静电荷像显影用红色调色剂,显影剂以及图像形成装置的制造方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及电子照相、静电记录、静电印刷等中的静电荷像显影用红色调色剂，W 及包含上述静电荷像显影用红色调色剂的显影剂，使用上述静电荷像显影用红色调色剂的 图像形成装置。
【背景技术】
[0002] 静电潜像使用显影剂显影，形成可视图像的电子照相方式是在包含光导电性物质 的静电潜像载体（也称之为感光体）上形成静电潜像，该静电潜像用包含调色剂的显影剂 进行显影形成调色剂图像，在纸等的转印材上转印调色剂图像后，经加热W及加压定影，形 成定影图像。
[0003] 显影中使用的调色剂一般是在粘合树脂中包含着色剂、充电控制剂、其它添加剂 的着色粒子，其制造方法，大致可分为粉碎法和聚合法。在粉碎法中，系在热可塑性树脂中， 使着色剂、充电控制剂、偏移防止剂等溶融混合进行分散，通过对所得到的组成物进行粉 碎、分级，制造调色剂。又，为了应对节能/调色剂小粒径化等的上述粉碎调色剂难W实现 的课题，由悬浮聚合法、乳化聚合法、溶解树脂悬浮法等得到化学调色剂趋于普遍。
[0004] 通过电子照相方式形成全彩图像时，一般使用在作为=色原色印刷（有时也简称 为原色印刷）的青色、品红色、黄色调色剂中组合黑色调色剂的调色剂组合。形成全彩图像 时的调色剂的显影顺序没有限制，例如，使得来自原稿的光经过色分解过滤器对感光体进 行曝光，或是用扫描仪读取的图像使用激光写入曝光在感光体上，在感光体上形成各调色 剂之一的黄色图像部的静电潜像。该静电潜像使用黄色调色剂显影，将得到的黄色调色剂 图像转印在纸等的转印材上。其次，通过同样的工序，使用品红色调色剂、青色调色剂W及 黑色调色剂，得到品红色调色剂图像，青色调色剂图像W及黑色调色剂图像，按顺序叠合在 黄色调色剂图像上，形成全彩图像。
[0005] 但是，随着电子照相方式的彩色图像形成装置广泛普及，其用途也多种多样，对其 图像品质的要求也趋于严格。特别是红色，W往大多用于红色印章等结算，在W往的=色原 色印刷的组合中不能再现的色域的特殊色用途的要求高涨。
[0006] 对此，在专利文献1中，通过使用含有C.I.颜料红254的品红色调色剂，试图发现 色彩不浑浊的色调鲜艳的高彩度的红色。在专利文献2中，公开了按一定比例含有C.I.颜 料红48-3和C.I.颜料红48-1，从而得到明亮度高的明亮的朱红色的红印泥，不使用耐光性 差的巧光颜料，可W再现的品红色调色剂。再有，在专利文献3中，通过选定朱色的着色剂， 控制朱色调色剂的附着量，试图抑制印章图像细线的擦痕、不均匀感。又，在专利文献4~7 中，通过控制L*a*b*表色系的色相角等，试图实现具有高彩度、高明亮度的红色等图 像。在该些专利文献中，提出除了W往的原色印刷用的调色剂W外，单独使用红色色材的红 色调色剂，或在原色印刷中追加从嫩黄色到澄色色调的特色调色剂等。
[0007] 但是，对于印章的朱色等的再现性，有更高的要求，希望有高彩度、高明亮度的红 色调色剂。又，作为朱色再现手段，可W列举W往的在原色印刷中追加澄色系的调色剂等的 手段，成为二色的调色剂组合，存在色彩稳定性不充分的问题。
[000引又，从再现在W往的原色印刷中无法表现的用于特殊色用途的朱色色调达到防止 伪造的安全性角度看，无法充分应对满足在W往的原色印刷中不能再现的色域。
[0009]【专利文献】
[0010] 【专利文献1】日本特开2009-229659号公报
[0011] 【专利文献2】日本专利第4842388号公报 [001引【专利文献3】日本特开2013-101189号公报
[0013]【专利文献4】日本特开2011-242431号公报
[0014]【专利文献5】日本特开2010-169843号公报
[0015]【专利文献6】日本特开2013-20115号公报
[0016]【专利文献7】日本特开2011-186380号公报
【发明内容】
[0017] 本发明解决W往上述各问题，W达成W下目的为课题。即，本发明的目的在于，提 供可W再现在W往的原色印刷中不能再现的高彩度、高明亮度的红色的静电荷像显影用红 色调色剂。
[0018] 为了解决上述课题，本发明的静电荷像显影用红色调色剂至少包含着色剂W及粘 合树脂，该静电荷像显影用红色调色剂的特征在于：
[0019] 由上述静电荷像显影用红色调色剂输出的图像中的L相冲*表色系的色相角化） 为36度W上、50度W下，明亮度（L*)为47W上、55W下，彩度（C*)为94W上、108W下。
[0020] 根据本发明，可W提供能再现在W往的原色印刷中不能再现的高彩度、高明亮度 的红色的静电荷像显影用红色调色剂。
【附图说明】
[0021] 图1是表示本发明的图像形成装置的一例的概略图。
[0022] 图2是表示本发明的图像形成装置的一例中主要部分结构的概略图。
[0023] 图3是表示本发明的图像形成装置的一例中其它主要部分结构的概略图。
[0024] 图4是表示本发明的图像形成装置的其它例的概略图。
[0025] 具体实施形态
[0026] 本发明是至少包含着色剂W及粘合树脂的静电荷像显影用红色调色剂，其特征在 于，由上述静电荷像显影用红色调色剂输出的图像中的L相冲*表色系的色相角化）为36 度W上、50度W下，明亮度（L*)为47W上、55W下，彩度（C*)为94W上、108W下。
[0027]W下，一边参照附图一边说明本发明设及的静电荷像显影用红色调色剂、显影剂 W及图像形成装置。本发明不限于W下所示的实施形态，其它实施形态，追加，修正，削除 等，可W在本领域者能想到的范围内变更，不管哪种形态，只要可W达到本发明的作用/效 果，都包含在本发明的范围内。
[002引（调色剂）
[0029] 本发明的静电荷像显影用红色调色剂（W下，有时也简称为红色调色剂）至少包 含着色剂W及粘合树脂，也可W根据需要包含其它成分。由本发明的红色调色剂输出的图 像的L*a*b*表色系（colorsystem)的色相角化ueangle)化）为36度W上、50度W下，明 亮度（L*)为47W上、55W下，彩度（C*)为94W上、108W下。实现该样的范围，再现在W 往的原色印刷中不能再现的高彩度、高明亮度的红色。通过本发明的红色调色剂，再现在W 往的原色印刷中不能再现的高彩度、高明亮度的红色，可W判别由本发明的红色调色剂输 出的图像和其它的图像，也可W期待判别印章、机密文件等的输出图像的发行方的正当性。 在本发明中，色相角化)、明亮度（L*)、彩度（C*)的测定由X-rite938狂-rite公司制）进 行测定。
[0030] <着色剂〉
[0031] 作为红色调色剂的着色剂（有时也可W称之为色材），既可W单独使用满足其色 域的红色颜料，也可W混合黄色、澄色、品红色颜料等再现其色域。从颜色的浑浊性、再现性 角度看，优选单独使用红色色材。
[0032] 作为上述着色剂，优选至少含有一种W上从具有二酬化咯并化咯结构的化合物W及具有巧结构的化合物中选择的物质。在此，具有二酬化咯并化咯结构的化合物也可W是 其异构体，具有巧结构的化合物也可W是其异构体。作为具有上述二酬化咯并化咯结构的 化合物可W列举颜料红254,颜料红255等。作为具有上述巧结构的化合物可W列举颜料红 149,颜料红179等。又，也可W是除了具有二酬化咯并化咯、巧结构的化合物W外的物质， 可W列举例如偶氮颜料，作为其例，可W列举颜料红166。
[0033] 二酬化咯并化咯W及巧由于不含有氯元素，能得到高彩度，十分有效。因此，在上 述物质中，优选不含有氯元素能得到高彩度的颜料红149,颜料红255。
[0034] 作为黄色颜料可W列举颜料黄74,颜料黄139,颜料黄155,颜料黄180,颜料黄185 等。作为澄色颜料可W列举颜料澄38,颜料澄43,颜料澄64,颜料澄71，颜料澄72等。作 为品红色颜料可W列举颜料红48:1，颜料红48:3，颜料红81，颜料红53:1，颜料红122，颜料 红238,颜料红269等。
[0035] 本发明的红色调色剂中的着色剂的含量优选6重量％W上、12重量％ ^下。若不 足6重量％，则用于得到目标颜色特性的调色剂附着量变多，成为粒状度、细线再现性等的 画质恶化的倾向。若大于12重量％，调色剂的充电特性不稳定，有时对调色剂的热物理性 质造成影响，使定影性降低。
[0036] 本发明的红色调色剂中的着色剂优选具有彩度（C*)不足3的非彩色巧光色材，或 具有L*a*b*表色系的色相角（H)为80度W上、110度W下的巧光色材。
[0037] 上述巧光色材具有W下特征：对原来的红色色材的色彩特性影响小，并且在黑光 灯等照射下色调，看起来和自然光下色调的红色相同的色调。由含有上述巧光色材的红色 调色剂形成的图像和不含上述巧光色材的红色调色剂形成的图像，在一般照射条件下色调 相同。与此相反，在特殊照射条件下，两者色调不同。由此，即使将本发明的红色调色剂用 于机密文件等场合，在黑光灯等下，红色能作为红色被辨识。再有，即使例如印章等的红色 图像伪造场合，通过所设定的手段，例如，通过照射黑光灯能发现伪造，也期待防止伪造。作 为上述特殊光，不限于黑光灯，也可W例如放射紫外线的灯。又，作为黑光灯，并没有特别限 审IJ，例如可W使用UVP公司制版)呢LUVk56等。
[003引作为上述彩度（C*)不足3的无彩色巧光色材，可W列举例如Clariant公司制CARTAX，BASF日本公司制1057-YD等。作为上述色相角化）为80度W上、110度W下的巧 光色材，可W列举例如颜料黄101。
[0039] 在红色调色剂中含有上述巧光色材时，具有上述二酬化咯并化咯结构的化合物W 及具有巧结构的化合物总量和上述巧光色材的总量的比例优选4 : 1~2 : 1。低于4 : 1 时无法得到充分的巧光强度，大于2 : 1时，有时红色浑浊，或色调变化。
[0040] 作为红色W外用于组合的调色剂，可W列举黑色、青色、品红色、黄色的原色印刷 调色剂，W及白色调色剂，绿色调色剂，藍色调色剂，金属色调色剂等的特殊色调色剂。作为 该些调色剂使用的着色剂，没有特别限制，可W在通常使用的树脂中选择合适的使用。
[0041] 作为黑色调色剂，优选单独使用炭黑或将炭黑作为主要成分，混合铜献菁等，调整 色相W及明亮度的调色剂。作为青色调色剂，优选作为颜料藍15:3的铜献菁，或在上述着 色剂中混合侣献菁。作为品红色调色剂，可W单独或混合使用颜料红53:1，颜料红81，颜料 红122,颜料红269。作为黄色调色剂，可W单独或混合使用颜料黄74,颜料黄155,颜料黄 180,颜料黄185,优选单独使用颜料黄185或与颜料黄74混合使用，在色彩度、保存性方面 很合适。
[0042] 作为白色颜料，可W使用对二氧化铁施W娃元素、错、侣、聚醇等表面处理者。作为 绿色调色剂，可W使用颜料绿7等，但需要注意安全性。作为藍色调色剂，可W列举颜料藍 15:1、颜料紫23等。
[0043] <粘合树脂〉
[0044] 作为上述粘合树脂，没有特别限制，可W从通常使用的树脂中选择合适的使用，可 W混合使用二种W上树脂，优选溶剂中不溶的胶质成分不足0. 5 %。若含有胶质成分，定影 的图像低光泽，色再现性低。又，通过混合的树脂的组成，可W控制调色剂形状、调色剂中的 脱模剂（蜡）、颜料的位置等。
[0045] 作为上述树脂，可W列举苯己締系单体，丙締酸系单体，甲基丙締酸系单体等的单 体形成的己締聚合体，该些单体或二种W上形成的共聚物，聚醋系聚合体，聚醇树脂，苯酪 树脂，娃酬树脂，聚氨基甲酸己醋树脂，聚酷胺树脂，快喃树脂，环氧树脂，二甲苯树脂，祗締 树脂，苯并快喃-巧树脂，聚碳酸醋树脂，石油系树脂等。其中，优选在调色剂材料中使用聚 醋系聚合体。
[0046] 作为构成上述聚醋系聚合体的单体，可W列举2价醇组分，为了使聚醋树脂交联， 优选混合使用3价W上的醇。
[0047] 作为上述2价的醇组分，可W列举例如己二醇，丙二醇，1，3- 了二醇，1，4- 了二醇， 2, 3-了二醇，二己二醇，S己二醇，1,5-戊二醇，1,6-己二醇，新戊二醇，2-己基-1,3-己二 醇，氨化双酪A，或在双酪A中与己締氧化物、丙締氧化物等的环状離聚合得到的二醇等。
[00
48] 作为上述3价W上的多元醇，可W列举山梨糖醇，1，2,3,6-己烧快喃，1,4-山梨 聚糖，聚季戊四醇，例如二聚季戊四醇，S聚季戊四醇，1，2,4- 了S醇，1，2, 5-戊S醇，丙S 醇，2-甲基丙烷S醇，2-甲基-1，2，4- 了S醇，S哲甲基己烧，S哲甲基丙烷，1，3，5-S哲基 苯等。
[0049] 作为形成聚醋系聚合体的酸组分，可W列举例如献酸，异献酸，对献酸等的苯二 駿酸类或其酸酢，班巧酸，己二酸，癸二酸，壬二酸等的烧二駿酸类或其酸酢，马来酸，巧康 酸，衣康酸，締基班巧酸，富马酸，延胡索酸等的不饱和二氯酸，马来酸酸酢，巧康酸酸酢，衣 康酸酸酢，締基班巧酸酸酢等的不饱和二氯酸酸酢，3价W上的多元駿酸等。又，作为3价 ^上的多元駿酸，可^列举苯^甲酸，苯四甲酸，1，2,4-苯^駿酸，1，2,5-苯^駿酸，2,5， 7-蒙S駿酸，1，2,4-蒙S駿酸，1，2,4- 了烧S駿酸，1，2, 5-己烧S駿酸，1，3-二駿基-2-甲 基-2-亚甲基駿基丙烷，四（亚甲基駿基）甲烧，1，2,7,8-辛烧四駿酸，Empol(商品名）S 聚酸，或其酸酢，部分低级烷基醋等。
[0050] 粘合树脂为聚醋系树脂场合，树脂成分的四氨快喃（THF)中由可溶组分的凝胶渗 透色谱法佑PC)得到的分子量分布，优选重量平均分子量（Mw)为8. 0X103~5. 0X104的 树脂，其定影性、偏移性、保存性好。重量平均分子量（Mw)不足8.0X103时，可W使残留溶 剂值小，但是偏移性、保存性方面有问题，重量平均分子量（Mw)大于5. 0X104时，残留溶剂 值难W达到200ppmW下。
[CK)5U粘合树脂为聚醋树脂时，作为其酸值，优选0.ImgKOH/g~lOOmgKOH/g，更优选 5mgKOH/g~70mgKOH/g，最优选lOmgKOH/g~50mgKOH/g。
[0052]作为本发明的红色调色剂中可W使用的粘合树脂，在上述己締聚合体成分或聚醋 系树脂成分的至少任意一方中，也可W使用包含能与该两树脂成分反应的单体成分的树 脂。
[0化3]构成聚醋系树脂成分的单体之中，作为能与己締聚合体反应的物质，可W列举例 如献酸，马来酸，巧康酸，衣康酸等的不饱和二駿酸或其酸酢等。
[0化4]作为构成己締聚合体成分的单体，可W列举包含駿基或哲基的物质、丙締酸或甲 基丙締酸醋类等。
[0055]又，并用聚醋系聚合体、己締聚合体、及其它粘合树脂时，优选全体粘合树脂的酸 值为0. 1~50mgKOH/g的树脂含量具有60质量％W上。
[0化6] 包含调色剂的粘合树脂W及粘合树脂的组成物，从调色剂保存性角度看，优选玻 璃态转变温度（Tg)为35~80°C，更优选40~75°C。Tg低于35°C时，有时高温下调色剂 易劣化，且定影时容易发生偏移。又，Tg超过80°C时，有时定影性降低。
[0057]作为上述苯己締系单体，可W列举例如苯己締，0-甲基苯己締，m-甲基苯己締，p-甲基苯己締，p-苯基苯己締，p-己基苯己締，2,4-二甲基苯己締，p-n-戊基苯己締， p-tert- 了基苯己締，p-n-己基苯己締，p-n-辛基苯己締，p-n-壬基苯己締，p-n-癸基苯己 締，p-n-十二烷基苯己締，p-甲氧基苯己締，p-氯苯己締，3,4-二氯苯己締，m-硝基苯己 締，0-硝基苯己締，P-硝基苯己締等的苯己締，或其衍生物等。
[0化引作为上述丙締酸系单体，可W列举丙締酸，或丙締酸甲醋，丙締酸己醋，丙締酸丙 醋，丙締酸n-了醋，丙締酸异了醋，丙締酸n-辛醋，丙締酸n-十二烧醋，丙締酸2-己基己 醋，丙締酸十八烧酷醋，丙締酸2-氯己醋，丙締酸苯醋等的丙締酸，或其醋类等。
[0059] 作为上述甲基丙締酸系单体，可W列举例如甲基丙締酸，甲基丙締酸甲醋，甲基丙 締酸己醋，甲基丙締酸丙醋，甲基丙締酸n- 了醋，甲基丙締酸异了醋，甲基丙締酸n-辛醋， 甲基丙締酸n-十二烧醋，甲基丙締酸2-己基己醋，甲基丙締酸十八烧酷醋，甲基丙締酸苯 醋，甲基丙締酸二甲基氨己醋，甲基丙締酸二己基氨己醋等的甲基丙締酸或其醋类等。
[0060] 作为形成上述己締聚合体或共聚物的其它单体的例子，可W列举W下的（1)~ (18)。（1)己締，丙締，了締，异了締等的单締姪类；似了二締，异戊二締等的聚二締类；做 氯己締，偏二氯己締，漠己締，氣己締等的面化己締类；（4)己酸己締醋，丙酸己締醋，安息 香酸己締醋等的己締醋类；（5)己締甲基離，己締己基離，己締异了基離等的己締離类；（6) 甲基己締基酬，己締己基酬，甲基异丙基酬等的己締酬类；（7)N-己締化咯，N-己締巧挫，N-己締嘲噪，N-己締化咯酬等的N-己締化合物；做己締蒙类；（9)丙締膳，甲基丙締膳， 丙締酸酷胺等的丙締酸或甲基丙締酸衍生物等；（10)马来酸，巧康酸，衣康酸，締基班巧 酸，富马酸，延胡索酸等的不饱和二氯酸；（11)马来酸酸酢，巧康酸酸酢，衣康酸酸酢，締基 班巧酸酸酢等的不饱和二氯酸酸酢；（12)马来酸单甲醋，马来酸单己醋，马来酸单了醋，巧 康酸单甲醋，巧康酸单己醋，巧康酸单了醋，衣康酸单甲醋，締基班巧酸单甲醋，富马酸单甲 醋，延胡索酸单甲醋该样的不饱和二氯酸的单醋；（13)二甲基马来酸，二甲基富马酸等的 不饱和二氯酸醋；（14)己豆酸，肉桂酸该样的a，P-不饱和酸；（15)己豆酸酸酢，肉桂酸 酸酢等的a，0-不饱和酸酸酢；（16)该a，P-不饱和酸和低级脂肪酸的酸酢，締基丙二 酸，締基戊二酸，締基己二酸，该些酸酸酢W及该些单醋该样的含有駿基的单体；（17) 2-哲 己基丙締酸醋，2-哲己基甲基丙締酸醋，2-哲丙基甲基丙締酸醋等的丙締酸或甲基丙締酸 哲基烷基醋类；（18)4-(1-哲基-1-甲基了基）苯己締，4-(1-哲基-1-甲基己基）苯己締 该样的含有哲基的单体。
[0061] 在本发明的调色剂中，粘合树脂的己締聚合体或共聚物可W具有含有2个W上己 締基的交联剂交联后形成交联结构。作为此时使用的交联剂，作为芳香族二己締化合物，可 W列举例如二己締苯，二己締蒙等。又，其它还可W列举烧链连接的二丙締酸醋化合物类， 含離键的烧链连接的二丙締酸醋化合物类，聚醋型二丙締酸醋类等。
[0062] 作为烧链连接的二丙締酸醋化合物类，可W列举例如己二醇二丙締酸醋，1,3-了 二醇二丙締酸醋，1,4- 了二醇二丙締酸醋，1,5-戊二醇二丙締酸醋，1,6-己二醇二丙締酸 醋，新戊二醇二丙締酸醋，该些化合物的丙締酸醋被甲基丙締酸醋的取代物等。
[0063] 作为用含離键的烧键连接的二丙締酸醋化合物类，可W列举例如二己二醇二丙締 酸醋，S己二醇二丙締酸醋，四己二醇二丙締酸醋，聚己二醇#400二丙締酸醋，聚己二醇 #600二丙締酸醋，二丙二醇二丙締酸醋，该些化合物的丙締酸醋被甲基丙締酸醋取代者等。 其它还可W列举芳香族基W及含離键的链连接的二丙締酸醋化合物，二甲基丙締酸醋化合 物。
[0064] 作为聚醋型二丙締酸醋类，可W列举例如商品名MANDA(日本化药公司制）。
[0065] 作为多官能的交联剂，可W列举聚季戊四醇=丙締酸醋，=哲甲基己烧=丙締酸 醋，S哲甲基丙烷S丙締酸醋，四哲甲基甲烧四丙締酸醋，低聚糖醋丙締酸醋W及W上化合 物的丙締酸醋被甲基丙締酸醋取代者，=聚氯酸=締丙醋，偏苯=酸=締丙醋。该些交联剂 相对上述己締聚合体或共聚物形成的其它单体100质量分，优选使用0. 01~10质量分，更 优选使用0. 03~5质量分。
[0066] 该些交联性单体中，从调色剂用树脂的定影性、耐偏移性角度看，芳香族二己締化 合物（特别是二己締苯），芳香族基W及含1个離键分子链连接的二丙締酸醋化合物类很适 合。其中，优选能形成苯己締系共聚物、苯己締-丙締酸系共聚物的单体组合。
[0067] 作为制造己締聚合体或共聚物使用的聚合引发剂，可W列举例如2,2'-偶氮双异 了膳，2, 2' -偶氮双（4-甲氧基-2,4-二甲基戊膳），2, 2' -偶氮双（2,4-二甲基戊膳），2， 2' -偶氮双（2-甲基了膳），二甲基-2,2' -偶氮双异了醋，1，1' -偶氮双（1-环己烧膳）， 2-(氨基甲酯偶氮）-异了膳，2,2'-偶氮双（2,4,4-S甲基戊烧），2-苯基偶氮-2'，4'-二 甲基-4' -甲氧基戊膳，2, 2' -偶氮双（2-甲基丙烷），甲基己基酬过氧化物，己酷丙酬过 氧化物，环己酬过氧化物等的酬过氧化物类，2, 2-双（tert-了基过氧化）了烧，tert-了 基氨过氧化物，氨过氧化枯締，1，1，3, 3-四甲基了基氨过氧化物，二-tert- 了基过氧化物， tert-了基异丙苯过氧化物，二一异丙苯过氧化物，a-(tert-了基过氧化）异丙基苯，异了 基过氧化物，辛酷过氧化物，癸酷过氧化物，十二烧酷过氧化物，3, 5, 5-=甲基己酷过氧化 物，苯甲酯过氧化物，m-甲苯基过氧化物，二-异丙基过氧化二碳酸醋，二-2-己基己基过 氧化二碳酸醋，二-n-丙基过氧化二碳酸醋，二-2-己氧基己基过氧化碳酸醋，二-己氧基 异丙基过氧化二碳酸醋，二（3-甲基-3-甲氧基了基）过氧化碳酸醋，己酷环己基横酷过氧 化物，tert- 了基过氧化己醋，tert- 了基过氧化异了醋，tert- 了基过氧化-2-己基己醋， tert- 了基过氧化十二酸醋，tert- 了基-过氧安息香酸醋，tert- 了基过氧化异丙基碳酸 醋，二-tert- 了基过氧化异献酸醋，tert- 了基过氧締丙基碳酸醋，异戊过氧基-2-己基己 醋，二-tert- 了基过氧化六氨对苯二酸盐，tert- 了基过氧化壬二酸醋等。
[0068] 粘合树脂为苯己締-丙締酸系树脂时，树脂成分的四氨快喃（THF)中可溶组分的 GPC的分子量分布，优选重量平均分子量（Mw)为8. 0X103~5. 0X104的树脂，从定影性、 偏移性、保存性看较好。重量平均分子量（Mw)为8. 0X103W下时，可W使得残留溶剂值 小，但偏移性、保存性有问题，重量平均分子量（Mw)超过5.0X104时，残留溶剂值难W到达 200ppmW下。
[0069] 作为粘合树脂为苯己締-丙締酸系树脂等的己締聚合体时的酸值，优选0.Img KOH/g~lOOmgKOH/g，更优选 0.ImgKOH/g~70mgKOH/g，最优选 0.ImgKOH/g~50mg KOH/go
[0070] 本发明的调色剂也可W在有机溶剂中，将粘合树脂前驱体、着色剂、有机低分子物 质溶解或分散得到的油相在水性溶剂中分散，从得到的0/W型分散液除去有机溶剂，通过 包含上述工序的制造法制得调色剂。
[0071] 作为粘合树脂前驱体，优选改性聚醋系树脂形成的粘合树脂前驱体，可W举出异 氯酸醋、环氧树脂等进行改性的聚醋预聚物。该是由于与含活性氨基的化合物（胺类等） 发生链增长反应，对脱模幅度（定影下限温度和热偏移发生温度的差）的提高带来了效果。
[0072] 作为上述聚醋预聚物的合成方法，可W使得W往公知的异氯酸醋化剂、环氧树脂 化剂等与作为基料的聚醋树脂反应，能容易地合成。
[0073] 作为上述异氯酸醋化剂，可W列举脂肪族聚异氯酸醋（四亚甲基二异氯酸醋，六 亚甲基二异氯酸醋，2,6-二异氯酸醋甲基己酸醋等）；脂环族聚异氯酸醋（异佛尔酬二异氯 酸醋，环己基甲烧二异氯酸醋等）；芳香族二异氯酸醋（甲苯二异氯酸醋，二醇二苯基甲烧 二异氯酸醋等）；芳香脂肪族二异氯酸醋（a，a，a'，a' -四甲基亚二甲苯基二异氯酸醋 等）；异氯尿酸醋类；上述聚异氯酸醋和苯酪衍生物，肪己内酷胺等嵌段产物；W及上述物 质2种W上混合使用等。作为上述环氧树脂化剂，可W列举环氧氯丙烷等。
[0074] 异氯酸醋化剂的比例设为异氯酸醋基[NC0]和作为基料的聚醋的哲基[0田的当 量比[NC0]/[0田，通常为5/1~1/1，优选4/1~1.2/1，更优选2. 5/1~1.5/1。[NC0]/ [咖超出5时，有时低温定影性恶化。[NC0]的摩尔比不足1时，该聚醋预聚物的尿素含量 变低，有时耐热偏移性恶化。
[0075] 上述聚醋预聚物中的异氯酸醋化剂的含量通常为0. 5~40质量％，优选1~30 质量％，更优选2~20质量％。不足0. 5质量％时，耐热偏移性恶化，同时，不利于耐热保 存性和低温定影性同时成立。又，超过40质量％时，有时低温定影性恶化。
[0076]又，上述聚醋预聚物中的每1分子含有的异氯酸醋基通常为1个W上，优选平均 1. 5~3个，更优选平均1. 8~2. 5个。每1分子不足1个时，有时链增长反应后的尿素改 性聚醋树脂的分子量变低，耐热偏移性恶化。
[0077] 上述粘合
树脂前驱体优选重量平均分子量为1X104W上、3X105W下。又，上述 粘合树脂前驱体也可W使用与上述粘合树脂前驱体链增长或交联的化合物，作为与上述粘 合树脂前驱体链增长或交联的化合物，可W列举含有活性氨基的化合物，作为其代表，可W 列举胺类。
[007引作为胺类，可W列举二胺化合物，3价W上的多胺化合物，氨基醇化合物，氨基硫醇 化合物，氨基酸化合物，W及该些氨基的嵌段化合物等。
[0079] 作为二胺化合物，可W列举芳香族二胺（苯二胺，二己基甲苯二胺，4,4'二氨基二 苯甲烧等）；脂环族二胺（4,4'-二氨基-3,3'二甲基二环己基甲烧，二胺环己烧，异佛尔酬 二胺等）；W及脂肪族二胺（己締二胺，四亚甲基二胺，六亚甲基二胺等）等。作为3价W 上的多胺化合物，可W列举二亚己基=胺，=己締四胺等。作为氨基醇化合物，可W列举己 醇胺，哲己基苯胺等。作为氨基硫醇化合物，可W列举氨己基硫醇，氨基丙基硫醇等。作为 氨基酸化合物，可W列举氨基丙酸，氨基己酸等。作为该些氨基的嵌段化合物，可W列举上 述胺类和酬类（丙酬，甲基己基酬，甲基异了基酬等）形成的酬亚胺化合物，曠挫咐化合物 等。该些胺类之中，优选二胺化合物W及二胺化合物和少量的多胺化合物的混合物。
[0080] 在本发明中，作为上述粘合树脂前驱体成分可W使用非结晶性的未改性聚醋树 月旨。使得由改性聚醋系树脂形成的粘合树脂前驱体进行交联和/或链增长反应得到的改性 聚醋树脂和未改性的聚醋树脂，优选至少一部份相溶。由此，可W提高低温定影性W及耐热 偏移性。因此，改性聚醋树脂和未改性的聚醋树脂的聚醇和聚駿酸优选类似的组成。
[0081] 又，在本发明的调色剂中，可W分散并包含结晶性聚醋树脂。结晶性聚醋树脂由于 具有结晶性，在吸热峰值温度附近显示出急剧的粘度下降的热溶融特性。目P，将达到溶融开 始温度之前，由于结晶性，耐热保存性好，溶融开始温度时，粘度急剧降低（锐化性），进行 定影，因此，可W设计兼具良好的耐热保存性和低温定影性的调色剂。
[0082] 作为上述结晶性聚醋树脂，通过使用具有尖形的吸热曲线，并且，在60~110°C范 围有吸热峰值的树脂，可W更加同时满足调色剂的低温定影性和耐热保存性。再有，结晶性 聚醋树脂的吸热峰值温度若为65~75°C，则更能提高调色剂的低温定影性和耐热保存性。
[0083] 结晶性聚醋树脂优选使用W下物质合成的结晶性聚醋树脂；作为醇成分，使用碳 原子数2~12的饱和脂肪族二醇化合物，特别是1,4-了二醇，1,6-己二醇，1,8-辛二醇， 1，10-癸二醇，1，12-十二烧二醇W及其衍生物，作为酸性成分，使用具有双键（C=C结合） 的碳原子数2~12的二駿酸，或碳原子数2~12的饱和二駿酸，特别是富马酸，1，4- 了二 酸，1,6-己二酸，1,8-辛二酸，1，10-癸二酸，1，12-十二烧二酸W及其衍生物。
[0084] 其中，从使得吸热峰值温度和吸热肩形处温度的差更小的角度看，特别合适的是， 仅由1,4- 了二醇，1,6-己二醇，1,8-辛二醇，1，10-癸二醇，1，12-十二烧二醇的任意一种 醇组分，化及富马酸，1,4-了二酸，1,6-己二酸，1,8-辛二酸，1，10-癸二酸，1，12-十二烧二 酸的任意一种二駿酸组分构成。
[0085]在本发明的调色剂中，除了着色剂、粘合树脂前驱体，为了使其具有各种各样功 能，也可w使有机低分子物质分散、添加，进行制造。
[0086] 作为有机低分子物质，可W列举脂肪酸醋，献酸等的芳香族酸的醋，鱗酸醋，马来 酸醋，富马酸醋，衣康酸醋，其它醋，联苯酷，苯偶姻化合物，苯甲酯化合物等的酬类，受阻酪 化合物，苯并=挫化合物，芳香族讽酷胺化合物，脂肪族酷胺化合物，长链醇，长链二醇，长 链駿酸，长链二駿酸等。
[0087] 具体地说，可W列举二甲基富马酸醋，单己基富马酸醋，单了基富马酸醋，单甲基 衣康酸醋，单了基衣康酸醋，二苯基己二酸醋，二苄基对苯二酸盐，二苄基异献酸醋，苯甲酸 醋，苯偶姻异丙基離，4-苯甲酯联苯，4-苯甲酯二苯基離，2-苯甲酯蒙，二苯甲酯甲烧，4-联 苯駿酸，十八烧酷硬脂酸酷胺，油締基硬脂酸酷胺，硬脂酸油締基酸酷胺，十八烧醇，n-辛 醇，二十四烧酸，二十酸，硬脂酸，月桂酸，十九烧酸，十四烧酸哲基辛酸，二十二烧酸，特开 2002-105414号公报中记述的化学式（1)~（17)的化合物，等。
[008引再有，可W列举例如己西栋桐蜡、棉蜡、木蜡、米慷蜡等的植物系蜡；蜜蜡、羊毛脂 等的动物系蜡；地蜡、地西潘等的矿物系蜡；石蜡、微晶蜡、凡±林等的石油蜡；等的天然 蜡。
[0089] 又，除了上述天然蜡，可W列举托石蜡，聚己締蜡等的合成姪蜡；醋，酬，離等的合 成蜡等。
[0090] 再有，可W使用12-哲基硬脂酸酷胺，硬脂酸酷胺，無水献酸酷亚胺，氯化姪等 的脂肪酸酷胺；作为低分子量的结晶性高分子树脂的、聚-n-十八烧酷甲基丙締酸醋， 聚-n-十二烷基甲基丙締酸醋等的聚丙締酸醋的均聚物或共聚物（可W列举，n-十八烧酷 丙締酸醋-己基甲基丙締酸醋的共聚物等）；侧链有长烷基的结晶性高分子等。可种 单独使用，也可W2种W上混合使用。
[0091] 又，有机低分子物质有时通过与树脂组合，显示W下功能。使用的树脂和有机低分 子物质在有机低分子物质的溶融温度W上的温度相溶场合，有机低分子物质起到增塑剂的 功能。目P，因该有机低分子物质提高了树脂的软化速度，具有低温定影性。该场合，有机低 分子物质的烙融温度优选120°CW下，更优选80°CW下。溶融温度超过120°C时有时没有低 温定影性效果。
[0092] 所使用的树脂和有机低分子物质不相溶场合，有机低分子物质起着作为脱模剂的 功能。该场合，该有机低分子物质的烙融温度优选100°CW下，更优选80°cw下。溶融温度 超过100°C时，定影時容易发生冷偏移。
[0093] 又，作为有机低分子物质的烙融粘度，作为在比该有机低分子物质的融点高10°C 的温度下的测定值，优选5~lOOOcps，更优选10~lOOcps。上述烙融粘度不足5cps时， 有时脱模性低，超过lOOOcps时，有时不能得到提高耐热偏移性、低温定影性的效果。
[0094](显影剂）
[0095] 本发明的显影剂包含本发明的红色调色剂，可W作为单组分系显影剂或双组分系 显影剂使用。本发明的红色调色剂作为双组分系显影剂使用时，可W和磁性载体混合使用， 显影剂中的载体和调色剂的含量比优选相对于载体100质量分，调色剂1~10质量分。作 为磁性载体，可W使用粒径20~200ym左右的铁粉，铁氧体粉，磁铁粉，磁性树脂载体等W 往公知的物质。
[0096] 作为磁性载体的包覆材料，可W列举氨基系树脂，例如，尿素-甲醒树脂，立聚氯 胺树脂，苯代=聚氯胺树脂，脈醒树脂，聚酷胺树脂，环氧树脂等。又，可w使用聚己締w及 聚亚己締基系树脂，例如丙締酸树脂，聚甲基甲基丙締酸醋树脂，聚丙締膳树脂，聚己酸己 締醋树脂，聚己締醇树脂，聚己締醇缩了醒树脂，聚苯己締树脂W及苯己締丙締酸共聚合树 脂等的聚苯己締系树脂，聚氯己締等的面化締姪树脂，聚己締对苯二酸盐树脂W及聚了締 对苯二酸盐树脂等的聚醋系树脂，聚碳酸醋系树脂，聚己締树脂，聚氣己締树脂，聚氣化亚 己締基树脂，聚=氣己締树脂，聚六氣丙締树脂，氣化亚己締和丙締酸单体的共聚物，氣化 亚己締基和氣化己締的共聚物，四氣己締和氣化亚己締基和非氣化单体的=聚物等的氣= 聚物，W及娃酬树脂等。
[0097] 又，也可W根据需要使包覆树脂中含有导电粉等。作为导电粉，可W使用金属粉， 炭黑，氧化铁，氧化锡，氧化锋等。该些导电粉优选平均粒径为lumW下。平均粒径超过 1ym时，电阻难W控制。又，本发明的红色调色剂也可W作为不使用载体的单组分系显影剂 (磁性调色剂或非磁性调色剂）使用。
[009引（图像形成装置）
[0099] 下面，说明本发明的图像形成装置。
[0100] <图像形成装置的第一实施形态〉
[0101] 本实施形态的图像形成装置至少包括静电潜像载体，使得静电荷像形成在上述静 电潜像载体上的充电手段，用包含调色剂的显影剂对上述静电潜像载体上形成的静电潜像 进行显影的显影手段，将在上述静电潜像载体上形成的调色剂像转印在转印材上的转印手 段，W及对上述转印材上的调色剂像进行定影的定影手段。并且，上述显影手段有5个，上 述显影手段成为黑色、青色、品红色、W及黄色调色剂与上述红色调色剂的组合。
[0102] 图1表示本实施形态设及的图像形成装置的概略图。在图1中，红色调色剂的显 影手段省略。图1的图像形成装置将黄色、青色、品红色、黑色的5个调色剂像形成部20Y、 20C、20M、20K、20A并排配置，由各调色剂像形成部形成的黄色（Y)，青色（C)，品红色（M)，黑 色化)，红色（A)的各色调色剂像重合形成全彩色图像，即，所谓串列型图像形成装置。各色 的调色剂像形成部的排列顺序没有特别限制。
[0103] 各调色剂像形成部20Y、20C、20M、20K、20A分别设有作为图像载体的被驱动旋转 的感光体鼓4Y、4C、4M、4K、4A。又，设有曝光装置45,根据各色的图像信息通过激光或LED 光对各感光体鼓4Y、4C、4M、4K、4A进行曝光形成潜像。
[0104] 又，与各调色剂像形成部20Y、20C、20M、20K、20A相对，配设表面可W移动的作为 中间转印体的中间转印带60。通过中间转印带60,在与感光体鼓4￥、4(：、41、41(、44相对位 置，配置一次转印漉61￥、61(：、6謹、6化、614，将形成在感光体鼓4￥、4(：、41、41(、44上的各色 调色剂像转印在中间转印带60上。
[0105] 一次转印漉61￥、61(：、6謹、6化、614将由各调色剂像形成部20￥、20(：、201、201(、2(^ 形成的各色调色剂像依次转印在中间转印带60上，叠合形成全彩色图像。
[0106] 又，沿着中间转印带60的表面移动方向，在一次转印漉61Y、61C、61M、61K、61A的 下游，设置有二次转印装置65,其将中间转印带60上的调色剂像一下子转印在转印纸上。 再有，在二次转印装置65的下游，配置有除去中间转印带60表面残留的调色剂的带清洁装 置66。
[0107] 在图像形成装置的下部，设有由供纸盒71、供纸漉72等组成的供纸部70,向对位 漉73送出转印纸。对位漉73与上述调色剂像形成时间同步，向中间转印带60和二次转印 装置65的对面部送出转印纸。中间转印带60上的全彩色调色剂像通过二次转印装置65 转印在转印纸上，由定影装置90定影后，向机外排出。
[0108] 接着，对各调色剂像形成部20Y、20C、20M、20K、20A进行说明。各调色剂像形成部 20￥、20(：、201、201(、2(^除了所收纳的调色剂颜色各异^外，结构^及动作基本一致，在^下 说明中省略区分颜色的文字Y，C，M，K，A，对调色剂像形成部20的结构W及动作进行说明。 图2是为了说明图像形成装置的一实施形态的主要部分结构的概略图。
[0109] 在调色剂像形成部20的感光体鼓4的周围配置充电装置40、显影装置50、清洁装 置30等实行电子照相处理的各手段，由公知的动作在感光体鼓4上形成各色调色剂像。该 种调色剂像形成部20也可W形成一体，成为相对图像形成装置本体可装卸的处理卡盒。
[0110] 图3表示具有5个显影手段的图像形成装置一例的主要部分构成的概略图。省略 与上述图像形成装置相同内容的说明。本实施形态的图像装置具有感光体5,11，17,23,29， 在上述感光体的周围设有充电器6,12,18, 24, 30,显影手段8,14, 20, 26, 32,转印器10,16， 22, 28, 34,清洁装置9,15, 21，27, 33,上述感光体被曝光光7,13,19, 25, 31照射。
[0111] 各色的显影单元具备上述感光体、上述充电器、上述显影手段、上述清洁装置等。 显影单元35由红色调色剂、显影单元36由黑色调色剂、显影单元37由青色调色剂、显影单 元38由品红色调色剂、显影单元39由黄色调色剂、分别成像，转印到中间转印带40上，进 行成像。在中间转印带40上成像的图像通过转印装置41转印在记录介质上，由定影装置 43定影。
[0112] 又，作为用于本实施形态的图像形成装置的调色剂优选青色调色剂含有颜料藍 15:3,品红调色剂含有颜料红122,黄色调色剂含有颜料黄185,黑色调色剂含有炭黑。由 此，可W提供色彩再现
性优异的图像形成装置。
[0113] 在本发明中，上述转印材是指记录介质，记录材，转印纸，记录用纸等，没有特别限 审IJ，公知的材料皆可使用。
[0114] <图像形成装置的第二实施形态〉
[0115] 本实施形态的图像形成装置至少包括静电潜像载体，使得静电荷像形成在上述静 电潜像载体上的充电手段，用包含调色剂的显影剂对上述静电潜像载体上形成的静电潜像 进行显影的显影手段，将在上述静电潜像载体上形成的调色剂像转印在转印材上的转印手 段，W及对上述转印材上的调色剂像进行定影的定影手段。并且，上述显影手段有2个，一 个显影手段中的调色剂为黑色调色剂，另一个显影手段中的调色剂为上述红色调色剂。W 下，进行详细说明，省略与第一实施形态共同的内容。
[0116] 本实施形态的图像形成装置使用图4进行说明。图4表示本实施形态的图像形成 装置的概略结构的模式图。在本实施形态中，例示打印机作为图像形成装置，但是，作为图 像形成装置，也可W是复印机，传真装置，或具有上述性能的复合机，不仅能根据从外部送 信来的图像数据，而且能根据通过扫描从原稿读取的图像数据，在转印材上形成多色或单 色的图像。
[0117] 图4所示的图像形成装置100是二色打印机，能根据从外部送来的图像数据，在片 状转印纸（记录用纸）上形成第1色和第2色，W及2色混合可形成的颜色的图像。图像 形成装置100具有第1色的调色剂像形成部20a和第2色的调色剂像形成部20b。第1色 的调色剂像形成部20a中的调色剂使用黑色调色剂，第2色的调色剂像形成部20b中的调 色剂使用红色调色剂，也可W相反。
[0118] 第1色的调色剂像形成部20a具有作为静电潜像载体的感光体鼓3a，其周围配置 有充电手段5a、显影装置2a、感光体清洁装置4a、作为消电手段的消电灯7a。所述充电手 段5a对感光体鼓3a表面进行充电，经过作为曝光手段的曝光装置的曝光，所述显影装置2a 收纳第1色，对感光体鼓3a的表面的静电潜像进行显影，形成第1色图像，所述感光体清洁 装置4a除去图像转印后残留在感光体鼓3表面上的调色剂。通过设置在调色剂像形成部 20a上方的补给装置30a，对显影装置2a补给第1色的调色剂。
[0119] 第2色用的图像形成手段2化也同样具有作为静电潜像载体的感光体鼓3b，其周 围配置有作为充电手段的充电漉化、显影装置化、感光体清洁装置4b、作为消电手段的消 电灯化。所述充电漉化使得感光体鼓3b表面充电，由作为曝光手段的曝光装置的曝光以 形成静电潜像，所述显影装置化收纳第2色，对感光体鼓3b的表面的静电潜像进行显影， 形成第2色图像，所述感光体清洁装置4b除去图像转印后残留在感光体鼓3表面上的调色 剂。通过设置在调色剂像形成部2化上方的补给装置30b，对显影装置化补给第2色的调 色剂。
[0120] 在各感光体鼓3a，3b的表面形成静电潜像的曝光单元（曝光部）1配置在各调色 剂像形成部20a，20b的上方。又，在各调色剂像形成部20a，20b的下方配置有将各感光体 鼓3a，3b的表面的调色剂图像转印在转印纸上的中间转印单元（转印部）40。
[0121] 中间转印单元40包括中间转印体7,各自不同色的一次转印漉6a，6b，W及二次转 印漉11等，所述中间转印体7转印各调色剂像形成部20a，2化形成的调色剂图像，所述一 次转印漉6a，化配置在中间转印体7的内侧，使得各感光体鼓3a，3b表面的调色剂图像转 印在中间转印体7,所述二次转印漉11使得转印在中间转印体7上的调色剂图像转印在转 印纸上。中间转印体优选的是环状带。
[0122] 又，在图像形成装置100的下部，配置收纳转印纸的供纸托盘50,同时，在一侧壁 面配置有手动送纸盘60。又，在图像形成装置100的上部，配置有将转印在转印纸上的调色 剂图像定影在转印纸上的定影装置80,图像形成装置100的上面是排纸托盘70。
[0123] 也设置有纸张搬运通道S等，用于将从供纸托盘50或手动送纸盘60供纸的转印 材，向中间转印带单元8、定影装置80搬送。
[0124] 在各调色剂像形成部20a，20b中，由各充电手段5a，化充电的各感光体鼓3a，3b 的表面，由曝光单元1曝光，在各感光体鼓3a，3b的表面上形成静电潜像（静电荷像）。
[01巧]曝光单元1根据第1色成分的图像数据对第1色用的感光体鼓3a进行曝光，根据 第2色成分的图像数据对第2色用的感光体鼓3b进行曝光。在由此形成的静电潜像上，通 过各显影装置2a，化供给第1色的调色剂、第2色的调色剂，分别在感光体鼓上形成第1色 的调色剂图像、第2色的调色剂图像。
[01%] 在各感光体鼓3a，3b上形成的第1色调色剂图像W及第2色调色剂图像，用中间 转印体单元40中的各一次转印漉6a，6b，叠合转印在中间转印体7上。转印在中间转印体 7上的调色剂图像由二次转印装置（转印部）8,转印在经纸张搬运通道S搬送的转印纸上。 转印调色剂图像后的转印纸，通过定影装置9,使调色剂图像在转印纸上定影，其后，向排纸 托盘70排出。
[0127] 也有在供纸托盘50或手动送纸盘60与二次转印装置之间的搬送路径上配置探测 手段W及搬送控制手段，用于使得供纸用扫描仪和图像对位。由供纸用扫描仪读取转印纸 上预先写入的图像，通过反馈该数据，可W将图像更正确地形成在转印纸的位置上。
[0128] <图像形成装置的第S实施形态〉
[0129] 本实施形态的图像形成装置至少包括静电潜像载体，使得静电荷像形成在上述静 电潜像载体上的充电手段，用包含调色剂的显影剂对上述静电潜像载体上形成的静电潜像 进行显影的显影手段，将在上述静电潜像载体上形成的调色剂像转印在转印材上的转印手 段，W及对上述转印材上的调色剂像进行定影的定影手段。并且，上述显影手段有4个，上 述显影手段之中，1个~3个使用黑色调色剂，除此之外的1个~3个使用本发明的红色调 色剂。 实施例
[0130]W下，列举实施例化及比较例，进一步具体说明本发明，但本发明不限于此。
[0131](母粒制作）
[0132] <红色母粒A的调制〉
[0133]C.I.颜料红 254 炬ASF日本公司制，IRGAZINRED3630) 100 份
[0134] 聚醋4(;洋化成公司制，EXklOLTg;6rC，Mw;6800,主要成分；双酪A己締氧化 物加合物，对献酸，在W下实施例W及比较例中也相同） 400份
[01巧]离子交换水30份
[0136] 将上述物质放入聚己締袋中充分混合。
[0137] 其次，将混合物用开炼机（Kneadex日本焦炭工业公司制）W前無轮供给侧90°C， 排出侧50°C，后無轮供给侧30°C，排出侧20°C，前無轮转速35巧m，后無轮转速31巧m，盖 0.25mm，进行二次混炼。其后，用微粉碎机化osokawaMicron株式会社制）进行粉碎，制作 "红色母粒A"。
[013引 < 红色母粒B的调制〉
[0139]C.I.颜料红 255 炬ASF日本公司制，IRGAZINSCA化ETL3550皿） 100 份
[0140] 上述聚醋A 400份
[0141] 离子交换水30份
[0142] 将上述物质放入聚己締袋中充分混合。
[0143] 其次，将混合物用开炼机（Kneadex日本焦炭工业公司制）W前無轮供给侧90°C， 排出侧50°C，后無轮供给侧30°C，排出侧20°C，前無轮转速35巧m，后無轮转速31巧m，盖 0.25mm，进行二次混炼。其后，用微粉碎机化osokawaMicron株式会社制）进行粉碎，制作 "红色母粒B"。
[0144] <红色母粒C的调制〉
[0145]C.I.颜料红 149 炬ASF日本公司制，PALI0GENREDK3580) 100 份
[0146] 上述聚醋A 400份
[0147] 离子交换水30份
[0148] 将上述物质放入聚己締袋中充分混合。
[0149] 其次，混合物用开炼机（Kneadex日本焦炭工业公司制）W前無轮供给侧90°C， 排出侧50°C，后無轮供给侧30°C，排出侧20°C，前無轮转速35巧m，后無轮转速31巧m，盖 0.25mm，进行二次混炼。其后，用微粉碎机化osokawaMicron株式会社制）进行粉碎，制作 "红色母粒C"。
[0150] <红色母粒D的调制〉
[0151]C.I.颜料红 166 炬ASF日本公司制，CR0M0PHTALSCA化ETRT) 100 份
[0152] 上述聚醋A 400份
[0153] 离子交换水30份
[0154] 将上述物质放入聚己締袋中充分混合。
[0巧5] 其次，混合物用开炼机（Kneadex日本焦炭工业公司制）W前無轮供给侧90°C， 排出侧50°C，后無轮供给侧30°C，排出侧20°C，前無轮转速35巧m，后無轮转速31巧m，盖 0.25mm，进行二次混炼。其后，用微粉碎机化osokawaMicron株式会社制）进行粉碎，制作 "红色母粒D"。
[0156] <巧光色材母粒E的调制〉
[0巧7] C.I.颜料黄
[email protected]日本公司制，LUM0GENYEUDWS0795) 100 份
[0158] 上述聚醋A 400份
[0159] 离子交换水30份
[0160] 将上述物质放入聚己締袋中充分混合。
[0161] 其次，该混合物用开炼机（Kneadex日本焦炭工业公司制）W前無轮供给侧90°C， 排出侧50°C，后無轮供给侧30°C，排出侧20°C，前無轮转速35巧m，后無轮转速31巧m，盖 0.25mm，进行二次混炼。其后，用微粉碎机化osokawaMicron株式会社制）进行粉碎，制作 "巧光色材母粒E"。
[0162] <巧光色材母粒F的调制〉
[016引隐形巧光色剂炬ASF日本公司制，1057-YD) 100份
[0164] 上述聚醋A 400份
[01化]离子交换水30份
[0166] 将上述物质放入聚己締袋中充分混合。
[0167] 其次，混合物用开炼机（Kneadex日本焦炭工业公司制）W前無轮供给侧90°C， 排出侧50°C，后無轮供给侧30°C，排出侧20°C，前無轮转速35巧m，后無轮转速31巧m，盖 0.25mm，进行二次混炼。其后，微粉碎机化osokawaMicron株式会社制）进行粉碎，制作 "巧光色材母粒F"。
[0168] <巧光色材母粒G的调制〉
[0169] 隐形巧光色剂（Clariant日本公司审ij，CARTAX) 100份
[0170] 上述聚醋A 400份
[0171] 离子交换水30份
[0172] 将上述物质放入聚己締袋中充分混合。
[0173] 其次，该混合物用开炼机（Kneadex，日本焦炭工业公司制）W前無轮供给侧90°C， 排出侧50°C，后無轮供给侧30°C，排出侧20°C，前無轮转速35巧m，后無轮转速31巧m，盖 0.25mm，进行二次混炼。其后，用微粉碎机化osokawaMicron株式会社制）进行粉碎，制作 "巧光色材母粒G"。
[0174](粉碎调色剂的制作）
[0175] 为了调整上述制作的各母粒的浓度，W下表1的配比将聚醋A W及聚醋B(花王公 司制，RN-290)，与己西栋桐蜡（Cerarica野田公司制，WA-05)混合。又，根据下表1的配 比，混合巧光色材母粒。将该混合物用开炼机（Kneadex日本焦炭工业公司制）W前無轮供 给侧100°C，排出侧60°C，后無轮供给侧40°C，排出侧30°C，前無轮转速35rpm，后無轮转速 31巧m，盖0. 25mm，进行二次混炼。其后，用微粉碎机化osokawaMicron株式会社制）粉碎， 进而，用喷磨机粉碎，进行分级，分别制作体积平均粒径为Dv6. 0 ym、体积平均粒径/个数 平均粒径为1. 20的调色剂母体。
[0176] 再有，相对各自的调色剂母体100份，添加疏水化二氧化娃（皿K肥000,平均粒径 10nm，Wacker ChemieGmbH公司制）1. 5份，疏水化氧化铁（MT-150AI，平均粒径ISynbl'ayca 公司制）1.0份，由亨舍尔混合机进行外添加，得到各粉碎调色剂A至Q。调色剂
A~Q的组 成如下表1所示：
[0177]表 1 [017引
[0179](溶解悬浮法制作调色剂）
[0180] <蜡分散液A的调制〉
[0181] 调制添加作为粘合树脂的树脂W及蜡的、由下述组分形成的分散液。将作为粘 合树脂的聚醋C(SREX-005L，Tg;58°C，Mw;7600，S洋化成公司制，在W下的实施例化及比 较例中也相同）100质量份，石蜡（H阳-11，日本精蜡公司制）90质量份，马来酸改性石蜡 (P-166,中京油脂公司制）10质量份，加入到己酸己醋300质量份中，与调制着色剂分散液 时相同，使用有揽拌翼的混合机，揽拌10分钟，分散后，使用粉碎机分散8小时，得到"蜡分 散液A"。
[0182] <调色剂组成液S的调制〉
[0183] 将上述聚醋C570份，上述C.I.颜料红149 80份，"蜡分散液A" 250份，己酸己 醋600份用有揽拌翼的混合机溶解分散后，使用珠磨机（"湿式超微粉分散机"，Aimex公 司制），W送液速度化g/hr，圆周速度6m/s，W及直径0. 5mm错珠，在80体积％充填的条件 下，1小时循环分散得到"原料溶解分散液S"。将上述"原料溶解分散液S"150份和预聚物 A(S洋化成公司，SREU-11，固形分50%己酸己醋溶液）50份用有揽拌翼的混合机混合，得 到调色剂组成液S。
[0184] <调色剂组成液T的调制〉
[01化]将上述聚醋C530份，上述C.I.颜料红149 80份，上述颜料黄101 40份，"蜡分 散液A" 250份，己酸己醋600份，使用有揽拌翼的混合机溶解分散后，使用珠磨机（湿式超 微粉分散机，Aimex公司制），W送液速度化g/虹，圆周速度6m/s，W及直径0. 5mm错珠，在 80体积％充填的条件下1小时循环分散得到"原料溶解液T"。将上述"原料溶解分散液 T" 150份和预聚物A(S洋化成公司，SREU-11，固形分50%己酸己醋溶液）50份使用有揽 拌翼的混合机混合，得到调色剂组成液T。
[0186] <树脂微粒分散液的调制〉
[0187] 在设置有揽拌椿W及温度计的反应容器内，加入水683质量份，甲基丙締酸己締 氧化物加合物硫酸醋的钢盐巧leminolRS-30，=洋化成工业株式会社制）11质量份，苯己 締79质量份，甲基丙締酸79质量份，丙締酸了醋105质量份，二己締苯13质量份，W及过硫 酸锭1质量份，在400转/分下进行15分钟揽拌，得到白色的乳浊液。其次，进行加热，体 系内温度升至75°C反应5小时。进一步，添加1质量％过硫酸锭水溶液30质量份，在75°C 下熟成5小时，得到作为己締系树脂（苯己締-甲基丙締酸-丙締酸了基-甲基丙締酸己 締氧化物加合物硫酸醋的钢盐共聚物）的水性分散液的"树脂微粒分散液"。所得到的"树 脂微粒分散液"使用激光衍射粒度分布测定器（LA-920,堀场制作所制）测定，体积平均粒 径为105nm。接着，使得"微粒分散液"的一部分干燥，使树脂组分析出。树脂组分的玻璃态 转变温度（Tg)为95°C，数平均分子量140,000,质量平均分子量980,000。
[018引 < 水性溶剂相的调制〉
[0189] 将离子交换水306质量份，上述"树脂微粒分散液"60质量份，W及十二烷基苯讽 酸钢4质量份混合揽拌，使其均一溶解，调制"水性溶剂相"（水性溶剂）。
[0190] <乳化乃至分散液的调制〉
[0191] 将所得到的"水性溶剂相"200质量份放入容器内，使用TK式均质机（特殊机 化工业株式会社制），W转速10, 500rpm揽拌，向其中加入上述调色剂组成液1100质量 份，混合2分钟后，为了使其体积平均粒径Dv为6. 0ym，体积平均粒径/个数平均粒径为 1. 15 + 0.2,W转速4500巧m，任意时间收敛，调制"乳化乃至分散液S"(乳化泥）。调色剂 组成液T也用同样的处理方法调制"乳化乃至分散液T"(乳化泥）。
[0192] <除去有机溶剂〉
[0193] 向设有揽拌机W及温度计的烧瓶内，加入上述"乳化乃至分散液S" 100质量份，W 揽拌圆周速度20m/分边揽拌边在30°C下进行12小时除溶剂，得到"分散泥S"。同样，将 "乳化乃至分散液S"代W"乳化乃至分散液T"，进行同样的操作，得到"分散泥T"。
[0194] <洗浄W及干燥〉
[0195] 将上述"分散泥S" 100质量份减压过滤后，向过滤泥饼中加入离子交换水100质 量份，使用TK式均质机（特殊机化工业株式会社制）混合（W转速12,OOOrpm混合10分 钟），过滤。所得到的过滤泥饼中添加离子交换水300质量份，使用TK式均质机混合（W转 速12,OOOrpm混合10分钟）后，进行二次过滤操作。所得到的过滤泥饼中添加10质量％ 氨氧化钢水溶液20质量份，使用TK式均质机混合（W转速12,OOOrpm混合30分钟）后， 减压过滤。
[0196] 所得到的过滤泥饼中添加离子交换水300质量份，使用TK式均质机混合（W转速 12, 000巧m混合10分钟）后过滤。所得到的过滤泥饼中添加离子交换水300质量份，使用 TK式均质机混合转速12, 000巧m混合10分钟）后，进行二次过滤操作。进而，在所得 到的过滤泥饼中添加10质量％盐酸20质量份，使用TK式均质机混合（W转速12, 000巧m 混合10分钟）后过滤。在所得到的过滤泥饼中添加离子交换水300质量份，使用TK式均质 机混合（W转速12,OOOrpm混合10分钟）后，进行二次过滤操作，得到最终过滤泥饼。将 得到的最终过滤泥饼在循环干燥机中W45°C干燥48小时，使用网孔75ym筛子筛选，得到 调色剂母体粒子S。
[0197] 将上述"分散泥S"改变为"分散泥T"，进行同样的操作，得到调色剂母体粒子T。
[0198] 相对各调色剂母体粒子100份，添加疏水化二氧化娃（皿K肥000,平均粒径lOnm; WackerQiemieGmbH公司制）1. 5份，疏水化氧化铁（MT-150AI，平均粒径15unbl'ayca公司 制）1. 0份，由亨舍尔混合机进行外添加处理，得到调色剂S，T。
[0199] <载体的制作〉
[0200] 作为巧材，使用体积平均粒径35ym的球形铁氧体粒子，对其包覆作为涂覆材的 娃酬树脂和=聚氯胺树脂的混合物，制作载体。
[0201] <显影剂的制作〉
[020引将上述得到的调色剂A~T和上述得到的载体混合，制作双组分显影剂。
[020引（评价）
[0204] 将上述得到的双组分显影剂，投入到ImagioNeoC350 (理光公司制）的显影单元 中，调整W便成为能得到合适的颜色特性的附着量，向POD光泽纸（王子制纸公司制）输出 实屯、图像。附着量（mg/cm2)是调色剂相对转印纸附着的量，实施例W及比较例中的附着量 调整为如下表2所示。测定值使用分光浓度计X-rite938狂-rite公司制）测色值计算得 出。作为比较例，在ImagioNeoC350(理光公司制）的2个单元中投入彩色调色剂组A(富 ±Xerox公司制，ColorlOOOPress用调色剂组）的黄色及品红色调色剂，调整为能得到 各色合适的颜色特性的附着量，黄色调色剂和品红色调色剂的实屯、图像重叠，输出得到的 2次色红图像（比较例1，原色印刷YM1)。再有，彩色调色剂组B(理光公司制，ImagioMP C5002用调色剂组）也同样，黄色调色剂和品红色调色剂的实屯、图像重叠，输出得到的2次 色红图像（比较例2,原色印刷YM2)。
[0205] 各调色剂调整的附着量及其色特性如表2所示。在表2中，在比较例2的附着量 中，"0. 37+0. 35"是指2次色红图像中的黄色调色剂的附着量为0. 37,品红色调色剂的附着 量为0. 35。比较例1也同样。义黑光灯使用UVP公司制版)呢LUVk56 (波长；365nm)，图 像输出后照射黑光灯，照射时的颜色用目视评价。
[0206] 表 2
[0207]
[0208] 实施例的调色剂综合判断明亮度、彩度、色相角，可知实现在W往的原色印刷中不 能再现的颜色特性。比较例的调色剂，尽管色调为红色，但明亮度、彩度低，不能再现实施例 的调色剂那样的高彩度、高明亮度的红色。再有，若对实屯、图像照射黑光灯，则混合巧光色 材的调色剂维持与自然光下的色调同样的色相，与此相反，没有混合的调色剂变成紫色调。
【主权项】
1. 一种静电荷像显影用红色调色剂，至少包含着色剂以及粘合树脂，该静电荷像显影 用红色调色剂的特征在于： 由上述静电荷像显影用红色调色剂输出的图像中的L*a*b*表色系的色相角（H)为36 度以上、50度以下，明亮度（L*)为47以上、55以下，彩度（c*)为94以上、108以下。2. 如权利要求1所述的静电荷像显影用红色调色剂，其特征在于： 上述着色剂包含彩度（c*)不足3的非彩色荧光色材，或L*a*b*表色系的色相角（H) 为80度以上、110度以下的荧光色材。3. 如权利要求1或2所述的静电荷像显影用红色调色剂，其特征在于： 上述着色剂含有从具有二酮吡咯并吡咯结构的化合物以及具有茈结构的化合物中选 择的至少一种物质。4. 如权利要求3所述的静电荷像显影用红色调色剂，其特征在于： 上述具有二酮吡咯并吡咯结构的化合物以及具有茈结构的化合物总量与上述荧光色 材的总量的比例为4 : 1到2 : 1。5. -种显影剂，其特征在于： 包含权利要求1~4的任意一项所述的静电荷像显影用红色调色剂。6. -种图像形成装置，至少包括： 静电潜像载体； 充电手段，在上述静电潜像载体上形成静电荷像； 显影手段，用包含调色剂的显影剂对形成在上述静电潜像载体上的静电潜像进行显 影； 转印手段，将形成在上述静电潜像载体上的调色剂像转印在转印材上；以及 定影手段，对上述转印材上的调色剂像进行定影； 上述图像形成装置的特征在于： 上述显影手段有5个； 上述显影手段是黑色、青色，品红色、及黄色的调色剂和权利要求1~4的任意一项所 述的静电荷像显影用红色调色剂的组合。7. 如权利要求6所述的图像形成装置，其特征在于： 上述青色调色剂包含颜料蓝15:3,上述品红色调色剂包含颜料红122,上述黄色调色 剂包含颜料黄185,上述黑色调色剂包含炭黑。8. -种图像形成装置，至少包括： 静电潜像载体； 充电手段，在上述静电潜像载体上形成静电荷像； 显影手段，用包含调色剂的显影剂对形成在上述静电潜像载体上的静电潜像进行显 影； 转印手段，将形成在上述静电潜像载体上的调色剂像转印在转印材上；以及 定影手段，对上述转印材上的调色剂像进行定影； 上述图像形成装置的特征在于： 上述显影手段有2个，一个显影手段中的调色剂为黑色调色剂，另一个显影手段中的 调色剂为权利要求1~4的任意一项所述的静电荷像显影用红色调色剂。9. 一种图像形成装置，至少包括： 静电潜像载体； 充电手段，在上述静电潜像载体上形成静电荷像； 显影手段，用包含调色剂的显影剂对形成在上述静电潜像载体上的静电潜像进行显 影； 转印手段，将形成在上述静电潜像载体上的调色剂像转印在转印材上；以及 定影手段，对上述转印材上的调色剂像进行定影； 上述图像形成装置的特征在于： 上述显影手段有4个，上述显影手段中1个至3个使用黑色调色剂，其它1个至3个使 用权利要求1~4的任意一项所述的静电荷像显影用红色调色剂。
【专利摘要】本发明涉及静电荷像显影用红色调色剂，显影剂以及图像形成装置。本发明的目的在于，提供可以再现在以往的原色印刷中不能再现的高彩度、高明亮度的红色的静电荷像显影用红色调色剂。本发明的静电荷像显影用红色调色剂至少包含着色剂以及粘合树脂，该静电荷像显影用红色调色剂的特征在于：由上述静电荷像显影用红色调色剂输出的图像中的L*a*b*表色系的色相角(H)为36度以上、50度以下，明亮度(L*)为47以上、55以下，彩度(c*)为94以上、108以下。
【IPC分类】G03G15/01, G03G9/08, G03G9/087, G03G9/09
【公开号】CN104880917
【申请号】CN201510042101
【发明人】铃木一己, 中岛久志, 长山将志, 山田沙织, 山内祥敬, 内藤雄
【申请人】株式会社理光
【公开日】2015年9月2日
【申请日】2015年1月28日
【公告号】US20150248074
