一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法
一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法
【技术领域】
[0001]本发明属于白及人工栽培技术领域，具体涉及一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法。
【背景技术】
[0002]白及(Bletilla striata(Thunb)Reichb.f)为兰科白及属多年生草本植物，分布广泛。白及的块茎为我国传统中药，在《神农本草经》中就有记载，另外白及花色艳丽，也是一种观赏植物，市场对白及的需求逐年扩大，白及遭到过度挖掘，导致其野生自然资源急剧减少，频临灭绝。被国家列为重点保护的野生药用植物之一，保护白及野生自然资源，人工繁殖和种植白及势在必行。白及的传统栽培主要靠分株繁殖，分株繁殖周期长、繁殖效率低、耗种量大，难以满足大量种植需求，白及的种子细小、发育不全、无胚乳，自然条件下很难萌发，但白及种子在人工培养基上萌发和生长较快，因此利用植物组织培养技术可大量快速繁育白及种苗，对白及资源的利用，保护及人工规模化、集约化种植具有重要意义。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是提供了一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，该方法能减少繁殖的周期，假鳞茎大，种植成活率高。
[0004]本发明所采取的技术方案是一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，该方法包括以下步骤:
[0005]a、种子诱导萌发培养:将从白及蒴果中取出的种子播撒到种子诱导萌发培养基上，在温度23?27°C，光照强度2000?2600Lux条件下培养50?60天，得小苗；
[0006]其中，培养前10-15天，种子基部开始转绿膨大，20天左右分化出幼叶，50天左右苗高度可达到2-3cm，出苗率达95%，出苗整齐，小苗粗壮，在小苗的茎部开始长出0.1-0.2cm 的球茎。
[0007]经试验对比发现，光照强度小于2000LUX，出苗速度慢，小苗生长弱；若光照强度大于2600Lux，小苗生长慢，易老化，出现顶叶枯黄。
[0008]b、生根培养:将上述小苗置于生根培养基上，在温度23?27°C，光照强度2000?2600Lux条件下培养40天，得生根苗；
[0009]C、阳光壮苗:将上述生根苗转移到阳光大棚，在温度20?28°C，光照强度3000?4000Lux条件下培养10?20天，随后将光照强度调节至5000?6000Lux培养20?25天，即得。
[0010]作为优选，所述步骤a中白及蒴果采收于每年的7?9月份。在采收时，应注意选择假鳞茎大、植株生长健壮、长势良好、无病虫害，蒴果表面无斑点、虫眼的为外植体。
[0011]作为优选，所述步骤a中白及蒴果为未裂开的蒴果，在播种前进行消毒灭菌。
[0012]作为优选，所述消毒灭菌是用肥皂水将白及蒴果的表面进行清洗，在无菌工作台上，用70 %?75 %的酒精浸泡30秒，然后用0.1 %的升汞溶液浸泡15?20分钟，再用无菌水冲洗4?6次，最后用无菌滤纸吸去白及蒴果表面的水份即可。
[0013]作为优选，所述步骤a中种子诱导萌发培养基的组分及其含量为:1/2MS+NAA0.1 ?0.3mg/L+ 糖 18 ?20g/L+ 马铃薯 2 ?5% + 香蕉 5 ?8% + 琼脂 4g/L ;该种子诱导萌发培养基的pH值5.6?6。
[0014]作为优选，所述步骤a中种子播撒的密度为每个培养瓶播种400?500粒。
[0015]所述步骤a中小苗的植株高度< 2cm时，采用芽丛增殖培养基培养，该芽丛增殖培养基的组分及其含量为:1/2MS+6-BA0.5?0.8mg/L+NAA0.2?0.3mg/L+糖20?25g/L+琼脂4g/L+香蕉5?8% +马铃薯2?5%，pH值5.6?6。
[0016]作为优选，所述芽丛增殖培养基培养在温度23?27°C，光照强度2000?2600Lux条件下培养，光照时间为8小时/天。
[0017]作为优选，所述步骤a中光照强度2000?2600Lux条件下培养50天时，其中前25天的光照时间为6小时/天，后25天的光照时间为10小时/天。
[0018]作为优选，所述步骤b中小苗的植株高度> 2cm，生根培养基的组分及其含量为:MS+NAA0.1 ?0.2mg/L+IBA0.2 ?0.4mg/L+ 糖 30 ?35g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 5 ?8% + 马铃薯2?5%，pH值5.6?6。
[0019]本发明的有益效果在于:经过种子诱导萌发培养、生根培养和阳光壮苗共同作用所得白及种苗的植株高度为5?6cm，茎粗:0.2?0.3cm，假鳞茎:0.5?0.6cm，展叶:6?7片。叶片开展度好，宽大厚实。苗高度适中，粗壮整齐；假鳞茎个体较大，大小均匀，驯化成活率达95%以上，提早出苗20?25天。
【具体实施方式】
[0020]为使本领域技术人员详细了解本发明的生产工艺和技术效果，下面以具体的生产实例来进一步介绍本发明的应用和技术效果。
[0021]实施例1:
[0022]a、种子诱导萌发培养:在每年7-9月份采收未开裂的蒴果，用肥皂水将白及蒴果的表面进行清洗，在无菌工作台上，用75%的酒精浸泡30秒，然后用0.1 %的升汞溶液浸泡18分钟，再用无菌水冲洗5次，最后用无菌滤纸吸去白及蒴果表面的水份，用无菌手术刀切去蒴果两端，从中间将蒴果剖开成两半，从白及蒴果中取出的种子播撒到种子诱导萌发培养基上，在温度25°C，光照强度2400Lux条件下培养55天，其中前25天的光照时间为6小时/天，后30天的光照时间为10小时/天，得小苗；种子播撒的密度为每个培养瓶播种400 ?500 粒。
[0023]b、生根培养:将植株高度> 2cm小苗置于生根培养基上，在温度25°C，光照强度2300LUX条件下培养40天，得生根苗；生根培养基的组分及其含量为:MS+NAA0.15mg/L+IBA0.3mg/L+ 糖 32g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 6% + 马铃薯 3%，pH 值 5.8。
[0024]c、阳光壮苗:将上述生根苗转移到阳光大棚，在温度24°C，光照强度3500LUX条件下培养15天，随后将光照强度调节至5500LUX培养23天，即得。
[0025]植株高度< 2cm的小苗时，采用芽丛增殖培养基培养，该芽丛增殖培养基的组分及其含量为:l/2MS+6-BA0.6mg/L+NAA0.3mg/L+ 糖 23g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 6% +马铃薯3%，pH值6。芽丛增殖培养基培养在温度25°C，光照强度2300Lux条件下培养，光照时间为8小时/天。
[0026]实施例2:
[0027]a、种子诱导萌发培养:在每年7-9月份采收未开裂的蒴果，用肥皂水将白及蒴果的表面进行清洗，在无菌工作台上，用75%的酒精浸泡30秒，然后用0.1 %的升汞溶液浸泡20分钟，再用无菌水冲洗6次，最后用无菌滤纸吸去白及蒴果表面的水份，用无菌手术刀切去蒴果两端，从中间将蒴果剖开成两半，从白及蒴果中取出的种子播撒到种子诱导萌发培养基上，在温度27°C，光照强度2600Lux条件下培养60天，其中前30天的光照时间为6小时/天，后30天的光照时间为10小时/天，得小苗；种子播撒的密度为每个培养瓶播种400 ?500 粒。
[0028]b、生根培养:将植株高度> 2cm小苗置于生根培养基上，在温度27°C，光照强度2600LUX条件下培养40天，得生根苗；生根培养基的组分及其含量为:MS+NAA0.2mg/L+IBA0.4mg/L+ 糖 35g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 8% + 马铃薯 5%，pH 值 6。
[0029]c、阳光壮苗:将上述生根苗转移到阳光大棚，在温度28°C，光照强度4000LUX条件下培养20天，随后将光照强度调节至6000LUX培养25天，即得。
[0030]植株高度< 2cm的小苗时，采用芽丛增殖培养基培养，该芽丛增殖培养基的组分及其含量为:l/2MS+6-BA0.8mg/L+NAA0.3mg/L+ 糖 25g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 8% +马铃薯5%，pH 值5.6?6。芽丛增殖培养基培养在温度27°C，光照强度2600Lux条件下培养，光照时间为8小时/天。
[0031]实施例3:
[0032]a、种子诱导萌发培养:在每年7-9月份采收未开裂的蒴果，用肥皂水将白及蒴果的表面进行清洗，在无菌工作台上，用70%的酒精浸泡30秒，然后用0.1 %的升汞溶液浸泡15分钟，再用无菌水冲洗4次，最后用无菌滤纸吸去白及蒴果表面的水份，用无菌手术刀切去蒴果两端，从中间将蒴果剖开成两半，从白及蒴果中取出的种子播撒到种子诱导萌发培养基上，在温度23°C，光照强度2000Lux条件下培养50天，其中前25天的光照时间为6小时/天，后25天的光照时间为10小时/天，得小苗；种子播撒的密度为每个培养瓶播种400 ?500 粒。
[0033]b、生根培养:将植株高度> 2cm小苗置于生根培养基上，在温度23°C，光照强度2000LUX条件下培养40天，得生根苗；生根培养基的组分及其含量为:MS+NAA0.1mg/L+IBA0.2mg/L+ 糖 30g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 5% + 马铃薯 2%，pH 值 5.6。
[0034]C、阳光壮苗:将上述生根苗转移到阳光大棚，在温度20°C，光照强度3000LUX条件下培养10天，随后将光照强度调节至5000LUX培养20天，即得。
[0035]植株高度< 2cm的小苗时，采用芽丛增殖培养基培养，该芽丛增殖培养基的组分及其含量为:l/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+ 糖 20g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 5 % + 马铃薯2%，pH值5.8。芽丛增殖培养基培养在温度23°C，光照强度2000Lux条件下培养，光照时间为8小时/天。
[0036]实施例4:
[0037]a、种子诱导萌发培养:在每年7-9月份采收未开裂的蒴果，用肥皂水将白及蒴果的表面进行清洗，在无菌工作台上，用75%的酒精浸泡30秒，然后用0.1 %的升汞溶液浸泡16分钟，再用无菌水冲洗5次，最后用无菌滤纸吸去白及蒴果表面的水份，用无菌手术刀切去蒴果两端，从中间将蒴果剖开成两半，从白及蒴果中取出的种子播撒到种子诱导萌发培养基上，在温度24°C，光照强度2200Lux条件下培养58天，其中前29天的光照时间为6小时/天，后29天的光照时间为10小时/天，得小苗；种子播撒的密度为每个培养瓶播种400 ?500 粒。
[0038]b、生根培养:将植株高度> 2cm小苗置于生根培养基上，在温度24°C，光照强度2500LUX条件下培养40天，得生根苗；生根培养基的组分及其含量为:MS+NAA0.2mg/L+IBA0.4mg/L+ 糖 30g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 5% + 马铃薯 2%，pH 值 6。
[0039]c、阳光壮苗:将上述生根苗转移到阳光大棚，在温度21 °C，光照强度3200LUX条件下培养18天，随后将光照强度调节至5200LUX培养22天，即得。
[0040]植株高度< 2cm的小苗时，采用芽丛增殖培养基培养，该芽丛增殖培养基的组分及其含量为:l/2MS+6-BA0.7mg/L+NAA0.2mg/L+ 糖 24g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 8% +马铃薯5%，pH值5.6。芽丛增殖培养基培养在温度24°C，光照强度2500Lux条件下培养，光照时间为8小时/天。
[0041]经上述实施例所得白及种苗的植株高度为5?6cm，茎粗:0.2?0.3cm，假鳞茎:0.5?0.6cm，展叶:6?7片。叶片开展度好，宽大厚实。苗高度适中，粗壮整齐；假鳞茎个体较大，大小均匀，驯化成活率达95%以上，提早出苗20?25天，取得了显著的进步。
[0042]最后应说明的是，以上实施例仅用以说明而非限制本发明的技术方案，尽管参照上述实施例对本发明进行了详细说明，本领域技术人员应当理解，依然可以对本发明进行修改或者等同替换，而不脱离本发明的精神和范围的任何修改或局部替换，其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。
【主权项】
1.一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:该方法包括以下步骤: a、种子诱导萌发培养:将从白及蒴果中取出的种子播撒到种子诱导萌发培养基上，在温度23?27°C，光照强度2000?2600Lux条件下培养50?60天，得小苗； b、生根培养:将上述小苗置于生根培养基上，在温度23?27°C，光照强度2000?2600Lux条件下培养40天，得生根苗； c、阳光壮苗:将上述生根苗转移到阳光大棚，在温度20?28°C，光照强度3000?4000Lux条件下培养10?20天，随后将光照强度调节至5000?6000Lux培养20?25天，即得。2.根据权利要求1所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述步骤a中白及蒴果采收于每年的7?9月份。3.根据权利要求1所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述步骤a中白及蒴果为未裂开的蒴果，在播种前进行消毒灭菌。4.根据权利要求3所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述消毒灭菌是用肥皂水将白及蒴果的表面进行清洗，在无菌工作台上，用70%?75%的酒精浸泡30秒，然后用0.1 %的升未溶液浸泡15?20分钟，再用无菌水冲洗4?6次，最后用无菌滤纸吸去白及蒴果表面的水份即可。5.根据权利要求1所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述步骤a中种子诱导萌发培养基的组分及其含量为:1/2MS+NAA0.1?0.3mg/L+糖18?20g/L+马铃薯2?5% +香蕉5?8% +琼脂4g/L ;该种子诱导萌发培养基的pH值5.6?6。6.根据权利要求1所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述步骤a中种子播撒的密度为每个培养瓶播种400?500粒。7.根据权利要求1所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述步骤a中小苗的植株高度< 2cm时，采用芽丛增殖培养基培养，该芽丛增殖培养基的组分及其含量为:l/2MS+6-BA0.5 ?0.8mg/L+NAA0.2 ?0.3mg/L+ 糖 20 ?25g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉5?8% +马铃薯2?5%，pH值5.6?6。8.根据权利要求7所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述芽丛增殖培养基培养在温度23?27°C，光照强度2000?2600Lux条件下培养，光照时间为8小时/天。9.根据权利要求1所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述步骤a中光照强度2000?2600Lux条件下培养50天时，其中前25天的光照时间为6小时/天，后25天的光照时间为10小时/天。10.根据权利要求1所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述步骤b中小苗的植株高度> 2cm，生根培养基的组分及其含量为:MS+NAA0.1?0.2mg/L+IBA0.2?0.4mg/L+糖30?35g/L+琼脂4g/L+香蕉5?8 % +马铃薯2?5 %，pH值.5.6 ?6.
【专利摘要】本发明涉及一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，属于白及人工栽培技术领域。该方法包括以下步骤：a、种子诱导萌发培养：将从白及蒴果中取出的种子播撒到种子诱导萌发培养基上，培养50天，得小苗；b、生根培养：将上述小苗置于生根培养基上，在温度23～27℃，光照强度2000～2600Lux条件下培养40天，得生根苗；c、阳光壮苗：将生根苗转移到阳光大棚，在温度20～28℃，光照强度3000～4000Lux条件下培养10天，随后将光照强度调节至5000～6000Lux培养20～25天，即得。本发明的有益效果是：能大大提高种苗质量，其种苗粗壮、整齐，种植成活率高，成活率达95％以上。
【IPC分类】A01H4/00
【公开号】CN104904597
【申请号】CN201510281953
【发明人】杨宝明, 李永平, 黄玉玲
【申请人】云南省农业科学院农业环境资源研究所
【公开日】2015年9月16日
【申请日】2015年5月28日
【技术领域】
[0001]本发明属于白及人工栽培技术领域，具体涉及一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法。
【背景技术】
[0002]白及(Bletilla striata(Thunb)Reichb.f)为兰科白及属多年生草本植物，分布广泛。白及的块茎为我国传统中药，在《神农本草经》中就有记载，另外白及花色艳丽，也是一种观赏植物，市场对白及的需求逐年扩大，白及遭到过度挖掘，导致其野生自然资源急剧减少，频临灭绝。被国家列为重点保护的野生药用植物之一，保护白及野生自然资源，人工繁殖和种植白及势在必行。白及的传统栽培主要靠分株繁殖，分株繁殖周期长、繁殖效率低、耗种量大，难以满足大量种植需求，白及的种子细小、发育不全、无胚乳，自然条件下很难萌发，但白及种子在人工培养基上萌发和生长较快，因此利用植物组织培养技术可大量快速繁育白及种苗，对白及资源的利用，保护及人工规模化、集约化种植具有重要意义。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是提供了一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，该方法能减少繁殖的周期，假鳞茎大，种植成活率高。
[0004]本发明所采取的技术方案是一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，该方法包括以下步骤:
[0005]a、种子诱导萌发培养:将从白及蒴果中取出的种子播撒到种子诱导萌发培养基上，在温度23?27°C，光照强度2000?2600Lux条件下培养50?60天，得小苗；
[0006]其中，培养前10-15天，种子基部开始转绿膨大，20天左右分化出幼叶，50天左右苗高度可达到2-3cm，出苗率达95%，出苗整齐，小苗粗壮，在小苗的茎部开始长出0.1-0.2cm 的球茎。
[0007]经试验对比发现，光照强度小于2000LUX，出苗速度慢，小苗生长弱；若光照强度大于2600Lux，小苗生长慢，易老化，出现顶叶枯黄。
[0008]b、生根培养:将上述小苗置于生根培养基上，在温度23?27°C，光照强度2000?2600Lux条件下培养40天，得生根苗；
[0009]C、阳光壮苗:将上述生根苗转移到阳光大棚，在温度20?28°C，光照强度3000?4000Lux条件下培养10?20天，随后将光照强度调节至5000?6000Lux培养20?25天，即得。
[0010]作为优选，所述步骤a中白及蒴果采收于每年的7?9月份。在采收时，应注意选择假鳞茎大、植株生长健壮、长势良好、无病虫害，蒴果表面无斑点、虫眼的为外植体。
[0011]作为优选，所述步骤a中白及蒴果为未裂开的蒴果，在播种前进行消毒灭菌。
[0012]作为优选，所述消毒灭菌是用肥皂水将白及蒴果的表面进行清洗，在无菌工作台上，用70 %?75 %的酒精浸泡30秒，然后用0.1 %的升汞溶液浸泡15?20分钟，再用无菌水冲洗4?6次，最后用无菌滤纸吸去白及蒴果表面的水份即可。
[0013]作为优选，所述步骤a中种子诱导萌发培养基的组分及其含量为:1/2MS+NAA0.1 ?0.3mg/L+ 糖 18 ?20g/L+ 马铃薯 2 ?5% + 香蕉 5 ?8% + 琼脂 4g/L ;该种子诱导萌发培养基的pH值5.6?6。
[0014]作为优选，所述步骤a中种子播撒的密度为每个培养瓶播种400?500粒。
[0015]所述步骤a中小苗的植株高度< 2cm时，采用芽丛增殖培养基培养，该芽丛增殖培养基的组分及其含量为:1/2MS+6-BA0.5?0.8mg/L+NAA0.2?0.3mg/L+糖20?25g/L+琼脂4g/L+香蕉5?8% +马铃薯2?5%，pH值5.6?6。
[0016]作为优选，所述芽丛增殖培养基培养在温度23?27°C，光照强度2000?2600Lux条件下培养，光照时间为8小时/天。
[0017]作为优选，所述步骤a中光照强度2000?2600Lux条件下培养50天时，其中前25天的光照时间为6小时/天，后25天的光照时间为10小时/天。
[0018]作为优选，所述步骤b中小苗的植株高度> 2cm，生根培养基的组分及其含量为:MS+NAA0.1 ?0.2mg/L+IBA0.2 ?0.4mg/L+ 糖 30 ?35g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 5 ?8% + 马铃薯2?5%，pH值5.6?6。
[0019]本发明的有益效果在于:经过种子诱导萌发培养、生根培养和阳光壮苗共同作用所得白及种苗的植株高度为5?6cm，茎粗:0.2?0.3cm，假鳞茎:0.5?0.6cm，展叶:6?7片。叶片开展度好，宽大厚实。苗高度适中，粗壮整齐；假鳞茎个体较大，大小均匀，驯化成活率达95%以上，提早出苗20?25天。
【具体实施方式】
[0020]为使本领域技术人员详细了解本发明的生产工艺和技术效果，下面以具体的生产实例来进一步介绍本发明的应用和技术效果。
[0021]实施例1:
[0022]a、种子诱导萌发培养:在每年7-9月份采收未开裂的蒴果，用肥皂水将白及蒴果的表面进行清洗，在无菌工作台上，用75%的酒精浸泡30秒，然后用0.1 %的升汞溶液浸泡18分钟，再用无菌水冲洗5次，最后用无菌滤纸吸去白及蒴果表面的水份，用无菌手术刀切去蒴果两端，从中间将蒴果剖开成两半，从白及蒴果中取出的种子播撒到种子诱导萌发培养基上，在温度25°C，光照强度2400Lux条件下培养55天，其中前25天的光照时间为6小时/天，后30天的光照时间为10小时/天，得小苗；种子播撒的密度为每个培养瓶播种400 ?500 粒。
[0023]b、生根培养:将植株高度> 2cm小苗置于生根培养基上，在温度25°C，光照强度2300LUX条件下培养40天，得生根苗；生根培养基的组分及其含量为:MS+NAA0.15mg/L+IBA0.3mg/L+ 糖 32g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 6% + 马铃薯 3%，pH 值 5.8。
[0024]c、阳光壮苗:将上述生根苗转移到阳光大棚，在温度24°C，光照强度3500LUX条件下培养15天，随后将光照强度调节至5500LUX培养23天，即得。
[0025]植株高度< 2cm的小苗时，采用芽丛增殖培养基培养，该芽丛增殖培养基的组分及其含量为:l/2MS+6-BA0.6mg/L+NAA0.3mg/L+ 糖 23g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 6% +马铃薯3%，pH值6。芽丛增殖培养基培养在温度25°C，光照强度2300Lux条件下培养，光照时间为8小时/天。
[0026]实施例2:
[0027]a、种子诱导萌发培养:在每年7-9月份采收未开裂的蒴果，用肥皂水将白及蒴果的表面进行清洗，在无菌工作台上，用75%的酒精浸泡30秒，然后用0.1 %的升汞溶液浸泡20分钟，再用无菌水冲洗6次，最后用无菌滤纸吸去白及蒴果表面的水份，用无菌手术刀切去蒴果两端，从中间将蒴果剖开成两半，从白及蒴果中取出的种子播撒到种子诱导萌发培养基上，在温度27°C，光照强度2600Lux条件下培养60天，其中前30天的光照时间为6小时/天，后30天的光照时间为10小时/天，得小苗；种子播撒的密度为每个培养瓶播种400 ?500 粒。
[0028]b、生根培养:将植株高度> 2cm小苗置于生根培养基上，在温度27°C，光照强度2600LUX条件下培养40天，得生根苗；生根培养基的组分及其含量为:MS+NAA0.2mg/L+IBA0.4mg/L+ 糖 35g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 8% + 马铃薯 5%，pH 值 6。
[0029]c、阳光壮苗:将上述生根苗转移到阳光大棚，在温度28°C，光照强度4000LUX条件下培养20天，随后将光照强度调节至6000LUX培养25天，即得。
[0030]植株高度< 2cm的小苗时，采用芽丛增殖培养基培养，该芽丛增殖培养基的组分及其含量为:l/2MS+6-BA0.8mg/L+NAA0.3mg/L+ 糖 25g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 8% +马铃薯5%，pH 值5.6?6。芽丛增殖培养基培养在温度27°C，光照强度2600Lux条件下培养，光照时间为8小时/天。
[0031]实施例3:
[0032]a、种子诱导萌发培养:在每年7-9月份采收未开裂的蒴果，用肥皂水将白及蒴果的表面进行清洗，在无菌工作台上，用70%的酒精浸泡30秒，然后用0.1 %的升汞溶液浸泡15分钟，再用无菌水冲洗4次，最后用无菌滤纸吸去白及蒴果表面的水份，用无菌手术刀切去蒴果两端，从中间将蒴果剖开成两半，从白及蒴果中取出的种子播撒到种子诱导萌发培养基上，在温度23°C，光照强度2000Lux条件下培养50天，其中前25天的光照时间为6小时/天，后25天的光照时间为10小时/天，得小苗；种子播撒的密度为每个培养瓶播种400 ?500 粒。
[0033]b、生根培养:将植株高度> 2cm小苗置于生根培养基上，在温度23°C，光照强度2000LUX条件下培养40天，得生根苗；生根培养基的组分及其含量为:MS+NAA0.1mg/L+IBA0.2mg/L+ 糖 30g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 5% + 马铃薯 2%，pH 值 5.6。
[0034]C、阳光壮苗:将上述生根苗转移到阳光大棚，在温度20°C，光照强度3000LUX条件下培养10天，随后将光照强度调节至5000LUX培养20天，即得。
[0035]植株高度< 2cm的小苗时，采用芽丛增殖培养基培养，该芽丛增殖培养基的组分及其含量为:l/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+ 糖 20g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 5 % + 马铃薯2%，pH值5.8。芽丛增殖培养基培养在温度23°C，光照强度2000Lux条件下培养，光照时间为8小时/天。
[0036]实施例4:
[0037]a、种子诱导萌发培养:在每年7-9月份采收未开裂的蒴果，用肥皂水将白及蒴果的表面进行清洗，在无菌工作台上，用75%的酒精浸泡30秒，然后用0.1 %的升汞溶液浸泡16分钟，再用无菌水冲洗5次，最后用无菌滤纸吸去白及蒴果表面的水份，用无菌手术刀切去蒴果两端，从中间将蒴果剖开成两半，从白及蒴果中取出的种子播撒到种子诱导萌发培养基上，在温度24°C，光照强度2200Lux条件下培养58天，其中前29天的光照时间为6小时/天，后29天的光照时间为10小时/天，得小苗；种子播撒的密度为每个培养瓶播种400 ?500 粒。
[0038]b、生根培养:将植株高度> 2cm小苗置于生根培养基上，在温度24°C，光照强度2500LUX条件下培养40天，得生根苗；生根培养基的组分及其含量为:MS+NAA0.2mg/L+IBA0.4mg/L+ 糖 30g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 5% + 马铃薯 2%，pH 值 6。
[0039]c、阳光壮苗:将上述生根苗转移到阳光大棚，在温度21 °C，光照强度3200LUX条件下培养18天，随后将光照强度调节至5200LUX培养22天，即得。
[0040]植株高度< 2cm的小苗时，采用芽丛增殖培养基培养，该芽丛增殖培养基的组分及其含量为:l/2MS+6-BA0.7mg/L+NAA0.2mg/L+ 糖 24g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉 8% +马铃薯5%，pH值5.6。芽丛增殖培养基培养在温度24°C，光照强度2500Lux条件下培养，光照时间为8小时/天。
[0041]经上述实施例所得白及种苗的植株高度为5?6cm，茎粗:0.2?0.3cm，假鳞茎:0.5?0.6cm，展叶:6?7片。叶片开展度好，宽大厚实。苗高度适中，粗壮整齐；假鳞茎个体较大，大小均匀，驯化成活率达95%以上，提早出苗20?25天，取得了显著的进步。
[0042]最后应说明的是，以上实施例仅用以说明而非限制本发明的技术方案，尽管参照上述实施例对本发明进行了详细说明，本领域技术人员应当理解，依然可以对本发明进行修改或者等同替换，而不脱离本发明的精神和范围的任何修改或局部替换，其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。
【主权项】
1.一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:该方法包括以下步骤: a、种子诱导萌发培养:将从白及蒴果中取出的种子播撒到种子诱导萌发培养基上，在温度23?27°C，光照强度2000?2600Lux条件下培养50?60天，得小苗； b、生根培养:将上述小苗置于生根培养基上，在温度23?27°C，光照强度2000?2600Lux条件下培养40天，得生根苗； c、阳光壮苗:将上述生根苗转移到阳光大棚，在温度20?28°C，光照强度3000?4000Lux条件下培养10?20天，随后将光照强度调节至5000?6000Lux培养20?25天，即得。2.根据权利要求1所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述步骤a中白及蒴果采收于每年的7?9月份。3.根据权利要求1所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述步骤a中白及蒴果为未裂开的蒴果，在播种前进行消毒灭菌。4.根据权利要求3所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述消毒灭菌是用肥皂水将白及蒴果的表面进行清洗，在无菌工作台上，用70%?75%的酒精浸泡30秒，然后用0.1 %的升未溶液浸泡15?20分钟，再用无菌水冲洗4?6次，最后用无菌滤纸吸去白及蒴果表面的水份即可。5.根据权利要求1所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述步骤a中种子诱导萌发培养基的组分及其含量为:1/2MS+NAA0.1?0.3mg/L+糖18?20g/L+马铃薯2?5% +香蕉5?8% +琼脂4g/L ;该种子诱导萌发培养基的pH值5.6?6。6.根据权利要求1所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述步骤a中种子播撒的密度为每个培养瓶播种400?500粒。7.根据权利要求1所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述步骤a中小苗的植株高度< 2cm时，采用芽丛增殖培养基培养，该芽丛增殖培养基的组分及其含量为:l/2MS+6-BA0.5 ?0.8mg/L+NAA0.2 ?0.3mg/L+ 糖 20 ?25g/L+ 琼脂 4g/L+ 香蕉5?8% +马铃薯2?5%，pH值5.6?6。8.根据权利要求7所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述芽丛增殖培养基培养在温度23?27°C，光照强度2000?2600Lux条件下培养，光照时间为8小时/天。9.根据权利要求1所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述步骤a中光照强度2000?2600Lux条件下培养50天时，其中前25天的光照时间为6小时/天，后25天的光照时间为10小时/天。10.根据权利要求1所述的一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，其特征在于:所述步骤b中小苗的植株高度> 2cm，生根培养基的组分及其含量为:MS+NAA0.1?0.2mg/L+IBA0.2?0.4mg/L+糖30?35g/L+琼脂4g/L+香蕉5?8 % +马铃薯2?5 %，pH值.5.6 ?6.
【专利摘要】本发明涉及一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法，属于白及人工栽培技术领域。该方法包括以下步骤：a、种子诱导萌发培养：将从白及蒴果中取出的种子播撒到种子诱导萌发培养基上，培养50天，得小苗；b、生根培养：将上述小苗置于生根培养基上，在温度23～27℃，光照强度2000～2600Lux条件下培养40天，得生根苗；c、阳光壮苗：将生根苗转移到阳光大棚，在温度20～28℃，光照强度3000～4000Lux条件下培养10天，随后将光照强度调节至5000～6000Lux培养20～25天，即得。本发明的有益效果是：能大大提高种苗质量，其种苗粗壮、整齐，种植成活率高，成活率达95％以上。
【IPC分类】A01H4/00
【公开号】CN104904597
【申请号】CN201510281953
【发明人】杨宝明, 李永平, 黄玉玲
【申请人】云南省农业科学院农业环境资源研究所
【公开日】2015年9月16日
【申请日】2015年5月28日
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