处理高氨氮废水的装置及方法
处理高氨氮废水的装置及方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及处理高氨氮废水的装置及方法，特别涉及一种利用SBR工艺和膜分离 技术处理高氨氮废水的装置及方法，属于污水处理领域。
【背景技术】
[0002] 随着人类对环境要求逐渐提高，污水排放标准将不断收紧。生物硝化反硝化是目 前普遍采用的污水脱氮方法。传统的生物法通常采用全程硝化一反硝化工艺脱氮，即好氧 单元由氨氧化菌（Ammonia Oxidizing Bacteria，AOB)将氨氮氧化成亚硝氮后，再由硝化 菌（Nitrite Oxidizing Bacteria，NOB)氧化成硝态氮；兼氧（厌氧）单元则将生成的硝 态氮还原成亚硝氮后再还原成氮气。这在实际运行中，特别是对高氨氮、低碳氮比废水的 处理过程中，好氧段内氨氮氧化成硝氮与兼氧段内硝氮还原成氮气所需外部碳源的补充均 会产生过高的运行成本。因此研宄开发优化能源消耗的脱氮新工艺迫在眉睫。1989年， YamamotoK等发表首篇浸没式MBR的研宄以后，浸没式MBR与外置式MBR相比，因省略了循 环泵而降低了能耗、占地紧凑等优点，逐步在研宄和工程应用中受到重视（YamamotoK，Hias aH, TalatM, etal. 1989. Direct solid liquid separation using holllowfibe membranes in activated sludge aeration tanks). 1998 年，Hellinga C 等利用氨氧化菌世代时间 短于硝化菌，选择合适的污泥停留时间（SRT)淘汰硝化菌而保留氨氧化菌，从而在单个反 应器中首先实现了的亚硝化-反亚硝化过程，即氨氮被氧化成亚硝氮后直接被还原成氮 气（Hellinga C，Schellen AAJC，Mulder JW，van LoosdrechtMCM，Heijen，JJ，1998. The SHARON Process ：an innovative method for nitrogen removal from ammonium-rich wastewater. Water Sci. Technol. 37,135-142)。该工艺相对全程硝化-反硝化最多可节省 25%的曝气量，40%的外部碳源，并减少40%的生物增量。这引起世界各后续的研宄工作旨 在拓宽亚硝化一反亚硝化的应用范围或降低其对运行条件的要求，并寻求传统工艺与MBR 的优化结合。彭永臻等发明了缺氧/好氧SBR+厌氧氨氧化+好氧SBR工艺处理低C/N生 活污水深度脱氮的装置和方法；樊耀波等发明了一体化A2/0-MBR反应器。此外，自动控制 系统也逐步应用于污水处理工艺以方便管理，节省人力。
[0003] 上述研宄中SBR虽然可达到良好的脱氮效果，但针对高氨氮废水需要较高的污泥 浓度（10000mg/L以上），这造成了出水沉淀时间较长增加了工艺的HRT，同时，由于高污泥 浓度下出水SS较高，直接导致出水水质不稳定。因此，开发出利用序批式活性污泥法和膜 分离技术处理高氨氮废水的装置及方法迫在眉睫。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的是提供处理高氨氮废水的装置及方法，该装置将高效截留功效的膜 技术与SBR工艺进行优化组合，在实现良好出水水质的同时缩短了工艺的水力停留时间 (HRT)，具有序批式进水，连续出水的运行特点；同时，本发明分别采用pH探头、DO (溶解氧） 探头及ORP (氧化还原电极电位）探头对反应器进行连续监测建立自控系统，可及时控制碳 源，将硝化-反硝化过程转变为短程硝化-反硝化过程。
[0005] 本发明提供的一种处理高氨氮废水的装置，它包括进水系统、曝气系统、碳源投加 系统、反应系统、膜分离系统和出水系统；
[0006] 所述反应系统包括一反应器，所述反应器为一容器，所述反应器的上方设有搅拌 器；
[0007] 所述进水系统包括一原水箱，所述原水箱通过进水泵与所述反应器连接；
[0008] 所述曝气系统包括空压机、气体流量计和曝气器，所述曝气器置于所述反应器 中；
[0009] 所述碳源投加系统包括一碳源储箱，所述碳源储箱通过碳源投加泵与所述反应器 连接；
[0010] 所述膜分离系统为一膜组件，所述膜组件置于所述反应器中；
[0011] 所述出水系统包括一产水箱，所述膜组件的出水口通过出水泵与所述产水箱连 接。
[0012] 本发明装置在运行过程中，首先，将活性污泥接种与所述反应器中；所述高氨氮废 水储存于所述原水箱中，在所述进水泵的作用下，所述高氨氮废水被输送至所述反应器内； 当所述曝气系统处于关闭状态时，在碳源投加系统投加的碳源的作用下，所述高氨氮废水 中的亚硝态氮被还原为硝态氮，硝态氮被还原为氮气（兼氧阶段或厌氧阶段）；当所述曝气 系统处于开启状态时，所述曝气系统可为所述反应器内的废水提供氧气，所述废水中的氨 态氮在污泥中氨氧化细菌的作用下被氧化为亚硝态氮，亚硝态氮在亚硝酸氧化细菌的作用 下被氧化为硝态氮（好氧阶段）；经处理的废水经过膜分离系统后，被进一步净化，通过所 述出水泵被排至所述产水箱内。
[0013] 上述装置中，所述装置还包括一实时控制系统，所述实施控制系统包括探头、集成 电路箱和数字触控板；所述探头包括PH探头、ORP探头和溶解氧DO探头，均与所述集成电 路箱连接，所述集成电路箱与所述数字触控板连接所述实时控制系统；通过所述集成电路 箱和所述数字触控板记录和计算所述PH探头、所述ORP探头和所述溶解氧DO探头的实时 监测数据，从而根据设定的程序控制进出水泵、碳源投加泵、曝气系统及搅拌器的启停，实 时控制各反应单元的交替进行。
[0014] 上述装置中，所述曝气器可置于所述反应器的底部，以充分曝气。
[0015] 上述装置中，所述膜组件可置于所述反应器的侧壁处，以避免阻碍所述反应器上 方的搅拌器的运行，避免所述反应器及所述搅拌器的损坏；
[0016] 所述膜组件为板框式膜组件，所述板框式膜组件包括1~2个膜单元，每个所述 膜单元由两片膜组成；所述膜的材质为聚偏氟乙烯，孔径< 〇. 1 μ m，每个所述膜单元（膜元 件）的有效面积为0. 5m2;所述膜组件的内部还设有曝气器，依次与另一空压机和另一气体 流量计连接，为所述膜曝气，降低所述膜的污染，延长所述膜的使用寿命。
[0017] 本发明进一步提供了一种处理高氨氮废水的方法，包括如下步骤：
[0018] 接种活性污泥至所述反应器中，开启所述搅拌器，重复循环下述步骤（1)-步骤 (4)：
[0019] (1)进水阶段：开启所述曝气系统和所述进水泵，采用序批式进水，按照设计处理 量，待处理的所述高氨氮废水被输入所述反应器中，关闭所述进水泵；
[0020] (2)兼氧阶段：关闭所述曝气系统，在碳源的作用下，废水中的硝态氮被还原为亚 硝态氮，亚硝态氮被还原为氮气；
[0021] (3)好氧阶段：开启所述曝气系统，废水中的氨态氮和有机物被氧化，所述氨态氮 被氧化为亚硝态氮，亚硝态氮被氧化为硝态氮；
[0022] (4)排水阶段：在所述好氧阶段开始60~120min后，开启所述出水泵，设计处理 量的所述废水经所述膜组件中膜的过滤后排出，依次关闭所述出水泵和所述曝气系统。
[0023] 上述方法中，所述方法还包括全程开启实时控制系统的步骤，监测所述高氨氮废 水中的氧化还原电极电位、pH值和溶解氧的大小；
[0024] 所述膜组件中的曝气器全程开启，曝气流量可为5~15L/min，具体可设置两片曝 气膜，曝气流量为8L/min，以降低膜污染，延长膜的使用寿命。
[0025] 上述方法中，所述接种的活性污泥的浓度可为5000mg/L~5500mg/L、5000mg/L 或5500mg/L，具体可来自城市污水处理厂的回流污泥；由于本发明高氨氮废水的处理需要 在高污泥浓度下进行，梯度提高污水的进水浓度，可将活性污泥浓度增高至l〇〇〇〇mg/L~ 12000mg/L，具体可增高至 11000mg/L ;
[0026] 所述梯度提高分为三个阶段，第一个阶段可为5~10日，具体可为5~7日、5日 或7日，进水稀释至为原污水浓度的1/4;第二个阶段可为5~10日，具体可为5~7日、5 日或7日，进水稀释至原污水浓度的1/2;第三个阶段可为30~55日，具体可为45日，至 启动阶段完成；
[0027] 当所述高氨氮废水中氨态氮的去除率（进水氨氮浓度/出水氨氮浓度）大于 80%，排出的废水中的硝态氮占所述废水中总氮的含量大于70%时，反应器达到稳定全程 脱氮，启动阶段完成，梯度提高可使所述污泥中的微生物尽快适应所述原污水水质和反应 器环境条件。
[0028] 上述方法中，步骤（1)中，所述高氨氮废水中氨态氮的浓度可为400~900mg/L， COD 含量可为 2000 ~6000mg/L ;
[0029] 所述高氨氮废水来自畜禽养殖废水、垃圾渗滤液或污泥消化液；
[0030] 所述设计处理量可为0· 5~I. 5L/cycle，具体可为1~I. 5L/cycle、lL/cycle或 I.5L/cycle ；
[0031] 所述输入的流量可为0. 5~lL/min，具体可为0. 5L/min ;
[0032] 待处理的所述高氨氮废水被输入所述反应器中保持3~5min，具体可为5min，与 反应器中高浓度的活性污泥混合液混合均匀后，进入后续的兼氧阶段。
[0033] 上述方法中，步骤（2)中，所述高氨氮废水中的有机物可优先作为碳源为所述兼 氧阶段中所述硝态氮和所述亚硝态氮的还原提供电子，当所述废水中的碳源不足时，再及 时开启所述碳源投加泵为所述反应器投加碳源，通过此种方式可使碳源的投加量更加的准 确，节省碳源，降低成本。
[0034] 当废水的氧化还原电极电位随时间的变 化值即dORP/dt为0~-5时，判定碳源不 足，开启所述碳源投加泵，为所述反应器投加碳源，每次开启时间可为〇. 5~lmin，具体可 为0· 5min或lmin，保持10~20min后，具体可保持10~15min、IOmin或15min后，进入 下一次判定；当所述dORP/dt小于-5时，可延时10~30min后，具体可延时20~30min、 20~25min、25~30min、20min、25min或30min，开启所述曝气系统，进入步骤（3)中，通过 延时可保证反硝化的充分进行。
[0035] 上述方法中，步骤（3)中，所述好氧阶段的时间可为9~180min，具体可为120~ 150min、120 ~135min、135min 或 150min，曝气流量可为 0· 5 ~10L/min，具体可为 4 ~5L/ min、4L/min 或 5L/min ;
[0036] 上述方法中，步骤（4)中，所述排水阶段的时间可为30~90min，具体可为40~ 60min、40min或60min，所述出水泵为间歇式抽吸，可每开8~10分钟停2~4分钟，具体 可每开8分钟停2分钟。
[0037] 上述方法中，所述反应器的温度可为20~30 °C，具体可为20~25 °C、20°C或 25。。。
[0038] 上述方法中，为了将全程硝化-反硝化转变为短程硝化-反硝化，需要促进氨氧化 细菌（AOB)生长，抑制亚硝酸氧化菌（NOB)生长，利用下述1)-3)中至少一种方法将全程硝 化-反硝化转化为短程硝化-反硝化：
[0039] 1)优化曝气时间法：脱氮稳定后，在每轮循环的所述好氧阶段，当废水中的pH值 随时间不发生改变即dpH/dt = 0时，关闭所述曝气系统；
[0040] 2)自由氨受控累积法：脱氮稳定后，在所述好氧阶段，降低所述曝气系统的曝气 流量，当废水中自由氨的浓度升高至大于等于20mg/L时，恢复曝气流量；
[0041] 所述曝气系统整个循环中的曝气流量可被降低至0.2~lL/min，具体可被降至 0.5 L/min ；
[0042] 上述方法1)中，在每轮循环的好氧单元，根据pH连续监测曲线上的"氨谷 点"（ammoniavalley)实时控制好氧单元的时长，即先采用合适的曝气流量持续曝气，当pH 连续监测曲线出现"氨谷点"后立即停止曝气。通过优化曝气时间以逐步减少亚硝氮的氧 化，从而使脱氮过程逐渐由全程硝化-反硝化转变为短程硝化反硝化，亚硝化率可以持续 增高并最终达到80%。
[0043] 上述方法2)中，通过降低曝气流量，控制偏低的溶解氧（DO)使反应体系内自由氨 浓度（FA)升高至大于等于20mg/L，同时氨氧化细菌的生长速率大于亚硝酸氧化菌。然后将 曝气流量恢复至合适的曝气流量持续曝气直到亚硝化率达到80%以上，之后重新恢复正常 进出水处理循环，实现氨氮废水处理的亚硝化-反亚硝化。
[0044] 上述1)和2)中所述脱氮稳定均是指当所述废水中的氨态氮的去除率大于80%， 且排出的废水中的硝态氮占所述废水中总氮的含量大于70%时；
[0045] 3) SRT控制法：所述方法还包括排泥的步骤，所述排泥在所述好氧阶段之后，控制 所述反应器中的污泥的平均停留时间为12~15天。
[0046] 上述方法3)中，由于氨氧化细菌的污泥龄一般在10~12天，而亚硝酸氧化菌的 污泥龄则一般在18~20天，控制系统污泥平均停留时间12~15天可以使数量逐渐减少， 从而使得氨氧化细菌在真个硝化菌群中的比例不断提高，亚硝化率得以持续增长。
[0047] 利用本发明装置和方法可实现亚硝化-反亚硝化途径处理高氨氮废水（亚硝化率 达到80% )，保证反应器高效去除氮（约95% TN，约99% NH3-N及约98% COD)，产水量为 2~6(L/h)，减少了水力停留时间，降低了曝气能耗，并节省了外部碳源。
[0048] 本发明处理高氨氮废水的装置和方法具有如下优点：
[0049] 1)本发明将高污泥浓度SBR工艺与膜分离技术结合起来，具有序批式进水，连续 出水的运行特点，实现了缺氧/好氧SBR序批反应和膜分离技术连续运行的优化结合；
[0050] 2)本发明采用膜出水的方式，保证了较高污泥浓度下的出水水质，简化了传统 SBR的工序，缩短了 HRT ;
[0051] 3)本发明利用ORP的单位时间变化值作为反亚硝化进程的判断依据，控制碳源 投加泵进行脉冲式投加，提高了碳源投加的精确性，节约外部碳源投加量降低污水处理成 本；
[0052] 4)采用pH探头在线监测氨氧化反应进程，判定NO2最大积累时间，优化曝气时间 以节约曝气量降低污水处理成本。
[0053] 总之，本发明将高污泥浓度SBR工艺与膜分离技术相结合，同时采用pH、DO (溶解 氧）及ORP(氧化还原电位）电极对反应器进行连续监测建立自控系统，为全新的SBR+MBR 半连续运行工艺。
【附图说明】
[0054] 图1为本发明处理高氨氮废水的装置的结构示意图。
[0055] 图2为实施例3中25°C左右pH实时曲线上"氨谷点"优化曝气时间实现亚硝化-反 亚硝化的示意图。
[0056] 图3为实施例3中处理高氨氮废水的运行逻辑图。
[0057] 图中各标记如下：
[0058] I. 1原水箱、1.2进水泵、2. 1第一空压机、2. 2第一气体流量计、2. 3曝气盘、3.0缺 氧/好氧SBR反应器、3. 1搅拌器、3. 2采样阀、3. 3排泥阀、3. 4加碳管、3. 5进水管、4. 1平 板膜、4. 2有机玻璃膜外壳、4. 3出水口、4. 4微孔管式曝气器、4. 5第二空压机、4. 6第二气 体流量计、4. 7蠕动泵、4. 8压力表、4. 9产水箱、5. 1碳源贮存箱、5. 2碳源投加泵、6. I pH探 头、6. 2 ORP探头、6. 3溶解氧DO探头、6. 4集成电路箱、6. 5数字触控板。
【具体实施方式】
[0059] 下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
[0060] 下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0061] 下述实施例中对灰水、污泥厌氧消化液、垃圾渗滤液处理时，采用的反硝化碳源为 工业用甲醇。而畜禽废水的处理为节约运行成本采用畜禽奠便浓衆（Manure Slurry)作为 反硝化碳源。畜禽粪便浓浆制备方法为：将猪粪研磨过筛后（10目）用水稀释成浓浆状，其 COD 含量为 50000-100000mg/L。
[0062] 下述实施例中通过如下经验公式计算反应器中需要的曝气流量：
[0063] Q = qXMLSSXIn (公式 1)
[0064] 其中，Q-合适的曝气流量，单位为L/min ;
[0065] MLSS (混合液悬浮物浓度）一用来表示活性污泥浓度，单位为mg/L ;
[0066] In一进水NH3-N浓度，单位为mg/L ;
[0067] q-经验计算常数，来自于实验。对于合适的曝气流量，其取值为200~400。
[0068] 下述实施例中通过如下公式计算平板膜组件中膜需要的曝气流量：
[0069] 膜元件需要的曝气量=nXq (公式2)
[0070] 其中，η-膜元件数量（片）；
[0071] q-单片膜所需气量（L/min)，来自于实验。对于合适的曝气流量，其取值为5~ 15。
[0072] 下述实施例中废水的化学需氧量（COD)、磷的含量（TP)、总有机碳（TOC)、生化需 氧量（BOD 5)、氨态氮（NH3-N)的含量、亚硝态氮（NO2-N)的含量和硝态氮（NO 3-N)的含量可 通过下表1中方法和仪器检测得到：
[0073] 表1测定指标和研宄方法
[0074]
[0075] 下面结合说明书附图，通过具体实施例对本发明做进一步说明，但本发明并不局 限于下述实施例。
[0076] 实施例1、处理高氨氮废水的装置
[0077] 如图1所示，本发明提供了一种利用序批式活性污泥法和膜分离技术处理高氨氮 废水的装置，它包括进水系统、曝气系统I、反应系统、膜分离系统、出水系统、碳源投加系 统和实施控制系统；
[0078] 反应系统包括一反应器（3.0)，它为一敞口容器，敞口容器的上方设有一搅拌器 (3. 1)、侧壁上分别设有采样阀（3. 2)、排泥阀（3. 3)、加碳管（3. 4)和进水管（3. 5);
[0079] 进水系统包括一原水箱（1. 1)，通过进水泵（1.2)与缺氧/好氧SBR反应器（3.0) 的进水管（3. 5)连接；
[0080] 曝气系统I包括第一空压机（2. 1)、第一气体流量计（2. 2)和置于缺氧/好氧SBR 反应器（3. 0)底部的曝气盘（2. 3);
[0081] 膜分离系统为一置于缺氧/好氧SBR反应器（3. 0)的侧壁处的板框式膜组件，它 由1~2个平板膜膜单元（4. 1)和外部的有机玻璃外壳（4. 2)构成，其上下与外界污水连 通，每个平板膜膜单元（4. 1)由平板膜（材质为：聚偏氟乙烯PVDF，有效膜面积：0. 25m2,膜 孔径< 0. 1 μ m)固定于膜框上得到，每个膜框上设有一分出水口，整个板框式膜组件的上 方设有一与各个分出水口连通的出水口（4. 3)，有机玻璃外壳（4. 2)的底部设有一微孔管 式曝气器（4. 4)，与第二空压机（4. 5)、第二气体流量计（4.6)连接，构成曝气系统II，为板 框式膜组件中的膜进行冲刷，避免污染；出水系统包括一产水箱（4.9)，通过蠕动泵（4.7) 与板框式膜组件的出水口（4. 3)连接进行抽吸排水（混合液渗过平板膜膜面），使用压力表 (4.8)监控跨膜压差，经过膜分离的污水被抽至产 水箱中；
[0082] 碳源投加系统包括一碳源贮存箱（5. 1)，通过碳源投加泵（5. 2)与缺氧/好氧SBR 反应器（3. 0)的加碳管（3. 4)连接；
[0083] 实时控制系统包括pH探头（6. I)、ORP探头（6. 2)和溶解氧DO探头（6. 3)、三个 探头在使用时插入反应器中的废水中，并分别与集成电路箱（6.4)连接，集成电路箱（6.4) 与数字触控板（6.5)连接，根据设定的程序控制进出水泵即进水泵和蠕动泵、碳源投加泵、 曝气系统及搅拌器的启停，从而实时控制各反应单元的交替进行。
[0084] 实施例2、利用序批式活性污泥法和膜分离技术对养殖废水进行处理
[0085] 采用实施例1中的装置对某集约化养殖废水进行处理，控制反应器的温度为 25±0. 5°C，处理过程包括如下步骤：
[0086] 将浓度为5500mg/L的城市污水处理厂回流污泥接种至反应器中，开启搅拌器、曝 气系统I (曝气流量为5L/min)、曝气系统II (曝气流量为8L/min，整个膜冲刷的曝气量， 按两片膜设定）、进水泵和实施控制系统，采用梯度进水（污水）的方式，使污泥浓度逐步增 长至11000mg/L，梯度进水控制如下：第一个阶段为7日，进水稀释至为原污水浓度的1/4， 第二个阶段为7日，进水稀释至原污水浓度的1/2,第三个阶段开始，进水使用原污水，待污 水中氨态氮的去除率（进水氨氮浓度/出水氨氮浓度）大于80%，排出的废水中的硝态氮 占所述废水中总氮的含量大于70%时，反应器达到稳定全程脱氮（第三个阶段共45日）， 启动阶段完成，关闭进水泵和曝气系统I，重复循环下述步骤（1)-步骤（4)至所有废水排 出，关闭搅拌器、曝气系统II和实施控制系统：
[0087] (1)进水阶段：开启进水泵和曝气系统I，采用序批式进水，按照设计处理量 (I. 5L/cycle)，待处理的养殖废水被快速输入反应器后（输入流量为0. 5L/min)，关闭进水 泵，保持5min。
[0088] (2)兼氧阶段：关闭曝气系统I，在碳源的作用下，废水中的硝态氮被还原为亚硝 态氮，亚硝态氮被还原为氮气。当dORP/dt大于-5时，判定废水中的碳源不足不能进行 完全反亚硝化，及时开启碳源投加泵进行脉冲式投加为反应器添加碳源，每次开启时间为 0. 5min，保持IOmin后，之后继续以dORP/dt的值为判断依据，如此循环，直至适量的外加碳 源保证完全反亚硝化即在dORP/dt值小于-5时，判定碳源足够，延长20min，保证反亚硝化 顺利进行。
[0089] (3)好氧阶段：开启曝气系统I，养殖废水中的NH3-N和COD被氧化为NO 2-N, NO2-N 被氧化为NO3-N。
[0090] (4)排水阶段：在上述好氧阶段开始SOmin后，开启蠕动泵抽吸排水，蠕动泵运行 方式是每开8min停2min，设计处理量的（1.5L/cycle)经步骤（2)处理的污水经板框式膜 组件中平板膜的渗滤后排出，在好氧过程结束之前完成排水，关闭蠕动泵和曝气系统I。
[0091] 本实施例中每个循环的时间约170min，好氧阶段的平均时间为120min，每轮总排 水时间为40min，抽吸产水量约为3L/h。
[0092] 本实施例中通过如下两种方法将全程硝化-反硝化过程控制为短程硝化-反硝化 过程中：
[0093] (1)自由氨受控累积法：
[0094] 反应器在稳定运行后的前20天出水NH3-N与NO2-N维持在低浓度水平，而NO 3-N 占总氮（TN)的80%以上，NH3-N的去除率在90%以上。第20天至第32天，将曝气流量自 5. 0L/min缩小至0. 5L/min，体系内NH3-N逐渐升高，而NO3-N则迅速降低。当体系内自由氨 浓度升高至约36. 3mg/L (NH3-N ~ 205mg/L ;pH = 8. 8)，立即将曝气量恢复至3. 0L/min连续 曝气。NH3-N在随后6天内下降至不足5mg/L。在此过程中，体系NO2-N发生显著积累，最高 达约160mg/L，而NO3-N仅升高至30mg/L。这表明在控制FA (自由氨）升高后，反应器对亚 硝氮的氧化性能明显受到抑制。此后，通过实时控制补充相应碳源，出水NO2-N和NO 3-N发 生下降，但Ν02-Ν(平均为38mg/L)浓度仍明显高于Ν03-Ν(平均为9mg/L)。反应器连续长 期运行的亚硝化率最高达到85%。
[0095] (2) SRT 控制法：
[0096] 本实施例中控制系统污泥平均停留时间为15天，由于在本实施例控制条件下（T =25°C，pH多7. 0)氨氧化细菌的污泥龄一般在10-12天，而亚硝酸氧化菌的污泥龄则一般 在18-20天，可以使亚硝酸氧化细菌数量逐渐减少，从而使得氨氧化细菌在真个硝化菌群 中的比例不断提高，亚硝化率得以持续增长。
[0097] 经过上述步骤处理前后的养殖废水中即进出水中的污染物浓度及去除率见表1。
[0098] 表1实施例1中进出水中的污染物浓度及去除率
[0099]
[0100] ND:未检出
[0101] 实施例3、利用序批式活性污泥法和膜分离技术对垃圾渗滤液进行处理
[0102] 采用实施例1中的装置对垃圾渗滤液进行处理，控制反应器的温度为25±0. 5°C， 处理过程包括如下步骤：
[0103] 将浓度为5500mg/L的城市污水处理厂回流污泥接种至反应器中，开启搅拌器、曝 气系统I (曝气流量为4L/min)、曝气系统II (曝气流量为8L/min)、进水泵和实施控制系 统，采用梯度进水（污水）的方式，使污泥浓度逐步增长至ll〇〇〇mg/L，梯度进水控制如下： 第一个阶段为5日，进水稀释至为原污水浓度的1/4,第二个阶段为5日，进水稀释至原污水 浓度的1/2,第三个阶段开始，进水使用原污水，并于15日后完成启动。待污水中氨态氮的 去除率（进水氨氮浓度/出水氨氮浓度）大于80%，排出的废水中的硝态氮占所述废水中 总氮的含量大于70%时，反应器达到稳定全程脱氮，启动阶段完成，关闭进水泵和曝气系统 I，重复循环下述步骤（1)-步骤（4)至所有废水排出，关闭搅拌器、曝气系统II和实施控制 系统，运行逻辑图如图3所示：
[0104] (1)进水阶段：开启进水泵和曝气系统I，采用序批式进水，按照设计处理量（1L/ cycle)，待处理的养殖废水被快速输入反应器后（输入流量为0. 5L/min)，关闭进水泵，保 持 5min〇
[0105] (2)兼氧阶段：关闭曝气系统I，在污水中碳源的作用下，养殖废水中的硝态氮被 还原为亚硝态氮，亚硝态氮被还原为氮气，当dORP/dt大于-5时，判定废水中的碳源不足不 能进行完全反亚硝化，及时开启碳源投加泵进行脉冲式投加为反应器添加碳源，每次开启 时间为lmin，保持15min后，之后继续以dORP/dt的值为判断依据，如此循环，直至适量的外 加碳源保证完全反亚硝化即在dORP/dt值小于-5时，判定碳源足够，延长30min，保证反亚 硝化顺利进行，如图2所示，兼氧阶段开始后，若dORP/dt大于-5,判定碳源量不足，投入外 加碳源并保持15min后，再次判定dORP/dt，直至ORP快速下降，dORP/dt小于-5时判定碳 源足够，如图2中椭圆处所示，停止添加碳源，污水中上一轮循环好氧单元产生的NO 2-N和 NO3-N全部被还原成N2。
[0106] (3)好氧阶段：开启曝气系统I，养殖废水中的NH3-N和COD被氧化为N0 2-N，NO2-N 被氧化为NO3-N,当dpH/dt = 0时，如图2中长方形方框处所示，立即停止曝气。
[0107] (4)排水阶段：在上述好氧阶段开始SOmin后，开启蠕动泵抽吸排水，蠕动泵运行 方式是每开8min停2min，设计处理量的（lL/cycle)经步骤（2)处理的污水经板框式膜组 件中平板膜的渗滤后排出，在好氧过程结束之前完成排水，关闭蠕动泵和曝气系统I。
[0108] 本实施例中每个循环的平均时间约230min，每轮好氧阶段的平均时间为150min， 每轮总排水的平均时间为40min，抽吸产水量约为2L/h。
[0109] 本实施例中采用如下两种方法将全程硝化-反硝化过程控制为短程硝化-反硝化 过程中：
[0110] 1)优化曝气时间法：
[0111] 反应器在稳定运行后的前20天出水NH3-N与NO2-N维持在低浓度水平，而NO 3-N占 总氮（TN)的85 %以上，氨态氮的去除率在90 %以上。
[0112] 如图2所示，115~220min为好氧阶段，废水中的NH3-N和COD被氧化，pH逐渐降 低，当降至最低点即氨谷点（dpH/dt = 0)时，立即停止曝气，如图2中长方形方框处所示。 在曝气过程中（115~220min)，废水中溶解氧的浓度为0. 2~3. 5mg/L，维持在较低水平， 氨氮氧化速率（约15. lmgN/h · L)远大于亚硝氮氧化速率（约2. 8mgN/h · L)。反应器出 水NO2-N水平（约50mg/L)明显高于N03-N(约10mg/L)和NH 3-N( < 3mg/L)，亚硝化率约为 83%〇
[0113] (2) SRT 控制法：
[0114] 本实施例中控制系统污泥平均停留时间为15天，由于在本实施例控制条件下（T =25°C，pH多7. 0)氨氧化细菌的污泥龄一般在10-12天，而亚硝酸氧化菌的污泥龄则一般 在18-20天，可以使亚硝酸氧化细菌数量逐渐减少，从而使得氨氧化细菌在真个硝化菌群 中的比例不断提高，亚硝化率得以持续增长。
[0115] 经过上述步骤处理前后的垃圾渗滤液中即进出水中的污染物浓度及去除率见表 2〇
[0116] 表2实施例3中进出水中的污染物浓度及去除率
[0117]
[0118] ND:未检出[0119] 实施例4、利用序批式活性污泥法和膜分离技术对污泥消化液进行处理
[0120] 采用实施例1中的装置对垃圾渗滤液进行处理，控制反应器的温度为20±0. 5°C， 处理过程包括如下步骤：
[0121] 将浓度为5000mg/L的城市污水处理厂回流污泥接种至反应器中，开启搅拌器、曝 气系统I (曝气流量为5L/min)、曝气系统II (曝气流量为8L/min)、进水泵和实施控制系 统，采用梯度进水（污水）的方式，使污泥浓度逐步增长至ll〇〇〇mg/L，梯度进水控制如下： 第一个阶段为7日，进水稀释至为原污水浓度的1/4,第二个阶段为7日，进水稀释至原污水 浓度的1/2,第三个阶段开始，进水使用原污水，并于45日后完成启动。待污水中氨态氮的 去除率（进水氨氮浓度/出水氨氮浓度）大于80%，排出的废水中的硝态氮占所述废水中 总氮的含量大于70%时，反应器达到稳定全程脱氮，启动阶段完成，关闭进水泵和曝气系 统I，重复循环下述步骤（1)-步骤（4)至所有废水排出，关闭搅拌器、曝气系统II和实施控 制系统：
[0122] (1)进水阶段：开启进水泵和曝气系统I，采用序批式进水，按照设计处理量 (I. 5L/cycle)，待处理的养殖废水被快速输入反应器后（输入流量为0. 5L/min)，关闭进水 泵，保持5min。
[0123] (2)兼氧阶段：关闭曝气系统，在污水中碳源的作用下，养殖废水中的硝态氮被还 原为亚硝态氮，亚硝态氮被还原为氮气，当dORP/dt大于-5时，判定废水中的碳源不足不能 进行完全反亚硝化，及时开启碳源投加泵进行脉冲式投加为反应器添加碳源，每次开启时 间为lmin，保持15min后，之后继续以dORP/dt的值为判断依据，如此循环，直至适量的外加 碳源保证完全反亚硝化即在dORP/dt值小于-5时，判定碳源足够，延长25min，保证反亚硝 化顺利进行。
[0124] (3)好氧阶段：开启曝气系统，养殖废水中的NH3-N和COD被氧化为NO 2-N,NO2-N被 氧化为NO3-N。
[0125] (4)排水阶段：在上述好氧阶段开始60min后，开启蠕动泵抽吸排水，蠕动泵运行 方式是每开8min停2min，设计处理量的（1.5L/ cycle)经步骤（2)处理的污水经平板膜组 件中平板膜的过滤后排出，在好氧过程结束之前完成排水。
[0126] 本实施例中每个循环的平均时间约为200min，每轮循环的好氧平均时间约为 135min，每轮总排水时间为60min，抽吸产水量约为2L/h。
[0127] 本实施例中采用如下自由氨受控累积法和SRT控制法将全程硝化-反硝化过程控 制为短程硝化-反硝化过程，过程如下：
[0128] 首先采用自由氨受控累积法，即控制FA浓度逐渐升高以实现全程硝化向亚硝化 转变：前20天反应器出水NO 3-N占 TN维持在90%以上，氨态氮的去除率在95%以上，第21 天至第33天将反应器曝气流量由5L/min缩小至约0. 5L/min，体系内自由氨浓度随之由约 0. 3mg/L升高至20mg/L(pH = 8. 9)，随后将曝气流量调回至3. 5L/min连续曝气，直到NO2/ (NO2+NO3)达到80%以上。伴随着氨氮的氧化，NO 2-N升高至160mg/L，远高于NO3-N(最高 仅为40mg/L)。在FA发生受控累积之后，反应器的好氧单元采用控制方式1)优化曝气时间 即当pH降至氨谷点（dpH/dt = 0)时，立即停止曝气，连续运行的亚硝化率平均为82%。
[0129] 经过上述步骤处理前后的污泥消化液中即进出水中的污染物浓度及去除率见表 3〇
[0130] 表3实施例4中进出水中的污染物浓度及去除率
[0131]
[0133] ND:未检出。
【主权项】
1. 一种处理高氨氮废水的装置，其特征在于：它包括进水系统、曝气系统、碳源投加系 统、反应系统、膜分离系统和出水系统； 所述反应系统包括一反应器，所述反应器为一容器，所述反应器的上方设有搅拌器； 所述进水系统包括一原水箱，所述原水箱通过进水泵与所述反应器连接； 所述曝气系统包括空压机、气体流量计和曝气器，所述曝气器置于所述反应器中； 所述碳源投加系统包括一碳源储箱，所述碳源储箱通过碳源投加泵与所述反应器连 接； 所述膜分离系统为一膜组件，所述膜组件置于所述反应器中； 所述出水系统包括一产水箱，所述膜组件的出水口通过出水泵与所述产水箱连接。2. 根据权利要求1所述的装置，其特征在于：所述装置还包括一实时控制系统，所述实 施控制系统包括探头、集成电路箱和数字触控板； 所述探头包括PH探头、ORP探头和溶解氧DO探头，均与所述集成电路箱连接，所述集 成电路箱与所述数字触控板连接。3. 根据权利要求1或2所述的装置，其特征在于：所述膜组件置于所述反应器的侧壁 处； 所述膜组件为板框式膜组件，所述板框式膜组件包括1~2个膜单元，每个所述膜单元 由两片膜组成，所述膜的材质为聚偏氟乙烯，孔径< 0.Iym，有效面积为0. 5m2;所述膜组件 的内部还设有曝气器，依次与另一空压机和另一气体流量计连接，为所述膜曝气。4. 利用权利要求1-3中任一项所述的装置处理高氨氮废水的方法，包括如下步骤： 接种活性污泥至所述反应器中，开启所述搅拌器，重复循环下述步骤（1)-步骤（4): (1) 进水阶段：开启所述曝气系统和所述进水泵，采用序批式进水，按照设计处理量， 待处理的所述高氨氮废水被输入所述反应器中，关闭所述进水泵； (2) 兼氧阶段：关闭所述曝气系统，在碳源的作用下，废水中的硝态氮被还原为亚硝态 氮，亚硝态氮被还原为氮气； (3) 好氧阶段：开启所述曝气系统，废水中的氨态氮和有机物被氧化，所述氨态氮被氧 化为亚硝态氮，亚硝态氮被氧化为硝态氮； (4) 排水阶段：在所述好氧阶段开始60~120min后，开启所述出水泵，设计处理量的 所述废水经所述膜组件中膜的过滤后排出，依次关闭所述出水泵和所述曝气系统。5. 根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述实时控制系统全程开启，监测所述高 氨氮废水中的氧化还原电极电位、pH值和溶解氧的大小； 所述膜组件中的曝气器全程开启，曝气流量为5~15L/min?片。6. 根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于：所述接种的活性污泥的浓度为 5000mg/L~5500mg/L，梯度提高污水的进水浓度，将活性污泥浓度增高至10000mg/L~ 12000mg/L； 所述梯度提高分为三个阶段，第一个阶段为5~10日，进水稀释至为原污水浓度的 1/4 ;第二个阶段为5~10日，进水稀释至原污水浓度的1/2 ;第三个阶段为30~55日。7. 根据权利要求4-6中任一项所述的方法，其特征在于：步骤（1)中，所述高氨氮废水 中氨态氮的浓度500~900mg/L，COD含量为5000~10000mg/L; 所述高氨氮废水来自畜禽养殖废水、垃圾渗滤液或污泥消化液； 所述设计处理量为0. 5~I. 5L/cycle; 所述输入的流量为〇. 5~lL/min; 待处理的所述高氨氮废水被输入所述反应器中保持3~5min后进入所述兼氧阶段。8. 根据权利要求5-7中任一项所述的方法，其特征在于：步骤（2)中，当废水的氧化还 原电极电位随时间的变化值即dORP/dt为0~-5时，判定碳源不足，开启所述碳源投加泵， 为所述反应器投加碳源，每次开启时间为〇. 5~lmin，保持10~20min后，进入下一次判 定；当所述dORP/dt小于-5时，延时10~30min后，开启所述曝气系统，进入步骤（3)中。9. 根据权利要求4-8中任一项所述的方法，其特征在于：步骤（3)中，所述好氧阶段的 时间为9~180min，曝气流量为0? 5~10L/min; 步骤（4)中，所述排水阶段的时间为30~90min，所述出水泵为间歇式抽吸，每开8~ 10分钟停2~4分钟。10. 根据权利要求5-9中任一项所述的方法，其特征在于：利用下述1)-3)中至少一种 方法将全程硝化-反硝化转化为短程硝化-反硝化： 1) 优化曝气时间法：脱氮稳定后，在每轮循环的所述好氧阶段，当废水中的PH值随时 间不发生改变即dpH/dt= 0时，关闭所述曝气系统； 2) 自由氨受控累积法：脱氮稳定后，在所述好氧阶段，降低所述曝气系统的曝气流量， 当废水中自由氨的浓度升高至大于等于20mg/L时，恢复曝气流量； 所述曝气系统整个循环中的曝气流量被降低至〇. 2~lL/min; 上述1)和2)中所述脱氮稳定均是指当所述废水中的氨态氮的去除率大于80%，且排 出的废水中的硝态氮占所述废水中总氮的含量大于70%时； 3. SRT控制法：所述方法还包括排泥的步骤，所述排泥在所述好氧阶段之后，控制所述 反应器中的污泥的平均停留时间为12~15天。
【专利摘要】本发明公开了处理高氨氮废水的装置及方法。该方法，包括如下步骤：接种活性污泥至反应器中，开启搅拌器，重复循环下述步骤：1)开启曝气系统和进水泵，采用序批式进水，按照设计处理量，待处理的高氨氮废水被输入反应器中，关闭进水泵；2)关闭曝气系统，在碳源的作用下，废水中的硝态氮被还原为亚硝态氮，亚硝态氮被还原为氮气；3)开启曝气系统，废水中的氨态氮和有机物被氧化，氨态氮被氧化为亚硝态氮，亚硝态氮被氧化为硝态氮；4)在好氧阶段开始60～120min后，开启出水泵，设计处理量的废水经膜组件中膜的过滤后排出，依次关闭出水泵和曝气系统。本发明将高污泥浓度SBR工艺与膜分离技术结合，具有序批式进水，连续出水的运行特点；碳源投加量更加准确。
【IPC分类】C02F3/30
【公开号】CN104891655
【申请号】CN201510296019
【发明人】陈梅雪, 姜超, 郁达伟, 张岚, 刘吉宝, 隋倩文, 魏源送
【申请人】中国科学院生态环境研究中心
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2015年6月2日
【技术领域】
[0001] 本发明涉及处理高氨氮废水的装置及方法，特别涉及一种利用SBR工艺和膜分离 技术处理高氨氮废水的装置及方法，属于污水处理领域。
【背景技术】
[0002] 随着人类对环境要求逐渐提高，污水排放标准将不断收紧。生物硝化反硝化是目 前普遍采用的污水脱氮方法。传统的生物法通常采用全程硝化一反硝化工艺脱氮，即好氧 单元由氨氧化菌（Ammonia Oxidizing Bacteria，AOB)将氨氮氧化成亚硝氮后，再由硝化 菌（Nitrite Oxidizing Bacteria，NOB)氧化成硝态氮；兼氧（厌氧）单元则将生成的硝 态氮还原成亚硝氮后再还原成氮气。这在实际运行中，特别是对高氨氮、低碳氮比废水的 处理过程中，好氧段内氨氮氧化成硝氮与兼氧段内硝氮还原成氮气所需外部碳源的补充均 会产生过高的运行成本。因此研宄开发优化能源消耗的脱氮新工艺迫在眉睫。1989年， YamamotoK等发表首篇浸没式MBR的研宄以后，浸没式MBR与外置式MBR相比，因省略了循 环泵而降低了能耗、占地紧凑等优点，逐步在研宄和工程应用中受到重视（YamamotoK，Hias aH, TalatM, etal. 1989. Direct solid liquid separation using holllowfibe membranes in activated sludge aeration tanks). 1998 年，Hellinga C 等利用氨氧化菌世代时间 短于硝化菌，选择合适的污泥停留时间（SRT)淘汰硝化菌而保留氨氧化菌，从而在单个反 应器中首先实现了的亚硝化-反亚硝化过程，即氨氮被氧化成亚硝氮后直接被还原成氮 气（Hellinga C，Schellen AAJC，Mulder JW，van LoosdrechtMCM，Heijen，JJ，1998. The SHARON Process ：an innovative method for nitrogen removal from ammonium-rich wastewater. Water Sci. Technol. 37,135-142)。该工艺相对全程硝化-反硝化最多可节省 25%的曝气量，40%的外部碳源，并减少40%的生物增量。这引起世界各后续的研宄工作旨 在拓宽亚硝化一反亚硝化的应用范围或降低其对运行条件的要求，并寻求传统工艺与MBR 的优化结合。彭永臻等发明了缺氧/好氧SBR+厌氧氨氧化+好氧SBR工艺处理低C/N生 活污水深度脱氮的装置和方法；樊耀波等发明了一体化A2/0-MBR反应器。此外，自动控制 系统也逐步应用于污水处理工艺以方便管理，节省人力。
[0003] 上述研宄中SBR虽然可达到良好的脱氮效果，但针对高氨氮废水需要较高的污泥 浓度（10000mg/L以上），这造成了出水沉淀时间较长增加了工艺的HRT，同时，由于高污泥 浓度下出水SS较高，直接导致出水水质不稳定。因此，开发出利用序批式活性污泥法和膜 分离技术处理高氨氮废水的装置及方法迫在眉睫。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的是提供处理高氨氮废水的装置及方法，该装置将高效截留功效的膜 技术与SBR工艺进行优化组合，在实现良好出水水质的同时缩短了工艺的水力停留时间 (HRT)，具有序批式进水，连续出水的运行特点；同时，本发明分别采用pH探头、DO (溶解氧） 探头及ORP (氧化还原电极电位）探头对反应器进行连续监测建立自控系统，可及时控制碳 源，将硝化-反硝化过程转变为短程硝化-反硝化过程。
[0005] 本发明提供的一种处理高氨氮废水的装置，它包括进水系统、曝气系统、碳源投加 系统、反应系统、膜分离系统和出水系统；
[0006] 所述反应系统包括一反应器，所述反应器为一容器，所述反应器的上方设有搅拌 器；
[0007] 所述进水系统包括一原水箱，所述原水箱通过进水泵与所述反应器连接；
[0008] 所述曝气系统包括空压机、气体流量计和曝气器，所述曝气器置于所述反应器 中；
[0009] 所述碳源投加系统包括一碳源储箱，所述碳源储箱通过碳源投加泵与所述反应器 连接；
[0010] 所述膜分离系统为一膜组件，所述膜组件置于所述反应器中；
[0011] 所述出水系统包括一产水箱，所述膜组件的出水口通过出水泵与所述产水箱连 接。
[0012] 本发明装置在运行过程中，首先，将活性污泥接种与所述反应器中；所述高氨氮废 水储存于所述原水箱中，在所述进水泵的作用下，所述高氨氮废水被输送至所述反应器内； 当所述曝气系统处于关闭状态时，在碳源投加系统投加的碳源的作用下，所述高氨氮废水 中的亚硝态氮被还原为硝态氮，硝态氮被还原为氮气（兼氧阶段或厌氧阶段）；当所述曝气 系统处于开启状态时，所述曝气系统可为所述反应器内的废水提供氧气，所述废水中的氨 态氮在污泥中氨氧化细菌的作用下被氧化为亚硝态氮，亚硝态氮在亚硝酸氧化细菌的作用 下被氧化为硝态氮（好氧阶段）；经处理的废水经过膜分离系统后，被进一步净化，通过所 述出水泵被排至所述产水箱内。
[0013] 上述装置中，所述装置还包括一实时控制系统，所述实施控制系统包括探头、集成 电路箱和数字触控板；所述探头包括PH探头、ORP探头和溶解氧DO探头，均与所述集成电 路箱连接，所述集成电路箱与所述数字触控板连接所述实时控制系统；通过所述集成电路 箱和所述数字触控板记录和计算所述PH探头、所述ORP探头和所述溶解氧DO探头的实时 监测数据，从而根据设定的程序控制进出水泵、碳源投加泵、曝气系统及搅拌器的启停，实 时控制各反应单元的交替进行。
[0014] 上述装置中，所述曝气器可置于所述反应器的底部，以充分曝气。
[0015] 上述装置中，所述膜组件可置于所述反应器的侧壁处，以避免阻碍所述反应器上 方的搅拌器的运行，避免所述反应器及所述搅拌器的损坏；
[0016] 所述膜组件为板框式膜组件，所述板框式膜组件包括1~2个膜单元，每个所述 膜单元由两片膜组成；所述膜的材质为聚偏氟乙烯，孔径< 〇. 1 μ m，每个所述膜单元（膜元 件）的有效面积为0. 5m2;所述膜组件的内部还设有曝气器，依次与另一空压机和另一气体 流量计连接，为所述膜曝气，降低所述膜的污染，延长所述膜的使用寿命。
[0017] 本发明进一步提供了一种处理高氨氮废水的方法，包括如下步骤：
[0018] 接种活性污泥至所述反应器中，开启所述搅拌器，重复循环下述步骤（1)-步骤 (4)：
[0019] (1)进水阶段：开启所述曝气系统和所述进水泵，采用序批式进水，按照设计处理 量，待处理的所述高氨氮废水被输入所述反应器中，关闭所述进水泵；
[0020] (2)兼氧阶段：关闭所述曝气系统，在碳源的作用下，废水中的硝态氮被还原为亚 硝态氮，亚硝态氮被还原为氮气；
[0021] (3)好氧阶段：开启所述曝气系统，废水中的氨态氮和有机物被氧化，所述氨态氮 被氧化为亚硝态氮，亚硝态氮被氧化为硝态氮；
[0022] (4)排水阶段：在所述好氧阶段开始60~120min后，开启所述出水泵，设计处理 量的所述废水经所述膜组件中膜的过滤后排出，依次关闭所述出水泵和所述曝气系统。
[0023] 上述方法中，所述方法还包括全程开启实时控制系统的步骤，监测所述高氨氮废 水中的氧化还原电极电位、pH值和溶解氧的大小；
[0024] 所述膜组件中的曝气器全程开启，曝气流量可为5~15L/min，具体可设置两片曝 气膜，曝气流量为8L/min，以降低膜污染，延长膜的使用寿命。
[0025] 上述方法中，所述接种的活性污泥的浓度可为5000mg/L~5500mg/L、5000mg/L 或5500mg/L，具体可来自城市污水处理厂的回流污泥；由于本发明高氨氮废水的处理需要 在高污泥浓度下进行，梯度提高污水的进水浓度，可将活性污泥浓度增高至l〇〇〇〇mg/L~ 12000mg/L，具体可增高至 11000mg/L ;
[0026] 所述梯度提高分为三个阶段，第一个阶段可为5~10日，具体可为5~7日、5日 或7日，进水稀释至为原污水浓度的1/4;第二个阶段可为5~10日，具体可为5~7日、5 日或7日，进水稀释至原污水浓度的1/2;第三个阶段可为30~55日，具体可为45日，至 启动阶段完成；
[0027] 当所述高氨氮废水中氨态氮的去除率（进水氨氮浓度/出水氨氮浓度）大于 80%，排出的废水中的硝态氮占所述废水中总氮的含量大于70%时，反应器达到稳定全程 脱氮，启动阶段完成，梯度提高可使所述污泥中的微生物尽快适应所述原污水水质和反应 器环境条件。
[0028] 上述方法中，步骤（1)中，所述高氨氮废水中氨态氮的浓度可为400~900mg/L， COD 含量可为 2000 ~6000mg/L ;
[0029] 所述高氨氮废水来自畜禽养殖废水、垃圾渗滤液或污泥消化液；
[0030] 所述设计处理量可为0· 5~I. 5L/cycle，具体可为1~I. 5L/cycle、lL/cycle或 I.5L/cycle ；
[0031] 所述输入的流量可为0. 5~lL/min，具体可为0. 5L/min ;
[0032] 待处理的所述高氨氮废水被输入所述反应器中保持3~5min，具体可为5min，与 反应器中高浓度的活性污泥混合液混合均匀后，进入后续的兼氧阶段。
[0033] 上述方法中，步骤（2)中，所述高氨氮废水中的有机物可优先作为碳源为所述兼 氧阶段中所述硝态氮和所述亚硝态氮的还原提供电子，当所述废水中的碳源不足时，再及 时开启所述碳源投加泵为所述反应器投加碳源，通过此种方式可使碳源的投加量更加的准 确，节省碳源，降低成本。
[0034] 当废水的氧化还原电极电位随时间的变 化值即dORP/dt为0~-5时，判定碳源不 足，开启所述碳源投加泵，为所述反应器投加碳源，每次开启时间可为〇. 5~lmin，具体可 为0· 5min或lmin，保持10~20min后，具体可保持10~15min、IOmin或15min后，进入 下一次判定；当所述dORP/dt小于-5时，可延时10~30min后，具体可延时20~30min、 20~25min、25~30min、20min、25min或30min，开启所述曝气系统，进入步骤（3)中，通过 延时可保证反硝化的充分进行。
[0035] 上述方法中，步骤（3)中，所述好氧阶段的时间可为9~180min，具体可为120~ 150min、120 ~135min、135min 或 150min，曝气流量可为 0· 5 ~10L/min，具体可为 4 ~5L/ min、4L/min 或 5L/min ;
[0036] 上述方法中，步骤（4)中，所述排水阶段的时间可为30~90min，具体可为40~ 60min、40min或60min，所述出水泵为间歇式抽吸，可每开8~10分钟停2~4分钟，具体 可每开8分钟停2分钟。
[0037] 上述方法中，所述反应器的温度可为20~30 °C，具体可为20~25 °C、20°C或 25。。。
[0038] 上述方法中，为了将全程硝化-反硝化转变为短程硝化-反硝化，需要促进氨氧化 细菌（AOB)生长，抑制亚硝酸氧化菌（NOB)生长，利用下述1)-3)中至少一种方法将全程硝 化-反硝化转化为短程硝化-反硝化：
[0039] 1)优化曝气时间法：脱氮稳定后，在每轮循环的所述好氧阶段，当废水中的pH值 随时间不发生改变即dpH/dt = 0时，关闭所述曝气系统；
[0040] 2)自由氨受控累积法：脱氮稳定后，在所述好氧阶段，降低所述曝气系统的曝气 流量，当废水中自由氨的浓度升高至大于等于20mg/L时，恢复曝气流量；
[0041] 所述曝气系统整个循环中的曝气流量可被降低至0.2~lL/min，具体可被降至 0.5 L/min ；
[0042] 上述方法1)中，在每轮循环的好氧单元，根据pH连续监测曲线上的"氨谷 点"（ammoniavalley)实时控制好氧单元的时长，即先采用合适的曝气流量持续曝气，当pH 连续监测曲线出现"氨谷点"后立即停止曝气。通过优化曝气时间以逐步减少亚硝氮的氧 化，从而使脱氮过程逐渐由全程硝化-反硝化转变为短程硝化反硝化，亚硝化率可以持续 增高并最终达到80%。
[0043] 上述方法2)中，通过降低曝气流量，控制偏低的溶解氧（DO)使反应体系内自由氨 浓度（FA)升高至大于等于20mg/L，同时氨氧化细菌的生长速率大于亚硝酸氧化菌。然后将 曝气流量恢复至合适的曝气流量持续曝气直到亚硝化率达到80%以上，之后重新恢复正常 进出水处理循环，实现氨氮废水处理的亚硝化-反亚硝化。
[0044] 上述1)和2)中所述脱氮稳定均是指当所述废水中的氨态氮的去除率大于80%， 且排出的废水中的硝态氮占所述废水中总氮的含量大于70%时；
[0045] 3) SRT控制法：所述方法还包括排泥的步骤，所述排泥在所述好氧阶段之后，控制 所述反应器中的污泥的平均停留时间为12~15天。
[0046] 上述方法3)中，由于氨氧化细菌的污泥龄一般在10~12天，而亚硝酸氧化菌的 污泥龄则一般在18~20天，控制系统污泥平均停留时间12~15天可以使数量逐渐减少， 从而使得氨氧化细菌在真个硝化菌群中的比例不断提高，亚硝化率得以持续增长。
[0047] 利用本发明装置和方法可实现亚硝化-反亚硝化途径处理高氨氮废水（亚硝化率 达到80% )，保证反应器高效去除氮（约95% TN，约99% NH3-N及约98% COD)，产水量为 2~6(L/h)，减少了水力停留时间，降低了曝气能耗，并节省了外部碳源。
[0048] 本发明处理高氨氮废水的装置和方法具有如下优点：
[0049] 1)本发明将高污泥浓度SBR工艺与膜分离技术结合起来，具有序批式进水，连续 出水的运行特点，实现了缺氧/好氧SBR序批反应和膜分离技术连续运行的优化结合；
[0050] 2)本发明采用膜出水的方式，保证了较高污泥浓度下的出水水质，简化了传统 SBR的工序，缩短了 HRT ;
[0051] 3)本发明利用ORP的单位时间变化值作为反亚硝化进程的判断依据，控制碳源 投加泵进行脉冲式投加，提高了碳源投加的精确性，节约外部碳源投加量降低污水处理成 本；
[0052] 4)采用pH探头在线监测氨氧化反应进程，判定NO2最大积累时间，优化曝气时间 以节约曝气量降低污水处理成本。
[0053] 总之，本发明将高污泥浓度SBR工艺与膜分离技术相结合，同时采用pH、DO (溶解 氧）及ORP(氧化还原电位）电极对反应器进行连续监测建立自控系统，为全新的SBR+MBR 半连续运行工艺。
【附图说明】
[0054] 图1为本发明处理高氨氮废水的装置的结构示意图。
[0055] 图2为实施例3中25°C左右pH实时曲线上"氨谷点"优化曝气时间实现亚硝化-反 亚硝化的示意图。
[0056] 图3为实施例3中处理高氨氮废水的运行逻辑图。
[0057] 图中各标记如下：
[0058] I. 1原水箱、1.2进水泵、2. 1第一空压机、2. 2第一气体流量计、2. 3曝气盘、3.0缺 氧/好氧SBR反应器、3. 1搅拌器、3. 2采样阀、3. 3排泥阀、3. 4加碳管、3. 5进水管、4. 1平 板膜、4. 2有机玻璃膜外壳、4. 3出水口、4. 4微孔管式曝气器、4. 5第二空压机、4. 6第二气 体流量计、4. 7蠕动泵、4. 8压力表、4. 9产水箱、5. 1碳源贮存箱、5. 2碳源投加泵、6. I pH探 头、6. 2 ORP探头、6. 3溶解氧DO探头、6. 4集成电路箱、6. 5数字触控板。
【具体实施方式】
[0059] 下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
[0060] 下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0061] 下述实施例中对灰水、污泥厌氧消化液、垃圾渗滤液处理时，采用的反硝化碳源为 工业用甲醇。而畜禽废水的处理为节约运行成本采用畜禽奠便浓衆（Manure Slurry)作为 反硝化碳源。畜禽粪便浓浆制备方法为：将猪粪研磨过筛后（10目）用水稀释成浓浆状，其 COD 含量为 50000-100000mg/L。
[0062] 下述实施例中通过如下经验公式计算反应器中需要的曝气流量：
[0063] Q = qXMLSSXIn (公式 1)
[0064] 其中，Q-合适的曝气流量，单位为L/min ;
[0065] MLSS (混合液悬浮物浓度）一用来表示活性污泥浓度，单位为mg/L ;
[0066] In一进水NH3-N浓度，单位为mg/L ;
[0067] q-经验计算常数，来自于实验。对于合适的曝气流量，其取值为200~400。
[0068] 下述实施例中通过如下公式计算平板膜组件中膜需要的曝气流量：
[0069] 膜元件需要的曝气量=nXq (公式2)
[0070] 其中，η-膜元件数量（片）；
[0071] q-单片膜所需气量（L/min)，来自于实验。对于合适的曝气流量，其取值为5~ 15。
[0072] 下述实施例中废水的化学需氧量（COD)、磷的含量（TP)、总有机碳（TOC)、生化需 氧量（BOD 5)、氨态氮（NH3-N)的含量、亚硝态氮（NO2-N)的含量和硝态氮（NO 3-N)的含量可 通过下表1中方法和仪器检测得到：
[0073] 表1测定指标和研宄方法
[0074]
[0075] 下面结合说明书附图，通过具体实施例对本发明做进一步说明，但本发明并不局 限于下述实施例。
[0076] 实施例1、处理高氨氮废水的装置
[0077] 如图1所示，本发明提供了一种利用序批式活性污泥法和膜分离技术处理高氨氮 废水的装置，它包括进水系统、曝气系统I、反应系统、膜分离系统、出水系统、碳源投加系 统和实施控制系统；
[0078] 反应系统包括一反应器（3.0)，它为一敞口容器，敞口容器的上方设有一搅拌器 (3. 1)、侧壁上分别设有采样阀（3. 2)、排泥阀（3. 3)、加碳管（3. 4)和进水管（3. 5);
[0079] 进水系统包括一原水箱（1. 1)，通过进水泵（1.2)与缺氧/好氧SBR反应器（3.0) 的进水管（3. 5)连接；
[0080] 曝气系统I包括第一空压机（2. 1)、第一气体流量计（2. 2)和置于缺氧/好氧SBR 反应器（3. 0)底部的曝气盘（2. 3);
[0081] 膜分离系统为一置于缺氧/好氧SBR反应器（3. 0)的侧壁处的板框式膜组件，它 由1~2个平板膜膜单元（4. 1)和外部的有机玻璃外壳（4. 2)构成，其上下与外界污水连 通，每个平板膜膜单元（4. 1)由平板膜（材质为：聚偏氟乙烯PVDF，有效膜面积：0. 25m2,膜 孔径< 0. 1 μ m)固定于膜框上得到，每个膜框上设有一分出水口，整个板框式膜组件的上 方设有一与各个分出水口连通的出水口（4. 3)，有机玻璃外壳（4. 2)的底部设有一微孔管 式曝气器（4. 4)，与第二空压机（4. 5)、第二气体流量计（4.6)连接，构成曝气系统II，为板 框式膜组件中的膜进行冲刷，避免污染；出水系统包括一产水箱（4.9)，通过蠕动泵（4.7) 与板框式膜组件的出水口（4. 3)连接进行抽吸排水（混合液渗过平板膜膜面），使用压力表 (4.8)监控跨膜压差，经过膜分离的污水被抽至产 水箱中；
[0082] 碳源投加系统包括一碳源贮存箱（5. 1)，通过碳源投加泵（5. 2)与缺氧/好氧SBR 反应器（3. 0)的加碳管（3. 4)连接；
[0083] 实时控制系统包括pH探头（6. I)、ORP探头（6. 2)和溶解氧DO探头（6. 3)、三个 探头在使用时插入反应器中的废水中，并分别与集成电路箱（6.4)连接，集成电路箱（6.4) 与数字触控板（6.5)连接，根据设定的程序控制进出水泵即进水泵和蠕动泵、碳源投加泵、 曝气系统及搅拌器的启停，从而实时控制各反应单元的交替进行。
[0084] 实施例2、利用序批式活性污泥法和膜分离技术对养殖废水进行处理
[0085] 采用实施例1中的装置对某集约化养殖废水进行处理，控制反应器的温度为 25±0. 5°C，处理过程包括如下步骤：
[0086] 将浓度为5500mg/L的城市污水处理厂回流污泥接种至反应器中，开启搅拌器、曝 气系统I (曝气流量为5L/min)、曝气系统II (曝气流量为8L/min，整个膜冲刷的曝气量， 按两片膜设定）、进水泵和实施控制系统，采用梯度进水（污水）的方式，使污泥浓度逐步增 长至11000mg/L，梯度进水控制如下：第一个阶段为7日，进水稀释至为原污水浓度的1/4， 第二个阶段为7日，进水稀释至原污水浓度的1/2,第三个阶段开始，进水使用原污水，待污 水中氨态氮的去除率（进水氨氮浓度/出水氨氮浓度）大于80%，排出的废水中的硝态氮 占所述废水中总氮的含量大于70%时，反应器达到稳定全程脱氮（第三个阶段共45日）， 启动阶段完成，关闭进水泵和曝气系统I，重复循环下述步骤（1)-步骤（4)至所有废水排 出，关闭搅拌器、曝气系统II和实施控制系统：
[0087] (1)进水阶段：开启进水泵和曝气系统I，采用序批式进水，按照设计处理量 (I. 5L/cycle)，待处理的养殖废水被快速输入反应器后（输入流量为0. 5L/min)，关闭进水 泵，保持5min。
[0088] (2)兼氧阶段：关闭曝气系统I，在碳源的作用下，废水中的硝态氮被还原为亚硝 态氮，亚硝态氮被还原为氮气。当dORP/dt大于-5时，判定废水中的碳源不足不能进行 完全反亚硝化，及时开启碳源投加泵进行脉冲式投加为反应器添加碳源，每次开启时间为 0. 5min，保持IOmin后，之后继续以dORP/dt的值为判断依据，如此循环，直至适量的外加碳 源保证完全反亚硝化即在dORP/dt值小于-5时，判定碳源足够，延长20min，保证反亚硝化 顺利进行。
[0089] (3)好氧阶段：开启曝气系统I，养殖废水中的NH3-N和COD被氧化为NO 2-N, NO2-N 被氧化为NO3-N。
[0090] (4)排水阶段：在上述好氧阶段开始SOmin后，开启蠕动泵抽吸排水，蠕动泵运行 方式是每开8min停2min，设计处理量的（1.5L/cycle)经步骤（2)处理的污水经板框式膜 组件中平板膜的渗滤后排出，在好氧过程结束之前完成排水，关闭蠕动泵和曝气系统I。
[0091] 本实施例中每个循环的时间约170min，好氧阶段的平均时间为120min，每轮总排 水时间为40min，抽吸产水量约为3L/h。
[0092] 本实施例中通过如下两种方法将全程硝化-反硝化过程控制为短程硝化-反硝化 过程中：
[0093] (1)自由氨受控累积法：
[0094] 反应器在稳定运行后的前20天出水NH3-N与NO2-N维持在低浓度水平，而NO 3-N 占总氮（TN)的80%以上，NH3-N的去除率在90%以上。第20天至第32天，将曝气流量自 5. 0L/min缩小至0. 5L/min，体系内NH3-N逐渐升高，而NO3-N则迅速降低。当体系内自由氨 浓度升高至约36. 3mg/L (NH3-N ~ 205mg/L ;pH = 8. 8)，立即将曝气量恢复至3. 0L/min连续 曝气。NH3-N在随后6天内下降至不足5mg/L。在此过程中，体系NO2-N发生显著积累，最高 达约160mg/L，而NO3-N仅升高至30mg/L。这表明在控制FA (自由氨）升高后，反应器对亚 硝氮的氧化性能明显受到抑制。此后，通过实时控制补充相应碳源，出水NO2-N和NO 3-N发 生下降，但Ν02-Ν(平均为38mg/L)浓度仍明显高于Ν03-Ν(平均为9mg/L)。反应器连续长 期运行的亚硝化率最高达到85%。
[0095] (2) SRT 控制法：
[0096] 本实施例中控制系统污泥平均停留时间为15天，由于在本实施例控制条件下（T =25°C，pH多7. 0)氨氧化细菌的污泥龄一般在10-12天，而亚硝酸氧化菌的污泥龄则一般 在18-20天，可以使亚硝酸氧化细菌数量逐渐减少，从而使得氨氧化细菌在真个硝化菌群 中的比例不断提高，亚硝化率得以持续增长。
[0097] 经过上述步骤处理前后的养殖废水中即进出水中的污染物浓度及去除率见表1。
[0098] 表1实施例1中进出水中的污染物浓度及去除率
[0099]
[0100] ND:未检出
[0101] 实施例3、利用序批式活性污泥法和膜分离技术对垃圾渗滤液进行处理
[0102] 采用实施例1中的装置对垃圾渗滤液进行处理，控制反应器的温度为25±0. 5°C， 处理过程包括如下步骤：
[0103] 将浓度为5500mg/L的城市污水处理厂回流污泥接种至反应器中，开启搅拌器、曝 气系统I (曝气流量为4L/min)、曝气系统II (曝气流量为8L/min)、进水泵和实施控制系 统，采用梯度进水（污水）的方式，使污泥浓度逐步增长至ll〇〇〇mg/L，梯度进水控制如下： 第一个阶段为5日，进水稀释至为原污水浓度的1/4,第二个阶段为5日，进水稀释至原污水 浓度的1/2,第三个阶段开始，进水使用原污水，并于15日后完成启动。待污水中氨态氮的 去除率（进水氨氮浓度/出水氨氮浓度）大于80%，排出的废水中的硝态氮占所述废水中 总氮的含量大于70%时，反应器达到稳定全程脱氮，启动阶段完成，关闭进水泵和曝气系统 I，重复循环下述步骤（1)-步骤（4)至所有废水排出，关闭搅拌器、曝气系统II和实施控制 系统，运行逻辑图如图3所示：
[0104] (1)进水阶段：开启进水泵和曝气系统I，采用序批式进水，按照设计处理量（1L/ cycle)，待处理的养殖废水被快速输入反应器后（输入流量为0. 5L/min)，关闭进水泵，保 持 5min〇
[0105] (2)兼氧阶段：关闭曝气系统I，在污水中碳源的作用下，养殖废水中的硝态氮被 还原为亚硝态氮，亚硝态氮被还原为氮气，当dORP/dt大于-5时，判定废水中的碳源不足不 能进行完全反亚硝化，及时开启碳源投加泵进行脉冲式投加为反应器添加碳源，每次开启 时间为lmin，保持15min后，之后继续以dORP/dt的值为判断依据，如此循环，直至适量的外 加碳源保证完全反亚硝化即在dORP/dt值小于-5时，判定碳源足够，延长30min，保证反亚 硝化顺利进行，如图2所示，兼氧阶段开始后，若dORP/dt大于-5,判定碳源量不足，投入外 加碳源并保持15min后，再次判定dORP/dt，直至ORP快速下降，dORP/dt小于-5时判定碳 源足够，如图2中椭圆处所示，停止添加碳源，污水中上一轮循环好氧单元产生的NO 2-N和 NO3-N全部被还原成N2。
[0106] (3)好氧阶段：开启曝气系统I，养殖废水中的NH3-N和COD被氧化为N0 2-N，NO2-N 被氧化为NO3-N,当dpH/dt = 0时，如图2中长方形方框处所示，立即停止曝气。
[0107] (4)排水阶段：在上述好氧阶段开始SOmin后，开启蠕动泵抽吸排水，蠕动泵运行 方式是每开8min停2min，设计处理量的（lL/cycle)经步骤（2)处理的污水经板框式膜组 件中平板膜的渗滤后排出，在好氧过程结束之前完成排水，关闭蠕动泵和曝气系统I。
[0108] 本实施例中每个循环的平均时间约230min，每轮好氧阶段的平均时间为150min， 每轮总排水的平均时间为40min，抽吸产水量约为2L/h。
[0109] 本实施例中采用如下两种方法将全程硝化-反硝化过程控制为短程硝化-反硝化 过程中：
[0110] 1)优化曝气时间法：
[0111] 反应器在稳定运行后的前20天出水NH3-N与NO2-N维持在低浓度水平，而NO 3-N占 总氮（TN)的85 %以上，氨态氮的去除率在90 %以上。
[0112] 如图2所示，115~220min为好氧阶段，废水中的NH3-N和COD被氧化，pH逐渐降 低，当降至最低点即氨谷点（dpH/dt = 0)时，立即停止曝气，如图2中长方形方框处所示。 在曝气过程中（115~220min)，废水中溶解氧的浓度为0. 2~3. 5mg/L，维持在较低水平， 氨氮氧化速率（约15. lmgN/h · L)远大于亚硝氮氧化速率（约2. 8mgN/h · L)。反应器出 水NO2-N水平（约50mg/L)明显高于N03-N(约10mg/L)和NH 3-N( < 3mg/L)，亚硝化率约为 83%〇
[0113] (2) SRT 控制法：
[0114] 本实施例中控制系统污泥平均停留时间为15天，由于在本实施例控制条件下（T =25°C，pH多7. 0)氨氧化细菌的污泥龄一般在10-12天，而亚硝酸氧化菌的污泥龄则一般 在18-20天，可以使亚硝酸氧化细菌数量逐渐减少，从而使得氨氧化细菌在真个硝化菌群 中的比例不断提高，亚硝化率得以持续增长。
[0115] 经过上述步骤处理前后的垃圾渗滤液中即进出水中的污染物浓度及去除率见表 2〇
[0116] 表2实施例3中进出水中的污染物浓度及去除率
[0117]
[0118] ND:未检出[0119] 实施例4、利用序批式活性污泥法和膜分离技术对污泥消化液进行处理
[0120] 采用实施例1中的装置对垃圾渗滤液进行处理，控制反应器的温度为20±0. 5°C， 处理过程包括如下步骤：
[0121] 将浓度为5000mg/L的城市污水处理厂回流污泥接种至反应器中，开启搅拌器、曝 气系统I (曝气流量为5L/min)、曝气系统II (曝气流量为8L/min)、进水泵和实施控制系 统，采用梯度进水（污水）的方式，使污泥浓度逐步增长至ll〇〇〇mg/L，梯度进水控制如下： 第一个阶段为7日，进水稀释至为原污水浓度的1/4,第二个阶段为7日，进水稀释至原污水 浓度的1/2,第三个阶段开始，进水使用原污水，并于45日后完成启动。待污水中氨态氮的 去除率（进水氨氮浓度/出水氨氮浓度）大于80%，排出的废水中的硝态氮占所述废水中 总氮的含量大于70%时，反应器达到稳定全程脱氮，启动阶段完成，关闭进水泵和曝气系 统I，重复循环下述步骤（1)-步骤（4)至所有废水排出，关闭搅拌器、曝气系统II和实施控 制系统：
[0122] (1)进水阶段：开启进水泵和曝气系统I，采用序批式进水，按照设计处理量 (I. 5L/cycle)，待处理的养殖废水被快速输入反应器后（输入流量为0. 5L/min)，关闭进水 泵，保持5min。
[0123] (2)兼氧阶段：关闭曝气系统，在污水中碳源的作用下，养殖废水中的硝态氮被还 原为亚硝态氮，亚硝态氮被还原为氮气，当dORP/dt大于-5时，判定废水中的碳源不足不能 进行完全反亚硝化，及时开启碳源投加泵进行脉冲式投加为反应器添加碳源，每次开启时 间为lmin，保持15min后，之后继续以dORP/dt的值为判断依据，如此循环，直至适量的外加 碳源保证完全反亚硝化即在dORP/dt值小于-5时，判定碳源足够，延长25min，保证反亚硝 化顺利进行。
[0124] (3)好氧阶段：开启曝气系统，养殖废水中的NH3-N和COD被氧化为NO 2-N,NO2-N被 氧化为NO3-N。
[0125] (4)排水阶段：在上述好氧阶段开始60min后，开启蠕动泵抽吸排水，蠕动泵运行 方式是每开8min停2min，设计处理量的（1.5L/ cycle)经步骤（2)处理的污水经平板膜组 件中平板膜的过滤后排出，在好氧过程结束之前完成排水。
[0126] 本实施例中每个循环的平均时间约为200min，每轮循环的好氧平均时间约为 135min，每轮总排水时间为60min，抽吸产水量约为2L/h。
[0127] 本实施例中采用如下自由氨受控累积法和SRT控制法将全程硝化-反硝化过程控 制为短程硝化-反硝化过程，过程如下：
[0128] 首先采用自由氨受控累积法，即控制FA浓度逐渐升高以实现全程硝化向亚硝化 转变：前20天反应器出水NO 3-N占 TN维持在90%以上，氨态氮的去除率在95%以上，第21 天至第33天将反应器曝气流量由5L/min缩小至约0. 5L/min，体系内自由氨浓度随之由约 0. 3mg/L升高至20mg/L(pH = 8. 9)，随后将曝气流量调回至3. 5L/min连续曝气，直到NO2/ (NO2+NO3)达到80%以上。伴随着氨氮的氧化，NO 2-N升高至160mg/L，远高于NO3-N(最高 仅为40mg/L)。在FA发生受控累积之后，反应器的好氧单元采用控制方式1)优化曝气时间 即当pH降至氨谷点（dpH/dt = 0)时，立即停止曝气，连续运行的亚硝化率平均为82%。
[0129] 经过上述步骤处理前后的污泥消化液中即进出水中的污染物浓度及去除率见表 3〇
[0130] 表3实施例4中进出水中的污染物浓度及去除率
[0131]
[0133] ND:未检出。
【主权项】
1. 一种处理高氨氮废水的装置，其特征在于：它包括进水系统、曝气系统、碳源投加系 统、反应系统、膜分离系统和出水系统； 所述反应系统包括一反应器，所述反应器为一容器，所述反应器的上方设有搅拌器； 所述进水系统包括一原水箱，所述原水箱通过进水泵与所述反应器连接； 所述曝气系统包括空压机、气体流量计和曝气器，所述曝气器置于所述反应器中； 所述碳源投加系统包括一碳源储箱，所述碳源储箱通过碳源投加泵与所述反应器连 接； 所述膜分离系统为一膜组件，所述膜组件置于所述反应器中； 所述出水系统包括一产水箱，所述膜组件的出水口通过出水泵与所述产水箱连接。2. 根据权利要求1所述的装置，其特征在于：所述装置还包括一实时控制系统，所述实 施控制系统包括探头、集成电路箱和数字触控板； 所述探头包括PH探头、ORP探头和溶解氧DO探头，均与所述集成电路箱连接，所述集 成电路箱与所述数字触控板连接。3. 根据权利要求1或2所述的装置，其特征在于：所述膜组件置于所述反应器的侧壁 处； 所述膜组件为板框式膜组件，所述板框式膜组件包括1~2个膜单元，每个所述膜单元 由两片膜组成，所述膜的材质为聚偏氟乙烯，孔径< 0.Iym，有效面积为0. 5m2;所述膜组件 的内部还设有曝气器，依次与另一空压机和另一气体流量计连接，为所述膜曝气。4. 利用权利要求1-3中任一项所述的装置处理高氨氮废水的方法，包括如下步骤： 接种活性污泥至所述反应器中，开启所述搅拌器，重复循环下述步骤（1)-步骤（4): (1) 进水阶段：开启所述曝气系统和所述进水泵，采用序批式进水，按照设计处理量， 待处理的所述高氨氮废水被输入所述反应器中，关闭所述进水泵； (2) 兼氧阶段：关闭所述曝气系统，在碳源的作用下，废水中的硝态氮被还原为亚硝态 氮，亚硝态氮被还原为氮气； (3) 好氧阶段：开启所述曝气系统，废水中的氨态氮和有机物被氧化，所述氨态氮被氧 化为亚硝态氮，亚硝态氮被氧化为硝态氮； (4) 排水阶段：在所述好氧阶段开始60~120min后，开启所述出水泵，设计处理量的 所述废水经所述膜组件中膜的过滤后排出，依次关闭所述出水泵和所述曝气系统。5. 根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述实时控制系统全程开启，监测所述高 氨氮废水中的氧化还原电极电位、pH值和溶解氧的大小； 所述膜组件中的曝气器全程开启，曝气流量为5~15L/min?片。6. 根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于：所述接种的活性污泥的浓度为 5000mg/L~5500mg/L，梯度提高污水的进水浓度，将活性污泥浓度增高至10000mg/L~ 12000mg/L； 所述梯度提高分为三个阶段，第一个阶段为5~10日，进水稀释至为原污水浓度的 1/4 ;第二个阶段为5~10日，进水稀释至原污水浓度的1/2 ;第三个阶段为30~55日。7. 根据权利要求4-6中任一项所述的方法，其特征在于：步骤（1)中，所述高氨氮废水 中氨态氮的浓度500~900mg/L，COD含量为5000~10000mg/L; 所述高氨氮废水来自畜禽养殖废水、垃圾渗滤液或污泥消化液； 所述设计处理量为0. 5~I. 5L/cycle; 所述输入的流量为〇. 5~lL/min; 待处理的所述高氨氮废水被输入所述反应器中保持3~5min后进入所述兼氧阶段。8. 根据权利要求5-7中任一项所述的方法，其特征在于：步骤（2)中，当废水的氧化还 原电极电位随时间的变化值即dORP/dt为0~-5时，判定碳源不足，开启所述碳源投加泵， 为所述反应器投加碳源，每次开启时间为〇. 5~lmin，保持10~20min后，进入下一次判 定；当所述dORP/dt小于-5时，延时10~30min后，开启所述曝气系统，进入步骤（3)中。9. 根据权利要求4-8中任一项所述的方法，其特征在于：步骤（3)中，所述好氧阶段的 时间为9~180min，曝气流量为0? 5~10L/min; 步骤（4)中，所述排水阶段的时间为30~90min，所述出水泵为间歇式抽吸，每开8~ 10分钟停2~4分钟。10. 根据权利要求5-9中任一项所述的方法，其特征在于：利用下述1)-3)中至少一种 方法将全程硝化-反硝化转化为短程硝化-反硝化： 1) 优化曝气时间法：脱氮稳定后，在每轮循环的所述好氧阶段，当废水中的PH值随时 间不发生改变即dpH/dt= 0时，关闭所述曝气系统； 2) 自由氨受控累积法：脱氮稳定后，在所述好氧阶段，降低所述曝气系统的曝气流量， 当废水中自由氨的浓度升高至大于等于20mg/L时，恢复曝气流量； 所述曝气系统整个循环中的曝气流量被降低至〇. 2~lL/min; 上述1)和2)中所述脱氮稳定均是指当所述废水中的氨态氮的去除率大于80%，且排 出的废水中的硝态氮占所述废水中总氮的含量大于70%时； 3. SRT控制法：所述方法还包括排泥的步骤，所述排泥在所述好氧阶段之后，控制所述 反应器中的污泥的平均停留时间为12~15天。
【专利摘要】本发明公开了处理高氨氮废水的装置及方法。该方法，包括如下步骤：接种活性污泥至反应器中，开启搅拌器，重复循环下述步骤：1)开启曝气系统和进水泵，采用序批式进水，按照设计处理量，待处理的高氨氮废水被输入反应器中，关闭进水泵；2)关闭曝气系统，在碳源的作用下，废水中的硝态氮被还原为亚硝态氮，亚硝态氮被还原为氮气；3)开启曝气系统，废水中的氨态氮和有机物被氧化，氨态氮被氧化为亚硝态氮，亚硝态氮被氧化为硝态氮；4)在好氧阶段开始60～120min后，开启出水泵，设计处理量的废水经膜组件中膜的过滤后排出，依次关闭出水泵和曝气系统。本发明将高污泥浓度SBR工艺与膜分离技术结合，具有序批式进水，连续出水的运行特点；碳源投加量更加准确。
【IPC分类】C02F3/30
【公开号】CN104891655
【申请号】CN201510296019
【发明人】陈梅雪, 姜超, 郁达伟, 张岚, 刘吉宝, 隋倩文, 魏源送
【申请人】中国科学院生态环境研究中心
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2015年6月2日
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