一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法
一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，属于固态植菌原种的制作培养技术领域。
【背景技术】
[0002]牛樟芝又名牛樟葫，属于非裙菌目、多孔科、多年生蕈菌类，学名为(Antrodiacamphorata)，是1990年才被发现的新物种。它生长于台湾山区海拔450-2000米的山谷中，且只寄生在台湾特有的牛樟树腐朽的树心内壁，或枯死倒伏的牛樟树表面，生长环境极为严苛。由于牛樟芝原宿主牛樟树只生长于台湾山区，且数量稀少，近年已被台湾政府列为国宝级生物之一，所以牛樟芝极为珍贵
牛樟芝气芳香味辛苦、平，有许多的生理活性成分，如多糖体、三萜类化合物、超氧歧化酶、腺苷、蛋白质(含免疫蛋白)、维生素、微量元素、核酸、凝集素、氨基酸、固醉累、纤维素、血压稳定物质等。其具有祛风行气、化淤活血、温中消结、解毒消肿、镇静止痛、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、提升机体免疫力的功效；对于治疗胃肠疼痛、腹泻呕吐、食物中毒、毒蕈中毒、糖尿病、酒精肝、脂肪肝、肝硬化、肝癌等更是有独特功能。牛樟芝的有效成分中以三萜类化合物为最特别，高达200种以上，使牛樟芝具有抗癌、保肝等功效，具有极高的研宄和商业价值。
[0003]牛樟芝子实体或菌丝体产量的高低和功效的好坏，除了和培养是否管理得当有关之外，最重要的是和原始菌种质量优劣有十分密切的关系。
【发明内容】
[0004]本发明提出了一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，可以快速得到优良的牛樟芝固态植菌原种。
[0005]本发明的目的通过以下技术方案来具体实现:
一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，其特征在于，该方法包括:
制作牛樟芝固态植菌原种培养基；
对培养基装入塑料袋、灭菌；
运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种。
[0006]进一步的，所述牛樟芝固态植菌原种培养基的制作方法如下:
牛樟木木肩40% ;黄豆粉25% ;玉米粉30% ;蔗糖2% ;碳酸钙2% ;磷酸二氢钾0.5% ;硫酸镁0.5% ;含水量50-70%。
[0007]进一步的，所述培养基含水量是指每100公斤已拌好的培养基中所含有的水分。
[0008]进一步的，采用指压测定法来测定含水量，该方法包括:
用拇指和食指压紧培养基，两指间有水印渗出即可。
[0009]进一步的，所述培养基灭菌的方法包括高压灭菌法，该方法包括:
用1.2-1.4公斤/平方公分的高压蒸气灭菌预定时间。
[0010]进一步的，高压灭菌时，升温速度要缓慢，蒸气压力逐步上升，并须将排气阀打开；
降温时，采用缓慢降温，让其自然降压到常压状态。
[0011]进一步的，所述预定时间为8-20小时。
[0012]进一步的，运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种具体包括，接种用的生物安全操作台需先用紫外灯照射三十分钟以上，并用75%乙醇的纱布进行表面消毒，接种时先将生长于洋菜培养基表面的菌丝切下，并用解剖刀把菌种捣碎，用灭过菌的汤匙将菌种接入培养瓶中。
[0013]本发明提出了一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，可以快速得到优良的牛樟芝固态植菌原种。
【具体实施方式】
[0014]首先需要指出，本发明的实施例仅仅公开几个优选的实施方式，不应该理解成对本发明实施的限制，本发明的保护范围仍以权利要求书所公开的内容为准。
[0015]实施例一
一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，其特征在于，该方法包括:
制作牛樟芝固态植菌原种培养基；
对培养基装入塑料袋、灭菌；
运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种。
[0016]进一步的，所述牛樟芝固态植菌原种培养基的制作方法如下:
牛樟木木肩40% ;黄豆粉25% ;玉米粉30% ;蔗糖2% ;碳酸钙2% ;磷酸二氢钾0.5% ;硫酸镁0.5% ;含水量50%ο
[0017]进一步的，所述培养基含水量是指每100公斤已拌好的培养基中所含有的水分。
[0018]进一步的，采用指压测定法来测定含水量，该方法包括:
用拇指和食指压紧培养基，两指间有水印渗出即可。
[0019]进一步的，所述培养基灭菌的方法包括高压灭菌法，该方法包括:
用1.2公斤/平方公分的高压蒸气灭菌预定时间。
[0020]进一步的，高压灭菌时，升温速度要缓慢，蒸气压力逐步上升，并须将排气阀打开；
降温时，采用缓慢降温，让其自然降压到常压状态。
[0021]进一步的，所述预定时间为8小时。
[0022]进一步的，运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种具体包括，接种用的生物安全操作台需先用紫外灯照射三十分钟以上，并用75%乙醇的纱布进行表面消毒，接种时先将生长于洋菜培养基表面的菌丝切下，并用解剖刀把菌种捣碎，用灭过菌的汤匙将菌种接入培养瓶中。
[0023]本发明提出了一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，可以快速得到优良的牛樟芝固态植菌原种。
[0024]实施例二
一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，其特征在于，该方法包括: 制作牛樟芝固态植菌原种培养基；
对培养基装入塑料袋、灭菌；
运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种。
[0025]进一步的，所述牛樟芝固态植菌原种培养基的制作方法如下:
牛樟木木肩40% ;黄豆粉25% ;玉米粉30% ;蔗糖2% ;碳酸钙2% ;磷酸二氢钾0.5% ;硫酸镁0.5% ;含水量50%ο
[0026]进一步的，所述培养基含水量是指每100公斤已拌好的培养基中所含有的水分。
[0027]进一步的，采用指压测定法来测定含水量，该方法包括:
用拇指和食指压紧培养基，两指间有水印渗出即可。
[0028]进一步的，所述培养基灭菌的方法包括高压灭菌法，该方法包括:
用1.3公斤/平方公分的高压蒸气灭菌预定时间。
[0029]进一步的，高压灭菌时，升温速度要缓慢，蒸气压力逐步上升，并须将排气阀打开；
降温时，采用缓慢降温，让其自然降压到常压状态。
[0030]进一步的，所述预定时间为9小时。
[0031]进一步的，运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种具体包括，接种用的生物安全操作台需先用紫外灯照射三十分钟以上，并用75%乙醇的纱布进行表面消毒，接种时先将生长于洋菜培养基表面的菌丝切下，并用解剖刀把菌种捣碎，用灭过菌的汤匙将菌种接入培养瓶中。
[0032]本发明提出了一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，可以快速得到优良的牛樟芝固态植菌原种。
[0033]实施例三
一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，其特征在于，该方法包括:
制作牛樟芝固态植菌原种培养基；
对培养基装入塑料袋、灭菌；
运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种。
[0034]进一步的， 所述牛樟芝固态植菌原种培养基的制作方法如下:
牛樟木木肩40% ;黄豆粉25% ;玉米粉30% ;蔗糖2% ;碳酸钙2% ;磷酸二氢钾0.5% ;硫酸镁0.5% ;含水量70%ο
[0035]进一步的，所述培养基含水量是指每100公斤已拌好的培养基中所含有的水分。
[0036]进一步的，采用指压测定法来测定含水量，该方法包括:
用拇指和食指压紧培养基，两指间有水印渗出即可。
[0037]进一步的，所述培养基灭菌的方法包括高压灭菌法，该方法包括:
用1.4公斤/平方公分的高压蒸气灭菌预定时间。
[0038]进一步的，高压灭菌时，升温速度要缓慢，蒸气压力逐步上升，并须将排气阀打开；
降温时，采用缓慢降温，让其自然降压到常压状态。
[0039]进一步的，所述预定时间为20小时。
[0040]进一步的，运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种具体包括，接种用的生物安全操作台需先用紫外灯照射三十分钟以上，并用75%乙醇的纱布进行表面消毒，接种时先将生长于洋菜培养基表面的菌丝切下，并用解剖刀把菌种捣碎，用灭过菌的汤匙将菌种接入培养瓶中。
[0041]本发明提出了一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，可以快速得到优良的牛樟芝固态植菌原种。
[0042]实施例四
一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，其特征在于，该方法包括:
制作牛樟芝固态植菌原种培养基；
对培养基装入塑料袋、灭菌；
运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种。
[0043]进一步的，所述牛樟芝固态植菌原种培养基的制作方法如下:
牛樟木木肩40% ;黄豆粉25% ;玉米粉30% ;蔗糖2% ;碳酸钙2% ;磷酸二氢钾0.5% ;硫酸镁0.5% ;含水量60%ο
[0044]进一步的，所述培养基含水量是指每100公斤已拌好的培养基中所含有的水分。
[0045]进一步的，采用指压测定法来测定含水量，该方法包括:
用拇指和食指压紧培养基，两指间有水印渗出即可。
[0046]进一步的，所述培养基灭菌的方法包括高压灭菌法，该方法包括:
用1.3公斤/平方公分的高压蒸气灭菌预定时间。
[0047]进一步的，高压灭菌时，升温速度要缓慢，蒸气压力逐步上升，并须将排气阀打开；
降温时，采用缓慢降温，让其自然降压到常压状态。
[0048]进一步的，所述预定时间为15小时。
[0049]进一步的，运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种具体包括，接种用的生物安全操作台需先用紫外灯照射三十分钟以上，并用75%乙醇的纱布进行表面消毒，接种时先将生长于洋菜培养基表面的菌丝切下，并用解剖刀把菌种捣碎，用灭过菌的汤匙将菌种接入培养瓶中。
[0050]本发明提出了一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，可以快速得到优良的牛樟芝固态植菌原种。
[0051]实施例五
一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，其特征在于，该方法包括:
制作牛樟芝固态植菌原种培养基；
对培养基装入塑料袋、灭菌；
运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种。
[0052]进一步的，所述牛樟芝固态植菌原种培养基的制作方法如下:
牛樟木木肩40% ;黄豆粉25% ;玉米粉30% ;蔗糖2% ;碳酸钙2% ;磷酸二氢钾0.5% ;硫酸镁0.5% ;含水量65%。
[0053]进一步的，所述培养基含水量是指每100公斤已拌好的培养基中所含有的水分。
[0054]进一步的，采用指压测定法来测定含水量，该方法包括:
用拇指和食指压紧培养基，两指间有水印渗出即可。
[0055]进一步的，所述培养基灭菌的方法包括高压灭菌法，该方法包括:
用1.3公斤/平方公分的高压蒸气灭菌预定时间。
[0056]进一步的，高压灭菌时，升温速度要缓慢，蒸气压力逐步上升，并须将排气阀打开；
降温时，采用缓慢降温，让其自然降压到常压状态。
[0057]进一步的，所述预定时间为16小时。
[0058]进一步的，运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种具体包括，接种用的生物安全操作台需先用紫外灯照射三十分钟以上，并用75%乙醇的纱布进行表面消毒，接种时先将生长于洋菜培养基表面的菌丝切下，并用解剖刀把菌种捣碎，用灭过菌的汤匙将菌种接入培养瓶中。
[0059]本发明提出了一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，可以快速得到优良的牛樟芝固态植菌原种。
[0060]最后还应指出，任何单位和个人使用或实施本发明的技术方案都是对本发明的侵犯，任何单位和个人未经过本申请人的允许，都不能单独实施本专利。而任何单位和个人受到本发明的启发或经过简单调整而实施，也应认为是本专利的保护范围。
【主权项】
1.一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，其特征在于，该方法包括: 制作牛樟芝固态植菌原种培养基； 对培养基装入塑料袋、灭菌； 运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述牛樟芝固态植菌原种培养基的制作方法如下: 牛樟木木肩40% ;黄豆粉25% ;玉米粉30% ;蔗糖2% ;碳酸钙2% ;磷酸二氢钾0.5% ;硫酸镁0.5% ;含水量50-70%。3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述培养基含水量是指每100公斤已拌好的培养基中所含有的水分。4.如权利要求1-3任意一项权利要求所述的方法，其特征在于，采用指压测定法来测定含水量，该方法包括: 用拇指和食指压紧培养基，两指间有水印渗出即可。5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述培养基灭菌的方法包括高压灭菌法，该方法包括: 用1.2-1.4公斤/平方公分的高压蒸气灭菌预定时间。6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，高压灭菌时，升温速度要缓慢，蒸气压力逐步上升，并须将排气阀打开； 降温时，采用缓慢降温，让其自然降压到常压状态。7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述预定时间为8-20小时。8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种具体包括，接种用的生物安全操作台需先用紫外灯照射三十分钟以上，并用75%乙醇的纱布进行表面消毒，接种时先将生长于洋菜培养基表面的菌丝切下，并用解剖刀把菌种捣碎，用灭过菌的汤匙将菌种接入培养瓶中。
【专利摘要】本发明公开了一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，其特征在于，该方法包括：制作牛樟芝固态植菌原种培养基；对培养基装入塑料袋、灭菌；运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种。本发明所述的一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，可以快速得到优良的牛樟芝固态植菌原种。
【IPC分类】A01G1/04, C05G3/00
【公开号】CN104904494
【申请号】CN201510238280
【发明人】朱永平, 陈财宝
【申请人】柳州市耕青科技有限公司
【公开日】2015年9月16日
【申请日】2015年5月12日
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，属于固态植菌原种的制作培养技术领域。
【背景技术】
[0002]牛樟芝又名牛樟葫，属于非裙菌目、多孔科、多年生蕈菌类，学名为(Antrodiacamphorata)，是1990年才被发现的新物种。它生长于台湾山区海拔450-2000米的山谷中，且只寄生在台湾特有的牛樟树腐朽的树心内壁，或枯死倒伏的牛樟树表面，生长环境极为严苛。由于牛樟芝原宿主牛樟树只生长于台湾山区，且数量稀少，近年已被台湾政府列为国宝级生物之一，所以牛樟芝极为珍贵
牛樟芝气芳香味辛苦、平，有许多的生理活性成分，如多糖体、三萜类化合物、超氧歧化酶、腺苷、蛋白质(含免疫蛋白)、维生素、微量元素、核酸、凝集素、氨基酸、固醉累、纤维素、血压稳定物质等。其具有祛风行气、化淤活血、温中消结、解毒消肿、镇静止痛、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、提升机体免疫力的功效；对于治疗胃肠疼痛、腹泻呕吐、食物中毒、毒蕈中毒、糖尿病、酒精肝、脂肪肝、肝硬化、肝癌等更是有独特功能。牛樟芝的有效成分中以三萜类化合物为最特别，高达200种以上，使牛樟芝具有抗癌、保肝等功效，具有极高的研宄和商业价值。
[0003]牛樟芝子实体或菌丝体产量的高低和功效的好坏，除了和培养是否管理得当有关之外，最重要的是和原始菌种质量优劣有十分密切的关系。
【发明内容】
[0004]本发明提出了一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，可以快速得到优良的牛樟芝固态植菌原种。
[0005]本发明的目的通过以下技术方案来具体实现:
一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，其特征在于，该方法包括:
制作牛樟芝固态植菌原种培养基；
对培养基装入塑料袋、灭菌；
运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种。
[0006]进一步的，所述牛樟芝固态植菌原种培养基的制作方法如下:
牛樟木木肩40% ;黄豆粉25% ;玉米粉30% ;蔗糖2% ;碳酸钙2% ;磷酸二氢钾0.5% ;硫酸镁0.5% ;含水量50-70%。
[0007]进一步的，所述培养基含水量是指每100公斤已拌好的培养基中所含有的水分。
[0008]进一步的，采用指压测定法来测定含水量，该方法包括:
用拇指和食指压紧培养基，两指间有水印渗出即可。
[0009]进一步的，所述培养基灭菌的方法包括高压灭菌法，该方法包括:
用1.2-1.4公斤/平方公分的高压蒸气灭菌预定时间。
[0010]进一步的，高压灭菌时，升温速度要缓慢，蒸气压力逐步上升，并须将排气阀打开；
降温时，采用缓慢降温，让其自然降压到常压状态。
[0011]进一步的，所述预定时间为8-20小时。
[0012]进一步的，运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种具体包括，接种用的生物安全操作台需先用紫外灯照射三十分钟以上，并用75%乙醇的纱布进行表面消毒，接种时先将生长于洋菜培养基表面的菌丝切下，并用解剖刀把菌种捣碎，用灭过菌的汤匙将菌种接入培养瓶中。
[0013]本发明提出了一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，可以快速得到优良的牛樟芝固态植菌原种。
【具体实施方式】
[0014]首先需要指出，本发明的实施例仅仅公开几个优选的实施方式，不应该理解成对本发明实施的限制，本发明的保护范围仍以权利要求书所公开的内容为准。
[0015]实施例一
一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，其特征在于，该方法包括:
制作牛樟芝固态植菌原种培养基；
对培养基装入塑料袋、灭菌；
运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种。
[0016]进一步的，所述牛樟芝固态植菌原种培养基的制作方法如下:
牛樟木木肩40% ;黄豆粉25% ;玉米粉30% ;蔗糖2% ;碳酸钙2% ;磷酸二氢钾0.5% ;硫酸镁0.5% ;含水量50%ο
[0017]进一步的，所述培养基含水量是指每100公斤已拌好的培养基中所含有的水分。
[0018]进一步的，采用指压测定法来测定含水量，该方法包括:
用拇指和食指压紧培养基，两指间有水印渗出即可。
[0019]进一步的，所述培养基灭菌的方法包括高压灭菌法，该方法包括:
用1.2公斤/平方公分的高压蒸气灭菌预定时间。
[0020]进一步的，高压灭菌时，升温速度要缓慢，蒸气压力逐步上升，并须将排气阀打开；
降温时，采用缓慢降温，让其自然降压到常压状态。
[0021]进一步的，所述预定时间为8小时。
[0022]进一步的，运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种具体包括，接种用的生物安全操作台需先用紫外灯照射三十分钟以上，并用75%乙醇的纱布进行表面消毒，接种时先将生长于洋菜培养基表面的菌丝切下，并用解剖刀把菌种捣碎，用灭过菌的汤匙将菌种接入培养瓶中。
[0023]本发明提出了一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，可以快速得到优良的牛樟芝固态植菌原种。
[0024]实施例二
一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，其特征在于，该方法包括: 制作牛樟芝固态植菌原种培养基；
对培养基装入塑料袋、灭菌；
运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种。
[0025]进一步的，所述牛樟芝固态植菌原种培养基的制作方法如下:
牛樟木木肩40% ;黄豆粉25% ;玉米粉30% ;蔗糖2% ;碳酸钙2% ;磷酸二氢钾0.5% ;硫酸镁0.5% ;含水量50%ο
[0026]进一步的，所述培养基含水量是指每100公斤已拌好的培养基中所含有的水分。
[0027]进一步的，采用指压测定法来测定含水量，该方法包括:
用拇指和食指压紧培养基，两指间有水印渗出即可。
[0028]进一步的，所述培养基灭菌的方法包括高压灭菌法，该方法包括:
用1.3公斤/平方公分的高压蒸气灭菌预定时间。
[0029]进一步的，高压灭菌时，升温速度要缓慢，蒸气压力逐步上升，并须将排气阀打开；
降温时，采用缓慢降温，让其自然降压到常压状态。
[0030]进一步的，所述预定时间为9小时。
[0031]进一步的，运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种具体包括，接种用的生物安全操作台需先用紫外灯照射三十分钟以上，并用75%乙醇的纱布进行表面消毒，接种时先将生长于洋菜培养基表面的菌丝切下，并用解剖刀把菌种捣碎，用灭过菌的汤匙将菌种接入培养瓶中。
[0032]本发明提出了一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，可以快速得到优良的牛樟芝固态植菌原种。
[0033]实施例三
一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，其特征在于，该方法包括:
制作牛樟芝固态植菌原种培养基；
对培养基装入塑料袋、灭菌；
运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种。
[0034]进一步的， 所述牛樟芝固态植菌原种培养基的制作方法如下:
牛樟木木肩40% ;黄豆粉25% ;玉米粉30% ;蔗糖2% ;碳酸钙2% ;磷酸二氢钾0.5% ;硫酸镁0.5% ;含水量70%ο
[0035]进一步的，所述培养基含水量是指每100公斤已拌好的培养基中所含有的水分。
[0036]进一步的，采用指压测定法来测定含水量，该方法包括:
用拇指和食指压紧培养基，两指间有水印渗出即可。
[0037]进一步的，所述培养基灭菌的方法包括高压灭菌法，该方法包括:
用1.4公斤/平方公分的高压蒸气灭菌预定时间。
[0038]进一步的，高压灭菌时，升温速度要缓慢，蒸气压力逐步上升，并须将排气阀打开；
降温时，采用缓慢降温，让其自然降压到常压状态。
[0039]进一步的，所述预定时间为20小时。
[0040]进一步的，运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种具体包括，接种用的生物安全操作台需先用紫外灯照射三十分钟以上，并用75%乙醇的纱布进行表面消毒，接种时先将生长于洋菜培养基表面的菌丝切下，并用解剖刀把菌种捣碎，用灭过菌的汤匙将菌种接入培养瓶中。
[0041]本发明提出了一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，可以快速得到优良的牛樟芝固态植菌原种。
[0042]实施例四
一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，其特征在于，该方法包括:
制作牛樟芝固态植菌原种培养基；
对培养基装入塑料袋、灭菌；
运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种。
[0043]进一步的，所述牛樟芝固态植菌原种培养基的制作方法如下:
牛樟木木肩40% ;黄豆粉25% ;玉米粉30% ;蔗糖2% ;碳酸钙2% ;磷酸二氢钾0.5% ;硫酸镁0.5% ;含水量60%ο
[0044]进一步的，所述培养基含水量是指每100公斤已拌好的培养基中所含有的水分。
[0045]进一步的，采用指压测定法来测定含水量，该方法包括:
用拇指和食指压紧培养基，两指间有水印渗出即可。
[0046]进一步的，所述培养基灭菌的方法包括高压灭菌法，该方法包括:
用1.3公斤/平方公分的高压蒸气灭菌预定时间。
[0047]进一步的，高压灭菌时，升温速度要缓慢，蒸气压力逐步上升，并须将排气阀打开；
降温时，采用缓慢降温，让其自然降压到常压状态。
[0048]进一步的，所述预定时间为15小时。
[0049]进一步的，运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种具体包括，接种用的生物安全操作台需先用紫外灯照射三十分钟以上，并用75%乙醇的纱布进行表面消毒，接种时先将生长于洋菜培养基表面的菌丝切下，并用解剖刀把菌种捣碎，用灭过菌的汤匙将菌种接入培养瓶中。
[0050]本发明提出了一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，可以快速得到优良的牛樟芝固态植菌原种。
[0051]实施例五
一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，其特征在于，该方法包括:
制作牛樟芝固态植菌原种培养基；
对培养基装入塑料袋、灭菌；
运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种。
[0052]进一步的，所述牛樟芝固态植菌原种培养基的制作方法如下:
牛樟木木肩40% ;黄豆粉25% ;玉米粉30% ;蔗糖2% ;碳酸钙2% ;磷酸二氢钾0.5% ;硫酸镁0.5% ;含水量65%。
[0053]进一步的，所述培养基含水量是指每100公斤已拌好的培养基中所含有的水分。
[0054]进一步的，采用指压测定法来测定含水量，该方法包括:
用拇指和食指压紧培养基，两指间有水印渗出即可。
[0055]进一步的，所述培养基灭菌的方法包括高压灭菌法，该方法包括:
用1.3公斤/平方公分的高压蒸气灭菌预定时间。
[0056]进一步的，高压灭菌时，升温速度要缓慢，蒸气压力逐步上升，并须将排气阀打开；
降温时，采用缓慢降温，让其自然降压到常压状态。
[0057]进一步的，所述预定时间为16小时。
[0058]进一步的，运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种具体包括，接种用的生物安全操作台需先用紫外灯照射三十分钟以上，并用75%乙醇的纱布进行表面消毒，接种时先将生长于洋菜培养基表面的菌丝切下，并用解剖刀把菌种捣碎，用灭过菌的汤匙将菌种接入培养瓶中。
[0059]本发明提出了一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，可以快速得到优良的牛樟芝固态植菌原种。
[0060]最后还应指出，任何单位和个人使用或实施本发明的技术方案都是对本发明的侵犯，任何单位和个人未经过本申请人的允许，都不能单独实施本专利。而任何单位和个人受到本发明的启发或经过简单调整而实施，也应认为是本专利的保护范围。
【主权项】
1.一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，其特征在于，该方法包括: 制作牛樟芝固态植菌原种培养基； 对培养基装入塑料袋、灭菌； 运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述牛樟芝固态植菌原种培养基的制作方法如下: 牛樟木木肩40% ;黄豆粉25% ;玉米粉30% ;蔗糖2% ;碳酸钙2% ;磷酸二氢钾0.5% ;硫酸镁0.5% ;含水量50-70%。3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述培养基含水量是指每100公斤已拌好的培养基中所含有的水分。4.如权利要求1-3任意一项权利要求所述的方法，其特征在于，采用指压测定法来测定含水量，该方法包括: 用拇指和食指压紧培养基，两指间有水印渗出即可。5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述培养基灭菌的方法包括高压灭菌法，该方法包括: 用1.2-1.4公斤/平方公分的高压蒸气灭菌预定时间。6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，高压灭菌时，升温速度要缓慢，蒸气压力逐步上升，并须将排气阀打开； 降温时，采用缓慢降温，让其自然降压到常压状态。7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述预定时间为8-20小时。8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种具体包括，接种用的生物安全操作台需先用紫外灯照射三十分钟以上，并用75%乙醇的纱布进行表面消毒，接种时先将生长于洋菜培养基表面的菌丝切下，并用解剖刀把菌种捣碎，用灭过菌的汤匙将菌种接入培养瓶中。
【专利摘要】本发明公开了一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，其特征在于，该方法包括：制作牛樟芝固态植菌原种培养基；对培养基装入塑料袋、灭菌；运送灭菌后的培养基到冷却室和接种室接种。本发明所述的一种牛樟芝固态植菌原种的制作培养的方法，可以快速得到优良的牛樟芝固态植菌原种。
【IPC分类】A01G1/04, C05G3/00
【公开号】CN104904494
【申请号】CN201510238280
【发明人】朱永平, 陈财宝
【申请人】柳州市耕青科技有限公司
【公开日】2015年9月16日
【申请日】2015年5月12日
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