猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液及其制备方法
专利名称：猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液及其制备方法。
背景技术：
猪弓形体感染是猪常见的一种疾病，主要临床表现有高热，精神沉郁，呼吸困难，淋巴结明显肿大，身体下部、耳尖有淤血斑或大面积发绀，随着病情的延长，很容易继发其他细菌感染，本病具有很强的传染性，死亡率很高。
由于近年来本病普遍发病，用药泛滥，病原体产生较强的耐药性而造成普通单一用药治疗效果不佳，并且由于没有对症治疗，或只对症治疗，而不能快速有效的治疗疾病，而导致猪死亡，给广大养殖者带来很大的损失。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种能够对病、对症治疗猪弓形体病，降低病原微生物耐药性，治疗见效快，能缓解患猪患病时的临床症状，使用方便的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
本发明的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液的制备方法。
本发明通过下述技术方案实现 一种猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为磺胺二甲嘧啶钠5～20kg，盐酸林可霉素1～10kg，氨基比林5～20kg，甲氧苄啶1～4kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。
一种猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤 (1)取注射用水30L，加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌溶解后，再加入磺胺二甲嘧啶钠5～20kg，搅拌至全部溶解。
(2)取丙二醇40kg，加热至80℃左右溶解甲氧苄啶1～4kg、盐酸林可霉素1～10kg、氨基比林5～20kg，全部溶解后冷却至50℃左右。
(3)合并步骤(1)和步骤(2)所制得的溶液，加入95％乙醇10kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至10.00～11.00，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
其中每100L注射液的较佳组成为磺胺二甲嘧啶钠8～15kg，盐酸林可霉素3～7kg，氨基比林8～15kg，甲氧苄啶1.6～3kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。
每100L注射液的最佳组成为磺胺二甲嘧啶钠10kg，盐酸林可霉素5kg，氨基比林10kg，甲氧苄啶2kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。
本发明具有下述技术效果 本发明的注射液为磺胺二甲嘧啶钠与盐酸林可霉素联合使用的复方制剂，采用双重功效，双重抑杀病原微生物，降低病原微生物产生耐药性的几率，并增加病原微生物的敏感性，并且配合磺胺专用增效剂，并对抗生素有增效作用的甲氧苄啶，使抗病原微生物的作用大大加强，配合解热抗炎的氨基比林，能快速的退热，几种药物通过对各组分用量的合理配比，对猪的弓形体病的治疗见效快，标本兼治，降低了用药次数和剂量，并可有效的治疗与预防细菌继发感染，降低病原微生物的耐药性，使猪恢复加快。同时，本发明的复方制剂为注射液，使用方便，一次用药，就可达到数种药物的治疗效果。
本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液的制备方法工艺简单，容易实现。
具体实施例方式 以下结合具体实施例对本发明详细说明。
实施例1 (1)取注射用水30L，加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌溶解后，再加入磺胺二甲嘧啶钠5kg，搅拌至全部溶解。
(2)取丙二醇40kg，加热至80℃左右溶解甲氧苄啶1kg、盐酸林可霉素10kg、氨基比林20kg，全部溶解后冷却至50℃左右。
(3)合并步骤(1)和步骤(2)所制得的溶液，加入95％乙醇10kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至10.22，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
实施例2 (1)取注射用水30L，加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌溶解后，再磺胺二甲嘧啶钠20kg，搅拌至全部溶解。
(2)取丙二醇40kg，加热至80℃左右溶解甲氧苄啶4kg、盐酸林可霉素1kg、氨基比林5kg，全部溶解后冷却至50℃左右。
(3)合并步骤(1)和步骤(2)所制得的溶液，加入95％乙醇10kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至10.55，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
实施例3 (1)取注射用水30L，加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌溶解后，再磺胺二甲嘧啶钠8kg，搅拌至全部溶解。
(2)取丙二醇40kg，加热至80℃左右溶解甲氧苄啶1.6kg、盐酸林可霉素7kg、氨基比林15kg，全部溶解后冷却至50℃左右。
(3)合并步骤(1)和步骤(2)所制得的溶液，加入95％乙醇10kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度40％氢氧化钠溶液或体积百分比浓度10％的盐酸溶液调节pH值至10.65，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
实施例4 (1)取注射用水30L，加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌溶解后，再磺胺二甲嘧啶钠15kg，搅拌至全部溶解。
(2)取丙二醇40kg，加热至80℃左右溶解甲氧苄啶3kg、盐酸林可霉素3kg、氨基比林8kg，全部溶解后冷却至50℃左右。
(3)合并步骤(1)和步骤(2)所制得的溶液，加入95％乙醇10kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至10.00～11.00，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
实施例5 (1)取注射用水30L，加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌溶解后，再磺胺二甲嘧啶钠12kg，搅拌至全部溶解。
(2)取丙二醇40kg，加热至80℃左右溶解甲氧苄啶2.4kg、盐酸林可霉素4kg、氨基比林9kg，全部溶解后冷却至50℃左右。
(3)合并步骤(1)和步骤(2)所制得的溶液，加入95％乙醇10kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至10.35，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
实施例6 (1)取注射用水30L，加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌溶解后，再磺胺二甲嘧啶钠10kg，搅拌至全部溶解。
(2)取丙二醇40kg，加热至80℃左右溶解甲氧苄啶2kg、盐酸林可霉素5kg、氨基比林10kg，全部溶解后冷却至50℃左右。
(3)合并步骤(1)和步骤(2)所制得的溶液，加入95％乙醇10kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度40％氢氧化钠溶液或体积百分比浓度10％的盐酸溶液调节pH值至10.75，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
临床实验 1.实验动物 随机选取患病猪100头。
2.实验药物 本发明实施例6制备的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液 本单位研制； 10％磺胺二甲嘧啶钠注射液 本单位实验室制备； 5％盐酸林可霉素注射液 本单位实验室制备。
3实验方法 A组为空白对照组，不给予药物治疗。
B组用10％磺胺二甲嘧啶钠注射液进行治疗，用法肌肉注射，每1kg体重0.15ml，一日2次，连用3日。
C组用5％盐酸林可霉素注射液进行治疗，用法每1kg体重用0.15ml，一日2次，连用3日。
D组用本发明实施例6制备的猪用复方磺胺嘧啶钠注射液进行治疗，用法肌肉注射，每1kg体重用0.15ml，一日1次，连用3次。
治疗开始后，每日记录患猪身体变化情况分布，治疗7天后统计治疗效果，其中 无效指7天后，患猪症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。
有效指7天后，患猪症状有改变，症状优于治疗前的效果。
治愈指7天后，症状消失，患猪恢复健康。其数字包括在有效数字中。
结束时有症状指7天后，患猪仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，患猪没有治愈。其数字已包含在无效头数与有效头数的数字中。
实验结果如表1所示。
4.结论 从表1的实验结果经统计分析，本发明实施例6制备的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液治疗组、10％磺胺二甲嘧啶钠注射液治疗组和5％盐酸林可霉素注射液组与对照组差异极显著(P＜0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。
表1
权利要求
1.一种猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为磺胺二甲嘧啶钠5～20kg，盐酸林可霉素1～10kg，氨基比林5～20kg，甲氧苄啶1～4kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。
2.根据权利要求1所述的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为磺胺二甲嘧啶钠8～15kg，盐酸林可霉素3～7kg，氨基比林8～15kg，甲氧苄啶1.6～3kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。
3.根据权利要求1所述的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为磺胺二甲嘧啶钠10kg，盐酸林可霉素5kg，氨基比林10kg，甲氧苄啶2kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。
4.一种权利要求1所述的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射的制备方法，其特征在于，包括下述步骤
(1)取注射用水30L，加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌溶解后，再加入磺胺二甲嘧啶钠5～20kg，搅拌至全部溶解；
(2)取丙二醇40kg，加热至80℃溶解甲氧苄啶1～4kg、盐酸林可霉素1～10kg、氨基比林5～20kg，全部溶解后冷却至50℃；
(3)合并步骤(1)和步骤(2)所制得的溶液，加入95％乙醇10kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至10.00～11.00，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
5.根据权利要求4所述的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠的制备方法，其特征在于，每100L注射液中磺胺二甲嘧啶钠8～15kg，盐酸林可霉素3～7kg，氨基比林8～15kg，甲氧苄啶1.6～3kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。
6.根据权利要求4所述的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠的制备方法，其特征在于，每100L注射液中磺胺二甲嘧啶钠10kg，盐酸林可霉素5kg，氨基比林10kg，甲氧苄啶2kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。
全文摘要
本发明公开了一种猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液及其制备方法，旨在提供一种治疗猪弓形体病见效快，标本兼治，降低用药次数和剂量，用药方便的复方磺胺二甲嘧啶钠注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。每100L注射液包括磺胺二甲嘧啶钠5～20kg，盐酸林可霉素1～10kg，氨基比林5～20kg，甲氧苄啶1～4kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。本发明的注射液通过几种药物合理配比，对猪的弓形体病的治疗见效快，标本兼治，并可有效的治疗与预防细菌继发感染，降低病原微生物耐药性，使猪恢复加快。同时，本发明的复方制剂为注射液，使用方便。
文档编号A61K9/08GK101606945SQ200910304738
公开日2009年12月23日 申请日期2009年7月23日 优先权日2009年7月23日
发明者徐克福 申请人:天津生机集团股份有限公司
技术领域：
本发明涉及一种猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液及其制备方法。
背景技术：
猪弓形体感染是猪常见的一种疾病，主要临床表现有高热，精神沉郁，呼吸困难，淋巴结明显肿大，身体下部、耳尖有淤血斑或大面积发绀，随着病情的延长，很容易继发其他细菌感染，本病具有很强的传染性，死亡率很高。
由于近年来本病普遍发病，用药泛滥，病原体产生较强的耐药性而造成普通单一用药治疗效果不佳，并且由于没有对症治疗，或只对症治疗，而不能快速有效的治疗疾病，而导致猪死亡，给广大养殖者带来很大的损失。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种能够对病、对症治疗猪弓形体病，降低病原微生物耐药性，治疗见效快，能缓解患猪患病时的临床症状，使用方便的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
本发明的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液的制备方法。
本发明通过下述技术方案实现 一种猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为磺胺二甲嘧啶钠5～20kg，盐酸林可霉素1～10kg，氨基比林5～20kg，甲氧苄啶1～4kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。
一种猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤 (1)取注射用水30L，加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌溶解后，再加入磺胺二甲嘧啶钠5～20kg，搅拌至全部溶解。
(2)取丙二醇40kg，加热至80℃左右溶解甲氧苄啶1～4kg、盐酸林可霉素1～10kg、氨基比林5～20kg，全部溶解后冷却至50℃左右。
(3)合并步骤(1)和步骤(2)所制得的溶液，加入95％乙醇10kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至10.00～11.00，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
其中每100L注射液的较佳组成为磺胺二甲嘧啶钠8～15kg，盐酸林可霉素3～7kg，氨基比林8～15kg，甲氧苄啶1.6～3kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。
每100L注射液的最佳组成为磺胺二甲嘧啶钠10kg，盐酸林可霉素5kg，氨基比林10kg，甲氧苄啶2kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。
本发明具有下述技术效果 本发明的注射液为磺胺二甲嘧啶钠与盐酸林可霉素联合使用的复方制剂，采用双重功效，双重抑杀病原微生物，降低病原微生物产生耐药性的几率，并增加病原微生物的敏感性，并且配合磺胺专用增效剂，并对抗生素有增效作用的甲氧苄啶，使抗病原微生物的作用大大加强，配合解热抗炎的氨基比林，能快速的退热，几种药物通过对各组分用量的合理配比，对猪的弓形体病的治疗见效快，标本兼治，降低了用药次数和剂量，并可有效的治疗与预防细菌继发感染，降低病原微生物的耐药性，使猪恢复加快。同时，本发明的复方制剂为注射液，使用方便，一次用药，就可达到数种药物的治疗效果。
本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液的制备方法工艺简单，容易实现。
具体实施例方式 以下结合具体实施例对本发明详细说明。
实施例1 (1)取注射用水30L，加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌溶解后，再加入磺胺二甲嘧啶钠5kg，搅拌至全部溶解。
(2)取丙二醇40kg，加热至80℃左右溶解甲氧苄啶1kg、盐酸林可霉素10kg、氨基比林20kg，全部溶解后冷却至50℃左右。
(3)合并步骤(1)和步骤(2)所制得的溶液，加入95％乙醇10kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至10.22，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
实施例2 (1)取注射用水30L，加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌溶解后，再磺胺二甲嘧啶钠20kg，搅拌至全部溶解。
(2)取丙二醇40kg，加热至80℃左右溶解甲氧苄啶4kg、盐酸林可霉素1kg、氨基比林5kg，全部溶解后冷却至50℃左右。
(3)合并步骤(1)和步骤(2)所制得的溶液，加入95％乙醇10kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至10.55，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
实施例3 (1)取注射用水30L，加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌溶解后，再磺胺二甲嘧啶钠8kg，搅拌至全部溶解。
(2)取丙二醇40kg，加热至80℃左右溶解甲氧苄啶1.6kg、盐酸林可霉素7kg、氨基比林15kg，全部溶解后冷却至50℃左右。
(3)合并步骤(1)和步骤(2)所制得的溶液，加入95％乙醇10kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度40％氢氧化钠溶液或体积百分比浓度10％的盐酸溶液调节pH值至10.65，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
实施例4 (1)取注射用水30L，加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌溶解后，再磺胺二甲嘧啶钠15kg，搅拌至全部溶解。
(2)取丙二醇40kg，加热至80℃左右溶解甲氧苄啶3kg、盐酸林可霉素3kg、氨基比林8kg，全部溶解后冷却至50℃左右。
(3)合并步骤(1)和步骤(2)所制得的溶液，加入95％乙醇10kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至10.00～11.00，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
实施例5 (1)取注射用水30L，加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌溶解后，再磺胺二甲嘧啶钠12kg，搅拌至全部溶解。
(2)取丙二醇40kg，加热至80℃左右溶解甲氧苄啶2.4kg、盐酸林可霉素4kg、氨基比林9kg，全部溶解后冷却至50℃左右。
(3)合并步骤(1)和步骤(2)所制得的溶液，加入95％乙醇10kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至10.35，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
实施例6 (1)取注射用水30L，加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌溶解后，再磺胺二甲嘧啶钠10kg，搅拌至全部溶解。
(2)取丙二醇40kg，加热至80℃左右溶解甲氧苄啶2kg、盐酸林可霉素5kg、氨基比林10kg，全部溶解后冷却至50℃左右。
(3)合并步骤(1)和步骤(2)所制得的溶液，加入95％乙醇10kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度40％氢氧化钠溶液或体积百分比浓度10％的盐酸溶液调节pH值至10.75，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
临床实验 1.实验动物 随机选取患病猪100头。
2.实验药物 本发明实施例6制备的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液 本单位研制； 10％磺胺二甲嘧啶钠注射液 本单位实验室制备； 5％盐酸林可霉素注射液 本单位实验室制备。
3实验方法 A组为空白对照组，不给予药物治疗。
B组用10％磺胺二甲嘧啶钠注射液进行治疗，用法肌肉注射，每1kg体重0.15ml，一日2次，连用3日。
C组用5％盐酸林可霉素注射液进行治疗，用法每1kg体重用0.15ml，一日2次，连用3日。
D组用本发明实施例6制备的猪用复方磺胺嘧啶钠注射液进行治疗，用法肌肉注射，每1kg体重用0.15ml，一日1次，连用3次。
治疗开始后，每日记录患猪身体变化情况分布，治疗7天后统计治疗效果，其中 无效指7天后，患猪症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。
有效指7天后，患猪症状有改变，症状优于治疗前的效果。
治愈指7天后，症状消失，患猪恢复健康。其数字包括在有效数字中。
结束时有症状指7天后，患猪仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，患猪没有治愈。其数字已包含在无效头数与有效头数的数字中。
实验结果如表1所示。
4.结论 从表1的实验结果经统计分析，本发明实施例6制备的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液治疗组、10％磺胺二甲嘧啶钠注射液治疗组和5％盐酸林可霉素注射液组与对照组差异极显著(P＜0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。
表1
权利要求
1.一种猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为磺胺二甲嘧啶钠5～20kg，盐酸林可霉素1～10kg，氨基比林5～20kg，甲氧苄啶1～4kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。
2.根据权利要求1所述的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为磺胺二甲嘧啶钠8～15kg，盐酸林可霉素3～7kg，氨基比林8～15kg，甲氧苄啶1.6～3kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。
3.根据权利要求1所述的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为磺胺二甲嘧啶钠10kg，盐酸林可霉素5kg，氨基比林10kg，甲氧苄啶2kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。
4.一种权利要求1所述的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射的制备方法，其特征在于，包括下述步骤
(1)取注射用水30L，加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌溶解后，再加入磺胺二甲嘧啶钠5～20kg，搅拌至全部溶解；
(2)取丙二醇40kg，加热至80℃溶解甲氧苄啶1～4kg、盐酸林可霉素1～10kg、氨基比林5～20kg，全部溶解后冷却至50℃；
(3)合并步骤(1)和步骤(2)所制得的溶液，加入95％乙醇10kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至10.00～11.00，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液。
5.根据权利要求4所述的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠的制备方法，其特征在于，每100L注射液中磺胺二甲嘧啶钠8～15kg，盐酸林可霉素3～7kg，氨基比林8～15kg，甲氧苄啶1.6～3kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。
6.根据权利要求4所述的猪用复方磺胺二甲嘧啶钠的制备方法，其特征在于，每100L注射液中磺胺二甲嘧啶钠10kg，盐酸林可霉素5kg，氨基比林10kg，甲氧苄啶2kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。
全文摘要
本发明公开了一种猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液及其制备方法，旨在提供一种治疗猪弓形体病见效快，标本兼治，降低用药次数和剂量，用药方便的复方磺胺二甲嘧啶钠注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。每100L注射液包括磺胺二甲嘧啶钠5～20kg，盐酸林可霉素1～10kg，氨基比林5～20kg，甲氧苄啶1～4kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg，余量为注射用水。本发明的注射液通过几种药物合理配比，对猪的弓形体病的治疗见效快，标本兼治，并可有效的治疗与预防细菌继发感染，降低病原微生物耐药性，使猪恢复加快。同时，本发明的复方制剂为注射液，使用方便。
文档编号A61K9/08GK101606945SQ200910304738
公开日2009年12月23日 申请日期2009年7月23日 优先权日2009年7月23日
发明者徐克福 申请人:天津生机集团股份有限公司
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