一种牙科用粘结剂及其制备方法
一种牙科用粘结剂及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种牙科用粘结剂及其制备方法，属于牙科修复材料领域。
【背景技术】
[0002]普通的活动义齿、牙板等由镶嵌在适宜牙托或基座上的义齿组成，义齿粘合剂用于填充义齿与牙龈或组织之间的空隙。在将义齿放置于口腔中之前，将义齿稳定剂施用到义齿?齿板表面，为达到完美的贴合，其应均匀地接触牙龈和黏膜组织。不仅因义齿稳定剂的粘附特性，而且为在义齿与牙龈或组织之间提供软垫或垫圈，从而将义齿牢固地定位在口腔中。
[0003]现有的粘合剂均存在保持力及粘合剂移除困难的缺陷。迫切需要开发一种保持力稳定且移除比较容易的牙科用粘结剂。
【发明内容】
[0004]本发明所要解决的技术问题是提供一种牙科用粘结剂及其制备方法，克服上述现有技术中的缺陷。
[0005]本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种牙科用粘结剂，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯20?30份，羟丙基甲基纤维素20?100份，矿物油脂50?80份，磷酸钠和碳酸钙20?50份，增粘松香树脂和脲醛树脂20?30份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1:1?5;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 3?6。
[0006]本发明的有益效果是:由于采用了上述原料及配比，具有粘合效果好，粘结牢度高，原料成本低且容易移除。
[0007]在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
[0008]本发明如上所述一种牙科用粘结剂，进一步，包括以下重量份的原料，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯25?28份，羟丙基甲基纤维素30?80份，矿物油脂55?65份，磷酸钠和碳酸钙30?40重量份，增粘松香树脂和脲醛树脂15?20份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 2?3;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 4?5。
[0009]本发明如上所述一种牙科用粘结剂，进一步，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯25?28份，羟丙基甲基纤维素30?80份，矿物油脂55?65份，磷酸钠和碳酸钙30?40重量份，增粘松香树脂和脲醛树脂15?20份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是I: 2?3 ;所还增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 4?5。
[0010]本发明如上所述一种牙科用粘结剂，进一步，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯15份，羟丙基甲基纤维素50份，矿物油脂30份，磷酸钠和碳酸钙35重量份，增粘松香树脂和脲醛树脂25份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 2.5 ;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 3.6。
[0011]本发明如上所述一种牙科用粘结剂，进一步，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯15份，羟丙基甲基纤维素60份，矿物油脂65份，磷酸钠和碳酸钙45重量份，增粘松香树脂和脲醛树脂25份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 3.2 ;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 3。
[0012]本发明如上所述一种牙科用粘结剂，进一步，所述矿物油脂为甘油。
[0013]本发明如上所述一种牙科用粘结剂，进一步，所述磷酸盐为一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的混合物，所述一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的质量比例为2: 1.2: 0.8。进一步，优选为焦磷酸四钠和/或三聚磷酸钠。
[0014]本发明还提供一种牙科用粘结剂的制备方法，包括以下步骤:
[0015]步骤(I)将聚氧化乙烯和羟丙基甲基纤维素及矿物油脂加入到反应容器中；加热，保持温度60?75°C反应I?2小时，
[0016]步骤(2)向保温的反应其中加入增粘松香树脂和脲醛树脂搅拌混合均匀，搅拌30至40min后加入磷酸钠和碳酸钙搅拌后采用常规方法制备成乳液、分散体、浆液或霜膏。
【具体实施方式】
[0017]结合以下实施例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
[0018]实施例1
[0019]本发明一种牙科用粘结剂，包括以下重量g的原料，聚氧化乙烯20g，羟丙基甲基纤维素20g，甘油50g，磷酸钠和碳酸钙20重量g，增粘松香树脂和脲醛树脂20g，其中所述焦磷酸四钠和碳酸钙的重量比例是1:1 ;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为I: 3。
[0020]本发明实施例1 一种牙科用粘结剂的制备方法，包括以下步骤:
[0021]步骤(I)将聚氧化乙烯和羟丙基甲基纤维素及甘油加入到反应容器中；加热，保持温度60°C反应2小时，
[0022]步骤(2)向保温的反应其中加入增粘松香树脂和脲醛树脂搅拌混合均匀，搅拌30min后加入焦磷酸四钠和碳酸钙搅拌后采用常规方法制备成浆液。
[0023]实施例1制备的牙科用粘结剂的粘结性能测试
[0024]测试方法:将实施例1制备的牙科用粘结剂进行粘结处理，剂涂布正在釉质及牙质上，测试齿质粘合性、粘合耐久性及贮存稳定性；
[0025]齿质粘合性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度18.9Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度17.9Mpa?
[0026]粘合耐久性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料浸入37°C的水中保温24小时后，经过2000个热循环后的强度19.9Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度20.9Mpa。
[0027]贮存稳定性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料在55°C下贮存两周的产品浸入37°C的水24小时后的粘结强度18.2Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料在55°C下贮存两周的产品浸入37°C的水24小时后的粘结强度；20.5Mpa。
[0028]移除粘结剂时，仅采用常规清洁即可完全清除。
[0029]实施例2
[0030]本发明一种牙科用粘结剂，包括以下重量g的原料，聚氧化乙烯30g，羟丙基甲基纤维素100重量g，甘油80重量g，磷酸钠和碳酸妈50重量g，增粘松香树脂和脲醛树脂30g，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 5 ;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 6。所述磷酸盐为一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的混合物，所述一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的质量比例为2: 1.2: 0.8ο
[0031]本发明还提供一种牙科用粘结剂的制备方法，包括以下步骤:
[0032]步骤(I)将聚氧化乙烯和羟丙基甲基纤维素及矿物油脂加入到反应容器中；加热，保持温度75°C反应2小时，
[0033]步骤(2)向保温的反应其中加入增粘松香树脂和脲醛树脂搅拌混合均匀，搅拌40min后加入按比例混合的磷酸钠和碳酸钙搅拌后采用常规方法制备成分散体。
[0034]实施例2制备的牙科用粘结剂的粘结性能测试
[0035]测试方法:将实施例2制备的牙科用粘结剂进行粘结处理，剂涂布正在釉质及牙质上，测试齿质粘合性、粘合耐久性及贮存稳定性；
[0036]齿质粘合性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度20.8Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度19.9Mpa?
[0037]粘合耐久性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料浸入37°C的水中保温24小时后，经过2000个热循环后的强度18.9Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度21.9Mpa。
[0038]贮存稳定性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料在 55°C下贮存两周的产品浸入37°C的水24小时后的粘结强度19.2Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料在55°C下贮存两周的产品浸入37°C的水24小时后的粘结强度；22.5Mpa?
[0039]移除粘结剂时，仅采用常规清洁即可完全清除。
[0040]实施例3
[0041]本发明一种牙科用粘结剂，包括以下重量g的原料，聚氧化乙烯15g，羟丙基甲基纤维素50重量g，甘油30重量g，磷酸钠和碳酸妈35重量g，增粘松香树脂和脲醛树脂25g，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 2.5;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 3.6。所述磷酸盐为一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的混合物，所述一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的质量比例为2: 1.2: 0.8ο
[0042]本发明还提供一种牙科用粘结剂的制备方法，包括以下步骤:
[0043]步骤(I)将聚氧化乙烯和羟丙基甲基纤维素及矿物油脂加入到反应容器中；加热，保持温度75°C反应2小时，
[0044]步骤(2)向保温的反应其中加入增粘松香树脂和脲醛树脂搅拌混合均匀，搅拌40min后加入按比例混合的磷酸钠和碳酸钙搅拌后采用常规方法制备成浆液。
[0045]实施例3制备的牙科用粘结剂的粘结性能测试
[0046]测试方法:将实施例3制备的牙科用粘结剂进行粘结处理，剂涂布正在釉质及牙质上，测试齿质粘合性、粘合耐久性及贮存稳定性；
[0047]齿质粘合性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度20.2Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度21.9Mpa?
[0048]粘合耐久性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料浸入37°C的水中保温24小时后，经过2000个热循环后的强度19.9Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度21.9Mpa。
[0049]贮存稳定性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料在55°C下贮存两周的产品浸入37 0C的水24小时后的粘结强度20.2Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料在55 °C下贮存两周的产品浸入37°C的水24小时后的粘结强度；22.5Mpa?
[0050]移除粘结剂时，仅采用常规清洁即可完全清除。
[0051]实施例4
[0052]本发明一种牙科用粘结剂，包括以下重量g的原料，聚氧化乙烯15g，羟丙基甲基纤维素60重量g，甘油65重量g，磷酸钠和碳酸妈45重量g，增粘松香树脂和脲醛树脂25g，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 3.2;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 3。所述磷酸盐为一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的混合物，所述一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的质量比例为2: 1.2: 0.8ο
[0053]本发明还提供一种牙科用粘结剂的制备方法，包括以下步骤:
[0054]步骤(I)将聚氧化乙烯和羟丙基甲基纤维素及矿物油脂加入到反应容器中；加热，保持温度75°C反应2小时，
[0055]步骤(2)向保温的反应其中加入增粘松香树脂和脲醛树脂搅拌混合均匀，搅拌40min后加入按比例混合的磷酸钠和碳酸钙搅拌后采用常规方法制备成乳液。
[0056]实施例4制备的牙科用粘结剂的粘结性能测试
[0057]测试方法:将实施例4制备的牙科用粘结剂进行粘结处理，剂涂布正在釉质及牙质上，测试齿质粘合性、粘合耐久性及贮存稳定性；
[0058]齿质粘合性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度19.9Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度18.lMpa?
[0059]粘合耐久性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料浸入37°C的水中保温24小时后，经过2000个热循环后的强度19.2Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度21.9Mpa。
[0060]贮存稳定性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料在55°C下贮存两周的产品浸入37°C的水24小时后的粘结强度18.2Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料在55°C下贮存两周的产品浸入37°C的水24小时后的粘结强度；18.5Mpa。
[0061]移除粘结剂时，仅采用常规清洁即可完全清除。
[0062]以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种牙科用粘结剂，其特征在于，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯20?30份，羟丙基甲基纤维素20?100重量份，矿物油脂50?80重量份，磷酸钠和碳酸钙20?50重量份，增粘松香树脂和脲醛树脂20?30份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1:1?5 ;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 3?6。2.根据权利要求1所述一种牙科用粘结剂，其特征在于，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯25?28份，羟丙基甲基纤维素30?80重量份，矿物油脂55?65重量份，磷酸钠和碳酸钙30?40重量份，增粘松香树脂和脲醛树脂15?20份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 2?3;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 4?5。3.根据权利要求1所述一种牙科用粘结剂，其特征在于，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯15份，羟丙基甲基纤维素50重量份，矿物油脂30重量份，磷酸钠和碳酸钙35重量份，增粘松香树脂和脲醛树脂25份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 2.5;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 3.6。4.根据权利要求1所述一种牙科用粘结剂，其特征在于，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯15份，羟丙基甲基纤维素60重量份，矿物油脂65重量份，磷酸钠和碳酸钙45重量份，增粘松香树脂和脲醛树脂25份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 3.2;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 3。5.根据权利要求1至4任一项所述一种牙科用粘结剂，其特征在于，所述矿物油脂为甘油。6.根据权利要求1至4任一项所述一种牙科用粘结剂，其特征在于，所述磷酸盐为一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的混合物，所述一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的质量比例为2: 1.2: 0.8。7.—种权利要求1至6任一项所述一种牙科用粘结剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: 步骤⑴将聚氧化乙烯和羟丙基甲基纤维素及矿物油脂加入到反应容器中；加热，保持温度60?75°C反应I?2小时， 步骤(2)向保温的反应其中加入增粘松香树脂和脲醛树脂搅拌混合均匀，搅拌30至40min后加入磷酸钠和碳酸钙搅拌后采用常规方法制备成乳液、分散体、浆液或霜膏。
【专利摘要】本发明涉及一种牙科用粘结剂及其制备方法，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯20～30份，羟丙基甲基纤维素20～100份，矿物油脂50～80份，磷酸钠和碳酸钙20～50份，增粘松香树脂和脲醛树脂20～30份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1∶1～5；所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1∶3～6。由于采用了上述原料及配比，具有粘合效果好，粘结牢度高，原料成本低且容易移除。
【IPC分类】A61K6/06, A61K6/097, A61K6/08, A61K6/087
【公开号】CN104905982
【申请号】CN201510296909
【发明人】张亚南
【申请人】张亚南
【公开日】2015年9月16日
【申请日】2015年6月2日
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种牙科用粘结剂及其制备方法，属于牙科修复材料领域。
【背景技术】
[0002]普通的活动义齿、牙板等由镶嵌在适宜牙托或基座上的义齿组成，义齿粘合剂用于填充义齿与牙龈或组织之间的空隙。在将义齿放置于口腔中之前，将义齿稳定剂施用到义齿?齿板表面，为达到完美的贴合，其应均匀地接触牙龈和黏膜组织。不仅因义齿稳定剂的粘附特性，而且为在义齿与牙龈或组织之间提供软垫或垫圈，从而将义齿牢固地定位在口腔中。
[0003]现有的粘合剂均存在保持力及粘合剂移除困难的缺陷。迫切需要开发一种保持力稳定且移除比较容易的牙科用粘结剂。
【发明内容】
[0004]本发明所要解决的技术问题是提供一种牙科用粘结剂及其制备方法，克服上述现有技术中的缺陷。
[0005]本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种牙科用粘结剂，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯20?30份，羟丙基甲基纤维素20?100份，矿物油脂50?80份，磷酸钠和碳酸钙20?50份，增粘松香树脂和脲醛树脂20?30份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1:1?5;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 3?6。
[0006]本发明的有益效果是:由于采用了上述原料及配比，具有粘合效果好，粘结牢度高，原料成本低且容易移除。
[0007]在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
[0008]本发明如上所述一种牙科用粘结剂，进一步，包括以下重量份的原料，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯25?28份，羟丙基甲基纤维素30?80份，矿物油脂55?65份，磷酸钠和碳酸钙30?40重量份，增粘松香树脂和脲醛树脂15?20份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 2?3;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 4?5。
[0009]本发明如上所述一种牙科用粘结剂，进一步，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯25?28份，羟丙基甲基纤维素30?80份，矿物油脂55?65份，磷酸钠和碳酸钙30?40重量份，增粘松香树脂和脲醛树脂15?20份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是I: 2?3 ;所还增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 4?5。
[0010]本发明如上所述一种牙科用粘结剂，进一步，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯15份，羟丙基甲基纤维素50份，矿物油脂30份，磷酸钠和碳酸钙35重量份，增粘松香树脂和脲醛树脂25份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 2.5 ;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 3.6。
[0011]本发明如上所述一种牙科用粘结剂，进一步，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯15份，羟丙基甲基纤维素60份，矿物油脂65份，磷酸钠和碳酸钙45重量份，增粘松香树脂和脲醛树脂25份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 3.2 ;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 3。
[0012]本发明如上所述一种牙科用粘结剂，进一步，所述矿物油脂为甘油。
[0013]本发明如上所述一种牙科用粘结剂，进一步，所述磷酸盐为一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的混合物，所述一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的质量比例为2: 1.2: 0.8。进一步，优选为焦磷酸四钠和/或三聚磷酸钠。
[0014]本发明还提供一种牙科用粘结剂的制备方法，包括以下步骤:
[0015]步骤(I)将聚氧化乙烯和羟丙基甲基纤维素及矿物油脂加入到反应容器中；加热，保持温度60?75°C反应I?2小时，
[0016]步骤(2)向保温的反应其中加入增粘松香树脂和脲醛树脂搅拌混合均匀，搅拌30至40min后加入磷酸钠和碳酸钙搅拌后采用常规方法制备成乳液、分散体、浆液或霜膏。
【具体实施方式】
[0017]结合以下实施例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
[0018]实施例1
[0019]本发明一种牙科用粘结剂，包括以下重量g的原料，聚氧化乙烯20g，羟丙基甲基纤维素20g，甘油50g，磷酸钠和碳酸钙20重量g，增粘松香树脂和脲醛树脂20g，其中所述焦磷酸四钠和碳酸钙的重量比例是1:1 ;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为I: 3。
[0020]本发明实施例1 一种牙科用粘结剂的制备方法，包括以下步骤:
[0021]步骤(I)将聚氧化乙烯和羟丙基甲基纤维素及甘油加入到反应容器中；加热，保持温度60°C反应2小时，
[0022]步骤(2)向保温的反应其中加入增粘松香树脂和脲醛树脂搅拌混合均匀，搅拌30min后加入焦磷酸四钠和碳酸钙搅拌后采用常规方法制备成浆液。
[0023]实施例1制备的牙科用粘结剂的粘结性能测试
[0024]测试方法:将实施例1制备的牙科用粘结剂进行粘结处理，剂涂布正在釉质及牙质上，测试齿质粘合性、粘合耐久性及贮存稳定性；
[0025]齿质粘合性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度18.9Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度17.9Mpa?
[0026]粘合耐久性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料浸入37°C的水中保温24小时后，经过2000个热循环后的强度19.9Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度20.9Mpa。
[0027]贮存稳定性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料在55°C下贮存两周的产品浸入37°C的水24小时后的粘结强度18.2Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料在55°C下贮存两周的产品浸入37°C的水24小时后的粘结强度；20.5Mpa。
[0028]移除粘结剂时，仅采用常规清洁即可完全清除。
[0029]实施例2
[0030]本发明一种牙科用粘结剂，包括以下重量g的原料，聚氧化乙烯30g，羟丙基甲基纤维素100重量g，甘油80重量g，磷酸钠和碳酸妈50重量g，增粘松香树脂和脲醛树脂30g，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 5 ;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 6。所述磷酸盐为一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的混合物，所述一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的质量比例为2: 1.2: 0.8ο
[0031]本发明还提供一种牙科用粘结剂的制备方法，包括以下步骤:
[0032]步骤(I)将聚氧化乙烯和羟丙基甲基纤维素及矿物油脂加入到反应容器中；加热，保持温度75°C反应2小时，
[0033]步骤(2)向保温的反应其中加入增粘松香树脂和脲醛树脂搅拌混合均匀，搅拌40min后加入按比例混合的磷酸钠和碳酸钙搅拌后采用常规方法制备成分散体。
[0034]实施例2制备的牙科用粘结剂的粘结性能测试
[0035]测试方法:将实施例2制备的牙科用粘结剂进行粘结处理，剂涂布正在釉质及牙质上，测试齿质粘合性、粘合耐久性及贮存稳定性；
[0036]齿质粘合性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度20.8Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度19.9Mpa?
[0037]粘合耐久性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料浸入37°C的水中保温24小时后，经过2000个热循环后的强度18.9Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度21.9Mpa。
[0038]贮存稳定性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料在 55°C下贮存两周的产品浸入37°C的水24小时后的粘结强度19.2Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料在55°C下贮存两周的产品浸入37°C的水24小时后的粘结强度；22.5Mpa?
[0039]移除粘结剂时，仅采用常规清洁即可完全清除。
[0040]实施例3
[0041]本发明一种牙科用粘结剂，包括以下重量g的原料，聚氧化乙烯15g，羟丙基甲基纤维素50重量g，甘油30重量g，磷酸钠和碳酸妈35重量g，增粘松香树脂和脲醛树脂25g，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 2.5;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 3.6。所述磷酸盐为一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的混合物，所述一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的质量比例为2: 1.2: 0.8ο
[0042]本发明还提供一种牙科用粘结剂的制备方法，包括以下步骤:
[0043]步骤(I)将聚氧化乙烯和羟丙基甲基纤维素及矿物油脂加入到反应容器中；加热，保持温度75°C反应2小时，
[0044]步骤(2)向保温的反应其中加入增粘松香树脂和脲醛树脂搅拌混合均匀，搅拌40min后加入按比例混合的磷酸钠和碳酸钙搅拌后采用常规方法制备成浆液。
[0045]实施例3制备的牙科用粘结剂的粘结性能测试
[0046]测试方法:将实施例3制备的牙科用粘结剂进行粘结处理，剂涂布正在釉质及牙质上，测试齿质粘合性、粘合耐久性及贮存稳定性；
[0047]齿质粘合性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度20.2Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度21.9Mpa?
[0048]粘合耐久性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料浸入37°C的水中保温24小时后，经过2000个热循环后的强度19.9Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度21.9Mpa。
[0049]贮存稳定性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料在55°C下贮存两周的产品浸入37 0C的水24小时后的粘结强度20.2Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料在55 °C下贮存两周的产品浸入37°C的水24小时后的粘结强度；22.5Mpa?
[0050]移除粘结剂时，仅采用常规清洁即可完全清除。
[0051]实施例4
[0052]本发明一种牙科用粘结剂，包括以下重量g的原料，聚氧化乙烯15g，羟丙基甲基纤维素60重量g，甘油65重量g，磷酸钠和碳酸妈45重量g，增粘松香树脂和脲醛树脂25g，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 3.2;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 3。所述磷酸盐为一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的混合物，所述一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的质量比例为2: 1.2: 0.8ο
[0053]本发明还提供一种牙科用粘结剂的制备方法，包括以下步骤:
[0054]步骤(I)将聚氧化乙烯和羟丙基甲基纤维素及矿物油脂加入到反应容器中；加热，保持温度75°C反应2小时，
[0055]步骤(2)向保温的反应其中加入增粘松香树脂和脲醛树脂搅拌混合均匀，搅拌40min后加入按比例混合的磷酸钠和碳酸钙搅拌后采用常规方法制备成乳液。
[0056]实施例4制备的牙科用粘结剂的粘结性能测试
[0057]测试方法:将实施例4制备的牙科用粘结剂进行粘结处理，剂涂布正在釉质及牙质上，测试齿质粘合性、粘合耐久性及贮存稳定性；
[0058]齿质粘合性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度19.9Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度18.lMpa?
[0059]粘合耐久性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料浸入37°C的水中保温24小时后，经过2000个热循环后的强度19.2Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料浸入37°C的水中保温24小时后的强度21.9Mpa。
[0060]贮存稳定性测试及结果:涂布粘合剂的釉质材料在55°C下贮存两周的产品浸入37°C的水24小时后的粘结强度18.2Mpa ;涂布粘合剂的牙质材料在55°C下贮存两周的产品浸入37°C的水24小时后的粘结强度；18.5Mpa。
[0061]移除粘结剂时，仅采用常规清洁即可完全清除。
[0062]以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种牙科用粘结剂，其特征在于，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯20?30份，羟丙基甲基纤维素20?100重量份，矿物油脂50?80重量份，磷酸钠和碳酸钙20?50重量份，增粘松香树脂和脲醛树脂20?30份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1:1?5 ;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 3?6。2.根据权利要求1所述一种牙科用粘结剂，其特征在于，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯25?28份，羟丙基甲基纤维素30?80重量份，矿物油脂55?65重量份，磷酸钠和碳酸钙30?40重量份，增粘松香树脂和脲醛树脂15?20份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 2?3;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 4?5。3.根据权利要求1所述一种牙科用粘结剂，其特征在于，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯15份，羟丙基甲基纤维素50重量份，矿物油脂30重量份，磷酸钠和碳酸钙35重量份，增粘松香树脂和脲醛树脂25份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 2.5;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 3.6。4.根据权利要求1所述一种牙科用粘结剂，其特征在于，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯15份，羟丙基甲基纤维素60重量份，矿物油脂65重量份，磷酸钠和碳酸钙45重量份，增粘松香树脂和脲醛树脂25份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1: 3.2;所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1: 3。5.根据权利要求1至4任一项所述一种牙科用粘结剂，其特征在于，所述矿物油脂为甘油。6.根据权利要求1至4任一项所述一种牙科用粘结剂，其特征在于，所述磷酸盐为一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的混合物，所述一磷酸钠、二磷酸钠和三磷酸钠的质量比例为2: 1.2: 0.8。7.—种权利要求1至6任一项所述一种牙科用粘结剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: 步骤⑴将聚氧化乙烯和羟丙基甲基纤维素及矿物油脂加入到反应容器中；加热，保持温度60?75°C反应I?2小时， 步骤(2)向保温的反应其中加入增粘松香树脂和脲醛树脂搅拌混合均匀，搅拌30至40min后加入磷酸钠和碳酸钙搅拌后采用常规方法制备成乳液、分散体、浆液或霜膏。
【专利摘要】本发明涉及一种牙科用粘结剂及其制备方法，包括以下重量份的原料，聚氧化乙烯20～30份，羟丙基甲基纤维素20～100份，矿物油脂50～80份，磷酸钠和碳酸钙20～50份，增粘松香树脂和脲醛树脂20～30份，其中所述磷酸钠和碳酸钙的重量比例是1∶1～5；所述增粘松香树脂和脲醛树脂的质量比例为1∶3～6。由于采用了上述原料及配比，具有粘合效果好，粘结牢度高，原料成本低且容易移除。
【IPC分类】A61K6/06, A61K6/097, A61K6/08, A61K6/087
【公开号】CN104905982
【申请号】CN201510296909
【发明人】张亚南
【申请人】张亚南
【公开日】2015年9月16日
【申请日】2015年6月2日
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