一种阴离子交换树脂的制备方法
【技术领域】
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[0001]本发明涉及树脂技术领域,具体是一种阴离子交换树脂的制备方法。
【背景技术】
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[0002]吸附树脂是以吸附为特点,具有多孔立体结构的树脂吸附剂。它是最近几年高分子领域里新发展起来的一种多孔性树脂,通过悬浮共聚法制得的鱼籽样的小圆球。吸附树脂常常用于污水处理以及提取等领域。现有的用于吸附的树脂在制作后的,现有的工艺容易聚合反应不彻底,树脂的吸附能力不强,吸附后体积变化较大,机械强度低,白球的粒径小,容易结块。
【发明内容】
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[0003]本发明所要解决的技术问题在于提供一种聚合反应彻底,树脂的吸附能力强,吸附后体积变化较小,机械强度高,白球的粒径达,不容易结块的阴离子交换树脂的制备方法。
[0004]本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现。
[0005]一种阴离子交换树脂的制备方法,其特征在于:依次包括以下步骤,
[0006](I)水相:将纯水,分散剂,亚甲基兰一起投入聚合釜,搅拌升温到50°C后待用;
[0007](2)油相:把苯乙烯,二乙烯苯,引发剂在室温状态下,投进混料釜,
[0008](3)待混匀后投入水相聚合釜,油相投入聚合釜后,在搅拌情况下分段升温,保持进行悬浮聚合到96?103°C后开始固化,得到聚合珠体反应物白球,然后抽去母液,把聚合白球放到过滤器90°C热纯水洗涤3次以上,洗净的白球进行沸腾床真空干燥,干燥后筛选后即可得成品。
[0009]所述的苯乙烯和二乙烯苯经纯化后的混合单体放置时间不能超过I小时。
[0010]所述的固化的末期进行保温5?6小时。
[0011]本发明的有益效果是:本发明聚合反应彻底,树脂的吸附能力强,吸附后体积变化较小,机械强度高,白球的粒径达,不容易结块。
【具体实施方式】
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[0012]为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
[0013]一种阴离子交换树脂的制备方法,依次包括以下步骤,
[0014](I)水相:将纯水,分散剂,亚甲基兰一起投入聚合釜,搅拌升温到50°C后待用;
[0015](2)油相:把苯乙烯,二乙烯苯,引发剂在室温状态下,投进混料釜,
[0016](3)待混匀后投入水相聚合釜,油相投入聚合釜后,在搅拌情况下分段升温,保持进行悬浮聚合到96?103°C后开始固化,得到聚合珠体反应物白球,然后抽去母液,把聚合白球放到过滤器90°C热纯水洗涤3次以上,洗净的白球进行沸腾床真空干燥,干燥后筛选后即可得成品。
[0017]苯乙烯和二乙烯苯经纯化后的混合单体放置时间不能超过I小时。
[0018]固化的末期进行保温5?6小时。
[0019]以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
【主权项】
1.一种阴离子交换树脂的制备方法,其特征在于:依次包括以下步骤, (1)水相:将纯水,分散剂,亚甲基兰一起投入聚合釜,搅拌升温到50°c后待用; (2)油相:把苯乙烯,二乙烯苯,引发剂在室温状态下,投进混料釜, (3)待混匀后投入水相聚合釜,油相投入聚合釜后,在搅拌情况下分段升温,保持进行悬浮聚合到96?103°C后开始固化,得到聚合珠体反应物白球,然后抽去母液,把聚合白球放到过滤器90°C热纯水洗涤3次以上,洗净的白球进行沸腾床真空干燥,干燥后筛选后即可得成品。2.根据权利要求1所述的一种阴离子交换树脂的制备方法,其特征在于:所述的苯乙烯和二乙烯苯经纯化后的混合单体放置时间不能超过I小时。3.根据权利要求1所述的一种阴离子交换树脂的制备方法,其特征在于:所述的固化的末期进行保温5?6小时。
【专利摘要】一种阴离子交换树脂的制备方法,涉及树脂技术领域,其特征在于:依次包括以下步骤,水相:将纯水,分散剂,亚甲基兰一起投入聚合釜,搅拌升温到50℃后待用;油相:把苯乙烯,二乙烯苯,引发剂在室温状态下,投进混料釜,待混匀后投入水相聚合釜,油相投入聚合釜后,在搅拌情况下分段升温,保持进行悬浮聚合到96~103℃后开始固化,得到聚合珠体反应物白球,然后抽去母液,把聚合白球放到过滤器90℃热纯水洗涤3次以上,洗净的白球进行沸腾床真空干燥,干燥后筛选后即可得成品。本发明聚合反应彻底,树脂的吸附能力强,吸附后体积变化较小,机械强度高,白球的粒径达,不容易结块。
【IPC分类】C08F212/08, C08F212/36, B01J41/14
【公开号】CN104892818
【申请号】CN201510295356
【发明人】薛兆能, 薛兆形, 薛宇, 胡怀建
【申请人】安徽皖东树脂科技有限公司
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2015年5月27日