一种半成品培养基及其制备方法
专利名称：一种半成品培养基及其制备方法
技术领域：
本发明涉及用于培养微生物的培养基，具体涉及一种半成品培养基及其制备方法。
背景技术：
一直以来，培养基是微生物检测行业中不可缺少的一个重要检测产品，应用于较多的领域，如医院、疾控中心、血站、药检所、卫生检测部门、生物制药、食品厂、化妆品厂、餐饮等所有的涉及到微生物检测的行业，是一个关系人民身心健康的产品，本产品的逐步发展，有效的促进微生物行业检测的发展，使产品检测更加方便、快捷、检测结果更加接近真 实值，为人类的健康保驾护航！
至今，培养基主要经历了三个阶段的发展，第一阶段即最原始的阶段，通过购买各种生物化学原料，按照一定的配方和工艺进行复杂的生产加工、检验，最终成为可以使用的产品，中间过程繁多，而且每一工艺环节均存在影响最终产品品质的多个因素，产品质量稳定性很差，使用不方便；第二阶段即干粉培养基，减少了第一阶段的原料采购、称量环节，企业将其加工成半成品，客户可以称量一次(原来配料需称多次)加入水中，继续前面工艺流程中的灭菌工艺(含)及以后的各工艺，操作仍然麻烦，并且影响产品品质的因素虽有减少，但仍然很多，提供给客户使用的产品仍然存在较大的风险；第三阶段即一次性的成品培养基，企业将全部的工艺流程节省为客户节省，即提供给客户的是一个完全可以直接使用的产品，这样，客户不需要任何加工即可使用，产品质量几乎完全由生产企业决定，生产企业比较好的话，品质稳定、使用方便、风险最小，是一个理想的产品，但是由于产品成本高、贮存(低温贮存)体积大，占用很多的冷藏资源、产品不完全密封存在事后污染的可能、还有就是不能完全适用于现有的国家法律法规，即存在适用范围的片面性，不能满足全部客户的需要，给部分客户的工作带来不便。
发明内容
发明目的针对现有技术中存在的不足，本发明的目的是提供一种半成品培养基及其制备方法，以实现提供了方便、可靠的品质的同时，解决了上面产品的缺点。技术方案为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下
一种半成品培养基，所述的半成品培养基为不需灭菌即可直接使用的包装体积大于使用时体积的的半成品培养基。所述的包装体积为200mL、250ml、500mL 或 1000mL。所述的包装体积为IL以上。所述的半成品培养基包括营养琼脂培养基、胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)、甘露醇氯化钠琼脂(甘露醇高盐琼脂)、卵黄氯化钠基础培养基、血琼脂基础培养基、沙门、志贺菌属琼脂(SS琼脂)、麦康凯琼脂(MAC琼脂)、伊红美蓝琼脂(EMB琼脂)、中国蓝琼脂、玫瑰红钠琼月旨、胆硫乳琼脂(DHL琼脂)、HE琼脂、改良马丁琼脂、改良沙保罗琼脂、沙保罗琼脂、M-H琼月旨、孟加拉红(虎红)琼脂、LB琼脂、乳酸菌琼脂(MRS琼脂)、溴化十六烷基三甲铵琼脂、平板计数琼脂培养基、营养肉汤、玫瑰红钠琼脂培养基。一种制备半成品培养基的方法，包括以下步骤
(1)按配方取各原料，搅拌混合均匀，调节PH；
(2)灭菌;
(3)冷却，分装，抽样检测；产品包装，冷藏。本发明的半成品培养基，主要是介于背景技术中的第二与第三阶段的产品，暂称之为第四阶段(未按发展顺序编号)，该半成品培养基为不进行最后的最终产品的分装的培养基，即只分装成一个相对合适的适用体积，供客户保存、使用。客户使用时，不用灭菌、只需用水浴加热、微波炉加热等其它加热方式将本品加热融化或不加热后，冷却到适宜的温度进行分装到无菌培养皿或其它容器中即可成为可以使用的最终产品。有益效果与现有的技术相比，本发明半成品培养基的优点包括
(I)产品成本低，仅与干粉培养基价格持平，比成品培养基优惠许多。(2)品质稳定可靠，从制备工艺到产品检测，均由专业技术人才，充分保证了产品的质量可靠、稳定性；
(3)使用方便、高效，只需由大体积分装成小体积就可以直接使用，非常方便，极大的提高了检测人员的工作效率，从而为企业节约了原料、用人成本；
(4)贮存方便，无浪费冷藏资源，成品培养基在储存时，有约占产品总体积的70%为多余空间，致使贮藏时，浪费了大量的冷藏资源，而本发明的半成品培养基，可以节约约70%的冷藏空间，极大的节省了成本和资源；
(5)无污染，采用瓶装密封包装，只要外包装不破损，本品几乎不会被污染，极大的降低了检测事故的发生；
(6)产品适用范围广，能满足客户的使用需要，完全适合于国家现行法律法规，极大的使检测方法、原理合法化，确保了检测结果的法律效力。
具体实施例方式下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明。实施例I
营养琼脂培养基，配方为3g牛肉粉、IOg蛋白胨、15g琼脂、5g氯化钠、IL纯水。配制IL营养琼脂培养基，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 3±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成本品相应规格的体积的产品(如200mL、250ml、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。 将制备的培养基热融后分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法分别取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌，生长良好，有黄色色素；大肠埃希菌，生长良好，透明菌落；铜绿假单胞菌，生长良好，有蓝绿色色素。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈100cfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将本品放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，在超净工作台上无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例2
胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)，配方为17g胰酪蛋白胨、3g大豆蛋白胨、2. 5g葡萄糖、2. 5g磷酸氢二钾、15g琼脂、5g氯化钠、IL纯水。配制IL胰蛋白胨大豆琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 3±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法分别取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌，生长良好，有黄色色素；大肠埃希菌，生长良好，透明菌落；铜绿假单胞菌，生长良好，有蓝绿色色素。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈100cfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将本品放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，在超净工作台上无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例3
甘露醇氯化钠琼脂(甘露醇高盐琼脂)，配方为75g氯化钠、IOg甘露醇、Ig牛肉粉、IOg蛋白胨、0. 5%酚红溶液5mL、18g琼脂、IL纯水。配制IL甘露醇氯化钠琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 5±0. 1，加入琼脂。控温121° C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法分别取金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌，生长良好，黄色菌落；表皮葡萄球菌，生长良好，红色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。
制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，在超净工作台上无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例4
卵黄氯化钠基础培养基，配方为40g氯化钠、8g蛋白胨、2. 4g牛肉浸粉、15g琼脂、IL纯水。配制IL卵黄氯化钠基础培养基，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 7±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，加入153mL 10%氯化钠卵黄液，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取金黄色葡萄球菌标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌，生长良好，有乳浊环。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的菌株(同质控菌)的标准菌液滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，在超净工作台上加入10%氯化钠卵黄液,无菌分装到无菌培养皿中,冷却后即可使用。实施例5
血琼脂基础培养基，配方为3g牛肉粉、IOg蛋白胨、15g琼脂、5g氯化钠、IL纯水。配制IL血琼脂础培养基，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 3±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，加入50mL脱纤维绵羊血，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、表皮葡萄球菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌，生长良好，完全溶血；肺炎链球菌，生长良好，不完全溶血；表皮葡萄球菌生长良好，不溶血。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，在超净工作台上加入绵羊血，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例6 沙门、志贺菌属琼脂(SS琼脂)，配方为10g乳糖、8. 5g枸橼酸钠、8. 5g硫代硫酸钠、Ig枸橼酸铁铵、8. 5g猪胆盐、5g牛肉粉、5g际胨、5mL0. 5%中性红溶液、0. 33mL0. 1%煌绿溶液、15g琼脂、IL纯水。配制ILSS琼脂，按照上述配方取除琼脂、中性红溶液、煌绿溶液外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 0±0. 1，加入琼脂、中性红溶液、煌绿溶液。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取鼠伤寒沙门菌、福氏志贺菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24^48h后，得实验结果为鼠伤寒沙门菌，生长良好，无色菌落，有黑色中心；福氏志贺菌，生长良好，无色半透明菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈100cfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例7
麦康凯琼脂(MAC琼脂)，配方为5g氯化钠、IOg乳糖、5g猪胆盐、20g蛋白胨、3mLl%中性红溶液、15g琼脂、IL纯水。配制ILMAC琼脂，按照上述配方取除琼脂、中性红溶液外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7.4±0. 1，加入琼脂、中性红溶液。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50-55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取大肠埃希菌、鼠伤寒沙门菌、福氏志贺菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为大肠埃希菌，生长良好，粉红色菌落；鼠伤寒沙门菌，生长良好，无色菌落；福氏志贺菌，生长良好，无色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈100cfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例8
伊红美蓝琼脂(EMB琼脂)，配方为5g氯化钠、IOg乳糖、3g牛肉粉、IOg蛋白胨、20mL2%伊红溶液、IOmLO. 5%美蓝溶液、15g琼脂、IL纯水。配制ILEMB琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 5±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取大肠埃希菌、鼠伤寒沙门菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为大肠埃希菌，生长良好，紫红色菌落，有金属光泽；鼠伤寒沙门菌，生长良好，灰白色半透明菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中,之后放入培养箱中，35°C培养24^48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例9
中国蓝琼脂，配方为10g蛋白胨、5g氯化钠、3g牛肉粉、IOg乳糖、0. 05g中国蓝、0. I玫红酸、15g琼脂、IL纯水。配制IL中国蓝琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 5±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取大肠埃希菌、鼠伤寒沙门菌、福氏志贺菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为大肠埃希菌，生长良好，蓝色菌落；鼠伤寒沙门菌，生长良好，无色或淡红色菌落；福氏志贺菌，生长良好，无色或淡红色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例10 玫瑰红钠琼脂，配方为5g蛋白胨、IOg葡萄糖、0. 5g硫酸镁、Ig磷酸二氢钾、ImLl. 33%玫瑰红钠溶液、15g琼脂、IL纯水。配制IL玫瑰红钠琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为6. 4±0. 2，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C,分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取黑曲霉、白色念珠菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，28°C培养48-72h后，得实验结果为黑曲霉，生长良好，白色菌落，有黑色孢子；白色念珠菌，生长良好，粉色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，28°C培养48_72h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例11
胆硫乳琼脂(DHL琼脂)，配方为10g乳糖、IOg蔗糖、Ig去氧胆酸钠、2. 3g硫代硫酸钠、Ig柠檬酸钠、20g蛋白胨、3g牛肉粉、Ig柠檬酸铁铵、6mL0. 5%中性红溶液、15g琼脂、IL纯水。配制ILDHL琼脂，按照上述配方取除琼脂、中性红外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 4±0. 1，加入琼脂、中性红溶液。控温115°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C,分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取鼠伤寒沙门菌、福氏志贺菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为鼠伤寒沙门菌，生长良好，有黑色中心；福氏志贺菌，良好，半透明菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈100cfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例12
HE琼脂，配方为12g乳糖、12g蔗糖、2g水杨素、9g猪胆盐、5g氯化钠、5g硫代硫酸钠、
I.5g柠檬酸铁铵、12g蛋白胨、3g酵母粉、20mL0. 5%酸性复红溶液、16mL0. 4%溴麝香草酚蓝溶液、15g琼脂、IL纯水。配制ILHE琼脂，按照上述配方取除琼脂、酸性复红、溴麝香草酚蓝、柠檬酸铁铵外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节PH为7. 6±0. 1，加入琼脂、酸性复红、溴麝香草酚蓝，柠檬酸铁铵单独溶解、灭菌。控温115°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C，将两部分混合后分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C,分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取大肠埃希菌、鼠伤寒沙门菌、福氏志贺菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为大肠埃希菌，生长良好，橘红色菌落；鼠伤寒沙门菌，生长良好，蓝绿色菌落，有黑色中心；福氏志贺菌，生长良好，无色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例13
改良马丁琼脂，配方为0. 5g硫酸镁、Ig磷酸氢二钾、5g氯化钠、2g酵母粉、5g蛋白胨、20g葡萄糖、15g琼脂、IL纯水。配制IL改良马丁琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为6. 3±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。
将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取黑曲霉、白色念珠菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，28°C培养48-72h后，得实验结果为黑曲霉，生长良好，白色菌落，有黑色孢子；白色念珠菌，生长良好，粉色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，28°C培养48_72h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即 可使用。实施例14
改良沙保罗琼脂，配方为20g葡萄糖、IOg蛋白胨、0. Ig氯霉素、15g琼脂、IL纯水。配制IL改良沙保罗琼脂，按照上述配方取除琼脂、氯霉素外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为5. 6±0. 2，加入琼脂、氯霉素。控温115°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C,分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取黑曲霉、白色念珠菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，28°C培养48-72h后，得实验结果为黑曲霉，生长良好，白色菌落，有黑色孢子；白色念珠菌，生长良好，粉色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，28°C培养48_72h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例15
沙保罗琼脂，配方为40g葡萄糖、IOg蛋白胨、0. Ig氯霉素、15g琼脂、IL纯水。配制IL沙保罗琼脂，按照上述配方取除琼脂、氯霉素外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为6. 1±0. 1，加入琼脂、氯霉素。控温115°C灭菌，灭菌15min。冷却到50-55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取黑曲霉、白色念珠菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，28°C培养48-72h后，得实验结果为黑曲霉，生长良好，白色菌落，有黑色孢子；白色念珠菌，生长良好，粉色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，28°C培养48_72h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量> 接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例16
M-H琼脂，配方为3g氯化钠、6g蛋白胨、17. 5g水解酪蛋白、1.5g可溶性淀粉、4g牛肉粉、15g琼脂、IL纯水。配制ILM-H琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 3±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C,分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法分别取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌,生长良好,有黄色色素；大肠埃希菌，生长良好，透明菌落；铜绿假单胞菌，生长良好，有蓝绿色色素。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例17
孟加拉红(虎红)琼脂，配方为10g葡萄糖、5g蛋白胨、0. 5g硫酸镁、Ig磷酸二氢钾、0. 05g虎红、0. Ig氯霉素、15g琼脂、IL纯水。配制IL虎红琼脂，按照上述配方取除琼脂、氯霉素、虎红外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为6. 0±0. 2，加入琼脂、氯霉素、虎红。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50-55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取黑曲霉、白色念珠菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，28°C培养48-72h后，得实验结果为黑曲霉，生长良好，白色菌落，有黑色孢子；白色念珠菌，生长良好，粉色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，28°C培养48_72h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例18
LB琼脂,配方为10g氯化钠、Ig葡萄糖、IOg胰蛋白胨、5g酵母粉、15g琼脂、IL纯水。配制IL LB琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 0±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法分别取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌,生长良好,有黄色色素；大肠埃希菌，生长良好，透明菌落；铜绿假单胞菌，生长良好，有蓝绿色色素。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。
制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例19
乳酸菌琼脂(MRS琼脂)，配方为10g蛋白胨、IOg牛肉粉、5g酵母粉、20g葡萄糖、Ig吐温80、2g磷酸氢二钾、5g醋酸钠、2g枸橼酸三铵、0. 2g硫酸镁、0. 05g硫酸锰、15g琼脂、IL纯水。配制ILMRS琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为6. 4±0. 2，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法分别取保加利亚乳杆菌、嗜热乳酸链球菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为保加利亚乳杆菌，生长良好；嗜热乳酸链球菌，生长良好。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈100cfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例20
溴化十六烧基三甲铵琼脂，配方为5g牛肉粉、IOg蛋白胨、5g氯化钠、0. 3g溴化十六烧 基三甲铵、15g琼脂、IL纯水。配制IL溴化十六烷基三甲铵琼脂，按照上述配方取除琼脂、溴化十六烷基三甲铵外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节PH为7. 6±0. 1，加入琼脂，溴化十六烷基三甲铵单独溶解、灭菌。控温115°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C，将两部分混合后进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取铜绿假单胞菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35 °C培养24 48h后，得实验结果为铜绿假单胞菌，生长良好，有蓝绿色色素。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈100cfu/mL)的菌株(同质控菌)的标准菌液滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例21
平板计数琼脂培养基，配方为5g胰蛋白胨、2.5g酵母浸膏、Ig葡萄糖、15g琼脂、IL纯水。配制IL平板计数琼脂培养基，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 3±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、1000mL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法分别取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌，生长良好，有黄色色素；大肠埃希菌，生长良好，透明菌落；铜绿假单胞菌，生长良好，有蓝绿色色素。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈100cfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，在超净工作台上无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例22
营养肉汤培养基，配方为3g牛肉粉、IOg蛋白胨、5g氯化钠、IL纯水。配制IL营养肉汤培养基，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 3±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成本品相应规格的体积的产品(如200mL、250ml、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的本品分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法分别取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行加液接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌，生长良好，本品浑浊；大肠埃希菌，生长良好，本品浑浊；铜绿假单胞菌，生长良好，本品浑浊。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，350C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果。制备的培养基使用方法将本品取出，在超净工作台上无菌分装到无菌试管中，即可使用。实施例23
玫瑰红钠琼脂，配方为10g葡萄糖、5g蛋白胨、0. 5g硫酸镁、Ig磷酸二氢钾、13. 3mg玫瑰红钠、0. Ig氯霉素、15g琼脂、IL纯水。配制IL玫瑰红钠琼脂，按照上述配方取除琼脂、氯霉素、玫瑰红钠外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为6. 2±0. 2，加入琼脂、氯霉素、玫瑰红钠。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。 将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取黑曲霉、白色念珠菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，28°C培养48-72h后，得实验结果为黑曲霉，生长良好，白色菌落，有黑色孢子；白色念珠菌，生长良好，粉色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，28°C培养48_72h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中， 冷却后即可使用。
权利要求
1.一种半成品培养基，其特征在于所述的半成品培养基为不需灭菌即可直接使用的包装体积大于使用时体积的的半成品培养基。
2.根据权利要求I所述的半成品培养基，其特征在于所述的包装体积为200mL、250ml、500mL 或 1000mL。
3.根据权利要求I所述的半成品培养基，其特征在于所述的包装体 积为IL以上。
4.根据权利要求I所述的半成品培养基，其特征在于所述的半成品培养基包括:营养琼脂培养基、胰蛋白胨大豆琼脂、甘露醇氯化钠琼脂、卵黄氯化钠基础培养基、血琼脂基础培养基、沙门、志贺菌属琼脂、麦康凯琼脂、伊红美蓝琼脂、中国蓝琼脂、玫瑰红钠琼脂、胆硫乳琼脂、琼脂、改良马丁琼脂、改良沙保罗琼脂、沙保罗琼脂、M-H琼脂、孟加拉红琼脂、LB琼脂、乳酸菌琼脂、溴化十六烷基三甲铵琼脂、平板计数琼脂培养基、营养肉汤、玫瑰红钠琼脂培养基。
5.一种制备权利要求I所述的半成品培养基的方法，其特征在于，包括以下步骤 (1)按配方取各原料，搅拌混合均匀，调节PH； (2)灭菌; (3)冷却，分装，抽样检测；产品包装，冷藏。
全文摘要
本发明公开了一种半成品培养基及其制备方法，所述的半成品培养基为不需灭菌即可直接使用的包装体积大于使用时体积的半成品培养基。制备方法包括(1)按配方取各原料，搅拌混合均匀，调节pH；(2)灭菌；(3)冷却，分装，抽样检测；产品包装，冷藏。本发明半成品培养基的优点包括产品成本低，品质稳定可靠，使用方便、高效，贮存方便，无浪费冷藏资源，无污染，产品适用范围广，能满足客户的使用需要。
文档编号C12N1/00GK102634457SQ20121013008
公开日2012年8月15日 申请日期2012年4月28日 优先权日2012年4月28日
发明者徐长欣 申请人:徐长欣
技术领域：
本发明涉及用于培养微生物的培养基，具体涉及一种半成品培养基及其制备方法。
背景技术：
一直以来，培养基是微生物检测行业中不可缺少的一个重要检测产品，应用于较多的领域，如医院、疾控中心、血站、药检所、卫生检测部门、生物制药、食品厂、化妆品厂、餐饮等所有的涉及到微生物检测的行业，是一个关系人民身心健康的产品，本产品的逐步发展，有效的促进微生物行业检测的发展，使产品检测更加方便、快捷、检测结果更加接近真 实值，为人类的健康保驾护航！
至今，培养基主要经历了三个阶段的发展，第一阶段即最原始的阶段，通过购买各种生物化学原料，按照一定的配方和工艺进行复杂的生产加工、检验，最终成为可以使用的产品，中间过程繁多，而且每一工艺环节均存在影响最终产品品质的多个因素，产品质量稳定性很差，使用不方便；第二阶段即干粉培养基，减少了第一阶段的原料采购、称量环节，企业将其加工成半成品，客户可以称量一次(原来配料需称多次)加入水中，继续前面工艺流程中的灭菌工艺(含)及以后的各工艺，操作仍然麻烦，并且影响产品品质的因素虽有减少，但仍然很多，提供给客户使用的产品仍然存在较大的风险；第三阶段即一次性的成品培养基，企业将全部的工艺流程节省为客户节省，即提供给客户的是一个完全可以直接使用的产品，这样，客户不需要任何加工即可使用，产品质量几乎完全由生产企业决定，生产企业比较好的话，品质稳定、使用方便、风险最小，是一个理想的产品，但是由于产品成本高、贮存(低温贮存)体积大，占用很多的冷藏资源、产品不完全密封存在事后污染的可能、还有就是不能完全适用于现有的国家法律法规，即存在适用范围的片面性，不能满足全部客户的需要，给部分客户的工作带来不便。
发明内容
发明目的针对现有技术中存在的不足，本发明的目的是提供一种半成品培养基及其制备方法，以实现提供了方便、可靠的品质的同时，解决了上面产品的缺点。技术方案为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下
一种半成品培养基，所述的半成品培养基为不需灭菌即可直接使用的包装体积大于使用时体积的的半成品培养基。所述的包装体积为200mL、250ml、500mL 或 1000mL。所述的包装体积为IL以上。所述的半成品培养基包括营养琼脂培养基、胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)、甘露醇氯化钠琼脂(甘露醇高盐琼脂)、卵黄氯化钠基础培养基、血琼脂基础培养基、沙门、志贺菌属琼脂(SS琼脂)、麦康凯琼脂(MAC琼脂)、伊红美蓝琼脂(EMB琼脂)、中国蓝琼脂、玫瑰红钠琼月旨、胆硫乳琼脂(DHL琼脂)、HE琼脂、改良马丁琼脂、改良沙保罗琼脂、沙保罗琼脂、M-H琼月旨、孟加拉红(虎红)琼脂、LB琼脂、乳酸菌琼脂(MRS琼脂)、溴化十六烷基三甲铵琼脂、平板计数琼脂培养基、营养肉汤、玫瑰红钠琼脂培养基。一种制备半成品培养基的方法，包括以下步骤
(1)按配方取各原料，搅拌混合均匀，调节PH；
(2)灭菌;
(3)冷却，分装，抽样检测；产品包装，冷藏。本发明的半成品培养基，主要是介于背景技术中的第二与第三阶段的产品，暂称之为第四阶段(未按发展顺序编号)，该半成品培养基为不进行最后的最终产品的分装的培养基，即只分装成一个相对合适的适用体积，供客户保存、使用。客户使用时，不用灭菌、只需用水浴加热、微波炉加热等其它加热方式将本品加热融化或不加热后，冷却到适宜的温度进行分装到无菌培养皿或其它容器中即可成为可以使用的最终产品。有益效果与现有的技术相比，本发明半成品培养基的优点包括
(I)产品成本低，仅与干粉培养基价格持平，比成品培养基优惠许多。(2)品质稳定可靠，从制备工艺到产品检测，均由专业技术人才，充分保证了产品的质量可靠、稳定性；
(3)使用方便、高效，只需由大体积分装成小体积就可以直接使用，非常方便，极大的提高了检测人员的工作效率，从而为企业节约了原料、用人成本；
(4)贮存方便，无浪费冷藏资源，成品培养基在储存时，有约占产品总体积的70%为多余空间，致使贮藏时，浪费了大量的冷藏资源，而本发明的半成品培养基，可以节约约70%的冷藏空间，极大的节省了成本和资源；
(5)无污染，采用瓶装密封包装，只要外包装不破损，本品几乎不会被污染，极大的降低了检测事故的发生；
(6)产品适用范围广，能满足客户的使用需要，完全适合于国家现行法律法规，极大的使检测方法、原理合法化，确保了检测结果的法律效力。
具体实施例方式下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明。实施例I
营养琼脂培养基，配方为3g牛肉粉、IOg蛋白胨、15g琼脂、5g氯化钠、IL纯水。配制IL营养琼脂培养基，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 3±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成本品相应规格的体积的产品(如200mL、250ml、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。 将制备的培养基热融后分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法分别取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌，生长良好，有黄色色素；大肠埃希菌，生长良好，透明菌落；铜绿假单胞菌，生长良好，有蓝绿色色素。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈100cfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将本品放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，在超净工作台上无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例2
胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)，配方为17g胰酪蛋白胨、3g大豆蛋白胨、2. 5g葡萄糖、2. 5g磷酸氢二钾、15g琼脂、5g氯化钠、IL纯水。配制IL胰蛋白胨大豆琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 3±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法分别取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌，生长良好，有黄色色素；大肠埃希菌，生长良好，透明菌落；铜绿假单胞菌，生长良好，有蓝绿色色素。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈100cfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将本品放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，在超净工作台上无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例3
甘露醇氯化钠琼脂(甘露醇高盐琼脂)，配方为75g氯化钠、IOg甘露醇、Ig牛肉粉、IOg蛋白胨、0. 5%酚红溶液5mL、18g琼脂、IL纯水。配制IL甘露醇氯化钠琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 5±0. 1，加入琼脂。控温121° C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法分别取金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌，生长良好，黄色菌落；表皮葡萄球菌，生长良好，红色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。
制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，在超净工作台上无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例4
卵黄氯化钠基础培养基，配方为40g氯化钠、8g蛋白胨、2. 4g牛肉浸粉、15g琼脂、IL纯水。配制IL卵黄氯化钠基础培养基，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 7±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，加入153mL 10%氯化钠卵黄液，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取金黄色葡萄球菌标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌，生长良好，有乳浊环。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的菌株(同质控菌)的标准菌液滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，在超净工作台上加入10%氯化钠卵黄液,无菌分装到无菌培养皿中,冷却后即可使用。实施例5
血琼脂基础培养基，配方为3g牛肉粉、IOg蛋白胨、15g琼脂、5g氯化钠、IL纯水。配制IL血琼脂础培养基，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 3±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，加入50mL脱纤维绵羊血，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、表皮葡萄球菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌，生长良好，完全溶血；肺炎链球菌，生长良好，不完全溶血；表皮葡萄球菌生长良好，不溶血。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，在超净工作台上加入绵羊血，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例6 沙门、志贺菌属琼脂(SS琼脂)，配方为10g乳糖、8. 5g枸橼酸钠、8. 5g硫代硫酸钠、Ig枸橼酸铁铵、8. 5g猪胆盐、5g牛肉粉、5g际胨、5mL0. 5%中性红溶液、0. 33mL0. 1%煌绿溶液、15g琼脂、IL纯水。配制ILSS琼脂，按照上述配方取除琼脂、中性红溶液、煌绿溶液外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 0±0. 1，加入琼脂、中性红溶液、煌绿溶液。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取鼠伤寒沙门菌、福氏志贺菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24^48h后，得实验结果为鼠伤寒沙门菌，生长良好，无色菌落，有黑色中心；福氏志贺菌，生长良好，无色半透明菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈100cfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例7
麦康凯琼脂(MAC琼脂)，配方为5g氯化钠、IOg乳糖、5g猪胆盐、20g蛋白胨、3mLl%中性红溶液、15g琼脂、IL纯水。配制ILMAC琼脂，按照上述配方取除琼脂、中性红溶液外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7.4±0. 1，加入琼脂、中性红溶液。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50-55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取大肠埃希菌、鼠伤寒沙门菌、福氏志贺菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为大肠埃希菌，生长良好，粉红色菌落；鼠伤寒沙门菌，生长良好，无色菌落；福氏志贺菌，生长良好，无色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈100cfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例8
伊红美蓝琼脂(EMB琼脂)，配方为5g氯化钠、IOg乳糖、3g牛肉粉、IOg蛋白胨、20mL2%伊红溶液、IOmLO. 5%美蓝溶液、15g琼脂、IL纯水。配制ILEMB琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 5±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取大肠埃希菌、鼠伤寒沙门菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为大肠埃希菌，生长良好，紫红色菌落，有金属光泽；鼠伤寒沙门菌，生长良好，灰白色半透明菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中,之后放入培养箱中，35°C培养24^48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例9
中国蓝琼脂，配方为10g蛋白胨、5g氯化钠、3g牛肉粉、IOg乳糖、0. 05g中国蓝、0. I玫红酸、15g琼脂、IL纯水。配制IL中国蓝琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 5±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取大肠埃希菌、鼠伤寒沙门菌、福氏志贺菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为大肠埃希菌，生长良好，蓝色菌落；鼠伤寒沙门菌，生长良好，无色或淡红色菌落；福氏志贺菌，生长良好，无色或淡红色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例10 玫瑰红钠琼脂，配方为5g蛋白胨、IOg葡萄糖、0. 5g硫酸镁、Ig磷酸二氢钾、ImLl. 33%玫瑰红钠溶液、15g琼脂、IL纯水。配制IL玫瑰红钠琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为6. 4±0. 2，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C,分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取黑曲霉、白色念珠菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，28°C培养48-72h后，得实验结果为黑曲霉，生长良好，白色菌落，有黑色孢子；白色念珠菌，生长良好，粉色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，28°C培养48_72h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例11
胆硫乳琼脂(DHL琼脂)，配方为10g乳糖、IOg蔗糖、Ig去氧胆酸钠、2. 3g硫代硫酸钠、Ig柠檬酸钠、20g蛋白胨、3g牛肉粉、Ig柠檬酸铁铵、6mL0. 5%中性红溶液、15g琼脂、IL纯水。配制ILDHL琼脂，按照上述配方取除琼脂、中性红外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 4±0. 1，加入琼脂、中性红溶液。控温115°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C,分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取鼠伤寒沙门菌、福氏志贺菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为鼠伤寒沙门菌，生长良好，有黑色中心；福氏志贺菌，良好，半透明菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈100cfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例12
HE琼脂，配方为12g乳糖、12g蔗糖、2g水杨素、9g猪胆盐、5g氯化钠、5g硫代硫酸钠、
I.5g柠檬酸铁铵、12g蛋白胨、3g酵母粉、20mL0. 5%酸性复红溶液、16mL0. 4%溴麝香草酚蓝溶液、15g琼脂、IL纯水。配制ILHE琼脂，按照上述配方取除琼脂、酸性复红、溴麝香草酚蓝、柠檬酸铁铵外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节PH为7. 6±0. 1，加入琼脂、酸性复红、溴麝香草酚蓝，柠檬酸铁铵单独溶解、灭菌。控温115°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C，将两部分混合后分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C,分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取大肠埃希菌、鼠伤寒沙门菌、福氏志贺菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为大肠埃希菌，生长良好，橘红色菌落；鼠伤寒沙门菌，生长良好，蓝绿色菌落，有黑色中心；福氏志贺菌，生长良好，无色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例13
改良马丁琼脂，配方为0. 5g硫酸镁、Ig磷酸氢二钾、5g氯化钠、2g酵母粉、5g蛋白胨、20g葡萄糖、15g琼脂、IL纯水。配制IL改良马丁琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为6. 3±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。
将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取黑曲霉、白色念珠菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，28°C培养48-72h后，得实验结果为黑曲霉，生长良好，白色菌落，有黑色孢子；白色念珠菌，生长良好，粉色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，28°C培养48_72h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即 可使用。实施例14
改良沙保罗琼脂，配方为20g葡萄糖、IOg蛋白胨、0. Ig氯霉素、15g琼脂、IL纯水。配制IL改良沙保罗琼脂，按照上述配方取除琼脂、氯霉素外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为5. 6±0. 2，加入琼脂、氯霉素。控温115°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C,分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取黑曲霉、白色念珠菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，28°C培养48-72h后，得实验结果为黑曲霉，生长良好，白色菌落，有黑色孢子；白色念珠菌，生长良好，粉色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，28°C培养48_72h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例15
沙保罗琼脂，配方为40g葡萄糖、IOg蛋白胨、0. Ig氯霉素、15g琼脂、IL纯水。配制IL沙保罗琼脂，按照上述配方取除琼脂、氯霉素外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为6. 1±0. 1，加入琼脂、氯霉素。控温115°C灭菌，灭菌15min。冷却到50-55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取黑曲霉、白色念珠菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，28°C培养48-72h后，得实验结果为黑曲霉，生长良好，白色菌落，有黑色孢子；白色念珠菌，生长良好，粉色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，28°C培养48_72h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量> 接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例16
M-H琼脂，配方为3g氯化钠、6g蛋白胨、17. 5g水解酪蛋白、1.5g可溶性淀粉、4g牛肉粉、15g琼脂、IL纯水。配制ILM-H琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 3±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C,分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法分别取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌,生长良好,有黄色色素；大肠埃希菌，生长良好，透明菌落；铜绿假单胞菌，生长良好，有蓝绿色色素。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例17
孟加拉红(虎红)琼脂，配方为10g葡萄糖、5g蛋白胨、0. 5g硫酸镁、Ig磷酸二氢钾、0. 05g虎红、0. Ig氯霉素、15g琼脂、IL纯水。配制IL虎红琼脂，按照上述配方取除琼脂、氯霉素、虎红外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为6. 0±0. 2，加入琼脂、氯霉素、虎红。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50-55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取黑曲霉、白色念珠菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，28°C培养48-72h后，得实验结果为黑曲霉，生长良好，白色菌落，有黑色孢子；白色念珠菌，生长良好，粉色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，28°C培养48_72h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例18
LB琼脂,配方为10g氯化钠、Ig葡萄糖、IOg胰蛋白胨、5g酵母粉、15g琼脂、IL纯水。配制IL LB琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 0±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法分别取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌,生长良好,有黄色色素；大肠埃希菌，生长良好，透明菌落；铜绿假单胞菌，生长良好，有蓝绿色色素。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。
制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例19
乳酸菌琼脂(MRS琼脂)，配方为10g蛋白胨、IOg牛肉粉、5g酵母粉、20g葡萄糖、Ig吐温80、2g磷酸氢二钾、5g醋酸钠、2g枸橼酸三铵、0. 2g硫酸镁、0. 05g硫酸锰、15g琼脂、IL纯水。配制ILMRS琼脂，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为6. 4±0. 2，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法分别取保加利亚乳杆菌、嗜热乳酸链球菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为保加利亚乳杆菌，生长良好；嗜热乳酸链球菌，生长良好。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈100cfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例20
溴化十六烧基三甲铵琼脂，配方为5g牛肉粉、IOg蛋白胨、5g氯化钠、0. 3g溴化十六烧 基三甲铵、15g琼脂、IL纯水。配制IL溴化十六烷基三甲铵琼脂，按照上述配方取除琼脂、溴化十六烷基三甲铵外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节PH为7. 6±0. 1，加入琼脂，溴化十六烷基三甲铵单独溶解、灭菌。控温115°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C，将两部分混合后进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取铜绿假单胞菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35 °C培养24 48h后，得实验结果为铜绿假单胞菌，生长良好，有蓝绿色色素。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈100cfu/mL)的菌株(同质控菌)的标准菌液滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例21
平板计数琼脂培养基，配方为5g胰蛋白胨、2.5g酵母浸膏、Ig葡萄糖、15g琼脂、IL纯水。配制IL平板计数琼脂培养基，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 3±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、1000mL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的培养基热融后分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法分别取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌，生长良好，有黄色色素；大肠埃希菌，生长良好，透明菌落；铜绿假单胞菌，生长良好，有蓝绿色色素。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈100cfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，在超净工作台上无菌分装到无菌培养皿中，冷却后即可使用。实施例22
营养肉汤培养基，配方为3g牛肉粉、IOg蛋白胨、5g氯化钠、IL纯水。配制IL营养肉汤培养基，按照上述配方取除琼脂外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为7. 3±0. 1，加入琼脂。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成本品相应规格的体积的产品(如200mL、250ml、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。将制备的本品分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法分别取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行加液接种，之后放入培养箱，35°C培养24 48h后，得实验结果为金黄色葡萄球菌，生长良好，本品浑浊；大肠埃希菌，生长良好，本品浑浊；铜绿假单胞菌，生长良好，本品浑浊。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的3种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，350C培养24 48h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果。制备的培养基使用方法将本品取出，在超净工作台上无菌分装到无菌试管中，即可使用。实施例23
玫瑰红钠琼脂，配方为10g葡萄糖、5g蛋白胨、0. 5g硫酸镁、Ig磷酸二氢钾、13. 3mg玫瑰红钠、0. Ig氯霉素、15g琼脂、IL纯水。配制IL玫瑰红钠琼脂，按照上述配方取除琼脂、氯霉素、玫瑰红钠外各经质量检测并合格的原料，采用机器搅拌进行充分溶解，用PH计进行产品检测，确保维持微生物的良好生长环境，调节pH为6. 2±0. 2，加入琼脂、氯霉素、玫瑰红钠。控温121°C灭菌，灭菌15min。冷却到50_55°C进行分装；分装成所需体积的产品(如200mL、250mL、500mL、IOOOmL等)，包装产品，成为最终产品；按照产品标准进行各项的质量检测，确保产品质量。其中，整个制备过程中均需确保无杂质、异物进入产品、各原料不能相互交叉污染、且容器具清洗洁净。 将制备的培养基热融后冷却到50_55°C，分装成成品，随机抽样进行无菌、质控菌和灵敏度(合称生长试验)检测。无菌检测方法为取制备的培养基放入培养箱中，35°C培养24 48h后，得实验结果为无细菌生长。质控菌的检测方法取黑曲霉、白色念珠菌的标准菌株，在超净工作台上对制备的培养基进行划线接种，之后放入培养箱，28°C培养48-72h后，得实验结果为黑曲霉，生长良好，白色菌落，有黑色孢子；白色念珠菌，生长良好，粉色菌落。灵敏度的检测方法取预先定好浓度(〈lOOcfu/mL)的2种菌株(同质控菌)的标准菌液分别滴加0. 5^1. OmL于成品中，之后放入培养箱中，28°C培养48_72h后，得实验结果，生长现象同上述质控结果，生长数量>接种数量的70%。制备的培养基使用方法将培养基放入水浴锅或微波炉内进行加热融化后取出，无菌分装到无菌培养皿中， 冷却后即可使用。
权利要求
1.一种半成品培养基，其特征在于所述的半成品培养基为不需灭菌即可直接使用的包装体积大于使用时体积的的半成品培养基。
2.根据权利要求I所述的半成品培养基，其特征在于所述的包装体积为200mL、250ml、500mL 或 1000mL。
3.根据权利要求I所述的半成品培养基，其特征在于所述的包装体 积为IL以上。
4.根据权利要求I所述的半成品培养基，其特征在于所述的半成品培养基包括:营养琼脂培养基、胰蛋白胨大豆琼脂、甘露醇氯化钠琼脂、卵黄氯化钠基础培养基、血琼脂基础培养基、沙门、志贺菌属琼脂、麦康凯琼脂、伊红美蓝琼脂、中国蓝琼脂、玫瑰红钠琼脂、胆硫乳琼脂、琼脂、改良马丁琼脂、改良沙保罗琼脂、沙保罗琼脂、M-H琼脂、孟加拉红琼脂、LB琼脂、乳酸菌琼脂、溴化十六烷基三甲铵琼脂、平板计数琼脂培养基、营养肉汤、玫瑰红钠琼脂培养基。
5.一种制备权利要求I所述的半成品培养基的方法，其特征在于，包括以下步骤 (1)按配方取各原料，搅拌混合均匀，调节PH； (2)灭菌; (3)冷却，分装，抽样检测；产品包装，冷藏。
全文摘要
本发明公开了一种半成品培养基及其制备方法，所述的半成品培养基为不需灭菌即可直接使用的包装体积大于使用时体积的半成品培养基。制备方法包括(1)按配方取各原料，搅拌混合均匀，调节pH；(2)灭菌；(3)冷却，分装，抽样检测；产品包装，冷藏。本发明半成品培养基的优点包括产品成本低，品质稳定可靠，使用方便、高效，贮存方便，无浪费冷藏资源，无污染，产品适用范围广，能满足客户的使用需要。
文档编号C12N1/00GK102634457SQ20121013008
公开日2012年8月15日 申请日期2012年4月28日 优先权日2012年4月28日
发明者徐长欣 申请人:徐长欣
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