CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法及用于特异性靶向GGTA1基因的sgRNA的制作方法
CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法及用于特异性靶向GGTA1基因的sgRNA的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及基因敲除技术领域，具体涉及 CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法及用于特异性靶向GGTA1基因的sgRNA。
【背景技术】
[0002] 器官移植是治疗器官衰竭疾病最有效的治疗手段。迄今为止，全球已有近百万的 患者通过器官移植而延续生命。随着人口老龄化及医疗技术的进步，需要进行器官移植手 术的病人越来越多，但供体器官的短缺严重制约了器官移植手术的开展。以肾脏移植为例， 我国每年需要进行肾移植的患者多达30万，而可用于移植的捐献肾脏不超过1万例，大部 分患者死于肾衰竭。依靠死后器官捐献已不能满足器官移植的需要。通过基因工程改造其 他物种，以提供合适于人体移植的器官，成为解决人类供体器官短缺问题的主要途径。
[0003] 目前，根据生物安全性、生理功能指标、经济性及稀有物种保护等多方面评价，猪 成为了最为理想的异种器官来源。但猪和人之间存在巨大的差异，直接将猪的器官移植到 人会产生强烈的免疫排斥反应。因此，通过基因工程对猪进行改造，以产生适合于人体移植 的器官，成为异种移植的终极目标。
[0004] 免疫学的研究发现猪的细胞表面表达一种糖类化合物：α-l，3-半乳糖化合物 (α -1，3_Gal)。它的合成依赖于 α -半乳糖苷转移酶 1 (alpha-galactosyltransferase 1， GGTA1)。人类细胞由于缺乏有功能的GGTA1基因，不能合成α-1，3_半乳糖化合物。而在 细菌及非灵长类动物中该类化合物广泛存在。人体在体内细菌的刺激下会大量产生针对 α-1，3_半乳糖化合物的抗体。如果将猪的器官移植给人，会由于相应的抗体而出现超急性 排异反应，导致移植失败。因此，需要消除猪细胞表面的α-1，3-半乳糖化合物分子以减少 异种供体器官的免疫原性。而准确高效的敲除猪GGTA1基因，是消除a-l，3_Gal引起的免 疫排斥的关键步骤。
[0005] 目前，常见的基因敲除技术包括同源重组（Homologus Recombination，HR)技术、 类转录激活效应子核酸酶（Transcription Activator-Like Effector Nuclease，TALEN) 技术、锌指核酸酶（Zinc-Finger Nuclease，ZFN)技术以及最近发展的规律成簇间隔短回 文重复（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat，CRISPR)技术。 HR技术由于重组效率低下（效率大约只有10 6)，对突变体的筛选工作非常耗时和低效，已 逐渐被取代。TALEN技术和ZFN技术的切割效率一般能达到20%，但都需要构建可以识别 特定序列的蛋白质模块，前期工作繁琐费时。ZFN技术的模块设计较为复杂且有较高的脱靶 率，其应用有限。
[0006] CRISPR是一种源于原核生物的后天免疫系统，该系统执行干扰功能的复合物由蛋 白质Cas和CRISPR-RNA(crRNA)组成。目前该系统已发现有三种类型，其中第二类Cas9 系统组成简单，已被积极应用于基因工程领域。Cas9革El向切割DNA是通过两种小RNA-- crRNA (CRISPR RNA)和 tracrRNA (trans-activating crRNA)与革E序列互补识别的原理实现 的。现在已经将两种小RNA融合成一条RNA链，简称sgRNA(single guide RNA)，能够识别 特定的基因序列，引导Cas9蛋白进行切割。在真核生物中，DNA被切断后发生非同源重组 末端连接，造成移码突变，最终导致基因功能性敲除。
[0007] 相比于上述3种技术，CRISPR技术操作简单、筛选效率高，能够实现精确的靶向切 害J。因此，通过CRISPR技术敲除GGTA1基因能够极大地提高a-l，3_Gal缺失细胞及基因 工程猪的筛选效率。但是该路径的关键技术难题是设计并制备精确靶向的sgRNA，因为基 因的靶向精确度高度依赖于sgRNA靶序列，能否成功设计出精确靶向的sgRNA成为敲除目 的基因的关键技术问题，本发明意在解决该技术问题从而为敲除GGTA1基因提供坚实的基 础。
【发明内容】
[0008] 本发明的目的在于提供CRISPR_Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法及用于特异 性靶向GGTA1基因的sgRNA。
[0009] 根据本发明的第一方面，本发明提供在CRISPR_Cas9特异性敲除猪GGTA1基因中 用于特异性靶向GGTA1基因的sgRNA，该sgRNA具有以下特点：
[0010] (1)该SgRNA在GGTA1基因上的靶序列符合5' -N(20)NGG-3'的序列排列规则，其 中N(20)表示20个连续的碱基，其中每个N表示A或T或C或G，符合上述规则的靶序列位 于正义链或反义链；
[0011] (2)该SgRNA在GGTA1基因上的靶序列位于GGTA1基因的N端的5个外显子编码 区，或靶序列的一部分位于GGTA1基因的N端的5个外显子，其余部分跨越与相邻内含子的 交界，位于相邻内含子；
[0012] (3)该sgRNA在GGTA1基因上的靶序列是唯一的。
[0013] 作为本发明的优选方案，上述靶序列为序列表中SEQ ID N0 :1~38中任一条序列 所示的序列。
[0014] 作为本发明的优选方案，上述靶序列为序列表中SEQ ID N0 :1所示的序列。
[0015] 根据本发明的第二方面，本发明提供运用CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因 的方法，该方法包括如下步骤：
[0016] (1)在第一方面所述的sgRNA的靶序列的5' -端加上用于形成粘性末端的序列， 合成得到正向寡核苷酸序列；在第一方面所述的sgRNA的靶序列对应的互补序列的两端加 上合适的用于形成粘性末端的序列，合成得到反向寡核苷酸序列；将合成的正向寡核苷酸 序列与反向寡核苷酸序列退火、复性，形成具有粘性末端的双链寡聚核苷酸；
[0017] (2)将上述双链寡聚核苷酸连入线性化的携带Cas9基因的表达载体，得到携带含 相应靶序列的sgRNA寡聚核苷酸和Cas9基因的表达载体，转化感受态细菌，筛选鉴定出正 确的阳性克隆，并对阳性克隆摇菌、提取质粒；
[0018] (3)用上述携带有sgRNA寡聚核苷酸和Cas9基因的表达载体、包装质粒和包装细 胞系包装出同时携带靶向GGTA1基因的sgRNA和Cas9的假型慢病毒；
[0019] (4)使用上述假型慢病毒感染目的细胞，并进一步培养；然后收集被感染的目的 细胞，以其基因组DNA为模板扩增包含上述靶序列的基因片段，经过变性、复性及酶切，确 定GGTA1基因的敲除情况。
[0020] 作为本发明的优选方案，上述表达载体为序列表中SEQ ID NO :39所示序列的载 体。
[0021] 作为本发明的优选方案，上述方法包括如下步骤：
[0022] (1)在第一方面所述的sgRNA的靶序列的5' -端加上CACCG序列，合成得到正向 寡核苷酸序列；在第一方面所述的sgRNA的靶序列对应的互补序列的5' -端加上AAAC序 列、3' -端加上C，合成得到反向寡核苷酸序列；将合成的正向寡核苷酸序列与反向寡核苷 酸序列退火、复性，形成具有粘性末端的双链寡聚核苷酸；
[0023] (2)将上述双链寡聚核苷酸连入如序列表中SEQ ID N0 :39所示序列的表达载体 lentiCRISPR v2经BsmB I限制性内切酶酶切得到的线性化载体，得到携带sgRNA寡聚核苷 酸的重组表达载体1 entiCRISPR V2-GGTA1，转化感受态细菌，筛选鉴定出正确的阳性克隆， 并对阳性克隆摇菌、提取质粒；
[0024] (3)用上述表达载体lentiCRISPR V2-GGTA1、包装质粒和包装细胞系包装出同时 携带靶向GGTA1基因的sgRNA和Cas9的假型慢病毒；
[0025] (4)使用上述CRISPR假型慢病毒感染目的细胞，并进一步培养；然后收集被感染 的目的细胞，以其基因组DNA为模板扩增包含上述靶序列的基因片段，经过变性、复性及酶 切，确定GGTA1基因的敲除情况。
[0026] 作为本发明的优选方案，上述包装质粒为质粒pLPl、质粒pLP2和质粒pLP/VSVG ; 上述包装细胞系为HEK293T细胞。
[0027] 作为本发明的优选方案，上述目的细胞为猪PIEC细胞。
[0028] 作为本发明的优选方案，上述以其基因组DNA为模板扩增包含上述靶序列的基因 片段，经过变性、复性及酶切，确定GGTA1基因的敲除情况，具体为：
[0029] (a)以感染病毒的目的细胞的基因组DNA为模板，用GGTA1基因的上下游引物扩增 包含上述sgRNA的靶序列的GGTA1基因片段，同时用相同引物扩增未感染病毒的野生型细 胞的基因组DNA ;
[0030] (b)纯化上述扩增到的GGTA1基因片段，然后将来自感染病毒的目的细胞的GGTA1 基因片段与来自野生型细胞的GGTA1基因片段等量混合、加热变性、复性，形成杂交DNA分 子；
[0031] (c)用Cruiser酶切割复性后的杂交DNA分子；
[0032] (d)电泳检测酶切产物，检测靶序列介导的GGTA1基因敲除效果。
[0033] 根据本发明的第三方面，本发明提供在CRISPR_Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的 方法中用到的重组表达载体lentiCRISPR V2-GGTA1，该重组表达载体的骨架载体的序列如 序列表中SEQ ID N0 :39所示；所携带的靶序列如第一方面的sgRNA的靶序列，优选序列表 中SEQ ID N0 :1所示的靶序列。
[0034] 根据本发明的第四方面，本发明提供如第一方面所述的sgRNA或第三方面所述的 重组表达载体lentiCR ISPR V2-GGTA1在CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法中 的用途。
[0035] 本发明的针对CRISPR_Cas9特异性敲除猪GGTA1基因，成功地找到特异性靶向 GGTA1基因的sgRNA，将本发明的sgRNA用于CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法 中，能够快速、精确、高效、特异性地敲除猪GGTA1基因，有效地解决构建GGTA1基因敲除猪 周期长和成本高的技术问题。
【附图说明】
[0036] 图1为本发明实施例中使用的载体质粒lentiCRISPR v2的质粒图谱；
[0037] 图2为本发明实施例中使用的包装质粒pLPl的质粒图谱；
[0038] 图3为本发明实施例中使用的包装质粒pLP2的质粒图谱；
[0039] 图4为本发明实施例中使用的包装质粒pLP/VSVG的质粒图谱；
[0040] 图5为本发明实施例中酶切验证靶序列的基因敲除效果的电泳检测结果图，其中 Μ表示DNA Marker，Ctrl表示不能有效靶向GGTA1基因的对照序列的靶向切割效果，1表示 表1中第1号靶序列对GGTA1基因的靶向切割效果，3表示表1中第3号靶序列对GGTA1基 因的靶向切割效果，WT表示未经过病毒感染和Cas9切割的野生型细胞的PCR产物Cruiser 酶切检测结果，箭头处表示经Cruiser酶切割得到的小片段；
[0041] 图6为本发明实施例中基于序列1的6个PIEC细胞单克隆的GGTA1基因靶向切 割效果的电泳检测结果图，箭头处表示经Cruiser酶切割得到的小片段，其中除5号条带较 弱以外，1、2、3、4、6号细胞均有明显的切割小片段；
[0042] 图7为图6中的1、3和6号细胞的测序鉴定结果图，表明序列1有效地产生了 GGTA1基因突变，其中1号细胞的测序结果（图7A)，经分析包含插入突变（图7D中的1序 列）；3号细胞的测序结果（图7B)，经分析包含缺失突变（图7D中的3序列）；6号细胞的 测序结果（图7C)，经分析包含缺失突变（图7D中的6序列）；图7A、B中的箭头表示序列 1介导Cas9在GGTA1基因上的理论切割位点，WT表示野生型序列。
【具体实施方式】
[0043] 下面结合附图和具体实施例对本发明的技术方案做进一步说明。这些附图和具体 实施例不用来限制本发明的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术 人员所熟知的常规手段，所用原料均为市售商品。
[0044] 以下实施例中涉及的试验材料和试剂：lentiCRISPR v2质粒购自Addgene公司， 包装质粒pLPl、pLP2和pLP/VSVG购自Invitrogen公司，包装细胞系HEK293T细胞购自美 国模式培养物集存库（ATCC)，PIEC细胞购自中国科学院细胞库，DMEM培养基、Opti-MEM培 养基和胎牛血清FBS购自Gibco公司，Lipofectamine2000购自Invitrogen公司。
[0045] 以下实施例中未作具体说明的分子生物学实验方法，均参照《分子克隆实验指南》 (第三版）J.萨姆布鲁克一书中描述的具体方法进行，或者按照试剂盒和产品说明书进行。
[0046] 本发明的概括性的技术方案包括以下五个部分：
[0047] 一、Sus scrofa (猪）GGTA1基因 sgRNA革巴序列的选择和设计
[0048] 1. GGTA1基因的sgRNA靶序列选择：
[0049] 在GGTA1基因外显子区寻找合适的20bp寡核苷酸序列作为靶序列。
[0050] 2. GGTA1基因的sgRNA靶序列设计：
[0051] 将上述靶序列及互补序列分别添加接头，形成正向寡核苷酸序列和反向寡核苷酸 序列。
[0052] 二、构建GGTA1基因的CRISPR载体
[0053] 1.合成上述正向寡核苷酸序列和反向寡核苷酸序列，复性形成具有粘性末端的双 链DNA片段（即双链靶序列寡聚核苷酸，也可以称为双链寡聚核苷酸）。
[0054] 2.构建 CRISPR-sgRNA 表达载体：
[0055] 将上述双链DNA片段构建至目标载体（如lentiCRISPR v2,其质粒图谱如图1所 示），形成如lentiCRISPR V2-GGTA1的慢病毒CRISPR载体。
[0056] 三、获得表达GGTAlsgRNA的假型慢病毒
[0057] 利用包装质粒、包装细胞系与慢病毒CRISPR载体生产表达GGTA1 sgRNA的CRISPR 假型慢病毒。
[0058] 四、感染目的细胞并检测GGTA1基因敲除效果
[0059] 1.慢病毒感染目的细胞：
[0060] 将如lentiCRISPR V2-GGTA1的假型慢病毒加入目的细胞培养基进行感染并进一 步培养。
[0061] 2.检测GGTA1基因敲除效果：
[0062] 收集目的细胞，以基因组DNA为模板扩增包含靶序列的基因片段，经过变性、复性 及酶切，确定GGTA1基因的敲除情况。
[0063] 五、GGTA1基因敲除单克隆的挑选和鉴定
[0064] 1.对于有确定敲除效果的目的细胞群，通过稀释和单克隆培养，分离出若干单细 胞来源的细胞株。
[0065] 2.鉴定单克隆的GGTA1敲除情况。
[0066] 以下通过实施例详细说明本发明的技术方案及其有益效果。
[0067] 实施例一、Sus scrofa (猪）GGTA1基因 sgRNA革E序列的选择和设计
[0068] 靶序列决定了 sgRNA的靶向特异性和诱导Cas9切割目的基因的效率。因此，高效 特异的靶序列选择和设计是构建sgRNA表达载体的前提。
[0069] 1. GGTA1基因的sgRNA靶序列选择
[0070] 针对GGTA1基因，在靶序列选择上应该遵循下列原则：
[0071] (1)在GGTA1基因外显子编码区寻找符合5' -N(20)NGG-3'规则的靶序列，其中 N (20)表示20个连续的碱基，其中每个N表示A或T或C或G，符合上述规则的靶序列位于 正义链或反义链；
[0072] (2)选择靠近N端的5个外显子编码区序列，靶序列可以位于GGTA1基因的N端的 5个外显子编码区，或靶序列的一部分位于GGTA1基因的N端的5个外显子，其余部分跨越 与相邻内含子的交界，位于相邻内含子；这样的编码区序列的切割会造成GGTA1基因的功 能敲除，残留截短的序列不会形成有功能的蛋白；
[0073] (3)如果存在多种剪切体，则在共有外显子编码区进行选择，针对GGTA1基因选择 靠近N端的5个外显子编码区序列即可满足该条件；
[0074] (4)利用在线序列分析工具（http://crispr. mit. edu/)分析以上革巴序列在猪基 因组中的同源情况，舍弃存在显著同源序列的靶序列，根据评分进一步挑选，所挑选的靶序 列在GGTA1基因上是唯一的。
[0075] 基于以上原则，选择出表1所示的靶序列集合。
[0076] 表1靶序列集合
[0077]
[0078]
[0079]
[0080] 2. GGTA1基因的sgRNA靶序列设计：
[0081] (1)以lentiCRISPR v2质粒作为表达载体，根据lentiCRISPR v2质粒的特点，在 上述N(20)靶序列的5' -端添加 CACCG序列，形成正向寡核苷酸序列：
[0082] 5' -CACCGNNNNNNNNNNNNNNNNNNNN-3' ；
[0083] (2)在上述N(20)靶序列的反向互补序列的两端添加序列，形成反向寡核苷酸序 列：
[0084] 5' -AAACNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNC-3' ；
[0085] 正向寡核苷酸序列和反向寡核苷酸序列可以互补形成具有粘性末端的双链DNA 片段：
[0086] 5' -CACCGNNNNNNNNNNNNNNNNNNNN-3'
[0087] 3' -CNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNCAAA-5'。
[0088] 实施例二、构建GGTA1基因的sgRNA表达载体
[0089] 1.合成DNA插入片段
[0090] (1)合成上述设计的正向和反向寡核苷酸序列
[0091] 寡核苷酸序列可以由商业化的公司（如Invitrogen公司）根据提供的序列具体 合成。本实施例及以下实施例研究了表1中所列的第1号序列所示的靶序列对GGTA1基因 的敲除效果。
[0092] 第1号靶序列对应的正向寡核苷酸序列和反向寡核苷酸序列如下：
[0093] CACCGGCTGCTTGTCTCAACTGTAA(SEQ ID NO ：40)；
[0094] AAACTTACAGTTGAGACAAGCAGCC(SEQ ID NO :41)。
[0095] 将对应的正向和反向寡核苷酸序列退火、复性，形成具有粘性末端的双链DNA片 段。
[0096] 反应体系（20 μ L)如下所示：
[0097] 正向寡核苷酸（10 μΜ) :1 yL
[0098] 反向寡核苷酸（10 μ Μ) :1 μ L
[0099] 10XPCR buffer ：2 μ L
[0100] ddH20 ：16 μ L
[0101] 将上述反应体系放入PCR仪，并按以下程序进行反应。
[0102] 反应程序：
[0103] 95 °C , 5min ；
[0104] 80 °C , 5min ；
[0105] 70°C , 5min ；
[0106] 60 °C , 5min ；
[0107] 50 °C , 5min ；
[0108] 自然降至室温。
[... 0109] 2.构建sgRNA表达载体
[0110] (1)利用BsmB I限制性内切酶酶切目标载体lentiCRISPR v2质粒（其序列如序 列表中SEQ ID N0 :39所示）。
[0111] 按照以下反应体系进行配制：
[0112] LentiCRISPR v2 质粒：1 μ g
[0113] 10 X 酶切 buffer :2 μ L
[0114] BsmB I限制性内切酶：2 μ L
[0115] 补充ddH20至总体积20 μ L
[0116] 将酶切反应体系置于37°C反应4h。
[0117] (2)电泳分离并纯化载体片段
[0118] 酶切结束后，将酶切混合物通过琼脂糖凝胶电泳进行分离，选择载体片段（约 12kb)进行切割，并通过DNA凝胶回收柱进行回收。
[0119] (3)将合成的双链DNA片段与载体主片段进行连接并转化大肠杆菌
[0120] 将复性得到的双链DNA片段与回收得到的载体片段进行连接反应，按照以下反应 体系进行配制：
[0121] LentiCRISPR v2 载体片段：100ng
[0122] 双链 DNA 片段：200ng
[0123] T4 连接酶：lyL
[0124] T4 连接反应 buffer :1 μ L
[0125] 补充ddH20至总体积10 μ L
[0126] 将连接混合物置于25 °C反应2h。
[0127] 反应结束后将连接混合物转化大肠杆菌DH5 α菌株：向连接混合物中加入100 μ L 大肠杆菌DH5 α感受态细胞，冰上孵育30min ;将混合物放入42°C水浴，热激90s后放入冰 上冷却；向混合物加入100 μ L LB培养基，37°C摇床培养20min ;将混合物涂Amp LB平板， 37°C 培养 14h。
[0128] (4)鉴定正确的转化克隆
[0129] 从Amp LB平板上挑选若干菌落进行扩大培养，提取质粒进行酶切鉴定。挑选可能 正确的克隆进行测序，验证插入序列是否正确。对于正确的lentiCRISPR V2-GGTA1载体克 隆进行保种。
[0130] 实施例三、获得表达GGTA1 sgRNA的假型慢病毒
[0131] 1.材料准备
[0132] 扩增并抽提包装质粒pLPl、pLP2和pLP/VSVG(购自Invitrogen，其图谱分别如 图2、图3和图4所示）；扩增并抽提载体质粒lentiCRISPR V2-GGTA1 ;培养包装细胞系 HEK293T细胞（购自ATCC) ;DMEM培养基、Opti-MEM培养基和胎牛血清FBS (购自Gibco); Lipofectamine2000(购自 Invitrogen) ;HEK293T 细胞培养于含 5% 032的37°(：培养环境 中，培养基为含10 % FBS的DMEM培养基。
[0133] 2.转染和病毒包装
[0134] 第一天：将包装细胞系HEK293T传代至10cm dish，约30%融合度；
[0135] 第二天：在HEK293T达到80 %融合度时按照下列配方进行转染：
[0136] 配制混合物1，包含：
[0137] lentiCRISPR V2-GGTA1 :6μg
[0138] pLPl ：6 μ g
[0139] pLP2 ：6 μ g
[0140] pLP/VSVG :3 μ g
[0141] Opti-MEM :500 μ L。
[0142] 配制混合物2,包含：
[0143] Lipofectamine 2000:30 μ L
[0144] Opti-MEM :500 μ L。
[0145] 静置5min后，将混合物1和混合物2混匀成转染混合物，静置20min。
[0146] 将HEK293T培养基换为无血清DMEM培养基，加入转染混合物，37°C培养8h后换为 20 % FBS的DMEM培养基，继续培养。
[0147] 3.病毒收集与保存
[0148] 第三天：转染48h后收集含病毒的HEK293T培养基上清，用0. 45 μπι滤头过滤后， 分装，放置_80°C保存。
[0149] 实施例四、感染目的细胞并检测靶序列的敲除效果
[0150] 1.材料准备
[0151] 培养目的细胞系猪髋动脉血管内皮细胞PIEC(购自中国科学院细胞库）；DMEM 培养基和胎牛血清FBS(购自Gibco);不同靶序列（序列1和对照序列）的lentiCRISPR V2-GGTA1假型慢病毒；PIEC细胞培养于含5% 0)2的37°C培养环境中，培养基为含10% FBS 的DMHM培养基。
[0152] 2.慢病毒感染目的细胞
[0153] 第一天：将目的细胞传代至6孔板，约20%融合密度。每一种病毒需要一个6孔， 同时需要效率对照一个6孔。
[0154] 第二天：待目的细胞约40%融合密度时加入lmL lentiCRISPR V2-GGTA1假型慢 病毒上清及lmL DMEM培养基。效率对照不需要添加慢病毒。
[0155] 第三天：感染24h后去除含病毒培养基，换成正常培养基，加入嘌呤霉素至终浓度 2 μ g/mL，没有感染病毒的效率对照样品也同时加入嘌呤霉素作为对照，培养48h。
[0156] 3.细胞感染效率检测和培养
[0157] 第五天：未感染的效率对照细胞在嘌呤霉素的作用下应该全部凋亡（>95% )。根 据感染慢病毒细胞的凋亡情况判断细胞的感染效率，通常可以达到90%以上的感染效率 (凋亡率〈10% )。必要时可以将病毒上清进行浓缩或梯度稀释后进行感染以达到合适的感 染效率。
[0158] 经过嘌呤霉素筛选后，未感染的细胞发生凋亡。将目的细胞重新传代并换为普通 培养基培养48h。
[0159] 4.检测GGTA1基因敲除效果
[0160] (1)设计上下游引物以扩增GGTA1基因片段，其中上下游引物序列如下所示：
[0161] ctgtcagttcattgacttggctaatttgc(SEQ ID NO ：42)
[0162] caagctggtgacttggctgataactag(SEQ ID NO :43)〇
[0163] 目的扩增片段包含sgRNA靶序列，大小为362bp。靶序列至片段两端的位置不少于 100bp〇
[0164] (2)收集部分目的细胞，使用promega基因组DNA试剂盒抽提基因组DNA。同时抽 提野生型目的细胞的基因组DNA。
[0165] (3)以基因组DNA为模板扩增包含靶序列的GGTA1基因片段（包括感染的突变样 品和野生型样品）。
[0166] 扩增反应体系（20 μ L)如下：
[0167] 上游引物（10 μΜ) :1 yL
[0168] 下游引物（10 μ Μ) :1 μ L
[0169] 2XPCR Mix ：10 yL
[0170] 基因组 DNA:100ng
[0171] 以上述反应体系进行配制，放入PCR仪，并按下列程序进行反应。
[0172] 反应程序：
[0173] 95°C，3min
[0174] 95°C , 30s
[0175] 58°C , 20s
[0176] 72°C , 20s
[0177] 72 °C , 3min ；
[0178] 其中第二步至第四步重复35个循环。
[0179] (4)电泳检测PCR产物并回收纯化
[0180] (5)将纯化后的DNA片段分别加热变性、复性，形成杂交DNA分子（包括突变样品 和野生型样品）。
[0181] 反应体系如下所示：
[0182] 基因组PCR片段：200ng
[0183] 5 X 反应 buffer :2 μ L
[0184] 反应体系共9 μ L
[0185] 以上述反应体系进行配制，放入PCR仪，并按下列程序进行反应。
[0186] 反应程序：
[0187] 95 °C , 5min ；
[0188] 80 °C , 5min ；
[0189] 70°C , 5min ；
[0190] 60 °C , 5min ；
[0191] 50 °C , 5min ；
[0192] 自然降至室温。
[0193] (6)用Cruiser酶切割复性后的杂交DNA (包括突变样品和野生型样品）向经过变 性、复性的反应混合物加入1 yL Cruiser酶，45°C孵育20min。
[0194] (7)电泳检测酶切产物，检测靶序列介导的GGTA1基因敲除效果。
[0195] 将经过酶切的DNA片段用2%的琼脂糖凝胶进行电泳分析，100V，25min。确定目的 片段的切割情况，判断靶序列的基因敲除效果。
[0196] 对突变DNA的切割识别基于以下原理：经过感染的细胞会表达sgRNA和Cas9。基 因组DNA如果被sgRNA介导的Cas9蛋白靶向切割，经过修复后会在切割位点附近引入突变 (野生型变为突变型）。由于野生型和突变型序列在该位置不匹配，以此为模板扩增出的野 生型DNA与突变型DNA经过变复性形成的杂交分子会就产生局部的环形（loop)结构。而 后者可以被Cruiser酶识别并切断，导致杂交DNA分子被切割成小片段。
[0197] 结果如图5所示，对照序列（序列表中的SEQ ID NO :44GAATACATCAACAGCCCAGA) 不能有效靶向GGTA1基因产生切割，因此未检测到小片段；未经过病毒感染的野生型细胞 (WT)的PCR产物也未检测到小片段；序列3未检测到明显的切割条带，可能由于不 能有效 靶向目标基因组DNA，或者因为靶向切割效率较低难以观察到。另一种可能原因是，实施例 中所用PIEC细胞如果在该位点存在多态性，与标准序列不符，就会导致序列3未能有效靶 向。而序列1能够有效靶向GGTA1基因产生切割，因此检测到小片段的存在，表明序列1能 够作为CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的靶序列。
[0198] 实施例五、GGTA1基因敲除单克隆的挑选和鉴定
[0199] 1.单克隆的挑选（基于序列1的靶序列）
[0200] (1)将部分感染的目的细胞群进行传代，取100个单细胞转移至l〇cm dish培养。
[0201] (2)培养约10天后，有相当数量的单克隆生长到肉眼可见的水平。
[0202] (3)用移液器头刮取独立的克隆，将细胞转移至24孔板中培养，每个孔对应一个 克隆。
[0203] (4)再经过约一周的培养后，有部分克隆长至足够的数量，准备做进一步的鉴定。
[0204] 2.鉴定单克隆的GGTA1敲除情况
[0205] (1)收集待检的单克隆及野生型细胞，分别抽提基因组DNA。
[0206] ⑵按照前述方法，分别扩增单克隆及野生型细胞的GGTA1基因片段，所扩增的基 因片段包含sgRNA靶序列。
[0207] (3)将等量的单克隆PCR片段与野生型PCR片段混合，加热变性、复性，形成杂交 DNA分子。
[0208] (4)用Cruiser酶切割退火后的杂交DNA，45°C孵育20min。
[0209] (5)电泳检测酶切产物，根据是否有切割片段确定单克隆是否发生有效突变（图 6) 〇
[0210] (6)将有效突变的单克隆的PCR片段进一步测序，确定靶序列附近的突变情况。鉴 定敲除GGTA1基因的单克隆（图7)。
[0211] 图6所示的结果显示，基于序列1所示的靶序列的lentiCRISPR V2-GGTA1假型慢 病毒感染目的细胞，从100个单细胞中随机挑选的6个单克隆经Cruiser酶酶切电泳检测， 其中有全部6个单克隆（5号单克隆条带较弱）能检测到切割小片段，表明发生基因敲除， 基因敲除效率能够达到100%，说明序列1所示的靶序列具有很高的靶向敲除GGTA1基因的 作用。
[0212] 图7示出了对图6中的1、3号和6号单细胞克隆的PCR片段进一步测序，确定切 割位点附近的突变情况，其中图7A为1号单细胞克隆的PCR片段的测序结果，分析包含一 种插入突变（图7D中的1序列，插入了一个G核苷酸）。这表明发生了移码突变，可以明确 地说明成功地靶向敲除GGTA1基因。对比野生型序列发现，插入的G位于理论切割位点处。
[0213] 图7B为3号单细胞克隆的PCR片段的测序结果，经分析包含缺失突变（图7D中 的3序列）。图7C为6号单细胞克隆的PCR片段的测序结果，经分析包含另一种缺失突变 (图7D中的6序列）。6号单细胞克隆的理论切割位点经过修复后已经消失。这两个单克 隆序列均出现移码，表明GGTA1基因发生靶向敲除。以上的插入突变和缺失突变的存在表 明序列1可以高效的介导GGTA1基因发生靶向敲除作用。
[0214] 以上内容是结合具体的实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发 明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱 离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换。
【主权项】
1. 在运用CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因中用于特异性靶向GGTA1基因的 sgRNA，其特征在于： (1) 所述sgRNA在GGTA1基因上的靶序列符合5' -N(20)NGG-3'的序列排列规则，其中 N(20)表示20个连续的碱基，其中每个N表示A或T或C或G，符合所述规则的靶序列位于 正义链或反义链； (2) 所述881?熟在66了41基因上的靶序列位于66了41基因的~端的5个外显子编码区， 或靶序列的一部分位于GGTA1基因的N端的5个外显子，其余部分跨越与相邻内含子的交 界，位于相邻内含子； (3) 所述sgRNA在GGTA1基因上的靶序列是唯一的。2. 根据权利要求1所述的用于特异性靶向GGTA1基因的sgRNA，其特征在于，所述靶序 列为序列表中SEQIDNO:1~38中任一条序列所示的序列。3. 根据权利要求1所述的用于特异性靶向GGTA1基因的sgRNA，其特征在于，所述靶序 列为序列表中SEQIDNO:1所不的序列。4. 运用CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法，其特征在于，所述方法包括如下 步骤： (1) 在权利要求1-3任一项所述的sgRNA的靶序列的5' -端加上用于形成粘性末端的 序列，合成得到正向寡核苷酸序列；在权利要求1-3任一项所述的sgRNA的靶序列对应的互 补序列的两端加上合适的用于形成粘性末端的序列，合成得到反向寡核苷酸序列；将合成 的所述正向寡核苷酸序列与反向寡核苷酸序列退火、复性，形成具有粘性末端的双链寡聚 核苷酸； (2) 将所述双链寡聚核苷酸连入线性化的携带Cas9基因的表达载体，得到携带含相应 靶序列的sgRNA寡聚核苷酸和Cas9基因的表达载体，转化感受态细菌，筛选鉴定出正确的 阳性克隆，并对所述阳性克隆摇菌、提取质粒； (3) 用所述携带有sgRNA寡聚核苷酸和Cas9基因的表达载体、包装质粒和包装细胞系 包装出同时携带靶向GGTA1基因的sgRNA和Cas9的假型慢病毒； (4) 使用所述假型慢病毒感染目的细胞，并进一步培养；然后收集被感染的目的细 胞，以其基因组DNA为模板扩增包含所述靶序列的基因片段，经过变性、复性及酶切，确定 GGTA1基因的敲除情况。5. 根据权利要求4所述的CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法，其特征在 于，所述表达载体为序列表中SEQIDNO:39所示序列的载体。6. 根据权利要求4或5所述的CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法，其特征 在于，所述方法包括如下步骤： (1) 在权利要求1-3任一项所述的sgRNA的靶序列的5' -端加上CACCG序列，合成得 到正向寡核苷酸序列；在权利要求1-3任一项所述的sgRNA的靶序列对应的互补序列的 5' -端加上AAAC序列、3' -端加上C，合成得到反向寡核苷酸序列；将合成的所述正向寡核 苷酸序列与反向寡核苷酸序列退火、复性，形成具有粘性末端的双链寡聚核苷酸； (2) 将所述双链寡聚核苷酸连入如序列表中SEQIDNO:39所示序列的表达载体 lentiCRISPRv2经BsmBI限制性内切酶酶切得到的线性化载体，得到携带sgRNA寡聚核苷 酸的重组表达载体1entiCRISPRV2-GGTA1，转化感受态细菌，筛选鉴定出正确的阳性克隆， 并对所述阳性克隆摇菌、提取质粒； (3) 用所述表达载体lentiCRISPRV2-GGTA1、包装质粒和包装细胞系包装出同时携带 靶向GGTA1基因的sgRNA和Cas9的假型慢病毒； (4) 使用所述假型慢病毒感染目的细胞，并进一步培养；然后收集被感染的目的细 胞，以其基因组DNA为模板扩增包含所述靶序列的基因片段，经过变性、复性及酶切，确定 GGTA1基因的敲除情况。7. 根据权利要求6所述的CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法，其特征在于， 所述包装质粒为质粒PLP1、质粒pLP2和质粒pLP/VSVG;所述包装细胞系为HEK293T细胞。8. 根据权利要求6所述的CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法，其特征在于， 所述目的细胞为猪PIEC细胞； 所述以其基因组DNA为模板扩增包含所述靶序列的基因片段，经过变性、复性及酶切， 确定GGTA1基因的敲除情况，具体为： (a) 以感染病毒的目的细胞的基因组DNA为模板，用GGTA1基因的上下游引物扩增包含 所述sgRNA的靶序列的GGTA1基因片段，同时用相同引物扩增未感染病毒的野生型细胞的 基因组DNA; (b) 纯化上述扩增到的GGTA1基因片段，然后将来自感染病毒的目的细胞的GGTA1基因 片段与来自野生型细胞的GGTA1基因片段等量混合、加热变性、复性，形成杂交DNA分子； (c) 用Cruiser酶切割复性后的杂交DNA分子； (d) 电泳检测酶切产物，检测靶序列介导的GGTA1基因敲除效果。9. 在CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法中用到的重组表达载体 lentiCRISPRV2-GGTA1，其特征在于，所述重组表达载体的骨架载体的序列如序列表中SEQ IDNO:39所示；所携带的靶序列如权利要求1-3任一项所述的sgRNA的靶序列，优选序列 表中SEQIDNO:1所示的靶序列。10. 如权利要求1-3任一项所述的SgRNA或权利要求9所述的重组表达载体 lentiCRISPRV2-GGTA1在CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法中的用途。
【专利摘要】本发明公开了一种运用CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法及用于特异性靶向GGTA1基因的sgRNA。本发明的特异性靶向GGTA1基因的sgRNA在GGTA1基因上的靶序列符合5’-N(20)NGG-3’的序列排列规则，其中N(20)表示20个连续的碱基，其中每个N表示A或T或C或G；在GGTA1基因上的靶序列位于GGTA1基因的N端的5个外显子编码区或与相邻内含子的交界处；在GGTA1基因上的靶序列是唯一的。本发明的sgRNA用于CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法中，能够快速、精确、高效、特异性地敲除猪GGTA1基因，有效地解决构建GGTA1基因敲除猪周期长和成本高的问题。
【IPC分类】C12N15/113, C12N15/867
【公开号】CN105492609
【申请号】CN201580000475
【发明人】蔡志明, 牟丽莎, 谢崇伟, 张军方, 陆赢, 刘璐, 高汉超, 陈鹏飞
【申请人】深圳市第二人民医院
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2015年6月11日
【技术领域】
[0001] 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及基因敲除技术领域，具体涉及 CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法及用于特异性靶向GGTA1基因的sgRNA。
【背景技术】
[0002] 器官移植是治疗器官衰竭疾病最有效的治疗手段。迄今为止，全球已有近百万的 患者通过器官移植而延续生命。随着人口老龄化及医疗技术的进步，需要进行器官移植手 术的病人越来越多，但供体器官的短缺严重制约了器官移植手术的开展。以肾脏移植为例， 我国每年需要进行肾移植的患者多达30万，而可用于移植的捐献肾脏不超过1万例，大部 分患者死于肾衰竭。依靠死后器官捐献已不能满足器官移植的需要。通过基因工程改造其 他物种，以提供合适于人体移植的器官，成为解决人类供体器官短缺问题的主要途径。
[0003] 目前，根据生物安全性、生理功能指标、经济性及稀有物种保护等多方面评价，猪 成为了最为理想的异种器官来源。但猪和人之间存在巨大的差异，直接将猪的器官移植到 人会产生强烈的免疫排斥反应。因此，通过基因工程对猪进行改造，以产生适合于人体移植 的器官，成为异种移植的终极目标。
[0004] 免疫学的研究发现猪的细胞表面表达一种糖类化合物：α-l，3-半乳糖化合物 (α -1，3_Gal)。它的合成依赖于 α -半乳糖苷转移酶 1 (alpha-galactosyltransferase 1， GGTA1)。人类细胞由于缺乏有功能的GGTA1基因，不能合成α-1，3_半乳糖化合物。而在 细菌及非灵长类动物中该类化合物广泛存在。人体在体内细菌的刺激下会大量产生针对 α-1，3_半乳糖化合物的抗体。如果将猪的器官移植给人，会由于相应的抗体而出现超急性 排异反应，导致移植失败。因此，需要消除猪细胞表面的α-1，3-半乳糖化合物分子以减少 异种供体器官的免疫原性。而准确高效的敲除猪GGTA1基因，是消除a-l，3_Gal引起的免 疫排斥的关键步骤。
[0005] 目前，常见的基因敲除技术包括同源重组（Homologus Recombination，HR)技术、 类转录激活效应子核酸酶（Transcription Activator-Like Effector Nuclease，TALEN) 技术、锌指核酸酶（Zinc-Finger Nuclease，ZFN)技术以及最近发展的规律成簇间隔短回 文重复（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat，CRISPR)技术。 HR技术由于重组效率低下（效率大约只有10 6)，对突变体的筛选工作非常耗时和低效，已 逐渐被取代。TALEN技术和ZFN技术的切割效率一般能达到20%，但都需要构建可以识别 特定序列的蛋白质模块，前期工作繁琐费时。ZFN技术的模块设计较为复杂且有较高的脱靶 率，其应用有限。
[0006] CRISPR是一种源于原核生物的后天免疫系统，该系统执行干扰功能的复合物由蛋 白质Cas和CRISPR-RNA(crRNA)组成。目前该系统已发现有三种类型，其中第二类Cas9 系统组成简单，已被积极应用于基因工程领域。Cas9革El向切割DNA是通过两种小RNA-- crRNA (CRISPR RNA)和 tracrRNA (trans-activating crRNA)与革E序列互补识别的原理实现 的。现在已经将两种小RNA融合成一条RNA链，简称sgRNA(single guide RNA)，能够识别 特定的基因序列，引导Cas9蛋白进行切割。在真核生物中，DNA被切断后发生非同源重组 末端连接，造成移码突变，最终导致基因功能性敲除。
[0007] 相比于上述3种技术，CRISPR技术操作简单、筛选效率高，能够实现精确的靶向切 害J。因此，通过CRISPR技术敲除GGTA1基因能够极大地提高a-l，3_Gal缺失细胞及基因 工程猪的筛选效率。但是该路径的关键技术难题是设计并制备精确靶向的sgRNA，因为基 因的靶向精确度高度依赖于sgRNA靶序列，能否成功设计出精确靶向的sgRNA成为敲除目 的基因的关键技术问题，本发明意在解决该技术问题从而为敲除GGTA1基因提供坚实的基 础。
【发明内容】
[0008] 本发明的目的在于提供CRISPR_Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法及用于特异 性靶向GGTA1基因的sgRNA。
[0009] 根据本发明的第一方面，本发明提供在CRISPR_Cas9特异性敲除猪GGTA1基因中 用于特异性靶向GGTA1基因的sgRNA，该sgRNA具有以下特点：
[0010] (1)该SgRNA在GGTA1基因上的靶序列符合5' -N(20)NGG-3'的序列排列规则，其 中N(20)表示20个连续的碱基，其中每个N表示A或T或C或G，符合上述规则的靶序列位 于正义链或反义链；
[0011] (2)该SgRNA在GGTA1基因上的靶序列位于GGTA1基因的N端的5个外显子编码 区，或靶序列的一部分位于GGTA1基因的N端的5个外显子，其余部分跨越与相邻内含子的 交界，位于相邻内含子；
[0012] (3)该sgRNA在GGTA1基因上的靶序列是唯一的。
[0013] 作为本发明的优选方案，上述靶序列为序列表中SEQ ID N0 :1~38中任一条序列 所示的序列。
[0014] 作为本发明的优选方案，上述靶序列为序列表中SEQ ID N0 :1所示的序列。
[0015] 根据本发明的第二方面，本发明提供运用CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因 的方法，该方法包括如下步骤：
[0016] (1)在第一方面所述的sgRNA的靶序列的5' -端加上用于形成粘性末端的序列， 合成得到正向寡核苷酸序列；在第一方面所述的sgRNA的靶序列对应的互补序列的两端加 上合适的用于形成粘性末端的序列，合成得到反向寡核苷酸序列；将合成的正向寡核苷酸 序列与反向寡核苷酸序列退火、复性，形成具有粘性末端的双链寡聚核苷酸；
[0017] (2)将上述双链寡聚核苷酸连入线性化的携带Cas9基因的表达载体，得到携带含 相应靶序列的sgRNA寡聚核苷酸和Cas9基因的表达载体，转化感受态细菌，筛选鉴定出正 确的阳性克隆，并对阳性克隆摇菌、提取质粒；
[0018] (3)用上述携带有sgRNA寡聚核苷酸和Cas9基因的表达载体、包装质粒和包装细 胞系包装出同时携带靶向GGTA1基因的sgRNA和Cas9的假型慢病毒；
[0019] (4)使用上述假型慢病毒感染目的细胞，并进一步培养；然后收集被感染的目的 细胞，以其基因组DNA为模板扩增包含上述靶序列的基因片段，经过变性、复性及酶切，确 定GGTA1基因的敲除情况。
[0020] 作为本发明的优选方案，上述表达载体为序列表中SEQ ID NO :39所示序列的载 体。
[0021] 作为本发明的优选方案，上述方法包括如下步骤：
[0022] (1)在第一方面所述的sgRNA的靶序列的5' -端加上CACCG序列，合成得到正向 寡核苷酸序列；在第一方面所述的sgRNA的靶序列对应的互补序列的5' -端加上AAAC序 列、3' -端加上C，合成得到反向寡核苷酸序列；将合成的正向寡核苷酸序列与反向寡核苷 酸序列退火、复性，形成具有粘性末端的双链寡聚核苷酸；
[0023] (2)将上述双链寡聚核苷酸连入如序列表中SEQ ID N0 :39所示序列的表达载体 lentiCRISPR v2经BsmB I限制性内切酶酶切得到的线性化载体，得到携带sgRNA寡聚核苷 酸的重组表达载体1 entiCRISPR V2-GGTA1，转化感受态细菌，筛选鉴定出正确的阳性克隆， 并对阳性克隆摇菌、提取质粒；
[0024] (3)用上述表达载体lentiCRISPR V2-GGTA1、包装质粒和包装细胞系包装出同时 携带靶向GGTA1基因的sgRNA和Cas9的假型慢病毒；
[0025] (4)使用上述CRISPR假型慢病毒感染目的细胞，并进一步培养；然后收集被感染 的目的细胞，以其基因组DNA为模板扩增包含上述靶序列的基因片段，经过变性、复性及酶 切，确定GGTA1基因的敲除情况。
[0026] 作为本发明的优选方案，上述包装质粒为质粒pLPl、质粒pLP2和质粒pLP/VSVG ; 上述包装细胞系为HEK293T细胞。
[0027] 作为本发明的优选方案，上述目的细胞为猪PIEC细胞。
[0028] 作为本发明的优选方案，上述以其基因组DNA为模板扩增包含上述靶序列的基因 片段，经过变性、复性及酶切，确定GGTA1基因的敲除情况，具体为：
[0029] (a)以感染病毒的目的细胞的基因组DNA为模板，用GGTA1基因的上下游引物扩增 包含上述sgRNA的靶序列的GGTA1基因片段，同时用相同引物扩增未感染病毒的野生型细 胞的基因组DNA ;
[0030] (b)纯化上述扩增到的GGTA1基因片段，然后将来自感染病毒的目的细胞的GGTA1 基因片段与来自野生型细胞的GGTA1基因片段等量混合、加热变性、复性，形成杂交DNA分 子；
[0031] (c)用Cruiser酶切割复性后的杂交DNA分子；
[0032] (d)电泳检测酶切产物，检测靶序列介导的GGTA1基因敲除效果。
[0033] 根据本发明的第三方面，本发明提供在CRISPR_Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的 方法中用到的重组表达载体lentiCRISPR V2-GGTA1，该重组表达载体的骨架载体的序列如 序列表中SEQ ID N0 :39所示；所携带的靶序列如第一方面的sgRNA的靶序列，优选序列表 中SEQ ID N0 :1所示的靶序列。
[0034] 根据本发明的第四方面，本发明提供如第一方面所述的sgRNA或第三方面所述的 重组表达载体lentiCR ISPR V2-GGTA1在CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法中 的用途。
[0035] 本发明的针对CRISPR_Cas9特异性敲除猪GGTA1基因，成功地找到特异性靶向 GGTA1基因的sgRNA，将本发明的sgRNA用于CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法 中，能够快速、精确、高效、特异性地敲除猪GGTA1基因，有效地解决构建GGTA1基因敲除猪 周期长和成本高的技术问题。
【附图说明】
[0036] 图1为本发明实施例中使用的载体质粒lentiCRISPR v2的质粒图谱；
[0037] 图2为本发明实施例中使用的包装质粒pLPl的质粒图谱；
[0038] 图3为本发明实施例中使用的包装质粒pLP2的质粒图谱；
[0039] 图4为本发明实施例中使用的包装质粒pLP/VSVG的质粒图谱；
[0040] 图5为本发明实施例中酶切验证靶序列的基因敲除效果的电泳检测结果图，其中 Μ表示DNA Marker，Ctrl表示不能有效靶向GGTA1基因的对照序列的靶向切割效果，1表示 表1中第1号靶序列对GGTA1基因的靶向切割效果，3表示表1中第3号靶序列对GGTA1基 因的靶向切割效果，WT表示未经过病毒感染和Cas9切割的野生型细胞的PCR产物Cruiser 酶切检测结果，箭头处表示经Cruiser酶切割得到的小片段；
[0041] 图6为本发明实施例中基于序列1的6个PIEC细胞单克隆的GGTA1基因靶向切 割效果的电泳检测结果图，箭头处表示经Cruiser酶切割得到的小片段，其中除5号条带较 弱以外，1、2、3、4、6号细胞均有明显的切割小片段；
[0042] 图7为图6中的1、3和6号细胞的测序鉴定结果图，表明序列1有效地产生了 GGTA1基因突变，其中1号细胞的测序结果（图7A)，经分析包含插入突变（图7D中的1序 列）；3号细胞的测序结果（图7B)，经分析包含缺失突变（图7D中的3序列）；6号细胞的 测序结果（图7C)，经分析包含缺失突变（图7D中的6序列）；图7A、B中的箭头表示序列 1介导Cas9在GGTA1基因上的理论切割位点，WT表示野生型序列。
【具体实施方式】
[0043] 下面结合附图和具体实施例对本发明的技术方案做进一步说明。这些附图和具体 实施例不用来限制本发明的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术 人员所熟知的常规手段，所用原料均为市售商品。
[0044] 以下实施例中涉及的试验材料和试剂：lentiCRISPR v2质粒购自Addgene公司， 包装质粒pLPl、pLP2和pLP/VSVG购自Invitrogen公司，包装细胞系HEK293T细胞购自美 国模式培养物集存库（ATCC)，PIEC细胞购自中国科学院细胞库，DMEM培养基、Opti-MEM培 养基和胎牛血清FBS购自Gibco公司，Lipofectamine2000购自Invitrogen公司。
[0045] 以下实施例中未作具体说明的分子生物学实验方法，均参照《分子克隆实验指南》 (第三版）J.萨姆布鲁克一书中描述的具体方法进行，或者按照试剂盒和产品说明书进行。
[0046] 本发明的概括性的技术方案包括以下五个部分：
[0047] 一、Sus scrofa (猪）GGTA1基因 sgRNA革巴序列的选择和设计
[0048] 1. GGTA1基因的sgRNA靶序列选择：
[0049] 在GGTA1基因外显子区寻找合适的20bp寡核苷酸序列作为靶序列。
[0050] 2. GGTA1基因的sgRNA靶序列设计：
[0051] 将上述靶序列及互补序列分别添加接头，形成正向寡核苷酸序列和反向寡核苷酸 序列。
[0052] 二、构建GGTA1基因的CRISPR载体
[0053] 1.合成上述正向寡核苷酸序列和反向寡核苷酸序列，复性形成具有粘性末端的双 链DNA片段（即双链靶序列寡聚核苷酸，也可以称为双链寡聚核苷酸）。
[0054] 2.构建 CRISPR-sgRNA 表达载体：
[0055] 将上述双链DNA片段构建至目标载体（如lentiCRISPR v2,其质粒图谱如图1所 示），形成如lentiCRISPR V2-GGTA1的慢病毒CRISPR载体。
[0056] 三、获得表达GGTAlsgRNA的假型慢病毒
[0057] 利用包装质粒、包装细胞系与慢病毒CRISPR载体生产表达GGTA1 sgRNA的CRISPR 假型慢病毒。
[0058] 四、感染目的细胞并检测GGTA1基因敲除效果
[0059] 1.慢病毒感染目的细胞：
[0060] 将如lentiCRISPR V2-GGTA1的假型慢病毒加入目的细胞培养基进行感染并进一 步培养。
[0061] 2.检测GGTA1基因敲除效果：
[0062] 收集目的细胞，以基因组DNA为模板扩增包含靶序列的基因片段，经过变性、复性 及酶切，确定GGTA1基因的敲除情况。
[0063] 五、GGTA1基因敲除单克隆的挑选和鉴定
[0064] 1.对于有确定敲除效果的目的细胞群，通过稀释和单克隆培养，分离出若干单细 胞来源的细胞株。
[0065] 2.鉴定单克隆的GGTA1敲除情况。
[0066] 以下通过实施例详细说明本发明的技术方案及其有益效果。
[0067] 实施例一、Sus scrofa (猪）GGTA1基因 sgRNA革E序列的选择和设计
[0068] 靶序列决定了 sgRNA的靶向特异性和诱导Cas9切割目的基因的效率。因此，高效 特异的靶序列选择和设计是构建sgRNA表达载体的前提。
[0069] 1. GGTA1基因的sgRNA靶序列选择
[0070] 针对GGTA1基因，在靶序列选择上应该遵循下列原则：
[0071] (1)在GGTA1基因外显子编码区寻找符合5' -N(20)NGG-3'规则的靶序列，其中 N (20)表示20个连续的碱基，其中每个N表示A或T或C或G，符合上述规则的靶序列位于 正义链或反义链；
[0072] (2)选择靠近N端的5个外显子编码区序列，靶序列可以位于GGTA1基因的N端的 5个外显子编码区，或靶序列的一部分位于GGTA1基因的N端的5个外显子，其余部分跨越 与相邻内含子的交界，位于相邻内含子；这样的编码区序列的切割会造成GGTA1基因的功 能敲除，残留截短的序列不会形成有功能的蛋白；
[0073] (3)如果存在多种剪切体，则在共有外显子编码区进行选择，针对GGTA1基因选择 靠近N端的5个外显子编码区序列即可满足该条件；
[0074] (4)利用在线序列分析工具（http://crispr. mit. edu/)分析以上革巴序列在猪基 因组中的同源情况，舍弃存在显著同源序列的靶序列，根据评分进一步挑选，所挑选的靶序 列在GGTA1基因上是唯一的。
[0075] 基于以上原则，选择出表1所示的靶序列集合。
[0076] 表1靶序列集合
[0077]
[0078]
[0079]
[0080] 2. GGTA1基因的sgRNA靶序列设计：
[0081] (1)以lentiCRISPR v2质粒作为表达载体，根据lentiCRISPR v2质粒的特点，在 上述N(20)靶序列的5' -端添加 CACCG序列，形成正向寡核苷酸序列：
[0082] 5' -CACCGNNNNNNNNNNNNNNNNNNNN-3' ；
[0083] (2)在上述N(20)靶序列的反向互补序列的两端添加序列，形成反向寡核苷酸序 列：
[0084] 5' -AAACNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNC-3' ；
[0085] 正向寡核苷酸序列和反向寡核苷酸序列可以互补形成具有粘性末端的双链DNA 片段：
[0086] 5' -CACCGNNNNNNNNNNNNNNNNNNNN-3'
[0087] 3' -CNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNCAAA-5'。
[0088] 实施例二、构建GGTA1基因的sgRNA表达载体
[0089] 1.合成DNA插入片段
[0090] (1)合成上述设计的正向和反向寡核苷酸序列
[0091] 寡核苷酸序列可以由商业化的公司（如Invitrogen公司）根据提供的序列具体 合成。本实施例及以下实施例研究了表1中所列的第1号序列所示的靶序列对GGTA1基因 的敲除效果。
[0092] 第1号靶序列对应的正向寡核苷酸序列和反向寡核苷酸序列如下：
[0093] CACCGGCTGCTTGTCTCAACTGTAA(SEQ ID NO ：40)；
[0094] AAACTTACAGTTGAGACAAGCAGCC(SEQ ID NO :41)。
[0095] 将对应的正向和反向寡核苷酸序列退火、复性，形成具有粘性末端的双链DNA片 段。
[0096] 反应体系（20 μ L)如下所示：
[0097] 正向寡核苷酸（10 μΜ) :1 yL
[0098] 反向寡核苷酸（10 μ Μ) :1 μ L
[0099] 10XPCR buffer ：2 μ L
[0100] ddH20 ：16 μ L
[0101] 将上述反应体系放入PCR仪，并按以下程序进行反应。
[0102] 反应程序：
[0103] 95 °C , 5min ；
[0104] 80 °C , 5min ；
[0105] 70°C , 5min ；
[0106] 60 °C , 5min ；
[0107] 50 °C , 5min ；
[0108] 自然降至室温。
[... 0109] 2.构建sgRNA表达载体
[0110] (1)利用BsmB I限制性内切酶酶切目标载体lentiCRISPR v2质粒（其序列如序 列表中SEQ ID N0 :39所示）。
[0111] 按照以下反应体系进行配制：
[0112] LentiCRISPR v2 质粒：1 μ g
[0113] 10 X 酶切 buffer :2 μ L
[0114] BsmB I限制性内切酶：2 μ L
[0115] 补充ddH20至总体积20 μ L
[0116] 将酶切反应体系置于37°C反应4h。
[0117] (2)电泳分离并纯化载体片段
[0118] 酶切结束后，将酶切混合物通过琼脂糖凝胶电泳进行分离，选择载体片段（约 12kb)进行切割，并通过DNA凝胶回收柱进行回收。
[0119] (3)将合成的双链DNA片段与载体主片段进行连接并转化大肠杆菌
[0120] 将复性得到的双链DNA片段与回收得到的载体片段进行连接反应，按照以下反应 体系进行配制：
[0121] LentiCRISPR v2 载体片段：100ng
[0122] 双链 DNA 片段：200ng
[0123] T4 连接酶：lyL
[0124] T4 连接反应 buffer :1 μ L
[0125] 补充ddH20至总体积10 μ L
[0126] 将连接混合物置于25 °C反应2h。
[0127] 反应结束后将连接混合物转化大肠杆菌DH5 α菌株：向连接混合物中加入100 μ L 大肠杆菌DH5 α感受态细胞，冰上孵育30min ;将混合物放入42°C水浴，热激90s后放入冰 上冷却；向混合物加入100 μ L LB培养基，37°C摇床培养20min ;将混合物涂Amp LB平板， 37°C 培养 14h。
[0128] (4)鉴定正确的转化克隆
[0129] 从Amp LB平板上挑选若干菌落进行扩大培养，提取质粒进行酶切鉴定。挑选可能 正确的克隆进行测序，验证插入序列是否正确。对于正确的lentiCRISPR V2-GGTA1载体克 隆进行保种。
[0130] 实施例三、获得表达GGTA1 sgRNA的假型慢病毒
[0131] 1.材料准备
[0132] 扩增并抽提包装质粒pLPl、pLP2和pLP/VSVG(购自Invitrogen，其图谱分别如 图2、图3和图4所示）；扩增并抽提载体质粒lentiCRISPR V2-GGTA1 ;培养包装细胞系 HEK293T细胞（购自ATCC) ;DMEM培养基、Opti-MEM培养基和胎牛血清FBS (购自Gibco); Lipofectamine2000(购自 Invitrogen) ;HEK293T 细胞培养于含 5% 032的37°(：培养环境 中，培养基为含10 % FBS的DMEM培养基。
[0133] 2.转染和病毒包装
[0134] 第一天：将包装细胞系HEK293T传代至10cm dish，约30%融合度；
[0135] 第二天：在HEK293T达到80 %融合度时按照下列配方进行转染：
[0136] 配制混合物1，包含：
[0137] lentiCRISPR V2-GGTA1 :6μg
[0138] pLPl ：6 μ g
[0139] pLP2 ：6 μ g
[0140] pLP/VSVG :3 μ g
[0141] Opti-MEM :500 μ L。
[0142] 配制混合物2,包含：
[0143] Lipofectamine 2000:30 μ L
[0144] Opti-MEM :500 μ L。
[0145] 静置5min后，将混合物1和混合物2混匀成转染混合物，静置20min。
[0146] 将HEK293T培养基换为无血清DMEM培养基，加入转染混合物，37°C培养8h后换为 20 % FBS的DMEM培养基，继续培养。
[0147] 3.病毒收集与保存
[0148] 第三天：转染48h后收集含病毒的HEK293T培养基上清，用0. 45 μπι滤头过滤后， 分装，放置_80°C保存。
[0149] 实施例四、感染目的细胞并检测靶序列的敲除效果
[0150] 1.材料准备
[0151] 培养目的细胞系猪髋动脉血管内皮细胞PIEC(购自中国科学院细胞库）；DMEM 培养基和胎牛血清FBS(购自Gibco);不同靶序列（序列1和对照序列）的lentiCRISPR V2-GGTA1假型慢病毒；PIEC细胞培养于含5% 0)2的37°C培养环境中，培养基为含10% FBS 的DMHM培养基。
[0152] 2.慢病毒感染目的细胞
[0153] 第一天：将目的细胞传代至6孔板，约20%融合密度。每一种病毒需要一个6孔， 同时需要效率对照一个6孔。
[0154] 第二天：待目的细胞约40%融合密度时加入lmL lentiCRISPR V2-GGTA1假型慢 病毒上清及lmL DMEM培养基。效率对照不需要添加慢病毒。
[0155] 第三天：感染24h后去除含病毒培养基，换成正常培养基，加入嘌呤霉素至终浓度 2 μ g/mL，没有感染病毒的效率对照样品也同时加入嘌呤霉素作为对照，培养48h。
[0156] 3.细胞感染效率检测和培养
[0157] 第五天：未感染的效率对照细胞在嘌呤霉素的作用下应该全部凋亡（>95% )。根 据感染慢病毒细胞的凋亡情况判断细胞的感染效率，通常可以达到90%以上的感染效率 (凋亡率〈10% )。必要时可以将病毒上清进行浓缩或梯度稀释后进行感染以达到合适的感 染效率。
[0158] 经过嘌呤霉素筛选后，未感染的细胞发生凋亡。将目的细胞重新传代并换为普通 培养基培养48h。
[0159] 4.检测GGTA1基因敲除效果
[0160] (1)设计上下游引物以扩增GGTA1基因片段，其中上下游引物序列如下所示：
[0161] ctgtcagttcattgacttggctaatttgc(SEQ ID NO ：42)
[0162] caagctggtgacttggctgataactag(SEQ ID NO :43)〇
[0163] 目的扩增片段包含sgRNA靶序列，大小为362bp。靶序列至片段两端的位置不少于 100bp〇
[0164] (2)收集部分目的细胞，使用promega基因组DNA试剂盒抽提基因组DNA。同时抽 提野生型目的细胞的基因组DNA。
[0165] (3)以基因组DNA为模板扩增包含靶序列的GGTA1基因片段（包括感染的突变样 品和野生型样品）。
[0166] 扩增反应体系（20 μ L)如下：
[0167] 上游引物（10 μΜ) :1 yL
[0168] 下游引物（10 μ Μ) :1 μ L
[0169] 2XPCR Mix ：10 yL
[0170] 基因组 DNA:100ng
[0171] 以上述反应体系进行配制，放入PCR仪，并按下列程序进行反应。
[0172] 反应程序：
[0173] 95°C，3min
[0174] 95°C , 30s
[0175] 58°C , 20s
[0176] 72°C , 20s
[0177] 72 °C , 3min ；
[0178] 其中第二步至第四步重复35个循环。
[0179] (4)电泳检测PCR产物并回收纯化
[0180] (5)将纯化后的DNA片段分别加热变性、复性，形成杂交DNA分子（包括突变样品 和野生型样品）。
[0181] 反应体系如下所示：
[0182] 基因组PCR片段：200ng
[0183] 5 X 反应 buffer :2 μ L
[0184] 反应体系共9 μ L
[0185] 以上述反应体系进行配制，放入PCR仪，并按下列程序进行反应。
[0186] 反应程序：
[0187] 95 °C , 5min ；
[0188] 80 °C , 5min ；
[0189] 70°C , 5min ；
[0190] 60 °C , 5min ；
[0191] 50 °C , 5min ；
[0192] 自然降至室温。
[0193] (6)用Cruiser酶切割复性后的杂交DNA (包括突变样品和野生型样品）向经过变 性、复性的反应混合物加入1 yL Cruiser酶，45°C孵育20min。
[0194] (7)电泳检测酶切产物，检测靶序列介导的GGTA1基因敲除效果。
[0195] 将经过酶切的DNA片段用2%的琼脂糖凝胶进行电泳分析，100V，25min。确定目的 片段的切割情况，判断靶序列的基因敲除效果。
[0196] 对突变DNA的切割识别基于以下原理：经过感染的细胞会表达sgRNA和Cas9。基 因组DNA如果被sgRNA介导的Cas9蛋白靶向切割，经过修复后会在切割位点附近引入突变 (野生型变为突变型）。由于野生型和突变型序列在该位置不匹配，以此为模板扩增出的野 生型DNA与突变型DNA经过变复性形成的杂交分子会就产生局部的环形（loop)结构。而 后者可以被Cruiser酶识别并切断，导致杂交DNA分子被切割成小片段。
[0197] 结果如图5所示，对照序列（序列表中的SEQ ID NO :44GAATACATCAACAGCCCAGA) 不能有效靶向GGTA1基因产生切割，因此未检测到小片段；未经过病毒感染的野生型细胞 (WT)的PCR产物也未检测到小片段；序列3未检测到明显的切割条带，可能由于不 能有效 靶向目标基因组DNA，或者因为靶向切割效率较低难以观察到。另一种可能原因是，实施例 中所用PIEC细胞如果在该位点存在多态性，与标准序列不符，就会导致序列3未能有效靶 向。而序列1能够有效靶向GGTA1基因产生切割，因此检测到小片段的存在，表明序列1能 够作为CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的靶序列。
[0198] 实施例五、GGTA1基因敲除单克隆的挑选和鉴定
[0199] 1.单克隆的挑选（基于序列1的靶序列）
[0200] (1)将部分感染的目的细胞群进行传代，取100个单细胞转移至l〇cm dish培养。
[0201] (2)培养约10天后，有相当数量的单克隆生长到肉眼可见的水平。
[0202] (3)用移液器头刮取独立的克隆，将细胞转移至24孔板中培养，每个孔对应一个 克隆。
[0203] (4)再经过约一周的培养后，有部分克隆长至足够的数量，准备做进一步的鉴定。
[0204] 2.鉴定单克隆的GGTA1敲除情况
[0205] (1)收集待检的单克隆及野生型细胞，分别抽提基因组DNA。
[0206] ⑵按照前述方法，分别扩增单克隆及野生型细胞的GGTA1基因片段，所扩增的基 因片段包含sgRNA靶序列。
[0207] (3)将等量的单克隆PCR片段与野生型PCR片段混合，加热变性、复性，形成杂交 DNA分子。
[0208] (4)用Cruiser酶切割退火后的杂交DNA，45°C孵育20min。
[0209] (5)电泳检测酶切产物，根据是否有切割片段确定单克隆是否发生有效突变（图 6) 〇
[0210] (6)将有效突变的单克隆的PCR片段进一步测序，确定靶序列附近的突变情况。鉴 定敲除GGTA1基因的单克隆（图7)。
[0211] 图6所示的结果显示，基于序列1所示的靶序列的lentiCRISPR V2-GGTA1假型慢 病毒感染目的细胞，从100个单细胞中随机挑选的6个单克隆经Cruiser酶酶切电泳检测， 其中有全部6个单克隆（5号单克隆条带较弱）能检测到切割小片段，表明发生基因敲除， 基因敲除效率能够达到100%，说明序列1所示的靶序列具有很高的靶向敲除GGTA1基因的 作用。
[0212] 图7示出了对图6中的1、3号和6号单细胞克隆的PCR片段进一步测序，确定切 割位点附近的突变情况，其中图7A为1号单细胞克隆的PCR片段的测序结果，分析包含一 种插入突变（图7D中的1序列，插入了一个G核苷酸）。这表明发生了移码突变，可以明确 地说明成功地靶向敲除GGTA1基因。对比野生型序列发现，插入的G位于理论切割位点处。
[0213] 图7B为3号单细胞克隆的PCR片段的测序结果，经分析包含缺失突变（图7D中 的3序列）。图7C为6号单细胞克隆的PCR片段的测序结果，经分析包含另一种缺失突变 (图7D中的6序列）。6号单细胞克隆的理论切割位点经过修复后已经消失。这两个单克 隆序列均出现移码，表明GGTA1基因发生靶向敲除。以上的插入突变和缺失突变的存在表 明序列1可以高效的介导GGTA1基因发生靶向敲除作用。
[0214] 以上内容是结合具体的实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发 明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱 离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换。
【主权项】
1. 在运用CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因中用于特异性靶向GGTA1基因的 sgRNA，其特征在于： (1) 所述sgRNA在GGTA1基因上的靶序列符合5' -N(20)NGG-3'的序列排列规则，其中 N(20)表示20个连续的碱基，其中每个N表示A或T或C或G，符合所述规则的靶序列位于 正义链或反义链； (2) 所述881?熟在66了41基因上的靶序列位于66了41基因的~端的5个外显子编码区， 或靶序列的一部分位于GGTA1基因的N端的5个外显子，其余部分跨越与相邻内含子的交 界，位于相邻内含子； (3) 所述sgRNA在GGTA1基因上的靶序列是唯一的。2. 根据权利要求1所述的用于特异性靶向GGTA1基因的sgRNA，其特征在于，所述靶序 列为序列表中SEQIDNO:1~38中任一条序列所示的序列。3. 根据权利要求1所述的用于特异性靶向GGTA1基因的sgRNA，其特征在于，所述靶序 列为序列表中SEQIDNO:1所不的序列。4. 运用CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法，其特征在于，所述方法包括如下 步骤： (1) 在权利要求1-3任一项所述的sgRNA的靶序列的5' -端加上用于形成粘性末端的 序列，合成得到正向寡核苷酸序列；在权利要求1-3任一项所述的sgRNA的靶序列对应的互 补序列的两端加上合适的用于形成粘性末端的序列，合成得到反向寡核苷酸序列；将合成 的所述正向寡核苷酸序列与反向寡核苷酸序列退火、复性，形成具有粘性末端的双链寡聚 核苷酸； (2) 将所述双链寡聚核苷酸连入线性化的携带Cas9基因的表达载体，得到携带含相应 靶序列的sgRNA寡聚核苷酸和Cas9基因的表达载体，转化感受态细菌，筛选鉴定出正确的 阳性克隆，并对所述阳性克隆摇菌、提取质粒； (3) 用所述携带有sgRNA寡聚核苷酸和Cas9基因的表达载体、包装质粒和包装细胞系 包装出同时携带靶向GGTA1基因的sgRNA和Cas9的假型慢病毒； (4) 使用所述假型慢病毒感染目的细胞，并进一步培养；然后收集被感染的目的细 胞，以其基因组DNA为模板扩增包含所述靶序列的基因片段，经过变性、复性及酶切，确定 GGTA1基因的敲除情况。5. 根据权利要求4所述的CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法，其特征在 于，所述表达载体为序列表中SEQIDNO:39所示序列的载体。6. 根据权利要求4或5所述的CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法，其特征 在于，所述方法包括如下步骤： (1) 在权利要求1-3任一项所述的sgRNA的靶序列的5' -端加上CACCG序列，合成得 到正向寡核苷酸序列；在权利要求1-3任一项所述的sgRNA的靶序列对应的互补序列的 5' -端加上AAAC序列、3' -端加上C，合成得到反向寡核苷酸序列；将合成的所述正向寡核 苷酸序列与反向寡核苷酸序列退火、复性，形成具有粘性末端的双链寡聚核苷酸； (2) 将所述双链寡聚核苷酸连入如序列表中SEQIDNO:39所示序列的表达载体 lentiCRISPRv2经BsmBI限制性内切酶酶切得到的线性化载体，得到携带sgRNA寡聚核苷 酸的重组表达载体1entiCRISPRV2-GGTA1，转化感受态细菌，筛选鉴定出正确的阳性克隆， 并对所述阳性克隆摇菌、提取质粒； (3) 用所述表达载体lentiCRISPRV2-GGTA1、包装质粒和包装细胞系包装出同时携带 靶向GGTA1基因的sgRNA和Cas9的假型慢病毒； (4) 使用所述假型慢病毒感染目的细胞，并进一步培养；然后收集被感染的目的细 胞，以其基因组DNA为模板扩增包含所述靶序列的基因片段，经过变性、复性及酶切，确定 GGTA1基因的敲除情况。7. 根据权利要求6所述的CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法，其特征在于， 所述包装质粒为质粒PLP1、质粒pLP2和质粒pLP/VSVG;所述包装细胞系为HEK293T细胞。8. 根据权利要求6所述的CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法，其特征在于， 所述目的细胞为猪PIEC细胞； 所述以其基因组DNA为模板扩增包含所述靶序列的基因片段，经过变性、复性及酶切， 确定GGTA1基因的敲除情况，具体为： (a) 以感染病毒的目的细胞的基因组DNA为模板，用GGTA1基因的上下游引物扩增包含 所述sgRNA的靶序列的GGTA1基因片段，同时用相同引物扩增未感染病毒的野生型细胞的 基因组DNA; (b) 纯化上述扩增到的GGTA1基因片段，然后将来自感染病毒的目的细胞的GGTA1基因 片段与来自野生型细胞的GGTA1基因片段等量混合、加热变性、复性，形成杂交DNA分子； (c) 用Cruiser酶切割复性后的杂交DNA分子； (d) 电泳检测酶切产物，检测靶序列介导的GGTA1基因敲除效果。9. 在CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法中用到的重组表达载体 lentiCRISPRV2-GGTA1，其特征在于，所述重组表达载体的骨架载体的序列如序列表中SEQ IDNO:39所示；所携带的靶序列如权利要求1-3任一项所述的sgRNA的靶序列，优选序列 表中SEQIDNO:1所示的靶序列。10. 如权利要求1-3任一项所述的SgRNA或权利要求9所述的重组表达载体 lentiCRISPRV2-GGTA1在CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法中的用途。
【专利摘要】本发明公开了一种运用CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法及用于特异性靶向GGTA1基因的sgRNA。本发明的特异性靶向GGTA1基因的sgRNA在GGTA1基因上的靶序列符合5’-N(20)NGG-3’的序列排列规则，其中N(20)表示20个连续的碱基，其中每个N表示A或T或C或G；在GGTA1基因上的靶序列位于GGTA1基因的N端的5个外显子编码区或与相邻内含子的交界处；在GGTA1基因上的靶序列是唯一的。本发明的sgRNA用于CRISPR-Cas9特异性敲除猪GGTA1基因的方法中，能够快速、精确、高效、特异性地敲除猪GGTA1基因，有效地解决构建GGTA1基因敲除猪周期长和成本高的问题。
【IPC分类】C12N15/113, C12N15/867
【公开号】CN105492609
【申请号】CN201580000475
【发明人】蔡志明, 牟丽莎, 谢崇伟, 张军方, 陆赢, 刘璐, 高汉超, 陈鹏飞
【申请人】深圳市第二人民医院
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2015年6月11日
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