一种可吸收医用止血修补材料的制备方法
专利名称：一种可吸收医用止血修补材料的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种可吸收医用止血修补材料的制备方法。
背景技术：
国外修补材料主要是以合成材料制成的，如聚丙烯、聚四氟乙烯、炭纤维、涤纶树 脂等，它们属永久异物存在被修补的组织内，存在物理剌激引起炎症反应及慢性排异反应。 后来采用可吸收的高分子合成材料，如聚羟基乙酸、聚乳酸及其共聚物等制成，但很难控制 其降解速度与组织的修复速度同步进行，常因降解过快而失去作用，且降解产物造成局部 强酸性，抑制被修复组织的正常生长。近年来又采用胶原蛋白或动物膜组织进行加工制得， 如牛根健、猪心包、牛心包等经脱脂、脱细胞、戊二醛交联固定等加工方法，但不能有效去除 抗原，再加上戊二醛对组织的固定使靠羧醛反应来交联固定的，降解时会产生戊二醛，有醛 的残留毒性，很难与原组织长合在一起，修复效果不理想。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种可吸收医用止血修补材料的制备方法， 该止血修补材料具备良好抗张性、柔韧性及弹性，致密性好、不透水，组织相容性好，能促进 组织再生，并具有止血、抑菌、可吸收，加速创面愈合，防止术后粘连，对机体无毒副作用，适 合于多种修补手术使用。 为解决上述技术问题，本发明的技术方案一种可吸收医用止血修补材料的制备 方法。该制备方法包括如下步骤； a、取氧化再生纤维素网孔或无孔型织物，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板 上； b、取医用高分子材料，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素网孔或无孔型织物上面， 用刮刀刮平； c、在温度为50-7(TC下，干燥1-5小时；
d、干燥后取下，将其剪成合适规格，灭菌，包装。 上述的可吸收医用止血修补材料的制备方法中，所述的医用高分子材料是聚乳 酸、医用几丁糖或胶原蛋白中的任意一种或两种及两种以上。 前述的可吸收医用止血修补材料的制备方法中，步骤d中，可将氧化再生纤维素 网孔或无孔型织物剪成合适规格后做成网兜型，并在开口一端有采用相同材料制作的链条 和卡扣。 前述的可吸收医用止血修补材料的制备方法中，所述的氧化再生纤维素是以棉、 精制棉、脱脂棉、脱脂棉纱布以及以棉为原料的纺织品，或者是以棉或木浆为原料的单一或 混合制成再生纤维、粘胶纤维，以及以再生纤维、粘胶纤维为原料经过可控氧化处理并能被 人体吸收的多糖材料。 本发明的有益效果与现有技术相比，本发明采用两种或多种复合材料生产的医用止血修补材料，具备良好抗张性、柔韧性及弹性，致密性好、不透水，组织相容性好，能促进组织再生，并具有止血、抑菌、可吸收，加速创面愈合，防止术后粘连，能促进组织再生等多种功能，对机体无毒副作用，适合于多种修补手术使用。 本发明可将医用止血修补材料干燥后取下，剪成适合规格做成一种网兜型，氧化再生纤维素一面是在里面，可以将椭圆形的人体脏器完全包裹住，在开口一端有采用相同材料制作的链条和卡扣，起到固定作用，对于一些较难缝合出血脏器如脾脏，创伤破裂后既不好缝合又不好修补，采用本发明产品可以直接将其包裹住。
下面结合具体实施方式
对本发明作进一步的说明。
具体实施例方式
实施例1。取氧化再生纤维素无孔型织物10g，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板上，再取聚乳酸5g，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素无孔型织物上面，用刮刀刮平，在温度6(TC的条件下使其干燥5小时，干燥后取下，剪成适合规格，灭菌后以供使用。
实施例2。取氧化再生纤维素无孔型织物10g，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板上，再取医用几丁糖8g，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素无孔型织物上面，用刮刀刮平，在温度70°C的条件下使其干燥2小时，干燥后取下，剪成适合规格，灭菌后以供使用。
实施例3。取氧化再生纤维素无孔型织物10g，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板上，再取胶原蛋白6g，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素无孔型织物上面，用刮刀刮平，温度7(TC的条件下使其干燥4小时，干燥后取下，剪成适合规格，灭菌后以供使用。
实施例4。取氧化再生纤维素无孔型织物10g，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板上，再取胶原蛋白3g，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素无孔型织物上面，用刮刀刮平，在温度70°C的条件下使其干燥1小时，再取医用几丁糖4g，溶解后平复其上，在温度70°C的条件下使其干燥4小时，干燥后取下，剪成适合规格，灭菌后以供使用。 实施例5。取氧化再生纤维素网孔型织物10g，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板上，再取胶原蛋白3g，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素无孔型织物上面，用刮刀刮平，在温度7(TC的条件下使其干燥1小时，再分别取医用几丁糖2g和聚乳酸lg，将其溶解调匀后平复其上，在温度70°C的条件下使其干燥4小时，干燥后取下，剪成适合规格，灭菌后以供使用。 实施例6。取氧化再生纤维素网孔型织物20g，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板上，再取聚乳酸8g，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素无孔型织物上面，用刮刀刮平，在温度6(TC的条件下使其干燥5小时，干燥后取下，剪成适合规格做成网兜型，上端加有锁条和锁扣。氧化再生纤维素的一面在里面，可以将椭圆形的人体脏器完全包裹住，在开口一端有采用相同材料制作的链条和卡扣，起到固定作用。 本发明的实施方式不限于上述实施例，在不脱离本发明宗旨的前提下做出的各种变化均属于本发明的保护范围之内。
权利要求
一种可吸收医用止血修补材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤；a、取氧化再生纤维素网孔或无孔型织物，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板上；b、取医用高分子材料，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素网孔或无孔型织物上面，用刮刀刮平；c、在温度为50-70℃下，干燥1-5小时；d、干燥后取下，将其剪成合适规格，灭菌，包装。
2. 根据权利要求1所述的可吸收医用止血修补材料的制备方法，其特征在于所述的医用高分子材料是聚乳酸、医用几丁糖或胶原蛋白中的任意一种或两种及两种以上。
3. 根据权利要求1所述的可吸收医用止血修补材料的制备方法，其特征在于步骤d中，将氧化再生纤维素网孔或无孔型织物剪成合适规格后做成网兜型，并在开口一端有采 用相同材料制作的链条和卡扣。
4. 根据权利要求1所述的可吸收医用止血修补材料的制备方法，其特征在于所述的氧化再生纤维素是以棉、精制棉、脱脂棉、脱脂棉纱布以及以棉为原料的纺织品，或者是以 棉或木浆为原料的单一或混合制成再生纤维、粘胶纤维，以及以再生纤维、粘胶纤维为原料 经过可控氧化处理并能被人体吸收的多糖材料。
全文摘要
本发明公开的是一种可吸收医用止血修补材料的制备方法，其制备过程包括如下步骤；a、取氧化再生纤维素网孔或无孔型织物，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板上；b、取医用高分子材料，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素网孔或无孔型织物上面，用刮刀刮平；c、在温度为50-70℃下，干燥1-5小时；d、干燥后取下，将其剪成合适规格，灭菌，包装，即得成品。本发明的医用止血修补材料具备良好抗张性、柔韧性及弹性，致密性好、不透水，组织相容性好，能促进组织再生，并具有止血、抑菌、可吸收，加速创面愈合，防止术后粘连，能促进组织再生等多种功能，对机体无毒副作用，适合于多种修补手术使用。
文档编号A61L15/64GK101700410SQ20091031050
公开日2010年5月5日 申请日期2009年11月26日 优先权日2009年11月26日
发明者李洪波 申请人:贵州金玖生物技术有限公司
技术领域：
本发明涉及一种可吸收医用止血修补材料的制备方法。
背景技术：
国外修补材料主要是以合成材料制成的，如聚丙烯、聚四氟乙烯、炭纤维、涤纶树 脂等，它们属永久异物存在被修补的组织内，存在物理剌激引起炎症反应及慢性排异反应。 后来采用可吸收的高分子合成材料，如聚羟基乙酸、聚乳酸及其共聚物等制成，但很难控制 其降解速度与组织的修复速度同步进行，常因降解过快而失去作用，且降解产物造成局部 强酸性，抑制被修复组织的正常生长。近年来又采用胶原蛋白或动物膜组织进行加工制得， 如牛根健、猪心包、牛心包等经脱脂、脱细胞、戊二醛交联固定等加工方法，但不能有效去除 抗原，再加上戊二醛对组织的固定使靠羧醛反应来交联固定的，降解时会产生戊二醛，有醛 的残留毒性，很难与原组织长合在一起，修复效果不理想。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种可吸收医用止血修补材料的制备方法， 该止血修补材料具备良好抗张性、柔韧性及弹性，致密性好、不透水，组织相容性好，能促进 组织再生，并具有止血、抑菌、可吸收，加速创面愈合，防止术后粘连，对机体无毒副作用，适 合于多种修补手术使用。 为解决上述技术问题，本发明的技术方案一种可吸收医用止血修补材料的制备 方法。该制备方法包括如下步骤； a、取氧化再生纤维素网孔或无孔型织物，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板 上； b、取医用高分子材料，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素网孔或无孔型织物上面， 用刮刀刮平； c、在温度为50-7(TC下，干燥1-5小时；
d、干燥后取下，将其剪成合适规格，灭菌，包装。 上述的可吸收医用止血修补材料的制备方法中，所述的医用高分子材料是聚乳 酸、医用几丁糖或胶原蛋白中的任意一种或两种及两种以上。 前述的可吸收医用止血修补材料的制备方法中，步骤d中，可将氧化再生纤维素 网孔或无孔型织物剪成合适规格后做成网兜型，并在开口一端有采用相同材料制作的链条 和卡扣。 前述的可吸收医用止血修补材料的制备方法中，所述的氧化再生纤维素是以棉、 精制棉、脱脂棉、脱脂棉纱布以及以棉为原料的纺织品，或者是以棉或木浆为原料的单一或 混合制成再生纤维、粘胶纤维，以及以再生纤维、粘胶纤维为原料经过可控氧化处理并能被 人体吸收的多糖材料。 本发明的有益效果与现有技术相比，本发明采用两种或多种复合材料生产的医用止血修补材料，具备良好抗张性、柔韧性及弹性，致密性好、不透水，组织相容性好，能促进组织再生，并具有止血、抑菌、可吸收，加速创面愈合，防止术后粘连，能促进组织再生等多种功能，对机体无毒副作用，适合于多种修补手术使用。 本发明可将医用止血修补材料干燥后取下，剪成适合规格做成一种网兜型，氧化再生纤维素一面是在里面，可以将椭圆形的人体脏器完全包裹住，在开口一端有采用相同材料制作的链条和卡扣，起到固定作用，对于一些较难缝合出血脏器如脾脏，创伤破裂后既不好缝合又不好修补，采用本发明产品可以直接将其包裹住。
下面结合具体实施方式
对本发明作进一步的说明。
具体实施例方式
实施例1。取氧化再生纤维素无孔型织物10g，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板上，再取聚乳酸5g，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素无孔型织物上面，用刮刀刮平，在温度6(TC的条件下使其干燥5小时，干燥后取下，剪成适合规格，灭菌后以供使用。
实施例2。取氧化再生纤维素无孔型织物10g，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板上，再取医用几丁糖8g，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素无孔型织物上面，用刮刀刮平，在温度70°C的条件下使其干燥2小时，干燥后取下，剪成适合规格，灭菌后以供使用。
实施例3。取氧化再生纤维素无孔型织物10g，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板上，再取胶原蛋白6g，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素无孔型织物上面，用刮刀刮平，温度7(TC的条件下使其干燥4小时，干燥后取下，剪成适合规格，灭菌后以供使用。
实施例4。取氧化再生纤维素无孔型织物10g，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板上，再取胶原蛋白3g，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素无孔型织物上面，用刮刀刮平，在温度70°C的条件下使其干燥1小时，再取医用几丁糖4g，溶解后平复其上，在温度70°C的条件下使其干燥4小时，干燥后取下，剪成适合规格，灭菌后以供使用。 实施例5。取氧化再生纤维素网孔型织物10g，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板上，再取胶原蛋白3g，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素无孔型织物上面，用刮刀刮平，在温度7(TC的条件下使其干燥1小时，再分别取医用几丁糖2g和聚乳酸lg，将其溶解调匀后平复其上，在温度70°C的条件下使其干燥4小时，干燥后取下，剪成适合规格，灭菌后以供使用。 实施例6。取氧化再生纤维素网孔型织物20g，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板上，再取聚乳酸8g，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素无孔型织物上面，用刮刀刮平，在温度6(TC的条件下使其干燥5小时，干燥后取下，剪成适合规格做成网兜型，上端加有锁条和锁扣。氧化再生纤维素的一面在里面，可以将椭圆形的人体脏器完全包裹住，在开口一端有采用相同材料制作的链条和卡扣，起到固定作用。 本发明的实施方式不限于上述实施例，在不脱离本发明宗旨的前提下做出的各种变化均属于本发明的保护范围之内。
权利要求
一种可吸收医用止血修补材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤；a、取氧化再生纤维素网孔或无孔型织物，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板上；b、取医用高分子材料，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素网孔或无孔型织物上面，用刮刀刮平；c、在温度为50-70℃下，干燥1-5小时；d、干燥后取下，将其剪成合适规格，灭菌，包装。
2. 根据权利要求1所述的可吸收医用止血修补材料的制备方法，其特征在于所述的医用高分子材料是聚乳酸、医用几丁糖或胶原蛋白中的任意一种或两种及两种以上。
3. 根据权利要求1所述的可吸收医用止血修补材料的制备方法，其特征在于步骤d中，将氧化再生纤维素网孔或无孔型织物剪成合适规格后做成网兜型，并在开口一端有采 用相同材料制作的链条和卡扣。
4. 根据权利要求1所述的可吸收医用止血修补材料的制备方法，其特征在于所述的氧化再生纤维素是以棉、精制棉、脱脂棉、脱脂棉纱布以及以棉为原料的纺织品，或者是以 棉或木浆为原料的单一或混合制成再生纤维、粘胶纤维，以及以再生纤维、粘胶纤维为原料 经过可控氧化处理并能被人体吸收的多糖材料。
全文摘要
本发明公开的是一种可吸收医用止血修补材料的制备方法，其制备过程包括如下步骤；a、取氧化再生纤维素网孔或无孔型织物，平铺于具有加热和干燥功能的玻璃板上；b、取医用高分子材料，溶解后均匀倒在氧化再生纤维素网孔或无孔型织物上面，用刮刀刮平；c、在温度为50-70℃下，干燥1-5小时；d、干燥后取下，将其剪成合适规格，灭菌，包装，即得成品。本发明的医用止血修补材料具备良好抗张性、柔韧性及弹性，致密性好、不透水，组织相容性好，能促进组织再生，并具有止血、抑菌、可吸收，加速创面愈合，防止术后粘连，能促进组织再生等多种功能，对机体无毒副作用，适合于多种修补手术使用。
文档编号A61L15/64GK101700410SQ20091031050
公开日2010年5月5日 申请日期2009年11月26日 优先权日2009年11月26日
发明者李洪波 申请人:贵州金玖生物技术有限公司
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