一种聚丙烯腈血液透析膜及其制备方法
一种聚丙烯腈血液透析膜及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于生物材料领域，特别涉及一种聚丙烯腈血液透析膜及该血液透析膜的制备方法。
【背景技术】
[0002]血液透析膜是利用半透膜的原理，借助膜两侧的溶质梯度、渗透梯度和水压梯度，以达到清除毒素和体内潴留过多的水分，同时补充体内所需的物质，并维持电解质和酸碱平衡的目的。
[0003]聚丙烯腈由于具有良好的耐热性、化学和机械稳定性，因此，在血液透析过程中，能够有效去除血液中分子量较大的有害物质。但作为疏水材料，其需要与亲水性单体共聚，在具有良好的亲水性后才可用于血液透析。
[0004]而且，聚丙烯腈中空纤维膜本身的生物相容性较差，在血液透析中，容易出现凝血现象和过敏现象，因此，需要对聚丙烯腈中空纤维膜进行改进，以期望其在血液透析领域，达到较好的应用效果。
【发明内容】
[0005]本发明解决的技术问题:针对上述不足，克服现有技术的缺陷，本发明的目的是提供一种聚丙烯腈血液透析膜及其制备方法。
[0006]本发明的技术方案:一种聚丙烯腈血液透析膜，透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为 0.8-3.5 μ m，孔径为 1.2-4.2 μ m，壁厚 60-90 μ m ；
透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈30-50份、聚丙烯酸酯10-18份、聚磷腈10-16份、聚乙醇酸5-10份、聚乳酸5-10份、二甲基乙酰胺20-35份和丙酮12-25份。
[0007]作为优选，所述透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈35-45份、聚丙烯酸酯12-16份、聚磷腈12-15份、聚乙醇酸6-9份、聚乳酸6-9份、二甲基乙酰胺26-32份和丙酮16-22份。
[0008]作为优选，所述透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈38份、聚丙烯酸酯15份、聚磷腈13份、聚乙醇酸7份、聚乳酸8份、二甲基乙酰胺30份和丙酮18份。
[0009]一种聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，制备步骤如下:
(1)纺丝液制备:将聚丙烯酸醋、聚磷腈、聚乙醇酸、聚乳酸和丙酮加入到二甲基乙酰胺中，在37°C水浴加热溶解，待溶液透明，将聚丙烯腈超声分散于溶液中得到纺丝溶液；
(2)静电纺丝:将纺丝液进行静电纺丝，制得聚丙烯腈血液透析膜；
其中，静电纺丝过程中滚筒转速180-250r/min，纺丝电压10_15kv，纺丝速度0.5_2ml/h，接收距离为10-15cm。
[0010]作为优选，步骤(2)静电纺丝的电压为13kv，纺丝速度1.5ml/h，接收距离为15cm。
[0011]有益效果:本发明提供的聚丙烯腈血液透析膜，是以聚丙烯腈中空纤维为主体材料，聚丙烯腈由于具有良好的物理、化学性能，而且，在血液透析过程中能够有效去除血液中分子量较大的有害物质。但需要作出两方面的改进:(I)改善亲水性；(2)提高生物相容性，降低过敏反应和避免凝血现象。
[0012]聚丙烯酸酯、聚磷腈、聚乙醇酸和聚乳酸的加入，很好的达到了上述两个方面的改进，改进后的中空纤维膜不仅保留了原本的性能，在亲水性和生物相容性方面也得到提高。
[0013]而且通过静电纺丝工艺制备的血液透析膜，中空纤维直径较小，纤维膜孔径也较小，孔隙率高，过滤效率得到提高。
[0014]因此，本发明提供的聚丙烯腈血液透析膜具有优良的生物相容性，能够有效降低凝血现象，同时具有一定的清除毒素性能，是一种较为理想的透析膜材料。
【具体实施方式】
[0015]为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制。
[0016]实施例1:
一种聚丙烯腈血液透析膜，透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为1.6μπι，孔径为2.Ιμ??，壁厚 70μπ? ;
透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈30份、聚丙烯酸酯10份、聚磷腈10份、聚乙醇酸5份、聚乳酸5份、二甲基乙酰胺20份和丙酮12份。
[0017]一种聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，制备步骤如下:
(1)纺丝液制备:将聚丙烯酸醋、聚磷腈、聚乙醇酸、聚乳酸和丙酮加入到二甲基乙酰胺中，在37°C水浴加热溶解，待溶液透明，将聚丙烯腈超声分散于溶液中得到纺丝溶液；
(2)静电纺丝:将纺丝液进行静电纺丝，制得聚丙烯腈血液透析膜；
其中，静电纺丝过程中滚筒转速210r/min，纺丝电压13kv，纺丝速度1.5ml/h，接收距离为15cm。
[0018]对制备的聚丙稀腈血液透析膜进行测定，其水超滤性为37.2mL.πΓ2.IT1.mmHg-1；牛清蛋白截留率99.3% ;尿素透过性173 Pm.14.cm.mirT1;维生素B 12透过率78Pm.14.cm.mirT1。
[0019]实施例2:
一种聚丙烯腈血液透析膜，透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为1.6μπι，孔径为2.Ιμ??，壁厚 70μπ? ;
透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈50份、聚丙烯酸酯18份、聚磷腈16份、聚乙醇酸10份、聚乳酸10份、二甲基乙酰胺35份和丙酮25份。
[0020]一种聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，制备步骤如下:
(1)纺丝液制备:将聚丙烯酸醋、聚磷腈、聚乙醇酸、聚乳酸和丙酮加入到二甲基乙酰胺中，在37°C水浴加热溶解，待溶液透明，将聚丙烯腈超声分散于溶液中得到纺丝溶液；
(2)静电纺丝:将纺丝液进行静电纺丝，制得聚丙烯腈血液透析膜；
其中，静电纺丝过程中滚筒转速210r/min，纺丝电压13kv，纺丝速度1.5ml/h，接收距离为15cm。
[0021]对制备的聚丙稀腈血液透析膜进行测定，其水超滤性为38.2mL.m_2.IT1.mmHg-1；牛清蛋白截留率99.4% ;尿素透过性182 Pm.14.cm.mirT1;维生素B 12透过率81Pm.14.cm.mirT1。
[0022]实施例3:
一种聚丙烯腈血液透析膜，透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为1.6μπι，孔径为
2.Ιμ??，壁厚 70μπ? ;
透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈35份、聚丙烯酸酯12份 、聚磷腈12份、聚乙醇酸6份、聚乳酸6份、二甲基乙酰胺26份和丙酮16份。
[0023]一种聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，制备步骤如下:
(1)纺丝液制备:将聚丙烯酸醋、聚磷腈、聚乙醇酸、聚乳酸和丙酮加入到二甲基乙酰胺中，在37°C水浴加热溶解，待溶液透明，将聚丙烯腈超声分散于溶液中得到纺丝溶液；
(2)静电纺丝:将纺丝液进行静电纺丝，制得聚丙烯腈血液透析膜；
其中，静电纺丝过程中滚筒转速210r/min，纺丝电压13kv，纺丝速度1.5ml/h，接收距离为15cm。
[0024]对制备的聚丙稀腈血液透析膜进行测定，其水超滤性为38.3mL.m_2.IT1.mmHg-1；牛清蛋白截留率99.4% ;尿素透过性184ΡΠ.14.cm.mirT1;维生素B 12透过率84Pm.14.cm.mirT1。
[0025]实施例4:
一种聚丙烯腈血液透析膜，透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为2.6 μπι，孔径为
3.5 μm，壁厚 70μπι ；
透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈45份、聚丙烯酸酯16份、聚磷腈15份、聚乙醇酸9份、聚乳酸9份、二甲基乙酰胺32份和丙酮22份。
[0026]一种聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，制备步骤如下:
(1)纺丝液制备:将聚丙烯酸醋、聚磷腈、聚乙醇酸、聚乳酸和丙酮加入到二甲基乙酰胺中，在37°C水浴加热溶解，待溶液透明，将聚丙烯腈超声分散于溶液中得到纺丝溶液；
(2)静电纺丝:将纺丝液进行静电纺丝，制得聚丙烯腈血液透析膜；
其中，静电纺丝过程中滚筒转速210r/min，纺丝电压13kv，纺丝速度1.5ml/h，接收距离为15cm。
[0027]对制备的聚丙稀腈血液透析膜进行测定，其水超滤性为37.5mL.m_2.IT1.mmHg-1；牛清蛋白截留率99.4% ;尿素透过性179 Pm.14.cm.mirT1;维生素B 12透过率80Pm.14.cm.mirT1。
[0028]实施例5:
一种聚丙烯腈血液透析膜，透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为1.1 ym，孔径为
1.5 μm，壁厚 70μπι ；
透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈38份、聚丙烯酸酯15份、聚磷腈13份、聚乙醇酸7份、聚乳酸8份、二甲基乙酰胺30份和丙酮18份。
[0029]一种聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，制备步骤如下:
(I)纺丝液制备:将聚丙烯酸醋、聚磷腈、聚乙醇酸、聚乳酸和丙酮加入到二甲基乙酰胺中，在37°C水浴加热溶解，待溶液透明，将聚丙烯腈超声分散于溶液中得到纺丝溶液； (2)静电纺丝:将纺丝液进行静电纺丝，制得聚丙烯腈血液透析膜；
其中，静电纺丝过程中滚筒转速210r/min，纺丝电压13kv，纺丝速度1.5ml/h，接收距离为15cm。
[0030]对制备的聚丙稀腈血液透析膜进行测定，其水超滤性为38.8mL.m_2.IT1.mmHg-1；牛清蛋白截留率99.5% ;尿素透过性186 Pm.14.cm.mirT1;维生素B 12透过率87Pm.14.cm.mirT1。
[0031]对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
【主权项】
1.一种聚丙烯腈血液透析膜，其特征在于:透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为0.8-3.5 μ m，孔径为 1.2-4.2 μ m，壁厚 60-90 μ m ； 透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈30-50份、聚丙烯酸酯10-18份、聚磷腈10-16份、聚乙醇酸5-10份、聚乳酸5-10份、二甲基乙酰胺20-35份和丙酮12-25份。2.根据权利要求1所述的聚丙烯腈血液透析膜，其特征在于:所述透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈35-45份、聚丙烯酸酯12-16份、聚磷腈12-15份、聚乙醇酸6-9份、聚乳酸6-9份、二甲基乙酰胺26-32份和丙酮16-22份。3.根据权利要求1所述的聚丙烯腈血液透析膜，其特征在于:所述透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈38份、聚丙烯酸酯15份、聚磷腈13份、聚乙醇酸7份、聚乳酸8份、二甲基乙酰胺30份和丙酮18份。4.一种根据权利要求1所述的聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，其特征在于，制备步骤如下: (1)纺丝液制备:将聚丙烯酸醋、聚磷腈、聚乙醇酸、聚乳酸和丙酮加入到二甲基乙酰胺中，在37°C水浴加热溶解，待溶液透明，将聚丙烯腈超声分散于溶液中得到纺丝溶液； (2)静电纺丝:将纺丝液进行静电纺丝，制得聚丙烯腈血液透析膜； 其中，静电纺丝过程中滚筒转速180-250r/min，纺丝电压10_15kv，纺丝速度0.5_2ml/h，接收距离为10-15cm。5.根据权利要求4所述的聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，其特征在于:步骤(2)静电纺丝的电压为13kv，纺丝速度1.5ml/h，接收距离为15cm。
【专利摘要】本发明公开了一种聚丙烯腈血液透析膜及其制备方法，涉及生物材料领域，透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为0.8-3.5μm，孔径为1.2-4.2μm，壁厚60-90μm；透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成：聚丙烯腈30-50份、聚丙烯酸酯10-18份、聚磷腈10-16份、聚乙醇酸5-10份、聚乳酸5-10份、二甲基乙酰胺20-35份和丙酮12-25份。一种聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，制备步骤如下：（1）纺丝液制备；（2）静电纺丝。本发明提供的聚丙烯腈血液透析膜具有优良的生物相容性，能够有效降低凝血现象，同时具有一定的清除毒素性能，是一种较为理想的透析膜材料。
【IPC分类】B01D69/08, B01D67/00, B01D61/24, B01D71/42
【公开号】CN104888625
【申请号】CN201510257216
【发明人】李苏杨, 李文遐, 徐勤霞
【申请人】苏州市贝克生物科技有限公司
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2015年5月20日
【技术领域】
[0001]本发明属于生物材料领域，特别涉及一种聚丙烯腈血液透析膜及该血液透析膜的制备方法。
【背景技术】
[0002]血液透析膜是利用半透膜的原理，借助膜两侧的溶质梯度、渗透梯度和水压梯度，以达到清除毒素和体内潴留过多的水分，同时补充体内所需的物质，并维持电解质和酸碱平衡的目的。
[0003]聚丙烯腈由于具有良好的耐热性、化学和机械稳定性，因此，在血液透析过程中，能够有效去除血液中分子量较大的有害物质。但作为疏水材料，其需要与亲水性单体共聚，在具有良好的亲水性后才可用于血液透析。
[0004]而且，聚丙烯腈中空纤维膜本身的生物相容性较差，在血液透析中，容易出现凝血现象和过敏现象，因此，需要对聚丙烯腈中空纤维膜进行改进，以期望其在血液透析领域，达到较好的应用效果。
【发明内容】
[0005]本发明解决的技术问题:针对上述不足，克服现有技术的缺陷，本发明的目的是提供一种聚丙烯腈血液透析膜及其制备方法。
[0006]本发明的技术方案:一种聚丙烯腈血液透析膜，透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为 0.8-3.5 μ m，孔径为 1.2-4.2 μ m，壁厚 60-90 μ m ；
透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈30-50份、聚丙烯酸酯10-18份、聚磷腈10-16份、聚乙醇酸5-10份、聚乳酸5-10份、二甲基乙酰胺20-35份和丙酮12-25份。
[0007]作为优选，所述透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈35-45份、聚丙烯酸酯12-16份、聚磷腈12-15份、聚乙醇酸6-9份、聚乳酸6-9份、二甲基乙酰胺26-32份和丙酮16-22份。
[0008]作为优选，所述透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈38份、聚丙烯酸酯15份、聚磷腈13份、聚乙醇酸7份、聚乳酸8份、二甲基乙酰胺30份和丙酮18份。
[0009]一种聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，制备步骤如下:
(1)纺丝液制备:将聚丙烯酸醋、聚磷腈、聚乙醇酸、聚乳酸和丙酮加入到二甲基乙酰胺中，在37°C水浴加热溶解，待溶液透明，将聚丙烯腈超声分散于溶液中得到纺丝溶液；
(2)静电纺丝:将纺丝液进行静电纺丝，制得聚丙烯腈血液透析膜；
其中，静电纺丝过程中滚筒转速180-250r/min，纺丝电压10_15kv，纺丝速度0.5_2ml/h，接收距离为10-15cm。
[0010]作为优选，步骤(2)静电纺丝的电压为13kv，纺丝速度1.5ml/h，接收距离为15cm。
[0011]有益效果:本发明提供的聚丙烯腈血液透析膜，是以聚丙烯腈中空纤维为主体材料，聚丙烯腈由于具有良好的物理、化学性能，而且，在血液透析过程中能够有效去除血液中分子量较大的有害物质。但需要作出两方面的改进:(I)改善亲水性；(2)提高生物相容性，降低过敏反应和避免凝血现象。
[0012]聚丙烯酸酯、聚磷腈、聚乙醇酸和聚乳酸的加入，很好的达到了上述两个方面的改进，改进后的中空纤维膜不仅保留了原本的性能，在亲水性和生物相容性方面也得到提高。
[0013]而且通过静电纺丝工艺制备的血液透析膜，中空纤维直径较小，纤维膜孔径也较小，孔隙率高，过滤效率得到提高。
[0014]因此，本发明提供的聚丙烯腈血液透析膜具有优良的生物相容性，能够有效降低凝血现象，同时具有一定的清除毒素性能，是一种较为理想的透析膜材料。
【具体实施方式】
[0015]为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制。
[0016]实施例1:
一种聚丙烯腈血液透析膜，透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为1.6μπι，孔径为2.Ιμ??，壁厚 70μπ? ;
透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈30份、聚丙烯酸酯10份、聚磷腈10份、聚乙醇酸5份、聚乳酸5份、二甲基乙酰胺20份和丙酮12份。
[0017]一种聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，制备步骤如下:
(1)纺丝液制备:将聚丙烯酸醋、聚磷腈、聚乙醇酸、聚乳酸和丙酮加入到二甲基乙酰胺中，在37°C水浴加热溶解，待溶液透明，将聚丙烯腈超声分散于溶液中得到纺丝溶液；
(2)静电纺丝:将纺丝液进行静电纺丝，制得聚丙烯腈血液透析膜；
其中，静电纺丝过程中滚筒转速210r/min，纺丝电压13kv，纺丝速度1.5ml/h，接收距离为15cm。
[0018]对制备的聚丙稀腈血液透析膜进行测定，其水超滤性为37.2mL.πΓ2.IT1.mmHg-1；牛清蛋白截留率99.3% ;尿素透过性173 Pm.14.cm.mirT1;维生素B 12透过率78Pm.14.cm.mirT1。
[0019]实施例2:
一种聚丙烯腈血液透析膜，透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为1.6μπι，孔径为2.Ιμ??，壁厚 70μπ? ;
透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈50份、聚丙烯酸酯18份、聚磷腈16份、聚乙醇酸10份、聚乳酸10份、二甲基乙酰胺35份和丙酮25份。
[0020]一种聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，制备步骤如下:
(1)纺丝液制备:将聚丙烯酸醋、聚磷腈、聚乙醇酸、聚乳酸和丙酮加入到二甲基乙酰胺中，在37°C水浴加热溶解，待溶液透明，将聚丙烯腈超声分散于溶液中得到纺丝溶液；
(2)静电纺丝:将纺丝液进行静电纺丝，制得聚丙烯腈血液透析膜；
其中，静电纺丝过程中滚筒转速210r/min，纺丝电压13kv，纺丝速度1.5ml/h，接收距离为15cm。
[0021]对制备的聚丙稀腈血液透析膜进行测定，其水超滤性为38.2mL.m_2.IT1.mmHg-1；牛清蛋白截留率99.4% ;尿素透过性182 Pm.14.cm.mirT1;维生素B 12透过率81Pm.14.cm.mirT1。
[0022]实施例3:
一种聚丙烯腈血液透析膜，透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为1.6μπι，孔径为
2.Ιμ??，壁厚 70μπ? ;
透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈35份、聚丙烯酸酯12份 、聚磷腈12份、聚乙醇酸6份、聚乳酸6份、二甲基乙酰胺26份和丙酮16份。
[0023]一种聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，制备步骤如下:
(1)纺丝液制备:将聚丙烯酸醋、聚磷腈、聚乙醇酸、聚乳酸和丙酮加入到二甲基乙酰胺中，在37°C水浴加热溶解，待溶液透明，将聚丙烯腈超声分散于溶液中得到纺丝溶液；
(2)静电纺丝:将纺丝液进行静电纺丝，制得聚丙烯腈血液透析膜；
其中，静电纺丝过程中滚筒转速210r/min，纺丝电压13kv，纺丝速度1.5ml/h，接收距离为15cm。
[0024]对制备的聚丙稀腈血液透析膜进行测定，其水超滤性为38.3mL.m_2.IT1.mmHg-1；牛清蛋白截留率99.4% ;尿素透过性184ΡΠ.14.cm.mirT1;维生素B 12透过率84Pm.14.cm.mirT1。
[0025]实施例4:
一种聚丙烯腈血液透析膜，透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为2.6 μπι，孔径为
3.5 μm，壁厚 70μπι ；
透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈45份、聚丙烯酸酯16份、聚磷腈15份、聚乙醇酸9份、聚乳酸9份、二甲基乙酰胺32份和丙酮22份。
[0026]一种聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，制备步骤如下:
(1)纺丝液制备:将聚丙烯酸醋、聚磷腈、聚乙醇酸、聚乳酸和丙酮加入到二甲基乙酰胺中，在37°C水浴加热溶解，待溶液透明，将聚丙烯腈超声分散于溶液中得到纺丝溶液；
(2)静电纺丝:将纺丝液进行静电纺丝，制得聚丙烯腈血液透析膜；
其中，静电纺丝过程中滚筒转速210r/min，纺丝电压13kv，纺丝速度1.5ml/h，接收距离为15cm。
[0027]对制备的聚丙稀腈血液透析膜进行测定，其水超滤性为37.5mL.m_2.IT1.mmHg-1；牛清蛋白截留率99.4% ;尿素透过性179 Pm.14.cm.mirT1;维生素B 12透过率80Pm.14.cm.mirT1。
[0028]实施例5:
一种聚丙烯腈血液透析膜，透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为1.1 ym，孔径为
1.5 μm，壁厚 70μπι ；
透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈38份、聚丙烯酸酯15份、聚磷腈13份、聚乙醇酸7份、聚乳酸8份、二甲基乙酰胺30份和丙酮18份。
[0029]一种聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，制备步骤如下:
(I)纺丝液制备:将聚丙烯酸醋、聚磷腈、聚乙醇酸、聚乳酸和丙酮加入到二甲基乙酰胺中，在37°C水浴加热溶解，待溶液透明，将聚丙烯腈超声分散于溶液中得到纺丝溶液； (2)静电纺丝:将纺丝液进行静电纺丝，制得聚丙烯腈血液透析膜；
其中，静电纺丝过程中滚筒转速210r/min，纺丝电压13kv，纺丝速度1.5ml/h，接收距离为15cm。
[0030]对制备的聚丙稀腈血液透析膜进行测定，其水超滤性为38.8mL.m_2.IT1.mmHg-1；牛清蛋白截留率99.5% ;尿素透过性186 Pm.14.cm.mirT1;维生素B 12透过率87Pm.14.cm.mirT1。
[0031]对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
【主权项】
1.一种聚丙烯腈血液透析膜，其特征在于:透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为0.8-3.5 μ m，孔径为 1.2-4.2 μ m，壁厚 60-90 μ m ； 透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈30-50份、聚丙烯酸酯10-18份、聚磷腈10-16份、聚乙醇酸5-10份、聚乳酸5-10份、二甲基乙酰胺20-35份和丙酮12-25份。2.根据权利要求1所述的聚丙烯腈血液透析膜，其特征在于:所述透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈35-45份、聚丙烯酸酯12-16份、聚磷腈12-15份、聚乙醇酸6-9份、聚乳酸6-9份、二甲基乙酰胺26-32份和丙酮16-22份。3.根据权利要求1所述的聚丙烯腈血液透析膜，其特征在于:所述透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成:聚丙烯腈38份、聚丙烯酸酯15份、聚磷腈13份、聚乙醇酸7份、聚乳酸8份、二甲基乙酰胺30份和丙酮18份。4.一种根据权利要求1所述的聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，其特征在于，制备步骤如下: (1)纺丝液制备:将聚丙烯酸醋、聚磷腈、聚乙醇酸、聚乳酸和丙酮加入到二甲基乙酰胺中，在37°C水浴加热溶解，待溶液透明，将聚丙烯腈超声分散于溶液中得到纺丝溶液； (2)静电纺丝:将纺丝液进行静电纺丝，制得聚丙烯腈血液透析膜； 其中，静电纺丝过程中滚筒转速180-250r/min，纺丝电压10_15kv，纺丝速度0.5_2ml/h，接收距离为10-15cm。5.根据权利要求4所述的聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，其特征在于:步骤(2)静电纺丝的电压为13kv，纺丝速度1.5ml/h，接收距离为15cm。
【专利摘要】本发明公开了一种聚丙烯腈血液透析膜及其制备方法，涉及生物材料领域，透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为0.8-3.5μm，孔径为1.2-4.2μm，壁厚60-90μm；透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成：聚丙烯腈30-50份、聚丙烯酸酯10-18份、聚磷腈10-16份、聚乙醇酸5-10份、聚乳酸5-10份、二甲基乙酰胺20-35份和丙酮12-25份。一种聚丙烯腈血液透析膜的制备方法，制备步骤如下：（1）纺丝液制备；（2）静电纺丝。本发明提供的聚丙烯腈血液透析膜具有优良的生物相容性，能够有效降低凝血现象，同时具有一定的清除毒素性能，是一种较为理想的透析膜材料。
【IPC分类】B01D69/08, B01D67/00, B01D61/24, B01D71/42
【公开号】CN104888625
【申请号】CN201510257216
【发明人】李苏杨, 李文遐, 徐勤霞
【申请人】苏州市贝克生物科技有限公司
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2015年5月20日
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