂 和至少一种胶乳或核-壳胶乳颗粒的组合物的化妆品的涂敷器。
[0011] 非水性介质中的美容组合物是已知的。例如，第EP 1 082 953A号欧洲专利申请记 载了一种包含两种于异十二烧中的成膜剂的分散体。第W011056332A号国际专利申请记载 了一种包含=种挥发性溶剂和至少一种可溶于或分散于所述=种溶剂中的至少一种中的 成膜剂例如娃丙締酸醋或丙締酸醋的组合物。
[0012] 用于睫毛油中的组合物可具有低的玻璃化转变溫度（"Tg") W获得软膜。例如，第 2010/0028284 Al号美国专利申请记载了一种包含至少两种丙締酸醋成膜剂的睫毛油组合 物，其中所述睫毛油组合物的玻璃化转变溫度TTg")含20°C。第2006/134043A号美国专利 申请记载了一种包含脂肪酸和至少一种丙締酸醋树脂乳液的睫毛油组合物。
[0013] 一些已知的组合物使用经溶解的聚合物而不是聚合物颗粒。例如第7，651，693号 美国专利记载了一种包含两种聚合物的经溶解的混合物的组合物。第6,214,328号美国专 利记载了一种包含至少一种可溶于含有低挥发性有机化合物的溶液中或在中和时可溶于 水中的丙締酸醋胶乳的组合物。
[0014] 第5,441，728号美国专利记载了一种包含水溶性固定化聚合物和胶乳颗粒的组合 物。水溶性聚合物易为粘性的，且可能不适于需要干净触感的应用。
[0015] 第FR 2 834 458A号法国专利申请记载了一种包含两种W特定比例分散于水性介 质中的成膜剂的指甲油组合物。
[0016] 然而，现已发现，通过提供一种包含至少两种胶乳聚合物的组合物，其中所述胶乳 聚合物中的至少一种为成膜聚合物，可在基底上形成具有某些所需特性一一如干净、自然 和/或"看不见"的感觉和缺少粘性一一的膜。所述组合物可用于毛发定型应用中，其中赋予 毛发定型益处如自然外观、卷曲或拉直W及定型保持。
[0017] 此外，可例如通过改变两种胶乳聚合物之间的重量比在含有添加剂的情况下或在 不含有添加剂的情况下制备具有出人意料的宽范围的毛发定型益处一一例如从低至高的 定型保持和卷曲保留特性一一的本公开内容的实施方案的组合物。
【具体实施方式】
[0018] 在各实施方案中，本公开内容设及包含至少两种胶乳聚合物的组合物，其中至少 一种胶乳聚合物为成膜聚合物。在各实施方案中，所述至少两种胶乳聚合物可被选择成具 有某些特性。在至少某些实施方案中，所述至少两种胶乳聚合物W范围为约0.1重量％至约 30重量％的结合量存在，基于组合物的重量计。在其他实施方案中，所述至少两种胶乳聚合 物W约10:1至约1:10的重量比存在于组合物中。根据其他实施方案，所述组合物可包含至 少一种选自聚结剂、增塑剂和/或增稠剂的组分。
[0019] 所述包含至少两种聚合物的组合物在施用于基底时形成膜。根据本公开内容的至 少某些实施方案，所述膜可具有范围为约0. 〇5MPa至约5G化的杨氏模量，和/或在0.5Mpa的 应力下的最高达约300%的应变。仅作为实例，所述膜可具有范围为约80M化至约5G化的杨 氏模量和在0.5Mpa的应力下的范围为约0.0 l %至小于约1 %的应变。作为另一实例，所述膜 可具有范围为约SMPa至约IOOMPa的杨氏模量和在0.5Mpa的应力下的范围为约0.5%至小于 约20%的应变。作为又一实例，所述膜可具有范围为约0.05M化至约5M化的杨氏模量和在 0.5Mpa的应力下的范围为约10%至约300%的应变。
[0020] 在本公开内容的至少某些示例性实施方案中，由包含至少两种胶乳聚合物一一其 中至少一种胶乳聚合物为成膜聚合物一一的组合物形成的所得膜为清澈和/或透明的。
[0021] 在其他实施方案中，公开了定型毛发的方法，所述方法包含将本公开内容的组合 物施用于毛发。所述定型方法可包含成型、再成型、定位、再定位、丰盈、卷曲或拉直毛发，W 获得某种毛发样式或外观。
[002引胶乳聚合物
[0023] 根据本公开内容的各示例性实施方案，所述至少两种胶乳聚合物一一其中至少一 种为成膜聚合物一一可选自丙締酸醋和聚氨醋聚合物，条件是当第一种胶乳聚合物选自丙 締酸醋聚合物时，第二种胶乳聚合物选自聚氨醋聚合物；当第一种胶乳聚合物选自聚氨醋 聚合物时，第二种胶乳聚合物选自丙締酸醋聚合物。
[0024] 在本公开内容的各实施方案中，所述至少两种胶乳聚合物可W范围为约0.1重 量％至约30重量％的结合量存在，基于组合物的重量计。在其他实施方案中，所述至少两种 胶乳聚合物W约10:1至约1:10的重量比存在于组合物中。
[0025] 在各实施方案中，所述至少两种胶乳聚合物可确认为聚合物A和聚合物B。某些实 施方案的组合物可包含至少一种聚合物A和至少一种聚合物B，其中聚合物A和聚合物B中的 至少一种为成膜聚合物。
[0026] 在各实施方案中，聚合物A可选自具有范围为约0.1 MPa至约IOMPa的杨氏模量和在 0.5Mpa的应力下的至少约1 %的应变的胶乳聚合物;且聚合物B可选自具有范围为约1 OMPa 至约6G化的杨氏模量和在0.5Mpa的应力下的小于约5%的应变的胶乳聚合物。在至少某些 实施方案中，聚合物A可具有范围为约-90°C至约40°C的玻璃化转变溫度(Tg)，且聚合物B可 具有范围为约40°C至约200°C的玻璃化转变溫度(Tg)。在至少某些其他实施方案中，本公开 内容的组合物中的聚合物A与聚合物B的重量比为约1:10至约1: 1、约3:1至约10:1或约5:1 至约10:1。聚合物A和B可选自丙締酸醋和聚氨醋聚合物，条件是当聚合物A选自丙締酸醋聚 合物时，聚合物B选自聚氨醋聚合物；当聚合物A选自聚氨醋聚合物时，聚合物B选自丙締酸 醋聚合物。
[0027] 在至少某些示例性且非限制性实施方案中，可选择胶乳聚合物A和BW使聚合物A 包含至少一种任选地为相对较软的柔性胶乳聚合物的成膜聚合物的胶乳聚合物且聚合物B 包含至少一种任选地为相对较硬的脆性聚合物的成膜聚合物的胶乳聚合物，尽管不需要所 述特性。
[0028] 聚合物A和聚合物B中的至少一种为成膜聚合物。在各示例性实施方案中，胶乳聚 合物A为成膜聚合物且胶乳聚合物B为非成膜聚合物。在其他示例性实施方案中，胶乳聚合 物A为非成膜聚合物且胶乳聚合物B为成膜聚合物。在其他实例实施方案中，胶乳聚合物A为 成膜聚合物且胶乳聚合物B为成膜聚合物。
[0029] 如本文所用，成膜聚合物意指包括能够单独地或在辅助成膜剂的存在下形成粘附 于角蛋白材料的宏观连续膜的聚合物，并且所述膜优选粘聚性膜Cohesive film),更好地 是其粘聚性与机械特性使例如当所述膜通过倾倒于非粘性表面例如聚四氣乙締涂覆的或 有机娃涂覆的表面上而制备时膜可单独地进行分离和处理的膜。此外，如本文所用，非成膜 聚合物意指包括在环境溫度或环境溫度W下的溫度下不形成膜或换言之仅在高于环境溫 度的溫度下形成膜的聚合物。对于本公开内容而言，环境溫度被认为低于40°C，例如15°C至 30°C。
[0030] 根据"至少两种胶乳聚合物"，可预期的是可W选择多于两种的胶乳聚合物。因此， 例如在各实施方案中，本公开内容的组合物中的聚合物A和B可为胶乳成膜聚合物，且所述 组合物还可包含至少一种为非成膜聚合物的胶乳聚合物;或者聚合物A和B中的一种可为成 膜聚合物而另一种为非成膜聚合物，但还可加入至少一种额外的成膜(胶乳或非胶乳)聚合 物;等等。然而，如本文所述，所述至少两种胶乳聚合物选自丙締酸醋和聚氨醋聚合物，条件 是当第一种胶乳聚合物选自丙締酸醋聚合物时，第二种胶乳聚合物选自聚氨醋聚合物；当 第一种胶乳聚合物选自聚氨醋聚合物时，第二种胶乳聚合物选自丙締酸醋聚合物。
[0031] 在其他实施方案中，所述组合物恰好包含两种胶乳聚合物，其中至少一种为成膜 聚合物。在其他实施方案中，所述组合物包含至少两种胶乳聚合物，其中一种或两种为成膜 聚合物，但不包含任何额外的成膜聚合物。
[0032] 在本公开内容的至少某些实施方案中，在配制本公开内容的组合物之前W水性分 散体的形式提供所述至少两种胶乳聚合物。在各实施方案中，所述水性分散体可通过单体 乳液聚合而获得，其中所得的胶乳聚合物具有小于约1皿的颗粒尺寸。在至少一个示例性实 施方案中，可选择通过在水中聚合一种或多种具有可聚合的双键的单体而制备的分散体。 在另一个示例性实施方案中，通过乳液聚合获得的水性分散体可喷雾干燥。
[0033] 在其他实施方案中，所述胶乳聚合物由单体之间的缩合反应进行制备并随后分散 于水性介质中。
[0034] 因此，在各种示例性实施方案中，所述胶乳聚合物可W分散的聚合物颗粒的形式 存在于分散介质例如水性分散介质中。在某些实施方案中，所述胶乳聚合物各自可分散于 独立的分散介质中。在其他实施方案中，所述胶乳聚合物可一起分散于相同的分散介质中。
[0035] 所述分散介质包含至少一种选自水的溶剂。所述分散介质还可包含至少一种选自 美容上可接受的有机溶剂的溶剂。在各实施方案中，所述美容上可接受的有机溶剂可为水 可混溶的，例如能够在25°C下形成对于眼睛而言是透明或基本上透明的均匀混合物。例如， 美容上可接受的有机溶剂可选自低级一元醇，例如含有约1至5个碳原子的那些一元醇，如 乙醇和异丙醇；多元醇，其包括二醇，例如含有约2至8个碳原子的那些多元醇，如丙二醇、乙 二醇、I，3-下二醇、双丙甘醇、己二醇及丙=醇;控，例如异十二烧和矿物油；W及硅氧烷，例 如二甲基硅氧烷、环甲基硅氧烷W及环戊硅氧烷；W及其混合物。
[0036] 在至少一个实施方案中，所述分散介质的溶剂由水组成。在其他实施方案中，所述 分散介质的溶剂由水和至少一种美容上可接受的有机溶剂组成。在其他实施方案中，所述 溶剂包含水。在其他实施方案中，所述分散介质的溶剂主要包含水。例如，在至少某些示例 性实施方案中，所述分散介质的溶剂可包含大于50%的水，例如大于55%的水、大于60%的 水、大于65%的水、大于70%的水、大于75%的水、大于80%的水、大于85%的水、大于90% 的水、大于95 %的水、大于96 %的水、大于97 %的水、大于98 %的水或大于99 %的水。
[0037] 在本公开内容的实施方案中，所述胶乳聚合物颗粒不溶于所述分散介质的溶剂 中，即不溶于水和/或不溶于所述至少一种美容上可接受的有机溶剂。因此，所述胶乳聚合 物在溶剂或所选的溶剂中保持其颗粒形式。
[0038] 在至少某些示例性实施方案中，本公开内容的胶乳颗粒可具有范围最高达约 1000 nm的平均直径，例如约50nm至约SOOnm，或约IOOnm至约500nm。所述颗粒尺寸可用激光 粒度仪(例如化OO化aven B190)进行测量。
[0039] 在各实施方案中，所述胶乳聚合物可独立地为中和的、部分中和的或未中和的。在 其中胶乳聚合物为中和或部分中和的示例性实施方案中，所述颗粒尺寸可为例如大于约 800皿。在至少某些实施方案中，所述颗粒形式的胶乳聚合物保持在分散介质中。
[0040] 在其他实施方案中，所述胶乳聚合物可选自不带电荷和带电荷的胶乳聚合物。因 此，根据各示例性实施方案，所述胶乳聚合物可选自非离子胶乳聚合物、阳离子胶乳聚合物 和阴离子胶乳聚合物。
[0041] 作为可使用的胶乳聚合物的非限制性实例，可独立地提及的是丙締酸醋胶乳聚合 物和聚氨醋胶乳聚合物。如本文所述，应理解当第一种胶乳聚合物选自丙締酸醋聚合物时， 第二种胶乳聚合物选自聚氨醋聚合物；当第一种胶乳聚合物选自聚氨醋聚合物时，第二种 胶乳聚合物选自丙締酸醋聚合物。
[0042] 仅作为非限制性实例，所 述至少两种胶乳聚合物中的一种可选自丙締酸醋胶乳聚 合物，例如由均聚或共聚选自（甲基)丙締酸、（甲基)丙締酸醋、（甲基)丙締酷胺的单体和/ 或乙締基均聚物或共聚物而产生的那些丙締酸醋胶乳聚合物。如本文所用，术语"(甲基)丙 締酷基"和其变体意指丙締酷基或甲基丙締酷基。
[0043] 所述（甲基)丙締酸单体可选自例如丙締酸、甲基丙締酸、巧康酸、衣康酸、马来酸、 富马酸、己豆酸和马来酸酢。（甲基)丙締酸单体的其他非限制性实例包括C1-C8烷基（甲基） 丙締酸，例如甲基（甲基)丙締酸、乙基（甲基)丙締酸、丙基（甲基)丙締酸、异丙基（甲基)丙 締酸、下基（甲基)丙締酸、叔下基（甲基)丙締酸、戊基（甲基)丙締酸、异戊基（甲基)丙締酸、 新戊基（甲基）丙締酸、己基（甲基）丙締酸、异己基（甲基）丙締酸、2-乙基己基（甲基）丙締 酸、环己基（甲基)丙締酸、异己基（甲基)丙締酸、庚基（甲基)丙締酸、异庚基（甲基)丙締酸、 辛基（甲基)丙締酸、异辛基（甲基)丙締酸，W及上述化合物的任意组合。
[0044] 作为非限制性实例，（甲基)丙締酸单体的醋可为（甲基)丙締酸C1-C8烷基醋，例如 (甲基）丙締酸甲醋、（甲基）丙締酸乙醋、（甲基）丙締酸丙醋、（甲基)丙締酸异丙醋、（甲基） 丙締酸下醋、（甲基)丙締酸叔下醋、（甲基）丙締酸戊醋、（甲基）丙締酸异戊醋、（甲基）丙締 酸新戊醋、（甲基)丙締酸己醋、（甲基）丙締酸异己醋、（甲基）丙締酸2-乙基己醋、（甲基）丙 締酸环己醋、（甲基)丙締酸异己醋、（甲基）丙締酸庚醋、（甲基）丙締酸异庚醋、（甲基）丙締 酸辛醋、（甲基)丙締酸异辛醋、（甲基)丙締酸締丙醋，W及其组合。额外的且非限制性的实 例包括（甲基）丙締酸C1-C8烷氧基醋，例如（甲基）丙締酸甲氧基醋、（甲基）丙締酸乙氧基 醋、（甲基）丙締酸丙氧基醋（propyl oxide(meth)acrylate)、（甲基）丙締酸异丙氧基醋 (isopropyl oxide(meth)acrylate)、（甲基）丙締酸下氧基醋（butyl oxide(meth) ac巧late)、（甲基）丙締酸叔下氧基醋（tert-butyl oxide(meth)ac巧late)、（甲基）丙締酸 戊氧基醋（pentyl oxide(meth)acrylate)、（甲基）丙締酸异戊氧基醋（isopentyl oxide (meth)acrylate)、（甲基）丙締酸新戊氧基醋（neopentyl oxide(meth)ac;rylate)。作为非 限制性实例，所述醋可为（甲基)丙締酸C2-C6^烷基醋，例如（甲基)丙締酸径乙醋、（甲基） 丙締酸2-径丙醋、（甲基炳締酸缩水甘油醋、二（甲基炳締酸乙二醇醋、单（甲基)丙締酸聚 乙二醇醋、二（甲基）丙締酸1,4-下二醇醋、二（甲基）丙締酸1,6-己二醇醋，W及其任意组 合。作为非限制性实例，所述醋可为（甲基)丙締酸芳基醋，例如（甲基)丙締酸节醋、（甲基） 丙締酸苯醋，W及其任意组合。所述醋还可含有氨基，例如（甲基）丙締酸氨乙醋、（甲基）丙 締酸N，N-二甲基氨乙醋、（甲基）丙締酸N，N-二甲基氨丙醋、（甲基）丙締酸N，N-二甲基氨基 二甲基丙醋、（甲基）丙締酸N，N-二乙基氨乙醋及（甲基）丙締酸N，N，N-S甲基氨乙醋；W及 乙締胺的盐。
[0045] 根据至少某些示例性实施方案，所述醋的烷基可为氣化的或全氣化的，例如所述 烷基中的一些或全部氨原子被氣原子取代。所述单体还可为含氣单体，作为非限制性实例， 例如为甲基丙締酸S氣乙醋、甲基丙締酸2,2,3,3-四氣丙醋、甲基丙締酸2,2,3,3,4,4-六 氣下醋、甲基丙締酸全氣辛醋W及丙締酸全氣辛醋；W及硅氧烷大分子单体。
[0046] (甲基)丙締酸单体的酷胺可例如由W下制成：（甲基)丙締酷胺，且尤其是N-烷基 (甲基）丙締酷胺，特别是N-(C1-C12)烷基（甲基)丙締酸醋例如N-乙基（甲基)丙締酷胺、N-叔下基（甲基）丙締酷胺、N-叔辛基（甲基）丙締酷胺、N-径甲基（甲基)丙締酷胺及N-二丙酬 (甲基)丙締酷胺，W及其任意组合。
[0047] 所述乙締基单体可包括，但不限于，乙締基氯化合物例如丙締腊和甲基丙締腊；乙 締基醋例如甲酸乙締醋、乙酸乙締醋、丙酸乙締醋、新癸酸乙締醋、新戊酸乙締醋、苯甲酸乙 締醋及苯甲酸乙締基叔下醋、氯脈酸=締丙醋；乙締基面化物例如氯乙締和偏二氯乙締;芳 族单乙締基或二乙締基化合物例如苯乙締、Cl-甲基苯乙締、氯苯乙締、烷基苯乙締、二乙締 基苯和邻苯二甲酸二締丙基醋，W及其组合。其他非限制性离子单体可包括对苯乙締横酸、 乙締基横酸、2-(甲基)丙締酷氧乙基横酸、2-(甲基)丙締酷胺基-2-甲基丙基横酸。
[0048] 所给出的单体的列表为非限制性的，并且应理解可使用本领域技术人员已知的包 括丙締酸和/或乙締基单体(其包括硅氧烷链改性的单体)的任何单体。
[0049] 硅氧烷丙締酸聚合物还可在至少一个示例性且非限制性的实施方案中任选地用 作乙締基聚合物。
[0050] 在至少某些非限制性的示例性实施方案中，所述丙締酸胶乳聚合物可选自甲基丙 締酸/丙締酸乙醋共聚物（INCI:丙締酸醋共聚物，例如BASF生产的Luvifl的魄)Soft) JEG/ PPG-23/6二甲基硅氧烷巧康酸醋/C10-30烷基PEG-25甲基丙締酸醋/丙締酸/甲基丙締酸/ 丙締酸乙醋/S径甲基丙烷PEG-15S丙締酸醋共聚物（INCI:聚丙締酸醋-2交联聚合物，例 如Lubrizol生产的Fixate Superhold?)、苯乙締/丙締酸共聚物（例如Ne〇[email protected] 120， DSM)、丙締酸乙基己醋/甲基丙締酸甲醋/丙締酸下醋/丙締酸/甲基丙締酸共聚物（INCI^ 締酸醋/丙締酸乙基己醋共聚物，例如化itosol 5000SJ，Daito Kasei Kogyo)、丙締酸/丙 締酸醋共聚物（INCI名称：丙締酸醋共聚物，例如Daitosol 5000AD，Daito Kasei Kogyo), W及丙締酸共聚物和丙締酸醋共聚物的水性分散体，例如W商品名VINYSOL 2140(Daido Chemical)、ACULYN? 33(Dow 化emical)、LUVIMER?MAE(BASF)或BALANCE CR(AKZ0 NO邸L)已知的那些水性分散体。
[0051] 在其他示例性且非限制性的实施方案中，所述至少两种胶乳聚合物中的一种可选 自聚氨醋胶乳聚合物，例如包含下文所定义的反应产物(i)、（ii)和/或(iii)的水性聚氨醋 分散体。
[0052] 反应产物Q)可为下式的任何预聚合物：
[0054] 其中Rl选自二径基官能化合物的二价基团，R2选自脂族或环脂族多异氯酸醋的控 基，并且R3选自任选地被离子基团取代的低分子量二醇的基团，n的范围为约0至约5,并且m 大于约1。
[0055] 用于提供二价基团Rl的合适的二径基化合物包括具有至少两个径基的且具有范 围为约700至约16,000--如约750至约5000--的数均分子量的那些化合物。高分子量化 合物的非限制性实例包括聚醋多元醇、聚酸多元醇、多径基聚碳酸醋、多径基聚缩醒、多径 基聚丙締酸醋、多径基聚醋酷胺、多径基聚二締控和多径基聚硫酸。在各实施方案中，可选 择聚醋多元醇、聚酸多元醇和多径基聚碳酸醋。所述化合物的混合物也在本公开内容的范 围之内。
[0056] 所述聚醋二元醇可任选地由W下物质制备：脂族、环脂族或芳族二元簇酸或多元 簇酸，或其酸酢；W及二元醇例如选自脂族、环脂族或芳族二元醇的二元醇。
[0057] 所述脂族二元簇酸或多元簇酸可选自例如：班巧酸、富马酸、戊二酸、2,2-二甲基 戊二酸、己二酸、衣康酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、马来酸、丙二酸、2，2-二甲基丙二 酸、壬二簇酸、癸二簇酸、十二烧二酸、1,3-环己烧二簇酸、1,4-环己烧二簇酸、2,5-降冰片 烧二簇酸、二甘醇酸、硫代二丙酸、2,5-糞二簇酸、2,6-糞二簇酸、苯二甲酸、对苯二甲酸、间 苯二甲酸、嗯烧酸(oxanic acid)、邻苯二甲酸、四氨邻苯二甲酸、六氨邻苯二甲酸或偏苯S 酸。
[0058] 在其他示例性实施方案中，所述酸酢可选自邻苯二甲酸酢、偏苯=酸酢或班巧酸 酢或其混合物。仅作为非限制性实例，所述二簇酸可为己二酸。
[0059] 所述二元醇可选自例如乙烧二醇、乙二醇、二甘醇、=甘醇、亚丙基二醇、四甘醇、 1，2-丙二醇、双丙甘醇、立丙甘醇、四丙甘醇、1，3-丙二醇、1，4-下二醇、1，3-下二醇、2，3-下 二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、2，2-二甲基-1，3-丙二醇、1，4-二径基环己烧、1，4-二径甲 基环己烧、环己烧二甲醇、1,8-辛二醇、1，10-癸二醇、1，12-十二烧二醇、新戊二醇，W及其 混合物。所述环脂族和/或芳族二径基化合物还可适于作为用于制备聚醋多元醇的二元醇。
[0060] 所述聚醋二元醇还可选自内醋的均聚物或共聚物，其在至少某些实施方案中通过 内醋或内醋混合物（例如下内醋、e-己内醋和/或甲基-e-己内醋）与适当的多官能（如双官 能)起始物分子(例如上文提及的二元醇）的加成反应而获得。在至少一些实施方案中可选 择E-己内醋的相应聚合物。
[0061] 所述聚醋多元醇(如聚醋二元醇、基团Rl)可通过二簇酸如己二酸与多元醇如二元 醇--例如己二醇、新戊二醇W及其混合物--的缩聚而获得。
[0062] 所述含有径基的聚碳酸醋包括本身已知的那些，例如通过将二元醇如（1，3)-丙二 醇、（1，4)-下二醇和/或（1，6)-己二醇、二甘醇、=甘醇或四甘醇与碳酸二芳醋如碳酸二苯 醋或光气反应而获得的产物。
[0063] 任选的聚酸多元醇可W任何已知的方法通过将含有反应性氨原子的起始化合物 与环氧烧例如环氧乙烧、环氧丙烷、环氧下烧、氧化苯乙締、四氨巧喃或表氯醇或与运些环 氧烧的混合物反应而获得。在至少某些实施方案中，所述聚酸不含有大于约10重量％的环 氧乙烧单元。例如，可选择在没有添加环氧乙烧的情况下所获得的聚酸。
[0064] 根据本公开内容的各实施方案，乙締基聚合物改性的聚酸也为合适的。运种类型 的产物可通过在聚酸的存在下聚合例如苯乙締和丙締腊而获得，如第3，383，351、3，304， 273、3,523,095、3，110,695号美国专利，^及德国专利1 152 536中所述。
[0065] 在可选择的聚硫酸中包括由硫二甘醇本身和/或与其他二醇、二簇酸、甲醒、氨基 簇酸和/或氨基醇获得的缩合产物。根据共组分(co-component),所获得的产物为混合聚硫 酸、聚硫酸醋或聚硫酸醋酷胺。
[0066] 任选的聚缩醒包括但不限于可由醒如甲醒和二醇例如二甘醇、=甘醇、乙氧基化 4，少-(二径基)二苯基-二甲基甲烧和（1，6)-己二醇制备的化合物。本公开内容的各非限制 性实施方案的有用的聚缩醒还可通过环状缩醒的聚合而制备。
[0067] 任选的多径基聚醋酷胺和聚胺包括例如由饱和或不饱和的多元簇酸或其酸酢、和 由饱和或不饱和的多价氨基醇、由二胺或多胺，W及其混合物所获得的主要为线型的缩合 产物。
[0068] 任选的用于制备具有径基官能度的聚丙締酸醋的单体包含丙締酸、甲基丙締酸、 己豆酸、马来酸酢、丙締酸2-径乙醋、甲基丙締酸2-径乙醋、丙締酸2-径丙醋、甲基丙締酸2-径丙醋、丙締酸3-径丙醋、甲基丙締酸3-径丙醋、丙締酸缩水甘油醋、甲基丙締酸缩水甘油 醋、丙締酸2-异氯酸乙醋W及甲基丙締酸2-异氯酸乙醋。
[0069] 还可选择二径基化合物的混合物。
[0070] 用于提供基于控的基团R2的任选的多异氯酸醋包括例如具有范围为约100至约 1500,例如约112至约1000,或约140至约400的分子量的有机二异氯酸醋。
[00川任选的二异氯酸醋为选自通式为R2(NC0)2的那些，其中R康示包含约4至18个碳原 子的二价脂族控基、包含约5至15个碳原子的二价环脂族控基、包含约7至15个碳原子的二 价芳脂族控基或包含约6至15个碳原子的二价芳族控基。可选择的有机二异氯酸醋的实例 包括但不限于四亚甲基二异氯酸醋、1,6-六亚甲基二异氯酸醋、十二亚甲基二异氯酸醋、环 己烧-1，3-二异氯酸醋和环己烧-1，4-二异氯酸醋、1-异氯酸醋基-3-异氯酸醋基甲基-3，5， 5-S甲基环己烧（异佛尔酬二异氯酸醋或IPDI)、双(4-异氯酸醋基环己基）-甲烧、1,3-双 (异氯酸醋基甲基)环己烧及1,4-双（异氯酸醋基甲基)环己烧及双(4-异氯酸醋基-3-甲基 环己基）甲烧。还可使用二异氯酸醋的混合物。
[0072] 在至少某些实施方案中，二异氯酸醋选自脂族和环脂族二异氯酸醋。例如，可选择 1,6-六亚甲基二异氯酸醋、异佛尔酬二异氯酸醋和二环己基甲烧二异氯酸醋，W及其混合 物。
[0073] 使用二元醇例如低分子量二元醇、R3可在至少某些实施方案中使聚合物链硬化。 表述"低分子量二元醇"意指具有范围为约50至约800,例如约60至700,或约62至200的分子 量的二元醇。在各实施方案中，所述二元醇可含有脂族、脂环族或芳族基团。在某些示例性 实施方案中，所述化合物仅含有脂族基团。可选择的二元醇可任选地具有最高达约20个碳 原子，且可选自例如乙二醇、二甘醇、丙烷-1，2-二醇、丙烷-1，3-二醇、下烧-1，4-二醇、1，3-下二醇、新戊二醇、下基乙基丙二醇、环己二醇、1,4-环己烧二甲醇、己烧-1,6-二醇、双酪A (2,2-双(4-径苯基)丙烷）、氨化双酪A(2,2-二(4-径基环己基俩烧），W及其混合物。例如， R3可衍生自新戊二醇。
[0074] 任选地，所述低分子量二元醇可含有离子基团或潜离子基团（potentially ionic group)。合适的含有离子或潜离子基团的低分子量二元醇可选自第3,412,054号美国专利 中公开的那些。在各实施方案中，化合物可选自二径甲基下酸(DMBA)、二径甲基丙酸(DMPA) 及含簇基的己内醋聚醋二醇。如果选择含有离子或潜离子基团的低分子量二元醇，则其可 例如W运样一种量使用，即聚氨醋分散体中每克聚氨醋存在小于约0.30meq的-C00H。在至 少某些示例性且非限制性的实施方案中，不使用含有离子或潜离子基团的低分子量二元 醇。
[0075] 反应产物(ii)可选自至少一种下式的扩链剂：
[0076] 肥 N-R4-畑 2
[0077] 其中R4选自亚烷基或环氧烷基，所述基团没有被离子或潜离子基团取代。
[007引反应产物（ii)可任选地选自亚烷基二胺例如阱、乙二胺、丙二胺、1,4-下二胺及赃 嗦；和环氧烧二胺，例如二丙胺二甘醇（可购自Tomah Products，MiIton，WI的0?4-066)、2-甲基-1，5-戊二胺（购自DuPont的Dytec A)、己二胺、异佛尔酬二胺及4,4-亚甲基二（环己 胺），和可购自Tomah Products，MiIton，WI的DPA系列酸胺，其包括二丙胺丙二醇、二丙胺双 丙甘醇、二丙胺=丙甘醇、二丙胺聚（丙二醇）、二丙胺乙二醇、二丙胺聚（乙二醇）、二丙胺1， 3-丙二醇、二丙胺2-甲基-1,3-丙二醇、二丙胺1,4-下二醇、二丙胺1,3-下二醇、二丙胺1,6-己二醇及二丙胺环己烧-1,4-二甲醇，W及其混合物。
[0079] 反应产物(iii)可选自至少一种下式的扩链剂：
[0080] 肥N-RS-Nffi
[0081] 其中R5选自被离子或潜离子基团取代的亚烷基。在至少某些示例性实施方案中， 所述化合物可具有离子或潜离子基团W及两个异氯酸醋反应性基团。
[0082] 如本文所用，离子或潜离子基团可包括包含叔锭基或季锭基的基团、可转化为所 述基团的基团、簇基基团、簇酸盐基团、横酸基团W及横酸盐基团。所述可转化为所提及类 型的盐基团的基团的至少部分转化可在与水混合之前或与水混合过程中发生。具体化合物 包括二氨基横酸盐，例如N-(2-氨基乙基)-2-氨基乙横酸(AAS)的钢盐或N-(2-氨基乙基)- 2-氨基丙酸的钢盐。
[008 3] 在至少某些实施方案中，R5表示被横酸或横酸盐基团取代的亚烷基。仅作为实例， 所述化合物选自N-(2-氨基乙基)-2-氨基乙横酸的钢盐。
[0084] 作为非限制性实例，所述胶乳包括但不限于包含预聚物的反应产物和至少两种二 胺化合物的水性聚氨醋分散体，所述预聚物包含二径基化合物、多异氯酸醋W及低分子量 二元醇，并且其中所述组合物基本上不含有硬脂酸^乙醇胺醋，例如由Bayer W BAYCUSAN⑩名称出售的那些，如BAYCUSAN⑥ClOOOdNCI名称：聚氨醋-34)、 BAYCUSAN ⑥ Ciooi (INCI 名称：聚氨醋-34)、BAYCUS 乂 [email protected]〇3 (INCI 名称：聚氨 醋-32)、；8乂￥〇；8乂1^@01004(抑(：1名称:聚氨醋-35)及技乂￥€118乂1命霞(：1008(抑(：1名 称:聚氨醋-48)。在各示例性实施方案中，聚氨醋胶乳可选自但不限于间苯二甲酸/己二酸/ 己二醇/新戊二醇/二径甲基丙酸/异佛尔酬二异氯酸醋共聚物（INCI名称:聚氨醋-1，例如 L U viset⑥P. U. R，B A S F)、脂族聚氨醋和脂族聚醋聚氨醋（例如Neor ez⑥系列，D SM，如 Neorez⑥R989,INCI名称：聚氨基甲酯基聚乙二醇醋（Polycarbamyl Polyglycon Ester)) 的水性聚氨醋分散体。
[0085] 在至少某些实施方案中，所述至少两种胶乳聚合物可选自聚丙締酸胶乳、聚丙締 酸醋胶乳、聚苯乙締胶乳、聚醋胶乳、聚酷胺胶乳、聚脈胶乳、聚氨醋胶乳、环氧树脂胶乳、纤 维素-丙締酸醋胶乳，W及其共聚物。
[0086] 在本公开内容的各实施方案中，可选择在分子水平上包含丙締酸醋和聚氨醋部分 的聚合物。
[0087] 聚结剂和增塑剂
[0088] 本公开内容的各实施方案的组合物可任选地包含至少一种选自聚结剂和增塑剂 的组分。在不希望圓于理论的情况下，认为加入聚结剂和/或增塑剂可降低玻璃化转变溫度 (Tg)、减小杨氏模量，并提高胶乳聚合物和/或由胶乳聚合物所形成的膜的应变。此外，所述 至少一种聚结剂和/或增塑剂还可用于辅助涂覆形成所述胶乳膜W形成连续且均匀的膜或 涂层，并且提高粘附力。虽然胶乳聚合物的Tg的降低可导致由胶乳聚合物所形成的膜或涂 层的软化，但已发现在用本公开内容的组合物处理的毛发上形成的涂层或膜令人惊讶地且 出乎意料地赋予毛发稳固的定型保持，并同时使毛发具有自然/干净的感觉和外观。同样， 所得的膜或涂层的柔性和初性可W更加平衡，并因此赋予毛发更好的定型和更稳固的保 持。
[0089] 各实施方案可使用的聚结剂和增塑剂的非限制性实例包括二醇和其衍生物，例如 二醇酸，如乙二醇、丙二醇、二甘醇乙酸、二甘醇甲酸、二甘醇下酸、二甘醇己酸、二甘醇二下 酸、乙二醇甲酸、乙二醇乙酸、乙二醇下酸及乙二醇己酸；乙二醇醋，如二甘醇下酸乙酸醋、 丙二醇二苯甲酸醋及双丙甘醇二苯甲酸醋;纤维素醋，如薦糖乙酸醋;丙二醇衍生物，如丙 二醇苯酸、丙二醇二乙酸醋、双丙甘醇下酸、=丙甘醇下酸、丙二醇甲酸、双丙甘醇乙酸、= 丙甘醇甲酸及二甘醇甲酸，W及丙二醇下酸。
[0090] 根据其他实施方案，可选择酸醋，例如簇酸醋。非限制性实例包括乙酸醋，例如S 乙酸丙=醇醋;巧樣酸醋，例如巧樣酸=乙醋、巧樣酸=下醋、乙酷基巧樣酸=乙醋、乙酷基 巧樣酸S下醋及乙酷基巧樣酸S(2-乙基己基)醋;邻苯二甲酸醋，例如邻苯二甲酸二乙醋、 邻苯二甲酸二下醋、邻苯二甲酸二辛醋、邻苯二甲酸二戊醋、邻苯二甲酸二甲氧基乙醋、邻 苯二甲酸下醋及邻苯二甲酸2-乙基己醋;憐酸醋，例如憐酸=甲苯醋、憐酸S下醋、憐酸S 苯醋及憐酸=下氧基乙醋；酒石酸醋，例如酒石酸二下醋；W及癸二酸醋，例如癸二酸二甲 醋及癸二酸二下醋。
[0091] 此外，可选择脂肪酸醋，例如己二酸醋。非限制性实例包括己二酸二异下醋和己二 酸二乙醋。还可选择硬脂酸醋例如硬脂酸乙醋；栋桐酸醋例如栋桐酸2-乙基己醋；班巧酸 醋;松香酸醋；辛酸醋；己酸醋;庚酸醋及肉豆違酸醋。
[0092] 在其他实施方案中，所述至少一种选自聚结剂和增塑剂的组分可选自碳酸醋例如 碳酸乙締醋和碳酸丙締醋；苯甲酸节醋、苯甲酸薦糖醋、乙酷基藍麻油酸下醋、乙酷基藍麻 油酸甘油醋、径乙酸下醋、精脑、N-乙基邻甲苯横酷胺、N-乙基对甲苯横酷胺W及乙基甲苯 横酷基酷胺。
[0093] 在其他实施方案中，可选择氧乙締化衍生物，例如氧乙締化油，如植物油、藍麻油、 天然来源的油，其包括非干性油W及包含至少一种选自W下的脂肪酸的那些：辛酸、癸酸、 月桂酸、肉豆違酸、栋桐酸、硬脂酸、油酸、藍麻油酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、轄油酸、山斋 酸、芥酸、芸苔酸、嫁蜡締酸、木蜡酸和神经酸。在至少某些示例性实施方案中，所述油选自 由脂肪酸和丙=醇的醋组成的甘油=醋，其中脂肪酸具有C4至C24的多种不同链长，可为直 链或支链的且饱和或不饱和的。油的非限制性实例包括庚酸或辛酸甘油=醋、落花生油、己 西桐油、挪子油、葡萄巧油、棉巧油、玉米油、玉米胚芽油、芥菜巧油、栋桐油、菜巧油、芝麻 油、大豆油、向日葵油、麦胚芽油、芥花巧油、杏核油、芒果油、藍麻油、牛油树油、鳄梨油、橄 揽油、甜杏仁油、杏仁油、桃子油(peach oil)、胡桃油、棲果油、澳洲坚果油、希蒙得木油、首 猜油、磐粟油、南瓜巧油、黄瓜油（cucumber oil)、黑加仑油、月见草油、小米油、大麦油、天 竺油(guinea oil)、黑麦油、红花油、烛果油、西番莲油、廳香玫瑰油或牛油果油，或者辛酸/ 癸酸甘油=醋。在其他示例性实施方案中，所述油可选自醇，例如己醇和节醇。
[0094] 在优选的实施方案中，可用于本公开内容的组合物中的聚结剂和/或增塑剂包括 可由I no 1 e X公司W商品名Lexfeel液化i ne购得的二苯甲酸丙二醇醋、可由A1Z O公司W商 品名DERM化DPG-2b购得的二苯甲酸双丙甘醇醋W及可由Dow化emical公司W商品名 D0WAN0L? PnB购得的丙二醇下酸。
[0095] 根据各实施方案应理解可使用上述试剂的混合物。
[0096] 增稠剂/流变改性剂
[0097] 本公开内容的各实施方案的组合物还可任选地包含至少一种选自增稠剂的组分， 所述增稠剂在本文中还可互换地称为稠化剂(thickeners)或流变改性剂。增稠剂通常用于 改变组合物的粘度或流变学。然而，在不希望圓于理论的情况下，认为在本公开内容的组合 物中的增稠剂的存在可降低玻璃化转变溫度Tg,减小杨氏模量，并提高胶乳聚合物和/或由 胶乳聚合物形成的膜的应变。此外，在不希望圓于理论的情况下，认为加入至少一种增稠剂 可有助于组合物在毛发上分布，可使组合物易于处理和/或操作所述组合物。因此，虽然增 稠剂可降低由所述组合物形成的膜的Tg,从而软化由所述胶乳聚合物形成的膜或涂层，但 是令人惊讶地且出乎意料地发现在用本公开内容的组合物处理的毛发上形成的涂层或膜 赋予毛发稳固的定型保持并同时使毛发具有自然/干净的感觉和外观。同样，所得的膜或涂 层的柔性和初性可W更加平衡，并因此赋予毛发更好的定型和更稳固的保持。还可使毛发 更加柔软，和/或通常改进组合物在毛发上的性能。
[0098] 本公开内容的各实施方案可使用的增稠剂的非限制性实例包括常用于美容品中 的那些，例如天然来源的聚合物和合成聚合物。可W选择例如非离子、阴离子、阳离子、两亲 及两性聚合物，W及其他已知的流变改性剂，如纤维素基增稠剂。
[0099] 所述增稠剂可选自例如亲水性增稠剂，例如纤维素聚合物和树胶。如在本文所用， 术语"亲水性增稠剂"意指所述增稠剂可溶于水或可分散于水中。亲水性增稠剂的非限制性 实例包括改性或未改性的簇基乙締基聚合物，例如由Goo化ich W名称CARB0P0L(CTFA名称： 卡波姆(carbomer))出售的产品；丙締酸或甲基丙締酸的均聚物或共聚物，或其盐及其醋， 例如由Allied ColloidW名称VERSICOLF感或VERSICOLK狼出售的产品、由Ciba-Geigy W 名称化TRAH0LD8?出售的产品；聚丙締酸醋和聚甲基丙締酸醋，诸如由Guardian W名称 LUBRAJ化和NORGEL或由Hispano ChimicaW名称HISPAJ化出售的产品；W及SYNTHALEN K类 的聚丙締酸、聚丙締酷胺、丙締酸和丙締酷胺的W其钢盐的形式出售的共聚物，例如由 Her CU 1 e S W名称[email protected]出售的产品；聚甲基丙締酸钢，例如由￥曰11(16'611*^名称 DARVArO⑥出售的产品；W及聚径基簇酸的钢盐，例如由化nke 1W名称HYDAGENF?出售的 产品；任选地交联的和/或中和的2-丙締酷胺基-2-甲基丙烷横酸聚合物和共聚物，例如聚 (2-丙締酷胺基-2-甲基丙烷横酷），如由ClariantW名称册STACERIN AMPS(CTFA名称：聚丙 締酷基二甲基牛横酸锭）出售的产品；丙締酷胺和AMI^的交联阴离子共聚物，例如W油包水 乳液的形式，例如由SEPPICW名称SEPIGEL? 305(CTFA名称:聚丙締酷胺/C13-14异链烧控/ Laureth-7)和名称SIMULGEL? 600(CTFA名称:丙締酷胺/丙締酷二甲基牛横酸钢共聚物/异 十六烧/聚山梨醇20)出售的那些;PEMULEN类的聚丙締酸/丙締酸烷基醋共聚物;缔合聚合 物，例如阳G-150/硬脂醇/SMDI共聚物，如由Rohm&化asW名称AOJLYN? 46出售的那些;硬脂 醇聚酸-100 (Steareth-IOO )/PEG-136/HDI共聚物，例如由Elementi S W 名称 RHEOLATE饭FX 1100出售的那些；W及其混合物。
[0100] 其他示例性亲水性增稠剂包括缔合聚合物。如本文所用，术语"缔合聚合物"旨在 意指任何在其结构中包含至少一个脂肪链和至少一个亲水部分的两亲聚合物。各示例性实 施方案的缔合聚合物可为阴离子的、阳离子的、非离子的或两性的。作为实例，可选择的缔 合聚合物包括包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链締丙基酸单元的那些，例如其中 亲水性单元由締键式不饱和阴离子单体如乙締基簇酸或丙締酸、甲基丙締酸，W及其混合 物组成且其中脂肪链締丙基酸单元对应于下式(I)的单体的那些：
[0101] C出=C(R'）CH2〇BnR (I)
[0102] 其中R'选自H或C曲，B选自亚乙基氧基，n为零或选自1至100的整数，并且R选自基 于控的基团，所述基于控的基团选自含有8至30个碳原子例如10至24个碳原子或12至18个 碳原子的烷基、芳基烷基、芳基、烷基芳基W及环烷基。示例性且非限制性的运类聚合物根 据专利EP 0 216 479中的乳液聚合方法进行描述和制备。
[0103] 还可选择的缔合阴离子聚合物的非限制性实例包括包含至少一个締属不饱和簇 酸类型的亲水性单元和至少一个仅为不饱和簇酸类型的（C10-C30)烷基醋的疏水性单元的 阴离子聚合物。可提及的实例包括但不限于根据第3,915,921和4,509,949号美国专利所描 述和制备的阴离子聚合物。
[0104] 可选择的阳离子缔合聚合物包括但不限于季锭化纤维素衍生物和含有胺侧基的 聚丙締酸醋。
[0105] 示例性非离子缔合聚合物包括被含有至少一个脂肪链的基团改性的纤维素，例如 被含有至少一个脂肪链的基团一一例如烷基如C8-C22烷基、芳基烷基及烷基芳基一一改性 的径乙基纤维素，例如十六烷基径乙基纤维素，其还已知为Na化OSOl驳Plus (由Ashland公 司出售）！Bermocoll EHM 100(由Berol Nobel公司出售）、由Amerchol公司出售的Amercell PolymerHM-1500#(被聚乙二醇（15)壬基苯基酸基改性的径乙基纤维素，由Amerchol公 司出售）、被聚亚烷基二醇烷基苯基酸基改性的纤维素、瓜尔胶例如径丙基瓜尔胶，其任选 地被含有至少一个脂肪链(例如烷基链)的基团改性，如JAGUAR?XC-95/3(C14烷基链， 由化Odia CMmie公司出售）KEsaflor HM 22(C22烷基链，由1^日11166的1公司出售KRE210-18(C14烷基链）及RE205-UC20烷基链，由化Odia Chimie公司出售）；乙締基化咯烧酬和脂 肪链疏水性单体的共聚物，例如All化ron汲或Gaiiex?V2i6(乙締基化咯烧酬/十六烧共 聚物）、由I.s.p.公司出售的Antal?(m風或Ganex液V220(乙締基R比咯烧酬/二十碳締共 聚物）、甲基丙締酸Ci-Cs烷基醋或丙締酸Ci-Cs烷基醋和含有至少一个脂肪链的两亲单体的 共聚物；W及亲水性甲基丙締酸醋或丙締酸醋和含有至少一个脂肪链的疏水性单体的共聚 物，例如甲基丙締酸聚乙二醇醋/甲基丙締酸月桂醋共聚物。
[0106] 在各示例性且非限制性的实施方案中还可选择缔合聚氨醋。其为在链中含有通常 具有聚氧乙締性质的亲水性嵌段和可单独为脂族序列和/或为环脂族和/或芳族的疏水性 嵌段的非离子嵌段共聚物。缔合聚氨醋包含至少两个含有Cs至C30碳原子的基于控的亲脂性 链，其被亲水性嵌段隔开，所述基于控的链任选地为侧链(pendent chain)或亲水性嵌段末 端的链。例如，可提供一个或多个侧链。此外，所述聚合物可在亲水性嵌段的一端或两端含 有基于控的链。缔合聚氨醋可W =嵌段或多嵌段形式排列。因此所述疏水性嵌段可在所述 链的各端(例如，具有亲水性中屯、嵌段的=嵌段共聚物)或分布于链的末端和链中（例如，多 嵌段共聚物）。运些聚合物还可为接枝聚合物或星型聚合物。例如，所述缔合聚氨醋可为其 中亲水性嵌段为含有50至1000个氧化乙締基的聚氧化乙締链的=嵌段共聚物。
[0107] 作为非限制性实例，可用的聚氨醋聚酸类型的缔合聚合物包括来自Servo Delden 的聚合物Ci6-〇Ei2〇-Ci6(名称为SER AD FX1100)，其为含有氨基甲酸醋官能团和具有1300的 重均分子量的分子，OE为氧化乙締单元，NuviS?FX 1100(欧洲和美国的INCI名称为"硬脂 醇聚酸-100/阳G-136/皿I共聚物"，由Elementis Specialties公司出售），W及Ac巧sol RM 184?(由Rohm and化as公司出售）；由Akzo公司出售的El化COS⑥T210?(C12-C14烷基 链)和Elfacos汲T212猶（C18烷基链）。可W选择的其他示例性缔合聚合物包括由化eox 出售的含有脈官能团的RHEOLATE愈205,或来自Elementis的RHEOL 乂 TE?208 或204，或RHEOLATE⑩FXl 100。还可用来自Rohm紐aas的W在水中的固含量为20%出 售的产品DW 1206B，其含有具有氨基甲酸醋键的C20烷基链。
[0108] 在其他示例性实施方案中，可选择运些聚合物的溶液或分散体，特别是在水中或 在水醇介质中的溶液或分散体。所述聚合物的实例包括来自Servo Delden的SER AD FX1010、SER AD FX1035和SER AD 1070，^及由肺6〇又出售的及1!龙〇1^乂了￡够255、 RHE0LATE#278和Rheolate驳244。其他实例包括产品ACULYN? 46、DW 1206F 和DW 1206J，W及来自 Rohm紐aas的ACRYSOL RM 184或ACRYSOL 44, W及来自 Borchers的 BORCHIG化 LW 44。
[0109] 在至少一个示例性实施方案中，所述至少一种增稠剂选自由至少一种选自具有曰， e-締键式不饱和基团的簇酸或其醋的单体(a)和至少一种具有締键式不饱和基团且含有疏 水性基团的单体(b)的聚合而得到的共聚物。所述共聚物可显示出乳化性质。
[0110] 如本文所用，术语"共聚物"旨在意指由两种类型的单体获得的共聚物和由多于两 种类型的单体获得的共聚物，例如由=种类型的单体获得的=元聚合物。共聚物的化学结 构包含至少一个亲水性单元和至少一个疏水性单元。表述"亲水性单元"或"疏水性单元"理 解为意指具有饱和或不饱和的且直链或支链的 基于控的链的基团，所述链含有至少8个碳 原子，例如10至30个碳原子，作为另一实例含有12至30个碳原子，且作为又一实例含有18至 30个碳原子。
[0111] 在某些示例性且非限制性的实施方案中，增稠共聚物选自由W下单体的聚合而得 到的共聚物：
[0112] (1)至少一种式(II)的单体：
[0113] CH2 = CH(Rl) COOH (II)
[0114] 其中化选自H或C出或C2也，条件是为丙締酸、甲基丙締酸或乙基丙締酸单体，
[011引（2)至少一种对应于式（III)的不饱和簇酸类型的（CW-C30)烷基醋的单体：
[0116] CH2 = CH(R2)C00R3 (III)
[0117] 其中R2选自H或C出或C2化，条件是为丙締酸醋、甲基丙締酸醋或乙基丙締酸醋单 兀，Rs表不CiQ-Cso烷基，例如C12-C22烷基。
[om]不饱和簇酸的（C10-C30)烷基醋的非限制性实例例如选自丙締酸月桂醋、丙締酸硬 脂醋、丙締酸癸醋、丙締酸异癸醋、丙締酸十二烷基醋，W及相应的甲基丙締酸醋，例如甲基 丙締酸月桂醋、甲基丙締酸硬脂醋、甲基丙締酸癸醋、甲基丙締酸异癸醋及甲基丙締酸十二 烷基醋，W及其混合物。
[0119] 此外，交联的增稠聚合物可根据其他示例性实施方案进行选择。例如，所述聚合物 可选自由含有W下的单体混合物的聚合而得到的聚合物：
[0120] (1)丙締酸，
[0121] (2)上述式（III)的醋，其中R2选自H或C曲，R3表示具有12至22个碳原子的烷基，W 及
[0122] (3)交联剂，其为熟知的可共聚的多締键式不饱和单体，例如邻苯二甲酸二締丙 醋、（甲基）丙締酸締丙醋、二乙締基苯、二甲基丙締酸（聚）乙二醇醋W及亚甲基双丙締酷 胺。
[0123] 作为实例，交联的增稠聚合物包含约60重量％至约95重量％的丙締酸(亲水性单 元）、约4重量％至约40重量％的丙締酸C10-C30烷基醋(疏水性单元）W及约O重量％至约6重 量％的交联可聚合单体。在其他实施方案中，交联的增稠聚合物可包含约96重量％至约98 重量％的丙締酸（亲水性单元）、约1重量％至约4重量％的丙締酸Cio-Cso烷基醋(疏水性单 元）W及约0.1重量％至〇.6重量％的交联可聚合单体，例如上述那些。
[0124] 例如，可选择丙締酸醋/丙締酸C1G-C3偏基醋共聚物（INCI名称:丙締酸醋/丙締酸 C10-30烷基醋交联聚合物），例如由Lubrizol W商品名PEMULEN? TRl、PEMULEN? TR2、 CARBOPOL⑥ 1382和 CARBOPOL?邸T 2020 出售的产品。
[0125] 在其他实施方案中，所述至少一种增稠剂可选自含有醋和/或酷胺类型的締键式 不饱和单体的非离子均聚物或共聚物。例如，可选择由CYTEC公司W名称CYANAMER P250出 售的产品（聚丙締酷胺）、甲基丙締酸甲醋/二甲基丙締酸乙二醇醋共聚物（例如由US COSMETICS公司出售的PMMA MBX-8C)、甲基丙締酸下醋/甲基丙締酸甲醋共聚物（例如由 RHOM HMS公司出售的ACRYL0ID B66)，W及聚甲基丙締酸甲醋（由KOBO公司出售的BPA 500)。
[0126] 在其他实施方案中，所述至少一种选自天然来源的聚合物的增稠剂可包括例如包 含至少一种糖单元的增稠聚合物，例如非离子瓜尔胶，其任选地被Cl-CS^烷基改性;微生 物来源的生物多糖树胶，例如硬葡聚糖树胶(还已知为菌核树胶)或黄原胶;衍生自植物渗 出物的树胶，例如阿拉伯胶、印度树胶、刺梧桐树胶、黄著胶、角叉菜胶、琼脂胶和角豆树胶、 长角豆胶及瓜尔豆胶(瓜尔胶）；果胶;海藻酸盐;淀粉;径基(C1-C6)烷基纤维素 W及簇基 (C1-C6)烷基纤维素。
[0127] 可用于各实施方案中的非离子未改性的瓜尔胶的非限制性实例包括Guargel D/ IS(Noveon)、Vidogum GH 175(Unipectine)'Meypro-Guar 50 W及[email protected] (M巧ha 11 /Rhod ia畑imi e)。非离子改性的瓜尔胶的非限制性实例包括Jaguar狼HP8、 册60、册120、00 293^及册105(]?6711日11/加〇(11日畑111116)，^及6日1日。1日3〇1佔4尸02 (Ashland)。
[0128] 有用的增稠剂的其他实例包括硬葡聚糖，例如来自Sanofi Bio Industries的 Actigum? CS;来自 A化an Muller International的Amigel, W及FR2633940中所记载的乙 二醒处理的硬葡聚糖；黄原胶，例如Keltrol?、KeltroI?T、KeMrol⑥Tf、Ke比rol? Bt、Kel化'olf妥 Rd、KeJtrol?'Cg (Nuhaswee t Ke I CO)、Rhodk过re愈S及Rhodicare⑥H (Rhodia Chimie);淀粉衍生物，例如Primogel愈（Avebe );径乙基纤维素例如 CelIosize惡)0?化、0?4400山9?30000山肥0300004及聚合物？〔610(41116'油〇1)、化化〇3〇1? 250HHR 愈、250MR、250M、250HHXR、250HHX、250HR、HX(Hercules)及Tylose汲H1000 化oechst)淹丙基纤维素，例如扮Iicel够EF、H、LHF、MF及G(Ashland);簇甲基纤维素，例如 Bl汉n〇:se:?7M8/SF Jefined 7M、7LF、7MF、9M31F、12M31XP、12M31P、9M31XF、7H、7M31、 7H3SXF(Ashland)、Aquasorb够ASO(KHercules)、Ambergum?122UHercules)、 Cellogen礙HP81OA、HP6服9 (Monte 110) W 及PrimeUose? (Avebe)。
[0129] 示例性的改性非离子瓜尔胶可例如被Cl-C6^烷基改性。示例性的径烷基可包括 径甲基、径乙基、径丙基W及径下基。
[0130] 瓜尔胶在现有技术中是熟知的，并且可例如通过将相应的环氧烧例如环氧丙烷与 瓜尔胶反应W获得被径丙基改性的瓜尔胶而制备。径烷基化率一一其对应于所消耗的环氧 烧分子的数目与瓜尔胶中存在的游离径基官能团的比值一一在至少某些示例性实施方案 中可从约0.4至约1.2变化。
[0131] 示例性且非限制性的非离子瓜尔胶一一任选地被径烷基改性一一包括由畑ODIA CHIMIE公司 W 商品名 JAGU乂R? 肿8、JAGUAR? 肿60及 JAGUAR愈肿 120、 JAGUAR⑩DC 293及JAGUAR⑥HP 105出售的那些，W及由ASHLAND公司W名称 GALACTASOL? 4H4抑2出售的那些。
[0132] 瓜尔胶还可用季锭基进行改性。所述改性的瓜尔胶包括瓜尔胶径丙基=甲基氯化 锭，其还W商品名JAGUAR?C-13S(畑ODIA CHIMIE)已知。
[0133] 示例性且非限制性的纤维素包括径乙基纤维素和径丙基纤维素。在各实施方案中 可选择由A甜LAND公司 W名称KLUCEL EF、KLUCEL H、KLUCEL LHF、KLUCEL MF、KLUCEL G出售 的产品，AMERCHOL公司的CELLOSIZE POLYMER PCG-10。
[0134] 示例性的非限制性增稠多糖可选自葡聚糖、改性或未改性的淀粉(例如衍生自如 谷物（例如小麦、玉米或稻）、蔬菜（例如黄魏豆）、块茎(例如±豆或木馨）的那些）、直链淀 粉、支链淀粉、糖原、右旋糖酢、纤维素和其衍生物（甲基纤维素、径烷基纤维素、乙基径乙基 纤维素）、甘露聚糖、木聚糖、木质素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、聚半乳糖醒酸、几下质、壳聚 糖、葡糖基木聚糖、阿糖基木聚糖、木糖葡聚糖、葡甘露聚糖、果胶酸及果胶、阿拉伯半乳聚 糖、角叉菜胶、琼脂、阿拉伯胶、黄著胶、印度树胶、刺梧桐树胶、角豆树胶、半乳甘露聚糖例 如瓜尔胶及其非离子衍生物(径丙基瓜尔胶），W及其混合物。
[0135] 此外，示例性的增稠剂包括二氧化娃，其任选地为疏水性的，例如EP-A-898960中 所记载的和例如由DeguSsa公司W AERO湖L感R812市售的，由Cabot公司W CAB-O-SIL TS-530XAB-O-SIL TS-610、CAB-0-SIL TS-720市售的，由Degussa公司 W AEROSIL⑥ R972、[email protected]市售的那些;黏±，例如蒙脱石，改性黏±例如膨润±如硬脂烧裡 蒙脱石、硬脂烧裡膨润上;多糖烷基酸(任选地带有具有1至24个碳原子的烷基，例如1至10 个碳原子，作为另一实例具有1至6个碳原子，且作为又一实例具有1至3个碳原子的烷基）， 例如在文件EP-A-898958中所记载的那些。
[0136] 本公开内容的增稠剂还可包括流变改性剂。根据本公开内容，在各示例性实施方 案中，流变改性剂可选自聚丙締酷胺(和)C13-14异链烧控(和）月桂醇聚酸-7(来自Seppic 的S邱igel? 305)、径丙基瓜尔胶(来自化Odia的JAGUAR⑩HP105)、瓜尔豆胶(瓜尔胶） (来自Ashland的Supercol U Guar Gum)、丙締酸醋/丙締酸C10-30烷基醋交联聚合物(来自 Lubrizol的Carbopol⑩叫化ez 20聚合物）、丙締酸醋/丙締酸C10-30烷基醋交联聚合物 (来自Lubrizol的Permulen? TR-I )、聚丙締酸醋交联聚合物-6(来自Se邮iC的Sepimax Zen)、菌核树胶（来自A化an Muller的Amigum)、黄原胶（和）长角豆胶（来自Nisshin Oil Lio的Nomcort CG)、径丙基瓜尔胶(来自I^iodia的Jaguar液HP8)、瓜尔胶径丙基S甲基氯 化锭（来自R h O d i a的Jaguar饭C-13-S)、径乙基纤维素（来自Ashland的Natroso晦 250MR)O
[0137] 当使用阴离子增稠剂时，其通常在包括在本公开内容的组合物之前或在加入至本 公开内容的组合物时进行中和。所述阴离子增稠剂可通过使用常规中和剂进行中和，所述 中和剂例如为烧醇胺，如单乙醇胺和二乙醇胺;氨甲基丙醇;碱性氨基酸，如精氨酸和赖氨 酸；W及锭化合物及其盐。所述阴离子增稠剂还可通过本公开内容的至少一种胶乳聚氨醋 聚合物进行中和，其中所述胶乳聚氨醋具有至少一个游离氨基和/或在具有大于7的抑的分 散介质中提供。
[0138] 本公开内容的阳离子增稠剂还可选自非缔合阳离子聚合物，例如用氯甲烧季锭化 的甲基丙締酸二甲氨基乙醋均聚物或用氯甲烧和丙締酷胺季锭化的甲基丙締酸二甲氨基 乙醋共聚物。在该类型的均聚物中，可提及由Ciba公司W名称Salcare SC95和Salcare SC96出售的产品，和由3V Sigma公司WSYNTHALEN⑩CR出售的产品（化学名称：甲基 丙締酷基乙基S甲基氯化锭均聚物，INCI名称:聚季锭盐-37)。在运类共聚物中，可提及由 Ciba出售的产品Salcare S C92或由Hoechst出售的产品PAS 5194。
[0139] 阳离子增稠剂的另一合适的实例为已知INCI名称为聚丙締酸醋-1交联聚合物的 产品（来自 Lubrizol公司的Carbopol⑩Aqua CC)。
[0140] 可W预期，在至少某些示例性且非限制性的实施方案中，本公开内容的增稠剂可 包括诸如胶凝剂和粘度改性剂的化合物。例如，本公开内容的组合物可使用至少一种水溶 性树脂，例如具有范围为100,000至10,000,000的分子量的聚环氧乙烧。所述聚环氧乙烧的 实例包括但不限于 Dow 制造的 INCI 名称为阳6-21、？66-51、？66-7]?、？66-14]\1、？66-231、？66-451、？66-901、？66-1601^及？66-1801的聚环氧乙烧水溶性树脂。？66-9(^已知为商品名 化lyox? WSR 301，且阳G-45M已知为商品名化lyox? WSR 60k。当其存在时，组合物中的水 溶性树脂的量的范围可为约0.1重量％至约2重量％，基于组合物的总重量计。
[0141] 应理解根据本公开内容的各示例性实施方案可考虑上文提及的试剂的任何组合。
[0142] 组合物
[0143] 如本文所述，本公开内容的示例性组合物可包含至少两种选自丙締酸醋和聚氨醋 聚合物的胶乳聚合物，其中所述胶乳聚合物中的至少一种为成膜聚合物，条件是当第一种 胶乳聚合物选自丙締酸醋聚合物时，第二种胶乳聚合物选自聚氨醋聚合物；当第一种胶乳 聚合物选自聚氨醋聚合物时，第二种胶乳聚合物选自丙締酸醋聚合物。
[0144] 在某些实施方案中，所述胶乳聚合物各自W范围为约0.05重量％至约10重量％， 例如约0.1重量％至约7.5重量％、例如约0.25重量％至约5重量％、例如约0.5重量％至约 2.5重量％、或约0.5重量％至约1.5重量％的量存在，基于组合物的重量计，包括其之间的 所有范围和子范围。在其他实施方案中，胶乳聚合物各自W范围为约1重量％至约15重 量％，例如约1重量％至约12重量％、例如约1.2重量％至约12重量％、例如约1.5重量％至 约10重量％、或例如少于约10重量％的量存在，基于组合物的重量计，包括其之间的所有范 围和子范围。在其他实施方案中，所述胶乳聚合物各自W范围为约0.1重量％至约2重量％， 例如约0.15重量％至约1.9重量％、或例如约0.18重量％至约1.8重量％的量存在，基于组 合物的重量计，包括其之间的所有范围和子范围。
[014引在某些实施方案中，所述胶乳聚合物W范围为约0.1重量％至约30重量％，例如约 0.1重量％至约25重量％、例如约0.2重量％至约20重量％、例如约0.2重量％至约15重 量％、例如约0.5重量％至约10重量％、例如约1重量％至约8重量％、例如约1重量％至约5 重量％、例如约1重量％至约3重量％、或例如低于约30重量％、或例如约25重量％、或例如 约20重量％的结合量存在，基于组合物的重量计，包括其之间的所有范围和子范围。作为非 限制性实例，胶乳聚合物的结合量可为约0.1重量％、约0.5重量％、约1重量％、约2重量％、 约3重量％、约4重量％、约5重量％、约6重量％、约7重量％、约8重量％、约9重量％、约10重 量％、约11重量％、约12重量％、约13重量％、约14重量％、约15重量％、约16重量％、约17重 量％、约18重量％、约19重量％、约20重量％、约21重量％、约22重量％、约23重量％、约24重 量％、约25重量％、约26重量％、约27重量％、约28重量％、约29重量％，或约30重量％，基于 组合物的重量计。
[0146]在其他实施方案中，胶乳聚合物的结合量的范围最高达约30重量％、例如最高达 约29重量％、例如最高达约28重量％、例如最高达约27重量％、例如最高达约26重量％、例 如最高达约25重量％、例如最高达约24重量％、例如最高达约23重量％、例如最高达约22重 量％、例如最高达约21重量％、例如最高达约20重量％、例如最高达约19重量％、最高达约 18重量％、最高达约17重量％、最高达约16重量％、最高达约15重量％、最高达约14重量％、 最高达约13重量％、最高达约12重量％、最高达约11重量％、最高达约10重量％、最高达约 10重量％、最高达约9重量％、最高达约8重量％、最高达约7重量％、最高达约6重量％、最高 达约5重量％、最高达约4重量％、最高达约3重量％、最高达约2重量％，或最高达约I重 量％，基于组合物的重量计。在至少一个示例性实施方案中，胶乳聚合物的结合量小于约10 重量％，例如小于约5重量％，基于组合物的重量计。
[0147] 根据本公开内容的各实施方案，所述至少两种胶乳聚合物的重量比（例如聚合物A 与聚合物B的重量比）的范围可为约10:1至约1:10,例如约9:1至约1:9、约8:1至约1: 8、约7: 1至约1:7、约6:1至约1:6、约5:1至约1:5、约4:1至约1:4、约3:1至约1:3、或约2:1至约1:2， 包括其之间的所有范围和子范围。应理解当聚合物A和/或聚合物B包含至少一种胶乳成膜 聚合物时，重量比包括聚合物A和/或聚合物B的总量。
[0148] 根据本公开内容的各实施方案，聚合物A与聚合物B的重量比为约10:1、约9:1、约8 :1、约7:1、约6:1、约5:1、4:1、约3:1、约2:1、约1:1、约1:2、约1:3、约1:4、约1:5、约1:6、约1: 7、约 1:8、约 1:9、或约 1:10。
[0149] 在至少某些示例性且非限制性的实施方案中，当聚合物A选自具有范围为约 0.1 MPa至约IOMPa的杨氏模量和在0.5MPa的应力下的至少约1 %的应变的胶乳聚合物;且聚 合物B选自具有范围为约1 OMPa至约6G化的杨氏模量和在0.5MPa的应力下的小于约5 %的应 变的胶乳聚合物时，可选择聚合物A与聚合物B的不同重量比W对应于不同的毛发定型应 用。仅作为实例，在一些实施方案中，范围为约1:10至约1:1的聚合物A与聚合物B的重量比 可提供高水平的定型保持;在一些实施方案中，范围为约5:1至约10:1的聚合物A与聚合物B 的重量比可提供中等水平至高水平的定型保持;范围为约3:1至约10:1的聚合物A与聚合物 B的重量比可提供低水平至中等水平的定型保持
[0150] 根据各实施方案，至少一种选自聚结剂和增塑剂的组分可W范围为约0.1重量％ 至约20重量％，例如约0.1重量％至约10重量％，或约0.1重量％至约5重量％的量存在，基 于组合物的总重量计。在至少一个示例性实施方案中，至少一种选自聚结剂和增塑剂的组 分的范围为约0.1重量％至约2重量％，且在另一个示例性实施方案中为约0.1重量％至约1 重量％，基于组合物的总重量计。
[0151] 根据各实施方案，至少一种选自增稠剂的组分可W范围为约0.1重量％至约10重 量％，例如约0.1重量％至约5重量％，或约0.5重量％至约4重量％，或约1重量％至约3重 量％的量存在，基于组合物的总重量计。
[0152] 除至少两种胶乳聚合物一一其中至少一种为成膜聚合物一一W及任选的增稠剂 和/或至少一种选自聚结剂和增塑剂的组分之外，所述组合物还可包含至少一种溶剂。所述 至少一种溶剂可选自水、至少一种美容上可接受的有机溶剂、或水和至少一种美容上可接 受的有机溶剂的混合物。在各实施方案中，美容上可接受的有机溶剂可为水混溶的，例如能 够在25°C形成对于眼睛而言为透明的或基本上透明的均匀混合物。例如，美容上可接受的 有机溶剂可选自低级一元醇，例如含有约1至5个碳原子的那些，如乙醇和异丙醇；多元醇， 包括二元醇，例如含有约2至8个碳原子的那些，如丙二醇、乙二醇、1，3-下二醇、双丙甘醇、 己二醇及丙立醇;控，例如异十二烧和矿物油；W及硅氧烷，例如二甲基硅氧烷、环甲基娃氧 烧W及环戊硅氧烷；W及其混合物。
[0153] 所述至少一种溶剂可W范围为最高达约95重量％，例如约1重量％至约90重量％、 约5重量％至约80重量％、或约10重量％至约60重量％的量存在，基于组合物的总重量计。
[0154] 在至少某些示例性实施方案中，所述胶乳聚合物颗粒不溶于组合物的溶剂中，并 因此在溶剂蒸发后仍保持颗粒形式。例如，在其中组合物包含醇作为美容上可接受的有机 溶剂的实施方案中，所述胶乳聚合物可在蒸发醇后一-例如在组合物施用于基底之后一-保持颗粒形式。
[0155] 本公开内容的各实施方案的组合物还可包含常用于毛发定型组合物中的额外组 分。所述组分是本领域技术人员已知的，或在本领域技术人员的能力范围内根据具体应用 确定其具体组分和/或量。
[0156] 在各实施方案中，本文所述的组合物的抑范围可为约2至约9，例如约3至约8，或约 4至约7。
[0157] 在至少某些示例性实施方案中，所述组合物为毛发定型组合物的形式，其为任何 形式，例如凝胶、乳霜、泡沫、洗液、乳液、或可W喷施于或W本身施用于毛发的液体。在各实 施方案中，组合物可W凝胶、摩丝或喷剂的形式提供。在至少某些实施方案中，所述组合物 可通过首先施用于手上并随后将手与毛发接触而施用于毛发;在其他实施方案中，所述组 合物可直接施用于毛发，例如通过喷施。在各实施方案中，组合物可W免洗处理的形式施用 于毛发。
[0158] 在各实施方案中，施加外部刺激(例如加热）可能需要作为毛发定型过程的一部 分。仅作为实例，在组合物施用于湿发或干发之前、期间或之后，毛发可任选地用外部刺激 进行进一步处理，例如用范围为约25°C至约250°C的热度进行进一步处理。在至少某些实施 方案中，所述毛发还可在暴露于外部刺激(例如被加热或暴露于热量时)时根据需要进行定 型或定位。
[0159] 专业性或消费性加热工具可用作向毛发传递热量或高溫的装置。加热工具可通过 电流或加热灯产生热量。取决于所想要的造型，运些工具包括但不限于加热器、吹风机、扁 铁、热梳、热卷发器、蒸汽箱、热卷发器、热睫毛卷曲器、热棒/刷、W及罩式干燥器，或其组 厶 1=1 O
[0160] 如所述，本公开内容的组合物可在基底，例如在施用于毛发期间或之后在毛发上 或在手上上形成膜。出人意料地，由组合物形成的膜可为具有干净的感觉且不粘，如同常规 毛发定型组合物一样。还出人意料地，组合物可在毛发上形成使毛发具有相对自然和干净 感觉的膜，还具有几乎没有或完全没有留下残余物的柔性涂层，使毛发有弹性和弹力而几 乎没有至完全没有卷曲或剥落，可在个性化卷发、定型控制、发量和光泽方面具有相对高的 限定，和/或可具有相对长时间的保持和定型记忆。此外，在本公开内容的至少某些实施方 案中，组合物不为粘性或发粘的。在文中描述的各实施方案的毛发组合物的使用者可因此 感觉组合物为不能感觉的或为"看不见的"，但仍有效地定型和/或保持毛发。此外，组合物 可具有有效的毛发定型和/或保持特性，甚至在高或相对高的湿度条件下。在本公开内容的 至少某些实施方案中，组合物可为快干型的，其可使干燥和/或定型时间减少，且还改善定 型和卷曲保持的容易性。
[0161] 此外，如所述，根据各实施方案制备的组合物可提供待赋予毛发定型的不同程度 的保持。仅作为非限制性实例，为使非常短的长度的毛发获得尖锐的外观，高水平定型保持 可能是期望的。或者，作为另一个非限制性实例，为获得流动外观或为保持中等长度或更长 长度的毛发的毛发卷曲，低水平至中等水平的定型保持可能是期望的。通过改变第一种和 第二种聚合物的重量比，可配制具有高水平的定型保持、中等至高水平的定型保持、中等水 平的定型保持、或低水平至中等水平的定型保持的组合物。
[0162] 在至少某些实施方案中，由本文所述的组合物形成的膜可为透明的和/或稳定的。 在所述实施方案中，相分离和显著聚集最小化。
[0163] 此外，在至少某些示例性实施方案中，相对于经受相同条件但没有用本公开内容 的组合物进行定型或处理的毛发，用本公开内容的组合物进行定型或处理的毛发可为疏水 性的，和/或可表现出更少卷曲和/或可更不易断裂。
[0164] 但应注意，本公开内容的组合物和膜，W及已施用组合物或膜的毛发可不具有一 种或多种本文设及的特性，但仍旨在本公开内容的范围内。
[0165] 还在本文中公开了定型毛发的方法，所述方法包含将本公开内容的组合物在定型 毛发之前、期间或之后施用于毛发。还涵盖了在组合物施用于毛发之前、期间或之后用外部 刺激(例如热量)处理毛发的一个或多个步骤。
[0166] 应理解上述描述和W下实施例仅为示例性和说明性的，且不应解释为作为本公开 内容的限制。此外，应理解本文中的不同实施方案的各种特征和/或特性可彼此组合。因此 应理解可对说明性实施方案做出许多修改，并可设计出其他配置，而不脱离本公开内容的 范围。鉴于本公开内容和本文所公开的各示例性实施方案，其他实施方案对于本领域技术 人员而旨是明显的。
[0167] 还应理解，如本文所用，术语"所述"、"一（a或an)"表示"至少一"，且不应限制于 "仅一"，除非另有明确相反的说明。因此，例如，使用"一种表面活性剂"旨在意指至少一种 表面活性剂。
[0168] 除非另有说明，本说明书和权利要求中所用的全部数值应理解为在所有情况下通 过术语"约"来修饰，不论是否说明。在各示例性实施方案中，在本文中修饰数值的术语"约" 意指与所述数值的差值为10%或更少，例如9%或更少、例如8%或更少、例如7%或更少、例 如6%或更少、例如5%或更少、例如4%或更少、例如3%或更少、例如2%或更少、或例如1 % 或更少。因此，仅作为实例，在其中"约"表示10%或更少的差值的一个实施方案中，短语"约 20%"旨在涵盖18%-22%的范围。在其中"约"表示5%或更少的差值的另一示例性实施方 案中，短语"约20%"旨在涵盖19%-21%的范围。所有在每个特定范围内的所有数值在此明 确包含在本公开内容内。
[0169] 还应理解，在说明书和权利要求中所用的精确数值形成了本公开内容的其他实施 方案，且旨在包括任何可缩小到所提供的示例性范围和数值之内公开的任何两个端点的范 围，W及特定端点自身。已经努力确保本文中所公开的数值的精确性。但是，任何测量的数 值可固有地含有由其各自测量技术的标准偏差导致的一定误差。
[0170] 应理解本公开内容的各实施方案的组合物在施用于基底时形成膜。但是，本文所 述的各种特性的膜旨在包括任何通过本公开内容的组合物提供的膜，无论所述膜是否粘附 或结合在基底上。仅作为实例，在组合物被施用于基底且膜形成之后，所述膜可随后被移除 W评估诸如应变和杨氏模量的特性。
[0171] 实施例
[0172] W下实施例仅旨在为非限制性的和说明性的，本公开内容的范围由权利要求书限 定。
[0173] 整化
[0174] A.测定膜的物理特性的操作
[0175] 膜涂覆：胶乳膜通过将30克的含有4克胶乳聚合物的水溶液在IOOmL PFA培养皿 (1 OOmm直径X 15mm高）中于室溫下缓慢干燥至少S天而获得。
[0176] 膜测量:将具有已知尺寸(长、宽、厚度）的胶乳膜置于来自TA Ins化ument的Q800 动态学机械分析仪（QSOODynamic Mechanical Analysis)上，且Wdma控制力模式（DMA Control Force mode)进行测量。应力/应变测试使用W下操作而获得：
[0177] 预负荷:0.OOlN
[0178] 等溫:25°C
[0179] 保溫时间:0.5分钟
[0180] 力斜率:〇.5MPa/min 至达到 18N
[0181] 在样品断裂、达到18N的力、或达到最大位移(25.5mm)时测试结束。
[0182] 由应力/应变曲线将杨氏模量计算为约0.0 l %应变至约1 %应变下的线性部分的 斜率。由应力/应变曲线，还得出〇.5MPa应力下的％应变。
[0183] 高杨氏模量表示硬的膜，而较低的杨氏模量表示更有弹性的膜。高应变表示易伸 长的弹性膜，而较低的应变表示更易碎的膜。
[0184] B.测定用胶乳组合物处理的毛发的机械特性的过程
[0185] 毛发处理:将一束常规漂白的毛发(来自IHIP，Icm宽，16cm长，约2.0-2.5g的毛发） 用胶乳溶液进行处理(〇.75g溶液/g毛发）。梳理毛发直至溶液均匀地分布于发束的表面。将 处理过的毛发在室溫下干燥过夜。
[0186] 毛发测量:如J. Cosmet. Sci .，53，345-362(2002年11月/12月）中所述的，使用配备 有置发配件的物性分析仪(Model TA-XTPIus,Texture Technologies Coloration)进行 =点弯曲测量。悬臂弯曲实验由W下顺序的步骤组成:将发束置于6cm宽的两点上，且表示 第=点的探头在发束中点处下降且进行10次发束的IOmm形变循环。试验方案为：
[0187] 试验模式=压缩
[0188] 预试验速度=2mm/秒
[0189] 试验速度=2mm/秒
[0190] 试验后速度=2mm/秒
[0191] 目标模式=距离
[0192] 距离= IOmm
[0193] 计数=10
[0194] 触发类型=自动(力）
[019引触发力=Ig
[0196] 在10次弯曲循环结束后，对作为10次形变的距离的函数的力进行作图。由图确定 在第一次(Fl)形变循环和第十次(FlO)形变循环中的最大力。Fl至FlO的变化由下式进行计 算：
[0197] (FI-FIO)ZFIx 100〇
[0198] 高的最大力表示所述毛发为硬性且刚性的，且较低的最大力表示所述毛发更软且 更柔。
[0199] 每个试验进行=次，且结果由=次试验的平均值得出。 巧200] C.测定用胶乳组合物处理的毛发在高湿度下的卷曲保持率的操作
[0201] 毛发处理:使用2%胶乳聚合物的溶液(0.5g溶液/g毛发)处理常规漂白的毛发样 品（来自^1?，14.5(3111长，约0.5邑）。梳理所述毛发直至溶液均匀分布在毛发样品表面。然后 将处理过的毛发卷于螺杆(直径为0.5cm)上，并在室溫下干燥过夜。
[0202] 卷曲保持率测量:将卷绕的毛发从所述杆上移除并置于95%RH、25°C下的湿度箱 中24小时。卷曲保持率按下式进行计算：
[0203] (Lo-LfV(Lo-Li)X 100
[0204] 其中Lo =全部伸展的毛发长度，Li =暴露于湿度前初始卷绕的毛发长度，而Lf = 24小时暴露后的最终毛发长度。
[0205] 含有胶乳聚合物的组合物根据上述的方法评估。下述实施例中的各胶乳聚合物的 重量基于干重测定。 巧206] 实施例1:丙締酸醋胶乳-聚氨醋胶乳结合物的评估
[0207] 透明膜由DAITOS化5000AD(INCI名称：丙締酸醋共聚物，杨氏模量为0.4M化且在 0.5MPa的应力下的应变> 150% ;聚合物A)和N EOREZ⑩R989(INCI名称：聚氨基甲酯基 聚乙二醇醋，杨氏模量为654MPa且在0.5MPa的应力下的应变为0.07% ;聚合物B)在各种胶 乳聚合物比例下的结合物获得。其物理特性在表1中示出。
[0210] 运些结果表明，通过改变两种胶乳聚合物的比例，可控制根据本公开内容的各实 施方案制得的膜的硬度(不像聚合物A那样硬且不像聚合物B那样软)和柔性(不像聚合物A 那样易碎且不像聚合物B那样有弹性）。
[0211] 实施例2:聚氨醋胶乳-丙締酸醋胶乳结合物的评估
[0引引透明膜通过技A YCUSAN狼ClOOl (INCI名称：聚氨醋-34,杨氏模量为3MPa且在 0.5MPa的应力下的应变为18.82% ;聚合物A)和LUVIFLEX液SOFT(INCI名称:丙締酸醋 共聚物，杨氏模量为2758MPa且在0.5MPa的应力下的应变<0.Ol % ;聚合物B)在各种胶乳聚 合物比例下的结合物获得。其物理特性在下表2中示出。
[0216] 运些结果表明，通过改变两种胶乳聚合物的比例，可控制根据本公开内容的各实 施方案制得的膜的硬度(不像聚合物A那样硬且不像聚合物B那样软)和柔性(不像聚合物A 那样易碎且不像聚合物B那样有弹性）。
[0217] 实施例3:用丙締酸醋胶乳-聚氨醋胶乳结合物处理的毛发的评估
[0引引用各种胶乳聚合物比例的DAIT0S0L 5000AD(聚合物A)和NEOREZ驳R989(聚合 物B)的2 %溶液处理发束。其机械特性在下表3中示出。
[0219] 表3
[0220]
[0221] *主要成分:VP/VA共聚物、聚季锭盐-11、阳G 90M、PEG-40氨化藍麻油、丙締酸醋/ 丙締酸C10- 30烷基醋交联聚合物、变性醇。
[0222] 运些结果表明，用各种比例的两种胶乳聚合物处理的发束显示出各种硬度、柔性、 刚度W及软度。相比于市售产品（无胶乳），其由于10次变形循环之后的最大力的变化较小 而显示出显著更好的定型耐久性。 巧22引实施例4:用聚氨醋胶乳-丙締酸醋胶乳结合物处理的毛发的评估
[0224]用各种胶乳聚合物比例的BAYCUSAN?ci〇〇l(聚合物A)和LUVIFLEX⑥ SOFT (聚合物B)的2 %溶液处理发束。其机械特性在下表4中示出。
[02巧]表4 [0226]
[0227] *主要成分:VP/VA共聚物、聚季锭盐-11、阳G 90M、PEG-40氨化藍麻油、丙締酸醋/ 丙締酸C10-30烷基醋交联聚合物、变性醇。
[0228] 运些结果表明，用各种比例的两种胶乳聚合物处理的发束显示出各种硬度、柔性、 刚度W及软度。相比于市售产品（无胶乳），其由于10次变形循环之后的最大力的变化较小 而显示出显著更好的定型耐久性。 巧229] 实施例5:用丙締酸醋胶乳-聚氨醋胶乳结合物处理的毛发的高湿度卷曲保持率的 评估
[0230]用各种胶乳聚合物比例的DA口OSOL 5000AD(聚合物A)和NEOREZ⑩R989(聚合 物B)的2%溶液处理毛发样品。高湿度卷曲保持率结果在下表5中示出。
[0233]运些结果表明，相比于单独的胶乳，加入第二种胶乳提高了卷曲保持率。 巧234] 实施例6:用聚氨醋胶乳-丙締酸醋胶乳结合物处理的毛发的高湿度卷曲保持率的 评估
[023引用各种胶乳聚合物比例的BAYCUSAN够ClOOU聚合物A)和LUVIFLEX液 S0FT(聚合物B)的2%溶液处理毛发样品。高湿度卷曲保持率结果在下表6A中示出。
[0236]表6A
[023引用各种胶乳聚合物比例的BAYCUSAN愈Cioou聚合物A)和ACULYN 33?(inci 名称:丙締酸醋共聚物，杨氏模量为2096M化且在0.5MPa的应力下的应变为0 . Ol % ;聚合物 B)的2%溶液处理毛发样品。其卷曲保持率结果在下表6B中示出。
[0239] 表她
[0241] 用各种胶乳聚合物比例的BAYCUS乂N⑩ClOOU聚合物A)和LUVIFLEX? MAEdNCI名称:丙締酸醋共聚物，杨氏模量为385MPa且在0.5MPa的应力下的应变<1%;聚 合物B)的2%溶液处理毛发样品。其卷曲保持率结果在下表6C中示出。
[0242] 表6C
[0244] 表6A、6BW及6C中的结果表明，相比于单独的胶乳，加入第二种胶乳提高了卷曲保 持率。 巧24引实施例7:浓度对经处理的毛发上的性能的影响的评估
[0246] 在各种胶乳聚合物浓度下用1:1比例的LUVIFLEX⑥S0FT和：BAYCUSAN礙 Ciooi的溶液的处理常规漂白的毛发。如上所述，进行=点弯曲试验和高湿度卷曲保持率试 验。其结果在下表7中示出。
[0247] 表 7
[0249] *主要成分:VP/VA共聚物、聚季锭盐-11、阳G 90M、PEG-40氨化藍麻油、丙締酸醋/ 丙締酸C10-30烷基醋交联聚合物、变性醇。
[0250] 主要成分:水、丙締酸醋/硬脂醇聚酸-20甲基丙締酸醋交联聚合物、聚季锭盐-69、PVP、山梨醇和变性醇。
[0251] 结果证明，随着胶乳的浓度增加，定型的毛发的硬度增加，并且卷曲保持率增加。 注意到，尽管其具有宽范围的保持，定型的毛发相比于用市售(无胶乳)产品处理的毛发表 现出显著更好的疏水性和耐湿性。 巧巧2] 实施例8:聚结剂对硬化速率的影响的评估
[0巧引用含有结合重量为2%且胶乳聚合物比率为1 : 1的NE0REZ?R989和 DAITOSOL⑥5000AD，W及0%、0.3% 和0.6% 的D0WAN0L? PNB( INCI名称:丙二醇下酸 (和)丙二醇下酸(和)BHT)的组合物处理发束。膜硬化速率在下表8中显示。
[0256]运些结果表明，随着胶乳溶液中聚结剂的量增加，毛发上的膜的硬化速率增加。^ 巧巧7] 实施例9:聚结剂对硬化速率的影响的评估
[0巧8] 用含有0%、0.3%和0.6%的D0WAN0L? PNB的胶乳聚合物比率为1 : 1的 LUIFLEX⑩SOFT和BAYCUSAN⑩ClOOl的2%溶液处理发束。膜硬化速率在下表9中 示出。
[0261]运些结果表明，随着胶乳溶液中聚结剂的量增加，毛发上的膜硬化速率增加。 巧262] 实施例10:高湿度卷曲保持率的评估
[0263] 用含有0%、0.3%和0.6%的D0WAN0L?pNB的胶乳聚合物比率为l:l的DAIT0S0L 5000AD 和 NEOREZ 愈 R989，或 LUIFLEX 汲 SOFT 和 BAYCUSAN? Cl 001 的 2 % 溶液 处理毛发样品。高湿度卷曲保持率结果在下表10中示出。
[0264]表 10
[0266]运些结果表明，相比于不含有聚结剂的组合物，加入聚结剂在所示比例下提高了 高湿度下的卷曲保持率。 巧267] 实施例11:丙締酸醋-聚氨醋胶乳组合物中的增稠剂的评估
[0268] 用含有1%瓜尔胶（INCI名称:瓜尔豆胶(瓜尔胶））W及2%的1:1胶乳聚合物比例 的NE0REZ?R989和DAIT0S0L 5000AD的凝胶处理发束。所述毛发的物理特性在表1IA中 示出。
[0269] 表1lA
[02川用含有l%Carbopol Ultrez-20(INCI名称：丙締酸醋/丙締酸C10-C30烷基醋交联 聚合物似及1:1胶乳聚合物比例的Lmiflex⑩Soft和Baycusaii?ciooi的2%溶液的凝 胶处理发束。所述毛发的物理特性在表1lB中示出。
[0272]表1lB
[0274] ~运些结果证明，向胶乳溶液加入增稠剂使毛发更硬，使其更好的保持。
[0275] 实施例12:高湿度卷曲保持率的评估
[0276] 用含有1%瓜尔胶W及2%的NEORE及?R989和DAIT0S0L 5000AD的凝胶，或含 有l%Carbopol Ultrez-2〇W及2%的1: 1胶乳聚合物比例的LUVIFLEX蠻SOFT和 BAYCUSAN⑥ClOOl的凝胶处理毛发样品。其高湿度卷曲保持率结果在下表12中示出。
[0277] 表12
[0279] *主要成分:VP/VA共聚物、聚季锭盐-11、阳G 90M、PEG-40氨化藍麻油、丙締酸醋/ 丙締酸C10-30烷基醋交联聚合物、变性醇。
[0280] 主要成分:水、丙締酸醋/硬脂醇聚酸-20甲基丙締酸醋交联聚合物、聚季锭盐-69、PVP、山梨醇和变性醇。
[0281] 运些结果证明，向胶乳溶液中加入增稠剂提高了毛发的卷曲保持率。
【主权项】
1. 一种毛发定型组合物，其含有至少两种选自丙烯酸酯和聚氨酯聚合物的胶乳聚合物 和任选地至少一种选自聚结剂、增塑剂和/或增稠剂的组分，其中至少一种胶乳聚合物为成 膜聚合物； 条件是当第一种胶乳聚合物选自丙烯酸酯聚合物时，第二种胶乳聚合物选自聚氨酯聚 合物;当第一种胶乳聚合物选自聚氨酯聚合物时，第二种胶乳聚合物选自丙烯酸酯聚合物； 其中所述至少两种胶乳聚合物以范围为约0.1重量％至约30重量％的结合量存在，基 于组合物的重量计； 其中所述至少两种胶乳聚合物存在于组合物中的重量比的范围为约10:1至约1:10;并 且 其中所述组合物产生了具有范围为约〇.〇 5MPa至约5GPa的杨氏模量以及在0.5Mpa的应 力下的范围为最高达约300 %的应变的膜。2. 权利要求1的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物在水性分散介质中单 独或同时为分散颗粒。3. 权利要求1的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物以范围为约0.5重量％ 至约1 〇重量％的结合量存在，基于组合物的重量计。4. 权利要求1的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物以范围为约1重量％至 约5重量％的结合量存在，基于组合物的重量计。5. 权利要求1的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物以范围为约1重量％至 约3重量％的结合量存在，基于组合物的重量计。6. 权利要求1的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物各自以范围为约0.05 重量％至约10重量％的单独量存在，基于组合物的重量计。7. 权利要求1的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物各自以范围为约1重 量％至约15重量％的单独量存在，基于组合物的重量计。8. 权利要求1的毛发定型组合物，其中含有至少两种胶乳聚合物的组合物包含： (a) 聚合物A，其具有范围为约O.IMPa至约lOMPa的杨氏模量，以及在0.5Mpa的应力下的 至少约1 %的应变；以及 (b) 聚合物B，其具有范围为约1OMPa至约6GPa的杨氏模量，以及在0.5Mpa的应力下的小 于约5%的应变。9. 权利要求8的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物以约1:5至约5:1的重 量比存在于组合物中。10. 权利要求8的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物以约1:3至约3:1的重 量比存在于组合物中。11. 权利要求8的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物以约1:2至约2:1的重 量比存在于组合物中。12. 权利要求8的毛发定型组合物，其中所述至少两种胶乳聚合物以约1:1的重量比存 在于组合物中。13. 权利要求8的毛发定型组合物，其中所述膜具有范围为约80MPa至约5GPa的杨氏模 量，以及在0.5Mpa的应力下的范围为约0.01 %至小于约1 %的应变。14. 权利要求13的毛发定型组合物，其中聚合物A与聚合物B的重量比为约1:10至约1: Ιο15. 权利要求8的毛发定型组合物，其中所述膜具有范围为约5MPa至约1OOMPa的杨氏模 量，以及在0.5Mpa的应力下的范围为约0.5 %至小于约20 %的应变。16. 权利要求15的毛发定型组合物，其中聚合物A与聚合物B的重量比为约3:1至约10: 1〇17. 权利要求8的毛发定型组合物，其中所述膜具有范围为约0.05MPa至约5MPa的杨氏 模量，以及在〇. 5Mpa的应力下的范围为约10%至约300%的应变。18. 权利要求17的毛发定型组合物，其中聚合物A与聚合物B的重量比为约5:1至约10: 1〇19. 权利要求1的毛发定型组合物，其包含至少一种选自聚结剂和增塑剂的组分，所述 组分以范围为约0.1重量％至约20重量％的总量存在，基于组合物的重量计。20. 权利要求1的毛发定型组合物，其包含至少一种选自聚结剂和增塑剂的组分，所述 组分以范围为约0.1重量％至约1重量％的总量存在，基于组合物的重量计。21. 权利要求1的毛发定型组合物，其中聚结剂和增塑剂选自乙二醇醚、乙二醇酯、蔗糖 酯、丙二醇醚以及丙二醇酯。22. 权利要求1的毛发定型组合物，其中聚结剂和增塑剂选自丙二醇二苯甲酸酯、双丙 甘醇二苯甲酸酯以及丙二醇丁醚。23. 权利要求1的毛发定型组合物，其包含至少一种选自增稠剂的组分，所述组分以范 围为约0.1重量％至约10重量％的总量存在，基于组合物的重量计。24. 权利要求1的毛发定型组合物，其包含至少一种选自增稠剂的组分，所述组分以范 围为约1重量％至约3重量％的总量存在，基于组合物的重量计。25. 权利要求1的毛发定型组合物，其中增稠剂选自丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交 联聚合物、黄原胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、羟乙基纤维素、羟 丙基纤维素和十六烷基羟乙基纤维素。26. 权利要求1的毛发定型组合物，其还包含至少一种溶剂。27. -种毛发定型组合物，其包含： (1) 包含至少两种选自丙烯酸酯和聚氨酯聚合物的胶乳聚合物的水性分散体，其中至 少一种胶乳聚合物为成膜聚合物， 条件是当第一种胶乳聚合物选自丙烯酸酯聚合物时，第二种胶乳聚合物选自聚氨酯聚 合物;当第一种胶乳聚合物选自聚氨酯聚合物时，第二种胶乳聚合物选自丙烯酸酯聚合物； 其中所述水性分散体包含： (a) 至少一种聚合物A，其具有范围为约O.IMPa至约lOMPa的杨氏模量，以及在0.5Mpa的 应力下的至少约1 %的应变；以及 (b) 至少一种聚合物B，其具有范围为约lOMPa至约6GPa的杨氏模量以及在0.5Mpa的应 力下的小于约5%的应变； (2) 至少一种溶剂；以及 (3) 任选地至少一种选自聚结剂、增塑剂和/或增稠剂的组分； 其中所述至少两种胶乳聚合物以小于约10重量％的结合量存在，基于组合物的重量 计； 其中所述至少两种胶乳聚合物以范围为约10:1至约1:10的重量比存在于组合物中；并 且 其中所述组合物产生了具有范围为约〇.〇 5MPa至约5GPa的杨氏模量以及在0.5Mpa的应 力下的范围为最高达约300 %的应变的膜。28. -种定型毛发的方法，所述方法包含将组合物施用于毛发，所述组合物包含至少两 种选自丙烯酸酯和聚氨酯聚合物的胶乳聚合物，以及任选地至少一种选自聚结剂、增塑剂 和/或增稠剂的组分，其中至少一种胶乳聚合物为成膜聚合物； 条件是当第一种胶乳聚合物选自丙烯酸酯聚合物时，第二种胶乳聚合物选自聚氨酯聚 合物;当第一种胶乳聚合物选自聚氨酯聚合物时，第二种胶乳聚合物选自丙烯酸酯聚合物； 其中所述至少两种胶乳聚合物以范围为约0.1重量％至约30重量％的结合量存在，基 于组合物的重量计； 其中所述至少两种胶乳聚合物以范围为约10:1至约1:10的重量比存在于组合物中；并 且 其中所述组合物产生了具有范围为约〇.〇 5MPa至约5GPa的杨氏模量以及在0.5Mpa的应 力下的范围为最高达约300 %的应变的膜。29. 权利要求28的方法，其还包含在施用所述组合物之前、期间或之后在范围为约25°C 至约250°C的温度下用热量处理毛发的步骤。30. -种定型毛发的方法，所述方法包含将组合物施用于毛发，所述组合物包含： (1) 包含至少两种选自丙烯酸酯和聚氨酯聚合物的胶乳聚合物的水性分散体，其中至 少一种胶乳聚合物为成膜聚合物， 条件是当第一种胶乳聚合物选自丙烯酸酯聚合物时，第二种胶乳聚合物选自聚氨酯聚 合物;当第一种胶乳聚合物选自聚氨酯聚合物时，第二种胶乳聚合物选自丙烯酸酯聚合物； 所述水性分散体包含： (a) 至少一种聚合物A，其具有范围为约O.IMPa至约lOMPa的杨氏模量，以及在0.5Mpa的 应力下的至少约1 %的应变；以及 (b) 至少一种聚合物B，其具有范围为约lOMPa至约6GPa的杨氏模量以及在0.5Mpa的应 力下的小于约5%的应变； (2) 至少一种溶剂；以及 (3) 任选地至少一种选自聚结剂、增塑剂和/或增稠剂的组分； 其中所述至少两种胶乳聚合物以小于约10重量％的结合量存在，基于组合物的重量 计； 其中所述至少两种胶乳聚合物以范围为约10:1至约1:10的重量比存在于组合物中；并 且 其中所述组合物产生了具有范围为约〇.〇 5MPa至约5GPa的杨氏模量以及在0.5Mpa的应 力下的范围为最高达约300 %的应变的膜。31. 权利要求30的方法，其还包含在施用所述组合物之前、期间或之后在范围为25°C至 约250°C的温度下用热量处理毛发的步骤。
【专利摘要】公开了毛发定型组合物，其包含至少两种选自丙烯酸酯和聚氨酯聚合物的胶乳聚合物，其中至少一种胶乳聚合物为成膜聚合物。所述毛发定型组合物可任选地包含至少一种选自聚结剂、增塑剂和/或增稠剂的组分。还公开了定型毛发的方法。
【IPC分类】A61K8/85, A61K8/87, A61Q5/00, A61Q5/06, A61K8/81, A61K8/72
【公开号】CN105491995
【申请号】CN201480047973
【发明人】谭思六, J-T·赛门奈特, J·辛格, N·V·阮
【申请人】欧莱雅
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2014年6月27日
【公告号】EP3019151A1, WO2014210480A1
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