改性纤维素可食用膜及其制备方法

xiaoxiao2020-10-23  8

改性纤维素可食用膜及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于食品保鲜技术领域,具体涉及一种改性纤维素可食用膜及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 可食用膜主要是由高分子量的聚合物,溶剂(如:水或者酒精)或者增塑剂以及其 他添加剂等混合制成。而增塑剂和其他的添加剂的加入主要是为了改善可食用膜的物理特 性以及功能性。可食用膜按照其来源大致可以分为以下四大类:多糖类可食用膜;蛋白质 类可食用膜;脂质类可食用膜(如:脂肪酸,蜡质)以及复合型可食用膜。一般来说,多糖类 可食用膜可以有效降低氧气以及其他气体和油脂的渗透率,且具有较好的机械性能和水溶 性;目前许多可食用的多糖膜(如:海藻酸钠膜,角叉胶膜,纤维素膜,果胶膜,淀粉及其衍 生物膜)已经用在增加肉制品的品质方面。蛋白质类膜具有较好的机械稳定性,以及一定的 营养效果;脂质类可食用膜具有较低的水蒸气透过率,并且可以增加食品的光泽。与其他类 型的可食用膜相比较,多糖类可食用膜最主要的特点是结构稳定,由于多糖类分子中存在 大量的氢键,易溶于水,因此制得的薄膜主要用于较千燥的,水分含量低的食品包装中。
[0003] 多糖类可食用膜主要是使用动植物多糖作为基质的可食性包装膜,主要包括了淀 粉膜、动植物胶膜、改性纤维素膜以及壳聚糖膜等。淀粉可食性包装膜属于较早期的一种 类型,而最近几年以来,其在成膜材料、工艺手段以及增塑剂等方面所做出的研宄应用已经 获取了较大的进步。纤维素本身由于结晶度比较高,在水中不会糊化,所以如果不进行化学 改性很难被制成膜。

【发明内容】

[0004] 本发明提供一种改性纤维素可食用膜及其制备方法,采用多种改性纤维素按比例 混合,得到的可食用膜拉伸性好、透光率高,阻隔性能优异,透湿性好。
[0005] 为了实现上述目的,本发明采用的技术方案为: 改性纤维素可食用膜,组分及各组分质量份数如下:羟丙基甲基纤维素10~20份,羧 甲基纤维素5~10份,甲基纤维素5~10份,羟丙基纤维素5~10份,甘油三油酸酯1~3份, D-异抗坏血酸钠2~5份,明胶1~5份,果胶2~8份,琼脂1~4份,多元醇8~20份,山梨酸 2~8份,石蜡1~5份,海藻酸钠3~7份,柠檬酸3~6份,丁基羟基茴香醚1~3份,β-胡萝 卜素1~3份,维生素 C 1~2份,琥珀酸二钠1~3份。
[0006] 所述多元醇为丙三醇或者丁二醇。
[0007] 所述的改性纤维素可食用膜,组分及各组分质量份数如下:羟丙基甲基纤维素 16份,羧甲基纤维素8份,甲基纤维素8份,羟丙基纤维素8份,甘油三油酸酯2份,D-异 抗坏血酸钠4份,明胶3份,果胶5份,琼脂3份,多元醇14份,山梨酸5份,石蜡3份, 海藻酸钠5份,柠檬酸4份,丁基羟基茴香醚2份,β-胡萝卜素2份,维生素 C 1.5份, 琥珀酸二钠1. 5份。
[0008] 所述改性纤维素可食用膜的制备方法,包括如下步骤: 1) 将羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素按质量份比例混 合,加入多元醇,搅拌,然后加入山梨酸、柠檬酸调节pH,得混合液; 2) 将余下组分混合均匀,加入到步骤1)的混合液中,加热至90~110°C,搅拌30~60min, 得膜液; 3) 将步骤2)得到的膜液在玻璃平板上倒膜,60~80°C干燥,揭膜,然后在相对湿度为 60~80%的恒温恒湿箱中保存20~40h,得到改性纤维素可食用膜。
[0009] 步骤2)中加热至100°C,搅拌45min。
[0010] 步骤3)中恒温恒湿箱的相对湿度为70%。
[0011] 有益效果: 本发明提供的改性纤维素可食用膜及其制备方法,采用多种改性纤维素按比例混合, 得到的可食用膜拉伸性好、透光率高以及高阻氧性的特征,能够避免真菌污染并腐蚀食品, 通常被应用到果蔬的气调保鲜贮藏过程当中。在果蔬表面包覆本发明改性纤维素可食用 膜,能够合理的调节果蔬附近的氧气和水分的比例,从而抑制果蔬的有氧呼吸强度,从而提 高果蔬货架期。
【具体实施方式】
[0012] 实施例1 改性纤维素可食用膜,组分及各组分质量份数如下:羟丙基甲基纤维素10份,羧甲 基纤维素5份,甲基纤维素5份,羟丙基纤维素5份,甘油三油酸酯1份,D-异抗坏血酸 钠2份,明胶1份,果胶2份,琼脂1份,多元醇丙三醇8份,山梨酸2份,石蜡1份,海 藻酸钠3份,柠檬酸3份,丁基羟基茴香醚1份,β-胡萝卜素1份,维生素 C 1份,琥珀 酸二钠1份。
[0013] 制备方法,包括如下步骤: 1) 将羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素按质量份比例混 合,加入多元醇,搅拌,然后加入山梨酸、柠檬酸调节ΡΗ,得混合液; 2) 将余下组分混合均匀,加入到步骤1)的混合液中,加热至100°C,搅拌45min,得膜 液; 3) 将步骤2)得到的膜液在玻璃平板上倒膜,70°C干燥,揭膜,然后在相对湿度为70%的 恒温恒湿箱中保存30h,得到改性纤维素可食用膜。
[0014] 实施例2 改性纤维素可食用膜,组分及各组分质量份数如下:羟丙基甲基纤维素20份,羧甲基 纤维素10份,甲基纤维素10份,羟丙基纤维素10份,甘油三油酸酯3份,D-异抗坏血酸 钠5份,明胶5份,果胶8份,琼脂4份,多元醇丁二醇20份,山梨酸8份,石蜡5份,海 藻酸钠7份,柠檬酸6份,丁基羟基茴香醚3份,β-胡萝卜素3份,维生素 C 2份,琥珀 酸二钠3份。
[0015] 制备方法,包括如下步骤: 1)将羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素按质量份比例混 合,加入多元醇,搅拌,然后加入山梨酸、柠檬酸调节ΡΗ,得混合液; 2) 将余下组分混合均匀,加入到步骤1)的混合液中,加热至100°C,搅拌45min,得膜 液; 3) 将步骤2)得到的膜液在玻璃平板上倒膜,70°C干燥,揭膜,然后在相对湿度为70%的 恒温恒湿箱中保存30h,得到改性纤维素可食用膜。
[0016] 实施例3 改性纤维素可食用膜,组分及各组分质量份数如下:羟丙基甲基纤维素16份,羧甲基 纤维素8份,甲基纤维素8份,羟丙基纤维素8份,甘油三油酸酯2份,D-异抗坏血酸钠 4份,明胶3份,果胶5份,琼脂3份,多元醇丙三醇14份,山梨酸5份,石蜡3份,海藻 酸钠5份,柠檬酸4份,丁基羟基茴香醚2份,β-胡萝卜素2份,维生素 C 1.5份,琥珀 酸 二钠1. 5份。
[0017] 制备方法,包括如下步骤: 1) 将羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素按质量份比例混 合,加入多元醇,搅拌,然后加入山梨酸、柠檬酸调节ΡΗ,得混合液; 2) 将余下组分混合均匀,加入到步骤1)的混合液中,加热至100°C,搅拌45min,得膜 液; 3) 将步骤2)得到的膜液在玻璃平板上倒膜,70°C干燥,揭膜,然后在相对湿度为70%的 恒温恒湿箱中保存30h,得到改性纤维素可食用膜。
[0018] 对照例1 : 改性纤维素可食用膜,组分及各组分质量份数如下:羟丙基甲基纤维素16份,甘油三 油酸酯2份,D-异抗坏血酸钠4份,明胶3份,果胶5份,琼脂3份,多元醇丙三醇14 份,山梨酸5份,石蜡3份,海藻酸钠5份,柠檬酸4份,丁基羟基茴香醚2份,β -胡萝卜 素2份,维生素 C 1.5份,琥珀酸二钠1.5份。(配方同实施例3,去掉羧甲基纤维素、甲基 纤维素和羟丙基纤维素) 对照例2 : 改性纤维素可食用膜,组分及各组分质量份数如下:羧甲基纤维素8份,甲基纤维素 8份,甘油三油酸酯2份,D-异抗坏血酸钠4份,明胶3份,果胶5份,琼脂3份,多元醇 丙三醇14份,山梨酸5份,石蜡3份,海藻酸钠5份,柠檬酸4份,丁基羟基茴香醚2份, β-胡萝卜素2份,维生素 C 1.5份,琥珀酸二钠1.5份。(配方同实施例3,删除羟丙基纤 维素和羟丙基甲基纤维素) 对照例3 : 羟丙基甲基纤维素16份,羟丙基纤维素8份,甘油三油酸酯2份,D-异抗坏血酸钠4 份,明胶3份,果胶5份,琼脂3份,多元醇丙三醇14份,山梨酸5份,石蜡3份,海藻酸 钠5份,柠檬酸4份,丁基羟基茴香醚2份,β-胡萝卜素2份,维生素 C 1.5份,琥珀酸 二钠1. 5份。(配方同实施例3,删除羧甲基纤维素和甲基纤维素) 对照例1~3的制备方法参考实施例3。
[0019] 将实施例1~3以及对照例1~3制备得到的可食用膜进行性能测试测试方法如下: 抗拉强度和断裂伸长率: 根据GB/T13022-1991,将制备的可食用膜用刀具制成哑铃型长条,用游标卡尺测定膜 的厚度和宽度,用抗张试验机测定膜断裂时的拉伸强度和伸长率,测定条件为40mm/min; 测试结果见表1。
[0020] 透氧率的测定: 称取20ml左右的色拉油置于聚乙烯塑料杯中,用制备的膜封口,周边用石蜡密封。置 于50°C恒温箱中,十天后揭膜测定油样的过氧化值(P0V值)。同时以敞口的油样作为对 照。POV值测定方法依据GB/T5538-1995。测试结果见表1。
[0021] 透湿系数的测定 米用修正的 ASTM(American Society for Testing and Materials)法测定,结果见表 1,透湿系数单位为(g · mm) / (m · h · kPa)。
[0022] 膜透光率的测定: 将膜切成5x3cm大小,贴在比色皿(Icm)的一侧,在500nm下测定其吸光值,以空皿 做空白。可使用下面公式将吸光度值转化为透光率: %T=102iM,结果见表1。
[0023] 表 1 :
【主权项】
1. 改性纤维素可食用膜,其特征在于组分及各组分质量份数如下:羟丙基甲基纤维素 10~20份,羧甲基纤维素5~10份,甲基纤维素5~10份,羟丙基纤维素5~10份,甘油三油酸 醋1~3份,D-异抗坏血酸钠2~5份,明胶1~5份,果胶2~8份,琼脂1~4份,多兀醇8~20 份,山梨酸2~8份,石蜡1~5份,海藻酸钠3~7份,柠檬酸3~6份,丁基羟基茴香醚1~3 份,胡萝卜素1~3份,维生素C1~2份,琥珀酸二钠1~3份。2. 根据权利要求1所述的改性纤维素可食用膜,其特征在于:所述多元醇为丙三醇或 者丁二醇。3. 根据权利要求1所述的改性纤维素可食用膜,其特征在于组分及各组分质量份数如 下:羟丙基甲基纤维素16份,羧甲基纤维素8份,甲基纤维素8份,羟丙基纤维素8份,甘 油三油酸酯2份,D-异抗坏血酸钠4份,明胶3份,果胶5份,琼脂3份,多元醇14份, 山梨酸5份,石蜡3份,海藻酸钠5份,柠檬酸4份,丁基羟基茴香醚2份,0-胡萝卜素 2份,维生素C1. 5份,琥珀酸二钠1. 5份。4. 权利要求1所述改性纤维素可食用膜的制备方法,其特征在于包括如下步骤: 1) 将羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素按质量份比例混 合,加入多元醇,搅拌,然后加入山梨酸、柠檬酸调节pH,得混合液; 2) 将余下组分混合均匀,加入到步骤1)的混合液中,加热至90~110°C,搅拌30~60min, 得膜液; 3) 将步骤2)得到的膜液在玻璃平板上倒膜,60~80°C干燥,揭膜,然后在相对湿度为 60~80%的恒温恒湿箱中保存20~40h,得到改性纤维素可食用膜。5. 根据权利要求4所述改性纤维素可食用膜的制备方法,其特征在于:步骤2)中加热 至 100°C,揽拌 45min。6. 根据权利要求4所述改性纤维素可食用膜的制备方法,其特征在于:步骤3)中恒温 恒湿箱的相对湿度为70%。
【专利摘要】本发明公开了一种改性纤维素可食用膜及其制备方法,组分及各组分质量份数如下:羟丙基甲基纤维素10~20份,羧甲基纤维素5~10份,甲基纤维素5~10份,羟丙基纤维素5~10份,甘油三油酸酯1~3份,D-异抗坏血酸钠2~5份,明胶1~5份,果胶2~8份,琼脂1~4份,多元醇8~20份,山梨酸2~8份,石蜡1~5份,海藻酸钠3~7份,柠檬酸3~6份,丁基羟基茴香醚1~3份,β-胡萝卜素1~3份,维生素C 1~2份,琥珀酸二钠1~3份。采用多种改性纤维素按比例混合,得到的可食用膜拉伸性好、透光率高以及高阻氧性的特征,能够避免真菌污染并腐蚀食品。
【IPC分类】C08K5/09, C08K5/053, C08K5/103, C08L1/28, C08K5/092, C08K5/00, C08L5/06, C08L5/04, C08L89/00, C08K5/098, C08L5/12, C08L91/06, C08J5/18, B65D65/46
【公开号】CN104892987
【申请号】CN201510270202
【发明人】李苏杨, 李文遐, 徐勤霞
【申请人】苏州市贝克生物科技有限公司
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2015年5月25日

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