一种抗菌止痒制剂及其制备方法
一种抗菌止痒制剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于药物技术领域，尤其涉及一种抗菌止痒制剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 现代医学研宄证明，皮肤瘙痒是一种自觉皮肤瘙痒而无原发性损害的皮肤病。临 床上可分为全身性皮肤瘙痒和局限性皮肤瘙痒，后者多局限在肛门和外阴部。全身性皮肤 瘙痒常见原因为内分泌失调和冬季瘙痒，肝肾疾病、恶性肿瘤、以及精神性因素也可引起瘙 痒，过度清洁皮肤造成皮肤脱脂干燥而产生瘙痒。常见症状有剧烈瘙痒：可见于全身或局限 于肛门、阴囊或女阴部，为阵发性、痒感剧烈，常在夜间加重，影响睡眠。病人常用手抓挠不 止；继发性皮损：因抓挠过度而发生抓痕、血瘀，日久可出现湿瘆化、苔藓样变及色素沉着。 目前市面上出售的治疗皮肤瘙痒的药物很多，主要以外用药物为主，中药、西药各有千秋， 但是多数药物只能针对某一特定的皮肤病进行治疗，对于有其它病因或多种病因引起的皮 肤瘙痒，治疗效果较差，而且治疗时间较长，无法从根本上解除皮肤瘙痒带给人你的烦恼。
【发明内容】
[0003] 有鉴于此，本发明的目的在于提供一种治疗效果好、起效快且副作用小的杀菌止 痒制剂。
[0004] 本发明提供了一种抗菌止痒制剂，包括：半胱氨酸配位键合金属酞菁、酮康唑软 膏、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2、白凡士林、吗啉胍、呋喃唑酮和黄豆油。
[0005] 优选的，包括：0.2~0.4重量份半胱氨酸配位键合金属酞菁、50~80重量份酮康 唑软膏、10~30重量份糠酸莫米松、10~30重量份丙胺卡因、10~30重量份利多卡因、 0. 2~0. 3重量份维生素B2、30~40重量份白凡士林、5~10重量份吗啉胍、3~8重量份 呋喃唑酮和0. 1~0. 4重量份黄豆油。
[0006] 优选的，包括：0.3重量份半胱氨酸配位键合金属酞菁、60重量份酮康唑软膏、20 重量份糠酸莫米松、15重量份丙胺卡因、15重量份利多卡因、0. 3重量份维生素B2、30重量 份白凡士林、10重量份吗啉胍、5重量份呋喃挫酮和0. 4重量份黄豆油。
[0007] 优选的，所述半胱氨酸配位键合金属酞菁具有式（I)结构：
[0008]
[0009] 式（I);
[0010] 其中，M是铁、钴、镍或锰，R为-H、-NH2、-Cl、-F、-COOH、-NO2、-NHCOCH3、-NHS03H、-SO 3H中的任意一种。
[0011] 优选的，R为_H。
[0012] 本发明还提供了一种上述技术方案所述的抗菌止痒制剂的制备方法，包括：
[0013] 将半胱氨酸配位键合金属酞菁粉、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2 粉、白凡士林粉、吗啉胍粉和呋喃唑酮粉混合均匀，得到混合粉；
[0014] 将黄豆油和酮康唑软膏混合后调成糊状物料；
[0015]将所述混合粉与所述糊状物料混合，搅拌均匀后调成膏状，得到抗菌止痒制剂。
[0016] 与现有技术相比，本发明提供的抗菌止痒制剂包括：半胱氨酸配位键合金属酞菁、 酮康唑软膏、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2、白凡士林、吗啉胍、呋喃唑酮和黄 豆油。本发明提供的复合制剂具有多种抗病毒、杀菌抑菌、止痒作用，对各种原因引起的皮 炎、湿瘆、毛囊炎、痤疮、脚气等皮肤病，治疗效果显著。同时对在医疗、理化、产业等领域中 使用乳胶剂、腈制、PVC制品等时引起的瘙痒及炎症也有显著效果。
【具体实施方式】
[0017] 本发明提供了一种抗菌止痒制剂，包括：半胱氨酸配位键合金属酞菁、酮康唑软 膏、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2、白凡士林、吗啉胍、呋喃唑酮和黄豆油。
[0018] 本发明提供的抗菌止痒制剂包括半胱氨酸配位键合金属酞菁，其具有式（I)结 构：
[0020]其中，M是铁、钴、镍或锰，R为-H、-NH2、-Cl、-F、-C00H、-NO2、-NHCOCH3、-NHS03H、-SO 3H中的任意一种，优选为-H。
[0021] 所述半胱氨酸配位键合金属酞菁按照以下方法制备：取1毫摩尔的金属酞菁与1 毫摩尔的半胱氨酸混合均匀，放入65°C的0. 2mmol/L的四氢呋喃溶液中回流12小时，反应 完成后，该混合液放置在60°C烘箱中烘干，再用水洗涤三次后，放置在60°C烘箱中烘干得 半胱氨酸配位键合金属酞菁。反应过程机理如下：
[0022]
[0023] 本发明提供的抗菌止痒制剂还包括酮康唑软膏、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡 因、维生素B2、白凡士林、吗啉胍、呋喃唑酮和黄豆油，本发明对上述组分的来源没有特殊限 制，市场购买即可。
[0024] 在一个实施例中，所述抗菌止痒制剂包括：0. 2~0. 4重量份半胱氨酸配位键合金 属酞菁、50~80重量份酮康挫软膏、10~30重量份糠酸莫米松、10~30重量份丙胺卡因、 10~30重量份利多卡因、0. 2~0. 3重量份维生素B2、30~40重量份白凡士林、5~10重 量份吗啉狐、3~8重量份呋喃挫酮和0. 1~0. 4重量份黄油。
[0025] 在另一个实施例中，所述抗菌止痒制剂包括：0. 3重量份半胱氨酸配位键合金属 酞菁、60重量份酮康唑软膏、20重量份糠酸莫米松、15重量份丙胺卡因、15重量份利多卡 因、0. 3重量份维生素B2、30重量份白凡士林、10重量份吗啉胍、5重量份呋喃唑酮和0. 4重 量份黄豆油。
[0026] 本发明还提供了一种上述技术方案所述的抗菌止痒制剂的制备方法，包括：
[0027] 将半胱氨酸配位键合金属酞菁粉、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2 粉、白凡士林粉、吗啉胍粉和呋喃唑酮粉混合均匀，得到混合粉；
[0028] 将黄豆油和酮康唑软膏混合后调成糊状物料；
[0029] 将所述混合粉与所述糊状物料混合，搅拌均匀后调成膏状，得到抗菌止痒制剂。
[0030] 本发明提供的抗菌止痒制剂按照以下方法使用：
[0031] 先将患处洗净消毒，向患处涂抹本发明的制剂一层，不要太厚，要越薄越好，很快 就可以止痒。
[0032] 本发明提供的抗菌止痒制剂包括：半胱氨酸配位键合金属酞菁、酮康唑软膏、糠酸 莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2、白凡士林、吗啉胍、呋喃唑酮和黄豆油。本发明提供 的复合制剂具有多种抗病毒、杀菌抑菌、止痒作用，对各种原因引起的皮炎、湿瘆、毛囊炎、 痤疮、脚气等皮肤病，治疗效果显著。同时对在医疗、理化、产业等领域中使用乳胶剂、腈制、 PVC制品等时引起的瘙痒及炎症也有显著效果。
[0033] 下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例 仅 仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通 技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范 围。
[0034] 实施例1
[0035] 抗菌止痒复合制剂，由下述重量份的原料配制而成：半胱氨酸配位键合铁酞菁粉 〇. 3份、酮康唑软膏60份、糠酸莫米松20份、丙胺卡因15份、利多卡因15份、维生素B2粉 〇. 3份、白凡士林粉30份、吗啉胍粉10份、呋喃唑酮粉5份、黄豆油0. 4份。
[0036] 制备时，将半胱氨酸配位键合铁酞菁粉和糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生 素B2粉、白凡士林粉、吗啉胍粉、呋喃唑酮粉拌匀，得混合粉备用。然后将黄豆油、酮康唑软 膏混合，并调成糊状，得糊状组分备用。最后将混合粉加入到糊状组分中，拌匀并调成膏，即 制得复合制剂。
[0037] 实施例2
[0038] 抗菌止痒复合制剂，由下述重量份的原料配制而成：半胱氨酸配位键合Co酞菁粉 〇. 2份、酮康唑软膏70份、糠酸莫米松10份、丙胺卡因20份、利多卡因15份、维生素B2粉 0. 3份、白凡士林粉30份、吗啉胍粉10份、呋喃唑酮粉5份、黄豆油0. 4份。制备方法同实 施例1。
[0039] 实施例3
[0040] 抗菌止痒复合制剂，由下述重量份的原料配制而成：半胱氨酸配位键合锰酞菁粉 〇. 3份、酮康唑软膏60份、糠酸莫米松20份、丙胺卡因15份、利多卡因20份、维生素B2粉 0. 3份、白凡士林粉40份、吗啉胍粉8份、呋喃唑酮粉5份、黄豆油0. 4份。制备方法同实施 例1〇
[0041] 现列举多个典型病例，来说明本发明所述金属酞菁类抗菌止痒复合制剂的治疗效 果及起效快慢。
[0042] 病例一：徐某，半岁，患有因兜尿裤而引起的婴儿尿布瘆，经本发明实施例1的抗 菌止痒制剂，一天1次涂抹患处，1天后症状明显减轻，2天后皮肤光滑如初，5天后得以治 愈。
[0043] 病例二：汪某，10岁，每年春天因花粉过敏全身痒、全身皮肤被手抓破。使用实施 例2的制剂治疗：抹上制剂后不到30分钟，全身就不再痒了。
[0044] 病例三：林某，21岁，全身奇痒，有小红瘆，去多家医院治疗无效，而且未查出过敏 源是什么，使用本发明实施例3的制剂治疗涂抹两次痊愈，至今未复发。
[0045] 病例四：赵某，37岁，双脚心长的直径长4厘米左右硬皮脚气，双小腿上奇痒难受， 皮肤多处抓破，使用实施例1的制剂三次治愈，至今未复发。
[0046] 病例五：周某，40岁，每年夏天蚊子多，被蚊子叮咬后很痒难忍，抹上实施例2的制 剂后痒在15秒后消除。
[0047] 病例六：吴某，64岁，患过敏性皮炎，手脚处有瘙痒红点，经实施例3所制得的制 剂，一日1次涂抹患处，当天瘙痒感明显减轻，3天不到瘙痒红点大部分能消除，6天后就可 以治愈，半年来从未复发。
[0048] 病例七：张某，71岁，患有臁疮感染所引起的四肢瘙痒，经本发明实施例1的制剂 治疗，一日涂抹1次于患处，5天后瘙痒症状全部消除，7天后得以治愈。
[0049] 病例八：郑某，28岁，从事理化行业，因经常使用乳胶剂、腈制、PVC制品等引起的 瘙痒及炎症，使用实施例2的制剂后5分钟后瘙痒感即消失。
[0050] 最后应当说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制； 尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依 然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替 换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精 神和范围。
【主权项】
1. 一种抗菌止痒制剂，包括：半胱氨酸配位键合金属酞菁、酮康唑软膏、糠酸莫米松、 丙胺卡因、利多卡因、维生素B2、白凡士林、吗啉胍、呋喃唑酮和黄豆油。2. 根据权利要求1所述的抗菌止痒制剂，其特征在于，包括：0. 2~0. 4重量份半胱氨 酸配位键合金属酞菁、50~80重量份酮康挫软膏、10~30重量份糠酸莫米松、10~30重 量份丙胺卡因、10~30重量份利多卡因、0. 2~0. 3重量份维生素B2、30~40重量份白凡 士林、5~10重量份吗啉胍、3~8重量份呋喃唑酮和0. 1~0. 4重量份黄豆油。3. 根据权利要求2所述的抗菌止痒制剂，其特征在于，包括：0. 3重量份半胱氨酸配位 键合金属酞菁、60重量份酮康唑软膏、20重量份糠酸莫米松、15重量份丙胺卡因、15重量份 利多卡因、〇. 3重量份维生素B2、30重量份白凡士林、10重量份吗啉胍、5重量份呋喃唑酮和 0. 4重量份黄豆油。4. 根据权利要求1~3任意一项所述的抗菌止痒制剂，其特征在于，所述半胱氨酸配位 键合金属酞菁具有式（I)结构：其中，M是铁、钴、镍或锰，R为-H、-NH2、-Cl、-F、-COOH、-N02、-NHCOCH3、-NHS03H、-S03H中的任意一种。5. 根据权利要求4所述的抗菌止痒制剂，其特征在于，R为-H。6. 权利要求1所述的抗菌止痒制剂的制备方法，包括： 将半胱氨酸配位键合金属酞菁粉、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2粉、白 凡士林粉、吗啉胍粉和呋喃唑酮粉混合均匀，得到混合粉； 将黄豆油和酮康唑软膏混合后调成糊状物料； 将所述混合粉与所述糊状物料混合，搅拌均匀后调成膏状，得到抗菌止痒制剂。
【专利摘要】本发明提供了一种抗菌止痒制剂，包括：半胱氨酸配位键合金属酞菁、酮康唑软膏、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2、白凡士林、吗啉胍、呋喃唑酮和黄豆油。本发明还提供了一种上述技术方案所述的抗菌止痒制剂的制备方法。本发明提供的抗菌止痒制剂包括：半胱氨酸配位键合金属酞菁、酮康唑软膏、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2、白凡士林、吗啉胍、呋喃唑酮和黄豆油。本发明提供的复合制剂具有多种抗病毒、杀菌抑菌、止痒作用，对各种原因引起的皮炎、湿疹、毛囊炎、痤疮、脚气等皮肤病，治疗效果显著。同时对在医疗、理化、产业等领域中使用乳胶剂、腈制、PVC制品等时引起的瘙痒及炎症也有显著效果。
【IPC分类】A61K31/525, A61K31/409, A61K31/5375, A61K31/167, A61K31/496, A61P17/04, A61K36/48, A61P31/02, A61P17/10, A61P17/00, A61K31/422
【公开号】CN104906173
【申请号】CN201510354998
【发明人】吕汪洋, 王燕燕, 陈文兴
【申请人】浙江理工大学
【公开日】2015年9月16日
【申请日】2015年6月25日
【技术领域】
[0001] 本发明属于药物技术领域，尤其涉及一种抗菌止痒制剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 现代医学研宄证明，皮肤瘙痒是一种自觉皮肤瘙痒而无原发性损害的皮肤病。临 床上可分为全身性皮肤瘙痒和局限性皮肤瘙痒，后者多局限在肛门和外阴部。全身性皮肤 瘙痒常见原因为内分泌失调和冬季瘙痒，肝肾疾病、恶性肿瘤、以及精神性因素也可引起瘙 痒，过度清洁皮肤造成皮肤脱脂干燥而产生瘙痒。常见症状有剧烈瘙痒：可见于全身或局限 于肛门、阴囊或女阴部，为阵发性、痒感剧烈，常在夜间加重，影响睡眠。病人常用手抓挠不 止；继发性皮损：因抓挠过度而发生抓痕、血瘀，日久可出现湿瘆化、苔藓样变及色素沉着。 目前市面上出售的治疗皮肤瘙痒的药物很多，主要以外用药物为主，中药、西药各有千秋， 但是多数药物只能针对某一特定的皮肤病进行治疗，对于有其它病因或多种病因引起的皮 肤瘙痒，治疗效果较差，而且治疗时间较长，无法从根本上解除皮肤瘙痒带给人你的烦恼。
【发明内容】
[0003] 有鉴于此，本发明的目的在于提供一种治疗效果好、起效快且副作用小的杀菌止 痒制剂。
[0004] 本发明提供了一种抗菌止痒制剂，包括：半胱氨酸配位键合金属酞菁、酮康唑软 膏、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2、白凡士林、吗啉胍、呋喃唑酮和黄豆油。
[0005] 优选的，包括：0.2~0.4重量份半胱氨酸配位键合金属酞菁、50~80重量份酮康 唑软膏、10~30重量份糠酸莫米松、10~30重量份丙胺卡因、10~30重量份利多卡因、 0. 2~0. 3重量份维生素B2、30~40重量份白凡士林、5~10重量份吗啉胍、3~8重量份 呋喃唑酮和0. 1~0. 4重量份黄豆油。
[0006] 优选的，包括：0.3重量份半胱氨酸配位键合金属酞菁、60重量份酮康唑软膏、20 重量份糠酸莫米松、15重量份丙胺卡因、15重量份利多卡因、0. 3重量份维生素B2、30重量 份白凡士林、10重量份吗啉胍、5重量份呋喃挫酮和0. 4重量份黄豆油。
[0007] 优选的，所述半胱氨酸配位键合金属酞菁具有式（I)结构：
[0008]
[0009] 式（I);
[0010] 其中，M是铁、钴、镍或锰，R为-H、-NH2、-Cl、-F、-COOH、-NO2、-NHCOCH3、-NHS03H、-SO 3H中的任意一种。
[0011] 优选的，R为_H。
[0012] 本发明还提供了一种上述技术方案所述的抗菌止痒制剂的制备方法，包括：
[0013] 将半胱氨酸配位键合金属酞菁粉、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2 粉、白凡士林粉、吗啉胍粉和呋喃唑酮粉混合均匀，得到混合粉；
[0014] 将黄豆油和酮康唑软膏混合后调成糊状物料；
[0015]将所述混合粉与所述糊状物料混合，搅拌均匀后调成膏状，得到抗菌止痒制剂。
[0016] 与现有技术相比，本发明提供的抗菌止痒制剂包括：半胱氨酸配位键合金属酞菁、 酮康唑软膏、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2、白凡士林、吗啉胍、呋喃唑酮和黄 豆油。本发明提供的复合制剂具有多种抗病毒、杀菌抑菌、止痒作用，对各种原因引起的皮 炎、湿瘆、毛囊炎、痤疮、脚气等皮肤病，治疗效果显著。同时对在医疗、理化、产业等领域中 使用乳胶剂、腈制、PVC制品等时引起的瘙痒及炎症也有显著效果。
【具体实施方式】
[0017] 本发明提供了一种抗菌止痒制剂，包括：半胱氨酸配位键合金属酞菁、酮康唑软 膏、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2、白凡士林、吗啉胍、呋喃唑酮和黄豆油。
[0018] 本发明提供的抗菌止痒制剂包括半胱氨酸配位键合金属酞菁，其具有式（I)结 构：
[0020]其中，M是铁、钴、镍或锰，R为-H、-NH2、-Cl、-F、-C00H、-NO2、-NHCOCH3、-NHS03H、-SO 3H中的任意一种，优选为-H。
[0021] 所述半胱氨酸配位键合金属酞菁按照以下方法制备：取1毫摩尔的金属酞菁与1 毫摩尔的半胱氨酸混合均匀，放入65°C的0. 2mmol/L的四氢呋喃溶液中回流12小时，反应 完成后，该混合液放置在60°C烘箱中烘干，再用水洗涤三次后，放置在60°C烘箱中烘干得 半胱氨酸配位键合金属酞菁。反应过程机理如下：
[0022]
[0023] 本发明提供的抗菌止痒制剂还包括酮康唑软膏、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡 因、维生素B2、白凡士林、吗啉胍、呋喃唑酮和黄豆油，本发明对上述组分的来源没有特殊限 制，市场购买即可。
[0024] 在一个实施例中，所述抗菌止痒制剂包括：0. 2~0. 4重量份半胱氨酸配位键合金 属酞菁、50~80重量份酮康挫软膏、10~30重量份糠酸莫米松、10~30重量份丙胺卡因、 10~30重量份利多卡因、0. 2~0. 3重量份维生素B2、30~40重量份白凡士林、5~10重 量份吗啉狐、3~8重量份呋喃挫酮和0. 1~0. 4重量份黄油。
[0025] 在另一个实施例中，所述抗菌止痒制剂包括：0. 3重量份半胱氨酸配位键合金属 酞菁、60重量份酮康唑软膏、20重量份糠酸莫米松、15重量份丙胺卡因、15重量份利多卡 因、0. 3重量份维生素B2、30重量份白凡士林、10重量份吗啉胍、5重量份呋喃唑酮和0. 4重 量份黄豆油。
[0026] 本发明还提供了一种上述技术方案所述的抗菌止痒制剂的制备方法，包括：
[0027] 将半胱氨酸配位键合金属酞菁粉、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2 粉、白凡士林粉、吗啉胍粉和呋喃唑酮粉混合均匀，得到混合粉；
[0028] 将黄豆油和酮康唑软膏混合后调成糊状物料；
[0029] 将所述混合粉与所述糊状物料混合，搅拌均匀后调成膏状，得到抗菌止痒制剂。
[0030] 本发明提供的抗菌止痒制剂按照以下方法使用：
[0031] 先将患处洗净消毒，向患处涂抹本发明的制剂一层，不要太厚，要越薄越好，很快 就可以止痒。
[0032] 本发明提供的抗菌止痒制剂包括：半胱氨酸配位键合金属酞菁、酮康唑软膏、糠酸 莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2、白凡士林、吗啉胍、呋喃唑酮和黄豆油。本发明提供 的复合制剂具有多种抗病毒、杀菌抑菌、止痒作用，对各种原因引起的皮炎、湿瘆、毛囊炎、 痤疮、脚气等皮肤病，治疗效果显著。同时对在医疗、理化、产业等领域中使用乳胶剂、腈制、 PVC制品等时引起的瘙痒及炎症也有显著效果。
[0033] 下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例 仅 仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通 技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范 围。
[0034] 实施例1
[0035] 抗菌止痒复合制剂，由下述重量份的原料配制而成：半胱氨酸配位键合铁酞菁粉 〇. 3份、酮康唑软膏60份、糠酸莫米松20份、丙胺卡因15份、利多卡因15份、维生素B2粉 〇. 3份、白凡士林粉30份、吗啉胍粉10份、呋喃唑酮粉5份、黄豆油0. 4份。
[0036] 制备时，将半胱氨酸配位键合铁酞菁粉和糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生 素B2粉、白凡士林粉、吗啉胍粉、呋喃唑酮粉拌匀，得混合粉备用。然后将黄豆油、酮康唑软 膏混合，并调成糊状，得糊状组分备用。最后将混合粉加入到糊状组分中，拌匀并调成膏，即 制得复合制剂。
[0037] 实施例2
[0038] 抗菌止痒复合制剂，由下述重量份的原料配制而成：半胱氨酸配位键合Co酞菁粉 〇. 2份、酮康唑软膏70份、糠酸莫米松10份、丙胺卡因20份、利多卡因15份、维生素B2粉 0. 3份、白凡士林粉30份、吗啉胍粉10份、呋喃唑酮粉5份、黄豆油0. 4份。制备方法同实 施例1。
[0039] 实施例3
[0040] 抗菌止痒复合制剂，由下述重量份的原料配制而成：半胱氨酸配位键合锰酞菁粉 〇. 3份、酮康唑软膏60份、糠酸莫米松20份、丙胺卡因15份、利多卡因20份、维生素B2粉 0. 3份、白凡士林粉40份、吗啉胍粉8份、呋喃唑酮粉5份、黄豆油0. 4份。制备方法同实施 例1〇
[0041] 现列举多个典型病例，来说明本发明所述金属酞菁类抗菌止痒复合制剂的治疗效 果及起效快慢。
[0042] 病例一：徐某，半岁，患有因兜尿裤而引起的婴儿尿布瘆，经本发明实施例1的抗 菌止痒制剂，一天1次涂抹患处，1天后症状明显减轻，2天后皮肤光滑如初，5天后得以治 愈。
[0043] 病例二：汪某，10岁，每年春天因花粉过敏全身痒、全身皮肤被手抓破。使用实施 例2的制剂治疗：抹上制剂后不到30分钟，全身就不再痒了。
[0044] 病例三：林某，21岁，全身奇痒，有小红瘆，去多家医院治疗无效，而且未查出过敏 源是什么，使用本发明实施例3的制剂治疗涂抹两次痊愈，至今未复发。
[0045] 病例四：赵某，37岁，双脚心长的直径长4厘米左右硬皮脚气，双小腿上奇痒难受， 皮肤多处抓破，使用实施例1的制剂三次治愈，至今未复发。
[0046] 病例五：周某，40岁，每年夏天蚊子多，被蚊子叮咬后很痒难忍，抹上实施例2的制 剂后痒在15秒后消除。
[0047] 病例六：吴某，64岁，患过敏性皮炎，手脚处有瘙痒红点，经实施例3所制得的制 剂，一日1次涂抹患处，当天瘙痒感明显减轻，3天不到瘙痒红点大部分能消除，6天后就可 以治愈，半年来从未复发。
[0048] 病例七：张某，71岁，患有臁疮感染所引起的四肢瘙痒，经本发明实施例1的制剂 治疗，一日涂抹1次于患处，5天后瘙痒症状全部消除，7天后得以治愈。
[0049] 病例八：郑某，28岁，从事理化行业，因经常使用乳胶剂、腈制、PVC制品等引起的 瘙痒及炎症，使用实施例2的制剂后5分钟后瘙痒感即消失。
[0050] 最后应当说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制； 尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依 然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替 换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精 神和范围。
【主权项】
1. 一种抗菌止痒制剂，包括：半胱氨酸配位键合金属酞菁、酮康唑软膏、糠酸莫米松、 丙胺卡因、利多卡因、维生素B2、白凡士林、吗啉胍、呋喃唑酮和黄豆油。2. 根据权利要求1所述的抗菌止痒制剂，其特征在于，包括：0. 2~0. 4重量份半胱氨 酸配位键合金属酞菁、50~80重量份酮康挫软膏、10~30重量份糠酸莫米松、10~30重 量份丙胺卡因、10~30重量份利多卡因、0. 2~0. 3重量份维生素B2、30~40重量份白凡 士林、5~10重量份吗啉胍、3~8重量份呋喃唑酮和0. 1~0. 4重量份黄豆油。3. 根据权利要求2所述的抗菌止痒制剂，其特征在于，包括：0. 3重量份半胱氨酸配位 键合金属酞菁、60重量份酮康唑软膏、20重量份糠酸莫米松、15重量份丙胺卡因、15重量份 利多卡因、〇. 3重量份维生素B2、30重量份白凡士林、10重量份吗啉胍、5重量份呋喃唑酮和 0. 4重量份黄豆油。4. 根据权利要求1~3任意一项所述的抗菌止痒制剂，其特征在于，所述半胱氨酸配位 键合金属酞菁具有式（I)结构：其中，M是铁、钴、镍或锰，R为-H、-NH2、-Cl、-F、-COOH、-N02、-NHCOCH3、-NHS03H、-S03H中的任意一种。5. 根据权利要求4所述的抗菌止痒制剂，其特征在于，R为-H。6. 权利要求1所述的抗菌止痒制剂的制备方法，包括： 将半胱氨酸配位键合金属酞菁粉、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2粉、白 凡士林粉、吗啉胍粉和呋喃唑酮粉混合均匀，得到混合粉； 将黄豆油和酮康唑软膏混合后调成糊状物料； 将所述混合粉与所述糊状物料混合，搅拌均匀后调成膏状，得到抗菌止痒制剂。
【专利摘要】本发明提供了一种抗菌止痒制剂，包括：半胱氨酸配位键合金属酞菁、酮康唑软膏、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2、白凡士林、吗啉胍、呋喃唑酮和黄豆油。本发明还提供了一种上述技术方案所述的抗菌止痒制剂的制备方法。本发明提供的抗菌止痒制剂包括：半胱氨酸配位键合金属酞菁、酮康唑软膏、糠酸莫米松、丙胺卡因、利多卡因、维生素B2、白凡士林、吗啉胍、呋喃唑酮和黄豆油。本发明提供的复合制剂具有多种抗病毒、杀菌抑菌、止痒作用，对各种原因引起的皮炎、湿疹、毛囊炎、痤疮、脚气等皮肤病，治疗效果显著。同时对在医疗、理化、产业等领域中使用乳胶剂、腈制、PVC制品等时引起的瘙痒及炎症也有显著效果。
【IPC分类】A61K31/525, A61K31/409, A61K31/5375, A61K31/167, A61K31/496, A61P17/04, A61K36/48, A61P31/02, A61P17/10, A61P17/00, A61K31/422
【公开号】CN104906173
【申请号】CN201510354998
【发明人】吕汪洋, 王燕燕, 陈文兴
【申请人】浙江理工大学
【公开日】2015年9月16日
【申请日】2015年6月25日
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