一种罗布麻短纤功能材料的制备方法
一种罗布麻短纤功能材料的制备方法
【技术领域】
:
[0001]本发明涉及功能纺织材料技术领域，具体涉及一种罗布麻短纤功能材料的制备方法。
【背景技术】
:
[0002]罗布麻属我国特产的野生植物资源，具有纤维之王的称号，其纤维的细度、强度、柔软性、光泽度、耐磨及抗腐蚀能力均优于其它麻类纤维，并具有良好的染色性。用罗布麻混纺织出的面料具有丝的光泽、棉的柔软、麻的挺括且具有独特的药理和较强的远红外线作用，对人体有增强新陈代谢，加强血液循环的作用。罗布麻凭借良好的服用性能及医疗保健作用，是名副其实的天然医疗保健纤维，因此罗布麻纤维的开发受到纺织界的高度重视。
[0003]本发明以提取可纺罗布麻长纤维后残留的短纤为原料，通过酯化、氧化和接枝共聚反应制备可重复使用并可生物降解、吸附重金属离子和高效营养保水的罗布麻短纤功能材料，做到资源的综合利用，从而有利于环境保护。
【发明内容】
:
[0004]本发明所要解决的技术问题在于提供一种原料易得、操作简单的罗布麻短纤功能材料的制备方法。
[0005]本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现:
[0006]一种罗布麻短纤功能材料的制备方法，包括以下三种途径:
[0007](I)以罗布麻短纤为基材，柠檬酸为酯化剂，通过酯化反应制备罗布麻短纤功能材料；
[0008](2)以罗布麻短纤为基材，高碘酸盐和亚氯酸盐为氧化剂，通过氧化反应制备罗布麻短纤功能材料；
[0009](3)以罗布麻短纤为基材，衣康酸为聚合单体，在引发剂的作用下通过接枝共聚反应制备罗布麻短纤功能材料。
[0010]所述酯化反应的反应温度为70-80°C，反应时间为2_3h。
[0011]所述氧化反应的反应温度为室温，反应时间为3_4h。
[0012]所述接枝共聚反应的反应温度为100-110°C，反应时间为l_2h。
[0013]所述罗布麻短纤与柠檬酸的投料摩尔比为1:1。
[0014]所述罗布麻短纤与高碘酸盐和亚氯酸盐的投料摩尔比为1:2:2。
[0015]所述高碘酸盐选自高碘酸钠、高碘酸钾中的一种或两种，亚氯酸盐选自亚氯酸钠、亚氯酸镁中的一种或两种。
[0016]所述罗布麻短纤与衣康酸的投料摩尔比为1:1，引发剂用量为衣康酸重量的
ο.1m
[0017]所述引发剂选自过硫酸钾、过硫酸钠和过硫酸铵中的一种，优选过硫酸钾。
[0018]本发明的有益效果是:
[0019](I)以提取可纺罗布麻长纤维后残留的短纤为基材，通过三种不同途径制备罗布麻短纤功能材料，将罗布麻资源分梯次利用，做到资源的综合利用；
[0020](2)所制备的罗布麻短纤功能材料具有生物可降解性，有利于环境保护；
[0021](3)所制备的罗布麻短纤功能材料具有优良医疗保健功能和抗菌性能，从而为开发柔软舒适型、绿色轻薄型和保健功能型的罗布麻纺织品奠定了研宄基础。
【具体实施方式】
:
[0022]为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。
[0023]实施例1
[0024]向反应器中加入摩尔比为1:1的罗布麻短纤和柠檬酸，充分混合后开始升温，当温度升至70°C时开始保温，保温反应3h，反应结束后反应液冷却结晶即得罗布麻短纤功能材料。
[0025]实施例2
[0026]先向反应器中加入摩尔比为1:2的罗布麻短纤和高碘酸钠，室温下反应Ih后再加入与罗布麻短纤摩尔比为1:2的亚氯酸钠，继续反应2h，反应结束后反应液冷却结晶即得罗布麻短纤功能材料。
[0027]实施例3
[0028]向反应器中加入摩尔比为1:1的罗布麻短纤和衣康酸，再加入用量为衣康酸重量
0.5%的过硫酸钾，随后混合物开始升温，当温度升至100-110°C后保温反应2h，反应结束后反应液冷却结晶即得罗布麻短纤功能材料。
[0029]以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
【主权项】
1.一种罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于，包括以下三种途径: (1)以罗布麻短纤为基材，柠檬酸为酯化剂，通过酯化反应制备罗布麻短纤功能材料； (2)以罗布麻短纤为基材，高碘酸盐和亚氯酸盐为氧化剂，通过氧化反应制备罗布麻短纤功能材料； (3)以罗布麻短纤为基材，衣康酸为聚合单体，在引发剂的作用下通过接枝共聚反应制备罗布麻短纤功能材料。2.根据权利要求1所述的罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于:所述酯化反应的反应温度为70-80°C，反应时间为2-3h。3.根据权利要求1所述的罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于:所述氧化反应的反应温度为室温，反应时间为3-4h。4.根据权利要求1所述的罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于:所述接枝共聚反应的反应温度为100-110°C，反应时间为l_2h。5.根据权利要求1所述的罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于:所述罗布麻短纤与柠檬酸的投料摩尔比为1:1。6.根据权利要求1所述的罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于:所述罗布麻短纤与高碘酸盐和亚氯酸盐的投料摩尔比为1: 2: 2。7.根据权利要求1所述的罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于:所述高碘酸盐选自高碘酸钠、高碘酸钾中的一种或两种，亚氯酸盐选自亚氯酸钠、亚氯酸镁中的一种或两种。8.根据权利要求1所述的罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于:所述罗布麻短纤与衣康酸的投料摩尔比为1:1，引发剂用量为衣康酸重量的0.1% -1%。9.根据权利要求1所述的罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于:所述引发剂选自过硫酸钾、过硫酸钠和过硫酸铵中的一种，优选过硫酸钾。
【专利摘要】本发明公开了一种罗布麻短纤功能材料的制备方法，涉及功能纺织材料技术领域，以罗布麻短纤为基材，柠檬酸为酯化剂、高碘酸钠及亚氯酸钠为氧化剂、衣康酸为聚合单体，通过酯化、氧化、接枝共聚三种类型反应制备罗布麻短纤功能材料。本发明以提取可纺罗布麻长纤维后残留的短纤为基材，将罗布麻资源分梯次利用，做到资源的综合利用；所制备的罗布麻短纤功能材料具有生物可降解性、优良医疗保健功能和抗菌性能，从而为开发柔软舒适型、绿色轻薄型和保健功能型的罗布麻纺织品奠定了研究基础。
【IPC分类】D06M14/04, D06M11/30, D06M101/06, D06M13/207
【公开号】CN104894852
【申请号】CN201510240282
【发明人】赵仁平
【申请人】寿县楚淮农业开发有限公司
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2015年5月12日
【技术领域】
:
[0001]本发明涉及功能纺织材料技术领域，具体涉及一种罗布麻短纤功能材料的制备方法。
【背景技术】
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[0002]罗布麻属我国特产的野生植物资源，具有纤维之王的称号，其纤维的细度、强度、柔软性、光泽度、耐磨及抗腐蚀能力均优于其它麻类纤维，并具有良好的染色性。用罗布麻混纺织出的面料具有丝的光泽、棉的柔软、麻的挺括且具有独特的药理和较强的远红外线作用，对人体有增强新陈代谢，加强血液循环的作用。罗布麻凭借良好的服用性能及医疗保健作用，是名副其实的天然医疗保健纤维，因此罗布麻纤维的开发受到纺织界的高度重视。
[0003]本发明以提取可纺罗布麻长纤维后残留的短纤为原料，通过酯化、氧化和接枝共聚反应制备可重复使用并可生物降解、吸附重金属离子和高效营养保水的罗布麻短纤功能材料，做到资源的综合利用，从而有利于环境保护。
【发明内容】
:
[0004]本发明所要解决的技术问题在于提供一种原料易得、操作简单的罗布麻短纤功能材料的制备方法。
[0005]本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现:
[0006]一种罗布麻短纤功能材料的制备方法，包括以下三种途径:
[0007](I)以罗布麻短纤为基材，柠檬酸为酯化剂，通过酯化反应制备罗布麻短纤功能材料；
[0008](2)以罗布麻短纤为基材，高碘酸盐和亚氯酸盐为氧化剂，通过氧化反应制备罗布麻短纤功能材料；
[0009](3)以罗布麻短纤为基材，衣康酸为聚合单体，在引发剂的作用下通过接枝共聚反应制备罗布麻短纤功能材料。
[0010]所述酯化反应的反应温度为70-80°C，反应时间为2_3h。
[0011]所述氧化反应的反应温度为室温，反应时间为3_4h。
[0012]所述接枝共聚反应的反应温度为100-110°C，反应时间为l_2h。
[0013]所述罗布麻短纤与柠檬酸的投料摩尔比为1:1。
[0014]所述罗布麻短纤与高碘酸盐和亚氯酸盐的投料摩尔比为1:2:2。
[0015]所述高碘酸盐选自高碘酸钠、高碘酸钾中的一种或两种，亚氯酸盐选自亚氯酸钠、亚氯酸镁中的一种或两种。
[0016]所述罗布麻短纤与衣康酸的投料摩尔比为1:1，引发剂用量为衣康酸重量的
ο.1m
[0017]所述引发剂选自过硫酸钾、过硫酸钠和过硫酸铵中的一种，优选过硫酸钾。
[0018]本发明的有益效果是:
[0019](I)以提取可纺罗布麻长纤维后残留的短纤为基材，通过三种不同途径制备罗布麻短纤功能材料，将罗布麻资源分梯次利用，做到资源的综合利用；
[0020](2)所制备的罗布麻短纤功能材料具有生物可降解性，有利于环境保护；
[0021](3)所制备的罗布麻短纤功能材料具有优良医疗保健功能和抗菌性能，从而为开发柔软舒适型、绿色轻薄型和保健功能型的罗布麻纺织品奠定了研宄基础。
【具体实施方式】
:
[0022]为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。
[0023]实施例1
[0024]向反应器中加入摩尔比为1:1的罗布麻短纤和柠檬酸，充分混合后开始升温，当温度升至70°C时开始保温，保温反应3h，反应结束后反应液冷却结晶即得罗布麻短纤功能材料。
[0025]实施例2
[0026]先向反应器中加入摩尔比为1:2的罗布麻短纤和高碘酸钠，室温下反应Ih后再加入与罗布麻短纤摩尔比为1:2的亚氯酸钠，继续反应2h，反应结束后反应液冷却结晶即得罗布麻短纤功能材料。
[0027]实施例3
[0028]向反应器中加入摩尔比为1:1的罗布麻短纤和衣康酸，再加入用量为衣康酸重量
0.5%的过硫酸钾，随后混合物开始升温，当温度升至100-110°C后保温反应2h，反应结束后反应液冷却结晶即得罗布麻短纤功能材料。
[0029]以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
【主权项】
1.一种罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于，包括以下三种途径: (1)以罗布麻短纤为基材，柠檬酸为酯化剂，通过酯化反应制备罗布麻短纤功能材料； (2)以罗布麻短纤为基材，高碘酸盐和亚氯酸盐为氧化剂，通过氧化反应制备罗布麻短纤功能材料； (3)以罗布麻短纤为基材，衣康酸为聚合单体，在引发剂的作用下通过接枝共聚反应制备罗布麻短纤功能材料。2.根据权利要求1所述的罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于:所述酯化反应的反应温度为70-80°C，反应时间为2-3h。3.根据权利要求1所述的罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于:所述氧化反应的反应温度为室温，反应时间为3-4h。4.根据权利要求1所述的罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于:所述接枝共聚反应的反应温度为100-110°C，反应时间为l_2h。5.根据权利要求1所述的罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于:所述罗布麻短纤与柠檬酸的投料摩尔比为1:1。6.根据权利要求1所述的罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于:所述罗布麻短纤与高碘酸盐和亚氯酸盐的投料摩尔比为1: 2: 2。7.根据权利要求1所述的罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于:所述高碘酸盐选自高碘酸钠、高碘酸钾中的一种或两种，亚氯酸盐选自亚氯酸钠、亚氯酸镁中的一种或两种。8.根据权利要求1所述的罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于:所述罗布麻短纤与衣康酸的投料摩尔比为1:1，引发剂用量为衣康酸重量的0.1% -1%。9.根据权利要求1所述的罗布麻短纤功能材料的制备方法，其特征在于:所述引发剂选自过硫酸钾、过硫酸钠和过硫酸铵中的一种，优选过硫酸钾。
【专利摘要】本发明公开了一种罗布麻短纤功能材料的制备方法，涉及功能纺织材料技术领域，以罗布麻短纤为基材，柠檬酸为酯化剂、高碘酸钠及亚氯酸钠为氧化剂、衣康酸为聚合单体，通过酯化、氧化、接枝共聚三种类型反应制备罗布麻短纤功能材料。本发明以提取可纺罗布麻长纤维后残留的短纤为基材，将罗布麻资源分梯次利用，做到资源的综合利用；所制备的罗布麻短纤功能材料具有生物可降解性、优良医疗保健功能和抗菌性能，从而为开发柔软舒适型、绿色轻薄型和保健功能型的罗布麻纺织品奠定了研究基础。
【IPC分类】D06M14/04, D06M11/30, D06M101/06, D06M13/207
【公开号】CN104894852
【申请号】CN201510240282
【发明人】赵仁平
【申请人】寿县楚淮农业开发有限公司
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2015年5月12日
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