一种改善东方百合种球活力的预处理方法
一种改善东方百合种球活力的预处理方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种改善东方百合种球活力的预处理方法。
【背景技术】
[0002] 东方百合（Lilium Oriental Hybrids.)是世界著名的"球根花丼之王"，她以高贵 的花姿，典雅的花香和深厚的文化底蕴风靡世界。高活力的商品种球是百合花发育的源头， 是出产高品质鲜切花的基本保障，种植业者对高质量的种球供应有广泛的需求。
[0003] 种球生产者通过种球繁育获得种球活力，收获后种球高活力水平的维持反映了种 球批次的质量状态。百合种球长期贮藏过程中会发生种球劣变，导致种球活力逐步下降，这 种下降趋势不能逆转，为延缓这种劣变，国内外通常先采取低温层积诱导百合种球活力表 达后，采用冻结技术进入长期贮藏状态，以维持种球活力，但这种未经特殊预处理的百合种 球，其储藏寿命一般不超过10个月，过期储藏会造成种球养分消耗过大，种球活力急剧下 降，容易出现田间萌芽率下降、成活率低、长势参差不齐、抗逆性变弱、花芽发育异常、等级 落档等问题，进而严重影响了百合鲜切花的品质，容易引起种球供应商和栽培者之间的质 量纷争。种植者购买的种球一般已破除休眠，每年最佳供应期分布在2月-9月之间，10月 至翌年1月则形成北半球种球供应断档期，种球长期储藏工艺成熟与否是实现种球周年供 应的主要技术瓶颈，种球预处理技术则是种球长期储藏技术中重要一环。
[0004] ABA是常见激素之一，其含量的变化会引起植株体发生众多适应逆境的生理生化 反应，在促进种球的后熟和休眠中起重要作用，常规单独使用ABA对种球进行浸泡，由于很 难被休眠状态下的种球吸收，导致效果不明显，因此外源ABA需要借助有机溶剂渗入到种 球内部，其作用效果才能发挥，丙酮即是其中一种高效有机溶剂。热处理技术作为果品保存 预处理常规技术，已在国内外普遍应用，不但能改善冷藏期间的果品品质，而且可以延长果 品保鲜时间。另外在热处理过程中，细胞膜透性得到加强，物质代谢和交换加速，为增进溶 剂渗入有机体的效率创造有利条件。本发明以东方百合种球为特定对象，采用激素有机溶 剂热渗入方法，创新形成一套东方种球预处理的特殊工艺，即在种球采收后进入低温层积 前，将ABA按特定配方和热温度参数下，高效渗入种球内部，加大种球的休眠深度，促进能 量物质合成趋向大分子的稳定结构，延长了种球的休眠期，提高种球品质的保存能力，延缓 了种球活力的劣变趋势，相应提高了高活力种球的储藏寿命，在满足种植业者对百合栽培 的用种需求方面，具有重要的实践意义。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的在于提供一种改善东方百合种球活力的预处理方法，本发明首先所 要解决的技术问题是提供一套百合种球采后预处理技术，改善和保持百合种球活力，延长 种球储藏寿命。
[0006] 为达上述目的，本发明采用如下技术方案： 一种百合种球采后预处理方法，将上述自繁的百合种球进行专有处理，即采收后百合 种球清水洗净、剪除老根后，置于5-10 y g/ml的ABA和10%丙酮混合水溶液中37°C -39°C 浸泡3小时，晾干后进入常规冷藏。
[0007] 配置100 y g/ml ABA溶液丙酮混合母液。
[0008] 取上述母液，以1:10-20比例加入纯净水，稀释形成渗入处理药液。
[0009] 将上述药液加热，稳定在37°C -39°C之间，将百合种球持续浸泡时间3小时。
[0010] 本发明的优点在于： 1. 热处理与渗入剂互作，能够加强种球生理后熟，改善种球能量物质储存特性，延缓储 藏物质分解，提高种球活力； 2. 种球预处理后经过常规冷藏诱导活力表达，田间生长势强，鲜切花品质好； 3. 延长种球储藏寿命，压缩种球供应空挡期，方便于茬口安排，所用方法简单、安全、 易行等特点。
【具体实施方式】
[0011] 下面结合实施例对本发明作进一步详细描述。应理解，这些实例仅用于说明本发 明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体实验条件的实验方法，通常按照 常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。
[0012] 实施例1 : 步骤a :配置100 y g/ml ABA溶液丙酮混合母液。称取一定适量的ABA试剂，溶于相应 体积的丙酮试剂中，形成ABA浓度100 y g/ml的母液。
[0013] 步骤b :取步骤a母液，加入体积比为1:10纯净水，稀释形成ABA浓度为10 y g/ml 的渗入处理药液。
[0014] 步骤c :将步骤b渗入处理药液加热至恒定37°C。
[0015] 步骤d :取刚采收的径围规格为14±0. 5cm、饱满无病的东方百合种球'Siberia'， 去除茎杆清水洗净、剪除老根后，置于步骤c药液中，持续处理3小时。
[0016] 步骤e :将步骤d得到处理后的种球，按常规包装进入2-4°C常规冷藏。
[0017] 步骤f :观察步骤e，发现种球破除休眠后，按常规进入-1. 5±0. 5°C条件下，进行 冻结长期储藏。
[0018] 实施例2 : 步骤a :配置100 y g/ml ABA溶液丙酮混合母液。称取一定重量的ABA试剂，溶于相应 体积的丙酮试剂中，形成ABA浓度100 y g/ml的母液。
[0019] 步骤b :取步骤a母液，加入体积比为1:20纯净水，稀释形成ABA浓度为5 y g/ml 的渗入处理药液。
[0020] 步骤C :将步骤b渗入处理药液加热至恒定37°C。
[0021] 步骤d :取刚采收的径围规格为14±0. 5cm、饱满无病的东方百合种球'Siberia'， 去除茎杆清水洗净、剪除老根后，置于步骤c药液中，持续处理3小时。
[0022] 步骤e :将步骤d得到处理后的种球，按常规包装进入2-4°C常规冷藏。
[0023] 步骤f :观察步骤e，发现种球破除休眠后，按常规进入-1. 5±0. 5°C条件下，进行 冻结长期储藏。
[0024] 实施例3 步骤a :配置100 y g/ml ABA溶液丙酮混合母液。称取一定重量的ABA试剂，溶于相应 体积的丙酮试剂中，形成ABA浓度100 y g/ml的母液。
[0025] 步骤b :取步骤a母液，加入体积比为1:10纯净水，稀释形成ABA浓度为10 y g/ml 的渗入处理药液。
[0026] 步骤c :将步骤b渗入处理药液加热至恒定39°C。
[0027] 步骤d :取刚采收的径围规格为14±0. 5cm、饱满无病的东方百合种球'Siberia'， 去除茎杆清水洗净、剪除老根后，置于步骤c药液中，持续处理3小时。
[0028] 步骤e :将步骤d得到处理后的种球，按常规包装进入2-4°C常规冷藏。
[0029] 步骤f :观察步骤e，发现种球破除休眠后，按常规进入-1. 5±0. 5°C条件下，进行 冻结长期储藏。
[0030] 实施例4 步骤a :配置100 y g/ml ABA溶液丙酮混合母液。称取一定重量的ABA试剂，溶于相应 体积的丙酮试剂中，形成ABA浓度100 y g/ml的母液。
[0031 ] 步骤b :取步骤a母液，加入体积比为1:20纯净水，稀释形成ABA浓度为5 y g/ml 的渗入处理药液。
[0032] 步骤c :将步骤b渗入处理药液加热至恒定39°C。
[0033] 步骤d :取刚采收的径围规格为14±0. 5cm、饱满无病的东方百合种球'Siberia'， 去除茎杆清水洗净、剪除老根后，置于步骤c药液中，持续处理3小时。
[0034] 步骤e :将步骤d得到处理后的种球，按常规包装进入2-4°C常规冷藏。
[0035] 步骤f :观察步骤e，发现种球破除休眠后，按常规进入-1. 5±0. 5°C条件下，进行 冻结长期储藏。
[0036] 应用实例1 按照实施例1、实施例2、实施例3、实施例4进行处理。以种球清水常温浸泡、破除休 眠后为对照组，进行种球活力测定。
[0037] 种球活力测定方法：各处理取出15粒种球，催芽、催根时将种球朝上埋入催芽 框内粗沙中，一次性浇透水后，放置恒温培养箱内进行密闭催芽、催根暗培养，温度设定为 13°C。以茎芽超过鳞茎顶部2cm以上、无褐变为有效发芽。以种球基盘新根长出基生根为 有效发根率，于 14d时剪取茎基盘以下新发根，烘干后测量干重（g)。
[0038] 种球活力指数（VI)按下式计算：
其中Gt为种球在时间t内的有效发芽率，Rt为种球在时间t内的基生根有效发根率， N为14d后新发基生根的平均干重。重复三次，进行数据分析。
[0039] 种球活力指数是代表种球活力的综合指标。种球活力的表达需要在种球破除休眠 后才能充分体现，高活力种球其活力保存好，破除休眠后表达快、活性完整，能够更加高效 地为芽体构建和根系生长提供能量和物质供应，而低活力种球由于劣变导致生长发育活动 能力弱。因此，高活力种球活力指数高于低活力种球。
[0040] 实验结果如表1所示，对照组(即清水常温处理)，ABA渗入浓度5μg/ml +37°C组、 ABA渗入浓度10 y g/ml+37°C组，ABA渗入浓度5 y g/ml +39°C组，ABA渗入浓度10 y g/ml +39°C组的种球活力指数平均值分别为0. 715g、0. 752g、0. 695g和0. 779g。分别比对照增加 0. 126g、0. 164g、0. 106g、0. 191g。用DPS. 7. 05统计分析软件进行差异显著性分析，各处理 种球活力指数与对照在P <0.01水平上差异极显著。
[0041] 打破休眠时，各处理和对照发根率均为100%，没有区别。但对照破除休眠的时间处 在冷藏处理105d左右，本发明各处理破除休眠的时间点较对照显著推迟，分别推迟了 30d、 35d、30d 和 35d。
[0042] 数据分析说明，用本发明方法预处理的百合种球，其生理指标优于对照组，种球活 力比对照组强。种球活力得到显著改善，并有效加强了休眠深度，经过冷藏打破休眠后，种 球活力获得高度表达。
[0043] 表1不同处理的百合种球活力比较
备注：小写字母与*为P <0.05水平差异显著，大写字母与**为P <0.01水平差异 极显著。
[0044] 应用实例2 按照实施例1、实施例2、实施例3、实施例4进行处理。以种球清水常温浸种、冷藏为 对照组。分别于9月30日、10月30日、11月30、12月30日进行种球活力测定。种球活力 测定方法同应用实例1，重复进行三次实验，进行数据分析。
[0045] 若种球发芽率低于85%，必然对切花生产造成重大影响。一般情况下国内外种球生 产者在种球采收后，包括低温层积处理在内的储藏安全期不超过10个月，过期储藏种球发 芽率低于85%的几率大增，种球劣变趋向加速，因此北半球温带或亚热带高山区生产的种 球，常于每年9月底前播种为安全期，此时的种球活力综合指数为供种最低标准。实验结果 如表2所示。
[0046] 各处理随着储藏时间的延长，种球的有效发芽率、有效发根率、新根干重和种球活 力指数均呈现不同程度下降，但经本发明进行预处理处理的种球，其上述活力指标下降程 度并未超过生产用种最低限制。
[0047] 从有效发芽率看：各处理略微下降，于11月30日检测仍具有超过90%的发芽率， 至12月30日检测均> 85%，高于对照中10月30日的84. 45%，也超过生产要求，对照常规 处理于10月30日出库的种球质量已严重劣变，处于不安全供种期，各处理各期检测结果显 示，经过处理的种球均显著大于对照同期储藏的发芽率。
[0048] 从有效发根率看：各处理下降较平缓，除12月30日检测略低于对照组中9月30 日的82. 23%外，其余均显著高于对照组中9月30日检测值，同时各期检测结果显示，经过 处理的种球均极显著大于对照同期储藏的发根率，经过预处理后储藏至12月30日的种球， 发根率均超过75%，并> 70%的生产发根要求，仍能满足生产最低供种质量要求，对照组储 藏至10月份以后种球供应存在安全隐患。
[0049] 从发新根的根干重看：各处理下降幅度较明显，各期检测结果显示，经过处理的种 球均极显著大于对照同期储藏的根干重，12月30日检测值高于对照9月30日检测值，对照 中储藏至9月30日以后的种球因根系发育严重受损而不能满足安全生产要求，由于实验条 件下检测储藏至12月30日的各处理，其种球发根率下降值已十分接近于生产底线要求的 70%发根率，因此若再继续延长储藏时间，便难以确保用种质量要求。
[0050] 从种球活力指数看：各处理下降幅度较大，但各期检测结果显示，经过处理的种球 均极显著大于对照同期储藏的种球活力指数，12月30日检测值仍高于对照9月30日检测 值，可以满足生产要求。种球活力综合指数检测显示，各处理延缓了种球的劣变，延长种球 储藏寿命，拉长了种球安全供应期至少3个月。
[0051] 表2处理后种球在储藏后期不同时间阶段的活力比较
备注：上表为同期比较，*为P <0.05水平差异显著，林为P <0.01水平差异极显 著。
[0052] 应用实例3 按照实施例1、实施例2、实施例3、实施例4进行处理。以种球清水常温浸泡为对照 组，经过破除休眠后进行切花品质鉴定。各处理取出15粒种球，种植于60cmX40cmX25cm 种球框中，进行常规栽培，测定叶片数、株高、茎粗、封顶期、花蕾数、最大花苞长度、瓶插寿 命。重复三次，进行数据分析。
[0053] 切花栽培过程中，种球提供了花芽分化所需的碳骨架构建的大部分物质和能量基 础，因此种球质量是决定鲜切花质量的基础，切花品质测定项目中，切花的植株生长势和花 蕾质量能更进一步反映种球的活力高低。实验结果如表3所示。
[0054] 对照的百合鲜切花生长状态，其叶片数平均值为26. 0片，株高平均值为110. 7cm， 茎粗0. 84cm，封顶时间38. 3d，花蕾数3. 8头，最大花苞长16. 5cm，瓶插寿命19. 7d。用 DPS. 7. 05统计分析软件进行差异显著性分析，各处理除封顶期指标外，其余指标均在P < 0.01水平上极显著优于对照。各处理封顶期长于对照进一步说明，种球质量得到有效保存， 增加营养生长量，花朵的品质得到相应改善。
[0055] 就切花百合而言，说明用本发明方法预处理的种球(实施例1~4)生长势和切花质 量指标优于对照组，本发明能够显著增加植株体量，增加花苞数、增大花朵直径、延长插花 寿命，切花品质明显提高一个档次，得到有效改善。 「00561 衷3不同々卜理的再合切花品质比较
备注：**为P <0.01水平差异极显著。
[0057] 尽管本发明描述了具体的例子，但是有一点对于本领域技术人员来说是明显的， 即在不脱离本发明的精神和范围的前提下，可对本发明作各种变化和改动。因此，所附权利 要求覆盖了所有这些在本发明范围内的变动。
[0058] 以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与 修饰，皆应属本发明的涵盖范围。
【主权项】
1. 一种改善东方百合种球活力的预处理方法，其特征是将采收的东方百合种球清水洗 净、剪除老根后，置于特制混合水溶液中，以特定参数进行加热渗入预处理，晾干后进入常 规冷藏。2. 根据权利要求1所述的改善东方百合种球活力的方法，其特征在于：所述特制混合 水溶液为配置含ABA浓度100yg/ml的丙酮母液，将上述母液中加入纯净水，其加入量为母 液体积的10-20倍，稀释形成渗入处理药液。3. 根据权利要求1所述的改善东方百合种球活力的方法，其特征在于：处理药液温度 要求稳定在37°C-39°C之间，将种球置于其中，持续浸泡3小时。
【专利摘要】本发明公开了一种改善东方百合种球活力的预处理方法。将自繁东方百合种球清水洗净、剪除老根后，于37-39℃的渗入液中浸泡3小时，所用渗入液含ABA浓度为5-10μg/ml和含丙酮浓度为10%的混合水溶液。处理后按常规进入冷藏储藏。本发明使用的方法简单易行，改善种球活力，延长种球储藏寿命，提高切花品质，属于种球采后进入冷藏前的预处理理想方法。
【IPC分类】A01C1/00, A01F25/00
【公开号】CN104904438
【申请号】CN201510260393
【发明人】方少忠, 张洁, 蔡宣梅, 郭文杰, 郑大江, 游向阳, 陈诗林
【申请人】福建省农业科学院生物技术研究所
【公开日】2015年9月16日
【申请日】2015年5月21日
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种改善东方百合种球活力的预处理方法。
【背景技术】
[0002] 东方百合（Lilium Oriental Hybrids.)是世界著名的"球根花丼之王"，她以高贵 的花姿，典雅的花香和深厚的文化底蕴风靡世界。高活力的商品种球是百合花发育的源头， 是出产高品质鲜切花的基本保障，种植业者对高质量的种球供应有广泛的需求。
[0003] 种球生产者通过种球繁育获得种球活力，收获后种球高活力水平的维持反映了种 球批次的质量状态。百合种球长期贮藏过程中会发生种球劣变，导致种球活力逐步下降，这 种下降趋势不能逆转，为延缓这种劣变，国内外通常先采取低温层积诱导百合种球活力表 达后，采用冻结技术进入长期贮藏状态，以维持种球活力，但这种未经特殊预处理的百合种 球，其储藏寿命一般不超过10个月，过期储藏会造成种球养分消耗过大，种球活力急剧下 降，容易出现田间萌芽率下降、成活率低、长势参差不齐、抗逆性变弱、花芽发育异常、等级 落档等问题，进而严重影响了百合鲜切花的品质，容易引起种球供应商和栽培者之间的质 量纷争。种植者购买的种球一般已破除休眠，每年最佳供应期分布在2月-9月之间，10月 至翌年1月则形成北半球种球供应断档期，种球长期储藏工艺成熟与否是实现种球周年供 应的主要技术瓶颈，种球预处理技术则是种球长期储藏技术中重要一环。
[0004] ABA是常见激素之一，其含量的变化会引起植株体发生众多适应逆境的生理生化 反应，在促进种球的后熟和休眠中起重要作用，常规单独使用ABA对种球进行浸泡，由于很 难被休眠状态下的种球吸收，导致效果不明显，因此外源ABA需要借助有机溶剂渗入到种 球内部，其作用效果才能发挥，丙酮即是其中一种高效有机溶剂。热处理技术作为果品保存 预处理常规技术，已在国内外普遍应用，不但能改善冷藏期间的果品品质，而且可以延长果 品保鲜时间。另外在热处理过程中，细胞膜透性得到加强，物质代谢和交换加速，为增进溶 剂渗入有机体的效率创造有利条件。本发明以东方百合种球为特定对象，采用激素有机溶 剂热渗入方法，创新形成一套东方种球预处理的特殊工艺，即在种球采收后进入低温层积 前，将ABA按特定配方和热温度参数下，高效渗入种球内部，加大种球的休眠深度，促进能 量物质合成趋向大分子的稳定结构，延长了种球的休眠期，提高种球品质的保存能力，延缓 了种球活力的劣变趋势，相应提高了高活力种球的储藏寿命，在满足种植业者对百合栽培 的用种需求方面，具有重要的实践意义。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的在于提供一种改善东方百合种球活力的预处理方法，本发明首先所 要解决的技术问题是提供一套百合种球采后预处理技术，改善和保持百合种球活力，延长 种球储藏寿命。
[0006] 为达上述目的，本发明采用如下技术方案： 一种百合种球采后预处理方法，将上述自繁的百合种球进行专有处理，即采收后百合 种球清水洗净、剪除老根后，置于5-10 y g/ml的ABA和10%丙酮混合水溶液中37°C -39°C 浸泡3小时，晾干后进入常规冷藏。
[0007] 配置100 y g/ml ABA溶液丙酮混合母液。
[0008] 取上述母液，以1:10-20比例加入纯净水，稀释形成渗入处理药液。
[0009] 将上述药液加热，稳定在37°C -39°C之间，将百合种球持续浸泡时间3小时。
[0010] 本发明的优点在于： 1. 热处理与渗入剂互作，能够加强种球生理后熟，改善种球能量物质储存特性，延缓储 藏物质分解，提高种球活力； 2. 种球预处理后经过常规冷藏诱导活力表达，田间生长势强，鲜切花品质好； 3. 延长种球储藏寿命，压缩种球供应空挡期，方便于茬口安排，所用方法简单、安全、 易行等特点。
【具体实施方式】
[0011] 下面结合实施例对本发明作进一步详细描述。应理解，这些实例仅用于说明本发 明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体实验条件的实验方法，通常按照 常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。
[0012] 实施例1 : 步骤a :配置100 y g/ml ABA溶液丙酮混合母液。称取一定适量的ABA试剂，溶于相应 体积的丙酮试剂中，形成ABA浓度100 y g/ml的母液。
[0013] 步骤b :取步骤a母液，加入体积比为1:10纯净水，稀释形成ABA浓度为10 y g/ml 的渗入处理药液。
[0014] 步骤c :将步骤b渗入处理药液加热至恒定37°C。
[0015] 步骤d :取刚采收的径围规格为14±0. 5cm、饱满无病的东方百合种球'Siberia'， 去除茎杆清水洗净、剪除老根后，置于步骤c药液中，持续处理3小时。
[0016] 步骤e :将步骤d得到处理后的种球，按常规包装进入2-4°C常规冷藏。
[0017] 步骤f :观察步骤e，发现种球破除休眠后，按常规进入-1. 5±0. 5°C条件下，进行 冻结长期储藏。
[0018] 实施例2 : 步骤a :配置100 y g/ml ABA溶液丙酮混合母液。称取一定重量的ABA试剂，溶于相应 体积的丙酮试剂中，形成ABA浓度100 y g/ml的母液。
[0019] 步骤b :取步骤a母液，加入体积比为1:20纯净水，稀释形成ABA浓度为5 y g/ml 的渗入处理药液。
[0020] 步骤C :将步骤b渗入处理药液加热至恒定37°C。
[0021] 步骤d :取刚采收的径围规格为14±0. 5cm、饱满无病的东方百合种球'Siberia'， 去除茎杆清水洗净、剪除老根后，置于步骤c药液中，持续处理3小时。
[0022] 步骤e :将步骤d得到处理后的种球，按常规包装进入2-4°C常规冷藏。
[0023] 步骤f :观察步骤e，发现种球破除休眠后，按常规进入-1. 5±0. 5°C条件下，进行 冻结长期储藏。
[0024] 实施例3 步骤a :配置100 y g/ml ABA溶液丙酮混合母液。称取一定重量的ABA试剂，溶于相应 体积的丙酮试剂中，形成ABA浓度100 y g/ml的母液。
[0025] 步骤b :取步骤a母液，加入体积比为1:10纯净水，稀释形成ABA浓度为10 y g/ml 的渗入处理药液。
[0026] 步骤c :将步骤b渗入处理药液加热至恒定39°C。
[0027] 步骤d :取刚采收的径围规格为14±0. 5cm、饱满无病的东方百合种球'Siberia'， 去除茎杆清水洗净、剪除老根后，置于步骤c药液中，持续处理3小时。
[0028] 步骤e :将步骤d得到处理后的种球，按常规包装进入2-4°C常规冷藏。
[0029] 步骤f :观察步骤e，发现种球破除休眠后，按常规进入-1. 5±0. 5°C条件下，进行 冻结长期储藏。
[0030] 实施例4 步骤a :配置100 y g/ml ABA溶液丙酮混合母液。称取一定重量的ABA试剂，溶于相应 体积的丙酮试剂中，形成ABA浓度100 y g/ml的母液。
[0031 ] 步骤b :取步骤a母液，加入体积比为1:20纯净水，稀释形成ABA浓度为5 y g/ml 的渗入处理药液。
[0032] 步骤c :将步骤b渗入处理药液加热至恒定39°C。
[0033] 步骤d :取刚采收的径围规格为14±0. 5cm、饱满无病的东方百合种球'Siberia'， 去除茎杆清水洗净、剪除老根后，置于步骤c药液中，持续处理3小时。
[0034] 步骤e :将步骤d得到处理后的种球，按常规包装进入2-4°C常规冷藏。
[0035] 步骤f :观察步骤e，发现种球破除休眠后，按常规进入-1. 5±0. 5°C条件下，进行 冻结长期储藏。
[0036] 应用实例1 按照实施例1、实施例2、实施例3、实施例4进行处理。以种球清水常温浸泡、破除休 眠后为对照组，进行种球活力测定。
[0037] 种球活力测定方法：各处理取出15粒种球，催芽、催根时将种球朝上埋入催芽 框内粗沙中，一次性浇透水后，放置恒温培养箱内进行密闭催芽、催根暗培养，温度设定为 13°C。以茎芽超过鳞茎顶部2cm以上、无褐变为有效发芽。以种球基盘新根长出基生根为 有效发根率，于 14d时剪取茎基盘以下新发根，烘干后测量干重（g)。
[0038] 种球活力指数（VI)按下式计算：
其中Gt为种球在时间t内的有效发芽率，Rt为种球在时间t内的基生根有效发根率， N为14d后新发基生根的平均干重。重复三次，进行数据分析。
[0039] 种球活力指数是代表种球活力的综合指标。种球活力的表达需要在种球破除休眠 后才能充分体现，高活力种球其活力保存好，破除休眠后表达快、活性完整，能够更加高效 地为芽体构建和根系生长提供能量和物质供应，而低活力种球由于劣变导致生长发育活动 能力弱。因此，高活力种球活力指数高于低活力种球。
[0040] 实验结果如表1所示，对照组(即清水常温处理)，ABA渗入浓度5μg/ml +37°C组、 ABA渗入浓度10 y g/ml+37°C组，ABA渗入浓度5 y g/ml +39°C组，ABA渗入浓度10 y g/ml +39°C组的种球活力指数平均值分别为0. 715g、0. 752g、0. 695g和0. 779g。分别比对照增加 0. 126g、0. 164g、0. 106g、0. 191g。用DPS. 7. 05统计分析软件进行差异显著性分析，各处理 种球活力指数与对照在P <0.01水平上差异极显著。
[0041] 打破休眠时，各处理和对照发根率均为100%，没有区别。但对照破除休眠的时间处 在冷藏处理105d左右，本发明各处理破除休眠的时间点较对照显著推迟，分别推迟了 30d、 35d、30d 和 35d。
[0042] 数据分析说明，用本发明方法预处理的百合种球，其生理指标优于对照组，种球活 力比对照组强。种球活力得到显著改善，并有效加强了休眠深度，经过冷藏打破休眠后，种 球活力获得高度表达。
[0043] 表1不同处理的百合种球活力比较
备注：小写字母与*为P <0.05水平差异显著，大写字母与**为P <0.01水平差异 极显著。
[0044] 应用实例2 按照实施例1、实施例2、实施例3、实施例4进行处理。以种球清水常温浸种、冷藏为 对照组。分别于9月30日、10月30日、11月30、12月30日进行种球活力测定。种球活力 测定方法同应用实例1，重复进行三次实验，进行数据分析。
[0045] 若种球发芽率低于85%，必然对切花生产造成重大影响。一般情况下国内外种球生 产者在种球采收后，包括低温层积处理在内的储藏安全期不超过10个月，过期储藏种球发 芽率低于85%的几率大增，种球劣变趋向加速，因此北半球温带或亚热带高山区生产的种 球，常于每年9月底前播种为安全期，此时的种球活力综合指数为供种最低标准。实验结果 如表2所示。
[0046] 各处理随着储藏时间的延长，种球的有效发芽率、有效发根率、新根干重和种球活 力指数均呈现不同程度下降，但经本发明进行预处理处理的种球，其上述活力指标下降程 度并未超过生产用种最低限制。
[0047] 从有效发芽率看：各处理略微下降，于11月30日检测仍具有超过90%的发芽率， 至12月30日检测均> 85%，高于对照中10月30日的84. 45%，也超过生产要求，对照常规 处理于10月30日出库的种球质量已严重劣变，处于不安全供种期，各处理各期检测结果显 示，经过处理的种球均显著大于对照同期储藏的发芽率。
[0048] 从有效发根率看：各处理下降较平缓，除12月30日检测略低于对照组中9月30 日的82. 23%外，其余均显著高于对照组中9月30日检测值，同时各期检测结果显示，经过 处理的种球均极显著大于对照同期储藏的发根率，经过预处理后储藏至12月30日的种球， 发根率均超过75%，并> 70%的生产发根要求，仍能满足生产最低供种质量要求，对照组储 藏至10月份以后种球供应存在安全隐患。
[0049] 从发新根的根干重看：各处理下降幅度较明显，各期检测结果显示，经过处理的种 球均极显著大于对照同期储藏的根干重，12月30日检测值高于对照9月30日检测值，对照 中储藏至9月30日以后的种球因根系发育严重受损而不能满足安全生产要求，由于实验条 件下检测储藏至12月30日的各处理，其种球发根率下降值已十分接近于生产底线要求的 70%发根率，因此若再继续延长储藏时间，便难以确保用种质量要求。
[0050] 从种球活力指数看：各处理下降幅度较大，但各期检测结果显示，经过处理的种球 均极显著大于对照同期储藏的种球活力指数，12月30日检测值仍高于对照9月30日检测 值，可以满足生产要求。种球活力综合指数检测显示，各处理延缓了种球的劣变，延长种球 储藏寿命，拉长了种球安全供应期至少3个月。
[0051] 表2处理后种球在储藏后期不同时间阶段的活力比较
备注：上表为同期比较，*为P <0.05水平差异显著，林为P <0.01水平差异极显 著。
[0052] 应用实例3 按照实施例1、实施例2、实施例3、实施例4进行处理。以种球清水常温浸泡为对照 组，经过破除休眠后进行切花品质鉴定。各处理取出15粒种球，种植于60cmX40cmX25cm 种球框中，进行常规栽培，测定叶片数、株高、茎粗、封顶期、花蕾数、最大花苞长度、瓶插寿 命。重复三次，进行数据分析。
[0053] 切花栽培过程中，种球提供了花芽分化所需的碳骨架构建的大部分物质和能量基 础，因此种球质量是决定鲜切花质量的基础，切花品质测定项目中，切花的植株生长势和花 蕾质量能更进一步反映种球的活力高低。实验结果如表3所示。
[0054] 对照的百合鲜切花生长状态，其叶片数平均值为26. 0片，株高平均值为110. 7cm， 茎粗0. 84cm，封顶时间38. 3d，花蕾数3. 8头，最大花苞长16. 5cm，瓶插寿命19. 7d。用 DPS. 7. 05统计分析软件进行差异显著性分析，各处理除封顶期指标外，其余指标均在P < 0.01水平上极显著优于对照。各处理封顶期长于对照进一步说明，种球质量得到有效保存， 增加营养生长量，花朵的品质得到相应改善。
[0055] 就切花百合而言，说明用本发明方法预处理的种球(实施例1~4)生长势和切花质 量指标优于对照组，本发明能够显著增加植株体量，增加花苞数、增大花朵直径、延长插花 寿命，切花品质明显提高一个档次，得到有效改善。 「00561 衷3不同々卜理的再合切花品质比较
备注：**为P <0.01水平差异极显著。
[0057] 尽管本发明描述了具体的例子，但是有一点对于本领域技术人员来说是明显的， 即在不脱离本发明的精神和范围的前提下，可对本发明作各种变化和改动。因此，所附权利 要求覆盖了所有这些在本发明范围内的变动。
[0058] 以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与 修饰，皆应属本发明的涵盖范围。
【主权项】
1. 一种改善东方百合种球活力的预处理方法，其特征是将采收的东方百合种球清水洗 净、剪除老根后，置于特制混合水溶液中，以特定参数进行加热渗入预处理，晾干后进入常 规冷藏。2. 根据权利要求1所述的改善东方百合种球活力的方法，其特征在于：所述特制混合 水溶液为配置含ABA浓度100yg/ml的丙酮母液，将上述母液中加入纯净水，其加入量为母 液体积的10-20倍，稀释形成渗入处理药液。3. 根据权利要求1所述的改善东方百合种球活力的方法，其特征在于：处理药液温度 要求稳定在37°C-39°C之间，将种球置于其中，持续浸泡3小时。
【专利摘要】本发明公开了一种改善东方百合种球活力的预处理方法。将自繁东方百合种球清水洗净、剪除老根后，于37-39℃的渗入液中浸泡3小时，所用渗入液含ABA浓度为5-10μg/ml和含丙酮浓度为10%的混合水溶液。处理后按常规进入冷藏储藏。本发明使用的方法简单易行，改善种球活力，延长种球储藏寿命，提高切花品质，属于种球采后进入冷藏前的预处理理想方法。
【IPC分类】A01C1/00, A01F25/00
【公开号】CN104904438
【申请号】CN201510260393
【发明人】方少忠, 张洁, 蔡宣梅, 郭文杰, 郑大江, 游向阳, 陈诗林
【申请人】福建省农业科学院生物技术研究所
【公开日】2015年9月16日
【申请日】2015年5月21日
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