6-(C<sub>2-6</sub>烷基硒基)嘌呤及以其治疗神经性麻疹病毒感染的方法

专利名称：6-(C_2-6烷基硒基)嘌呤及以其治疗神经性麻疹病毒感染的方法
技术领域：
本申请涉及治疗神经性麻疹(neural measles)病毒感染或与其相关的疾病，包括 例如神经性麻疹和多发性硬化(MQ，的化合物和方法。具体而言，本申请涉及特定的抗病毒 的硒基嘌呤化合物及其治疗神经性麻疹和MS的应用。多发性硬化(MS)是中枢神经系统(CNS)的慢性炎症。在病理学中，此疾病的特 征在于脑和脊髓中的分散的脱髓鞘损伤、轴突丧失及损伤(Lassmarm，2005)，其导致多重性 神经功能缺损。目前用于控制患有MS的患者的疗法主要针对疾病的炎症方面(Zamvil和 Steinman, 2003)而且仅是部分有效的并受副作用的限制。最近的研究认为谷氨酸介导的细 胞毒性(兴奋性神经毒性)(Stover等人，1997 ；Barkhatova等人，1998 ；Smith等人，1999 ； Pitt，2000)、氧化应激(Gilgum-Sherki等人，2004)和线粒体损伤(Andrews等人，2005)可 能在MS的发病机制中起至关重要的作用。麻疹是副粘病毒科中的一员。已知两种类型的麻疹病毒病系统性麻疹(systemic measles)和神经性麻疹。而系统性麻疹引起通常与麻疹病毒相关的发烧和皮疹。神经性麻 疹病毒是硬化性全脑炎的病因，硬化性全脑炎是具有多发性硬化的病理特征的急性脱髓鞘 疾病(Sherman 等人，1965)。

发明内容
本申请包括选自式I化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药的化合物
权利要求
1.式1的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药
2.如权利要求1所述的化合物，其中R1是乙基。
3.组合物，其包含如权利要求1和2之一所述的化合物和药学上可接受的载体。
4.治疗病毒感染或与其相关的疾病的方法，其包括向需要其的患者给药有效量的如权 利要求1或2所述的化合物。
5.如权利要求4所述的方法，其中所述病毒是神经性麻疹病毒。
6.如权利要求4或5所述的方法，其中所述疾病是MS或神经性麻疹。
7.如权利要求6所述的方法，其中所述疾病是MS。
全文摘要
本发明涉及式(I)的抗病毒的硒基嘌呤化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药其中R1是C2-6烷基。这些6-(C2-6烷基硒基)嘌呤化合物用于治疗神经性麻疹病毒感染及相关的疾病(即多发性硬化或神经性麻疹)。特别优选的化合物是乙基硒基嘌呤或ESP。
文档编号A61K31/52GK102112477SQ200980130716
公开日2011年6月29日 申请日期2009年6月4日 优先权日2008年6月4日
发明者W·G·塔克 申请人:W·G·塔克