一种活血化瘀药物组合物及其制备方法

xiaoxiao2020-6-23  212

专利名称:一种活血化瘀药物组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种以中草药为原料制成的药物组合物,特别是一种活血化瘀药物组 合物;本发明还涉及该种活血化瘀药物组合物的制备方法。
背景技术
随着人们的生活节奏越来越快以及计算机的普及应用,各种跌打损伤、肌内劳损、 骨质增生等带来的疼痛越来越多。中医对该类病症的制疗多采取一些舒筋活络和消肿化瘀 的药物。但是,现有技术中所公开的这种药物制疗效果均不太明显。

发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种配方全面合理、适 用广泛、疗效显著的活血化瘀药物组合物。本发明所要解决的另一个技术问题是提供上述活血化瘀药物组合物的制备方法。本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明是一种活血 化瘀药物组合物,其特点是,它是由以下重量配比的中草药原料制成的药剂A组藏红花、红花、当归、木通、萆蘚、秦艽、独活、五月艾、竹叶、茶叶、海桐皮、五 加皮、桂心和三七共14味,每味重量配比为2-4 ;B组车前子、柏子仁、莲子、枸杞子、赤豆和龙眼共6味,每味重量配比为1-3 ;C组神龟散、鹿茸粉、羚羊角粉和珍珠粉共4味,每味重量配比为0. 5-1. 5 ;D组乳香、没药和琥珀共3味,每味重量配比为0. 5-1. 5。本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述 的活血化瘀药物组合物,其特点是,各原料的重量配比为A组各味重量配比为3 ;B组各味重量配比为2 ;C组各味重量配比为1 ;D组各味重 量配比为1。本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。本发明还 公开了一种如以上技术方案所述的活血化瘀药物组合物的制备方法,其特点是,其步骤如 下将所述的A、B两组原料加工成药粉,加入适量的水熬制1-3小时后,过滤得药液;然后 将C组原料加入药液中,熬制3-15分钟后,再将D组原料加入其中,搅拌均勻后冷却,滤除 残渣,得药液;向药液中加入常规药用辅料,制成任何一种临床可接受的剂型的药剂。本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述 的制备方法,其特点是,取药液,按体积比1 1-10加入浓度为5-95%的醋酸钠水溶液,制 成口服液。该口服液可以内服,也可以外用,同时内服与外用,效果更为明显。本发明药物组合物具有解热镇痛、舒筋活络、消肿化瘀、止血止泻等效果,可以用 于治疗肩周炎、关节炎、痉挛、劳累等引起的酸痛,可以治疗跌打损伤引起的肿痛,还可以治 疗泻痢病。经临床试用,效果显著。
具体实施例方式以下进一步描述本发明的具体技术方案,以便于本领域的技术人员进一步地理解本发明,而不构成对其权利的限制。实施例1。一种活血化瘀药物组合物,它是由以下重量配比的中草药原料制成的药 剂A组藏红花、红花、当归、木通、萆蘚、秦艽、独活、五月艾、竹叶、茶叶、海桐皮、五 加皮、桂心和三七共14味,每味重量配比为2 ;B组车前子、柏子仁、莲子、枸杞子、赤豆和龙眼共6味,每味重量配比为1 ;C组神龟散、鹿茸粉、羚羊角粉和珍珠粉共4味,每味重量配比为0. 5 ;D组乳香、没药和琥珀共3味,每味重量配比为0. 5。 实施例2。一种活血化瘀药物组合物,它是由以下重量配比的中草药原料制成的药 剂A组藏红花、红花、当归、木通、萆蘚、秦艽、独活、五月艾、竹叶、茶叶、海桐皮、五 加皮、桂心和三七共14味,每味重量配比为4 ;B组车前子、柏子仁、莲子、枸杞子、赤豆和龙眼共6味,每味重量配比为3 ;C组神龟散、鹿茸粉、羚羊角粉和珍珠粉共4味,每味重量配比为1. 5 ;D组乳香、没药和琥珀共3味,每味重量配比为1. 5。实施例3。一种活血化瘀药物组合物,它是由以下重量配比的中草药原料制成的药 剂A组藏红花、红花、当归、木通、萆蘚、秦艽、独活、五月艾、竹叶、茶叶、海桐皮、五 加皮、桂心和三七共14味,每味重量配比为3 ;B组车前子、柏子仁、莲子、枸杞子、赤豆和龙眼共6味,每味重量配比为2 ;C组神龟散、鹿茸粉、羚羊角粉和珍珠粉共4味,每味重量配比为1 ;D组乳香、没药和琥珀共3味,每味重量配比为1。实施例4。实施例1或2或3所述的活血化瘀药物组合物的制备方法,其步骤如 下将所述的A、B两组原料加工成药粉,加入适量的水熬制1小时后,过滤得药液;然后将 C组原料加入药液中,熬制15分钟后,再将D组原料加入其中,搅拌均勻后冷却,滤除残渣, 得药液;向药液中加入常规药用辅料,制成片剂。实施例5。实施例1或2或3所述的活血化瘀药物组合物的制备方法,其步骤如 下将所述的A、B两组原料加工成药粉,加入适量的水熬制3小时后,过滤得药液;然后将C 组原料加入药液中,熬制3分钟后,再将D组原料加入其中,搅拌均勻后冷却,滤除残渣,得 药液;向药液中加入常规药用辅料,制成胶囊。实施例6。实施例1或2或3所述的活血化瘀药物组合物的制备方法,其步骤如 下将所述的A、B两组原料加工成药粉,加入适量的水熬制2小时后,过滤得药液;然后将 C组原料加入药液中,熬制10分钟后,再将D组原料加入其中,搅拌均勻后冷却,滤除残渣, 得药液;取药液,按体积比1 1加入浓度为5-95%的醋酸钠水溶液,制成口服液。实施例7。实施例1或2或3所述的活血化瘀药物组合物的制备方法,其步骤如 下将所述的A、B两组原料加工成药粉,加入适量的水熬制2小时后,过滤得药液;然后将C 组原料加入药液中,熬制8分钟后,再将D组原料加入其中,搅拌均勻后冷却,滤除残渣,得药液;取药液,按体积比1 10加入浓度为5-95%的醋酸钠水溶液,制成口服液。
权利要求
一种活血化瘀药物组合物,其特征在于,它是由以下重量配比的中草药原料制成的药剂A组藏红花、红花、当归、木通、萆薢、秦艽、独活、五月艾、竹叶、茶叶、海桐皮、五加皮、桂心和三七共14味,每味重量配比为2-4;B组车前子、柏子仁、莲子、枸杞子、赤豆和龙眼共6味,每味重量配比为1-3;C组神龟散、鹿茸粉、羚羊角粉和珍珠粉共4味,每味重量配比为0.5-1.5;D组乳香、没药和琥珀共3味,每味重量配比为0.5-1.5。
2.根据权利要求1所述的活血化瘀药物组合物,其特征在于,各原料的重量配比为A组各味重量配比为3 ;B组各味重量配比为2 ;C组各味重量配比为1 ;D组各味重量配 比为1。
3.—种如权利要求1或2所述的活血化瘀药物组合物的制备方法,其特征在于,其步骤 如下将所述的A、B两组原料加工成药粉,加入适量的水熬制1-3小时后,过滤得药液 ’然 后将C组原料加入药液中,熬制3-15分钟后,再将D组原料加入其中,搅拌均勻后冷却,滤 除残渔,得药液;向药液中加入常规药用辅料,制成任何一种临床可接受的剂型的药剂。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,取药液,按体积比1 1-10加入浓度 为5-95%的醋酸钠水溶液,制成口服液。
全文摘要
本发明是一种活血化瘀药物组合物,其特征在于,它是由以下重量配比的中草药原料制成的药剂A组藏红花、红花、当归、木通、萆薢、秦艽、独活、五月艾、竹叶、茶叶、海桐皮、五加皮、桂心和三七共14味,每味重量配比为2-4;B组车前子、柏子仁、莲子、枸杞子、赤豆和龙眼共6味,每味重量配比为1-3;C组神龟散、鹿茸粉、羚羊角粉和珍珠粉共4味,每味重量配比为0.5-1.5;D组乳香、没药和琥珀共3味,每味重量配比为0.5-1.5。它具有解热镇痛、舒筋活络、消肿化瘀、止血止泻等效果,可以治疗肩周炎、关节炎、痉挛、劳累等引起的酸痛,跌打损伤引起的肿痛和泻痢病。经临床试用,效果显著。
文档编号A61P29/00GK101874877SQ20091026330
公开日2010年11月3日 申请日期2009年12月7日 优先权日2009年12月7日
发明者徐瑞凡 申请人:徐瑞凡

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