毛发着色方法
毛发着色方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及用于着色毛发的方法。
【背景技术】
[0002] 期望使他们的毛发着色的消费者通常具有两个可用的选择，即使用可商购获得的 零售产品或套盒，或使用专业美发厅的服务。同时提供高度可取的着色效果的后者比零售 选项显著更加昂贵，因此对于许多消费者而言是不可用的，尤其是定期着色的那些消费者。
[0003] 对于先前将他们的毛发着色的消费者，毛发的颜色和状态在整个长度上不是均一 化的。发绡将包括先前未被着色的根部天然毛发或新生毛发，和相反经历一次或多次毛发 着色处理的梢部毛发。发梢通常是受损最大的毛发部分，并且特征在于染料过度沉积或因 先前氧化性毛发着色而过度漂白。中间毛发长度通常是运些两个极端状态之间的折中。然 而，当前零售毛发着色产品的问题在于，它们没有考虑到毛发不同部分之间的特性的差异。 即使对于有经验的居家着色使用者而言，控制由零售毛发着色产品提供的染料沉积或漂 白，W使毛发染料不过度沉积在毛发长度和发梢上或不将毛发长度和发梢过度漂白，也是 相当有挑战性的，因为毛发着色零售套盒中提供的指导通常不确切，从而一般未被遵循，所 得效果与得自美发厅发型师的效果没有可比性。已知，相对于毛发长度和发梢，可将不同的 毛发着色组合物施用在发根上。然而，此类组合物的问题在于，它们没有考虑到中间毛发长 度与发梢之间的特性的差异，从而发梢的最终颜色可能比中间毛发长度的最终颜色深，因 此不同于发梢一般比毛发其余部分更浅的天然毛发的颜色。
[0004] 因此，需要提供用于着色或漂白毛发的简单方法W及简单零售套盒，运使得使用 者有可能在毛发的不同部分上获得不同的毛发着色或漂白效果，例如发根相对于毛发长度 和发梢的不同着色效果W及更自然的整体着色效果。
【发明内容】
[000引本发明还设及用于着色毛发的方法，该方法包括W下步骤：
[0006] i)将第一染料组合物与第一显色剂组合物混合W获得第一毛发着色组合物，其中 所述第一染料组合物包含一种或多种氧化性染料前体和/或一种或多种碱化剂，并且所述 第一显色剂组合物包含一种或多种氧化剂；
[0007] ii)将第一毛发着色组合物中的一部分或全部施用到发根W及自发根延伸的毛发 长度和发梢的一个或多个部分；
[000引iii)将第二染料组合物与第二显色剂组合物混合W获得第二毛发着色组合物，其 中所述第二染料组合物包含一种或多种氧化性染料前体和/或一种或多种碱化剂，并且所 述第二显色剂组合物包含一种或多种氧化剂，其中包含于所述第二毛发着色组合物中的所 述氧化性染料前体的浓度和/或所述碱化剂的浓度和/或所述氧化剂的浓度分别低于包含 于所述第一毛发着色组合物中的氧化性染料前体和/或碱化剂和/或氧化剂的浓度，或 [0009]提供包含一种或多种直接染料的第二毛发着色组合物；
[0010] iv)将第二毛发着色组合物中的一部分或全部施用到所述毛发；
[0011] V)任选地冲洗所述毛发。
【具体实施方式】
[0012] 尽管本说明书结束时具体指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书，但据信通 过W下说明可更好地理解本发明。
[0013] 如本文所用，术语待处理的"毛发"可W是"有生命的"，即生命体上的，或"无生命 的"，即假发、假眉毛或其它无生命角质纤维的聚集体。哺乳动物优选人类的毛发是优选的。 然而，羊毛、毛皮和其它包含角质的纤维也是适用于根据本发明的组合物的底物。术语"根 部"、"发根"、"发根线"和"天然毛发"均是指先前未用毛发着色或漂白组合物处理过的毛 发。
[0014] 所谓"毛发着色组合物"是指适用于改变毛发的颜色的组合物。毛发着色组合物可 包含氧化性染料前体、直接染料、或在只漂白的组合物的情况下甚至不含或基本上不含染 料，其中通过氧化剂，颜色的改变主要是由毛干中包含的天然黑素的降解导致的。如本文所 用，术语"毛发着色组合物"和"毛发着色的方法"还分别涵盖术语"毛发漂白组合物"和"将 毛发漂白的方法"。
[0015] 在根据本发明的优选实施例中，将毛发着色组合物施用到先前已用毛发着色组合 物着色的毛发。在此类情况下，术语"根部"、"发根"、"发根线"和"天然毛发"均是指自上次 毛发着色起已长出的毛发的部分，所述毛发部分是天然的，即是天然着色的，而术语"毛发 长度和发梢"是指先已着色的毛发的其余部分。
[0016] 除非另外特别说明，所有百分比均按所述组合物总体的重量计。除非另外特别说 明，所有比率均为重量比。
[0017] 用于着色毛发的方法
[0018] 本发明还设及如上文所述用于着色毛发的方法。
[0019] 包含于第二毛发着色组合物中的氧化性染料前体的浓度低于包含于第一毛发着 色组合物中的氧化性染料前体的浓度，和/或包含于第二毛发着色组合物中的碱化剂的浓 度低于包含于第一毛发着色组合物中的碱化剂的浓度，和/或包含于第二毛发着色组合物 中的氧化剂的浓度低于包含于第一毛发着色组合物中的氧化剂的浓度。
[0020] 不受理论的束缚，据信通过使活性物质诸如染料前体、氧化剂诸如过氧化氨、和碱 化剂(如果存在的话)在第二组合物中的浓度低于在第一组合物中的浓度，或其中第二组合 物包含直接染料，有可能获得总体有效漂色和着色能力低于第一组合物的第二组合物，然 后可将其施用到需要较低漂色和染料沉积的其余预着色毛发长度。此外，通过将第一组合 物不仅施用到发根，而且施用到自发根延伸的毛发长度和发梢的一个或多个部分，发根与 发梢之间的中间毛发长度可具有比发梢颜色深的颜色。因此，总体着色效果可更接近天然 毛发上所观察到的，其中发梢一般比毛发的其余部分浅。
[0021] 在根据本发明所述的方法的步骤iv)中，可将第二毛发着色组合物中的一部分或 全部施用到不含第一毛发着色组合物的其余毛发长度和发梢，并且任选地施用到已在步骤 ii)中施用第一毛发着色组合物的毛发的一个或多个部分。
[0022] 包含于第二染料组合物中的氧化性染料前体的浓度和/或碱化剂的浓度可分别低 于包含于第一染料组合物中的氧化性染料前体和/或碱化剂的浓度。在运种情况下，包含于 第一染料组合物和第二染料组合物中的氧化性染料前体和/或碱化剂可为相同的。
[0023] 另选地，包含于第二显色剂组合物中的氧化剂的浓度可低于包含于第一显色剂组 合物中的氧化剂的浓度。在运种情况下，包含于第一染料组合物和第二染料组合物中的氧 化剂可为相同的。
[0024] 第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物可包含1重量％至20重量％的氧化剂。 [00巧]第一染料组合物和/或第二染料组合物包含0.005重量％至10重量％的氧化性染 料前体，和/或0.1重量％至20重量％，或0.1重量％至10重量％的碱化剂。
[0026] 第一染料组合物可W2 :1至1: 3，或1:1至1: 2的混合比率与第一显色剂组合物混 合。第二染料组合物可W2:1至1:3,或1:1至1:2的混合比率与第二显色剂组合物混合。第一 染料组合物和第一显色剂组合物的混合比率与第二染料组合物和第二显色剂组合物的混 合比率可为相同的。具有相同混合比率W获得第一组合物和第二组合物，可使使用者易于 在将产品施用在毛发上时避免与混合比率相关的任何错误。
[0027] 第一显色剂组合物和第二显色剂组合物可为相同的，并且包含于第二染料组合物 中的氧化性染料前体的浓度和/或碱化剂的浓度可分别低于包含于第一染料组合物中的氧 化性染料前体和/或碱化剂的浓度。包含于第一染料组合物和第二染料组合物中的氧化性 染料前体和/或碱化剂可为相同的。包含于第二染料组合物中的氧化性染料前体的浓度和/ 或碱化剂的浓度可分别比包含于第一染料组合物中的氧化性染料前体和/或碱化剂的浓度 低至少1 %或至少5%，或1 %至12%，或5%至12%。
[0028] 另选地，第一染料组合物和第二染料组合物可为相同的，并且包含于第二显色剂 组合物中的氧化剂的浓度可低于包含于第一显色剂组合物中的氧化剂的浓度。包含于第一 显色剂组合物和第二显色剂组合物中的氧化剂可为相同的。包含于第二显色剂组合物中的 氧化剂的浓度可比包含于第一显色剂组合物中的氧化剂的浓度低至少15%或至少25%，或 15%至 85%，或 25%至 75%。
[0029] 在一些实施例中，所述方法还可包括在步骤ii )与iv)之间进行的等待IOmin至 40min，或15min至30min，或20min的一段时间的步骤，和在步骤iv)与V)之间进行的等待 5min至20min，或IOmin的一段时间的步骤。运些实施例可用于使毛发着色有非色调性毛发 色度如金黄色、褐色或黑色毛发色度。在运些实施例中，步骤iii)通常在该时间段进行。它 可在步骤(ii)之后立即进行，或在步骤(iv)之前立即进行。
[0030] 另选地，在一些实施例中，步骤iii)可在步骤ii)之后立即进行，并且步骤iv)可在 步骤iii )之后立即进行，并且所述方法还包括在步骤iv)与V)之间进行的等待5min至 40min，或20min至40min，或30min的一段时间的步骤。运些实施例可用于使毛发着色有更鲜 亮、更色调性的色度如红色、紫色、铜色。
[0031] 在所述方法的步骤V)中，毛发可用水和/或洗发剂冲洗。冲洗后，它们可像往常一 样进一步干燥和定型。可在冲洗后，优选地在干燥和定型之前，将调理剂组合物施用到毛 发。
[0032] 第一染料组合物和第二染料组合物的体积可为IOmL至120mL，或40mL至70mL，或 55mL至65mL。第一显色剂组合物和第二显色剂组合物的体积可为IOmL至120mL，或40mL至 7 OmL，或 5 SmL至 6 SmL。
[0033] 本描述不限于其中仅向毛发施用两种不同的毛发着色组合物的实施例，所述组合 物具有两种不同浓度的氧化性染料前体和/或碱化剂和/或氧化剂。可设想向毛发施用多于 两种的不同毛发着色组合物，其中每一次，下一组合物的氧化性染料前体和/或碱化剂和/ 或氧化剂的浓度低于前一组合物中的一种。
[0034] 毛发着色组合物 咖对其它成分
[0036] 除了上文指出的成分之外，本发明的第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物 还可包含另外的成分，W进一步增强所述组合物的性能，只要运些未被权利要求排除。
[0037] 合适的其它成分包括但不限于：溶剂;氧化剂；碱化剂;氧化性染料前体、直接染 料;馨合剂；自由基清除剂;抑调节剂和缓冲剂;增稠剂和/或流变改性剂;碳酸根离子源;过 一碳酸根离子源；阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活 性剂或两性离子表面活性剂、W及它们的混合物；阴离子聚合物、阳离子聚合物、非离子聚 合物、两性聚合物或两性离子聚合物、W及它们的混合物;芳香剂;酶;分散剂;过氧化物稳 定剂;抗氧化剂;天然成分(诸如蛋白质、蛋白质化合物和植物提取物）；调理剂(诸如硅氧烷 和阳离子聚合物）；神经酷胺;防腐剂;遮光剂和珠光剂(诸如二氧化铁和云母）；W及它们的 混合物。
[003引上文提及但是下文没有具体描述的合适的其它成分列于International Cosmetics Ingredient Dictionary and Handbook(第8片反；The Cosmetics,Toiletry,and 化agrance Association)中。尤其是第2卷第3部分(化学分类)和第4部分（官能团），其可用 于确定具体的辅助剂W达到特定的目的或多种用途。运些成分中的一些论述于下文中，其 公开当然是不完全的。
[0039]
[0040] ^本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含溶剂。溶 剂可选自水、或水与至少一种有机溶剂的混合物，W溶解通常不充分溶于水中的化合物。
[0041] 合适的有机溶剂包括但不限于:Cl至C4低级链烧醇(诸如乙醇、丙醇、异丙醇）；芳 香醇(诸如节醇和苯氧基乙醇）；多元醇和多元醇酸(诸如卡必醇、2-下氧基乙醇、丙二醇、丙 二醇一甲基酸、二甘醇一乙基酸、一甲基酸、己二醇、甘油、乙氧基乙二醇、下氧基二甘醇、乙 氧基二甘醇、二丙二醇、聚甘油）；丙二醇碳酸醋；W及它们的混合物。
[0042] 所述溶剂可选自水、乙醇、丙醇、异丙醇、甘油、1，2-丙二醇、己二醇、乙氧基二甘 醇、W及它们的混合物。
[0043] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含水作为主要成分，具 体地讲，总量按所述组合物总体的重量计在至少50%，或至少60%，或至少70%的范围内。 通常，当存在时，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在1 %至30 %的范围内的有机溶剂。 巧044] 氧化剂
[004引根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含至少一种 氧化剂源。可使用本领域已知的任何氧化剂。优选的氧化剂是水溶性过氧氧化剂。如本文所 用，"水溶性"是指在标准条件下，至少0.1 g,优选地Ig,更优选地IOg的氧化剂在25°C下可溶 于1升去离子水中。所述氧化剂可用于黑色素(漂白）的初始增溶和脱色，并且促进毛干中氧 化性染料前体(氧化性染色）的氧化。
[0046] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在0.1%至10%，或1%至7%，或2 %至5 %范围内的氧化剂。
[0047] 合适的水溶性氧化剂包括但不限于在水溶液中能产生过氧化氨的无机过氧材料。
[0048] 合适的水溶性过氧氧化剂包括但不限于过氧化氨;无机碱金属过氧化物(诸如高 舰酸钢和过氧化钢）；有机过氧化物(诸如过氧化脈和过氧化=聚氯胺）;无机过氧化氨合物 合物盐漂白化合物(诸如过棚酸、过碳酸、过憐酸、过娃酸、过硫酸等的碱金属盐）；W及它们 的混合物。无机过氧化氨合物盐可作为例如一水合物、四水合物渗入。也可使用烷基/芳基 过氧化物和/或过氧化物酶。如果需要，可使用两种或更多种此类氧化剂的混合物。氧化剂 可W水溶液形式或作为使用前溶解的粉末提供。
[0049] 第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含水溶性氧化剂，所述氧化 剂选自过氧化氨、过碳酸盐(其可用于提供氧化剂和碳酸根离子和/或锭离子的源）、过硫酸 盐、W及它们的混合物。
[0050] 当通过在使用前将显色剂组合物与色调组合物混合来获得本发明的第一毛发着 色组合物和/或第二毛发着色组合物时，氧化剂可存在于显色剂组合物中。显色剂组合物可 基于任何所期望的制剂基底，包括任何商业产品，例如水包油乳液。典型的显色剂组合物包 含相对于所述显色剂组合物的总重量约6%或约9%的出〇2。商业示例为分别具有约6%和 9%的此〇2的由Wella出售的Welloxon"乳液，并且包含作为INCI成分:水、此〇2、十六/十八 醇、嫁蜡硬脂基聚氧乙締酸-25、水杨酸、憐酸、憐酸二钢、径乙憐酸。 巧051 ] 碱化剂
[0052] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含一种或多 种碱化剂。可使用本领域已知的任何碱化剂。
[0053] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在0.1%至10%，或0.5%至6%，或1%至4%范围内的碱化剂。
[0054] 合适的碱化剂包括但不限于:氨；链烧醇胺(诸如单乙醇胺、二乙醇胺、=乙醇胺、 单丙醇胺、二丙醇胺、S丙醇胺）；2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、 和 2-氨基-2-径甲基-1，3-丙二醇;脈盐;碱金属和锭的氨氧化物(诸如氨氧化钢）；碱金属和锭 的碳酸盐；W及它们的混合物。典型的碱化剂为氨和/或单乙醇胺。优选地，如果存在的话， 锭离子和碳酸根离子W3:1至1:10，或2:1至1:5的重量比存在于所述组合物中。
[0055] 当通过在使用前将显色剂组合物与染料组合物混合来获得本发明的第一毛发着 色组合物和/或第二毛发着色组合物时，碱化剂一般存在于染料组合物中。 巧056]氧化性染料前体
[0057] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含氧化性染 料前体，其通常归类为主要中间体(还称为显色剂)或偶合剂(还称为第二中间体）。各种偶 合剂可与主要中间体一起使用W获得不同的色调。氧化性染料前体可为游离碱或其美容上 可接受的盐。
[0058] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在至多12%，或0.1%至10%，或0.3%至8%，或0.5%至6 %范围内的氧化性 染料前体。
[0059] 合适的主要中间体包括但不限于甲苯-2,5-二胺、对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、N, N-双(2-径乙基)-对苯二胺、2-径乙基-对苯二胺、径丙基-双-(N-径乙基-对苯二胺）、2-甲 氧基甲基-对苯二胺、2-(1,2-二径乙基)-对苯二胺、2,2'-(2-(4-氨基苯基氨基）乙基氮烧 二基）二乙醇、2-(2,5-二氨基-4-甲氧基苯基）丙烷-1,3-二醇、2-(7-氨基-2H-苯并[b] [ 1, 4]鐵嗦-4(3H)-基）乙醇、2-氯-对苯二胺、对氨基苯酪、对（甲基氨基)苯酪、4-氨基间甲酪、 6-氨基-间甲酪、5-乙基-邻氨基苯基、2-甲氧基-对苯二胺、2，2 亚甲基双-4-氨基苯酪、2， 4，5，6-四氨基喀晚、2，5，6-S氨基-4-喀晚醇、1-径乙基-4，5-二氨基化挫硫酸盐、4，5-二氨 基-1-甲基化挫、4,5-二氨基-1-乙基化挫、4,5-二氨基-1-异丙基化挫、4,5-二氨基-1-下基 化挫、4，5-二氨基-1-戊基化挫、4，5-二氨基-1-苄基化挫、2，3-二氨基-6，7-二氨化挫并[1， 2-a]化挫-1 (5H)-酬二甲基硫酸盐、4，5-二氨基-1-己基化挫、4，5-二氨基-1-庚基化挫、甲 氧基甲基-1,4-二氨基苯、N，N-双(2-径乙基)-N-(4-氨基苯基)-1,2-二氨基乙烧、它们的盐 和它们的混合物。
[0060] 合适的偶合剂包括但不限于：间苯二酪、4-氯间苯二酪、2-氯间苯二酪、2-甲基间 苯二酪、4,6-二氯-1,3-苯二酪、2,4-二甲基-1,3-苯二酪、间氨基苯酪、4-氨基-2-径基甲 苯、2-甲基-5-?乙基氨基苯酪、3-氨基-2,6-二甲基苯酪、3-氨基-2,4-二氯苯酪、5-氨基- 6-氯-邻甲酪、5-氨基-4-氯-邻甲酪、6-径基苯并吗嘟、2-氨基-5-乙基苯酪、2-氨基-5-苯基 苯酪、2-氨基-5-甲基苯酪、2-氨基-6-甲基苯酪、2-氨基-5-乙氧基苯酪、5-甲基-2-(甲基氨 基)苯酪、2,4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-径乙基氨基苯甲酸、1,3-二-(2,4-二氨基苯氧 基)-丙烷、2,2'-(2-甲基-1,3-亚苯基)双(氮烧二基)二乙醇、1,3-苯二胺、2,2'-(4,6-二氨 基-1,3-亚苯基)双(氧基）二乙醇、3-(化咯烧-1-基)苯胺、1-(3-(二甲基氨基)苯基)脈、1-(3-氨基苯基)脈、1-糞酪、2-甲基-1-糞酪、1,5-糞二酪、2,7-糞二酪或1-乙酷氧基-2-甲基 糞、4-氯-2-甲基糞-1-酪、4-甲氧基-2-甲基糞-1-酪、2，6-二径基-3，4-二甲基化晚、2，6-二 甲氧基-3，5-化晚二胺、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基化晚、2-氨基-3-径基化晚、2，6-二氨 基化晚、化晚-2,6-二酪、5,6-二径基吗I噪、6-径基吗I噪、5，6-径基二氨吗I噪、3-甲基-1-苯 基-IH-化挫-5(4H)-酬、1，2,4-S径基苯、2-(苯并[d][l，3]二氧杂环戊締-5-基氨基）乙醇 (还称为径乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺）、W及它们的混合物。
[0061] 当通过将染料组合物与显色剂组合物混合来获得本发明的第一毛发着色组合物 和/或第二毛发着色组合物时，通常将主要中间体和偶合剂渗入到染料组合物中。 巧062] 直接染料
[0063] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含相容的直 接染料，其量足W提供附加的着色，尤其是在强度方面。通常，组合物可包含总量按所述组 合物总体的重量计在0.0 Ol %至5%范围内的直接染料。
[0064] 合适的直接染料包括但不限于:酸性染料，诸如酸性黄1、酸性澄3、酸性黑1、酸性 黑52、酸性澄7、酸性红33、酸性黄23、酸性蓝9、酸性紫43、酸性蓝16、酸性蓝62、酸性蓝25、酸 性红4;碱性染料，诸如碱性栋17、碱性红118、碱性澄69、碱性红76、碱性栋16、碱性黄57、碱 性紫14、碱性蓝7、碱性蓝26、碱性红2、碱性蓝99、碱性黄29、碱性红51、碱性澄31、碱性黄87、 4-(3-(4-氨基-9,10-二氧-9,10-二氨蔥-1-基氨基）丙基)-4-甲基吗嘟-4-鑛-甲硫酸盐、 化)-1-(2-(4-(4,5-二甲基嚷挫-2-基）二氮締基）苯基）（乙基）氨基）乙基）-3-甲基-IH-咪 挫-3-销'氯化物、（E)-4-(2-(4-(二甲氨基)苯基)二氮締基)-1-甲基-IH-咪挫-3-准翁-3-基） 下烧-1-横酸盐、化)-4-(4-(2-甲基-2-苯基亚阱基）甲基）化晚鑛'-1-基）下烧-1-横酸盐、 N，N-二甲基-3-(4-(甲基氨基)-9,10-二氧-4a，9,9a，10-四氨蔥-1-基氨基)-N-丙基丙-1-漠化锭;分散染料诸如分散红17、分散紫1、分散红15、分散黑9、分散蓝3、分散蓝23、分散蓝 377;硝基染料诸如1-(2-(4-硝基苯氨基）乙基)脈、2-(4-甲基-2-硝基苯氨基）乙醇、4-硝基 苯-1，2-二胺、2-硝基苯-1，4-二胺、苦氨酸、HC红13号、2，2 ' - (2-硝基-1，4-亚苯基)双(氮烧 二基)二乙醇、HC黄5号、HC红7号、HC蓝2号、HC黄4号、HC黄2号、HC澄1号、HC红1号、2-(4-氨 基-2-氯-5-硝基苯氨基）乙醇、肥红3号、4-氨基-3-硝基苯酪、4-(2-?乙基氨基)-3-硝基苯 酪、2-氨基-3-硝基苯酪、2-(3-(甲基氨基)-4-硝基苯氧基）乙醇、3-(3-氨基-4-硝基苯基） 丙-1,2-二醇、肥黄11号、HC紫1号、肥澄2号、肥澄3号、HC黄9号、HC红10号、肥红11号、2-(2-径乙基氨基)-4,6-二硝基苯酪、HC蓝12号、HC黄6号、HC黄12号、HC蓝10号、HC黄7号、HC黄10 号、肥蓝9号、2-氯-6-(乙基氨基)-4-硝基苯酪、6-硝基化晚-2,5-二胺、肥紫2号、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酪、4-(3-?丙基氨基)-3-硝基苯酪、肥黄13号、6-硝基-1，2，3，4-四氨哇喔嘟、 肥红14号、HC黄15号、HC黄14号、N2-甲基-6-硝基化晚-2,5-二胺、Nl-締丙基-2-硝基苯-1， 4-二胺、肥红8号、肥绿1号、肥蓝14号；W及天然染料诸如姻脂树、花青巧、甜菜根、胡萝h素、 辣椒红素、番茄红素、叶绿素、指甲花、說蓝、姻脂虫、W及它们的混合物。
[0065]当通过将染料组合物与显色剂组合物混合来获得第一毛发着色组合物和/或第二 毛发着色组合物时，通常将直接染料渗入到染料组合物中。 巧066] 馨合剂
[0067] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含一定量的 馨合剂(还称为"馨合试剂"、"多价馨合试剂"、或"多价馨合剂"），该量足W减少可用于与制 剂组分(尤其是氧化剂，更尤其是过氧化物)相互作用的金属的量。馨合剂是本领域熟知的， 并且其不完全列表可见于AE Ma;rtel巧日RM Smith的"Critical Sl:ability Consents"第1 卷（Plenum Press,New York&London，1974)W及AE MarteH和RD Hancock的"Metal Complexes in Aqueous Solution" (Plenum Press，New York&London，1996)中，二者均引 入本文W供参考。
[0068] 通常，第一组合物和/或第二组合物可包含总量按所述组合物总体的重量计在至 少0.01 %，或0.01 %至5%，或0.25%至3%，或0.5%至1 %范围内的馨合剂。
[0069] 合适的馨合剂包括但不限于:簇酸(诸如氨基簇酸）、麟酸(诸如氨基麟酸）、多憐酸 (诸如直链多憐酸）、它们的盐、W及它们的混合物。所谓巧们的盐"是指-在馨合剂语境中-包含与它们所设及的馨合剂相同的官能结构的所有盐，并且包括碱金属盐、碱±金属盐、锭 盐、取代的锭盐、W及它们的混合物；或钢盐、钟盐、锭盐、W及它们的混合物；或单乙醇胺 盐、二乙醇胺盐、=乙醇锭盐、W及它们的混合物。
[0070] 合适的氨基簇酸馨合剂包含至少一个簇酸部分(-C00H)和至少一个氮原子。合适 的氨基簇酸馨合剂包括但不限于:二亚乙基S胺五乙酸(DTPA)、乙二胺二班巧酸化DDS)、乙 二胺二戊二酸巧DGA)、2-径基丙二胺二班巧酸化PDS)、甘氨酷胺-N，N'-二班巧酸(GADS)、乙 二胺-N-N'-二戊二酸化DDG)、2-径基丙二胺-N-N'-二班巧酸（HPDDS)、乙二胺四乙酸 化DTA )、亚乙双半脫氨酸巧DC )、乙二胺-N-N 双(邻径基苯基乙酸）化DDHA )、二氨基烷基二 (横基班巧酸）（DDS)、N，N'-双(2-?基苄基）乙二胺-N，N'-二乙酸化邸D)、它们的盐、W及它 们的混合物。其它合适的氨基簇酸型馨合剂包括但不限于：亚氨基二乙酸衍生物诸如N-2-径基乙基-N，N-二乙酸或甘油基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸-N-2-径基丙横酸和天冬氨 酸-N-簇基甲基-N-2-径基丙-3-横酸、0-丙氨酸-N，N'-二乙酸、天冬氨酸-N，N'-二乙酸、天 冬氨酸-N--乙酸和亚氨基二班巧酸馨合剂、乙醇二甘氨酸、它们的盐、它们的衍生物、W及 它们的混合物。其它合适的氨基簇酸型馨合剂包括但不限于：化晚二簇酸、2-麟酷基下烧-1，2，4-S簇酸、它们的盐、它们的衍生物、W及它们的混合物。
[0071] 适宜的氨基麟酸馨合剂包括氨基麟酸部分(-PO抽2)或其衍生物-P化R2,其中化为Cl 至Cs烷基或芳基基团W及它们的盐。合适的氨基麟酸馨合剂包括但不限于:氨基= -(1-乙 基麟酸）、乙二胺四-(1-乙基麟酸）、氨基=-(1-丙基麟酸）、氨基=-(异丙基麟酸）、它们的 盐、W及它们的混合物;或氨基S-(亚甲基麟酸）、乙二胺四-(亚甲基麟酸）（抓TMP)、和二亚 乙基S胺五-(亚甲基麟酸）（DTPMP)、它们的盐、它们的衍生物、W及它们的混合物。
[0072] 合适的另选的馨合剂包括但不限于：聚乙締亚胺、多憐酸馨合剂、径乙憐酸、甲基 甘氨酸二乙酸、N-(2-^乙基)亚氨基二乙酸、亚氨基二班巧酸、N，N-二簇基甲基A-谷氨酸、 N-月桂酷-N，N '，r -乙二胺二乙酸、它们的盐、它们的衍生物、W及它们的混合物。
[0073] 在一个具体的实施例中，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物包含选 自W下的馨合剂:二亚乙基S胺-N，N'，N"-多元酸、二亚乙基S胺五乙酸(DTPA)、二亚乙基 S胺五(亚甲基麟酸）（DTPMP)、二胺-N，N'-二多元酸、单胺单酷胺-N，N'-二多元酸、乙二胺 二班巧酸化DDS)、它们的盐、它们的衍生物、W及它们的混合物;或乙二胺二班巧酸化DDS)。
[0074] 当通过将染料组合物与显色剂组合物混合来获得本发明的第一毛发着色组合物 和/或第二毛发着色组合物时，可将馨合剂渗入到染料组合物中和/或显色剂组合物中。鉴 于稳定性原因，馨合剂通常存在于显色剂组合物中。 咖巧]自由基清除剂
[0076]根据本发明的第一和/或第二毛发着色组合物还可包含自由基清除剂。如本文所 用，术语"自由基清除剂"是指可与自由基(优选碳酸根基团）反应，W通过一系列快速反应 将所述自由基物质转变为活性较低物质的物质。自由基清除剂可不同于碱化剂，和/或W足 W减少着色/漂白过程期间对毛发损伤的量存在。
[OOW]通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在0.1%至10%，或1%至7%范围内的自由基清除剂。
[0078] 合适的自由基清除剂包括但不限于:链烧醇胺、氨基糖、氨基酸、氨基酸的醋、W及 它们的混合物;或3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-下醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨 基-2-下醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨 基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1,2-二醇、葡糖胺、N-乙酷基葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨 酸、脯氨酸、谷氨酷胺、组氨酸、肌氨酸、丝氨酸、谷氨酸、色氨酸、它们的盐、W及它们的混合 物;或甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、吗嘟、赃晚、乙胺、3-氨基-1-丙醇、W及它们的混合物。如本文所用，术语"它们的盐在自由基清除剂语境中-具体是指钟盐、钢盐、锭盐、W及它们的混合物。
[0079] pH调节剂和缓冲剂;
[0080] 除了上述碱化剂W外，根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组 合物还可包含抑调节剂和/或缓冲剂，其量足W有效地调节组合物的抑，W使其落入3至13， 或8至12,或9至11的范围内。
[0081] 合适的pH调节剂和/或缓冲剂包括但不限于氨;链烧醇胺(诸如单乙醇胺、二乙醇 胺、=乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、=丙醇胺、=丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基- 2-径甲基-1，3-丙二醇）；脈盐;碱金属和锭的氨氧化物和碳酸盐；W及它们的混合物。
[0082] 其它抑调节剂和/或缓冲剂包括但不限于:氨氧化钢;碳酸锭;酸味剂(诸如有机酸 和无机酸，包括例如憐酸、乙酸、抗坏血酸、巧樣酸、或酒石酸、盐酸）；W及它们的混合物。 巧08引增稠剂和/或流变改性剂;
[0084] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含足量的增 稠剂W向所述组合物提供粘度，使得它可易于施用到毛发，而不会不适当地从毛发上滴落 并且引起脏乱。
[0085] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在至少0.1%，或至少0.5%，或至少1%范围内的增稠剂。
[0086] 合适的增稠剂包括但不限于:缔合聚合物、多糖、非缔合多簇酸聚合物、W及它们 的混合物。
[0087] 如本文所用，表达"缔合聚合物"是指包含亲水性单元和疏水性单元，例如至少一 个C8-C30脂肪链和至少一个亲水性单元的两亲性聚合物。缔合聚合物能够彼此或与其它分 子可逆地组合。合适的缔合型增稠剂包括但不限于:包含至少一个亲水性单元和至少一个 脂肪链单元的非离子两亲性聚合物;包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的阴 离子两亲性聚合物;包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的阳离子两亲性聚合 物;和包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲性聚合物；W及它们的 混合物。
[0088] 包含至少一个脂肪链和至少一个亲水性单元的合适的非离子两亲性聚合物包括 但不限于：用包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素(诸如用包含 至少一个脂肪链的基 团改性的径乙基纤维素，所述脂肪链选自烷基、链締基、和烷基芳基基团）；用包含至少一个 脂肪链的基团改性的径丙基瓜尔;包含至少一个脂肪链(诸如C8-C30烷基或链締基基团）的 聚酸聚氨醋；乙締基化咯烧酬的共聚物和脂肪链疏水性单体的共聚物;丙締酸C1-C6烷基醋 或甲基丙締酸C1-C6烷基醋的共聚物W及包含至少一个脂肪链的两亲性单体的共聚物;亲 水性丙締酸醋或甲基丙締酸醋的共聚物W及包含至少一个脂肪链的疏水性单体的共聚物； W及它们的混合物。
[0089] 包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的合适的非离子两亲性聚合物 包括但不限于:包含至少一个脂肪链締丙基酸单元和至少一个含有締键式不饱和阴离子单 体单元的亲水性单元(如乙締基簇酸单元，尤其是选自由丙締酸、甲基丙締酸、W及它们混 合物衍生的单元的单元)的那些聚合物，其中所述脂肪链締丙基酸单元对应于具有下式(I) 的单体：
[0090] CH2-C(Rl)CH20&iR (I)
[0091] 其中Rl选自H和CH3，B为乙締氧基基团，n选自零和1至100范围内的整数，R选自控 基基团，所述控基基团选自烷基、締基、芳基烷基、芳基、烷基芳基和环烷基基团，包含8至30 个碳原子，并且还包含例如10至24个碳原子，并且甚至还包含例如12至18个碳原子。
[0092] 合适的阴离子两亲性聚合物包括但不限于:包含至少一个不饱和締属簇酸类型的 亲水性单元和至少一个诸如不饱和簇酸的（C8-C30)烷基醋或(C8-C30)氧乙締化烷基醋类 型的疏水性单元的那些聚合物，其中不饱和締属簇酸型的亲水性单元对应于例如具有下式 QI)的单体
[0093] CH2 = C(R1)C00H (II)
[0094] 其中Rl选自H、CH3、C2册和CH2C00H(即丙締酸、甲基丙締酸、乙基丙締酸和衣康酸 单元）；并且其中诸如不饱和簇酸的（C8-C30)烷基醋或(C8-C30)氧乙締化烷基醋的类型的 疏水性单元对应于例如具有下式(111)的单体
[0095] CH2 = C(Rl)C00BnR2 (III)
[0096] 其中Rl选自H、CH3、C2册和CH2C00H(即丙締酸醋、甲基丙締酸醋、乙基丙締酸醋和 衣康酸醋单元），B为乙締氧基基团，n选自零和1至100的整数，R2选自C8-C30烷基基团，例如 C12-C22烷基基团。阴离子两亲性聚合物也可是交联的。交联剂可W是包含W下基团（IV)
[0097] C 肥=C< (IV)
[0098] 和至少一个其不饱和键彼此不共辆的其它可聚合基团的单体。所设及的是，例如， 聚締丙基酸诸如聚締丙基薦糖和聚締丙基季戊四醇。
[0099] 合适的阳离子两亲性聚合物包括但不限于:季锭化纤维素衍生物和包含氨基侧基 的聚丙締酸醋。季锭化纤维素衍生物选自例如用包含至少一个脂肪链的基团改性的季锭化 纤维素，所述基团诸如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基和烷基芳基基团、W及它们的 混合物；用包含至少一个脂肪链的基团改性的季锭化径乙基纤维素，所述基团诸如包含至 少8个碳原子的烷基、芳基烷基和烷基芳基基团、W及它们的混合物。由上文季锭化纤维素 和径乙基纤维素承载的烷基基团包含例如8至30个碳原子。芳基基团选自例如苯基、苄基、 糞基和蔥基基团。
[0100] 包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的合适的两性两亲性的聚合物 可由例如甲基丙締酷胺丙基S甲基氯化锭/丙締酸/甲基丙締酸C8-C30烷基醋共聚物构成， 其中所述烷基基团为例如硬脂基基团。
[0101] 优选的缔合聚合聚合物包含至少一个亲水性单元(其为不饱和簇酸或其衍生物） 和至少一个疏水性单元(其为不饱和簇酸的C8-C30烷基醋或氧乙締化C8-C30烷基醋）。不饱 和簇酸优选为丙締酸、甲基丙締酸或衣康酸。可商购获得的材料包括W商品名Aculy-22由 Rohm祉Iaas出售；W商品名Permulen TRUCarbopol 2020Xa;rbopol 叫trez-21 由Noveon出 售，W商品名Structure 2001/3001由化tional Starch出售的那些。其它优选的缔合聚合 物包括W商品名A州lyn-44/-46由Rohm and化as出售的聚酸聚氨醋。其它优选的缔合聚合 物包括由包含至少一个C8-C30脂肪链的基团改性的纤维素，其W商品名化trosol Plus Grade 330CS由Aqualon商购获得。
[0102] 合适的非缔合交联聚簇酸聚合物包括但不限于:交联丙締酸均聚物，丙締酸或（甲 基)丙締酸的共聚物W及丙締酸或（甲基)丙締酸的C1-C6烷基醋的共聚物，W及它们的混合 物。可商购获得的材料包括W商品名Carbopol 980/981/954/2984/5984由Noveon, W商品 名57111:11曰16]11/57]11:11曰16]11/57]11:11曰16]11(由3￥51邑1]1曰，^商品名4。1117]1-33由1?〇11111曰]1(1 化as出售的那些。
[0103] 合适的多糖包括但不限于:葡聚糖、改性和未改性的淀粉(诸如衍生自例如谷类食 物(例如小麦、玉米或稻米）、植物(例如魏豆黄)和块茎(例如马铃馨或木馨）的那些）、直链 淀粉、支链淀粉、糖原、葡聚糖、纤维素 W及它们的衍生物（甲基纤维素、径烷基纤维素、乙基 径基乙基纤维素和簇甲基纤维素）、甘露聚糖、木聚糖、木质素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、聚半 乳糖醒酸、甲壳质、脱乙酷壳多糖、葡糖基木聚糖、阿拉伯糖基木聚糖、葡聚木糖、葡甘露聚 糖、果胶酸和果胶、藻酸和藻酸醋、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜胶、琼脂、葡糖胺聚糖、阿拉伯树 胶、黄著胶、达瓦树胶、刺梧桐树胶、长豆角胶、半乳甘露聚糖诸如瓜尔胶及其非离子衍生物 (径丙基瓜尔胶)和生物多糖，诸如黄原胶、结冷胶、文莱胶、小核菌葡聚糖、班巧酷聚糖、W 及它们的混合物。合适的多糖描述于W下文献中："Encyclopedia of Chemical Technology"，Kirk-Othmer，第S版，1982，第3卷，第896-900页和第15卷，第439-458页， E.A.MacGregor和C.T.Greenwood的 "Polymers in 化 1:ure"，由John Wiley&Sons出版，第6 章，第 240-328 页，1980，W 及由 Roy L.Whistler 编辑的"Industrial Gums - Polysaccharides and their Derivatives"，第二片反，由Academic Press Inc.出片反，戶/f有 =篇文献均W引用方式并入本文。优选的多糖为生物多糖，尤其是选自黄原胶、结冷胶、文 莱胶、小核菌葡聚糖或班巧酷葡聚糖的生物多糖;其W商品名Keltroi' 6 T由Kelco, W及W商 品名脚eozan?由Rhodia Chimie商购获得。另一种优选的多糖为径丙基淀粉衍生物，尤其 是径丙基淀粉憐酸盐，其W商品名Structure.XL?由National starch商购获得。
[0104] 可商购获得的耐盐增稠剂包括但不限于:黄原胶、瓜尔胶、径丙基瓜尔胶、小核菌 葡聚糖、甲基纤维素、乙基纤维素（W商品名Aquacote商购获得）、径乙基纤维素 (化trosol)、簇甲基纤维素、径丙基甲基纤维素、微晶纤维素、径下基甲基纤维素、径丙基纤 维素化Iucel )、径乙基乙基纤维素、嫁蜡基径乙基纤维素(化化OSOl Plus 330)、N-乙締基 化咯烧酬（Povidone)、丙締酸醋/十六烷基聚氧乙締酸-20衣康酸醋共聚物（Structure 3001)、径丙基淀粉憐酸盐（S化UCture ZEA)、多乙氧基化聚氨醋或聚氨基甲酯聚乙二醇醋 (诸如阳G-150/癸基/SMDI共聚物(ACULYN 44)、阳G-150/硬脂基/SMDI共聚物(Aculyn 46)、 =径基硬脂酸甘油醋(TMxcin)、丙締酸醋共聚物(Aculyn 33)或疏水改性的丙締酸醋共聚 物（诸如丙締酸醋/硬脂基聚氧乙締基酸-20甲基丙締酸醋共聚物（如Aculyn 22)、丙締酸 醋/硬脂基聚氧乙締基酸-20甲基丙締酸醋交联聚合物(Aculyn 88)、丙締酸醋/新癸酸乙締 醋交联聚合物(Aculyn 38)、丙締酸醋/山斋醇聚酸-25甲基丙締酸醋共聚物(Aculyn 28)、 丙締酸醋/丙締酸C10-30烷基醋交联聚合物(Carbopol ETD 2020)、包含至少一个脂肪链和 至少一个选自包含至少一个脂肪链的聚酸聚氨醋的亲水性单元的非离子两亲性聚合物、十 六烷基聚氧乙締酸-10憐酸醋和憐酸二嫁蜡基醋和嫁蜡硬脂醇的共混物（W商品名 化OdafOS CES获得）、W及它们的混合物。
[0105] 用于第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物中的增稠剂可包括丙締酸醋共聚 物、疏水改性的丙締酸醋共聚物(例如丙締酸醋/硬脂基聚氧乙締酸-20甲基丙締酸醋共聚 物）、W及它们的混合物。用于第一染料组合物和/或第二染料组合物的增稠剂可包括十六 烷基聚氧乙締酸-10憐酸醋、憐酸二嫁蜡醋和嫁蜡硬脂醇的共混物（商品名为CR0DAF0S CES )。 阳106] 凝胶网络增稠剂体系
[0107]本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含至少一种凝胶网 络增稠剂体系。所述体系可包含至少一种低化B表面活性剂和/或具有高烙点的两亲物，和 至少一种如下文指定的附加第二表面活性剂。合适的凝胶网络增稠剂体系公开于PCT专利 申请 W02006/060598A1 中。
[0108]所述低化B表面活性剂和/或两亲物可优选地具有6或更低的化B，和至少30°C的烙 点。它可选自嫁蜡醇、硬脂醇、十六-十八混合醇、或二十二醇、硬脂基聚氧乙締酸-2、单硬脂 酸甘油醋、W及它们的混合物。所述第二表面活性剂可W是阴离子的、非离子的、或阳离子 的。阴离子表面活性剂可选自具有平均1-3个环氧乙烧单元并且包含含有8至30个碳原子的 烷基基团的烷基酸憐酸盐。所述非离子表面活性剂可选自包含一个或多个聚环氧乙烧链的 那些，包括具有100至200个环氧乙烧单元的聚氧乙締烷基酸(例如硬脂基聚氧乙締酸-100、 硬脂基聚氧乙締酸-150)。所述阳离子表面活性剂可选自二十二烷基=甲基氯化锭、二十二 烧酷氨基丙基=甲基甲基硫酸锭、硬脂酷氨基丙基=甲基氯化锭、二十烷基=甲基氯化锭、 W及它们的混合物。优选的凝胶网络增稠体系包括具有14至30个碳原子的脂肪醇(嫁蜡醇 和/或硬脂醇)和烷基酸憐酸醋(例如1至3个环氧乙烧单元）。本发明的第一毛发着色组合物 和/或第二毛发着色组合物可包含总量分别按所述第一毛发着色组合物和/或第二毛发着 色组合物的重量计2%至10%的凝胶网络增稠体系。低化B表面活性剂与第二指定表面活性 剂的重量比优选为10:1至1:1。 阳109] 碳酸根离子源
[0110] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含一定量的 碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源、碳酸氨根离子源、W及它们的混合物的源，该量足W减 少着色过程期间对毛发的损伤。
[0111] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在0.1 %至15%，或0.1 %至10%，或1 %至7%范围内的碳酸根离子源。
[0112] 合适的碳酸根离子源包括但不限于:碳酸钢、碳酸氨钢、碳酸钟、碳酸氨钟、碳酸 脈、碳酸氨脈、碳酸裡、碳酸巧、碳酸儀、碳酸领、碳酸锭、碳酸氨锭、W及它们的混合物;或碳 酸氨钢、碳酸氨钟、W及它们的混合物;或碳酸锭、碳酸氨锭、W及它们的混合物。 巧"引调理剂
[0114] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含调理剂， 和/或可与包含调理剂的组合物组合使用。
[0115] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在0.05%至20%，或0.1 %至15%，或0.2%至10%，或0.2%至2%，或0.5%至 2%范围内的调理剂。所述调理剂可包含于单独的预处理和/或后处理组合物中。
[0116] 合适的调理剂包括但不限于硅氧烷、氨基硅氧烷、脂肪醇、聚合物树脂、多元醇簇 酸醋、阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、不溶性油和油衍生的材料、W及它们的混合物。附 加的调理剂包括矿物油和其它的油，诸如甘油和山梨醇。
[0117] 尤其可用的调理材料是阳离子聚合物。阳离子聚合物型调理剂可选自包含至少一 个胺基团单元的那些，所述胺基团选自伯胺、仲胺、叔胺和季锭基团，它们或者可形成聚合 物主链的一部分，或与直接连接于聚合物主链上的侧链取代基键合，如下文所述。
[0118] 合适的硅氧烷包括但不限于：聚烷基硅氧烷油、包含=甲基甲娃烷基或径基二甲 基硅氧烷端基的直链聚二甲基硅氧烷油、聚甲基苯基硅氧烷油、聚二甲基苯基硅氧烷油或 聚二甲基二苯基硅氧烷油、硅氧烷树脂、有机官能化硅氧烷(在它们的通用结构中具有一个 或多个相同或不同的有机官能团，其直接连接至硅氧烷链）、W及它们的混合物。所述一种 或更多种有机官能团可选自：聚乙締氧基和/或聚丙締氧基、（全)氣化基团、硫醇基、取代或 未取代的氨基基团、簇酸根基团、径基化基团、烷氧基化基团、季锭基团、两性基团和甜菜碱 基团。所述硅氧烷可作为纯流体使用，或W预成形乳液的形式使用。合适的硅氧烷还包括： 包含可电离为阳离子基团的基团的硅氧烷，例如在聚合物链中包含至少10个重复硅氧烷单 元(Si(C出)2-0)的氨基硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端氨基官能 团和接枝氨基官能团的混合物。官能团的示例不限于氨乙基氨丙基、氨乙基氨异下基、氨丙 基。就接枝聚合物而言，末端硅氧烷单元可为(C曲)3Si-〇、Ri2(C曲)2Si-0,其中Ru可为OH或 〇Ri3，其中Ri3为Cl-C8烷基基团，或两个末端基团的混合物。运些硅氧烷也可W预成形乳液 购得。可商购获得的氨基硅氧烷包括W商品名DC-2-8566、DC 7224、DC-2-8220由Dow Corning出售；W商品名SF1708、SM2125由GE Silicones出售；W商品名Wacker Belsil ADM 653/ADM 1100/ADM 1600/ADM 652/ADM 6057E/ADM 8020由Wacker Silicones出售；W商品 名DC929、DC939、DC949由Dow Corning出售；W商品名SM2059由GE Silicones出售的那些。 合适的氨基硅氧烷也可包含另外的官能团，尤其是包括胺和甲醇的反应产物、聚氧化締、和 烷基链的另外的官能团。可商购获得的材料被称为甲氧基PEG/PPG-7/3胺丙基聚二甲基娃 氧烧（例如购自Degussa的Abil Soft AF100)或双(C13-15烷氧基)PG氨基聚二甲基硅氧烷 (例如购自Dow Corning的DC 8500)。
[0119] 合适的阳离子聚合物包括但不限于:包含具有至少一个胺基团的单元的聚合物， 所述胺基团选自伯胺、仲胺、叔胺和季锭基团，它们或者可形成聚合物主链的一部分，或者 与直接连接至聚合物主链的侧链取代基键合。此类阳离子聚合物通常具有在500至5X10 6， 或1000至3X IO6范围内的数均分子量。优选地，所述阳离子聚合物选自聚胺、聚氨基酷胺和 聚季锭类型的聚合物。
[0120] 合适的聚胺、聚氨基酷胺和聚季锭型的聚合物包括但不限于：
[0121] 1)衍生自丙締酸醋或甲基丙締酸醋或丙締酸酷胺或甲基丙締酸酷胺的均聚物和 共聚物。运些聚合物的共聚物还可W包含至少一个衍生自共聚单体的单 元，所述共聚单体 可选自W下类别：丙締酷胺、甲基丙締酷胺、二乙酬丙締酷胺、和氮上被至少一个选自低级 (C1-C4)烷基的基团取代的丙締酷胺和甲基丙締酷胺、丙締酸和甲基丙締酸W及它们的醋、 乙締基内酷胺诸如乙締基化咯烧酬和乙締基己内酷胺、W及乙締醋。合适的示例包括丙締 酷胺的共聚物和甲基丙締酷氧基乙基=甲基甲醋硫酸锭的共聚物，包括称为聚季锭盐-5的 聚合物（例如 W商品名Reten 210/220/230/240/1104/1105/1006从Hercules商购获得；W 商品名Merquat 5/5SF从化Ico商购获得）；乙締基化咯烧酬和二甲基氨丙基甲基丙締酷胺 的共聚物，包括称为聚季锭盐-28的聚合物（例如W商品名Gafquat HS-IOO从ISP商购获 得）；乙締基化咯烧酬和丙締酸二烷基氨基烷基醋或甲基丙締酸二烷基氨基烷基醋的共聚 物，包括称为聚季锭盐-11的聚合物(参见得自ISP的Gafquat 440/734/755/755N;得自BASF 的Luviquat PQ11PM;得自Sino Lion的化lyquat-llSL);乙締基化咯烧酬、二甲基氨丙基甲 基丙締酷胺和甲基丙締酷氨基丙基月桂基二甲基氯化锭的共聚物，包括称为聚季锭盐-55 的聚合物(例如得自ISP的Styleze W-20);丙締酸、丙締酷胺和甲基丙締酷胺丙基S甲基氯 化锭的共聚物，包括称为聚季锭盐-53的聚合物(例如得自化Ico的Merquat 2003);丙締酸 二甲基氨基丙醋(DMAPA)、丙締酸和丙締酷氮和硫酸二乙醋的共聚物，包括称为聚季锭盐- 31的聚合物(例如得自Lipo的Hypan QTIOO);丙締酷胺、丙締酷胺丙基S甲基氯化锭、2-酷 胺丙基丙締酷胺横酸醋和丙締酸二甲基氨基丙醋(DMAPA)的共聚物，包括称为聚季锭盐-43 的聚合物(例如得自Clairant的Bozequat 4000);丙締酸、甲基丙締酸醋和甲基丙締酷胺丙 基S甲基氯化锭的共聚物，包括称为聚季锭盐-47的聚合物（例如得自化Ico的Merquat 2001/2001N);甲基丙締酷基乙基甜菜碱、甲基丙締酸2-径基乙醋和甲基丙締酷基乙基=甲 基氯化锭的共聚物，包括称为聚季锭盐-48的聚合物（例如得自Goo化emical的Plascize L-450);丙締酸二締丙基二甲基氯化锭和丙締酷胺的共聚物，包括称为聚季锭盐-39的聚合 物（例如得自化Ico的Me巧Uat 3330/3331)。其它合适的示例包括甲基丙締酷胺、甲基丙締 酷胺基丙基=甲基氯化锭和甲基丙締酷基乙基=甲基氯化锭的共聚物、W及它们与其它单 体的均聚或共聚的衍生物，包括称为聚季锭盐-8、聚季锭盐-9、聚季锭盐-12、聚季锭盐-13、 聚季锭盐-14、聚季锭盐-15(例如得自Rohm的Rohagit KF 720)、聚季锭盐-30(例如得自 Chimex的Mexomere PX)、聚季锭盐-33、聚季锭盐-35、聚季锭盐-36 (例如得自Rhon的Plex 307化）、聚季锭盐-45(例如得自Rhon的Plex 3073L)、聚季锭盐-49(例如得自Goo 化emicals的Plascize L-440)、聚季锭盐-50(例如得自Goo 化emicals的Plascize L-441)、聚季锭盐-52的聚合物。
[0122] 2)阳离子多糖，诸如阳离子纤维素和阳离子半乳甘露聚糖树胶。在阳离子多糖中， 可提及的是例如包含季锭基团和阳离子纤维素共聚物的纤维素酸衍生物，或接枝有水溶性 季锭单体和阳离子半乳甘露聚糖树胶的纤维素衍生物。合适的示例包括径乙基纤维素和二 締丙基二甲基氯化锭的共聚物，包括称为聚季锭盐-4的聚合物(例如得自化tional Starch 的Celquat L 200和Celquat H 100);?乙基纤维素和S甲基锭取代的环氧化物的共聚物， 包括称为聚季锭盐-10的聚合物（例如得自A&E Connock的AEC聚季锭盐-10;得自Toho的 Catinal C-IOO/肥-35/HC-100/肥-200/LC-100/LC-200;得自化tional Starch的Celquat SC-240C/SC-230M;得自De化er的Dekaquat 400/3000;得自Akzo Nobel的Leogard GP;得自 RITA的RITA Polyquat 400/3000;得自Amerchol的UCARE Polymer JR-125/JR-400/JR-30M/LK/LR 400/LR 30M);^乙基纤维素和月桂基二甲基锭取代的环氧化物的共聚物，包括 称为聚季锭盐-24的聚合物（例如得自Amerchol的Quatrisoft polymer LM-200);径丙基瓜 尔胶的衍生物，包括称为瓜尔径丙基S甲基氯化锭的聚合物(例如得自Toho的化tinal CG-100、Catinal CG-200;得自 Co 即 is 的 Cosmedia Guar C-261N、Cosmedia Guar C-261N、 Cosmedia Guar C-261N;得自Freedom 化 emical Diamalt 的DiaGum P 5070;得自 Hercules/Aqualon的N-Hance Cationic Guar;得自Rhodia的Hi-Care 1000、Jaguar C-17、 Jaguar C-2000Jaguar C-13S、Jaguar C-14S、Jaguar Excel;得自Nippon Starch的 Kiprogum CW、Kip;rogum NGK);瓜尔径丙基S甲基氯化锭的径丙基衍生物，包括称为径丙基 瓜尔径丙基S甲基氯化锭的聚合物(例如得自化Odia的化guar C-162)。
[0123] 3)由聚亚烷基聚胺与聚簇酸缩合随后用双官能试剂烷基化产生的聚氨基酷胺衍 生物。在所述衍生物中，所设及的是例如己二酸/二甲基氨基径丙基/二亚乙基=胺。
[0124] 4)由包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与选自二甘醇酸和 含3至8个碳原子的饱和脂族二簇酸的二元簇酸反应所得的聚合物。合适的示例包括聚合物 己二酸/环氧丙基/二亚乙基=胺。
[0125] 5)二烷基二締丙基胺或二烷基二締丙基锭的环聚物，包括:二甲基二締丙基氯化 锭聚合物，包括称为聚季锭盐-6的聚合物（例如得自化Ico的Merquat 100;得自化odia的 Mirapol 100;得自Cosmetic Rheologies 的Rheocare CC6;得自 A&E Connock 的 AEC polyquaternium-G;得自CPS的Agequat 400;得自 3V Inc.的Conditioner P6;得自 SNF的 Flocare C106;得自Clariant的Genamin PDAC;得自McIntyre的Mackernium 006);丙締酷 胺和二甲基二締丙基氯化锭单体的共聚物，包括称为聚季锭盐-7的聚合物(例如得自A&E Connock是AEC POIyquaternium-7 ;得自 CPS的Agequat-5008/C-505 ;得自 3V Inc .的 Conditioner P7;得自SNF的Flocare C 107;得自McIntyre的Mackernium 007/007S;得自 Toho的ME 化Iymer 09W;得自Nalco的Me巧Uat 550/2200/S;得自化Odia的Mirapol 550;得 自Cosmetic Rheologies的I^ieocare (X7/CCP7;得自Ciba的Salcare HSP-7/SClO/Super 7);二甲基二締丙基氯化锭和丙締酸的共聚物，包括称为聚季锭盐-22的聚合物(例如得自 Nalco的Me;rquat 280/Merquat 295)。
[0126] 6)包含对应于[-N+(R1)(R2)-A1-N+(R3)(R4)-B1-][2X-]的重复单元的季二锭聚 合物，其中R1、R2、R3和R4可为相同或不同的，选自：包含1-20个碳原子的脂基、脂环基和芳 脂基基团，W及低级径烷基脂基基团，或者R1、R2、R3和R4-起或单独与它们所连接的氮原 子构成杂环，所述杂环任选包含不同于氮原子的第二杂原子，或者Rl、R2、R3和R4选自直链 或支链的被至少一种基团取代的C1-C6烷基基团，所述取代基团选自腊基、醋基、酷基和酷 胺基，W及-C0-0-R5-D基团和-C0-NH-R5-D基团，其中R5选自亚烷基基团，并且D选自季锭基 团。Al和Bl可为相同或不同的，选自包含2至20个碳原子的直链和支链的、饱和或不饱和的 聚亚甲基基团。聚亚甲基基团可包含至少一种连接至或插入主环中的实体，所述实体选自 芳环、氧原子和硫原子、W及亚讽、讽、二硫基、氨基、烧氨基、径基、季锭、脈基、酷胺和醋基， 并且X-是衍生自无机酸和有机酸的阴离子。D选自乙二醇残基、二（二仲胺）残基、二（二伯 胺)残基、或亚脈基。合适的示例包括称为海美氯锭的聚合物，其中R1、R2、R3和R4均为甲基 基团，Al为(C肥)3,并且Bl为(CH2)6,并且X = Cl;称为聚季锭盐-34的聚合物，其中Rl和R2为 乙基基团，并且R3和R4为甲基基团，并且Al为(CH2)3,并且Bl为（CH2)3,并且X =化(例如得 自Chimax的Mexomere PAX)。
[0127] 7)包含式[-N+(R6)(R7)-(CH2)r-NH-C0-(CH2)q-(C0)t-NH-(CH2)s-N+(R8)(R9)-A-][2X-] 的重复单元的聚季锭聚合物，其中 R6、R7、R8 和 R9 可为相同或不同的 ，选自氨原子 和甲基、乙基、丙基、径乙基、径丙基和-CH2CH2(0CH2CH2)p0H基团，其中P等于0或1-6的整 数，其中R6、R7、R8和R9不同时全为氨原子。R和S可为相同或不同的，各自为1至6的整数，q等 于0或1至34的整数，并且X-为阴离子，诸如面化物。T为选自等于0或1的整数。A选自二价基 团，诸如-CH2-CH2-0-CH2-CH2-。合适的示例包括:称为聚季锭盐-2的聚合物，其中r = S = 3， q = 0，t = 0，R6、R7、R8和R9为甲基基团，并且A为-CH2-CH2-0-CH2-CH2(例如得自 Ethox的 Ethpol PQ-2;得自I^iodia的Mirapol A-15);称为聚季锭盐-17的聚合物，其中r = s = 3，q = 4，t = 1，R6、R7、R8和R9为甲基基团，并且A为-C肥-C肥-O-C肥-C肥；称为聚季锭盐-18的聚合 物，其中'=3 = 3,9 = 7，1=1，1?6、1?7、1?8和1?9为甲基基团，并且4为-邸2-邸2-0-邸2-邸2;为 由聚季锭盐-2与聚季锭盐-17反应形成的嵌段共聚物的聚合物，其称为聚季锭盐-27(例如 得自 I^iodia 的Mirapol 175)。
[0128] 8)乙締基化咯烧酬与任选的乙締基己内酷胺的共聚物W及乙締基咪挫与任选的 乙締基己内酷胺的共聚物，包括由甲基乙締基氯化咪挫和乙締基化咯烧酬形成的称为聚季 锭盐-16的聚合物（例如得自BASF的Luviquat FC370//FC550/FC905/HM-552);乙締基己内 酷胺和乙締基化咯烧酬与甲基乙締基咪挫傭硫酸甲醋的共聚物，包括称为聚季锭盐-46的 聚合物(例如得自BASF的Luviquat化Id);乙締基化咯烧酬和季锭化咪挫嘟的共聚物，包括 称为聚季锭盐-44的聚合物(例如得自BASF的Luviquat化re)。
[0129] 9)聚胺，诸如由CognisW参考名聚乙二醇（15)牛脂聚胺出售的化Iyquart H。
[0130] 10)交联甲基丙締酷氧基(C1-C4)烷基S(C1-C4)烷基锭盐聚合物，诸如由用氯甲 烧季锭化的甲基丙締酸二甲氨基乙醋的均聚获得的聚合物，或由丙締酷胺与用氯甲烧季锭 化的甲基丙締酸二甲氨基乙醋的共聚获得的聚合物，所述均聚或共聚反应之后，用具有締 控不饱和度的化合物诸如亚甲基双丙締酷胺进行交联，包括称为聚季锭盐-37的聚合物(例 如由3V S igma出售的Syntha 1 en CN/CR/CU;或作为另一介质中的分散体，诸如得自Ciba的 Salcare SC95/SC96;得自Cosmetic 化eologies的化eocare CTH(E)),和称为聚季锭盐-32 的聚合物(例如作为矿物油中的分散体出售诸如得自Ciba的Salcare SC92)。
[0131 ] 11)阳离子聚合物的其它示例包括称为聚季锭盐-51的聚合物（例如得自NOF的 Lipidure-PMB)，称为聚季锭盐-54的聚合物（例如得自Mitsui的Qualty-Hy )，称为聚季锭 盐-56的聚合物（例如得自Sanyo chemicals的化irrol UC-4)，称为聚季锭盐-87的聚合物 (例如得自 BASF的Luviquat sensation)。
[0132] 12)包含阳离子基团和/或可电离为阳离子基团的基团的硅氧烷聚合物。合适的示 例包括具有通式(Rl〇-N+(CH3)2)-Rll-(Si(CH3)2-〇)x-Rll-(N+(C 册）2)-R10)的阳离子娃 氧烧，其中RlO为衍生自挪子油的烷基，并且Rl 1为(CH2CH0CH20( CH2) 3，并且X为介于20和 2000之间的数，包括称为季锭盐-80的聚合物(例如由Goldschmi化出售的Abil如at 3272/ 3474);包含可电离为阳离子基团的基团的硅氧烷，例如在聚合物链中包含至少10个重复娃 氧烧-(Si(CH3)2-0)单元的氨基硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端 氨基官能团和接枝氨基官能团的混合物。示例性的官能团不限于氨乙基氨丙基、氨乙基氨 异下基、氨丙基。就接枝聚合物而言，末端硅氧烷单元可为(CH3)3Si-0或R12(C册)2Si-0,其 中R12可为OH或0R13,其中R13是C1-C8烷基基团，或两个端基官能团的混合物。运些硅氧烷 也可W W预成形乳液购得。具有(CH3)3Si-0末端硅氧烷单元的聚合物，示例包括称为S甲 基甲娃烷基氨代聚二甲基硅氧烷的聚合物(例如得自Dow Corning的DC-2-8566、DC 7224、 DC-2-8220;得自GE Silicones的SF1708、SM 2125;得自Wacker silicones的Wacker Belsil ADM 653)。其它示例包括具有(R120)(CH3)2Si-0末端硅氧烷单元的聚合物，其中 R12可为OH或0R13,其中R13为C1-C8烷基基团，或两个端基官能团的混合物，称为氨基封端 的聚二甲基硅氧烷（如得自Wacker Silicones的Wacker Belsil ADM 1100/ADM 1600/ADM 652/ADM 6057E/ADM 8020;得自Dow Corning的DC929、DC939、DC949;得自GE silicones的 SM2059)。包含可电离为阳离子基团的基团的硅氧烷，例如在聚合物链中，包含至少10个娃 氧烧重复单元-(Si(CH3)2-0)的硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端 氨基官能团和接枝氨基官能团的混合物，W及附加的官能团。附加的官能团可包括胺和甲 醇的反应产物、聚氧化締、烷基链。例如称为甲氧基PEG/PPG-7/3氨基丙基聚二甲基硅氧烷 的产品（例如得自Degussa的Abil Soft AF100)。例如称为双(C13-15烷氧基)PG氨基封端的 聚二甲基硅氧烷的产品（例如得自Dow Corning的DC8500)。
[0133] 阳离子聚合物可选自聚季锭盐-37、聚季锭盐-7、聚季锭盐-22、聚季 锭盐-87、W及 它们的混合物;尤其可选自聚季锭盐-37、聚季锭盐-22、W及它们的混合物。
[0134] 表面活性剂
[0135] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含表面活性 剂。合适的表面活性剂通常具有8至30个碳原子的亲脂链长，并且可选自阴离子表面活性 剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂、W及它们的混合物。
[0136] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在1 %至60%，或2%至30 %，或8%至25%，或10%至20 %范围内的表面活性 剂。
[0137] 第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含阴离子表面活性剂和两性 表面活性剂与一种或多种非离子表面活性剂的混合物。所述组合物可包含总量按所述组合 物总体的重量计在0.1%至20%，或0.1%至15%，或5%至15%范围内的阴离子表面活性 剂；和总量按所述组合物总体的重量计可彼此独立地在0.1 %至15%，或0.5%至10%，或 1 %至8 %范围内的两性组分和/或非离子组分。
[0138] 适宜的阴离子表面活性剂包括但不限于：W下化合物的盐（如碱性盐，例如钢盐、 锭盐、胺盐、氨基醇盐和儀盐）：烷基硫酸盐、烷基酸硫酸盐、烷基酷氨基酸硫酸盐、烷基芳基 聚酸硫酸盐、单甘油醋硫酸盐;烷基横酸盐、烷基憐酸盐、烷基酷胺横酸盐、烷基芳基横酸 盐、a-締控横酸盐、链烧横酸盐;横基班巧酸烷基醋、烷基酸横基班巧酸盐、烷基酷胺横基班 巧酸盐;烷基横基班巧酷胺酸盐;烷基横基乙酸盐;烷基酸憐酸盐;酷基肌氨酸盐;酷基径乙 基横酸盐;N-酷基牛横酸盐；W及它们的混合物。所有运些各种化合物的烷基或酷基基团包 含例如8至24个碳原子，并且芳基基团选自例如苯基和苄基基团。在也可使用的阴离子表面 活性剂中，还可提及的是脂肪酸盐，诸如油酸盐、藍麻油酸盐、栋桐酸盐和硬脂酸盐、挪子油 酸盐或氨化的挪子油酸;其中酷基基团包含8至20个碳原子的酷基締基乳酸盐。也可使用弱 阴离子表面活性剂，诸如烷基-D-半乳糖巧糖醒酸和它们的盐，W及聚氧化締化的（C6-C24) 烷基酸簇酸、聚氧化締化的（C日-C24)烷基芳基酸簇酸、聚氧化締化的（C日-C24)烷基酷氨基酸 簇酸、W及它们的盐例如包含2至50个环氧乙烷基团的那些、W及它们的混合物。也可使用 多糖的阴离子衍生物，例如烷基聚葡糖巧的簇烷基酸。
[0139] 非离子表面活性剂为熟知的化合物（参见例如在运个方面由Blackie&Son (Glasgow and London)出版的，M.R. Porter的 "Han化ook of Su;rfac1:ants"，1991，第116-178页）。合适的非离子表面活性剂包括但不限于:多乙氧基化、多丙氧基化和多甘油基化的 脂肪酸、烷基苯酪、Q-二醇和包含含有例如8至18个碳原子的脂肪链的醇，环氧乙烧或环氧 丙烷基团的数目可能在例如2至200的范围内，并且甘油基团的数目可能在例如2至30的范 围内。还可提及的是环氧乙烧的共聚物和环氧丙烷的共聚物、环氧乙烧与脂肪醇的缩合物 W及环氧丙烷与脂肪醇的缩合物;优选具有2至30摩尔的环氧乙烧的多乙氧基化的脂肪酷 胺，和它们的单乙醇胺衍生物和二乙醇胺衍生物，多甘油化的脂肪酷胺，例如包含平均1至 5,并且诸如1.5至4个甘油基团；多乙氧基化的脂肪胺，诸如包含2至30摩尔的环氧乙烧的那 些;具有2至30摩尔的环氧乙烧的脱水山梨糖醇的氧乙締化的脂肪酸醋;薦糖的脂肪酸醋、 聚乙二醇的脂肪酸醋、烷基多巧、N-烷基葡糖胺衍生物、氧化胺，诸如(Cio-Cm)氧化烷基胺 或N-酷氨基丙基吗嘟氧化物。
[0140] 合适的两性表面活性剂包括但不限于：例如脂族仲胺和叔胺衍生物，其中脂族基 团选自包含8至22个碳原子的直链和支链的链，并且包含至少一个水可溶的阴离子基团（例 如簇酸根、横酸根、硫酸根、憐酸根或麟酸根）；还可提及的是(C8-C20)烷基甜菜碱、横基甜菜 碱、（C8-C20)烷基酷氨基(Cl-Cs)烷基甜菜碱或(C8-C20)烷基酷氨基(Cl-Cs)烷基横基甜菜碱。 在胺衍生物中，可提及的是W商品名Miranol出售的产品，如例如美国专利2，528，378和2， 781，354中所述，并且具有结构R2-C0N肥此C出一护瓜）（R4) (C出CO〇-)，（VI)，其中：R2选自衍 生自水解挪油中存在的酸1^-〇)0哺勺烷基基团、W及庚基、壬基和^^一烷基基团，R3为0-径乙 基基团，并且R4为簇甲基基团；并且具有结构Rs-CONHC此C此一N(B)(C)(VII)，其中B代表一 C出C出OX'，C代表-(C此）广Y'，并且Z = 1或2，X '选自-C出C此-COOH基团和氨原子，Y'选自-COOH和-C出-CHOH-SO抽基团，Rs选自挪油中或水解亚麻巧油中存在的酸Rs-COOH的烷基基 团，诸如C7、C9、Cll和Cl3烷基基团、Cl7烷基基团及其异构形式、和不饱和的Cl7基团。运些化合 物W下列名称分类于1993年的乂TFA词典"第5版中：挪油酷两性基二乙酸二钢、月桂酷两性 基二乙酸二钢、癸酷基两性基二乙酸二钢、辛酷基两性基二乙酸二钢、挪油基两性基二丙酸 二钢、月桂酷基两性基二丙酸二钢、癸酷基两性基二丙酸二钢、辛酷基两性基二丙酸二钢、 月桂酷两性基二丙酸和挪油酷两性基丙酸。还可使用二乙氨基丙基挪油天冬酷胺的盐。
[0141] 合适的阳离子表面活性剂包括但不限于如下文定义的季锭盐A)至D):
[0142] A) W下通式(VIII)的季锭盐:
[0144] 其中r为阴离子，选自面离子(氯离子、漠离子和舰离子）、（C2-C6)烷基硫酸盐诸如 甲基硫酸盐、憐酸盐、烷基和烷基芳基横酸盐、W及衍生自有机酸的阴离子诸如乙酸根和乳 酸根，并且其中Ri至R4如下文i)或ii)中。
[0145] i)基团Ri至R3可为相同或不同的，选自包含1至4个碳原子的直链和支链的脂族基 团，W及芳族基团诸如芳基和烷基芳基。所述脂族基团可包含至少一个杂原子，诸如氧、氮、 硫和面素。所述脂族基团可选自烷基、烷氧基和烷基酷胺基团。R4选自包含16至30个碳原子 的直链和支链的烷基基团。合适的阳离子表面活性剂为例如山斋基=甲基锭盐(例如氯化 物)。
[0146] ii)基团化和R2可为相同或不同的，选自包含1至4个碳原子的直链和支链的脂族基 团，W及芳族基团诸如芳基和烷基芳基。所述脂族基团可包含至少一个杂原子，诸如氧、氮、 硫和面素。所述脂族基团可选自包含1至4个碳原子的烷基、烷氧基、烷基酷胺和径烷基基 团。基团R3和R4可为相同或不同的，选自包含12至30个碳原子的直链和支链的烷基基团，所 述烷基基团包含至少一个选自醋和酷胺官能团的官能团。R3和R4可选自（C12-C22)烷基酷氨 基(C2-C6)烷基和(C12-C22)烷基乙酸醋基团。合适的阳离子表面活性剂为例如二嫁蜡基二甲 基锭盐(例如氯化物）； 阳147] B)具有下式(IX)的咪挫嘟的季锭盐:
[0149]其中Rs选自包含8至30个碳原子的締基和烷基基团，例如牛脂的脂肪酸衍生物，Re 选自氨原子、C1-C4烷基基团和包含8至30个碳原子的締基和烷基基团，R?选自C1-C4烷基基 团瓜选自氨原子和C1-C4烷基基团，并且r为阴离子，选自面离子、憐酸根、乙酸根、乳酸根、 烷基硫酸根、烷基横酸根和烷基芳基横酸根。在一个实施例中，化和Rs为例如基团的混合物， 所述基团选自包含12至21个碳原子的締基和烷基基团，如牛脂的脂肪酸衍生物，R7为甲基 并且Rs为氨。此类产品为例如季锭盐-27(CTFA 1997)或季锭盐-83(CTFA 1997)，其W商品 名。民ewoquat'K，，W75、W90、W75PG和W75册G从Witco商购获得。 阳150] C)具有式(X)的二季锭盐:
[0152] 其中R9选自包含16至30个碳原子的脂族基团，虹〇、化1、化2、化3和化4可为相同或不同 的，选自氨和包含1至4个碳原子的烷基基团，并且r为阴离子，选自面离子、乙酸根、憐酸 根、硝酸根、和甲基硫酸根。此类二季锭盐包括例如丙烷牛脂基二氯化二锭； 阳15引D)具有下式(XI)的包含至少一个醋官能团的季锭盐:
[01巧]其中：R15选自C1-C6烷基基团和Cl-Ce^烷基和二径烷基基团；R16选自：基团R19C (〇)-，直链和支链的、饱和的和不饱和的C1-C22控基基团R20, W及氨原子;R18选自：基团 R21C(0)-，直链和支链的，饱和的和不饱和的C1-C6控基基团R22，W及氨原子;可为相同或 不同的R17、R19和R21选自直链和支链的、饱和的和不饱和的口-C21控基基团；可为相同或 不同的n、p和r选自2至6范围的整数;y选自1至10范围内的整数;可为相同或不同的X和Z选 自0至10范围内的整数;X-为阴离子，选自简单和复合的有机阴离子和无机阴离子;条件是X +y+z的和为1至15,当X为0时，那么R16为R20,并且当Z为0时，那么R18为R22。在一个实施例 中，可使用式(XI)的锭盐，其中：R15选自甲基和乙基基团，X和y等于l;z等于0或l;n、p和r等 于2;R16选自：基团R19C(0)-、甲基、乙基和C14-C22控基基团，W及氨原子;可为相同或不同 的R17、R19和R21选自直链和支链的、饱和的和不饱和的C7-C21，控基基团；R18选自：基团 R21 C(O)-和氨原子。此类化合物可W商品名Dehyquart从Cognis商购获得，W商品名 Stepanquat从Stepan商购获得，W商品名Noxamium从Ceca商购获得，W及W商品名 Rewoquat 肥 18从Rewo-Witco商购获得。 巧156] 离子强度
[0157]本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可具有如本文定义的 小于 1.35mole/kg，或0. lOmole/kg至0.75mole/kg，或0.20mole/kg至0.60mole/kg的离子强 度。不受理论的束缚，据信所述离子强度值还可影响所得的粘度和所述组合物的根粘附特 性。所述离子强度可受到盐源的影响，盐源为诸如染料、硫酸钢、碳酸锭、抗氧剂和馨合剂诸 如抓DS。所述染料趋于对所述离子强度具有最大的效应，从而量增加 W便提供任何特定色 调，所述色调需要按照离子强度W及染料的贡献来考虑，W便防止粘度和发根的粘附性问 题。
[0158]组合物的离子强度为在该溶液中存在的所有离子的浓度的函数，并根据下式确 定：
[0160] 其中mi =离子i的质量摩尔浓度(M=mol ?/Kg H20) ,Zi =该离子的电荷数，并且总 数取自溶液中的所有离子。例如，对于1:1电解质，诸如氯化钢，离子强度等于所述浓度，但 对于MgS〇4,离子浓度为更高的四倍。一般来讲，多价的离子对离子强度贡献强烈。
[0161] 例如，混合的0.050M化2S〇4和0.020M NaCl溶液的离子强度为：I = 1/2((2X(+1)2 X 0.050) + (+1)2 X0.0 20+(-2)2 X 0.050+(-1)2 X0.0 20) =0.17M。
[0162]
[0163] 本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可W向毛发施用的泡沫 形式提供。通常通过使用渗入到混合组合物(通常存在于氧化组合物中或染料组合物中或 二者中）中的发泡剂与手动操作的发泡装置的组合，实现泡沫的形成。此类手动操作的发泡 装置是本领域已知的，并且包括气溶胶装置、挤压发泡器、和累式发泡器。
[0164] 合适的发泡剂包括表面活性剂诸如阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性 表面活性剂，优选非离子表面活性剂；多糖（如本文所述）；聚乙締化咯烧酬及其共聚物;丙 締酸聚合物如丙締酸醋共聚物(Aculyn 33)和丙締酸醋/硬脂基聚氧乙締酸-20甲基丙締酸 醋(Aculyn 22) ;C12-C24脂肪酸诸如硬脂酸醋、W及它们的混合物。
[0165] 捏堡
[0166] 显色剂组合物和染料组合物可彼此独立地制备为所谓的稀液体或霜膏。
[0167] 第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物各自可具有粘度，其引起根据粘度测 试方法测得的IOs-I下20化至200化的剪切应力。
[016引第一毛发着色组合物可具有粘度，其引起根据粘度测试方法测得的IOs-I下60化至 200化的剪切应力，并且第二毛发着色组合物可具有粘度，其引起根据粘度测试方法测得的 IOs-I下20化至180化的剪切应力。
[0169] 第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物各自可具有粘度，当用其上附接有喷 嘴或单独施用器装置诸如梳或刷的容器将第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物施 用到毛发时，所述粘度引起IOs-I下20化至60化的剪切应力。
[0170] 所述第一毛发着色组合物可具有粘度，当用刷和鉢施用装置将未稀释的毛发着色 组合物施用到毛发时，所述粘度引起IOs^i下30化至200Pa的剪切应力，或IOs^i下IOOPa至 200化的剪切应力，或IOs^下130Pa至ISOPa的剪切应力。稀释的毛发着色组合物可具有粘 度，当用刷和鉢施用装置或用使用者的手或手指将第一毛发着色组合物施用到毛发时，所 述粘度引起IOs-I下20化至180化的剪切应力，或IOs-I下40化至180化的剪切应力，或IOs-I下 70化至170化的剪切应力。
[0171] 不受理论的束缚，据信提供具有如上文所述粘度值的第一组合物，使所述第一组 合物能够直接施用到发根而没有任何沿着毛发长度的向下滴落或流落，而且还使第二组合 物能够易于沿着整个其余毛发长度施用和分配，具有最低程度的自毛发的滴落至没有自毛 发的滴落。
[017引施用装置
[0173] 可用刷和鉢施用装置，将第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物施用到毛 发。另选地，可用刷和鉢施用装置，将第一毛发着色组合物施用到毛发，而可用使用者的手 和手指，将第二毛发着色组合物施用到毛发。
[0174] 另选地，可用其上附接有喷嘴或单独施用器装置诸如梳的容器，将第一毛发着色 组合物和第二毛发着色组合物施用到毛发。
[0175] 施用装置还可包括有助于获得特定效应诸如挑染的装置，诸如挑染梳、刷和工具、 锥片和挑染帽。可使用另外的施用装置技术W辅助产品渗透到毛发中。此类技术的示例包 括加热装置、紫外线装置和超声波装置。
[0176] 毛发着色套盒
[0^7]可使用毛发着色套盒来实施上文所述的着色毛发的方法。包含于套盒中的组合物 可包含本专利申请的毛发着色组合物部分中公开的任何成分。
[0178] 所述套盒可包含第一染料组合物、第二染料组合物、第一显色剂组合物、和第二显 色剂组合物。第一染料组合物和第二染料组合物各自可包含一种或多种氧化性染料前体 和/或一种或多种碱化剂，并且第一显色剂组合物和第二显色剂组合物各自可包含一种或 多种氧化剂。
[0179] 在其中第一显色剂组合物和第二显色剂组合物相同的实施例中，所述套盒可仅包 含第一显色剂组合物而不是第一显色剂组合物和第二显色剂组合物。
[0180] 在其中第一染料组合物和第二染料组合物相同的实施例中，所述套盒可仅包含第 一染料组合物而不是第一染料组合物和第二染料组合物。
[0181] 第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物可包含1重量％至20重量％的氧化剂， 并且第一染料组合物和/或第二染料组合物可包含0.005重量％至10重量％的氧化性染料 前体，和/或0.1重量％至20重量％或0.1重量％至10重量％的碱化剂。
[018 2] 所述套盒还可包含用于在着色后漂洗毛发的洗发剂和/或调理剂组合物。
[0183] 所述套盒还可包含颜色复新剂组合物。此类颜色复新剂组合物可包含至少一种预 成形染料，并且可在氧化性着色后立即施用到毛发。运通常是在原氧化性施用后1天至60天 的下一洗涂循环期间。该颜色复新剂组合物可用于增加所获得的初始颜色和/或在洗涂和 定型循环期间增进颜色，直至下一次氧化性着色或漂白事件。
[0184] 本发明可用于多种包装和分配装置中。运些分配装置可为单独装置的形式，它们 可独立使用或彼此组合使用。通常，毛发着色或漂白组合物被包含在分开的单隔室或多隔 室容器中，使得在使用之前所述组合物可彼此分开储存。然后，通过混合装置将所述组合物 混合在一起，然后通过施用装置将其施用到消费者的毛发。
[0185] 第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物、第一染料组合物和/或第二染料组合 物可作为套盒中的单独容器提供。显色剂组合物容器、染料组合物容器可为瓶、管、气溶胶、 或小袋。
[0186] 第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物可作为容器诸如瓶、管、气溶胶或小袋 提供，并且第一染料组合物和/或第二染料组合物可提供于位于显色剂容器内的另一个隔 室中，或一个单独的容器中，所述容器可为相同的，诸如例如双袋体系或双气溶胶体系，或 所述容器可为不相同的，诸如瓶体系和管体系。
[0187] 消费者可通过任何装置来混合显色剂组合物和染料组合物。运可简单地设及使用 混合碗，将组合物分配到其中，然后混合，优选使用混合装置诸如工具。另选地，运可设及将 一种组合物添加到另一种组合物的容器中（通常将染料组合物添加到显色剂组合物中），然 后手动摇动或用工具混合。另一个体系设及将位于单一容器或小袋中的染料组合物的单独 隔室和显色剂组合物的单独隔室之间的密封件的穿孔或位移，接着在所述容器中或在单独 的和/或另外的容器中，手动混合。
[0188] 毛发着色套盒还可包括施用装置。所述施用装置可为刷和鉢施用装置。另选地，如 果显色剂组合物和/或染料组合物W套盒中单独容器形式提供或W单独施用装置诸如梳或 刷形式提供，所述施用装置可为喷嘴，所述喷嘴可附接至包含于所述套盒中的容器之一。此 类梳和刷可适用于获得特定的效应，运些效应或是快速而均匀的覆盖，或是发根/发缘润 色，或是挑染或形成条纹。
[0189] 另选地，容器之一可设置有附接至分配喷嘴或取代分配喷嘴的梳，由此将产品通 过中空尖齿和位于梳齿中的分配孔来分配。梳齿可设置有一个或多个沿尖齿的开口 W改善 产品的施用和均匀度，尤其是从发根至发梢的均匀度。通过向容器如分层瓶或上文所述的 任何装置施加机械压力，可实现产品分配。梳可被设置在容器上W有利于方便施用，并且可 竖直定位(所谓的竖直型梳)或W-定的角度定位，W使消费者能够触及所有区域。
[0190] 套盒中的第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物的体积可为IOmL至120mL，或 40mL至70mL，或55mL至65mL。套盒中的第一染料组合物和/或第二染料组合物的体积可为 1OmL至120mL，或 40mL至 70mL，或 5 5mL至6 5mL。
[0191] 套盒中的组合物可利用标准方法中的任何一个来制造，运些标准方法包括a)"水 包池'法，b)"相转化"法，和C)" 一锅"法。例如，当使用"水包池'法时，本发明的表面活性剂 在约90°C下被添加到总水量的约50%的组合物中，均化15分钟至30分钟，然后冷却至室溫， W形成预混物;该预混物然后与剩余量的水、其它任选组分和/或氧化剂冷混，从而形成上 述着色套盒中的显色剂组合物和染料组合物。
[0192] 套盒还可包括一套说明书，所述说明书包括指导使用者根据上文所定义的方法着 色其毛发。该套说明书可包括：
[0193] i)将第一染料组合物与第一显色剂组合物混合W获得第一毛发着色组合物，其中 所述第一染料组合物包含一种或多种氧化性染料前体和/或一种或多种碱化剂，并且所述 第一显色剂组合物包含一种或多种氧化剂；
[0194] ii)将第一毛发着色组合物中的一部分或全部施用到发根W及自发根延伸的毛发 长度和发梢的一个或多个部分；
[0195] iii)将第二染料组合物与第二显色剂组合物混合W获得第二毛发着色组合物，其 中所述第二染料组合物包含一种或多种氧化性染料前体和/或一种或多种碱化剂，并且第 二显色剂组合物包含一种或多种氧化剂，其中包含于第二毛发着色组合物中的氧化性染料 前体的浓度和/或碱化剂的浓度和/或氧化剂的浓度分别低于包含于第一毛发着色组合物 中的氧化性染料前体和/或碱化剂和/或氧化剂的浓度；
[0196] iv)将第二毛发着色组合物中的一部分或全部施用到所述毛发，优选地施用到毛 发长度和发梢；
[0197] V)任选地冲洗所述毛发。
[0198] 该套说明书可包括任何附加步骤，该附加步骤公开在专利申请的上文着色毛发部 分的方法中。 巧199] 粘度测试方法:
[0200] 混合物的粘度使用TA Instruments AR 2000流变仪或等同装置来测量，所述装置 配备有化Itier板和具有交叉阴影线的6cm丙締酸平板。根据制造商的说明书将仪器校准， 并且将Peltier板设置在25.0°C。将锥升至板上方约4.5cm的位置。
[0201] 混合后立即使用刮刀将约IOg混合物轻轻转移至化Itier板的中屯、上。降低锥W获 得锥末端和化Itier板的上表面之间的指定间隙。间隙设定通过所述锥的制造商来指定并 通常为大约1000微米。设定流变仪的程序从而W旋转模式操作，在4分钟的时间段内剪切应 力从0 . IPa阶升至600Pa，W1000秒的倒数终止。在建立指定间隙后，立即启动旋转。在测量 期间收集的粘度数据作为剪切应力(Pa)对剪切速率()的函数作图。
[0202]
[020引 ^是本发明组合物的非限制性实例。实例的给出仅是为了举例说明之目的，不 应被解释为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下，其许多改变 是可能的，运将被本领域的普通技术人员所认识到。除非另外指明，所有浓度均被列为重量 百分比。 巧204]根据本发明的制剂:
[020引在下文部分中，所有值表示为按所述组合物总体的重量计的百分比。 巧206] 染料组合物制剂
巧引〇] 显色剂组合物制剂
[0213] 实例 1:
[0214] 将染料组合物1与显色剂组合物1或显色剂组合物6Wl:l的混合比混合，W获得第 一毛发着色组合物。将染料组合物1与显色剂组合物3或显色剂组合物8Wl:l的混合比混 合，W获得第二毛发着色组合物。将第一组合物施用到发根并且施用到自发根延伸的毛发 长度和发梢的一部分上，并且在毛发上保留20分钟。然后，将第二组合物施用到不含第一毛 发着色组合物的其余毛发长度和发梢上。10分钟后，将毛发漂洗W将所述组合物从毛发上 去除。
[0215] 实例2:
[0216] 实验方案与实例1相同，其中将染料组合物1与显色剂组合物4或显色剂组合物9混 合而不是与显色剂组合物3或显色剂组合物8混合，W获得第二毛发着色组合物。
[0217] 实例3:
[0218] 实验方案与实例1相同，其中将染料组合物1与显色剂组合物5或显色剂组合物10 混合而不是与显色剂组合物3或8混合，W获得第二毛发着色组合物。
[0219] 实例4:
[0220] 实验方案与实例1、2或3相同，其中使用染料组合物2而不是染料组合物1。
[0221] 实例5:
[0222] 实验方案与实例1、2或3相同，其中使用染料组合物3而不是染料组合物1。
[0223] 实例6:
[0224] 将染料组合物4与显色剂组合物1或显色剂组合物6W1:1的混合比混合，W获得第 一毛发着色组合物。将染料组合物5与显色剂组合物3或显色剂组合物8Wl:l的混合比混 合，W获得第二毛发着色组合物。将第一组合物施用到发根并且施用到自发根延伸的毛发 长度和发梢的一部分上，并且在毛发上保留20分钟。然后，将第二组合物施用到不含第一毛 发着色组合物的其余毛发长度和发梢上。10分钟后，将毛发漂洗W将所述组合物从毛发上 去除。
[0225] 实例7:
[0226] 实验方案与实例6相同，其中将染料组合物5与显色剂组合物4或显色剂组合物9混 合而不是与显色剂组合物3或显色剂组合物8混合，W获得第二毛发着色组合物。
[0227] 实例8:
[0228] 实验方案与实例6相同，其中将染料组合物5与显色剂组合物5或显色剂组合物10 混合而不是与显色剂组合物3或显色剂组合物8混合，W获得第二毛发着色组合物。
[0229] 应当了解，本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。相反，除非另 外指明，否则每个运样的量纲旨在表示所述值W及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开 为"40mm"的量纲旨在表示"约40mm"。
【主权项】
1. 一种用于着色毛发的方法，所述方法包括以下步骤： i) 将第一染料组合物与第一显色剂组合物混合以获得第一毛发着色组合物，其中所述 第一染料组合物包含一种或多种氧化性染料前体和/或一种或多种碱化剂，并且所述第一 显色剂组合物包含一种或多种氧化剂； ii) 将所述第一毛发着色组合物中的一部分或全部施用到发根以及自所述发根延伸出 的毛发长度和发梢中的一个或多个部分； iii) 将第二染料组合物与第二显色剂组合物混合以获得第二毛发着色组合物，其中所 述第二染料组合物包含一种或多种氧化性染料前体和/或一种或多种碱化剂，并且所述第 二显色剂组合物包含一种或多种氧化剂，其中包含于所述第二毛发着色组合物中的所述氧 化性染料前体的浓度和/或所述碱化剂的浓度和/或所述氧化剂的浓度分别低于包含于所 述第一毛发着色组合物中的所述氧化性染料前体和/或所述碱化剂和/或所述氧化剂的浓 度，或提供包含一种或多种直接染料的第二毛发着色组合物； iv) 将所述第二毛发着色组合物中的一部分或全部施用到所述毛发； v) 任选地冲洗所述毛发。2. 根据权利要求1所述的方法，其中在步骤iv)中，将所述第二毛发着色组合物中的一 部分或全部施用到不含所述第一毛发着色组合物的所述其余毛发长度和发梢，并且任选施 用到已在步骤ii)中施用所述第一毛发着色组合物的所述毛发的一个或多个部分上。3. 根据权利要求1或2所述的方法，其中： a. 包含于所述第二染料组合物中的所述氧化性染料前体的浓度和/或所述碱化剂的浓 度分别低于包含于所述第一染料组合物中的所述氧化性染料前体和/或所述碱化剂的浓 度，优选地，其中包含于所述第一染料组合物和第二染料组合物中的所述氧化性染料前体 和/或所述碱化剂是相同的，和/或 b. 包含于所述第二显色剂组合物中的氧化剂的浓度低于包含于所述第一显色剂组合 物中的氧化剂的浓度，优选地，其中包含于所述第一染料组合物和第二染料组合物中的所 述氧化剂是相同的。4. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中： a. 所述第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物包含1重量％至20重量％的所述氧 化剂，和/或 b. 所述第一染料组合物和/或第二染料组合物包含0.005重量％至10重量％的所述氧 化性染料前体和/或0.1重量％至20重量％的所述碱化剂。5. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一染料组合物与所述第一显色 剂组合物混合，和/或所述第二染料组合物与所述第二显色剂组合物混合，混合比为2:1至 1:3,优选地1:1至1:2,优选地，其中所述第一染料组合物和所述第一显色剂组合物的混合 比与所述第二染料组合物和所述第二显色剂组合物的混合比是相同的。6. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一显色剂组合物和所述第二显 色剂组合物是相同的，并且包含于所述第二染料组合物中的所述氧化性染料前体的浓度 和/或所述碱化剂的浓度分别低于包含于所述第一染料组合物中的所述氧化性染料前体 和/或所述碱化剂的浓度，优选地，其中包含于所述第一染料组合物和第二染料组合物中的 所述氧化性染料前体和/或所述碱化剂是相同的。7. 根据权利要求6所述的方法，其中包含于所述第二染料组合物中的所述氧化性染料 前体的浓度和/或所述碱化剂的浓度比包含于所述第一染料组合物中的所述氧化性染料前 体和/或所述碱化剂的各自浓度低至少1 %，优选地至少5%。8. 根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述第一染料组合物和所述第二染料 组合物是相同的，并且包含于所述第二显色剂组合物中的氧化剂的浓度低于包含于所述第 一显色剂组合物中的氧化剂的浓度，优选地，其中包含于所述第一显色剂组合物和第二显 色剂组合物中的所述氧化剂是相同的。9. 根据权利要求8所述的方法，其中包含于所述第二显色剂组合物中的所述氧化剂的 浓度比包含于所述第一显色剂组合物中的所述氧化剂的浓度低至少15%，优选地至少 25% 〇10. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中： a. 所述方法还包括在步骤ii)与iv)之间进行的等待lOmin至40min，优选地15min至 30min，更优选地20min的一段时间的步骤，和在步骤iv)与v)之间进行的等待5min至20min， 优选地1 〇miη的一段时间的步骤，或 b. 步骤iii)在步骤ii)之后立即进行，并且步骤iv)在步骤iii)之后立即进行，并且所 述方法还包括在步骤iv)与v)之间进行的等待5min至40min，优选地20min至40min，更优选 地30min的一段时间的步骤。11. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一毛发着色组合物和第二毛 发着色组合物各自具有粘度，根据粘度测试方法测得，所述粘度引起ΙΟ?Γ1下20Pa至200Pa的 剪切应力。12. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一毛发着色组合物具有粘度， 所述粘度引起根据所述粘度测试方法测得的l〇s?Γ1下60Pa至200Pa的剪切应力，并且所述 第二毛发着色组合物具有粘度，该粘度引起根据所述粘度测试方法测得的lOs^1下20Pa至 180Pa的剪切应力。13. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中用刷和钵施用装置或其上附接有喷 嘴或单独施用器装置诸如梳或刷的容器，将所述第一毛发着色组合物和所述第二毛发着色 组合物施用到所述毛发。14. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一毛发着色组合物和所述第 二毛发着色组合物各自包含至少一种凝胶网络增稠剂体系。15. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一显色剂组合物和/或所述第 二显色剂组合物包含选自下列的增稠剂:丙烯酸酯共聚物、疏水改性的丙烯酸酯共聚物、以 及它们的混合物。
【专利摘要】本发明公开了用于着色毛发的方法，其中将第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物施用到毛发，其中包含于所述第二毛发着色组合物中的所述氧化性染料前体的浓度和/或所述碱化剂的浓度和/或所述氧化剂的浓度低于所述第一毛发着色组合物中的那些浓度。
【IPC分类】A61Q5/10, A61K8/81, A61K8/891
【公开号】CN105491996
【申请号】CN201480046750
【发明人】S·R·斯考菲尔德
【申请人】宝洁公司
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2014年8月21日
【公告号】EP2881146A2, EP2881146A3, US9345658, US20150053232, WO2015026996A2, WO2015026996A3
【技术领域】
[0001] 本发明设及用于着色毛发的方法。
【背景技术】
[0002] 期望使他们的毛发着色的消费者通常具有两个可用的选择，即使用可商购获得的 零售产品或套盒，或使用专业美发厅的服务。同时提供高度可取的着色效果的后者比零售 选项显著更加昂贵，因此对于许多消费者而言是不可用的，尤其是定期着色的那些消费者。
[0003] 对于先前将他们的毛发着色的消费者，毛发的颜色和状态在整个长度上不是均一 化的。发绡将包括先前未被着色的根部天然毛发或新生毛发，和相反经历一次或多次毛发 着色处理的梢部毛发。发梢通常是受损最大的毛发部分，并且特征在于染料过度沉积或因 先前氧化性毛发着色而过度漂白。中间毛发长度通常是运些两个极端状态之间的折中。然 而，当前零售毛发着色产品的问题在于，它们没有考虑到毛发不同部分之间的特性的差异。 即使对于有经验的居家着色使用者而言，控制由零售毛发着色产品提供的染料沉积或漂 白，W使毛发染料不过度沉积在毛发长度和发梢上或不将毛发长度和发梢过度漂白，也是 相当有挑战性的，因为毛发着色零售套盒中提供的指导通常不确切，从而一般未被遵循，所 得效果与得自美发厅发型师的效果没有可比性。已知，相对于毛发长度和发梢，可将不同的 毛发着色组合物施用在发根上。然而，此类组合物的问题在于，它们没有考虑到中间毛发长 度与发梢之间的特性的差异，从而发梢的最终颜色可能比中间毛发长度的最终颜色深，因 此不同于发梢一般比毛发其余部分更浅的天然毛发的颜色。
[0004] 因此，需要提供用于着色或漂白毛发的简单方法W及简单零售套盒，运使得使用 者有可能在毛发的不同部分上获得不同的毛发着色或漂白效果，例如发根相对于毛发长度 和发梢的不同着色效果W及更自然的整体着色效果。
【发明内容】
[000引本发明还设及用于着色毛发的方法，该方法包括W下步骤：
[0006] i)将第一染料组合物与第一显色剂组合物混合W获得第一毛发着色组合物，其中 所述第一染料组合物包含一种或多种氧化性染料前体和/或一种或多种碱化剂，并且所述 第一显色剂组合物包含一种或多种氧化剂；
[0007] ii)将第一毛发着色组合物中的一部分或全部施用到发根W及自发根延伸的毛发 长度和发梢的一个或多个部分；
[000引iii)将第二染料组合物与第二显色剂组合物混合W获得第二毛发着色组合物，其 中所述第二染料组合物包含一种或多种氧化性染料前体和/或一种或多种碱化剂，并且所 述第二显色剂组合物包含一种或多种氧化剂，其中包含于所述第二毛发着色组合物中的所 述氧化性染料前体的浓度和/或所述碱化剂的浓度和/或所述氧化剂的浓度分别低于包含 于所述第一毛发着色组合物中的氧化性染料前体和/或碱化剂和/或氧化剂的浓度，或 [0009]提供包含一种或多种直接染料的第二毛发着色组合物；
[0010] iv)将第二毛发着色组合物中的一部分或全部施用到所述毛发；
[0011] V)任选地冲洗所述毛发。
【具体实施方式】
[0012] 尽管本说明书结束时具体指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书，但据信通 过W下说明可更好地理解本发明。
[0013] 如本文所用，术语待处理的"毛发"可W是"有生命的"，即生命体上的，或"无生命 的"，即假发、假眉毛或其它无生命角质纤维的聚集体。哺乳动物优选人类的毛发是优选的。 然而，羊毛、毛皮和其它包含角质的纤维也是适用于根据本发明的组合物的底物。术语"根 部"、"发根"、"发根线"和"天然毛发"均是指先前未用毛发着色或漂白组合物处理过的毛 发。
[0014] 所谓"毛发着色组合物"是指适用于改变毛发的颜色的组合物。毛发着色组合物可 包含氧化性染料前体、直接染料、或在只漂白的组合物的情况下甚至不含或基本上不含染 料，其中通过氧化剂，颜色的改变主要是由毛干中包含的天然黑素的降解导致的。如本文所 用，术语"毛发着色组合物"和"毛发着色的方法"还分别涵盖术语"毛发漂白组合物"和"将 毛发漂白的方法"。
[0015] 在根据本发明的优选实施例中，将毛发着色组合物施用到先前已用毛发着色组合 物着色的毛发。在此类情况下，术语"根部"、"发根"、"发根线"和"天然毛发"均是指自上次 毛发着色起已长出的毛发的部分，所述毛发部分是天然的，即是天然着色的，而术语"毛发 长度和发梢"是指先已着色的毛发的其余部分。
[0016] 除非另外特别说明，所有百分比均按所述组合物总体的重量计。除非另外特别说 明，所有比率均为重量比。
[0017] 用于着色毛发的方法
[0018] 本发明还设及如上文所述用于着色毛发的方法。
[0019] 包含于第二毛发着色组合物中的氧化性染料前体的浓度低于包含于第一毛发着 色组合物中的氧化性染料前体的浓度，和/或包含于第二毛发着色组合物中的碱化剂的浓 度低于包含于第一毛发着色组合物中的碱化剂的浓度，和/或包含于第二毛发着色组合物 中的氧化剂的浓度低于包含于第一毛发着色组合物中的氧化剂的浓度。
[0020] 不受理论的束缚，据信通过使活性物质诸如染料前体、氧化剂诸如过氧化氨、和碱 化剂(如果存在的话)在第二组合物中的浓度低于在第一组合物中的浓度，或其中第二组合 物包含直接染料，有可能获得总体有效漂色和着色能力低于第一组合物的第二组合物，然 后可将其施用到需要较低漂色和染料沉积的其余预着色毛发长度。此外，通过将第一组合 物不仅施用到发根，而且施用到自发根延伸的毛发长度和发梢的一个或多个部分，发根与 发梢之间的中间毛发长度可具有比发梢颜色深的颜色。因此，总体着色效果可更接近天然 毛发上所观察到的，其中发梢一般比毛发的其余部分浅。
[0021] 在根据本发明所述的方法的步骤iv)中，可将第二毛发着色组合物中的一部分或 全部施用到不含第一毛发着色组合物的其余毛发长度和发梢，并且任选地施用到已在步骤 ii)中施用第一毛发着色组合物的毛发的一个或多个部分。
[0022] 包含于第二染料组合物中的氧化性染料前体的浓度和/或碱化剂的浓度可分别低 于包含于第一染料组合物中的氧化性染料前体和/或碱化剂的浓度。在运种情况下，包含于 第一染料组合物和第二染料组合物中的氧化性染料前体和/或碱化剂可为相同的。
[0023] 另选地，包含于第二显色剂组合物中的氧化剂的浓度可低于包含于第一显色剂组 合物中的氧化剂的浓度。在运种情况下，包含于第一染料组合物和第二染料组合物中的氧 化剂可为相同的。
[0024] 第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物可包含1重量％至20重量％的氧化剂。 [00巧]第一染料组合物和/或第二染料组合物包含0.005重量％至10重量％的氧化性染 料前体，和/或0.1重量％至20重量％，或0.1重量％至10重量％的碱化剂。
[0026] 第一染料组合物可W2 :1至1: 3，或1:1至1: 2的混合比率与第一显色剂组合物混 合。第二染料组合物可W2:1至1:3,或1:1至1:2的混合比率与第二显色剂组合物混合。第一 染料组合物和第一显色剂组合物的混合比率与第二染料组合物和第二显色剂组合物的混 合比率可为相同的。具有相同混合比率W获得第一组合物和第二组合物，可使使用者易于 在将产品施用在毛发上时避免与混合比率相关的任何错误。
[0027] 第一显色剂组合物和第二显色剂组合物可为相同的，并且包含于第二染料组合物 中的氧化性染料前体的浓度和/或碱化剂的浓度可分别低于包含于第一染料组合物中的氧 化性染料前体和/或碱化剂的浓度。包含于第一染料组合物和第二染料组合物中的氧化性 染料前体和/或碱化剂可为相同的。包含于第二染料组合物中的氧化性染料前体的浓度和/ 或碱化剂的浓度可分别比包含于第一染料组合物中的氧化性染料前体和/或碱化剂的浓度 低至少1 %或至少5%，或1 %至12%，或5%至12%。
[0028] 另选地，第一染料组合物和第二染料组合物可为相同的，并且包含于第二显色剂 组合物中的氧化剂的浓度可低于包含于第一显色剂组合物中的氧化剂的浓度。包含于第一 显色剂组合物和第二显色剂组合物中的氧化剂可为相同的。包含于第二显色剂组合物中的 氧化剂的浓度可比包含于第一显色剂组合物中的氧化剂的浓度低至少15%或至少25%，或 15%至 85%，或 25%至 75%。
[0029] 在一些实施例中，所述方法还可包括在步骤ii )与iv)之间进行的等待IOmin至 40min，或15min至30min，或20min的一段时间的步骤，和在步骤iv)与V)之间进行的等待 5min至20min，或IOmin的一段时间的步骤。运些实施例可用于使毛发着色有非色调性毛发 色度如金黄色、褐色或黑色毛发色度。在运些实施例中，步骤iii)通常在该时间段进行。它 可在步骤(ii)之后立即进行，或在步骤(iv)之前立即进行。
[0030] 另选地，在一些实施例中，步骤iii)可在步骤ii)之后立即进行，并且步骤iv)可在 步骤iii )之后立即进行，并且所述方法还包括在步骤iv)与V)之间进行的等待5min至 40min，或20min至40min，或30min的一段时间的步骤。运些实施例可用于使毛发着色有更鲜 亮、更色调性的色度如红色、紫色、铜色。
[0031] 在所述方法的步骤V)中，毛发可用水和/或洗发剂冲洗。冲洗后，它们可像往常一 样进一步干燥和定型。可在冲洗后，优选地在干燥和定型之前，将调理剂组合物施用到毛 发。
[0032] 第一染料组合物和第二染料组合物的体积可为IOmL至120mL，或40mL至70mL，或 55mL至65mL。第一显色剂组合物和第二显色剂组合物的体积可为IOmL至120mL，或40mL至 7 OmL，或 5 SmL至 6 SmL。
[0033] 本描述不限于其中仅向毛发施用两种不同的毛发着色组合物的实施例，所述组合 物具有两种不同浓度的氧化性染料前体和/或碱化剂和/或氧化剂。可设想向毛发施用多于 两种的不同毛发着色组合物，其中每一次，下一组合物的氧化性染料前体和/或碱化剂和/ 或氧化剂的浓度低于前一组合物中的一种。
[0034] 毛发着色组合物 咖对其它成分
[0036] 除了上文指出的成分之外，本发明的第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物 还可包含另外的成分，W进一步增强所述组合物的性能，只要运些未被权利要求排除。
[0037] 合适的其它成分包括但不限于：溶剂;氧化剂；碱化剂;氧化性染料前体、直接染 料;馨合剂；自由基清除剂;抑调节剂和缓冲剂;增稠剂和/或流变改性剂;碳酸根离子源;过 一碳酸根离子源；阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活 性剂或两性离子表面活性剂、W及它们的混合物；阴离子聚合物、阳离子聚合物、非离子聚 合物、两性聚合物或两性离子聚合物、W及它们的混合物;芳香剂;酶;分散剂;过氧化物稳 定剂;抗氧化剂;天然成分(诸如蛋白质、蛋白质化合物和植物提取物）；调理剂(诸如硅氧烷 和阳离子聚合物）；神经酷胺;防腐剂;遮光剂和珠光剂(诸如二氧化铁和云母）；W及它们的 混合物。
[003引上文提及但是下文没有具体描述的合适的其它成分列于International Cosmetics Ingredient Dictionary and Handbook(第8片反；The Cosmetics,Toiletry,and 化agrance Association)中。尤其是第2卷第3部分(化学分类)和第4部分（官能团），其可用 于确定具体的辅助剂W达到特定的目的或多种用途。运些成分中的一些论述于下文中，其 公开当然是不完全的。
[0039]
[0040] ^本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含溶剂。溶 剂可选自水、或水与至少一种有机溶剂的混合物，W溶解通常不充分溶于水中的化合物。
[0041] 合适的有机溶剂包括但不限于:Cl至C4低级链烧醇(诸如乙醇、丙醇、异丙醇）；芳 香醇(诸如节醇和苯氧基乙醇）；多元醇和多元醇酸(诸如卡必醇、2-下氧基乙醇、丙二醇、丙 二醇一甲基酸、二甘醇一乙基酸、一甲基酸、己二醇、甘油、乙氧基乙二醇、下氧基二甘醇、乙 氧基二甘醇、二丙二醇、聚甘油）；丙二醇碳酸醋；W及它们的混合物。
[0042] 所述溶剂可选自水、乙醇、丙醇、异丙醇、甘油、1，2-丙二醇、己二醇、乙氧基二甘 醇、W及它们的混合物。
[0043] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含水作为主要成分，具 体地讲，总量按所述组合物总体的重量计在至少50%，或至少60%，或至少70%的范围内。 通常，当存在时，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在1 %至30 %的范围内的有机溶剂。 巧044] 氧化剂
[004引根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含至少一种 氧化剂源。可使用本领域已知的任何氧化剂。优选的氧化剂是水溶性过氧氧化剂。如本文所 用，"水溶性"是指在标准条件下，至少0.1 g,优选地Ig,更优选地IOg的氧化剂在25°C下可溶 于1升去离子水中。所述氧化剂可用于黑色素(漂白）的初始增溶和脱色，并且促进毛干中氧 化性染料前体(氧化性染色）的氧化。
[0046] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在0.1%至10%，或1%至7%，或2 %至5 %范围内的氧化剂。
[0047] 合适的水溶性氧化剂包括但不限于在水溶液中能产生过氧化氨的无机过氧材料。
[0048] 合适的水溶性过氧氧化剂包括但不限于过氧化氨;无机碱金属过氧化物(诸如高 舰酸钢和过氧化钢）；有机过氧化物(诸如过氧化脈和过氧化=聚氯胺）;无机过氧化氨合物 合物盐漂白化合物(诸如过棚酸、过碳酸、过憐酸、过娃酸、过硫酸等的碱金属盐）；W及它们 的混合物。无机过氧化氨合物盐可作为例如一水合物、四水合物渗入。也可使用烷基/芳基 过氧化物和/或过氧化物酶。如果需要，可使用两种或更多种此类氧化剂的混合物。氧化剂 可W水溶液形式或作为使用前溶解的粉末提供。
[0049] 第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含水溶性氧化剂，所述氧化 剂选自过氧化氨、过碳酸盐(其可用于提供氧化剂和碳酸根离子和/或锭离子的源）、过硫酸 盐、W及它们的混合物。
[0050] 当通过在使用前将显色剂组合物与色调组合物混合来获得本发明的第一毛发着 色组合物和/或第二毛发着色组合物时，氧化剂可存在于显色剂组合物中。显色剂组合物可 基于任何所期望的制剂基底，包括任何商业产品，例如水包油乳液。典型的显色剂组合物包 含相对于所述显色剂组合物的总重量约6%或约9%的出〇2。商业示例为分别具有约6%和 9%的此〇2的由Wella出售的Welloxon"乳液，并且包含作为INCI成分:水、此〇2、十六/十八 醇、嫁蜡硬脂基聚氧乙締酸-25、水杨酸、憐酸、憐酸二钢、径乙憐酸。 巧051 ] 碱化剂
[0052] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含一种或多 种碱化剂。可使用本领域已知的任何碱化剂。
[0053] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在0.1%至10%，或0.5%至6%，或1%至4%范围内的碱化剂。
[0054] 合适的碱化剂包括但不限于:氨；链烧醇胺(诸如单乙醇胺、二乙醇胺、=乙醇胺、 单丙醇胺、二丙醇胺、S丙醇胺）；2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、 和 2-氨基-2-径甲基-1，3-丙二醇;脈盐;碱金属和锭的氨氧化物(诸如氨氧化钢）；碱金属和锭 的碳酸盐；W及它们的混合物。典型的碱化剂为氨和/或单乙醇胺。优选地，如果存在的话， 锭离子和碳酸根离子W3:1至1:10，或2:1至1:5的重量比存在于所述组合物中。
[0055] 当通过在使用前将显色剂组合物与染料组合物混合来获得本发明的第一毛发着 色组合物和/或第二毛发着色组合物时，碱化剂一般存在于染料组合物中。 巧056]氧化性染料前体
[0057] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含氧化性染 料前体，其通常归类为主要中间体(还称为显色剂)或偶合剂(还称为第二中间体）。各种偶 合剂可与主要中间体一起使用W获得不同的色调。氧化性染料前体可为游离碱或其美容上 可接受的盐。
[0058] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在至多12%，或0.1%至10%，或0.3%至8%，或0.5%至6 %范围内的氧化性 染料前体。
[0059] 合适的主要中间体包括但不限于甲苯-2,5-二胺、对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、N, N-双(2-径乙基)-对苯二胺、2-径乙基-对苯二胺、径丙基-双-(N-径乙基-对苯二胺）、2-甲 氧基甲基-对苯二胺、2-(1,2-二径乙基)-对苯二胺、2,2'-(2-(4-氨基苯基氨基）乙基氮烧 二基）二乙醇、2-(2,5-二氨基-4-甲氧基苯基）丙烷-1,3-二醇、2-(7-氨基-2H-苯并[b] [ 1, 4]鐵嗦-4(3H)-基）乙醇、2-氯-对苯二胺、对氨基苯酪、对（甲基氨基)苯酪、4-氨基间甲酪、 6-氨基-间甲酪、5-乙基-邻氨基苯基、2-甲氧基-对苯二胺、2，2 亚甲基双-4-氨基苯酪、2， 4，5，6-四氨基喀晚、2，5，6-S氨基-4-喀晚醇、1-径乙基-4，5-二氨基化挫硫酸盐、4，5-二氨 基-1-甲基化挫、4,5-二氨基-1-乙基化挫、4,5-二氨基-1-异丙基化挫、4,5-二氨基-1-下基 化挫、4，5-二氨基-1-戊基化挫、4，5-二氨基-1-苄基化挫、2，3-二氨基-6，7-二氨化挫并[1， 2-a]化挫-1 (5H)-酬二甲基硫酸盐、4，5-二氨基-1-己基化挫、4，5-二氨基-1-庚基化挫、甲 氧基甲基-1,4-二氨基苯、N，N-双(2-径乙基)-N-(4-氨基苯基)-1,2-二氨基乙烧、它们的盐 和它们的混合物。
[0060] 合适的偶合剂包括但不限于：间苯二酪、4-氯间苯二酪、2-氯间苯二酪、2-甲基间 苯二酪、4,6-二氯-1,3-苯二酪、2,4-二甲基-1,3-苯二酪、间氨基苯酪、4-氨基-2-径基甲 苯、2-甲基-5-?乙基氨基苯酪、3-氨基-2,6-二甲基苯酪、3-氨基-2,4-二氯苯酪、5-氨基- 6-氯-邻甲酪、5-氨基-4-氯-邻甲酪、6-径基苯并吗嘟、2-氨基-5-乙基苯酪、2-氨基-5-苯基 苯酪、2-氨基-5-甲基苯酪、2-氨基-6-甲基苯酪、2-氨基-5-乙氧基苯酪、5-甲基-2-(甲基氨 基)苯酪、2,4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-径乙基氨基苯甲酸、1,3-二-(2,4-二氨基苯氧 基)-丙烷、2,2'-(2-甲基-1,3-亚苯基)双(氮烧二基)二乙醇、1,3-苯二胺、2,2'-(4,6-二氨 基-1,3-亚苯基)双(氧基）二乙醇、3-(化咯烧-1-基)苯胺、1-(3-(二甲基氨基)苯基)脈、1-(3-氨基苯基)脈、1-糞酪、2-甲基-1-糞酪、1,5-糞二酪、2,7-糞二酪或1-乙酷氧基-2-甲基 糞、4-氯-2-甲基糞-1-酪、4-甲氧基-2-甲基糞-1-酪、2，6-二径基-3，4-二甲基化晚、2，6-二 甲氧基-3，5-化晚二胺、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基化晚、2-氨基-3-径基化晚、2，6-二氨 基化晚、化晚-2,6-二酪、5,6-二径基吗I噪、6-径基吗I噪、5，6-径基二氨吗I噪、3-甲基-1-苯 基-IH-化挫-5(4H)-酬、1，2,4-S径基苯、2-(苯并[d][l，3]二氧杂环戊締-5-基氨基）乙醇 (还称为径乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺）、W及它们的混合物。
[0061] 当通过将染料组合物与显色剂组合物混合来获得本发明的第一毛发着色组合物 和/或第二毛发着色组合物时，通常将主要中间体和偶合剂渗入到染料组合物中。 巧062] 直接染料
[0063] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含相容的直 接染料，其量足W提供附加的着色，尤其是在强度方面。通常，组合物可包含总量按所述组 合物总体的重量计在0.0 Ol %至5%范围内的直接染料。
[0064] 合适的直接染料包括但不限于:酸性染料，诸如酸性黄1、酸性澄3、酸性黑1、酸性 黑52、酸性澄7、酸性红33、酸性黄23、酸性蓝9、酸性紫43、酸性蓝16、酸性蓝62、酸性蓝25、酸 性红4;碱性染料，诸如碱性栋17、碱性红118、碱性澄69、碱性红76、碱性栋16、碱性黄57、碱 性紫14、碱性蓝7、碱性蓝26、碱性红2、碱性蓝99、碱性黄29、碱性红51、碱性澄31、碱性黄87、 4-(3-(4-氨基-9,10-二氧-9,10-二氨蔥-1-基氨基）丙基)-4-甲基吗嘟-4-鑛-甲硫酸盐、 化)-1-(2-(4-(4,5-二甲基嚷挫-2-基）二氮締基）苯基）（乙基）氨基）乙基）-3-甲基-IH-咪 挫-3-销'氯化物、（E)-4-(2-(4-(二甲氨基)苯基)二氮締基)-1-甲基-IH-咪挫-3-准翁-3-基） 下烧-1-横酸盐、化)-4-(4-(2-甲基-2-苯基亚阱基）甲基）化晚鑛'-1-基）下烧-1-横酸盐、 N，N-二甲基-3-(4-(甲基氨基)-9,10-二氧-4a，9,9a，10-四氨蔥-1-基氨基)-N-丙基丙-1-漠化锭;分散染料诸如分散红17、分散紫1、分散红15、分散黑9、分散蓝3、分散蓝23、分散蓝 377;硝基染料诸如1-(2-(4-硝基苯氨基）乙基)脈、2-(4-甲基-2-硝基苯氨基）乙醇、4-硝基 苯-1，2-二胺、2-硝基苯-1，4-二胺、苦氨酸、HC红13号、2，2 ' - (2-硝基-1，4-亚苯基)双(氮烧 二基)二乙醇、HC黄5号、HC红7号、HC蓝2号、HC黄4号、HC黄2号、HC澄1号、HC红1号、2-(4-氨 基-2-氯-5-硝基苯氨基）乙醇、肥红3号、4-氨基-3-硝基苯酪、4-(2-?乙基氨基)-3-硝基苯 酪、2-氨基-3-硝基苯酪、2-(3-(甲基氨基)-4-硝基苯氧基）乙醇、3-(3-氨基-4-硝基苯基） 丙-1,2-二醇、肥黄11号、HC紫1号、肥澄2号、肥澄3号、HC黄9号、HC红10号、肥红11号、2-(2-径乙基氨基)-4,6-二硝基苯酪、HC蓝12号、HC黄6号、HC黄12号、HC蓝10号、HC黄7号、HC黄10 号、肥蓝9号、2-氯-6-(乙基氨基)-4-硝基苯酪、6-硝基化晚-2,5-二胺、肥紫2号、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酪、4-(3-?丙基氨基)-3-硝基苯酪、肥黄13号、6-硝基-1，2，3，4-四氨哇喔嘟、 肥红14号、HC黄15号、HC黄14号、N2-甲基-6-硝基化晚-2,5-二胺、Nl-締丙基-2-硝基苯-1， 4-二胺、肥红8号、肥绿1号、肥蓝14号；W及天然染料诸如姻脂树、花青巧、甜菜根、胡萝h素、 辣椒红素、番茄红素、叶绿素、指甲花、說蓝、姻脂虫、W及它们的混合物。
[0065]当通过将染料组合物与显色剂组合物混合来获得第一毛发着色组合物和/或第二 毛发着色组合物时，通常将直接染料渗入到染料组合物中。 巧066] 馨合剂
[0067] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含一定量的 馨合剂(还称为"馨合试剂"、"多价馨合试剂"、或"多价馨合剂"），该量足W减少可用于与制 剂组分(尤其是氧化剂，更尤其是过氧化物)相互作用的金属的量。馨合剂是本领域熟知的， 并且其不完全列表可见于AE Ma;rtel巧日RM Smith的"Critical Sl:ability Consents"第1 卷（Plenum Press,New York&London，1974)W及AE MarteH和RD Hancock的"Metal Complexes in Aqueous Solution" (Plenum Press，New York&London，1996)中，二者均引 入本文W供参考。
[0068] 通常，第一组合物和/或第二组合物可包含总量按所述组合物总体的重量计在至 少0.01 %，或0.01 %至5%，或0.25%至3%，或0.5%至1 %范围内的馨合剂。
[0069] 合适的馨合剂包括但不限于:簇酸(诸如氨基簇酸）、麟酸(诸如氨基麟酸）、多憐酸 (诸如直链多憐酸）、它们的盐、W及它们的混合物。所谓巧们的盐"是指-在馨合剂语境中-包含与它们所设及的馨合剂相同的官能结构的所有盐，并且包括碱金属盐、碱±金属盐、锭 盐、取代的锭盐、W及它们的混合物；或钢盐、钟盐、锭盐、W及它们的混合物；或单乙醇胺 盐、二乙醇胺盐、=乙醇锭盐、W及它们的混合物。
[0070] 合适的氨基簇酸馨合剂包含至少一个簇酸部分(-C00H)和至少一个氮原子。合适 的氨基簇酸馨合剂包括但不限于:二亚乙基S胺五乙酸(DTPA)、乙二胺二班巧酸化DDS)、乙 二胺二戊二酸巧DGA)、2-径基丙二胺二班巧酸化PDS)、甘氨酷胺-N，N'-二班巧酸(GADS)、乙 二胺-N-N'-二戊二酸化DDG)、2-径基丙二胺-N-N'-二班巧酸（HPDDS)、乙二胺四乙酸 化DTA )、亚乙双半脫氨酸巧DC )、乙二胺-N-N 双(邻径基苯基乙酸）化DDHA )、二氨基烷基二 (横基班巧酸）（DDS)、N，N'-双(2-?基苄基）乙二胺-N，N'-二乙酸化邸D)、它们的盐、W及它 们的混合物。其它合适的氨基簇酸型馨合剂包括但不限于：亚氨基二乙酸衍生物诸如N-2-径基乙基-N，N-二乙酸或甘油基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸-N-2-径基丙横酸和天冬氨 酸-N-簇基甲基-N-2-径基丙-3-横酸、0-丙氨酸-N，N'-二乙酸、天冬氨酸-N，N'-二乙酸、天 冬氨酸-N--乙酸和亚氨基二班巧酸馨合剂、乙醇二甘氨酸、它们的盐、它们的衍生物、W及 它们的混合物。其它合适的氨基簇酸型馨合剂包括但不限于：化晚二簇酸、2-麟酷基下烧-1，2，4-S簇酸、它们的盐、它们的衍生物、W及它们的混合物。
[0071] 适宜的氨基麟酸馨合剂包括氨基麟酸部分(-PO抽2)或其衍生物-P化R2,其中化为Cl 至Cs烷基或芳基基团W及它们的盐。合适的氨基麟酸馨合剂包括但不限于:氨基= -(1-乙 基麟酸）、乙二胺四-(1-乙基麟酸）、氨基=-(1-丙基麟酸）、氨基=-(异丙基麟酸）、它们的 盐、W及它们的混合物;或氨基S-(亚甲基麟酸）、乙二胺四-(亚甲基麟酸）（抓TMP)、和二亚 乙基S胺五-(亚甲基麟酸）（DTPMP)、它们的盐、它们的衍生物、W及它们的混合物。
[0072] 合适的另选的馨合剂包括但不限于：聚乙締亚胺、多憐酸馨合剂、径乙憐酸、甲基 甘氨酸二乙酸、N-(2-^乙基)亚氨基二乙酸、亚氨基二班巧酸、N，N-二簇基甲基A-谷氨酸、 N-月桂酷-N，N '，r -乙二胺二乙酸、它们的盐、它们的衍生物、W及它们的混合物。
[0073] 在一个具体的实施例中，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物包含选 自W下的馨合剂:二亚乙基S胺-N，N'，N"-多元酸、二亚乙基S胺五乙酸(DTPA)、二亚乙基 S胺五(亚甲基麟酸）（DTPMP)、二胺-N，N'-二多元酸、单胺单酷胺-N，N'-二多元酸、乙二胺 二班巧酸化DDS)、它们的盐、它们的衍生物、W及它们的混合物;或乙二胺二班巧酸化DDS)。
[0074] 当通过将染料组合物与显色剂组合物混合来获得本发明的第一毛发着色组合物 和/或第二毛发着色组合物时，可将馨合剂渗入到染料组合物中和/或显色剂组合物中。鉴 于稳定性原因，馨合剂通常存在于显色剂组合物中。 咖巧]自由基清除剂
[0076]根据本发明的第一和/或第二毛发着色组合物还可包含自由基清除剂。如本文所 用，术语"自由基清除剂"是指可与自由基(优选碳酸根基团）反应，W通过一系列快速反应 将所述自由基物质转变为活性较低物质的物质。自由基清除剂可不同于碱化剂，和/或W足 W减少着色/漂白过程期间对毛发损伤的量存在。
[OOW]通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在0.1%至10%，或1%至7%范围内的自由基清除剂。
[0078] 合适的自由基清除剂包括但不限于:链烧醇胺、氨基糖、氨基酸、氨基酸的醋、W及 它们的混合物;或3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-下醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨 基-2-下醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨 基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1,2-二醇、葡糖胺、N-乙酷基葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨 酸、脯氨酸、谷氨酷胺、组氨酸、肌氨酸、丝氨酸、谷氨酸、色氨酸、它们的盐、W及它们的混合 物;或甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、吗嘟、赃晚、乙胺、3-氨基-1-丙醇、W及它们的混合物。如本文所用，术语"它们的盐在自由基清除剂语境中-具体是指钟盐、钢盐、锭盐、W及它们的混合物。
[0079] pH调节剂和缓冲剂;
[0080] 除了上述碱化剂W外，根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组 合物还可包含抑调节剂和/或缓冲剂，其量足W有效地调节组合物的抑，W使其落入3至13， 或8至12,或9至11的范围内。
[0081] 合适的pH调节剂和/或缓冲剂包括但不限于氨;链烧醇胺(诸如单乙醇胺、二乙醇 胺、=乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、=丙醇胺、=丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基- 2-径甲基-1，3-丙二醇）；脈盐;碱金属和锭的氨氧化物和碳酸盐；W及它们的混合物。
[0082] 其它抑调节剂和/或缓冲剂包括但不限于:氨氧化钢;碳酸锭;酸味剂(诸如有机酸 和无机酸，包括例如憐酸、乙酸、抗坏血酸、巧樣酸、或酒石酸、盐酸）；W及它们的混合物。 巧08引增稠剂和/或流变改性剂;
[0084] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含足量的增 稠剂W向所述组合物提供粘度，使得它可易于施用到毛发，而不会不适当地从毛发上滴落 并且引起脏乱。
[0085] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在至少0.1%，或至少0.5%，或至少1%范围内的增稠剂。
[0086] 合适的增稠剂包括但不限于:缔合聚合物、多糖、非缔合多簇酸聚合物、W及它们 的混合物。
[0087] 如本文所用，表达"缔合聚合物"是指包含亲水性单元和疏水性单元，例如至少一 个C8-C30脂肪链和至少一个亲水性单元的两亲性聚合物。缔合聚合物能够彼此或与其它分 子可逆地组合。合适的缔合型增稠剂包括但不限于:包含至少一个亲水性单元和至少一个 脂肪链单元的非离子两亲性聚合物;包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的阴 离子两亲性聚合物;包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的阳离子两亲性聚合 物;和包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲性聚合物；W及它们的 混合物。
[0088] 包含至少一个脂肪链和至少一个亲水性单元的合适的非离子两亲性聚合物包括 但不限于：用包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素(诸如用包含 至少一个脂肪链的基 团改性的径乙基纤维素，所述脂肪链选自烷基、链締基、和烷基芳基基团）；用包含至少一个 脂肪链的基团改性的径丙基瓜尔;包含至少一个脂肪链(诸如C8-C30烷基或链締基基团）的 聚酸聚氨醋；乙締基化咯烧酬的共聚物和脂肪链疏水性单体的共聚物;丙締酸C1-C6烷基醋 或甲基丙締酸C1-C6烷基醋的共聚物W及包含至少一个脂肪链的两亲性单体的共聚物;亲 水性丙締酸醋或甲基丙締酸醋的共聚物W及包含至少一个脂肪链的疏水性单体的共聚物； W及它们的混合物。
[0089] 包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的合适的非离子两亲性聚合物 包括但不限于:包含至少一个脂肪链締丙基酸单元和至少一个含有締键式不饱和阴离子单 体单元的亲水性单元(如乙締基簇酸单元，尤其是选自由丙締酸、甲基丙締酸、W及它们混 合物衍生的单元的单元)的那些聚合物，其中所述脂肪链締丙基酸单元对应于具有下式(I) 的单体：
[0090] CH2-C(Rl)CH20&iR (I)
[0091] 其中Rl选自H和CH3，B为乙締氧基基团，n选自零和1至100范围内的整数，R选自控 基基团，所述控基基团选自烷基、締基、芳基烷基、芳基、烷基芳基和环烷基基团，包含8至30 个碳原子，并且还包含例如10至24个碳原子，并且甚至还包含例如12至18个碳原子。
[0092] 合适的阴离子两亲性聚合物包括但不限于:包含至少一个不饱和締属簇酸类型的 亲水性单元和至少一个诸如不饱和簇酸的（C8-C30)烷基醋或(C8-C30)氧乙締化烷基醋类 型的疏水性单元的那些聚合物，其中不饱和締属簇酸型的亲水性单元对应于例如具有下式 QI)的单体
[0093] CH2 = C(R1)C00H (II)
[0094] 其中Rl选自H、CH3、C2册和CH2C00H(即丙締酸、甲基丙締酸、乙基丙締酸和衣康酸 单元）；并且其中诸如不饱和簇酸的（C8-C30)烷基醋或(C8-C30)氧乙締化烷基醋的类型的 疏水性单元对应于例如具有下式(111)的单体
[0095] CH2 = C(Rl)C00BnR2 (III)
[0096] 其中Rl选自H、CH3、C2册和CH2C00H(即丙締酸醋、甲基丙締酸醋、乙基丙締酸醋和 衣康酸醋单元），B为乙締氧基基团，n选自零和1至100的整数，R2选自C8-C30烷基基团，例如 C12-C22烷基基团。阴离子两亲性聚合物也可是交联的。交联剂可W是包含W下基团（IV)
[0097] C 肥=C< (IV)
[0098] 和至少一个其不饱和键彼此不共辆的其它可聚合基团的单体。所设及的是，例如， 聚締丙基酸诸如聚締丙基薦糖和聚締丙基季戊四醇。
[0099] 合适的阳离子两亲性聚合物包括但不限于:季锭化纤维素衍生物和包含氨基侧基 的聚丙締酸醋。季锭化纤维素衍生物选自例如用包含至少一个脂肪链的基团改性的季锭化 纤维素，所述基团诸如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基和烷基芳基基团、W及它们的 混合物；用包含至少一个脂肪链的基团改性的季锭化径乙基纤维素，所述基团诸如包含至 少8个碳原子的烷基、芳基烷基和烷基芳基基团、W及它们的混合物。由上文季锭化纤维素 和径乙基纤维素承载的烷基基团包含例如8至30个碳原子。芳基基团选自例如苯基、苄基、 糞基和蔥基基团。
[0100] 包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的合适的两性两亲性的聚合物 可由例如甲基丙締酷胺丙基S甲基氯化锭/丙締酸/甲基丙締酸C8-C30烷基醋共聚物构成， 其中所述烷基基团为例如硬脂基基团。
[0101] 优选的缔合聚合聚合物包含至少一个亲水性单元(其为不饱和簇酸或其衍生物） 和至少一个疏水性单元(其为不饱和簇酸的C8-C30烷基醋或氧乙締化C8-C30烷基醋）。不饱 和簇酸优选为丙締酸、甲基丙締酸或衣康酸。可商购获得的材料包括W商品名Aculy-22由 Rohm祉Iaas出售；W商品名Permulen TRUCarbopol 2020Xa;rbopol 叫trez-21 由Noveon出 售，W商品名Structure 2001/3001由化tional Starch出售的那些。其它优选的缔合聚合 物包括W商品名A州lyn-44/-46由Rohm and化as出售的聚酸聚氨醋。其它优选的缔合聚合 物包括由包含至少一个C8-C30脂肪链的基团改性的纤维素，其W商品名化trosol Plus Grade 330CS由Aqualon商购获得。
[0102] 合适的非缔合交联聚簇酸聚合物包括但不限于:交联丙締酸均聚物，丙締酸或（甲 基)丙締酸的共聚物W及丙締酸或（甲基)丙締酸的C1-C6烷基醋的共聚物，W及它们的混合 物。可商购获得的材料包括W商品名Carbopol 980/981/954/2984/5984由Noveon, W商品 名57111:11曰16]11/57]11:11曰16]11/57]11:11曰16]11(由3￥51邑1]1曰，^商品名4。1117]1-33由1?〇11111曰]1(1 化as出售的那些。
[0103] 合适的多糖包括但不限于:葡聚糖、改性和未改性的淀粉(诸如衍生自例如谷类食 物(例如小麦、玉米或稻米）、植物(例如魏豆黄)和块茎(例如马铃馨或木馨）的那些）、直链 淀粉、支链淀粉、糖原、葡聚糖、纤维素 W及它们的衍生物（甲基纤维素、径烷基纤维素、乙基 径基乙基纤维素和簇甲基纤维素）、甘露聚糖、木聚糖、木质素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、聚半 乳糖醒酸、甲壳质、脱乙酷壳多糖、葡糖基木聚糖、阿拉伯糖基木聚糖、葡聚木糖、葡甘露聚 糖、果胶酸和果胶、藻酸和藻酸醋、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜胶、琼脂、葡糖胺聚糖、阿拉伯树 胶、黄著胶、达瓦树胶、刺梧桐树胶、长豆角胶、半乳甘露聚糖诸如瓜尔胶及其非离子衍生物 (径丙基瓜尔胶)和生物多糖，诸如黄原胶、结冷胶、文莱胶、小核菌葡聚糖、班巧酷聚糖、W 及它们的混合物。合适的多糖描述于W下文献中："Encyclopedia of Chemical Technology"，Kirk-Othmer，第S版，1982，第3卷，第896-900页和第15卷，第439-458页， E.A.MacGregor和C.T.Greenwood的 "Polymers in 化 1:ure"，由John Wiley&Sons出版，第6 章，第 240-328 页，1980，W 及由 Roy L.Whistler 编辑的"Industrial Gums - Polysaccharides and their Derivatives"，第二片反，由Academic Press Inc.出片反，戶/f有 =篇文献均W引用方式并入本文。优选的多糖为生物多糖，尤其是选自黄原胶、结冷胶、文 莱胶、小核菌葡聚糖或班巧酷葡聚糖的生物多糖;其W商品名Keltroi' 6 T由Kelco, W及W商 品名脚eozan?由Rhodia Chimie商购获得。另一种优选的多糖为径丙基淀粉衍生物，尤其 是径丙基淀粉憐酸盐，其W商品名Structure.XL?由National starch商购获得。
[0104] 可商购获得的耐盐增稠剂包括但不限于:黄原胶、瓜尔胶、径丙基瓜尔胶、小核菌 葡聚糖、甲基纤维素、乙基纤维素（W商品名Aquacote商购获得）、径乙基纤维素 (化trosol)、簇甲基纤维素、径丙基甲基纤维素、微晶纤维素、径下基甲基纤维素、径丙基纤 维素化Iucel )、径乙基乙基纤维素、嫁蜡基径乙基纤维素(化化OSOl Plus 330)、N-乙締基 化咯烧酬（Povidone)、丙締酸醋/十六烷基聚氧乙締酸-20衣康酸醋共聚物（Structure 3001)、径丙基淀粉憐酸盐（S化UCture ZEA)、多乙氧基化聚氨醋或聚氨基甲酯聚乙二醇醋 (诸如阳G-150/癸基/SMDI共聚物(ACULYN 44)、阳G-150/硬脂基/SMDI共聚物(Aculyn 46)、 =径基硬脂酸甘油醋(TMxcin)、丙締酸醋共聚物(Aculyn 33)或疏水改性的丙締酸醋共聚 物（诸如丙締酸醋/硬脂基聚氧乙締基酸-20甲基丙締酸醋共聚物（如Aculyn 22)、丙締酸 醋/硬脂基聚氧乙締基酸-20甲基丙締酸醋交联聚合物(Aculyn 88)、丙締酸醋/新癸酸乙締 醋交联聚合物(Aculyn 38)、丙締酸醋/山斋醇聚酸-25甲基丙締酸醋共聚物(Aculyn 28)、 丙締酸醋/丙締酸C10-30烷基醋交联聚合物(Carbopol ETD 2020)、包含至少一个脂肪链和 至少一个选自包含至少一个脂肪链的聚酸聚氨醋的亲水性单元的非离子两亲性聚合物、十 六烷基聚氧乙締酸-10憐酸醋和憐酸二嫁蜡基醋和嫁蜡硬脂醇的共混物（W商品名 化OdafOS CES获得）、W及它们的混合物。
[0105] 用于第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物中的增稠剂可包括丙締酸醋共聚 物、疏水改性的丙締酸醋共聚物(例如丙締酸醋/硬脂基聚氧乙締酸-20甲基丙締酸醋共聚 物）、W及它们的混合物。用于第一染料组合物和/或第二染料组合物的增稠剂可包括十六 烷基聚氧乙締酸-10憐酸醋、憐酸二嫁蜡醋和嫁蜡硬脂醇的共混物（商品名为CR0DAF0S CES )。 阳106] 凝胶网络增稠剂体系
[0107]本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含至少一种凝胶网 络增稠剂体系。所述体系可包含至少一种低化B表面活性剂和/或具有高烙点的两亲物，和 至少一种如下文指定的附加第二表面活性剂。合适的凝胶网络增稠剂体系公开于PCT专利 申请 W02006/060598A1 中。
[0108]所述低化B表面活性剂和/或两亲物可优选地具有6或更低的化B，和至少30°C的烙 点。它可选自嫁蜡醇、硬脂醇、十六-十八混合醇、或二十二醇、硬脂基聚氧乙締酸-2、单硬脂 酸甘油醋、W及它们的混合物。所述第二表面活性剂可W是阴离子的、非离子的、或阳离子 的。阴离子表面活性剂可选自具有平均1-3个环氧乙烧单元并且包含含有8至30个碳原子的 烷基基团的烷基酸憐酸盐。所述非离子表面活性剂可选自包含一个或多个聚环氧乙烧链的 那些，包括具有100至200个环氧乙烧单元的聚氧乙締烷基酸(例如硬脂基聚氧乙締酸-100、 硬脂基聚氧乙締酸-150)。所述阳离子表面活性剂可选自二十二烷基=甲基氯化锭、二十二 烧酷氨基丙基=甲基甲基硫酸锭、硬脂酷氨基丙基=甲基氯化锭、二十烷基=甲基氯化锭、 W及它们的混合物。优选的凝胶网络增稠体系包括具有14至30个碳原子的脂肪醇(嫁蜡醇 和/或硬脂醇)和烷基酸憐酸醋(例如1至3个环氧乙烧单元）。本发明的第一毛发着色组合物 和/或第二毛发着色组合物可包含总量分别按所述第一毛发着色组合物和/或第二毛发着 色组合物的重量计2%至10%的凝胶网络增稠体系。低化B表面活性剂与第二指定表面活性 剂的重量比优选为10:1至1:1。 阳109] 碳酸根离子源
[0110] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含一定量的 碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源、碳酸氨根离子源、W及它们的混合物的源，该量足W减 少着色过程期间对毛发的损伤。
[0111] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在0.1 %至15%，或0.1 %至10%，或1 %至7%范围内的碳酸根离子源。
[0112] 合适的碳酸根离子源包括但不限于:碳酸钢、碳酸氨钢、碳酸钟、碳酸氨钟、碳酸 脈、碳酸氨脈、碳酸裡、碳酸巧、碳酸儀、碳酸领、碳酸锭、碳酸氨锭、W及它们的混合物;或碳 酸氨钢、碳酸氨钟、W及它们的混合物;或碳酸锭、碳酸氨锭、W及它们的混合物。 巧"引调理剂
[0114] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含调理剂， 和/或可与包含调理剂的组合物组合使用。
[0115] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在0.05%至20%，或0.1 %至15%，或0.2%至10%，或0.2%至2%，或0.5%至 2%范围内的调理剂。所述调理剂可包含于单独的预处理和/或后处理组合物中。
[0116] 合适的调理剂包括但不限于硅氧烷、氨基硅氧烷、脂肪醇、聚合物树脂、多元醇簇 酸醋、阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、不溶性油和油衍生的材料、W及它们的混合物。附 加的调理剂包括矿物油和其它的油，诸如甘油和山梨醇。
[0117] 尤其可用的调理材料是阳离子聚合物。阳离子聚合物型调理剂可选自包含至少一 个胺基团单元的那些，所述胺基团选自伯胺、仲胺、叔胺和季锭基团，它们或者可形成聚合 物主链的一部分，或与直接连接于聚合物主链上的侧链取代基键合，如下文所述。
[0118] 合适的硅氧烷包括但不限于：聚烷基硅氧烷油、包含=甲基甲娃烷基或径基二甲 基硅氧烷端基的直链聚二甲基硅氧烷油、聚甲基苯基硅氧烷油、聚二甲基苯基硅氧烷油或 聚二甲基二苯基硅氧烷油、硅氧烷树脂、有机官能化硅氧烷(在它们的通用结构中具有一个 或多个相同或不同的有机官能团，其直接连接至硅氧烷链）、W及它们的混合物。所述一种 或更多种有机官能团可选自：聚乙締氧基和/或聚丙締氧基、（全)氣化基团、硫醇基、取代或 未取代的氨基基团、簇酸根基团、径基化基团、烷氧基化基团、季锭基团、两性基团和甜菜碱 基团。所述硅氧烷可作为纯流体使用，或W预成形乳液的形式使用。合适的硅氧烷还包括： 包含可电离为阳离子基团的基团的硅氧烷，例如在聚合物链中包含至少10个重复硅氧烷单 元(Si(C出)2-0)的氨基硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端氨基官能 团和接枝氨基官能团的混合物。官能团的示例不限于氨乙基氨丙基、氨乙基氨异下基、氨丙 基。就接枝聚合物而言，末端硅氧烷单元可为(C曲)3Si-〇、Ri2(C曲)2Si-0,其中Ru可为OH或 〇Ri3，其中Ri3为Cl-C8烷基基团，或两个末端基团的混合物。运些硅氧烷也可W预成形乳液 购得。可商购获得的氨基硅氧烷包括W商品名DC-2-8566、DC 7224、DC-2-8220由Dow Corning出售；W商品名SF1708、SM2125由GE Silicones出售；W商品名Wacker Belsil ADM 653/ADM 1100/ADM 1600/ADM 652/ADM 6057E/ADM 8020由Wacker Silicones出售；W商品 名DC929、DC939、DC949由Dow Corning出售；W商品名SM2059由GE Silicones出售的那些。 合适的氨基硅氧烷也可包含另外的官能团，尤其是包括胺和甲醇的反应产物、聚氧化締、和 烷基链的另外的官能团。可商购获得的材料被称为甲氧基PEG/PPG-7/3胺丙基聚二甲基娃 氧烧（例如购自Degussa的Abil Soft AF100)或双(C13-15烷氧基)PG氨基聚二甲基硅氧烷 (例如购自Dow Corning的DC 8500)。
[0119] 合适的阳离子聚合物包括但不限于:包含具有至少一个胺基团的单元的聚合物， 所述胺基团选自伯胺、仲胺、叔胺和季锭基团，它们或者可形成聚合物主链的一部分，或者 与直接连接至聚合物主链的侧链取代基键合。此类阳离子聚合物通常具有在500至5X10 6， 或1000至3X IO6范围内的数均分子量。优选地，所述阳离子聚合物选自聚胺、聚氨基酷胺和 聚季锭类型的聚合物。
[0120] 合适的聚胺、聚氨基酷胺和聚季锭型的聚合物包括但不限于：
[0121] 1)衍生自丙締酸醋或甲基丙締酸醋或丙締酸酷胺或甲基丙締酸酷胺的均聚物和 共聚物。运些聚合物的共聚物还可W包含至少一个衍生自共聚单体的单 元，所述共聚单体 可选自W下类别：丙締酷胺、甲基丙締酷胺、二乙酬丙締酷胺、和氮上被至少一个选自低级 (C1-C4)烷基的基团取代的丙締酷胺和甲基丙締酷胺、丙締酸和甲基丙締酸W及它们的醋、 乙締基内酷胺诸如乙締基化咯烧酬和乙締基己内酷胺、W及乙締醋。合适的示例包括丙締 酷胺的共聚物和甲基丙締酷氧基乙基=甲基甲醋硫酸锭的共聚物，包括称为聚季锭盐-5的 聚合物（例如 W商品名Reten 210/220/230/240/1104/1105/1006从Hercules商购获得；W 商品名Merquat 5/5SF从化Ico商购获得）；乙締基化咯烧酬和二甲基氨丙基甲基丙締酷胺 的共聚物，包括称为聚季锭盐-28的聚合物（例如W商品名Gafquat HS-IOO从ISP商购获 得）；乙締基化咯烧酬和丙締酸二烷基氨基烷基醋或甲基丙締酸二烷基氨基烷基醋的共聚 物，包括称为聚季锭盐-11的聚合物(参见得自ISP的Gafquat 440/734/755/755N;得自BASF 的Luviquat PQ11PM;得自Sino Lion的化lyquat-llSL);乙締基化咯烧酬、二甲基氨丙基甲 基丙締酷胺和甲基丙締酷氨基丙基月桂基二甲基氯化锭的共聚物，包括称为聚季锭盐-55 的聚合物(例如得自ISP的Styleze W-20);丙締酸、丙締酷胺和甲基丙締酷胺丙基S甲基氯 化锭的共聚物，包括称为聚季锭盐-53的聚合物(例如得自化Ico的Merquat 2003);丙締酸 二甲基氨基丙醋(DMAPA)、丙締酸和丙締酷氮和硫酸二乙醋的共聚物，包括称为聚季锭盐- 31的聚合物(例如得自Lipo的Hypan QTIOO);丙締酷胺、丙締酷胺丙基S甲基氯化锭、2-酷 胺丙基丙締酷胺横酸醋和丙締酸二甲基氨基丙醋(DMAPA)的共聚物，包括称为聚季锭盐-43 的聚合物(例如得自Clairant的Bozequat 4000);丙締酸、甲基丙締酸醋和甲基丙締酷胺丙 基S甲基氯化锭的共聚物，包括称为聚季锭盐-47的聚合物（例如得自化Ico的Merquat 2001/2001N);甲基丙締酷基乙基甜菜碱、甲基丙締酸2-径基乙醋和甲基丙締酷基乙基=甲 基氯化锭的共聚物，包括称为聚季锭盐-48的聚合物（例如得自Goo化emical的Plascize L-450);丙締酸二締丙基二甲基氯化锭和丙締酷胺的共聚物，包括称为聚季锭盐-39的聚合 物（例如得自化Ico的Me巧Uat 3330/3331)。其它合适的示例包括甲基丙締酷胺、甲基丙締 酷胺基丙基=甲基氯化锭和甲基丙締酷基乙基=甲基氯化锭的共聚物、W及它们与其它单 体的均聚或共聚的衍生物，包括称为聚季锭盐-8、聚季锭盐-9、聚季锭盐-12、聚季锭盐-13、 聚季锭盐-14、聚季锭盐-15(例如得自Rohm的Rohagit KF 720)、聚季锭盐-30(例如得自 Chimex的Mexomere PX)、聚季锭盐-33、聚季锭盐-35、聚季锭盐-36 (例如得自Rhon的Plex 307化）、聚季锭盐-45(例如得自Rhon的Plex 3073L)、聚季锭盐-49(例如得自Goo 化emicals的Plascize L-440)、聚季锭盐-50(例如得自Goo 化emicals的Plascize L-441)、聚季锭盐-52的聚合物。
[0122] 2)阳离子多糖，诸如阳离子纤维素和阳离子半乳甘露聚糖树胶。在阳离子多糖中， 可提及的是例如包含季锭基团和阳离子纤维素共聚物的纤维素酸衍生物，或接枝有水溶性 季锭单体和阳离子半乳甘露聚糖树胶的纤维素衍生物。合适的示例包括径乙基纤维素和二 締丙基二甲基氯化锭的共聚物，包括称为聚季锭盐-4的聚合物(例如得自化tional Starch 的Celquat L 200和Celquat H 100);?乙基纤维素和S甲基锭取代的环氧化物的共聚物， 包括称为聚季锭盐-10的聚合物（例如得自A&E Connock的AEC聚季锭盐-10;得自Toho的 Catinal C-IOO/肥-35/HC-100/肥-200/LC-100/LC-200;得自化tional Starch的Celquat SC-240C/SC-230M;得自De化er的Dekaquat 400/3000;得自Akzo Nobel的Leogard GP;得自 RITA的RITA Polyquat 400/3000;得自Amerchol的UCARE Polymer JR-125/JR-400/JR-30M/LK/LR 400/LR 30M);^乙基纤维素和月桂基二甲基锭取代的环氧化物的共聚物，包括 称为聚季锭盐-24的聚合物（例如得自Amerchol的Quatrisoft polymer LM-200);径丙基瓜 尔胶的衍生物，包括称为瓜尔径丙基S甲基氯化锭的聚合物(例如得自Toho的化tinal CG-100、Catinal CG-200;得自 Co 即 is 的 Cosmedia Guar C-261N、Cosmedia Guar C-261N、 Cosmedia Guar C-261N;得自Freedom 化 emical Diamalt 的DiaGum P 5070;得自 Hercules/Aqualon的N-Hance Cationic Guar;得自Rhodia的Hi-Care 1000、Jaguar C-17、 Jaguar C-2000Jaguar C-13S、Jaguar C-14S、Jaguar Excel;得自Nippon Starch的 Kiprogum CW、Kip;rogum NGK);瓜尔径丙基S甲基氯化锭的径丙基衍生物，包括称为径丙基 瓜尔径丙基S甲基氯化锭的聚合物(例如得自化Odia的化guar C-162)。
[0123] 3)由聚亚烷基聚胺与聚簇酸缩合随后用双官能试剂烷基化产生的聚氨基酷胺衍 生物。在所述衍生物中，所设及的是例如己二酸/二甲基氨基径丙基/二亚乙基=胺。
[0124] 4)由包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与选自二甘醇酸和 含3至8个碳原子的饱和脂族二簇酸的二元簇酸反应所得的聚合物。合适的示例包括聚合物 己二酸/环氧丙基/二亚乙基=胺。
[0125] 5)二烷基二締丙基胺或二烷基二締丙基锭的环聚物，包括:二甲基二締丙基氯化 锭聚合物，包括称为聚季锭盐-6的聚合物（例如得自化Ico的Merquat 100;得自化odia的 Mirapol 100;得自Cosmetic Rheologies 的Rheocare CC6;得自 A&E Connock 的 AEC polyquaternium-G;得自CPS的Agequat 400;得自 3V Inc.的Conditioner P6;得自 SNF的 Flocare C106;得自Clariant的Genamin PDAC;得自McIntyre的Mackernium 006);丙締酷 胺和二甲基二締丙基氯化锭单体的共聚物，包括称为聚季锭盐-7的聚合物(例如得自A&E Connock是AEC POIyquaternium-7 ;得自 CPS的Agequat-5008/C-505 ;得自 3V Inc .的 Conditioner P7;得自SNF的Flocare C 107;得自McIntyre的Mackernium 007/007S;得自 Toho的ME 化Iymer 09W;得自Nalco的Me巧Uat 550/2200/S;得自化Odia的Mirapol 550;得 自Cosmetic Rheologies的I^ieocare (X7/CCP7;得自Ciba的Salcare HSP-7/SClO/Super 7);二甲基二締丙基氯化锭和丙締酸的共聚物，包括称为聚季锭盐-22的聚合物(例如得自 Nalco的Me;rquat 280/Merquat 295)。
[0126] 6)包含对应于[-N+(R1)(R2)-A1-N+(R3)(R4)-B1-][2X-]的重复单元的季二锭聚 合物，其中R1、R2、R3和R4可为相同或不同的，选自：包含1-20个碳原子的脂基、脂环基和芳 脂基基团，W及低级径烷基脂基基团，或者R1、R2、R3和R4-起或单独与它们所连接的氮原 子构成杂环，所述杂环任选包含不同于氮原子的第二杂原子，或者Rl、R2、R3和R4选自直链 或支链的被至少一种基团取代的C1-C6烷基基团，所述取代基团选自腊基、醋基、酷基和酷 胺基，W及-C0-0-R5-D基团和-C0-NH-R5-D基团，其中R5选自亚烷基基团，并且D选自季锭基 团。Al和Bl可为相同或不同的，选自包含2至20个碳原子的直链和支链的、饱和或不饱和的 聚亚甲基基团。聚亚甲基基团可包含至少一种连接至或插入主环中的实体，所述实体选自 芳环、氧原子和硫原子、W及亚讽、讽、二硫基、氨基、烧氨基、径基、季锭、脈基、酷胺和醋基， 并且X-是衍生自无机酸和有机酸的阴离子。D选自乙二醇残基、二（二仲胺）残基、二（二伯 胺)残基、或亚脈基。合适的示例包括称为海美氯锭的聚合物，其中R1、R2、R3和R4均为甲基 基团，Al为(C肥)3,并且Bl为(CH2)6,并且X = Cl;称为聚季锭盐-34的聚合物，其中Rl和R2为 乙基基团，并且R3和R4为甲基基团，并且Al为(CH2)3,并且Bl为（CH2)3,并且X =化(例如得 自Chimax的Mexomere PAX)。
[0127] 7)包含式[-N+(R6)(R7)-(CH2)r-NH-C0-(CH2)q-(C0)t-NH-(CH2)s-N+(R8)(R9)-A-][2X-] 的重复单元的聚季锭聚合物，其中 R6、R7、R8 和 R9 可为相同或不同的 ，选自氨原子 和甲基、乙基、丙基、径乙基、径丙基和-CH2CH2(0CH2CH2)p0H基团，其中P等于0或1-6的整 数，其中R6、R7、R8和R9不同时全为氨原子。R和S可为相同或不同的，各自为1至6的整数，q等 于0或1至34的整数，并且X-为阴离子，诸如面化物。T为选自等于0或1的整数。A选自二价基 团，诸如-CH2-CH2-0-CH2-CH2-。合适的示例包括:称为聚季锭盐-2的聚合物，其中r = S = 3， q = 0，t = 0，R6、R7、R8和R9为甲基基团，并且A为-CH2-CH2-0-CH2-CH2(例如得自 Ethox的 Ethpol PQ-2;得自I^iodia的Mirapol A-15);称为聚季锭盐-17的聚合物，其中r = s = 3，q = 4，t = 1，R6、R7、R8和R9为甲基基团，并且A为-C肥-C肥-O-C肥-C肥；称为聚季锭盐-18的聚合 物，其中'=3 = 3,9 = 7，1=1，1?6、1?7、1?8和1?9为甲基基团，并且4为-邸2-邸2-0-邸2-邸2;为 由聚季锭盐-2与聚季锭盐-17反应形成的嵌段共聚物的聚合物，其称为聚季锭盐-27(例如 得自 I^iodia 的Mirapol 175)。
[0128] 8)乙締基化咯烧酬与任选的乙締基己内酷胺的共聚物W及乙締基咪挫与任选的 乙締基己内酷胺的共聚物，包括由甲基乙締基氯化咪挫和乙締基化咯烧酬形成的称为聚季 锭盐-16的聚合物（例如得自BASF的Luviquat FC370//FC550/FC905/HM-552);乙締基己内 酷胺和乙締基化咯烧酬与甲基乙締基咪挫傭硫酸甲醋的共聚物，包括称为聚季锭盐-46的 聚合物(例如得自BASF的Luviquat化Id);乙締基化咯烧酬和季锭化咪挫嘟的共聚物，包括 称为聚季锭盐-44的聚合物(例如得自BASF的Luviquat化re)。
[0129] 9)聚胺，诸如由CognisW参考名聚乙二醇（15)牛脂聚胺出售的化Iyquart H。
[0130] 10)交联甲基丙締酷氧基(C1-C4)烷基S(C1-C4)烷基锭盐聚合物，诸如由用氯甲 烧季锭化的甲基丙締酸二甲氨基乙醋的均聚获得的聚合物，或由丙締酷胺与用氯甲烧季锭 化的甲基丙締酸二甲氨基乙醋的共聚获得的聚合物，所述均聚或共聚反应之后，用具有締 控不饱和度的化合物诸如亚甲基双丙締酷胺进行交联，包括称为聚季锭盐-37的聚合物(例 如由3V S igma出售的Syntha 1 en CN/CR/CU;或作为另一介质中的分散体，诸如得自Ciba的 Salcare SC95/SC96;得自Cosmetic 化eologies的化eocare CTH(E)),和称为聚季锭盐-32 的聚合物(例如作为矿物油中的分散体出售诸如得自Ciba的Salcare SC92)。
[0131 ] 11)阳离子聚合物的其它示例包括称为聚季锭盐-51的聚合物（例如得自NOF的 Lipidure-PMB)，称为聚季锭盐-54的聚合物（例如得自Mitsui的Qualty-Hy )，称为聚季锭 盐-56的聚合物（例如得自Sanyo chemicals的化irrol UC-4)，称为聚季锭盐-87的聚合物 (例如得自 BASF的Luviquat sensation)。
[0132] 12)包含阳离子基团和/或可电离为阳离子基团的基团的硅氧烷聚合物。合适的示 例包括具有通式(Rl〇-N+(CH3)2)-Rll-(Si(CH3)2-〇)x-Rll-(N+(C 册）2)-R10)的阳离子娃 氧烧，其中RlO为衍生自挪子油的烷基，并且Rl 1为(CH2CH0CH20( CH2) 3，并且X为介于20和 2000之间的数，包括称为季锭盐-80的聚合物(例如由Goldschmi化出售的Abil如at 3272/ 3474);包含可电离为阳离子基团的基团的硅氧烷，例如在聚合物链中包含至少10个重复娃 氧烧-(Si(CH3)2-0)单元的氨基硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端 氨基官能团和接枝氨基官能团的混合物。示例性的官能团不限于氨乙基氨丙基、氨乙基氨 异下基、氨丙基。就接枝聚合物而言，末端硅氧烷单元可为(CH3)3Si-0或R12(C册)2Si-0,其 中R12可为OH或0R13,其中R13是C1-C8烷基基团，或两个端基官能团的混合物。运些硅氧烷 也可W W预成形乳液购得。具有(CH3)3Si-0末端硅氧烷单元的聚合物，示例包括称为S甲 基甲娃烷基氨代聚二甲基硅氧烷的聚合物(例如得自Dow Corning的DC-2-8566、DC 7224、 DC-2-8220;得自GE Silicones的SF1708、SM 2125;得自Wacker silicones的Wacker Belsil ADM 653)。其它示例包括具有(R120)(CH3)2Si-0末端硅氧烷单元的聚合物，其中 R12可为OH或0R13,其中R13为C1-C8烷基基团，或两个端基官能团的混合物，称为氨基封端 的聚二甲基硅氧烷（如得自Wacker Silicones的Wacker Belsil ADM 1100/ADM 1600/ADM 652/ADM 6057E/ADM 8020;得自Dow Corning的DC929、DC939、DC949;得自GE silicones的 SM2059)。包含可电离为阳离子基团的基团的硅氧烷，例如在聚合物链中，包含至少10个娃 氧烧重复单元-(Si(CH3)2-0)的硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端 氨基官能团和接枝氨基官能团的混合物，W及附加的官能团。附加的官能团可包括胺和甲 醇的反应产物、聚氧化締、烷基链。例如称为甲氧基PEG/PPG-7/3氨基丙基聚二甲基硅氧烷 的产品（例如得自Degussa的Abil Soft AF100)。例如称为双(C13-15烷氧基)PG氨基封端的 聚二甲基硅氧烷的产品（例如得自Dow Corning的DC8500)。
[0133] 阳离子聚合物可选自聚季锭盐-37、聚季锭盐-7、聚季锭盐-22、聚季 锭盐-87、W及 它们的混合物;尤其可选自聚季锭盐-37、聚季锭盐-22、W及它们的混合物。
[0134] 表面活性剂
[0135] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含表面活性 剂。合适的表面活性剂通常具有8至30个碳原子的亲脂链长，并且可选自阴离子表面活性 剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂、W及它们的混合物。
[0136] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物 总体的重量计在1 %至60%，或2%至30 %，或8%至25%，或10%至20 %范围内的表面活性 剂。
[0137] 第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含阴离子表面活性剂和两性 表面活性剂与一种或多种非离子表面活性剂的混合物。所述组合物可包含总量按所述组合 物总体的重量计在0.1%至20%，或0.1%至15%，或5%至15%范围内的阴离子表面活性 剂；和总量按所述组合物总体的重量计可彼此独立地在0.1 %至15%，或0.5%至10%，或 1 %至8 %范围内的两性组分和/或非离子组分。
[0138] 适宜的阴离子表面活性剂包括但不限于：W下化合物的盐（如碱性盐，例如钢盐、 锭盐、胺盐、氨基醇盐和儀盐）：烷基硫酸盐、烷基酸硫酸盐、烷基酷氨基酸硫酸盐、烷基芳基 聚酸硫酸盐、单甘油醋硫酸盐;烷基横酸盐、烷基憐酸盐、烷基酷胺横酸盐、烷基芳基横酸 盐、a-締控横酸盐、链烧横酸盐;横基班巧酸烷基醋、烷基酸横基班巧酸盐、烷基酷胺横基班 巧酸盐;烷基横基班巧酷胺酸盐;烷基横基乙酸盐;烷基酸憐酸盐;酷基肌氨酸盐;酷基径乙 基横酸盐;N-酷基牛横酸盐；W及它们的混合物。所有运些各种化合物的烷基或酷基基团包 含例如8至24个碳原子，并且芳基基团选自例如苯基和苄基基团。在也可使用的阴离子表面 活性剂中，还可提及的是脂肪酸盐，诸如油酸盐、藍麻油酸盐、栋桐酸盐和硬脂酸盐、挪子油 酸盐或氨化的挪子油酸;其中酷基基团包含8至20个碳原子的酷基締基乳酸盐。也可使用弱 阴离子表面活性剂，诸如烷基-D-半乳糖巧糖醒酸和它们的盐，W及聚氧化締化的（C6-C24) 烷基酸簇酸、聚氧化締化的（C日-C24)烷基芳基酸簇酸、聚氧化締化的（C日-C24)烷基酷氨基酸 簇酸、W及它们的盐例如包含2至50个环氧乙烷基团的那些、W及它们的混合物。也可使用 多糖的阴离子衍生物，例如烷基聚葡糖巧的簇烷基酸。
[0139] 非离子表面活性剂为熟知的化合物（参见例如在运个方面由Blackie&Son (Glasgow and London)出版的，M.R. Porter的 "Han化ook of Su;rfac1:ants"，1991，第116-178页）。合适的非离子表面活性剂包括但不限于:多乙氧基化、多丙氧基化和多甘油基化的 脂肪酸、烷基苯酪、Q-二醇和包含含有例如8至18个碳原子的脂肪链的醇，环氧乙烧或环氧 丙烷基团的数目可能在例如2至200的范围内，并且甘油基团的数目可能在例如2至30的范 围内。还可提及的是环氧乙烧的共聚物和环氧丙烷的共聚物、环氧乙烧与脂肪醇的缩合物 W及环氧丙烷与脂肪醇的缩合物;优选具有2至30摩尔的环氧乙烧的多乙氧基化的脂肪酷 胺，和它们的单乙醇胺衍生物和二乙醇胺衍生物，多甘油化的脂肪酷胺，例如包含平均1至 5,并且诸如1.5至4个甘油基团；多乙氧基化的脂肪胺，诸如包含2至30摩尔的环氧乙烧的那 些;具有2至30摩尔的环氧乙烧的脱水山梨糖醇的氧乙締化的脂肪酸醋;薦糖的脂肪酸醋、 聚乙二醇的脂肪酸醋、烷基多巧、N-烷基葡糖胺衍生物、氧化胺，诸如(Cio-Cm)氧化烷基胺 或N-酷氨基丙基吗嘟氧化物。
[0140] 合适的两性表面活性剂包括但不限于：例如脂族仲胺和叔胺衍生物，其中脂族基 团选自包含8至22个碳原子的直链和支链的链，并且包含至少一个水可溶的阴离子基团（例 如簇酸根、横酸根、硫酸根、憐酸根或麟酸根）；还可提及的是(C8-C20)烷基甜菜碱、横基甜菜 碱、（C8-C20)烷基酷氨基(Cl-Cs)烷基甜菜碱或(C8-C20)烷基酷氨基(Cl-Cs)烷基横基甜菜碱。 在胺衍生物中，可提及的是W商品名Miranol出售的产品，如例如美国专利2，528，378和2， 781，354中所述，并且具有结构R2-C0N肥此C出一护瓜）（R4) (C出CO〇-)，（VI)，其中：R2选自衍 生自水解挪油中存在的酸1^-〇)0哺勺烷基基团、W及庚基、壬基和^^一烷基基团，R3为0-径乙 基基团，并且R4为簇甲基基团；并且具有结构Rs-CONHC此C此一N(B)(C)(VII)，其中B代表一 C出C出OX'，C代表-(C此）广Y'，并且Z = 1或2，X '选自-C出C此-COOH基团和氨原子，Y'选自-COOH和-C出-CHOH-SO抽基团，Rs选自挪油中或水解亚麻巧油中存在的酸Rs-COOH的烷基基 团，诸如C7、C9、Cll和Cl3烷基基团、Cl7烷基基团及其异构形式、和不饱和的Cl7基团。运些化合 物W下列名称分类于1993年的乂TFA词典"第5版中：挪油酷两性基二乙酸二钢、月桂酷两性 基二乙酸二钢、癸酷基两性基二乙酸二钢、辛酷基两性基二乙酸二钢、挪油基两性基二丙酸 二钢、月桂酷基两性基二丙酸二钢、癸酷基两性基二丙酸二钢、辛酷基两性基二丙酸二钢、 月桂酷两性基二丙酸和挪油酷两性基丙酸。还可使用二乙氨基丙基挪油天冬酷胺的盐。
[0141] 合适的阳离子表面活性剂包括但不限于如下文定义的季锭盐A)至D):
[0142] A) W下通式(VIII)的季锭盐:
[0144] 其中r为阴离子，选自面离子(氯离子、漠离子和舰离子）、（C2-C6)烷基硫酸盐诸如 甲基硫酸盐、憐酸盐、烷基和烷基芳基横酸盐、W及衍生自有机酸的阴离子诸如乙酸根和乳 酸根，并且其中Ri至R4如下文i)或ii)中。
[0145] i)基团Ri至R3可为相同或不同的，选自包含1至4个碳原子的直链和支链的脂族基 团，W及芳族基团诸如芳基和烷基芳基。所述脂族基团可包含至少一个杂原子，诸如氧、氮、 硫和面素。所述脂族基团可选自烷基、烷氧基和烷基酷胺基团。R4选自包含16至30个碳原子 的直链和支链的烷基基团。合适的阳离子表面活性剂为例如山斋基=甲基锭盐(例如氯化 物)。
[0146] ii)基团化和R2可为相同或不同的，选自包含1至4个碳原子的直链和支链的脂族基 团，W及芳族基团诸如芳基和烷基芳基。所述脂族基团可包含至少一个杂原子，诸如氧、氮、 硫和面素。所述脂族基团可选自包含1至4个碳原子的烷基、烷氧基、烷基酷胺和径烷基基 团。基团R3和R4可为相同或不同的，选自包含12至30个碳原子的直链和支链的烷基基团，所 述烷基基团包含至少一个选自醋和酷胺官能团的官能团。R3和R4可选自（C12-C22)烷基酷氨 基(C2-C6)烷基和(C12-C22)烷基乙酸醋基团。合适的阳离子表面活性剂为例如二嫁蜡基二甲 基锭盐(例如氯化物）； 阳147] B)具有下式(IX)的咪挫嘟的季锭盐:
[0149]其中Rs选自包含8至30个碳原子的締基和烷基基团，例如牛脂的脂肪酸衍生物，Re 选自氨原子、C1-C4烷基基团和包含8至30个碳原子的締基和烷基基团，R?选自C1-C4烷基基 团瓜选自氨原子和C1-C4烷基基团，并且r为阴离子，选自面离子、憐酸根、乙酸根、乳酸根、 烷基硫酸根、烷基横酸根和烷基芳基横酸根。在一个实施例中，化和Rs为例如基团的混合物， 所述基团选自包含12至21个碳原子的締基和烷基基团，如牛脂的脂肪酸衍生物，R7为甲基 并且Rs为氨。此类产品为例如季锭盐-27(CTFA 1997)或季锭盐-83(CTFA 1997)，其W商品 名。民ewoquat'K，，W75、W90、W75PG和W75册G从Witco商购获得。 阳150] C)具有式(X)的二季锭盐:
[0152] 其中R9选自包含16至30个碳原子的脂族基团，虹〇、化1、化2、化3和化4可为相同或不同 的，选自氨和包含1至4个碳原子的烷基基团，并且r为阴离子，选自面离子、乙酸根、憐酸 根、硝酸根、和甲基硫酸根。此类二季锭盐包括例如丙烷牛脂基二氯化二锭； 阳15引D)具有下式(XI)的包含至少一个醋官能团的季锭盐:
[01巧]其中：R15选自C1-C6烷基基团和Cl-Ce^烷基和二径烷基基团；R16选自：基团R19C (〇)-，直链和支链的、饱和的和不饱和的C1-C22控基基团R20, W及氨原子;R18选自：基团 R21C(0)-，直链和支链的，饱和的和不饱和的C1-C6控基基团R22，W及氨原子;可为相同或 不同的R17、R19和R21选自直链和支链的、饱和的和不饱和的口-C21控基基团；可为相同或 不同的n、p和r选自2至6范围的整数;y选自1至10范围内的整数;可为相同或不同的X和Z选 自0至10范围内的整数;X-为阴离子，选自简单和复合的有机阴离子和无机阴离子;条件是X +y+z的和为1至15,当X为0时，那么R16为R20,并且当Z为0时，那么R18为R22。在一个实施例 中，可使用式(XI)的锭盐，其中：R15选自甲基和乙基基团，X和y等于l;z等于0或l;n、p和r等 于2;R16选自：基团R19C(0)-、甲基、乙基和C14-C22控基基团，W及氨原子;可为相同或不同 的R17、R19和R21选自直链和支链的、饱和的和不饱和的C7-C21，控基基团；R18选自：基团 R21 C(O)-和氨原子。此类化合物可W商品名Dehyquart从Cognis商购获得，W商品名 Stepanquat从Stepan商购获得，W商品名Noxamium从Ceca商购获得，W及W商品名 Rewoquat 肥 18从Rewo-Witco商购获得。 巧156] 离子强度
[0157]本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可具有如本文定义的 小于 1.35mole/kg，或0. lOmole/kg至0.75mole/kg，或0.20mole/kg至0.60mole/kg的离子强 度。不受理论的束缚，据信所述离子强度值还可影响所得的粘度和所述组合物的根粘附特 性。所述离子强度可受到盐源的影响，盐源为诸如染料、硫酸钢、碳酸锭、抗氧剂和馨合剂诸 如抓DS。所述染料趋于对所述离子强度具有最大的效应，从而量增加 W便提供任何特定色 调，所述色调需要按照离子强度W及染料的贡献来考虑，W便防止粘度和发根的粘附性问 题。
[0158]组合物的离子强度为在该溶液中存在的所有离子的浓度的函数，并根据下式确 定：
[0160] 其中mi =离子i的质量摩尔浓度(M=mol ?/Kg H20) ,Zi =该离子的电荷数，并且总 数取自溶液中的所有离子。例如，对于1:1电解质，诸如氯化钢，离子强度等于所述浓度，但 对于MgS〇4,离子浓度为更高的四倍。一般来讲，多价的离子对离子强度贡献强烈。
[0161] 例如，混合的0.050M化2S〇4和0.020M NaCl溶液的离子强度为：I = 1/2((2X(+1)2 X 0.050) + (+1)2 X0.0 20+(-2)2 X 0.050+(-1)2 X0.0 20) =0.17M。
[0162]
[0163] 本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可W向毛发施用的泡沫 形式提供。通常通过使用渗入到混合组合物(通常存在于氧化组合物中或染料组合物中或 二者中）中的发泡剂与手动操作的发泡装置的组合，实现泡沫的形成。此类手动操作的发泡 装置是本领域已知的，并且包括气溶胶装置、挤压发泡器、和累式发泡器。
[0164] 合适的发泡剂包括表面活性剂诸如阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性 表面活性剂，优选非离子表面活性剂；多糖（如本文所述）；聚乙締化咯烧酬及其共聚物;丙 締酸聚合物如丙締酸醋共聚物(Aculyn 33)和丙締酸醋/硬脂基聚氧乙締酸-20甲基丙締酸 醋(Aculyn 22) ;C12-C24脂肪酸诸如硬脂酸醋、W及它们的混合物。
[0165] 捏堡
[0166] 显色剂组合物和染料组合物可彼此独立地制备为所谓的稀液体或霜膏。
[0167] 第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物各自可具有粘度，其引起根据粘度测 试方法测得的IOs-I下20化至200化的剪切应力。
[016引第一毛发着色组合物可具有粘度，其引起根据粘度测试方法测得的IOs-I下60化至 200化的剪切应力，并且第二毛发着色组合物可具有粘度，其引起根据粘度测试方法测得的 IOs-I下20化至180化的剪切应力。
[0169] 第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物各自可具有粘度，当用其上附接有喷 嘴或单独施用器装置诸如梳或刷的容器将第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物施 用到毛发时，所述粘度引起IOs-I下20化至60化的剪切应力。
[0170] 所述第一毛发着色组合物可具有粘度，当用刷和鉢施用装置将未稀释的毛发着色 组合物施用到毛发时，所述粘度引起IOs^i下30化至200Pa的剪切应力，或IOs^i下IOOPa至 200化的剪切应力，或IOs^下130Pa至ISOPa的剪切应力。稀释的毛发着色组合物可具有粘 度，当用刷和鉢施用装置或用使用者的手或手指将第一毛发着色组合物施用到毛发时，所 述粘度引起IOs-I下20化至180化的剪切应力，或IOs-I下40化至180化的剪切应力，或IOs-I下 70化至170化的剪切应力。
[0171] 不受理论的束缚，据信提供具有如上文所述粘度值的第一组合物，使所述第一组 合物能够直接施用到发根而没有任何沿着毛发长度的向下滴落或流落，而且还使第二组合 物能够易于沿着整个其余毛发长度施用和分配，具有最低程度的自毛发的滴落至没有自毛 发的滴落。
[017引施用装置
[0173] 可用刷和鉢施用装置，将第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物施用到毛 发。另选地，可用刷和鉢施用装置，将第一毛发着色组合物施用到毛发，而可用使用者的手 和手指，将第二毛发着色组合物施用到毛发。
[0174] 另选地，可用其上附接有喷嘴或单独施用器装置诸如梳的容器，将第一毛发着色 组合物和第二毛发着色组合物施用到毛发。
[0175] 施用装置还可包括有助于获得特定效应诸如挑染的装置，诸如挑染梳、刷和工具、 锥片和挑染帽。可使用另外的施用装置技术W辅助产品渗透到毛发中。此类技术的示例包 括加热装置、紫外线装置和超声波装置。
[0176] 毛发着色套盒
[0^7]可使用毛发着色套盒来实施上文所述的着色毛发的方法。包含于套盒中的组合物 可包含本专利申请的毛发着色组合物部分中公开的任何成分。
[0178] 所述套盒可包含第一染料组合物、第二染料组合物、第一显色剂组合物、和第二显 色剂组合物。第一染料组合物和第二染料组合物各自可包含一种或多种氧化性染料前体 和/或一种或多种碱化剂，并且第一显色剂组合物和第二显色剂组合物各自可包含一种或 多种氧化剂。
[0179] 在其中第一显色剂组合物和第二显色剂组合物相同的实施例中，所述套盒可仅包 含第一显色剂组合物而不是第一显色剂组合物和第二显色剂组合物。
[0180] 在其中第一染料组合物和第二染料组合物相同的实施例中，所述套盒可仅包含第 一染料组合物而不是第一染料组合物和第二染料组合物。
[0181] 第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物可包含1重量％至20重量％的氧化剂， 并且第一染料组合物和/或第二染料组合物可包含0.005重量％至10重量％的氧化性染料 前体，和/或0.1重量％至20重量％或0.1重量％至10重量％的碱化剂。
[018 2] 所述套盒还可包含用于在着色后漂洗毛发的洗发剂和/或调理剂组合物。
[0183] 所述套盒还可包含颜色复新剂组合物。此类颜色复新剂组合物可包含至少一种预 成形染料，并且可在氧化性着色后立即施用到毛发。运通常是在原氧化性施用后1天至60天 的下一洗涂循环期间。该颜色复新剂组合物可用于增加所获得的初始颜色和/或在洗涂和 定型循环期间增进颜色，直至下一次氧化性着色或漂白事件。
[0184] 本发明可用于多种包装和分配装置中。运些分配装置可为单独装置的形式，它们 可独立使用或彼此组合使用。通常，毛发着色或漂白组合物被包含在分开的单隔室或多隔 室容器中，使得在使用之前所述组合物可彼此分开储存。然后，通过混合装置将所述组合物 混合在一起，然后通过施用装置将其施用到消费者的毛发。
[0185] 第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物、第一染料组合物和/或第二染料组合 物可作为套盒中的单独容器提供。显色剂组合物容器、染料组合物容器可为瓶、管、气溶胶、 或小袋。
[0186] 第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物可作为容器诸如瓶、管、气溶胶或小袋 提供，并且第一染料组合物和/或第二染料组合物可提供于位于显色剂容器内的另一个隔 室中，或一个单独的容器中，所述容器可为相同的，诸如例如双袋体系或双气溶胶体系，或 所述容器可为不相同的，诸如瓶体系和管体系。
[0187] 消费者可通过任何装置来混合显色剂组合物和染料组合物。运可简单地设及使用 混合碗，将组合物分配到其中，然后混合，优选使用混合装置诸如工具。另选地，运可设及将 一种组合物添加到另一种组合物的容器中（通常将染料组合物添加到显色剂组合物中），然 后手动摇动或用工具混合。另一个体系设及将位于单一容器或小袋中的染料组合物的单独 隔室和显色剂组合物的单独隔室之间的密封件的穿孔或位移，接着在所述容器中或在单独 的和/或另外的容器中，手动混合。
[0188] 毛发着色套盒还可包括施用装置。所述施用装置可为刷和鉢施用装置。另选地，如 果显色剂组合物和/或染料组合物W套盒中单独容器形式提供或W单独施用装置诸如梳或 刷形式提供，所述施用装置可为喷嘴，所述喷嘴可附接至包含于所述套盒中的容器之一。此 类梳和刷可适用于获得特定的效应，运些效应或是快速而均匀的覆盖，或是发根/发缘润 色，或是挑染或形成条纹。
[0189] 另选地，容器之一可设置有附接至分配喷嘴或取代分配喷嘴的梳，由此将产品通 过中空尖齿和位于梳齿中的分配孔来分配。梳齿可设置有一个或多个沿尖齿的开口 W改善 产品的施用和均匀度，尤其是从发根至发梢的均匀度。通过向容器如分层瓶或上文所述的 任何装置施加机械压力，可实现产品分配。梳可被设置在容器上W有利于方便施用，并且可 竖直定位(所谓的竖直型梳)或W-定的角度定位，W使消费者能够触及所有区域。
[0190] 套盒中的第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物的体积可为IOmL至120mL，或 40mL至70mL，或55mL至65mL。套盒中的第一染料组合物和/或第二染料组合物的体积可为 1OmL至120mL，或 40mL至 70mL，或 5 5mL至6 5mL。
[0191] 套盒中的组合物可利用标准方法中的任何一个来制造，运些标准方法包括a)"水 包池'法，b)"相转化"法，和C)" 一锅"法。例如，当使用"水包池'法时，本发明的表面活性剂 在约90°C下被添加到总水量的约50%的组合物中，均化15分钟至30分钟，然后冷却至室溫， W形成预混物;该预混物然后与剩余量的水、其它任选组分和/或氧化剂冷混，从而形成上 述着色套盒中的显色剂组合物和染料组合物。
[0192] 套盒还可包括一套说明书，所述说明书包括指导使用者根据上文所定义的方法着 色其毛发。该套说明书可包括：
[0193] i)将第一染料组合物与第一显色剂组合物混合W获得第一毛发着色组合物，其中 所述第一染料组合物包含一种或多种氧化性染料前体和/或一种或多种碱化剂，并且所述 第一显色剂组合物包含一种或多种氧化剂；
[0194] ii)将第一毛发着色组合物中的一部分或全部施用到发根W及自发根延伸的毛发 长度和发梢的一个或多个部分；
[0195] iii)将第二染料组合物与第二显色剂组合物混合W获得第二毛发着色组合物，其 中所述第二染料组合物包含一种或多种氧化性染料前体和/或一种或多种碱化剂，并且第 二显色剂组合物包含一种或多种氧化剂，其中包含于第二毛发着色组合物中的氧化性染料 前体的浓度和/或碱化剂的浓度和/或氧化剂的浓度分别低于包含于第一毛发着色组合物 中的氧化性染料前体和/或碱化剂和/或氧化剂的浓度；
[0196] iv)将第二毛发着色组合物中的一部分或全部施用到所述毛发，优选地施用到毛 发长度和发梢；
[0197] V)任选地冲洗所述毛发。
[0198] 该套说明书可包括任何附加步骤，该附加步骤公开在专利申请的上文着色毛发部 分的方法中。 巧199] 粘度测试方法:
[0200] 混合物的粘度使用TA Instruments AR 2000流变仪或等同装置来测量，所述装置 配备有化Itier板和具有交叉阴影线的6cm丙締酸平板。根据制造商的说明书将仪器校准， 并且将Peltier板设置在25.0°C。将锥升至板上方约4.5cm的位置。
[0201] 混合后立即使用刮刀将约IOg混合物轻轻转移至化Itier板的中屯、上。降低锥W获 得锥末端和化Itier板的上表面之间的指定间隙。间隙设定通过所述锥的制造商来指定并 通常为大约1000微米。设定流变仪的程序从而W旋转模式操作，在4分钟的时间段内剪切应 力从0 . IPa阶升至600Pa，W1000秒的倒数终止。在建立指定间隙后，立即启动旋转。在测量 期间收集的粘度数据作为剪切应力(Pa)对剪切速率()的函数作图。
[0202]
[020引 ^是本发明组合物的非限制性实例。实例的给出仅是为了举例说明之目的，不 应被解释为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下，其许多改变 是可能的，运将被本领域的普通技术人员所认识到。除非另外指明，所有浓度均被列为重量 百分比。 巧204]根据本发明的制剂:
[020引在下文部分中，所有值表示为按所述组合物总体的重量计的百分比。 巧206] 染料组合物制剂
巧引〇] 显色剂组合物制剂
[0213] 实例 1:
[0214] 将染料组合物1与显色剂组合物1或显色剂组合物6Wl:l的混合比混合，W获得第 一毛发着色组合物。将染料组合物1与显色剂组合物3或显色剂组合物8Wl:l的混合比混 合，W获得第二毛发着色组合物。将第一组合物施用到发根并且施用到自发根延伸的毛发 长度和发梢的一部分上，并且在毛发上保留20分钟。然后，将第二组合物施用到不含第一毛 发着色组合物的其余毛发长度和发梢上。10分钟后，将毛发漂洗W将所述组合物从毛发上 去除。
[0215] 实例2:
[0216] 实验方案与实例1相同，其中将染料组合物1与显色剂组合物4或显色剂组合物9混 合而不是与显色剂组合物3或显色剂组合物8混合，W获得第二毛发着色组合物。
[0217] 实例3:
[0218] 实验方案与实例1相同，其中将染料组合物1与显色剂组合物5或显色剂组合物10 混合而不是与显色剂组合物3或8混合，W获得第二毛发着色组合物。
[0219] 实例4:
[0220] 实验方案与实例1、2或3相同，其中使用染料组合物2而不是染料组合物1。
[0221] 实例5:
[0222] 实验方案与实例1、2或3相同，其中使用染料组合物3而不是染料组合物1。
[0223] 实例6:
[0224] 将染料组合物4与显色剂组合物1或显色剂组合物6W1:1的混合比混合，W获得第 一毛发着色组合物。将染料组合物5与显色剂组合物3或显色剂组合物8Wl:l的混合比混 合，W获得第二毛发着色组合物。将第一组合物施用到发根并且施用到自发根延伸的毛发 长度和发梢的一部分上，并且在毛发上保留20分钟。然后，将第二组合物施用到不含第一毛 发着色组合物的其余毛发长度和发梢上。10分钟后，将毛发漂洗W将所述组合物从毛发上 去除。
[0225] 实例7:
[0226] 实验方案与实例6相同，其中将染料组合物5与显色剂组合物4或显色剂组合物9混 合而不是与显色剂组合物3或显色剂组合物8混合，W获得第二毛发着色组合物。
[0227] 实例8:
[0228] 实验方案与实例6相同，其中将染料组合物5与显色剂组合物5或显色剂组合物10 混合而不是与显色剂组合物3或显色剂组合物8混合，W获得第二毛发着色组合物。
[0229] 应当了解，本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。相反，除非另 外指明，否则每个运样的量纲旨在表示所述值W及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开 为"40mm"的量纲旨在表示"约40mm"。
【主权项】
1. 一种用于着色毛发的方法，所述方法包括以下步骤： i) 将第一染料组合物与第一显色剂组合物混合以获得第一毛发着色组合物，其中所述 第一染料组合物包含一种或多种氧化性染料前体和/或一种或多种碱化剂，并且所述第一 显色剂组合物包含一种或多种氧化剂； ii) 将所述第一毛发着色组合物中的一部分或全部施用到发根以及自所述发根延伸出 的毛发长度和发梢中的一个或多个部分； iii) 将第二染料组合物与第二显色剂组合物混合以获得第二毛发着色组合物，其中所 述第二染料组合物包含一种或多种氧化性染料前体和/或一种或多种碱化剂，并且所述第 二显色剂组合物包含一种或多种氧化剂，其中包含于所述第二毛发着色组合物中的所述氧 化性染料前体的浓度和/或所述碱化剂的浓度和/或所述氧化剂的浓度分别低于包含于所 述第一毛发着色组合物中的所述氧化性染料前体和/或所述碱化剂和/或所述氧化剂的浓 度，或提供包含一种或多种直接染料的第二毛发着色组合物； iv) 将所述第二毛发着色组合物中的一部分或全部施用到所述毛发； v) 任选地冲洗所述毛发。2. 根据权利要求1所述的方法，其中在步骤iv)中，将所述第二毛发着色组合物中的一 部分或全部施用到不含所述第一毛发着色组合物的所述其余毛发长度和发梢，并且任选施 用到已在步骤ii)中施用所述第一毛发着色组合物的所述毛发的一个或多个部分上。3. 根据权利要求1或2所述的方法，其中： a. 包含于所述第二染料组合物中的所述氧化性染料前体的浓度和/或所述碱化剂的浓 度分别低于包含于所述第一染料组合物中的所述氧化性染料前体和/或所述碱化剂的浓 度，优选地，其中包含于所述第一染料组合物和第二染料组合物中的所述氧化性染料前体 和/或所述碱化剂是相同的，和/或 b. 包含于所述第二显色剂组合物中的氧化剂的浓度低于包含于所述第一显色剂组合 物中的氧化剂的浓度，优选地，其中包含于所述第一染料组合物和第二染料组合物中的所 述氧化剂是相同的。4. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中： a. 所述第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物包含1重量％至20重量％的所述氧 化剂，和/或 b. 所述第一染料组合物和/或第二染料组合物包含0.005重量％至10重量％的所述氧 化性染料前体和/或0.1重量％至20重量％的所述碱化剂。5. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一染料组合物与所述第一显色 剂组合物混合，和/或所述第二染料组合物与所述第二显色剂组合物混合，混合比为2:1至 1:3,优选地1:1至1:2,优选地，其中所述第一染料组合物和所述第一显色剂组合物的混合 比与所述第二染料组合物和所述第二显色剂组合物的混合比是相同的。6. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一显色剂组合物和所述第二显 色剂组合物是相同的，并且包含于所述第二染料组合物中的所述氧化性染料前体的浓度 和/或所述碱化剂的浓度分别低于包含于所述第一染料组合物中的所述氧化性染料前体 和/或所述碱化剂的浓度，优选地，其中包含于所述第一染料组合物和第二染料组合物中的 所述氧化性染料前体和/或所述碱化剂是相同的。7. 根据权利要求6所述的方法，其中包含于所述第二染料组合物中的所述氧化性染料 前体的浓度和/或所述碱化剂的浓度比包含于所述第一染料组合物中的所述氧化性染料前 体和/或所述碱化剂的各自浓度低至少1 %，优选地至少5%。8. 根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述第一染料组合物和所述第二染料 组合物是相同的，并且包含于所述第二显色剂组合物中的氧化剂的浓度低于包含于所述第 一显色剂组合物中的氧化剂的浓度，优选地，其中包含于所述第一显色剂组合物和第二显 色剂组合物中的所述氧化剂是相同的。9. 根据权利要求8所述的方法，其中包含于所述第二显色剂组合物中的所述氧化剂的 浓度比包含于所述第一显色剂组合物中的所述氧化剂的浓度低至少15%，优选地至少 25% 〇10. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中： a. 所述方法还包括在步骤ii)与iv)之间进行的等待lOmin至40min，优选地15min至 30min，更优选地20min的一段时间的步骤，和在步骤iv)与v)之间进行的等待5min至20min， 优选地1 〇miη的一段时间的步骤，或 b. 步骤iii)在步骤ii)之后立即进行，并且步骤iv)在步骤iii)之后立即进行，并且所 述方法还包括在步骤iv)与v)之间进行的等待5min至40min，优选地20min至40min，更优选 地30min的一段时间的步骤。11. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一毛发着色组合物和第二毛 发着色组合物各自具有粘度，根据粘度测试方法测得，所述粘度引起ΙΟ?Γ1下20Pa至200Pa的 剪切应力。12. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一毛发着色组合物具有粘度， 所述粘度引起根据所述粘度测试方法测得的l〇s?Γ1下60Pa至200Pa的剪切应力，并且所述 第二毛发着色组合物具有粘度，该粘度引起根据所述粘度测试方法测得的lOs^1下20Pa至 180Pa的剪切应力。13. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中用刷和钵施用装置或其上附接有喷 嘴或单独施用器装置诸如梳或刷的容器，将所述第一毛发着色组合物和所述第二毛发着色 组合物施用到所述毛发。14. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一毛发着色组合物和所述第 二毛发着色组合物各自包含至少一种凝胶网络增稠剂体系。15. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一显色剂组合物和/或所述第 二显色剂组合物包含选自下列的增稠剂:丙烯酸酯共聚物、疏水改性的丙烯酸酯共聚物、以 及它们的混合物。
【专利摘要】本发明公开了用于着色毛发的方法，其中将第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物施用到毛发，其中包含于所述第二毛发着色组合物中的所述氧化性染料前体的浓度和/或所述碱化剂的浓度和/或所述氧化剂的浓度低于所述第一毛发着色组合物中的那些浓度。
【IPC分类】A61Q5/10, A61K8/81, A61K8/891
【公开号】CN105491996
【申请号】CN201480046750
【发明人】S·R·斯考菲尔德
【申请人】宝洁公司
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2014年8月21日
【公告号】EP2881146A2, EP2881146A3, US9345658, US20150053232, WO2015026996A2, WO2015026996A3
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