以透明质酸作为功效成份的口服液的制作方法
专利名称：以透明质酸作为功效成份的口服液的制作方法
技术领域：
本发明涉及以透明质酸作为功效成份制成的口服液。
为实现上述目的，本发明采取以下设计方案这种以透明质酸作为功效成份的口服液，它包括透明质酸、水，其中透明质酸重量百分为0.05-2％，其余为水。
本口服液中除透明质酸和水外，还可加入低聚糖或其他食用糖、蜂蜜等。
本口服液作了食品安全性毒理学评价结果以0.075、0.15、0.30g/kg.bw的口服液有效成份透明质酸掺入饲料中喂饲大鼠30天。在试验期间，各组动物生长发育良好，体重、增重及食物利用率与对照组相比，差异均无显著性(P＞0.05)；血液学、生化指标及脏体比值均在本室正常值范围之内，大体解剖及病理组织学检查均未见异常。表明本品未见明显的亚慢性毒性作用。该口服液对两种性别大、小鼠经口急性毒性试验和三项遗传毒性试验，结果均为阴性，属无毒物。
本口服液作了免疫调节作用的动物实验，其检验结论为经口给予不同剂量的口服液20天后，迟发型变态反应足趾增厚法中，低、中两个剂量组与对照组相比，攻击前后足趾厚度差值明显增加，差异有显著性(P＜0.05)，抗体生成细胞试验中低、中、高三个剂量组与对照组相比，抗体生成细胞明显增加，差异有显著低(P＜0.05)，其它各项试验均未见免疫抑制现象，检验结果表明，本样品具有免疫调节作用。
本口服液作了延缓衰老作用动物实验果蝇生存实验中，各组果蝇生长、活动良好。各浓度组果蝇的半数死亡时间、平均寿命及平均最高寿命均高于对照组，其中，3.0％浓度组雄性果蝇平均最高寿命，雌性果蝇平均寿命和平均最高寿命与对照组相比，差异有显著性(p＜0.05)，3.0％浓度组雌性果蝇半数死亡时间与对照组相比大于4天。在D-半乳糖造模动物实验中，给予不同剂量的口服液后，三个剂量组脑SOD活动均高于模型对照组，且差异有显著性(P＜0.01)，根据保健食品功能学评价程序和检验方法，口服液具有延缓衰老的作用。
实施例在混合罐内加入纯水74.5kg，再加入透明质酸0.5kg，在室温下搅拌6-12小时，搅拌速度为40-60rpm，待透明质酸完全溶解后，再加入25kg食用糖或蜂蜜，然后采用超滤设备除菌。灌入10ml口服液瓶中，扎盖密封。最后进行外包装，经成品检验、出厂。该口服液的包装物系经高温或紫外线臭氧消毒后，再进净化车间，用于口服液包装。
透明质酸口服液使用效果感官评价表
参加本评价试验的服用者共38人，年龄为35-85岁，每个人每天服用1-2瓶透明质酸口服液，每瓶容量10ml，连续服用一个月。
本发明优点本发明将透明质酸作为功效成份加入口服液，并在生产工艺中解决了在保持活性的情况下灭菌保鲜的问题，可直接饮用，容易吸收。具有提高免疫力，延缓衰老，改善胃肠道功能，恢复皮肤光泽弹性等多种功能。
权利要求
1.以透明质酸作为功效成份的口服液，其特征在于它包括透明质酸、水，其中透明质酸重量百分为0.002-2％，其余为水。
2.根据权利要求1所述的以透明质酸作为功效成份的口服液，其特征在于所述的口服液中还含有低聚糖或其他食用糖、蜂蜜，各组份的重量百分比为0.002-2％，5-40％，其余为水。
全文摘要
以透明质酸作为功效成份的口服液，该口服液还可以包括透明质酸，低聚糖或其它食用糖蜂蜜，水，其重量百分分别为0.002－2％，5－40％，其余为水。本发明的创造性和优点是将透明质酸作为功能成份做成口服液，并在生产工艺中解决了在保持活性的情况下灭菌保鲜的问题，直接饮用，容易吸收。具有提高免疫力，延缓衰老，改善胃肠道功能，恢复皮肤光泽弹性等多种功能。
文档编号A61P37/02GK1436537SQ0210089
公开日2003年8月20日 申请日期2002年2月7日 优先权日2002年2月7日
发明者张晓崧 申请人:张晓崧
技术领域：
本发明涉及以透明质酸作为功效成份制成的口服液。
为实现上述目的，本发明采取以下设计方案这种以透明质酸作为功效成份的口服液，它包括透明质酸、水，其中透明质酸重量百分为0.05-2％，其余为水。
本口服液中除透明质酸和水外，还可加入低聚糖或其他食用糖、蜂蜜等。
本口服液作了食品安全性毒理学评价结果以0.075、0.15、0.30g/kg.bw的口服液有效成份透明质酸掺入饲料中喂饲大鼠30天。在试验期间，各组动物生长发育良好，体重、增重及食物利用率与对照组相比，差异均无显著性(P＞0.05)；血液学、生化指标及脏体比值均在本室正常值范围之内，大体解剖及病理组织学检查均未见异常。表明本品未见明显的亚慢性毒性作用。该口服液对两种性别大、小鼠经口急性毒性试验和三项遗传毒性试验，结果均为阴性，属无毒物。
本口服液作了免疫调节作用的动物实验，其检验结论为经口给予不同剂量的口服液20天后，迟发型变态反应足趾增厚法中，低、中两个剂量组与对照组相比，攻击前后足趾厚度差值明显增加，差异有显著性(P＜0.05)，抗体生成细胞试验中低、中、高三个剂量组与对照组相比，抗体生成细胞明显增加，差异有显著低(P＜0.05)，其它各项试验均未见免疫抑制现象，检验结果表明，本样品具有免疫调节作用。
本口服液作了延缓衰老作用动物实验果蝇生存实验中，各组果蝇生长、活动良好。各浓度组果蝇的半数死亡时间、平均寿命及平均最高寿命均高于对照组，其中，3.0％浓度组雄性果蝇平均最高寿命，雌性果蝇平均寿命和平均最高寿命与对照组相比，差异有显著性(p＜0.05)，3.0％浓度组雌性果蝇半数死亡时间与对照组相比大于4天。在D-半乳糖造模动物实验中，给予不同剂量的口服液后，三个剂量组脑SOD活动均高于模型对照组，且差异有显著性(P＜0.01)，根据保健食品功能学评价程序和检验方法，口服液具有延缓衰老的作用。
实施例在混合罐内加入纯水74.5kg，再加入透明质酸0.5kg，在室温下搅拌6-12小时，搅拌速度为40-60rpm，待透明质酸完全溶解后，再加入25kg食用糖或蜂蜜，然后采用超滤设备除菌。灌入10ml口服液瓶中，扎盖密封。最后进行外包装，经成品检验、出厂。该口服液的包装物系经高温或紫外线臭氧消毒后，再进净化车间，用于口服液包装。
透明质酸口服液使用效果感官评价表
参加本评价试验的服用者共38人，年龄为35-85岁，每个人每天服用1-2瓶透明质酸口服液，每瓶容量10ml，连续服用一个月。
本发明优点本发明将透明质酸作为功效成份加入口服液，并在生产工艺中解决了在保持活性的情况下灭菌保鲜的问题，可直接饮用，容易吸收。具有提高免疫力，延缓衰老，改善胃肠道功能，恢复皮肤光泽弹性等多种功能。
权利要求
1.以透明质酸作为功效成份的口服液，其特征在于它包括透明质酸、水，其中透明质酸重量百分为0.002-2％，其余为水。
2.根据权利要求1所述的以透明质酸作为功效成份的口服液，其特征在于所述的口服液中还含有低聚糖或其他食用糖、蜂蜜，各组份的重量百分比为0.002-2％，5-40％，其余为水。
全文摘要
以透明质酸作为功效成份的口服液，该口服液还可以包括透明质酸，低聚糖或其它食用糖蜂蜜，水，其重量百分分别为0.002－2％，5－40％，其余为水。本发明的创造性和优点是将透明质酸作为功能成份做成口服液，并在生产工艺中解决了在保持活性的情况下灭菌保鲜的问题，直接饮用，容易吸收。具有提高免疫力，延缓衰老，改善胃肠道功能，恢复皮肤光泽弹性等多种功能。
文档编号A61P37/02GK1436537SQ0210089
公开日2003年8月20日 申请日期2002年2月7日 优先权日2002年2月7日
发明者张晓崧 申请人:张晓崧
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