补充剂组合物和补充预处理组合物的方法
补充剂组合物和补充预处理组合物的方法
【专利说明】补充剂组合物和补充预处理组合物的方法 发明领域
[0001] 本申请是中国专利申请201080044874. 7的分案申请。本发明涉及补充剂组合物 和补充预处理组合物的方法。
[0002] 发明背景
[0003] 在金属表面处理技术中，在金属表面使用保护涂层以改善耐腐蚀性和油漆粘附特 性，已为大家所熟知。传统方法包括利用磷酸盐预处理涂料组合物和含铬清洗剂对金属基 材进行预处理以改善耐腐蚀性。然而，使用此类含有磷酸盐和/或铬酸盐的组合物，会对环 境和健康造成问题。因此，已经开发出了不含铬酸盐和/或不含磷酸盐的预处理组合物。此 类组合物通常基于化学混合物，其以某种方式与基材表面进行反应并与之结合从而形成保 护层。
[0004] 在典型的预处理过程中，当预处理组合物与基材接触时，某些成分，例如预处理组 合物中的金属离子，与基材表面结合以形成保护层；这也导致了在此过程中所述组合物中 的此类离子浓度的减少。因此，需要提供一种使用补充剂组合物以补充预处理组合物的方 法，其可以为所述预处理组合物补充所需要的成分，例如金属。
[0005] 发明概述
[0006] 一方面，本发明涉及一种补充预处理组合物的方法，其包括：向预处理组合物中添 加补充剂组合物，其中所述补充剂组合物包含：(a)溶解的复合金属氟化物离子，其中所述 金属离子包括第IIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属或它们的组合；和（b)包括第 IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属的氧化物、氢氧化物、碳酸盐或它们的组合的组 分。
[0007] 另一方面，本发明涉及一种补充预处理组合物的方法，其包括：向预处理组合物中 添加补充剂组合物，其中所述补充剂组合物包含：（a)包括H 2TiF6、H2ZrF6、H2HfF 6、H2SiF6、 它们的组合的组分；(b)包括钛、锆、铪、铝、硅、锗、锡的氧化物、氢氧化物或 碳酸盐或它们的组合的组分。
[0008] 发明详述
[0009] 出于以下详细描述的目的，需要理解的是，本发明可以采取各种替换的变形和步 骤顺序，除了在相反明确说明的情况下。此外，除了在任意操作实施例中或者在另外说明的 情况下之外，所有数值的表示，例如说明书和权利要求中使用的成分用量，将被理解为在所 有情况下由术语"约"修饰。因此，除非相反地说明，在下面的说明书和附属的权利要求中 所描述的数值参数是近似值，其可以依据本发明将获得的期望性能而变化。最低限度地，且 并非旨在限制对于权利要求范围的等同原则应用，每一数值参数应该至少根据所报导的有 效数位的数目并且通过采用一般舍入技术来理解。
[0010] 尽管描述本发明的广义范围的数值范围和参数是近似值，但描述于具体实施例中 的数值被尽可能准确地报导。然而，任何数值固有地含有由在它们各自的试验测量中发现 的标准偏差必然产生的一定误差。
[0011]另外，需要理解的是，本文中列举的任何数值范围意在包括其中包含的所有子范 围。例如，范围"1-10"意在包括在所列举的最小值1与所列举的最大值10之间（并且包 括端值）的所有子范围，即具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值的所有子 范围。
[0012] 在本申请中，单数的使用包括复数并且复数包括单数，除非另外特别地说明。另外 在本申请中，"或"的使用是指"和/或"，除非另外特别地说明，尽管在某些情形中可能明确 地使用"和/或"。
[0013] 除非另有说明，在本文中，"基本不含"是指组合物含有基于组合物的总重量的 < lwt%，例如< 0. 8wt%或< 0. 5wt%或< 0. 05wt%或< 0. 005wt%的某种原料（例如，有 机溶剂、填料等）。
[0014] 除非另有说明，在本文中，"完全不含"是指组合物中不含有某种原料（例如，有机 溶剂、填料等）。也就是说，组合物中含有Owt%此类材料。
[0015] 正如前面所述，本发明的某些实施方案涉及补充预处理组合物的方法，其包括：向 预处理组合物中添加补充剂组合物。在本文中，术语"补充剂组合物"是指在预处理过程中 向预处理组合物中添加的材料。在某些实施方案中，补充剂组合物与预处理组合物并不具 有相同的配方，尽管其中某些组分可能是相同的。例如，补充剂组合物和预处理组合物可能 分别包括相同的原料作为组分（a)和（i)(组分（i)会在下文中详细地描述），但是，补充剂 组合物还进一步包括组分（b)，而预处理组合物并不包括该组分。作为说明，补充剂组合物 和预处理组合物可能分别包括H 2Zrf^t为组分（a)和（i)。补充剂组合物还进一步包括组 分（b)，其可以是碱式碳酸锆。然而，由于预处理组合中不包括与补充剂组合的组分（b)相 同的原料，所述预处理组合物可能完全不含碱式碳酸锆。
[0016] 另外，本发明不涉及简单地向包括预处理组合物的预处理浴中添加更多的预处理 组合物，以补充所述预处理浴。相反地，本发明涉及向预处理组合物中添加补充剂组合物， 其中补充剂组合物具有与预处理组合物不同的配方。如上文所述，在某些实施方案中，预处 理组合物可以是预处理浴的组分。
[0017] 在某些实施方案中，本发明的某些方法的补充剂组合物包含：(a)溶解的复合金 属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属或它们 的组合；和（b)包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属的氧化物、氢氧化物、碳酸 盐或它们的组合的组分。
[0018] 本文中提及的金属离子和金属是指包括在CAS元素周期表所述族中的那些元素， 例如在 Hawley's Condensed Chemical Dictionary 第 15 版（2007)中所不的。
[0019] 如前所述，在某些实施方案中，补充剂组合物包含（a)溶解的复合金属氟化物离 子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属或它们的组合。金 属可以采用离子形式提供，其可以在合适的PH下容易地溶于液态组合物中，如本领域技术 人员认识到的那样。金属可以通过添加所述金属的具体化合物，例如它们的可溶性酸和盐 来提供。在应用于金属基材时，溶解的复合金属氟化物离子中的金属离子能够转化为金属 氧化物。在某些实施方案中，（a)溶解的复合金属氟化物离子中的金属离子包括硅、锗、锡、 硼、错、镓、铟、铭、钛、错、铪、或它们的组合。
[0020] 如所述，组分（a)中还包括氟化物离子源以维持溶液中金属离子的溶解度。氟化 物可以作为酸或者作为氟化物盐的形式添加。合适的例子包括，但不限于，氟化铵、氟化氢 铵、氢氟酸等。在某些实施方案中，溶解的复合金属氟化物离子以金属的氟化物酸或盐的形 式提供。在这些实施方案中，复合氟化物离子为补充剂组合物同时提供金属和氟化物的来 源。合适的实例包括，但不限于，氟硅酸、氟锆酸、氟钛酸，铵和碱金属的氟硅酸盐、氟锆酸 盐、氟钛酸盐，氟化错、氟化钠、氟氢化钠、氟化钾、氟氢化钾等。
[0021] 在某些实施方案中，补充剂组合物的溶解的复合金属氟化物离子组分（a)包括 H2TiF6、H2ZrF6、H2HfF 6、H2SiF6、H2GeF6、H 2SnF6或它们的组合。
[0022] 如前所述，本发明的方法的补充剂组合物包含组分（b)，所述组分（b)包括第ΠΙΑ 族金属、第IVA族金属、第IVB族金属的氧化物、氢氧化物、碳酸盐或它们的组合。也可以使 用这些化合物的盐。与上面相似，第ΙΙΙΑ、IVA和IVB族的金属选自CAS元素周期表。第 IIIA族、IVA族、IVB族金属合适的实例包括，但不限于，铝、镓、铟、铊、硅、锗、锡、铅、钛、锆、 铪等。在某些实施方案中，组分（b)的金属离子包括钛、锆、铪、铝、硅、锗、锡或它们的组合。 在其他实施方案中，补充剂组合物的组分（b)包括碱式碳酸锆、氢氧化铝、氧化锡、氢氧化 硅或它们的组合。
[0023] 在某些实施方案中，补充剂组合物的溶解的复合金属氟化物离子组分（a)在所述 补充剂组合物中存在的数量为10-92重量％金属离子，基于所述补充剂组合物的组分（a) 和（b)的金属离子总重量。在其他实施方案中，补充剂组合物的溶解的复合金属氟化物 离子组分（a)在所述补充剂组合物中存在的数量为50-90重量％金属离子，例如65-90重 量％金属离子，基于所述补充剂组合物的组分（a)和（b)的金属离子总重量。
[0024 ] 在某些实施方案中，组分（a)和（b) -起的金属离子重量的至少8%是由组分（b) 的金属离子提供。在其他实施方案中，在补充剂组合物中，补充剂组合物中组分（b)的数量 为基于补充剂组合物的组分（a)和（b)的总重量的8-90重量％金属离子。同样，在其他的 实施方案中，补充剂组合物中组分（b)的数量为基于补充剂组合物的组分（a)和（b)的总 重量的10-35%金属离子。
[0025] 在某些实施方案中，补充剂组合物可以任选地进一步包括（C)溶解的金属离子， 其包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族金属、镧系金属或它们的组 合。与上面相似，第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族金属、镧系金属选 自CAS元素周期表。
[0026] 在某些实施方案中，溶解的金属离子（c)包括锰、铈、钴、铜、锌、铁，或它们的组 合。金属的水溶性形式可以用来作为包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第 VIII族金属和/或镧系金属的金属离子的来源。合适的化合物包括，但不限于，磷酸亚铁、 硝酸亚铁、硫酸亚铁、硝酸铜、硫酸铜、氯化铜、氨基磺酸铜、硝酸锌、硫酸锌、氯化锌、氨基磺 酸锌等。
[0027] 在某些实施方案中，在所述补充剂组合物中组分（c)以1:10-10:1的重量比存在， 基于组分（a)和（b)的金属离子总重量对组分（c)的金属离子的总重量。在其他的实施方 案中，组分（c)以1:6-6:1，例如1:4-4:1的重量比存在，基于组分（a)和（b)的金属离子总 重量对组分（c)的金属离子的总重量。
[0028] 在某些实施方案中，本发明的方法的补充剂组合物以水溶液和/或悬浮液的形式 提供。在这些实施方案中，补充剂组合物进一步包含水。水可以用来稀释本发明的方法中 所用的补充剂组合物。在补充剂组合物中可以包括任意合适数量的水以提供其他成分所期 望的浓度。
[0029] 补充剂组合物的pH可以调节至任意所需的值。在某些实施方案中，补充剂组合物 的pH可以通过改变组合物中存在的溶解的复合金属氟化物离子的数量进行调节。在其他 的实施方案中，补充剂组合物的pH可以在必要时通过使用例如酸或碱进行调节。在某些实 施方案中，补充剂的PH通过包含碱性原料来维持，所述碱性原料包括水溶性和/或可水分 散碱，例如氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、氢氧化铵、氨和/或胺如三乙胺、甲基乙基胺或它 们的组合。
[0030] 在某些实施方案中，本发明的方法的补充剂组合物通过将组分（a)、组分（b)和水 结合以形成第一预混物而制备。一旦将第一预混物的成分彼此结合，所述成分可以在轻微 搅动下进行搅拌。随后，如果存在组分（c)，组分（c)可以和水混合以生成第二预混物。当 第二预混物的成分相互混合时，所述成分可以在轻微搅动下进行搅拌。接下来可以将第一 预混物加入第二预混物。当第一预混物和第二预混物相互混合时，它们可以在轻微搅动下 进行搅拌。补充剂组合物可以在环境条件下进行制备，例如约70° F-80° F(21-26°C)，或 者在温度略低于和/或略高于环境条件下进行制备，例如约50° F-140° F(10-60°C )。
[0031] 如前所述，本发明的方法涉及向预处理组合物中添加补充剂组合物。在本文中，术 语"预处理组合物"是指与基材接触、进行反应并且化学上改变基材表面，并与之结合从而 形成保护层的组合物。
[0032] 在某些实施方案中，本发明的方法的预处理组合物包含水和（i)溶解的复合金属 氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属、第VB族 金属或它们的组合。
[0033] 预处理组合物的溶解的复合金属氟化物离子（i)可以是涉及补充剂组合物的溶 解的复合金属氟化物离子（a)以上所述的那些。在某些实施方案中，预处理组合物的溶解 的复合金属氟化物离子（i)与补充剂组合物的溶解的复合金属氟化物离子（a)不同。在其 他的实施方案中，预处理组合物的溶解的复合金属氟化物离子（i)与补充剂组合物的溶解 的复合金属氟化物离子（a)相同。
[0034] 在某些实施方案中，预处理组合物的溶解的复合金属氟化物离子中的金属离子包 括钛、锆、铪、硅、锗、锡或它们的组合。在某些实施方案中，预处理组合物的组分（i)溶解的 复合金属氟化物离子包括H 2TiF6、H2ZrF6、H2HfF 6、H2SiF6、H2GeF6、H 2SnF6或它们的组合。
[0035] 在某些实施方案中，预处理组合物中溶解的复合金属氟化物离子（i)存在的数量 可以提供预处理组合物中金属离子的浓度为IOppm(百万分之一）_250ppm(按照元素金属 测量），例如 30ppm-200ppm，例如 150ppm_200ppm。
[0036] 在某些实施方案中，预处理组合物可以，任选地，进一步包括（ii)溶解的金属离 子，其包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族金属、镧系金属或它们的 组合。如果使用，预处理组合物的溶解的金属离子（ii)可以是涉及补充剂组合物以上所述 的溶解的金属离子（c)。在某些实施方案中，预处理组合物的溶解的金属离子（ii)与补充 剂组合物的溶解的金属离子（c)不同。在其他的实施方案中，预处理组合物的溶解的金属 离子（ii)与补充剂组合物的溶解的金属离子（c)相同。
[0037] 在某些实施方案中，如果预处理组合物包含组分（ii)溶解的金属离子，则补充剂 组合物将包括组分（c)溶解的金属离子。另外，在一些实施方案中，如果预处理组合物不包 括组分（ii)溶解的金属离子，则补充剂组合物可以包括也可以不包括组分（C)溶解的金属 离子。
[0038] 在某些实施方案中，预处理组合物的溶解的金属离子（ii)包括锰、铈、钴、铜、锌 或它们的组合。合适的化合物包括，但不限于，磷酸亚铁、硝酸亚铁、硫酸亚铁、硝酸铜、硫酸 铜、氯化铜、氨基磺酸铜、硝酸锌、硫酸锌、氯化锌、氨基磺酸锌等。
[0039] 在某些实施方案中，预处理组合物中溶解的金属离子（ii)存在的数量可以提供 预处理组合物中金属离子的浓度为5ppm-100ppm(按照元素金属测量），例如10ppm-60ppm。
[0040] 如前所述，预处理组合物还可以包括水。在预处理组合物中水可以以任意合适的 量存在以提供其他成分所期望的浓度。
[0041] 在某些实施方案中，预处理组合物包含用来调节pH的材料。在某些实施方案中， 预处理组合物的pH为2. 0-7. 0,例如3. 5-6. 0。本文中描述的预处理组合物的pH是指在预 处理过程中，预处理组合物接触基材之前组合物的pH。补充剂组合物的pH可以在必要时通 过使用例如任意酸或碱进行调节。在某些实施方案中，预处理组合物的PH通过包含碱性材 料来维持，所述碱性材料包括水溶性和/或水分散性碱，例如氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、 氢氧化铵、氨和/或胺如三乙胺、甲基乙基胺或它们的组合。
[0042] 预处理组合物可以任选地包含其他材料，包括但不限于非离子型表面活性剂、水 分散性有机溶剂、消泡剂、润湿剂、填料，和树脂粘结剂。
[0043] 适宜的水分散性有机溶剂及其用量公开于美国专利申请No. 2009/0032144A1第 [0039]段中，其引用部分在此引入作为参考。在其他的实施方案中，预处理组合物基本不含 水分散性有机溶剂，在某些情况下，完全不含任何水分散性有机溶剂。
[0044] 本文中用于与预处理组合物结合的适宜的的树脂粘结剂，及其重量百分数公开于 美国专利申请No. 2009/0032144A1第[0036]-[0038]段中，其引用部分在此引入作为参考。
[0045] 本文中用于与预处理组合物结合的适宜的的填料公开于美国专利申请 No. 2009/0032144A1第[0042]段中，其引用部分在此引入作为参考。在其他的实施方案中， 预处理组合物基本不含填料，在某些情况下，完全不含任何填料。
[0046] 在某些实施方案中，预处理组合物还包含反应促进剂，例如亚硝酸盐离子、硝酸盐 离子、含有硝基的化合物、羟胺硫酸盐、过硫酸盐离子、亚硫酸盐离子、连二亚硫酸盐离子、 过氧化物、铁（ΠΙ)离子、柠檬酸铁化合物、溴酸盐离子、高氯酸盐离子、氯酸盐离子、亚氯 酸盐离子以及抗坏血酸、柠檬酸、酒石酸、丙二酸、琥珀酸和它们的盐。预处理组合物中此类 原料的具体实例及其用量公开于美国专利申请No. 2009/0032144A1第[004 1]段中和美国 专利申请No. 2004/0163736第[0032]-[0041]段中，其引用部分在此引入作为参考。在其他 的实施方案中，预处理组合物基本不含反应促进剂，在某些情况下，完全不含反应促进剂。
[0047] 在某些实施方案中，预处理组合物还包含磷酸盐离子。适宜的原料及其用量公开 于美国专利申请No. 2009/0032144A1第[0043]段中，其引用部分在此引入作为参考。然而， 在某些实施方案中，预处理组合物基本不含磷酸盐离子，在某些情况下，完全不含磷酸盐离 子。在本文中，当预处理组合物中出现磷酸盐离子时，术语"基本不含"是指组合物中磷酸 盐离子的量低于lOppm。在本文中，针对于磷酸盐离子，术语"完全不含"是指在组合物中根 本不含有磷酸盐离子。
[0048] 在某些实施方案中，预处理组合物基本不含，或在某些情况下，完全不含铬酸盐和 /或重金属磷酸盐，例如磷酸锌。
[0049] 在本发明的方法的某些实施方案中，补充剂组合物以足以维持溶解的复合金属氟 化物离子（i)的金属离子的浓度为预处理过程之前，溶解的复合金属氟化物离子（i)的金 属离子的起始浓度的25ppm(按照元素金属测量）之内的量向预处理组合物进行添加。在 其他的实施方案中，补充剂组合物以足以维持预处理组合物的溶解的复合金属氟化物离子 (i)的金属离子的浓度在10ppm_250ppm金属离子的量进行添加，例如150-200ppm金属离 子。如本领域所公知的，预处理组合物中金属离子的浓度可以通过使用任意适宜的分析方 法进行监测，包括例如滴定法、比色法、原子吸收光谱和X射线荧光法。
[0050] 在某些实施方案中，包括上述任意的组合物的补充剂组合物，以足以维持预处理 组合物的pH为6. 0或低于6. 0的pH的量向预处理组合物进行添加，例如5. 5或低于5. 5 的pH，例如5. 0或低于5. 0的pH。同样，在其他的实施方案中，补充剂组合物以足以维持预 处理组合物的pH为4. 0-5. 0的水平向预处理组合物进行添加，例如4. 6-4. 8。
[0051] 在本发明的方法的某些实施方案中，可以在搅拌的条件下向预处理组合物中添加 补充剂组合物。在其他的实施方案中，可以在不进行搅拌的条件下向预处理组合物中添加 补充剂组合物，随后进行材料的搅拌。可以在预处理组合物处于环境温度下时，向预处理组 合物中添加补充剂组合物，例如约70° F-80° F(21-26°C)，也可以在预处理组合物的温度 处于略低于和/或略高于环境温度下时进行添加，例如约50° F-140° F(10-60°C )。
[0052] 如本领域所公知的，除了上述的金属离子的浓度之外，预处理组合物的参数可以 在预处理过程中进行监测，包括例如pH和反应产物的浓度。在本文中，术语"反应产物"是 指在预处理组合物沉积至基材期间、以及从包括补充剂组合物在内的材料添加到预处理组 合物中以控制浴参数时所形成的可溶性和/或不溶性的物质，并不包含在基材上形成的预 处理膜。如果这些参数中的任意参数落在了所期望的浓度范围之外，则会影响金属化合物 沉积到基材上的效果。例如，预处理组合物的pH会随着反应时间而降低（例如，变成过酸 性），这会影响金属化合物沉积到基材上的效果。
[0053] 类似地，预处理组合物中反应产物浓度的增加也会妨碍基材上预处理涂层适宜的 生成，这会导致性能变差，包括耐腐蚀性。例如，在某些情况下，当金属化合物沉积于基材表 面，与金属化合物缔合的氟化物离子会从金属化合物中分离，并作为游离氟化物释放进入 预处理组合物，如果任其发展，将会随着时间而增加。在本文中，"游离氟化物"是指不再与 金属离子和/或氢离子配合和/或化学上缔合的分离的氟化物离子，而是独立地存在于浴 中。在本文中，"总氟化物"是指游离氟化物和与金属离子和/或氢离子配合和/或化学上 缔合的氟化物（即，非游离氟化物）的总量。正如本领域技术人员所公知的，可以使用任何 合适的方法测定游离氟化物的浓度和总氟化物，包括例如，离子选择性电极分析（ISE)，其 使用能够进行此类测量的校准仪表进行测定，例如带有Orion Ionplus Sure-Flow氟化物 复合电极的Accumet XR15仪表（可从Fisher Scient ific商购）。
[0054] 在某些实施方案中，预处理组合物的游离氟化物的初始浓度为10_200ppm。在其他 的实施方案中，预处理组合物的游离氟化物的初始浓度为20-150ppm。
[0055] 在某些实施方案中，除了补充剂组合物之外，可以向预处理组合物中添加 pH控制 剂以达到所期望的pH。本领域所公知的任何适宜的pH控制剂都可以使用，包括例如，必要 时任意的酸或碱。适宜的酸包括，但不限于硫酸和硝酸。适应的水溶性和/或水分散性碱 包括，但不限于氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、氢氧化铵、氨和/或胺例如三乙胺、甲基乙基 胺或它们的组合。在某些实施方案中，在预处理过程中，可以向预处理组合物中添加 PH控 制剂以调节预处理组合物的pH到6. O或低于6. O的pH，例如5. 5或低于5. 5的pH，例如 5. O或低于5. O的pH。在其他的实施方案中，可以添加 pH控制剂以调节pH到4. 0-5. 0,例 如 4. 6-4. 8。
[0056] 在某些实施方案中，补充剂组合物的添加可以维持预处理组合物的pH，因此，在预 处理过程中添加的pH控制剂的量就会减少和/或不添加 pH控制剂。在某些实施方案中， 补充剂组合物的添加会导致在预处理过程中，PH控制剂以较少的频率添加。也就是说，相对 于本发明之外的方法，本发明的方法中，向预处理组合物添加 pH控制剂的次数会减少。在 其他的实施方案中，相对于根据本发明之外的方法所添加的PH控制剂的量，在本发明的方 法中，补充剂组合物的添加会导致在预处理过程中，向预处理组合物中添加的pH控制剂的 量减少。
[0057] 在某些实施方案中，正如本领域技术人员所公知的，除了添加补充剂组合物之外， 反应产物的水平可以通过溢流法进行控制。在其他的实施方案中，除了补充剂组合物之外， 可以向预处理组合物中添加反应产物清除剂。在本文中，"反应产物清除剂"是指在预处理 过程中，当添加到预处理组合物中时，在预处理组合物中与反应产物（例如游离氟化物）发 生配合反应，以从组合物中除去反应产物的材料。本领域公知的任何反应产物清除剂都可 以使用。适宜的反应产物清除剂包括，但不限于公开于美国专利申请No. 2009/0032144A1 第[0032]-[0034]段中的反应产物清除剂，其引用部分在此引入作为参考。
[0058] 在某些实施方案中，补充剂组合物的添加会导致在预处理过程中反应产物的浓度 的降低，因此，在预处理过程中向预处理组合物中添加的反应产物清除剂的量就会减少和/ 或不添加反应产物清除剂。在一些实施方案中，可以认为，由于补充剂组合物的添加导致反 应产物的浓度的降低，在预处理过程中生成的沉淀物的水平会减少和/或消除，尽管发明 人不希望被任何特定理论所约束。
[0059] 在某些实施方案中，补充剂组合物的添加会导致在预处理过程中，反应产物清除 剂以较少的频率添加。也就是说，相对于本发明之外的方法，本发明的方法中，向预处理组 合物添加反应产物清除剂的次数会减少。在其他的实施方案中，相对于根据本发明之外的 方法所添加的反应产物清除剂的量，在本发明的方法中，补充剂组合物的添加会导致在预 处理过程中，向预处理组合物中添加的反应产物清除剂的量减少。
[0060] 在某些实施方案中，本发明涉及一种补充预处理组合物的方法，其包括：（I)向预 处理组合物中添加补充剂组合物，其中所述补充剂组合物基本上由以下组分组成：a)溶解 的复合金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金 属或它们的组合；b)包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属的氧化物、氢氧化物、 碳酸盐或它们的组合的组分；和c)溶解的金属离子，其包括第IB族金属、第IIB族金属、第 VIIB族金属、第VIII族金属、镧系金属或它们的组合，和其中所述预处理组合物包含：（i) 溶解的金属离子，其包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族金属、镧系 金属或它们的组合；（ii)溶解的复合金属氟化物离子，其中所述金属原子包括第IIIA族金 属、第IVA族金属、第IVB族金属、第VB族金属或它们的组合；和水；以及（II)搅拌所述补 充剂组合物和预处理组合物的共混物。
[0061] 在某些实施方案中，本发明涉及一种补充预处理组合物的方法，其包括：（1)向预 处理组合物中添加补充剂组合物，其中所述补充剂组合物基本上由以下组分组成：a)溶解 的复合金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金 属或它们的组合；和b)包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属的氧化物、氢氧化 物、碳酸盐或它们的组合的组分；并且其中所述预处理组合物包含：（i)溶解的金属离子， 其包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族金属、镧系金属或它们的组 合；和水；以及（II)搅拌所述补充剂组合物和预处理组合物的共混物。
[0062] 本发明的其他实施方案涉及补充剂组合物，所述补充剂组合物包含（a)溶解的复 合金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属或 它们的组合；和（b)包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属的氧化物、氢氧化物、 碳酸盐或它们的组合的组分，其中补充剂组合物中存在的组分（a)和（b)的金属离子总重 量的至少8%是由组分（b)提供。组分（a)和（b)可以是上述任意的合适的物质。
[0063] 在某些实施方案中，补充剂组合物进一步包含：（c)溶解的金属离子，其包括第IB 族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族金属、镧系金属或它们的组合。溶解的金 属离子（c)可以是上述任意的合适的物质。
[0064] 在某些实施方案中，根据本发明的方法由补充剂组合物所补充的预处理组合物可 以应用到金属基材上。在本发明中所用的适宜的金属基材包括那些通常应用于汽车车身 的组合件、汽车部件和其他制品，如小的金属零件，包括紧固件，也就是螺母、螺栓、螺钉、插 脚、钉子，夹子，钮扣等。适宜的金属基材的实例包括，但不限于，冷轧钢、热轧钢、涂覆锌金 属、锌化合物或锌合金的钢，如电镀锌钢、热浸镀锌钢、镀锌扩散处理的钢，和镀锌合金钢。 另外，可以使用铝合金、镀铝钢、镀铝合金钢基材。其他适宜的有色金属包括铜和镁，以及这 些材料的合金。此外，金属基材可以是在其表面的剩余部分之上被另作处理和/或涂覆的 基材的切割边缘。金属基材可以是例如金属板或预制件的形式。
[0065] 首先对基材进行清洁，以除去油脂、污物或其他杂质。这通常通过使用中等或强 碱性清洁剂实现，例如可商购的且通常用于金属预处理过程的清洁剂。本发明中所用的适 宜的碱性清洁剂包括CHEMKLEEN163、CHEMKLEEN 177和CHEMKLEEN 490MX，这些都是可以从 PPG工业公司商购的。此类清洁剂在使用之后和/或之前通常需要用水冲洗。
[0066] 在某些实施方案中，根据本发明的方法所补充的预处理组合物可以通过所熟知的 任何技术与基材接触，例如浸渍或浸入、喷涂、间歇式喷涂、浸渍之后喷涂、喷涂之后浸渍、 刷涂或辊涂。在某些实施方案中，预处理组合物可以在50-150° F(10-65°C)时应用于金 属基材。接触时间通常是10秒-5分钟，例如30秒-2分钟。
[0067] 在某些实施方案中，预处理涂料组合物所施涂的金属离子通常是1-1000毫克每 平方米（mg/m 2)，例如10-400mg/m2。预处理涂层的厚度可以变化，但一般都是很薄的，通常 具有小于1微米的厚度，在某些情况下，可以是1-500纳米，在其他情况下，可以是10-300 纳米。
[0068] 在与预处理溶液接触之后，基材可以用水漂洗并干燥。
[0069] 在某些实施方案中，在基材与根据本发明的方法所补充的预处理组合物接触之 后，其又与包括成膜树脂的涂料组合物接触，任何适宜的技术均可以用来使基材与此类涂 料组合物接触，包括，例如刷涂、浸渍、流涂、喷涂等。在某些实施方案中，此类接触包括电涂 步骤，其中，通过电沉积将可电沉积的组合物沉积到金属基材上。
[0070] 在本文中，术语"成膜树脂"是指当除去存在于组合物中的任何稀释剂或载体时或 者当在环境温度或升高的温度下固化时，可以在基材的至少水平面上形成自支撑的连续膜 的树脂。可以使用的常规成膜树脂包括，但不限于，通常用于汽车OEM涂料组合物、汽车修 补涂料组合物、工业涂料组合物、农业涂料组合物、卷材涂料组合物和航空航天涂料组合物 中的那些涂料组合物。
[0071] 在某些实施方案中，涂料组合物包含热固性成膜树脂。在本文中，术语"热固性"是 指当固化或交联时不可逆地"固定"的树脂，其中聚合物组分的聚合物链通过共价键连接在 一起。该性能通常与常常例如通过热或辐射诱导的组合物组分的交联反应相关。固化或交 联反应也可以在环境条件下进行。一旦固化或交联，热固性树脂在施加热时将不会熔融并 且不可溶于溶剂中。在其他的实施方案中，涂料组合物包含热塑性成膜树脂。在本文中，术 语"热塑性"是指包含不通过共价键连接的聚合物组分并因此当加热时可能会产生液体流 动以及可溶于溶剂中的树脂。
[0072] 如前所述，可以通过电涂步骤使基材与包含成膜树脂的涂料组合物接触，在该步 骤中通过电沉积将可电沉积涂层沉积在金属基材上。适宜的可电沉积涂料组合物包含公开 于美国专利申请No. 2009/0032144A1第[0051]-[0082]段中的那些可电沉积涂料组合物， 其引用部分在此引入作为参考。
[0073] 以下实施例用于解释本发明，这些实施例不被看作是将本发明限于它们的细节。 实施例以及贯穿说明书的所有份数和百分比均以重量计，除非另外说明。 实施例
[0074] 实施例1
[0075] 补充剂组合物通过如下方式制备。实施例1的补充剂组合物中各组分的量列于下 面的表1中。百分比以重量计。
[0076] 表 1
[0077]
[0078] 使用了如下的原料：
[0079] -CHEMFIL BUFFER，碱性缓冲溶液，从PPG工业公司商购。
[0080] -CHEMKLEEN 166HP，碱性清洁产品，从PPG工业公司商购。
[0081] -CHEMKLEEN 171A，碱性清洁产品，从PPG工业公司商购。
[0082] -ZIRCOBOND C0NTR0L#4,从 PPG 工业公司商购。
[0083] -ZIRCOBOND R1，补充剂，从PPG工业公司商购。
[0084] 使用0. 88克/升的六氟锆酸（45% )和1. 08克/升的硝酸铜溶液（按重量浓度 2%铜）制备新鲜的锆预处理浴。浴的剩余部分是去离子水。通过CHEMFIL BUFFER将浴的 pH调节到约4. 5。
[0085] 两个3. 7升等份的上述预处理浴通过以下方式进行测试，其中一个使用 ZIRCOBOND R1，而另一个使用实施例1的补充剂组合物。为了测试每种补充剂，首先用3. 7 升前述预处理浴预处理面板以进行消耗，随后每个浴使用合适的补充剂进行调节。
[0086] 在两个浴中分别测量锆和游离氟化物的初始水平。锆的水平使用X射线荧光进行 测量。使用ZIRCOBOND Rl进行补充的浴中初始锆水平为约187ppm(按照元素金属测量）。 使用实施例1的补充剂组合物进行补充的浴中初始锆水平为约183ppm(按照元素金属测 量）。
[0087] 每个浴中初始的游离氟化物使用离子选择电极（ISE)分析进行测量，使用带有 Orion Ionplus Sure-Flow氟化物复合电极（型号#960900)的校准Accumet XR15仪表（可 从Fisher Scient ific商购）通过下述方法进行测量。仪表通过使用氟标准液与缓冲剂 共混进行校准，其制备过程如下：将五十（50)毫升的10%柠檬酸三钠缓冲溶液分别添加到 两（2)毫升的100mg/L、300mg/L和l，000mg/L的氟标准液样品中。为了测量游离氟化物， 将待分析的整洁的样品（即，不加缓冲剂）加入干净的烧杯中，并将Accumet XR15仪表的 探针放入样品中。当读数稳定时，记录下测得的值。用测得的值除以26以得到游离氟化物 的浓度。浴的初始游离氟化物约为21-22ppm。
[0088] 用于浴处理的面板通过如下步骤制备：面板通过在2% v/v CHEMKLEEN 166HP添 加0. 2%CHEMKLEEN 171A的溶液中喷涂清洗两（2)分钟。面板通过浸入去离子水漂洗约 10秒钟，随后用去离子水喷涂约10秒钟。
[0089] -组20块4x 6〃的面板通过浴处理，选择的面板由如下组成： 一（1)块铝面板 (6111 T43) ; -（1)块冷轧钢面板；两（2)块热浸镀锌钢面板；以及十六（16)块电镀锌钢 面板。在约80° F(28°C)的温度下将面板浸入预处理浴两（2)分钟，并轻微搅拌。随后， 漂洗面板，用去离子水喷涂约10-15秒钟，并且使用热空气干燥。
[0090] 在第一组20块面板通过浴处理后，使用前述的方法对每个预处理浴测量锆水平、 pH以及氟化物水平。
[0091] 基于这些测量，分别将ZIRCOBOND Rl和实施例1的补充剂组合物加入浴中以调节 浴中的锆水平回到初始值。如果需要调整，则还可以将pH调整到4. 4-4. 8,游离氟化物水平 调整到40-70ppm。通过向每个浴中添加 CHEMFIL BUFFER调节pH(如果需要的话）。通过 向每个浴中添加 ZIRCOBOND C0NTR0L#4调节游离氟化物（如果需要的话）。
[0092] 上述浴消耗和补充过程以20块面板一组持续进行，直到每个浴中处理总共300块 面板。记录向每个浴中加入的ZIRCOBOND R1、实施例1的补充剂组合物、CHEMFIL BUFFER、 ZIRCOBOND C0NTR0L#4的量。收集浴中生成的任何沉淀并进行测量。结果列于下面的表2 中。
[0093] 表 2
[0094]
[0095] 尽管上面出于解释目的描述了本发明的特定实施方案，但对于本领域技术人员而 言显然是可以在不偏离如附属的权利要求书中定义的发明范围的情况下对本发明的细节 作出多种变换。
【主权项】
1. 一种补充使用过的预处理组合物的方法，其包括： 向包含使用过的预处理组合物的预处理浴中添加含有至少一种不在新鲜预处理组合 物中存在的组分的补充剂组合物，其中所述补充剂组合物包含： (a) 溶解的复合金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金 属、第IVB族金属或它们的组合；和 (b) 包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属的氧化物、氢氧化物、碳酸盐或它 们的组合的组分，和 其中所述至少一种不在新鲜预处理组合物中存在的组分包括（b)。2. 权利要求1所述的方法，其中所述补充剂组合物进一步包含（c)溶解的金属离子，其 包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族金属、镧系金属或它们的组合。3. 权利要求2所述的方法，其中所述组分（c)的溶解的金属离子包括锰、铈、钴、铜、锌 或它们的组合。4. 权利要求2所述的方法，其中在所述补充剂组合物中组分（c)以1:10-10:1的重量 比存在，基于组分（a)和（b)的金属离子总重量对组分（c)的金属离子的总重量。5. 权利要求1所述的方法，其中所述补充剂组合物中存在的组分（a)和（b)的所有金 属离子的至少8重量％是由组分（b)提供的。6. 权利要求5所述的方法，其中在所述补充剂组合物中组分（b)存在的数量为8-90重 量％金属离子，基于所述补充剂组合物的组分（a)和（b)的金属离子总重量。7. 权利要求1所述的方法，其中所述补充剂组合物的组分（a)包括H2TiF6、H2ZrF6、 H2HfF6、H2SiF6、H2GeF6、H2SnF6或它们的组合。8. 权利要求1所述的方法，其中在所述补充剂组合物中组分（a)存在的数量为10-92 重量％金属离子，基于所述补充剂组合物的组分（a)和（b)的金属离子总重量。9. 权利要求1所述的方法，其中所述组分（b)的金属包括钛、锆、铪、铝、硅、锗、锡或它 们的组合。10. 权利要求1所述的方法，其中所述组分（b)包括碱式碳酸锆、氢氧化铝、氧化锡、氢 氧化硅或它们的组合。11. 权利要求1所述的方法，其中所述新鲜预处理组合物包含： 水和（i)溶解的复合金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属、第VB族金属或它们的组合。12. 权利要求1所述的方法，其中所述新鲜预处理组合物包含： (i) 溶解的复合金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金 属、第IVB族金属、第VB族金属或它们的组合； (ii) 溶解的金属离子，其包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族 金属、镧系金属或它们的组合；和水。13. 权利要求12所述的方法，其中所述新鲜预处理组合物的溶解的复合金属氟化物离 子（i)与所述补充剂组合物的溶解的复合金属氟化物离子（a)相同。14. 权利要求12所述的方法，其中所述新鲜预处理组合物的溶解的复合金属氟化物离 子（i)的金属离子包括钛、锆、铪、硅、锗、锡或它们的组合。15. 权利要求1所述的方法，其中所述补充剂组合物以足以维持所述预处理浴中溶解 的复合金属氟化物离子（i)的金属离子的浓度在10ppm-250ppm金属离子的量进行添加。16. 权利要求12所述的方法，其中所述新鲜预处理组合物的溶解的金属离子（ii)与所 述补充剂组合物的溶解的金属离子（c)相同。17. 权利要求12所述的方法，其中所述新鲜预处理组合物的溶解的金属离子（ii)包括 锰、铈、钴、铜、锌或它们的组合。18. 权利要求1所述的方法，其中所述补充剂组合物以足以维持包含使用过的预处理 组合物的浴中金属离子浓度在预处理过程之前初始浓度25ppm之内的量添加到所述浴中， 以元素金属测量。19. 权利要求1所述的方法，其中所述补充剂组合物以足以维持包含使用过的预处理 组合物的浴中金属离子浓度为10-250ppm的量添加到所述浴中，以元素金属测量。20. -种补充使用过的预处理组合物的方法，其包括： 向包含使用过的预处理组合物的预处理浴中添加含有至少一种不在新鲜预处理组合 物中存在的组分的补充剂组合物，其中所述补充剂组合物包含： (a) 包括H2TiF6、H2ZrF6、H2HfF6、H2SiF6、H2GeF6、H2SnF6或它们的组合的组分； (b) 包括钛、锆、铪、铝、硅、锗、锡的氧化物、氢氧化物或碳酸盐或它们的组合的组分； 其中所述至少一种不在新鲜预处理组合物中存在的组分包括（b)。21. 权利要求20所述的方法，其中所述补充剂组合物进一步包含（c)溶解的金属离子， 其包括锰、铈、钴、铜、锌或它们的组合。22. 权利要求20所述的方法，其中所述新鲜预处理组合物包含： (i)溶解的金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属、第VB族金属或它们的组合；和水。23. 权利要求20所述的方法，其中所述新鲜预处理组合物包含： (i) 溶解的复合金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金 属、第IVB族金属、第VB族金属或它们的组合； (ii) 溶解的金属离子，其包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族 金属、镧系金属或它们的组合；和水。24. 权利要求20所述的方法，其中所述补充剂组合物以足以维持包含使用过的预处理 组合物的浴中金属离子浓度在预处理过程之前初始浓度25ppm之内的量添加到所述浴中， 以元素金属测量。25. 权利要求20所述的方法，其中所述补充剂组合物以足以维持包含使用过的预处理 组合物的浴中金属离子浓度为10-250ppm的量添加到所述浴中，以元素金属测量。
【专利摘要】本发明公开了一种补充剂组合物和补充预处理组合物的方法。所述方法包括向预处理组合物中添加补充剂组合物，其中所述补充剂组合物包含：(a)溶解的复合金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属或它们的组合；(b)包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属的氧化物、氢氧化物、碳酸盐或它们的组合的组分；和任选地(c)溶解的金属离子，其包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族金属、镧系金属或它们的组合。
【IPC分类】C23C22/34, C23C22/86
【公开号】CN104894544
【申请号】CN201510164204
【发明人】程姗, J·A·德钱特, N·A·福蒂诺斯, M·麦克米伦, E·F·拉克维兹, D·A·拉尼
【申请人】Ppg工业俄亥俄公司
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2010年10月5日
【公告号】CA2774418A1, CA2774418C, CN102575355A, CN102575355B, EP2486168A1, US8951362, US20110083580, WO2011044099A1
【专利说明】补充剂组合物和补充预处理组合物的方法 发明领域
[0001] 本申请是中国专利申请201080044874. 7的分案申请。本发明涉及补充剂组合物 和补充预处理组合物的方法。
[0002] 发明背景
[0003] 在金属表面处理技术中，在金属表面使用保护涂层以改善耐腐蚀性和油漆粘附特 性，已为大家所熟知。传统方法包括利用磷酸盐预处理涂料组合物和含铬清洗剂对金属基 材进行预处理以改善耐腐蚀性。然而，使用此类含有磷酸盐和/或铬酸盐的组合物，会对环 境和健康造成问题。因此，已经开发出了不含铬酸盐和/或不含磷酸盐的预处理组合物。此 类组合物通常基于化学混合物，其以某种方式与基材表面进行反应并与之结合从而形成保 护层。
[0004] 在典型的预处理过程中，当预处理组合物与基材接触时，某些成分，例如预处理组 合物中的金属离子，与基材表面结合以形成保护层；这也导致了在此过程中所述组合物中 的此类离子浓度的减少。因此，需要提供一种使用补充剂组合物以补充预处理组合物的方 法，其可以为所述预处理组合物补充所需要的成分，例如金属。
[0005] 发明概述
[0006] 一方面，本发明涉及一种补充预处理组合物的方法，其包括：向预处理组合物中添 加补充剂组合物，其中所述补充剂组合物包含：(a)溶解的复合金属氟化物离子，其中所述 金属离子包括第IIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属或它们的组合；和（b)包括第 IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属的氧化物、氢氧化物、碳酸盐或它们的组合的组 分。
[0007] 另一方面，本发明涉及一种补充预处理组合物的方法，其包括：向预处理组合物中 添加补充剂组合物，其中所述补充剂组合物包含：（a)包括H 2TiF6、H2ZrF6、H2HfF 6、H2SiF6、 它们的组合的组分；(b)包括钛、锆、铪、铝、硅、锗、锡的氧化物、氢氧化物或 碳酸盐或它们的组合的组分。
[0008] 发明详述
[0009] 出于以下详细描述的目的，需要理解的是，本发明可以采取各种替换的变形和步 骤顺序，除了在相反明确说明的情况下。此外，除了在任意操作实施例中或者在另外说明的 情况下之外，所有数值的表示，例如说明书和权利要求中使用的成分用量，将被理解为在所 有情况下由术语"约"修饰。因此，除非相反地说明，在下面的说明书和附属的权利要求中 所描述的数值参数是近似值，其可以依据本发明将获得的期望性能而变化。最低限度地，且 并非旨在限制对于权利要求范围的等同原则应用，每一数值参数应该至少根据所报导的有 效数位的数目并且通过采用一般舍入技术来理解。
[0010] 尽管描述本发明的广义范围的数值范围和参数是近似值，但描述于具体实施例中 的数值被尽可能准确地报导。然而，任何数值固有地含有由在它们各自的试验测量中发现 的标准偏差必然产生的一定误差。
[0011]另外，需要理解的是，本文中列举的任何数值范围意在包括其中包含的所有子范 围。例如，范围"1-10"意在包括在所列举的最小值1与所列举的最大值10之间（并且包 括端值）的所有子范围，即具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值的所有子 范围。
[0012] 在本申请中，单数的使用包括复数并且复数包括单数，除非另外特别地说明。另外 在本申请中，"或"的使用是指"和/或"，除非另外特别地说明，尽管在某些情形中可能明确 地使用"和/或"。
[0013] 除非另有说明，在本文中，"基本不含"是指组合物含有基于组合物的总重量的 < lwt%，例如< 0. 8wt%或< 0. 5wt%或< 0. 05wt%或< 0. 005wt%的某种原料（例如，有 机溶剂、填料等）。
[0014] 除非另有说明，在本文中，"完全不含"是指组合物中不含有某种原料（例如，有机 溶剂、填料等）。也就是说，组合物中含有Owt%此类材料。
[0015] 正如前面所述，本发明的某些实施方案涉及补充预处理组合物的方法，其包括：向 预处理组合物中添加补充剂组合物。在本文中，术语"补充剂组合物"是指在预处理过程中 向预处理组合物中添加的材料。在某些实施方案中，补充剂组合物与预处理组合物并不具 有相同的配方，尽管其中某些组分可能是相同的。例如，补充剂组合物和预处理组合物可能 分别包括相同的原料作为组分（a)和（i)(组分（i)会在下文中详细地描述），但是，补充剂 组合物还进一步包括组分（b)，而预处理组合物并不包括该组分。作为说明，补充剂组合物 和预处理组合物可能分别包括H 2Zrf^t为组分（a)和（i)。补充剂组合物还进一步包括组 分（b)，其可以是碱式碳酸锆。然而，由于预处理组合中不包括与补充剂组合的组分（b)相 同的原料，所述预处理组合物可能完全不含碱式碳酸锆。
[0016] 另外，本发明不涉及简单地向包括预处理组合物的预处理浴中添加更多的预处理 组合物，以补充所述预处理浴。相反地，本发明涉及向预处理组合物中添加补充剂组合物， 其中补充剂组合物具有与预处理组合物不同的配方。如上文所述，在某些实施方案中，预处 理组合物可以是预处理浴的组分。
[0017] 在某些实施方案中，本发明的某些方法的补充剂组合物包含：(a)溶解的复合金 属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属或它们 的组合；和（b)包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属的氧化物、氢氧化物、碳酸 盐或它们的组合的组分。
[0018] 本文中提及的金属离子和金属是指包括在CAS元素周期表所述族中的那些元素， 例如在 Hawley's Condensed Chemical Dictionary 第 15 版（2007)中所不的。
[0019] 如前所述，在某些实施方案中，补充剂组合物包含（a)溶解的复合金属氟化物离 子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属或它们的组合。金 属可以采用离子形式提供，其可以在合适的PH下容易地溶于液态组合物中，如本领域技术 人员认识到的那样。金属可以通过添加所述金属的具体化合物，例如它们的可溶性酸和盐 来提供。在应用于金属基材时，溶解的复合金属氟化物离子中的金属离子能够转化为金属 氧化物。在某些实施方案中，（a)溶解的复合金属氟化物离子中的金属离子包括硅、锗、锡、 硼、错、镓、铟、铭、钛、错、铪、或它们的组合。
[0020] 如所述，组分（a)中还包括氟化物离子源以维持溶液中金属离子的溶解度。氟化 物可以作为酸或者作为氟化物盐的形式添加。合适的例子包括，但不限于，氟化铵、氟化氢 铵、氢氟酸等。在某些实施方案中，溶解的复合金属氟化物离子以金属的氟化物酸或盐的形 式提供。在这些实施方案中，复合氟化物离子为补充剂组合物同时提供金属和氟化物的来 源。合适的实例包括，但不限于，氟硅酸、氟锆酸、氟钛酸，铵和碱金属的氟硅酸盐、氟锆酸 盐、氟钛酸盐，氟化错、氟化钠、氟氢化钠、氟化钾、氟氢化钾等。
[0021] 在某些实施方案中，补充剂组合物的溶解的复合金属氟化物离子组分（a)包括 H2TiF6、H2ZrF6、H2HfF 6、H2SiF6、H2GeF6、H 2SnF6或它们的组合。
[0022] 如前所述，本发明的方法的补充剂组合物包含组分（b)，所述组分（b)包括第ΠΙΑ 族金属、第IVA族金属、第IVB族金属的氧化物、氢氧化物、碳酸盐或它们的组合。也可以使 用这些化合物的盐。与上面相似，第ΙΙΙΑ、IVA和IVB族的金属选自CAS元素周期表。第 IIIA族、IVA族、IVB族金属合适的实例包括，但不限于，铝、镓、铟、铊、硅、锗、锡、铅、钛、锆、 铪等。在某些实施方案中，组分（b)的金属离子包括钛、锆、铪、铝、硅、锗、锡或它们的组合。 在其他实施方案中，补充剂组合物的组分（b)包括碱式碳酸锆、氢氧化铝、氧化锡、氢氧化 硅或它们的组合。
[0023] 在某些实施方案中，补充剂组合物的溶解的复合金属氟化物离子组分（a)在所述 补充剂组合物中存在的数量为10-92重量％金属离子，基于所述补充剂组合物的组分（a) 和（b)的金属离子总重量。在其他实施方案中，补充剂组合物的溶解的复合金属氟化物 离子组分（a)在所述补充剂组合物中存在的数量为50-90重量％金属离子，例如65-90重 量％金属离子，基于所述补充剂组合物的组分（a)和（b)的金属离子总重量。
[0024 ] 在某些实施方案中，组分（a)和（b) -起的金属离子重量的至少8%是由组分（b) 的金属离子提供。在其他实施方案中，在补充剂组合物中，补充剂组合物中组分（b)的数量 为基于补充剂组合物的组分（a)和（b)的总重量的8-90重量％金属离子。同样，在其他的 实施方案中，补充剂组合物中组分（b)的数量为基于补充剂组合物的组分（a)和（b)的总 重量的10-35%金属离子。
[0025] 在某些实施方案中，补充剂组合物可以任选地进一步包括（C)溶解的金属离子， 其包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族金属、镧系金属或它们的组 合。与上面相似，第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族金属、镧系金属选 自CAS元素周期表。
[0026] 在某些实施方案中，溶解的金属离子（c)包括锰、铈、钴、铜、锌、铁，或它们的组 合。金属的水溶性形式可以用来作为包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第 VIII族金属和/或镧系金属的金属离子的来源。合适的化合物包括，但不限于，磷酸亚铁、 硝酸亚铁、硫酸亚铁、硝酸铜、硫酸铜、氯化铜、氨基磺酸铜、硝酸锌、硫酸锌、氯化锌、氨基磺 酸锌等。
[0027] 在某些实施方案中，在所述补充剂组合物中组分（c)以1:10-10:1的重量比存在， 基于组分（a)和（b)的金属离子总重量对组分（c)的金属离子的总重量。在其他的实施方 案中，组分（c)以1:6-6:1，例如1:4-4:1的重量比存在，基于组分（a)和（b)的金属离子总 重量对组分（c)的金属离子的总重量。
[0028] 在某些实施方案中，本发明的方法的补充剂组合物以水溶液和/或悬浮液的形式 提供。在这些实施方案中，补充剂组合物进一步包含水。水可以用来稀释本发明的方法中 所用的补充剂组合物。在补充剂组合物中可以包括任意合适数量的水以提供其他成分所期 望的浓度。
[0029] 补充剂组合物的pH可以调节至任意所需的值。在某些实施方案中，补充剂组合物 的pH可以通过改变组合物中存在的溶解的复合金属氟化物离子的数量进行调节。在其他 的实施方案中，补充剂组合物的pH可以在必要时通过使用例如酸或碱进行调节。在某些实 施方案中，补充剂的PH通过包含碱性原料来维持，所述碱性原料包括水溶性和/或可水分 散碱，例如氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、氢氧化铵、氨和/或胺如三乙胺、甲基乙基胺或它 们的组合。
[0030] 在某些实施方案中，本发明的方法的补充剂组合物通过将组分（a)、组分（b)和水 结合以形成第一预混物而制备。一旦将第一预混物的成分彼此结合，所述成分可以在轻微 搅动下进行搅拌。随后，如果存在组分（c)，组分（c)可以和水混合以生成第二预混物。当 第二预混物的成分相互混合时，所述成分可以在轻微搅动下进行搅拌。接下来可以将第一 预混物加入第二预混物。当第一预混物和第二预混物相互混合时，它们可以在轻微搅动下 进行搅拌。补充剂组合物可以在环境条件下进行制备，例如约70° F-80° F(21-26°C)，或 者在温度略低于和/或略高于环境条件下进行制备，例如约50° F-140° F(10-60°C )。
[0031] 如前所述，本发明的方法涉及向预处理组合物中添加补充剂组合物。在本文中，术 语"预处理组合物"是指与基材接触、进行反应并且化学上改变基材表面，并与之结合从而 形成保护层的组合物。
[0032] 在某些实施方案中，本发明的方法的预处理组合物包含水和（i)溶解的复合金属 氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属、第VB族 金属或它们的组合。
[0033] 预处理组合物的溶解的复合金属氟化物离子（i)可以是涉及补充剂组合物的溶 解的复合金属氟化物离子（a)以上所述的那些。在某些实施方案中，预处理组合物的溶解 的复合金属氟化物离子（i)与补充剂组合物的溶解的复合金属氟化物离子（a)不同。在其 他的实施方案中，预处理组合物的溶解的复合金属氟化物离子（i)与补充剂组合物的溶解 的复合金属氟化物离子（a)相同。
[0034] 在某些实施方案中，预处理组合物的溶解的复合金属氟化物离子中的金属离子包 括钛、锆、铪、硅、锗、锡或它们的组合。在某些实施方案中，预处理组合物的组分（i)溶解的 复合金属氟化物离子包括H 2TiF6、H2ZrF6、H2HfF 6、H2SiF6、H2GeF6、H 2SnF6或它们的组合。
[0035] 在某些实施方案中，预处理组合物中溶解的复合金属氟化物离子（i)存在的数量 可以提供预处理组合物中金属离子的浓度为IOppm(百万分之一）_250ppm(按照元素金属 测量），例如 30ppm-200ppm，例如 150ppm_200ppm。
[0036] 在某些实施方案中，预处理组合物可以，任选地，进一步包括（ii)溶解的金属离 子，其包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族金属、镧系金属或它们的 组合。如果使用，预处理组合物的溶解的金属离子（ii)可以是涉及补充剂组合物以上所述 的溶解的金属离子（c)。在某些实施方案中，预处理组合物的溶解的金属离子（ii)与补充 剂组合物的溶解的金属离子（c)不同。在其他的实施方案中，预处理组合物的溶解的金属 离子（ii)与补充剂组合物的溶解的金属离子（c)相同。
[0037] 在某些实施方案中，如果预处理组合物包含组分（ii)溶解的金属离子，则补充剂 组合物将包括组分（c)溶解的金属离子。另外，在一些实施方案中，如果预处理组合物不包 括组分（ii)溶解的金属离子，则补充剂组合物可以包括也可以不包括组分（C)溶解的金属 离子。
[0038] 在某些实施方案中，预处理组合物的溶解的金属离子（ii)包括锰、铈、钴、铜、锌 或它们的组合。合适的化合物包括，但不限于，磷酸亚铁、硝酸亚铁、硫酸亚铁、硝酸铜、硫酸 铜、氯化铜、氨基磺酸铜、硝酸锌、硫酸锌、氯化锌、氨基磺酸锌等。
[0039] 在某些实施方案中，预处理组合物中溶解的金属离子（ii)存在的数量可以提供 预处理组合物中金属离子的浓度为5ppm-100ppm(按照元素金属测量），例如10ppm-60ppm。
[0040] 如前所述，预处理组合物还可以包括水。在预处理组合物中水可以以任意合适的 量存在以提供其他成分所期望的浓度。
[0041] 在某些实施方案中，预处理组合物包含用来调节pH的材料。在某些实施方案中， 预处理组合物的pH为2. 0-7. 0,例如3. 5-6. 0。本文中描述的预处理组合物的pH是指在预 处理过程中，预处理组合物接触基材之前组合物的pH。补充剂组合物的pH可以在必要时通 过使用例如任意酸或碱进行调节。在某些实施方案中，预处理组合物的PH通过包含碱性材 料来维持，所述碱性材料包括水溶性和/或水分散性碱，例如氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、 氢氧化铵、氨和/或胺如三乙胺、甲基乙基胺或它们的组合。
[0042] 预处理组合物可以任选地包含其他材料，包括但不限于非离子型表面活性剂、水 分散性有机溶剂、消泡剂、润湿剂、填料，和树脂粘结剂。
[0043] 适宜的水分散性有机溶剂及其用量公开于美国专利申请No. 2009/0032144A1第 [0039]段中，其引用部分在此引入作为参考。在其他的实施方案中，预处理组合物基本不含 水分散性有机溶剂，在某些情况下，完全不含任何水分散性有机溶剂。
[0044] 本文中用于与预处理组合物结合的适宜的的树脂粘结剂，及其重量百分数公开于 美国专利申请No. 2009/0032144A1第[0036]-[0038]段中，其引用部分在此引入作为参考。
[0045] 本文中用于与预处理组合物结合的适宜的的填料公开于美国专利申请 No. 2009/0032144A1第[0042]段中，其引用部分在此引入作为参考。在其他的实施方案中， 预处理组合物基本不含填料，在某些情况下，完全不含任何填料。
[0046] 在某些实施方案中，预处理组合物还包含反应促进剂，例如亚硝酸盐离子、硝酸盐 离子、含有硝基的化合物、羟胺硫酸盐、过硫酸盐离子、亚硫酸盐离子、连二亚硫酸盐离子、 过氧化物、铁（ΠΙ)离子、柠檬酸铁化合物、溴酸盐离子、高氯酸盐离子、氯酸盐离子、亚氯 酸盐离子以及抗坏血酸、柠檬酸、酒石酸、丙二酸、琥珀酸和它们的盐。预处理组合物中此类 原料的具体实例及其用量公开于美国专利申请No. 2009/0032144A1第[004 1]段中和美国 专利申请No. 2004/0163736第[0032]-[0041]段中，其引用部分在此引入作为参考。在其他 的实施方案中，预处理组合物基本不含反应促进剂，在某些情况下，完全不含反应促进剂。
[0047] 在某些实施方案中，预处理组合物还包含磷酸盐离子。适宜的原料及其用量公开 于美国专利申请No. 2009/0032144A1第[0043]段中，其引用部分在此引入作为参考。然而， 在某些实施方案中，预处理组合物基本不含磷酸盐离子，在某些情况下，完全不含磷酸盐离 子。在本文中，当预处理组合物中出现磷酸盐离子时，术语"基本不含"是指组合物中磷酸 盐离子的量低于lOppm。在本文中，针对于磷酸盐离子，术语"完全不含"是指在组合物中根 本不含有磷酸盐离子。
[0048] 在某些实施方案中，预处理组合物基本不含，或在某些情况下，完全不含铬酸盐和 /或重金属磷酸盐，例如磷酸锌。
[0049] 在本发明的方法的某些实施方案中，补充剂组合物以足以维持溶解的复合金属氟 化物离子（i)的金属离子的浓度为预处理过程之前，溶解的复合金属氟化物离子（i)的金 属离子的起始浓度的25ppm(按照元素金属测量）之内的量向预处理组合物进行添加。在 其他的实施方案中，补充剂组合物以足以维持预处理组合物的溶解的复合金属氟化物离子 (i)的金属离子的浓度在10ppm_250ppm金属离子的量进行添加，例如150-200ppm金属离 子。如本领域所公知的，预处理组合物中金属离子的浓度可以通过使用任意适宜的分析方 法进行监测，包括例如滴定法、比色法、原子吸收光谱和X射线荧光法。
[0050] 在某些实施方案中，包括上述任意的组合物的补充剂组合物，以足以维持预处理 组合物的pH为6. 0或低于6. 0的pH的量向预处理组合物进行添加，例如5. 5或低于5. 5 的pH，例如5. 0或低于5. 0的pH。同样，在其他的实施方案中，补充剂组合物以足以维持预 处理组合物的pH为4. 0-5. 0的水平向预处理组合物进行添加，例如4. 6-4. 8。
[0051] 在本发明的方法的某些实施方案中，可以在搅拌的条件下向预处理组合物中添加 补充剂组合物。在其他的实施方案中，可以在不进行搅拌的条件下向预处理组合物中添加 补充剂组合物，随后进行材料的搅拌。可以在预处理组合物处于环境温度下时，向预处理组 合物中添加补充剂组合物，例如约70° F-80° F(21-26°C)，也可以在预处理组合物的温度 处于略低于和/或略高于环境温度下时进行添加，例如约50° F-140° F(10-60°C )。
[0052] 如本领域所公知的，除了上述的金属离子的浓度之外，预处理组合物的参数可以 在预处理过程中进行监测，包括例如pH和反应产物的浓度。在本文中，术语"反应产物"是 指在预处理组合物沉积至基材期间、以及从包括补充剂组合物在内的材料添加到预处理组 合物中以控制浴参数时所形成的可溶性和/或不溶性的物质，并不包含在基材上形成的预 处理膜。如果这些参数中的任意参数落在了所期望的浓度范围之外，则会影响金属化合物 沉积到基材上的效果。例如，预处理组合物的pH会随着反应时间而降低（例如，变成过酸 性），这会影响金属化合物沉积到基材上的效果。
[0053] 类似地，预处理组合物中反应产物浓度的增加也会妨碍基材上预处理涂层适宜的 生成，这会导致性能变差，包括耐腐蚀性。例如，在某些情况下，当金属化合物沉积于基材表 面，与金属化合物缔合的氟化物离子会从金属化合物中分离，并作为游离氟化物释放进入 预处理组合物，如果任其发展，将会随着时间而增加。在本文中，"游离氟化物"是指不再与 金属离子和/或氢离子配合和/或化学上缔合的分离的氟化物离子，而是独立地存在于浴 中。在本文中，"总氟化物"是指游离氟化物和与金属离子和/或氢离子配合和/或化学上 缔合的氟化物（即，非游离氟化物）的总量。正如本领域技术人员所公知的，可以使用任何 合适的方法测定游离氟化物的浓度和总氟化物，包括例如，离子选择性电极分析（ISE)，其 使用能够进行此类测量的校准仪表进行测定，例如带有Orion Ionplus Sure-Flow氟化物 复合电极的Accumet XR15仪表（可从Fisher Scient ific商购）。
[0054] 在某些实施方案中，预处理组合物的游离氟化物的初始浓度为10_200ppm。在其他 的实施方案中，预处理组合物的游离氟化物的初始浓度为20-150ppm。
[0055] 在某些实施方案中，除了补充剂组合物之外，可以向预处理组合物中添加 pH控制 剂以达到所期望的pH。本领域所公知的任何适宜的pH控制剂都可以使用，包括例如，必要 时任意的酸或碱。适宜的酸包括，但不限于硫酸和硝酸。适应的水溶性和/或水分散性碱 包括，但不限于氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、氢氧化铵、氨和/或胺例如三乙胺、甲基乙基 胺或它们的组合。在某些实施方案中，在预处理过程中，可以向预处理组合物中添加 PH控 制剂以调节预处理组合物的pH到6. O或低于6. O的pH，例如5. 5或低于5. 5的pH，例如 5. O或低于5. O的pH。在其他的实施方案中，可以添加 pH控制剂以调节pH到4. 0-5. 0,例 如 4. 6-4. 8。
[0056] 在某些实施方案中，补充剂组合物的添加可以维持预处理组合物的pH，因此，在预 处理过程中添加的pH控制剂的量就会减少和/或不添加 pH控制剂。在某些实施方案中， 补充剂组合物的添加会导致在预处理过程中，PH控制剂以较少的频率添加。也就是说，相对 于本发明之外的方法，本发明的方法中，向预处理组合物添加 pH控制剂的次数会减少。在 其他的实施方案中，相对于根据本发明之外的方法所添加的PH控制剂的量，在本发明的方 法中，补充剂组合物的添加会导致在预处理过程中，向预处理组合物中添加的pH控制剂的 量减少。
[0057] 在某些实施方案中，正如本领域技术人员所公知的，除了添加补充剂组合物之外， 反应产物的水平可以通过溢流法进行控制。在其他的实施方案中，除了补充剂组合物之外， 可以向预处理组合物中添加反应产物清除剂。在本文中，"反应产物清除剂"是指在预处理 过程中，当添加到预处理组合物中时，在预处理组合物中与反应产物（例如游离氟化物）发 生配合反应，以从组合物中除去反应产物的材料。本领域公知的任何反应产物清除剂都可 以使用。适宜的反应产物清除剂包括，但不限于公开于美国专利申请No. 2009/0032144A1 第[0032]-[0034]段中的反应产物清除剂，其引用部分在此引入作为参考。
[0058] 在某些实施方案中，补充剂组合物的添加会导致在预处理过程中反应产物的浓度 的降低，因此，在预处理过程中向预处理组合物中添加的反应产物清除剂的量就会减少和/ 或不添加反应产物清除剂。在一些实施方案中，可以认为，由于补充剂组合物的添加导致反 应产物的浓度的降低，在预处理过程中生成的沉淀物的水平会减少和/或消除，尽管发明 人不希望被任何特定理论所约束。
[0059] 在某些实施方案中，补充剂组合物的添加会导致在预处理过程中，反应产物清除 剂以较少的频率添加。也就是说，相对于本发明之外的方法，本发明的方法中，向预处理组 合物添加反应产物清除剂的次数会减少。在其他的实施方案中，相对于根据本发明之外的 方法所添加的反应产物清除剂的量，在本发明的方法中，补充剂组合物的添加会导致在预 处理过程中，向预处理组合物中添加的反应产物清除剂的量减少。
[0060] 在某些实施方案中，本发明涉及一种补充预处理组合物的方法，其包括：（I)向预 处理组合物中添加补充剂组合物，其中所述补充剂组合物基本上由以下组分组成：a)溶解 的复合金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金 属或它们的组合；b)包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属的氧化物、氢氧化物、 碳酸盐或它们的组合的组分；和c)溶解的金属离子，其包括第IB族金属、第IIB族金属、第 VIIB族金属、第VIII族金属、镧系金属或它们的组合，和其中所述预处理组合物包含：（i) 溶解的金属离子，其包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族金属、镧系 金属或它们的组合；（ii)溶解的复合金属氟化物离子，其中所述金属原子包括第IIIA族金 属、第IVA族金属、第IVB族金属、第VB族金属或它们的组合；和水；以及（II)搅拌所述补 充剂组合物和预处理组合物的共混物。
[0061] 在某些实施方案中，本发明涉及一种补充预处理组合物的方法，其包括：（1)向预 处理组合物中添加补充剂组合物，其中所述补充剂组合物基本上由以下组分组成：a)溶解 的复合金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金 属或它们的组合；和b)包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属的氧化物、氢氧化 物、碳酸盐或它们的组合的组分；并且其中所述预处理组合物包含：（i)溶解的金属离子， 其包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族金属、镧系金属或它们的组 合；和水；以及（II)搅拌所述补充剂组合物和预处理组合物的共混物。
[0062] 本发明的其他实施方案涉及补充剂组合物，所述补充剂组合物包含（a)溶解的复 合金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属或 它们的组合；和（b)包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属的氧化物、氢氧化物、 碳酸盐或它们的组合的组分，其中补充剂组合物中存在的组分（a)和（b)的金属离子总重 量的至少8%是由组分（b)提供。组分（a)和（b)可以是上述任意的合适的物质。
[0063] 在某些实施方案中，补充剂组合物进一步包含：（c)溶解的金属离子，其包括第IB 族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族金属、镧系金属或它们的组合。溶解的金 属离子（c)可以是上述任意的合适的物质。
[0064] 在某些实施方案中，根据本发明的方法由补充剂组合物所补充的预处理组合物可 以应用到金属基材上。在本发明中所用的适宜的金属基材包括那些通常应用于汽车车身 的组合件、汽车部件和其他制品，如小的金属零件，包括紧固件，也就是螺母、螺栓、螺钉、插 脚、钉子，夹子，钮扣等。适宜的金属基材的实例包括，但不限于，冷轧钢、热轧钢、涂覆锌金 属、锌化合物或锌合金的钢，如电镀锌钢、热浸镀锌钢、镀锌扩散处理的钢，和镀锌合金钢。 另外，可以使用铝合金、镀铝钢、镀铝合金钢基材。其他适宜的有色金属包括铜和镁，以及这 些材料的合金。此外，金属基材可以是在其表面的剩余部分之上被另作处理和/或涂覆的 基材的切割边缘。金属基材可以是例如金属板或预制件的形式。
[0065] 首先对基材进行清洁，以除去油脂、污物或其他杂质。这通常通过使用中等或强 碱性清洁剂实现，例如可商购的且通常用于金属预处理过程的清洁剂。本发明中所用的适 宜的碱性清洁剂包括CHEMKLEEN163、CHEMKLEEN 177和CHEMKLEEN 490MX，这些都是可以从 PPG工业公司商购的。此类清洁剂在使用之后和/或之前通常需要用水冲洗。
[0066] 在某些实施方案中，根据本发明的方法所补充的预处理组合物可以通过所熟知的 任何技术与基材接触，例如浸渍或浸入、喷涂、间歇式喷涂、浸渍之后喷涂、喷涂之后浸渍、 刷涂或辊涂。在某些实施方案中，预处理组合物可以在50-150° F(10-65°C)时应用于金 属基材。接触时间通常是10秒-5分钟，例如30秒-2分钟。
[0067] 在某些实施方案中，预处理涂料组合物所施涂的金属离子通常是1-1000毫克每 平方米（mg/m 2)，例如10-400mg/m2。预处理涂层的厚度可以变化，但一般都是很薄的，通常 具有小于1微米的厚度，在某些情况下，可以是1-500纳米，在其他情况下，可以是10-300 纳米。
[0068] 在与预处理溶液接触之后，基材可以用水漂洗并干燥。
[0069] 在某些实施方案中，在基材与根据本发明的方法所补充的预处理组合物接触之 后，其又与包括成膜树脂的涂料组合物接触，任何适宜的技术均可以用来使基材与此类涂 料组合物接触，包括，例如刷涂、浸渍、流涂、喷涂等。在某些实施方案中，此类接触包括电涂 步骤，其中，通过电沉积将可电沉积的组合物沉积到金属基材上。
[0070] 在本文中，术语"成膜树脂"是指当除去存在于组合物中的任何稀释剂或载体时或 者当在环境温度或升高的温度下固化时，可以在基材的至少水平面上形成自支撑的连续膜 的树脂。可以使用的常规成膜树脂包括，但不限于，通常用于汽车OEM涂料组合物、汽车修 补涂料组合物、工业涂料组合物、农业涂料组合物、卷材涂料组合物和航空航天涂料组合物 中的那些涂料组合物。
[0071] 在某些实施方案中，涂料组合物包含热固性成膜树脂。在本文中，术语"热固性"是 指当固化或交联时不可逆地"固定"的树脂，其中聚合物组分的聚合物链通过共价键连接在 一起。该性能通常与常常例如通过热或辐射诱导的组合物组分的交联反应相关。固化或交 联反应也可以在环境条件下进行。一旦固化或交联，热固性树脂在施加热时将不会熔融并 且不可溶于溶剂中。在其他的实施方案中，涂料组合物包含热塑性成膜树脂。在本文中，术 语"热塑性"是指包含不通过共价键连接的聚合物组分并因此当加热时可能会产生液体流 动以及可溶于溶剂中的树脂。
[0072] 如前所述，可以通过电涂步骤使基材与包含成膜树脂的涂料组合物接触，在该步 骤中通过电沉积将可电沉积涂层沉积在金属基材上。适宜的可电沉积涂料组合物包含公开 于美国专利申请No. 2009/0032144A1第[0051]-[0082]段中的那些可电沉积涂料组合物， 其引用部分在此引入作为参考。
[0073] 以下实施例用于解释本发明，这些实施例不被看作是将本发明限于它们的细节。 实施例以及贯穿说明书的所有份数和百分比均以重量计，除非另外说明。 实施例
[0074] 实施例1
[0075] 补充剂组合物通过如下方式制备。实施例1的补充剂组合物中各组分的量列于下 面的表1中。百分比以重量计。
[0076] 表 1
[0077]
[0078] 使用了如下的原料：
[0079] -CHEMFIL BUFFER，碱性缓冲溶液，从PPG工业公司商购。
[0080] -CHEMKLEEN 166HP，碱性清洁产品，从PPG工业公司商购。
[0081] -CHEMKLEEN 171A，碱性清洁产品，从PPG工业公司商购。
[0082] -ZIRCOBOND C0NTR0L#4,从 PPG 工业公司商购。
[0083] -ZIRCOBOND R1，补充剂，从PPG工业公司商购。
[0084] 使用0. 88克/升的六氟锆酸（45% )和1. 08克/升的硝酸铜溶液（按重量浓度 2%铜）制备新鲜的锆预处理浴。浴的剩余部分是去离子水。通过CHEMFIL BUFFER将浴的 pH调节到约4. 5。
[0085] 两个3. 7升等份的上述预处理浴通过以下方式进行测试，其中一个使用 ZIRCOBOND R1，而另一个使用实施例1的补充剂组合物。为了测试每种补充剂，首先用3. 7 升前述预处理浴预处理面板以进行消耗，随后每个浴使用合适的补充剂进行调节。
[0086] 在两个浴中分别测量锆和游离氟化物的初始水平。锆的水平使用X射线荧光进行 测量。使用ZIRCOBOND Rl进行补充的浴中初始锆水平为约187ppm(按照元素金属测量）。 使用实施例1的补充剂组合物进行补充的浴中初始锆水平为约183ppm(按照元素金属测 量）。
[0087] 每个浴中初始的游离氟化物使用离子选择电极（ISE)分析进行测量，使用带有 Orion Ionplus Sure-Flow氟化物复合电极（型号#960900)的校准Accumet XR15仪表（可 从Fisher Scient ific商购）通过下述方法进行测量。仪表通过使用氟标准液与缓冲剂 共混进行校准，其制备过程如下：将五十（50)毫升的10%柠檬酸三钠缓冲溶液分别添加到 两（2)毫升的100mg/L、300mg/L和l，000mg/L的氟标准液样品中。为了测量游离氟化物， 将待分析的整洁的样品（即，不加缓冲剂）加入干净的烧杯中，并将Accumet XR15仪表的 探针放入样品中。当读数稳定时，记录下测得的值。用测得的值除以26以得到游离氟化物 的浓度。浴的初始游离氟化物约为21-22ppm。
[0088] 用于浴处理的面板通过如下步骤制备：面板通过在2% v/v CHEMKLEEN 166HP添 加0. 2%CHEMKLEEN 171A的溶液中喷涂清洗两（2)分钟。面板通过浸入去离子水漂洗约 10秒钟，随后用去离子水喷涂约10秒钟。
[0089] -组20块4x 6〃的面板通过浴处理，选择的面板由如下组成： 一（1)块铝面板 (6111 T43) ; -（1)块冷轧钢面板；两（2)块热浸镀锌钢面板；以及十六（16)块电镀锌钢 面板。在约80° F(28°C)的温度下将面板浸入预处理浴两（2)分钟，并轻微搅拌。随后， 漂洗面板，用去离子水喷涂约10-15秒钟，并且使用热空气干燥。
[0090] 在第一组20块面板通过浴处理后，使用前述的方法对每个预处理浴测量锆水平、 pH以及氟化物水平。
[0091] 基于这些测量，分别将ZIRCOBOND Rl和实施例1的补充剂组合物加入浴中以调节 浴中的锆水平回到初始值。如果需要调整，则还可以将pH调整到4. 4-4. 8,游离氟化物水平 调整到40-70ppm。通过向每个浴中添加 CHEMFIL BUFFER调节pH(如果需要的话）。通过 向每个浴中添加 ZIRCOBOND C0NTR0L#4调节游离氟化物（如果需要的话）。
[0092] 上述浴消耗和补充过程以20块面板一组持续进行，直到每个浴中处理总共300块 面板。记录向每个浴中加入的ZIRCOBOND R1、实施例1的补充剂组合物、CHEMFIL BUFFER、 ZIRCOBOND C0NTR0L#4的量。收集浴中生成的任何沉淀并进行测量。结果列于下面的表2 中。
[0093] 表 2
[0094]
[0095] 尽管上面出于解释目的描述了本发明的特定实施方案，但对于本领域技术人员而 言显然是可以在不偏离如附属的权利要求书中定义的发明范围的情况下对本发明的细节 作出多种变换。
【主权项】
1. 一种补充使用过的预处理组合物的方法，其包括： 向包含使用过的预处理组合物的预处理浴中添加含有至少一种不在新鲜预处理组合 物中存在的组分的补充剂组合物，其中所述补充剂组合物包含： (a) 溶解的复合金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金 属、第IVB族金属或它们的组合；和 (b) 包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属的氧化物、氢氧化物、碳酸盐或它 们的组合的组分，和 其中所述至少一种不在新鲜预处理组合物中存在的组分包括（b)。2. 权利要求1所述的方法，其中所述补充剂组合物进一步包含（c)溶解的金属离子，其 包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族金属、镧系金属或它们的组合。3. 权利要求2所述的方法，其中所述组分（c)的溶解的金属离子包括锰、铈、钴、铜、锌 或它们的组合。4. 权利要求2所述的方法，其中在所述补充剂组合物中组分（c)以1:10-10:1的重量 比存在，基于组分（a)和（b)的金属离子总重量对组分（c)的金属离子的总重量。5. 权利要求1所述的方法，其中所述补充剂组合物中存在的组分（a)和（b)的所有金 属离子的至少8重量％是由组分（b)提供的。6. 权利要求5所述的方法，其中在所述补充剂组合物中组分（b)存在的数量为8-90重 量％金属离子，基于所述补充剂组合物的组分（a)和（b)的金属离子总重量。7. 权利要求1所述的方法，其中所述补充剂组合物的组分（a)包括H2TiF6、H2ZrF6、 H2HfF6、H2SiF6、H2GeF6、H2SnF6或它们的组合。8. 权利要求1所述的方法，其中在所述补充剂组合物中组分（a)存在的数量为10-92 重量％金属离子，基于所述补充剂组合物的组分（a)和（b)的金属离子总重量。9. 权利要求1所述的方法，其中所述组分（b)的金属包括钛、锆、铪、铝、硅、锗、锡或它 们的组合。10. 权利要求1所述的方法，其中所述组分（b)包括碱式碳酸锆、氢氧化铝、氧化锡、氢 氧化硅或它们的组合。11. 权利要求1所述的方法，其中所述新鲜预处理组合物包含： 水和（i)溶解的复合金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属、第VB族金属或它们的组合。12. 权利要求1所述的方法，其中所述新鲜预处理组合物包含： (i) 溶解的复合金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金 属、第IVB族金属、第VB族金属或它们的组合； (ii) 溶解的金属离子，其包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族 金属、镧系金属或它们的组合；和水。13. 权利要求12所述的方法，其中所述新鲜预处理组合物的溶解的复合金属氟化物离 子（i)与所述补充剂组合物的溶解的复合金属氟化物离子（a)相同。14. 权利要求12所述的方法，其中所述新鲜预处理组合物的溶解的复合金属氟化物离 子（i)的金属离子包括钛、锆、铪、硅、锗、锡或它们的组合。15. 权利要求1所述的方法，其中所述补充剂组合物以足以维持所述预处理浴中溶解 的复合金属氟化物离子（i)的金属离子的浓度在10ppm-250ppm金属离子的量进行添加。16. 权利要求12所述的方法，其中所述新鲜预处理组合物的溶解的金属离子（ii)与所 述补充剂组合物的溶解的金属离子（c)相同。17. 权利要求12所述的方法，其中所述新鲜预处理组合物的溶解的金属离子（ii)包括 锰、铈、钴、铜、锌或它们的组合。18. 权利要求1所述的方法，其中所述补充剂组合物以足以维持包含使用过的预处理 组合物的浴中金属离子浓度在预处理过程之前初始浓度25ppm之内的量添加到所述浴中， 以元素金属测量。19. 权利要求1所述的方法，其中所述补充剂组合物以足以维持包含使用过的预处理 组合物的浴中金属离子浓度为10-250ppm的量添加到所述浴中，以元素金属测量。20. -种补充使用过的预处理组合物的方法，其包括： 向包含使用过的预处理组合物的预处理浴中添加含有至少一种不在新鲜预处理组合 物中存在的组分的补充剂组合物，其中所述补充剂组合物包含： (a) 包括H2TiF6、H2ZrF6、H2HfF6、H2SiF6、H2GeF6、H2SnF6或它们的组合的组分； (b) 包括钛、锆、铪、铝、硅、锗、锡的氧化物、氢氧化物或碳酸盐或它们的组合的组分； 其中所述至少一种不在新鲜预处理组合物中存在的组分包括（b)。21. 权利要求20所述的方法，其中所述补充剂组合物进一步包含（c)溶解的金属离子， 其包括锰、铈、钴、铜、锌或它们的组合。22. 权利要求20所述的方法，其中所述新鲜预处理组合物包含： (i)溶解的金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属、第VB族金属或它们的组合；和水。23. 权利要求20所述的方法，其中所述新鲜预处理组合物包含： (i) 溶解的复合金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金 属、第IVB族金属、第VB族金属或它们的组合； (ii) 溶解的金属离子，其包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族 金属、镧系金属或它们的组合；和水。24. 权利要求20所述的方法，其中所述补充剂组合物以足以维持包含使用过的预处理 组合物的浴中金属离子浓度在预处理过程之前初始浓度25ppm之内的量添加到所述浴中， 以元素金属测量。25. 权利要求20所述的方法，其中所述补充剂组合物以足以维持包含使用过的预处理 组合物的浴中金属离子浓度为10-250ppm的量添加到所述浴中，以元素金属测量。
【专利摘要】本发明公开了一种补充剂组合物和补充预处理组合物的方法。所述方法包括向预处理组合物中添加补充剂组合物，其中所述补充剂组合物包含：(a)溶解的复合金属氟化物离子，其中所述金属离子包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属或它们的组合；(b)包括第IIIA族金属、第IVA族金属、第IVB族金属的氧化物、氢氧化物、碳酸盐或它们的组合的组分；和任选地(c)溶解的金属离子，其包括第IB族金属、第IIB族金属、第VIIB族金属、第VIII族金属、镧系金属或它们的组合。
【IPC分类】C23C22/34, C23C22/86
【公开号】CN104894544
【申请号】CN201510164204
【发明人】程姗, J·A·德钱特, N·A·福蒂诺斯, M·麦克米伦, E·F·拉克维兹, D·A·拉尼
【申请人】Ppg工业俄亥俄公司
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2010年10月5日
【公告号】CA2774418A1, CA2774418C, CN102575355A, CN102575355B, EP2486168A1, US8951362, US20110083580, WO2011044099A1
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