一种治疗无菌炎性疼痛的碱化药液的制作方法
专利名称：一种治疗无菌炎性疼痛的碱化药液的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种医疗器械，具体的说是一种治疗无菌炎性疼痛的碱化药液。
背景技术：
我们知道，传统的镇痛药物种类繁多，大多是以激素类药物皮质类固醇为主的西 药配方，局部使用皮质类固醇，可造成代谢紊乱，血钙下降及肝功能损害。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服上述现有技术的不足，提供一种配方简单，药 物作用温和，局部注射后对组织无剌激性，可改善循环，药效持久，无毒副作用，安全性强的 治疗无菌炎性疼痛的碱化药液。 本发明解决上述技术问题采用的技术方案是一种治疗无菌炎性疼痛的碱化药 液，其特征是其由川芎嗪注射液、2%利多卡因溶液、5%碳酸氢钠溶液组成，其具体配方为 川芎嗪注射液2ml、2X利多卡因溶液5ml、5X碳酸氢钠溶液1. 5ml，药液ffl为7. 53。
本发明由于采用复方碱化药液，对比现有技术，其配方简单，药物作用温和，局部 注射后对组织无剌激性，可改善循环，药效持久，无毒副作用，安全性强，用于治疗无菌炎性 疼痛。
具体实施例方式
本发明一种治疗无菌炎性疼痛的碱化药液，其由川芎嗪注射液、2%利多卡因溶 液、5 %碳酸氢钠溶液组成，其具体配方为川芎嗪注射液2ml 、2 %利多卡因溶液5ml 、5 %碳 酸氢钠溶液1. 5ml，药液ra为7. 53。川芎嗪注射液具有扩张血管，抗血小板凝集，降低血液 粘稠度，疏通微循环，保护血管内皮细胞，降低毛细血管通透性，增加淋巴细胞的免疫功能， 提高外周血液中性白细胞吞噬等功能，是改善循环、消除炎症、促进炎性损伤组织自然吸收 的关键药物。5X碳酸氢钠溶液可在短时间内迅速与炎症介质H+结合，从而缓解炎症反应， 减轻疼痛，还可促使局麻药利多卡因离解，提高药效。利多卡因具有扩张血管，阻断疼痛传 导的作用，短时间内即可缓解疼痛症状。本发明镇痛药物，含有活血化瘀中成药，药物作用 温和，局部注射后对组织无剌激性，可改善循环，药效持久，远期疗效确切，无毒副作用，安 全性强，药物生效快。该碱化药液配方在疼痛治疗中具有较高的使用价值。其使用方法是 区域神经组织或痛点注射。
权利要求
一种治疗无菌炎性疼痛的碱化药液，其特征是其由川芎嗪注射液、2％利多卡因溶液、5％碳酸氢钠溶液组成，其具体配方为川芎嗪注射液2ml、2％利多卡因溶液5ml、5％碳酸氢钠溶液1.5ml，药液PH为7.53。
全文摘要
本发明涉及一种治疗无菌炎性疼痛的碱化药液，其由川芎嗪注射液、2％利多卡因溶液、5％碳酸氢钠溶液组成，其具体配方为川芎嗪注射液2ml、2％利多卡因溶液5ml、5％碳酸氢钠溶液1.5ml，药液pH为7.53。本发明由于采用复方碱化药液，其配方简单，药物作用温和，局部注射后对组织无刺激性，可改善循环，药效持久，无毒副作用，安全性强，用于治疗无菌炎性疼痛。
文档编号A61K9/08GK101766646SQ20101010711
公开日2010年7月7日 申请日期2010年2月1日 优先权日2010年2月1日
发明者刘超, 孙丽丽, 常瑞兰, 张萍 申请人:常瑞兰
技术领域：
本发明涉及一种医疗器械，具体的说是一种治疗无菌炎性疼痛的碱化药液。
背景技术：
我们知道，传统的镇痛药物种类繁多，大多是以激素类药物皮质类固醇为主的西 药配方，局部使用皮质类固醇，可造成代谢紊乱，血钙下降及肝功能损害。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服上述现有技术的不足，提供一种配方简单，药 物作用温和，局部注射后对组织无剌激性，可改善循环，药效持久，无毒副作用，安全性强的 治疗无菌炎性疼痛的碱化药液。 本发明解决上述技术问题采用的技术方案是一种治疗无菌炎性疼痛的碱化药 液，其特征是其由川芎嗪注射液、2%利多卡因溶液、5%碳酸氢钠溶液组成，其具体配方为 川芎嗪注射液2ml、2X利多卡因溶液5ml、5X碳酸氢钠溶液1. 5ml，药液ffl为7. 53。
本发明由于采用复方碱化药液，对比现有技术，其配方简单，药物作用温和，局部 注射后对组织无剌激性，可改善循环，药效持久，无毒副作用，安全性强，用于治疗无菌炎性 疼痛。
具体实施例方式
本发明一种治疗无菌炎性疼痛的碱化药液，其由川芎嗪注射液、2%利多卡因溶 液、5 %碳酸氢钠溶液组成，其具体配方为川芎嗪注射液2ml 、2 %利多卡因溶液5ml 、5 %碳 酸氢钠溶液1. 5ml，药液ra为7. 53。川芎嗪注射液具有扩张血管，抗血小板凝集，降低血液 粘稠度，疏通微循环，保护血管内皮细胞，降低毛细血管通透性，增加淋巴细胞的免疫功能， 提高外周血液中性白细胞吞噬等功能，是改善循环、消除炎症、促进炎性损伤组织自然吸收 的关键药物。5X碳酸氢钠溶液可在短时间内迅速与炎症介质H+结合，从而缓解炎症反应， 减轻疼痛，还可促使局麻药利多卡因离解，提高药效。利多卡因具有扩张血管，阻断疼痛传 导的作用，短时间内即可缓解疼痛症状。本发明镇痛药物，含有活血化瘀中成药，药物作用 温和，局部注射后对组织无剌激性，可改善循环，药效持久，远期疗效确切，无毒副作用，安 全性强，药物生效快。该碱化药液配方在疼痛治疗中具有较高的使用价值。其使用方法是 区域神经组织或痛点注射。
权利要求
一种治疗无菌炎性疼痛的碱化药液，其特征是其由川芎嗪注射液、2％利多卡因溶液、5％碳酸氢钠溶液组成，其具体配方为川芎嗪注射液2ml、2％利多卡因溶液5ml、5％碳酸氢钠溶液1.5ml，药液PH为7.53。
全文摘要
本发明涉及一种治疗无菌炎性疼痛的碱化药液，其由川芎嗪注射液、2％利多卡因溶液、5％碳酸氢钠溶液组成，其具体配方为川芎嗪注射液2ml、2％利多卡因溶液5ml、5％碳酸氢钠溶液1.5ml，药液pH为7.53。本发明由于采用复方碱化药液，其配方简单，药物作用温和，局部注射后对组织无刺激性，可改善循环，药效持久，无毒副作用，安全性强，用于治疗无菌炎性疼痛。
文档编号A61K9/08GK101766646SQ20101010711
公开日2010年7月7日 申请日期2010年2月1日 优先权日2010年2月1日
发明者刘超, 孙丽丽, 常瑞兰, 张萍 申请人:常瑞兰
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