借助分散剂将固体(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式的方法
专利名称：借助分散剂将固体(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式的方法
技术领域：
本发明涉及借助分散剂将固体(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式的方法。该水分散体含有阳离子型(甲基)丙烯酸酯共聚物和促进分散步骤的分散剂。分散步骤可以在较低温度下进行。
背景技术：
US 4737357描述了制造包含由自由基聚合的甲基丙烯酸甲酷、丙烯酸こ酯和甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯氯化物构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物的成膜水分散体和药物包衣剂的方法，其中分散步骤在60至80°C的温度下进行。
EP-A O 463 877描述了由含活性药物成分的芯和包含拒水盐以及由丙烯酸こ酷、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸三甲铵こ酯氯化物的水不溶性共聚物的单层包衣膜构成的具有延迟的活性成分释放的药物组合物。该拒水盐可以是例如硬脂酸钙或硬脂酸镁。获得S形释放曲线。EP-A O 436 370描述了由含活性药物成分和有机酸的芯和通过含水喷涂施加并且是丙烯酸こ酷、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸三甲铵こ酯氯化物的共聚物的外包衣膜构成的具有延迟的活性成分释放的药物组合物。在这种情况下，同样获得S形释放曲线。WO 00/19984描述了由(a)包含活性成分、如果适当，载体和常规药物添加剂和在芯重量中的比例为2. 5至97. 5重量％的有机酸盐的芯，和(b)由ー种或多种(甲基)丙烯酸酯共聚物和如果适当，常规药物赋形剂构成的外包衣膜构成的药物制剂，其中40至100重量％的(甲基)丙烯酸酯共聚物由93至98重量％的自由基聚合的丙烯酸或甲基丙烯酸的C1至C4烷基酯和7至2重量％的在烷基中含季氨基的(甲基)丙烯酸酯单体构成，并且如果适当，可与I至60重量％的ー种或多种不同于前述(甲基)丙烯酸酯共聚物并由85至100重量％的自由基聚合的丙烯酸或甲基丙烯酸的C1至C4烷基酯和如果适当，最多15重量％的在烷基中含碱性基团或酸性基团的另外的(甲基)丙烯酸酯单体构成的另外的(甲基)丙烯酸酯共聚物混合存在。特别地，使用65重量％甲基丙烯酸甲酷、30重量％丙烯酸こ酯和5重量％甲基丙烯酸三甲铵こ酯氯化物的共聚物(EUDRAGIT RS)或60重量％甲基丙烯酸甲酷、30重量％丙烯酸こ酯和10重量％甲基丙烯酸三甲铵こ酯氯化物的共聚物(EUDRAGIT RL)。未审公开KR1996-000227(Reg. No. KR0128855 ；Appl. No. KR1994-014987)的机器译文描述了制备缓释丸剂制剂的方法。Dilitiazem丸剂用由现成和市售EUDRAGIT RS 30D分散体制成的水分散体包衣，所述分散体中溶解硬脂酸、阿拉伯胶和十二烷基硫酸钠以产生最终包衣组合物。在US 2008/0152595A1中描述了阻止ロ服药品滥用的方法和组合物。包含药物活性成分，如氧可酮(oxicodone)、粉末形式的EUDRAGIT RS、增塑剂和乳化剂的干组合物用于通过直接压实制造控释胶囊。该直接压实组合物意于用于ロ服。
发明内容
问题和解决方案就包含由甲基丙烯酸甲酷、丙烯酸こ酯和甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物的分散体而言，在背景技术中没有提供允许在较低温度下制备作为ロ服或皮肤用药物制剂用的包衣剂或粘结剂的水分散体的方法。相反，在作为ロ服或皮肤用药物制剂用的包衣剂或粘结剂的水分散体(所述分散体含有所述阳离子型(甲基)丙烯酸酯共聚物)的制备的现有技术中，所述分散体的制备包括加热至大约60至85°C的高温的步骤，其是昂贵的并涉及相应的复杂设备。此外，希望使所述水分散体的制备便利。因此，本发明的目的是提供制备作为ロ服或皮肤用药物制剂用的包衣剂或粘结剂、的分散体的方法，所述分散体含有阳离子型(甲基)丙烯酸酯共聚物，其中分散歩骤可以在较低温度下进行，即所述目的是提供允许更快且更容易制备所述分散体的方法。通过将固体(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式的方法解决了该技术问题，其通过混合组分(a)、(b)和(C)以产生在固体(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式的过程中变成水分散体的悬浮液来制备包含下列组分的水分散体(a)以作为粉末或颗粒剂的固体形式存在的由自由基聚合的甲基丙烯酸甲酷、丙烯酸こ酯和甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯盐构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物，(b)基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)计算的最多50重量％的分散剂，其选自(b) i)与乳化剂组合的增塑剂和/或(b)ii)含官能团的具有6至18个碳原子的制药上可接受的碳水化合物，和(C)水其特征在干，在低于50°C的温度下借助分散剂的存在将所述(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式。本发明的优点之ー在于，提供在它们的制备中不涉及昂贵加热步骤的即用分散体。本发明的方法完全不同于所谓的溶剂蒸发法一其中首先使用大量有机溶剂溶解一定的聚合物，此后在通过蒸发除去有机溶剂后将它们转化成水分散体。分散体的总组成水分散体由合计达100%的水和干物质(固含量)组成。水分散体的干物质可包含至少10、至少20、至少30、至少40、至少50、至少60、至少70、至少80、至少90重量％的组分(a)和(b)，和最多90、最多80、最多70、最多60、最多40、最多30、最多20、最多10重量％的活性的药物、营养品或药用化妆品成分或不同于组分(a)和(b)的另外的药物、营养品或药用化妆品赋形剂。组分(a)和(b)和如果存在，活性的药物、营养品或药用化妆品成分或所述不同于组分(a)和(b)的另外的药物、营养品或药用化妆品赋形剂合计为该水分散体的固含量的100%。最优选，该水分散体的干物质可以100%由组分(a)和(b)构成。该分散体的固含量可以为基于分散体总重量计的10至50，优选15至40，优选15至30重量％。因此，水(c)的含量可以为基于分散体总重量计的90至50，优选85至60，优选85至70重量％。
组分(a)组分(a)是由自由基聚合的甲基丙烯酸甲酷、丙烯酸こ酯和甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯盐构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物。这些种类的共聚物可用于缓释包衣组合物或缓释基质组合物。组分(a)在本发明的方法中可以以作为例如平均粒子尺寸为I至500微米的粉末或作为平均粒子尺寸为高于500至5000微米的颗粒剂的固体(干燥)形式使用以变得转化成分散形式。组分(a)优选可以是由85-98重量％的甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸こ酯和15至2重量％的甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯盐，优选甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯氯化物构成的(甲 基)丙烯酸酯共聚物。重量百分比合计为100%。此外，组分(a)可以是由50至70重量％甲基丙烯酸甲酷、20至40重量％丙烯酸こ酯和7至2重量％甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯盐，优选甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯氯化物构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物(EUDRAGIT RS类型)，其中重量百分比合计为100%。特别合适的共聚物包含65重量％甲基丙烯酸甲酷、30重量％丙烯酸こ酯和5重量％甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯氯化物(EUDRAGIT RS)。此外，组分(a)优选可以是由50至70重量％甲基丙烯酸甲酷、20至40重量％丙烯酸こ酯和多于7至12重量％甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯盐，优选甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯氯化物构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物(EUDRAGIT RL类型)，其中重量百分比合计为100%。特别合适的共聚物包含65重量％甲基丙烯酸甲酷、30重量％丙烯酸こ酯和10重量％甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯氯化物(EW)RAGIT RL)。例如在EP-A 181 515或DE专利I 617 751中公开了适当的(甲基)丙烯酸酯共聚物。它们是可溶或可溶胀(与PH值无关)并适用于药物包衣的聚合物。要提到的可能的制造方法是在形成自由基并溶解在単体混合物中的引发剂存在下的本体聚合。该聚合物同样可通过本体、溶液或沉淀聚合制造。可由此方式以细粉形式一在本体聚合的情况下可通过研磨或碾磨实现和在溶液和沉淀聚合的情况下例如可通过喷雾干燥实现ー获得聚合物(a)。玻璃化转变温度包含65重量％甲基丙烯酸甲酷、30重量％丙烯酸こ酯和5重量％甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯氯化物的所述共聚物(EUDRAGIT RS)的玻璃化转变温度为大约65°C。包含60重量％甲基丙烯酸甲酷、30重量％丙烯酸こ酯和10重量％甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯氯化物的所述共聚物(EUDRAGIT RL)的玻璃化转变温度为大约70°C。可以作为根据DIN ISO 111357在第二次加热周期中以20K/min的加热速率的玻璃化转变区间中的平均值测定玻璃化转变温度。借助本发明，可以在相当低于共聚物(a)的玻璃化转变温度的温度下，优选在低于50°C，更优选低于45°C，再更优选低于35°C，再更优选低于30°C的温度下，最优选在15°C至25°C的温度下，进行分散步骤。制备共聚物(a)的方法通过单体的自由基聚合制备该共聚物本身是本领域中公知的(參见例如EP O704 207和EP O 704 208)。可以例如根据DE-C 2 135073中描述的操作程序，通过在水相中在优选阴离子乳化剂存在下的乳液聚合制造该共聚物。优选通过本体聚合制造。可以根据常用的自由基聚合方法在形成自由基的引发剂存在下和任选在调节剂存在下制造该共聚物，以实现一定分子量。平均分子量可以为20，000至200，000(g/mol)。优选，通过本体聚合制造该共聚物。分散剂(b)分散剂(b)可选自选自下列的分散剂(b) i)与乳化剂组合的增塑剂和/或(b) ii)含官能团的具有6至18个碳原子的制药上可接受的碳水化合物因此，分散剂(b)可选自
(b) i)类与乳化剂组合的增塑剂，或选自(b) ii)类含官能团的具有6至18个碳原子的制药上可接受的碳水化合物或选自选自(b) i)类和选自(b) ii)类的所选成员的组合分散剂(b)的功能以基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)计算的最多50,最多40,最多20,优选5至50重量％的量的分散剂(b)的存在是将(甲基)丙烯酸酯共聚物转化以在低于50°C，优选低于45°C，再优选低于35°C，再更优选低于30°C的温度下，最优选在15で至25で的温度(室温)下变得分散在水中所必须的。在不存在分散剂(b)的情况下，(甲基)丙烯酸酯共聚物在低于50°C的温度下会以悬浮液形式保留在水中而不会变得被分散，因此不能充分加工成包衣剂和粘结剂。“被分散”意味着在最初与水接触后简单悬浮在水中的原始固体(甲基)丙烯酸酯共聚物组分(a)变得以至少90，优选至少99%，或多或少均匀地分布成平均粒子尺寸为50-1000纳米，优选100-500纳米的球形聚合物粒子。最优选的(甲基)丙烯酸酯共聚物组分(a)变成以100%或几乎100%，或多或少完全地被分散。优选通过搅拌辅助分散过程。优选搅拌该悬浮液以辅助组分(a)和(b)和任选的另外的赋形剂在水中的分布。可以使用简单搅拌器或施加高剪切力的分配器进行搅拌。搅拌时间可以为最多18小时(过夜)，最多12、最多8、最多4或最多2小吋。通常可以在30分钟至2小时内就已经获得包含完全被分散形式的(甲基)丙烯酸酯共聚物组分(a)的水分散体。组分(a)和(b)可以以任何次序，作为干混的备用组合物或一起作为ー个单ー组分或相继地添加到水(C)中。组分(b) i)与乳化剂组合的增塑剂可以在与乳化剂组合的增塑剂存在下进行该方法。增塑剂含量优选可以为基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)重量计的I至50，优选5至40，10至30重量％。乳化剂含量可以为基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)重量计的I至30，优选5至25重量％。组分(b)i)可以单独或与组分b ii)组合使用。增塑剂增塑剂可能根据类型(亲脂或亲水)和添加量而定影响聚合物层的功能性。根据添加量而定，增塑剂通过与聚合物的物理相互作用实现玻璃化转变温度的降低和促进成膜。合适的物质通常可以具有100至20000g/mol的分子量并在分子中包含ー种或多种亲水基团，例如羟基、酷基或氨基。合适的增塑剂的实例是柠檬酸烷基酯、甘油酷、邻苯ニ甲酸烷基酯、癸ニ酸烷基酷、蔗糖酷、癸ニ酸ニこ酷、癸ニ酸ニ丁酯和聚こニ醇200至12000。优选的增塑剂是柠檬酸三こ酯(TEC)、こ酰基柠檬酸三こ酯(ATEC)和癸ニ酸ニ丁酯(DBS)。应该额外提到在室温下通常是液体的酷，如柠檬酸酷、邻苯ニ甲酸酷、癸ニ酸酯或蓖麻油。优选使用柠檬酸和癸ニ酸的酷。
可以以已知方式直接在水溶液中或在该混合物的热预处理后，将增塑剂添加到该制剂中。也可以使用增塑剂的混合物。乳化剂就组分(b)而言优选的乳化剂是非离子或阴离子乳化剤。更优选地，就组分(b)而目乳化剂可选自脂肪烧基硫酸盐，优选十~■烧基硫酸纳、餘腊基硬脂基硫酸纳、鹿糖硬脂酸酷、聚山梨醇酷，尤其是吐温80 (Tween 80)或其混合物。阴离子乳化剂合适的阴离子乳化剂的实例是脂肪醇硫酸钠盐，例如十二烷基硫酸钠或鲸蜡基硬脂基硫酸钠，磺基丁ニ酸盐，例如ニ辛基磺基丁ニ酸钠。非离子乳化剂合适的非离子乳化剂的实例是多价醇的脂肪酸偏酷，例如甘油単硬脂酸酷，脱水山梨糖醇的脂肪酸偏酯，例如脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单油酸酷、脱水山梨糖醇倍半油酸酷，聚羟基こ烯脱水山梨糖醇的脂肪酸偏酷(单酷)，例如聚こニ醇(20)-脱水山梨糖醇单月桂酸酷、聚こニ醇(20)-脱水山梨糖醇单硬脂酸酷、聚こニ醇(20)-脱水山梨糖醇单油酸酷，脂肪醇和聚羟基こ烯的醚，例如聚羟基こ烯-鲸蜡基硬脂基醚(=Cetomacrogol)、聚轻基こ烯(4)-十二烧基醚、聚轻基こ烯(23)-十二烧基醚，脂肪醇和聚羟基こ烯的酯，例如聚羟基こ烯(8)硬脂酸酷、聚羟基こ烯(40)硬脂酸酷、聚羟基こ烯(100)硬脂酸酷，环氧こ烷和环氧丙烷的嵌段共聚物，例如聚羟基こ烯和聚羟基丙烯的缩合物。组分(b)ii)组分(b) ii)是含官能团的具有6至18个碳原子的制药上可接受的碳水化合物。优选的是具有6至18个碳原子的未支化的碳水化合物。组分(b)ii)可以单独使用或与组分(b)i)组合使用。“制药上可接受的”是指所用的组分(b) ii)物质应在毒理学方面是可接受的并特别可用于药剂、营养品或药用化妆品，而对患者或消费者没有危险。官能团可以是例如羟基或羧酸基。该官能团优选在具有6至18个碳原子的碳水化合物的侧链中存在或作为其端基存在。可存在ー个或多个官能团。组分bii)可分成(亚)组分(b)ii-i)、(b)ii_ii)、(b) ii-iii)和(b)ii_iv)的进ー步实施方案。
组分(b)ii)_i)至 iv)本发明方法的特征可进ー步在于，分散剂(b)ii)选自下列中的ー种或多种(b) ii-i)具有6至18个碳原子的脂肪醇，(b) ii-ii)具有6至18个碳原子的饱和或不饱和羧酸的水溶性盐，(b) ii-iii)具有6至18个碳原子的未取代单羧酸，(b) ii-i V)具有6至18个碳原子的轻基羧酸。组分(b) ii-i)具有6至18个碳原子的脂肪醇
组分(b) ii-i)是ー种或多种具有6至18个碳原子的脂肪醇或其混合物。在一个优选实施方案中，具有6至16个碳原子的脂肪醇选自己醇、辛醇、癸醇、十二烷醇、十四烷醇或十六烷醇或其混合物，优选辛醇。优选，脂肪醇的含量为基于共聚物(a)重量计的I至50、5-40、8-30重量％。组分(b) ii-ii)具有6至18个碳原子的饱和或不饱和羧酸的水溶性盐组分(b) ii-ii)是ー种或多种具有6至18个碳原子的饱和或不饱和羧酸的水溶性盐或其混合物。在本发明的一个特别优选的实施方案中，就组分(b) ii-ii)而言，该盐是具有6至18，优选8至18或10至16个碳原子的饱和、优选未支化的、优选未取代的单羧酸(脂肪酸)的盐。就组分(b)而言，优选的具有6至18个碳原子的饱和或不饱和羧酸的水溶性盐可以是选自以下的羧酸的盐辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蘧酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸和花生四烯酸或其混合物。优选的是碱金属盐或铵盐。再更优选的是钠或钾盐。最优选的是癸酸或硬脂酸的盐或其混合物。该羧酸盐的含量优选为基于共聚物(a)重量计的O. I至20,优选I至10重量％。组分(b) ii-iii)具有6至18个碳原子的未取代单羧酸组分(b) ii-iii)是ー种或多种具有6至18，优选6至14个碳原子的未取代单羧酸或其混合物。“未取代”是指在分子内除羧基外不存在官能团的意义上是未取代的。优选的具有6至14个碳原子的未取代单羧酸是饱和的。优选的具有6至14个碳原子的未取代单羧酸是未支化的。在另ー优选实施方案中，具有6至14个碳原子的饱和或不饱和羧酸选自己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、亚油酸、肉豆蘧酸，优选癸酸。优选，该羧酸的含量为基于共聚物(a)重量计的I至50，优选5-30重量％。组分(b) ii-i V)具有6至18个碳原子的轻基羧酸组分(b)ii-iv)是ー种或多种具有6至18，优选6至14个碳原子的羟基羧酸或其混合物。优选的具有6至18个碳原子的羟基羧酸是例如柠檬酸(C6H8O7)和蓖麻油酸(C18H34O3)。具有6至18个碳原子的羟基羧酸的另ー些实例是ニ羟基こ基甘氨酸(N- ニ(羟こ基)甘氨酸(bicine))、3-羟基-4-三甲基铵基(ammonio) 丁酸盐(肉毒碱)、柠檬酸、环丁酸醇、3-脱氢奎尼酸、2，3- ニ羟基-3-甲基戊酸、2，3- ニ羟基苯甲酸、2，3- ニ羟基扁桃酸(dihydroxymendelicacid)、5_轻基水杨酸(龙胆酸)、高朽1檬酸、异朽1檬酸、异己糖酸、扁桃酸、甲羟戊酸、莽那亭(monatin)、扑酸、预苯酸、水杨酸或莽草酸。羟基羧酸的含量优选为基于共聚物(a)重量计的I至50，优选5_30重量％。组分(b)ii)与增塑剂组合使用在一个优选实施方案中，可以如下方式进行本发明的方法组分bii)中的ー种或多种与增塑剂组合使用。在这种情况下，不需要存在乳化剤。增塑剂的含量优选可以为基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)重量计的I至50，优选5至40，10至30重量％。水(C)本文所述的水分散体可含有50-90%，最多50%，最多60%，最多70%，最多80%或最多90重量％水，优选软化水。水和固体分通常合计达100%，其中组分(b)或以液体形 式存在和加工的其它赋形剂在此可简化地作为固体分计算。水应是指至少95，至少97，至少98，至少99%或100%纯水。水可含有，但对本发明而言不是决定性的，最多5，最多3，最多2或最多1%有机溶剂，如こ醇、丙酮或异丙醇，例如用于稳定化以防微生物生长或用于降低该分散体的表面张カ。但是，最优选根本不存在有机溶剤。进ー步加工根据本发明的另一方面，提供制造药物剂型的方法，其中在本发明的上述方法之后接着制造步骤，其中该水分散体用在制药常规エ艺中，如涂铺或喷涂エ艺，并获得药物剂型。细节可见于常规教科书，例如Voigt, R. (1984) Lehrbuch aer pharmazeutischen Technologie ；VerlagChemie Weinheim-Deerfield Beach/Florida-Basel。Sucker, Η. , Fuchs, P. , Speiser, P. Pharmazeutische Techno丄ogie, GeorgThieme Verlag Stuttgart (1991),尤其是第 15 和 16 章，第 626-642 页。Gennaro, A. R.(编者)，Remington ' s Pharmaceutical Sciences, MackPublishing Co.，Easton Pennsylvania(1985),第 88 章，第 1567-1573 页。List, P . H. (1982) Arzneiformenlehre, WissenschaftlicheVerlagsgesellschaft mbH, Stuttgart。即用组合物本发明还涉及包含组分(a)和(b)的干混合物的“即用”组合物。本发明的即用组合物不同于例如意于直接用于ロ服且无意于以水分散体形式进一歩加工以用于产生包衣或粘结组合物的基质片剂或胶囊亚単位形式的直接压实组合物。因此可以从本发明的即用组合物中明确排除例如所引用的參考文献US 2008/0152595A1中描述的用于直接ロ服的直接压实组合物。该即用组合物通常可以是例如平均粒子尺寸为I至500微米的粉末或平均粒子尺寸为高于500至5000微米的颗粒剂形式。
干混合物应该以至少组分(a)以固体形式存在的意义理解。组分(b)可以以固体或液体形式存在。如果组分(b)以液体形式存在，其将被干组分(a)吸收以致在任何情况下，组分(a)和(b)的混合物得到干混合物。这些化合物可以以固体形式合并，随后干燥，或它们可以以熔融形式合并，例如通过熔体挤出。该“即用”组合物可含有至少20，至少30，至少40，至少50，至少60，至少70，至少80，至少90，至少95或100重量％的组分(a)和(b)。按重量计，组分(b)与组分(a)的关系可以为I : 2至I : 20，优选I : 2至I : 5。任选地，该“即用”组合物可另外包含不同于组分(a)和(b)的药物、营养品或化妆品赋形剂，例如顔料或调味料。该“即用”组合物通常可包含至少30、至少50、至少70、优选至少90重量％的组分(a)和(b)和不多于70、不多于50、不多于30、不多于10重量％的不同于组分(a)和(b)的药物、营养品或化妆品赋形剂，或由它们组成。 在将该“即用”组合物与温度低于50°C，优选低于45°C，更优选低于35°C，更优选低于30°C，最优选温度为15°C至25°C的水混合吋，其首先产生悬浮液，其随后变成至少包含分散形式的(甲基)丙烯酸酯共聚物的水分散体。优选搅拌该悬浮液以辅助组分(a)和(b)和任选其它赋形剂在水中的分布。通常在30分钟至2小时内就已经可以获得包含完全分散形式的(甲基)丙烯酸酯共聚物组分(a)的水分散体。 用途本发明还提供由如本文所述的本发明的方法产生或由如本文所述的本发明的即用组合物产生的水分散体作为ロ服或皮肤用药物、营养品或药用化妆品制剂用的包衣剂或粘结剂的用途。典型施用方法可以是湿法造粒、喷涂、粉末涂布、流延、辊涂、刮涂或层压。药物、营养品或药用化妆品赋形剂本文所述的水分散体的特征进一步在于，可以含有基于水分散体的总固含量或干重量计的最多90、最多80、最多70、最多60、最多40、最多30，、最多20、最多10重量％的不同于组分(a)、(b)的药物、营养品或化妆品赋形剂。但是，本发明的组合物还可以含有任何或基本上任何药物、营养品或化妆品赋形剂。因此，该组合物可基本由组分(a)和(b)构成或以100%由组分(a)和(b)构成。术语“药物、营养品或药用化妆品赋形剂”是本领域技术人员公知的。此类赋形剂是药剂学中以及营养品或化妆品领域中常规的，它们有时也被称作常规添加剤。当然所用的所有赋形剂或常规添加剂始终必须是毒理学可接受的并特别可用于食品或药剂，而对消费者或患者没有危险。尽管在制药领域中的要求通常较高，但用于制药目的的赋形剂与用于营养品目的的那些存在宽范围重叠。通常所有药物赋形剂都可用于营养品目的，至少大量的营养品赋形剂也允许用于制药目的。赋形剂可添加到本发明的制剂中，优选在颗粒剂的粉末制造的混合过程中，以用于活性成分的包衣或粘结、固体或贴剂的包衣或分散半固体。可出于实际原因含有不同于组分(a)、(b)和(C)的药物、营养品或化妆品赋形剂，例如为了避免粘着或增加颜色。但是，这些赋形剂通常对如本文要求保护的发明本身没有贡献或对其没有表现出任何或几乎没有任何作用。不同于组分(a)和(b)的药物、营养品或化妆品赋形剂在基于组分(a)和(b)的相互作用的狭义上对本发明没有贡献。应避免和可排除不同于组分(a)和(b)并对本发明的主要有益效果，例如制备时间或分散体的粘度可能具有实质不利作用的药物、营养品或化妆品赋形剂。不同于组分(a)和(b)的典型的药物、营养品或化妆品赋形剂是本领域技术人员熟悉的。实例是抗氧化剂、增白剂、调味剂、流动助剂例如硅酸盐，如气相或沉淀法ニ氧化硅、香料、助流剂(隔离剂)、促渗剂、顔料、聚合物、成孔剂或稳定剂。它们可用作加工助剂并意于确保可靠和可再现的制备方法以及良好的长期储存稳定性，或它们在药物剂型中实现额外的有利性能。它们在加工前添加到该聚合物制剂中并可影响包衣的滲透性。如果必要，这种性能可用作附加控制參数。当然所用的所有药物、营养品或化妆品赋形剂始终必须是毒理学可接受的并特别可用于药剂、营养品或药用化妆品，而对患者或消费者没有危险。药物、营养品或化妆品赋形剂的用量和用途是本领域技术人员熟悉的。它们在加エ前添加到聚合物制剂中并可能影响包衣或基质的渗透性，在适当情况下，可以利用这作为附加控制參数。隔离剂
隔离剂通常具有亲脂性质并通常添加到喷雾悬浮液中。它们在薄膜包衣过程中防止芯团聚。优选使用滑石、硬脂酸镁或硬脂酸钙、研磨硅石或高岭土。隔离剂的常用量为基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)干重量计的O. 5至100重量％。颜料与包衣剂相容的顔料特别是如果以例如基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)干重量计的20至200重量％的常用量直接添加到(甲基)丙烯酸酯共聚物分散体(例如通过搅入)中，不会造成分散体失稳定、聚结、造成不均匀迹象或类似地不想要的效果的那些顔料。要使用的颜料另外当然是无毒并适合制药目的的。关于此，也參见例如DeutscheForschungsgememschait, Farbstoffe f iir Lebensmittel, Harald, Boldt VerlagKG, Boppard(1978) ；Deutsche Lebensmittelrundschau 74,第 4 期，第 I56 页(I978)；Arzneimittelfarbstoffverordnung AmFarbV,1980 年 8 月 25 日。顔料可以是例如氧化铝顔料。顔料的其它实例是橙黄、胭脂红色淀、基于氧化铝或偶氮染料的有色顔料、磺酸染料、橙黄S(E110，C. I. 15985，FD&C Yellow 6)、靛胭脂红(E132，C. I. 73015，FD&C Blue2)、酒石黄(E 102，C. I. 19140，FD&C Yellow 5)、丽春花红 4R(E 125，C. I. 16255，FD&C Cochineal Red A)、喹啉黄(E 104，C. I. 47005, FD&CYellow 10)、赤藓红(E 127，C. I. 45430，FD&C Red 3)、偶氮玉红(E 122，C. I. 14720，FD&CCarmoi sine)、苋菜红(E 123, C. I. 16185, FD&C Red 2)、酸性亮绿(E 142, C. I. 44090, FD&CGreenS)。指示颜料的E值涉及EU编号。关于此，也參见“DeutscheForschungsgememschait, Farbstoife Iiir Lebensmittel, Harald Boldt Verlag KG,Boppard(1978) ；Deutsche Lebensmittelrundschau 74,第 4 期，第 I56 页(I978)；Arzneimittelfarbstoffverordnung AmFarbV, 1980 年 8 月 25 日。FD&C 值涉及在 U. S. Foodand Drug Administration, Center for Food Safety and Applied Nutrition, Officeof Cosmetics and Colors Code of Federal Regulations-Title 21 Color AdditiveRegulations Part 82, Listing of Certified Provisionally Listed Colors andSpecifications (CFR 21 Part 82)中描述的美国食品药品管理局(FDA)在食品、药品和化妆品方面的批准。聚合物作为进一歩赋形剂，该水分散体中可含有不同于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)或不同于可能的聚合物组分(b)的聚合物。但是，这仅是指不会实质影响或干扰主要由(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)的存在造成和決定的该水分散体的基本功能或基本特征的浓度。因此，如果存在另外的聚合物，它们的浓度通常低于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)。相对于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)，优选含有不多于90重量％、不多于50重量％、不多于25重量％、不多于10重量％ 、不多于5重量％的这样的另外的聚合物。最优选不含另外的聚合物。水溶性聚合物的实例可选自羟基丙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素和/或聚こ烯醇。阴离子聚合物材料的实例可选自聚甲基丙烯酸酯、邻苯ニ甲酸こ酸纤维素、聚邻苯ニ甲酸こ酸こ烯酯、羟丙基甲基纤维素邻苯ニ甲酸酷、羟丙基甲基纤维素こ酸酯琥珀酸酷(HPMC-AS)、偏苯三酸こ酸纤维素或Schellack(紫胶)。制造药物剂型(丸剂)的方法可以以本身已知的方式通过常用制药エ艺制造药物剂型，如直接压实，干、湿或烧结颗粒剂的压实，挤出和随后圆整，湿或干法造粒或直接制丸(例如在板上)或通过粉末粘结(粉末成层(layering))到无活性成分的珠粒或芯(nonpareilles (中性核))或含活性成分的粒子上，通过喷雾法或流化床造粒。可以通过已知和常用エ艺，例如聚合物溶液或聚合物分散体的喷涂进行包衣形式的施涂。营养品营养品可定义为是据称对人体健康具有医疗作用的食品提取物。营养品通常以规定剂量包含在医疗形式，如胶囊、片剂或粉剂中。营养品的实例是来自葡萄产品的白藜芦醇作为抗氧化剂，可溶性膳食纤维产品，如用于降低高胆固醇血症的车前籽壳、作为癌症预防剂的花椰菜(硫烷)和用于改善动脉健康的大豆或三叶草(类异黄酮)。其它营养品实例是类黄酮、抗氧化剂、来自亚麻籽的α-亚油酸、来自金盏草花瓣的胡萝卜素或来自浆果的花青苷。术语“保健品(neutraceuticals) ”有时用作营养品的同义词。药用化妆品术语“药用化妆品”用于主要被化妆品エ业内的技术人员称作具有类似药物的益处的化妆产品。通常标记为药用化妆品的产品的实例包括抗老化霜和保湿剂。该词语是词语“化妆品”和“药品”的组合。药用化妆品可含有活性成分，如维生素、植物化学品、酶、抗氧化剂和精油。但是，这些成分可不一定有效，如果它们有效，该药用化妆品可能没有在有效制剂中或在有效浓度下具有活性成分。重要差别在于输递方法。“药用化妆品”标签仅适用于局部施用的产品，如霜、洗剂和油膏。察觉到的益处方面类似但ロ服的产品被称作美容营养品。活性药物、营养品或药用化妆品成分该水分散体或即用组合物可以与所有种类的药物、营养品或药用化妆品活性成分组合用作包衣剂和粘结剂。药物、营养品或化妆品活性成分的共同点在于，它们是对生物体的健康，例如人类健康具有有利作用的活性成分。它们的共同点还在于，它们的配方经常相同或非常类似。相同种类的赋形剂或添加剂经常也与这些种类的活性成分组合使用。药用活性成分用于治疗疾病和或多或少直接地正面影响生物体的健康，例如人类健康。营养品活性成分用于补充营养和因此间接辅助生物体的健康，例如人类或动物健康。化妆品活性成分意在间接辅助人类健康，例如通过平衡人皮肤的含水量。
具体实施例方式实施例通过下列实施例将更详细地进一歩解释本发明，它们不应被理解为以任何方式限制本发明的范围。
实施例I :EUDRAGIT RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时，将50. O克EUDRAGIT RL分散在237. 2克软化水中，随后加入I. O克辛酸钠和8. 4克癸ニ酸ニ丁酷。在48°C下搅拌4. 5小时后，获得低粘度分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。对比例2 EUDRAGIT RS 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RS分散在138. O克软化水中，随后加入4. 5克癸ニ酸ニ丁酷。在24小时后，获得低粘度悬浮液，其中聚合物团聚。所得悬浮液在室温下干燥时没有形成透明均匀薄膜，表明缺乏功能性。对比例3 EUDRAGIT RL 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在138. O克软化水中，随后加入4. 5克癸ニ酸ニ丁酷。在24小时后，获得低粘度悬浮液，其中聚合物团聚。所得悬浮液在室温下干燥时没有形成透明均匀薄膜，表明缺乏功能性。实施例4 EUDRAGI丨 RS (粉末)分散体在搅拌的过程中将15. O克吐温(Polysorbat) 80溶解在580. O克软化水中并在搅拌的过程中加入100. O克EUDRAGIT RS，随后加入30. O克柠檬酸三こ酯并在室温下进ー步搅拌另外I小吋。作为搅拌器，应用Ultraturrax，1_2档。结果获得不透明的纳米聚合物分散体。使用O. 2毫米筛对该分散体进行筛分步骤，其中2-3重量％未分散的保留物保留在筛中。该分散体在室温下干燥时形成非常挠性的薄膜。实施例5 :EUDRAGIT RS (粉末)分散体在搅拌的过程中将20. O克吐温80溶解在680. O克软化水中并在搅拌的过程中加入100. O克EUDRAGIT RS，随后加入50. O克柠檬酸三こ酯并在30°C下进ー步搅拌另外I小时。作为搅拌器，应用Ultraturrax，1_2档。结果获得不透明的纳米聚合物分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明的非常挠性的粘合薄膜。实施例6 EUDRAGIT RL 分散体在85. O克软化水中溶解3. O克Tween 80和6. O克柠檬酸三こ酷，缓慢加入30. O克EUDRAGIT RL 100(粒子尺寸10微米)并在室温下进ー步搅拌。在已经完全加入该聚合物后，粘度极大提高。在I. 5小时后，粘度开始降低。在4小时后，获得具有低粘度的不透明分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明挠性薄膜。
实施例7 EUDRAGIT RS 分散体在58. O克软化水中溶解4. 5克Tween 80和7. 5克柠檬酸三こ酷，缓慢加入30. O克EUDRAGIT RS 100(粒子尺寸10微米)并在室温下进ー步搅拌。在已经完全加入该聚合物后，粘度极大提高。在该混合物中加入I. 25克酮洛芬并用刮刀搅拌10分钟，但粘度保持高。将该混合物稀释至35%干重量以便能制造薄膜。在用刮刀搅拌I. 5小时后，粘度开始降低。在4小时后，获得具有中等粘度的不透明分散体。该分散体在室温下干燥时形成发粘、透明和非常挠性的粘合膜。实施例8 EUDRAGIT RL 分散体在154. 2克软化水中混合7. 5克吐温80和15. O克TEC并加入50. O克EUDRAGIT RL PO。在室温下搅拌2. 5小时后，获得具有低粘度的不透明分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、有光泽和非常挠性的薄膜。实施例9 EUDRAGIT RL 分散体在165. 4克软化水中混合2. 31克Tween 80和4. 62克柠檬酸三こ酯2分钟，缓慢加入23. 07克EUDRAGIT RL (粒子尺寸10微米)，并在从25至低于50°C的温度下进ー步搅拌。一旦该混合物达到30°C的温度，粘度极大提高。在15分钟后，在显微镜下无法检测到聚合物粒子。在另外10分钟后，将该混合物冷却至室温，并获得低粘度分散体，其在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜。实施例10 :形成粘合膜的EUDRAGIT RS分散体在磁力搅拌器上在84. 5克软化水中搅拌2. 14克吐温80和4. 29克柠檬酸三こ酯2分钟，随后加入8. 57克EUDRAGIT RS并进ー步搅拌。在室温下搅拌24小时后，获得低粘度分散体，其在室温下干燥时形成粘性透明薄膜。这种粘合薄膜不能从涂有Teflon 的玻璃板上移除。实施例11 EUDRAGIT' RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在132. I克软化水中，随后加入18. O克吐温80，33. 33%，和9. O克柠檬酸三こ酷。在48 V下搅拌2小时后，获得低粘度分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、非常挠性、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例12 EUDRAGIT RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将50. O克EUDRAGIT RL粉末分散在230. O克软化水中，随后加入15. O克吐温80，33. 33%，和5. O克柠檬酸三こ酷。在48 V下搅拌2小时后，获得低粘度分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例13 EUDRAGIT' RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将50. O克EUDRAGIT RL 100颗粒剂分散在230. O克软化水中，随后加入15. O克吐温80，33. 33%，和5. O克柠檬酸三こ酷。在48 V下搅拌3小时后，获得低粘度分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。 实施例14 EUDRAGIT RL 分散体
在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将10. O克吐温80、10. O克柠檬酸三こ酯在480. O克软化水中混合5分钟，随后加入100. O克EUDRAGITi RL。在45°C下搅拌2小时后，获得分散体，其在室温或40°C下干燥时形成透明挠性薄膜。向这种分散体中加入12克HPMC、18. O克硬脂酸镁和120. O克软化水的混合物并搅拌2小吋。在搅拌的过程中将HPMC-硬脂酸镁悬浮液倾倒入RL分散体中并进ー步搅拌I小吋。然后将该分散体-悬浮液冻干。通过在室温下用螺旋桨搅拌器温和搅拌，将40. O克冻干产物再分散在160克软化水中。无问题地在ニ羟丙茶碱丸剂上涂布该“即用”喷雾悬浮液。按干物质计以20%施加量获得立即释放的包衣。实施例15 EUDRAGIT RL 分散体 在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在144. O克软化水、3. O克PS 80中，随后加入6. O克甘油，在搅拌I小时后加入6克ATBC。在进ー步搅拌2小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成透明、挠性、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例16 EUDRAGIT* RL 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30.0克EUDRAGIT RL(粉末)分散在132. O克软化水中，随后加入9. O克吐温80，33. 5%溶液，和I. 5克ATEC。在45°C下搅拌2. 5小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成透明、有光泽的薄膜，表明功能性。实施例17 EUDRAGIT RS 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将43.0克EUDRAGITwRS(粉末)分散在165. O克软化水中，随后加入13. 5克吐温80和9. O克ATBC0在48°C下搅拌6小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成透明、非常挠性和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例18 :EUDRAGIT RL (粉末)分散体在室温下搅拌的过程中将70. 4% EUDRAGIT RL PO、10. 6%硬脂酸、4. 9% SDS、7. 0%滑石和7. 0%颜料Candurin的20. O克均匀混合物添加到113. 3克软化水中并搅拌20分钟，随后将温度提高至48°C。在2. 5小时后，该混合物用Ultra Turrax均化5分钟，形成均匀的分散体-悬浮液，获得纳米聚合物分散体。使用O. 2毫米筛对该分散体进行筛分步骤，其中O. 2重量％未分散的保留物保留在筛中。该分散体在室温下干燥时形成挠性薄膜。对比例19 EUDRAGIT RS (粉末)分散体在搅拌的过程中将10. O克SDS溶解在256. 7克软化水中并在搅拌的过程中加入100. O克EUDRAGIT RS，并在室温下进ー步搅拌另外24小时。作为搅拌器，应用螺旋桨搅拌器。结果没有获得不透明的纳米聚合物分散体。该悬浮液在室温下干燥时不形成薄膜。对比例20 EUDRAGIT' RL 分散体在磁力搅拌器上搅拌的同时将I. 5克SDS溶解在60克软化水中，随后加入15. O克EUDRAGIT RL (粉末)，随后加热至65 °C。
在搅拌48小时后，该悬浮液具有低粘度。并在室温或40°C下干燥时形成白色、非常脆和龟裂的物质，表明缺乏功能性。实施例21 EUDRAGIT' RS (粉末)分散体在搅拌的过程中将10. O克SDS溶解在520. O克软化水中并在搅拌的过程中加入100. O克EUDRAGIT RS，随后加入20. O克癸ニ酸ニ丁酯并在室温下进ー步搅拌另外I小时。作为搅拌器，应用UltratUrraX，l档。结果获得不透明的纳米聚合物分散体。使用O. 2毫米筛对该分散体进行筛分步骤，其中< I重量％未分散的保留物保留在筛中。该分散体在室温下干燥时形成挠性薄膜。实施例22 EUDRAGITi RS 分散体在85. O克软化水中加入10. 34克EUDRAGIT RS (粉末)、1· 55克SDS和3. I克癸ニ酸ニ丁酯并在磁力搅拌器上搅拌。在室温下搅拌过夜后获得低粘度分散体，其在室温或 40 V下干燥时形成挠性、透明的微粘薄膜。实施例23 EUDRAGIT RS (粉末)分散体在85. O克软化水中将I. 83克SDS、2. 42克癸ニ酸ニ丁酯混合2分钟，加入10. 75克EUDRAGIT RS并在磁力搅拌器上搅拌。在室温下搅拌24小时后，获得低粘度分散体，其在室温或40°C下干燥时形成挠性薄膜。实施例24 EUDRAGIT RS (粉末)分散体在85. O克软化水中将I. 73克SDS和I. 73克癸ニ酸ニ丁酯混合2分钟，然后加入
11.54克EUDRAGIT RS并在磁力搅拌器上搅拌。在室温下搅拌24小时后，获得低粘度分散体，其在室温或40 V下干燥时形成挠性透明薄膜。实施例25 EUDRAGIT RS 分散体在140. O克软化水中加入41. 38克EUDRAGIT RS、6. 21克SDS和12. 41克癸ニ酸ニ丁酯并在磁力搅拌器上搅拌。在室温下搅拌24小时后，获得具有30重量％干重量含量的低粘度分散体，其在室温或40°C下干燥时形成非常挠性的、透明至浑浊的薄膜。实施例26 :Eudragit RS (粉末)分散体在搅拌的过程中将15. O克十二烷基硫酸钠(SDS)溶解在338. 3克软化水中并在搅拌的过程中加入100. O克EUDRAGIT RS，随后加入30. O克癸ニ酸ニこ酯并在室温下进ー步搅拌另外2-3小吋。作为搅拌器，应用以600rpm运行的旋转盘(德语表述"Dissolverscheibe"(溶解器盘))。结果获得不透明的纳米聚合物分散体。使用O. 2毫米筛对该分散体进行筛分步骤，其中2重量％未分散的保留物保留在筛中。该分散体在室温下干燥时形成柔软挠性薄膜。实施例27 EUDRAGIT RS (粉末)分散体在搅拌的过程中将10. O克十二烷基硫酸钠(SDS)溶解在520. O克软化水中并在搅拌的过程中加入100. O克EUDRAGIT RS，随后加入20. O克癸ニ酸ニこ酯并在室温下进ー步搅拌另外2小吋。作为搅拌器，应用UltratUrraX，l档。结果获得不透明的纳米聚合物分散体。使用O. 2毫米筛对该分散体进行筛分步骤，其中4重量％未分散的保留物保留在筛中。该分散体在室温下干燥时形成透明挠性薄膜。
实施例28 EUDRAGIT RL (粉末)分散体将69. 7% RL PO、13. 9% PEG 6000、2. 4% SDS、7. 0%滑石和 7. 0%颜料 Candurin的20. O克均匀混合物在室温下搅拌的过程中添加到113. 3克软化水中并搅拌20分钟，随后将温度提高至48°C。在2. 5小时后，形成均匀分散体-悬浮液，获得纳米聚合物分散体。使用O. 2毫米筛对该分散体进行筛分步骤，其中O. 2重量％未分散的保留物保留在筛中。该分散体在室温下干燥时形成有光泽的薄膜。实施例28A :Eudragit RL (粉末)分散体在搅拌的过程中将3. 3克十二烷基硫酸钠(SDS)溶解在480. O克软化水中并在搅拌的过程中加入100. O克EUDRAGIT· RL，随后加入16. 7克癸ニ酸ニ丁酯并在48°C下进ー步搅拌另外2-3小吋。
作为搅拌器，使用600r pm运行的旋转盘(德语表述"Dissolverscheibe")。结果获得不透明的纳米聚合物分散体。使用O. 2毫米筛对该分散体进行筛分步骤，其中I重量％未分散的保留物保留在筛中。该分散体在室温下干燥时形成透明挠性薄膜。实施例29 EUDRAGIT' RS 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RS分散在165，8. O克软化水中，随后加入2. 4克鲸蜡醇、6. O克辛酸和3. O吐温80。在45°C下搅拌24小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成白色挠性薄膜。实施例30 EUDRAGIT RL 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在129. 6克软化水中，随后加入2. 4克癸醇。在45°C下搅拌I小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例31 EUDRAGIT' RL 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将25. O克EUDRAGIT RL分散在108. O克软化水中，随后加入2. O克己醇。在40°C下搅拌2小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例32 EUDRAGIT RL 分散体在用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将50. O克EUDRAGIT RL分散在140. O克软化水中，随后在室温下搅拌的同时加入10. O克I-辛醇。在10分钟后，形成高粘凝胶。加入200. O克水并进ー步搅拌2小吋。获得低粘度分散体并在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例33 EUDRAGIT RL 分散体在用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将50. O克EUDRAGIT RL分散在128. 33克软化水中，随后在室温下搅拌的同时加入5. O克I-辛醇。在10分钟后，形成高粘凝胶。加入91. 7克水并进ー步搅拌5小吋。获得低粘度分散体并在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例34 EUDRAGIT RS 分散体在磁力搅拌器上搅拌的同时将20. O克EUDRAGIT RS分散在56. O克软化水中，随后在室温下搅拌的同时加入4. O克乳酸。在搅拌3小时后加入6. O克辛酸并进ー步搅拌2小吋。随后将温度提高至40°C并过夜(大约12小吋)，获得低粘度分散体并在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜，表明功能性。对比例35 EUDRAGIT RL 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在144. O克软化水中，随后加入6. O克山嵛酸。在45°C下搅拌48小时后，获得悬浮液。该悬浮液在室温或40°C下干燥时没有形成薄膜。实施例36 EUDRAGIT RL 分散体 在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT I RL分散在144. O克软化水中，随后加入3. O克辛酸和3. O克硬脂酸。在48°C下搅拌3小时后，获得低粘度分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例37 EUDRAGIT RL 分散体在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在91. O克软化水中，随后在室温下搅拌的同时加入9. O克辛酸。在50分钟内获得低粘度分散体。所得分散体在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例38 EUDRAGIT RS 分散体在磁力搅拌器上搅拌的同时将20. O克EUDRAGIT RS分散在53. 7克软化水中，随后在室温下搅拌的同时加入3. O克Lutrol F 127。在搅拌3小时后加入6. O克辛酸并进ー步搅拌2小吋。随后将温度提高至40°C并过夜(大约12小时)，获得含极少RS-粒子的35. 4%分散体并在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例39 EUDRAGIT RL 分散体在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在156. O克软化水中，随后在室温下搅拌的同时加入9. O克辛酸。在30分钟内获得低粘度分散体。所得分散体在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例40 EUDRAGIT RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将20. O克EUDRAGIT RL分散在80. O克软化水中，随后加入2. O克轻丙基甲基纤维素(Methoce 1E5)。在室温下搅拌10分钟后，加入3. O克辛酸并在室温下进ー步搅拌3小时。形成低粘度分散体，其在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜。实施例41 EUDRAGITi RL 分散体在磁力搅拌器上搅拌的同时将20. O克EUDRAGIT RL分散在96. O克软化水中，随后在室温下搅拌的同时加入4. O克辛酸。在30分钟内获得低粘度分散体。所得分散体在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例42 EUDRAGITi RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在126. O克软化水中，随后加入9. O克柠檬酸。在48°C下搅拌I. 5小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。
对比例43 EUDRAGIT RS 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RS分散在91. O克软化水中，随后加入9. O克柠檬酸。在60+80°C下搅拌4小时后，获得高粘度白色凝胶。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例44 EUDRAGIT RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将50. O克EUDRAGITゅRL分散在240. O克软化水中，随后加入10. O克柠檬酸。在40°C下搅拌3小时后，获得低粘度分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例45 EUDRAGIT RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将50. O克EUDRAGIT RL分散在340. O克软化水中，随后加入10. O克月桂酸。在45°C下搅拌5小时后，获得低粘度分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例46 EUDRAGIT RL 分散体在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在132. O克软化水中，随后在45°C下搅拌的同时加入O. 4克亚油酸。在3小时内获得具有中等粘度的分散体。所得分散体在室温下干燥时形成透明和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例47 EUDRAGIT RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将50. O克EUDRAGIT RL分散在237. 2克软化水中，随后加入I. O克辛酸钠和8. 4克辛酸。在48°C下搅拌2小时后，获得低粘度分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例48 EUDRAGIT RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将2. O克辛酸钠、17. O克辛酸在480. O克软化水中混合5分钟，随后加入100. O克EUDRAGIT RL。在45°C下搅拌2小时后，获得分散体，其在室温或40°C下干燥时形成透明挠性薄膜。向这种分散体中加入6. O克HPMC、17. I克甘油三硬脂酸酷、92. 4克软化水的混合物并搅拌I小吋。在搅拌的过程中将该HPMC-甘油三硬脂酸酯-悬浮液倾倒入RL分散体中并进ー步搅拌I小吋。
然后将该分散体-悬浮液冻干。通过在室温下用螺旋桨搅拌器温和搅拌，将40. O克冻干产物再分散在160克软化水中。无问题地在ニ羟丙茶碱丸剂上涂布该“即用”喷雾悬浮液。按干物质计以20%施加量获得立即释放的包衣。实施例49 EUDRAGIT RL 分散体 在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将2. O克辛酸钠、17. O克辛酸在480. O克软化水中混合5分钟，随后加入100. O克EUDRAGIT RL。45°C下搅拌2小时后，获得分散体，其在室温或40°C下干燥时形成透明挠性薄膜。向这种分散体中加入11. 8克HPMC、11. 8克AER0SIL 200、94. 4克软化水的混合物并搅拌I小吋。在搅拌的过程中将该HPMC-AER0SIL 200-悬浮液倾倒入RL分散体中并进ー步搅拌I小吋。然后将该分散体-悬浮液冻干。通过在室温下用螺旋桨搅拌器温和搅拌，将40. O克冻干产物再分散在160克软化水中。无问题地在ニ羟丙茶碱丸剂上涂布该“即用”喷雾悬浮液。按干物质计以20%施加量获得立即释放的包衣。实施例50 EUDRAGIT RL 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在144. O克软化水中，随后加入6. O克蓖麻油酸。在40°C下搅拌2小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。对比例51 EUDRAGIT RL 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在186. O克软化水中，随后加入16. 5克硬脂酸。在45°C下搅拌48小时后，获得悬浮液。该悬浮液在室温或40°C下干燥时不形成薄膜。对比例52 EUDRAGIT RS 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RS分散在213. 6克软化水中，随后加入14. 4克酒石酸和9. O克TEC。在45°C下搅拌24小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成白色薄膜。对比例53 EUDRAGIT RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将20. O克EUDRAGIT RL分散在80. O克软化水中，随后加入2. O克轻丙基甲基纤维素(Methoce 1E5)。在室温下搅拌30分钟后，没有发生任何改变，因此将温度提高至45°C，进ー步提高至65°C，随后提高至90°C。在此温度下I小时之间，粘度提高，并在另外搅拌4小时的过程中缓慢降低。该分散体在室温下干燥时形成透明的非常脆的薄膜。实施例54 EUDRAGIT RS-RL喷涂和释放试验搅拌117. O克实施例24并加入9. 73实施例28A。通过Ultra Turrax将另外10. O克硬脂酸镁在42. 3克软化水中分散10分钟。将该硬脂酸镁悬浮液倾倒入RS-RL-分散体中。
150克茶碱丸剂(I. O至I. 25毫米尺寸)在Hiittlin Mycrolab装置中使用此实施例中制成的分散体-悬浮液包衣。表I概括茶碱丸剂的包衣条件。表I :茶碱丸剂的包衣条件
制剂实施例54
入口温度(V )45
床温度(°C )30-33°C 出口温度(°C)26-29
空气流速(m3/h)16-18m3/h
喷嘴孔(毫米)078
雾化压力(巴)078喷雾速率(毫升/分钟)I. 3-2. 2基于聚合物重量计的10重量％颗粒的喷涂时间为68分钟(179. O克根据实施例54获得的分散体)。测试通过喷涂方法获得的包衣丸剂的茶碱释放。使用BP Method II 桨式装置(型号 PTWS, Pharmatest, Hainburg,德国)进行包含茶碱作为活性成分的包衣丸剂的溶出试验。溶出介质的体积为900毫升，保持在37+0. 50C下，并使用IOOrpm的桨速度。对茶碱而言,通过UV分光光度计在271纳米下测定从包衣片剂或丸剂释放的茶碱量。将丸剂放入O. IN HCl中120分钟。与标准相比，缓释包衣茶碱丸剂的实施例(按聚合物制剂计，10% w/w):左列中的(对比)实施例分别基于市售EUDRAGIT RS，EUDRAGIT RL分散体(EUDRAGIT RS 30D/EUDRAGIT RL 30D)。右列中的实施例是本发明的实施例，其中水分散体由EUDRAGIT RS和EUDRAGIT RL粉末制成。
权利要求
1.将固体(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式的方法，其通过混合组分(a)、(b)和(C)以产生在固体(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式的过程中变成水分散体的悬浮液来制备包含下列组分的水分散体 (a)以作为粉末或颗粒剂的固体形式存在的由自由基聚合的甲基丙烯酸甲酷、丙烯酸こ酯和甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯盐构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物， (b)基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)计算的最多50重量％的分散剂，其选自 (b)i)与乳化剂组合的增塑剂和/或 (b) ii)含官能团的具有6至18个碳原子的制药上可接受的碳水化合物和 (C)水 其特征在干， 在低于50°C的温度下借助分散剂的存在将所述(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式。
2.根据权利要求I的方法，其特征在于，分散剂(b)ii)选自下列中的ー种或多种 (b) ii-i)具有6至18个碳原子的脂肪醇， (b) ii-ii)具有6至18个碳原子的饱和或不饱和羧酸的水溶性盐， (b) ii-iii)具有6至18个碳原子的未取代单羧酸， (b) ii-iv)具有6至18个碳原子的羟基羧酸。
3.根据权利要求2的方法，其特征在于组分(b)ii)-i)至(b)ii)-iv)与增塑剂组合使用。
4.根据权利要求I至3任ー项的方法，其特征在于就组分(b)而言，增塑剂选自柠檬酸烷基酯、甘油酷、邻苯ニ甲酸烷基酯、癸ニ酸烷基酯、蔗糖酷、脱水山梨糖醇酯、癸ニ酸ニこ酷、癸ニ酸ニ丁酷、柠檬酸三こ酷、こ酰基柠檬酸三こ酷、邻苯ニ甲酸ニこ酯或聚こニ醇或它们的混合物。
5.根据权利要求I至3任ー项的方法，其特征在于就组分(b)而言，乳化剂选自脂肪烷基硫酸盐，优选十二烷基硫酸钠、鲸蜡基硬脂基硫酸钠；蔗糖硬脂酸酯、聚山梨醇酯或它们的混合物。
6.根据权利要求I至4任ー项的方法，其特征在于就组分(b)ii-i)而言，脂肪醇选自己醇、辛醇、癸醇、十二烷醇、十四烷醇和十六烷醇及它们的混合物。
7.根据权利要求I至6任ー项的方法，其特征在于就组分(b)ii-ii)而言，水溶性盐是选自如下的羧酸的盐辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蘧酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸和花生四烯酸或它们的混合物。
8.根据权利要求I至7任ー项的方法，其特征在于就组分(b)ii-iii)而言，未取代的单羧酸选自己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、亚油酸、肉豆蘧酸或它们的混合物。
9.根据权利要求I至8任ー项的方法，其特征在于就组分(b)ii-iv)而言，羟基羧酸是ニ羟基こ基甘氨酸、3-羟基-4-三甲基铵基丁酸盐、柠檬酸、环丁酸醇、3-脱氢奎尼酸、2，3-ニ羟基-3-甲基戊酸、2，3-ニ羟基苯甲酸、2，3-ニ羟基扁桃酸、5-羟基水杨酸(龙胆酸)、高柠檬酸、异柠檬酸、异己糖酸、扁桃酸、甲羟戊酸、莽那亭、扑酸、预苯酸、蓖麻油酸、水杨酸、莽草酸或它们的混合物。
10.根据权利要求I至9任ー项的方法，其特征在于组分(a)是由85-98重量％的甲基丙烯酸C1-至C4-烷基酯和15至2重量％的甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯盐构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物。
11.包含根据权利要求I至10任一项的组分(a)和(b)的干混合物的即用组合物，其在与温度低于50°C的水混合时产生悬浮液，其变成至少包含分散形式的(甲基)丙烯酸酯共聚物的水分散体。
12.由根据权利要求I至10任ー项的方法产生或由根据权利要求11的即用组合物产生的水分散体作为ロ服或皮肤用药物、营养品或药用化妆品制剂用的包衣剂或粘结剂的用途。
全文摘要
本发明提供将固体(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式的方法，其通过混合组分(a)、(b)和(c)以产生在固体(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式的过程中变成水分散体的悬浮液来制备包含下列组分的水分散体(a)以作为粉末或颗粒剂的固体形式存在的由自由基聚合的甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸2-三甲铵乙酯盐构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物，(b)基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)计算的最多50重量％的选自(b)i)与乳化剂组合的增塑剂和/或(b)ii)含官能团的具有6至18个碳原子的制药上可接受的碳水化合物的分散剂，和(c)水，其特征在于，在低于50℃的温度下借助所述分散剂的存在将所述(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式。
文档编号A61K9/28GK102665695SQ200980162478
公开日2012年9月12日 申请日期2009年11月16日 优先权日2009年11月16日
发明者C·梅尔, E·罗特, H-U·彼得赖特, K·诺伦伯格, R·亚力克索夫斯基 申请人:赢创罗姆有限公司
技术领域：
本发明涉及借助分散剂将固体(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式的方法。该水分散体含有阳离子型(甲基)丙烯酸酯共聚物和促进分散步骤的分散剂。分散步骤可以在较低温度下进行。
背景技术：
US 4737357描述了制造包含由自由基聚合的甲基丙烯酸甲酷、丙烯酸こ酯和甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯氯化物构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物的成膜水分散体和药物包衣剂的方法，其中分散步骤在60至80°C的温度下进行。
EP-A O 463 877描述了由含活性药物成分的芯和包含拒水盐以及由丙烯酸こ酷、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸三甲铵こ酯氯化物的水不溶性共聚物的单层包衣膜构成的具有延迟的活性成分释放的药物组合物。该拒水盐可以是例如硬脂酸钙或硬脂酸镁。获得S形释放曲线。EP-A O 436 370描述了由含活性药物成分和有机酸的芯和通过含水喷涂施加并且是丙烯酸こ酷、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸三甲铵こ酯氯化物的共聚物的外包衣膜构成的具有延迟的活性成分释放的药物组合物。在这种情况下，同样获得S形释放曲线。WO 00/19984描述了由(a)包含活性成分、如果适当，载体和常规药物添加剂和在芯重量中的比例为2. 5至97. 5重量％的有机酸盐的芯，和(b)由ー种或多种(甲基)丙烯酸酯共聚物和如果适当，常规药物赋形剂构成的外包衣膜构成的药物制剂，其中40至100重量％的(甲基)丙烯酸酯共聚物由93至98重量％的自由基聚合的丙烯酸或甲基丙烯酸的C1至C4烷基酯和7至2重量％的在烷基中含季氨基的(甲基)丙烯酸酯单体构成，并且如果适当，可与I至60重量％的ー种或多种不同于前述(甲基)丙烯酸酯共聚物并由85至100重量％的自由基聚合的丙烯酸或甲基丙烯酸的C1至C4烷基酯和如果适当，最多15重量％的在烷基中含碱性基团或酸性基团的另外的(甲基)丙烯酸酯单体构成的另外的(甲基)丙烯酸酯共聚物混合存在。特别地，使用65重量％甲基丙烯酸甲酷、30重量％丙烯酸こ酯和5重量％甲基丙烯酸三甲铵こ酯氯化物的共聚物(EUDRAGIT RS)或60重量％甲基丙烯酸甲酷、30重量％丙烯酸こ酯和10重量％甲基丙烯酸三甲铵こ酯氯化物的共聚物(EUDRAGIT RL)。未审公开KR1996-000227(Reg. No. KR0128855 ；Appl. No. KR1994-014987)的机器译文描述了制备缓释丸剂制剂的方法。Dilitiazem丸剂用由现成和市售EUDRAGIT RS 30D分散体制成的水分散体包衣，所述分散体中溶解硬脂酸、阿拉伯胶和十二烷基硫酸钠以产生最终包衣组合物。在US 2008/0152595A1中描述了阻止ロ服药品滥用的方法和组合物。包含药物活性成分，如氧可酮(oxicodone)、粉末形式的EUDRAGIT RS、增塑剂和乳化剂的干组合物用于通过直接压实制造控释胶囊。该直接压实组合物意于用于ロ服。
发明内容
问题和解决方案就包含由甲基丙烯酸甲酷、丙烯酸こ酯和甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物的分散体而言，在背景技术中没有提供允许在较低温度下制备作为ロ服或皮肤用药物制剂用的包衣剂或粘结剂的水分散体的方法。相反，在作为ロ服或皮肤用药物制剂用的包衣剂或粘结剂的水分散体(所述分散体含有所述阳离子型(甲基)丙烯酸酯共聚物)的制备的现有技术中，所述分散体的制备包括加热至大约60至85°C的高温的步骤，其是昂贵的并涉及相应的复杂设备。此外，希望使所述水分散体的制备便利。因此，本发明的目的是提供制备作为ロ服或皮肤用药物制剂用的包衣剂或粘结剂、的分散体的方法，所述分散体含有阳离子型(甲基)丙烯酸酯共聚物，其中分散歩骤可以在较低温度下进行，即所述目的是提供允许更快且更容易制备所述分散体的方法。通过将固体(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式的方法解决了该技术问题，其通过混合组分(a)、(b)和(C)以产生在固体(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式的过程中变成水分散体的悬浮液来制备包含下列组分的水分散体(a)以作为粉末或颗粒剂的固体形式存在的由自由基聚合的甲基丙烯酸甲酷、丙烯酸こ酯和甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯盐构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物，(b)基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)计算的最多50重量％的分散剂，其选自(b) i)与乳化剂组合的增塑剂和/或(b)ii)含官能团的具有6至18个碳原子的制药上可接受的碳水化合物，和(C)水其特征在干，在低于50°C的温度下借助分散剂的存在将所述(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式。本发明的优点之ー在于，提供在它们的制备中不涉及昂贵加热步骤的即用分散体。本发明的方法完全不同于所谓的溶剂蒸发法一其中首先使用大量有机溶剂溶解一定的聚合物，此后在通过蒸发除去有机溶剂后将它们转化成水分散体。分散体的总组成水分散体由合计达100%的水和干物质(固含量)组成。水分散体的干物质可包含至少10、至少20、至少30、至少40、至少50、至少60、至少70、至少80、至少90重量％的组分(a)和(b)，和最多90、最多80、最多70、最多60、最多40、最多30、最多20、最多10重量％的活性的药物、营养品或药用化妆品成分或不同于组分(a)和(b)的另外的药物、营养品或药用化妆品赋形剂。组分(a)和(b)和如果存在，活性的药物、营养品或药用化妆品成分或所述不同于组分(a)和(b)的另外的药物、营养品或药用化妆品赋形剂合计为该水分散体的固含量的100%。最优选，该水分散体的干物质可以100%由组分(a)和(b)构成。该分散体的固含量可以为基于分散体总重量计的10至50，优选15至40，优选15至30重量％。因此，水(c)的含量可以为基于分散体总重量计的90至50，优选85至60，优选85至70重量％。
组分(a)组分(a)是由自由基聚合的甲基丙烯酸甲酷、丙烯酸こ酯和甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯盐构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物。这些种类的共聚物可用于缓释包衣组合物或缓释基质组合物。组分(a)在本发明的方法中可以以作为例如平均粒子尺寸为I至500微米的粉末或作为平均粒子尺寸为高于500至5000微米的颗粒剂的固体(干燥)形式使用以变得转化成分散形式。组分(a)优选可以是由85-98重量％的甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸こ酯和15至2重量％的甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯盐，优选甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯氯化物构成的(甲 基)丙烯酸酯共聚物。重量百分比合计为100%。此外，组分(a)可以是由50至70重量％甲基丙烯酸甲酷、20至40重量％丙烯酸こ酯和7至2重量％甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯盐，优选甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯氯化物构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物(EUDRAGIT RS类型)，其中重量百分比合计为100%。特别合适的共聚物包含65重量％甲基丙烯酸甲酷、30重量％丙烯酸こ酯和5重量％甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯氯化物(EUDRAGIT RS)。此外，组分(a)优选可以是由50至70重量％甲基丙烯酸甲酷、20至40重量％丙烯酸こ酯和多于7至12重量％甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯盐，优选甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯氯化物构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物(EUDRAGIT RL类型)，其中重量百分比合计为100%。特别合适的共聚物包含65重量％甲基丙烯酸甲酷、30重量％丙烯酸こ酯和10重量％甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯氯化物(EW)RAGIT RL)。例如在EP-A 181 515或DE专利I 617 751中公开了适当的(甲基)丙烯酸酯共聚物。它们是可溶或可溶胀(与PH值无关)并适用于药物包衣的聚合物。要提到的可能的制造方法是在形成自由基并溶解在単体混合物中的引发剂存在下的本体聚合。该聚合物同样可通过本体、溶液或沉淀聚合制造。可由此方式以细粉形式一在本体聚合的情况下可通过研磨或碾磨实现和在溶液和沉淀聚合的情况下例如可通过喷雾干燥实现ー获得聚合物(a)。玻璃化转变温度包含65重量％甲基丙烯酸甲酷、30重量％丙烯酸こ酯和5重量％甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯氯化物的所述共聚物(EUDRAGIT RS)的玻璃化转变温度为大约65°C。包含60重量％甲基丙烯酸甲酷、30重量％丙烯酸こ酯和10重量％甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯氯化物的所述共聚物(EUDRAGIT RL)的玻璃化转变温度为大约70°C。可以作为根据DIN ISO 111357在第二次加热周期中以20K/min的加热速率的玻璃化转变区间中的平均值测定玻璃化转变温度。借助本发明，可以在相当低于共聚物(a)的玻璃化转变温度的温度下，优选在低于50°C，更优选低于45°C，再更优选低于35°C，再更优选低于30°C的温度下，最优选在15°C至25°C的温度下，进行分散步骤。制备共聚物(a)的方法通过单体的自由基聚合制备该共聚物本身是本领域中公知的(參见例如EP O704 207和EP O 704 208)。可以例如根据DE-C 2 135073中描述的操作程序，通过在水相中在优选阴离子乳化剂存在下的乳液聚合制造该共聚物。优选通过本体聚合制造。可以根据常用的自由基聚合方法在形成自由基的引发剂存在下和任选在调节剂存在下制造该共聚物，以实现一定分子量。平均分子量可以为20，000至200，000(g/mol)。优选，通过本体聚合制造该共聚物。分散剂(b)分散剂(b)可选自选自下列的分散剂(b) i)与乳化剂组合的增塑剂和/或(b) ii)含官能团的具有6至18个碳原子的制药上可接受的碳水化合物因此，分散剂(b)可选自
(b) i)类与乳化剂组合的增塑剂，或选自(b) ii)类含官能团的具有6至18个碳原子的制药上可接受的碳水化合物或选自选自(b) i)类和选自(b) ii)类的所选成员的组合分散剂(b)的功能以基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)计算的最多50,最多40,最多20,优选5至50重量％的量的分散剂(b)的存在是将(甲基)丙烯酸酯共聚物转化以在低于50°C，优选低于45°C，再优选低于35°C，再更优选低于30°C的温度下，最优选在15で至25で的温度(室温)下变得分散在水中所必须的。在不存在分散剂(b)的情况下，(甲基)丙烯酸酯共聚物在低于50°C的温度下会以悬浮液形式保留在水中而不会变得被分散，因此不能充分加工成包衣剂和粘结剂。“被分散”意味着在最初与水接触后简单悬浮在水中的原始固体(甲基)丙烯酸酯共聚物组分(a)变得以至少90，优选至少99%，或多或少均匀地分布成平均粒子尺寸为50-1000纳米，优选100-500纳米的球形聚合物粒子。最优选的(甲基)丙烯酸酯共聚物组分(a)变成以100%或几乎100%，或多或少完全地被分散。优选通过搅拌辅助分散过程。优选搅拌该悬浮液以辅助组分(a)和(b)和任选的另外的赋形剂在水中的分布。可以使用简单搅拌器或施加高剪切力的分配器进行搅拌。搅拌时间可以为最多18小时(过夜)，最多12、最多8、最多4或最多2小吋。通常可以在30分钟至2小时内就已经获得包含完全被分散形式的(甲基)丙烯酸酯共聚物组分(a)的水分散体。组分(a)和(b)可以以任何次序，作为干混的备用组合物或一起作为ー个单ー组分或相继地添加到水(C)中。组分(b) i)与乳化剂组合的增塑剂可以在与乳化剂组合的增塑剂存在下进行该方法。增塑剂含量优选可以为基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)重量计的I至50，优选5至40，10至30重量％。乳化剂含量可以为基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)重量计的I至30，优选5至25重量％。组分(b)i)可以单独或与组分b ii)组合使用。增塑剂增塑剂可能根据类型(亲脂或亲水)和添加量而定影响聚合物层的功能性。根据添加量而定，增塑剂通过与聚合物的物理相互作用实现玻璃化转变温度的降低和促进成膜。合适的物质通常可以具有100至20000g/mol的分子量并在分子中包含ー种或多种亲水基团，例如羟基、酷基或氨基。合适的增塑剂的实例是柠檬酸烷基酯、甘油酷、邻苯ニ甲酸烷基酯、癸ニ酸烷基酷、蔗糖酷、癸ニ酸ニこ酷、癸ニ酸ニ丁酯和聚こニ醇200至12000。优选的增塑剂是柠檬酸三こ酯(TEC)、こ酰基柠檬酸三こ酯(ATEC)和癸ニ酸ニ丁酯(DBS)。应该额外提到在室温下通常是液体的酷，如柠檬酸酷、邻苯ニ甲酸酷、癸ニ酸酯或蓖麻油。优选使用柠檬酸和癸ニ酸的酷。
可以以已知方式直接在水溶液中或在该混合物的热预处理后，将增塑剂添加到该制剂中。也可以使用增塑剂的混合物。乳化剂就组分(b)而言优选的乳化剂是非离子或阴离子乳化剤。更优选地，就组分(b)而目乳化剂可选自脂肪烧基硫酸盐，优选十~■烧基硫酸纳、餘腊基硬脂基硫酸纳、鹿糖硬脂酸酷、聚山梨醇酷，尤其是吐温80 (Tween 80)或其混合物。阴离子乳化剂合适的阴离子乳化剂的实例是脂肪醇硫酸钠盐，例如十二烷基硫酸钠或鲸蜡基硬脂基硫酸钠，磺基丁ニ酸盐，例如ニ辛基磺基丁ニ酸钠。非离子乳化剂合适的非离子乳化剂的实例是多价醇的脂肪酸偏酷，例如甘油単硬脂酸酷，脱水山梨糖醇的脂肪酸偏酯，例如脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单油酸酷、脱水山梨糖醇倍半油酸酷，聚羟基こ烯脱水山梨糖醇的脂肪酸偏酷(单酷)，例如聚こニ醇(20)-脱水山梨糖醇单月桂酸酷、聚こニ醇(20)-脱水山梨糖醇单硬脂酸酷、聚こニ醇(20)-脱水山梨糖醇单油酸酷，脂肪醇和聚羟基こ烯的醚，例如聚羟基こ烯-鲸蜡基硬脂基醚(=Cetomacrogol)、聚轻基こ烯(4)-十二烧基醚、聚轻基こ烯(23)-十二烧基醚，脂肪醇和聚羟基こ烯的酯，例如聚羟基こ烯(8)硬脂酸酷、聚羟基こ烯(40)硬脂酸酷、聚羟基こ烯(100)硬脂酸酷，环氧こ烷和环氧丙烷的嵌段共聚物，例如聚羟基こ烯和聚羟基丙烯的缩合物。组分(b)ii)组分(b) ii)是含官能团的具有6至18个碳原子的制药上可接受的碳水化合物。优选的是具有6至18个碳原子的未支化的碳水化合物。组分(b)ii)可以单独使用或与组分(b)i)组合使用。“制药上可接受的”是指所用的组分(b) ii)物质应在毒理学方面是可接受的并特别可用于药剂、营养品或药用化妆品，而对患者或消费者没有危险。官能团可以是例如羟基或羧酸基。该官能团优选在具有6至18个碳原子的碳水化合物的侧链中存在或作为其端基存在。可存在ー个或多个官能团。组分bii)可分成(亚)组分(b)ii-i)、(b)ii_ii)、(b) ii-iii)和(b)ii_iv)的进ー步实施方案。
组分(b)ii)_i)至 iv)本发明方法的特征可进ー步在于，分散剂(b)ii)选自下列中的ー种或多种(b) ii-i)具有6至18个碳原子的脂肪醇，(b) ii-ii)具有6至18个碳原子的饱和或不饱和羧酸的水溶性盐，(b) ii-iii)具有6至18个碳原子的未取代单羧酸，(b) ii-i V)具有6至18个碳原子的轻基羧酸。组分(b) ii-i)具有6至18个碳原子的脂肪醇
组分(b) ii-i)是ー种或多种具有6至18个碳原子的脂肪醇或其混合物。在一个优选实施方案中，具有6至16个碳原子的脂肪醇选自己醇、辛醇、癸醇、十二烷醇、十四烷醇或十六烷醇或其混合物，优选辛醇。优选，脂肪醇的含量为基于共聚物(a)重量计的I至50、5-40、8-30重量％。组分(b) ii-ii)具有6至18个碳原子的饱和或不饱和羧酸的水溶性盐组分(b) ii-ii)是ー种或多种具有6至18个碳原子的饱和或不饱和羧酸的水溶性盐或其混合物。在本发明的一个特别优选的实施方案中，就组分(b) ii-ii)而言，该盐是具有6至18，优选8至18或10至16个碳原子的饱和、优选未支化的、优选未取代的单羧酸(脂肪酸)的盐。就组分(b)而言，优选的具有6至18个碳原子的饱和或不饱和羧酸的水溶性盐可以是选自以下的羧酸的盐辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蘧酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸和花生四烯酸或其混合物。优选的是碱金属盐或铵盐。再更优选的是钠或钾盐。最优选的是癸酸或硬脂酸的盐或其混合物。该羧酸盐的含量优选为基于共聚物(a)重量计的O. I至20,优选I至10重量％。组分(b) ii-iii)具有6至18个碳原子的未取代单羧酸组分(b) ii-iii)是ー种或多种具有6至18，优选6至14个碳原子的未取代单羧酸或其混合物。“未取代”是指在分子内除羧基外不存在官能团的意义上是未取代的。优选的具有6至14个碳原子的未取代单羧酸是饱和的。优选的具有6至14个碳原子的未取代单羧酸是未支化的。在另ー优选实施方案中，具有6至14个碳原子的饱和或不饱和羧酸选自己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、亚油酸、肉豆蘧酸，优选癸酸。优选，该羧酸的含量为基于共聚物(a)重量计的I至50，优选5-30重量％。组分(b) ii-i V)具有6至18个碳原子的轻基羧酸组分(b)ii-iv)是ー种或多种具有6至18，优选6至14个碳原子的羟基羧酸或其混合物。优选的具有6至18个碳原子的羟基羧酸是例如柠檬酸(C6H8O7)和蓖麻油酸(C18H34O3)。具有6至18个碳原子的羟基羧酸的另ー些实例是ニ羟基こ基甘氨酸(N- ニ(羟こ基)甘氨酸(bicine))、3-羟基-4-三甲基铵基(ammonio) 丁酸盐(肉毒碱)、柠檬酸、环丁酸醇、3-脱氢奎尼酸、2，3- ニ羟基-3-甲基戊酸、2，3- ニ羟基苯甲酸、2，3- ニ羟基扁桃酸(dihydroxymendelicacid)、5_轻基水杨酸(龙胆酸)、高朽1檬酸、异朽1檬酸、异己糖酸、扁桃酸、甲羟戊酸、莽那亭(monatin)、扑酸、预苯酸、水杨酸或莽草酸。羟基羧酸的含量优选为基于共聚物(a)重量计的I至50，优选5_30重量％。组分(b)ii)与增塑剂组合使用在一个优选实施方案中，可以如下方式进行本发明的方法组分bii)中的ー种或多种与增塑剂组合使用。在这种情况下，不需要存在乳化剤。增塑剂的含量优选可以为基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)重量计的I至50，优选5至40，10至30重量％。水(C)本文所述的水分散体可含有50-90%，最多50%，最多60%，最多70%，最多80%或最多90重量％水，优选软化水。水和固体分通常合计达100%，其中组分(b)或以液体形 式存在和加工的其它赋形剂在此可简化地作为固体分计算。水应是指至少95，至少97，至少98，至少99%或100%纯水。水可含有，但对本发明而言不是决定性的，最多5，最多3，最多2或最多1%有机溶剂，如こ醇、丙酮或异丙醇，例如用于稳定化以防微生物生长或用于降低该分散体的表面张カ。但是，最优选根本不存在有机溶剤。进ー步加工根据本发明的另一方面，提供制造药物剂型的方法，其中在本发明的上述方法之后接着制造步骤，其中该水分散体用在制药常规エ艺中，如涂铺或喷涂エ艺，并获得药物剂型。细节可见于常规教科书，例如Voigt, R. (1984) Lehrbuch aer pharmazeutischen Technologie ；VerlagChemie Weinheim-Deerfield Beach/Florida-Basel。Sucker, Η. , Fuchs, P. , Speiser, P. Pharmazeutische Techno丄ogie, GeorgThieme Verlag Stuttgart (1991),尤其是第 15 和 16 章，第 626-642 页。Gennaro, A. R.(编者)，Remington ' s Pharmaceutical Sciences, MackPublishing Co.，Easton Pennsylvania(1985),第 88 章，第 1567-1573 页。List, P . H. (1982) Arzneiformenlehre, WissenschaftlicheVerlagsgesellschaft mbH, Stuttgart。即用组合物本发明还涉及包含组分(a)和(b)的干混合物的“即用”组合物。本发明的即用组合物不同于例如意于直接用于ロ服且无意于以水分散体形式进一歩加工以用于产生包衣或粘结组合物的基质片剂或胶囊亚単位形式的直接压实组合物。因此可以从本发明的即用组合物中明确排除例如所引用的參考文献US 2008/0152595A1中描述的用于直接ロ服的直接压实组合物。该即用组合物通常可以是例如平均粒子尺寸为I至500微米的粉末或平均粒子尺寸为高于500至5000微米的颗粒剂形式。
干混合物应该以至少组分(a)以固体形式存在的意义理解。组分(b)可以以固体或液体形式存在。如果组分(b)以液体形式存在，其将被干组分(a)吸收以致在任何情况下，组分(a)和(b)的混合物得到干混合物。这些化合物可以以固体形式合并，随后干燥，或它们可以以熔融形式合并，例如通过熔体挤出。该“即用”组合物可含有至少20，至少30，至少40，至少50，至少60，至少70，至少80，至少90，至少95或100重量％的组分(a)和(b)。按重量计，组分(b)与组分(a)的关系可以为I : 2至I : 20，优选I : 2至I : 5。任选地，该“即用”组合物可另外包含不同于组分(a)和(b)的药物、营养品或化妆品赋形剂，例如顔料或调味料。该“即用”组合物通常可包含至少30、至少50、至少70、优选至少90重量％的组分(a)和(b)和不多于70、不多于50、不多于30、不多于10重量％的不同于组分(a)和(b)的药物、营养品或化妆品赋形剂，或由它们组成。 在将该“即用”组合物与温度低于50°C，优选低于45°C，更优选低于35°C，更优选低于30°C，最优选温度为15°C至25°C的水混合吋，其首先产生悬浮液，其随后变成至少包含分散形式的(甲基)丙烯酸酯共聚物的水分散体。优选搅拌该悬浮液以辅助组分(a)和(b)和任选其它赋形剂在水中的分布。通常在30分钟至2小时内就已经可以获得包含完全分散形式的(甲基)丙烯酸酯共聚物组分(a)的水分散体。 用途本发明还提供由如本文所述的本发明的方法产生或由如本文所述的本发明的即用组合物产生的水分散体作为ロ服或皮肤用药物、营养品或药用化妆品制剂用的包衣剂或粘结剂的用途。典型施用方法可以是湿法造粒、喷涂、粉末涂布、流延、辊涂、刮涂或层压。药物、营养品或药用化妆品赋形剂本文所述的水分散体的特征进一步在于，可以含有基于水分散体的总固含量或干重量计的最多90、最多80、最多70、最多60、最多40、最多30，、最多20、最多10重量％的不同于组分(a)、(b)的药物、营养品或化妆品赋形剂。但是，本发明的组合物还可以含有任何或基本上任何药物、营养品或化妆品赋形剂。因此，该组合物可基本由组分(a)和(b)构成或以100%由组分(a)和(b)构成。术语“药物、营养品或药用化妆品赋形剂”是本领域技术人员公知的。此类赋形剂是药剂学中以及营养品或化妆品领域中常规的，它们有时也被称作常规添加剤。当然所用的所有赋形剂或常规添加剂始终必须是毒理学可接受的并特别可用于食品或药剂，而对消费者或患者没有危险。尽管在制药领域中的要求通常较高，但用于制药目的的赋形剂与用于营养品目的的那些存在宽范围重叠。通常所有药物赋形剂都可用于营养品目的，至少大量的营养品赋形剂也允许用于制药目的。赋形剂可添加到本发明的制剂中，优选在颗粒剂的粉末制造的混合过程中，以用于活性成分的包衣或粘结、固体或贴剂的包衣或分散半固体。可出于实际原因含有不同于组分(a)、(b)和(C)的药物、营养品或化妆品赋形剂，例如为了避免粘着或增加颜色。但是，这些赋形剂通常对如本文要求保护的发明本身没有贡献或对其没有表现出任何或几乎没有任何作用。不同于组分(a)和(b)的药物、营养品或化妆品赋形剂在基于组分(a)和(b)的相互作用的狭义上对本发明没有贡献。应避免和可排除不同于组分(a)和(b)并对本发明的主要有益效果，例如制备时间或分散体的粘度可能具有实质不利作用的药物、营养品或化妆品赋形剂。不同于组分(a)和(b)的典型的药物、营养品或化妆品赋形剂是本领域技术人员熟悉的。实例是抗氧化剂、增白剂、调味剂、流动助剂例如硅酸盐，如气相或沉淀法ニ氧化硅、香料、助流剂(隔离剂)、促渗剂、顔料、聚合物、成孔剂或稳定剂。它们可用作加工助剂并意于确保可靠和可再现的制备方法以及良好的长期储存稳定性，或它们在药物剂型中实现额外的有利性能。它们在加工前添加到该聚合物制剂中并可影响包衣的滲透性。如果必要，这种性能可用作附加控制參数。当然所用的所有药物、营养品或化妆品赋形剂始终必须是毒理学可接受的并特别可用于药剂、营养品或药用化妆品，而对患者或消费者没有危险。药物、营养品或化妆品赋形剂的用量和用途是本领域技术人员熟悉的。它们在加エ前添加到聚合物制剂中并可能影响包衣或基质的渗透性，在适当情况下，可以利用这作为附加控制參数。隔离剂
隔离剂通常具有亲脂性质并通常添加到喷雾悬浮液中。它们在薄膜包衣过程中防止芯团聚。优选使用滑石、硬脂酸镁或硬脂酸钙、研磨硅石或高岭土。隔离剂的常用量为基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)干重量计的O. 5至100重量％。颜料与包衣剂相容的顔料特别是如果以例如基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)干重量计的20至200重量％的常用量直接添加到(甲基)丙烯酸酯共聚物分散体(例如通过搅入)中，不会造成分散体失稳定、聚结、造成不均匀迹象或类似地不想要的效果的那些顔料。要使用的颜料另外当然是无毒并适合制药目的的。关于此，也參见例如DeutscheForschungsgememschait, Farbstoffe f iir Lebensmittel, Harald, Boldt VerlagKG, Boppard(1978) ；Deutsche Lebensmittelrundschau 74,第 4 期，第 I56 页(I978)；Arzneimittelfarbstoffverordnung AmFarbV,1980 年 8 月 25 日。顔料可以是例如氧化铝顔料。顔料的其它实例是橙黄、胭脂红色淀、基于氧化铝或偶氮染料的有色顔料、磺酸染料、橙黄S(E110，C. I. 15985，FD&C Yellow 6)、靛胭脂红(E132，C. I. 73015，FD&C Blue2)、酒石黄(E 102，C. I. 19140，FD&C Yellow 5)、丽春花红 4R(E 125，C. I. 16255，FD&C Cochineal Red A)、喹啉黄(E 104，C. I. 47005, FD&CYellow 10)、赤藓红(E 127，C. I. 45430，FD&C Red 3)、偶氮玉红(E 122，C. I. 14720，FD&CCarmoi sine)、苋菜红(E 123, C. I. 16185, FD&C Red 2)、酸性亮绿(E 142, C. I. 44090, FD&CGreenS)。指示颜料的E值涉及EU编号。关于此，也參见“DeutscheForschungsgememschait, Farbstoife Iiir Lebensmittel, Harald Boldt Verlag KG,Boppard(1978) ；Deutsche Lebensmittelrundschau 74,第 4 期，第 I56 页(I978)；Arzneimittelfarbstoffverordnung AmFarbV, 1980 年 8 月 25 日。FD&C 值涉及在 U. S. Foodand Drug Administration, Center for Food Safety and Applied Nutrition, Officeof Cosmetics and Colors Code of Federal Regulations-Title 21 Color AdditiveRegulations Part 82, Listing of Certified Provisionally Listed Colors andSpecifications (CFR 21 Part 82)中描述的美国食品药品管理局(FDA)在食品、药品和化妆品方面的批准。聚合物作为进一歩赋形剂，该水分散体中可含有不同于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)或不同于可能的聚合物组分(b)的聚合物。但是，这仅是指不会实质影响或干扰主要由(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)的存在造成和決定的该水分散体的基本功能或基本特征的浓度。因此，如果存在另外的聚合物，它们的浓度通常低于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)。相对于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)，优选含有不多于90重量％、不多于50重量％、不多于25重量％、不多于10重量％ 、不多于5重量％的这样的另外的聚合物。最优选不含另外的聚合物。水溶性聚合物的实例可选自羟基丙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素和/或聚こ烯醇。阴离子聚合物材料的实例可选自聚甲基丙烯酸酯、邻苯ニ甲酸こ酸纤维素、聚邻苯ニ甲酸こ酸こ烯酯、羟丙基甲基纤维素邻苯ニ甲酸酷、羟丙基甲基纤维素こ酸酯琥珀酸酷(HPMC-AS)、偏苯三酸こ酸纤维素或Schellack(紫胶)。制造药物剂型(丸剂)的方法可以以本身已知的方式通过常用制药エ艺制造药物剂型，如直接压实，干、湿或烧结颗粒剂的压实，挤出和随后圆整，湿或干法造粒或直接制丸(例如在板上)或通过粉末粘结(粉末成层(layering))到无活性成分的珠粒或芯(nonpareilles (中性核))或含活性成分的粒子上，通过喷雾法或流化床造粒。可以通过已知和常用エ艺，例如聚合物溶液或聚合物分散体的喷涂进行包衣形式的施涂。营养品营养品可定义为是据称对人体健康具有医疗作用的食品提取物。营养品通常以规定剂量包含在医疗形式，如胶囊、片剂或粉剂中。营养品的实例是来自葡萄产品的白藜芦醇作为抗氧化剂，可溶性膳食纤维产品，如用于降低高胆固醇血症的车前籽壳、作为癌症预防剂的花椰菜(硫烷)和用于改善动脉健康的大豆或三叶草(类异黄酮)。其它营养品实例是类黄酮、抗氧化剂、来自亚麻籽的α-亚油酸、来自金盏草花瓣的胡萝卜素或来自浆果的花青苷。术语“保健品(neutraceuticals) ”有时用作营养品的同义词。药用化妆品术语“药用化妆品”用于主要被化妆品エ业内的技术人员称作具有类似药物的益处的化妆产品。通常标记为药用化妆品的产品的实例包括抗老化霜和保湿剂。该词语是词语“化妆品”和“药品”的组合。药用化妆品可含有活性成分，如维生素、植物化学品、酶、抗氧化剂和精油。但是，这些成分可不一定有效，如果它们有效，该药用化妆品可能没有在有效制剂中或在有效浓度下具有活性成分。重要差别在于输递方法。“药用化妆品”标签仅适用于局部施用的产品，如霜、洗剂和油膏。察觉到的益处方面类似但ロ服的产品被称作美容营养品。活性药物、营养品或药用化妆品成分该水分散体或即用组合物可以与所有种类的药物、营养品或药用化妆品活性成分组合用作包衣剂和粘结剂。药物、营养品或化妆品活性成分的共同点在于，它们是对生物体的健康，例如人类健康具有有利作用的活性成分。它们的共同点还在于，它们的配方经常相同或非常类似。相同种类的赋形剂或添加剂经常也与这些种类的活性成分组合使用。药用活性成分用于治疗疾病和或多或少直接地正面影响生物体的健康，例如人类健康。营养品活性成分用于补充营养和因此间接辅助生物体的健康，例如人类或动物健康。化妆品活性成分意在间接辅助人类健康，例如通过平衡人皮肤的含水量。
具体实施例方式实施例通过下列实施例将更详细地进一歩解释本发明，它们不应被理解为以任何方式限制本发明的范围。
实施例I :EUDRAGIT RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时，将50. O克EUDRAGIT RL分散在237. 2克软化水中，随后加入I. O克辛酸钠和8. 4克癸ニ酸ニ丁酷。在48°C下搅拌4. 5小时后，获得低粘度分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。对比例2 EUDRAGIT RS 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RS分散在138. O克软化水中，随后加入4. 5克癸ニ酸ニ丁酷。在24小时后，获得低粘度悬浮液，其中聚合物团聚。所得悬浮液在室温下干燥时没有形成透明均匀薄膜，表明缺乏功能性。对比例3 EUDRAGIT RL 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在138. O克软化水中，随后加入4. 5克癸ニ酸ニ丁酷。在24小时后，获得低粘度悬浮液，其中聚合物团聚。所得悬浮液在室温下干燥时没有形成透明均匀薄膜，表明缺乏功能性。实施例4 EUDRAGI丨 RS (粉末)分散体在搅拌的过程中将15. O克吐温(Polysorbat) 80溶解在580. O克软化水中并在搅拌的过程中加入100. O克EUDRAGIT RS，随后加入30. O克柠檬酸三こ酯并在室温下进ー步搅拌另外I小吋。作为搅拌器，应用Ultraturrax，1_2档。结果获得不透明的纳米聚合物分散体。使用O. 2毫米筛对该分散体进行筛分步骤，其中2-3重量％未分散的保留物保留在筛中。该分散体在室温下干燥时形成非常挠性的薄膜。实施例5 :EUDRAGIT RS (粉末)分散体在搅拌的过程中将20. O克吐温80溶解在680. O克软化水中并在搅拌的过程中加入100. O克EUDRAGIT RS，随后加入50. O克柠檬酸三こ酯并在30°C下进ー步搅拌另外I小时。作为搅拌器，应用Ultraturrax，1_2档。结果获得不透明的纳米聚合物分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明的非常挠性的粘合薄膜。实施例6 EUDRAGIT RL 分散体在85. O克软化水中溶解3. O克Tween 80和6. O克柠檬酸三こ酷，缓慢加入30. O克EUDRAGIT RL 100(粒子尺寸10微米)并在室温下进ー步搅拌。在已经完全加入该聚合物后，粘度极大提高。在I. 5小时后，粘度开始降低。在4小时后，获得具有低粘度的不透明分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明挠性薄膜。
实施例7 EUDRAGIT RS 分散体在58. O克软化水中溶解4. 5克Tween 80和7. 5克柠檬酸三こ酷，缓慢加入30. O克EUDRAGIT RS 100(粒子尺寸10微米)并在室温下进ー步搅拌。在已经完全加入该聚合物后，粘度极大提高。在该混合物中加入I. 25克酮洛芬并用刮刀搅拌10分钟，但粘度保持高。将该混合物稀释至35%干重量以便能制造薄膜。在用刮刀搅拌I. 5小时后，粘度开始降低。在4小时后，获得具有中等粘度的不透明分散体。该分散体在室温下干燥时形成发粘、透明和非常挠性的粘合膜。实施例8 EUDRAGIT RL 分散体在154. 2克软化水中混合7. 5克吐温80和15. O克TEC并加入50. O克EUDRAGIT RL PO。在室温下搅拌2. 5小时后，获得具有低粘度的不透明分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、有光泽和非常挠性的薄膜。实施例9 EUDRAGIT RL 分散体在165. 4克软化水中混合2. 31克Tween 80和4. 62克柠檬酸三こ酯2分钟，缓慢加入23. 07克EUDRAGIT RL (粒子尺寸10微米)，并在从25至低于50°C的温度下进ー步搅拌。一旦该混合物达到30°C的温度，粘度极大提高。在15分钟后，在显微镜下无法检测到聚合物粒子。在另外10分钟后，将该混合物冷却至室温，并获得低粘度分散体，其在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜。实施例10 :形成粘合膜的EUDRAGIT RS分散体在磁力搅拌器上在84. 5克软化水中搅拌2. 14克吐温80和4. 29克柠檬酸三こ酯2分钟，随后加入8. 57克EUDRAGIT RS并进ー步搅拌。在室温下搅拌24小时后，获得低粘度分散体，其在室温下干燥时形成粘性透明薄膜。这种粘合薄膜不能从涂有Teflon 的玻璃板上移除。实施例11 EUDRAGIT' RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在132. I克软化水中，随后加入18. O克吐温80，33. 33%，和9. O克柠檬酸三こ酷。在48 V下搅拌2小时后，获得低粘度分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、非常挠性、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例12 EUDRAGIT RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将50. O克EUDRAGIT RL粉末分散在230. O克软化水中，随后加入15. O克吐温80，33. 33%，和5. O克柠檬酸三こ酷。在48 V下搅拌2小时后，获得低粘度分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例13 EUDRAGIT' RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将50. O克EUDRAGIT RL 100颗粒剂分散在230. O克软化水中，随后加入15. O克吐温80，33. 33%，和5. O克柠檬酸三こ酷。在48 V下搅拌3小时后，获得低粘度分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。 实施例14 EUDRAGIT RL 分散体
在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将10. O克吐温80、10. O克柠檬酸三こ酯在480. O克软化水中混合5分钟，随后加入100. O克EUDRAGITi RL。在45°C下搅拌2小时后，获得分散体，其在室温或40°C下干燥时形成透明挠性薄膜。向这种分散体中加入12克HPMC、18. O克硬脂酸镁和120. O克软化水的混合物并搅拌2小吋。在搅拌的过程中将HPMC-硬脂酸镁悬浮液倾倒入RL分散体中并进ー步搅拌I小吋。然后将该分散体-悬浮液冻干。通过在室温下用螺旋桨搅拌器温和搅拌，将40. O克冻干产物再分散在160克软化水中。无问题地在ニ羟丙茶碱丸剂上涂布该“即用”喷雾悬浮液。按干物质计以20%施加量获得立即释放的包衣。实施例15 EUDRAGIT RL 分散体 在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在144. O克软化水、3. O克PS 80中，随后加入6. O克甘油，在搅拌I小时后加入6克ATBC。在进ー步搅拌2小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成透明、挠性、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例16 EUDRAGIT* RL 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30.0克EUDRAGIT RL(粉末)分散在132. O克软化水中，随后加入9. O克吐温80，33. 5%溶液，和I. 5克ATEC。在45°C下搅拌2. 5小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成透明、有光泽的薄膜，表明功能性。实施例17 EUDRAGIT RS 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将43.0克EUDRAGITwRS(粉末)分散在165. O克软化水中，随后加入13. 5克吐温80和9. O克ATBC0在48°C下搅拌6小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成透明、非常挠性和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例18 :EUDRAGIT RL (粉末)分散体在室温下搅拌的过程中将70. 4% EUDRAGIT RL PO、10. 6%硬脂酸、4. 9% SDS、7. 0%滑石和7. 0%颜料Candurin的20. O克均匀混合物添加到113. 3克软化水中并搅拌20分钟，随后将温度提高至48°C。在2. 5小时后，该混合物用Ultra Turrax均化5分钟，形成均匀的分散体-悬浮液，获得纳米聚合物分散体。使用O. 2毫米筛对该分散体进行筛分步骤，其中O. 2重量％未分散的保留物保留在筛中。该分散体在室温下干燥时形成挠性薄膜。对比例19 EUDRAGIT RS (粉末)分散体在搅拌的过程中将10. O克SDS溶解在256. 7克软化水中并在搅拌的过程中加入100. O克EUDRAGIT RS，并在室温下进ー步搅拌另外24小时。作为搅拌器，应用螺旋桨搅拌器。结果没有获得不透明的纳米聚合物分散体。该悬浮液在室温下干燥时不形成薄膜。对比例20 EUDRAGIT' RL 分散体在磁力搅拌器上搅拌的同时将I. 5克SDS溶解在60克软化水中，随后加入15. O克EUDRAGIT RL (粉末)，随后加热至65 °C。
在搅拌48小时后，该悬浮液具有低粘度。并在室温或40°C下干燥时形成白色、非常脆和龟裂的物质，表明缺乏功能性。实施例21 EUDRAGIT' RS (粉末)分散体在搅拌的过程中将10. O克SDS溶解在520. O克软化水中并在搅拌的过程中加入100. O克EUDRAGIT RS，随后加入20. O克癸ニ酸ニ丁酯并在室温下进ー步搅拌另外I小时。作为搅拌器，应用UltratUrraX，l档。结果获得不透明的纳米聚合物分散体。使用O. 2毫米筛对该分散体进行筛分步骤，其中< I重量％未分散的保留物保留在筛中。该分散体在室温下干燥时形成挠性薄膜。实施例22 EUDRAGITi RS 分散体在85. O克软化水中加入10. 34克EUDRAGIT RS (粉末)、1· 55克SDS和3. I克癸ニ酸ニ丁酯并在磁力搅拌器上搅拌。在室温下搅拌过夜后获得低粘度分散体，其在室温或 40 V下干燥时形成挠性、透明的微粘薄膜。实施例23 EUDRAGIT RS (粉末)分散体在85. O克软化水中将I. 83克SDS、2. 42克癸ニ酸ニ丁酯混合2分钟，加入10. 75克EUDRAGIT RS并在磁力搅拌器上搅拌。在室温下搅拌24小时后，获得低粘度分散体，其在室温或40°C下干燥时形成挠性薄膜。实施例24 EUDRAGIT RS (粉末)分散体在85. O克软化水中将I. 73克SDS和I. 73克癸ニ酸ニ丁酯混合2分钟，然后加入
11.54克EUDRAGIT RS并在磁力搅拌器上搅拌。在室温下搅拌24小时后，获得低粘度分散体，其在室温或40 V下干燥时形成挠性透明薄膜。实施例25 EUDRAGIT RS 分散体在140. O克软化水中加入41. 38克EUDRAGIT RS、6. 21克SDS和12. 41克癸ニ酸ニ丁酯并在磁力搅拌器上搅拌。在室温下搅拌24小时后，获得具有30重量％干重量含量的低粘度分散体，其在室温或40°C下干燥时形成非常挠性的、透明至浑浊的薄膜。实施例26 :Eudragit RS (粉末)分散体在搅拌的过程中将15. O克十二烷基硫酸钠(SDS)溶解在338. 3克软化水中并在搅拌的过程中加入100. O克EUDRAGIT RS，随后加入30. O克癸ニ酸ニこ酯并在室温下进ー步搅拌另外2-3小吋。作为搅拌器，应用以600rpm运行的旋转盘(德语表述"Dissolverscheibe"(溶解器盘))。结果获得不透明的纳米聚合物分散体。使用O. 2毫米筛对该分散体进行筛分步骤，其中2重量％未分散的保留物保留在筛中。该分散体在室温下干燥时形成柔软挠性薄膜。实施例27 EUDRAGIT RS (粉末)分散体在搅拌的过程中将10. O克十二烷基硫酸钠(SDS)溶解在520. O克软化水中并在搅拌的过程中加入100. O克EUDRAGIT RS，随后加入20. O克癸ニ酸ニこ酯并在室温下进ー步搅拌另外2小吋。作为搅拌器，应用UltratUrraX，l档。结果获得不透明的纳米聚合物分散体。使用O. 2毫米筛对该分散体进行筛分步骤，其中4重量％未分散的保留物保留在筛中。该分散体在室温下干燥时形成透明挠性薄膜。
实施例28 EUDRAGIT RL (粉末)分散体将69. 7% RL PO、13. 9% PEG 6000、2. 4% SDS、7. 0%滑石和 7. 0%颜料 Candurin的20. O克均匀混合物在室温下搅拌的过程中添加到113. 3克软化水中并搅拌20分钟，随后将温度提高至48°C。在2. 5小时后，形成均匀分散体-悬浮液，获得纳米聚合物分散体。使用O. 2毫米筛对该分散体进行筛分步骤，其中O. 2重量％未分散的保留物保留在筛中。该分散体在室温下干燥时形成有光泽的薄膜。实施例28A :Eudragit RL (粉末)分散体在搅拌的过程中将3. 3克十二烷基硫酸钠(SDS)溶解在480. O克软化水中并在搅拌的过程中加入100. O克EUDRAGIT· RL，随后加入16. 7克癸ニ酸ニ丁酯并在48°C下进ー步搅拌另外2-3小吋。
作为搅拌器，使用600r pm运行的旋转盘(德语表述"Dissolverscheibe")。结果获得不透明的纳米聚合物分散体。使用O. 2毫米筛对该分散体进行筛分步骤，其中I重量％未分散的保留物保留在筛中。该分散体在室温下干燥时形成透明挠性薄膜。实施例29 EUDRAGIT' RS 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RS分散在165，8. O克软化水中，随后加入2. 4克鲸蜡醇、6. O克辛酸和3. O吐温80。在45°C下搅拌24小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成白色挠性薄膜。实施例30 EUDRAGIT RL 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在129. 6克软化水中，随后加入2. 4克癸醇。在45°C下搅拌I小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例31 EUDRAGIT' RL 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将25. O克EUDRAGIT RL分散在108. O克软化水中，随后加入2. O克己醇。在40°C下搅拌2小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例32 EUDRAGIT RL 分散体在用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将50. O克EUDRAGIT RL分散在140. O克软化水中，随后在室温下搅拌的同时加入10. O克I-辛醇。在10分钟后，形成高粘凝胶。加入200. O克水并进ー步搅拌2小吋。获得低粘度分散体并在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例33 EUDRAGIT RL 分散体在用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将50. O克EUDRAGIT RL分散在128. 33克软化水中，随后在室温下搅拌的同时加入5. O克I-辛醇。在10分钟后，形成高粘凝胶。加入91. 7克水并进ー步搅拌5小吋。获得低粘度分散体并在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例34 EUDRAGIT RS 分散体在磁力搅拌器上搅拌的同时将20. O克EUDRAGIT RS分散在56. O克软化水中，随后在室温下搅拌的同时加入4. O克乳酸。在搅拌3小时后加入6. O克辛酸并进ー步搅拌2小吋。随后将温度提高至40°C并过夜(大约12小吋)，获得低粘度分散体并在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜，表明功能性。对比例35 EUDRAGIT RL 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在144. O克软化水中，随后加入6. O克山嵛酸。在45°C下搅拌48小时后，获得悬浮液。该悬浮液在室温或40°C下干燥时没有形成薄膜。实施例36 EUDRAGIT RL 分散体 在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT I RL分散在144. O克软化水中，随后加入3. O克辛酸和3. O克硬脂酸。在48°C下搅拌3小时后，获得低粘度分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例37 EUDRAGIT RL 分散体在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在91. O克软化水中，随后在室温下搅拌的同时加入9. O克辛酸。在50分钟内获得低粘度分散体。所得分散体在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例38 EUDRAGIT RS 分散体在磁力搅拌器上搅拌的同时将20. O克EUDRAGIT RS分散在53. 7克软化水中，随后在室温下搅拌的同时加入3. O克Lutrol F 127。在搅拌3小时后加入6. O克辛酸并进ー步搅拌2小吋。随后将温度提高至40°C并过夜(大约12小时)，获得含极少RS-粒子的35. 4%分散体并在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例39 EUDRAGIT RL 分散体在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在156. O克软化水中，随后在室温下搅拌的同时加入9. O克辛酸。在30分钟内获得低粘度分散体。所得分散体在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例40 EUDRAGIT RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将20. O克EUDRAGIT RL分散在80. O克软化水中，随后加入2. O克轻丙基甲基纤维素(Methoce 1E5)。在室温下搅拌10分钟后，加入3. O克辛酸并在室温下进ー步搅拌3小时。形成低粘度分散体，其在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜。实施例41 EUDRAGITi RL 分散体在磁力搅拌器上搅拌的同时将20. O克EUDRAGIT RL分散在96. O克软化水中，随后在室温下搅拌的同时加入4. O克辛酸。在30分钟内获得低粘度分散体。所得分散体在室温下干燥时形成透明、挠性和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例42 EUDRAGITi RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在126. O克软化水中，随后加入9. O克柠檬酸。在48°C下搅拌I. 5小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。
对比例43 EUDRAGIT RS 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RS分散在91. O克软化水中，随后加入9. O克柠檬酸。在60+80°C下搅拌4小时后，获得高粘度白色凝胶。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例44 EUDRAGIT RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将50. O克EUDRAGITゅRL分散在240. O克软化水中，随后加入10. O克柠檬酸。在40°C下搅拌3小时后，获得低粘度分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例45 EUDRAGIT RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将50. O克EUDRAGIT RL分散在340. O克软化水中，随后加入10. O克月桂酸。在45°C下搅拌5小时后，获得低粘度分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例46 EUDRAGIT RL 分散体在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在132. O克软化水中，随后在45°C下搅拌的同时加入O. 4克亚油酸。在3小时内获得具有中等粘度的分散体。所得分散体在室温下干燥时形成透明和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例47 EUDRAGIT RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将50. O克EUDRAGIT RL分散在237. 2克软化水中，随后加入I. O克辛酸钠和8. 4克辛酸。在48°C下搅拌2小时后，获得低粘度分散体。该分散体在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。实施例48 EUDRAGIT RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将2. O克辛酸钠、17. O克辛酸在480. O克软化水中混合5分钟，随后加入100. O克EUDRAGIT RL。在45°C下搅拌2小时后，获得分散体，其在室温或40°C下干燥时形成透明挠性薄膜。向这种分散体中加入6. O克HPMC、17. I克甘油三硬脂酸酷、92. 4克软化水的混合物并搅拌I小吋。在搅拌的过程中将该HPMC-甘油三硬脂酸酯-悬浮液倾倒入RL分散体中并进ー步搅拌I小吋。
然后将该分散体-悬浮液冻干。通过在室温下用螺旋桨搅拌器温和搅拌，将40. O克冻干产物再分散在160克软化水中。无问题地在ニ羟丙茶碱丸剂上涂布该“即用”喷雾悬浮液。按干物质计以20%施加量获得立即释放的包衣。实施例49 EUDRAGIT RL 分散体 在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将2. O克辛酸钠、17. O克辛酸在480. O克软化水中混合5分钟，随后加入100. O克EUDRAGIT RL。45°C下搅拌2小时后，获得分散体，其在室温或40°C下干燥时形成透明挠性薄膜。向这种分散体中加入11. 8克HPMC、11. 8克AER0SIL 200、94. 4克软化水的混合物并搅拌I小吋。在搅拌的过程中将该HPMC-AER0SIL 200-悬浮液倾倒入RL分散体中并进ー步搅拌I小吋。然后将该分散体-悬浮液冻干。通过在室温下用螺旋桨搅拌器温和搅拌，将40. O克冻干产物再分散在160克软化水中。无问题地在ニ羟丙茶碱丸剂上涂布该“即用”喷雾悬浮液。按干物质计以20%施加量获得立即释放的包衣。实施例50 EUDRAGIT RL 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在144. O克软化水中，随后加入6. O克蓖麻油酸。在40°C下搅拌2小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成透明、均匀和有光泽的薄膜，表明功能性。对比例51 EUDRAGIT RL 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RL分散在186. O克软化水中，随后加入16. 5克硬脂酸。在45°C下搅拌48小时后，获得悬浮液。该悬浮液在室温或40°C下干燥时不形成薄膜。对比例52 EUDRAGIT RS 分散体在室温下在磁力搅拌器上搅拌的同时将30. O克EUDRAGIT RS分散在213. 6克软化水中，随后加入14. 4克酒石酸和9. O克TEC。在45°C下搅拌24小时后，获得低粘度分散体。该分散体悬浮液在室温下干燥时形成白色薄膜。对比例53 EUDRAGIT RL 分散体在室温下用螺旋桨搅拌器搅拌的同时将20. O克EUDRAGIT RL分散在80. O克软化水中，随后加入2. O克轻丙基甲基纤维素(Methoce 1E5)。在室温下搅拌30分钟后，没有发生任何改变，因此将温度提高至45°C，进ー步提高至65°C，随后提高至90°C。在此温度下I小时之间，粘度提高，并在另外搅拌4小时的过程中缓慢降低。该分散体在室温下干燥时形成透明的非常脆的薄膜。实施例54 EUDRAGIT RS-RL喷涂和释放试验搅拌117. O克实施例24并加入9. 73实施例28A。通过Ultra Turrax将另外10. O克硬脂酸镁在42. 3克软化水中分散10分钟。将该硬脂酸镁悬浮液倾倒入RS-RL-分散体中。
150克茶碱丸剂(I. O至I. 25毫米尺寸)在Hiittlin Mycrolab装置中使用此实施例中制成的分散体-悬浮液包衣。表I概括茶碱丸剂的包衣条件。表I :茶碱丸剂的包衣条件
制剂实施例54
入口温度(V )45
床温度(°C )30-33°C 出口温度(°C)26-29
空气流速(m3/h)16-18m3/h
喷嘴孔(毫米)078
雾化压力(巴)078喷雾速率(毫升/分钟)I. 3-2. 2基于聚合物重量计的10重量％颗粒的喷涂时间为68分钟(179. O克根据实施例54获得的分散体)。测试通过喷涂方法获得的包衣丸剂的茶碱释放。使用BP Method II 桨式装置(型号 PTWS, Pharmatest, Hainburg,德国)进行包含茶碱作为活性成分的包衣丸剂的溶出试验。溶出介质的体积为900毫升，保持在37+0. 50C下，并使用IOOrpm的桨速度。对茶碱而言,通过UV分光光度计在271纳米下测定从包衣片剂或丸剂释放的茶碱量。将丸剂放入O. IN HCl中120分钟。与标准相比，缓释包衣茶碱丸剂的实施例(按聚合物制剂计，10% w/w):左列中的(对比)实施例分别基于市售EUDRAGIT RS，EUDRAGIT RL分散体(EUDRAGIT RS 30D/EUDRAGIT RL 30D)。右列中的实施例是本发明的实施例，其中水分散体由EUDRAGIT RS和EUDRAGIT RL粉末制成。
权利要求
1.将固体(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式的方法，其通过混合组分(a)、(b)和(C)以产生在固体(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式的过程中变成水分散体的悬浮液来制备包含下列组分的水分散体 (a)以作为粉末或颗粒剂的固体形式存在的由自由基聚合的甲基丙烯酸甲酷、丙烯酸こ酯和甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯盐构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物， (b)基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)计算的最多50重量％的分散剂，其选自 (b)i)与乳化剂组合的增塑剂和/或 (b) ii)含官能团的具有6至18个碳原子的制药上可接受的碳水化合物和 (C)水 其特征在干， 在低于50°C的温度下借助分散剂的存在将所述(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式。
2.根据权利要求I的方法，其特征在于，分散剂(b)ii)选自下列中的ー种或多种 (b) ii-i)具有6至18个碳原子的脂肪醇， (b) ii-ii)具有6至18个碳原子的饱和或不饱和羧酸的水溶性盐， (b) ii-iii)具有6至18个碳原子的未取代单羧酸， (b) ii-iv)具有6至18个碳原子的羟基羧酸。
3.根据权利要求2的方法，其特征在于组分(b)ii)-i)至(b)ii)-iv)与增塑剂组合使用。
4.根据权利要求I至3任ー项的方法，其特征在于就组分(b)而言，增塑剂选自柠檬酸烷基酯、甘油酷、邻苯ニ甲酸烷基酯、癸ニ酸烷基酯、蔗糖酷、脱水山梨糖醇酯、癸ニ酸ニこ酷、癸ニ酸ニ丁酷、柠檬酸三こ酷、こ酰基柠檬酸三こ酷、邻苯ニ甲酸ニこ酯或聚こニ醇或它们的混合物。
5.根据权利要求I至3任ー项的方法，其特征在于就组分(b)而言，乳化剂选自脂肪烷基硫酸盐，优选十二烷基硫酸钠、鲸蜡基硬脂基硫酸钠；蔗糖硬脂酸酯、聚山梨醇酯或它们的混合物。
6.根据权利要求I至4任ー项的方法，其特征在于就组分(b)ii-i)而言，脂肪醇选自己醇、辛醇、癸醇、十二烷醇、十四烷醇和十六烷醇及它们的混合物。
7.根据权利要求I至6任ー项的方法，其特征在于就组分(b)ii-ii)而言，水溶性盐是选自如下的羧酸的盐辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蘧酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸和花生四烯酸或它们的混合物。
8.根据权利要求I至7任ー项的方法，其特征在于就组分(b)ii-iii)而言，未取代的单羧酸选自己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、亚油酸、肉豆蘧酸或它们的混合物。
9.根据权利要求I至8任ー项的方法，其特征在于就组分(b)ii-iv)而言，羟基羧酸是ニ羟基こ基甘氨酸、3-羟基-4-三甲基铵基丁酸盐、柠檬酸、环丁酸醇、3-脱氢奎尼酸、2，3-ニ羟基-3-甲基戊酸、2，3-ニ羟基苯甲酸、2，3-ニ羟基扁桃酸、5-羟基水杨酸(龙胆酸)、高柠檬酸、异柠檬酸、异己糖酸、扁桃酸、甲羟戊酸、莽那亭、扑酸、预苯酸、蓖麻油酸、水杨酸、莽草酸或它们的混合物。
10.根据权利要求I至9任ー项的方法，其特征在于组分(a)是由85-98重量％的甲基丙烯酸C1-至C4-烷基酯和15至2重量％的甲基丙烯酸2-三甲铵こ酯盐构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物。
11.包含根据权利要求I至10任一项的组分(a)和(b)的干混合物的即用组合物，其在与温度低于50°C的水混合时产生悬浮液，其变成至少包含分散形式的(甲基)丙烯酸酯共聚物的水分散体。
12.由根据权利要求I至10任ー项的方法产生或由根据权利要求11的即用组合物产生的水分散体作为ロ服或皮肤用药物、营养品或药用化妆品制剂用的包衣剂或粘结剂的用途。
全文摘要
本发明提供将固体(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式的方法，其通过混合组分(a)、(b)和(c)以产生在固体(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式的过程中变成水分散体的悬浮液来制备包含下列组分的水分散体(a)以作为粉末或颗粒剂的固体形式存在的由自由基聚合的甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸2-三甲铵乙酯盐构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物，(b)基于(甲基)丙烯酸酯共聚物(a)计算的最多50重量％的选自(b)i)与乳化剂组合的增塑剂和/或(b)ii)含官能团的具有6至18个碳原子的制药上可接受的碳水化合物的分散剂，和(c)水，其特征在于，在低于50℃的温度下借助所述分散剂的存在将所述(甲基)丙烯酸酯共聚物转化成分散形式。
文档编号A61K9/28GK102665695SQ200980162478
公开日2012年9月12日 申请日期2009年11月16日 优先权日2009年11月16日
发明者C·梅尔, E·罗特, H-U·彼得赖特, K·诺伦伯格, R·亚力克索夫斯基 申请人:赢创罗姆有限公司
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