Akt活性抑制剂的制作方法

专利名称：Akt活性抑制剂的制作方法
背景技术：
本发明涉及含有取代的5-脱氮蝶啶化合物，所述化合物为一种或多种丝氨酸/苏氨酸激酶，即Akt(还称为PKB，在下文中称为“Akt”)同工酶的活性的抑制剂。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物以及使用本发明化合物治疗癌症的方法。
细胞凋亡(程序性细胞死亡)在胚胎发育，以及在例如变性性神经元疾病、心血管疾病和癌症等多种疾病的发病机理中扮演重要角色。近期的研究导致了对参与程序性细胞死亡调节或执行的各种促凋亡基因产物和抗凋亡基因产物的确认。抗凋亡基因例如Bc12或Bc1-xL的表达，抑制被各种刺激诱导的凋亡性细胞死亡。另一方面，促凋亡基因例如Bax或Bad的表达会导致程序性细胞死亡(Aams等，Science，2811322-1326(1998))。程序性细胞死亡的执行是由与胱天蛋白酶(caspase)-1相关蛋白酶介导的，包括胱天蛋白酶-3、胱天蛋白酶-7、胱天蛋白酶-8和胱天蛋白酶-9等(Thornberry等，Science，2811312-1316(1998))。
磷脂酰肌醇3’-OH激酶(PI3K)/Akt途径对调节细胞存活/细胞死亡显得很重要(Kulik等，Mol. Cell.Biol.171595-1606(1997)；Franke等，Cell，88435-437(1997)；Kauffmann-Zeh等，Nature 385544-548(1997)；Hemmings Science，275628-630(1997)；Dudek等，Science，275661-665(1997))。存活因子，例如血小板衍生生长因子(PDGF)、神经生长因子(NGF)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)，通过诱导PI3K的活性，促进各种条件下细胞的存活(Kulik等，1997，Hemmings 1997)。活化PI3K导致磷脂酰肌醇(3，4，5)-三磷酸(PtdIns(3，4，5)-P3)产生，磷脂酰肌醇(3，4，5)-三磷酸继而与含有血小板白细胞C激酶底物同源(PH)结构域的丝氨酸/苏氨酸激酶Akt结合，并促进其活化(Franke等，Cell，81727-736(1995)；Hemmings Science，277534(1997)；Downward，Curr.Opin.Cell Biol.10262-267(1998)；Alessi等，EMBO J.156541-6551(1996))。PI3K特异性抑制剂或显性失活Akt突变体破坏了这些生长因子或细胞因子促进存活的活性。早已披露PI3K抑制剂(LY294002或渥曼青霉素)通过上游激酶阻断Akt的活化。另外，在细胞正常经历凋亡性细胞死亡的条件下，组成型活性PI3K或Akt突变体的导入可促进细胞存活(Kulik等，1997，Dudek等，1997)。
已鉴别出第二信使调节的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Akt亚家族的3个成员，并分别称之为Akt1/PKBα、Akt2/PKBβ和Akt3/PKBγ(在下文称为“Akt1”、“Akt2”和“Akt3”)。同工酶是同源的，特别是在编码催化结构域的区域。Akt被在响应PI3K信号时发生的磷酸化作用激活。PI3K使膜肌醇磷脂磷酸化，产生第二信使磷脂酰-肌醇3，4，5-三磷酸和磷脂酰肌醇3，4-二磷酸，磷脂酰-肌醇3，4，5-三磷酸和磷脂酰肌醇3，4-二磷酸结合到Akt的PH结构域上。Akt激活的最新模型提示，通过3’-磷酸化磷酸肌醇将酶募集到膜上，并在膜上通过上游激酶，产生Akt调节位点的磷酸化作用(B.A.Hemmings，Science 275628-630(1997)；B.A.Hemmings，Science 276534(1997)；J.Downward，Science279673-674(1998))。
Akt1磷酸化发生在两个调节位点，即催化结构域活化环上的Thr308和靠近羧基端的Ser473(D.R.Alessi等，EMBO J.156541-6551(1996)和R.Meier等，J.Biol.Chem.27230491-30497(1997))。同等的调节磷酸化位点也发生在Akt2和Akt3上。在活化环位点使Akt磷酸化的上游激酶被克隆，被称为3’-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK1)。PDK1不仅使Akt磷酸化，而且可使p70核糖体S6激酶、p90RSK、血清及糖皮质素调节激酶(SGK)和蛋白激酶C磷酸化。上游激酶对近羧基端的Akt调节位点的磷酸化尚未得到证实，但近期的报告提示该酶对于整联蛋白偶联性激酶(ILK-1)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶或自身磷酸化的作用。
对人类肿瘤中Akt水平的分析表明，在为数众多的卵巢癌(J.Q.Cheng等，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.899267-9271(1992))和胰腺癌(J.Q.Cheng等，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.933636-3641(1996))中，Akt2过量表达。同样还发现在乳腺癌细胞系和前列腺癌细胞系中，Akt3过量表达(Nakatani等，J.Biol.Chem.27421528-21532(1999))。
肿瘤抑制剂PTEN，一种特异性去除PtdIns(3，4，5)-P3中3’磷酸的蛋白质和脂质磷酸酶，是PI3K/Akt途径的负调节蛋白(Li等，Science2751943-1947(1997)，Stambolic等，Cell 9529-39(1998)，Sun等，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.966199-6204(1999))。PTEN的种系突变是造成人类癌症综合征的原因，例如Cowden病(Liaw等，NatureGenetics 1664-67(1997))。很大比例的人类肿瘤中的PTEN缺失，且无功能性PTEN的肿瘤细胞系显示活化Akt的水平升高(Li等，出处同上，Guldberg等，Cancer Research 573660-3663(1997)，Risinger等，Cancer Research 574736-4738(1997))。
这些观察结果表明，在肿瘤发生中，PI3K/Akt途径在调节细胞存活或细胞凋亡中扮演重要角色。
通过使用例如LY294002和渥曼青霉素等抑制剂抑制PI3K，可获得对Akt活化和Akt活性的抑制。但是，PI3K抑制可能不加区别地影响不仅所有3个Akt同工酶，而且影响依赖于PdtIns(3，4，5)-P3的含有其它PH结构域的信号分子，例如酪氨酸激酶的Tec家族。另外，曾有报道披露Akt可被与PI3K无关的生长信号激活。
或者，可通过阻断上游激酶PDK1的活性抑制Akt活性。尚无特异性PDK1抑制剂的报道。再者，抑制PDK1可能导致抑制其活性依赖于PDK1的许多蛋白激酶，例如，非典型PKC同工酶、SGK和S6激酶(Williams等，Curr.Biol.10439-448(2000))。
本发明的一个目的是提供新的化合物，该化合物为Akt抑制剂。
本发明的另一个目的是提供药物组合物，该组合物包含是Akt抑制剂的新化合物。
本发明的又一个目的是提供治疗癌症的方法，该方法包括给予这样的Akt活性抑制剂。
发明概述 本发明提供了抑制Akt活性的包含取代的5-脱氮蝶啶的化合物。具体地讲，所公开的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。本发明也提供含有所述抑制性化合物的组合物，以及通过给予需要治疗癌症的患者所述化合物以抑制Akt活性的方法。与PCT公开WO2003/086394中报道的其它萘啶相比，这些5-脱氮蝶啶具有出乎意料的优点。所述出乎意料的优点包括增加的细胞效能，并且可以包括增加的溶解度、更强的选择性、增强的药代动力学特性和缺乏靶外活性。
发明详述 本发明化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性。在本发明的第一个实施方案中，Akt活性的抑制剂是由下式A表示的化合物或其可药用盐或立体异构体
其中 a是0或1；b是0或1；m是0、1或2；n是0、1、2、3、4或5；p是0、1、2或3；q是0、1、2、3或4；s是0、1、2、3、4或5；t是2、3、4、5或6；并且v是0、1、2、3或4； R1独立地选自卤素、氧代、OH、CN、CF3、NO2、(C＝O)aOb(C1-C10)烷基、(C＝O)aOb(C2-C10)烯基、(C＝O)aOb(C2-C10)炔基、(C＝O)aOb(C3-C8)环烷基、(C＝O)aOb(C0-C6)亚烷基-芳基、(C＝O)aOb(C0-C6)亚烷基-杂环基、(C＝O)aOb(C0-C6)亚烷基-N(Rb)2、Ob(C1-C3)全氟烷基、(C0-C6)亚烷基-S(O)mRa、C(O)Ra、(C0-C6)亚烷基-CO2Ra、C(O)H、(C0-C6)亚烷基-CO2H和S(O)2N(Rb)2；所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、亚烷基和杂环基任选被最多3个选自R3的取代基取代； R2、R4和R5独立地选自CN、CF3、NO2、(C＝O)aOb(C1-C10)烷基、(C＝O)aOb(C2-C10)烯基、(C＝O)aOb(C2-C10)炔基、(C＝O)aOb(C3-C8)环烷基、(C＝O)aOb(C0-C6)亚烷基-芳基、(C＝O)aOb(C0-C6)亚烷基-杂环基、(C＝O)aOb(C0-C6)亚烷基-N(Rb)2、Ob(C1-C3)全氟烷基、(C0-C6)亚烷基-S(O)mRa、C(O)Ra、(C0-C6)亚烷基-CO2Ra、C(O)H、(C0-C6)亚烷基-CO2H和S(O)2N(Rb)2；所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、亚烷基和杂环基任选被最多3个选自R3的取代基取代； R3独立地选自CO2H、C(O)H、卤素、NH(C＝O)(O)a(C1-C6)烷基、(C＝O)aOb(C1-C6)烷基、(C＝O)a-(C3-C8)环烷基、(C＝O)a-芳基、(C＝O)a-杂环基、OH、氧代、CN、(C1-C6)烷基-OH、(C＝O)a-N(Rc)2、-OP(O)OH2和-O(C＝O)(C1-C6)烷基、(C＝O)(C＝O)-O(C1-C6)烷基，所述烷基、环烷基、芳基和杂环基任选被1个到3个选自下组的取代基取代卤素、(C＝O)aOb(C1-C6)烷基、CO2H、C(O)H、NO2、N(Rc)2、OH、氧代、杂环基和CF3； Ra选自(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、芳基和杂环基；所述烷基、环烷基、芳基和杂环基任选被一个或多个选自OH、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、卤素、CO2H、CN、(O)C＝O(C1-C6)烷基、氧代和N(Rc)2的取代基取代； Rb独立地选自H、氧代、OH、卤素、CO2H、C(O)H、CN、(O)C＝O(C1-C6)烷基、NH(C＝O)(C1-C6)烷基、(C＝O)NH(C＝O)(C1-C6)烷基、N(Rc)2、芳基、杂环基、(C3-C8)环烷基、(C＝O)aOb(C1-C6)烷基、(C＝O)环烷基、(C＝O)芳基、(C＝O)杂环基、(C1-C6)烷基-杂环基和S(O)2Ra；所述烷基、环烷基、芳基或杂环基任选被一个或多个选自R3的取代基取代； Rc独立地选自H和(C1-C6)烷基； R′和R″独立地选自H、(C1-C6)烷基和(C1-C6)全氟烷基，或R′和R″一起形成-(CH2)t-，其中一个碳原子任选被选自O、S(O)m、-N(Rb)C(O)-和-N(CORa)-的部分取代； 前提是排除以下化合物 1-{1-[4-(2，4-二氨基-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基)苄基]哌啶-4-基}-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮； 1-{1-[4-(4-氨基-2-羟基-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基)苄基]哌啶-4-基}-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮；和 1-{1-[4-(4-氨基-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基)苄基]哌啶-4-基}-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮。
本发明的第二个实施方案是由式B表示的化合物或其可药用盐或立体异构体
其中 r是0、1、2、3或4； Q是NRc(C＝O)N(Rc)2、(C＝O)aN(Rc)2、NRc(C＝O)(O)a(C1-C6)烷基、C(O)2H、C(O)H、(C＝O)NRc-杂环基、芳基或杂环基，所述烷基、芳基和杂环基任选被1-5个Rz取代； Rz独立地选自杂环基、芳基、(C3-C8)环烷基、Oa(C1-C6)烷基、OH、N(Rb)2、N(Rc)2、O-N(Rc)2、氧代和卤素，所述杂环基、芳基和烷基任选被1-3个选自氧代、OH、NH2和卤素的取代基取代； R″′选自卤素、OH、N(Rc)2、氧代和(C1-C6)烷基； 所有其它取代基和变量如第一种实施方案中的定义。
在本发明的第三个实施方案中，Akt活性的抑制剂是由式B-1表示的化合物或其可药用盐或立体异构体
其中 a是0或1；b是0或1；m是0，1或2； Q选自
所述基团可任选被一个或多个选自下组的取代基取代杂环基、芳基、(C3-C8)环烷基、Oa(C1-C6)烷基、OH、N(Rb)2、O-N(Rb)2、氧代和卤素，所述杂环基、芳基、环烷基和烷基任选被1-3个选自(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基-OH、O(C1-C6)烷基氧代、OH、N(Rb)2和卤素的取代基取代； R1选自杂环基，所述杂环基任选被R10取代； R10选自H、(C＝O)aObC1-C10烷基、(C＝O)aOb芳基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、(C＝O)aOb杂环基、CO2H、卤素、CN、OH、ObC1-C6全氟烷基、Oa(C＝O)bNR12R13、氧代、CHO、S(O)mNR12R13、SH、S(O)m-(C1-C10)烷基或(C＝O)aObC3-C8环烷基，所述烷基、芳基、烯基、炔基、杂环基和环烷基任选被一个或多个选自R11的取代基取代； R11选自(C＝O)aOb(C1-C10)烷基、Oa(C1-C3)全氟烷基、(C0-C6)亚烷基-S(O)mRa、氧代、OH、卤素、CN、(C2-C10)烯基、(C2-C10)炔基、(C3-C6)环烷基、(C0-C6)亚烷基-芳基、(C0-C6)亚烷基-杂环基、(C0-C6)亚烷基-N(Rb)2、C(O)Ra、(C0-C6)亚烷基-CO2Ra、C(O)H和(C0-C6)亚烷基-CO2H，所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂环基任选被最多3个选自Rb、OH、(C1-C6)烷氧基、卤素、CO2H、CN、O(C＝O)C1-C6烷基、氧代和N(Rb)2的取代基取代； R12和R13独立地选自H、(C＝O)ObC1-C10烷基、(C＝O)ObC3-C8环烷基、(C＝O)Ob芳基、(C＝O)Ob杂环基、C1-C10烷基、芳基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、杂环基、C3-C8环烷基、SO2Ra和(C＝O)aNRb2，所述烷基、环烷基、芳基、杂环基、烯基和炔基任选被一个或多个选自R11的取代基取代，或R12和R13可以与它们连接的氮一起形成单环或双环杂环，所述杂环的每个环都是3-7元环，并且除氮以外，任选含有一个或两个额外的选自N、O和S的杂原子，所述单环或双环杂环任选被一个或多个选自R11的取代基取代； Ra是H、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、芳基，或杂环基；并且 Rb是H、(C1-C6)烷基、芳基、杂环基、(C3-C6)环烷基、(C＝O)OC1-C6烷基、(C＝O)C1-C6烷基或S(O)mRa 。
本发明的第四个实施方案是由式B表示的化合物或其可药用盐或立体异构体 其中 s是0； v是0； Q是
其任选被1-3个选自Rz的取代基取代； Rz独立地选自杂环基、芳基、(C3-C8)环烷基、(C1-C6)烷基、OH、N(Rc)2、氧代和卤素，所述杂环基、芳基和烷基任选被1-3个选自氧代、OH、NH2和卤素的取代基取代； 所有其它取代基和变量如第二个实施方案中的定义。
本发明的第五个实施方案是由式C表示的化合物或其可药用盐或立体异构体
其中 R1选自S-CH3、NHMe、Ome、CN、CONH2、
Rz选自(C3-C8)环烷基、芳基和杂环基； 所有其它取代基和变量如第四个实施方案中的定义。
在本发明的第六个实施方案中，Akt活性的抑制剂是由式C表示的化合物或其可药用盐或立体异构体其中 a是0或1；b是0或1；m是0、1或2； Rz选自

所述基团任选地被1-3个选自氧代、OH、N(Ra)2和卤素的取代基取代； R1是
R10选自H、C1-C6烷基、(C＝O)C1-C6烷基、(C＝O)C1-C6烷基-羟基、CO2H、卤素、CN、OH、(C＝O)-N(Ra)2、CHO、S(O)mN(Ra)2、S(O)m-(C1-C6)烷基和杂环基，所述烷基和杂环基任选被一个或多个选自(C1-C6)烷基、OH；卤素、N(Ra)2和COOH的取代基取代； Ra独立地选自H和C1-C6烷基。
本发明的具体化合物包括 2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(1-5)； 2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-(3-吡啶-3-基-1，2，4-噁二唑-5-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(1-6)； 2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-4-基-1H-吡唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(1-7)； 5-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)-1，3，4-噻二唑-2-胺(1-8)； 1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}-N-吡啶-4-基哌啶-4-甲酰胺(1-9)； 1-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-胺(1-10)； 6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-甲酰胺(2-7)； N-甲基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-胺(2-8)； 2-甲氧基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(2-9)； 6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-腈(2-10)； 2-(4-乙酰哌嗪-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(3-3)； N-环丁基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-胺(3-4)； 2-吗啉-4-基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(3-5)； 2-(3，3-二氟吡咯烷-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(3-6)； 甲基-1-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]氮杂环丁烷-3-甲酸酯(3-7)； 7-(4-{[4-(4-氨基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺(4-6)； 7-(4-{[4-(6-氟-1H-苯并咪唑-2-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺(4-7)； 6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-4-基-1H-吡唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺(4-8)； 7-(4-{[4-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺(4-9)； 7-(4-{[4-(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺(4-10)； 1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酸(5-1)； 叔丁基1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基氨基甲酸酯(5-2)； 1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-胺(5-3)； 1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酰胺(5-4)； N-乙基-N′-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)脲(5-5)； N-2-乙酰基-N-1-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)甘氨酰胺(5-6)； 3-{[(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)羰基]氨基}丙酰胺(5-7)； 叔丁基2-{[(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)羰基]氨基}乙基氨基甲酸酯(5-8)； 4-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)-1，3-噻唑-2-胺(5-9)； 7-(4-{[4-(2-甲氧基-1H-咪唑-4-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶(5-10)； N-[2-(乙酰基氨基)乙基]-1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酰胺(5-11)； 1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}氮杂环丁烷-3-腈(5-12)； 5-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}氮杂环丁烷-3-基)-1，3，4-噻二唑-2-胺(5-13)； 6-苯基-7-(4-{[4-(3-吡啶-4-基-1H-吡唑-5-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-腈(5-14)； 2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-苯基-4-(2H-四唑-5-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(5-15)；和 2-(甲硫基)-6-苯基-7-{4-[(2-吡啶-3-基吡咯烷-1-基)乙基]苯基}吡啶并[2，3-d]嘧啶(5-16)； 或其可药用盐或立体异构体。
本发明的化合物的三氟乙酸(TFA)盐包括以下化合物的TFA盐 2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-(3-吡啶-3-基-1，2，4-噁二唑-5-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(1-6)； 1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}-N-吡啶-4-基哌啶-4-甲酰胺(1-9)； 6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-甲酰胺(2-7)； 2-甲氧基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(2-9)； 6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-腈(2-10)； 7-(4-{[4-(4-氨基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺(4-6)； 7-(4-{[4-(6-氟-1H-苯并咪唑-2-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺(4-7)； 6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-4-基-1H-吡唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺(4-8)； 1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酸(5-1)； 1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酰胺(5-4)； N-乙基-N′-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)脲(5-5)； N-2-乙酰基-N-1-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)甘氨酰胺(5-6)； 3-{[(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)羰基]氨基}丙酰胺(5-7)； 叔丁基2-{[(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)羰基]氨基}乙基氨基甲酸酯(5-8)； 4-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)-1，3-噻唑-2-胺(5-9)； 7-(4-{[4-(2-甲氧基-1H-咪唑-4-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶(5-10)； N-[2-(乙酰基氨基)乙基]-1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酰胺(5-11)； 1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}氮杂环丁烷-3-腈(5-12)；和 2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-苯基-4-(2H-四唑-5-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(5-15)； 或其立体异构体。
本发明的其它的具体化合物包括 2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(1-5)； 2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-(3-吡啶-3-基-1，2，4-噁二唑-5-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(1-6)； 2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-4-基-1H-吡唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(1-7)； 5-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)-1，3，4-噻二唑-2-胺(1-8)； 1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}-N-吡啶-4-基哌啶-4-甲酰胺(1-9)； 1-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-胺(1-10)； 6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-甲酰胺(2-7)； N-甲基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-胺(2-8)； 2-甲氧基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(2-9)； 6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-腈(2-10)； 2-(4-乙酰哌嗪-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(3-3)； N-环丁基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-胺(3-4)； 2-吗啉-4-基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(3-5)； 2-(3，3-二氟吡咯烷-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(3-6)； 甲基-1-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]氮杂环丁烷-3-甲酸酯(3-7)； 1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酸(5-1)； 叔丁基1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基氨基甲酸酯(5-2)； 1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-胺(5-3)； 1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酰胺(5-4)； N-乙基-N′-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)脲(5-5)； N-2-乙酰基-N-1-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)甘氨酰胺(5-6)； 3-{[(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)羰基]氨基}丙酰胺(5-7)； 叔丁基2-{[(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)羰基]氨基}乙基氨基甲酸酯(5-8)； 4-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)-1，3-噻唑-2-胺(5-9)； 7-(4-{[4-(2-甲氧基-1H-咪唑-4-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶(5-10)； N-[2-(乙酰基氨基)乙基]-1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酰胺(5-11)； 1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}氮杂环丁烷-3-腈(5-12)； 5-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}氮杂环丁烷-3-基)-1，3，4-噻二唑-2-胺(5-13)； 6-苯基-7-(4-{[4-(3-吡啶-4-基-1H-吡唑-5-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-腈(5-14)； 2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-苯基-4-(2H-四唑-5-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(5-15)；和 2-(甲硫基)-6-苯基-7-{4-[(2-吡啶-3-基吡咯烷-1-基)乙基]苯基}吡啶并[2，3-d]嘧啶(5-16)； 或其可药用盐或立体异构体。
本发明的其它具体化合物包括 N，N-二甲基-2-(4-{7-[4-({4-[5-(1-氧代(oxido)吡啶-4-基)-4H-1，2，4-三唑-3-基]哌啶-1-基}甲基)苯基]-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基}哌嗪-1-基)乙胺(6-6)； N，N-二甲基-4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-甲酰胺(7-2)； 2-氧代-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙醇(8-2)； 2-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)氮杂环丁烷-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-1)； 2-[4-(1-甲基氮杂环丁烷-3-基)哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-2)； 2-(5，6-二氢[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7(8H)-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-3)； N-N-二甲基-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙胺(9-4)； 1-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌啶-4-醇(9-5)； 2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙醇(9-6)； 2-(1，1-二氧代硫代(dioxidothio)吗啉-4-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-7)； 2-[(3S)-3-甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-8)； 2-[(3R)-3-甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-9)； N，N，N′-三甲基-N′-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]乙烷-1，2-二胺(9-10)； 2-[4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-11)； {(2S)-4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-2-基}甲醇(9-12)； N，N-二甲基-2-氧代-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙胺(9-13)； 2-[(2S，5R)-2，5-二甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-14)； 2-(1，1-二氧代硫代吗啉-4-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-15)； 2-[(2R6S)-2，6-二甲基吗啉-4-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-16)； 2-[(3R5S)-3，5-二甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-17)； 2-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-18)； 6-苯基-2-哌啶-1-基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-19)； 2-(1H-咪唑-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-20)； N，N-二甲基-1-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌啶-4-胺(9-21)； 或其可药用盐或立体异构体。
本发明的化合物的TFA盐包括以下化合物的TFA盐 N，N-二甲基-2-(4-{7-[4-({4-[5-(1-氧代吡啶-4-基)-4H-1，2，4-三唑-3-基]哌啶-1-基}甲基)苯基]-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基}哌嗪-1-基)乙胺(6-6)； N，N-二甲基-4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-甲酰胺(7-2)； 2-氧代-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙醇(8-2)； 2-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)氮杂环丁烷-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-1)； 2-[4-(1-甲基氮杂环丁烷-3-基)哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-2)； 2-(5，6-二氢[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7(8H)-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-3)； N-N-二甲基-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙胺(9-4)； 1-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌啶-4-醇(9-5)； 2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙醇(9-6)； 2-(1，1-二氧代硫代吗啉-4-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-7)； 2-[(3S)-3-甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-8)； 2-[(3R)-3-甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-9)； N，N，N′-三甲基-N′-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]乙烷-1，2-二胺(9-10)； 2-[4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-11)； {(2S)-4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-2-基}甲醇(9-12)； N，N-二甲基-2-氧代-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙胺(9-13)； 2-[(2S，5R)-2，5-二甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-14)； 2-(1，1-二氧代硫代吗啉-4-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-15)； 2-[(2R6S)-2，6-二甲基吗啉-4-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-16)； 2-[(3R5S)-3，5-二甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-17)； 2-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-18)； 6-苯基-2-哌啶-1-基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-19)； 2-(1H-咪唑-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-20)； N，N-二甲基-1-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌啶-4-胺(9-21)； 或其立体异构体。
本发明的其它具体化合物包括 2-(4-乙酰哌嗪-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(3-3)； 2-吗啉-4-基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(3-5)； 2-(3，3-二氟吡咯烷-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(3-6)； 甲基-1-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]氮杂环丁烷-3-甲酸酯(3-7)； N，N-二甲基-2-(4-{7-[4-({4-[5-(1-氧代吡啶-4-基)-4H-1，2，4-三唑-3-基]哌啶-1-基}甲基)苯基]-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基}哌嗪-1-基)乙胺(6-6)； N，N-二甲基-4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-甲酰胺(7-2)； 2-氧代-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙醇(8-2)； 2-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)氮杂环丁烷-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-1)； 2-[4-(1-甲基氮杂环丁烷-3-基)哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-2)； 2-(5，6-二氢[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7(8H)-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-3)； N-N-二甲基-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙胺(9-4)； 1-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌啶-4-醇(9-5)； 2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙醇(9-6)； 2-(1，1-二氧代硫代吗啉-4-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-7)； 2-[(3S)-3-甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-8)； 2-[(3R)-3-甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-9)； 2-[4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-11)； {(2S)-4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-2-基}甲醇(9-12)； N，N-二甲基-2-氧代-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙胺(9-13)； 2-[(2S，5R)-2，5-二甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-14)； 2-(1，1-二氧代硫代吗啉-4-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-15)； 2-[(2R6S)-2，6-二甲基吗啉-4-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-16)； 2-[(3R5S)-3，5-二甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-17)； 2-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-18)； 6-苯基-2-哌啶-1-基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-19)； 2-(1H-咪唑-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-20)； N，N-二甲基-1-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌啶-4-胺(9-21)； 或其可药用盐或立体异构体。
本发明的其它具体化合物包括 2-(4-乙酰哌嗪-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(3-3)； N，N-二甲基-2-(4-{7-[4-({4-[5-(1-氧代吡啶-4-基)-4H-1，2，4-三唑-3-基]哌啶-1-基}甲基)苯基]-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基}哌嗪-1-基)乙胺(6-6)； N，N-二甲基-4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-甲酰胺(7-2)； 2-氧代-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙醇(8-2)； 2-[4-(1-甲基氮杂环丁烷-3-基)哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-2)； N-N-二甲基-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙胺(9-4)； 2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙醇(9-6)； 2-[4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-11)； N，N-二甲基-2-氧代-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙胺(9-13)； 2-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9-18)； 或其可药用盐或立体异构体。
本发明的其它具体化合物包括 2-(4-乙酰哌嗪-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(3-3)； N，N-二甲基-2-(4-{7-[4-({4-[5-(1-氧代吡啶-4-基)-4H-1，2，4-三唑-3-基]哌啶-1-基}甲基)苯基]-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基}哌嗪-1-基)乙胺(6-6)； N，N-二甲基-4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-甲酰胺(7-2)； 2-氧代-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙醇(8-2)；和 N，N-二甲基-2-氧代-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙胺(8-13)； 或其可药用盐或立体异构体。
本发明化合物可以有不对称中心、手性轴和手性面(参见E.L.Eliel和S.H.Wilen，Stereochemistry of Carbon Compounds，John Wiley&Sons，New York，1994，第1119-1190页)，并和包括旋光异构体在内的所有可能的异构体及其混合物一起，以外消旋体、外消旋混合物以及单一非对映异构体的形式存在，所有这些立体异构体都包括在本发明中。
另外，本文所公开的化合物可以互变异构体的形式存在，虽然只描述了一种互变结构，但互变异构体的两种形式都包括在本发明的范围内。例如，任何下述化合物A的权利要求中都被认为包括了互变结构B，反之亦然，还包括其混合物。如下面的代表性实例所示的任意5-脱氮蝶啶的两种互变异构形式也包含在本发明的范围内。

四唑以1H/2H互变异构体混合物的形式存在。四唑部分的互变形式也在本发明的范围内。

任何变量(例如R1、RZ等)在任何组成中出现的次数超过一次时，其每次出现时的定义都独立于其它各次出现时的定义。还允许取代基与变量的组合，只要这种组合可以产生稳定的化合物。由取代基画进环系内的线条表示，所表示的键可与任何可取代的环原子相连接。如果环系是多环的，则指该键仅与最接近的环中的任何合适的碳原子相连接。
应该理解，本领域技术人员可选择本发明化合物的取代基及取代方式，以提供化学上稳定的化合物，而且通过本领域已知的技术以及下述方法，可由容易得到的原材料方便地合成该化合物。如果取代基自身被一个以上基团取代，则认为只要产生稳定结构，这些多个基团可在相同或不同的碳上。短语“任选被一个或多个取代基取代”与“任选被至少一个取代基取代”应该被认为是相同的，在这种情况下，一个实施方案将具有0-4个取代基，在另一个实施方案中，将具有0-3个取代基。
本文所用的“烷基”是指包括支链和直链的含有规定碳原子数的饱和脂族烃基团。例如，“C1-C10烷基”中的C1-C10是指包括在直链或支链排列上含有1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个碳原子的基团。例如，“C1-C10烷基”具体包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基等。术语“环烷基”是指含有规定碳原子数的单环饱和脂族烃基团。例如，“环烷基”包括环丙基、甲基-环丙基、2，2-二甲基-环丁基、2-乙基-环戊基、环己基等。
如果没有说明碳原子的数目，术语“烯基”则指含有2-10个碳原子和至少1个碳碳双键的直链、支链或环状的非芳香烃基。优选地，存在1个碳碳双键，且可能存在至多4个非芳族碳碳双键。因此，“C2-C6烯基”是指含有2-6个碳原子的烯基。烯基包括乙烯基、丙烯基、丁烯基、2-甲基丁烯基和环己烯基。烯基的直链、支链或环状部分可包含双键，如果说明是取代烯基，则可被取代。
术语“炔基”是指含有2-10个碳原子和至少1个碳碳三键的直链、支链或环状的烃基。可能存在至多三个碳-碳三键。因此，“C2-C6炔基”是指含有2-6个碳原子的炔基。炔基包括乙炔基、丙炔基、丁炔基、3-甲基丁炔基等。炔基的直链、支链或环状部分可包含三键，如果说明是取代炔基，则可被取代。
在某些情况下，可用包括零在内的碳的范围定义取代基，例如(C0-C6)亚烷基-芳基。如果芳基是指苯基，则该定义可包括苯基本身以及-CH2Ph、-CH2CH2Ph、CH(CH3)CH2CH(CH3)Ph等。
本文所用的“芳基”是指其各环中有至多7个原子的任何稳定的单环碳环或双环碳环，其中至少一个环为芳环。此类芳基的实例包括苯基、萘基、四氢-萘基、茚满基和联苯基。在芳基取代基为双环且一个环为非芳环的情况下，一般认为是通过芳环连接的。
本文所用术语杂芳基代表稳定的单环或二环，每个环中具有最高达7个原子，其中至少一个环是芳环，并且含有1-4个选自O、N和S的杂原子。在该定义范围内的杂芳基包括但不限于吖啶基、咔唑基、噌啉基、喹喔啉基、吡唑基、吲哚基、苯并三唑基、呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、喹啉基、异喹啉基、噁唑基、异噁唑基、吲哚基、吡嗪基、哒嗪基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、四氢喹啉。如下面的杂环的定义，还应当理解，“杂芳基”包括含有氮的任何杂芳基的N-氧化物衍生物。当杂芳基取代基是二环的，并且一个环是非芳族的或者不含杂原子时，应当理解，连接分别是经由芳环或含有杂原子的芳环。对于取代基Q，这样的杂芳基部分包括但不限于2-苯并咪唑基、2-喹啉基、3-喹啉基、4-喹啉基、1-异喹啉基、3-异喹啉基和4-异喹啉基。
本文所用的术语“杂环”或“杂环基”是指含有1-4个选自O、N和S的杂原子的3-10元芳族杂环或非芳族杂环，还包括双环基团。因此，“杂环基”包括上述的杂芳基，以及其二氢类似物和四氢类似物。“杂环基”的其它实例包括但不限于下述基团苯并咪唑基、苯并咪唑酮基、苯并呋喃基、苯并呋咱基、苯并吡唑基、苯并三唑基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、咔唑基、咔啉基、噌啉基、呋喃基、咪唑基、二氢吲哚基、吲哚基、吲嗪基(indolazinyl)、吲唑基、异苯并呋喃基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异噁唑基、萘吡啶基(naphthpyridinyl)、噁二唑基、噁唑基、噁唑啉、异噁唑啉、氧杂环丁烷基、吡喃基、吡嗪基、吡唑基、哒嗪基、吡啶并吡啶基、哒嗪基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、喹喔啉基、四氢吡喃基、四唑基、四唑并吡啶基、噻二唑基、噻唑基、噻吩基、三唑基、氮杂环丁烷基、1，4-二氧杂环己烷基、六氢氮杂

基、哌嗪基、哌啶基、吡啶-2-酮基、吡咯烷基、吗啉基、硫代吗啉基、二氢苯并咪唑基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并噻吩基、二氢苯并噁唑基、二氢呋喃基、二氢咪唑基、二氢吲哚基、二氢异噁唑基、二氢异噻唑基、二氢噁二唑基、二氢噁唑基、二氢吡嗪基、二氢吡唑基、二氢吡啶基、二氢嘧啶基、二氢吡咯基、二氢喹啉基、二氢四唑基、二氢噻二唑基、二氢噻唑基、二氢噻吩基、二氢三唑基、二氢氮杂环丁烷基、亚甲二氧基苯甲酰基、四氢呋喃基和四氢噻吩基，以及它们的N-氧化物。杂环基取代基可通过碳原子或杂原子连接。
正如本领域技术人中所知，本文所用的“卤素”包括氯、氟、溴和碘。
在一个实施方案中，n是1。
在一个实施方案中，r是0。
在一个实施方案中，s是0。
在一个实施方案中，v是0。
在一个实施方案中，R1独立地选自卤素、氧代、OH、CN、CF3、NO2、(C＝O)aOb(C1-C10)烷基、(C＝O)aOb(C2-C10)烯基、(C＝O)aOb(C2-C10)炔基、(C＝O)aOb(C3-C8)环烷基、(C＝O)aOb(C0-C6)亚烷基-芳基、(C＝O)aOb(C0-C6)亚烷基-杂环基、(C＝O)aOb(C0-C6)亚烷基-N(Rb)2、Ob(C1-C3)全氟烷基、(C0-C6)亚烷基-S(O)mRa、C(O)Ra、(C1-C6)亚烷基-CO2Ra、C(O)H、(C1-C6)亚烷基-CO2H和S(O)2N(Rb)2；所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、亚烷基和杂环基任选被最多3个选自R3的取代基取代。
在另一实施方案中，R1独立地选自(C＝O)aN(Rc)2、S-(C1-C6)烷基、CN、O(C1-C6)烷基、NH(C3-C8)环烷基NH-杂环基、NH(C1-C6)烷基-杂环基和杂环基，所述杂环基任选被1-3个选自下组的取代基取代卤素、氧代、OH、(C1-C6)烷基-OH、(C＝O)aOb(C1-C6)烷基、NH(C＝O)CH3、CF3和(C＝O)CH3。
在另一实施方案中，R1选自S-CH3、NHMe、OMe、CN、CONH2、
在另一实施方案中，R1是S-CH3。
在一个实施方案中，Q是NRc(C＝O)N(Rc)2、(C＝O)aN(Rc)2、NRc(C＝O)(O)a(C1-C6)烷基、C(O)2H、C(O)H、(C＝O)NRc-杂环基、芳基或杂环基，所述烷基、芳基和杂环基任选被1-5个Rz取代。
在一个实施方案中，Q是NRc(C＝O)N(Rc)2、(C＝O)aN(Rc)2、NRc(C＝O)(O)a(C1-C6)烷基、C(O)2H、C(O)H、(C＝O)NRc-杂环基、芳基或杂环基，所述烷基、芳基和杂环基任选被1-5个Rz取代，并且其中所述杂环基选自
在另一实施方案中，Q选自2-氮杂

酮(azepinone)、苯并咪唑基、苯并咪唑酮基、2-二氮杂

酮(diazapinone)、咪唑基、2-咪唑烷酮、吲哚基、异喹啉基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡啶基、吡咯烷基、2-哌啶酮、2-嘧啶酮、2-吡咯烷酮、喹啉基、四唑基、四氢呋喃基、四氢异喹啉基、噻吩基、吡唑并嘧啶基、吡唑基、噻唑基、噁二唑基和三唑基，所述基团任选被1-3个RZ取代。
在另一实施方案中，Q是

所述基团任选被1-3个选自RZ的取代基取代。
在另一个实施方案中，Q选自
所述基团任选被1个选自RZ的取代基取代。
在另一个实施方案中，Q是

所述基团任选被1个选自RZ的取代基取代。
在一个实施方案中，Rz选自杂环基、芳基、(C1-C6)烷基、OH、N(Rc)2、氧代和卤素，所述杂环基、芳基和烷基任选被1-3个选自氧代、OH、NH2和卤素的取代基取代。
在另一个实施方案中，Rz是

所述基团任选被1-3个选自氧代、OH、NH2和卤素的取代基取代。
在另一个实施方案中，Rz是
在本发明的另一个实施方案中，Akt活性的抑制剂是由式B-1表示的化合物或其可药用盐或立体异构体其中， Q是

所述基团任选地被

取代，任选地被1-3个选自氧代、OH、N(Ra)2和卤素的取代基取代；Ra独立地选自H和C1-C6烷基，所有其它取代基和变量如式B-1实施方案的定义。
在本发明的另一个实施方案中，Akt活性的抑制剂是由式C表示的化合物或其可药用盐或立体异构体其中， Rz是

其任选被1-3个选自氧代、OH、N(Ra)2和卤素的取代基取代；R10选自(C＝O)aC1-C6烷基、(C＝O)aC1-C6烷基-羟基、(C＝O)aC1-C6烷基-N(Ra)2和(C＝O)-N(Ra)2；Ra独立地选自H和C1-C6烷基。
在另一实施方案中，Ra独立地选自H和(C1-C6)烷基。
在另一实施方案中，Rb独立地选自H和(C1-C6)烷基。
包含在本发明的为式A化合物的游离形式以及其可药用盐和立体异构体。本文所列举的一些分离的具体化合物为胺化合物的质子化盐。术语“游离形式”是指非盐形式的胺化合物。所包含的可药用盐不仅包括用于举例说明本文描述的具体化合物的离析盐，而且包括式A化合物游离形式的所有典型的可药用盐。可用本领域已知的技术分离所述具体盐化合物的游离形式。例如，用合适的稀碱水溶液，例如稀NaOH、碳酸钾、氨和碳酸氢钠水溶液，处理盐使所述游离形式再生。游离形式可与它们各自的盐形式在某些物理性质上略有不同，例如在极性溶剂中的溶解度，但对于本发明，酸式盐和碱式盐与它们各自的游离形式在药学上是等同的。
可以通过常规的化学方法，由含有碱性部分或酸性部分的本发明化合物，合成本发明化合物的可药用盐。通常，或者通过离子交换色谱法制备，或者在合适的溶剂或各种混合溶剂中，使游离碱与化学计量的或过量的所需成盐无机酸或有机酸反应，制备碱性化合物的盐。同样，通过与合适的无机碱或有机碱反应，形成酸性化合物的盐。
因此，本发明化合物的可药用盐包括本发明化合物常规的无毒盐，该盐通过将碱性本发明化合物与无机酸或有机酸反应而制备，例如，常规无毒盐包括衍生自无机酸的盐，所述无机酸例如盐酸、氢溴酸、硫酸、氨基磺酸、磷酸、硝酸等，以及通过有机酸制备的盐，所述有机酸例如乙酸、丙酸、琥珀酸、乙醇酸、硬脂酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、抗坏血酸、双羟萘酸、马来酸、羟基马来酸、苯乙酸、谷氨酸、苯甲酸、水杨酸、磺胺酸、2-乙酰氧基-苯甲酸、富马酸、甲苯磺酸、甲磺酸、乙二磺酸、草酸、羟乙磺酸、三氟乙酸(TFA)等。
当本发明化合物呈酸性时，适当的“可药用盐”是指从可药用无毒碱(包括无机碱和有机碱)制备的盐。衍生自无机碱的盐包括铝盐、铵盐、钙盐、铜盐、铁盐、亚铁盐、锂盐、镁盐、三价锰盐、锰盐、钾盐、钠盐、锌盐等。特别优选的为铵盐、钙盐、镁盐、钾盐和钠盐。衍生自可药用有机无毒碱的盐包括伯胺盐、仲胺盐和叔胺盐；取代胺盐，包括天然取代胺盐、环胺盐和碱性阳离子交换树脂，例如精氨酸、甜菜碱、咖啡因、胆碱、N，N1-二苄基乙二胺、二乙胺、2-二乙氨基乙醇、2-二甲氨基乙醇、乙醇胺、乙二胺、N-乙基吗啉、N-乙基哌啶、葡糖胺(glucamine)、氨基葡萄糖(glucosamine)、组氨酸、海巴胺(hydrabamine)、异丙胺、赖氨酸、甲基葡糖胺、吗啉、哌嗪、哌啶、聚胺树脂、普鲁卡因、嘌呤、可可碱、三乙胺、三甲胺、三丙胺、氨丁三醇等。
上述药物可接受盐和其它典型的药物可接受盐的制备在Berg等，“Pharmaceutical Salts，”J.Pharm.Sci.1977661-19中有更详尽的描述。
还要注意的是，本发明化合物可能为内盐或两性离子，因为在生理条件下，化合物中例如羧基的去质子化酸性部分可以为阴离子，这种电子电荷继而可被质子化碱性部分或烷基化碱性部分的阳离子电荷在内部平衡掉，例如季氮原子。
用途 本发明化合物是Akt活性抑制剂，因此用于治疗癌症，特别是治疗与Akt活性异常及Akt下游细胞靶有关的癌症。这些癌症包括但不限于卵巢癌、胰腺癌、乳癌和前列腺癌，以及肿瘤抑制剂PTEN发生突变部位的癌症(包括成胶质细胞瘤)(Cheng等，Proc.Natl.Acad.Sci.(1992)899267-9271；Cheng等，Proc.Natl.Acad.Sci.(1996)933636-3641；Bellacosa等，Int.J.Cancer(1995)64280-285；Nakatani等，J.Biol.Chem.(1999)27421528-21532；Graff，Expert.Opin.Ther.Targets(2002)6(1)103-113；及Yamada和Araki，J.Cell Science.(2001)1142375-2382；Mischel和Cloughesy，Brain Pathol.(2003)13(1)52-61)。
本文所提供的化合物、组合物和方法，被视为特别用于治疗包括实体瘤在内的癌症，例如皮肤癌、乳癌、脑癌、宫颈癌、睾丸癌等。更具体地讲，本发明化合物、组合物和方法可治疗的癌症包括但不限于心脏癌肉瘤(血管肉瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、脂肪肉瘤)、粘液瘤、横纹肌瘤、纤维瘤、脂肪瘤和畸胎瘤；肺癌支气管癌(鳞状细胞癌、未分化小细胞癌、未分化大细胞癌、腺癌)、蜂窝状癌(细支气管肺泡癌)、支气管腺瘤、肉瘤、淋巴瘤、软骨瘤性错构瘤、间皮瘤；胃肠癌食管癌(鳞状细胞癌、腺癌、平滑肌肉瘤、淋巴瘤)、胃癌(癌、淋巴瘤、平滑肌肉瘤)、胰腺癌(导管腺癌、胰岛瘤、胰高血糖素瘤、胃泌素瘤、类癌瘤(carcinoid tumors)、血管活性肠多肽瘤)、小肠癌(腺癌、淋巴瘤、类癌瘤、Karposi肉瘤、平滑肌瘤、血管瘤、脂肪瘤、神经纤维瘤、纤维瘤)、大肠癌(腺癌、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、错构瘤、平滑肌瘤)；泌尿生殖道癌肾癌(腺癌、Wilm瘤[肾母细胞瘤]、淋巴瘤、白血病)、膀胱癌和尿道癌(鳞状细胞癌、移行细胞癌、腺癌)、前列腺癌(腺癌、肉瘤)、睾丸癌(精原细胞瘤、畸胎瘤、胚性癌、恶性畸胎瘤、绒膜癌、肉瘤、间质细胞癌、纤维瘤、纤维腺瘤、腺瘤样瘤、脂肪瘤)；肝癌肝细胞瘤(肝细胞癌)、胆管癌、肝胚细胞瘤、血管肉瘤、肝细胞腺瘤、血管瘤；骨癌骨肉瘤(osteogenic sarcoma)(骨肉瘤(osteosarcoma))、纤维肉瘤、恶性皮肤纤维瘤、软骨肉瘤、Ewing肉瘤、恶性淋巴瘤(网状细胞肉瘤)、多发性骨髓瘤、恶性骨巨细胞瘤、脊索瘤、骨软骨瘤(骨软骨外生骨疣)、良性软骨瘤、成软骨细胞瘤、软骨粘液纤维瘤、骨样骨瘤和巨细胞瘤；神经系统癌颅骨癌(骨瘤、血管瘤、肉芽瘤、黄瘤、畸形性骨炎)、脑膜癌(脑膜瘤、脑膜肉瘤、神经胶质瘤病)、脑癌(星形细胞瘤、成神经管细胞瘤、神经胶质瘤、室管膜瘤、生殖细胞瘤[松果体瘤]、多形性成胶质细胞瘤、少突神经胶质细胞瘤、神经鞘瘤、成视网膜细胞瘤、先天性肿瘤)、脊髓癌(神经纤维瘤、脑膜瘤、神经胶质瘤、肉瘤)；妇科癌症子宫癌(子宫内膜癌)、宫颈癌(宫颈癌、肿瘤发生前宫颈发育异常、卵巢癌(卵巢癌[浆液性囊腺癌、粘蛋白囊腺癌、未分类癌]、粒层-泡膜细胞瘤、Sertoli-Leydig细胞瘤、无性细胞瘤、恶性畸胎瘤)、外阴癌(鳞状细胞癌、上皮内癌、腺癌、纤维肉瘤、黑素瘤)、阴道癌(明细胞癌、鳞状细胞癌、葡萄状肉瘤(胚胎横纹肌肉瘤)、输卵管(癌)；血液癌血癌(髓细胞性白血病[急性和慢性]、急性成淋巴细胞性白血病、慢性淋巴性白血病、骨髓组织增生性疾病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征)、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤[恶性淋巴瘤]；皮肤癌恶性黑素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、卡波西肉瘤、发育不良性痣(moles dysplastic nevi)、脂肪瘤、血管瘤、皮肤纤维瘤、瘢痕瘤、牛皮癣；以及肾上腺癌成神经细胞瘤。因此，本文所用的术语“癌细胞”包括患上述任何一种已确定病症的细胞。
Akt信号传递调节血管生成的多个关键步骤(Shiojima和Walsh，Circ.Res.(2002)901243-1250)。血管生成抑制剂在治疗癌症中的应用在文献资料已有记载，参见例如J.Rak等，Cancer Research，554575-4580，1995和Dredge等，Expert Opin.Biol.Ther.(2002)2(8)953-966。已在下述多种癌症类型和组织类型中揭示了血管生成在癌症中的作用乳癌(G.Gasparini和A.L.Harris，J.Clin.Oncol.1995，13765-782；M.Toi等，Japan.J.Cancer Res.1994，851045-1049)；膀胱癌(A.J.Dickinson等，Br.J.Urol.1994，74762-766)；结肠癌(L.M.Ellis等，Surgery，1996，120(5)871-878)及口腔肿瘤(J.K.Williams等，Am.J.Surg.1994，168373-380)。其它癌症包括晚期肿瘤、毛细胞白血病、黑素瘤、晚期头颈部癌、转移性肾细胞癌、非霍奇金淋巴瘤、转移性乳癌、乳腺癌，晚期黑素瘤、胰腺癌、胃癌、成胶质细胞瘤、肺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、小细胞肺癌、肾细胞癌、各种实体瘤、多发性骨髓瘤、转移性前列腺癌、恶性神经胶质瘤、肾癌、淋巴瘤、顽固性转移性疾病、顽固性多发性骨髓瘤、宫颈癌、卡波西肉瘤、复发性间变神经胶质瘤和转移性结肠癌(Dredge等，ExpertOpin.Biol.Ther.(2002)2(8)953-966)。因此，本申请所公开的Akt抑制剂也用于治疗与这些血管生成有关的癌症。
已经历新血管形成的肿瘤表明，转移的可能性增加。事实上，血管生成对肿瘤生长和转移是必需的(S.P.Cunningham等，Can.Research，613206-3211(2001))。因此，本申请所公开的Akt抑制剂也用于预防或减少肿瘤细胞的转移。
还包含在本发明范围的是治疗或预防涉及血管生成的疾病的方法，该方法是向需要此类治疗的哺乳动物给予治疗有效量的本发明化合物。眼新血管形成病是这类症状的一个实例，该病引起眼内组织损害的大部分原因可归咎于眼内血管的异常浸润(参见WO 00/30651，2000年6月2日公布)。不需要的浸润可由局部缺血性视网膜病或变性疾病所引起，局部缺血性视网膜病例如由糖尿病性视网膜病、早熟儿视网膜病、视网膜静脉闭塞等，变性疾病例如在年龄相关性黄斑变性中观察到的脉胳膜新血管形成。因此，通过给予本发明化合物抑制血管的生长，可预防血管浸润，并预防或治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜血管化、糖尿病性视网膜病、老年黄斑变性等。
还包含在本发明范围的是治疗或预防涉及血管生成的非恶性疾病的方法，包括但不限于眼疾(例如视网膜血管化、糖尿病性视网膜病和年龄相关性黄斑变性)、动脉粥样硬化、关节炎、牛皮癣、肥胖症和阿尔茨海默病(Dredge等，Expert Opin.Biol.Ther.(2002)2(8)953-966)。在另一个实施方案中，治疗或预防涉及血管生成的疾病的方法包括眼疾(例如视网膜血管化、糖尿病性视网膜病和年龄相关性黄斑变性)、动脉粥样硬化、关节炎和牛皮癣。
还包含在本发明范围的是治疗过度增殖性病症的方法，例如再狭窄、炎症、自身免疫病和变态反应/哮喘。
还包含在本发明范围的是治疗高胰岛素血症的方法。
在本发明的一个实施方案中，本发明化合物为选择性抑制剂，其抑制功效依赖于PH结构域。在该实施方案中，该化合物对缺乏PH结构域的截短Akt蛋白表现出体外抑制活性降低或无体外抑制活性降低。
在又一个实施方案中，本发明化合物选自选择性Akt1抑制剂、选择性Akt2抑制剂及Akt1和Akt2两者的选择性抑制剂。
在另一个实施方案中，本发明化合物选自选择性Akt1抑制剂、选择性Akt2抑制剂、选择性Akt3抑制剂及上述三种Akt同工酶中两种Akt的选择性抑制剂。
在另一个实施方案中，本发明化合物为所有三种Akt同工酶的选择性抑制剂，但不是经过缺失PH结构域、缺失铰链区或既缺失PH结构域又缺失铰链区两者修饰后的1种、2种或所有这些Akt同工酶的抑制剂。
本发明还涉及抑制Akt活性的方法，该方法包括给予有需要的哺乳动物药用有效量的本发明化合物。
本发明化合物还可根据标准药物实践，向包括人在内的哺乳动物给药，或单独给药，或以药物组合物的形式，其中加有可药用载体、赋形剂或稀释剂。该化合物可以口服给药或胃肠外给药，包括静脉内、肌内、腹膜内、皮下、直肠内和局部等给药途径。
含有活性成分的药物组合物可为适于口服的形式，例如，片剂、糖锭剂、锭剂、水性混悬剂或油性混悬剂、分散粉剂或颗粒剂、乳剂、硬质胶囊剂或软质胶囊剂、糖浆剂或酏剂。用于口服的组合物可以根据本领域已知的任何制备药物组合物的方法制备，这些组合物可以包含一种或多种选自甜味剂、矫味剂、着色剂和防腐剂的成分组成，以提供美观适口的药物制剂。片剂包含与无毒的可药用赋形剂混合的活性成分，该赋形剂适于片剂的制备。这些赋形剂可以是例如惰性稀释剂，例如碳酸钙、碳酸钠、乳糖、磷酸钙或磷酸钠；制粒剂和崩解剂，例如微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、玉米淀粉或藻酸；粘合剂，例如淀粉、明胶、聚乙烯吡咯烷酮或阿拉伯树胶；以及润滑剂，例如硬脂酸镁、硬脂酸或滑石粉。片剂可以不包衣，或者可用已知技术包衣以掩盖药物的不适味道，或延迟在胃肠道中的崩解和吸收，从而在较长时间内提供持续作用。例如，可以使用水溶性味道掩饰材料，例如羟丙基甲基纤维素或羟丙基纤维素，或者，可以使用延时材料例如乙基纤维素、醋酸丁酸纤维素。
口服制剂还可为硬明胶胶囊剂，其中活性成分与碳酸钙、磷酸钙或高岭土等惰性固体稀释剂混合；或者为软明胶胶囊剂，其中活性成分与聚乙二醇等水可溶性载体混合，或与花生油、液体石蜡或橄榄油等油性介质混合。
水性混悬剂含有与赋形剂混合的活性材料，该赋形剂适于水性混悬剂的制备。此类赋形剂为悬浮剂、分散剂或湿润剂，悬浮剂例如羧甲基纤维素纳、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、黄芪树胶和阿拉伯树胶；分散剂或湿润剂可为天然磷脂，例如卵磷脂，或烯化氧与脂肪酸的缩合产物，例如聚氧乙烯硬脂酸酯，或环氧乙烷与长链脂肪醇的缩合产物，例如十七碳乙烯氧基十六醇，或环氧乙烷与脂肪酸和己糖醇衍生的偏酯的缩合产物，例如聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯，或环氧乙烷与脂肪酸和己糖醇酐衍生的偏酯的缩合产物，例如聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯。水性混悬剂也可以包含一种或多种防腐剂、一种或多种着色剂、一种或多种矫味剂及一种或多种甜味剂；防腐剂例如对羟基苯甲酸乙酯或对羟基苯甲酸正丙酯，甜味剂例如蔗糖、糖精或天冬甜素。
油性混悬剂可以通过将活性成分悬浮在植物油或矿物油中制备，植物油例如花生油、橄榄油、芝麻油或椰子油，矿物油例如液体石蜡等。油性混悬剂可包含增稠剂，例如蜂蜡、固体石蜡或鲸蜡醇。还可加入甜味剂和矫味剂以提供适口的口服制剂，该甜味剂如上所述。这些组合物可通过加入例如丁羟茴醚或α-生育酚等抗氧化剂予以保存。
向适于制备水性混悬剂的分散粉剂和颗粒剂中加入水，提供与分散剂或湿润剂、悬浮剂和一种或多种防腐剂混合的活性成分。合适的分散剂或湿润剂，以及悬浮剂已在上述示例中加以说明。还可存在另外的赋形剂，例如甜味剂、矫味剂和着色剂。这些组合物可通过加入抗氧化剂例如抗坏血酸予以保存。
本发明的药物组合物还可以是水包油乳剂的形式。油相可以为植物油、矿物油或其混合物，植物油例如橄榄油或花生油，矿物油例如液体石蜡。合适的乳化剂可为天然磷脂，例如大豆卵磷脂，也可为从脂肪酸和己糖醇酐衍生的酯或偏酯，例如脱水山梨糖醇单油酸酯，还可为所述偏酯与环氧乙烷的缩合产物，例如聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯。乳剂还可包含甜味剂、矫味剂、防腐剂和抗氧化剂。
糖浆剂和酏剂可用甜味剂制备，例如甘油、丙二醇、山梨醇或蔗糖。这些制剂还可包含缓和剂、防腐剂、矫味剂和着色剂，以及抗氧化剂。
药物组合物可以是无菌注射水溶液剂的形式。在可以使用的可接受的载体和溶剂中，包括了水、林格氏溶液和等渗氯化钠溶液。
无菌注射制剂还可是无菌注射水包油微乳剂，其中活性成分溶于油相中。例如，活性成分可先溶于大豆油和卵磷脂的混合物中。然后，将油性溶液掺入水和甘油混合物中，制备形成微乳剂。
通过局部快速浓注，可将注射液或注射微乳注射到患者血管中。还可选择用溶液剂或微乳剂以有利的给药方法，以维持本发明化合物恒定的循环浓度。为了维持这种恒定浓度，可以使用恒定静脉递药装置。这种装置的一个实例为Deltec CADD-PLUSTM 5400型静脉泵。
药物组合物可以是用于肌内和皮下给药的无菌注射水性混悬剂或油性混悬剂。可根据已知技术，用上述这些合适的分散剂或湿润剂及悬浮剂制备这种混悬剂。无菌注射制剂还可以是无菌注射溶液剂或混悬剂，其中含有无毒胃肠外可接受的稀释剂或溶剂，例如1，3-丁二醇的溶液剂。另外，无菌固定油可方便地用作溶剂或悬浮介质。为此目的，可使用任何温和的固定油，包括合成甘油单酯或合成甘油二酯。另外，油酸等脂肪酸也用于制备注射剂。
式A化合物也可以栓剂的形式用于直肠内给药。通过将药物与合适的无刺激赋形剂混合，可制备这些组合物，其中赋形剂在常温下为固体，但在直肠温度下为液体，因此可在直肠中熔化释放药物。这类材料包括可可脂、甘油化明胶、氢化植物油、各种分子量的聚乙二醇混合物和聚乙二醇脂肪酸酯。
含有式A化合物的乳膏剂、软膏剂、凝胶剂、溶液剂或混悬剂等用于局部使用(对于本申请，局部使用应包括漱口水和含漱剂)。
通过合适的鼻内载体和递药装置的局部运用，以鼻内形式给予本发明化合物，或通过经皮途径，用本领域普通技术人员熟知的经皮皮肤贴剂的形式给予本发明化合物。在整个给药方案中，通过经皮递药系统给药形式的剂量释放当然将是连续的而不是间歇性的。当使用基料时，本发明化合物还可以栓剂给药，该基料例如可可脂、甘油化明胶、氢化植物油、各种分子量的聚乙二醇的混合物和聚乙二醇脂肪酸酯。
当给予受治疗病人本发明的组合物时，通常由处方医师根据剂量一般随年龄、体重和具体患者的反应以及患者症状的严重程度的变化，确定日剂量。
在一个实施方案中，给予正在接受癌症治疗的哺乳动物适量的Akt抑制剂。抑制剂给药量的范围每日约0.1mg/kg体重至约60mg/kg体重，或每日约0.5mg/kg体重至约40mg/kg体重。另一个含有本发明组合物的治疗药物量含有Akt抑制剂约0.01mg至约1000mg。在另一个实施方案中，含有Akt抑制剂的剂量约1mg至约1000mg。
本发明化合物也可以与已知的治疗药物和抗癌药联合使用。例如，本发明化合物与已知的抗癌药联合使用。因此所公开的化合物与其它抗癌药或化疗药物的联合使用也在本发明的范围内。此类治疗药物的实例可参见Cancer Principles and Practice of Oncology，V.T.Devita和S.Hellman(编著)，第6版(2001年2月15日)，LippincottWilliams&Wilkins Publishers。本领域普通技术人员能够理解，药剂的配伍是基于药物的特殊性质和所涉及癌症的具体性质。此类抗癌药包括雌激素受体调节剂、雄激素受体调节剂、类视黄醇受体调节剂、细胞毒剂/细胞抑制剂、抗增殖药、异戊烯基蛋白转移酶抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制剂和其它血管生成抑制剂、细胞增殖和存活信号抑制剂以及干扰细胞周期关卡的药剂。如果与放射治疗同时给药，本发明化合物尤为有益。
在一个实施方案中，本发明化合物也可与已知的包括以下的抗癌药联合使用雌激素受体调节剂、雄激素受体调节剂、类视黄醇受体调节剂、细胞毒剂、抗增殖药、异戊烯基蛋白转移酶抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、HIV蛋白酶抑制剂、反转录酶抑制剂和其它血管生成抑制剂。
“雌激素受体调节剂”是指不论通过何种机理干扰或抑制雌激素与受体结合的化合物。雌激素受体调节剂的实例包括但不限于他莫昔芬、雷洛昔芬、艾多昔芬、LY353381、LY117081、托瑞米芬、氟维司群、2，2-二甲基丙酸4-[7-(2，2-二甲基-1-氧代丙氧基-4-甲基-2-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-2H-1-苯并吡喃-3-基)]-苯酯、4，4’-二羟基二苯甲酮-2，4-二硝基苯腙和SH646。
“雄激素受体调节剂”是指不论通过何种机理干扰或抑制雄激素与受体结合的化合物。雄激素受体调节剂的实例包括非那雄胺和其它5α-还原酶抑制剂、尼鲁米特、氟他胺、比卡鲁胺、利阿唑和醋酸阿比特龙。
“类视黄醇受体调节剂”是指不论通过何种机理干扰或抑制类视黄醇与受体结合的化合物。这些类视黄醇受体调节剂的实例包括贝沙罗汀、维A酸、13-顺-视黄酸、9-顺-视黄酸、α-二氟甲基鸟氨酸、ILX23-7553、反-N-(4’-羟基苯基)视黄酰胺和N-4-羧基苯基视黄酰胺。
“细胞毒剂/细胞抑制剂”是指主要通过直接干扰细胞功能引起细胞死亡或抑制细胞增殖、或者抑制或干扰细胞减数分裂的化合物，包括烷化剂、肿瘤坏死因子、嵌入剂、低氧可激活化合物、微管抑制剂/微管稳定剂、有丝分裂驱动蛋白抑制剂、参与有丝分裂进程的激酶抑制剂、参与生长因子和细胞因子信号转导途径的激酶抑制剂、抗代谢药、生物反应调节剂、激素/抗激素治疗药物、造血生长因子、单克隆抗体定向治疗药、拓扑异构酶抑制剂、蛋白体抑制剂和遍在蛋白连接酶抑制剂。
细胞毒剂/细胞抑制剂的实例包括但不限于sertenef、恶液质素(cachectin)、异环磷酰胺、他索纳明、氯尼达明、卡铂、六甲蜜胺、泼尼莫司汀、二溴卫矛醇、雷莫司汀、福莫司汀、奈达铂、奥沙利铂、替莫唑胺、heptaplatin、雌莫司汀、托西酸英丙舒凡、曲磷胺、尼莫司汀、二溴螺氯铵、嘌嘧替派、洛铂、沙铂、泊非霉素(profiromycin)、顺铂、依罗夫文、右异环磷酰胺、顺-胺二氯(2-甲基-吡啶)合铂、苄基鸟嘌呤、葡磷酰胺、GPX100、四氯化(反式，反式，反式)-双-μ-(己烷-1，6-二胺)-μ-[二胺-铂(II)]双[二胺(氯)铂(II)]、二吖丙啶基精氨、三氧化二砷、1-(11-十二烷基氨基-10-羟基十一烷基)-3，7-二甲基黄嘌呤、佐柔比星、伊达比星、柔红霉素、比生群、米托蒽醌、吡柔比星、吡萘非特、戊柔比星、氨柔比星、抗瘤酮、3’-脱氨基-3’-吗啉代-13-脱氧代-10-羟基洋红霉素、脂质体蒽环霉素(annamycin)、加柔比星、依利奈法德、MEN10755、4-脱甲氧基-3-脱氨基-3-吖丙啶基-4-甲基磺酰基-柔红霉素(参见WO00/50032)、Raf激酶抑制剂(例如Bay43-9006)和mTOR抑制剂(例如Wyeth公司的CCI-779)。
低氧可激活化合物的一个实例为替拉扎明。
蛋白体抑制剂的实例包括但不限于乳胞素和MLN-341(Velcade)。
微管抑制剂/微管稳定剂的实例包括紫杉醇、硫酸长春地辛、3’，4’-二脱氢-4’-脱氧-8’-去甲长春碱、多西他赛、根霉素、多拉司他汀、依西酸米伏布林、auristatin、西马多丁、RPR109881、BMS184476、长春氟宁、缩酚酸肽类抗肿瘤药(cryptophycin)、2，3，4，5，6-五氟-N-(3-氟-4-甲氧基苯基)苯磺酰胺、脱水长春碱、N，N-二甲基-L-缬氨酰-L-缬氨酰-N-甲基-L-缬氨酰-L-脯氨酰-L-脯氨酸-叔丁酰胺、TDX258、大环内酯类抗肿瘤药(epothilone)(参见例如美国专利号6,284,781和6,288,237)和BMS188797。在一个实施方案中，微管抑制剂/微管稳定剂不包括大环内酯类抗肿瘤药。
拓扑异构酶抑制剂的一些实例为托泊替康、hycaptamine、伊立替康、卢比替康、6-乙氧基丙酰基-3’，4’-O-外-亚苄基-教酒菌素、9-甲氧基-N，N-二甲基-5-硝基吡唑并[3，4，5-kl]吖啶-2-(6H)丙酰胺、1-氨基-9-乙基-5-氟-2，3-二氢-9-羟基-4-甲基-1H，12H-苯并[de]呋喃并[3’，4’b，7]-吲嗪并[1，2b]喹啉-10，13(9H，15H)二酮、勒托替康、7-[2-(N-异丙氨基)乙基]-(20S)喜树碱、BNP1350、BNPI1100、BN80915、BN80942、磷酸依托泊苷、替尼泊苷、索布佐生、2’-二甲氨基-2’-脱氧-依托泊苷、GL331、N-[2-(二甲氨基)乙基]-9-羟基-5，6-二甲基-6H-吡啶并[4，3-b]咔唑-1-甲酰胺、asulacrine、(5a，5aB，8aa，9b)-9-[2-[N-[2-(二甲氨基)乙基]-N-甲氨基]乙基]-5-[4-羟基-3，5-二甲氧基苯基]-5，5a，6，8，8a，9-六氢呋喃并(3’，4’6，7)萘并(2，3-d)-1，3-二氧杂环戊烯-6-酮、2，3-(亚甲二氧基)-5-甲基-7-羟基-8-甲氧基苯并[c]-菲啶鎓、6，9-双[(2-氨乙基)氨基]苯并[g]异喹啉-5，10-二酮、5-(3-氨基丙氨基)-7，10-二羟基-2-(2-羟乙基氨甲基)-6H-吡唑并[4，5，1-de]吖啶-6-酮、N-[1-[2(二乙氨基)乙氨基]-7-甲氧基-9-氧代-9H-噻吨-4-基甲基]甲酰胺、N-(2-(二甲氨基)乙基)吖啶-4-甲酰胺、6-[[2-(二甲氨基)乙基]氨基]-3-羟基-7H-茚并[2，1-c]喹啉-7-酮和地美司钠。
在下列文献中描述了有丝分裂驱动蛋白抑制剂的实例，特别是人有丝分裂驱动蛋白KSPPCT公布说明书WO 01/30768和WO01/98278，以及待审的美国专利号60/338,779(2003年12月6日申请)、60/338,344(2001年12月6日申请)、60/338,383(2001年12月6日申请)、60/338,380(2001年12月6日申请)、60/338,379(2001年12月6日申请)和60/344,453(2001年11月7日申请)。在一个实施方案中，有丝分裂驱动蛋白的抑制剂包括但不限于KSP抑制剂、MKLP1抑制剂、CENP-E抑制剂、MCAK抑制剂和Rab6-KIFL抑制剂。
“参与有丝分裂进程的激酶抑制剂”包括但不限于aurora激酶抑制剂、Polo样激酶抑制剂(PLK；特别是PLK-1抑制剂)、bub-1抑制剂和bub-R1抑制剂。
“抗增殖药”包括反义RNA寡核苷酸和反义DNA寡核苷酸，例如G3139、ODN698、RVASKRAS、GEM231和INX3001，还包括抗代谢药，例如依诺他滨、卡莫氟、替加氟、喷司他丁、去氧氟尿苷、三甲曲沙、氟达拉滨、卡培他滨、加洛他滨、阿糖胞苷ocfosfate、fosteabine钠水合物、雷替曲塞、paltitrexid、乙嘧替氟、噻唑呋啉、地西他滨、诺拉曲塞、培美曲塞、nelzarabine、2’-脱氧-2’-亚甲基胞苷、2’-氟亚甲基-2’-脱氧胞苷、N-[5-(2，3-二氢-苯并呋喃基)磺酰基]-N’-(3，4-二氯苯基)脲、N6-[4-脱氧-4-[N2-[2(E)，4(E)-十四烷二烯酰]甘氨酰氨基]-L-甘油基-B-L-甘露糖基-吡喃庚糖基]腺嘌呤、aplidine、海鞘素(ecteinascidin)、曲沙他滨、4-[2-氨基-4-氧代-4，6，7，8-四氢-3H-嘧啶并[5，4-b][1，4]噻嗪-6-基-(S)-乙基]-2，5-噻吩甲酰基-L-谷氨酸、氨蝶呤、5-氟尿嘧啶、阿拉诺新、乙酸11-乙酰基-8-(氨甲酰基氧基甲基)-4-甲酰基-6-甲氧基-14-氧杂-1，11-二氮杂四环(7.4.1.0.0)-十四烷-2，4，6-三烯-9-基酯、八氢吲嗪三醇、洛美曲索、右雷佐生、甲硫氨酸酶(methioninase)、2’-氰基-2’-脱氧-N4-棕榈酰-1-B-D-阿糖呋喃糖基胞嘧啶、3-氨基吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲和曲妥单抗。
单克隆抗体定向治疗药物的实例包括那些具有与癌细胞特异性单克隆抗体或靶细胞特异性单克隆抗体连接的细胞毒剂或放射性同位素的治疗药物。实例包括托西莫单抗(Bexxar)。
“HMG-CoA还原酶抑制剂”是指3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂。可以使用的HMG-CoA还原酶抑制剂的实例包括但不限于洛伐他汀(MEVACOR

参见美国专利号4,231,938、4,294,926和4,319,039)、辛伐他汀(ZOCOR

参见美国专利号4,444,784、4,820,850和4,916,239)、普伐他汀(PRAVACHOL

参见美国专利号4,346,227、4,537,859、4,410,629、5,030,447和5,180,589)、氟伐他汀(LESCOL

参见美国专利号5,354,772、4,911,165、4,929,437、5,189,164、5,118,853、5,290,946和5,356,896)、阿托伐他汀(LIPITOR

参见美国专利号5,273,995、4,681,893、5,489,691和5,342,952)以及西立伐他汀(亦称rivastatin和BAYCHOL

参见美国专利号5,177,080)。M.Yalpani，“Cholesterol Lowering Drugs”，Chemistry&Industry，第85-89页(1996年2月5日)中的第87页，以及美国专利号4,782,084和4,885,314中描述了这些HMG-CoA还原酶抑制剂和其它可用于本发明使用方法的HMG-CoA还原酶抑制剂的结构式。本文所用的术语HMG-CoA还原酶抑制剂包括所有可药用内酯和开链酸(即其内酯环打开形成游离酸)的形式，还包括具有HMG-CoA还原酶抑制活性的化合物的盐和酯的形式，因而此类盐、酯、开链酸和内酯形式的用途都包括在本发明的范围内。
“异戊烯基蛋白转移酶抑制剂”是指抑制任何一种或任何组合的异戊烯基蛋白转移酶的化合物，包括法尼基蛋白转移酶(FPTase)、牻牛儿基牻牛儿基蛋白转移酶I型(GGPTase-I)和牻牛儿基牻牛儿基蛋白转移酶II型(GGPTaseII，亦称Rab GGPTase)。
异戊烯基蛋白转移酶抑制剂的实例可参照下列公布说明书和专利WO 96/30343、WO 97/18813、WO 97/21701、WO 97/23478、WO97/38665、WO 98/28980、WO 98/29119、WO 95/32987、美国专利号5,420,245、美国专利号5,523,430、美国专利号5,532,359、美国专利号5,510,510、美国专利号5,589,485、美国专利号5,602,098、欧洲专利公布号0618221、欧洲专利公布号0675112、欧洲专利公布号0604181、欧洲专利公布号0696593、WO 94/19357、WO 95/08542、WO95/11917、WO 95/12612、WO 95/12572、WO 95/10514、美国专利号5,661,152、WO 95/10515、WO 95/10516、WO 95/24612、WO 95/34535、WO 95/25086、WO 96/05529、WO 96/06138、WO 96/06193、WO96/16443、WO 96/21701、WO 96/21456、WO 96/22278、WO 96/24611、WO 96/24612、WO 96/05168、WO 96/05169、WO 96/00736、美国专利号5,571,792、WO 96/17861、WO 96/33159、WO 96/34850、WO96/34851、WO 96/30017、WO 96/30018、WO 96/30362、WO 96/30363、WO 96/31111、WO 96/31477、WO 96/31478、WO 96/31501、WO97/00252、WO 97/03047、WO 97/03050、WO 97/04785、WO 97/02920、WO 97/17070、WO 97/23478、WO 97/26246、WO 97/30053、WO97/44350、WO 98/02436和美国专利号5,532,359。异戊烯基蛋白转移酶抑制剂对血管生成的作用的一个实例参见European J.of Caner，第35卷，第9期，第1394-1401页(1999年)。
“血管生成抑制剂”是指不论通过何种机理抑制新血管形成的化合物。血管生成抑制剂的实例包括但不限于例如酪氨酸激酶受体Flt-1(VEGFR1)和Flk-1/KDR(VEGFR2)抑制剂等酪氨酸激酶抑制剂、表皮衍生生长因子抑制剂、成纤维细胞衍生生长因子抑制剂或血小板衍生生长因子抑制剂、MMP(基质金属蛋白酶)抑制剂、整联蛋白阻滞剂、干扰素-α、白介素-12、聚硫酸戊聚糖、环加氧酶抑制剂、甾体抗炎药(例如皮质甾类、盐皮质甾类固醇、地塞米松、泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼龙、培他米松)、羧基酰胺基三唑、考布他汀A-4、角鲨胺、6-O-氯乙酰-羰基-烟曲霉醇、沙利度胺、血管生长抑素、肌原蛋白-1、血管紧张素II拮抗剂(参见Fernandez等，J.Lab.Clin.Med.105141-145(1985))和抗VEGF抗体(参见Nature Biotechnology，第17卷，第963-968页(1999年10月)；Kim等，Nature，362，841-844(1993)；WO 00/44777和WO 00/61186)；其中环加氧酶抑制剂包括如阿斯匹林和布洛芬等非甾体抗炎药(NSAID)以及如塞来考昔和罗非考昔等选择性环加氧酶-2抑制剂(PNAS，第89卷，第7384页(1992年)；JNCI，第69卷，第475页(1982年)；Arch.Opthalmol.第108卷，第573页(1990年)；Anat.Rec.第238卷，第68页(1994年)；FEBS Letters，第372卷，第83页(1995年)；Clin，Orthop.第313卷，第76页(1995年)；J.Mol.Endocrinol.第16卷，第107页(1996年)；Jpn.J.Pharmacol.第75卷，第105页(1997年)；Cancer Res.第57卷，第1625页(1997年)；Cell，第93卷，第705页(1998年)；Intl.J.Mol.Med.第2卷，第715页(1998页)；J.Biol..Chem.第274，第9116页(1999年))。
其它调节或抑制血管生成的治疗药物，以及也可以与本发明化合物联合使用的治疗药物，包括调节或抑制凝固系统和纤维蛋白溶解系统的药物(参见Clin.Chem.La.Med.38679-692(2000)中的综述)。此类调节或抑制凝固途径和纤维蛋白溶解途径的药物实例包括但不限于肝素(参见Thromb.Haemost.8010-23(1998))、低分子量肝素和羧肽酶U抑制剂(亦称活性凝血酶激活的纤维蛋白溶解抑制剂[TAFIa]抑制剂)(参见Thrombosis Res.101329-354(2001))。美国专利编号60/310,927(2001年8月8日申请)和60/349,925(2002年1月18日申请)中描述了TAFIa抑制剂。
“干扰细胞周期关卡的药物”是指抑制转导细胞周期关卡信号的蛋白激酶，因而致敏癌细胞成为DNA损伤剂的化合物。此类药剂包括ATR抑制剂、ATM抑制剂、Chk1和Chk2激酶抑制剂、及cdk和cdc激酶抑制剂，其中以7-羟基星孢素、黄酮类抗肿瘤药(flavopiridol)、CYC202(Cyclacel)和BMS-387032为具体实例。
“细胞增殖和生存信号转导途径抑制剂”是指抑制细胞表面受体信号转导级联系统下游的化合物。此类抑制剂包括丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂(包括但不限于例如在WO 02/083064、WO 02/083139、WO02/083140和WO 02/083138中描述的Akt抑制剂)、Raf激酶抑制剂(例如BAY-43-9006)、MEK抑制剂(例如CI-1040和PD-098059)、mTOR抑制剂(例如Wyeth CCI-779)和PI3K抑制剂(例如LY294002)。
如上所述，与NSAID的组合涉及NSAID的应用，该NSAID为有效的COX-2抑制剂。对于本说明书，如果通过细胞或微粒体测定，测得NSAID对COX-2抑制的IC50为1μM或更低，则是有效的。
发明也包括与是选择性COX-2抑制剂的NSAID的组合。对于本说明书，当NSAID具有抑制COX-2比抑制COX-1超过至少100倍的特异性时，该NSAID被定义为选择性COX-2抑制剂，该特异性可通过细胞或微粒体测定，测出COX-2的IC50与COX-1的IC50之比来评价。此类化合物包括但不限于以下文献所公开的化合物美国专利5,474,995、美国专利5,861,419、美国专利6,001,843、美国专利6,020,343、美国专利5,409,944、美国专利5,436,265、美国专利5,536,752、美国专利5,550,142、美国专利5,604,260、美国专利5,698,584、美国专利5,710,140、WO 94/15932、美国专利5,344,991、美国专利5,134,142、美国专利5,380,738、美国专利5,393,790、美国专利5,466,823、美国专利5,633,272和美国专利5,932,598，所有这些文献通过引用结合到本文中。
具体用于本发明治疗方法的COX-2抑制剂为3-苯基-4-(4-(甲磺酰基)苯基)-2-(5H)-呋喃酮和5-氯-3-(4-甲磺酰)苯基-2-(2-甲基-5-吡啶基)吡啶，或其可药用盐。
被描述为特异性COX-2抑制剂并因而用于本发明化合物包括但不限于帕瑞考昔、BEXTRA

和CELEBREX

或其可药用盐。
血管生成抑制剂的其它实例包括但不限于内皮生长抑素、ukrain、豹蛙酶、IM862、(氯乙酰基)氨基甲酸5-甲氧基-4-[2-甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)环氧乙烷基]-1-氧杂螺[2，5]辛-6-基酯、acetyldinanaline、5-氨基-1-[[3，5-二氯-4-(4-氯苯甲酰基)苯基]甲基]-1H-1，2，3-三唑-4-甲酰胺、CM 101、角鲨胺、考布他汀、RPI4610、NX31838、硫酸化磷酸甘露戊糖、7，7-(羰基-二[亚氨基-N-甲基-4，2-吡咯并羰基亚氨基[N-甲基-4，2-吡咯]-羰基亚氨基]-双-(1，3-萘二磺酸酯)和3-[(2，4-二甲基吡咯-5-基)亚甲基]-2-二氢吲哚酮(SU5416)。
上文所用的“整联蛋白阻滞剂”是指下述化合物选择性拮抗、抑制或对抗生理配体与αvβ3整联蛋白结合的化合物；选择性拮抗、抑制或对抗生理配体与αvβ5整联蛋白结合的化合物；拮抗、抑制或对抗生理配体与αvβ3整联蛋白和αvβ5整联蛋白两者结合的化合物；以及拮抗、抑制或对抗毛细血管内皮细胞表达的特殊整联蛋白活性的化合物。该术语也指αvβ6、αvβ8、α1β1、α2β1、α5β1、α6β1和α6β4整联蛋白的拮抗剂。该术语也可指αvβ3、αvβ5、αvβ6、αvβ8、α1β1、α2β1、α5β1、α6β1和α6β4整联蛋白中任何组合的拮抗剂。
酪氨酸激酶抑制剂的一些具体实例包括N-(三氟甲基苯基)-5-甲基异噁唑-4-甲酰胺、3-[(2，4-二甲基吡咯-5-基)甲基茚基]二氢吲哚-2-酮、17-(烯丙基氨基)-17-去甲氧格尔德霉素、4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉、N-(3-乙炔基苯基)-6，7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-喹唑啉胺、BIBX1382、2，3，9，10，11，12-六氢-10-(羟甲基)-10-羟基-9-甲基-9，12-环氧-1H-二吲哚并[1，2，3-fg3’，2’，1’-kl]吡咯并[3，4-i][1，6]苯并二吖辛因-1-酮、SH268、金雀异黄素、STI571、CEP2563、4-(3-氯苯基氨基)-5，6-二甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶基甲磺酸酯、4-(3-溴-4-羟苯基)氨基-6，7-二甲氧基喹唑啉、4-(4’-羟苯基)氨基-6，7-二甲氧基喹唑啉、SU6668、STI571A、N-4-氯苯基-4-(4-吡啶基甲基)-1-二氮杂萘胺和EMD121974。
与除抗癌化合物外的其它化合物的组合也包括在本发明的方法内。例如，本申请要求保护的化合物与PPAR-γ激动剂和PPAR-δ激动剂的组合用于治疗某些恶性肿瘤。PPAR-γ和PPAR-δ为核过氧化物酶体增殖物激活受体γ和核过氧化物酶体增殖物激活受体δ。文献中已对内皮细胞中PPAR-γ的表达及其参与血管生成进行过报告(参见J.Cardiovasc.Pharmacol.1998；31909-913；J.Biol.Chem.1999；2749116-9121；Invest.Ophthalmol Vis.Sci.2000；412309-2317)。最近，有报告说明PPAR-γ激动剂在体外抑制血管生成对VEGF的反应；在小鼠中，马来酸曲格列酮和马来酸罗西格列酮两者都抑制视网膜新血管形成的发育(Arch.Ophthamol.2001；119709-717)。PPAR-γ激动剂和PPAR-γ/α激动剂的实例包括但不限于噻唑烷二酮(例如DRF2725、CS-011、曲格列酮、罗西格列酮和吡格列酮)、非诺贝特、吉非贝齐、氯贝丁酯、GW2570、SB219994、AR-H039242、JTT-501、MCC-555、GW2331、GW409544、NN2344、KRP297、NP0110、DRF4158、NN622、GI262570、PNU182716、DRF552926、2-[(5，7-二丙基-3-三氟甲基-1，2-苯基异噁唑-6-基)氧基]-2-甲基丙酸(公开于USSN 09/782,856)和2(R)-7-(3-(2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯氧基)丙氧基)-2-乙基苯并二氢吡喃-2-甲酸(公开于USSN60/235,708和60/244,697)。
本发明的另一个实施方案为目前已公开的化合物与用于治疗癌症的基因治疗的联合应用。有关治疗癌症的基因策略的概况可参考Hall等(Am.J.Hum.Genet.61785-789，1997)和Kufe等(Cancer Medicine，第五版，第876-889页，BC Decker，Hamilton 2000)。基因治疗可用于传递任何肿瘤抑制基因。此类基因的实例包括但不限于p53，p53可通过重组病毒介导的基因转移进行传递(参见例如美国专利号6,069,134)、uPA/uPAR拮抗剂(“Adenovirus-Mediated Delivery of auPA/uPAR Antagonist Suppresses Angiogenesis-Dependent TumorGrowth and Dissem ination in Mice”，Gene Therapy，1998年8月5(8)1105-13)和干扰素γ(J.Immunol.2000；164217-222)。
本发明化合物也可与固有多药耐药性(MDR)抑制剂，特别是与转运蛋白高水平表达有关的MDR抑制剂联合用药。此类MDR抑制剂包括p-糖蛋白(P-gp)的抑制剂，例如LY335979、XR9576、OC144-093、R101922、VX853和PSC833(伐司朴达)。
本发明化合物可与治疗恶心或呕吐的止吐药联合使用，该呕吐可能是因单独使用本发明化合物或与放疗一起使用时引起的，包括急性呕吐、延迟呕吐、晚期呕吐和先期呕吐。为了预防或治疗呕吐，本发明化合物可与其它止吐药联合使用，特别是与下述止吐药联合使用神经激肽-1受体拮抗剂；5HT3受体拮抗剂，例如昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼和zatisetron；GABAB受体激动剂，例如巴氯芬；皮质甾类，例如地塞米松(Decadron)、Kenalog、曲安西龙(Aristocort)、鼻松(Nasalide)、布地奈德(Preferid)、Benecorten或其它公开于美国专利号2,789,118、2,990,401、3,048,581、3,126,375、3,929,768、3,996,359、3,928,326和3,749,712中的皮质甾类，例如吩噻嗪(如丙氯拉嗪、氟奋乃静、硫利达嗪和美索达嗪)、甲氧氯普胺或屈大麻酚等抗多巴胺能药。在另一个实施方案中，公开了与选自神经激肽-1受体拮抗剂、5HT3受体拮抗剂和皮质甾类等止吐药的联合疗法，用于治疗或预防由于给予本发明化合物而引起的呕吐。
以下专利全面描述了与本发明化合物联用的神经激肽-1受体拮抗剂的用途，例如，美国专利号5,162,339、5,232,929、5,242,930、5,373,003、5,387,595、5,459,270、5,494,926、5,496,833、5,637,699、5,719,147；欧洲专利公布号EP 0360390、0394989、0428434、0429366、0430771、0436334、0443132、0482539、0498069、0499313、0512901、0512902、0514273、0514274、0514275、0514276、0515681、0517589、0520555、0522808、0528495、0532456、0533280、0536817、0545478、0558156、0577394、0585913、0590152、0599538、0610793、0634402、0686629、0693489、0694535、0699655、0699674、0707006、0708101、0709375、0709376、0714891、0723959、0733632和0776893；PCT国际专利公布号WO 90/05525、90/05729、91/09844、91/18899、92/01688、92/06079、92/12151、92/15585、92/17449、92/20661、92/20676、92/21677、92/22569、93/00330、93/00331、93/01159、93/01165、93/01169、93/01170、93/06099、93/09116、93/10073、93/14084、93/14113、93/18023、93/19064、93/21155、93/21181、93/23380、93/24465、94/00440、94/01402、94/02461、94/02595、94/03429、94/03445、94/04494、94/04496、94/05625、94/07843、94/08997、94/10165、94/10167、94/10168、94/10170、94/11368、94/13639、94/13663、94/14767、94/15903、94/19320、94/19323、94/20500、94/26735、94/26740、94/29309、95/02595、95/04040、95/04042、95/06645、95/07886、95/07908、95/08549、95/11880、95/14017、95/15311、95/16679、95/17382、95/18124、95/18129、95/19344、95/20575、95/21819、95/22525、95/23798、95/26338、95/28418、95/30674、95/30687、95/33744、96/05181、96/05193、96/05203、96/06094、96/07649、96/10562、96/16939、96/18643、96/20197、96/21661、96/29304、96/29317、96/29326、96/29328、96/31214、96/32385、96/37489、97/01553、97/01554、97/03066、97/08144、97/14671、97/17362、97/18206、97/19084、97/19942和97/21702；以及英国专利公布号2266529、2268931、2269170、2269590、2271774、2292144、2293168、2293169和2302689。上述专利和公布说明书中全面描述了此类化合物的制备，所述文献通过引用结合到本文中。
在一个实施方案中，用于与本发明化合物联用的神经激肽-1受体拮抗剂选自2-(R)-(1-(R)-(3，5-双(三氟甲基)苯基)乙氧基)-3-(S)-(4-氟苯基)-4-(3-(5-氧代-1H，4H-1，2，4-三唑并)甲基)吗啉，或其可药用盐，有关内容记载于美国专利号5,719,147中。
本发明化合物也可与治疗贫血的药物一起给药。此类贫血治疗药物为例如，连续红血球生成(continuous eythropoiesis)受体激活剂(例如阿法依泊汀)。
本发明化合物还可与用于治疗中性粒细胞减少症的药物一起给药。此类中性粒细胞减少症的治疗药物为例如造血生长因子，可调节例如人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)等嗜中性粒细胞的产生及功能。G-CSF的实例包括非格司亭。
本发明化合物还可与例如左旋咪唑、异丙肌苷和日达仙(Zadaxin)等免疫增强药一起给药。
本发明的化合物也可以与双膦酸盐(理解为包括双膦酸盐、二膦酸盐、双膦酸和二膦酸)联合用于治疗或预防癌症，包括骨癌。双膦酸盐的实例包括但不限于依替膦酸钠(Didronel)、氨羟二膦酸二钠(Aredia)、阿伦膦酸钠(Fosamax)、利塞膦酸钠(Actonel)、zoledronate(Zometa)、伊本膦酸钠(Boniva)、incadronate或cimadronate、氯屈膦酸二钠、EB-1053、minodronate、neridronate、piridronate和tiludronate，包括其所有可药用盐、衍生物、水合物和混合物。
因此，本发明的范围包括本申请要求保护的化合物与第二种化合物的联合使用，第二种化合物选自雌激素受体调节剂，雄激素受体调节剂，类视黄醇受体调节剂，细胞毒剂/细胞抑制剂，抗增殖药，异戊烯基蛋白转移酶抑制剂，HMG-CoA还原酶抑制剂，HIV蛋白酶抑制剂，反转录酶抑制剂，血管生成抑制剂，PPAR-γ激动剂，PPAR-δ激动剂，固有多药耐药性抑制剂，止吐药，用于治疗贫血的药物，用于治疗中性粒细胞减少症的药物，免疫增强药，细胞增殖和存活信号抑制剂，双膦酸盐和干扰细胞周期关卡的药物。
关于本发明化合物的术语“给药”和其变化形式(例如“给予”化合物)是指将化合物或化合物的前体药物给予需要治疗的动物的系统中。如果将本发明化合物或其前体药物与一种或多种其它活性剂(例如细胞毒剂等)联合提供，“给药”和“给予”等可各自理解为包括同时和序贯提供化合物或其前体药物及其它药剂。
本文所用的术语“组合物”是指含有规定剂量的规定成分的产品，也指直接或间接与规定剂量的规定成分组合生产的产品。
本文所用的术语“治疗有效量”是指由研究人员、兽医、医学博士或其它临床医师所确定的活性化合物或药物在组织、系统、动物或人中引发生物反应或药物反应的量。
术语“治疗癌症”或“癌症治疗”是指向患有癌症的哺乳动物给药，通过杀死癌细胞以减轻癌症的效果，以及使癌的生长和/或转移受到抑制的效果。
在一个实施方案中，作为第二种化合物使用的血管生成抑制剂选自酪氨酸激酶抑制剂、表皮衍生生长因子抑制剂、成纤维细胞衍生生长因子抑制剂、血小板衍生生长因子抑制剂、MMP(基质金属蛋白酶)抑制剂、整联蛋白阻滞剂、干扰素-α、白介素-12、聚硫酸戊聚糖、环加氧酶抑制剂、羧基酰胺三唑、考布他汀A-4、角鲨胺、6-O-氯乙酰基-羰基)-烟曲霉醇、沙利度胺、血管生长抑素、肌原蛋白-1或抗VEGF抗体。在一个实施方案中，雌激素受体调节剂为他莫昔芬或雷洛昔芬。
包括在权利要求范围的还有治疗癌症的方法，该方法包括给予治疗有效量的式A化合物与放射治疗和/或与第二种化合物联用，第二种化合物选自雌激素受体调节剂，雄激素受体调节剂，类视黄醇受体调节剂，细胞毒剂/细胞抑制剂，抗增殖药，异戊烯基蛋白转移酶抑制剂，HMG-CoA还原酶抑制剂，HIV蛋白酶抑制剂，反转录酶抑制剂，血管生成抑制剂，PPAR-γ激动剂，PPAR-δ激动剂，固有多药耐药性抑制剂，止吐药，用于治疗贫血的药物，用于治疗中性粒细胞减少症的药物，免疫增强药，细胞增殖和存活信号抑制剂，双膦酸盐和干扰细胞周期关卡的药物。
本发明的又一个实施方案为治疗癌症的方法，该方法包括将治疗有效量的式A的化合物与紫杉醇或曲妥单抗联用. 本发明还包括治疗或预防癌症的方法，该方法包括将治疗有效量的式A化合物与COX-2抑制剂联用。
本发明也包括用于治疗或预防癌症的药物组合物，该药物组合物包含治疗有效量的式A化合物以及选自以下的第二种化合物雌激素受体调节剂，雄激素受体调节剂，类视黄醇受体调节剂，细胞毒剂/细胞抑制剂，抗增殖药，异戊烯基蛋白转移酶抑制剂，HMG-CoA还原酶抑制剂，HIV蛋白酶抑制剂，反转录酶抑制剂，血管生成抑制剂，PPAR-γ激动剂，PPAR-δ激动剂，细胞增殖和存活信号抑制剂，双膦酸盐和干扰细胞周期关卡的药物。
所有专利、公布说明书和已确定的待审专利申请都通过引用结合到本文中。
用于化学说明和实施例中的缩写词如下AEBSF(对氨基乙基苯磺酰氟)；BSA(牛血清白蛋白)；BuLi(正丁基锂)；CDCl3(氯仿-d)；CuI(碘化亚铜)；CuSO4(硫酸铜)；DCE(二氯乙烷)；DCM(二氯甲烷)；DEAD(偶氮二甲酸二乙酯)；DMF(N，N-二甲基甲酰胺)；DMSO(二甲亚砜)；DTT(二硫苏糖醇)；EDTA(乙二胺四乙酸)；EGTA(乙二醇四乙酸)；EtOAc(乙酸乙酯)；EtOH(乙醇)；HOAc(乙酸)；HPLC(高效液相色谱法)；HRMS(高分辨率质谱)；LCMS(液相色谱-质谱联用仪)；LHMDS((三甲基甲硅烷基)氨基锂)；LRMS(低分辨率质谱)；MeOH(甲醇)；MP-B(CN)H3(大孔氰基硼氢化物)；NaHCO3(碳酸氢钠)；Na2SO4(硫酸钠)；Na(OAc)3BH(三乙酰氧基硼氢化钠)；NH4OAc(乙酸铵)；NBS(N-溴琥珀酰亚胺)；NMR(核磁共振)；PBS(磷酸盐缓冲溶液)；PCR(聚合酶链式反应)；Pd(dppf)([1，1’-二(二苯基膦基)二茂铁]钯)；Pd(PH3)4(钯(0)四-三苯基膦)；POCl3(三氯氧化磷)；PS-DIEA(聚苯乙烯二异丙基乙胺)；TBAF(氟化四丁基铵)；THF(四氢呋喃)；TFA(三氟乙酸)；和TMSCH2N2(三甲基甲硅烷基重氮甲烷)。
除了文献资料已知的以及在实验流程中所列举的其他标准操作外，可用下述反应方案所使用的反应，制备本发明的化合物。因此，下面是说明性反应方案并不受用于说明目的中所列化合物或者任何具体取代基的限制。反应方案所示的取代基编号不必与权利要求中的编号相一致，通常为了清楚起见，当上述式A定义的化合物允许具有多个取代基时，可以用与化合物相连的一个取代基表示。
除了正如文献资料已知的或实验流程中所列举的例如酯水解、保护基的裂解等其他标准操作外，可通过反应方案I-IV所说明的反应，制备本发明的化合物。
反应方案的概述 反应方案I表明了本发明化合物的制备，其是从合适取代的羟甲基嘧啶I-1开始的。可以用氧化锰(IV)氧化该物质，得到相应的醛I-2。中间体I-2与苯乙酸甲酯反应，然后用磷酰氯处理，产生氯吡啶并嘧啶I-3。I-3与4-甲酰苯基硼酸进行标准Suzuki偶联，以得到I-4。然后该物质可以平行与不同组的胺进行还原性胺化，得到I-5。
反应方案II表明了本发明化合物的合成，其是从根据反应方案I制备的羟基吡啶并嘧啶II-1开始的。II-1氧化为甲基亚砜II-2，然后用多种亲核试剂置换，得到II-3。通过用磷酰氯处理，将羟基吡啶并嘧啶II-3转化为氯吡啶并嘧啶II-4。II-4与4-甲酰苯基硼酸进行标准Suzuki偶联，以得到II-5。然后II-5可以平行与不同组的胺进行还原性胺化，得到II-6。
反应方案III表明了本发明化合物的合成，其是从根据反应方案II制备的亚砜III-1开始的。将III-1在微波反应器中加热到150℃后，用多种胺亲核试剂III-2置换乙基亚砜。III-2与不同胺源的还原性胺化得到了胺III-3。
反应方案IV表明了本发明化合物的合成，其是从根据文献(Renault，O.Dallemagne，P.和Rault，S.Org.Prep.Proced.Int.1999，31，324)制备的酮IV-1开始的。IV-1与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合得到酮基-烯胺IV-2，其与2-氰基乙酰胺环化，得到吡啶酮IV-3。用磷酰氯处理IV-3，产生氯吡啶IV-4。进行自由基溴化，然后用合适取代的胺进行置换，产生胺IV-5。随后氯烟腈(氯nicotinonitriles)IV-5与多种双亲核试剂反应，得到环化的结构IV-6。
反应方案I
反应方案II

反应方案III
反应方案IV
实施例 所提供的实施例旨在帮助进一步理解本发明。所使用的具体原料、种类和条件旨在对本发明进行进一步的说明，并不是对本发明的合理范围的限制。下表描述的用于所述化合物合成的试剂既有市售的，也可通过本领域普通技术人员容易地合成。
方案1
2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(1-5)4-氨基-2-(甲硫基)嘧啶-5-甲醛(1-2) 在4-氨基-5-羟甲基-2-(甲硫基)嘧啶(1.0g，5.84mmol)的CHCl3(100mL)溶液中加入MnO2(2.5g，29.2mmol，5当量)。室温下将悬浮液搅拌过夜。通过硅藻土过滤混合物，用CHCl3洗涤。浓缩合并的滤液，得到标题化合物。1H-NMR(500MHz，CDCl3)δ9.78(s，1H)，8.42(s，1H)，8.20(宽，1H)，5.74(宽，1H))，2.55(3，3H)。
7-氯-2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶(1-3) -78℃下在苯乙酸甲酯(0.945g，6.29mmol)的THF(20mL)溶液中加入LHMDS(1M，6.6mL)，搅拌1h。加入4-氨基-2-(甲硫基)嘧啶-5-甲醛(0.507g，3.0mmol)。搅拌混合物，温热到室温。用饱和NH4Cl溶液猝灭反应，用CH2Cl2萃取。干燥合并的有机层，过滤并浓缩。将残留物溶解于CH3CN(5mL)中，加入磷酰氯(4.6，30mmol)。加热混合物，回流过夜。冷却到室温后，浓缩反应混合物。用饱和NaHCO3溶液碱化，用CH2Cl2萃取。干燥合并的有机层，过滤并浓缩。通过硅胶色谱(0.5％MeOH的CH2Cl2溶液)纯化残留物，得到标题化合物。LRMS m/z(M+H)计算值288.7，实测值288.2。
4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苯甲醛(1-4) 加热7-氯-2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶(0.100g，0.347mmol)、4-甲酰苯基硼酸(0.13g，0.87mmol)、碳酸铯(0.34g，1.04mmol)和二(三叔丁基膦)钯(0.018g，0.035mmol)在二噁烷(5mL)中的混合物，回流过夜。用水稀释反应混合物，用CH2Cl2萃取。干燥合并的有机层，过滤并浓缩。通过硅胶色谱(20％EtOAc的己烷溶液)纯化残留物，得到标题化合物。LRMS m/z(M+H)计算值358.4，实测值358.2。
2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(1-5) 将4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苯甲醛(1-4)(0.200g，0.56mmol)、2-(3-哌啶-4-基-1H-1，2，4-三唑-5-基)吡啶盐酸盐(A[参见下文的合成]；0.193g，0.727mmol)和TEA(0.074g，0.727mmol)的混合物在5％AcOH的DMF溶液中搅拌0.5hr。然后加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.178g，0.0.839mmol)，将反应搅拌3hr。用3N NaOH猝灭反应，用3x w/CH2Cl2萃取。干燥(无水Na2SO4)合并的有机层，过滤并浓缩。通过硅胶色谱(6％MeOH的CH2Cl2溶液)纯化残留物，得到标题化合物。1H-NMR(500MHz，d6DMSO)δ9.50(s，1H)，8.64-8.72(m，2H)，8.58(s，1H)，7.88-8.07(m，3H)，7.28-7.56(m，9H)，3.52(s，2H)，2.84(m，2H)，2.66(s，3H)，2.11(m，3H)，1.96(m，2H)，1.78(m，2H)。LRMS m/z(M+H)计算值571.7，实测值571.2。
2-(3-哌啶-4-基-1H-1，2，4-三唑-5-基)吡啶盐酸盐(A) 在1-(叔丁氧羰基)-哌啶-4-甲酸(4.59g，20mmol)的二氯甲烷(50mL)溶液中加入羰基二咪唑(3.57g，22mmol)，搅拌2小时，直到产气停止。然后在反应中加入肼(0.8mL，约26mmol)，在室温下将反应再搅拌2小时。用更多二氯甲烷稀释反应，用饱和NaHCO3水溶液洗涤。在无水Na2SO4上干燥有机层，过滤，蒸发溶剂，得到粘性残留物。用二乙醚研磨，得到白色固体状叔丁基4-(肼基羰基)-哌啶-1-甲酸酯。NMR(CDCl3)δ6.77(1H，br s)，4.15(2H，br s)，3.90(2H，v br s)，2.75(2H，b s)，2.22(1H，m)，1.78(2H，br d，J＝11.9Hz)，1.66(2H，br q，J＝12.2Hz，J＝27.5Hz)，1.47(9H，s)。
将该物质(2.43g，10mmol)溶解于无水2-乙氧基乙醇(20mL)，在溶液中加入2-氰基吡啶(1.14g，11mmol)。加入25wt.％甲醇钠/甲醇(1.1mL，约5mmol)后，将混合物加热到130℃，持续16小时。用乙酸中和冷却的反应，在乙酸乙酯和NaHCO3水溶液之间分配。在Na2SO4上干燥有机层，过滤除去盐，真空下蒸发溶剂。用二乙醚研磨该残留物，得到白色固体状叔丁基4-(5-吡啶-2-基-1H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-甲酸酯。NMR(CDCl3)δ8.70(1H，d，J＝3.9Hz)，8.19(1H，d，J＝7.9Hz)，7.87(1H，dt，J＝1.7Hz，J＝8Hz)，7.40(1H，m)，4.20(2H，br s)，3.03(1H，m)，2.95(2H，br s)，2.09(2H，br d，J＝12Hz)，1.86(2H，br q，J＝4.2Hz)，1.49(9H，s)；m/e(m+1)330.2。
将该物质(2.68g，8.14mmol)悬浮于4N HCl/二噁烷中。室温下将加上塞子的反应混合物搅拌16小时，然后用二乙醚稀释。过滤分离固体，在乙腈中消化吸湿性固体。过滤分离该固体，部分溶解于热甲醇中。冷却并在混合物加入一些乙醚后，得到2-(3-哌啶-4-基-1H-1，2，4-三唑-5-基)吡啶(A)的二盐酸盐。NMR(DMSO-d6)δ9.10(1H，br s)，8.92(1H，br s)，8.73(1H，d，J＝4.9Hz)，8.10-8.20(2H，m)，7.64(1H，t，J＝5.7Hz)，3.33(2H，br d，J＝12.7Hz)，3.16(1H，m)，3.05(2H，br q，J＝11.9Hz，J＝21.8Hz)，2.18(2H，br d，J＝11.5Hz)，1.99(2H，br q，j＝11.0Hz，J＝22.2Hz)m/e(m+1)230.3。
按照相似的方式制备以下化合物。
表1

方案2
6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-甲酰胺(2-7) 2-(甲基磺酰基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-醇(2-2) 在2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-醇(1.0g，3.71mmol)的MeOH(5mL)和EtOAc(10mL)溶液中加入钨酸钠(0.109g，0.37mmol)和30％H2O2(4mL)。将混合物搅拌10h，然后在真空中浓缩。将获得的残留物用于下一步。
7-羟基-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-腈(2-3) 将上述步骤获得的残留物溶解于DMF(5mL)，加入NaCN(0.400g)。将混合物在室温下搅拌2h。用水(40mL)稀释，并且用CH2Cl2(3X30mL)萃取。干燥合并的有机层，过滤并浓缩。通过硅胶色谱(50％EtOAc的己烷溶液)纯化残留物，得到标题化合物。LRMS m/z(M+H)计算值249.3，实测值249.2。
7-氯-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-腈(2-4) 将7-羟基-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-腈(0.300g，1.21mmol)的CH3CN和POCl3(2mL)溶液加热到100℃，持续4h。浓缩混合物，0℃下用饱和NaHCO3碱化残留物。用CH2Cl2萃取，干燥合并的有机层，过滤并浓缩。通过硅胶色谱(10-20％EtOAc的己烷溶液)纯化残留物，得到标题化合物。LRMS m/z(M+H)计算值267.7，实测值267.2。
7-(4-甲酰基苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-腈(2-5) 对7-氯-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-腈(2-4)(0.350g，1.31mmol)、4-甲酰基苯基硼酸(0.492g，3.28mmol)、碳酸铯(1.28g，3.94mmol)和Pd(PtBu3)2(0.067g，0.131mmol)在无水二噁烷(8mL)中的混合物进行脱气(3x真空泵/用N2再充满)，加热到95℃，持续18hr。冷却混合物，用水稀释，用CH2Cl2萃取3次。干燥(无水Na2SO4)合并的有机层，过滤并浓缩。通过硅胶色谱(10-30％EtOAc的己烷溶液)纯化。1H-NMR(500MHz，CDCl3)δ10.05(s，1H)，9.61(s，1H)，8.44(s，1H)，7.84(d，2H，J＝8.3Hz)，7.72(d，2H，J＝8.3Hz)，7.46-7.36(m，3H)，7.29-7.25(m，2H)；LRMS，计算值337.0，实测值337.0。
7-(4-甲酰基苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-甲酰胺(2-6) 将K2CO3(16mg)和过氧化脲(0.112g，1.19mmol)加入7-(4-甲酰基苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-腈(2-5)(0.100g，0.297mmol)在2∶1 THF∶H2O(6mL)中的混合物。室温下将混合物搅拌1hr使其浓缩，用1∶1 H2O∶饱和Na2CO3水溶液稀释，用CH2Cl2萃取3次。干燥(无水Na2SO4)合并的有机层，过滤并浓缩。将粗物质直接用于下一步。LRMS，计算值355.0，实测值355.0。
6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-甲酰胺(2-7) 将7-(4-甲酰基苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-甲酰胺(2-6)(0.050g，0.141mmol)、2-(3-哌啶-4-基-1H-1，2，4-三唑-5-基)吡啶盐酸盐(0.064g，0.212mmol)和溶于5％CH3COOH的TEA(0.059mL，0.423mmol)在DMF(2.5mL)中的混合物搅拌3hr，此时加入NaBH(OAc)3(0.060g，0.282mmol)。将混合物再搅拌1hr。混合物分配在饱和碳酸氢钠水溶液和CH2Cl2之间。分离各层，用CH2Cl2再萃取水层两次。干燥合并的有机层，过滤并浓缩。通过反相HPLC(95％ H2O∶5％CH3CN+0.1 TFA-5％ H2O∶95％CH3CN+0.1％TFA)纯化残留物。1H-NMR(500MHz，d6-DMSO)δ9.91(d，1H，J＝2.9Hz)，9.56(bs，1H)，8.81(d，1H，J＝7.6Hz)，8.69(d，1H，J＝4.4Hz)，8.43(s，1H)，8.06-7.96(m，3H)，7.58-7.49(m，5H)，7.40-7.30(m，5H)，4.40-4.36(m，2H)，3.45(d，2H，J＝11.5Hz)，3.18-3.02(m，3H)，2.30-2.20(m，2H)，2.14-1.90(m，2H)；HRMS(ES)m/z M+H 计算值568.2568；实测值568.2568。
按照相似的方式制备以下化合物。
表2

方案3
2-(4-乙酰哌嗪-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(3-3) 4-[2-(4-乙酰哌嗪-1-基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苯甲醛 在4-[2-(乙基亚硫酰基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苯甲醛(3-1；63mg，0.16mmol)的二噁烷(1mL)溶液中加入1-乙酰哌嗪，在微波反应器中加热到150℃，持续30分钟。在减压下浓缩混合物，通过硅胶色谱(100％己烷-100％EtOAc)纯化残留物，得到标题化合物。LRMS m/z(M+H)计算值438.5，实测值438.2。
2-(4-乙酰哌嗪-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶(3-3) 在4-[2-(4-乙酰哌嗪-1-基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苯甲醛(3-2；61mg，0.14mmol)的DMF(5mL)溶液中加入2-(5-哌啶-4-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶三氟乙酸盐(58mg，0.17mmol)，然后加入Et3N(80μL，0.51mmol)、AcOH(91μL，1.5mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(59mg，0.28mmol)。然后将反应混合物搅拌12hr，然后用EtOAc稀释，用NaHCO3(饱和)洗涤，用MgSO4干燥，过滤并且在减压下浓缩。通过硅胶色谱(100％CH2Cl2-85％CH2Cl2/15％MeOH)纯化残留物，得到标题化合物。LRMS m/z(M+H)计算值651.7，实测值651.3。
按照相似的方式制备以下化合物。
表3
方案4
7-(4-{[4-(4-氨基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺(4-6) 3-(二甲基氨基)-1-(4-甲基苯基)-2-苯基丙-2-烯-1-酮(4-2) 将1-(4-甲基苯基)-2-苯基乙酮(8.4g，39.95mmol)和N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(11.9g，99.87mmol)的DMF(40mL)溶液加热到100℃，持续1h。在真空中浓缩，得到红色油状的粗3-(二甲基氨基)-1-(4-甲基苯基)-2-苯基丙-2-烯-1-酮(3-2)。LRMSm/z(M+H)计算值266.4，实测值266.2。
6-(4-甲基苯基)-2-氧代-5-苯基-1，2-二氢吡啶-3-腈(4-3) 所有上述粗3-(二甲基氨基)-1-(4-甲基苯基)-2-苯基丙-2-烯-1-酮(4-2)和甲醇(4mL)在DMF(100mL)中的混合物加入NaH(3.52g，60％，溶于矿物油中，87.88mmol)在DMF(50mL)中的浆，用冰浴冷却1h。将得到的混合物加热到90℃，持续4h。冷却到室温后，将反应混合物倒入HCl水溶液(400mL，0.25M)。将悬浮液搅拌30分钟，过滤得到固体6-(4-甲基苯基)-2-氧代-5-苯基-1，2-二氢吡啶-3-腈(4-3)。LRMSm/z(M+H)计算值287.3，实测值287.2。
2-氯-6-(4-甲基苯基)-5-苯基烟腈(4-4) 将6-(4-甲基苯基)-2-氧代-5-苯基-1，2-二氢吡啶-3-腈(4-3)(5.73g，20.01mmol)在POCl3(50mL)中的混合物加热到100℃过夜。冷却并且在真空中浓缩。用饱和Na2CO3水溶液碱化残留物，用CH2Cl2萃取。干燥合并的有机层，过滤并浓缩，得到固体2-氯-6-(4-甲基苯基)-5-苯基烟腈(4-4)。LRMS m/z(M+H)计算值305.1，实测值305.2。
6-(4-{[4-(4-氨基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-2-氯-5-苯基烟腈(4-5) 将2-氯-6-(4-甲基苯基)-5-苯基烟腈(4-4)(0.204g，0.67mmol)、NBS(0.125g，0.70mmol)和苯甲酰过氧化物(0.032g，0.13mmol)在氯仿(5mL)中的混合物加热，回流24h。在真空中浓缩，将残留物溶解于MeOH(15mL)和THF(15mL)。在该溶液中加入1-哌啶-4-基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-胺(0.146g，0.67mmol)和二异丙基乙胺(0.433g，3.35mmol)。用Na2CO3(20mL，2M)处理残留物，用CH2Cl2萃取。干燥合并的有机层，过滤并在真空中浓缩。通过硅胶色谱(2-4％MeOH的CH2Cl2溶液)纯化固体，得到标题化合物。LRMSm/z(M+H)计算值522.03，实测值521.27。
7-(4-{[4-(4-氨基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺(4-6) 将亚氨基氯化甲铵(0.031g，0.384mmol)、叔丁氧化甲(0.054g，0.48mmol)和6-(4-{[4-(4-氨基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-2-氯-5-苯基烟腈(0.050g，0.096mmol)在二甲基乙酰胺(1.0mL)中的悬浮液在微波中加热到140℃，持续20分钟。用反相HPLC(5-100％CH3CN/H2O+0.1％TFA)直接纯化，得到标题化合物的TFA盐。LRMS m/z(M+H)计算值529.62，实测值529.31。
按照相似的方式制备以下化合物。
表4
根据反应方案I-IV和方案1-4制备其它化合物(如表5所示)。
表5



方案6
N，N-二甲基-2-(4-{7-[4-({4-[5-(1-氧代吡啶-4-基)-4H-1，2，4-三唑-3-基]哌啶-1-基}甲基)苯基]-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基}哌嗪-1-基)乙胺(6-6) 4-氨基-2-(乙硫基)嘧啶-5-甲醛(6-2) 在4-氨基-5-羟甲基-2-(乙硫基)嘧啶(6-1)(9.6g，51.89mmol)的CHCl3(1L)溶液中加入MnO2(86.9g，415mmol，8当量)。在室温下将悬浮液搅拌过夜。通过硅藻土过滤混合物，用CHCl3洗涤。浓缩合并的滤液，得到标题化合物(6-2)。LRMS m/z(M+H)计算值.184.1，实测值184.1。
7-氯-2-(乙硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶(6-3) -78℃下在苯乙酸甲酯(15.5mL，110mmol)的THF(300mL)溶液中加入LHMDS(1M，120mL，2.3mmol)，搅拌1hr。加入4-氨基-2-(乙硫基)嘧啶-5-甲醛(6-2)(9.6g，52mmol)。将混合物温热到室温，搅拌12hr。用饱和NH4Cl溶液猝灭反应，用CH2Cl2萃取。干燥合并的有机层，过滤并浓缩。用Et2O研磨得到的固体，过滤出白色的纯化固体。将一部分固体(2.5g，8.8mmol)溶解于CH3CN，加入磷酰氯(8.0mL，88mmol)。将混合物加热，回流12hr。12hr后，用dean stark装置蒸馏掉溶剂和POCl3，直到烧瓶中还保留15mL。冷却后，形成白色固体，并且过滤。用Et2O洗涤固体，在真空中干燥，得到(6-3)的盐。通过缓慢逐滴加入Et3N而碱化母液，直到pH＝7，用水稀释，用CH2Cl2萃取。干燥合并的有机层，过滤并浓缩。通过用Et2O研磨纯化残留物，过滤得到游离碱形式的纯(6-3)。LRMS m/z(M+H)计算值302.0，实测值302.0。
4-[2-(乙基亚硫酰基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苯甲醛(6-4) 将7-氯-2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶(6-3)(0.80g，2.66mmol)与4-甲酰基苯基硼酸(1.0g，6.64mmol)、碳酸铯(4.30g，13mmol)和二(三叔丁基膦)钯(0.136g，0.266mmol)在二噁烷(10mL)中混合，在微波反应器中150℃下加热，持续60分钟。用水稀释反应混合物，用CH2Cl2萃取。干燥合并的有机层，过滤并浓缩。通过硅胶色谱(35％EtOAc的己烷溶液)纯化残留物，得到4-[2-(乙硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苯甲醛。LRMS m/z(M+H)计算值372.5，实测值372.5。
在4-[2-(乙硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苯甲醛(1.0g，2.69mmol)的CH2Cl2(30mL)溶液中加入间-氯过苯甲酸(.660g，3.0mmol)。将溶液搅拌1hr，然后用饱和NaHCO3和10％Na2S2O3猝灭，搅拌30分钟。用CH2Cl2稀释反应混合物，萃取，用MgSO4干燥，过滤得到标题化合物。LRMS m/z(M+H)计算值388.1实测值388.1。
4-(2-{4-[2-(二甲基氨基)乙基]哌嗪-1-基}-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基)苯甲醛(6-5) 在4-[2-(乙基亚硫酰基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苯甲醛(6-4；900mg，2.33mmoles)的二噁烷(1mL)溶液中加入1-(2-二甲基氨基乙基)-哌嗪(66mg，2.33mmoles)，在微波反应器中加热到150℃，持续30分钟。在减压下浓缩混合物，通过硅胶色谱(100％乙烷-100％EtOAc)纯化残留物，得到标题化合物。LRMS m/z(M+H)计算值467.2，实测值467.6。
N，N-二甲基-2-(4-{7-[4-({4-[5-(1-氧代吡啶-4-基)-4H-1，2，4-三唑-3-基]哌啶-1-基}甲基)苯基]-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基}哌嗪-1-基)乙胺(6-6) 在4-(2-{{4-[2-二甲基氨基)乙基]哌嗪-1-基}-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基)苯甲醛(6-5)(100mg，0.214mmol)的DMF(5mL)溶液中加入4-(5-哌啶-4-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)吡啶1-氧化物三氟乙酸盐(B)(92mg，0.257mmol)，然后加入Et3N(80μL，0.51mmol)、AcOH(91μL，1.5mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(59mg，0.28mmol)。将反应混合物搅拌12hr，然后用EtOAc稀释，并且用(饱和)NaHCO3洗涤，用MgSO4干燥，过滤，在减压下浓缩。通过反相HPLC(20％MeCN/80％H2O-47％MeCN/53％H2O)纯化油状残留物，得到标题化合物。LRMS m/z(M+H)计算值.696.9，实测值696.1。
4-(5-哌啶-4-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)吡啶1-氧化物三氟乙酸盐(B) 在搅拌下的叔丁基4-(肼基羰基)哌啶-1-甲酸酯(2.0g，8.22mmoles)的2-乙氧基乙醇(41mL)溶液中加入异烟腈(1.02g，9.86mmoles)，然后加入甲醇钠(25wt％，溶于甲醇，1.07mL)。将反应物加热到130℃，持续12hrs，冷却溶液，用乙酸中和，在EtOAc和NaHCO3水溶液之间分配。用Na2SO4干燥有机层，过滤，在减压下浓缩。通过硅胶色谱(CH2Cl2-85％CH2Cl2/15％MeOH)纯化残留物。LRMS m/z(M+H)计算值.330.2，实测值330.2。
用N，N二异丙基乙胺(2.65mL，15.2mmoles)处理叔丁基4-(5-吡啶-4-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-甲酸酯(1.67g，5.07mmoles)，然后用二碳酸二叔丁酯(1.66g，7.61mmoles)的CH2Cl2(10mL)溶液处理。搅拌12hr后，用CH2Cl2稀释反应混合物，用盐水分配。分离有机层，用Na2SO4干燥有机层，过滤，在减压下浓缩。通过硅胶色谱(乙烷-100％EtOAc)纯化残留物。LRMS m/z (M+H)计算值430.5，实测值430。
将该物质(1.80g，4.19mmoles)溶解于CH2Cl2(20mL)中，用间-氯过苯甲酸(75％max.2.41g，13.9mmoles)处理，搅拌过夜。用CH2Cl2稀释反应混合物，用10％硫代硫酸钠和(饱和)碳酸氢钠洗涤。收集有机层，用Na2SO4干燥，过滤，在真空中浓缩。
将一部分该物质(240mg，0.698mmoles)溶解于CH2Cl2(5mL)中，与三氟乙酸(2.5mL)一起搅拌30分钟。在减压下将反应混合物浓缩到干燥，得到标题化合物。LRMS m/z(M+H)计算值.246.1，实测值246.1。
方案7
N，N-二甲基-4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-甲酰胺(7-2) 4-[7-(4-甲酰基苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]-N，N-二甲基哌嗪-1-甲酰胺(7-1) 在4-[2-(乙基亚硫酰基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苯甲醛(6-4；100mg，0.258mmole)的二噁烷(1mL)溶液中加入N，N-二甲基哌嗪-1-甲酰胺(48mg，0.309mmole)，在微波反应器中加热到150℃，持续30分钟。在减压下浓缩混合物，通过硅胶色谱(100％己烷-100％EtOAc)纯化残留物，得到标题化合物。LRMS m/z(M+H)计算值467.2，实测值467.1。
N，N-二甲基-4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-甲酰胺(7-2) 在4-[7-(4-甲酰基苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]-N，N-二甲基哌嗪-1-甲酰胺(7-1)(136mg，0.292mmol)的DMF(5mL)溶液中加入2-(5-哌啶-4-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)吡啶三氟乙酸盐(73mg，0.32mmol)，然后加入Et3N(80μL，0.51mmol)、AcOH(91μL，1.5mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(59mg，0.28mmol)。将反应混合物搅拌12hr，然后用EtOAc稀释，并且用NaHCO3(饱和)洗涤，用MgSO4干燥，过滤，在减压下浓缩。通过反相HPLC(乙腈/0.1％TFA水溶液梯度)纯化油状残留物，得到得到标题化合物。LRMS m/z(M+H)计算值680.3，实测值680.2。
方案8
2-氧代-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙醇(8-2) 在4-[2-(4-乙醇酰哌嗪-1-基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苯甲醛(8-1)(136mg，0.292mmol，根据对7-1的合成描述的程序从6-4和2-氧代-2-哌嗪-1-基乙醇制备)的DMF(5mL)溶液中加入2-(5-哌啶-4-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)吡啶三氟乙酸盐(73mg，0.32mmol)，然后加入Et3N(80μL，0.51mmol)、AcOH(91μL，1.5mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(59mg，0.28mmol)。将反应混合物搅拌12hr，然后用EtOAc稀释，用NaHCO3(饱和)洗涤，用MgSO4干燥，过滤，在减压下浓缩。通过反相HPLC(乙腈/0.1％TFA水溶液梯度)纯化油状残留物，得到得到标题化合物。LRMS m/z(M+H)计算值.667.8，实测值667.5。
根据反应方案I-IV和方案1-8制备其它化合物(如表6所示)。
表6




实施例1 人Akt同工酶和ΔPH-Akt1的克隆 pS2neo载体(于2001年4月3日保藏于ATCC，保藏号为ATCCPTA-3253)按下述方法制备用BglII切割pRmHA3载体(按照Nucl.Acid Res.161043-1061(1988)中介绍的方法制备)，分离出2734bp片段。也用BglII切割pUChsneo载体(按照EMBO J.4167-171(1985)中介绍的方法制备)，分离出4029bp片段。将所分离出的这两个片段连接起来产生载体，被称为pS2neo-1。该质粒在金属硫蛋白启动子和醇脱氢酶聚腺苷酸添加位点间含有多接头。它还有一个受热激启动子驱动的neo抗性基因。用Psp5II和BsiWI切割pS2neo-1载体。合成两个互补寡核苷酸，然后退火(CTGCGGCCGC(SEQ.ID.NO.1)和GTACGCGGCCGCAG(SEQ.ID.NO.2))。将经切割的pS2neo-1与经退火的寡核苷酸连接起来产生第二个载体，即pS2neo。这一基因转变加入了NotI位点，有助于在转染到S2细胞前线性化。
用以下引物将人脾cDNA(Clontech)通过PCR(Clontech)扩增人Akt1基因5’引物 5’CGCGAATTCAGATCTACCATGAGCGACGTGGCTATTGTG 3’(SEQ.ID.NO.3)，和3’引物5’CGCTCTAGAGGATCCTCAGGCCGTGCTGCTGGC3’(SEQ.ID.NO.4).5’引物包括EcoRI和BglII位点。3’引物包括用于克隆目的的XbaI和BamHI位点。所得的PCR产物作为EcoRI/Xba I片段亚克隆到pGEM3Z(Promega)中。为了表达/纯化目的，用PCR引物5’GTACGATGCTGAACGATATCTTCG 3’(SEQ.ID.NO.5).在全长Akt1基因的5’末端加上中间T标记。所得的PCR产物包含5’KpnI位点和3’BamHI位点，用于与含有昆虫细胞表达载体pS2neo的生物素标记一起符合读框地亚克隆所述片段。
为了表达Akt1的血小板白细胞C激酶底物同源结构域(PH)缺失模型(Δaa 4-129，其中包括Akt1铰链区部分的缺失)，用pS2neo载体中的全长Akt1基因作为模板，进行PCR缺失诱变。用重叠内部引物(5’GAATACATGCCGATGGAAAGCGACGGGGCTGAAGAGATGGAGGTG 3’(SEQ.ID.NO.6)，和5’CCCCTCCATCTCTTCAGCCCCGTCGCTTTCCATCGGCATG TATTC 3’(SEQ.ID.NO.7))分两步进行PCR，该重叠内部引物包含缺失，以及5’侧翼引物和3’侧翼引物，该5’侧翼引物和3’侧翼引物在5’端具有KpnI位点和中间T标记。最终的PCR产物用KpnI和SmaI消化，并连接成为pS2neo全长Akt1 KpnI/SmaI切割载体，用缺失形式有效地替换克隆的5’端。
用氨基端寡聚引物 5’GAATTCAGATCTACCATGAGCGATGTTACCATTGTG 3’(SEQ.IDNO.8)；和羧基端寡聚引物5’TCTAGATCTTATTCTCGTCCACTTGCAGAG 3’(SEQ.ID.NO.9).通过成体脑cDNA(Clontech)的PCR，扩增人Akt3基因。这些引物包括用于克隆目的的5’EcoRI/BglII位点和3’XbaI/BglII位点。将所得的PCR产物克隆到pGEM4Z(Promega)的EcoRI和XbaI位点。为了表达/纯化目的，用PCR引物将中间T标记加到全长Akt3克隆的5’端，该PCR引物为5’GGTACCATGGAATACATGCCGATGGAAAGCGATGTTACCATTGTGAAG3’(SEQ.ID.NO.10).所得的PCR产物包含5’KpnI位点，允许用含有昆虫细胞表达载体pS2neo的生物素标记进行符合读框地克隆。
用以下引物，通过从人胸腺cDNA(Clontech)的PCR扩增人Akt2基因氨基端寡聚引物5’AAGCTTAGATCTACCATGAATGAGGTGTCTGTC 3’(SEQ.ID.NO.11)；和羧基端寡聚引物5’GAATTCGGATCCTCACTCGCGGATGCTGGC 3’(SEQ.ID.NO.12).这些引物包括用于克隆目的的5’HindIII/BglII位点和3’EcoRI/BamHI位点。所得的PCR产物可亚克隆到pGem3Z(Promega)的HindIII/EcoRI位点。为了表达/纯化目的，用PCR引物5’GGTACCATGGAATACATGCCGATGGAAAATGAGGTGTCTGTCATCAAAG 3’(SEQ.ID.NO.13).将中间T标记加到全长Akt2的5’端。所得的PCR产物亚克隆到上述的pS2neo载体内。
实施例2 人Akt同工酶和ΔPH-Akt1的表达 用磷酸钙方法，将pS2neo表达载体中含有经克隆的Akt1、Akt2、Akt3和ΔPH-Akt1基因的DNA纯化，并转染果蝇(Drosophila)S2细胞(ATCC)。选出抗生素(G418，500μg/ml)抗性细胞集合体。将细胞稀释至1.0L体积(约7.0×106/ml)，加入生物素和CuSO4，使之终浓度分别为50μM和50mM。细胞在27℃下生长72小时，通过离心收获。细胞沉淀物置于-70℃冷藏待用。
实施例3 人Akt同工酶和ΔPH-Akt1的纯化 将实施例2中描述的由1L S2细胞中得到的细胞沉淀物，在50ml1％CHAPS的缓冲液A(50mM Tris pH 7.4、1mM EDTA、1mMEGTA、0.2mM AEBSF、10μg/ml苯甲脒、亮抑酶肽、抑蛋白酶肽和抑胃酶肽各5μg/ml、10％甘油和1mM DTT)中，用超声处理进行裂解。可溶性部分用装有9mg/ml抗中间T单克隆抗体的G蛋白琼脂糖凝胶(Sepharose)快流(Pharmacia)柱纯化，用75μM EYMPME(SEQ.ID.NO.14)肽的含25％甘油的缓冲液A洗脱。合并含有Akt的流分，通过SDS-PAGE对蛋白质纯度进行评价。使用标准Bradford方案定量测定纯化蛋白质。用液氮快速冷冻纯化蛋白质，并贮藏于-70℃。
需要活化从S2细胞中纯化的Akt和Akt血小板白细胞C激酶底物同源结构域缺失。Akt和Akt血小板白细胞C激酶底物同源结构域缺失在含有下述成分的反应物中被激活(Alessi等，Current Biology 7261-269)10nM PDK1(Upstate Biotechnology，Inc.)、脂囊泡(10μM磷脂酰肌醇-3，4，5-三磷酸(Metreya，Inc.)、100μM磷脂酰胆碱和100μM磷脂酰丝氨酸(Avanti Polar lipids，Inc.))以及激活缓冲液(50mM TrispH7.4、1.0mM DTT、0.1mM EGTA、1.0μM微囊藻素-LR、0.1mMATP、10mM MgCl2、333μg/ml BSA和0.1mM EDTA)。反应物在22℃下孵育4小时。将等分试样在液氮中快速冷冻。
实施例4 Akt激酶测定 用GSK衍生生物素化肽底物，对活化Akt同工酶和血小板白细胞C激酶底物同源结构域缺失构建体进行测定。可使用对磷酸肽特异性的镧螯合物(Lance)偶联的单克隆抗体，以及可在肽上与生物素部分结合的链霉抗生物素蛋白连接的别藻蓝蛋白(SA-APC)荧光团，通过均相时间分辨荧光(HTRF)测定肽磷酸化的程度。当镧螯合物和APC接近时(即与同一磷酸肽分子结合)，从镧螯合物到APC产生无辐射能量转移，随后在665nm从APC发出发射光。
测定所需的材料 A.活化Akt同工酶或血小板白细胞C激酶底物同源结构域缺失构建体； B.Akt肽底物GSK3α(S21)肽#3928生物素-GGRARTSSFAEPG (SEQ.ID.NO.15)，MacromolecularResources； C.镧螯合物标记的抗磷酸GSK3α单克隆抗体(Cell SignalingTechnology，克隆#27)； D.SA-APC(Prozyme目录号PJ25S批号896067)； E.Microfluor

B U形底微量滴定板(Dynex Technologies，目录号7205)； F.Discovery

HTRF微型板分析仪，Packard InstrumentCompany； G.100×蛋白酶抑制剂混合物(Protease InhibitorCocktail)(PIC)1mg/ml苯甲脒，0.5mg/ml抑胃酶肽，0.5mg/ml亮抑酶肽，0.5mg/ml抑蛋白酶肽； H.10X测定缓冲液500mM HEPES，pH 7.5，1％PEG，mMEDTA，1mM EGTA，1％BSA，20mM θ-磷酸甘油； I.猝灭缓冲液50mM HEPES pH 7.3，16.6mM EDTA，0.1％BSA，0.1％Triton X-100，0.17nM镧螯合物标记的单克隆抗体克隆#27，0.006mg/ml SA-APC； J.ATP/MgCl2使用液1X测定缓冲液，1mM DTT，1X PIC，125mM KCl，5％甘油，25mM MgCl2，375TM ATP； K.酶使用液1X测定缓冲液，1mM DTT，1X PIC，5％甘油，活性Akt。选择最终的酶浓度，使得测定在线性反应范围内； L.肽使用液1X测定缓冲液，1mM DTT，1X PIC，5％甘油，2TM GSK3生物素化肽#3928。
在96孔微量滴定板适当的孔中加入16TL ATP/MgCl2使用液，反应即开始。加入抑制剂或载体(1.0Tl)，随后加入10Tl肽使用液。加入13Tl酶使用液并混合，反应即开始。反应进行50分钟，然后加入60TlHTRF猝灭缓冲液停止反应。在室温下，孵育停止反应的反应物至少30分钟，然后在Discovery仪器上读数。
PKA测定 每个单独的PKA测定由下列成分组成 A.5X PKA测定缓冲液(200mM Tris pH7.5，100mM MgCl2，5mMθ-巯基乙醇，0.5mM EDTA)； B.50μM用水稀释的肯普肽(Kemptide)(Sigma)贮液； C.通过将1.0μl33P-ATP [10mCi/ml]稀释成200Tl 50μM未标记ATP贮液制备的33P-ATP； D.10μl稀释至0.5mg/ml BSA的70nM PKA催化亚基(UBI目录#14-114)贮液； E.PKA/肯普肽使用液等体积的5X PKA测定缓冲液，肯普肽溶液和PKA催化亚基。
在96深孔测定板中进行反应。向10Tl33P-ATP溶液中加入抑制剂或载体(10Tl)。向各孔中加入30Tl PKA/肯普肽使用液，反应即开始。反应物经混合，在室温下孵育20分钟。加入50Tl 100mM EDTA和100mM焦磷酸钠，混合，反应停止。
用p81磷酸纤维素96孔滤板(Millipore)收集酶反应产物(磷酸化肯普肽)。向p81滤板各孔中加入75mM磷酸以制板。通过板底抽真空，经过滤，排空各孔。向各孔中加入磷酸(75mM，170μl)。在含磷酸滤板的相应孔中，加入30μl等分的各已停止反应的PKA反应物。抽真空后，肽被截留在滤板上，用75mM磷酸洗涤滤板5次。最后一次洗涤后，将滤板风干。向各孔中加入闪烁液(30μl)，在TopCount(Packard)上对滤板进行计数。
PKC测定 每个PKC测定都由下列成分组成 A.10X PKC辅激活缓冲液2.5mM EGTA、4mM CaCl2； B.5X PKC激活缓冲液1.6mg/ml磷脂酰丝氨酸，0.16mg/ml二酰甘油，100mM Tris pH 7.5，50mM MgCl2，5mM θ-巯基乙醇； C.在将1.0μl33P-ATP[10mCi/ml]稀释成100μl 100μM未标记的ATP贮液制备的33P-ATP； D.用水稀释的髓鞘碱性蛋白(350μg/ml，UBI)； E.稀释至0.5mg/ml BSA的PKC(50ng/ml，UBI目录#14-115)； F.PKC/髓鞘碱性蛋白使用液将PKC辅激活缓冲液和髓鞘碱性蛋白各5倍体积与PKC激活缓冲液和PKC各10倍体积混合而制得。
在96深孔测定板中进行测定。在5.0μl33P-ATP中加入抑制剂或载体(10Tl)。加入PKC/髓鞘碱性蛋白使用液，混合，开始即反应。反应物在30℃下孵育20分钟。加入50Tl 100mM EDTA和100mM焦磷酸钠，混合后，停止反应。在96孔滤板的PVDF膜上收集磷酸化髓鞘碱性蛋白，用闪烁计数进行定量测定。
用上述测定法，对本发明的具体化合物进行测定，发现所述化合物对一种或多种Akt1、Akt2和Akt3的IC50≤50μM。
实施例5 基于细胞的测定确定Akt的抑制 将细胞(例如具活化Akt的LnCaP或PTEN(-/-)肿瘤细胞系)接种到100mM培养皿中。当细胞生长至约70-80％汇合时，再补加5ml新培养基和试验化合物溶液并继续培养细胞。对照包括未处理细胞、经载体处理的细胞和分别用20μM或者200nM LY294002(Sigma)或渥曼青霉素(Sigma)处理的细胞。细胞孵育2、4或6小时，弃培养基。细胞用PBS洗涤，刮出，并转移到离心管中。使细胞沉淀，再次用PBS洗涤。最后，将细胞沉淀物重悬于裂解缓冲液(20mM Tris pH8、140mMNaCl、2mM EDTA、1％Triton、1mM焦磷酸钠、10mM θ-磷酸甘油、10mM NaF、0.5mM NaVO4、1μM Microsystine和1x蛋白酶抑制剂混合物)中，在冰上放置15分钟，温和涡旋使细胞裂解。将裂解液放入Beckman台式超速离心机中，在4℃以100,000×g离心20分钟。通过标准Bradford方案(BioRad)对上清液中的蛋白质进行定量分析，贮藏于-70℃待用。
按下述方法，对澄清裂解液中的蛋白质进行免疫沉淀(IP)对于Akt1，将裂解液与NETN(100mM NaCl、20mM Tris pH 8.0、1mMEDTA、0.5％NP-40)中的Santa Cruz sc-7126(D-17)混合，加入A/G蛋白琼脂糖凝胶(Santa Cruz sc-2003)。对于Akt2，将裂解液与NETN中的抗Akt-2琼脂糖(Upstate Biotechnology#16-174)混合，至于kt3，将裂解液与NETN中的抗Akt3琼脂糖(Upstate Biotechnology#16-175)混合。免疫沉淀物(IP)在4℃下孵育过夜，洗涤，用SDS-PAGE进行分离。
使用蛋白质印迹分析总Akt、pThr308Akt1、pSer473Akt1以及Akt2和Akt3相应的磷酸化位点，并用特异性抗体(Cell SignalingTechnology)分析Akt下游目标抗总Akt(目录号9272)、抗磷酸Akt丝氨酸473(目录号9271)和抗磷酸Akt苏氨酸308(目录号9275)。在4℃下，与用PBS+0.5％脱脂奶粉(NFDM)稀释的合适第一抗体孵育过夜后，洗涤印迹，在室温下，与PBS+0.5％NFDM中的辣根过氧化物酶(HRP)标记的第二抗体孵育1小时。用ECL试剂(Amersham/PharmaciaBiotech RPN2134)检测蛋白质。
实施例6 调蛋白刺激的Akt活化 将MCF7细胞(为PTEN+/+的一种人乳癌系)以1×106细胞/100mM板接种到培养板中。当细胞为70-80％汇合时，再补加5ml无血清培养基并孵育过夜。次日上午，加入化合物，孵育细胞1-2小时，然后加入调蛋白(诱导Akt的活化)30分钟，用上述方法对细胞进行分析。
实施例7 肿瘤生长的抑制 癌细胞生长抑制剂的体内功效，可通过几种本领域众所周知的方案加以确定。
第0天，在6-10周龄的雌性无胸腺小鼠(Harlan)左胁处，皮下注射人肿瘤细胞系，该细胞系具有PI3K途径(例如LnCaP、PC3、C33a、OVCAR-3、MDA-MB-468等)失调。随机将小鼠分为载体组、化合物组或联合治疗组。从第一天起，每天经皮下给药，并在实验过程中连续给药。或者，可选用连续输注泵，给予抑制剂试验化合物。化合物、化合物联合药物或载体以总体积为0.2ml给药。通常注射细胞后4-5.5周，当所有载体治疗的动物的损害直径为0.5-1.0cm时，切除肿瘤并称重。计算每一治疗组每一细胞系肿瘤的平均重量。
实施例8 IPKA测定 将C33a细胞以60,000个细胞/孔的密度种植到96孔微量滴定板(Corning Costar#3598)中，37℃下温育过夜。第二天，吸出培养基，用PBS洗涤细胞(1X)。将测试化合物加入新鲜的改进的Eagles培养基，并且温育5hr。然后，吸出培养基，加入100μl裂解缓冲液(TBS，0.1％Tween 20，1X蛋白酶抑制剂混合物(Roche Diagnostics，#1836145)，(1X)磷酸酶抑制剂混合物I(Sigma，P-2850)，(1X)磷酸酶抑制剂混合物II(Sigma，P-5726)]；在-70℃冷冻板(＞1hr)，然后放置在冰上到融化。随后，制备Reacti-结合蛋白A包被的清洁的条带微量滴定板(Pierce，#15132，CH51416)，这是通过结合100μl PBS中的20ng/孔的同工酶特异性兔抗-Akt1、200ng/孔的抗-Akt2、20ng/孔的抗-Akt3和200ng/孔的正常兔IgG，然后使抗体与蛋白A的结合在冷室中，在Micromix 5(20型，状态2)上继续进行至少2hr；洗掉解吸的抗体溶液，用100μlPBS代替。随后，将10μg细胞裂解物蛋白转移到每个含有100μl PBS的孔，然后在Micromix 5(20型，状态3)上4℃下温育过夜。第二天，采用Bio-Tek Instruments EL 404微量滴定板洗涤器，用TBS，0.05％Tween-20洗板(2X)。然后用不含GSK3β生物素化肽的IP激酶测定缓冲液[50mM Hepes pH 7.5，0.1％PEG(Sigma，p-3265)，0.1mM EDTA，0.1mM EGTA，2mMβ-磷酸甘油(Sigma，G-6376)，50mM KCl(Sigma，P-9541)，150μM ATP，10mM MgCl2(Sigma，M-1028)，5％甘油(Fisher Scientific，G-33)，1mM二硫苏糖醇，1片蛋白酶抑制剂混合物(Roche)/50ml，0.1％BSA]洗板(1X)。随后，(步骤A)在每个孔中加入60μl含有0.5μM GSKβ-生物素化的肽生物素-GGRARTSSFAEPG(SEQ.ID.NO.15)的IP激酶测定缓冲液，室温下放置在Micromix 5(20型，状态3)上2.5hr。随后，在黑色Microfluor 296孔板(Dynex Technologies，#7205)上加入30μl Lance检测缓冲液(50mM Hepes pH 7.5，0.1％BSA，0.1％Triton X-100，13.3μg/ml SA-APC(Prozyme，PJ25S)，1.33nM Europium Kryptate标记的α-磷酸(Ser21)-GSK3单克隆Ab(Perkin Elmer)。加入40μl来自上文步骤A的反应混合物。然后加入30μl Lance终止缓冲液(33.3mM EDTA，50mM Hepes pH 7.5，0.1％BSA，0.1％Triton X-100)。然后，室温下将板放置在Micromix 5(20型，状态3)上大约1小时；在Discovery HTRF上读数。
实施例9 Qt延长测定 I.材料 A.缓冲液 1.测定缓冲液(pH 7.4，室温)g/L KCl 4.47g (60mM) NaCl 4.18g (71.5mM) CaCl2x 2H2O 0.15g (1mM) MgCl2x 6H2O 0.41g (2mM) Hepes2.38g (10mM) 2.洗涤缓冲液(pH 7.4，4℃)g/5L NaCl 38.42g(131.5mM) CaCl2x 2H2O 0.75g (1mM) MgCl2x 6H2O 2.05g (2mM) Hepes11.9g (10mM) B.膜收获组成型表达hERG的人胚胎肾细胞，在含有50mMTris，1mM EDTA(pH 7.4)的Tris-EDTA缓冲液中匀浆，4℃下45,000xg离心20分钟。将沉淀物重悬于Tris-EDTA，再次匀浆，按照上文离心。最后，将沉淀物重悬于Tris-EDTA中，等分，并且在-70℃下储存。在实验当天短暂将膜匀浆，每个等分物仅仅使用一次。
C.放射性配体终浓度为50pM的35S-MK499(L-706,000；参见Claremon等，Selective Ikr Potassium Channel Blockers aClass III Antiarrhythmic Agents.Perspectives in MedicinalChemistry，Verlag Helvetica Chimica Acta，Basel，1993，pp389-404)。
D.非特异性置换物MK499(L-706,000；1μM) II.结合测定将hERG膜(以2.2或5mg/ml储存)在测定缓冲液中稀释，与放射性配体混合，在96孔测定板(Costar，Cat.#3957)中每孔加入400μl膜/配体混合物，所述板中含有4μl测试药物的100x储液，100％DMSO(最大结合)或100μM冷MK-499(非特异性结合)。测定中的最终膜蛋白浓度是11μg/ml，放射性配体的终浓度是50pM。将膜在室温下温育75分钟，通过预先浸渍在0.1％BSA中的GF/B Unifilters(Packard)进行过滤，用5×500μl冰冷的洗涤缓冲液进行洗涤。室温下在通风橱下干燥过滤器，在每个孔中加入50μl Microscint-20，在Topcount中计数1分钟。
序列表
<110>Merck&Co.Inc.
Bilodeau，Mark T.
Cosford，Ni cholas D.P.
Hartnett，John C.
Liang，Jun
Manley，Peter J.
Neilson，Lou Anne
Siu，Tony
Wu，Zhicai
Li，Yiwei
<120>AKT活性抑制剂
<130>21786Y
<150>60/603,728
<151>2004-08-23
<160>15
<170>FastSEQ for Windows Version 4.0
<210>1
<211>10
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>完全合成的DNA序列
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<212>PRT
<213>人工序列
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<223>C完全合成的氨基酸序列
<400>14
Glu Tyr Met Pro Met Glu
1 5
<210>15
<211>10
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>完全合成的DNA序列
<400>15
ggrartssag 10
权利要求
1.式A的化合物或其可药用盐或立体异构体
其中
a是0或1；b是0或1；m是0、1或2；n是0、1、2、3、4或5；p是0、1、2或3；q是0、1、2、3或4；s是0、1、2、3、4或5；t是2、3、4、5或6；并且v是0、1、2、3或4；
R1独立地选自卤素、氧代、OH、CN、CF3、NO2、(C＝O)aOb(C1-C10)烷基、(C＝O)aOb(C2-C10)烯基、(C＝O)aOb(C2-C10)炔基、(C＝O)aOb(C3-C8)环烷基、(C＝O)aOb(C0-C6)亚烷基-芳基、(C＝O)aOb(C0-C6)亚烷基-杂环基、(C＝O)aOb(C0-C6)亚烷基-N(Rb)2、Ob(C1-C3)全氟烷基、(C0-C6)亚烷基-S(O)mRa、C(O)Ra、(C0-C6)亚烷基-CO2Ra、C(O)H、(C0-C6)亚烷基-CO2H和S(O)2N(Rb)2；所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、亚烷基和杂环基任选被最多3个选自R3的取代基取代；
R2、R4和R5独立地选自CN、CF3、NO2、(C＝O)aOb(C1-C10)烷基、(C＝O)aOb(C2-C10)烯基、(C＝O)aOb(C2-C10)炔基、(C＝O)aOb(C3-C8)环烷基、(C＝O)aOb(C0-C6)亚烷基-芳基、(C＝O)aOb(C0-C6)亚烷基-杂环基、(C＝O)aOb(C0-C6)亚烷基-N(Rb)2、Ob(C1-C3)全氟烷基、(C0-C6)亚烷基-S(O)mRa、C(O)Ra、(C0-C6)亚烷基-CO2Ra、C(O)H、(C0-C6)亚烷基-CO2H和S(O)2N(Rb)2；所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、亚烷基和杂环基任选被最多3个选自R3的取代基取代；
R3独立地选自CO2H、C(O)H、卤素、NH(C＝O)(O)a(C1-C6)烷基、(C＝O)aOb(C1-C6)烷基、(C＝O)a-(C3-C8)环烷基、(C＝O)a-芳基、(C＝O)a-杂环基、OH、氧代、CN、(C1-C6)烷基-OH、(C＝O)a-N(Rc)2、-OP(O)OH2和-O(C＝O)(C1-C6)烷基、(C＝O)(C＝O)-O(C1-C6)烷基，所述烷基、环烷基、芳基和杂环基任选被1个到3个选自下组的取代基取代卤素、(C＝O)aOb(C1-C6)烷基、CO2H、C(O)H、NO2、N(Rc)2、OH、氧代、杂环基和CF3；
Ra选自(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、芳基和杂环基；所述烷基、环烷基、芳基和杂环基任选被一个或多个选自OH、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、卤素、CO2H、CN、(O)C＝O(C1-C6)烷基、氧代和N(Rc)2的取代基取代；
Rb独立地选自H、氧代、OH、卤素、CO2H、C(O)H、CN、(O)C＝O(C1-C6)烷基、NH(C＝O)(C1-C6)烷基、(C＝O)NH(C＝O)(C1-C6)烷基、N(Rc)2、芳基、杂环基、(C3-C8)环烷基、(C＝O)aOb(C1-C6)烷基、(C＝O)环烷基、(C＝O)芳基、(C＝O)杂环基、(C1-C6)烷基-杂环基和S(O)2Ra；所述烷基、环烷基、芳基或杂环基任选被一个或多个选自R3的取代基取代；
Rc独立地选自H和(C1-C6)烷基；
R′和R″独立地选自H、(C1-C6)烷基和(C1-C6)全氟烷基，或R′和R″一起形成-(CH2)t-，其中一个碳原子任选被选自O、S(O)m、-N(Rb)C(O)-和-N(CORa)-的部分取代；
前提是排除以下化合物
1-{1-[4-(2，4-二氨基-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基)苄基]哌啶-4-基}-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮；
1-{1-[4-(4-氨基-2-羟基-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基)苄基]哌啶-4-基}-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮；和
1-{1-[4-(4-氨基-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基)苄基]哌啶-4-基}-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮。
2.权利要求1的化合物，其是式B的化合物或其可药用盐或立体异构体
其中
r是0、1、2、3或4；
Q是NRc(C＝O)N(Rc)2、(C＝O)aN(Rc)2、NRc(C＝O)(O)a(C1-C6)烷基、C(O)2H、C(O)H、(C＝O)NRc-杂环基、芳基或杂环基，所述烷基、芳基和杂环基任选被1-5个Rz取代；
Rz独立地选自杂环基、芳基、(C3-C8)环烷基、Oa(C1-C6)烷基、OH、N(Rb)2、N(Rc)2、O-N(Rc)2、氧代和卤素，所述杂环基、芳基和烷基任选被1-3个选自氧代、OH、NH2和卤素的取代基取代；
R″′选自卤素、OH、N(Rc)2、氧代和(C1-C6)烷基；
所有其它取代基和变量如权利要求1的定义。
3.式B-1的化合物或其可药用盐或立体异构体
其中
a是0或1；b是0或1；m是0，1或2；
Q选自
所述基团可任选被一个或多个选自下组的取代基取代杂环基、芳基、(C3-C8)环烷基、Oa(C1-C6)烷基、OH、N(Rb)2、O-N(Rb)2、氧代和卤素，所述杂环基、芳基、环烷基和烷基任选被1-3个选自(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基-OH、O(C1-C6)烷基氧代、OH、N(Rb)2和卤素的取代基取代；
R1选自杂环基，所述杂环基任选被R10取代；
R10选自H、(C＝O)aObC1-C10烷基、(C＝O)aOb芳基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、(C＝O)aOb杂环基、CO2H、卤素、CN、OH、ObC1-C6全氟烷基、Oa(C＝O)bNR12R13、氧代、CHO、S(O)mNR12R13、SH、S(O)m-(C1-C10)烷基或(C＝O)aObC3-C8环烷基，所述烷基、芳基、烯基、炔基、杂环基和环烷基任选被一个或多个选自R11的取代基取代；
R11选自(C＝O)aOb(C1-C10)烷基、Oa(C1-C3)全氟烷基、(C0-C6)亚烷基-S(O)mRa、氧代、OH、卤素、CN、(C2-C10)烯基、(C2-C10)炔基、(C3-C6)环烷基、(C0-C6)亚烷基-芳基、(C0-C6)亚烷基-杂环基、(C0-C6)亚烷基-N(Rb)2、C(O)Ra、(C0-C6)亚烷基-CO2Ra、C(O)H和(C0-C6)亚烷基-CO2H，所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂环基任选被最多3个选自Rb、OH、(C1-C6)烷氧基、卤素、CO2H、CN、O(C＝O)C1-C6烷基、氧代和N(Rb)2的取代基取代；
R12和R13独立地选自H、(C＝O)ObC1-C10烷基、(C＝O)ObC3-C8环烷基、(C＝O)Ob芳基、(C＝O)Ob杂环基、C1-C10烷基、芳基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、杂环基、C3-C8环烷基、SO2Ra和(C＝O)aNRb2，所述烷基、环烷基、芳基、杂环基、烯基和炔基任选被一个或多个选自R11的取代基取代，或R12和R13可以与它们连接的氮一起形成单环或双环杂环，所述杂环的每个环都是3-7元环，并且除氮以外，任选含有一个或两个额外的选自N、O和S的杂原子，所述单环或双环杂环任选被一个或多个选自R11的取代基取代；
Ra是H、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、芳基，或杂环基；并且
Rb是H、(C1-C6)烷基、芳基、杂环基、(C3-C6)环烷基、(C＝O)OC1-C6烷基、(C＝O)C1-C6烷基或S(O)mRa。
4.权利要求2的式B的化合物或其可药用盐或立体异构体
其中
s是0；
v是0；
Q是
其任选被1-3个选自Rz的取代基取代；
Rz独立地选自杂环基、芳基、(C3-C8)环烷基、(C1-C6)烷基、OH、N(Rc)2、氧代和卤素，所述杂环基、芳基和烷基任选被1-3个选自氧代、OH、NH2和卤素的取代基取代；
所有其它取代基和变量如权利要求2中的定义。
5.权利要求4的化合物，其是式C的化合物或其可药用盐或立体异构体
其中
R1选自S-CH3、NHMe、Ome、CN、CONH2、
Rz选自(C3-C8)环烷基、芳基和杂环基；
所有其它取代基和变量如权利要求4中的定义。
6.权利要求5的式C的化合物或其可药用盐或立体异构体
其中，
Rz选自
所述基团任选地被1-3个选自氧代、OH、N(Ra)2和卤素的取代基取代；
R1是
R10选自H、C1-C6烷基、(C＝O)C1-C6烷基、(C＝O)C1-C6烷基-羟基、CO2H、卤素、CN、OH、(C＝O)-N(Ra)2、CHO、S(O)mN(Ra)2、S(O)m-(C1-C6)烷基和杂环基，所述烷基和杂环基任选被一个或多个选自(C1-C6)烷基、OH；卤素、N(Ra)2和COOH的取代基取代；
Ra独立地选自H和C1-C6烷基。
7.权利要求1的化合物或其可药用盐或立体异构体，所述化合物选自
2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-(3-吡啶-3-基-1，2，4-噁二唑-5-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-4-基-1H-吡唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
5-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)-1，3，4-噻二唑-2-胺；
1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}-N-吡啶-4-基哌啶-4-甲酰胺；
1-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-胺；
6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-甲酰胺；
N-甲基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-胺；
2-甲氧基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-腈；
2-(4-乙酰哌嗪-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
N-环丁基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-胺；
2-吗啉-4-基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-(3，3-二氟吡咯烷-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
甲基-1-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]氮杂环丁烷-3-甲酸酯；
7-(4-{[4-(4-氨基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺；
7-(4-{[4-(6-氟-1H-苯并咪唑-2-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺；
6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-4-基-1H-吡唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺；
7-(4-{[4-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺；
7-(4-{[4-(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺；
1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酸；
叔丁基1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基氨基甲酸酯；
1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-胺；
1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酰胺；
N-乙基-N′-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)脲；
N-2-乙酰基-N-1-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)甘氨酰胺；
3-{[(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)羰基]氨基}丙酰胺；
叔丁基2-{[(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)羰基]氨基}乙基氨基甲酸酯；
4-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)-1，3-噻唑-2-胺；
7-(4-{[4-(2-甲氧基-1H-咪唑-4-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶；
N-[2-(乙酰基氨基)乙基]-1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酰胺；
1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}氮杂环丁烷-3-腈；
5-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}氮杂环丁烷-3-基)-1，3，4-噻二唑-2-胺；
6-苯基-7-(4-{[4-(3-吡啶-4-基-1H-吡唑-5-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-腈；
2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-苯基-4-(2H-四唑-5-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；和
2-(甲硫基)-6-苯基-7-{4-[(2-吡啶-3-基吡咯烷-1-基)乙基]苯基}吡啶并[2，3-d]嘧啶。
8.权利要求1的化合物的TFA盐，所述化合物选自
2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-(3-吡啶-3-基-1，2，4-噁二唑-5-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}-N-吡啶-4-基哌啶-4-甲酰胺；
6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-甲酰胺；
2-甲氧基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-腈；
7-(4-{[4-(4-氨基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺；
7-(4-{[4-(6-氟-1H-苯并咪唑-2-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺；
6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-4-基-1H-吡唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-胺；
1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酸；
1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酰胺；
N-乙基-N′-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)脲；
N-2-乙酰基-N-1-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)甘氨酰胺；
3-{[(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)羰基]氨基}丙酰胺；
叔丁基2-{[(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)羰基]氨基}乙基氨基甲酸酯；
4-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)-1，3-噻唑-2-胺；
7-(4-{[4-(2-甲氧基-1H-咪唑-4-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶；
N-[2-(乙酰基氨基)乙基]-1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酰胺；
1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}氮杂环丁烷-3-腈；和
2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-苯基-4-(2H-四唑-5-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
或其立体异构体。
9.权利要求1的化合物或其可药用盐或立体异构体，所述化合物选自
2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-(3-吡啶-3-基-1，2，4-噁二唑-5-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-4-基-1H-吡唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
5-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)-1，3，4-噻二唑-2-胺；
1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}-N-吡啶-4-基哌啶-4-甲酰胺；
1-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-胺；
6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-甲酰胺；
N-甲基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-胺；
2-甲氧基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-腈；2-(4-乙酰哌嗪-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
N-环丁基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-胺；
2-吗啉-4-基-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-(3，3-二氟吡咯烷-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
甲基-1-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]氮杂环丁烷-3-甲酸酯；
1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酸；
叔丁基1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基氨基甲酸酯；
1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-胺；
1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酰胺；
N-乙基-N′-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)脲；
N-2-乙酰基-N-1-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)甘氨酰胺；
3-{[(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)羰基]氨基}丙酰胺；
叔丁基2-{[(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)羰基]氨基}乙基氨基甲酸酯；
4-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-基)-1，3-噻唑-2-胺；
7-(4-{[4-(2-甲氧基-1H-咪唑-4-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)-2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶；
N-[2-(乙酰基氨基)乙基]-1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}哌啶-4-甲酰胺；
1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}氮杂环丁烷-3-腈；
5-(1-{4-[2-(甲硫基)-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-基]苄基}氮杂环丁烷-3-基)-1，3，4-噻二唑-2-胺；
6-苯基-7-(4-{[4-(3-吡啶-4-基-1H-吡唑-5-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-腈；
2-(甲硫基)-6-苯基-7-(4-{[4-苯基-4-(2H-四唑-5-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；和
2-(甲硫基)-6-苯基-7-{4-[(2-吡啶-3-基吡咯烷-1-基)乙基]苯基}吡啶并[2，3-d]嘧啶。
10.权利要求1的化合物或其可药用盐或立体异构体，所述化合物选自
N，N-二甲基-2-(4-{7-[4-({4-[5-(1-氧代吡啶-4-基)-4H-1，2，4-三唑-3-基]哌啶-1-基}甲基)苯基]-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基}哌嗪-1-基)乙胺；
N，N-二甲基-4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-甲酰胺；
2-氧代-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙醇；
2-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)氮杂环丁烷-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-[4-(1-甲基氮杂环丁烷-3-基)哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-(5，6-二氢[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7(8H)-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
N-N-二甲基-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙胺；
1-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌啶-4-醇；
2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙醇；
2-(1，1-二氧代硫代吗啉-4-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-[(3S)-3-甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-[(3R)-3-甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
N，N，N′-三甲基-N′-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]乙烷-1，2-二胺；
2-[4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
{(2S)-4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-2-基}甲醇；
N，N-二甲基-2-氧代-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙胺；
2-[(2S，5R)-2，5-二甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-(1，1-二氧代硫代吗啉-4-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-[(2R6S)-2，6-二甲基吗啉-4-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-[(3R5S)-3，5-二甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
6-苯基-2-哌啶-1-基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-(1H-咪唑-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
N，N-二甲基-1-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌啶-4-胺。
11.权利要求1的化合物TFA盐，所述化合物选自
N，N-二甲基-2-(4-{7-[4-({4-[5-(1-氧代吡啶-4-基)-4H-1，2，4-三唑-3-基]哌啶-1-基}甲基)苯基]-6-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基}哌嗪-1-基)乙胺；
N，N-二甲基-4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-甲酰胺；
2-氧代-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙醇；
2-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)氮杂环丁烷-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-[4-(1-甲基氮杂环丁烷-3-基)哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-(5，6-二氢[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7(8H)-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
N-N-二甲基-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙胺；
1-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌啶-4-醇；
2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙醇；
2-(1，1-二氧代硫代吗啉-4-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-[(3S)-3-甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-[(3R)-3-甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
N，N，N′-三甲基-N′-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]乙烷-1，2-二胺；
2-[4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
{(2S)-4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-2-基}甲醇；
N，N-二甲基-2-氧代-2-{4-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}乙胺；
2-[(2S，5R)-2，5-二甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-(1，1-二氧代硫代吗啉-4-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-[(2R6S)-2，6-二甲基吗啉-4-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-[(3R5S)-3，5-二甲基哌嗪-1-基]-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
6-苯基-2-哌啶-1-基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
2-(1H-咪唑-1-基)-6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶；
N，N-二甲基-1-[6-苯基-7-(4-{[4-(5-吡啶-2-基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]甲基}苯基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]哌啶-4-胺；
或其可药用盐或立体异构体。
12.药物组合物，所述组合物包含药物载体和分散于其中的治疗有效量的权利要求1的化合物。
13.权利要求1的化合物在制备用于治疗或预防需要此治疗的哺乳动物中癌症的药物中的应用。
14.通过将权利要求1的化合物与可药用载体组合而制得的药物组合物。
全文摘要
本发明涉及含有取代的5-脱氮蝶啶部分的化合物，所述化合物抑制Akt，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及通过施用本发明化合物来治疗癌症的方法。
文档编号A61K31/519GK101217958SQ200580028144
公开日2008年7月9日 申请日期2005年8月19日 优先权日2004年8月23日
发明者M·T·比洛多, N·D·P·科斯福德, J·C·哈特尼特, J·梁, P·J·曼利, L·A·奈尔逊, T·修, Z·吴, Y·李 申请人:默克公司