一种中和人感染h7n9甲型流感病毒的抗体及其用图
一种中和人感染h7n9甲型流感病毒的抗体及其用图
【技术领域】
[0001] 本发明涉及新的抗A型H7N9流感的血凝素 HA蛋白的抗体系列及其人源化抗体， 该类抗体可在较小的剂量下中和IOOTCID5ci的H7N9病毒到半数感染MDCK细胞，并且针对 10LD50剂量下保护小鼠，达到90%的死亡保护率，因而该抗体可用于针对H7N9病毒所引发 疾病的治疗和预防。本发明还涉及抗体结合的H7N9血凝素蛋白的结合表位及其抗体所结 合的氨基酸。本发明还涉及采用基因重组技术在CHO细胞中生产该抗体的方法。
【背景技术】
[0002] 流感病毒通过血凝素（HA)的类型定义为A和B两种类型，A型可细分为16种亚型， 其中组 I 有 Hl，H2, H5, H6, H8, H9, HI1，H12, H13 和 H16 亚型存在，组 II 由 H3, H4, H7, H10， H14和H15亚型组成。B型和A型中的Hl，H2和H3在人类中引发较广泛的流感疾病，H5，H7和 H9亚型在人类中引起散发性严重感染并可能引起新的大流行病。2013年的2月到6月，在 中国爆发了高致病性和高死亡率的人感染甲型H7N9流感病毒，共132人感染，其中43人死 亡【Rongbao G等人.N Engl J Med. 2013,368:1888-1897】。该病毒由在人类中散发的!17和 N9亚型的病毒重配而成，人体中没有建立相应的免疫反应记忆，因此该病毒感染可引发剧 烈的呼吸道窘迫综合征，导致病人死亡【Kageyama T等人，Euro SUrvell. 2013. 18 :20453】。 人季节性流感疫苗由A-HlNl，A-H3N2和B型3种亚型组成，人体对该类疫苗建立的免疫应 答对H7N9病毒没有保护作用。因此H7N9病人感染后，急需外源的抗病毒药物来抑制病毒在 体内的扩增。尽管，目前还没有人之间H7N9感染的传播，但已有多个实验表明，在流感敏感 性动物如雪貂、猪之间可以发生非接触性的空气传播【Herfst S，等人，Science. 2012 ;336 : 1534-41 ;H. Zhu 等人，Science. 2013. 341(6142) :183-186】。秋冬季为流感的高发季节，我 们需要有效的药物来控制和治疗可能发生的新的H7N9流感病例的出现。
[0003] 当前，对H7N9病毒抑制药物为达菲（Oseltamivir)或其类似物（Zanamivir)，该小 分子药物为流感病毒NA蛋白的酶活性抑制剂，它们的效果是避免或减少病毒的扩增，从而 达到降低病毒滴度的治疗效果。该药物在临床上有一定的效果，但其病毒清除的速率还是 比较慢，并且已有出现达菲耐受株的报道，因此需要有更理想的药物来快速降低病毒在体 内的复制【Yunwen Hu 等人，Lancet. 2013. 381 :2273-79】。
[0004] 有报道用康复病人的血清救活了流感危重病人，因此中和抗体也是正在热点研发 的可用于预防和治疗的抗病毒药物。血凝素蛋白（HA)是广谱和亚型特异抗体的首要目标， 该蛋白是由HAl和HA2亚基组成包含500多个氨基酸的三聚体蛋白ΗΑ0。其HAl头部是 病毒与靶细胞的唾液酸受体结合的部位，可使病毒与细胞黏附，低pH值的环境可引发茎部 HA2区域的构象变化可使病毒与细胞膜融合，当病毒内吞到细胞内部后，病毒的基因组被释 放到细胞质中，新的病毒可以在细胞内复制。针对HA的抗体可以有效的阻止病毒感染细胞 的过程，从而中断病毒复制链。在不同的亚型中，与流感受体唾液酸结合的HAl的区域差异 较大，并且同一亚型在HAl区域也会不断进化出新的变体，因此，该位点虽不具有广谱性， 但为最有效的中和位点【Kida H等人，Vaccine. 1985,3,219-222】。目前的广谱抗体主要针 对相对保守的HA2区域，该类抗体结合HA2表位后，可通过空间位阻来阻止HA蛋白的变构 来阻断病毒的感染过程。M2蛋白的抗体也有报道显示具有体内的保护效果，M2为病毒表面 的离子通道蛋白，在病毒或细胞表面只有24个氨基酸，当病毒感染细胞后，该细胞表面抗 原表达大量的M2蛋白。抗M2的抗体可以结合病毒复制细胞，通过ADCC和⑶C的机理来杀 死该细胞，起到病毒抑制效果。目前已有多种不同类型的抗血凝素和抗M2的抗体在研发阶 段，少量的抗体已进入临床I和II期研究，目前还没有上市的抗体药物。
[0005] 尽管经过了数十年的研究，针对突发事件，比如H7N9病毒爆发事件，快速的找出 最有效的应急药物仍是非常紧要和挑战的任务，因此需要通过多种渠道（化药、中药和生 物药）找出最有效的药物。
【发明内容】
[0006] 本发明主要涉及一种结合人感染甲型H7N9流感病毒血凝素蛋白的抗体及其抗原 结合片段，该抗体是从 H7N7A/Netherlands/219/2003 和 H7N9 (A/Anhui/1/2013)血凝素蛋 白HA免疫的兔脾和骨髓组织构建的抗体库中用H7N9(A/Anhui/1/2013)的血凝素蛋白筛选 获得，该抗体的结合表位为HAl表面与唾液酸结合的区域。因此，本发明包含了中和人感染 甲型H7N9和相关H7甲型流感病毒感染的抗体及其抗原结合片段。
[0007] 在本发明的一个具体实例中，本发明包含一个中和人感染H7N9流感病毒的抗体 和其抗原结合片段。在本发明的另一个实施例中，本发明包括一种抗体或其抗原结合片段， 其包含至少一个互补决定区（⑶R)序列，该序列与SEQ ID NO :2, 8, 13,15,18和19中的任 一个有至少61%的序列同源性。其中所述抗体中和人感染H7N9甲型流感病毒。
[0008] 在本发明的一个具体实施例中，本发明所包含的抗体及其抗原结合片段中，包括 具有SEQ ID NO : 1-6的氨基酸序列的轻链CDRl，具有SEQ ID NO :7-10的氨基酸序列的轻 链⑶R2和具有SEQ ID NO :11-14的氨基酸序列的轻链⑶R3,其中所述抗体中和甲型流感病 毒。在本发明的另一个实施例中，本发明所包含的抗体及其抗原结合片段中，包括具有SEQ ID NO: 15的氨基酸序列的重链CDRl，具有SEQ ID NO :16-18的氨基酸序列的重链CDR2和 具有SEQ ID NO :19的重链⑶R3,其中所述抗体中和人感染H7N9甲型流感病毒。
[0009] 在本发明的一个具体实施例中，本发明所包含的抗体及其抗原结合片段中，轻链 ⑶Rl的同源性范围为61% -100%，轻链⑶R2的同源性范围为62%-100%，轻链⑶R3的同 源性范围为80% -100%。在本发明的另一个实施例中，重链⑶Rl的同源性范围为100%， 重链⑶R2的同源性范围为87% -100%，重链⑶R3的同源性范围为100%。其中所述抗体 中和人感染H7N9甲型流感病毒。
[0010] 在本发明的一个具体实施例中，本发明包含一种抗体及其抗原结合片段，其中所 述抗体包含含SEQ ID NO :20氨基酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :29氨基酸序列的重 链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :21氨基酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :30 氨基酸序列的重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :22氨基酸序列的轻链可变区和 SEQ ID NO :31氨基酸序列的重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :23氨基酸序列 的轻链可变区和SEQ ID NO :32氨基酸序列的重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO: 24氨基酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :33氨基酸序列的重链可变区；或所述抗体包含 含SEQ ID NO :25氨基酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :34氨基酸序列的重链可变区；或 所述抗体包含含SEQ ID NO :26氨基酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :35氨基酸序列的 重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :27氨基酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :36 氨基酸序列的重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :28氨基酸序列的轻链可变区和 SEQ ID NO :37氨基酸序列的重链可变区；并且其中所述抗体中和人感染H7N9甲型流感病 毒，是 H7N9-R002 和其变异体 H7N9-R003, H7N9-R006, H7N9-R019, H7N9-R031，H7N9-RA401， H7N9-RA403, H7N9-RA595, H7N9-R021。
[0011] 在本发明的一个具体实施例中，本发明包含一种抗体及其抗原结合片段，其中所 述抗体包含含SEQ ID NO :38核苷酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :39核苷酸序列的重 链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :40核苷酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :41 核苷酸序列的重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :42核苷酸序列的轻链可变区和 SEQ ID NO :43核苷酸序列的重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :44核苷酸序列 的轻链可变区和SEQ ID NO :45核苷酸序列的重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO: 46核苷酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :47核苷酸序列的重链可变区；或所述抗体包含 含SEQ ID NO :48核苷酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :49核苷酸序列的重链可变区；或 所述抗体包含含SEQ ID NO :50核苷酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :51核苷酸序列的 重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :52核苷酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :53 核苷酸序列的重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :54核苷酸序列的轻链可变区和 SEQ ID NO :55核苷酸序列的重链可变区；并且其中所述抗体中和人感染H7N9甲型流感病 毒，是 H7N9-R002 和其变异体 H7N9-R003, H7N9-R006, H7N9-R019, H7N9-R031，H7N9-RA401， H7N9-RA403, H7N9-RA595, H7N9-R021。
[0012] 在本发明的另一个实施方案中，本发明包含一种抗 体或其抗原结合片段，其中和 人感染H7N9甲型流感病毒，其中所述抗体来源于H7N7(A/Netherlands/219/2003)血凝素 蛋白的兔抗体文库，其抗体是人源化抗体，由兔抗体经人源化设计而来，其抗体采用真核细 胞表达生产。
[0013] 在另一个实施方案中，本发明包含一种含有本发明的抗体及其抗原结合片段的多 核苷酸的核酸分子。在另一个方面，本发明包括一种含有本发明的核酸分子的载体或表达 本发明的抗体或其抗原结合片段的细胞。在又一个方面，本发明包括含有结合本发明的抗 体或其抗原结合片段的血凝素蛋白及抗体结合表位，及可以获得同功能抗体的免疫原性多 肽。
[0014] 本发明进一步包括一种药物组合物，其包含本发明的抗体及其抗原结合片段、本 发明的核苷酸分子、含有本发明的核酸分子的载体、表达本发明的抗体或抗体片段的细胞、 或本发明的免疫原性多肽以及药学可接受的稀释剂或载体。
[0015] 本发明的抗体及其抗原结合片段、本发明的核苷酸序列、含本发明的核苷酸序列 的载体、表达本发明的载体的细胞、包含结合本发明的抗体或抗体片段的表位及其免疫原 性多肽、或本发明的药物组合物（i)在制备人感染H7N9甲型流感病毒的治疗和预防药物 中；（ii)在疫苗中或（iii)在人感染H7N9甲型流感病毒的诊断中使用都包括在本发明的 范围内。进一步，本发明的抗体或抗原结合片段来检测人感染H7N9甲型流感病毒的血凝素 抗原是否具有正确构象的特异表位来监控H7N9病毒或血凝素蛋白疫苗的质量的用途也在 本发明的范围之内。
[0016] 在本发明的另一发明，包括一种减少人感染H7N9甲型流感病毒感染或降低人感 染H7N9甲型流感病毒感染风险的方法，其包括向有需求的个体使用治疗或预防有效量的 本发明的抗体或其抗原结合抗体片段。
[0017] 在另一方面，本发明包括一种特异的结合本发明的抗体或其抗原片段的表位，其 用于：（i)制备治疗人感染H7N9甲型流感病毒的药物；（ii)检测治疗人感染H7N9甲型流感 病毒药物的结构；（iii)作为疫苗；或（iv)筛选能中和人感染H7N9甲型流感病毒的配体。
【附图说明】
[0018] 图1 :兔源抗H7N9抗体对H7N9(A/Anhui/1/2013)流感病毒血凝素 HA蛋白（2μ g/ mL)的血凝抑制活性。Ia为血凝板的凝集照片，Ib为抗体的凝集数据分析。
[0019] 图 2 :人源化 H7N9 抗体 H7N9-H002 和原始兔抗体对 4 种 H7N9 (A/Anhui/1/2013, A/ Shanghai/1/2013,A/Hangzhou/1/2013,A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013)流感病毒血凝素 HA蛋白的血凝抑制活性。
[0020] 图3 :人源化H7N9抗体H7N9-H002和原始兔抗体对H7N9 (A/Anhui/1/2013)病毒 的微中和（MN)活性。
[0021] 图4 :人源化H7N9抗体H7N9-H002可变区序列；4a :人源化抗体的轻链可变区核苷 酸和氨基酸序列，4b :人源化抗体的重链可变区核苷酸和氨基酸序列。
[0022] 图5 :人源化H7N9抗体H7N9-H002在流感预防组的动物保护效果；5a :小鼠的存活 率，5b :小鼠的体重下降比例。预防组的抗体剂量分别为lmg/kg,3mg/kg, 10mg/kg和20mg/ kg,病毒为 H7N9 (A/Anhui/1/2013)。
[0023] 图6 :人源化H7N9抗体H7N9-H002在流感治疗组的动物保护效果；6a :小鼠的存活 率，6b :小鼠的体重下降比例。治疗组的抗体剂量为20mg/kg,给药时间为攻毒后3小时，1 天和 3 天，病毒为 H7N9 (A/Anhui/1/2013)。
[0024] 图7 :人源化H7N9抗体H7N9-H002在流感治疗组的动物保护效果，7a :小鼠的存活 率，7b :小鼠的体重下降比例。治疗组的抗体剂量为40mg/kg,给药时间为攻毒后1天和3 天，病毒为 H7N9 (A/Anhui/1/2013)。
[0025] 图8 :H7N9 (A/Anhui/1/2013)流感病毒血凝素 HA蛋白的结构示意图：人源化H7N9 抗体H7N9-H002结合该HA蛋白的表位由蓝色表示；HA蛋白受体唾液酸结合的表位由红色 显示；抗体结合表位与唾液酸结合表位交叉的部分由黄色表示。
[0026] 图9 :人源化H7N9抗体H7N9-H002与H7N9不同毒株HA蛋白的ELISA结合数据。
[0027] 图10 :人源化H7N9抗体H7N9-H002与H7类的病毒HA的ELISA结合数据。
【具体实施方式】
[0028] 发明详述
[0029] 本发明基于从H7N7(血凝素 HA蛋白与H7N9病毒高度同源）或H7N9病毒血凝素 蛋白免疫动物个体中发现和分离特异性中和H7N9人感染病毒的增强性免疫成熟的动物源 性抗体。这些抗体对H7N9病毒的中和活性是预期的，并且该抗体识别的血凝素蛋白表位应 该是H7N9病毒亚单位疫苗的一部分。
[0030] 在一方面，本发明提供了中和人感染H7N9甲型流感病毒的抗体及其抗原结合片 段，在一个实施例中，该抗体及其抗原结合片段可以结合多种部分变异的H7N9流感病毒。
[0031] 在本发明的另一个方面，本发明提供了针对不同人感染H7N9甲型流感病毒的HA 的中和抗体及其抗原结合片段。在一个实施例中，本发明的抗体及其抗原结合片段特异性 的结合在H7N9甲型流感病毒的唾液酸受体结合表位。在另一个具体实施例中，本发明的抗 体及其抗原结合片段可以抑制H7N9甲型流感病毒HA的血凝活性。
[0032] 人源化单克隆抗体，表达本发明抗体的CH0,293转染细胞系以及编码本发明的抗 体的核苷酸序列都包含在本发明的范围内。
[0033] 如本文所用，术语"抗原结合片段"或"抗体片段"指保持抗体的抗原结合活性的 本发明的抗体的任何片段以及相似度在60%的片段。示例性的抗体片段包括但不限于单链 抗体、Fab, Fab'，F(ab'）2, Fv或scFv。如本文所用，术语"抗体"包括抗体及其抗原结合片 段。
[0034] 如本文所用，"中和抗体"指的是抗体可以中和，即预防、抑制、减少、阻碍或干扰病 毒引发和/或保持宿主抵抗感染的能力。术语"中和抗体"或"中和…的抗体"在本文中互 换使用。如本文所述，这些抗体可以单独使用，或作为预防剂或治疗剂在合适的制剂中与NA 抑制剂或疫苗等药物联合使用，并包括以抗体为基础的任何修饰和改良后使用。
[0035] 本发明的抗体和抗原结合片段具有高亲和力和高中和效力。中和50%甲型流 感病毒所需的本发明的抗体浓度可以例如为200ng/ml或更低。在一个实施例中，中和 100TCID50A/Anhui/1/2013病毒的50%甲型流感病毒所需要本发明的抗体浓度约为25ng/ ml，抗体的亲和力均为nM级（KT9M)。
[0036] 本发明的抗体
[0037] 本发明提供了一种对H7N9和H7类病毒HA的HAl球状头部中受体结合区域有特 异性结合的抗体，该抗体高亲和力的与H7N9病毒结合可阻止病毒与受体的结合，因此可阻 止病毒侵入细胞而抑制病毒复制和扩散。
[0038] 本发明示例性抗体包括兔源抗体 H7N9-R003, H7N9-R006, H7N9-R019, H7N9-R031， H7N9-RA401，H7N9-RA403, H7N9-RA595, H7N9-R021 和 H7N9-R002。
[0039] 抗体重链的CDR分别指H-CDRl，H-CDR2, H-CDR3,同样，抗体轻链的CDR分别是 L-CDR1，L-CDR2和L-CDR3。CDR氨基酸的位置根据頂GT编号系统定义为CDRl-MGT位置 27-38, CDR2-MGT 位置 56-65 以及 CDR3-MGT 位置 105-117。
[0040] 表1和2分别提供了本发明示例性抗体的重链和轻链的6个⑶R的氨基酸序列。
[0041] 表1 :H7N9兔中和抗体的轻链CDR1-3的氨基酸序列
[0042]
[0043] a :所有的CDR序列同源性都以H7N9-R002为标准
[0044] 表2 :H7N9兔中和抗体的重链CDR1-3的氨基酸序列
[0045]
[0046] a :所有的CDR序列同源性都以H7N9-R002为标准
[0047] 在一个实施例中，本发明的抗体或抗体片段包含至少一个CDR，该CDR的序列与 SEQ ID NO :1-19中的任一个具有至少95%的序列同源性，其中所述抗体中和人感染H7N9 甲型流感病毒。
[0048] 本发明的示例性抗体包括兔源抗体H7N9-R003, H7N9-R006, H7N9-R019， H7N9-R031，H7N9-RA401，H7N9-RA403, H7N9-RA595, H7N9-R021、H7N9-R002 和人源化抗体 H7N9-H002,在一个实施例中，本发明的抗体及其抗体片段的轻链可变区（VL)和重链可变 区（VH)的氨基酸序列见SEQ ID NO :28和SEQ ID NO :37,其人源化抗体的轻链可变区（VL) 和重链可变区（VH)的氨基酸序列见SEQ ID NO :56和SEQ ID NO :57。
[0049] 在一个实施例中，本发明的抗体及其抗体片段包含轻链可变区，其具有与SEQ ID NO :28中所述序列约80%、85%、90%、95%、97%、98%、99%或100%相同的氨基酸序列。 在另一实施例中，本发明的抗体及其抗体片段包含重链可变区，其具有与SEQ ID NO :37中 任一所述序列约92%、95%、97%、98%、99%或100%相同的氨基酸序列。
[0050] 在一个实施例中，本发明的抗体及其抗体片段包含轻链可变区，其具有与SEQ ID NO :56中所述序列约80%、85%、90%、95%、97%、98%、99%或100%相同的 氨基酸序列。 在另一个实施例中，本发明的抗体及其抗体片段包含重链可变区，其具有与SEQ ID NO :57 中任一所述序列约92%、95%、97%、98%、99%或100%相同的氨基酸序列。
[0051] 在一个实施例中，本发明的抗体及其抗体片段包含轻链可变区，其具有与SEQ ID NO :20,21，22,23,24,25,26,27或28中任一所述序列约70%、75%、80%、85%、90%、95%、 97 %、98 %、99 %或100 %相同的氨基酸序列。在另一实施例中，本发明的抗体及其抗体片段 包含重链可变区，其具有与SEQ ID NO :29, 30, 31，32, 33, 34, 35, 36或37中任一所述序列约 70%、75%、80%、85%、90%、95%、97%、98%、99% 或 100%相同的氨基酸序列。
[0052] 表3 :H7N9兔中和抗体的轻链和重链可变区的序列
[0053]
[0054]
[0055] a :所有的可变区序列同源性都以H7N9-R002为标准
[0056] 本发明还包括一种抗体或其抗体片段，其与本发明的抗体或与本发明的抗体竞争 即结合相同的表位的抗体。包括但不限于H7N9-R003, H7N9-R006, H7N9-R019, H7N9-R031， H7N9-RA401，H7N9-RA403, H7N9-RA595, H7N9-R021、H7N9-R002 及其人源化抗体 H7N9-H002 的单克隆抗体。
[0057] 本发明的抗体可以是任何同种型（如IgA，IgG，IgM，即α、Y或μ重链），但主 要为IgG。在IgG同种型中，抗体可以是IgGl, IgG2，IgG3或IgG4亚类。本发明的抗体可 以具有κ或λ轻链。
[0058] 抗体的制备
[0059] 本发明的抗体可以用本领域已知的任何方法来准备。例如将抗体的序列插入到相 应的真核表达载体中，转染进入细胞，如采用293细胞瞬时表达获得抗体的技术，采用CHO 细胞稳定表达获得抗体的技术。通常采用高密度细胞培养技术来获得抗体高产量。
[0060] 抗体的纯化技术，包括制备药物级抗体的技术也是本领域已知的。可以利用离心、 过滤,亲和、电荷、分子量、疏水性等多种色谱法来纯化抗体。
[0061] 本发明的抗体片段的制备方式也是本领域已知的，包括用胃蛋白酶或木瓜蛋白酶 的酶消化，或者抗体的片段可以通过克隆或表达部分的重链或轻链的序列来获得。抗体片 段可以包括scFv、Fab、Fab'、F(ab'）2和Fv片段。示例性分子包括但不限于双特异性Fab2、 三特异性Fab3、双特异性scFv和双抗体。
[0062] 任何合适的宿主细胞/载体系统可以用于编码本发明的抗体分子及其片段的DNA 序列的表达。合适的宿主系统包括大肠杆菌、酵母细胞、昆虫细胞和哺乳动物宿主细胞。哺 乳动物宿主细胞包括但不限于CHO, HEK293, PER. C6、NSO、SP2。
[0063] 本发明的抗体可以通过以下步骤制备：i)在合适的宿主细胞中表达本发明的核 酸序列，和ii)分离表达的抗体产物，iii)纯化抗体。
[0064] 抗体表位
[0065] 本发明的抗体可以用于对它们所结合的表位进行分析。本发明人已经找寻到中和 H7N9甲型流感病毒感染抗体结合HA蛋白上的表位。在一实施例中，抗体针对HA的球状头 部中唾液酸结合区域的结合表位已分析获得。本发明的抗体所结合的表位可以是线性连续 的或构象不连续的氨基酸序列。
[0066] 本发明的抗体所识别的表位可以具有多种用途。纯化或合成形式的表位及其模拟 表位可以用于提高免疫应答（即，作为疫苗或用于其它用途的抗体制备），或用于筛选与表 位或其免疫表位发生免疫反应的抗体的血清。
[0067] 本发明的表位还可以用于筛选结合所述表位的配体。这样的配体包括但不限于抗 体（不同种属）、抗体片段、肽等其他可以阻止表位因而预防感染的类似病毒蛋白。
[0068] 本发明的表位还可以用于诊断工具的研发和应用。这样的应用包括直接测试和标 记后的使用。
[0069] 药物组合物
[0070] 本发明提供了一种药物组合物，其包含本发明的抗体和/或抗体片段和/或编码 这样的抗体的核酸和/或由本发明的抗体所识别的表位。药物组合物还可以含有药学可接 受的载体。载体本身不应诱导对接受所述组合物的个体有害的抗体的产生，且不应当有毒。 合适的载体可以是大的、缓慢代谢的大分子，例如蛋白质、多肽、脂质体、多糖、聚乳酸、聚乙 醇酸、聚氨基酸、氨基酸共聚物和非活性病毒颗粒。
[0071] 本发明的药物组合物一般具有5. 5-8. 5的pH值，在一些实施方案中，pH可以为 7. 4,可以通过使用缓冲液来维持pH值。组合物可以是无菌和/或不含热原的，是对于人体 液呈等渗的。
[0072] 药物组合物可包含有效量的本发明的一种或多种抗体和/或包含结合本发明的 抗体的表位多肽，即足以治疗、改善或预防期望的疾病或疾病状况或者足以表现出可检测 的疗效的量。
[0073] 医学治疗和用途
[0074] 本发明的抗体和抗体片段或其衍生物及变体可用于人感染H7N9甲型流感病毒感 染的治疗、预防和诊断。
[0075] 本发明提供了 i)抗体、抗体片段或其变体及其衍生物；ii)本发明中抗体的生产 方式；iii)能够结合本发明抗体的表位；或iv)配体，优选可用于治疗的能够结合表位的抗 体，所述表位结合本发明的抗体。
[0076] 在一个实施例中，向需要治疗和预防的受试者给予本发明的抗体、抗体片段、表位 或组合物。这样的受试者包括但不限于感染H7N9甲型流感病毒的病人，面临H7N9甲型流 感病毒感染风险或对H7N9甲型流感病毒易感染的受试者，例如免疫功能低下的受试者。由 于本发明中提供的抗体对亚型内病毒的广谱保护效应，本发明抗体可对其他H7系列的流 感抗体具有类似的质量和预防效果。
[0077] 本发明的抗体或抗体片段可用于被动免疫或主动免疫。
[0078] 本发明中所述抗体及其片段也可用于诊断H7N9进行流感病毒感染的试剂盒。此 外，能够结合本发明的抗体的表位可以用在试剂盒中，以通过检测保护性抗H7N9甲型流感 病毒抗体的存在来监测疫苗接种程序的效率。本发明所述的抗体、抗体片段或其变体及衍 生物也可以用在试剂盒中，以监测具有期望的免疫原性的疫苗的生产。
[0079] 本发明还提供一种制备药物的方法，该方法包括将单克隆抗体与一种或多种药学 可接受的载体混合的步骤。包括获得（如通过表达和纯化）单克隆抗体，将其与药物载体 混合的步骤可以在不同的时间，有不同的人员在不同的地点进行。
[0080] 本发明的抗体是从HA蛋白免疫的兔抗体中筛选，通过人源化改造获得可药用的 抗体。构建真核表达载体，转染CHO细胞系，细胞高密培养表达、分离纯化生产抗体。抗体 的优化，包括密码子的优化和抗体亲和力成熟优化。本发明覆盖这些步骤中使用和制备的 所有核酸、载体、序列、抗体等。
[0081] 实施例
[0082] 在以下的实施例中提供了本发明的示例性的实施方案。以下的实施例仅通过示例 的方式给出，并用于帮助普通技术人员使用本发明。所述实施例并不能以任何方式来限制 本发明的范围。
[0083] 实施例1.兔源抗H7N9病毒中和抗体活性和序列信息分析
[0084] 在 H7N9 病毒爆发前，已构建了 H7N7 (A/Netherlands/219/2003)和 H7N9 (A/ Anhui/1/2013)血凝素蛋白的兔抗体文库，用293哺乳动物瞬时表达和昆虫系统表达获得 的H7N9病毒（A/Anhui/1/2013)的血凝素蛋白对该兔抗体文库进行淘洗，筛选获得30株 抗人感染H7N9病毒血凝素蛋白特异性抗体。将抗体序列构建到真核表达载体中，在293 哺乳动物瞬时表达系统中生产获得毫克级量的抗体。测试抗体对多种H7N9病毒血凝素蛋 白的结合能力（表4)，同时采用血凝抑制试验来检测抗体的活性，检测抗体抑制H7N9病 毒血凝素蛋白的豚鼠血红细胞凝集的能力。当凝集试验中加入2μ g/mL的重组H7N9(A/ Anhui/1/2013)血凝素蛋白时，其中有11株有血凝抑制活性的兔单克隆抗体，并且这11株 抗体都拥有高灵敏度的血凝抑制能力（图1)。
[0085] 表4 :11株筛选获得的血凝抑制抗体及其亚型广谱HA蛋白结合能力
[0086]
[0087] 对这11株有很好的血凝活性的抗体的⑶R进行分析，其中有9株抗体来源于同一 个胚系基因族，轻链来源于IGKV1S56*01，其CDR1-3的氨基酸序列变异见表1，重链来源于 基因族IGHV1S34*01，其3个⑶R1-3的氨基酸序列见表2。轻链可变区和重链可变区的氨 基酸序列和同源性见表3。抗体共用相同的CDR序列或少量突变的CDR序列抗体的结合区 域比较类似，该结果也与这些抗体都具有血凝抑制活性相吻合。
[0088] 实施例2.人源化抗体具有高效的病毒中和活性
[0089] 根据抗体的表达水平和中和活性，选用了 H7N9-R002这株兔抗体进行人源化设计 获得H7N9-H002人源化抗体，人源化改造技术是按照最经典的CDR移植方法并针对兔源抗 体进行的设计。通过全基因合成的方式获得人源化抗体基因序列，并构建到真核表达载体 中，在293哺乳动物瞬时表达系统中生产出毫克级到克级蛋白量的抗体。通过与H7N9血凝 素蛋白的亲和力检测筛选保留兔抗体亲和力的人源化抗体，获得亲和力最高的人源化抗体 H7N9-H002,其抗体轻链的可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO :56,核苷酸序列为SEQ ID NO: 58,抗体重链的可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO :57,核苷酸序列为SEQ ID NO :59。检测 该人源化抗体与多种重组H7N9血凝素蛋白的亲和力，具体实验如下：将H7N9-H002抗体生 物素化后结合固定在链亲和素芯片的表面，稀释重组血凝素蛋白到不同浓度，检测与抗体 的结合和解离速率，计算获得抗体结合抗原蛋白的亲和力常数 。检测结果见表5。
[0090] 表5 :H7N9-H002人源化抗体与不同重组H7N9血凝素蛋白的亲和力检测
[0091]
[0092] a:结合速率常数
[0093] b :解离速率常数
[0094] 采用豚鼠红细胞凝集抑制试验来检测人源化H7N9-H002抗体与原兔抗体 H7N9-R002的抗凝集能力。具体实验如下：将系列稀释的抗体与4个凝集单位的不同HA蛋 白进行Ih的温育，再加入等体积的1 %豚鼠血红细胞，室温下温育30分钟，获得血凝抑制的 浓度（图1和图2)。相对于原兔抗体，H7N9-H002人源化抗体拥有更高的血凝抑制效价，针 对不同的重组流感血凝素蛋白，中和抗体浓度在〇. 031~0. 25 μ g/mL的范围。
[0095] 采用病毒微中和实验检测人源化H7N9-H002抗体与原兔抗体H7N9-R002的病毒中 和能力，具体实验如下：不同浓度稀释的抗体与l〇〇X50%TKD 5C^^H7N9(A/Anhui/l/2013) 病毒在37°C温育1小时。100 μ L的病毒和抗体混合物加入到MDCK细胞中培养，2小时后， 吸去培养上清液，并用MEM清洗细胞后，替换为100 μ L的含1 μ g/mL TPCK处理的胰酶的 MEM培养基。37°C培养3天后，计数CPE (病毒斑）。50 %的MDCK细胞无感染的最低抗体浓 度为抗体的中和浓度。该数据见图3,人源化抗体比原兔抗体拥有明显降低的病毒中和滴 度，其体外抑制H7N9病毒的抗体滴度高达0. 025 μ g/mL。
[0096] 实施例3.人源化抗H7N9抗体的重组生产
[0097] 表达糖基化的抗H7N9单克隆抗体的宿主细胞可来源于多种组织，但优选为脊椎 动物细胞。可用的细胞系有SV40转化的猴肾CVl细胞系（ATCC CRL1651)，人胚胎肾细 胞（293或悬浮培养的293)【Graham et al.，J. Gen Virol. 197736 :59】，婴幼仓鼠肾细胞 (BHK-21ATCC CCL10)，中国仓鼠卵巢细胞（CHO/dhfr-ATCC CRL9096)，猴肾细胞（CV1ATCC CRL90)，非洲绿猴肾细胞（VER0-76ATCC CRL1587)，人子宫癌细胞（HELA ATCC CCL2)，犬肾 细胞（MDCK，ATCC CCL34)，人肺细胞（W138，ATCC CCL95)，人肝细胞 Ofep G2，HB8065)等。
[0098] 本发明中，产生抗H7N9单克隆抗体的细胞，如CHO细胞可在多种培养基中培养。 商业化的培养基如DMEM，MEM，Ham' s F12, RPMI-1640 (Gibco)都可用于宿主细胞的培养。 此外，Ham et al. , Meth. Enz. 1979 58 :44 ;Barnes et al. , Anal. Biochem. 1980 102 :255 ; U. S. Pat. Nos. 4, 767, 707 ;4, 657, 866 ;4, 927, 762中的培养基均可用于培养宿主细胞。宿主 细胞的培养条件，如温度，PH值等也是本领域技术人员熟知的常规条件。
[0099] 人源化抗H7N9单克隆抗体转染哺乳动物宿主细胞可用本领域技术人员熟 知的常规技术进行。当宿主细胞为CHO/dhfr-细胞时，可选用如下的DNA转染方法 有憐酸|丐共沉淀法【Jordan et al.，Nucleic Acids Res. 1996 24 :4】，脂质体包 装法（如 lip〇fectamine2000)【Audouy S.et al·，Mol Membr Biol. 2001 18(2): 129】，电穿孔法和显微注射法【Morrison et al.，Sciencel985 229:1202】。我们采 用 Lipofectamine2000 (Invitrogen)转染法，按其使用说明，4 种 N2-1、N5-4、N6-3、 N8-3完整抗体序列的表达载体pIRESneo3d-anti_H7N9各制备1. 5 μ g质粒和4. 5 μ L Lipofectamine2000的混合物，共转染6孔板的一个孔中6Χ 105个细胞，过夜转染后，将细 胞平均分配到1块96孔板中。
[0100] 完整抗体转染的CHO细胞在DMEM+5% dFBS+1. Omg/mL G418下进行筛选，每2-3天 更换筛选培养基，培养2-3周各获得20多个筛选细胞克隆。将细胞按相同的密度传至24 孔板中，在0. 5mL DMEM+5% dFBS培养基中培养5天，ELISA检测培养基上清液中人源化抗 H7N9单克隆抗体的表达量。
[0101] 为了使G418筛选的人源化抗H7N9单克隆抗体细胞更高效的表达，选较高表达水 平的细胞进行MTX扩增表达。具体操作为，重组CHO细胞在DMEM+5% dFBS培养基中培养， 并在培养过程中加入逐步增加的MTX浓度，培养过程中持续监测抗体的表达水平，当MTX浓 度增加到细胞生长无法耐受时停止增加 MTX浓度，在T25培养瓶中培养五天后ELISA检测 培养基清液中人源化抗H7N9单克隆抗体的表达量。采用高密细胞培养工艺培养抗体生产 细胞，经过工艺优化获得0. 8~I. 4g/L产量的公斤级抗体生产工艺。将浓度高达25mg/mL 的 H7N9-H002 抗体制备到 PBS 缓冲液中（Na2HPO4IOmM, KH2PO4L 8mM，NaCl 137mM，KC12. 7mM， ρΗ7· 4)。
[0102] 实施例4.人源化抗体在攻毒模型中的体内预防和治疗效果
[0103] Η7Ν9的攻毒模型选用4-6周龄的BALB/c母鼠，摸索半数致死剂量（LD5tl)所需要 的病毒滴度。经过摸索，确定10倍的LD 5tl的病毒剂量为2. 5 X IO6TCID5tlt5
[0104] 预防效果研究中，每组选用10只小鼠，静脉注射1，3,10或20mg/kg的H7N9-H002 人源化抗体，24小时后，鼻腔感染10倍LD 5tl的H7N9 (A/Anhui/1/2013)病毒。观察2周内小 鼠的死亡率，记录体重变化，检测lmg/kg剂量组的病毒滴度和组织病理学染色分析。结果 显示，溶媒组的10只小鼠在11天时全部死亡，而所有的给药剂量组都获得了 100%的死亡 保护率（图5)，体重数据也与剂量具有明显的相关性（图5)，只是在lmg/kg的剂量组中出 现小鼠的体重短暂明显下降。在lmg/kg的剂量组中，小鼠肺和鼻腔的病毒滴度下降约100 倍（表6)，因此可以有效的降低体内病毒量，减轻免疫系统对病毒的过度反应，有效的减少 了体重的下降和病毒对肺组织的损伤。
[0105] 表6 :肺和鼻腔组织中抗体给药组和溶媒组的病毒滴度比较（lmg/kg剂量预防组）
[0107] 治疗效果研究中，10只小鼠一组，鼻腔感染10倍LD5tl的H7N9 (A/Anhui/1/2013)病 毒，第一个剂量组为感染3小时，1天和3天后静脉注射20mg/kg的抗体，第二个剂量组为感 染1天和3天后静脉注射40mg/kg的抗体。观察2周内小鼠的死亡率，记录体重变化，检测 20mg/kg，1天后给药剂量组的病毒滴度和组织病理学染色分析。结果显示，溶媒组的10只 小鼠在10天时全部死亡，而20mg/kg剂量感染3小时后给药组和40mg/kg剂量感染1天后 给药组的小鼠存活率都高达90% (图6和7)。小鼠的死亡率和体重数据（图6和7)与给 药剂量和给药时间成相关性，显示该抗体具有明确的治疗效果。20mg/kg剂量组感染1天 后给药的肺和鼻腔的病毒滴度下降1000倍以上，明显的降低了病灶组织的活病毒水平（表 7)。相对于溶媒组，肺组织病理染色也显示有较明显的炎症减轻症状。
[0108] 表7 :肺和鼻腔组织中抗体给药组和溶媒组的病毒滴度比较（20mg/kg剂量治疗 组）
[0110]
[0111] a :低于病毒检测极限
[0112] 实施例5. H7N9-H002结合HA蛋白的表位分析
[0113] 人源化抗体H7N9-H002具有HA致血凝的抑制活性，该抗体的结合区域在HA蛋 白的HAl亚基上，并且与HA的受体唾液酸的结合区域有很大的重叠。采用Discovery Studi 〇3. 5蛋白结构模拟软件，我们对H7N9-H002抗体的空间结构进行模拟，获得了较为准 确的抗体构象。采用Discovery Studio3. 5蛋白相互作用位点对接软件，分析了 H7N9-H002 在 H7N7 (A/Netherlands/219/2003) [PDB entry :4DJ6]晶体结构上的结合位点。由于 H7N7A/Netherlands/219/2003和H7N9A/Anhui/1/2013的血凝素蛋白氨基酸同源性高达 94. 6%，并且H7N9-H002可以很好的结合H7N7A/Netherlands/219/2003的血凝素蛋白， 因此我们认为抗体结合H7N7A/Netherland S/219/2003的血凝素蛋白的区域同样为结合 H7N9A/Anhui/1/2013血凝素蛋白的区域。该区域主要包含3个部分：i)HAl头部最外侧的 β片层（154-162aa)区域；ii)唾液酸受体结合最重要的HAl环形区域（213-218aa) ;iii) 一个3维的突出、由Gln53, Gln65, Arg81，Glu82和Ser84组成的区域。具体的结合氨基酸 分析结果见图8和表8。
[0114] 表8 :H7N9-H002结合H7N9病毒血凝素蛋白的氨基酸位点
[0115]
[0116] 实施例6. H7N9-H002与H7N9的不同毒株及与其他类型的H7病毒的结合情况
[0117] 采用昆虫杆状病毒表达系统表达7株有氨基酸点突变的H7N9病毒毒株 (A/Anhui/1/2013, A/Shanghai/1/2013, A/Hangzhou/1/2013, A/Pigeon/Shanghai/ S1069/2013, A/Hangzhou/3/2013, A/Shanghai/4664T/2013, A/Zhejiang/1/2013) 和 7 株其他类型的 H7 毒株[A/turkey/Italy/4602/99(H7Nl)，A/chicken/ SK/HR-00011/2007 (H7N3) , A/turkey/Italy/214845/2002 (H7N3) , A/equine/ Kentucky/la/1975 (H7N7), A/mal lard/Netherlands/33/2006(H7N8) , A/chicken/ Netherlands/1/03 (H7N7)，A/Netherlands/219/2003 (H7N7)]共计 14 种 HA，将 HA 蛋白按照 0. 0125 μ g/mL 和 0. 025 μ g/mL2 种浓度包被在 96 孔 ELISA 板上（0. 0125 μ g/ml ~0. 4 μ g/ ml)，4°C包被过夜。次日洗板，室温封闭Ih后，加入2μ g/mL的H7N9-H002,室温作用lh。Ih 后洗板，加入检测抗体山羊抗人IgG Fc/HRP，室温下作用Ih后，洗板，加入TMB显色，终止后 测定0D450.显色反应的颜色深浅与孔内包被的HA蛋白浓度成正比。ELISA结合的结果见 图9和图10,数据显示抗体都能很好的与这些病毒的HA蛋白结合。基于病毒作用的机理、 抗原抗体结合能力，H7N9-H002对H7N9病毒的变异体及其他类型的H7病毒都将有很好的 病毒中和效果。
【主权项】
1. 一种中和人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒的抗体或与其抗原结合氨基酸片段， 其中包含轻链可变区与SEQIDNO:56所示的氨基酸序列和重链可变区与SEQIDNO:57所 示的氨基酸至少有80%同源性的序列。2. 如权利要求1所述的抗体，其中中和100TCID5QH7N9(A/Anhui/1/2013)病毒达到半 数感染所需要的抗体浓度为〇. 025iig/mL或更低。3. 如权利要求1所述的抗体，其中在H7N9 (A/Anhui/1/2013)病毒10倍致死剂量的攻 击下，可有效的预防和治疗小鼠的死亡，达到预防和治疗兼备的药物效力。4. 如权利要求1所述的抗体，可与包括H7N9,H7N1，H7N3,H7N7,H7N8类型的禽流感病 毒的HA蛋白结合。5. -种中和人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒的抗体或其抗原结合片段，其包含至 少一个互补决定区（⑶R)序列，所述⑶R序列与SEQIDNO:1-19中的任何一个具有至少 95 %的序列同源性。6. -种中和人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒的抗体或其抗原结合片段，其包含选 自以下序列的轻链CDRl:SEQIDNO:1-6 ;选自以下序列的轻链CDR2:SEQIDNO:7-10 ;选 自以下序列的轻链CDR3:SEQIDN0:ll-14。7. -种中和人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒的抗体或其抗原结合片段，其包含选 自以下序列的重链CDRl:SEQIDNO:15 ;选自以下序列的重链CDR2:SEQIDNO:16-18 ;选 自以下序列的重链CDR3:SEQIDNO:19。8. 如权利要求5~7所述的中和人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒的抗体及其抗原 结合片段，其包含含有以下氨基酸序列的轻链：⑶RLl为SEQIDNO:1、⑶RL2为SEQIDNO: 7、CDRL3 为SEQIDN0:11;或者CDRLl为SEQIDN0:2、CDRL2 为SEQIDN0:8、CDRL3 为SEQ 10勵：12;或者〇)虬1为5￡0 10勵：3、〇)虬2为5￡0 10勵：7、〇)虬3为5￡0 10勵：11;或 者CDRLl为SEQIDNO:2、CDRL2 为SEQIDNO:8、CDRL3 为SEQIDNO:13 ;或者CDRLl为 SEQIDNO:2、CDRL2 为SEQIDNO:8、CDRL3 为SEQIDNO:12 ;或者CDRLl为SEQIDNO: 4、CDRL2 为SEQIDNO:9、CDRL3 为SEQIDNO:14 ;或者CDRLl为SEQIDNO:5、CDRL2 为 SEQIDNO:10、CDRL3 为SEQIDNO:11 ;或者CDRLl为SEQIDNO:6、CDRL2 为SEQIDNO: 8、CDRL3 为SEQIDNO:13 ;或者CDRLl为SEQIDNO:2、CDRL2 为SEQIDNO:8、CDRL3 为 SEQIDNO： 13〇9. 如权利要求5~7所述的中和人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒的抗体及其抗 原结合片段，其包含含有以下氨基酸序列的重链：⑶RHl为SEQIDNO: 15、⑶RH2为SEQID N0:16、CDRH3 为SEQIDN0:19;或者CDRHl为SEQIDN0:15、CDRH2 为SEQIDN0:17、 CDRH3 为SEQIDNO:19 ;或者CDRHl为SEQIDNO:15、CDRH2 为SEQIDNO:18、CDRH3 为 SEQIDNO： 19〇10. -种中和人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒的抗体或其抗原结合片段，其中所述 抗体包含有SEQIDNO:20的氨基酸序列的轻链可变区和含有SEQIDNO:29的氨基酸序列 的重链可变区；或者含有SEQIDNO:21的氨基酸序列的轻链可变区和含有SEQIDNO:30 的氨基酸序列的重链可变区；或者含有SEQIDNO:22的氨基酸序列的轻链可变区和含有 SEQIDNO:31的氨基酸序列的重链可变区；或者含有SEQIDNO:23的氨基酸序列的轻链 可变区和含有SEQIDNO:32的氨基酸序列的重链可变区；或者含有SEQIDNO:24的氨基 酸序列的轻链可变区和含有SEQIDNO:33的氨基酸序列的重链可变区；或者含有SEQID NO:25的氨基酸序列的轻链可变区和含有SEQIDNO:34的氨基酸序列的重链可变区；或者 含有SEQIDNO:26的氨基酸序列的轻链可变区和含有SEQIDNO:35的氨基酸序列的重链 可变区；或者含有SEQIDNO:27的氨基酸序列的轻链可变区和含有SEQIDNO:36的氨基 酸序列的重链可变区；或者含有SEQIDNO:28的氨基酸序列的轻链可变区和含有SEQID NO:37的氨基酸序列的重链可变区。11. 如前述权利要求中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体是人源化 抗体H7N9-H002(SEQIDN0:56 和SEQIDN0:57)和兔抗体H7N9-R003(SEQIDN0:20 和 SEQIDNO:29)，H7N9-R006(SEQIDNO:21和SEQIDNO:30)，H7N9-R019(SEQIDNO:22 和SEQIDNO:31)，H7N9-R031(SEQIDNO:23 和SEQIDNO:32)，H7N9-RA401(SEQIDNO: 24 和SEQIDNO:33)，H7N9-RA403(SEQIDNO:25 和SEQIDNO:34)，H7N9-RA595(SEQID 勵：26和5￡〇10勵：35)，117戀-1?021(5￡〇10勵：27和5￡〇10勵 ：36)、117戀-1?002(5￡〇10 NO: 28 和SEQIDNO:37)。12. 如权利要求1~11所述中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体是 单克隆抗体、纯化的抗体、分离的抗体、单链抗体、？813，？313'、？(313'）2、？￥、8〇?￥或基于80?￥ 的多链抗体。13. 如权利要求1~12所述中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗甲型 流感病毒感染。14. 一种中和人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒的抗体或其抗原结合片段，其结合与 如前述的权利要求中任一项所述的抗体相同的表位。15. 权利要求14所述的表位位于HA蛋白的头部，是HA蛋白与唾液酸糖受体结合的区 域。具体包括3个部分：i)HAl头部最外侧的P片层（154-162aa)区域；ii)唾液酸受体 结合最重要的HAl环形区域（213-218aa) ;iii) -个3维的突出、由Gln53,Gln65,Arg81， Glu82和Ser84组成的区域。16. 权利要求14所述的表位包含以下氨基酸：血凝素三聚体蛋白A链：53Q，65Q，81R， 82E，84S，127S，130R，181E，184K，213Q，214V，215N，217L，218S，血凝素三聚体蛋白B链： 154Q，156T，158S，160K，162T和 198S。17. -种包含编码如前述权利要求中任一项所述的抗体或其抗原结合片段的多核苷酸 的核酸分子。18. 如权利要求17所述核酸分子，其中所述多核苷酸序列与SEQIDNO:38-55, 58或 59中任一个的核苷酸序列至少75%相同。19. 一种载体，其包含权利要求18所述的核酸分子。20. -种细胞，其表达如权利要求1-13中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，或者 包含权利要求17,18所述的核酸分子，或者包含权利要求19所述的载体。21. 如权利要求1-13中任一项所述的抗体或其抗原结合片段、如权利要求17,18所述 的核酸分子，如权利要求19所述的载体，如权利要求20所述的细胞（i)在准备用于治疗 人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒感染的药物中的用途；（ii)在疫苗检测中的用途；或 (iii)在人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒感染的诊断中的用途。22. -种减少人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒感染或降低人感染H7N9或H7相关
【专利摘要】本发明涉及结合并中和人感染H7N9甲型流感病毒血凝素蛋白的人源化抗体及与其抗原结合的抗体片段，包括抗体重链和轻链可变区的核苷酸和氨基酸序列。本发明还涉及完整抗体在CHO细胞等体系中高效表达的方法。此外本发明还涉及所述抗体、相关血凝素蛋白抗原结合片段和表位在人感染H7N9甲型流感病毒感染的诊断、治疗和预防中的用途。
【IPC分类】G01N33/569, C12N15/13, A61K39/42, A61P31/16, A61K48/00, C07K16/10
【公开号】CN104892753
【申请号】CN201410081962
【发明人】谢良志, 孙春昀, 张 杰, 宋德勇, 饶木顶, 朱萍霞, 李成红
【申请人】神州细胞工程有限公司
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2014年3月7日
【公告号】WO2015131836A1
【技术领域】
[0001] 本发明涉及新的抗A型H7N9流感的血凝素 HA蛋白的抗体系列及其人源化抗体， 该类抗体可在较小的剂量下中和IOOTCID5ci的H7N9病毒到半数感染MDCK细胞，并且针对 10LD50剂量下保护小鼠，达到90%的死亡保护率，因而该抗体可用于针对H7N9病毒所引发 疾病的治疗和预防。本发明还涉及抗体结合的H7N9血凝素蛋白的结合表位及其抗体所结 合的氨基酸。本发明还涉及采用基因重组技术在CHO细胞中生产该抗体的方法。
【背景技术】
[0002] 流感病毒通过血凝素（HA)的类型定义为A和B两种类型，A型可细分为16种亚型， 其中组 I 有 Hl，H2, H5, H6, H8, H9, HI1，H12, H13 和 H16 亚型存在，组 II 由 H3, H4, H7, H10， H14和H15亚型组成。B型和A型中的Hl，H2和H3在人类中引发较广泛的流感疾病，H5，H7和 H9亚型在人类中引起散发性严重感染并可能引起新的大流行病。2013年的2月到6月，在 中国爆发了高致病性和高死亡率的人感染甲型H7N9流感病毒，共132人感染，其中43人死 亡【Rongbao G等人.N Engl J Med. 2013,368:1888-1897】。该病毒由在人类中散发的!17和 N9亚型的病毒重配而成，人体中没有建立相应的免疫反应记忆，因此该病毒感染可引发剧 烈的呼吸道窘迫综合征，导致病人死亡【Kageyama T等人，Euro SUrvell. 2013. 18 :20453】。 人季节性流感疫苗由A-HlNl，A-H3N2和B型3种亚型组成，人体对该类疫苗建立的免疫应 答对H7N9病毒没有保护作用。因此H7N9病人感染后，急需外源的抗病毒药物来抑制病毒在 体内的扩增。尽管，目前还没有人之间H7N9感染的传播，但已有多个实验表明，在流感敏感 性动物如雪貂、猪之间可以发生非接触性的空气传播【Herfst S，等人，Science. 2012 ;336 : 1534-41 ;H. Zhu 等人，Science. 2013. 341(6142) :183-186】。秋冬季为流感的高发季节，我 们需要有效的药物来控制和治疗可能发生的新的H7N9流感病例的出现。
[0003] 当前，对H7N9病毒抑制药物为达菲（Oseltamivir)或其类似物（Zanamivir)，该小 分子药物为流感病毒NA蛋白的酶活性抑制剂，它们的效果是避免或减少病毒的扩增，从而 达到降低病毒滴度的治疗效果。该药物在临床上有一定的效果，但其病毒清除的速率还是 比较慢，并且已有出现达菲耐受株的报道，因此需要有更理想的药物来快速降低病毒在体 内的复制【Yunwen Hu 等人，Lancet. 2013. 381 :2273-79】。
[0004] 有报道用康复病人的血清救活了流感危重病人，因此中和抗体也是正在热点研发 的可用于预防和治疗的抗病毒药物。血凝素蛋白（HA)是广谱和亚型特异抗体的首要目标， 该蛋白是由HAl和HA2亚基组成包含500多个氨基酸的三聚体蛋白ΗΑ0。其HAl头部是 病毒与靶细胞的唾液酸受体结合的部位，可使病毒与细胞黏附，低pH值的环境可引发茎部 HA2区域的构象变化可使病毒与细胞膜融合，当病毒内吞到细胞内部后，病毒的基因组被释 放到细胞质中，新的病毒可以在细胞内复制。针对HA的抗体可以有效的阻止病毒感染细胞 的过程，从而中断病毒复制链。在不同的亚型中，与流感受体唾液酸结合的HAl的区域差异 较大，并且同一亚型在HAl区域也会不断进化出新的变体，因此，该位点虽不具有广谱性， 但为最有效的中和位点【Kida H等人，Vaccine. 1985,3,219-222】。目前的广谱抗体主要针 对相对保守的HA2区域，该类抗体结合HA2表位后，可通过空间位阻来阻止HA蛋白的变构 来阻断病毒的感染过程。M2蛋白的抗体也有报道显示具有体内的保护效果，M2为病毒表面 的离子通道蛋白，在病毒或细胞表面只有24个氨基酸，当病毒感染细胞后，该细胞表面抗 原表达大量的M2蛋白。抗M2的抗体可以结合病毒复制细胞，通过ADCC和⑶C的机理来杀 死该细胞，起到病毒抑制效果。目前已有多种不同类型的抗血凝素和抗M2的抗体在研发阶 段，少量的抗体已进入临床I和II期研究，目前还没有上市的抗体药物。
[0005] 尽管经过了数十年的研究，针对突发事件，比如H7N9病毒爆发事件，快速的找出 最有效的应急药物仍是非常紧要和挑战的任务，因此需要通过多种渠道（化药、中药和生 物药）找出最有效的药物。
【发明内容】
[0006] 本发明主要涉及一种结合人感染甲型H7N9流感病毒血凝素蛋白的抗体及其抗原 结合片段，该抗体是从 H7N7A/Netherlands/219/2003 和 H7N9 (A/Anhui/1/2013)血凝素蛋 白HA免疫的兔脾和骨髓组织构建的抗体库中用H7N9(A/Anhui/1/2013)的血凝素蛋白筛选 获得，该抗体的结合表位为HAl表面与唾液酸结合的区域。因此，本发明包含了中和人感染 甲型H7N9和相关H7甲型流感病毒感染的抗体及其抗原结合片段。
[0007] 在本发明的一个具体实例中，本发明包含一个中和人感染H7N9流感病毒的抗体 和其抗原结合片段。在本发明的另一个实施例中，本发明包括一种抗体或其抗原结合片段， 其包含至少一个互补决定区（⑶R)序列，该序列与SEQ ID NO :2, 8, 13,15,18和19中的任 一个有至少61%的序列同源性。其中所述抗体中和人感染H7N9甲型流感病毒。
[0008] 在本发明的一个具体实施例中，本发明所包含的抗体及其抗原结合片段中，包括 具有SEQ ID NO : 1-6的氨基酸序列的轻链CDRl，具有SEQ ID NO :7-10的氨基酸序列的轻 链⑶R2和具有SEQ ID NO :11-14的氨基酸序列的轻链⑶R3,其中所述抗体中和甲型流感病 毒。在本发明的另一个实施例中，本发明所包含的抗体及其抗原结合片段中，包括具有SEQ ID NO: 15的氨基酸序列的重链CDRl，具有SEQ ID NO :16-18的氨基酸序列的重链CDR2和 具有SEQ ID NO :19的重链⑶R3,其中所述抗体中和人感染H7N9甲型流感病毒。
[0009] 在本发明的一个具体实施例中，本发明所包含的抗体及其抗原结合片段中，轻链 ⑶Rl的同源性范围为61% -100%，轻链⑶R2的同源性范围为62%-100%，轻链⑶R3的同 源性范围为80% -100%。在本发明的另一个实施例中，重链⑶Rl的同源性范围为100%， 重链⑶R2的同源性范围为87% -100%，重链⑶R3的同源性范围为100%。其中所述抗体 中和人感染H7N9甲型流感病毒。
[0010] 在本发明的一个具体实施例中，本发明包含一种抗体及其抗原结合片段，其中所 述抗体包含含SEQ ID NO :20氨基酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :29氨基酸序列的重 链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :21氨基酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :30 氨基酸序列的重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :22氨基酸序列的轻链可变区和 SEQ ID NO :31氨基酸序列的重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :23氨基酸序列 的轻链可变区和SEQ ID NO :32氨基酸序列的重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO: 24氨基酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :33氨基酸序列的重链可变区；或所述抗体包含 含SEQ ID NO :25氨基酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :34氨基酸序列的重链可变区；或 所述抗体包含含SEQ ID NO :26氨基酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :35氨基酸序列的 重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :27氨基酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :36 氨基酸序列的重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :28氨基酸序列的轻链可变区和 SEQ ID NO :37氨基酸序列的重链可变区；并且其中所述抗体中和人感染H7N9甲型流感病 毒，是 H7N9-R002 和其变异体 H7N9-R003, H7N9-R006, H7N9-R019, H7N9-R031，H7N9-RA401， H7N9-RA403, H7N9-RA595, H7N9-R021。
[0011] 在本发明的一个具体实施例中，本发明包含一种抗体及其抗原结合片段，其中所 述抗体包含含SEQ ID NO :38核苷酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :39核苷酸序列的重 链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :40核苷酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :41 核苷酸序列的重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :42核苷酸序列的轻链可变区和 SEQ ID NO :43核苷酸序列的重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :44核苷酸序列 的轻链可变区和SEQ ID NO :45核苷酸序列的重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO: 46核苷酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :47核苷酸序列的重链可变区；或所述抗体包含 含SEQ ID NO :48核苷酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :49核苷酸序列的重链可变区；或 所述抗体包含含SEQ ID NO :50核苷酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :51核苷酸序列的 重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :52核苷酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO :53 核苷酸序列的重链可变区；或所述抗体包含含SEQ ID NO :54核苷酸序列的轻链可变区和 SEQ ID NO :55核苷酸序列的重链可变区；并且其中所述抗体中和人感染H7N9甲型流感病 毒，是 H7N9-R002 和其变异体 H7N9-R003, H7N9-R006, H7N9-R019, H7N9-R031，H7N9-RA401， H7N9-RA403, H7N9-RA595, H7N9-R021。
[0012] 在本发明的另一个实施方案中，本发明包含一种抗 体或其抗原结合片段，其中和 人感染H7N9甲型流感病毒，其中所述抗体来源于H7N7(A/Netherlands/219/2003)血凝素 蛋白的兔抗体文库，其抗体是人源化抗体，由兔抗体经人源化设计而来，其抗体采用真核细 胞表达生产。
[0013] 在另一个实施方案中，本发明包含一种含有本发明的抗体及其抗原结合片段的多 核苷酸的核酸分子。在另一个方面，本发明包括一种含有本发明的核酸分子的载体或表达 本发明的抗体或其抗原结合片段的细胞。在又一个方面，本发明包括含有结合本发明的抗 体或其抗原结合片段的血凝素蛋白及抗体结合表位，及可以获得同功能抗体的免疫原性多 肽。
[0014] 本发明进一步包括一种药物组合物，其包含本发明的抗体及其抗原结合片段、本 发明的核苷酸分子、含有本发明的核酸分子的载体、表达本发明的抗体或抗体片段的细胞、 或本发明的免疫原性多肽以及药学可接受的稀释剂或载体。
[0015] 本发明的抗体及其抗原结合片段、本发明的核苷酸序列、含本发明的核苷酸序列 的载体、表达本发明的载体的细胞、包含结合本发明的抗体或抗体片段的表位及其免疫原 性多肽、或本发明的药物组合物（i)在制备人感染H7N9甲型流感病毒的治疗和预防药物 中；（ii)在疫苗中或（iii)在人感染H7N9甲型流感病毒的诊断中使用都包括在本发明的 范围内。进一步，本发明的抗体或抗原结合片段来检测人感染H7N9甲型流感病毒的血凝素 抗原是否具有正确构象的特异表位来监控H7N9病毒或血凝素蛋白疫苗的质量的用途也在 本发明的范围之内。
[0016] 在本发明的另一发明，包括一种减少人感染H7N9甲型流感病毒感染或降低人感 染H7N9甲型流感病毒感染风险的方法，其包括向有需求的个体使用治疗或预防有效量的 本发明的抗体或其抗原结合抗体片段。
[0017] 在另一方面，本发明包括一种特异的结合本发明的抗体或其抗原片段的表位，其 用于：（i)制备治疗人感染H7N9甲型流感病毒的药物；（ii)检测治疗人感染H7N9甲型流感 病毒药物的结构；（iii)作为疫苗；或（iv)筛选能中和人感染H7N9甲型流感病毒的配体。
【附图说明】
[0018] 图1 :兔源抗H7N9抗体对H7N9(A/Anhui/1/2013)流感病毒血凝素 HA蛋白（2μ g/ mL)的血凝抑制活性。Ia为血凝板的凝集照片，Ib为抗体的凝集数据分析。
[0019] 图 2 :人源化 H7N9 抗体 H7N9-H002 和原始兔抗体对 4 种 H7N9 (A/Anhui/1/2013, A/ Shanghai/1/2013,A/Hangzhou/1/2013,A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013)流感病毒血凝素 HA蛋白的血凝抑制活性。
[0020] 图3 :人源化H7N9抗体H7N9-H002和原始兔抗体对H7N9 (A/Anhui/1/2013)病毒 的微中和（MN)活性。
[0021] 图4 :人源化H7N9抗体H7N9-H002可变区序列；4a :人源化抗体的轻链可变区核苷 酸和氨基酸序列，4b :人源化抗体的重链可变区核苷酸和氨基酸序列。
[0022] 图5 :人源化H7N9抗体H7N9-H002在流感预防组的动物保护效果；5a :小鼠的存活 率，5b :小鼠的体重下降比例。预防组的抗体剂量分别为lmg/kg,3mg/kg, 10mg/kg和20mg/ kg,病毒为 H7N9 (A/Anhui/1/2013)。
[0023] 图6 :人源化H7N9抗体H7N9-H002在流感治疗组的动物保护效果；6a :小鼠的存活 率，6b :小鼠的体重下降比例。治疗组的抗体剂量为20mg/kg,给药时间为攻毒后3小时，1 天和 3 天，病毒为 H7N9 (A/Anhui/1/2013)。
[0024] 图7 :人源化H7N9抗体H7N9-H002在流感治疗组的动物保护效果，7a :小鼠的存活 率，7b :小鼠的体重下降比例。治疗组的抗体剂量为40mg/kg,给药时间为攻毒后1天和3 天，病毒为 H7N9 (A/Anhui/1/2013)。
[0025] 图8 :H7N9 (A/Anhui/1/2013)流感病毒血凝素 HA蛋白的结构示意图：人源化H7N9 抗体H7N9-H002结合该HA蛋白的表位由蓝色表示；HA蛋白受体唾液酸结合的表位由红色 显示；抗体结合表位与唾液酸结合表位交叉的部分由黄色表示。
[0026] 图9 :人源化H7N9抗体H7N9-H002与H7N9不同毒株HA蛋白的ELISA结合数据。
[0027] 图10 :人源化H7N9抗体H7N9-H002与H7类的病毒HA的ELISA结合数据。
【具体实施方式】
[0028] 发明详述
[0029] 本发明基于从H7N7(血凝素 HA蛋白与H7N9病毒高度同源）或H7N9病毒血凝素 蛋白免疫动物个体中发现和分离特异性中和H7N9人感染病毒的增强性免疫成熟的动物源 性抗体。这些抗体对H7N9病毒的中和活性是预期的，并且该抗体识别的血凝素蛋白表位应 该是H7N9病毒亚单位疫苗的一部分。
[0030] 在一方面，本发明提供了中和人感染H7N9甲型流感病毒的抗体及其抗原结合片 段，在一个实施例中，该抗体及其抗原结合片段可以结合多种部分变异的H7N9流感病毒。
[0031] 在本发明的另一个方面，本发明提供了针对不同人感染H7N9甲型流感病毒的HA 的中和抗体及其抗原结合片段。在一个实施例中，本发明的抗体及其抗原结合片段特异性 的结合在H7N9甲型流感病毒的唾液酸受体结合表位。在另一个具体实施例中，本发明的抗 体及其抗原结合片段可以抑制H7N9甲型流感病毒HA的血凝活性。
[0032] 人源化单克隆抗体，表达本发明抗体的CH0,293转染细胞系以及编码本发明的抗 体的核苷酸序列都包含在本发明的范围内。
[0033] 如本文所用，术语"抗原结合片段"或"抗体片段"指保持抗体的抗原结合活性的 本发明的抗体的任何片段以及相似度在60%的片段。示例性的抗体片段包括但不限于单链 抗体、Fab, Fab'，F(ab'）2, Fv或scFv。如本文所用，术语"抗体"包括抗体及其抗原结合片 段。
[0034] 如本文所用，"中和抗体"指的是抗体可以中和，即预防、抑制、减少、阻碍或干扰病 毒引发和/或保持宿主抵抗感染的能力。术语"中和抗体"或"中和…的抗体"在本文中互 换使用。如本文所述，这些抗体可以单独使用，或作为预防剂或治疗剂在合适的制剂中与NA 抑制剂或疫苗等药物联合使用，并包括以抗体为基础的任何修饰和改良后使用。
[0035] 本发明的抗体和抗原结合片段具有高亲和力和高中和效力。中和50%甲型流 感病毒所需的本发明的抗体浓度可以例如为200ng/ml或更低。在一个实施例中，中和 100TCID50A/Anhui/1/2013病毒的50%甲型流感病毒所需要本发明的抗体浓度约为25ng/ ml，抗体的亲和力均为nM级（KT9M)。
[0036] 本发明的抗体
[0037] 本发明提供了一种对H7N9和H7类病毒HA的HAl球状头部中受体结合区域有特 异性结合的抗体，该抗体高亲和力的与H7N9病毒结合可阻止病毒与受体的结合，因此可阻 止病毒侵入细胞而抑制病毒复制和扩散。
[0038] 本发明示例性抗体包括兔源抗体 H7N9-R003, H7N9-R006, H7N9-R019, H7N9-R031， H7N9-RA401，H7N9-RA403, H7N9-RA595, H7N9-R021 和 H7N9-R002。
[0039] 抗体重链的CDR分别指H-CDRl，H-CDR2, H-CDR3,同样，抗体轻链的CDR分别是 L-CDR1，L-CDR2和L-CDR3。CDR氨基酸的位置根据頂GT编号系统定义为CDRl-MGT位置 27-38, CDR2-MGT 位置 56-65 以及 CDR3-MGT 位置 105-117。
[0040] 表1和2分别提供了本发明示例性抗体的重链和轻链的6个⑶R的氨基酸序列。
[0041] 表1 :H7N9兔中和抗体的轻链CDR1-3的氨基酸序列
[0042]
[0043] a :所有的CDR序列同源性都以H7N9-R002为标准
[0044] 表2 :H7N9兔中和抗体的重链CDR1-3的氨基酸序列
[0045]
[0046] a :所有的CDR序列同源性都以H7N9-R002为标准
[0047] 在一个实施例中，本发明的抗体或抗体片段包含至少一个CDR，该CDR的序列与 SEQ ID NO :1-19中的任一个具有至少95%的序列同源性，其中所述抗体中和人感染H7N9 甲型流感病毒。
[0048] 本发明的示例性抗体包括兔源抗体H7N9-R003, H7N9-R006, H7N9-R019， H7N9-R031，H7N9-RA401，H7N9-RA403, H7N9-RA595, H7N9-R021、H7N9-R002 和人源化抗体 H7N9-H002,在一个实施例中，本发明的抗体及其抗体片段的轻链可变区（VL)和重链可变 区（VH)的氨基酸序列见SEQ ID NO :28和SEQ ID NO :37,其人源化抗体的轻链可变区（VL) 和重链可变区（VH)的氨基酸序列见SEQ ID NO :56和SEQ ID NO :57。
[0049] 在一个实施例中，本发明的抗体及其抗体片段包含轻链可变区，其具有与SEQ ID NO :28中所述序列约80%、85%、90%、95%、97%、98%、99%或100%相同的氨基酸序列。 在另一实施例中，本发明的抗体及其抗体片段包含重链可变区，其具有与SEQ ID NO :37中 任一所述序列约92%、95%、97%、98%、99%或100%相同的氨基酸序列。
[0050] 在一个实施例中，本发明的抗体及其抗体片段包含轻链可变区，其具有与SEQ ID NO :56中所述序列约80%、85%、90%、95%、97%、98%、99%或100%相同的 氨基酸序列。 在另一个实施例中，本发明的抗体及其抗体片段包含重链可变区，其具有与SEQ ID NO :57 中任一所述序列约92%、95%、97%、98%、99%或100%相同的氨基酸序列。
[0051] 在一个实施例中，本发明的抗体及其抗体片段包含轻链可变区，其具有与SEQ ID NO :20,21，22,23,24,25,26,27或28中任一所述序列约70%、75%、80%、85%、90%、95%、 97 %、98 %、99 %或100 %相同的氨基酸序列。在另一实施例中，本发明的抗体及其抗体片段 包含重链可变区，其具有与SEQ ID NO :29, 30, 31，32, 33, 34, 35, 36或37中任一所述序列约 70%、75%、80%、85%、90%、95%、97%、98%、99% 或 100%相同的氨基酸序列。
[0052] 表3 :H7N9兔中和抗体的轻链和重链可变区的序列
[0053]
[0054]
[0055] a :所有的可变区序列同源性都以H7N9-R002为标准
[0056] 本发明还包括一种抗体或其抗体片段，其与本发明的抗体或与本发明的抗体竞争 即结合相同的表位的抗体。包括但不限于H7N9-R003, H7N9-R006, H7N9-R019, H7N9-R031， H7N9-RA401，H7N9-RA403, H7N9-RA595, H7N9-R021、H7N9-R002 及其人源化抗体 H7N9-H002 的单克隆抗体。
[0057] 本发明的抗体可以是任何同种型（如IgA，IgG，IgM，即α、Y或μ重链），但主 要为IgG。在IgG同种型中，抗体可以是IgGl, IgG2，IgG3或IgG4亚类。本发明的抗体可 以具有κ或λ轻链。
[0058] 抗体的制备
[0059] 本发明的抗体可以用本领域已知的任何方法来准备。例如将抗体的序列插入到相 应的真核表达载体中，转染进入细胞，如采用293细胞瞬时表达获得抗体的技术，采用CHO 细胞稳定表达获得抗体的技术。通常采用高密度细胞培养技术来获得抗体高产量。
[0060] 抗体的纯化技术，包括制备药物级抗体的技术也是本领域已知的。可以利用离心、 过滤,亲和、电荷、分子量、疏水性等多种色谱法来纯化抗体。
[0061] 本发明的抗体片段的制备方式也是本领域已知的，包括用胃蛋白酶或木瓜蛋白酶 的酶消化，或者抗体的片段可以通过克隆或表达部分的重链或轻链的序列来获得。抗体片 段可以包括scFv、Fab、Fab'、F(ab'）2和Fv片段。示例性分子包括但不限于双特异性Fab2、 三特异性Fab3、双特异性scFv和双抗体。
[0062] 任何合适的宿主细胞/载体系统可以用于编码本发明的抗体分子及其片段的DNA 序列的表达。合适的宿主系统包括大肠杆菌、酵母细胞、昆虫细胞和哺乳动物宿主细胞。哺 乳动物宿主细胞包括但不限于CHO, HEK293, PER. C6、NSO、SP2。
[0063] 本发明的抗体可以通过以下步骤制备：i)在合适的宿主细胞中表达本发明的核 酸序列，和ii)分离表达的抗体产物，iii)纯化抗体。
[0064] 抗体表位
[0065] 本发明的抗体可以用于对它们所结合的表位进行分析。本发明人已经找寻到中和 H7N9甲型流感病毒感染抗体结合HA蛋白上的表位。在一实施例中，抗体针对HA的球状头 部中唾液酸结合区域的结合表位已分析获得。本发明的抗体所结合的表位可以是线性连续 的或构象不连续的氨基酸序列。
[0066] 本发明的抗体所识别的表位可以具有多种用途。纯化或合成形式的表位及其模拟 表位可以用于提高免疫应答（即，作为疫苗或用于其它用途的抗体制备），或用于筛选与表 位或其免疫表位发生免疫反应的抗体的血清。
[0067] 本发明的表位还可以用于筛选结合所述表位的配体。这样的配体包括但不限于抗 体（不同种属）、抗体片段、肽等其他可以阻止表位因而预防感染的类似病毒蛋白。
[0068] 本发明的表位还可以用于诊断工具的研发和应用。这样的应用包括直接测试和标 记后的使用。
[0069] 药物组合物
[0070] 本发明提供了一种药物组合物，其包含本发明的抗体和/或抗体片段和/或编码 这样的抗体的核酸和/或由本发明的抗体所识别的表位。药物组合物还可以含有药学可接 受的载体。载体本身不应诱导对接受所述组合物的个体有害的抗体的产生，且不应当有毒。 合适的载体可以是大的、缓慢代谢的大分子，例如蛋白质、多肽、脂质体、多糖、聚乳酸、聚乙 醇酸、聚氨基酸、氨基酸共聚物和非活性病毒颗粒。
[0071] 本发明的药物组合物一般具有5. 5-8. 5的pH值，在一些实施方案中，pH可以为 7. 4,可以通过使用缓冲液来维持pH值。组合物可以是无菌和/或不含热原的，是对于人体 液呈等渗的。
[0072] 药物组合物可包含有效量的本发明的一种或多种抗体和/或包含结合本发明的 抗体的表位多肽，即足以治疗、改善或预防期望的疾病或疾病状况或者足以表现出可检测 的疗效的量。
[0073] 医学治疗和用途
[0074] 本发明的抗体和抗体片段或其衍生物及变体可用于人感染H7N9甲型流感病毒感 染的治疗、预防和诊断。
[0075] 本发明提供了 i)抗体、抗体片段或其变体及其衍生物；ii)本发明中抗体的生产 方式；iii)能够结合本发明抗体的表位；或iv)配体，优选可用于治疗的能够结合表位的抗 体，所述表位结合本发明的抗体。
[0076] 在一个实施例中，向需要治疗和预防的受试者给予本发明的抗体、抗体片段、表位 或组合物。这样的受试者包括但不限于感染H7N9甲型流感病毒的病人，面临H7N9甲型流 感病毒感染风险或对H7N9甲型流感病毒易感染的受试者，例如免疫功能低下的受试者。由 于本发明中提供的抗体对亚型内病毒的广谱保护效应，本发明抗体可对其他H7系列的流 感抗体具有类似的质量和预防效果。
[0077] 本发明的抗体或抗体片段可用于被动免疫或主动免疫。
[0078] 本发明中所述抗体及其片段也可用于诊断H7N9进行流感病毒感染的试剂盒。此 外，能够结合本发明的抗体的表位可以用在试剂盒中，以通过检测保护性抗H7N9甲型流感 病毒抗体的存在来监测疫苗接种程序的效率。本发明所述的抗体、抗体片段或其变体及衍 生物也可以用在试剂盒中，以监测具有期望的免疫原性的疫苗的生产。
[0079] 本发明还提供一种制备药物的方法，该方法包括将单克隆抗体与一种或多种药学 可接受的载体混合的步骤。包括获得（如通过表达和纯化）单克隆抗体，将其与药物载体 混合的步骤可以在不同的时间，有不同的人员在不同的地点进行。
[0080] 本发明的抗体是从HA蛋白免疫的兔抗体中筛选，通过人源化改造获得可药用的 抗体。构建真核表达载体，转染CHO细胞系，细胞高密培养表达、分离纯化生产抗体。抗体 的优化，包括密码子的优化和抗体亲和力成熟优化。本发明覆盖这些步骤中使用和制备的 所有核酸、载体、序列、抗体等。
[0081] 实施例
[0082] 在以下的实施例中提供了本发明的示例性的实施方案。以下的实施例仅通过示例 的方式给出，并用于帮助普通技术人员使用本发明。所述实施例并不能以任何方式来限制 本发明的范围。
[0083] 实施例1.兔源抗H7N9病毒中和抗体活性和序列信息分析
[0084] 在 H7N9 病毒爆发前，已构建了 H7N7 (A/Netherlands/219/2003)和 H7N9 (A/ Anhui/1/2013)血凝素蛋白的兔抗体文库，用293哺乳动物瞬时表达和昆虫系统表达获得 的H7N9病毒（A/Anhui/1/2013)的血凝素蛋白对该兔抗体文库进行淘洗，筛选获得30株 抗人感染H7N9病毒血凝素蛋白特异性抗体。将抗体序列构建到真核表达载体中，在293 哺乳动物瞬时表达系统中生产获得毫克级量的抗体。测试抗体对多种H7N9病毒血凝素蛋 白的结合能力（表4)，同时采用血凝抑制试验来检测抗体的活性，检测抗体抑制H7N9病 毒血凝素蛋白的豚鼠血红细胞凝集的能力。当凝集试验中加入2μ g/mL的重组H7N9(A/ Anhui/1/2013)血凝素蛋白时，其中有11株有血凝抑制活性的兔单克隆抗体，并且这11株 抗体都拥有高灵敏度的血凝抑制能力（图1)。
[0085] 表4 :11株筛选获得的血凝抑制抗体及其亚型广谱HA蛋白结合能力
[0086]
[0087] 对这11株有很好的血凝活性的抗体的⑶R进行分析，其中有9株抗体来源于同一 个胚系基因族，轻链来源于IGKV1S56*01，其CDR1-3的氨基酸序列变异见表1，重链来源于 基因族IGHV1S34*01，其3个⑶R1-3的氨基酸序列见表2。轻链可变区和重链可变区的氨 基酸序列和同源性见表3。抗体共用相同的CDR序列或少量突变的CDR序列抗体的结合区 域比较类似，该结果也与这些抗体都具有血凝抑制活性相吻合。
[0088] 实施例2.人源化抗体具有高效的病毒中和活性
[0089] 根据抗体的表达水平和中和活性，选用了 H7N9-R002这株兔抗体进行人源化设计 获得H7N9-H002人源化抗体，人源化改造技术是按照最经典的CDR移植方法并针对兔源抗 体进行的设计。通过全基因合成的方式获得人源化抗体基因序列，并构建到真核表达载体 中，在293哺乳动物瞬时表达系统中生产出毫克级到克级蛋白量的抗体。通过与H7N9血凝 素蛋白的亲和力检测筛选保留兔抗体亲和力的人源化抗体，获得亲和力最高的人源化抗体 H7N9-H002,其抗体轻链的可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO :56,核苷酸序列为SEQ ID NO: 58,抗体重链的可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO :57,核苷酸序列为SEQ ID NO :59。检测 该人源化抗体与多种重组H7N9血凝素蛋白的亲和力，具体实验如下：将H7N9-H002抗体生 物素化后结合固定在链亲和素芯片的表面，稀释重组血凝素蛋白到不同浓度，检测与抗体 的结合和解离速率，计算获得抗体结合抗原蛋白的亲和力常数 。检测结果见表5。
[0090] 表5 :H7N9-H002人源化抗体与不同重组H7N9血凝素蛋白的亲和力检测
[0091]
[0092] a:结合速率常数
[0093] b :解离速率常数
[0094] 采用豚鼠红细胞凝集抑制试验来检测人源化H7N9-H002抗体与原兔抗体 H7N9-R002的抗凝集能力。具体实验如下：将系列稀释的抗体与4个凝集单位的不同HA蛋 白进行Ih的温育，再加入等体积的1 %豚鼠血红细胞，室温下温育30分钟，获得血凝抑制的 浓度（图1和图2)。相对于原兔抗体，H7N9-H002人源化抗体拥有更高的血凝抑制效价，针 对不同的重组流感血凝素蛋白，中和抗体浓度在〇. 031~0. 25 μ g/mL的范围。
[0095] 采用病毒微中和实验检测人源化H7N9-H002抗体与原兔抗体H7N9-R002的病毒中 和能力，具体实验如下：不同浓度稀释的抗体与l〇〇X50%TKD 5C^^H7N9(A/Anhui/l/2013) 病毒在37°C温育1小时。100 μ L的病毒和抗体混合物加入到MDCK细胞中培养，2小时后， 吸去培养上清液，并用MEM清洗细胞后，替换为100 μ L的含1 μ g/mL TPCK处理的胰酶的 MEM培养基。37°C培养3天后，计数CPE (病毒斑）。50 %的MDCK细胞无感染的最低抗体浓 度为抗体的中和浓度。该数据见图3,人源化抗体比原兔抗体拥有明显降低的病毒中和滴 度，其体外抑制H7N9病毒的抗体滴度高达0. 025 μ g/mL。
[0096] 实施例3.人源化抗H7N9抗体的重组生产
[0097] 表达糖基化的抗H7N9单克隆抗体的宿主细胞可来源于多种组织，但优选为脊椎 动物细胞。可用的细胞系有SV40转化的猴肾CVl细胞系（ATCC CRL1651)，人胚胎肾细 胞（293或悬浮培养的293)【Graham et al.，J. Gen Virol. 197736 :59】，婴幼仓鼠肾细胞 (BHK-21ATCC CCL10)，中国仓鼠卵巢细胞（CHO/dhfr-ATCC CRL9096)，猴肾细胞（CV1ATCC CRL90)，非洲绿猴肾细胞（VER0-76ATCC CRL1587)，人子宫癌细胞（HELA ATCC CCL2)，犬肾 细胞（MDCK，ATCC CCL34)，人肺细胞（W138，ATCC CCL95)，人肝细胞 Ofep G2，HB8065)等。
[0098] 本发明中，产生抗H7N9单克隆抗体的细胞，如CHO细胞可在多种培养基中培养。 商业化的培养基如DMEM，MEM，Ham' s F12, RPMI-1640 (Gibco)都可用于宿主细胞的培养。 此外，Ham et al. , Meth. Enz. 1979 58 :44 ;Barnes et al. , Anal. Biochem. 1980 102 :255 ; U. S. Pat. Nos. 4, 767, 707 ;4, 657, 866 ;4, 927, 762中的培养基均可用于培养宿主细胞。宿主 细胞的培养条件，如温度，PH值等也是本领域技术人员熟知的常规条件。
[0099] 人源化抗H7N9单克隆抗体转染哺乳动物宿主细胞可用本领域技术人员熟 知的常规技术进行。当宿主细胞为CHO/dhfr-细胞时，可选用如下的DNA转染方法 有憐酸|丐共沉淀法【Jordan et al.，Nucleic Acids Res. 1996 24 :4】，脂质体包 装法（如 lip〇fectamine2000)【Audouy S.et al·，Mol Membr Biol. 2001 18(2): 129】，电穿孔法和显微注射法【Morrison et al.，Sciencel985 229:1202】。我们采 用 Lipofectamine2000 (Invitrogen)转染法，按其使用说明，4 种 N2-1、N5-4、N6-3、 N8-3完整抗体序列的表达载体pIRESneo3d-anti_H7N9各制备1. 5 μ g质粒和4. 5 μ L Lipofectamine2000的混合物，共转染6孔板的一个孔中6Χ 105个细胞，过夜转染后，将细 胞平均分配到1块96孔板中。
[0100] 完整抗体转染的CHO细胞在DMEM+5% dFBS+1. Omg/mL G418下进行筛选，每2-3天 更换筛选培养基，培养2-3周各获得20多个筛选细胞克隆。将细胞按相同的密度传至24 孔板中，在0. 5mL DMEM+5% dFBS培养基中培养5天，ELISA检测培养基上清液中人源化抗 H7N9单克隆抗体的表达量。
[0101] 为了使G418筛选的人源化抗H7N9单克隆抗体细胞更高效的表达，选较高表达水 平的细胞进行MTX扩增表达。具体操作为，重组CHO细胞在DMEM+5% dFBS培养基中培养， 并在培养过程中加入逐步增加的MTX浓度，培养过程中持续监测抗体的表达水平，当MTX浓 度增加到细胞生长无法耐受时停止增加 MTX浓度，在T25培养瓶中培养五天后ELISA检测 培养基清液中人源化抗H7N9单克隆抗体的表达量。采用高密细胞培养工艺培养抗体生产 细胞，经过工艺优化获得0. 8~I. 4g/L产量的公斤级抗体生产工艺。将浓度高达25mg/mL 的 H7N9-H002 抗体制备到 PBS 缓冲液中（Na2HPO4IOmM, KH2PO4L 8mM，NaCl 137mM，KC12. 7mM， ρΗ7· 4)。
[0102] 实施例4.人源化抗体在攻毒模型中的体内预防和治疗效果
[0103] Η7Ν9的攻毒模型选用4-6周龄的BALB/c母鼠，摸索半数致死剂量（LD5tl)所需要 的病毒滴度。经过摸索，确定10倍的LD 5tl的病毒剂量为2. 5 X IO6TCID5tlt5
[0104] 预防效果研究中，每组选用10只小鼠，静脉注射1，3,10或20mg/kg的H7N9-H002 人源化抗体，24小时后，鼻腔感染10倍LD 5tl的H7N9 (A/Anhui/1/2013)病毒。观察2周内小 鼠的死亡率，记录体重变化，检测lmg/kg剂量组的病毒滴度和组织病理学染色分析。结果 显示，溶媒组的10只小鼠在11天时全部死亡，而所有的给药剂量组都获得了 100%的死亡 保护率（图5)，体重数据也与剂量具有明显的相关性（图5)，只是在lmg/kg的剂量组中出 现小鼠的体重短暂明显下降。在lmg/kg的剂量组中，小鼠肺和鼻腔的病毒滴度下降约100 倍（表6)，因此可以有效的降低体内病毒量，减轻免疫系统对病毒的过度反应，有效的减少 了体重的下降和病毒对肺组织的损伤。
[0105] 表6 :肺和鼻腔组织中抗体给药组和溶媒组的病毒滴度比较（lmg/kg剂量预防组）
[0107] 治疗效果研究中，10只小鼠一组，鼻腔感染10倍LD5tl的H7N9 (A/Anhui/1/2013)病 毒，第一个剂量组为感染3小时，1天和3天后静脉注射20mg/kg的抗体，第二个剂量组为感 染1天和3天后静脉注射40mg/kg的抗体。观察2周内小鼠的死亡率，记录体重变化，检测 20mg/kg，1天后给药剂量组的病毒滴度和组织病理学染色分析。结果显示，溶媒组的10只 小鼠在10天时全部死亡，而20mg/kg剂量感染3小时后给药组和40mg/kg剂量感染1天后 给药组的小鼠存活率都高达90% (图6和7)。小鼠的死亡率和体重数据（图6和7)与给 药剂量和给药时间成相关性，显示该抗体具有明确的治疗效果。20mg/kg剂量组感染1天 后给药的肺和鼻腔的病毒滴度下降1000倍以上，明显的降低了病灶组织的活病毒水平（表 7)。相对于溶媒组，肺组织病理染色也显示有较明显的炎症减轻症状。
[0108] 表7 :肺和鼻腔组织中抗体给药组和溶媒组的病毒滴度比较（20mg/kg剂量治疗 组）
[0110]
[0111] a :低于病毒检测极限
[0112] 实施例5. H7N9-H002结合HA蛋白的表位分析
[0113] 人源化抗体H7N9-H002具有HA致血凝的抑制活性，该抗体的结合区域在HA蛋 白的HAl亚基上，并且与HA的受体唾液酸的结合区域有很大的重叠。采用Discovery Studi 〇3. 5蛋白结构模拟软件，我们对H7N9-H002抗体的空间结构进行模拟，获得了较为准 确的抗体构象。采用Discovery Studio3. 5蛋白相互作用位点对接软件，分析了 H7N9-H002 在 H7N7 (A/Netherlands/219/2003) [PDB entry :4DJ6]晶体结构上的结合位点。由于 H7N7A/Netherlands/219/2003和H7N9A/Anhui/1/2013的血凝素蛋白氨基酸同源性高达 94. 6%，并且H7N9-H002可以很好的结合H7N7A/Netherlands/219/2003的血凝素蛋白， 因此我们认为抗体结合H7N7A/Netherland S/219/2003的血凝素蛋白的区域同样为结合 H7N9A/Anhui/1/2013血凝素蛋白的区域。该区域主要包含3个部分：i)HAl头部最外侧的 β片层（154-162aa)区域；ii)唾液酸受体结合最重要的HAl环形区域（213-218aa) ;iii) 一个3维的突出、由Gln53, Gln65, Arg81，Glu82和Ser84组成的区域。具体的结合氨基酸 分析结果见图8和表8。
[0114] 表8 :H7N9-H002结合H7N9病毒血凝素蛋白的氨基酸位点
[0115]
[0116] 实施例6. H7N9-H002与H7N9的不同毒株及与其他类型的H7病毒的结合情况
[0117] 采用昆虫杆状病毒表达系统表达7株有氨基酸点突变的H7N9病毒毒株 (A/Anhui/1/2013, A/Shanghai/1/2013, A/Hangzhou/1/2013, A/Pigeon/Shanghai/ S1069/2013, A/Hangzhou/3/2013, A/Shanghai/4664T/2013, A/Zhejiang/1/2013) 和 7 株其他类型的 H7 毒株[A/turkey/Italy/4602/99(H7Nl)，A/chicken/ SK/HR-00011/2007 (H7N3) , A/turkey/Italy/214845/2002 (H7N3) , A/equine/ Kentucky/la/1975 (H7N7), A/mal lard/Netherlands/33/2006(H7N8) , A/chicken/ Netherlands/1/03 (H7N7)，A/Netherlands/219/2003 (H7N7)]共计 14 种 HA，将 HA 蛋白按照 0. 0125 μ g/mL 和 0. 025 μ g/mL2 种浓度包被在 96 孔 ELISA 板上（0. 0125 μ g/ml ~0. 4 μ g/ ml)，4°C包被过夜。次日洗板，室温封闭Ih后，加入2μ g/mL的H7N9-H002,室温作用lh。Ih 后洗板，加入检测抗体山羊抗人IgG Fc/HRP，室温下作用Ih后，洗板，加入TMB显色，终止后 测定0D450.显色反应的颜色深浅与孔内包被的HA蛋白浓度成正比。ELISA结合的结果见 图9和图10,数据显示抗体都能很好的与这些病毒的HA蛋白结合。基于病毒作用的机理、 抗原抗体结合能力，H7N9-H002对H7N9病毒的变异体及其他类型的H7病毒都将有很好的 病毒中和效果。
【主权项】
1. 一种中和人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒的抗体或与其抗原结合氨基酸片段， 其中包含轻链可变区与SEQIDNO:56所示的氨基酸序列和重链可变区与SEQIDNO:57所 示的氨基酸至少有80%同源性的序列。2. 如权利要求1所述的抗体，其中中和100TCID5QH7N9(A/Anhui/1/2013)病毒达到半 数感染所需要的抗体浓度为〇. 025iig/mL或更低。3. 如权利要求1所述的抗体，其中在H7N9 (A/Anhui/1/2013)病毒10倍致死剂量的攻 击下，可有效的预防和治疗小鼠的死亡，达到预防和治疗兼备的药物效力。4. 如权利要求1所述的抗体，可与包括H7N9,H7N1，H7N3,H7N7,H7N8类型的禽流感病 毒的HA蛋白结合。5. -种中和人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒的抗体或其抗原结合片段，其包含至 少一个互补决定区（⑶R)序列，所述⑶R序列与SEQIDNO:1-19中的任何一个具有至少 95 %的序列同源性。6. -种中和人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒的抗体或其抗原结合片段，其包含选 自以下序列的轻链CDRl:SEQIDNO:1-6 ;选自以下序列的轻链CDR2:SEQIDNO:7-10 ;选 自以下序列的轻链CDR3:SEQIDN0:ll-14。7. -种中和人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒的抗体或其抗原结合片段，其包含选 自以下序列的重链CDRl:SEQIDNO:15 ;选自以下序列的重链CDR2:SEQIDNO:16-18 ;选 自以下序列的重链CDR3:SEQIDNO:19。8. 如权利要求5~7所述的中和人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒的抗体及其抗原 结合片段，其包含含有以下氨基酸序列的轻链：⑶RLl为SEQIDNO:1、⑶RL2为SEQIDNO: 7、CDRL3 为SEQIDN0:11;或者CDRLl为SEQIDN0:2、CDRL2 为SEQIDN0:8、CDRL3 为SEQ 10勵：12;或者〇)虬1为5￡0 10勵：3、〇)虬2为5￡0 10勵：7、〇)虬3为5￡0 10勵：11;或 者CDRLl为SEQIDNO:2、CDRL2 为SEQIDNO:8、CDRL3 为SEQIDNO:13 ;或者CDRLl为 SEQIDNO:2、CDRL2 为SEQIDNO:8、CDRL3 为SEQIDNO:12 ;或者CDRLl为SEQIDNO: 4、CDRL2 为SEQIDNO:9、CDRL3 为SEQIDNO:14 ;或者CDRLl为SEQIDNO:5、CDRL2 为 SEQIDNO:10、CDRL3 为SEQIDNO:11 ;或者CDRLl为SEQIDNO:6、CDRL2 为SEQIDNO: 8、CDRL3 为SEQIDNO:13 ;或者CDRLl为SEQIDNO:2、CDRL2 为SEQIDNO:8、CDRL3 为 SEQIDNO： 13〇9. 如权利要求5~7所述的中和人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒的抗体及其抗 原结合片段，其包含含有以下氨基酸序列的重链：⑶RHl为SEQIDNO: 15、⑶RH2为SEQID N0:16、CDRH3 为SEQIDN0:19;或者CDRHl为SEQIDN0:15、CDRH2 为SEQIDN0:17、 CDRH3 为SEQIDNO:19 ;或者CDRHl为SEQIDNO:15、CDRH2 为SEQIDNO:18、CDRH3 为 SEQIDNO： 19〇10. -种中和人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒的抗体或其抗原结合片段，其中所述 抗体包含有SEQIDNO:20的氨基酸序列的轻链可变区和含有SEQIDNO:29的氨基酸序列 的重链可变区；或者含有SEQIDNO:21的氨基酸序列的轻链可变区和含有SEQIDNO:30 的氨基酸序列的重链可变区；或者含有SEQIDNO:22的氨基酸序列的轻链可变区和含有 SEQIDNO:31的氨基酸序列的重链可变区；或者含有SEQIDNO:23的氨基酸序列的轻链 可变区和含有SEQIDNO:32的氨基酸序列的重链可变区；或者含有SEQIDNO:24的氨基 酸序列的轻链可变区和含有SEQIDNO:33的氨基酸序列的重链可变区；或者含有SEQID NO:25的氨基酸序列的轻链可变区和含有SEQIDNO:34的氨基酸序列的重链可变区；或者 含有SEQIDNO:26的氨基酸序列的轻链可变区和含有SEQIDNO:35的氨基酸序列的重链 可变区；或者含有SEQIDNO:27的氨基酸序列的轻链可变区和含有SEQIDNO:36的氨基 酸序列的重链可变区；或者含有SEQIDNO:28的氨基酸序列的轻链可变区和含有SEQID NO:37的氨基酸序列的重链可变区。11. 如前述权利要求中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体是人源化 抗体H7N9-H002(SEQIDN0:56 和SEQIDN0:57)和兔抗体H7N9-R003(SEQIDN0:20 和 SEQIDNO:29)，H7N9-R006(SEQIDNO:21和SEQIDNO:30)，H7N9-R019(SEQIDNO:22 和SEQIDNO:31)，H7N9-R031(SEQIDNO:23 和SEQIDNO:32)，H7N9-RA401(SEQIDNO: 24 和SEQIDNO:33)，H7N9-RA403(SEQIDNO:25 和SEQIDNO:34)，H7N9-RA595(SEQID 勵：26和5￡〇10勵：35)，117戀-1?021(5￡〇10勵：27和5￡〇10勵 ：36)、117戀-1?002(5￡〇10 NO: 28 和SEQIDNO:37)。12. 如权利要求1~11所述中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体是 单克隆抗体、纯化的抗体、分离的抗体、单链抗体、？813，？313'、？(313'）2、？￥、8〇?￥或基于80?￥ 的多链抗体。13. 如权利要求1~12所述中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗甲型 流感病毒感染。14. 一种中和人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒的抗体或其抗原结合片段，其结合与 如前述的权利要求中任一项所述的抗体相同的表位。15. 权利要求14所述的表位位于HA蛋白的头部，是HA蛋白与唾液酸糖受体结合的区 域。具体包括3个部分：i)HAl头部最外侧的P片层（154-162aa)区域；ii)唾液酸受体 结合最重要的HAl环形区域（213-218aa) ;iii) -个3维的突出、由Gln53,Gln65,Arg81， Glu82和Ser84组成的区域。16. 权利要求14所述的表位包含以下氨基酸：血凝素三聚体蛋白A链：53Q，65Q，81R， 82E，84S，127S，130R，181E，184K，213Q，214V，215N，217L，218S，血凝素三聚体蛋白B链： 154Q，156T，158S，160K，162T和 198S。17. -种包含编码如前述权利要求中任一项所述的抗体或其抗原结合片段的多核苷酸 的核酸分子。18. 如权利要求17所述核酸分子，其中所述多核苷酸序列与SEQIDNO:38-55, 58或 59中任一个的核苷酸序列至少75%相同。19. 一种载体，其包含权利要求18所述的核酸分子。20. -种细胞，其表达如权利要求1-13中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，或者 包含权利要求17,18所述的核酸分子，或者包含权利要求19所述的载体。21. 如权利要求1-13中任一项所述的抗体或其抗原结合片段、如权利要求17,18所述 的核酸分子，如权利要求19所述的载体，如权利要求20所述的细胞（i)在准备用于治疗 人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒感染的药物中的用途；（ii)在疫苗检测中的用途；或 (iii)在人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒感染的诊断中的用途。22. -种减少人感染H7N9或H7相关甲型流感病毒感染或降低人感染H7N9或H7相关
【专利摘要】本发明涉及结合并中和人感染H7N9甲型流感病毒血凝素蛋白的人源化抗体及与其抗原结合的抗体片段，包括抗体重链和轻链可变区的核苷酸和氨基酸序列。本发明还涉及完整抗体在CHO细胞等体系中高效表达的方法。此外本发明还涉及所述抗体、相关血凝素蛋白抗原结合片段和表位在人感染H7N9甲型流感病毒感染的诊断、治疗和预防中的用途。
【IPC分类】G01N33/569, C12N15/13, A61K39/42, A61P31/16, A61K48/00, C07K16/10
【公开号】CN104892753
【申请号】CN201410081962
【发明人】谢良志, 孙春昀, 张 杰, 宋德勇, 饶木顶, 朱萍霞, 李成红
【申请人】神州细胞工程有限公司
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2014年3月7日
【公告号】WO2015131836A1
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