专利名称:包含真菌生物寡雄腐霉的抗真菌混合物的制作方法
技术领域:
本发明涉及ー种包含真菌生物寡雄腐霉(Pythium oligandrum)的抗真菌混合物,其设计为用于对抗真菌包括真菌疾病在内和细菌。
背景技术:
真菌和真菌疾病是每个社会的问题,特别地,人和动物皮肤的真菌疾病属于经常发生的人和动物疾病。这样的真菌疾病尤为严重,因为通常它们不仅通过患者与健康个体的直接接触传播,还通过与感染源接触的物体传播。 这样的皮肤疾病的治疗非常困难和耗时,并且目前的治疗方法特别地基于应用系统性抗真菌药,尤其是化学疗法,这意味着使用化学治疗剂(therapeutic)的治疗的攻击性形式来对抗引起疾病的病原微生物;然而,它们通常不仅影响靶病原体,也影响治疗剂的接受者的组织。其他使用抗生素和激素的治疗的攻击性形式也存在禁忌症。所述治疗的保守形式经常用化妆品制品完成,然而,它们仍然基于化学的应用,尽管也存在天然化妆品制品,其基本来源为源自植物和动物的物质,包括ー些天然存在的无机物质(如盐)。最近,皮肤病的问题才开始以复杂的方式区别处理,并且越来越多地使用灵敏的天然方法。这样的方法还包括,如根据文献CZ9883 Ul以生物制品的形式应用真菌寡雄腐霉来对抗皮真菌病(dermatophysis)的病原,所述制品包含卵孢子形式的所述真菌生物作为有效成分(effective substance),其中姆Ig制剂中的卵孢子的最大总数为2X IO5个。然而,这种解决方案的应用范围有限制,并且其有效成分仅结合于无机载体ニ氧化硅上。来自墙壁的真菌以及来自各种物体的真菌、酵母真菌和细菌通过一系列不同的制品除去,但是它们未基于应用真菌生物寡雄腐霉的有效成分。
发明内容
可以通过使用本发明的包含真菌生物寡雄腐霉的抗真菌混合物在一定程度上消除上述目前解决方案的弊端,其中所述真菌生物的有效成分以较高浓度使用,最終混合物中应用了新组分,以及同样新应用的游动孢子和游动孢子囊和酶。来自原藻-管毛(Chromista-Stramenopila)生物界的真菌生物寡雄腐霉是ー种强真菌上寄生物;它寄生超过20科的真菌疾病病原体,并且由于其有性和无性生殖而介于真菌与原生动物之间。寡雄腐霉的纤维穿透寄生物(真菌、酵母真菌、细菌)的细胞,并获得其自身营养所需的物质。基于营养和空间竞争,它从空间中挤出病原体。因此,这种真菌活性的特性是寄生真菌,同时产生进ー步增强真菌效カ的酶。可以认为寡雄腐霉通过直接寄生来攻击对手。完成该任务即寄生物枯竭后,寡雄腐霉从寄生地消失(人和动物体都不是寡雄腐霉的天然环境,因此寡雄腐霉也不能适应这样的环境),并且让步于所谓的正常微生物区系的再定居,或者,除非寡雄腐霉找到新的营养(真菌),其封装(encapsulate)进入休眠状态,生命循环也暂停。
最新发现,为了抑制真菌疾病及它们的症状,更有利地使用高于每Ig混合物中2X IO5个的浓度的有效成分,即生殖器官。此外,寡雄腐霉可以単独使用,或者与除了根据前述应用设计中使用的ニ氧化硅之外的其他载体(组分)联合使用。较高浓度的有效成分可以通过应用真菌生物寡雄腐霉的除卵孢子之外的其他生殖器官来实现。根据本发明的技术方案,真菌生物寡雄腐霉的生殖器官的数量高于每Ig混合物2 X IO5个。就重量表示而言,这意味着所述混合物由最少0.001-25重量份(weightportion)的寡雄腐霉和75-99. 999重量份的惰性组分组成。新的发现还涉及其他效应机制。许多疾病由于细菌的存在引起。通过新陈代谢,寡雄腐霉产生各种用于分解宿主生物的酶。这些酶还代表不适合细菌的环境,同时,细菌在被侵染的器官中的存在由产生对细菌发育重要的营养组分的微小真菌支持。寡雄腐霉可以寄生这样的微小真菌,由此破坏适合病原细菌繁殖的环境。ニ种因素的组合导致细菌繁殖的抑制,这终止导致腐败的过程。以相同的方式破坏(violate)生物膜,所述生物膜导致泌尿系统的疾病,并且如果发生在牙齿,则导致龈炎,或者污染各种治疗方法中使用的异质材 料。令人惊奇地发现,寡雄腐霉还抑制除皮真菌病之外的其他疾病的症状,即还抑制喙的微生物定居、其他口腔炎症、银屑病、痔疮、静脉曲张溃疡、褥疮、“糖尿病足”、特应性湿疹、痤疮、唇疱疹、疮斑(sore spot)、甲真菌、脱发、皮屑或老年瘙痒。在兽医领域,该解决方案可以全新地用于抑制动物兽足、偶蹄、蹄、毛发、皮肤、眼、壳、嘴中、鳞、粘膜和耳道或动物体内的真菌感染和腐烂过程。因此,这种新解决方案使得能利用所述混合物来治疗真菌、细菌或其他病原引起的人类皮肤、粘膜、毛发部分或人体内的人类疾病。此外,对于动物,该解决方案使得能利用所述混合物来对抗真菌、细菌或其他病原引起的动物兽足、偶蹄、蹄、毛发、皮肤、眼、壳、嘴中、鳞、粘膜和耳道或体内的动物疾病。其他应用是破坏人和兽医医药使用中的异质材料(人工瓣膜、关节置換、接触透镜、导管等)上的生物膜。该技术方案还使得能事实上消除所有来自与人和动物接触的物体的微生物区系,如来自交通工具的内部、座椅家具、动物笼等。真菌生物寡雄腐霉的上述新应用还可以通过形成混合物的其他组分的新应用来实现。为了使消费者拥有更好、更可理解以及更舒适的制品应用而检查和选择新的混合物,从而它们可能的制剂应用和实际应用是清楚、简单和舒适的,并且对应于21世纪的一般习惯。同时,它们还应当符合应用目的的要求。在所述新混合物中使用各种不同比例的惰性载体,所述惰性载体不破坏微小真菌寡雄腐霉(产生真菌纤维和特征性有刺卵孢子、游动孢子和游动孢子嚢),并且其产生各种统称为寡雄蛋白(oligandrin)的酶。寡雄腐霉以各种浓度用于这些新混合物,其中真菌生物寡雄腐霉的生殖器官的数量高于每Ig混合物2 X IO5个。新的惰性组分特别地是生物有机和/或无机溶液,如油基、生理溶液、芳香溶液、软膏、栓剂、糊剂、乳膏、牙膏、漱ロ水等。此外,其涉及单独组分的悬浮液、乳液或固体(松散)组合物,如扑粉、粉末等,或者来自这样的単独物质的悬浮液、乳液或溶液。如上所述,就重量表示而言,这意味着所述混合物包含0. 001-25重量份的寡雄腐霉和75-99. 999重量份的惰性组分。
所述混合物中的寡雄腐霉的活性仅在例如被经常出汗等的皮肤浸泡或者润湿后才产生作用。
具体实施方式
在所有情况下,%代表重量份。实施例I抑制ロ疮和牙周病的混合物
寡雄腐霉10.1%
惰性组分89.9%,
其中
柠檬酸33.3%
碳酸钠2.6%
薄荷香0.45%
山梨醇23.45%
碳酸氢钠26.79%
聚こニ醇 6000 3.34%实施例2抑制特应性湿疹的混合物
寡雄腐霉0.5%
惰性组分99.5%,
其中
干燥的有机培养基剩余物大约 9.5%
精炼橄榄油85.09%
胶体ニ氧化硅(Aerosil 200)4.8%
维生素 E (Covi ox T70)0.08%
桉树油0.03%实施例3在糖尿病的情况下软化干燥皮肤的混合物
寡雄腐霉1.72%惰性组分98.28%,
其中干燥的有机培养基剩余物大约30.5%
精炼杏仁油61.37%
Aerosol 2006.30%
沙棘油1.65%
维生素 E (Covi ox T70)0.0 8%
香脂油(Balm oil)0.03%实施例4抑制银屑病症状的混合物
寡雄腐霉0.25-0.5%惰性组分 99.75-99.5%,
其中
干燥的有机培养基剩余物大约4.75-9.5% 乳油木果脂(Shea butter) BIO
(BIO Butyrospermum Partii Butter)34.5%向日葵油 BIO (BIO Helianthus Annuus Seed Oil)
34.5%
蜂蜡(白蜂蜡)11%
桂砂(Oxidum silicii)10-15%实施例5抑制动物耳道微生物定居的混合物
寡雄腐霉25.0%
惰性组分75.0%,
其中
精炼橄榄油27.5%
乳油木果脂(Cetiol SB 45)22.0%
含维生素E的鱼油18.5% 单硬脂酸甘油酯(Cutina GMS V) 2.6%
沙棘油3.3%
Covi ox T 701.1%
应用领域
包含真菌生物寡雄腐霉的抗真菌混合物可以用于人和兽医医药、化妆品エ业以及家庭中,以用于保持清洁、和消除来自建筑物墙壁的真菌、和破坏异质材料上的生物膜以及消除与人或动物接触的物体上的微生物区系。
权利要求
1.ー种包含真菌生物寡雄腐霉的抗真菌混合物,其用于对抗真菌、细菌或其他病原引起的人类皮肤、甲、粘膜、毛发部分或人体上的人类疾病,对抗真菌、细菌或其他病原引起的动物兽足、偶蹄、蹄、毛发、皮肤、眼、壳、嘴中、鳞、粘膜和耳道或体内的动物疾病,用于破坏人和兽医医药中使用的异质材料上的生物膜,用于消除来自衣物、其配饰、床单枕套和来自墙壁及其他建筑材料的微生物区系,以及用于消除来自与人和动物接触的物体的微生物区系,所述抗真菌混合物的特征在干,其由0. 001-25重量份的所述真菌生物寡雄腐霉和75-99. 999重量份的惰性组分组成,其中所述真菌生物寡雄腐霉的生殖器官的数量高于每Ig所述混合物2 X IO5个。
2.根据权利要求I所述的包含真菌生物寡雄腐霉的抗真菌混合物,其特征在于所述惰性组分为无机和/或有机溶液和/或悬浮液,和/或乳液和/或固体物质。
全文摘要
抗真菌混合物设计为用于对抗真菌、细菌或其他病原引起的人疾病和动物疾病,和用于破坏人和兽医医药中使用的异质材料上的生物膜,以及用于消除来自与人和动物接触的各种物体的微生物区系。抗菌混合物在所述混合物中使用真菌生物寡雄腐霉的有效成分以及惰性组分;所述的抗菌混合物包含0.001-25重量份的真菌生物寡雄腐霉和75-99.999重量份的惰性组分。所述混合物中的真菌生物寡雄腐霉的活性当这种生物变得潮湿时发挥作用。
文档编号A61K36/06GK102655754SQ200980162343
公开日2012年9月5日 申请日期2009年12月14日 优先权日2009年11月4日
发明者M·祖哈内克, R·克利麦斯 申请人:生物药物研究和开发-巴德有限公司