一种中草药精油微胶囊及其制备方法和应用
一种中草药精油微胶囊及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明属于日化用品技术领域，具体涉及一种中草药精油微胶囊及其制备方法和 应用。
【背景技术】
[0002] 长期以来，用于人们日常手部及物品表面的洗涤组合物的种类很多，免洗洗手组 合物的种类也陆续出现在市场上，但是，现有产品多种使用化学成分来进行杀菌或者抑菌， 使用后对皮肤有一定的刺激性，长期使用对人体有潜在的威胁，同时使微生物对该种化学 成分产生一定程度的抗性，降低了其手部抑菌的作用。而真正切合人们需求，既环保又有利 于人体健康，且使用安全的，具有抑菌灭菌效果的卫生保健用品尚待进一步开发，需要一种 既能有效杀菌，又对皮肤无刺激、无毒副作用的纯中草药抗菌制剂。
[0003]近些年来，挥发油成为中草药即为重要的成分之一。经长期的药理及临床学证明， 中药挥发油具有多种药理活性，如：抗氧化、抗炎、抑菌、杀菌、抗病毒或杀虫等作用。但其常 温下易挥散，且易氧化变质，影响了它的应用。
[0004] 微胶囊技术是一种采用成膜材料将一些具有反应活性、敏感性或挥发性的液体或 固体包封形成微小粒子的一种保护技术，包封的过程即为微胶囊化，形成的微小粒子称为 微胶囊，粒径大小一般在l~l〇〇〇Mm，囊壁的厚度在0. 2~10Mm。微胶囊的功能主要有：一是防 止或减缓不稳定的芯材物质挥发、氧化和腐败等保护芯材的作用；二是克服一些芯材物质 流动性差、不易保存、不方便运输的缺点；三是掩盖芯材物质的不良气味或味道，按照一定 的要求是芯材物质缓慢释放等。
[0005]经文献检索，未见与本发明相同的的公开文献报道。
【发明内容】
[0006]本发明的目的在于提供一种中草药微胶囊及其制备方法和应用。
[0007]本发明采用如下技术方案： a. 将壁材重量比为3:1~2的麦芽糊精和大豆分离蛋白溶于70~80°C的水中，得到溶液 A； b. 将中草药精油和乳化剂蔗糖酯溶于50~60°C的水中，得到溶液B; c. 将溶液A和溶液B趁热混合，搅拌，经过高压均质得乳状液，最后经喷雾干燥技术，制 得中草药精油微胶囊。
[0008] 步骤b中所述的中草药精油各组分用量占所有组分重量的百分比为：中草药精油 15~30%，乳化剂 1~2%，壁材 68~84%。
[0009] 步骤b中所述的中草药精油为重量比2:2的艾叶精油、一枝蒿精油、荆芥 精油和苍术精油。
[0010] 步骤C中所述的均质压力为20~30MPa，温度为60~70°C，循环次数为1~3次。
[0011] 步骤c中所述的喷雾干燥条件为进口温度为180~200°C，出口温度为80~100°C，雾 化压力为〇? 2~0. 5MPa。
[0012] 2. -种含有上述微胶囊的洗手凝胶，该洗手凝胶抗菌、杀菌效果明显。
[0013] (1)洗手凝胶的制备方法包括如下步骤： 搅拌条件下，将100g的离子螯合剂EDTA、500g的水凝胶赋形剂卡波姆941及200g的 上述中草药精油微胶囊加入至2500kg的去离子水中，制备溶液I; 将5kg质量比为5:1保湿剂甘油和透明质酸的混合物加入至60kg的95%的乙醇中，得 到溶液II; 在搅拌及密封的条件下，将溶液I与溶液II混合，调节混合溶液的pH为8,得到含有中 草药精油微胶囊的洗手凝胶。
[0014] (2)抑菌实验 通过比较中草药精油微胶囊及该洗手凝胶对金黄色葡萄球菌（StaphyIococcusaureus)、大肠杆菌（Escherichiacoli)、沙门氏菌（S.typhimuriymLT2)、铜绿假单胞菌 (Pseudomonasaeruginosa)的抑菌率，评价洗手凝胶对致病细菌的抑制效果。采用倒平板 法，在含有不同浓度抑菌剂的营养琼脂培养基上，经37°C培养上述四种菌24h后，检测其菌 落数。本实验中四种菌的菌落浓度为105CFU/mL。不加任何抗菌剂的平板作为对照。
[0015] 抑制率=(1 一测试组菌落数/对照组菌落数）X100% 表1含中草药精油微胶囊的洗手凝胶的抑制率
注："一"表示无抑菌。
[0016] 从表中可以看出，该洗手凝胶均有抑菌效果，其中对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、 沙门氏菌抑菌效果明显，而对铜绿假单胞菌的抑菌效果略差。
[0017] 本发明所述的中草药精油微胶囊，通过各位中药之间的相互配伍、相互促进的作 用，大大增强了其抗菌、杀菌的功效。将其应用于洗手凝胶中，一方面能够对细菌具有较强 的抑制、消灭作用，同时由于使用中草药精油微胶囊进行杀菌、消毒，避免了现有技术中使 用化学物质杀菌消毒而对身体造成的损害。
[0018] 下面将结合【具体实施方式】进一步说明本发明，但本发明要求保护的范围并不局限 于下列实施方式。
[0019]
【具体实施方式】： 实施例1: 将壁材重量比为3:1的68g麦芽糊精和大豆分离蛋白溶于70°C的水中，得到溶液A;将 质量比为1:1:2:2的30g中草药精油和2g乳化剂蔗糖酯溶于60°C的水中，得到溶液B;将 溶液A和溶液B趁热混合，搅拌，于压力为30MPa、温度为70°C、循环均质3次得乳状液，最 后于进口温度为200°C、出口温度为100°C、雾化压力为0. 5MPa的条件下喷雾干燥，制得中 草药精油微胶囊。
[0020] 实施例2 : 将壁材重量比为3:2的84g麦芽糊精和大豆分离蛋白溶于80°C的水中，得到溶液A;将 质量比为2:3:2:2的15g中草药精油和Ig乳化剂蔗糖酯溶于50°C的水中，得到溶液B;将 溶液A和溶液B趁热混合，搅拌，于压力为20MPa、温度为60°C、循环均质2次得乳状液，最 后于进口温度为180°C、出口温度为80°C、雾化压力为0. 2MPa的条件下喷雾干燥，制得中草 药精油微胶囊。
[0021] 实施例3: 将壁材重量比为3:1. 5的75g麦芽糊精和大豆分离蛋白溶于75°C的水中，得到溶液A; 将质量比为3:2:2:2的23. 5g中草药精油和I. 5g乳化剂蔗糖酯溶于55°C的水中，得到溶液 B;将溶液A和溶液B趁热混合，搅拌，于压力为25MPa、温度为65°C、均质1次得乳状液，最 后于进口温度为190°C、出口温度为90°C、雾化压力为0. 4MPa的条件下喷雾干燥，制得中草 药精油微胶囊。
【主权项】
1. 一种中草药微胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： a. 将壁材重量比为3:1~2的麦芽糊精和大豆分离蛋白溶于70~80°C的水中，得到溶液 A； b. 将中草药精油和乳化剂蔗糖酯溶于50~60°C的水中，得到溶液B; c. 将溶液A和溶液B趁热混合，搅拌，经过高压均质得乳状液，最后经喷雾干燥技术，制 得中草药精油微胶囊。2. 根据权利要求1所述的一种中草药精油微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤b中 所述的中草药精油各组分用量占所有组分重量的百分比为：中草药精油15~30%，乳化剂 1~2%，壁材 68~84%。3. 根据权利要求1所述的一种中草药精油微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤b中所 述的中草药精油为重量比1~3:1~3:2:2的艾叶精油、一枝蒿精油、荆芥精油和苍术精油。4. 根据权利要求1所述的一种中草药精油微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤c中所 述的均质压力为20~30MPa，温度为60~70°C，循环次数为1~3次。5. 根据权利要求1所述的一种中草药精油微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤 c中所述的喷雾干燥条件为进口温度为180~200°C，出口温度为80~100°C，雾化压力为 0? 2~0? 5MPa〇6. 根据要求1~5任一所述的制备方法制得的中草药精油微胶囊。7. -种含有如权利要求6所述的中草药精油微胶囊的洗手凝胶。8. 根据权利要求7所述的洗手凝胶，其特征在于，所述的中草药精油微胶囊的重量百 分比含量为1~1〇%。
【专利摘要】本发明公开了一种中草药精油微胶囊及其制备方法和应用，该制备方法包括：将壁材麦芽糊精和大豆分离蛋白溶于70~80℃的水中，得到溶液A；将中草药精油和乳化剂溶于50~60℃的水中，得到溶液B；将溶液A和溶液B趁热混合，搅拌，经过高压均质得乳状液，最后经喷雾干燥技术，制得中草药精油微胶囊。本发明制备的微胶囊，通过使用具有抗菌作用的中药及各味中药之间的相互配伍，相互促进的作用，大大增强了其抗菌、杀菌的功效，可用于洗手凝胶的制备，既能有效消毒杀菌，又对皮肤无刺激、无毒副作用。
【IPC分类】A61K8/11, A61P31/04, A61K8/97, A61K36/538, A61K9/50, A61Q19/10, A61K47/42, A61K47/36
【公开号】CN104906185
【申请号】CN201510270173
【发明人】刘东锋, 杨成东
【申请人】南京泽朗医药科技有限公司
【公开日】2015年9月16日
【申请日】2015年5月26日
【技术领域】
[0001] 本发明属于日化用品技术领域，具体涉及一种中草药精油微胶囊及其制备方法和 应用。
【背景技术】
[0002] 长期以来，用于人们日常手部及物品表面的洗涤组合物的种类很多，免洗洗手组 合物的种类也陆续出现在市场上，但是，现有产品多种使用化学成分来进行杀菌或者抑菌， 使用后对皮肤有一定的刺激性，长期使用对人体有潜在的威胁，同时使微生物对该种化学 成分产生一定程度的抗性，降低了其手部抑菌的作用。而真正切合人们需求，既环保又有利 于人体健康，且使用安全的，具有抑菌灭菌效果的卫生保健用品尚待进一步开发，需要一种 既能有效杀菌，又对皮肤无刺激、无毒副作用的纯中草药抗菌制剂。
[0003]近些年来，挥发油成为中草药即为重要的成分之一。经长期的药理及临床学证明， 中药挥发油具有多种药理活性，如：抗氧化、抗炎、抑菌、杀菌、抗病毒或杀虫等作用。但其常 温下易挥散，且易氧化变质，影响了它的应用。
[0004] 微胶囊技术是一种采用成膜材料将一些具有反应活性、敏感性或挥发性的液体或 固体包封形成微小粒子的一种保护技术，包封的过程即为微胶囊化，形成的微小粒子称为 微胶囊，粒径大小一般在l~l〇〇〇Mm，囊壁的厚度在0. 2~10Mm。微胶囊的功能主要有：一是防 止或减缓不稳定的芯材物质挥发、氧化和腐败等保护芯材的作用；二是克服一些芯材物质 流动性差、不易保存、不方便运输的缺点；三是掩盖芯材物质的不良气味或味道，按照一定 的要求是芯材物质缓慢释放等。
[0005]经文献检索，未见与本发明相同的的公开文献报道。
【发明内容】
[0006]本发明的目的在于提供一种中草药微胶囊及其制备方法和应用。
[0007]本发明采用如下技术方案： a. 将壁材重量比为3:1~2的麦芽糊精和大豆分离蛋白溶于70~80°C的水中，得到溶液 A； b. 将中草药精油和乳化剂蔗糖酯溶于50~60°C的水中，得到溶液B; c. 将溶液A和溶液B趁热混合，搅拌，经过高压均质得乳状液，最后经喷雾干燥技术，制 得中草药精油微胶囊。
[0008] 步骤b中所述的中草药精油各组分用量占所有组分重量的百分比为：中草药精油 15~30%，乳化剂 1~2%，壁材 68~84%。
[0009] 步骤b中所述的中草药精油为重量比2:2的艾叶精油、一枝蒿精油、荆芥 精油和苍术精油。
[0010] 步骤C中所述的均质压力为20~30MPa，温度为60~70°C，循环次数为1~3次。
[0011] 步骤c中所述的喷雾干燥条件为进口温度为180~200°C，出口温度为80~100°C，雾 化压力为〇? 2~0. 5MPa。
[0012] 2. -种含有上述微胶囊的洗手凝胶，该洗手凝胶抗菌、杀菌效果明显。
[0013] (1)洗手凝胶的制备方法包括如下步骤： 搅拌条件下，将100g的离子螯合剂EDTA、500g的水凝胶赋形剂卡波姆941及200g的 上述中草药精油微胶囊加入至2500kg的去离子水中，制备溶液I; 将5kg质量比为5:1保湿剂甘油和透明质酸的混合物加入至60kg的95%的乙醇中，得 到溶液II; 在搅拌及密封的条件下，将溶液I与溶液II混合，调节混合溶液的pH为8,得到含有中 草药精油微胶囊的洗手凝胶。
[0014] (2)抑菌实验 通过比较中草药精油微胶囊及该洗手凝胶对金黄色葡萄球菌（StaphyIococcusaureus)、大肠杆菌（Escherichiacoli)、沙门氏菌（S.typhimuriymLT2)、铜绿假单胞菌 (Pseudomonasaeruginosa)的抑菌率，评价洗手凝胶对致病细菌的抑制效果。采用倒平板 法，在含有不同浓度抑菌剂的营养琼脂培养基上，经37°C培养上述四种菌24h后，检测其菌 落数。本实验中四种菌的菌落浓度为105CFU/mL。不加任何抗菌剂的平板作为对照。
[0015] 抑制率=(1 一测试组菌落数/对照组菌落数）X100% 表1含中草药精油微胶囊的洗手凝胶的抑制率
注："一"表示无抑菌。
[0016] 从表中可以看出，该洗手凝胶均有抑菌效果，其中对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、 沙门氏菌抑菌效果明显，而对铜绿假单胞菌的抑菌效果略差。
[0017] 本发明所述的中草药精油微胶囊，通过各位中药之间的相互配伍、相互促进的作 用，大大增强了其抗菌、杀菌的功效。将其应用于洗手凝胶中，一方面能够对细菌具有较强 的抑制、消灭作用，同时由于使用中草药精油微胶囊进行杀菌、消毒，避免了现有技术中使 用化学物质杀菌消毒而对身体造成的损害。
[0018] 下面将结合【具体实施方式】进一步说明本发明，但本发明要求保护的范围并不局限 于下列实施方式。
[0019]
【具体实施方式】： 实施例1: 将壁材重量比为3:1的68g麦芽糊精和大豆分离蛋白溶于70°C的水中，得到溶液A;将 质量比为1:1:2:2的30g中草药精油和2g乳化剂蔗糖酯溶于60°C的水中，得到溶液B;将 溶液A和溶液B趁热混合，搅拌，于压力为30MPa、温度为70°C、循环均质3次得乳状液，最 后于进口温度为200°C、出口温度为100°C、雾化压力为0. 5MPa的条件下喷雾干燥，制得中 草药精油微胶囊。
[0020] 实施例2 : 将壁材重量比为3:2的84g麦芽糊精和大豆分离蛋白溶于80°C的水中，得到溶液A;将 质量比为2:3:2:2的15g中草药精油和Ig乳化剂蔗糖酯溶于50°C的水中，得到溶液B;将 溶液A和溶液B趁热混合，搅拌，于压力为20MPa、温度为60°C、循环均质2次得乳状液，最 后于进口温度为180°C、出口温度为80°C、雾化压力为0. 2MPa的条件下喷雾干燥，制得中草 药精油微胶囊。
[0021] 实施例3: 将壁材重量比为3:1. 5的75g麦芽糊精和大豆分离蛋白溶于75°C的水中，得到溶液A; 将质量比为3:2:2:2的23. 5g中草药精油和I. 5g乳化剂蔗糖酯溶于55°C的水中，得到溶液 B;将溶液A和溶液B趁热混合，搅拌，于压力为25MPa、温度为65°C、均质1次得乳状液，最 后于进口温度为190°C、出口温度为90°C、雾化压力为0. 4MPa的条件下喷雾干燥，制得中草 药精油微胶囊。
【主权项】
1. 一种中草药微胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： a. 将壁材重量比为3:1~2的麦芽糊精和大豆分离蛋白溶于70~80°C的水中，得到溶液 A； b. 将中草药精油和乳化剂蔗糖酯溶于50~60°C的水中，得到溶液B; c. 将溶液A和溶液B趁热混合，搅拌，经过高压均质得乳状液，最后经喷雾干燥技术，制 得中草药精油微胶囊。2. 根据权利要求1所述的一种中草药精油微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤b中 所述的中草药精油各组分用量占所有组分重量的百分比为：中草药精油15~30%，乳化剂 1~2%，壁材 68~84%。3. 根据权利要求1所述的一种中草药精油微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤b中所 述的中草药精油为重量比1~3:1~3:2:2的艾叶精油、一枝蒿精油、荆芥精油和苍术精油。4. 根据权利要求1所述的一种中草药精油微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤c中所 述的均质压力为20~30MPa，温度为60~70°C，循环次数为1~3次。5. 根据权利要求1所述的一种中草药精油微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤 c中所述的喷雾干燥条件为进口温度为180~200°C，出口温度为80~100°C，雾化压力为 0? 2~0? 5MPa〇6. 根据要求1~5任一所述的制备方法制得的中草药精油微胶囊。7. -种含有如权利要求6所述的中草药精油微胶囊的洗手凝胶。8. 根据权利要求7所述的洗手凝胶，其特征在于，所述的中草药精油微胶囊的重量百 分比含量为1~1〇%。
【专利摘要】本发明公开了一种中草药精油微胶囊及其制备方法和应用，该制备方法包括：将壁材麦芽糊精和大豆分离蛋白溶于70~80℃的水中，得到溶液A；将中草药精油和乳化剂溶于50~60℃的水中，得到溶液B；将溶液A和溶液B趁热混合，搅拌，经过高压均质得乳状液，最后经喷雾干燥技术，制得中草药精油微胶囊。本发明制备的微胶囊，通过使用具有抗菌作用的中药及各味中药之间的相互配伍，相互促进的作用，大大增强了其抗菌、杀菌的功效，可用于洗手凝胶的制备，既能有效消毒杀菌，又对皮肤无刺激、无毒副作用。
【IPC分类】A61K8/11, A61P31/04, A61K8/97, A61K36/538, A61K9/50, A61Q19/10, A61K47/42, A61K47/36
【公开号】CN104906185
【申请号】CN201510270173
【发明人】刘东锋, 杨成东
【申请人】南京泽朗医药科技有限公司
【公开日】2015年9月16日
【申请日】2015年5月26日
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