包含溶解的酚衍生物的新型无水去色素组合物的制作方法

xiaoxiao2020-6-23  200

专利名称:包含溶解的酚衍生物的新型无水去色素组合物的制作方法
包含溶解的酚衍生物的新型无水去色素组合物本发明涉及用于局部施用的新型化妆品或者药物去色素组合物,特征在于其包含 溶解在脂肪相中的酚衍生物作为药物活性剂,并涉及其制备方法和皮肤病学中的用途。

在治疗皮肤的色素沉着过度中推荐的治疗药剂中,酚衍生物,更特别地多酚近十 多年来仍然在最有效的活性剂中。这些试剂的治疗用途由于在橡胶工业(其中这些产品 的某些用作抗氧化剂)的工人中观察到皮肤去色素作用而产生。此后,很多研究仅仅证明 它们单独的或与其它去色素剂结合的有效性[Jorge L. Sanchez,Μ. D.和Miguel Vazquez, Μ. D. International Journal ofDermatology Jan-Feb 1982 第 21 卷,第 55-58 页]。它们 因此显示为是在治疗色素沉着过度中几乎不可缺少的活性剂并且因此存在于许多销售产 品中。在酚衍生物中,多酚(尤其如氢醌)是最通常使用的药物活性剂。氢醌已经是各 种专利申请,特别地专利US3856934的提交主题,其中氢醌与视黄酸和类皮质激素组合作 为去色素组合物。白藜芦醇(rucinol)或者Iucinol或者4_ 丁基间苯二酚也是多酚类型的酚衍 生的药物活性剂,其作为用于使与色素沉着疾病有关的棕色斑痕变淡的试剂进行销售 (Iklen 产品)。然而,在大多数情况下,氢醌、白藜芦醇或者其盐或者衍生物溶于制剂的水相中。众所周知,具有有利的治疗活性的某些活性成分对氧化作用灵敏,并尤其经受在 水存在时引起它们的活性明显损失的化学降解。酚衍生物如氢醌或者白藜芦醇的加入因此在这类含水制剂中是主要缺点。事实上,通常观察到包含单独的或者与其它活性成分组合的酚衍生物(如氢醌或 者白藜芦醇)的配制剂的降解。事实上,这些活性剂由于它们对氧化和热的大的敏感性引 起效力的降低、该配制剂的快速棕色化和甚至能使配制剂反混合而已知。而且,为了加速它们的溶解,酚衍生物(如氢醌或者白藜芦醇)通常在该组合物的 制备阶段期间,尤其在传统的乳状液中暴露于热量,该现象启动并且加速棕色化。在现有技术中,还原剂被用来抗这种降解,特别地亚硫酸盐,其几乎是不可缺少 的。然而,这些抗氧化剂具有某些缺点,如皮肤刺激问题,该配制剂的气味问题或者与使粘 度损失有关的配方不稳定问题。由于单独或者与在组合物中的其它活性剂组合的酚衍生物(如氢醌或白藜芦醇) 的存在,其另一缺点是它们的强刺激性能力。由于在高浓度时的它的刺激性能力,氢醌可以产生炎症后黑色素沉着过度和黄褐 病现象。在延长使用高浓度的氢醌之后可能发展局部的刺激和皮炎[“N-aCetyl4S cysteaminylphenol as a new type of depigmentingagent,,Jimbow K. Arch. Dermatol. 19910ct ;127(10) :1528_1534]。使用氢醌的治疗可能伴随着可以引起炎症前的色素沉着过度的刺激。刺激的发生 取决于氢醌浓度。后者对于10%浓度是足够高的,并且对于具有5%剂量的制剂大大地降低,并且在 2%浓度是几乎为零的[“Lesagents chimiques depigmentants" JP. Ortonne Ann. Dermatol. Venerol. 1986,113 :733_736]。选择的盖仑制剂形式因此可以在使这些作用减到最少中起主要的作用。因此,酚衍生物,特别地氢醌或者白藜芦醇适合以溶解在配制剂中的形式进行配 制,该配制剂可以避免亚硫酸盐的存在和/或可以将使用抗氧化剂限制到最小。
在现有技术中描述的无水组合物中,氢醌在被加入到无水制剂的余下部分内之前 通常溶于醇的或者二醇的溶剂。这是尤其在专利申请US2006/0120979中的情况,其描述了包含氢醌和由无水溶 剂和高分子量硅酮化载体形成的无水基料的组合物。在这种情况下,将氢醌溶于优选地选 自一元醇(如异丙醇)、二元醇(如二醇)和三元醇(如丙三醇)的溶剂中。这些组合物不 包含亚硫酸盐,但是需要足够大量的亲脂性抗氧化剂。其理由是,在这种介质中,氢醌仍然 经历降解,该降解是比在水中更不明显的但是足够大以需要存在比例为相对于该组合物的 重量的0. 75重量%的亲脂性抗氧化剂。专利US4466955也公开了包含氢醌的无水类型的组合物。使用的溶剂仅仅是聚烷 氧基化脂肪酸醚类型的溶剂(ΡΡ0或者PEO衍生物)。另一方面,这些溶剂应该以30-60% (优选地40-45% )的并且无论什么情况不能更低的大浓度进行使用,以达到溶解2-10% 氢醌。而且,尽管选择这些溶剂,如果不进行快速冷却则观察到氢醌的降解。而且,明确指 出的是,包含氢醌的相的加热温度不应该大于45°C。这因此对制造方法带来了相当大的限 制。本发明的目的之一在这里为将酚衍生物溶解在油质溶剂中,在该溶剂中活性剂是 可溶解的和稳定的,并且在该溶剂中这时可以设想将活性剂加入到需要加热步骤的制造方 法中而对该活性剂的稳定性没有任何影响。本发明的另一目的是提出用于局部施用的无水药物组合物,其具有延长的稳定 性,可以获得活性剂的优化释放同时是非常好地耐受的。本发明因此涉及新型无水稳定组合物,其尤其用于局部施用,包含溶解在脂肪相 中的多酚类型的酚衍生物。由于其无水组成,根据本发明的组合物同时保证该组合物的优异的稳定性和无害 性。本发明的一个目的是包含酚衍生物类型的,尤其多酚类型的药物活性剂的无水药 物组合物,特征在于所述酚衍生物溶于脂肪相中。作为根据本发明的酚衍生物类型的药物活性剂,可以非限制性地提到多酚,更特 别地氢醌、白藜芦醇或者Iucinol和它们的盐,4-羟基苯甲醚、氢醌单乙基醚和氢醌单苄基 醚。优选地使用氢醌或者白藜芦醇和其盐。术语“白藜芦醇盐”特别地表示与可药用碱(特 别地无机碱,如氢氧化钠、氢氧化钾或者氨水,或者有机碱,如赖氨酸、精氨酸或者N-甲基 葡糖胺)形成的盐,而且与脂肪胺(如二辛胺、氨甲基丙醇(aminon^thylpropanil)和十八 胺)形成的盐。有利地,酚衍生物的量为相对于该组合物的总重量的0.01-10重量%,优选地 0. 05-6重量%,更特别地0. 1-5重量%。术语“无水”组合物表示相对于该组合物的总重量包含小于或等于5重量%的水量的组合物。在根据本发明一种优选的实施方式中,该组合物不包含水。术语“稳定组合物”表示在化学上和物理上稳定的组合物。术语“化学稳定性”尤其表示在4-40°C的温度随着时间没有观察到活性剂的退化。 术语“物理稳定性”尤其表示在4-40°C的温度随着时间该组合物不显示出任何宏观外观的 变化,特别是颜色变化,或微观外观的变化,和没有粘度的变化。在本专利申请的全文中,术语“室温”表示20-30°C的温度。根据本发明的组合物的无水特征可以避免酚衍生物的不稳定,特别地它的在含水 介质中的氧化。在这种配制剂中,对于使氢醌或白藜芦醇在含水介质中的稳定是不可缺少 的亚硫酸盐的使用因此不再是必需的。根据本发明的组合物可以不使用亚硫酸盐和减少通 常用于含水组合物中的抗氧化剂的量。在根据本发明一种优选方式中,该组合物不包含任何亚硫酸盐并且相对于该组合 物的总重量包含严格地低于0. 3重量%的抗氧化剂的量。根据本发明可以使用的抗氧化 剂优选地是抗氧化剂,如维生素E和其衍生物,如来自Roche的DL- α -生育酚或者醋酸生 育酚酯;维生素C和其衍生物,如来自Roche的棕榈酸抗坏血酸酯,和由Clariant以名称 Nipanox BHT销售的丁基羟基甲苯。在一个特别优选的实施方案中,根据本发明的组合物不包含抗氧化剂。在一个特别优选的方式中,根据本发明的组合物不包括防腐剂。事实上,通 过它的无水特征和考虑成分的选择,根据本发明的组合物是自我保护的配方(formule aUt0-pr0t6g6e)。根据本发明,术语“自我保护”指其不需要存在防腐剂以保证它的细菌学 清洁度的配方。不存在防腐剂保证不存在由防腐剂可引起的已知的不耐受性或者致敏现 象。根据本发明的组合物包含至少一种该活性剂的溶剂脂肪相,或者活性剂的溶剂油 相,其可以获得该活性剂的希望的溶解度和稳定性的质量。该术语“活性剂的油质溶剂”尤其指-植物油,如由Sictia销售的蓖麻油、甜杏仁油或者由CPF销售的芝麻油,-硅油,如由DowCorning以名称ST-Cyclomethicone 5NF销售的环甲基硅酮或者 由Dow Corning以Q79120Silicone Fluid名称销售的聚二甲基硅氧烷,-矿物油,如由Esso 销售的 Marcol 152 或者 Primol 352,-全氢角鲨烯-甘油三酯,如由IMCD以名称Miglyol812N销售的辛酸/癸酸甘油三酯,或者衍 生物,如由feittefosM公司以名称Labrasol销售的PEG-8辛酸/癸酸甘油三酯,-酯,如由Gattef0SS6以名称MOD销售的肉豆蔻酸辛基十二烷基酯,由 Goldschmidt以名称Tegosoft TN销售的苯甲酸C12-C15烷基酯或者由Cognis以名称 Cetiol SN PH销售的异壬酸十六十八烷基酯或由Croda以名称Crodamol DA销售的己二酸 二异丙酯。-Guerbet醇,如由Cognis以名称Eutanol G销售的辛基十二醇,-醚和衍生物,如由Croda以名称ArlamolE销售的PPG-15硬脂醚,-和它们的混合物优选地,将选择PPG-15硬脂醚或者任何其它醚或者衍生物,己二酸二异丙基酯或者任何其它的酯或衍生物,或者甘油三酯如辛酸/癸酸甘油三酯或者其衍生物,或者这些 化合物的混合物用作活性剂的油质溶剂。根据本发明的组合物更特别地包含溶剂的混合 物。优选地,溶剂的混合物将由最高15% (以相对于该组合物的总重量的重量计)的醚衍 生物类型的溶剂形成。在根据本发明的组合物中,这种量的溶剂,与存在的其它新溶剂组 合,足以溶解所希望浓度的活性剂并且获得稳定的制剂。在根据本发明的一种实施方案中,活性剂的溶剂油相包含至少一种活性剂的油质 溶剂和/或亲脂性表面活性剂。术语“亲脂性表面活性剂”更特别地表示-聚氧乙烯化蓖麻油衍生物,例如尤其由BASF以名称CremophorEL销售的PEG-35 蓖麻油;-脂肪酸酯的聚氧乙烯化衍生物,例如以名称LabrasolGattefosse销售的PEG-8 辛酸癸酸甘油三酯。优选地,该组合物包含至少一种活性剂的溶剂油相。它还可以包括至少一种活性 剂的非溶剂脂肪相。优选地,组合物包含该活性剂的溶剂油相和该活性剂的非溶剂脂肪相; 或者,优选地,该组合物仅仅包含该活性剂的溶剂油相。在根据本发明的组合物中溶剂脂肪相的量通常为相对于该组合物的总重量的 5-99 %,优选地10-98重量%。根据一种特定的实施方案,根据本发明的组合物不包含醇溶剂或者二醇溶剂。根据本发明的组合物根据希望的粘度还可以包括至少一种亲脂性胶凝剂或者增 稠剂。事实上,这些化合物在本发明中用作“粘度调节剂”。根据本发明,术语“亲脂性增稠剂或者胶凝剂”表示尤其选自蜡、氢化油和脂肪酸 酯的化合物。术语“蜡”通常表示在室温(25°C )下是固体的亲脂性化合物,具有可逆的固体 /液体状态的变化,其具有大于或等于30°C的熔点,其熔点可以最高至200°C尤其最高至 120°C。作为可以使用的蜡,可以提到巴西棕榈蜡、微晶蜡、蜂蜡(其由Barlocher以名称 Cerabeil blanche销售),山嵛酸甘油酯,其衍生物,如单山嵛酸甘油酯、双山嵛酸甘油酯和 三山嵛酸甘油酯或它们的混合物,如由fetttef0SS6以名称Compritol 888进行销售的那 些,或者小烛树蜡。术语“氢化油”表示通过包含直链或支链的C8-C32脂肪链的动物或者植物油的催 化氢化获得的油。在这些油中,尤其可以提到氢化霍霍巴油、异构化霍霍巴油,如由Desert Whale公司以销售参考号Iso-Jojoba-50 制备或者销售的部分氢化的反式异构化霍霍巴 油、氢化向日葵油、尤其由Cognis以名称Cutina HR销售的氢化蓖麻油、尤其由BASF以名 称Cremophor EL销售的聚氧乙基化蓖麻油、氢化椰子油和氢化羊毛脂油;优选地使用氢化 蓖麻油。作为可以使用的脂肪酸酯,可以提到尤其由Croda以名称Medilan销售的羊毛脂, 由Gattefoss6以名称Gelucire销售的脂肪酸丙三醇酯,由Karlshamns以名称Akosoft 36 销售的氢化椰子甘油酯或者由fettef0SS6分别以名称Hydrine或者ΜοηοΜ οΙ销售的单硬脂酸二甘醇酯或者单硬脂酸丙二醇酯。在根据本发明的组合物中的亲脂性增稠剂或者胶凝剂的量通常为相对于该组合物的总重量的1_40%,优选地5-30重量%。根据本发明的组合物可以包含弹性体。术语“弹性体”表示任何有机多分子硅醚 弹性体,即具有粘弹性质的任何化学交联的硅氧烷聚合物,尤其如,优选地由Dow Corning 销售的Elastomer 10。在根据本发明的组合物中的高分子量弹性体的量通常为相对于该组 合物的总重量的0-40%,优选地0-20重量%。任选地,根据本发明的组合物还可以包含另一种表面活性剂和/或至少一种粘结 剂。使用的表面活性剂优选地是非离子型表面活性剂,其例如用于,而非排他地,促进 某些组分(如二醇)加入到该组合物的油相中。在根据本发明可以使用的表面活性剂中,可以提到丙三醇和任选地聚乙二醇的 酯,如由Uniqema以名称Arlacell65销售的硬脂酸甘油酯和PEG-100硬脂酸酯的混合物, 由feittef0SS6以名称Gelot 64销售的硬脂酸甘油酯和PEG-75硬脂酸酯的混合物,由 Cognis以名称Cutina GMSV销售的硬脂酸甘油酯;乳化蜡,如由Croda以名称Polawax NF 销售的自乳化蜡或者由feittefoss6以名称Apifil销售的PEG-8蜂蜡;由Uniqema以名称 Tween 80销售的聚山梨醇酯80 ;尤其来自BASF以商标名Cremophor EL销售的聚氧乙烯化 蓖麻油或者由fettef0SS6以名称kdefos 75销售的硬脂酸甘油酯和PEG-2硬脂酸酯的混 合物。在根据本发明的组合物中的表面活性剂的量为0. 1-20重量%,优选地1-10重量%。该组合物还可以包含至少一种粘结剂。在可以使用的粘结剂中,可以提到由 Brenntag销售的硬脂酸镁,由Roquette销售的玉米淀粉,由WCD销售的滑石,由Croda销售 的胆留醇或者由Degussa销售的二氧化硅。粘结剂可以以0. 1-30重量%,优选地1-20重量%的量进行使用。根据本发明的组合物还可以包含添加剂,该添加剂由本领域的技术人员将根据期 望效果进行选择。在添加剂中,例如可以提及,单独或者组合使用-维生素,如维生素PP或者烟酰胺,-镇静剂或抗刺激剂,如由BertekPharmaceuticals公司以商标名 Polyolprepolymer-2销售的PPG-12/SMDI共聚物或者甘草亭酸或者其衍生物,例如由 Cognis公司销售的甘草次酸(Enoxolone);-保湿剂或者湿润剂可以提及的实例包括糖和衍生物、二醇、丙三醇和山梨糖 醇;-卵磷脂和胆甾醇;-防腐剂,如由Clariant以名称NipaginM销售的对羟基苯甲酸甲酯,由Clariant 以名称Nipasol销售的对羟基苯甲酸丙酯,或者由Clariant以名称Wienoxetol销售的苯 氧乙醇;-酸或者碱,如柠檬酸、柠檬酸钠、三乙醇胺、氨甲基丙醇、氢氧化钠和二异丙醇 胺;-其它可以提供给所述制剂特定性质的添加剂。优选地,根据本发明的组合物包含,以相对于总重量的重量计-0. 01-10%至少一种酚衍生物类型的药物活性剂,
-0. 05-99%溶剂油相和/或亲脂性表面活性剂,-0-50 %附加的亲脂性胶凝剂或增稠剂,-0-20% 添加剂。更优选地,根据本发明的组合物包含,以相对于总重量的重量计-0. 05-6%至少一种多酚类型的酚衍生物,-1-99%溶剂油相和/或亲脂性表面活性剂,-1-40%附加的亲脂性胶凝剂或增稠剂,-0-20%表面活性剂-0-30%—种或多种粘结剂,-0-10% 添加剂。更加优选地,根据本发明的组合物包含,以相对于总重量的重量计-0.01-5%氢醌或者白藜芦醇,-1-98%溶剂油相和/或亲脂性表面活性剂,-10-25%山嵛酸甘油酯,-0-10%表面活性剂,-0-20%—种或多种粘结剂,-0-10% 添加剂。根据本发明的无水组合物可以呈不同的已知盖仑制剂形式,本领域的技术人员将 调节盖仑制剂形式以适合于该组合物的特定用途。根据本发明的组合物优选地进行配制用于局部途径施用。术语“局部途径施用”表示在皮肤或者粘膜上的外部施用。通过局部途径,根据本发明的组合物可以以通常用于局部途径给药的任何盖仑 制剂形式存在。作为局部组合物的非限制性实例,可以提及如在美国药典(USP32-NF27 -Chap< 1151>-Pharmaceutical Dosage Forms)或者欧洲药典(Edition 6. 3-Chapitre Preparations semi- solides pourapplication cutanee)中描述的组合物或者如在美 国"Food and DrugAdministration,,(FDA)(CDER Data Standards Manual Definitions fortopical dosage Forms)的决策图表(arbres de decision)中定义的组合物。根据 本发明的组合物因此可以是液体、半固体、糊状或者固体形式,更特别地呈油膏、油性溶液、 任选地两相的洗液类型的分散体形式、乳浆、无水或者亲脂性凝胶、粉末、浸渍垫、合成洗涤 剂、擦拭剂、喷雾剂、泡沫、条状物、洗发水、敷布、洗涤基料、液体或者半液体稠度的二醇包 油(huile dans glycol)或油包二醇(glycol dans huile)类型的乳状液、微乳状液、白色 或者有色乳膏类型的半液体或者固体悬浮液或者乳状液、凝胶或者润发油、微球或者纳米 球的悬浮液或者类脂或者聚合物囊泡的悬浮液、或者微囊、微米-或者纳米颗粒或者可以 控制释放的聚合物贴片或者胶凝化的贴片的形式。在根据本发明的优选实施方案中,该组合物是油膏类型的无水药物或化妆品组合 物。FDA因此定义油膏为包含低于20%水和挥发性化合物和多于50%烃、蜡或者多元醇作 为载体的半固体组合物。在某些情况下,当挥发物的含量高时,这种组合物可以被称为乳膏 (美国“Food and DrugAdministration" (FDA)的决策图表)。美国药典对于其,将油膏定 义为是其基料是可以属于以下四类的载体的产品烃基料、吸收性基料、可水洗基料或者水溶性基料。欧洲药典将油膏定义为液体或者固体可以被分散在其中的单相组合物。根据本发明的油膏优选地是在室温下的稠组合物,其包含相对于该组合物的总重 量的80-98重量%的不同于矿脂的疏水化合物。这种化合物尤其选自单独的或者混合物形 式的液体油,所述油可以是挥发性的或者非挥发性的烃、酯、植物油和/或硅油类,其可以 用在室温下是固体的亲脂性化合物(如蜡、黄油或者脂肪酸酯)进行胶凝化。任选地,可以进行流动阈值(seuil d’ ecoulement)的测量以表征该最终产品。为了流动阈值的测量,使用具有SVDIN测量锭子的VT550型HAAKE流变仪。流变图在25°C以施加O-lOOs—1的速度而获得。粘度值在4s—1、20s—1、100s—1剪切值 (Y)时给出。术语“流动阈值”(τ。用帕斯卡表示)表示克服范德华类型的内聚力并且引 起流动的所需要的力(最小剪切应力)。在一个更特别优选的实施方案中,该组合物包含-活性相,其包含酚衍生物和至少一种酚衍生物的溶剂作为药物活性剂,-非活性相,其包含至少一种选自山嵛酸甘油酯和衍生物的脂肪相增稠剂和任选 地附加的亲脂性增稠剂,和/或至少一种油和/或至少一种亲脂性表面活性剂,和/或粘结 剂,和/或任选的任何添加剂。在根据本发明的另一优选的实施方案中,该组合物包含-活性相,其包含酚衍生物和至少一种酚衍生物的溶剂作为药物活性剂,-非活性相,其包含至少一种选自山嵛酸甘油酯和衍生物的脂肪相增稠剂和任选 地附加的亲脂性增稠剂,和/或至少一种油和/或至少一种亲脂性表面活性剂,和/或粘结 剂,和/或任选的任何添加剂,-有机多分子硅醚弹性体。本发明的目的还是如此获得的组合物作为药物的用途。更特别地,该组合物可以用于制备药物,该药物用于治疗和预防色素沉着过度疾 病,如黑斑病、黄褐斑、斑痣、老年斑、白癜风、雀斑、由擦伤、烧伤、疤痕、皮肤病、接触过敏所 引起的炎症后色素沉着过度;痣、遗传性色素沉着过度、由新陈代谢或者药物引起的色素沉 着过度,黑素瘤或者任何其它色素沉着过度损伤。根据本发明的组合物还可以应用在化妆品领域中,特别地应用于防护日光的有害 方面中,用于预防和/或对抗皮肤和表皮组织的光引起的老化或者年龄性老化。本发明还涉及用于美化皮肤和/或用于改善它的表面外观的非治疗化妆处理方 法,特征在于将包含至少一种去色素剂的组合物施用于皮肤和/或它的表皮组织。根据本发明的无水组合物由本领域的技术人员通过使用已知的用于混合相的传 统方法获得。制备方法尤其可以包括以下步骤-通过将活性剂加入到它的脂肪溶剂中制备活性相,必要时使用加热;-制备一个或多个非活性相;-在搅拌下加入活性和非活性相。以下配制实施例可以举例说明根据本发明的组合物,而不限制它的范围。组分的 量以相对于该组合物的总重量的重量百分比表示。实施例1 活性剂的溶解度/稳定性的研究
a)氢醌在溶剂油和亲脂件表面活件剂中的溶解度和稳定件>氢醌溶解度
权利要求
1.无水药物组合物,它包含酚衍生物类型的药物活性剂,其选自氢醌、白藜芦醇或者 Iucinol和它们的盐,4-羟基苯甲醚、氢醌单乙基醚和氢醌单苄基醚,特征在于所述酚衍生 物溶于脂肪相中。
2.根据权利要求1的组合物,特征在于其包含该活性剂的溶剂油相。
3.根据权利要求1-2任一项的组合物,特征在于该活性剂的溶剂油相包含油质溶剂和 /或亲脂性表面活性剂。
4.根据权利要求1-3任一项的组合物,特征在于该油质溶剂选自酯和衍生物、醚和衍 生物或者辛酸/癸酸甘油三酯和衍生物,或者这些化合物的混合物。
5.根据权利要求1-4任一项的组合物,特征在于根据本发明的组合物更特别地包含油 质溶剂的混合物。
6.根据权利要求5的组合物,特征在于该溶剂混合物由相对于该组合物的总重量的最 高15重量%的醚类型的溶剂和衍生物形成。
7.根据权利要求1-6任一项的组合物,特征在于亲脂性表面活性剂是PEG-8辛酸/癸酸甘油三酯。
8.根据权利要求1-6任一项的组合物,特征在于它包含的抗氧化剂的量相对于该组合 物的总重量严格地低于0. 3重量%。
9.根据权利要求6的组合物,特征在于它不包含抗氧化剂。
10.根据权利要求1-9任一项的组合物,特征在于它还包含至少一种亲脂性增稠剂或 者胶凝剂。
11.根据权利要求1-9任一项的组合物,特征在于它还包含至少一种附加的脂肪物质。
12.根据权利要求1-9任一项的组合物,特征在于酚衍生物以相对于该组合物的总重 量的0. 01-10重量%,优选地0. 1-6重量%,更特别地0. 1-4重量%的量存在。
13.根据权利要求1-12任一项的组合物,特征在于酚衍生物是氢醌或者白藜芦醇或者 它们的盐。
14.根据前述权利要求任一项的组合物,特征在于它不包含醇溶剂或者二醇溶剂。
15.根据前述权利要求任一项的组合物,特征在于它不包含防腐剂。
16.根据权利要求10-15任一项的组合物,特征在于该附加的亲脂性增稠剂或者胶凝 剂选自蜡、脂肪醇、氢化油、脂肪酸酯。
17.根据前述权利要求任一项的组合物,特征在于亲脂性增稠剂是山嵛酸甘油酯和/ 或其衍生物。
18.根据前述权利要求任一项的组合物,特征在于它包含有机多分子硅醚弹性体。
19.根据权利要求1-18任一项的组合物,其作为药物。
20.根据权利要求1-19任一项的组合物用于制备药物的用途,该药物用于治疗和/或 预防色素沉着过度疾病,如黑斑病、黄褐斑、斑痣、老年斑、白癜风、雀斑、由擦伤、烧伤、疤 痕、皮炎、接触过敏所引起的炎症后色素沉着过度;痣、遗传性色素沉着过度、由新陈代谢或 者药物引起的色素沉着过度,黑素瘤或者任何其它色素沉着过度损伤。
21.根据权利要求1-19任一项的组合物用于制备药物的用途,该药物用于防止日光的 有害方面、用于预防和/或抵抗皮肤和表皮组织的光引起的老化或者年龄性老化。
全文摘要
本发明涉及尤其用于局部施用的新型无水去色素组合物,其包含溶解在脂肪相中的酚衍生物作为药物活性剂,涉及其制备方法和其皮肤病学用途。
文档编号A61P17/00GK102046160SQ200980120020
公开日2011年5月4日 申请日期2009年6月2日 优先权日2008年5月30日
发明者C·马拉尔, F·路易, K·纳多-富尔卡德 申请人:盖尔德马研究及发展公司

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