一种盐酸莫西沙星葡萄糖注射液及其制备方法和用途的制作方法
专利名称：一种盐酸莫西沙星葡萄糖注射液及其制备方法和用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及含有盐酸莫西沙星为主要药效成分的注射剂的制剂及其制备方法和 用途。
背景技术：
氟喹诺酮类药物是近二十多年来发展非常迅速的一种全合成抗菌药物，主要作用 于细菌DNA的螺旋酶及拓扑异构酶，具有抗菌谱广、抗菌作用强，安全性高等特点，在临床 上被广泛应用于治疗由革兰氏阳性菌、阴性菌、厌氧菌等引起的呼吸道、泌尿道、皮肤软组 织、耳鼻喉科、妇科及结核病等各种感染。根据喹诺酮类药物的化学结构、抗菌作用和体内 过程可划分为一、二、三、四代，其中第三代药物如环丙沙星、左氧氟沙星等由于具有优异的 抗感染作用和安全性，已跻身于世界畅销药物之列。但随着喹诺酮类药物使用范围的扩大 以及用量的增加，在抵御各种感染性疾病的同时，耐药现象日趋严重，主要是由金黄色葡萄 球菌、革兰氏阳性菌及绿脓菌等引起的耐药，以及与非留体抗炎药合用诱发痉挛、光敏毒 性、关节毒性等不良反应，因此需要开发新的喹诺酮类药物来克服这些问题。盐酸莫西沙星是德国Bayer公司研究开发的新广谱高效第四代氟喹诺酮抗菌药， 于1996年6月最先在德国上市，商品名Avel0X，同年12月获美国FDA批准上市。本品片 剂于2002年在中国上市，2005年盐酸莫西沙星氯化钠注射液在中国上市，商品名拜复乐。 从化学结构来看，莫西沙星7位取代基团为二氮杂双环，可减少微生物主动外排所致的耐 药(是喹诺酮类药物交叉耐药的主要机制)，保证了其耐药性低的优势，在8位引入甲氧基 团，使本品在保留喹诺酮类药物对革兰氏阴性菌原有抗菌活性的同时，增强了对革兰氏阳 性菌、非典型病原菌和厌氧菌的抗菌作用。莫西沙星除对铜绿假单胞菌的抗菌活性弱于左 氧氟沙星之外，对非典型病原菌如肺炎链球菌、衣原体、军团菌、有芽胞和无芽胞的厌氧菌 等都强于左氧氟沙星。此外，莫西沙星对内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类和四环素 类抗生素耐药的细菌亦有效，且和这些抗菌药物无交叉耐药性。莫西沙星不是肝细胞色素 P-450同工酶抑制剂，因此与许多其它药物之间不存在相互作用。盐酸莫西沙星临床上应用于治疗上呼吸道和下呼吸道感染，如急性窦炎、慢性支 气管炎急生发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染等。在治疗社区获得性肺炎方 面，根据Koch H等对本品上市后的监测结果，1467例确诊为社区获得性肺炎患者口服莫西 沙星0. 4g，每日1次，90 % 99 %患者的症状得到改善或治愈，54. 2 %的患者服用莫西沙 星，3日后症状改善，平均治愈时间为8. 0士2. 7日，不良反应发生率为0. 7%，主要为胃肠道 反应，本品可作为社区获得性肺炎治疗的首选药物[4]。莫西沙星作为超广谱氟喹诺酮类抗菌药物，由于本品作用于细菌的两个靶位即拓 扑异构化酶II和IV，所以本品不仅对敏感的细菌有效，而且对耐药菌株也有高度活性。临床 上对多种感染显示出优良的治疗效果。本品的最大特点是对常见的引起呼吸道感染的细菌 包括肺炎链球菌、流感杆菌、卡他莫拉汉氏菌及肺炎支原体、肺炎衣原体均有高度活性包括对 B 一内酰胺类抗生素、大环内酯类及已有氟喹诺酮药物均耐药的菌株。同时本品对呼吸系统
3组织及体液的渗透性良好，且耐受性和安全性均良好。莫西沙星的穿透力强，在肺组织中能保 持较高浓度，对慢性支气管炎急性发作以及慢性阻塞性肺病细菌感染的疗效独特。近几年，由 于空气污染等多种原因，我国呼吸系统感染发病 率直线上线，本品在此领域内有显著的优势。 需求量稳步攀升。自1999年9月1日Bayer公司首先在德国上市本品以来，相继已在美国、 欧联盟、拉丁美洲和亚洲地区数十个国家上市，商品名Avelox，Actira，Octegra，Proflox。世 界范围至少已有600多万例患者应用过本品。本品已逐渐成为治疗呼吸道感染的重要药物。 中国专利00811427. 7涉及了 一种莫西沙星/氯化钠制剂。中国专利00811427. 7记载了盐酸 莫西沙星与葡萄糖的水制剂由于铁离子的原因导致此种制剂的稳定性很差。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新的盐酸莫西沙星葡萄糖注射液。本发明的目的在于提供此种盐酸莫西沙星葡萄糖注射液的制备方法及用途。本发明的盐酸莫西沙星葡萄糖注射液中加入金属离子络合剂有效的解决了盐酸 莫西沙星葡萄让制剂稳定性差的问题。本发明的盐酸莫西沙星葡萄糖注射液与市售的盐酸莫西沙星氯化钠注射液比较 有如下优势1、盐酸莫西沙星在氯化钠溶液中溶解度较小导致其在存放的过程中低温下容易 发生沉淀；盐酸莫西沙星葡萄糖注射液在低温下不会发生沉淀。2、盐酸莫西沙星在氯化钠溶液中溶解度较小，盐酸莫西沙星制备成氯化钠制剂时 的规格为o. 4g/250ml ；盐酸莫西沙星葡萄糖注射液规格可为0. 4g/100ml。本发明的盐酸莫西沙星葡萄糖注射液中加入金属离子络合剂，所述金属离子络合 剂是指能络合金属铁离子的络合剂优选为依地酸、依地酸钙钠、依地酸二钠、依地酸四钠、 焦磷酸钠等；本发明的盐酸莫西沙星葡萄糖注射液的制备方法是通过下面步骤实现的；在配料罐中加入批量体积20% -98%的注射用水，加入配料量的葡萄糖、金属络 合剂及盐酸莫西沙星，搅拌使充分溶解后，用lmol/L盐酸溶液或lmol/L氢氧化钠调pH值 4. 0 4. 5，按总体积的0. 05% (W/V)加入药用炭搅拌均勻，70°C 80°C以上保温20分钟， 循环过滤20分钟以上；补加注射用水至批量刻度，搅拌5 10分钟后，检测配制液pH值 (控制在4.0 4. 5)；确认高位槽及管道内无余水后打开通向高位槽阀门，使药液经滤芯及 高位槽循环20min后在自身循环管路取样口取样，按中间体质量标准检测，要求盐酸莫西 沙星含量(以莫西沙星计)应在1. 52 1. 68mg/ml，葡萄糖含量应在47. 5 52. 5mg/ml, pH值应在4. 0 4. 5 ；中间体检测合格后，开始灌装；将灌装好的半成品送入灭菌柜灭菌， 灭菌条件121°C热压蒸汽灭菌8-30分钟。本发明的盐酸莫西沙星葡萄糖注射液可以用于成人(> 18岁)上呼吸道和下呼 吸道感染，如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作，社区获得性肺炎；以及皮肤和软组织感染。本发明制备方法所制备的制剂无血管刺激性、无溶血性
具体实施例方式实施例1 盐酸莫西沙星葡萄糖注射液的制备(0. 4g/250ml)
处方盐酸莫西沙星400g(以莫西沙星计) 1)按配料核料单领取合格的盐酸莫西沙星原料、葡萄糖及依地酸钙钠；2)在配料罐中加入批量体积95%的注射用水，加入配料量的葡萄糖、依地酸钙钠 及盐酸莫西沙星，搅拌使充分溶解后，用lmol/L盐酸溶液或lmol/L氢氧化钠调pH值4. 0 4.5，按总体积的0.05% (W/V)加入药用炭搅拌均勻，70°C 80°C以上保温20分钟，循环过 滤20分钟以上；3)补加注射用水至批量刻度，搅拌5 10分钟后，检测配制液pH值(控制在 4. 0 4. 5)；4)确认高位槽及管道内无余水后打开通向高位槽阀门，使药液经滤芯及高位槽循 环20min后在自身循环管路取样口取样，按中间体质量标准检测，要求盐酸莫西沙星含量 (以莫西沙星计)应在1. 52 1. 68mg/ml，葡萄糖含量应在47. 5 52. 5mg/ml, pH值应在 4. 0 4. 5 ；5)中间体检测合格后，通知灌装工段开始灌装；6)将灌装好的半成品送入灭菌柜灭菌，灭菌条件121°C热压蒸汽灭菌12分钟，按 规定的条件出柜，取样按中间体质量标准进行检测；7)将灭菌半成品进行可见异物检查，剔除不合格品；8)将包装好的成品打包、入库。实施例2 盐酸莫西沙星葡萄糖注射液的制备(0. 4g/100ml)处方盐酸莫西沙星 400g(以莫西沙星计) 1)按配料核料单领取合格的盐酸莫西沙星原料、葡萄糖及依地酸二钠；2)在配料罐中加入批量体积90%的注射用水，加入配料量的葡萄糖、依地酸钙钠 及盐酸莫西沙星，搅拌使充分溶解后，用lmol/L盐酸溶液或lmol/L氢氧化钠调pH值4. 0 4.5，按总体积的0.05% (W/V)加入药用炭搅拌均勻，70°C 80°C以上保温20分钟，循环过 滤20分钟以上；3)补加注射用水至批量刻度，搅拌5 10分钟后，检测配制液pH值(控制在 4. 0 4. 5)；4)确认高位槽及管道内无余水后打开通向高位槽阀门，使药液经滤芯及高位槽循 环20min后在自身循环管路取样口取样，按中间体质量标准检测，要求盐酸莫西沙星含量 (以莫西沙星计)应在1. 52 1. 68mg/ml，葡萄糖含量应在47. 5 52. 5mg/ml, pH值应在4. 0 4. 5 ；5)中间体检测合格后，通知灌装工段开始灌装；6)将灌装好的半成品送入灭菌柜灭菌，灭菌条件121°C热压蒸汽灭菌12分钟，按 规定的条件出柜，取样按中间体质量标准进行检测；7)将灭菌半成品进行可见异物检查，剔除不合格品；8)将包装好的成品打包、入库。实施例3 盐酸莫西沙星葡萄糖注射液的制备(0. 4g/250ml)处方盐酸莫西沙星 400g(以莫西沙星计)1)按配料核料单领取合格的盐酸莫西沙星原料、葡萄糖及依地酸钙钠；2)在配料罐中加入批量体积70%的注射用水，加入配料量的葡萄糖、依地酸及盐 酸莫西沙星，搅拌使充分溶解后，用lmol/L氢氧化钠调pH值4. 0 4. 5，按总体积的0. 05% (W/V)加入药用炭搅拌均勻，70°C 80°C以上保温20分钟，循环过滤20分钟以上；3)补加注射用水至批量刻度，搅拌5 10分钟后，检测配制液pH值(控制在 4. 0 4. 5)；4)确认高位槽及管道内无余水后打开通向高位槽阀门，使药液经滤芯及高位槽循 环20min后在自身循环管路取样口取样，按中间体质量标准检测，要求盐酸莫西沙星含量 (以莫西沙星计)应在1. 52 1. 68mg/ml，葡萄糖含量应在47. 5 52. 5mg/ml, pH值应在 4. 0 4. 5 ；5)中间体检测合格后，通知灌装工段开始灌装；6)将灌装好的半成品送入灭菌柜灭菌，灭菌条件121°C热压蒸汽灭菌8分钟，按 规定的条件出柜，取样按中间体质量标准进行检测；7)将灭菌半成品进行可见异物检查，剔除不合格品；8)将包装好的成品打包、入库。实施例4 盐酸莫西沙星葡萄糖注射液的制备(0. 4g/250ml)处方盐酸莫西沙星 400g(以莫西沙星计) 1)按配料核料单领取合格的盐酸莫西沙星原料、葡萄糖及依地酸钙钠；2)在配料罐中加入批量体积70%的注射用水，加入配料量的葡萄糖、焦磷酸钠及 盐酸莫西沙星，搅拌使充分溶解后，用lmol/L氢氧化钠调pH值4. 3，按总体积的0. 05% (W/ V)加入药用炭搅拌均勻，70°C 80°C以上保温20分钟，循环过滤20分钟以上；
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3)补加注射用水至批量刻度，搅拌5 10分钟后，检测配制液pH值(控制在 4. 0 4. 5 ；4)确认高位槽及管道内无余水后打开通向高位槽阀门，使药液经滤芯及高位槽循 环20min后在自身循环管路取样口取样，按中间体质量标准检测，要求盐酸莫西沙星含量 (以莫西沙星计)应在1. 52 1. 68mg/ml，葡萄糖含量应在47. 5 52. 5mg/ml, pH值应在 4. 0 ~ 4. 5 ；5)中间体检测合格后，通知灌装工段开始灌装；6)将灌装好的半成品送入灭菌柜灭菌，灭菌条件121 °C热压蒸汽灭菌30分钟，按 规定的条件出柜，取样按中间体质量标准进行检测；7)将灭菌半成品进行可见异物检查，剔除不合格品；8)将包装好的成品打包、入库。实施例5 盐酸莫西沙星葡萄糖注射液稳定性试验研究按照盐酸莫西沙星葡萄糖注射液申报临床研究用质量标准与中国药典2005年版 二部附录“药物稳定性试验指导原则”中注射剂的稳定性试验所列的考察项目，我们对本品 进行了稳定性考察。加速试验试验方法分别取样品，按上市包装，于温度40°C的条件下放置6个月，于 第1个月、第2个月、第3个月与第6个月分别取样检测，并于第6个月对本品进行细菌内 毒素与无菌项检测，检测结果与0天的检测数据进行比较，结果见表1及表2。表1盐酸莫西沙星葡萄糖注射液加速试验结果(一)(40°C ) 表2盐酸莫西沙星葡萄糖注射液加速试验结果(二)(40°C ) 结果显示本品在模拟上市包装条件下，于温度40°C条件下放置6个月，各项检测 指标与0天均无明显变化，本品第3个月与第6个月的细菌内毒素与无菌检查符合规定。表 明本品有较好的稳定性。长期留样试验取模拟上市包装的样品，于温度25°C的环境下放置6个月，分别于第3、6个月取样 检测，检测结果与0天的检测数据比较，结果见表3、表4。表3盐酸莫西沙星葡萄糖注射液长期试验结果(一) 表4盐酸莫西沙星葡萄糖注射液加速试验结果(二 ) 结果显示本品在温度25°C条件下放置6个月，各项检测指标与0月的检测结果 均无明显的变化。本品在40°C条件下放置6个月，各项指标均无明显变化，说明本品在上市包装下 较稳定；在25°C放置6个月，各项指标均无明显变化，说明本品在上市包装条件下质量稳 定，故本品有效期暂定为24个月。
权利要求
用作药物的水制剂，其含有盐酸莫西沙星0.04％-0.4％重量/体积、0.001％-0.5％重量/体积的金属络合剂和2％-15％重量/体积的葡萄糖。
2.根据权利要求1的水制剂，其中所述金属络合剂为依地酸钙钠、依地酸、依地酸二 钠、依地酸四钠、六偏磷酸钠。
3.制备权利要求1的盐酸莫西沙星水制剂的方法，在配料罐中加入批量体积95%的注 射用水，加入配料量的葡萄糖、金属络合剂及盐酸莫西沙星，搅拌使充分溶解后，用lmol/L 盐酸溶液或lmol/L氢氧化钠调pH值4. 0 4. 5，按总体积的0. 05% (W/V)加入药用炭搅 拌均勻，70°C 80°C以上保温20分钟，循环过滤20分钟以上；补加注射用水至批量刻度， 搅拌5 10分钟后，检测配制液pH值(控制在4. 0 4. 5)；确认高位槽及管道内无余水后 打开通向高位槽阀门，使药液经滤芯及高位槽循环20min后在自身循环管路取样口取样， 按中间体质量标准检测，要求盐酸莫西沙星含量(以莫西沙星计)应在1.52 1.68mg/ml， 葡萄糖含量应在47. 5 52. 5mg/ml, pH值应在4. 0 4. 5 ；中间体检测合格后，开始灌装； 将灌装好的半成品送入灭菌柜灭菌，灭菌条件121°C热压蒸汽灭菌8-30分钟。
4.根据权利要求1所述的制剂在生产用于预防或治疗人的细菌感染的药物中的应用。
全文摘要
本发明提供一种盐酸莫西沙星葡萄糖注射液及其制备方法和用途，该注射液的制备方法包括以下几步在配料罐中加入批量体积20％-98％的注射用水，加入配料量的葡萄糖、金属络合剂及盐酸莫西沙星，搅拌使充分溶解后，用1mol/L盐酸溶液或1mol/L氢氧化钠调pH值4.0～4.5，按总体积的0.05％(W/V)加入药用炭搅拌均匀，70℃～80℃以上保温20分钟，循环过滤20分钟以上；补加注射用水至批量刻度，搅拌5～10分钟后，检测配制液pH值(控制在4.0～4.5)；确认高位槽及管道内无余水后打开通向高位槽阀门，使药液经滤芯及高位槽循环20min后在自身循环管路取样口取样，按中间体质量标准检测，要求盐酸莫西沙星含量(以莫西沙星计)应在1.52～1.68mg/ml，葡萄糖含量应在47.5～52.5mg/ml，pH值应在4.0～4.5；中间体检测合格后，开始灌装；将灌装好的半成品送入灭菌柜灭菌，灭菌条件121℃热压蒸汽灭菌8-30分钟。
文档编号A61K47/24GK101836950SQ20101012347
公开日2010年9月22日 申请日期2010年3月12日 优先权日2010年3月12日
发明者强建华, 施维 申请人:陕西合成药业有限公司
技术领域：
本发明涉及含有盐酸莫西沙星为主要药效成分的注射剂的制剂及其制备方法和 用途。
背景技术：
氟喹诺酮类药物是近二十多年来发展非常迅速的一种全合成抗菌药物，主要作用 于细菌DNA的螺旋酶及拓扑异构酶，具有抗菌谱广、抗菌作用强，安全性高等特点，在临床 上被广泛应用于治疗由革兰氏阳性菌、阴性菌、厌氧菌等引起的呼吸道、泌尿道、皮肤软组 织、耳鼻喉科、妇科及结核病等各种感染。根据喹诺酮类药物的化学结构、抗菌作用和体内 过程可划分为一、二、三、四代，其中第三代药物如环丙沙星、左氧氟沙星等由于具有优异的 抗感染作用和安全性，已跻身于世界畅销药物之列。但随着喹诺酮类药物使用范围的扩大 以及用量的增加，在抵御各种感染性疾病的同时，耐药现象日趋严重，主要是由金黄色葡萄 球菌、革兰氏阳性菌及绿脓菌等引起的耐药，以及与非留体抗炎药合用诱发痉挛、光敏毒 性、关节毒性等不良反应，因此需要开发新的喹诺酮类药物来克服这些问题。盐酸莫西沙星是德国Bayer公司研究开发的新广谱高效第四代氟喹诺酮抗菌药， 于1996年6月最先在德国上市，商品名Avel0X，同年12月获美国FDA批准上市。本品片 剂于2002年在中国上市，2005年盐酸莫西沙星氯化钠注射液在中国上市，商品名拜复乐。 从化学结构来看，莫西沙星7位取代基团为二氮杂双环，可减少微生物主动外排所致的耐 药(是喹诺酮类药物交叉耐药的主要机制)，保证了其耐药性低的优势，在8位引入甲氧基 团，使本品在保留喹诺酮类药物对革兰氏阴性菌原有抗菌活性的同时，增强了对革兰氏阳 性菌、非典型病原菌和厌氧菌的抗菌作用。莫西沙星除对铜绿假单胞菌的抗菌活性弱于左 氧氟沙星之外，对非典型病原菌如肺炎链球菌、衣原体、军团菌、有芽胞和无芽胞的厌氧菌 等都强于左氧氟沙星。此外，莫西沙星对内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类和四环素 类抗生素耐药的细菌亦有效，且和这些抗菌药物无交叉耐药性。莫西沙星不是肝细胞色素 P-450同工酶抑制剂，因此与许多其它药物之间不存在相互作用。盐酸莫西沙星临床上应用于治疗上呼吸道和下呼吸道感染，如急性窦炎、慢性支 气管炎急生发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染等。在治疗社区获得性肺炎方 面，根据Koch H等对本品上市后的监测结果，1467例确诊为社区获得性肺炎患者口服莫西 沙星0. 4g，每日1次，90 % 99 %患者的症状得到改善或治愈，54. 2 %的患者服用莫西沙 星，3日后症状改善，平均治愈时间为8. 0士2. 7日，不良反应发生率为0. 7%，主要为胃肠道 反应，本品可作为社区获得性肺炎治疗的首选药物[4]。莫西沙星作为超广谱氟喹诺酮类抗菌药物，由于本品作用于细菌的两个靶位即拓 扑异构化酶II和IV，所以本品不仅对敏感的细菌有效，而且对耐药菌株也有高度活性。临床 上对多种感染显示出优良的治疗效果。本品的最大特点是对常见的引起呼吸道感染的细菌 包括肺炎链球菌、流感杆菌、卡他莫拉汉氏菌及肺炎支原体、肺炎衣原体均有高度活性包括对 B 一内酰胺类抗生素、大环内酯类及已有氟喹诺酮药物均耐药的菌株。同时本品对呼吸系统
3组织及体液的渗透性良好，且耐受性和安全性均良好。莫西沙星的穿透力强，在肺组织中能保 持较高浓度，对慢性支气管炎急性发作以及慢性阻塞性肺病细菌感染的疗效独特。近几年，由 于空气污染等多种原因，我国呼吸系统感染发病 率直线上线，本品在此领域内有显著的优势。 需求量稳步攀升。自1999年9月1日Bayer公司首先在德国上市本品以来，相继已在美国、 欧联盟、拉丁美洲和亚洲地区数十个国家上市，商品名Avelox，Actira，Octegra，Proflox。世 界范围至少已有600多万例患者应用过本品。本品已逐渐成为治疗呼吸道感染的重要药物。 中国专利00811427. 7涉及了 一种莫西沙星/氯化钠制剂。中国专利00811427. 7记载了盐酸 莫西沙星与葡萄糖的水制剂由于铁离子的原因导致此种制剂的稳定性很差。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新的盐酸莫西沙星葡萄糖注射液。本发明的目的在于提供此种盐酸莫西沙星葡萄糖注射液的制备方法及用途。本发明的盐酸莫西沙星葡萄糖注射液中加入金属离子络合剂有效的解决了盐酸 莫西沙星葡萄让制剂稳定性差的问题。本发明的盐酸莫西沙星葡萄糖注射液与市售的盐酸莫西沙星氯化钠注射液比较 有如下优势1、盐酸莫西沙星在氯化钠溶液中溶解度较小导致其在存放的过程中低温下容易 发生沉淀；盐酸莫西沙星葡萄糖注射液在低温下不会发生沉淀。2、盐酸莫西沙星在氯化钠溶液中溶解度较小，盐酸莫西沙星制备成氯化钠制剂时 的规格为o. 4g/250ml ；盐酸莫西沙星葡萄糖注射液规格可为0. 4g/100ml。本发明的盐酸莫西沙星葡萄糖注射液中加入金属离子络合剂，所述金属离子络合 剂是指能络合金属铁离子的络合剂优选为依地酸、依地酸钙钠、依地酸二钠、依地酸四钠、 焦磷酸钠等；本发明的盐酸莫西沙星葡萄糖注射液的制备方法是通过下面步骤实现的；在配料罐中加入批量体积20% -98%的注射用水，加入配料量的葡萄糖、金属络 合剂及盐酸莫西沙星，搅拌使充分溶解后，用lmol/L盐酸溶液或lmol/L氢氧化钠调pH值 4. 0 4. 5，按总体积的0. 05% (W/V)加入药用炭搅拌均勻，70°C 80°C以上保温20分钟， 循环过滤20分钟以上；补加注射用水至批量刻度，搅拌5 10分钟后，检测配制液pH值 (控制在4.0 4. 5)；确认高位槽及管道内无余水后打开通向高位槽阀门，使药液经滤芯及 高位槽循环20min后在自身循环管路取样口取样，按中间体质量标准检测，要求盐酸莫西 沙星含量(以莫西沙星计)应在1. 52 1. 68mg/ml，葡萄糖含量应在47. 5 52. 5mg/ml, pH值应在4. 0 4. 5 ；中间体检测合格后，开始灌装；将灌装好的半成品送入灭菌柜灭菌， 灭菌条件121°C热压蒸汽灭菌8-30分钟。本发明的盐酸莫西沙星葡萄糖注射液可以用于成人(> 18岁)上呼吸道和下呼 吸道感染，如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作，社区获得性肺炎；以及皮肤和软组织感染。本发明制备方法所制备的制剂无血管刺激性、无溶血性
具体实施例方式实施例1 盐酸莫西沙星葡萄糖注射液的制备(0. 4g/250ml)
处方盐酸莫西沙星400g(以莫西沙星计) 1)按配料核料单领取合格的盐酸莫西沙星原料、葡萄糖及依地酸钙钠；2)在配料罐中加入批量体积95%的注射用水，加入配料量的葡萄糖、依地酸钙钠 及盐酸莫西沙星，搅拌使充分溶解后，用lmol/L盐酸溶液或lmol/L氢氧化钠调pH值4. 0 4.5，按总体积的0.05% (W/V)加入药用炭搅拌均勻，70°C 80°C以上保温20分钟，循环过 滤20分钟以上；3)补加注射用水至批量刻度，搅拌5 10分钟后，检测配制液pH值(控制在 4. 0 4. 5)；4)确认高位槽及管道内无余水后打开通向高位槽阀门，使药液经滤芯及高位槽循 环20min后在自身循环管路取样口取样，按中间体质量标准检测，要求盐酸莫西沙星含量 (以莫西沙星计)应在1. 52 1. 68mg/ml，葡萄糖含量应在47. 5 52. 5mg/ml, pH值应在 4. 0 4. 5 ；5)中间体检测合格后，通知灌装工段开始灌装；6)将灌装好的半成品送入灭菌柜灭菌，灭菌条件121°C热压蒸汽灭菌12分钟，按 规定的条件出柜，取样按中间体质量标准进行检测；7)将灭菌半成品进行可见异物检查，剔除不合格品；8)将包装好的成品打包、入库。实施例2 盐酸莫西沙星葡萄糖注射液的制备(0. 4g/100ml)处方盐酸莫西沙星 400g(以莫西沙星计) 1)按配料核料单领取合格的盐酸莫西沙星原料、葡萄糖及依地酸二钠；2)在配料罐中加入批量体积90%的注射用水，加入配料量的葡萄糖、依地酸钙钠 及盐酸莫西沙星，搅拌使充分溶解后，用lmol/L盐酸溶液或lmol/L氢氧化钠调pH值4. 0 4.5，按总体积的0.05% (W/V)加入药用炭搅拌均勻，70°C 80°C以上保温20分钟，循环过 滤20分钟以上；3)补加注射用水至批量刻度，搅拌5 10分钟后，检测配制液pH值(控制在 4. 0 4. 5)；4)确认高位槽及管道内无余水后打开通向高位槽阀门，使药液经滤芯及高位槽循 环20min后在自身循环管路取样口取样，按中间体质量标准检测，要求盐酸莫西沙星含量 (以莫西沙星计)应在1. 52 1. 68mg/ml，葡萄糖含量应在47. 5 52. 5mg/ml, pH值应在4. 0 4. 5 ；5)中间体检测合格后，通知灌装工段开始灌装；6)将灌装好的半成品送入灭菌柜灭菌，灭菌条件121°C热压蒸汽灭菌12分钟，按 规定的条件出柜，取样按中间体质量标准进行检测；7)将灭菌半成品进行可见异物检查，剔除不合格品；8)将包装好的成品打包、入库。实施例3 盐酸莫西沙星葡萄糖注射液的制备(0. 4g/250ml)处方盐酸莫西沙星 400g(以莫西沙星计)1)按配料核料单领取合格的盐酸莫西沙星原料、葡萄糖及依地酸钙钠；2)在配料罐中加入批量体积70%的注射用水，加入配料量的葡萄糖、依地酸及盐 酸莫西沙星，搅拌使充分溶解后，用lmol/L氢氧化钠调pH值4. 0 4. 5，按总体积的0. 05% (W/V)加入药用炭搅拌均勻，70°C 80°C以上保温20分钟，循环过滤20分钟以上；3)补加注射用水至批量刻度，搅拌5 10分钟后，检测配制液pH值(控制在 4. 0 4. 5)；4)确认高位槽及管道内无余水后打开通向高位槽阀门，使药液经滤芯及高位槽循 环20min后在自身循环管路取样口取样，按中间体质量标准检测，要求盐酸莫西沙星含量 (以莫西沙星计)应在1. 52 1. 68mg/ml，葡萄糖含量应在47. 5 52. 5mg/ml, pH值应在 4. 0 4. 5 ；5)中间体检测合格后，通知灌装工段开始灌装；6)将灌装好的半成品送入灭菌柜灭菌，灭菌条件121°C热压蒸汽灭菌8分钟，按 规定的条件出柜，取样按中间体质量标准进行检测；7)将灭菌半成品进行可见异物检查，剔除不合格品；8)将包装好的成品打包、入库。实施例4 盐酸莫西沙星葡萄糖注射液的制备(0. 4g/250ml)处方盐酸莫西沙星 400g(以莫西沙星计) 1)按配料核料单领取合格的盐酸莫西沙星原料、葡萄糖及依地酸钙钠；2)在配料罐中加入批量体积70%的注射用水，加入配料量的葡萄糖、焦磷酸钠及 盐酸莫西沙星，搅拌使充分溶解后，用lmol/L氢氧化钠调pH值4. 3，按总体积的0. 05% (W/ V)加入药用炭搅拌均勻，70°C 80°C以上保温20分钟，循环过滤20分钟以上；
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3)补加注射用水至批量刻度，搅拌5 10分钟后，检测配制液pH值(控制在 4. 0 4. 5 ；4)确认高位槽及管道内无余水后打开通向高位槽阀门，使药液经滤芯及高位槽循 环20min后在自身循环管路取样口取样，按中间体质量标准检测，要求盐酸莫西沙星含量 (以莫西沙星计)应在1. 52 1. 68mg/ml，葡萄糖含量应在47. 5 52. 5mg/ml, pH值应在 4. 0 ~ 4. 5 ；5)中间体检测合格后，通知灌装工段开始灌装；6)将灌装好的半成品送入灭菌柜灭菌，灭菌条件121 °C热压蒸汽灭菌30分钟，按 规定的条件出柜，取样按中间体质量标准进行检测；7)将灭菌半成品进行可见异物检查，剔除不合格品；8)将包装好的成品打包、入库。实施例5 盐酸莫西沙星葡萄糖注射液稳定性试验研究按照盐酸莫西沙星葡萄糖注射液申报临床研究用质量标准与中国药典2005年版 二部附录“药物稳定性试验指导原则”中注射剂的稳定性试验所列的考察项目，我们对本品 进行了稳定性考察。加速试验试验方法分别取样品，按上市包装，于温度40°C的条件下放置6个月，于 第1个月、第2个月、第3个月与第6个月分别取样检测，并于第6个月对本品进行细菌内 毒素与无菌项检测，检测结果与0天的检测数据进行比较，结果见表1及表2。表1盐酸莫西沙星葡萄糖注射液加速试验结果(一)(40°C ) 表2盐酸莫西沙星葡萄糖注射液加速试验结果(二)(40°C ) 结果显示本品在模拟上市包装条件下，于温度40°C条件下放置6个月，各项检测 指标与0天均无明显变化，本品第3个月与第6个月的细菌内毒素与无菌检查符合规定。表 明本品有较好的稳定性。长期留样试验取模拟上市包装的样品，于温度25°C的环境下放置6个月，分别于第3、6个月取样 检测，检测结果与0天的检测数据比较，结果见表3、表4。表3盐酸莫西沙星葡萄糖注射液长期试验结果(一) 表4盐酸莫西沙星葡萄糖注射液加速试验结果(二 ) 结果显示本品在温度25°C条件下放置6个月，各项检测指标与0月的检测结果 均无明显的变化。本品在40°C条件下放置6个月，各项指标均无明显变化，说明本品在上市包装下 较稳定；在25°C放置6个月，各项指标均无明显变化，说明本品在上市包装条件下质量稳 定，故本品有效期暂定为24个月。
权利要求
用作药物的水制剂，其含有盐酸莫西沙星0.04％-0.4％重量/体积、0.001％-0.5％重量/体积的金属络合剂和2％-15％重量/体积的葡萄糖。
2.根据权利要求1的水制剂，其中所述金属络合剂为依地酸钙钠、依地酸、依地酸二 钠、依地酸四钠、六偏磷酸钠。
3.制备权利要求1的盐酸莫西沙星水制剂的方法，在配料罐中加入批量体积95%的注 射用水，加入配料量的葡萄糖、金属络合剂及盐酸莫西沙星，搅拌使充分溶解后，用lmol/L 盐酸溶液或lmol/L氢氧化钠调pH值4. 0 4. 5，按总体积的0. 05% (W/V)加入药用炭搅 拌均勻，70°C 80°C以上保温20分钟，循环过滤20分钟以上；补加注射用水至批量刻度， 搅拌5 10分钟后，检测配制液pH值(控制在4. 0 4. 5)；确认高位槽及管道内无余水后 打开通向高位槽阀门，使药液经滤芯及高位槽循环20min后在自身循环管路取样口取样， 按中间体质量标准检测，要求盐酸莫西沙星含量(以莫西沙星计)应在1.52 1.68mg/ml， 葡萄糖含量应在47. 5 52. 5mg/ml, pH值应在4. 0 4. 5 ；中间体检测合格后，开始灌装； 将灌装好的半成品送入灭菌柜灭菌，灭菌条件121°C热压蒸汽灭菌8-30分钟。
4.根据权利要求1所述的制剂在生产用于预防或治疗人的细菌感染的药物中的应用。
全文摘要
本发明提供一种盐酸莫西沙星葡萄糖注射液及其制备方法和用途，该注射液的制备方法包括以下几步在配料罐中加入批量体积20％-98％的注射用水，加入配料量的葡萄糖、金属络合剂及盐酸莫西沙星，搅拌使充分溶解后，用1mol/L盐酸溶液或1mol/L氢氧化钠调pH值4.0～4.5，按总体积的0.05％(W/V)加入药用炭搅拌均匀，70℃～80℃以上保温20分钟，循环过滤20分钟以上；补加注射用水至批量刻度，搅拌5～10分钟后，检测配制液pH值(控制在4.0～4.5)；确认高位槽及管道内无余水后打开通向高位槽阀门，使药液经滤芯及高位槽循环20min后在自身循环管路取样口取样，按中间体质量标准检测，要求盐酸莫西沙星含量(以莫西沙星计)应在1.52～1.68mg/ml，葡萄糖含量应在47.5～52.5mg/ml，pH值应在4.0～4.5；中间体检测合格后，开始灌装；将灌装好的半成品送入灭菌柜灭菌，灭菌条件121℃热压蒸汽灭菌8-30分钟。
文档编号A61K47/24GK101836950SQ20101012347
公开日2010年9月22日 申请日期2010年3月12日 优先权日2010年3月12日
发明者强建华, 施维 申请人:陕西合成药业有限公司
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