一种甲基取代苯并噁唑基吡啶的亚铜配合物磷光材料的制作方法
一种甲基取代苯并噁唑基吡啶的亚铜配合物磷光材料的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及发光材料技术领域，涉及光致发光材料领域和电致发光材料领域，特 别是涉及有机电致发光材料领域。
【背景技术】
[0002] 发光材料包括光致发光和电致发光两大类应用领域。光致发光是指物体受到外 界光源的照射，从而获得能量产生激发并最终导至发光的现象。紫外辐射、可见光及红 外辐射等均可引起光致发光。光致发光材料可用于荧光分析、交通标志、跟踪监测、农用 光转换膜、核探测技术中的闪烁体、太阳能转换技术中的荧光集光器等方面。电致发光 (electroluminescent，简称EL)，是指发光材料在电场作用下，受到电流和电场的激发而发 光的现象，是一种将电能直接转换为光能的发光过程。具有这种性能的材料，可制作成电控 发光器件，例如发光二极管（LED)和有机发光二极管（Organic Light-Emitting Diode，简 称0LED)。而LED和OLED两大类产品，在先进的平板显示和固态节能照明领域都具有非常 诱人的应用前景，并且目前已经显示出了其良好的产业化发展势头。
[0003] 能够产生电致发光的固体材料有很多种，主要包括无机半导体材料、有机小分子 材料、高分子材料以及配合物小分子材料。由于OLED具有节能、轻薄、无眩光、无紫外线、无 红外线、驱动电压低、响应时间短、低温特性好、发光效率高、制造工艺简单、全固态抗震性 好、几乎没有可视角度的问题、能够在不同材质的基板上制造、可做成能弯曲的产品等众多 优点，近年来备受科技界和产业界的瞩目。而随着社会的发展，OLED技术已在（或将在）彩 电、手机、各种显示器、各种照明用或装饰用灯具、飞机等军事装备的显示终端等领域得到 越来越广泛的使用。能用于OLED的电致发光材料有荧光材料和磷光材料两种。由于电致 发光过程产生25%的单重态激子和75%三重态激子的特征，而荧光材料只能利用单重态 激子，磷光材料则能同时利用单重态激子和三重态激子而发光，因此磷光材料的研发显得 尤为重要。
[0004] 磷光材料的研宄和开发对象，一般都是金属-有机配合物小分子材料而不是有机 小分子，原因在于纯有机分子在室温下磷光很弱，甚至根本不能检测出磷光发射。而配合物 小分子材料能够方便地实现磷光发射，而且可以实现高效率的发光，也易于制备和纯化、易 于制作成薄膜，因此是目前唯一一类实际用于OLED产品发光层的磷光材料。目前OLED产 品所采用的磷光体为含铱、铼等贵金属的配合物，它们已经显示了较好的使用性能和市场 表现。但是该类贵金属配合物存在成本昂贵，尤其是环境风险的问题。因此，目前针对贱金 属Cu(I)配合物磷光材料的研发备受关注，Cu(I)配合物很廉价、无环境风险，因此研宄和 开发新型的性能优良的Cu(I)配合物发光材料具有重大的意义和很好的市场应用前景。
[0005] 更具体地进行分析，目前在售的OLED用黄/绿色磷光材料都是贵金属铱和铂等的 配合物，虽然它们在性能上已有较好的表现，但是其昂贵的价格也影响到OLED最终产品的 推广应用和市场表现。而用Cu(I)配合物作为黄/绿色磷光材料则由来已久（N.Armaroli， G.Accorsi，F.Cardinali，A. Listorti，Top. Curr. Chem. 2007, 280,69-115·)，这种廉价的 Cu(I)配合物发光材料可由Cu(I)离子和合适的有机配体方便地制备，只是在OLED工作温 度范围其发光强度尚达不到应用需求。因此开发新型廉价的Cu(I)配合物黄/绿色磷光材 料具有重大的实际应用价值。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的是提供一种新的黄绿色磷光Cu (I)配合物发光材料及其制备方法。 通过Cu(I)离子和有机配体的溶液配位反应，方便且廉价地制备获得了发光性能和热稳定 性良好的Cu (I)配合物发光材料，其黄绿色磷光发光强度很大，而且其发光衰减特征非常 符合OLED器件对材料磷光发光寿命的要求，将其应用于OLED发光层材料有利于产品成本 的降低。
[0007] 本发明的技术方案之一，是提供一种新的黄绿色磷光Cu(I)配合物发光材料，由 Cu (CH3CN) 4PF6与配体进行配位反应得到，其分子结构为[Cu (5-Me-2-PB0) (PPh 3) 2] PF6;式中 5-Me-2-PB0和PPhAIU为电中性配体5-甲基-2-(2-苯并噁唑）吡啶和三苯基膦。
[0008] 所述配体5-甲基-2-(2-苯并噁唑）吡啶，是甲基取代的苯并噁唑和吡啶的结合 体，其分子结构如式（I):
[0009]
[0010] 所述配体中苯并噁唑结构中的〇未参与配位，而其N原子与吡啶结构中的N原子 与亚铜离子形成双齿螯合配位。
[0011] 所述发光材料为为三斜晶系，P-I空间群，晶胞参数为 a =10.7600⑷A，b = 13.1526(6)A，c= 16.0293(6)Α，α = 86.215(3)。，β = 78.921⑵。， γ = 79.372(4)°，V = 2186.93(15)A3，Z = 2，DC= 1.4320g/cm3,晶体颜色为黄色；该发光 材料结构表现为离子型配合物，其中六氟磷酸根为抗衡阴离子，而阳离子则是由亚铜离子 和配体5-Me-2-PB0、PPh3络合形成的配位阳离子；该配位阳离子中亚铜离子采用CuN2P 2四 面体型配位模式，其中两个N分别来自于一个双齿螯合配体5-Me-2-PB0中的苯并噁唑基团 和吡啶基团，而两个P来自于另两个膦配体？?11 3;其分子结构如式（II):
[0012]
[0013] 所述发光材料应用于黄绿光磷光材料，该材料受到很宽波长范围（300-550nm)的 紫外光或可见光的激发，都能发出很强的黄绿色光，其最大发光波长为560nm，色坐标值为 (0. 4369,0. 5309)，发光寿命为5微秒。
[0014] 所述黄绿色磷光发光材料用作多层有机材料组成的电致发光器件中的发光层磷 光材料。
[0015] 本发明的技术方案之二，是提供一种黄绿磷光Cu (I)配合物发光材料 [Cu (5-Me-2-PB0) (PPh3)2]PF6的制备方法。该制备方法是由Cu (CH3CN)4PFjP两种配体的二 氯甲烷溶液混合发生配位反应，最后旋蒸产生产物的晶体粉末而实现。其具体实施方案分 为五个步骤：
[0016] (1)室温下将Cu(CH3CN)4PF6粉末完全溶于二氯甲烷中，得到无色澄清溶液；
[0017] (2)室温下将PPh3溶于二氯甲烷中，得到无色澄清溶液；
[0018] (3)室温下将5-Me-2_PB0溶于二氯甲烷中，充分搅拌，得到澄清溶液；
[0019] (4)将上面三种溶液混合，并充分搅拌发生配位反应；
[0020] (5)将反应所得亮黄色溶液在常温减压下旋蒸至干，真空干燥，得到晶状的亮黄色 粉末产物。
[0021] 本发明的制备方法中，所述三种反应物的摩尔比 Cu (CH3CN) 4PF6 : PPh 3 : 5-Me-2-PB0 为 I : 2 : 1。
[0022] 本发明的有益效果首先是所提供的黄绿磷光Cu(I)配合物发光材料 [Cu (5-Me -2-PB0) (PPh3) 2]PF6，其中引入的苯并噁唑基团有利于分子激发态发光，金属Cu到 配体的电荷跃迀（MLCT)的存在有效促进系间窜越，而取代基甲基等的存在，造成Cu(I)周 围配体存在有效空间位阻，可抑制分子激发态的非辐射衰减，配体5-Me-2-PB0和PPh 3都为 多芳环的配体，都具有很大的刚性特征，因而该分子材料具有好的磷光发射性能。该配合物 材料既具备廉价和易于纯化的优点，而且具有很好的溶解性和热稳定性，为发光材料的进 一步应用提供了技术支持。
[0023] 本发明的有益效果，其次是制备黄绿磷光Cu⑴配合物发光材料 [Cu (5-Me-2-PB0) (PPh3) 2]PF6的方法，具有工艺简便，所用设备简单，原料简单易得，生产成 本低，可以在很短的时间内得到具有很高产率的产物等优点。
【附图说明】
[0024] 图1.磷光配合物[(：11(5,6-2^^0)肿113)2]?? 6分子的单晶结构图。
[0025] 图2.磷光配合物[Cu (5-Me-2_PB0) (PPh3) 2] PF6分子在单胞内及其周边空间的堆 积图。
[0026] 图3.磷光配合物[Cu (5-Me-2-PB0) (PPh3) 2] PFf^ X-射线粉末衍射图谱：(a)为根 据实施例2中单晶结构数据计算获得的谱图；(b)为本发明实施例1中所得粉末的图谱。
[0027] 图4.磷光配合物[Cu (5-Me-2_PB0) (PPh3)2]PF6的紫外-可见吸收（UV-Vis)光谱 图。
[0028] 图5.配合物[Cu(5-Me-2_PB0) (ΡΡ1ι3)2]ΡΡ;^θΒ样品在420纳米波长光激发下的 光发射谱图（右）；和在560纳米监控波长下测定的激发谱图（左）。
【具体实施方式】
[0029] 本发明的实现过程和材料的性能由实施例说明：
[0030] 实施例1
[0031 ] 大量的Cu⑴配合物[Cu (5-Me-2-PB0) (PPh3) 2] PFf^晶样品的制备：称取 0.1_〇1(37.311^)的[(：11((：!1不沁4]?卩6溶于51^012(：1 2中，再依次称取0.1_〇1(21.311^)的 4-Me-2-PB0和0. 2mmol (52. 4mg)的PPh3，分别溶于5mL 012(：12中，将所有三种溶液混合（所 述三种反应物的摩尔比Cu (CH3CN)4PF6: PPh3: 5-Me-2-PB0为1 : 2 : 1)，并搅拌使之充 分发生配位反应，最后将所得亮黄色溶液过滤，并旋蒸除去所有溶剂，真空干燥，得到亮黄 色晶体粉末即为产物，产率96% (以Cu计）。
[0032] 实施例2
[0033] 合成Cu(I)配合物[Cu(5-Me_2-PB0) (PPh3)2=PF6的单晶：称取 37mg Cu(CH3CN)4PF6 和53mg的PPh3配体溶解在IOmL二氯甲烷中后，再将5mL含22mg的4-Me-2-PB0配体的二 氯甲烷溶液一次加入上述溶液中，搅拌使之完全溶解后过滤，在滤液上覆盖正己烷促使产 物结晶，静置数天后析出大量黄色块状晶体。挑选一颗0. 28mmX0. 23mmX0. 20mm尺寸的黄 色晶体用于X-射线单晶结构测试。该化合物的分子结构图示于附图1，其晶胞堆积结构图 示于附图2。
[0034] 对配合物[Cu(5-Me-2_PB0) (PPh3)2=PF6的纯相晶体样品进行了一系列性能测试。 对本发明材料晶体进行了稳态荧光测试，结果表明该材料在不同的激发波长作用下，都能 发射出强烈的黄绿色光，色坐标值为（〇. 4369,0. 5309)，具体的激发光谱和发射光谱如附图 5所不。而对该材料的瞬态焚光测试表明，其发光寿命为5微秒，属于磷光发射。可见，该材 料可应用于多种波长激发的黄绿色磷光材料，也非常适合用于OLED发光层的黄绿色磷光 材料。
【主权项】
1. 一种基于甲基取代苯并噁唑基吡啶的亚铜配合物黄绿色磷光材料，其特征在于：发 光材料的结构式为[Cu (5-Me-2-PB0) (PPh3)2=PF6，式中PPh3为电中性膦配体三苯基膦；式中 5-Me-2-PB0为中性杂环配体5-甲基-2-(2-苯并噁唑）吡啶，该配体是甲基取代的苯并噁 唑和吡啶的结合体，其分子结构如式（I):室温下该配合物发光材料为三斜晶系，P-I空间群，晶胞参数为a= 10.7600(4) A，b= 13.1526(6) A, C = 16.0293(6) A, a =86.215(3)° = 78.921 (2)° ,γ = 79.372(4)° ,V = 2186.93(15) A3, Z =2，Dc = 1.4320g/cm3,晶体颜色为黄色；该发光材料结构表现为离子型配合物，其中六氟 磷酸根为抗衡阴离子，而阳离子则是由亚铜离子和配体5-Me-2-PBO、？?1!3络合形成的配位 阳离子；该配位阳离子中亚铜离子采用CuN2P2四面体型配位模式，其中两个N分别来自于一 个双齿螯合配体5-Me-2-PBO中的苯并噁唑基团和吡啶基团，而两个P来自于另两个膦配体 ?卩113;其分子结构如式（II):2. 根据权利要求1所述亚铜配合物黄绿色磷光材料的制备方法，该方法包括以下步 骤： (1) 室温下将Cu(CH3CN)4PF6粉末完全溶于二氯甲烷中，得到无色澄清溶液； (2) 室温下将？?1!3溶于二氯甲烷中，得到无色澄清溶液； (3) 室温下将5-Me-2-PBO溶于二氯甲烷中，充分搅拌，得到澄清溶液； (4) 将上面三种溶液混合，并充分搅拌发生配位反应； (5) 将反应所得亮黄色溶液在常温减压下旋蒸至干，真空干燥，得到晶状的亮黄色粉末 产物。3. 根据权利要求2所述亚铜配合物黄绿色磷光材料的制备方法，其特征在于：所述三 种反应物的摩尔比Cu(CH3CN)4PF6: PPh3: 5-Me-2-PBO为1 : 2 : 1。4. 根据权利要求1所述亚铜配合物黄绿色磷光材料的应用，其特征在于所述发光材料 在560nm处有最大发射峰，可作为光致发光材料，或用作多层电致发光器件中的发光层发 光材料。
【专利摘要】本发明公开了一种黄绿色磷光亚铜配合物发光材料及其制备方法。本发明的磷光配合物，由一价铜盐与配体络合得到，其分子结构为[Cu(5-Me-2-PBO)(PPh3)2]PF6，式中5-Me-2-PBO和PPh3分别为电中性配体5-甲基-2-(2-苯并恶唑)吡啶和三苯基膦。所述配合物既具备小分子易提纯和发光效率高的优点，而且具有高的热稳定性。该材料是由Cu(CH3CN)4PF6与配体的二氯甲烷溶液直接混合反应得到，具有工艺简便、设备简单、原料易得且成本低等优点。该材料可作为光致发光黄绿光材料，也可用作多层有机材料组成的电致发光器件中的发光层磷光材料。
【IPC分类】C09K11/06, C07F1/08, H01L51/54
【公开号】CN104892645
【申请号】CN201510353135
【发明人】柴文祥, 陶晓栋, 宋莉, 洪明卫, 魏钦华, 史宏声, 秦来顺, 陈海潮, 舒康颖
【申请人】中国计量学院
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2015年6月17日
【技术领域】
[0001] 本发明涉及发光材料技术领域，涉及光致发光材料领域和电致发光材料领域，特 别是涉及有机电致发光材料领域。
【背景技术】
[0002] 发光材料包括光致发光和电致发光两大类应用领域。光致发光是指物体受到外 界光源的照射，从而获得能量产生激发并最终导至发光的现象。紫外辐射、可见光及红 外辐射等均可引起光致发光。光致发光材料可用于荧光分析、交通标志、跟踪监测、农用 光转换膜、核探测技术中的闪烁体、太阳能转换技术中的荧光集光器等方面。电致发光 (electroluminescent，简称EL)，是指发光材料在电场作用下，受到电流和电场的激发而发 光的现象，是一种将电能直接转换为光能的发光过程。具有这种性能的材料，可制作成电控 发光器件，例如发光二极管（LED)和有机发光二极管（Organic Light-Emitting Diode，简 称0LED)。而LED和OLED两大类产品，在先进的平板显示和固态节能照明领域都具有非常 诱人的应用前景，并且目前已经显示出了其良好的产业化发展势头。
[0003] 能够产生电致发光的固体材料有很多种，主要包括无机半导体材料、有机小分子 材料、高分子材料以及配合物小分子材料。由于OLED具有节能、轻薄、无眩光、无紫外线、无 红外线、驱动电压低、响应时间短、低温特性好、发光效率高、制造工艺简单、全固态抗震性 好、几乎没有可视角度的问题、能够在不同材质的基板上制造、可做成能弯曲的产品等众多 优点，近年来备受科技界和产业界的瞩目。而随着社会的发展，OLED技术已在（或将在）彩 电、手机、各种显示器、各种照明用或装饰用灯具、飞机等军事装备的显示终端等领域得到 越来越广泛的使用。能用于OLED的电致发光材料有荧光材料和磷光材料两种。由于电致 发光过程产生25%的单重态激子和75%三重态激子的特征，而荧光材料只能利用单重态 激子，磷光材料则能同时利用单重态激子和三重态激子而发光，因此磷光材料的研发显得 尤为重要。
[0004] 磷光材料的研宄和开发对象，一般都是金属-有机配合物小分子材料而不是有机 小分子，原因在于纯有机分子在室温下磷光很弱，甚至根本不能检测出磷光发射。而配合物 小分子材料能够方便地实现磷光发射，而且可以实现高效率的发光，也易于制备和纯化、易 于制作成薄膜，因此是目前唯一一类实际用于OLED产品发光层的磷光材料。目前OLED产 品所采用的磷光体为含铱、铼等贵金属的配合物，它们已经显示了较好的使用性能和市场 表现。但是该类贵金属配合物存在成本昂贵，尤其是环境风险的问题。因此，目前针对贱金 属Cu(I)配合物磷光材料的研发备受关注，Cu(I)配合物很廉价、无环境风险，因此研宄和 开发新型的性能优良的Cu(I)配合物发光材料具有重大的意义和很好的市场应用前景。
[0005] 更具体地进行分析，目前在售的OLED用黄/绿色磷光材料都是贵金属铱和铂等的 配合物，虽然它们在性能上已有较好的表现，但是其昂贵的价格也影响到OLED最终产品的 推广应用和市场表现。而用Cu(I)配合物作为黄/绿色磷光材料则由来已久（N.Armaroli， G.Accorsi，F.Cardinali，A. Listorti，Top. Curr. Chem. 2007, 280,69-115·)，这种廉价的 Cu(I)配合物发光材料可由Cu(I)离子和合适的有机配体方便地制备，只是在OLED工作温 度范围其发光强度尚达不到应用需求。因此开发新型廉价的Cu(I)配合物黄/绿色磷光材 料具有重大的实际应用价值。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的是提供一种新的黄绿色磷光Cu (I)配合物发光材料及其制备方法。 通过Cu(I)离子和有机配体的溶液配位反应，方便且廉价地制备获得了发光性能和热稳定 性良好的Cu (I)配合物发光材料，其黄绿色磷光发光强度很大，而且其发光衰减特征非常 符合OLED器件对材料磷光发光寿命的要求，将其应用于OLED发光层材料有利于产品成本 的降低。
[0007] 本发明的技术方案之一，是提供一种新的黄绿色磷光Cu(I)配合物发光材料，由 Cu (CH3CN) 4PF6与配体进行配位反应得到，其分子结构为[Cu (5-Me-2-PB0) (PPh 3) 2] PF6;式中 5-Me-2-PB0和PPhAIU为电中性配体5-甲基-2-(2-苯并噁唑）吡啶和三苯基膦。
[0008] 所述配体5-甲基-2-(2-苯并噁唑）吡啶，是甲基取代的苯并噁唑和吡啶的结合 体，其分子结构如式（I):
[0009]
[0010] 所述配体中苯并噁唑结构中的〇未参与配位，而其N原子与吡啶结构中的N原子 与亚铜离子形成双齿螯合配位。
[0011] 所述发光材料为为三斜晶系，P-I空间群，晶胞参数为 a =10.7600⑷A，b = 13.1526(6)A，c= 16.0293(6)Α，α = 86.215(3)。，β = 78.921⑵。， γ = 79.372(4)°，V = 2186.93(15)A3，Z = 2，DC= 1.4320g/cm3,晶体颜色为黄色；该发光 材料结构表现为离子型配合物，其中六氟磷酸根为抗衡阴离子，而阳离子则是由亚铜离子 和配体5-Me-2-PB0、PPh3络合形成的配位阳离子；该配位阳离子中亚铜离子采用CuN2P 2四 面体型配位模式，其中两个N分别来自于一个双齿螯合配体5-Me-2-PB0中的苯并噁唑基团 和吡啶基团，而两个P来自于另两个膦配体？?11 3;其分子结构如式（II):
[0012]
[0013] 所述发光材料应用于黄绿光磷光材料，该材料受到很宽波长范围（300-550nm)的 紫外光或可见光的激发，都能发出很强的黄绿色光，其最大发光波长为560nm，色坐标值为 (0. 4369,0. 5309)，发光寿命为5微秒。
[0014] 所述黄绿色磷光发光材料用作多层有机材料组成的电致发光器件中的发光层磷 光材料。
[0015] 本发明的技术方案之二，是提供一种黄绿磷光Cu (I)配合物发光材料 [Cu (5-Me-2-PB0) (PPh3)2]PF6的制备方法。该制备方法是由Cu (CH3CN)4PFjP两种配体的二 氯甲烷溶液混合发生配位反应，最后旋蒸产生产物的晶体粉末而实现。其具体实施方案分 为五个步骤：
[0016] (1)室温下将Cu(CH3CN)4PF6粉末完全溶于二氯甲烷中，得到无色澄清溶液；
[0017] (2)室温下将PPh3溶于二氯甲烷中，得到无色澄清溶液；
[0018] (3)室温下将5-Me-2_PB0溶于二氯甲烷中，充分搅拌，得到澄清溶液；
[0019] (4)将上面三种溶液混合，并充分搅拌发生配位反应；
[0020] (5)将反应所得亮黄色溶液在常温减压下旋蒸至干，真空干燥，得到晶状的亮黄色 粉末产物。
[0021] 本发明的制备方法中，所述三种反应物的摩尔比 Cu (CH3CN) 4PF6 : PPh 3 : 5-Me-2-PB0 为 I : 2 : 1。
[0022] 本发明的有益效果首先是所提供的黄绿磷光Cu(I)配合物发光材料 [Cu (5-Me -2-PB0) (PPh3) 2]PF6，其中引入的苯并噁唑基团有利于分子激发态发光，金属Cu到 配体的电荷跃迀（MLCT)的存在有效促进系间窜越，而取代基甲基等的存在，造成Cu(I)周 围配体存在有效空间位阻，可抑制分子激发态的非辐射衰减，配体5-Me-2-PB0和PPh 3都为 多芳环的配体，都具有很大的刚性特征，因而该分子材料具有好的磷光发射性能。该配合物 材料既具备廉价和易于纯化的优点，而且具有很好的溶解性和热稳定性，为发光材料的进 一步应用提供了技术支持。
[0023] 本发明的有益效果，其次是制备黄绿磷光Cu⑴配合物发光材料 [Cu (5-Me-2-PB0) (PPh3) 2]PF6的方法，具有工艺简便，所用设备简单，原料简单易得，生产成 本低，可以在很短的时间内得到具有很高产率的产物等优点。
【附图说明】
[0024] 图1.磷光配合物[(：11(5,6-2^^0)肿113)2]?? 6分子的单晶结构图。
[0025] 图2.磷光配合物[Cu (5-Me-2_PB0) (PPh3) 2] PF6分子在单胞内及其周边空间的堆 积图。
[0026] 图3.磷光配合物[Cu (5-Me-2-PB0) (PPh3) 2] PFf^ X-射线粉末衍射图谱：(a)为根 据实施例2中单晶结构数据计算获得的谱图；(b)为本发明实施例1中所得粉末的图谱。
[0027] 图4.磷光配合物[Cu (5-Me-2_PB0) (PPh3)2]PF6的紫外-可见吸收（UV-Vis)光谱 图。
[0028] 图5.配合物[Cu(5-Me-2_PB0) (ΡΡ1ι3)2]ΡΡ;^θΒ样品在420纳米波长光激发下的 光发射谱图（右）；和在560纳米监控波长下测定的激发谱图（左）。
【具体实施方式】
[0029] 本发明的实现过程和材料的性能由实施例说明：
[0030] 实施例1
[0031 ] 大量的Cu⑴配合物[Cu (5-Me-2-PB0) (PPh3) 2] PFf^晶样品的制备：称取 0.1_〇1(37.311^)的[(：11((：!1不沁4]?卩6溶于51^012(：1 2中，再依次称取0.1_〇1(21.311^)的 4-Me-2-PB0和0. 2mmol (52. 4mg)的PPh3，分别溶于5mL 012(：12中，将所有三种溶液混合（所 述三种反应物的摩尔比Cu (CH3CN)4PF6: PPh3: 5-Me-2-PB0为1 : 2 : 1)，并搅拌使之充 分发生配位反应，最后将所得亮黄色溶液过滤，并旋蒸除去所有溶剂，真空干燥，得到亮黄 色晶体粉末即为产物，产率96% (以Cu计）。
[0032] 实施例2
[0033] 合成Cu(I)配合物[Cu(5-Me_2-PB0) (PPh3)2=PF6的单晶：称取 37mg Cu(CH3CN)4PF6 和53mg的PPh3配体溶解在IOmL二氯甲烷中后，再将5mL含22mg的4-Me-2-PB0配体的二 氯甲烷溶液一次加入上述溶液中，搅拌使之完全溶解后过滤，在滤液上覆盖正己烷促使产 物结晶，静置数天后析出大量黄色块状晶体。挑选一颗0. 28mmX0. 23mmX0. 20mm尺寸的黄 色晶体用于X-射线单晶结构测试。该化合物的分子结构图示于附图1，其晶胞堆积结构图 示于附图2。
[0034] 对配合物[Cu(5-Me-2_PB0) (PPh3)2=PF6的纯相晶体样品进行了一系列性能测试。 对本发明材料晶体进行了稳态荧光测试，结果表明该材料在不同的激发波长作用下，都能 发射出强烈的黄绿色光，色坐标值为（〇. 4369,0. 5309)，具体的激发光谱和发射光谱如附图 5所不。而对该材料的瞬态焚光测试表明，其发光寿命为5微秒，属于磷光发射。可见，该材 料可应用于多种波长激发的黄绿色磷光材料，也非常适合用于OLED发光层的黄绿色磷光 材料。
【主权项】
1. 一种基于甲基取代苯并噁唑基吡啶的亚铜配合物黄绿色磷光材料，其特征在于：发 光材料的结构式为[Cu (5-Me-2-PB0) (PPh3)2=PF6，式中PPh3为电中性膦配体三苯基膦；式中 5-Me-2-PB0为中性杂环配体5-甲基-2-(2-苯并噁唑）吡啶，该配体是甲基取代的苯并噁 唑和吡啶的结合体，其分子结构如式（I):室温下该配合物发光材料为三斜晶系，P-I空间群，晶胞参数为a= 10.7600(4) A，b= 13.1526(6) A, C = 16.0293(6) A, a =86.215(3)° = 78.921 (2)° ,γ = 79.372(4)° ,V = 2186.93(15) A3, Z =2，Dc = 1.4320g/cm3,晶体颜色为黄色；该发光材料结构表现为离子型配合物，其中六氟 磷酸根为抗衡阴离子，而阳离子则是由亚铜离子和配体5-Me-2-PBO、？?1!3络合形成的配位 阳离子；该配位阳离子中亚铜离子采用CuN2P2四面体型配位模式，其中两个N分别来自于一 个双齿螯合配体5-Me-2-PBO中的苯并噁唑基团和吡啶基团，而两个P来自于另两个膦配体 ?卩113;其分子结构如式（II):2. 根据权利要求1所述亚铜配合物黄绿色磷光材料的制备方法，该方法包括以下步 骤： (1) 室温下将Cu(CH3CN)4PF6粉末完全溶于二氯甲烷中，得到无色澄清溶液； (2) 室温下将？?1!3溶于二氯甲烷中，得到无色澄清溶液； (3) 室温下将5-Me-2-PBO溶于二氯甲烷中，充分搅拌，得到澄清溶液； (4) 将上面三种溶液混合，并充分搅拌发生配位反应； (5) 将反应所得亮黄色溶液在常温减压下旋蒸至干，真空干燥，得到晶状的亮黄色粉末 产物。3. 根据权利要求2所述亚铜配合物黄绿色磷光材料的制备方法，其特征在于：所述三 种反应物的摩尔比Cu(CH3CN)4PF6: PPh3: 5-Me-2-PBO为1 : 2 : 1。4. 根据权利要求1所述亚铜配合物黄绿色磷光材料的应用，其特征在于所述发光材料 在560nm处有最大发射峰，可作为光致发光材料，或用作多层电致发光器件中的发光层发 光材料。
【专利摘要】本发明公开了一种黄绿色磷光亚铜配合物发光材料及其制备方法。本发明的磷光配合物，由一价铜盐与配体络合得到，其分子结构为[Cu(5-Me-2-PBO)(PPh3)2]PF6，式中5-Me-2-PBO和PPh3分别为电中性配体5-甲基-2-(2-苯并恶唑)吡啶和三苯基膦。所述配合物既具备小分子易提纯和发光效率高的优点，而且具有高的热稳定性。该材料是由Cu(CH3CN)4PF6与配体的二氯甲烷溶液直接混合反应得到，具有工艺简便、设备简单、原料易得且成本低等优点。该材料可作为光致发光黄绿光材料，也可用作多层有机材料组成的电致发光器件中的发光层磷光材料。
【IPC分类】C09K11/06, C07F1/08, H01L51/54
【公开号】CN104892645
【申请号】CN201510353135
【发明人】柴文祥, 陶晓栋, 宋莉, 洪明卫, 魏钦华, 史宏声, 秦来顺, 陈海潮, 舒康颖
【申请人】中国计量学院
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2015年6月17日
最新回复(0)