输液泵及其气泡检测装置的制作方法
专利名称：输液泵及其气泡检测装置的制作方法
技术领域：
输液泵及其气泡检测装置技术领域[0001]本实用新型涉及一种医疗设备，特别涉及一种输液泵及其气泡检测装置。
背景技术：
[0002]在临床中对病患进行输液时，过多的空气进入到血管中将会对病患的人身安全造成危害，因此，需要采用一套安全可靠的气泡检测装置对输液管路中的气泡进行监测与报警。目前，用于输液管路气泡检测的装置，主要是由两个超声晶片外加气泡检测信号识别电路组成，能够满足输液过程中对气泡检测报警的一定需求，但是还存在很多问题。在临床应用中，由于婴幼儿与成年人之间的差异，其血液对氧气的承受程度也不同，在对气泡的检测时，更加需要知道气泡的大小，针对不同年龄层的病患，采用不同的应对方式。在输液过程中，对气泡大小的检测技术通常是对输液流速和报警时间这两个量进行计算来确定气泡大小，但是输液流速不是均匀的，这种计算方式的误差很大，安全性不好，尤其是在低流速输液时，经常会误报警，增加了护理工作量，降低了病患满意度。实用新型内容[0003]本实用新型的主要目的为提供一种安全可靠、操作精度高的输液泵及其气泡检测>J-U ρ α装直。[0004]本实用新型提出一种气泡检测装置，用于检测输液泵的输液管路，包括一个超声发射端和多个超声接收端，所述超声发射端位于所述输液管路的一侧，所述超声接收端位于所述输液管路的另一侧，所述超声发射端与所述超声接收端相对设置。[0005]优选地，所述超声接收端包括第一超声接收端和第二超声接收端，所述第一超声接收端与第二超声接收端沿着所述输液管路并列设置。[0006]优选地，所述超声发射端的长度大于或等于所述第一超声接收端与第二超声接收端的长度之和。[0007]优选地，所述第一超声接收端的长度与设定的幼儿血液可承受的气泡阈值在所述输液管路中所占长度相等。[0008]优选地，所述设定的幼儿血液可承受的气泡阈值为20uL，所述输液管路的内径为 3mm,所述第一超声接收端的长度为2. 8mm。[0009]优选地，所述第一超声接收端和第二超声接收端的长度之和与设定的成人血液可承受的气泡阈值在所述输液管路中所占长度相等。[0010]优选地，所述设定的成人血液可承受的气泡阈值为50uL，所述输液管路的内径为 3mm,所述第一超声接收端和第二超声接收端的长度之和为7. 1_。[0011]优选地，所述超声发射端为超声发射晶片，所述第一超声接收端和第二超声接收端均为超声接收晶片。[0012]本实用新型还提出一种输液泵，包括输液管路、泵装置、CPU处理器和气泡检测装置，所述气泡检测装置用于检测输液泵的输液管路，包括一个超声发射端和多个超声接收端，所述超声发射端位于所述输液管路的一侧，所述超声接收端位于所述输液管路的另一侧，所述超声发射端与所述超声接收端相对设置，所述气泡检测装置的检测信号输出端连接所述CPU处理器的检测信号输入端，所述CPU处理器的控制输出端连接所述泵装置的控制端。[0013]本实用新型的气泡检测装置，采用硬件检测方式识别气泡长度，能够根据实际临床需求准确报警，操作简单，安全性好。
[0014]图I是本实用新型气泡检测装置一实施例的结构示意图；[0015]图2是本实用新型输液泵一实施例的结构示意图。[0016]本实用新型目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
[0017]应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。[0018]如图I所示，图I为本实用新型气泡检测装置一实施例的结构示意图，该实施例提出的气泡检测装置，用于检测输液泵的输液管路100，包括一个超声发射端10和多个超声接收端20，超声发射端10位于输液管路100的一侧，超声接收端20位于输液管路100的另一侧，超声发射端10与超声接收端20相对设置。[0019]本实施例中，超声接收端20包括第一超声接收端21和第二超声接收端22，第一超声接收端21与第二超声接收端22沿着输液管路并列设置。超声发射端10发出超声信号，超声信号穿过输液管路100后到达第一超声接收端21和第二超声接收端22，当输液管路100中有气泡通过时，超声接收端20接收到的超声信号会有变化，根据气泡长度的不同， 超声接收端20接收到的超声信号的变化也有所不同。当气泡长度大于或等于第一超声接收端21的长度且小于第二超声接收端22的长度时，第一超声接收端21识别该长度的气泡，并输出报警信号；当气泡长度大于或等于第二超声接收端22的长度且小于第一超声接收端21和第二超声接收端22的总长度时，第一超声接收端21和第二超声接收端22会依次发出报警；当气泡长度大于或等于第一超声接收端21与第二超声接收端22的长度之和时，先是第一超声接收端21发出报警，然后是第一超声接收端21和第二超声接收端22同时报警，最后是第二超声接收端22自己报警。本实施例中的气泡检测装置，能够识别三种长度的气泡，能够充分满足临床应用时，幼儿危险气泡报警，儿童危险气泡报警和成人危险气泡报警的需求；采用硬件检测方式识别气泡长度，能够根据实际临床需求准确报警，操作简单，安全可靠。此外，本实施例的超声接收端20的数量可包括两个或两个以上，多个超声接收端20沿着输液管路依次并列设置，各个超声接收端20的长度可根据实际情况进行设置，以适应复杂的应用环境，例如，为体型更小的或更高大的人群或动物设置相应报警级别，更好地满足临床需要[0020]本实施例的超声发射端10为超声发射晶片，第一超声接收端21和第二超声接收端22均为超声接收晶片。超声发射端10的长度大于或等于第一超声接收端21与第二超声接收端22的长度之和，第一超声接收端21的长度与设定的幼儿血液可承受的气泡阈值在所述输液管路中所占长度相等，第一超声接收端21和第二超声接收端22的长度之和与设定的成人血液可承受的气泡阈值在所述输液管路中所占长度相等。本实施例以下列参数为例进行细述设定的幼儿血液可承受的气泡阈值为20uL，输液管路的内径为3mm，第一超声接收端21的长度为2. 8mm ;设定的成人血液可承受的气泡阈值为50uL，输液管路的内径为3mm,第二超声接收端的长度为4. 3mm,第一超声接收端和第二超声接收端的长度之和为 7. Imm0[0021]当输液管路100中有长度小于2. 8mm的气泡时，这种长度的气泡在幼儿、儿童或成人血液中是可承受的，气泡经过第一超声接收端21对应的检测区域时，由于气泡长度未达到第一超声接收端21的报警长度阈值，第一超声接收端21不会对该长度的气泡进行报警； 同理，该气泡在经过第二超声接收端22对应的检测区域时，第二超声接收端22也不会对其进行报警。[0022]当输液管路100中存在大于或等于2. 8mm且小于4. 3mm的长度的气泡时，在气泡经过第一超声接收端21对应的检测区域时，气泡覆盖整个第一超声接收端21的检测区域， 此时第一超声接收端21会识别到该气泡，并发送报警信号启动报警；当该长度气泡经过第二超声接收端22对应的检测区域时，由于气泡长度未达到第二超声接收端22的报警长度阈值，第二超声接收端22不报警，此检测级别可设置为幼儿级。[0023]当输液管路100中有大于或等于4. 3mm且小于7. Imm的长度的气泡时，气泡经过第一超声接收端21并覆盖整个第一超声接收端21的检测区域，第一超声接收端21发送报警信号进行报警；在气泡经过第二超声接收端22并覆盖整个第二超声接收端22的检测区域时，由于此时该长度的气泡大部分已进入第二超声接收端22的检测区域，处于第一超声接收端21的检测区域的气泡尾部长度已达不到第一超声接收端21报警长度阈值，第一超声接收端21停止报警，由第二接收超声端22发送报警信号进行报警，此检测级别可设置为儿童级。[0024]当输液管路100中有大于或等于7. Imm的气泡时，气泡经过第一超声接收端21并覆盖整个第一超声接收端21的检测区域，第一超声接收端21发送报警信号进行报警；在气泡到达第二超声接收端22的检测区域时，由于此时该长度的气泡同时覆盖了整个第一超声接收端21和第二超声接收端22的检测区域，第一超声接收端21和第二超声接收端22 同时发送报警信号进行报警，此检测级别可设置为成人级。[0025]本实施例提出的气泡检测装置，采用硬件检测方式识别2. 8-4. 3mm、4. 3-7. 1mm、7.Imm及以上长度的气泡，在临床输液操作时，医护人员可根据需要将气泡检测级别设为幼儿级、儿童级和成人级，由输液泵自动过滤和识别相应级别的气泡，并发出报警。这样即减少了误报，减轻了护理工作量，又保证该报警时，及时报警，安全性更好。[0026]如图2所示，图2是本实用新型输液泵一实施例的结构示意图。本实用新型提出的输液泵包括输液管路100、泵装置200、CPU处理器300和气泡检测装置400，该气泡检测装置400用于检测输液泵的输液管路100，包括超声发射端和超声接收端，超声发射端位于输液管路100的一侧，超声接收端位于输液管路100的另一侧，超声发射端与超声接收端相对设置；超声接收端包括第一超声接收端和第二超声接收端，第一超声接收端与第二超声接收端沿着输液管路100并列设置，气泡检测装置400的检测信号输出端连接CPU处理器 300的检测信号输入端，CPU处理器300的控制输出端连接泵装置200的控制端。[0027]本实施新型输液泵包括气泡检测装置400，该气泡检测装置400可包括图I所示实施例中所有技术方案，其详细结构可参照前述实施例，在此不做赘述。气泡检测装置400将检测结果输出到CPU处理器300，并进行报警。气泡检测装置400可直接输出报警信号到输液泵的报警装置，或气泡检测装置400将检测结果输出到CPU处理器300，并由CPU处理器 300输出报警信号至输液泵的报警装置。此外，CPU处理器300还根据用户设置以及检测到的气泡长度输出控制信号到泵装置200，控制泵装置200停止工作，例如，当患者为儿童时， 护士可设置在检测到4. 3-7. Imm气泡时报警，当输液管路100中有长度处于4. 3-7. Imm的气泡时，气泡检测装置400的第二超声接收端输出报警信号至输液泵的报警装置，并输出检测结果到CPU处理器300，CPU处理器300控制泵装置200停止工作，输液管路100中的注射液停止流动，有效避免了输液管路100中的气泡进入患者血液。由于采用了前述气泡检测装置400的方案，本实用新型的输液泵相对现有的输液泵而言，操作更简单，检测结果更准确，安全性更好。[0028]以上所述仅为本实用新型的优选实施例，并非因此限制本实用新型的专利范围， 凡是利用本实用新型说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本实用新型的专利保护范围内。
权利要求1.一种气泡检测装置，用于检测输液泵的输液管路，其特征在于，包括一个超声发射端和多个超声接收端，所述超声发射端位于所述输液管路的一侧，所述超声接收端位于所述输液管路的另一侧，所述超声发射端与所述超声接收端相对设置。
2.根据权利要求I所述的气泡检测装置，其特征在于，所述超声接收端包括第一超声接收端和第二超声接收端，所述第一超声接收端与第二超声接收端沿着所述输液管路并列设置。
3.根据权利要求2所述的气泡检测装置，其特征在于，所述超声发射端的长度大于或等于所述第一超声接收端与第二超声接收端的长度之和。
4.根据权利要求3所述的气泡检测装置，其特征在于，所述第一超声接收端的长度与设定的幼儿血液可承受的气泡阈值在所述输液管路中所占长度相等。
5.根据权利要求4所述的气泡检测装置，其特征在于，所述设定的幼儿血液可承受的气泡阈值为20uL,所述输液管路的内径为3mm,所述第一超声接收端的长度为2. 8mm。
6.根据权利要求3或4所述的气泡检测装置，其特征在于，所述第一超声接收端和第二超声接收端的长度之和与设定的成人血液可承受的气泡阈值在所述输液管路中所占长度相等。
7.根据权利要求6所述的气泡检测装置，其特征在于，所述设定的成人血液可承受的气泡阈值为50uL，所述输液管路的内径为3mm，所述第一超声接收端和第二超声接收端的长度之和为7. 1mm。
8.根据权利要求6所述的气泡检测装置，其特征在于，所述超声发射端为超声发射晶片，所述第一超声接收端和第二超声接收端均为超声接收晶片。
9.一种输液泵，包括输液管路、泵装置和CPU处理器，其特征在于，还包括如权利要求I至8任一项所述的气泡检测装置，所述气泡检测装置的检测信号输出端连接所述CPU处理器的检测信号输入端，所述CPU处理器的控制输出端连接所述泵装置的控制端。
专利摘要本实用新型公开了一种输液泵及其气泡检测装置，该气泡检测装置用于检测输液泵的输液管路，包括一个超声发射端和多个超声接收端，所述超声发射端位于所述输液管路的一侧，所述超声接收端位于所述输液管路的另一侧，所述超声发射端与所述超声接收端相对设置。本实用新型的气泡检测装置，采用硬件检测方式识别气泡长度，能够根据实际临床需求准确报警，操作简单，安全性好。
文档编号A61M5/36GK202802342SQ20122043390
公开日2013年3月20日 申请日期2012年8月29日 优先权日2012年8月29日
发明者简辉, 谢飞玲 申请人:深圳市好克光电仪器有限公司
技术领域：
输液泵及其气泡检测装置技术领域[0001]本实用新型涉及一种医疗设备，特别涉及一种输液泵及其气泡检测装置。
背景技术：
[0002]在临床中对病患进行输液时，过多的空气进入到血管中将会对病患的人身安全造成危害，因此，需要采用一套安全可靠的气泡检测装置对输液管路中的气泡进行监测与报警。目前，用于输液管路气泡检测的装置，主要是由两个超声晶片外加气泡检测信号识别电路组成，能够满足输液过程中对气泡检测报警的一定需求，但是还存在很多问题。在临床应用中，由于婴幼儿与成年人之间的差异，其血液对氧气的承受程度也不同，在对气泡的检测时，更加需要知道气泡的大小，针对不同年龄层的病患，采用不同的应对方式。在输液过程中，对气泡大小的检测技术通常是对输液流速和报警时间这两个量进行计算来确定气泡大小，但是输液流速不是均匀的，这种计算方式的误差很大，安全性不好，尤其是在低流速输液时，经常会误报警，增加了护理工作量，降低了病患满意度。实用新型内容[0003]本实用新型的主要目的为提供一种安全可靠、操作精度高的输液泵及其气泡检测>J-U ρ α装直。[0004]本实用新型提出一种气泡检测装置，用于检测输液泵的输液管路，包括一个超声发射端和多个超声接收端，所述超声发射端位于所述输液管路的一侧，所述超声接收端位于所述输液管路的另一侧，所述超声发射端与所述超声接收端相对设置。[0005]优选地，所述超声接收端包括第一超声接收端和第二超声接收端，所述第一超声接收端与第二超声接收端沿着所述输液管路并列设置。[0006]优选地，所述超声发射端的长度大于或等于所述第一超声接收端与第二超声接收端的长度之和。[0007]优选地，所述第一超声接收端的长度与设定的幼儿血液可承受的气泡阈值在所述输液管路中所占长度相等。[0008]优选地，所述设定的幼儿血液可承受的气泡阈值为20uL，所述输液管路的内径为 3mm,所述第一超声接收端的长度为2. 8mm。[0009]优选地，所述第一超声接收端和第二超声接收端的长度之和与设定的成人血液可承受的气泡阈值在所述输液管路中所占长度相等。[0010]优选地，所述设定的成人血液可承受的气泡阈值为50uL，所述输液管路的内径为 3mm,所述第一超声接收端和第二超声接收端的长度之和为7. 1_。[0011]优选地，所述超声发射端为超声发射晶片，所述第一超声接收端和第二超声接收端均为超声接收晶片。[0012]本实用新型还提出一种输液泵，包括输液管路、泵装置、CPU处理器和气泡检测装置，所述气泡检测装置用于检测输液泵的输液管路，包括一个超声发射端和多个超声接收端，所述超声发射端位于所述输液管路的一侧，所述超声接收端位于所述输液管路的另一侧，所述超声发射端与所述超声接收端相对设置，所述气泡检测装置的检测信号输出端连接所述CPU处理器的检测信号输入端，所述CPU处理器的控制输出端连接所述泵装置的控制端。[0013]本实用新型的气泡检测装置，采用硬件检测方式识别气泡长度，能够根据实际临床需求准确报警，操作简单，安全性好。
[0014]图I是本实用新型气泡检测装置一实施例的结构示意图；[0015]图2是本实用新型输液泵一实施例的结构示意图。[0016]本实用新型目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
[0017]应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。[0018]如图I所示，图I为本实用新型气泡检测装置一实施例的结构示意图，该实施例提出的气泡检测装置，用于检测输液泵的输液管路100，包括一个超声发射端10和多个超声接收端20，超声发射端10位于输液管路100的一侧，超声接收端20位于输液管路100的另一侧，超声发射端10与超声接收端20相对设置。[0019]本实施例中，超声接收端20包括第一超声接收端21和第二超声接收端22，第一超声接收端21与第二超声接收端22沿着输液管路并列设置。超声发射端10发出超声信号，超声信号穿过输液管路100后到达第一超声接收端21和第二超声接收端22，当输液管路100中有气泡通过时，超声接收端20接收到的超声信号会有变化，根据气泡长度的不同， 超声接收端20接收到的超声信号的变化也有所不同。当气泡长度大于或等于第一超声接收端21的长度且小于第二超声接收端22的长度时，第一超声接收端21识别该长度的气泡，并输出报警信号；当气泡长度大于或等于第二超声接收端22的长度且小于第一超声接收端21和第二超声接收端22的总长度时，第一超声接收端21和第二超声接收端22会依次发出报警；当气泡长度大于或等于第一超声接收端21与第二超声接收端22的长度之和时，先是第一超声接收端21发出报警，然后是第一超声接收端21和第二超声接收端22同时报警，最后是第二超声接收端22自己报警。本实施例中的气泡检测装置，能够识别三种长度的气泡，能够充分满足临床应用时，幼儿危险气泡报警，儿童危险气泡报警和成人危险气泡报警的需求；采用硬件检测方式识别气泡长度，能够根据实际临床需求准确报警，操作简单，安全可靠。此外，本实施例的超声接收端20的数量可包括两个或两个以上，多个超声接收端20沿着输液管路依次并列设置，各个超声接收端20的长度可根据实际情况进行设置，以适应复杂的应用环境，例如，为体型更小的或更高大的人群或动物设置相应报警级别，更好地满足临床需要[0020]本实施例的超声发射端10为超声发射晶片，第一超声接收端21和第二超声接收端22均为超声接收晶片。超声发射端10的长度大于或等于第一超声接收端21与第二超声接收端22的长度之和，第一超声接收端21的长度与设定的幼儿血液可承受的气泡阈值在所述输液管路中所占长度相等，第一超声接收端21和第二超声接收端22的长度之和与设定的成人血液可承受的气泡阈值在所述输液管路中所占长度相等。本实施例以下列参数为例进行细述设定的幼儿血液可承受的气泡阈值为20uL，输液管路的内径为3mm，第一超声接收端21的长度为2. 8mm ;设定的成人血液可承受的气泡阈值为50uL，输液管路的内径为3mm,第二超声接收端的长度为4. 3mm,第一超声接收端和第二超声接收端的长度之和为 7. Imm0[0021]当输液管路100中有长度小于2. 8mm的气泡时，这种长度的气泡在幼儿、儿童或成人血液中是可承受的，气泡经过第一超声接收端21对应的检测区域时，由于气泡长度未达到第一超声接收端21的报警长度阈值，第一超声接收端21不会对该长度的气泡进行报警； 同理，该气泡在经过第二超声接收端22对应的检测区域时，第二超声接收端22也不会对其进行报警。[0022]当输液管路100中存在大于或等于2. 8mm且小于4. 3mm的长度的气泡时，在气泡经过第一超声接收端21对应的检测区域时，气泡覆盖整个第一超声接收端21的检测区域， 此时第一超声接收端21会识别到该气泡，并发送报警信号启动报警；当该长度气泡经过第二超声接收端22对应的检测区域时，由于气泡长度未达到第二超声接收端22的报警长度阈值，第二超声接收端22不报警，此检测级别可设置为幼儿级。[0023]当输液管路100中有大于或等于4. 3mm且小于7. Imm的长度的气泡时，气泡经过第一超声接收端21并覆盖整个第一超声接收端21的检测区域，第一超声接收端21发送报警信号进行报警；在气泡经过第二超声接收端22并覆盖整个第二超声接收端22的检测区域时，由于此时该长度的气泡大部分已进入第二超声接收端22的检测区域，处于第一超声接收端21的检测区域的气泡尾部长度已达不到第一超声接收端21报警长度阈值，第一超声接收端21停止报警，由第二接收超声端22发送报警信号进行报警，此检测级别可设置为儿童级。[0024]当输液管路100中有大于或等于7. Imm的气泡时，气泡经过第一超声接收端21并覆盖整个第一超声接收端21的检测区域，第一超声接收端21发送报警信号进行报警；在气泡到达第二超声接收端22的检测区域时，由于此时该长度的气泡同时覆盖了整个第一超声接收端21和第二超声接收端22的检测区域，第一超声接收端21和第二超声接收端22 同时发送报警信号进行报警，此检测级别可设置为成人级。[0025]本实施例提出的气泡检测装置，采用硬件检测方式识别2. 8-4. 3mm、4. 3-7. 1mm、7.Imm及以上长度的气泡，在临床输液操作时，医护人员可根据需要将气泡检测级别设为幼儿级、儿童级和成人级，由输液泵自动过滤和识别相应级别的气泡，并发出报警。这样即减少了误报，减轻了护理工作量，又保证该报警时，及时报警，安全性更好。[0026]如图2所示，图2是本实用新型输液泵一实施例的结构示意图。本实用新型提出的输液泵包括输液管路100、泵装置200、CPU处理器300和气泡检测装置400，该气泡检测装置400用于检测输液泵的输液管路100，包括超声发射端和超声接收端，超声发射端位于输液管路100的一侧，超声接收端位于输液管路100的另一侧，超声发射端与超声接收端相对设置；超声接收端包括第一超声接收端和第二超声接收端，第一超声接收端与第二超声接收端沿着输液管路100并列设置，气泡检测装置400的检测信号输出端连接CPU处理器 300的检测信号输入端，CPU处理器300的控制输出端连接泵装置200的控制端。[0027]本实施新型输液泵包括气泡检测装置400，该气泡检测装置400可包括图I所示实施例中所有技术方案，其详细结构可参照前述实施例，在此不做赘述。气泡检测装置400将检测结果输出到CPU处理器300，并进行报警。气泡检测装置400可直接输出报警信号到输液泵的报警装置，或气泡检测装置400将检测结果输出到CPU处理器300，并由CPU处理器 300输出报警信号至输液泵的报警装置。此外，CPU处理器300还根据用户设置以及检测到的气泡长度输出控制信号到泵装置200，控制泵装置200停止工作，例如，当患者为儿童时， 护士可设置在检测到4. 3-7. Imm气泡时报警，当输液管路100中有长度处于4. 3-7. Imm的气泡时，气泡检测装置400的第二超声接收端输出报警信号至输液泵的报警装置，并输出检测结果到CPU处理器300，CPU处理器300控制泵装置200停止工作，输液管路100中的注射液停止流动，有效避免了输液管路100中的气泡进入患者血液。由于采用了前述气泡检测装置400的方案，本实用新型的输液泵相对现有的输液泵而言，操作更简单，检测结果更准确，安全性更好。[0028]以上所述仅为本实用新型的优选实施例，并非因此限制本实用新型的专利范围， 凡是利用本实用新型说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本实用新型的专利保护范围内。
权利要求1.一种气泡检测装置，用于检测输液泵的输液管路，其特征在于，包括一个超声发射端和多个超声接收端，所述超声发射端位于所述输液管路的一侧，所述超声接收端位于所述输液管路的另一侧，所述超声发射端与所述超声接收端相对设置。
2.根据权利要求I所述的气泡检测装置，其特征在于，所述超声接收端包括第一超声接收端和第二超声接收端，所述第一超声接收端与第二超声接收端沿着所述输液管路并列设置。
3.根据权利要求2所述的气泡检测装置，其特征在于，所述超声发射端的长度大于或等于所述第一超声接收端与第二超声接收端的长度之和。
4.根据权利要求3所述的气泡检测装置，其特征在于，所述第一超声接收端的长度与设定的幼儿血液可承受的气泡阈值在所述输液管路中所占长度相等。
5.根据权利要求4所述的气泡检测装置，其特征在于，所述设定的幼儿血液可承受的气泡阈值为20uL,所述输液管路的内径为3mm,所述第一超声接收端的长度为2. 8mm。
6.根据权利要求3或4所述的气泡检测装置，其特征在于，所述第一超声接收端和第二超声接收端的长度之和与设定的成人血液可承受的气泡阈值在所述输液管路中所占长度相等。
7.根据权利要求6所述的气泡检测装置，其特征在于，所述设定的成人血液可承受的气泡阈值为50uL，所述输液管路的内径为3mm，所述第一超声接收端和第二超声接收端的长度之和为7. 1mm。
8.根据权利要求6所述的气泡检测装置，其特征在于，所述超声发射端为超声发射晶片，所述第一超声接收端和第二超声接收端均为超声接收晶片。
9.一种输液泵，包括输液管路、泵装置和CPU处理器，其特征在于，还包括如权利要求I至8任一项所述的气泡检测装置，所述气泡检测装置的检测信号输出端连接所述CPU处理器的检测信号输入端，所述CPU处理器的控制输出端连接所述泵装置的控制端。
专利摘要本实用新型公开了一种输液泵及其气泡检测装置，该气泡检测装置用于检测输液泵的输液管路，包括一个超声发射端和多个超声接收端，所述超声发射端位于所述输液管路的一侧，所述超声接收端位于所述输液管路的另一侧，所述超声发射端与所述超声接收端相对设置。本实用新型的气泡检测装置，采用硬件检测方式识别气泡长度，能够根据实际临床需求准确报警，操作简单，安全性好。
文档编号A61M5/36GK202802342SQ20122043390
公开日2013年3月20日 申请日期2012年8月29日 优先权日2012年8月29日
发明者简辉, 谢飞玲 申请人:深圳市好克光电仪器有限公司
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