一种制备(1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐)聚离子液体/聚乙烯醇聚合物复合材料的方法
一种制备(1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐)聚离子液体/聚乙烯醇聚合物复合材料的方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及形状记忆聚合物技术领域，特别涉及一种微波驱动型形状记忆聚合物 的制备方法。
【背景技术】
[0002] 形状记忆材料是20世纪80年代以来不断发展起来的一类可对外界环境刺激做出 响应的智能高分子材料。它以质轻、易加工、形变量大、记忆效应显著等优点被广泛应用于 机械系统和医疗器械等领域。近年来，研究者不断在探索可使形状记忆材料发生形变回复 的多种驱动方式（参见：Shape memory polymers :Past ,present and future developments，Martin D·Hager，Stefan Bode，Christine Weber,Ulrich S.Schubert, Progress in Polymer Science 49(2015)3-33；New directions in the chemistry of shape memory polymers,Gayla J.Berg,Matthew K.McBride ,Chen Wang,Christopher N.Bowman，Polymer55(2014)5849-5872;以及，A review of stimuli-responsive shape memory polymer composites，Harper Meng，Guoqiang Li，Polymer 54(2013)2199-2221)， 并取得了很好的研究成果。如冷劲松和Koeraer等人分别将碳纳米颗粒和碳纳米管引入到 聚合物基体中（参见：J.Leng，X.Wu，Y.Liu，Inf rared light-active shape memory polymer filled with nanocarbon particles,Journal of Applied Polymer Science, 2009，114: 2455-2460 ·;以及，H.Koerner，G.Price，N. A.Pearce，M. Alexander，R. A. Vaia， Remotely actuated polymer nanocomposites-stress-recovery of carbon-nanotube-filled thermoplastic elastomers，Nature Materials，2004，3:115-120)，利用碳填料 对红外光的吸收起间接加热的作用从而得到能对红外光响应的形状记忆聚合物(SMPs)，前 者在红外辐照下经过约200s后可完全回复;朱光明等人以短切碳纤为导电填料引入到聚合 物基体中，靠无机填料形成导电网络，通过电流生热使体系温度升高实现材料的形变回复， 得到电响应型SMPs复合材料(魏堃，朱光明，唐玉生，电致型形状记忆聚合物复合材料的研 究进展，材料导报，2011，25:9-12) ;Lendlein等人将3102改性磁性纳米粒子与聚醚型聚氨 酯复合，得到通过磁场远程诱导磁性粒子生热驱动材料形状的回复（参见：R. Mohr， K.Kratz,T.Weigel,M.L.Gabor,M.Moneke,A.Lendlein, Initiation of shape-memory effect by inductive heating of magnetic nanoparticles in thermoplastic polymers,Proceeding of the National Academy of Sciences of the United States of America.2006,103,3540-3545)〇
[0003] 从已有的报道来看，多数是通过在高分子基体中添加无机功能填料使复合材料在 相应的刺激下实现导电、导热等功能。但这类复合材料在一定程度上存在无机填料与聚合 物相容性差、受热不均、升温速率慢、形状记忆性能不理想等问题。然而，尽管目前形状记忆 聚合物材料(SMPs)的驱动方式已实现多样化，但将微波这种高效、快速、具有潜力的刺激源 作为形状记忆聚合物的驱动力的研究鲜有报道。因此，为了提高形状记忆材料的稳定性，本 论文结合了微波热效应的特点和聚合物的结构特性，对微波具有强吸收能力的聚离子液体 (PIL)引入到聚乙烯醇(PVA)基体中，构筑PIL/PVA聚合物网络，制备完全基于聚合物体系且 性能稳定的微波响应型形状记忆聚合物复合材料(SMPC)。而将PIL引入到本研究的一个重 要依据是离子液体（IL)具有较好的介电性能、较低的挥发性、高热化学稳定性等特点，近 年来被用作微波福射有机化学合成中的反应介质（参见：S.Mallakpour，Z.Rafiee，New developments in polymer science and technology using combination of ionic liquids and microwave irradiation,Progress in Polymer Science,2011,36:1754-1765 ·;以及，K.Kempe，C.R.Becer，U. S. Schubert，Microwave-assisted polymerizations: recent status and future perspectives,Macromolecules,2011,44:5825-5842),?一 方法不仅缩短了反应时间同时也提高了反应物的产率。而聚离子液体(PIL)是由含离子液 体的单体聚合而成的，一个很大的优势在于分子结构中存在体积较大且极化率较高的有机 阳离子和阴离子基团，因此有较高的离子密度，这使得PIL成为微波吸收材料的最佳选择。 我们在预研中初步探索发现微波可驱动含有少量水分子的PVA发生形变回复，是因为极性 分子水的介电常数和介电损耗较高，可将电磁能转变成热能。因此对于结构单元是由具有 较高介电性能的离子液体（IL)构成的PIL(参见:J. Tang，M.Radosz，Y. Shen, Poly (ionic 1iquid)s as optically transparent microwave-absorbing materials, Macromolecules，2008，41:493-496 ;以及，D .Mecerreyes，Polymeric ionic liquids: Broadening the properties and applications of polyelectrolytes,Progress in Polymer Science，2011,36:1629-1648)，在微波福照下离子基团会因交变电场的方向极化 产生热量，为SMPs的形变回复提供所需能量，微波驱动作用机理如图1所示。利用微波这种 加热效率高、无需预热，且可实现远程控制的清洁能源作为形变回复新的驱动力在形状记 忆材料领域具有重要的意义。
【发明内容】
[0004] 鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种制备（1-乙烯基-3-乙 基咪唑硼酸盐)聚离子液体/聚乙烯醇聚合物复合材料的方法，其通过在复合材料中引入微 波吸收介质，使聚合物材料在微波驱动下能够产生很好的形状记忆效应，以解决靠添加无 机填料的方法制得的形状记忆聚合物存在的无机填料与聚合物相容性差、受热不均、升温 速率慢、形状记忆性能不理想等问题。
[0005] 本发明还有一个目的是为了提供一种（1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐）聚离子液 体/聚乙烯醇聚合物复合材料的制备方法，通过在聚乙烯醇(PVA)溶液中对离子液体单体 (ILM)进行原位聚合将聚离子液体(PIL)引入到交联PVA形成具有网络结构的聚乙烯基咪唑 PIL/PVA聚合物复合材料。
[0006] 为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种制备（1-乙烯基-3-乙基咪唑硼 酸盐)聚离子液体/聚乙烯醇聚合物复合材料的方法，其通过以下步骤合成，
[0007] 步骤一、以N-乙烯基咪唑为原料，按照下述路径合成1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐 离子液体单体[ViEtlm] [BF4]及其聚合物P[ViEtIm] [BF4];
[0009] 步骤二、将聚合物P[ViEtIm][BF4]与PVA采用原位聚合反应制备聚（1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐)聚离子液体/聚乙烯醇聚合物复合材料P[ViEtIm][BF4]PIL/PVA;
[0010] 其中，步骤一中聚合物P[ViEtIm][BF4]是通过NaBF4与P[ViEtIm][Br]以1:1~15:1 的摩尔比反应制得。
[0011] 优选地，步骤一采用N-乙烯基咪唑和溴乙烷进行反应合成1-乙烯基-3-乙基咪唑 溴（[ViEtlm] [Br])，其中，所述N-乙烯基咪唑和溴乙烷的添加量质量比为1: 2。
[0012]优选地，将2g N-乙烯基咪唑和4g溴乙烷依次加入50mL的圆底烧瓶中，80°C油浴中 回流反应至出现白色浑浊，保持反应使白色浑浊消失至反应产物变成固体，然后继续回流 反应，待回流不明显时，停止加热，用乙醚洗涤2~3次，真空干燥后得白黄色固体单体 [ViEtlm][Br]〇
[0013] 优选地，步骤一中聚合生成聚（1-乙烯基-3-乙基咪唑溴）（P[ViEtlm] [Br ])的方法 为:取1-乙烯基-3-乙基咪唑溴，加入引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)，以三氯甲烷为溶剂，氮气 保护下反应，经洗涤干燥得到聚（1-乙烯基-3-乙基咪唑溴），其中，AIBN的添加量为1-乙烯 基-3-乙基咪唑溴质量的0.1~3%。
[00M] 优选地，取2g所述单体[ViEtlm] [Br]、0.04g引发剂AIBN，以三氯甲烷为溶剂，氮气 保护下80°C油浴中回流反应6h，得黄色固体产物，将所得固体产物用三氯甲烷洗涤3次并真 空干燥，得到P[ViEtIm] [Br]。
[0015] 优选地，步骤一中合成聚（1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐)P[ViEtIm][BF4]的具体 方法为：取6g NaBF4溶于12mL水并与溶有lg P[ViEtIm][Br]的20mL水溶液混合，室温下搅 拌30min，抽滤，得黄色固体P[ViEtIm] [BF4]。
[0016] 优选地，P[ViEtIm][BF4]的保存方式为:经真空干燥后存于冰箱。
[0017] 优选地，步骤二中所述原位聚合反应为:P[ViEtIm][BF4]的DMS0溶液与8%的PVA 水溶液混合，氮气保护，70°C搅拌3h反应后，冷却。
[0018] 优选地，P[ViEtIm][BF4]的添加量为PVA质量的5%~50%。
[0019] 优选地，将聚合物p[ViEtIm] [BF4]溶解于2ml DMS0中得到浅红色溶液，然后与8% 的PVA水溶液混合，氮气保护，70°C继续搅拌3h;待反应结束后，冷却，调节溶液至酸性，加入 戊二醛(GA，wt% = l)，室温下缓慢磁搅拌3~5min;将搅拌均匀的混合溶液注入玻璃管中成 棒状样品，在室温下(25°C)交联反应36~48h，制得P[ViEtIm] [BF4]。
[0020]如上所述，本发明所述的（1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐)聚离子液体/聚乙烯醇聚 合物复合材料及其制备方法具有以下有益效果：
[0021] (1)由于聚离子液体结构中具有较大的阴阳离子基团，有较高的极化密度和极化 率，是很好的微波吸收介质，所以该聚合物复合材料在微波驱动下具有很好的形状记忆效 应；
[0022] (2)与该领域当前研究的靠添加无机填料实现光、电、磁等远程响应的形状记忆聚 合物相比，本研究工作设计的聚（1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐)PIL/PVA复合材料是完全基 于聚合物的，且可实现非直接接触的微波驱动型形状记忆聚合物，可避免因无机填料填充 聚合物所带来的相容性差及受热不均匀等问题。
【附图说明】
[0023] 图la为本发明实施例所述的[ViEtIm][Br]的核磁谱图；
[0024]图lb为本发明实施例所述的P[ViEtIm][Br]的核磁谱图；
[0025]图 2 为本发明实施例所述的 PVA、P[ViEtIm][BF4]和 P[ViEtIm][BF4]PIL/PVA 的红 外光谱；
[0026]图3为本发明实施例所述的聚（1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐)PIL/PVA复合材料微 波驱动下的宏观形变恢复行为(30%PIL，400W辐照量）(A:红外热成像，B:数码照片）；
[0027]图4a为本发明实施例所述的不同[ViEtIm][BF4]含量的PIL/PVA复合膜的动态力 学性能曲线一；
[0028]图4b为本发明实施例所述的不同[ViEtIm][BF4]含量的PIL/PVA复合膜的动态力 学性能曲线二；
[0029]图5为本发明实施例所述的损耗角正切tano与P[ViEtIm][BF4]含量的关系；
[0030]图6为本发明实施例所述的不同P[ViEtIm][BF4]含量的SMPC在微波(420W)驱动下 的形状记忆性能。
【具体实施方式】
[0031]以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明 书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效。
[0032] 1、1_乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐离子液体单体[ViEtIm][BF4]的合成及聚合
[0033] P[ViEtIm] [BF4]的合成步骤如下所示：
[0035] 第一步：1-乙烯基-3-乙基咪唑溴[ViEtIm][Br]的合成：
[0036] 将2g N-乙烯基咪唑和4g溴乙烷依次加入50mL的圆底烧瓶中，80°C油浴中回流反 应至出现白色浑浊，保持反应使白色浑浊消失至反应产物变成固体，然后继续回流反应，待 回流不明显时，停止加热，用乙醚洗涤2~3次，真空干燥后得白黄色固体[ViEtlm] [Br]; [0037] 第二步:聚（1-乙烯基-3-乙基咪唑溴)P[ViEtIm] [Br]的合成：
[0038] 2g单体[ViEtIm][Br]、0.04g引发剂AIBN，以三氯甲烷为溶剂，氮气保护下80°C油 浴中回流反应6h，得黄色固体，将所得产物用三氯甲烷洗涤3次，真空干燥，制得P[ViEtIm] [Br]；
[0039] 第三步:聚（1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐)P[ViEtIm] [BF4]的合成：
[0040] 取6g NaBF4溶于12mL水并与溶有lg P[ViEtIm][Br]的20mL水溶液混合，室温下搅 拌30min，抽滤，得黄色固体P[ViEtIm][BF4]，经真空干燥后存于冰箱。
[0041 ] 2、P[ ViEtlm] [BF4]PIL/PVA 聚合物复合材料制备
[0042] 称取一定量聚合物P[ViEtIm][BF4]溶解于2ml DMS0中得到浅红色溶液，然后与 8 %的PVA水溶液混合，氮气保护，70°C继续搅拌3h;待反应结束后，冷却，调节溶液至酸性， 加入戊二醛(GA，wt% = l)，室温下缓慢磁搅拌3~5min;将搅拌均匀的混合溶液注入玻璃 管中成棒状样品，最后所有样品在室温下（25°C)交联反应36~48h，得到P[ViEtIm][BF4] PIL/PVA聚合物复合材料。
[0043] 依照同样方法，制备P[ViEtIm][BF4]含量分别为0%、10%、20%、30%(相比于 PVA)的样品。用核磁、红外手段分析验证合成产物的结构变化;用扫描电镜观察材料截面形 貌。
[0044]①核磁分析
[0045]采用美国Bruker公司的DPX300型核磁共振仪来测定待测物质结构。以DMS0为核磁 试剂，在300MHz下对其离子液体及聚离子液体得结构进行氢核磁表征。其中离子液体及聚 离子液体的浓度均为l〇mg/ml。
[0046]乙烯基咪唑离子液体单体及聚合物的核磁图谱分析：所合成的离子液体单体 [ViEtlm] [Br]及其聚合物P[ViEtIm][Br]的结构用氢核磁共振(? NMR)，以氘代DMSO为溶 剂进行了分析，产物的结构得到进一步的证实。4 NMR图谱及主要数据见图la、图lb和表1。 [0047]表1离子液体的核磁数据(δ，ppm)
[0048]
[0049] ② FTIR 分析
[0050] 利用 60XSB 型傅立叶红外光谱仪分别对 PVA、P[ViEtIm][BF4]、P[ViEtIm][BF4] PIL/PVA复合模结构组成进行红外光谱分析。
[0051 ]结果分析：图 2显示了PVA、P[ViEtIm][BF4]和 P[ViEtIm][BF4]PIL/PVA 三种聚合物 的红外吸收光谱。与 PVA 相比，P[ViEtIm][BF4]及 P[ViEtIm][BF4]PIL/PVA 在662cm-1 附近吸 收峰为咪唑正鐵离子环上的C-H健面外弯曲振动峰；15540^1处的吸收峰对应咪唑环C = N 的伸缩振动；164001^1处出现了咪唑环上C = C伸缩振动峰。另外三种聚合物在ΙΟδΟαιΓ1附近 都有吸收，该范围内的吸收是由主链上C-H弯曲振动引起的。2960-28500^ 1处是聚合主链上 C-H的伸缩振动吸收峰;3440cnf1处除了靠物理键键合的水分子吸收外，还有咪唑环上Ν-Η伸 缩振动产生的吸收峰(参见:蒋春花，王宏宇，齐力等.PVA接枝离子液体聚合物电解质的制 备及性能[J] ·高等学校化学学报，2013,34(1 ) :231-235.;以及，Rebeca Marci 11a， J. Alberto blazquez, Javier Rodriguez，et al. Tuning the solubility of polymerized ionic liquids by simple anion-exchange reactions.Journal Polymer Science:Part A:Polymer Chemistry,2004,42:208-212.)〇
[0052] ③形状记忆性能
[0053] 为了观察SMPC的宏观形状回复行为，将起始形状为直棒状的样品在80°C下受热外 力作用下赋形为螺旋状，之后样品用来进行微波辐照观察其形变回复过程。样品的瞬间形 状用数码摄像机进行录制处理。同时采用红外热像仪(E4 American)记录在回复过程中不 同时刻样品的温度。
[0054] 结果分析:为了更好地观察整个回复过程的形变回复，通过红外热像仪来记录样 品在不同回复时间下的瞬间形状。如图3所示临时形状为螺旋的样品在温度达到7 4°C时形 状就开始发生变化，并在30s内逐渐回复到起始的直棒形状，回复过程中样品温度也在逐渐 升高，当完全回复时样品的平衡温度可高达120°C。这说明对于PIL/PVA形状记忆复合材料 来说微波是一种非常高效的驱动力，复合材料的转变温度应该是PVA的T g。
[0055] ④热力学性能测试
[0056]差示扫描量热分析（DSC)使用NETZSCH DSC 204仪器进行测试。测试条件：大约 10mg样品以10°C/min的升温速率从25°C升高到250°C。热失重分析(TGA)使用Dupont 2100 热分析仪器进行测试。测试条件：约l〇mg的样品以10°C/min的升温速率从25°C升高到550 °C，记录热分析曲线。动态机械性能测试(DMA)使用DMA Q800V7.1仪器，在拉伸模式下测得。 测试条件:频率为1Hz，以2°C/min的升温速率从-20°C加热到200°C，氮气氛围。
[0057] 结果分析:从图4a及图4b中DMA结果中不同P[ViEtIm][BF4]含量的PIL/PVA储能模 量(E〇)和损耗正切角（tanS)随温度变化之间的关系也可看出PIL/PVA复合膜在65°C和125 °〇存在两个损耗峰，分别对应于PVA和PIL的玻璃化转变温度。此外当温度升高到PVA的仏附 近时Εο均降低约两个数量级，这正是SMP s的典型特征，储能模量的降低意味着PIL/P VA复合 材料具备形状记忆效应的特征。此外PIL的引入略微降低了PIL/PVA的E〇，当PIL含量为30 % 时Εο的降低比较明显。这是因为聚合物在低于Tg时的储能模量主要归因于聚合物晶区和无 定形区玻璃态的弹性。PVA是一种典型的部分结晶聚合物，由于侧链羟基间形成很强的氢键 作用，聚合物链间形成的较高的物理相互作用致使SM-PVA材料在较低的温度具有较高的储 能模量。当PIL的引入一定程度上削弱了分子间的氢键作用，阻碍了 PVA分子链的有序排列 从而降低了 PVA的结晶度。
[0058]⑤介电性能测试
[0059]不同聚离子液体含量的SMPC的介电常数（ε'）和损耗因子（ε")用自动网络分析仪 (ΡΝΑ3621，30ΜΗζ-3200ΜΗζ)在2450MHz室温下进行测量。微波辐照和加热样品之间的关系与 材料的介电性能有关，其中介电损耗正切角tan〇 (tan〇 = ε 〃/ε '）代表材料被极化和被加热 的能力。
[0060] 表2形状记忆互穿网络复合材料介电性能和回复性能与P[ViEtIm][BF4]含量的关 系
[0061]
[0062]正如表2和图5所示，与PVA相比，PIL/PVA复合材料有较高的介电损耗因子和介电 损耗常数。
[0063]图6显示与未添加聚离子液体的PVA相比，不同P[ViEtIm][BF4]含量的复合材料均 有高达95%以上的形变回复率。
[0064]本文合成了乙烯咪唑类离子液体单体及其聚合物，通过红外、核磁分析对其结构 进行了表征。在PVA水溶液中加入聚离子液体同时用GA交联PVA，得到具有交联网络的形状 记忆聚合物复合材料，即P[ViEtIm][BF4]PIL/PVA。由于PIL结构中存在较大体积的阴阳离 子基团，有较高的极化密度和极化率，因此PIL是一种很好的微波吸收介质，弯曲法测试结 果表明该复合材料在微波驱动下具有很好的形状记忆效应。
[0065] PIL的含量对形变回复时间有显著影响，当P[ViEtIm][BF4]含量从0%增加到 30%，P[ViEtIm] [BF4]PIL/PVA复合膜介电损耗因子呈增大趋势，回复时间逐步缩短，回复 率逐步提尚。
[0066]上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟 悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因 此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完 成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。
【主权项】
1. 一种制备（I-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇聚合物复合材料的 方法，其特征在于，通过W下步骤合成， 步骤一、WN-乙締基咪挫为原料，按照下述路径合成1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐离子 液体单体[ViEtIm] [BF4]及其聚合物P[Vi化Im] [BF4];步骤二、将聚合物P[Vi化Im] [BF4]与PVA采用原位聚合反应制备聚（1-乙締基-3-乙基咪 挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇聚合物复合材料P[Vi化Im][BF4] PIL/PVA; 其中，步骤一中聚合物P[Vi化Im][BF4]是通过化邸4与P[Vi化Im][化]Wl:l~15:1的摩 尔比反应制得。2. 根据权利要求1所述的制备（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇 聚合物复合材料的方法，其特征在于，步骤一采用N-乙締基咪挫和漠乙烧进行反应合成1-乙締基-3-乙基咪挫漠（[Vi化Im][化])，其中，所述N-乙締基咪挫和漠乙烧的添加量质量比 为 1:2。3. 根据权利要求2所述的制备（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇 聚合物复合材料的方法，其特征在于，将2 g N-乙締基咪挫和4 g漠乙烧依次加入50 mL的 圆底烧瓶中，80 °C油浴中回流反应至出现白色浑浊，保持反应使白色浑浊消失至反应产物 变成固体，然后继续回流反应，待回流不明显时，停止加热，用乙酸洗涂2~3次，真空干燥后 得白黄色固体单体[ViEtIm][Br]。4. 根据权利要求1至3任一项所述的制备（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/ 聚乙締醇聚合物复合材料的方法，其特征在于，步骤一中聚合生成聚（1-乙締基-3-乙基咪 挫漠）（P[ViEtIm][化])的方法为：取1-乙締基-3-乙基咪挫漠，加入引发剂偶氮二异下腊 (AIBN)，WS氯甲烧为溶剂，氮气保护下反应，经洗涂干燥得到聚（1-乙締基-3-乙基咪挫 漠），其中，AIBN的添加量为1-乙締基-3-乙基咪挫漠质量的0. ^3%。5. 根据权利要求4所述的制备（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇 聚合物复合材料的方法，其特征在于，取2 g所述单体[ViEtIm][Br]、0.04 g引发剂AIBN， W=氯甲烧为溶剂，氮气保护下80 °C油浴中回流反应6 h，得黄色固体产物，将所得固体产 物用S氯甲烧洗涂3次并真空干燥，得到P[Vi化Im]化r]。6. 根据权利要求5所述的制备（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇 聚合物复合材料的方法，其特征在于，步骤一中合成聚（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）P [Vi化Im][BF4]的具体方法为:取6 g NaBF4溶于12血水并与溶有Ig P[ViEtIm][Br]的20mL 水溶液混合，室溫下揽拌30 min，抽滤，得黄色固体P[Vi化Im] [BF4]。7. 根据权利要求6所述的制备（I-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇 聚合物复合材料的方法，其特征在于，P[ViEtIm] [BF4]的保存方式为:经真空干燥后存于冰 箱。8. 根据权利要求1所述的制备（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇 聚合物复合材料的方法，其特征在于，步骤二中所述原位聚合反应为:P[ViEtIm][BF4]的 DMSO溶液与8%的PVA水溶液混合，氮气保护，70 °C揽拌3 h反应后，冷却。9. 根据权利要求8所述的制备（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇 聚合物复合材料的方法，其特征在于，P[ ViEtIm] [BF4]的添加量为PVA质量的5%~50%。10. 根据权利要求9所述的制备（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇 聚合物复合材料的方法，其特征在于，将聚合物P[ViEtIm][BF4]溶解于2 ml DMSO中得到 浅红色溶液，然后与8%的PVA水溶液混合，氮气保护，70 °C继续揽拌3 h;待反应结束后，冷 却，调节溶液至酸性，加入戊二醒(GA,wt% =1 )，室溫下缓慢磁揽拌3~5 min;将揽拌均匀 的混合溶液注入玻璃管中成棒状样品，在室溫下（25 °C)交联反应36~48 h，制得P [ViEtIm]邮4]。
【专利摘要】本发明提供一种制备(1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐)聚离子液体/聚乙烯醇聚合物复合材料的方法，通过合成乙烯基咪唑功能性离子液体单体，在聚乙烯醇溶液中对离子液体单体进行原位聚合，将聚离子液体引入到交联聚乙烯醇以形成网络状复合材料。由于聚离子液体结构中具有较大的阴阳离子基团，有较高的极化密度和极化率，是很好的微波吸收介质，所以该聚合物复合材料在微波驱动下具有很好的形状记忆效应。与该领域当前研究的靠添加无机填料实现光、电、磁等远程响应的形状记忆聚合物相比，本案所公开的聚合物复合材料是完全基于聚合物的，且是非直接接触的微波驱动型形状记忆聚合物，可避免因无机填料填充聚合物所带来的相容性差及受热不均匀等问题。
【IPC分类】C08L39/04, C08F126/06, C08L29/04
【公开号】CN105504617
【申请号】CN201511015959
【发明人】杜海燕, 梁镇海, 邹娜, 王忠德
【申请人】太原理工大学
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2015年12月29日
【技术领域】
[0001] 本发明涉及形状记忆聚合物技术领域，特别涉及一种微波驱动型形状记忆聚合物 的制备方法。
【背景技术】
[0002] 形状记忆材料是20世纪80年代以来不断发展起来的一类可对外界环境刺激做出 响应的智能高分子材料。它以质轻、易加工、形变量大、记忆效应显著等优点被广泛应用于 机械系统和医疗器械等领域。近年来，研究者不断在探索可使形状记忆材料发生形变回复 的多种驱动方式（参见：Shape memory polymers :Past ,present and future developments，Martin D·Hager，Stefan Bode，Christine Weber,Ulrich S.Schubert, Progress in Polymer Science 49(2015)3-33；New directions in the chemistry of shape memory polymers,Gayla J.Berg,Matthew K.McBride ,Chen Wang,Christopher N.Bowman，Polymer55(2014)5849-5872;以及，A review of stimuli-responsive shape memory polymer composites，Harper Meng，Guoqiang Li，Polymer 54(2013)2199-2221)， 并取得了很好的研究成果。如冷劲松和Koeraer等人分别将碳纳米颗粒和碳纳米管引入到 聚合物基体中（参见：J.Leng，X.Wu，Y.Liu，Inf rared light-active shape memory polymer filled with nanocarbon particles,Journal of Applied Polymer Science, 2009，114: 2455-2460 ·;以及，H.Koerner，G.Price，N. A.Pearce，M. Alexander，R. A. Vaia， Remotely actuated polymer nanocomposites-stress-recovery of carbon-nanotube-filled thermoplastic elastomers，Nature Materials，2004，3:115-120)，利用碳填料 对红外光的吸收起间接加热的作用从而得到能对红外光响应的形状记忆聚合物(SMPs)，前 者在红外辐照下经过约200s后可完全回复;朱光明等人以短切碳纤为导电填料引入到聚合 物基体中，靠无机填料形成导电网络，通过电流生热使体系温度升高实现材料的形变回复， 得到电响应型SMPs复合材料(魏堃，朱光明，唐玉生，电致型形状记忆聚合物复合材料的研 究进展，材料导报，2011，25:9-12) ;Lendlein等人将3102改性磁性纳米粒子与聚醚型聚氨 酯复合，得到通过磁场远程诱导磁性粒子生热驱动材料形状的回复（参见：R. Mohr， K.Kratz,T.Weigel,M.L.Gabor,M.Moneke,A.Lendlein, Initiation of shape-memory effect by inductive heating of magnetic nanoparticles in thermoplastic polymers,Proceeding of the National Academy of Sciences of the United States of America.2006,103,3540-3545)〇
[0003] 从已有的报道来看，多数是通过在高分子基体中添加无机功能填料使复合材料在 相应的刺激下实现导电、导热等功能。但这类复合材料在一定程度上存在无机填料与聚合 物相容性差、受热不均、升温速率慢、形状记忆性能不理想等问题。然而，尽管目前形状记忆 聚合物材料(SMPs)的驱动方式已实现多样化，但将微波这种高效、快速、具有潜力的刺激源 作为形状记忆聚合物的驱动力的研究鲜有报道。因此，为了提高形状记忆材料的稳定性，本 论文结合了微波热效应的特点和聚合物的结构特性，对微波具有强吸收能力的聚离子液体 (PIL)引入到聚乙烯醇(PVA)基体中，构筑PIL/PVA聚合物网络，制备完全基于聚合物体系且 性能稳定的微波响应型形状记忆聚合物复合材料(SMPC)。而将PIL引入到本研究的一个重 要依据是离子液体（IL)具有较好的介电性能、较低的挥发性、高热化学稳定性等特点，近 年来被用作微波福射有机化学合成中的反应介质（参见：S.Mallakpour，Z.Rafiee，New developments in polymer science and technology using combination of ionic liquids and microwave irradiation,Progress in Polymer Science,2011,36:1754-1765 ·;以及，K.Kempe，C.R.Becer，U. S. Schubert，Microwave-assisted polymerizations: recent status and future perspectives,Macromolecules,2011,44:5825-5842),?一 方法不仅缩短了反应时间同时也提高了反应物的产率。而聚离子液体(PIL)是由含离子液 体的单体聚合而成的，一个很大的优势在于分子结构中存在体积较大且极化率较高的有机 阳离子和阴离子基团，因此有较高的离子密度，这使得PIL成为微波吸收材料的最佳选择。 我们在预研中初步探索发现微波可驱动含有少量水分子的PVA发生形变回复，是因为极性 分子水的介电常数和介电损耗较高，可将电磁能转变成热能。因此对于结构单元是由具有 较高介电性能的离子液体（IL)构成的PIL(参见:J. Tang，M.Radosz，Y. Shen, Poly (ionic 1iquid)s as optically transparent microwave-absorbing materials, Macromolecules，2008，41:493-496 ;以及，D .Mecerreyes，Polymeric ionic liquids: Broadening the properties and applications of polyelectrolytes,Progress in Polymer Science，2011,36:1629-1648)，在微波福照下离子基团会因交变电场的方向极化 产生热量，为SMPs的形变回复提供所需能量，微波驱动作用机理如图1所示。利用微波这种 加热效率高、无需预热，且可实现远程控制的清洁能源作为形变回复新的驱动力在形状记 忆材料领域具有重要的意义。
【发明内容】
[0004] 鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种制备（1-乙烯基-3-乙 基咪唑硼酸盐)聚离子液体/聚乙烯醇聚合物复合材料的方法，其通过在复合材料中引入微 波吸收介质，使聚合物材料在微波驱动下能够产生很好的形状记忆效应，以解决靠添加无 机填料的方法制得的形状记忆聚合物存在的无机填料与聚合物相容性差、受热不均、升温 速率慢、形状记忆性能不理想等问题。
[0005] 本发明还有一个目的是为了提供一种（1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐）聚离子液 体/聚乙烯醇聚合物复合材料的制备方法，通过在聚乙烯醇(PVA)溶液中对离子液体单体 (ILM)进行原位聚合将聚离子液体(PIL)引入到交联PVA形成具有网络结构的聚乙烯基咪唑 PIL/PVA聚合物复合材料。
[0006] 为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种制备（1-乙烯基-3-乙基咪唑硼 酸盐)聚离子液体/聚乙烯醇聚合物复合材料的方法，其通过以下步骤合成，
[0007] 步骤一、以N-乙烯基咪唑为原料，按照下述路径合成1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐 离子液体单体[ViEtlm] [BF4]及其聚合物P[ViEtIm] [BF4];
[0009] 步骤二、将聚合物P[ViEtIm][BF4]与PVA采用原位聚合反应制备聚（1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐)聚离子液体/聚乙烯醇聚合物复合材料P[ViEtIm][BF4]PIL/PVA;
[0010] 其中，步骤一中聚合物P[ViEtIm][BF4]是通过NaBF4与P[ViEtIm][Br]以1:1~15:1 的摩尔比反应制得。
[0011] 优选地，步骤一采用N-乙烯基咪唑和溴乙烷进行反应合成1-乙烯基-3-乙基咪唑 溴（[ViEtlm] [Br])，其中，所述N-乙烯基咪唑和溴乙烷的添加量质量比为1: 2。
[0012]优选地，将2g N-乙烯基咪唑和4g溴乙烷依次加入50mL的圆底烧瓶中，80°C油浴中 回流反应至出现白色浑浊，保持反应使白色浑浊消失至反应产物变成固体，然后继续回流 反应，待回流不明显时，停止加热，用乙醚洗涤2~3次，真空干燥后得白黄色固体单体 [ViEtlm][Br]〇
[0013] 优选地，步骤一中聚合生成聚（1-乙烯基-3-乙基咪唑溴）（P[ViEtlm] [Br ])的方法 为:取1-乙烯基-3-乙基咪唑溴，加入引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)，以三氯甲烷为溶剂，氮气 保护下反应，经洗涤干燥得到聚（1-乙烯基-3-乙基咪唑溴），其中，AIBN的添加量为1-乙烯 基-3-乙基咪唑溴质量的0.1~3%。
[00M] 优选地，取2g所述单体[ViEtlm] [Br]、0.04g引发剂AIBN，以三氯甲烷为溶剂，氮气 保护下80°C油浴中回流反应6h，得黄色固体产物，将所得固体产物用三氯甲烷洗涤3次并真 空干燥，得到P[ViEtIm] [Br]。
[0015] 优选地，步骤一中合成聚（1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐)P[ViEtIm][BF4]的具体 方法为：取6g NaBF4溶于12mL水并与溶有lg P[ViEtIm][Br]的20mL水溶液混合，室温下搅 拌30min，抽滤，得黄色固体P[ViEtIm] [BF4]。
[0016] 优选地，P[ViEtIm][BF4]的保存方式为:经真空干燥后存于冰箱。
[0017] 优选地，步骤二中所述原位聚合反应为:P[ViEtIm][BF4]的DMS0溶液与8%的PVA 水溶液混合，氮气保护，70°C搅拌3h反应后，冷却。
[0018] 优选地，P[ViEtIm][BF4]的添加量为PVA质量的5%~50%。
[0019] 优选地，将聚合物p[ViEtIm] [BF4]溶解于2ml DMS0中得到浅红色溶液，然后与8% 的PVA水溶液混合，氮气保护，70°C继续搅拌3h;待反应结束后，冷却，调节溶液至酸性，加入 戊二醛(GA，wt% = l)，室温下缓慢磁搅拌3~5min;将搅拌均匀的混合溶液注入玻璃管中成 棒状样品，在室温下(25°C)交联反应36~48h，制得P[ViEtIm] [BF4]。
[0020]如上所述，本发明所述的（1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐)聚离子液体/聚乙烯醇聚 合物复合材料及其制备方法具有以下有益效果：
[0021] (1)由于聚离子液体结构中具有较大的阴阳离子基团，有较高的极化密度和极化 率，是很好的微波吸收介质，所以该聚合物复合材料在微波驱动下具有很好的形状记忆效 应；
[0022] (2)与该领域当前研究的靠添加无机填料实现光、电、磁等远程响应的形状记忆聚 合物相比，本研究工作设计的聚（1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐)PIL/PVA复合材料是完全基 于聚合物的，且可实现非直接接触的微波驱动型形状记忆聚合物，可避免因无机填料填充 聚合物所带来的相容性差及受热不均匀等问题。
【附图说明】
[0023] 图la为本发明实施例所述的[ViEtIm][Br]的核磁谱图；
[0024]图lb为本发明实施例所述的P[ViEtIm][Br]的核磁谱图；
[0025]图 2 为本发明实施例所述的 PVA、P[ViEtIm][BF4]和 P[ViEtIm][BF4]PIL/PVA 的红 外光谱；
[0026]图3为本发明实施例所述的聚（1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐)PIL/PVA复合材料微 波驱动下的宏观形变恢复行为(30%PIL，400W辐照量）(A:红外热成像，B:数码照片）；
[0027]图4a为本发明实施例所述的不同[ViEtIm][BF4]含量的PIL/PVA复合膜的动态力 学性能曲线一；
[0028]图4b为本发明实施例所述的不同[ViEtIm][BF4]含量的PIL/PVA复合膜的动态力 学性能曲线二；
[0029]图5为本发明实施例所述的损耗角正切tano与P[ViEtIm][BF4]含量的关系；
[0030]图6为本发明实施例所述的不同P[ViEtIm][BF4]含量的SMPC在微波(420W)驱动下 的形状记忆性能。
【具体实施方式】
[0031]以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明 书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效。
[0032] 1、1_乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐离子液体单体[ViEtIm][BF4]的合成及聚合
[0033] P[ViEtIm] [BF4]的合成步骤如下所示：
[0035] 第一步：1-乙烯基-3-乙基咪唑溴[ViEtIm][Br]的合成：
[0036] 将2g N-乙烯基咪唑和4g溴乙烷依次加入50mL的圆底烧瓶中，80°C油浴中回流反 应至出现白色浑浊，保持反应使白色浑浊消失至反应产物变成固体，然后继续回流反应，待 回流不明显时，停止加热，用乙醚洗涤2~3次，真空干燥后得白黄色固体[ViEtlm] [Br]; [0037] 第二步:聚（1-乙烯基-3-乙基咪唑溴)P[ViEtIm] [Br]的合成：
[0038] 2g单体[ViEtIm][Br]、0.04g引发剂AIBN，以三氯甲烷为溶剂，氮气保护下80°C油 浴中回流反应6h，得黄色固体，将所得产物用三氯甲烷洗涤3次，真空干燥，制得P[ViEtIm] [Br]；
[0039] 第三步:聚（1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐)P[ViEtIm] [BF4]的合成：
[0040] 取6g NaBF4溶于12mL水并与溶有lg P[ViEtIm][Br]的20mL水溶液混合，室温下搅 拌30min，抽滤，得黄色固体P[ViEtIm][BF4]，经真空干燥后存于冰箱。
[0041 ] 2、P[ ViEtlm] [BF4]PIL/PVA 聚合物复合材料制备
[0042] 称取一定量聚合物P[ViEtIm][BF4]溶解于2ml DMS0中得到浅红色溶液，然后与 8 %的PVA水溶液混合，氮气保护，70°C继续搅拌3h;待反应结束后，冷却，调节溶液至酸性， 加入戊二醛(GA，wt% = l)，室温下缓慢磁搅拌3~5min;将搅拌均匀的混合溶液注入玻璃 管中成棒状样品，最后所有样品在室温下（25°C)交联反应36~48h，得到P[ViEtIm][BF4] PIL/PVA聚合物复合材料。
[0043] 依照同样方法，制备P[ViEtIm][BF4]含量分别为0%、10%、20%、30%(相比于 PVA)的样品。用核磁、红外手段分析验证合成产物的结构变化;用扫描电镜观察材料截面形 貌。
[0044]①核磁分析
[0045]采用美国Bruker公司的DPX300型核磁共振仪来测定待测物质结构。以DMS0为核磁 试剂，在300MHz下对其离子液体及聚离子液体得结构进行氢核磁表征。其中离子液体及聚 离子液体的浓度均为l〇mg/ml。
[0046]乙烯基咪唑离子液体单体及聚合物的核磁图谱分析：所合成的离子液体单体 [ViEtlm] [Br]及其聚合物P[ViEtIm][Br]的结构用氢核磁共振(? NMR)，以氘代DMSO为溶 剂进行了分析，产物的结构得到进一步的证实。4 NMR图谱及主要数据见图la、图lb和表1。 [0047]表1离子液体的核磁数据(δ，ppm)
[0048]
[0049] ② FTIR 分析
[0050] 利用 60XSB 型傅立叶红外光谱仪分别对 PVA、P[ViEtIm][BF4]、P[ViEtIm][BF4] PIL/PVA复合模结构组成进行红外光谱分析。
[0051 ]结果分析：图 2显示了PVA、P[ViEtIm][BF4]和 P[ViEtIm][BF4]PIL/PVA 三种聚合物 的红外吸收光谱。与 PVA 相比，P[ViEtIm][BF4]及 P[ViEtIm][BF4]PIL/PVA 在662cm-1 附近吸 收峰为咪唑正鐵离子环上的C-H健面外弯曲振动峰；15540^1处的吸收峰对应咪唑环C = N 的伸缩振动；164001^1处出现了咪唑环上C = C伸缩振动峰。另外三种聚合物在ΙΟδΟαιΓ1附近 都有吸收，该范围内的吸收是由主链上C-H弯曲振动引起的。2960-28500^ 1处是聚合主链上 C-H的伸缩振动吸收峰;3440cnf1处除了靠物理键键合的水分子吸收外，还有咪唑环上Ν-Η伸 缩振动产生的吸收峰(参见:蒋春花，王宏宇，齐力等.PVA接枝离子液体聚合物电解质的制 备及性能[J] ·高等学校化学学报，2013,34(1 ) :231-235.;以及，Rebeca Marci 11a， J. Alberto blazquez, Javier Rodriguez，et al. Tuning the solubility of polymerized ionic liquids by simple anion-exchange reactions.Journal Polymer Science:Part A:Polymer Chemistry,2004,42:208-212.)〇
[0052] ③形状记忆性能
[0053] 为了观察SMPC的宏观形状回复行为，将起始形状为直棒状的样品在80°C下受热外 力作用下赋形为螺旋状，之后样品用来进行微波辐照观察其形变回复过程。样品的瞬间形 状用数码摄像机进行录制处理。同时采用红外热像仪(E4 American)记录在回复过程中不 同时刻样品的温度。
[0054] 结果分析:为了更好地观察整个回复过程的形变回复，通过红外热像仪来记录样 品在不同回复时间下的瞬间形状。如图3所示临时形状为螺旋的样品在温度达到7 4°C时形 状就开始发生变化，并在30s内逐渐回复到起始的直棒形状，回复过程中样品温度也在逐渐 升高，当完全回复时样品的平衡温度可高达120°C。这说明对于PIL/PVA形状记忆复合材料 来说微波是一种非常高效的驱动力，复合材料的转变温度应该是PVA的T g。
[0055] ④热力学性能测试
[0056]差示扫描量热分析（DSC)使用NETZSCH DSC 204仪器进行测试。测试条件：大约 10mg样品以10°C/min的升温速率从25°C升高到250°C。热失重分析(TGA)使用Dupont 2100 热分析仪器进行测试。测试条件：约l〇mg的样品以10°C/min的升温速率从25°C升高到550 °C，记录热分析曲线。动态机械性能测试(DMA)使用DMA Q800V7.1仪器，在拉伸模式下测得。 测试条件:频率为1Hz，以2°C/min的升温速率从-20°C加热到200°C，氮气氛围。
[0057] 结果分析:从图4a及图4b中DMA结果中不同P[ViEtIm][BF4]含量的PIL/PVA储能模 量(E〇)和损耗正切角（tanS)随温度变化之间的关系也可看出PIL/PVA复合膜在65°C和125 °〇存在两个损耗峰，分别对应于PVA和PIL的玻璃化转变温度。此外当温度升高到PVA的仏附 近时Εο均降低约两个数量级，这正是SMP s的典型特征，储能模量的降低意味着PIL/P VA复合 材料具备形状记忆效应的特征。此外PIL的引入略微降低了PIL/PVA的E〇，当PIL含量为30 % 时Εο的降低比较明显。这是因为聚合物在低于Tg时的储能模量主要归因于聚合物晶区和无 定形区玻璃态的弹性。PVA是一种典型的部分结晶聚合物，由于侧链羟基间形成很强的氢键 作用，聚合物链间形成的较高的物理相互作用致使SM-PVA材料在较低的温度具有较高的储 能模量。当PIL的引入一定程度上削弱了分子间的氢键作用，阻碍了 PVA分子链的有序排列 从而降低了 PVA的结晶度。
[0058]⑤介电性能测试
[0059]不同聚离子液体含量的SMPC的介电常数（ε'）和损耗因子（ε")用自动网络分析仪 (ΡΝΑ3621，30ΜΗζ-3200ΜΗζ)在2450MHz室温下进行测量。微波辐照和加热样品之间的关系与 材料的介电性能有关，其中介电损耗正切角tan〇 (tan〇 = ε 〃/ε '）代表材料被极化和被加热 的能力。
[0060] 表2形状记忆互穿网络复合材料介电性能和回复性能与P[ViEtIm][BF4]含量的关 系
[0061]
[0062]正如表2和图5所示，与PVA相比，PIL/PVA复合材料有较高的介电损耗因子和介电 损耗常数。
[0063]图6显示与未添加聚离子液体的PVA相比，不同P[ViEtIm][BF4]含量的复合材料均 有高达95%以上的形变回复率。
[0064]本文合成了乙烯咪唑类离子液体单体及其聚合物，通过红外、核磁分析对其结构 进行了表征。在PVA水溶液中加入聚离子液体同时用GA交联PVA，得到具有交联网络的形状 记忆聚合物复合材料，即P[ViEtIm][BF4]PIL/PVA。由于PIL结构中存在较大体积的阴阳离 子基团，有较高的极化密度和极化率，因此PIL是一种很好的微波吸收介质，弯曲法测试结 果表明该复合材料在微波驱动下具有很好的形状记忆效应。
[0065] PIL的含量对形变回复时间有显著影响，当P[ViEtIm][BF4]含量从0%增加到 30%，P[ViEtIm] [BF4]PIL/PVA复合膜介电损耗因子呈增大趋势，回复时间逐步缩短，回复 率逐步提尚。
[0066]上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟 悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因 此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完 成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。
【主权项】
1. 一种制备（I-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇聚合物复合材料的 方法，其特征在于，通过W下步骤合成， 步骤一、WN-乙締基咪挫为原料，按照下述路径合成1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐离子 液体单体[ViEtIm] [BF4]及其聚合物P[Vi化Im] [BF4];步骤二、将聚合物P[Vi化Im] [BF4]与PVA采用原位聚合反应制备聚（1-乙締基-3-乙基咪 挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇聚合物复合材料P[Vi化Im][BF4] PIL/PVA; 其中，步骤一中聚合物P[Vi化Im][BF4]是通过化邸4与P[Vi化Im][化]Wl:l~15:1的摩 尔比反应制得。2. 根据权利要求1所述的制备（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇 聚合物复合材料的方法，其特征在于，步骤一采用N-乙締基咪挫和漠乙烧进行反应合成1-乙締基-3-乙基咪挫漠（[Vi化Im][化])，其中，所述N-乙締基咪挫和漠乙烧的添加量质量比 为 1:2。3. 根据权利要求2所述的制备（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇 聚合物复合材料的方法，其特征在于，将2 g N-乙締基咪挫和4 g漠乙烧依次加入50 mL的 圆底烧瓶中，80 °C油浴中回流反应至出现白色浑浊，保持反应使白色浑浊消失至反应产物 变成固体，然后继续回流反应，待回流不明显时，停止加热，用乙酸洗涂2~3次，真空干燥后 得白黄色固体单体[ViEtIm][Br]。4. 根据权利要求1至3任一项所述的制备（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/ 聚乙締醇聚合物复合材料的方法，其特征在于，步骤一中聚合生成聚（1-乙締基-3-乙基咪 挫漠）（P[ViEtIm][化])的方法为：取1-乙締基-3-乙基咪挫漠，加入引发剂偶氮二异下腊 (AIBN)，WS氯甲烧为溶剂，氮气保护下反应，经洗涂干燥得到聚（1-乙締基-3-乙基咪挫 漠），其中，AIBN的添加量为1-乙締基-3-乙基咪挫漠质量的0. ^3%。5. 根据权利要求4所述的制备（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇 聚合物复合材料的方法，其特征在于，取2 g所述单体[ViEtIm][Br]、0.04 g引发剂AIBN， W=氯甲烧为溶剂，氮气保护下80 °C油浴中回流反应6 h，得黄色固体产物，将所得固体产 物用S氯甲烧洗涂3次并真空干燥，得到P[Vi化Im]化r]。6. 根据权利要求5所述的制备（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇 聚合物复合材料的方法，其特征在于，步骤一中合成聚（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）P [Vi化Im][BF4]的具体方法为:取6 g NaBF4溶于12血水并与溶有Ig P[ViEtIm][Br]的20mL 水溶液混合，室溫下揽拌30 min，抽滤，得黄色固体P[Vi化Im] [BF4]。7. 根据权利要求6所述的制备（I-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇 聚合物复合材料的方法，其特征在于，P[ViEtIm] [BF4]的保存方式为:经真空干燥后存于冰 箱。8. 根据权利要求1所述的制备（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇 聚合物复合材料的方法，其特征在于，步骤二中所述原位聚合反应为:P[ViEtIm][BF4]的 DMSO溶液与8%的PVA水溶液混合，氮气保护，70 °C揽拌3 h反应后，冷却。9. 根据权利要求8所述的制备（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇 聚合物复合材料的方法，其特征在于，P[ ViEtIm] [BF4]的添加量为PVA质量的5%~50%。10. 根据权利要求9所述的制备（1-乙締基-3-乙基咪挫棚酸盐）聚离子液体/聚乙締醇 聚合物复合材料的方法，其特征在于，将聚合物P[ViEtIm][BF4]溶解于2 ml DMSO中得到 浅红色溶液，然后与8%的PVA水溶液混合，氮气保护，70 °C继续揽拌3 h;待反应结束后，冷 却，调节溶液至酸性，加入戊二醒(GA,wt% =1 )，室溫下缓慢磁揽拌3~5 min;将揽拌均匀 的混合溶液注入玻璃管中成棒状样品，在室溫下（25 °C)交联反应36~48 h，制得P [ViEtIm]邮4]。
【专利摘要】本发明提供一种制备(1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐)聚离子液体/聚乙烯醇聚合物复合材料的方法，通过合成乙烯基咪唑功能性离子液体单体，在聚乙烯醇溶液中对离子液体单体进行原位聚合，将聚离子液体引入到交联聚乙烯醇以形成网络状复合材料。由于聚离子液体结构中具有较大的阴阳离子基团，有较高的极化密度和极化率，是很好的微波吸收介质，所以该聚合物复合材料在微波驱动下具有很好的形状记忆效应。与该领域当前研究的靠添加无机填料实现光、电、磁等远程响应的形状记忆聚合物相比，本案所公开的聚合物复合材料是完全基于聚合物的，且是非直接接触的微波驱动型形状记忆聚合物，可避免因无机填料填充聚合物所带来的相容性差及受热不均匀等问题。
【IPC分类】C08L39/04, C08F126/06, C08L29/04
【公开号】CN105504617
【申请号】CN201511015959
【发明人】杜海燕, 梁镇海, 邹娜, 王忠德
【申请人】太原理工大学
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2015年12月29日
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