淫羊藿苷在制备抗皮质激素性神经元损伤药物中的用途的制作方法

专利名称：淫羊藿苷在制备抗皮质激素性神经元损伤药物中的用途的制作方法
技术领域：
本发明属中药制药领域，涉及淫羊藿苷的医药新用途，具体涉及淫羊藿苷在制备抗皮质激素性神经元损伤药物中的用途。
背景技术：
应激是生物体的普遍特性，其主要特征为下丘脑-垂体-肾上腺轴 (Hypo thai ami c-p i tu i tary-adr enal, HPA axis)持续反复激活以及其终末靶腺肾上腺皮质分泌过多的糖皮质激素(GC)。研究显示，过多的GC负反馈对海马和下丘脑神经元都有损伤作用，从而导致应激性神经损伤。目前，临床实践显示，对于以高GC血症为主要特征的疾病如Cushing氏症、抑郁症、老年痴呆症以及PTSD症等的治疗，据存在有较多的副作用，且疗效不佳。同时临床上对于罹患严重感染、自身免疫性疾病、肾病综合征等疾病的患者往往需要大量应用糖皮质激素，而对于其引起的下丘脑-垂体-肾上腺损伤功能低下等，目前尚缺乏有效的治疗手段。因此从天然中药中寻找一种抗皮质激素性神经元损伤药物具有重要的科学意义和应用前景。淫羊藿苷(Icariin，ICA)是一种黄酮苷类化合物，是小檗科淫羊藿属植物中的主
要活性成分之一，其化学结构式如下
权利要求
1.淫羊藿苷在制备抗皮质激素性神经元损伤药物中的用途。
2.按权利要求1所述的用途，其中所述的淫羊藿苷其具有如下化学结构式
3.按权利要求1所述的用途，其中所述的抗皮质激素性神经元损伤是通过抑制神经元凋亡和降低神经元胞内钙超载保护海马和下丘脑神经元。
4.按权利要求1所述的用途，其中所述的抗皮质激素性神经元损伤是通过抑制p38 MAPK和激活PI!3K/Akt保护海马和下丘脑神经元。
5.一种抗皮质激素性神经元损伤的药物组合物，其特征在于，包括作为活性成分的淫羊藿苷，以及药物学上可接受的载体。
全文摘要
本发明属中药制药领域，涉及淫羊藿苷在制备抗皮质激素性神经元损伤药物中的用途。本发明通过采用淫羊藿苷干预高水平皮质酮诱导的大鼠原代培养海马和下丘脑神经元损伤实验，结果显示淫羊藿苷对皮质酮诱导的原代培养海马和下丘脑神经元损伤具有保护作用，其作用机制与抑制神经元凋亡、降低神经元胞内钙超载有关；淫羊藿苷对神经元损伤保护作用的信号转导机制与p38 MAPK的抑制和PI3K/Akt的激活有关。结果证实，淫羊藿苷能有效保护皮质酮诱导的海马和下丘脑神经元损伤。所述淫羊藿苷可作为活性成分制备用于抗皮质激素性神经元损伤的药物。
文档编号A61P25/00GK102151280SQ201010110669
公开日2011年8月17日 申请日期2010年2月12日 优先权日2010年2月12日
发明者刘宝君, 吴金峰, 张红英, 徐长青, 董竞成 申请人:复旦大学附属华山医院