小分子非编码RNAmiR-125b在制备用于治疗肿瘤包绕型血管类型肝癌的药物中的应用
小分子非编码RNA miR-125b在制备用于治疗肿瘤包绕型血管类型肝癌的药物中的应用
【技术领域】
[0001 ]本发明属于基因工程领域，具体涉及小分子非编码RNA miR-125b及其在制备VETC血管类型肝癌治疗药物中的应用。
【背景技术】
[0002]原发性肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是世界上最常见的恶性肿瘤之一，其中50%发生于中国，且发病率和致死率逐年上升，严重危害我国人民的健康。众所周知，易于发生转移是癌症难以根治并导致病人死亡的主要原因。一般认为，肿瘤中微血管密度越高，肿瘤越易于发生血行转移。但是，肝癌的微血管密度与肝癌复发转移的关系仍存在争议。最近我们发现:除毛细管状血管，肝癌中还广泛存在VETC(Xessels thatencapsulate tumor fluster，肿瘤包绕型血管)类型血管，它们相连成网，将肿瘤块包绕分隔开。具备VETC血管类型的肝癌病人通常术后复发率更高，生存时间更短。更为重要的是，VETC能够通过与癌旁血管融合释放被VETC分隔的肿瘤块，从而帮助肿瘤发生转移。这提示:VETC血管结构对肿瘤细胞发生转移具有重要的影响，因此制备针对VETC血管类型肝癌的治疗药物具有重要的应用价值。
[0003]Sugino等于2002年最早报道了肿瘤中类似VETC的血管结构的存在，他们观察到乳腺癌细胞移植瘤中血管发展成融合的血窦样结构，并包绕肿瘤团块;随后，该课题组在人肝癌、肾癌和甲状腺癌中都观察到融合的血窦样结构的现象。我们之前的报道首次证明了VETC结构是肝癌独立的预后不良预测因素，与肝癌的转移密切相关。至今，关于VETC形成的潜在分子机制知之甚少。分别有两个研究小组发现:乳腺癌细胞株过表达SLPI和黑色素瘤过表达VEGFA可促进肿瘤细胞株成瘤组织中VETC结构血管的形成，但是具体机制不明。最近，我们首次揭示了 Ang-2是诱导VETC形成的关键分子，在肿瘤细胞中敲低Ang-2的表达能够显著破坏VETC的形成，并最终导致转移率下降。
[0004]Ang-2是血管重塑的重要调控分子，能够通过结合其受体Tie-2，激活下游信号通路，下调内皮细胞中粘附分子VE-Cad的表达，增加血管的通透性，并抑制周细胞的募集，从而阻碍血管成熟。缺少周细胞保护的不成熟血管通常处于一种不稳定的状态，它们通过感受外部信号，决定是出芽还是凋亡。在缺乏促血管生成信号的情况下，Ang-2高表达会导致内皮细胞凋亡，进而发生血管衰退;然而在富含VEGF等促血管生成信号的肿瘤中，Ang-2会促进内皮细胞接受促血管生成信号，诱导内皮细胞的增殖和迀移，引起血管生成。研究表明，Ang-2在多种肿瘤组织中高表达，且其表达水平与患者的生存时间显著负相关。多个基于动物模型的研究表明，抑制Ang-2的活性不仅能够增加肿瘤血管上周细胞的覆盖，使得血管正常化，还显著抑制了移植瘤的血管生成以及肿瘤生长。我们的前期结果表明，抑制肝癌细胞中Ang-2的表达不仅能够抑制VETC的形成，还能够抑制转移。由此可见，Ang-2主要起到促肿瘤的作用，是一个重要的抗血管药物潜在的靶分子。
[0005]microRNA(miRNA)是一类保守的小分子非编码RNA，通过识别靶基因的3’非编码区域(3’UTR)抑制mRNA翻译或促进蛋白降解，从而在转录后水平调控蛋白编码基因的表达。miRNA的异常调控已被证实参与了多种肿瘤的发生发展。由于一个miRNA通常能够识别多个蛋白编码基因，同时调控多种生物学功能，包括增殖、凋亡、血管生成和转移等等，因此在肿瘤中过表达miRNA是一种潜在的抗肿瘤治疗策略。然而，国内外文献中至今未见有关miRNA参与VETC血管类型调控的研究报道。我们的研究中发现miR-100在VETC+肝癌组织表达显著降低，而且能够通过下调Ang-2的表达抑制小鼠移植瘤VETC形成及转移发生。因此，本申请进一步研究miR_125b在VETC类型血管生成中的作用及其在肝癌诊治中的应用。我们的研究将促进高效的抗肿瘤血管生成药物的制备以及肿瘤个体化治疗，具有重要的应用价值。
【发明内容】
[0006]为了解决以上技术问题，本发明的目的在于提供抑制肿瘤细胞Ang-2表达和形成VETC血管，进而治疗肝癌的小分子非编码RNA
[0007]本发明涉及的小分子非编码RNA miR-125b和miR-100，其成熟体RNA序列从5’端到3’端分别为:
[0008]miR-125b，5’-UCCCUGAGACCCUAACUUGUGA-3’；
[0009]miR-100，5’-AACCCGUAGAUCCGAACUUGUG-3’；
[0010]本发明的其一实施方案是，提供了RNAmiR-125b在制备用于治疗VETC血管类型肝癌的药物中的应用。
[0011]在另一实施方案中，本发明提供了RNA miR-125b和RNA miR-100的组合在制备用于治疗VETC血管类型肝癌的药物中的用途。
[0012]本发明的小分子非编码RNA RNAmiR-125b和RNA miR-100抑制肿瘤细胞诱导形成VETC血管和肿瘤细胞中Ang-2的表达。
[0013]在另一实施方案中，本发明提供了小分子非编码RNAmiR-125在制备抑制肿瘤细胞中Ang-2的表达的试剂中的用途。
[0014]在另一实施方案中，小分子非编码RNAmiR-125在制备抑制肿瘤细胞诱导形成肿瘤包绕型血管的试剂中的用途。
[0015]在另一实施方案中，本发明提供了用于治疗VETC血管类型肝癌的药物组合物，其包含小分子非编码RNAmiR-125b。
[0016]在优选的实施方案中，所述药物组合物还包含小分子非编码RNA miR-100。
[0017]在另一实施方案中，本发明提供了用于治疗VETC血管类型肝癌的药物组合物，其包含表达miR-125b的试剂。
[0018]在优选的实施方案中，所述药物组合物还包含表达小分子非编码RNA miR-100的试剂。
[0019]在另一优选的实施方案中，所述表达miR-125b和miR-100的试剂包括RNA拟似物、过表达miR-125b或miR-100的质粒和携带有miR-125b或miR-100序列的病毒。
[0020]本发明通过免疫组化和实时定量PCR(qPCR)检测了人肝癌组织标本，表明肝癌病人组织标本中miR-125b的低表达与病人组织肿瘤包绕型血管(VETC)类型以及Ang-2的高表达显著相关;小鼠成瘤实验的结果表明恢复miR-125b的表达可显著抑制肝癌细胞表达Ang-
2、形成VETC类型血管和转移的能力。而且，miR-125b与miR-100同时低表达的肝癌组织中，出现VETC的比例显著更高，Ang-2的表达也显著更低。因此，miR-125b可以单独或者联合miR-100用于制备治疗形成VETC血管类型的肝癌病人的药物，具有很好的应用前景。
【附图说明】
[0021 ] 图1为肝癌组织标本miR-125b或miR-125b与miR-100的表达水平与包绕型血管结构的相关性统计图。其中，A为miR-125b的统计结果;B为miR-125b与miR-100的统计结果。。
[0022]图2为人原代肝癌细胞VETC-2小鼠移植瘤实验结果图，检测在肝癌细胞中过表达miR-125对血管形态和转移的影响。其中，图2A是免疫组化检测人原代肝癌细胞VETC-2小鼠移植瘤中包绕型血管的代表图和血管指数统计图，代表图下方标示对应的每组发生转移的荷瘤小鼠数目/成瘤小鼠总数；图2B是免疫组化检测鼠肝癌细胞Hepal-6移植瘤中包绕型血管的代表图和血管指数统计图，代表图下方标示对应的每组发生转移的荷瘤小鼠数目/成瘤小鼠总数。图2是实施例2中的实验结果。
[0023]图3为miR-125b调控肝癌细胞Ang-2表达的实验结果图。其中，图3A为在VETC-2或Hepal-6细胞中稳定过表达miR-125b后，肝癌细胞中Ang-2蛋白水平的蛋白质印迹检测图；图3B为在VETC-2或H印al-6细胞中拮抗内源miR-125b后，细胞中Ang-2蛋白水平的蛋白质印迹检测图。图3是实施例3中的实验结果。
[0024]图4为检测VETC-2和Hepal-6形成的小鼠移植瘤中Ang-2表达的实验结果图。其中，图4A为免疫组化检测稳定过表达miR-125b或对照的VETC-2小鼠移植瘤Ang-2表达的代表图和其相对表达量的统计图；图4B为免疫组化检测稳定过表达miR-125b或其对照的Hepal-6小鼠移植瘤Ang-2表达的代表图和其相对表达量的统计图。图4是实施例3中的实验结果。
[0025]图5为检测人肝癌组织中Ang-2表达的实验结果图。图5是实施例3中的实验结果。
【具体实施方式】
[0026]以下结合具体实施例，进一步说明本发明的技术方案。应理解 ，以下实施例只用于说明本发明而不以任何形式限制本发明。
[0027]本发明所采用的miR-125b和miR-100拟似物由上海吉玛公司合成，序列从SangermicroRNA序列数据库miRBase V15.0获得，其双链RNA序列从5，端到3 ’端分别为:
[0028]miR-125b正义链，5 ’ -UCCCUGAGACCCUAACUUGUGA-3 ’ ；
[0029]miR-125b反义链，5’ -ACAAGUUAGG⑶CUCAGGGCUU-3’ ；
[0030]miR-100正义链，5 ’ -AACCCGUAGAUCCGAACUUGUG-3 ’ ；
[0031 ] miR-100反义链，5 ’ -AACCCGUAGAUCCGAACUUGUG-3 ’。
[0032]阴性对照组的阴性对照RNA序列(也称NC)为上海吉玛公司合成的用于SiRNA实验的标准阴性对照序列，其RNA序列从5，端到3，端为:
[0033]正义链，5，-UUCUCCGAACGUGUCACGUdTdT-3，；
[0034]反义链，5，-ACGUGACACGUUCGGAGAAdTdT-3，。
[0035]本发明所采用的慢病毒载体为pCDH-CMV-MCS-EFl-copGFP(简称pCDH)，购自System B1sciences;慢病毒包装体系Lent1-X HTX Packaging Mix购自 Clontech。
[0036]实施例1:人组织标本miR-125b或miR-125b与miR-100的表达均与肝癌组织血管类型密切相关
[0037]1.1实时定量PCR(qPCR)检测
[0038](I)RNA提取:切取肝癌组织(收集于中山大学附属肿瘤医院标本库)，用Trizol裂解，提取RNA;
[0039](2)逆转录和PCR:利用TaqMan MicroRNA Assay kit试剂盒(购自ABI)提供的反应体系进行逆转录及PCR JCR反应中每个样品设置3个复孔，得到每个PCR循环反应的Ct值。用核小分子RNA RNU 6 B的表达水平进行标准化，得到目标m i RNA的表达值为2—Λ G * ( Δ C t =Ct革hiR-Ct麵題H)。根据106份人肝癌组织标本中miR-100和miR-125b表达的平均值，将标本分为高低表达两组，miR-100和miR-125b表达均低的标本为both low组，其于标本为both/either high组。
[0040]1.2免疫组化检测
[0041]人肝癌组织的切片由中山大学附属肿瘤医院标本库提供。制成4μπι石蜡切片4°C保存。后续检测步骤为:
[0042](I)脱蜡以及抗原修复:55°C烤片30min以上，放于二甲苯中脱蜡两次，1min/次；依次用100%、95%、90%、80%、70%和双蒸水洗311^11;然后用0.3%的双氧水处理101^11，灭活内源性过氧化物酶;双蒸水再洗3次，3min/次;浸泡于修复液中，于1mM柠檬酸钠修复液(pH 6.0)中微波修复1min，室温冷却半小时；I XPBS洗3次，3min/次；
[0043](2)抗体孵育及染色:用抗人⑶34的抗体(购自Santa Cruz公司)进行孵育，4°C过夜;恢复室温，弃去抗体液，用I XI3BS洗3次，5min/次;加入二抗，37°C半小时JlX I3BS洗3次，5min/次;加入DAB显色液进行显色，然后用苏木精复染。
[0044](3)计数:根据⑶34染色镜下判断血管类型；视野中若观察到包绕型结构的血管(VETC)，则定义为VETC+，反之则定义为VETC一。
[0045]1.3结果分析
[0046]如图1所示，我们共检测了106份肝癌组织标本，通过染色⑶34标记血管内皮细胞，再根据血管形态分组，发现所检测的肝癌组织中有37例(35%)具有包绕型血管结构，定义为VETC+标本，有69 (65%)未检测到VETC血管结构，定义为为VETC—标本。利用qPCR检测对应肝癌组织标本中miR-125b或miR-100的表达水平，与血管类型进行相关性分析，我们发现miR-125b在VETC+的肝癌组织中表达显著低于VETC—组织(？〈0.001，1'检验)。而且，1^1?-100和miR-125b均下调的肝癌组织，VETC+的比例也是显著更高。
[0047]上述结果显示，肝癌病人组织miR-125b单独或同时与miR-100的表达下调可能促进了包绕型血管的形成。
[0048]实施例2:miR-125b抑制移植瘤形成VETC和发生转移
[0049]2.1细胞感染
[0050](I)构建表达miR-125b的病毒载体:miR-125b的表达片段以正常人外周血白细胞的RNA逆转录所得的cDNA为模板进行扩增。扩增获得的PCR产物插入pCDH-CMV-MCS-EFl-copGFP(pCDH, System B1sciences ,CA)骨架EcoRI和BamHI的位点
[0051 ] (2)包装病毒:于24孔板中，用磷酸钙转染法将0.3yg包装混合质粒和0.3yg miR-125b表达质粒共转至预先贴好的293T包装细胞中。转染后48h收集含有慢病毒的上清。500g离心1min去除细胞碎片，病毒上清，于-80°C贮存。
[0052] (3)感染靶细胞:在24孔板中种植适当密度的VETC_2(发明人分离自肝癌病人癌组织)或Hepal-6，加入慢病毒感染，24h后更换培养基，换入新鲜的培养基。多次传代得到一定数目的细胞后，通过流式分选GFP阳性的细胞。筛选到阳性细胞后进行qPCR检测miRNA的过表达效率。
[0053]2.2小鼠肝原位成瘤
[0054](I)制作细胞悬液:用DMEM重悬上述2.1制得的稳定株至(细胞数为2 X 16/只鼠)，与Matrigel以1:1的比例混合。
[0055](2)手术:用戊巴比妥钠(30mg/kg体重)麻醉裸鼠或C57BL/6小鼠，将细胞悬液接种至肝包膜下(30ul/只)。
[0056](3)后续处理:5周后，处死并解剖小鼠，取出肿瘤，拍照观察，福尔马林固定肿瘤、肝脏和肺组织。脱水包埋后，制作石蜡切片用于免疫组化或是H&E染色。
[0057]2.3免疫组化
[0058]小鼠的肿瘤组织取自步骤2.2，制成4μπι石蜡切片4°C保存。后续检测步骤为:
[0059](I)脱蜡以及抗原修复:55°C烤片30min以上，放于二甲苯中脱蜡两次，1min/次；依次用100%、95%、90%、80%、70%和双蒸水洗311^11;然后用0.3%的双氧水处理101^11，灭活内源性过氧化物酶;双蒸水再洗3次，3min/次;浸泡于修复液中，于1mM柠檬酸钠修复液(pH 6.0)中高压热修复1min，室温冷却半小时；I XPBS洗3次，3min/次；
[0060](2)抗体孵育及染色:用抗鼠⑶34的抗体(购自B1lend公司)进行孵育，4°C过夜；恢复室温，弃去抗体液，用I X PBS洗3次，5min/次;加入二抗，37°C半小时JlX PBS洗3次，5min/次;加入DAB显色液进行显色，然后用苏木精复染。
[0061](3)计数:在低倍视野(100X)下拍摄5个血管生成旺盛的视野并计算被内皮细胞包绕的肿瘤块的个数。每个视野平均的内皮细胞包绕肿瘤块的个数被定义为包绕型血管指数(Index of VETC)，包绕型血管指数则用于衡量包绕型血管形成的程度。
[0062]2.4 H&E染色
[0063]小鼠的肝(去除接种肿瘤细胞的肝叶)和肺组织取自步骤2.2，制成4μπι石蜡连续切片4°C保存。两者后续检测步骤为:
[0064](I)脱蜡:55°C烤片30min以上，放于二甲苯中脱蜡两次，1min/次；依次用100%、95%,90%,80%,70%和双蒸水洗3min ；然后用0.3 %的双氧水处理1min ；
[0065](2)染色:苏木精染色5min，水洗3min，伊红复染30s，水洗Imin。
[0066](3)统计:显微镜下观察是否有转移结节，统计转移的发生率。
[0067]2.5结果分析
[0068]如图2所示，A图显示过表达miR-125b的人肝癌原代细胞VETC-2在小鼠体内形成的肿瘤，其组织血管类型发生了显著的改变，而且转移率也大大降低(Ctrl vs.miR-125b =100 % vs.60 % )。通过计算包绕型血管指数，过表达miR-125b的VETC-2移植瘤形成包绕型血管的能力显著减弱。同样的，B图显示过表达miR-125b的鼠肝癌原代细胞Hepal-6在小鼠体内形成的肿瘤，其组织诱导形成VETC的能力显著降低，而且转移率也大大降低(Ctrlvs.miR-125b = 1 00% vs.57.1 % ) ο
[0069]综上所述，过表达miR_125b可以显著抑制人或鼠肝癌细胞于小鼠体内形成包绕型血管以及发生转移的能力。这表明能表达miR_125b的试剂可以用于制备治疗VETC血管类型肝癌的药物。
[0070]实施例3:miR-125b能够抑制肝癌细胞表达Ang-2
[0071]3.1细胞感染或转染
[0072]细胞感染:
[0073](I)包装病毒:以24孔板为例，用磷酸钙转染法将0.3yg包装混合质粒和0.3yg表达质粒共转至预先贴好的293T包装细胞中。转染后48h收集含有慢病毒的上清。500g离心1min去除细胞碎片，病毒上清，于_80°C贮存。
[0074](2)感染靶细胞:在24孔板中种植适当密度的VETC-2或Hepal-6，加入慢病毒感染，24h后更换培养基，换入新鲜的培养基。多次传代得到一定数目的细胞后，通过流式分选GFP阳性的细胞。后置于5 % CO2、37°C培养箱中培养。
[0075]细胞转染:
[0076]采用Lipofectamine RNAi MAX转染试剂(购自Life Technology)反转的方式转染RNA寡核苷酸，具体步骤如下(以24孔板为例):
[0077]( I )将10nM miRNA抑制剂加至ΙΟΟμΙ o p t 1-MEM中并混匀，加入I μ ILipofectamine RNAi MAX并轻柔混勾，室温静置15min;
[0078](2)将上述静置的混合液加入24孔板，随后加入500μ1细胞悬液，米字形混匀后置于5%C02、37°C培养箱中培养。
[0079]miRNA抑制剂购自上海吉玛，为单链RNA，其RNA序列从5，端到3 ’端分别为:
[0080]ant1-miR-125b:UCACAAGUUAGG⑶CUCAGGGA[0081 ]对照 ant1-miR-C: CAGUACUUUUGUGUAGUACAA
[0082]3.2蛋白质印迹
[0083](I)电泳前:制备SDS-PAGE胶；I X SDS细胞裂解液提取蛋白；
[0084](2)电泳:蛋白在浓缩胶中按恒流I OmA/块进行电泳，在分离胶中则按恒流20mA/块进行电泳；
[0085](3)转膜:电泳结束后取出凝胶，根据目的蛋白分子量的大小，割取相应大小的凝胶。按照海绵垫一滤纸一 PVDF膜(0.45μπι孔径)一凝胶一滤纸一海绵垫的顺序制备“夹心饼”，在电泳槽中置入冰盒，恒流250mA转膜4小时；
[0086](4)封闭及孵育抗体:转膜结束后取出PVDF膜，I XTBS洗5分钟后加入含有5%脱脂奶粉的TBS/T封闭半小时以上；弃封闭液，I X TBS/T溶液洗膜，5min/次，重复3次。加入适当比例稀释的Ang-2 (购自Novus公司)或β-actin (内源对照，购自武汉博士德公司)一抗溶液(稀释液为含I % BSA的TBS/T)，4°C孵育过夜。回收一抗，I X TBS/T溶液室温洗膜，5min/次，重复3次。加入相应种属的二抗，室温孵育lh。
[0087](5)显影:将膜浸泡于ECL试剂3-5min显色，然后用Tanon 5200进行成像以及分析。
[0088]3.3免疫组化
[0089]小鼠的肿瘤组织切片取自步骤2.3，人肝癌组织切片取自1.2。
[0090](I)脱蜡以及抗原修复:55°C烤片30min以上，放于二甲苯中脱蜡两次，1min/次；依次用100%、95%、90%、80%、70%和双蒸水洗311^11;然后用0.3%的双氧水处理101^11，灭活内源性过氧化物酶;双蒸水再洗3次，3min/次;浸泡于修复液中，于1mM柠檬酸钠修复液(pH 6.0)中高压热修复1min，室温冷却半小时；I XPBS洗3次，3min/次；
[0091](2)抗体孵育及染色:用抗Ang-2的抗体(能检测人源和鼠源Ang-2，购自Novus公司)进行孵育，4°C过夜;恢复室温，弃去抗体液，用I X PBS洗3次，5min/次;加入二抗，37°C半小时；用I X PBS洗3次，5min/次;加入DAB显色液进行显色，然后用苏木精复染。
[0092](3)计数:Ang-2染色后在高倍视野(400 X )下拍照，用ImagePro Plus软件扫描，并计算整个视野中Ang-2阳性信号面积。对于人肝癌组织，拍摄10个代表视野，并将所有标本的平均值定义为I;对于小鼠移植瘤组织，拍摄5个视野，并将对照组的平均值定义为I。
[0093]3.4结果分析
[0094]如图3所示，A图显示稳定过表达miR-125b可明显抑制人肝癌细胞VETC-2和鼠肝癌细胞株Hepal-6中内源Ang-2的表达;B图显示抑制细胞内源的miR-125b后，肝癌细胞Ang-2的蛋白表达上调。
[0095]如图4所示，A图显示，在小鼠移植瘤模型中，相较于对照组(VETC2-Ctrl)，miR-125b过表达的细胞所形成的移植瘤中Ang-2的蛋白水平显著较低;在小鼠肝癌细胞中也观察到类似现象，B图显示过表达miR-125b抑制Hepal-6肿瘤细胞形成的移植瘤中Ang-2的表达。
[0096]如图5所示，A图显示，相对于miR-125b高表达的病人，miR-125b低表达的临床肝癌病人组织标本表达更高水平的AngU图显示，miR-100和miR-125b均下调的肝癌组织，Ang-2的水平显著更高。
[0097]综上所述，miR-125b单独或同时与miR-100表达下调导致人或鼠肝癌细胞高表达Ang-2。这表明，miR-125b单独或联合miR-100均可以用作制备治疗VETC血管类型肝癌的药物。
[0098]本发明并不局限于上述实施方式，如果对本发明的各种改动或变形不脱离本发明的精神和范围，倘若这些改动和变形属于本发明的权利要求和等同技术范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变形。
【主权项】
1.小分子非编码RNAmiR-125b在制备用于治疗肿瘤包绕型血管类型肝癌的药物中的应用，其中所述miR-125b的RNA序列为5’-UCCCUGAGACCCUAACUUGUGA-3’。2.小分子非编码RNAmiR-125b和小分子非编码RNA miR-100的组合在制备用于治疗肿瘤包绕型血管类型肝癌的药物中的用途，其中所述miR-125b的RNA序列为5’ -UCCCUGAGACCCUAACUUGUGA-3 ’，所述miR-1 OO的RNA序列为5 ’ -AACCCGUAGAUCCGAACUUGUG-3 ’。3.小分子非编码RNAmiR-125在制备抑制肿瘤细胞中Ang-2的表达的试剂中的用途。4.小分子非编码RNAmiR-125在制备抑制肿瘤细胞诱导形成肿瘤包绕型血管的试剂中的用途。5.用于治疗肿瘤包绕型血管类型肝癌的药物组合物，其包含小分子非编码RNAmiR-125bo6.根据权利要求5的药物组合物，其还包含小分子非编码RNAmiR-100。7.用于治疗肿瘤包绕型血管类型肝癌的药物组合物，其包含表达小分子非编码RNAmiR-125b的试剂。8.根据权利要求7的药物组合物，其中所述能表达小分子非编码RNAmiR-125b试剂包括小分子RNA拟似物、质粒和病毒载体。9.根据权利要求7的药物组合物，其还包含表达小分子非编码RNAmiR-100的试剂。10.根据权利要求9的药物组合物，其中所述能表达小分子非编码RNAmiR-125b和小分子非编码RNA miR-100的试剂包括小分子RNA拟似物、质粒和病毒载体。
【专利摘要】本发明提供一种小分子非编码RNA？miR-125b在制备用于治疗肿瘤包绕型血管(VETC)类型肝癌的药物中的用途，其中所述miR-125b的RNA序列为5’-UCCCUGAGACCCUAACUUGUGA-3’。本发明通过免疫组化和实时定量PCR(qPCR)检测了人肝癌组织标本，表明肝癌病人组织标本中miR-125b的低表达与病人组织肿瘤包绕型血管(VETC)类型以及Ang-2的高表达显著相关；小鼠成瘤实验的结果表明恢复miR-125b的表达可显著抑制肝癌细胞表达Ang-2、形成VETC类型血管和转移的能力。而且，miR-125b与miR-100同时低表达的肝癌组织中，出现VETC的比例显著更高，Ang-2的表达也显著更低。因此，miR-125b可以单独或者联合miR-100用于制备治疗形成VETC血管类型的肝癌病人的药物。
【IPC分类】A61K31/713, A61K48/00, A61P35/00
【公开号】CN105497916
【申请号】CN201510672272
【发明人】庄诗美, 周慧超, 方坚鸿, 尚丽茹
【申请人】中山大学
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2015年10月15日
【技术领域】
[0001 ]本发明属于基因工程领域，具体涉及小分子非编码RNA miR-125b及其在制备VETC血管类型肝癌治疗药物中的应用。
【背景技术】
[0002]原发性肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是世界上最常见的恶性肿瘤之一，其中50%发生于中国，且发病率和致死率逐年上升，严重危害我国人民的健康。众所周知，易于发生转移是癌症难以根治并导致病人死亡的主要原因。一般认为，肿瘤中微血管密度越高，肿瘤越易于发生血行转移。但是，肝癌的微血管密度与肝癌复发转移的关系仍存在争议。最近我们发现:除毛细管状血管，肝癌中还广泛存在VETC(Xessels thatencapsulate tumor fluster，肿瘤包绕型血管)类型血管，它们相连成网，将肿瘤块包绕分隔开。具备VETC血管类型的肝癌病人通常术后复发率更高，生存时间更短。更为重要的是，VETC能够通过与癌旁血管融合释放被VETC分隔的肿瘤块，从而帮助肿瘤发生转移。这提示:VETC血管结构对肿瘤细胞发生转移具有重要的影响，因此制备针对VETC血管类型肝癌的治疗药物具有重要的应用价值。
[0003]Sugino等于2002年最早报道了肿瘤中类似VETC的血管结构的存在，他们观察到乳腺癌细胞移植瘤中血管发展成融合的血窦样结构，并包绕肿瘤团块;随后，该课题组在人肝癌、肾癌和甲状腺癌中都观察到融合的血窦样结构的现象。我们之前的报道首次证明了VETC结构是肝癌独立的预后不良预测因素，与肝癌的转移密切相关。至今，关于VETC形成的潜在分子机制知之甚少。分别有两个研究小组发现:乳腺癌细胞株过表达SLPI和黑色素瘤过表达VEGFA可促进肿瘤细胞株成瘤组织中VETC结构血管的形成，但是具体机制不明。最近，我们首次揭示了 Ang-2是诱导VETC形成的关键分子，在肿瘤细胞中敲低Ang-2的表达能够显著破坏VETC的形成，并最终导致转移率下降。
[0004]Ang-2是血管重塑的重要调控分子，能够通过结合其受体Tie-2，激活下游信号通路，下调内皮细胞中粘附分子VE-Cad的表达，增加血管的通透性，并抑制周细胞的募集，从而阻碍血管成熟。缺少周细胞保护的不成熟血管通常处于一种不稳定的状态，它们通过感受外部信号，决定是出芽还是凋亡。在缺乏促血管生成信号的情况下，Ang-2高表达会导致内皮细胞凋亡，进而发生血管衰退;然而在富含VEGF等促血管生成信号的肿瘤中，Ang-2会促进内皮细胞接受促血管生成信号，诱导内皮细胞的增殖和迀移，引起血管生成。研究表明，Ang-2在多种肿瘤组织中高表达，且其表达水平与患者的生存时间显著负相关。多个基于动物模型的研究表明，抑制Ang-2的活性不仅能够增加肿瘤血管上周细胞的覆盖，使得血管正常化，还显著抑制了移植瘤的血管生成以及肿瘤生长。我们的前期结果表明，抑制肝癌细胞中Ang-2的表达不仅能够抑制VETC的形成，还能够抑制转移。由此可见，Ang-2主要起到促肿瘤的作用，是一个重要的抗血管药物潜在的靶分子。
[0005]microRNA(miRNA)是一类保守的小分子非编码RNA，通过识别靶基因的3’非编码区域(3’UTR)抑制mRNA翻译或促进蛋白降解，从而在转录后水平调控蛋白编码基因的表达。miRNA的异常调控已被证实参与了多种肿瘤的发生发展。由于一个miRNA通常能够识别多个蛋白编码基因，同时调控多种生物学功能，包括增殖、凋亡、血管生成和转移等等，因此在肿瘤中过表达miRNA是一种潜在的抗肿瘤治疗策略。然而，国内外文献中至今未见有关miRNA参与VETC血管类型调控的研究报道。我们的研究中发现miR-100在VETC+肝癌组织表达显著降低，而且能够通过下调Ang-2的表达抑制小鼠移植瘤VETC形成及转移发生。因此，本申请进一步研究miR_125b在VETC类型血管生成中的作用及其在肝癌诊治中的应用。我们的研究将促进高效的抗肿瘤血管生成药物的制备以及肿瘤个体化治疗，具有重要的应用价值。
【发明内容】
[0006]为了解决以上技术问题，本发明的目的在于提供抑制肿瘤细胞Ang-2表达和形成VETC血管，进而治疗肝癌的小分子非编码RNA
[0007]本发明涉及的小分子非编码RNA miR-125b和miR-100，其成熟体RNA序列从5’端到3’端分别为:
[0008]miR-125b，5’-UCCCUGAGACCCUAACUUGUGA-3’；
[0009]miR-100，5’-AACCCGUAGAUCCGAACUUGUG-3’；
[0010]本发明的其一实施方案是，提供了RNAmiR-125b在制备用于治疗VETC血管类型肝癌的药物中的应用。
[0011]在另一实施方案中，本发明提供了RNA miR-125b和RNA miR-100的组合在制备用于治疗VETC血管类型肝癌的药物中的用途。
[0012]本发明的小分子非编码RNA RNAmiR-125b和RNA miR-100抑制肿瘤细胞诱导形成VETC血管和肿瘤细胞中Ang-2的表达。
[0013]在另一实施方案中，本发明提供了小分子非编码RNAmiR-125在制备抑制肿瘤细胞中Ang-2的表达的试剂中的用途。
[0014]在另一实施方案中，小分子非编码RNAmiR-125在制备抑制肿瘤细胞诱导形成肿瘤包绕型血管的试剂中的用途。
[0015]在另一实施方案中，本发明提供了用于治疗VETC血管类型肝癌的药物组合物，其包含小分子非编码RNAmiR-125b。
[0016]在优选的实施方案中，所述药物组合物还包含小分子非编码RNA miR-100。
[0017]在另一实施方案中，本发明提供了用于治疗VETC血管类型肝癌的药物组合物，其包含表达miR-125b的试剂。
[0018]在优选的实施方案中，所述药物组合物还包含表达小分子非编码RNA miR-100的试剂。
[0019]在另一优选的实施方案中，所述表达miR-125b和miR-100的试剂包括RNA拟似物、过表达miR-125b或miR-100的质粒和携带有miR-125b或miR-100序列的病毒。
[0020]本发明通过免疫组化和实时定量PCR(qPCR)检测了人肝癌组织标本，表明肝癌病人组织标本中miR-125b的低表达与病人组织肿瘤包绕型血管(VETC)类型以及Ang-2的高表达显著相关;小鼠成瘤实验的结果表明恢复miR-125b的表达可显著抑制肝癌细胞表达Ang-
2、形成VETC类型血管和转移的能力。而且，miR-125b与miR-100同时低表达的肝癌组织中，出现VETC的比例显著更高，Ang-2的表达也显著更低。因此，miR-125b可以单独或者联合miR-100用于制备治疗形成VETC血管类型的肝癌病人的药物，具有很好的应用前景。
【附图说明】
[0021 ] 图1为肝癌组织标本miR-125b或miR-125b与miR-100的表达水平与包绕型血管结构的相关性统计图。其中，A为miR-125b的统计结果;B为miR-125b与miR-100的统计结果。。
[0022]图2为人原代肝癌细胞VETC-2小鼠移植瘤实验结果图，检测在肝癌细胞中过表达miR-125对血管形态和转移的影响。其中，图2A是免疫组化检测人原代肝癌细胞VETC-2小鼠移植瘤中包绕型血管的代表图和血管指数统计图，代表图下方标示对应的每组发生转移的荷瘤小鼠数目/成瘤小鼠总数；图2B是免疫组化检测鼠肝癌细胞Hepal-6移植瘤中包绕型血管的代表图和血管指数统计图，代表图下方标示对应的每组发生转移的荷瘤小鼠数目/成瘤小鼠总数。图2是实施例2中的实验结果。
[0023]图3为miR-125b调控肝癌细胞Ang-2表达的实验结果图。其中，图3A为在VETC-2或Hepal-6细胞中稳定过表达miR-125b后，肝癌细胞中Ang-2蛋白水平的蛋白质印迹检测图；图3B为在VETC-2或H印al-6细胞中拮抗内源miR-125b后，细胞中Ang-2蛋白水平的蛋白质印迹检测图。图3是实施例3中的实验结果。
[0024]图4为检测VETC-2和Hepal-6形成的小鼠移植瘤中Ang-2表达的实验结果图。其中，图4A为免疫组化检测稳定过表达miR-125b或对照的VETC-2小鼠移植瘤Ang-2表达的代表图和其相对表达量的统计图；图4B为免疫组化检测稳定过表达miR-125b或其对照的Hepal-6小鼠移植瘤Ang-2表达的代表图和其相对表达量的统计图。图4是实施例3中的实验结果。
[0025]图5为检测人肝癌组织中Ang-2表达的实验结果图。图5是实施例3中的实验结果。
【具体实施方式】
[0026]以下结合具体实施例，进一步说明本发明的技术方案。应理解 ，以下实施例只用于说明本发明而不以任何形式限制本发明。
[0027]本发明所采用的miR-125b和miR-100拟似物由上海吉玛公司合成，序列从SangermicroRNA序列数据库miRBase V15.0获得，其双链RNA序列从5，端到3 ’端分别为:
[0028]miR-125b正义链，5 ’ -UCCCUGAGACCCUAACUUGUGA-3 ’ ；
[0029]miR-125b反义链，5’ -ACAAGUUAGG⑶CUCAGGGCUU-3’ ；
[0030]miR-100正义链，5 ’ -AACCCGUAGAUCCGAACUUGUG-3 ’ ；
[0031 ] miR-100反义链，5 ’ -AACCCGUAGAUCCGAACUUGUG-3 ’。
[0032]阴性对照组的阴性对照RNA序列(也称NC)为上海吉玛公司合成的用于SiRNA实验的标准阴性对照序列，其RNA序列从5，端到3，端为:
[0033]正义链，5，-UUCUCCGAACGUGUCACGUdTdT-3，；
[0034]反义链，5，-ACGUGACACGUUCGGAGAAdTdT-3，。
[0035]本发明所采用的慢病毒载体为pCDH-CMV-MCS-EFl-copGFP(简称pCDH)，购自System B1sciences;慢病毒包装体系Lent1-X HTX Packaging Mix购自 Clontech。
[0036]实施例1:人组织标本miR-125b或miR-125b与miR-100的表达均与肝癌组织血管类型密切相关
[0037]1.1实时定量PCR(qPCR)检测
[0038](I)RNA提取:切取肝癌组织(收集于中山大学附属肿瘤医院标本库)，用Trizol裂解，提取RNA;
[0039](2)逆转录和PCR:利用TaqMan MicroRNA Assay kit试剂盒(购自ABI)提供的反应体系进行逆转录及PCR JCR反应中每个样品设置3个复孔，得到每个PCR循环反应的Ct值。用核小分子RNA RNU 6 B的表达水平进行标准化，得到目标m i RNA的表达值为2—Λ G * ( Δ C t =Ct革hiR-Ct麵題H)。根据106份人肝癌组织标本中miR-100和miR-125b表达的平均值，将标本分为高低表达两组，miR-100和miR-125b表达均低的标本为both low组，其于标本为both/either high组。
[0040]1.2免疫组化检测
[0041]人肝癌组织的切片由中山大学附属肿瘤医院标本库提供。制成4μπι石蜡切片4°C保存。后续检测步骤为:
[0042](I)脱蜡以及抗原修复:55°C烤片30min以上，放于二甲苯中脱蜡两次，1min/次；依次用100%、95%、90%、80%、70%和双蒸水洗311^11;然后用0.3%的双氧水处理101^11，灭活内源性过氧化物酶;双蒸水再洗3次，3min/次;浸泡于修复液中，于1mM柠檬酸钠修复液(pH 6.0)中微波修复1min，室温冷却半小时；I XPBS洗3次，3min/次；
[0043](2)抗体孵育及染色:用抗人⑶34的抗体(购自Santa Cruz公司)进行孵育，4°C过夜;恢复室温，弃去抗体液，用I XI3BS洗3次，5min/次;加入二抗，37°C半小时JlX I3BS洗3次，5min/次;加入DAB显色液进行显色，然后用苏木精复染。
[0044](3)计数:根据⑶34染色镜下判断血管类型；视野中若观察到包绕型结构的血管(VETC)，则定义为VETC+，反之则定义为VETC一。
[0045]1.3结果分析
[0046]如图1所示，我们共检测了106份肝癌组织标本，通过染色⑶34标记血管内皮细胞，再根据血管形态分组，发现所检测的肝癌组织中有37例(35%)具有包绕型血管结构，定义为VETC+标本，有69 (65%)未检测到VETC血管结构，定义为为VETC—标本。利用qPCR检测对应肝癌组织标本中miR-125b或miR-100的表达水平，与血管类型进行相关性分析，我们发现miR-125b在VETC+的肝癌组织中表达显著低于VETC—组织(？〈0.001，1'检验)。而且，1^1?-100和miR-125b均下调的肝癌组织，VETC+的比例也是显著更高。
[0047]上述结果显示，肝癌病人组织miR-125b单独或同时与miR-100的表达下调可能促进了包绕型血管的形成。
[0048]实施例2:miR-125b抑制移植瘤形成VETC和发生转移
[0049]2.1细胞感染
[0050](I)构建表达miR-125b的病毒载体:miR-125b的表达片段以正常人外周血白细胞的RNA逆转录所得的cDNA为模板进行扩增。扩增获得的PCR产物插入pCDH-CMV-MCS-EFl-copGFP(pCDH, System B1sciences ,CA)骨架EcoRI和BamHI的位点
[0051 ] (2)包装病毒:于24孔板中，用磷酸钙转染法将0.3yg包装混合质粒和0.3yg miR-125b表达质粒共转至预先贴好的293T包装细胞中。转染后48h收集含有慢病毒的上清。500g离心1min去除细胞碎片，病毒上清，于-80°C贮存。
[0052] (3)感染靶细胞:在24孔板中种植适当密度的VETC_2(发明人分离自肝癌病人癌组织)或Hepal-6，加入慢病毒感染，24h后更换培养基，换入新鲜的培养基。多次传代得到一定数目的细胞后，通过流式分选GFP阳性的细胞。筛选到阳性细胞后进行qPCR检测miRNA的过表达效率。
[0053]2.2小鼠肝原位成瘤
[0054](I)制作细胞悬液:用DMEM重悬上述2.1制得的稳定株至(细胞数为2 X 16/只鼠)，与Matrigel以1:1的比例混合。
[0055](2)手术:用戊巴比妥钠(30mg/kg体重)麻醉裸鼠或C57BL/6小鼠，将细胞悬液接种至肝包膜下(30ul/只)。
[0056](3)后续处理:5周后，处死并解剖小鼠，取出肿瘤，拍照观察，福尔马林固定肿瘤、肝脏和肺组织。脱水包埋后，制作石蜡切片用于免疫组化或是H&E染色。
[0057]2.3免疫组化
[0058]小鼠的肿瘤组织取自步骤2.2，制成4μπι石蜡切片4°C保存。后续检测步骤为:
[0059](I)脱蜡以及抗原修复:55°C烤片30min以上，放于二甲苯中脱蜡两次，1min/次；依次用100%、95%、90%、80%、70%和双蒸水洗311^11;然后用0.3%的双氧水处理101^11，灭活内源性过氧化物酶;双蒸水再洗3次，3min/次;浸泡于修复液中，于1mM柠檬酸钠修复液(pH 6.0)中高压热修复1min，室温冷却半小时；I XPBS洗3次，3min/次；
[0060](2)抗体孵育及染色:用抗鼠⑶34的抗体(购自B1lend公司)进行孵育，4°C过夜；恢复室温，弃去抗体液，用I X PBS洗3次，5min/次;加入二抗，37°C半小时JlX PBS洗3次，5min/次;加入DAB显色液进行显色，然后用苏木精复染。
[0061](3)计数:在低倍视野(100X)下拍摄5个血管生成旺盛的视野并计算被内皮细胞包绕的肿瘤块的个数。每个视野平均的内皮细胞包绕肿瘤块的个数被定义为包绕型血管指数(Index of VETC)，包绕型血管指数则用于衡量包绕型血管形成的程度。
[0062]2.4 H&E染色
[0063]小鼠的肝(去除接种肿瘤细胞的肝叶)和肺组织取自步骤2.2，制成4μπι石蜡连续切片4°C保存。两者后续检测步骤为:
[0064](I)脱蜡:55°C烤片30min以上，放于二甲苯中脱蜡两次，1min/次；依次用100%、95%,90%,80%,70%和双蒸水洗3min ；然后用0.3 %的双氧水处理1min ；
[0065](2)染色:苏木精染色5min，水洗3min，伊红复染30s，水洗Imin。
[0066](3)统计:显微镜下观察是否有转移结节，统计转移的发生率。
[0067]2.5结果分析
[0068]如图2所示，A图显示过表达miR-125b的人肝癌原代细胞VETC-2在小鼠体内形成的肿瘤，其组织血管类型发生了显著的改变，而且转移率也大大降低(Ctrl vs.miR-125b =100 % vs.60 % )。通过计算包绕型血管指数，过表达miR-125b的VETC-2移植瘤形成包绕型血管的能力显著减弱。同样的，B图显示过表达miR-125b的鼠肝癌原代细胞Hepal-6在小鼠体内形成的肿瘤，其组织诱导形成VETC的能力显著降低，而且转移率也大大降低(Ctrlvs.miR-125b = 1 00% vs.57.1 % ) ο
[0069]综上所述，过表达miR_125b可以显著抑制人或鼠肝癌细胞于小鼠体内形成包绕型血管以及发生转移的能力。这表明能表达miR_125b的试剂可以用于制备治疗VETC血管类型肝癌的药物。
[0070]实施例3:miR-125b能够抑制肝癌细胞表达Ang-2
[0071]3.1细胞感染或转染
[0072]细胞感染:
[0073](I)包装病毒:以24孔板为例，用磷酸钙转染法将0.3yg包装混合质粒和0.3yg表达质粒共转至预先贴好的293T包装细胞中。转染后48h收集含有慢病毒的上清。500g离心1min去除细胞碎片，病毒上清，于_80°C贮存。
[0074](2)感染靶细胞:在24孔板中种植适当密度的VETC-2或Hepal-6，加入慢病毒感染，24h后更换培养基，换入新鲜的培养基。多次传代得到一定数目的细胞后，通过流式分选GFP阳性的细胞。后置于5 % CO2、37°C培养箱中培养。
[0075]细胞转染:
[0076]采用Lipofectamine RNAi MAX转染试剂(购自Life Technology)反转的方式转染RNA寡核苷酸，具体步骤如下(以24孔板为例):
[0077]( I )将10nM miRNA抑制剂加至ΙΟΟμΙ o p t 1-MEM中并混匀，加入I μ ILipofectamine RNAi MAX并轻柔混勾，室温静置15min;
[0078](2)将上述静置的混合液加入24孔板，随后加入500μ1细胞悬液，米字形混匀后置于5%C02、37°C培养箱中培养。
[0079]miRNA抑制剂购自上海吉玛，为单链RNA，其RNA序列从5，端到3 ’端分别为:
[0080]ant1-miR-125b:UCACAAGUUAGG⑶CUCAGGGA[0081 ]对照 ant1-miR-C: CAGUACUUUUGUGUAGUACAA
[0082]3.2蛋白质印迹
[0083](I)电泳前:制备SDS-PAGE胶；I X SDS细胞裂解液提取蛋白；
[0084](2)电泳:蛋白在浓缩胶中按恒流I OmA/块进行电泳，在分离胶中则按恒流20mA/块进行电泳；
[0085](3)转膜:电泳结束后取出凝胶，根据目的蛋白分子量的大小，割取相应大小的凝胶。按照海绵垫一滤纸一 PVDF膜(0.45μπι孔径)一凝胶一滤纸一海绵垫的顺序制备“夹心饼”，在电泳槽中置入冰盒，恒流250mA转膜4小时；
[0086](4)封闭及孵育抗体:转膜结束后取出PVDF膜，I XTBS洗5分钟后加入含有5%脱脂奶粉的TBS/T封闭半小时以上；弃封闭液，I X TBS/T溶液洗膜，5min/次，重复3次。加入适当比例稀释的Ang-2 (购自Novus公司)或β-actin (内源对照，购自武汉博士德公司)一抗溶液(稀释液为含I % BSA的TBS/T)，4°C孵育过夜。回收一抗，I X TBS/T溶液室温洗膜，5min/次，重复3次。加入相应种属的二抗，室温孵育lh。
[0087](5)显影:将膜浸泡于ECL试剂3-5min显色，然后用Tanon 5200进行成像以及分析。
[0088]3.3免疫组化
[0089]小鼠的肿瘤组织切片取自步骤2.3，人肝癌组织切片取自1.2。
[0090](I)脱蜡以及抗原修复:55°C烤片30min以上，放于二甲苯中脱蜡两次，1min/次；依次用100%、95%、90%、80%、70%和双蒸水洗311^11;然后用0.3%的双氧水处理101^11，灭活内源性过氧化物酶;双蒸水再洗3次，3min/次;浸泡于修复液中，于1mM柠檬酸钠修复液(pH 6.0)中高压热修复1min，室温冷却半小时；I XPBS洗3次，3min/次；
[0091](2)抗体孵育及染色:用抗Ang-2的抗体(能检测人源和鼠源Ang-2，购自Novus公司)进行孵育，4°C过夜;恢复室温，弃去抗体液，用I X PBS洗3次，5min/次;加入二抗，37°C半小时；用I X PBS洗3次，5min/次;加入DAB显色液进行显色，然后用苏木精复染。
[0092](3)计数:Ang-2染色后在高倍视野(400 X )下拍照，用ImagePro Plus软件扫描，并计算整个视野中Ang-2阳性信号面积。对于人肝癌组织，拍摄10个代表视野，并将所有标本的平均值定义为I;对于小鼠移植瘤组织，拍摄5个视野，并将对照组的平均值定义为I。
[0093]3.4结果分析
[0094]如图3所示，A图显示稳定过表达miR-125b可明显抑制人肝癌细胞VETC-2和鼠肝癌细胞株Hepal-6中内源Ang-2的表达;B图显示抑制细胞内源的miR-125b后，肝癌细胞Ang-2的蛋白表达上调。
[0095]如图4所示，A图显示，在小鼠移植瘤模型中，相较于对照组(VETC2-Ctrl)，miR-125b过表达的细胞所形成的移植瘤中Ang-2的蛋白水平显著较低;在小鼠肝癌细胞中也观察到类似现象，B图显示过表达miR-125b抑制Hepal-6肿瘤细胞形成的移植瘤中Ang-2的表达。
[0096]如图5所示，A图显示，相对于miR-125b高表达的病人，miR-125b低表达的临床肝癌病人组织标本表达更高水平的AngU图显示，miR-100和miR-125b均下调的肝癌组织，Ang-2的水平显著更高。
[0097]综上所述，miR-125b单独或同时与miR-100表达下调导致人或鼠肝癌细胞高表达Ang-2。这表明，miR-125b单独或联合miR-100均可以用作制备治疗VETC血管类型肝癌的药物。
[0098]本发明并不局限于上述实施方式，如果对本发明的各种改动或变形不脱离本发明的精神和范围，倘若这些改动和变形属于本发明的权利要求和等同技术范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变形。
【主权项】
1.小分子非编码RNAmiR-125b在制备用于治疗肿瘤包绕型血管类型肝癌的药物中的应用，其中所述miR-125b的RNA序列为5’-UCCCUGAGACCCUAACUUGUGA-3’。2.小分子非编码RNAmiR-125b和小分子非编码RNA miR-100的组合在制备用于治疗肿瘤包绕型血管类型肝癌的药物中的用途，其中所述miR-125b的RNA序列为5’ -UCCCUGAGACCCUAACUUGUGA-3 ’，所述miR-1 OO的RNA序列为5 ’ -AACCCGUAGAUCCGAACUUGUG-3 ’。3.小分子非编码RNAmiR-125在制备抑制肿瘤细胞中Ang-2的表达的试剂中的用途。4.小分子非编码RNAmiR-125在制备抑制肿瘤细胞诱导形成肿瘤包绕型血管的试剂中的用途。5.用于治疗肿瘤包绕型血管类型肝癌的药物组合物，其包含小分子非编码RNAmiR-125bo6.根据权利要求5的药物组合物，其还包含小分子非编码RNAmiR-100。7.用于治疗肿瘤包绕型血管类型肝癌的药物组合物，其包含表达小分子非编码RNAmiR-125b的试剂。8.根据权利要求7的药物组合物，其中所述能表达小分子非编码RNAmiR-125b试剂包括小分子RNA拟似物、质粒和病毒载体。9.根据权利要求7的药物组合物，其还包含表达小分子非编码RNAmiR-100的试剂。10.根据权利要求9的药物组合物，其中所述能表达小分子非编码RNAmiR-125b和小分子非编码RNA miR-100的试剂包括小分子RNA拟似物、质粒和病毒载体。
【专利摘要】本发明提供一种小分子非编码RNA？miR-125b在制备用于治疗肿瘤包绕型血管(VETC)类型肝癌的药物中的用途，其中所述miR-125b的RNA序列为5’-UCCCUGAGACCCUAACUUGUGA-3’。本发明通过免疫组化和实时定量PCR(qPCR)检测了人肝癌组织标本，表明肝癌病人组织标本中miR-125b的低表达与病人组织肿瘤包绕型血管(VETC)类型以及Ang-2的高表达显著相关；小鼠成瘤实验的结果表明恢复miR-125b的表达可显著抑制肝癌细胞表达Ang-2、形成VETC类型血管和转移的能力。而且，miR-125b与miR-100同时低表达的肝癌组织中，出现VETC的比例显著更高，Ang-2的表达也显著更低。因此，miR-125b可以单独或者联合miR-100用于制备治疗形成VETC血管类型的肝癌病人的药物。
【IPC分类】A61K31/713, A61K48/00, A61P35/00
【公开号】CN105497916
【申请号】CN201510672272
【发明人】庄诗美, 周慧超, 方坚鸿, 尚丽茹
【申请人】中山大学
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2015年10月15日
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